Conceptos de Qca Inorgnica

Estequiometra: es el clculo de las relaciones cuantitativas entre los reactivos y productos en el

transcurso de una reaccin qumica.

Soluciones: son mezclas homogneas de dos o ms sustancias. Soluto Es la sustancia que se

encuentra en menor cantidad Solvente Es la sustancia que se encuentra en mayor cantidad.

Reaccin de reduccin-oxidacin: de xido-reduccin o, simplemente, reaccin redox, a toda

reaccin qumica en la que uno o ms electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un
cambio en sus estados de oxidacin. Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el
sistema debe haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:

El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su estructura qumica
al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo oxidado.

El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones, quedando con un
estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido.

Energa de interaccin: una interaccin de energa es la contribucin para la energa total que es
causada por una interaccin entre los objetos que estn siendo considerados. La interaccin de
energa generalmente depende de la posicin relativa de los objetos. Por ejemplo,
Q_1Q_2/(4\pi\epsilon_0\Delta_r) es la interaccin electrosttica energtica entre dos objetos con
carga Q_1 y Q_2 respectivamente.

Energa de hidratacin: pertenece a procesos termodinmicos de disoluciones de compuestos

inicos. Cuando nos encontramos con una disolucin acuosa, los iones estn rodeados de
molculas de agua polares. Una esfera de hidratacin primaria de molculas de agua (que
normalmente son seis), rodea a los cationes, con los tomos de oxgeno parcialmente negativos
orientados hacia el catin. De igual forma, el anin se encuentra rodeado de molculas de agua,
con los tomos de hidrgeno parcialmente positivos orientados hacia el anin. Ms all de la
primera capa de molculas de agua, nos encontramos otras capas de molculas de agua
orientadas. Al nmero total de molculas de agua que rodean efectivamente a un ion se les
conoce con el nombre de nmero de hidratacin.

Factores que afectan la velocidad de reaccion

Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su propia naturaleza, ms rpidas que
otras. El nmero de especies reaccionantes, su estado fsico las partculas que forman slidos se
mueven ms lentamente que las de gases o de las que estn en solucin, la complejidad de la
reaccin, y otros factores pueden influir enormemente en la velocidad de una reaccin.

Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin, como est descrito por la
ley de velocidad y explicada por la teora de colisiones. Al incrementarse la concentracin de los
reactantes, la frecuencia de colisin tambin se incrementa.

Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente con la

presin, que es, en efecto, equivalente a incrementar la concentracin del gas. Para las reacciones
en fase condensada, la dependencia en la presin es dbil, y slo se hace importante cuando la
presin es muy alta.

Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la concentracin (o presin) a la velocidad de

reaccin.

Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a una temperatura ms alta provee ms
energa al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de reaccin al ocasionar que haya ms
colisiones entre partculas, como lo explica la teora de colisiones. Sin embargo, la principal razn
porque un aumento de temperatura aumenta la velocidad de reaccin es que hay un mayor
nmero de partculas en colisin que tienen la energa de activacin necesaria para que suceda la
reaccin, resultando en ms colisiones exitosas. La influencia de la temperatura est descrita por
la ecuacin de Arrhenius. Como una regla de cajn, las velocidades de reaccin para muchas
reacciones se duplican por cada aumento de 10 C en la temperatura,1 aunque el efecto de la
temperatura puede ser mucho mayor o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbn arde en un
lugar en presencia de oxgeno, pero no lo hace cuando es almacenado a temperatura ambiente. La
reaccin es espontnea a temperaturas altas y bajas, pero a temperatura ambiente la velocidad de
reaccin es tan baja que es despreciable. El aumento de temperatura, que puede ser creado por
una cerilla, permite que la reaccin inicie y se caliente a s misma, debido a que es exotrmica.
Esto es vlido para muchos otros combustibles, como el metano, butano, hidrgeno, etc.

La velocidad de reaccin puede ser independiente de la temperatura (no-Arrhenius) o disminuir

con el aumento de la temperatura (anti-Arrhenius). Las reacciones sin una barrera de activacin
(por ejemplo, algunas reacciones de radicales) tienden a tener una dependencia de la temperatura
de tipo anti Arrhenius: la constante de velocidad disminuye al aumentar la temperatura.

Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solucin, y las propiedades del solvente afectan la
velocidad de reaccin. La fuerza inica tambin tiene efecto en la velocidad de reaccin.

Radiacin electromagntica e intensidad de luz: La radiacin electromagntica es una forma de

energa. Como tal, puede aumentar la velocidad o incluso hacer que la reaccin sea espontnea, al
proveer de ms energa a las partculas de los reactantes. Esta energa es almacenada, en una
forma u otra, en las partculas reactantes (puede romper enlaces, promover molculas a estados
excitados electrnicos o vibracionales, etc), creando especies intermediarias que reaccionan
fcilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las partculas absorben ms energa, por lo que la
velocidad de reaccin aumenta. Por ejemplo, cuando el metano reacciona con cloro gaseoso en la
oscuridad, la velocidad de reaccin es muy lenta. Puede ser acelerada cuando la mezcla es
irradiada bajo luz difusa. En luz solar brillante, la reaccin es explosiva.

Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reaccin (tanto de las

reacciones directa e inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una menor energa de
activacin. Por ejemplo, el platino cataliza la combustin del hidrgeno con el oxgeno a
temperatura ambiente.
Istopos: El efecto isotpico cintico consiste en una velocidad de reaccin diferente para la
misma molcula si tiene istopos diferentes, generalmente istopos de hidrgeno, debido a la
diferencia de masa entre el hidrgeno y el deuterio.

Superficie de contacto: En reacciones en superficies, que se dan por ejemplo durante catlisis
heterognea, la velocidad de reaccin aumenta cuando el rea de la superficie de contacto
aumenta. Esto es debido al hecho de que ms partculas del slido estn expuestas y pueden ser
alcanzadas por molculas reactantes.

Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la velocidad de reaccin para las
reacciones en fase homognea y heterognea.

SLIDO:

Un cuerpo slido (del latn soldus) es uno de los cuatro estados de agregacin de la materia ms
conocidos y observables (siendo los otros gas, lquido y el plasma). Se caracteriza porque opone
resistencia a cambios de forma y de volumen. Sus partculas se encuentran juntas y correctamente
ordenadas. Las molculas de un slido tienen una gran cohesin y adoptan formas bien definidas.
Existen varias disciplinas que estudian los slidos:

La fsica del estado slido estudia de manera experimental y terica la materia condensada, es
decir, de lquidos y slidos que contengan ms de 1019 tomos en contacto entre s.1

La mecnica de slidos deformables estudia propiedades microscpicas desde la perspectiva de la

mecnica de medios continuos (tensin, deformacin, magnitudes termodinmicas, &c.) e ignora
la estructura atmica interna porque para cierto tipo de problemas esta no es relevante.

La ciencia de materiales se ocupa principalmente de propiedades de los slidos como estructura y

transformaciones de fase.

La qumica del estado slido se especializa en la sntesis de nuevos materiales.

Manteniendo constante la presin a baja temperatura los cuerpos se presentan en forma slida y
encontrndose entrelazados formando generalmente estructuras cristalinas. Esto confiere al
cuerpo la capacidad de soportar fuerzas sin deformacin aparente. Son, por tanto, agregados
generalmente rgidos, incompresibles (que no pueden ser comprimidos), duros y resistentes.
Poseen volumen constante y no se difunden, ya que no pueden desplazarse.

El slido ms ligero conocido es un material artificial, el aerogel con una densidad de 3 mg/cm o 3
kg/m, el vidrio, que tiene una densidad de 1,9 g/cm, mientras que el ms denso es un metal, el
osmio (Os), que tiene una densidad de 22,6 g/cm.[cita requerida]

Propiedades de los slidos

Elasticidad: Un slido recupera su forma original cuando es deformado. Un resorte es un objeto en

que podemos observar esta propiedad ya que vuelve a su forma original.

Fragilidad: Un slido puede romperse en muchos fragmentos (quebradizo).

Dureza: Hay slidos que no pueden ser rayados por otros ms blandos. El diamante es un slido
con dureza elevada.
Forma definida: Tienen forma definida, son relativamente rgidos y no fluyen como lo hacen los
gases y los lquidos, excepto bajo presiones extremas del medio.

Alta densidad: Los slidos tienen densidades relativamente altas debido a la cercana de sus
molculas por eso se dice que son ms pesados

Flotacin: Algunos slidos cumplen con esta propiedad, solo si su densidad es menor a la del
lquido en el cual se coloca.

Inercia: es la dificultad o resistencia que opone un sistema fsico o un sistema social a posibles
cambios, en el caso de los slidos pone resistencia a cambiar su estado de reposo.

Tenacidad: En ciencia de los Materiales la tenacidad es la resistencia que opone un material a que
se propaguen fisuras o grietas.

Maleabilidad: Es la propiedad de la materia, que presentan los cuerpos a ser labrados por
deformacin. La maleabilidad permite la obtencin de delgadas lminas de material sin que ste
se rompa, teniendo en comn que no existe ningn mtodo para cuantificarlas.

Ductilidad: La ductilidad se refiere a la propiedad de los slidos de poder obtener hilos de ellas.

Complejos: