Ejercicio 9.

35*
La constante de equilibrio para la reaccin de deshidrogenacin del etano:
C2H6(g) C2H4 (g) + H2 (g)
Se define como
24 2
Kp(atm) = 26
.

Donde P(atm) es la presin total y Xi es la fraccin molar de la i- sima sustancia en una

mezcla en equilibrio. Se ha observado, en forma experimental, que la constante de
equilibrio varia con la temperatura segn la formula.
Kp= 7.28 x 106 exp[-17.000/T(K)

El calor de reaccin a 1273 k es + 145.6 KJ/mol, y las capacidades calorficas de las

especies reactivas pueden calcularse en forma aproximada por las formulas.
(Cp)C2H4 = 9.419 + 0.1147T (K)
(Cp)H2 = 26.90 + 4.167x 10 3T (K)
(Cp)C2H6 = 11.35 + 0.1392 T (K)
Todo expresado en [J/(mol-k)]
Suponga que se alimenta etano puro a un reactor adiabtico continuo a presin constante
a 1273K y presin P (atm), los productos que emergen a T f (K) y P (atm), y el tiempo de
residencia de la mezcla de reaccin en el reactor es lo bastante prolongada para que la
corriente de salida se considere una mezcla.
a. Pruebe que la fraccin de conversin del etano en el reactor es

f = ( +)1/2

b. Escriba el balance de energia para el reactor y emplelo para probar que:

1
f= ( )1/2
1+()

Donde:

1273
(1273) [( )24 + ()2 ]
() = 1273
[( )26
Por ultimo sustituyan y las capacidades calorficas en la ecuacin 4 para derivar una
expresin explicita para (),
 c. Ahora tenemos dos expresiones para la fraccin de conversin f, las ecuaciones 2 y
3. Si se igualan estas expresiones. K es reemplazada por la expresin de la ecuacin
1, y () se sustituye por la expresin derivada en el inciso (b), el resultado es una
ecuacin en una incgnita, Tr. Derive esta ecuacin y transponga el lado derecho
para obtener una expresin de la forma.
() = 0
d. Elabore un programa de hoja de clculo para tomar P como entrada, resuelva Tf de la
ecuacin 5 (utilice goalseek), y determine la fraccin de conversin final. .
(sugerencia: establezca columnas para P, Tf, f, Kp, ) corra el programa para
P(atm) = 0.01, 0.05, 0.10, 0.50, 1.00, 5.0 y 10.0. Grafique Tf contra P y f contra P,
empleando una escala de coordenadas logartmicas para P.
e. Utilice un programa simblico de matemticas o escriba un programa en fortran o
algn otro lenguaje para hacer los clculos del inciso (d).

SOLUCIN

Desarrollo del Ejercicio *9.35 del libro de Felder y Reusseau, Principios elementales
de los procesos qumicos, 3 Edicin, para lo cual tomaremos como base de
estudio el mismo libro mencionado.

Primero para obtener un clculo, tomaremos como base:

- 1 mol C2H6 para la alimentacin en el reactor.
Podemos expresar lo siguiente:

1 mol C2H6 n(moles)

1273K, P atm n C2H6 (mol C2H6)
n C2H4 (mol 1 mol C2H4)
n H2 (mol H2)
a. Nos dan el siguiente ecuacin estequiometria
C2H6(g) C2H4 (g) + H2 (g) , para lo cual debemos saber que la constante de
equilibro:
24 2
Kp(atm) = 26
.

Y que a su vez est dada por

Kp(T)= 7.28 x 106 exp[-17.000/T(K)]
Por ende decimos que:
24 2
Kp = 7.28 x 106 exp[17.000/T(K)] = .
26
Conversin Fraccional: f = (moles C2H6 Reaccionan/ moles alimentados)

(mol) = f ( )( )
x C2H6 = + ()
n C2H6 = (1- f )(mol C2H6)
( )
n C2H4 = f (mol 1 mol x C2H4 =
+ ()
C2H4) ( )
x H2 =+ ()
n H2 = f (mol H2)
n(totals) = 1 + f

Reemplazando en la ec. Del Kp tenemos que:

24 2 ( )( ) 2
1+ 1+
Kp(atm) = . = . = .
26 (1 ) 1 2
( )
1+
(1 2 ) = 2

Finalmente tenemos que:

0.5
= ( )
+
b. Nos piden el balance de energa para el reactor:
Debemos tener en cuenta que tenemos lo siguiente: C2H6 (g), C2H4 (g) y H2 (g) a 1273(K)
Balance de Energa:
, (1273) +
= 0


)Entrada = 0 (temperatura de entrada = temperatura de referencia)
(
)Salida =
( 1273

Balance:

(1273) + (1 ) ()26 + ()24 +

()2 = 0
1273 1273 1273
Reordenando tenemos que: con reversa de los lmites:

1 (1273) 1273()24 1274()2

= 1273 = ()
()26

1 1
= () 1 = () =
1 + ()
Reemplazando valores en ():
1273 1274
145600 (9.419 + 0.1147T ) (26.90 + 4.167x 103 T )
() = 1273
(11.35 + 0.1392 T )
3052 + 36.2 + 0.05943 2
() =
127240 11.3 0.0696 2

c. Tenemos dos relaciones para :

0.5 1 0.5 1
= ( ) = ( ) = () = 0
+ 1 + () + 1 + ()

(a) Tabla de datos obtenidos, reemplazando en las diferentes ecuaciones dadas

P(atm) T(K) f Kp(atm) Phi Psi

-
0.01 794 0.518 0.0037 0.93152 0.0001115
-
0.05 847.4 0.47 0.0141 1.12964 0.0002618
0.1 872.3 0.446 0.025 1.24028 9.77E-04
0.5 932.8 0.388 0.0886 1.57826 3.41E-05
1 960.3 0.36 0.1492 1.77566 4.69E-05
5 1026 0.292 0.4646 2.42913 -2.57E-05
10 1055 0.261 0.7283 2.83692 -7.54E-05
 T(K) vs lnP
1200

1000

800
T(K)

600

400

200

0
-5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3
lnP
Programa:
Determinando las grficas con mejor aumento y usando el comando plot:

_ Para T v lnP:
_ Para f vs lnP: