Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
RUIZ GALLO
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS
Escuela Profesional de Biologa
AUTOR:
YAMUNAQU CASTRO
EDUARDO ANTONIO
Pg.
I. INTRODUCCIN
_______________________________________ 2
_______________________________________ 3
_______________________________________ 4-10
IV. CONCLUSIN
_______________________________________ 11
V. RESUMEN
_______________________________________ 12
_______________________________________ 13
VII. ANEXOS
_______________________________________ 14-15
1
I. INTRODUCCIN
Hoy aceptamos que los organismos estn formados por clulas, pero llegar a esa conclusin fue
un largo camino, ya que el tamao de la mayora de las clulas es menor que el poder de
resolucin del ojo humano, que es de aproximadamente 200 micras (0.2 mm). El poder de
resolucin se define como la menor distancia a la que se pueden discriminar dos puntos. Por
tanto, para ver las clulas se necesit la invencin de artilugios con mayor poder de resolucin
que el ojo humano: los microscopios. stos usan la luz visible y lentes de cristal que proporcionan
los aumentos. Su poder de resolucin mximo es de 0.2 micras, mil veces mayor que el ojo
humano. Pero incluso con el uso de los microscopios se tard en llegar a identificar a las clulas
como unidades que forman a todos los seres vivos, lo cual fue debido fundamentalmente a la
diversidad de formas y tamaos que presentan y tambin a la mala calidad de las lentes que
formaban parte de los primeros microscopios.
La historia del descubrimiento de las partes ms pequeas de las que estn formados los seres
vivos es la historia del descubrimiento de la clula. sta comienza cuando a principios del siglo
XVII se fabrican las primeras lentes y el aparataje para usarlas, apareciendo los primeros
microscopios. El concepto de clula est estrechamente ligado a la fabricacin y
perfeccionamiento de los microscopios, por tanto, a la tecnologa.
Es curioso, sin embargo, que el inicio de la fabricacin de lentes y microscopios fue impulsado
por la necesidad de comprobar la calidad de las telas, no la de estudiar organismos vivos.
El ncleo fue el primer orgnulo en ser descubierto. Probablemente, el dibujo ms antiguo que
se conserva de este orgnulo se remonta a uno de los primeros microscopistas, Anton van
Leeuwenhoek (16321723). Este investigador observ un hueco o "lumen", el ncleo, en
eritrocitos de salmn. Al contrario que los eritrocitos de mamfero, los del resto de vertebrados
son nucleados.
El ncleo tambin fue descrito en 1804 por Franz Bauer, y posteriormente con ms detalle por
el botnico escocs Robert Brown en una charla dictada ante la Sociedad linneana de Londres
en 1831. Brown estaba estudiando la estructura microscpica de las orqudeas cuando observ
un rea opaca, que llam areola o ncleo, en las clulas de la capa externa de la flor, si bien no
sugiri una funcin potencial para tal estructura.
Su papel del ncleo radica en que en este lugar se encuentra el material gentico de todo ser
vivo eucarionte, porque otros que no son eucariontes como las bacterias tambin tienen
material gentico, pero no ncleo (son procariontes). Adems de contener la informacin es un
sitio apartado del resto del citoplasma en el cual puede haber enzimas que podran degradarlo.
Y su papel en la transmisin de informacin es que este ncleo se dividir al momento del ciclo
celular cuando ya ha replicado todo el material gentico (ADN) y as poder "dar" una parte del
mismo a la nueva clula y con ello preservar la informacin a travs de las generaciones
2
II. DEFINICIN DE TRMINOS
La mayora de las clulas estn formadas por tres regiones principales: membrana nuclear,
citoplasma y ncleo.
LA MEMBRANA CELULAR
Estructura que limita las clulas, individualiza y las separa del ambiente exterior. Su funcin
principal consiste en regular el intercambio de sustancias entre la clula y el medio.
EL CITOPLASMA
EL NCLEO
3
III. EL NCLEO CELULAR
4
FUNCIONES: La principal es la replicacin y transcripcin de los cidos nucleicos. Almacena la
informacin gentica, pasndola a las clulas hijas en el momento de la divisin celular. Una
parte de la informacin gentica se encuentra almacenada en el ADN de cloroplastos (5-10%) y
mitocondrias (2-5%). Controla todas las actividades celulares, ejerciendo su control al
determinar qu protenas enzimticas deben ser producidas por la clula y en qu momento. El
control se ejerce a travs del ARN mensajero. El ARN mensajero, que se sintetiza por
transcripcin del ADN, lleva la informacin al ARN ribosmico, en el citoplasma, donde tiene
lugar la sntesis de protenas enzimticas que controlan los procesos metablicos.
Casi todo el RNA de la clula se sintetiza en el ncleo. Para este proceso (llamado transcripcin)
se utiliza la informacin del DNA. El RNAr se sintetiza predominantemente en el nuclolo,
mientras que el RNAm y el RNAt se sintetizan en la regin de la eucromatina. La duplicacin
enzimtica del DNA o replicacin tambin tiene lugar en el ncleo de la clula. Los nucletidos
necesarios para la transcripcin y la replicacin deben ser importados del citoplasma al ncleo.
Su incorporacin al RNAm da lugar a diversos productos primarios que pueden ser modificados
por la hidrlisis o por el corte de ciertos segmentos de la molcula, as como por la adicin de
algunos otros nucletidos (maduracin del RNA). Recin despus de la terminacin de estos
procesos las molculas de RNA sintetizadas en el ncleo pueden ser exportadas al citoplasma
para la sntesis de las protenas (transduccin).
En el ncleo no pueden sintetizarse protenas pequeas, de modo que todas las protenas
nucleares deben ser importadas, entre ellas las histonas, con las que est asociado el DNA en la
cromatina, y las protenas que no son histonas (DNA-polimerasas y RNA-polimerasas, protenas
auxiliares y de sostn, factores de transcripcin y protenas ribosmicas). En el nuclolo el RNAr
se combina con protenas para formar las subunidades precursoras de los ribosomas.
ENVOLTURA NUCLEAR: Llamada tambin carioteca, presenta dos capas, dos unidades de
membrana, que limitan un espacio perinuclear entre ambas de unos 25-40 nm (Espacio
perinuclear) y que posee caractersticas similares al retculo endoplsmico rugoso, con el que se
contina. La cara externa de la membrana externa que contacta con el citoplasma puede tener
ribosomas adheridos, mientas que a la cara interna de la membrana interna suele asociarse a
heterocromatina. La envoltura nuclear es una diferenciacin local del RE, y est conectada con
l, de manera que el espacio perinuclear se contina con el lumen de las cisternas del RE llenas
de enquilema. Exteriormente presenta ribosomas como el RE rugoso. La envoltura nuclear
presenta poros distribuidos regularmente, y no son simples aberturas, sino que estn ocupadas
por una estructura compleja: el anillo, que est constituido por 2 ciclos de 8 unidades de
naturaleza ribonucleica, esfricas dispuestas simtricamente.
5
Entre el anillo y el poro circular o poligonal hay un sistema de fibrillas o proyecciones cnicas o
fibrosas y puede haber una partcula central ms o menos del tamao de los ribosomas. La
cantidad de poros es mayor en los ncleos fisiolgicamente ms activos: a travs de ellos pasan
molculas de ARN, protenas y enzimas, es decir que los poros son translocadores de molculas.
Generalmente estn dispuestos al azar, pero en Equisetum forman un cinturn alrededor del
ncleo. Unida a la superficie de la envoltura nuclear se encuentra una capa delgada de protenas,
la lmina nuclear. Las protenas de la lmina nuclear pertenecen al grupo de los filamentos
intermedios de protenas citoesquelticas. La lmina nuclear interviene en la fijacin de partes
determinadas del cromosoma a dicha envoltura durante la interfase.
Ocho columnas proteicas, que forman las paredes laterales del poro.
Un anillo externo, formado por ocho unidades proteicas.
Un anillo interno, tambin con estructura octamrica.
Protenas de anclaje que fijan cada columna al espacio perinuclear.
Protenas radiales que se proyectan desde las columnas hacia la luz del poro, a manera
de diafragma
Protenas fibrilares fijas al anillo interno y externo. En la cara nuclear convergen para
formar una canastilla o cesta. A lo largo de estas fibrillas se ubican nucleoporinas que
intervienen en el transporte de sustancias a travs del poro.
Un poro central o abertura.
6
Siendo el ARNr el ms abundante dentro de los tipos de ARN, existen mltiples copias del gen
que lo codifica. El tamao del nuclolo vara entre clulas y en la misma clula segn su
actividad, pues si bien la velocidad de transcripcin puede acelerarse, el ensamblado de las
subunidades ribosomales requiere de un tiempo ms o menos constante; es por ello que en los
nuclolos grandes observamos mayor proporcin de componente granular.
Envoltura nuclear o carioteca: Estructura de doble membrana que separa al ncleo del
compartimento citoplasmtico. La membrana externa de la envoltura est conectada con el
retculo endoplasmtico, y ambas membranas de la envoltura estn perforadas por orificios
redondos o poros.
Nuclolos: Tienen una estructura proteica densa (hasta un 40%), y dos tipos de elementos:
grnulos de ARN y fibrillas de ADN. Su funcin principal es la sntesis del ARN ribosmico. Los
nuclolos estn asociados con los cromosomas SAT o con satlite. Es por eso que el nmero de
nuclolos en el ncleo corresponde normalmente al de cromosomas SAT. En este tipo de
cromosoma el segmento de ADN conocido como zona organizadora nucleolar, codifica para el
ARN ribosmico. Durante la divisin celular el nucleolo sufre cambios cclicos, se desorganiza
durante la profase y se vuelve a organizar en la telofase. Su tamao es una medida de la
intensidad de la sntesis protenica celular.
Cariolinfa, nucleoplasma o jugo nuclear. Es un gel constituido por protenas estructurales. Este
tipo de protenas no manifiesta ninguna actividad enzimtica, se caracterizan por su estabilidad
y por formar estructuras moleculares filamentosas.
7
Cromatina: El interior del ncleo est ocupado por la cromatina formada por protenas y ADN
(cido desoxirribonucleico), sustancia que constituye los cromosomas. La cromatina debe su
nombre al hecho de que se tie con colorantes bsicos. En interfase la cromatina est
descondensada al mximo, para posibilitar la replicacin y la transcripcin. Mediante la
condensacin las secuencias de ADN se vuelven inaccesibles; as se opera la represin gnica al
impedirse las actividades de replicacin y transcripcin. La condensacin es la expresin
morfolgica de la inactivacin de la cromatina. En cada tipo de clula de una planta algunos
genes estn en actividad y los dems quedan bloqueados
8
Morfologa: En anafase y telofase presentan las siguientes partes: dos brazos, uno a cada lado
de la constriccin primaria o centrmero, que es el lugar de unin con las fibras del huso mittico
o acromtico. Algunos cromosomas presentan una constriccin secundaria. Es una porcin
especial llamada regin organizadora nucleolar (en ingls NOR), relacionada con la formacin
del nuclolo despus de la divisin celular. Los cromosomas involucrados se llaman cromosomas
SAT y la porcin terminal, situada despus de la constriccin, constituye un satlite. En este tipo
de cromosoma el segmento de ADN conocido como regin organizadora nucleolar, codifica para
el ARN ribosmico.
Estructura: Est compuesto por dos sustancias diferentes, un cuerpo o filamento que se
colorea intensamente con colorantes bsicos, la cromtida, constituida por ADN, ARN y
protenas llamadas histonas, y una matriz o calima formada por protenas ms complejas
llamadas protenas residuales. El ADN est en una sola molcula lineal largusima en forma de
escalera, dispuesta en doble espiral y replegada en espiral varias veces. Cada porcin de la
molcula de ADN involucrando un cierto nmero de peldaos constituye un gen. La forma y
tamao de cada cromosoma vara durante los estados de la divisin celular y durante la
interfase. El cromosoma profsico y el metafsico estn formados por dos cromtidas, de
manera que parecen tener dos brazos a cada lado del centrmero.
DIVISIN CELULAR
El ciclo celular es la serie de eventos que se suceden en una clula en divisin. Se reconocen dos
etapas:
MITOSIS, divisin del ncleo en dos ncleos hijos y divisin del citoplasma.
9
10
IV. CONCLUSIN
El ncleo esta est cubierta por la envoltura nuclear que consiste en dos membranas
que envuelven al orgnulo completamente y lo separa del contenido citoplasmtico,
adems de contar con poros nucleares que permiten el paso a travs de la membrana
para la expresin gentica y el mantenimiento cromosmico.
En el interior del ncleo hay cierta cantidad de cuerpos subnucleares compuestos por
tipos exclusivos de protenas, molculas de ARN y segmentos particulares de los
cromosomas. El mejor conocido de todos ellos es el nuclolo, es aproximadamente
esfrico y est rodeado por una capa de cromatina condensada, cuya funcin principal
es la biosntesis de ribosomas desde sus componentes de ADN para formar ARN
ribosomal. Adems, interviene en la maduracin y el transporte del ARN hasta su
destino final en la clula., no existe membrana que separe al ncleo del nuclolo.
Tambin en el interior del ncleo se encuentra una sustancia llamada cromatina que es
el conjunto de ADN, histonas y protenas no histnicas que se encuentra en el ncleo de
las clulas eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas clulas. Esta adapta su
estado de compactacin y empaquetamiento para optimizar los procesos de
replicacin, transcripcin y reparacin del ADN, juega un rol regulatorio fundamental en
la expresin gnica.
11
V. RESUMEN
El ncleo celular es el orgnulo que controla todos los procesos metablicos de la clula, y el portador de la informacin
hereditaria que se transmite de un individuo a otro. Se encuentra limitado por una envoltura, que engloba en su interior la
cromatina, estructura formada por el ADN y una serie de protenas. Tambin presenta una estructura esfrica denominada
nucleolo, la cual est constituida por ARN y protenas. Es importante destacar que la envoltura nuclear no est presente en
organismos procariotas, y que, por tanto, los procesos que ocurren en el ncleo no estn separados del resto del citoplasma.
La forma del ncleo suele ser variada. Normalmente es redonda, pero tambin puede tener una forma arrionada
(monocitos), lobulada (neutrfilo), ovalada (clula muscular).
El tamao tambin puede oscilar dentro de unos valores, pero dentro del mismo tipo celular el tamao es fijo.
Slo vara cuando est teniendo lugar la divisin celular.
El nmero de ncleos que tiene una clula tiende a ser uno, pero hay excepciones. As, las clulas del hgado o
hepatocitos tienen dos, mientras que las del msculo esqueltico presentan un alto nmero, son plurinucleadas.
Bajo la envoltura nuclear, y dando soporte a todos los componentes del ncleo (nucleolo y cromatina) se presenta el
nucleoplasma, medio lquido formado por agua y sustancias en disolucin. No presenta morfologa alguna.
- La envoltura nuclear
Es la superficie que delimita y rodea al ncleo. Est constituida por una membrana externa y otra interna, siendo las dos
bicapas lipdicas. La funcin de la envoltura nuclear es la de compartimentalizar, separar los procesos que ocurren en el
ncleo, con los que tienen lugar en el citoplasma. Evitando que pudiesen interferir. A lo largo de la estructura de la
envoltura, existen determinadas zonas o puntos, donde la membrana externa se pone en contacto con la interna, se forma
un poro nuclear. Son los canales o los elementos de paso que permiten comunicar el ncleo con el resto del citoplasma.
Por el otro lado, y situada justo debajo de la membrana nuclear interna, se encuentra la lmina nuclear. Constituida por los
componentes del citoesqueleto, parece estar implicada en la organizacin y desorganizacin que sufre la envoltura nuclear
a lo largo del ciclo celular. Donde hay un poro no hay lmina nuclear, para permitir el paso libre de las molculas.
- Cromatina y cromosoma
Es el elemento portador de la informacin gentica. Est constituido por ADN, ARN y protenas. Estas protenas que
presenta la cromatina pueden ser histonas y no histonas. Son completamente distintas, y parecen intervenir en la
replicacin del ADN, en su transcripcin, pero fundamentalmente son los elementos clave que van a organizar el ADN, es
decir, le van a dar una estructura definida.
La clula a lo largo de su vida pasa por varias etapas, que, simplificando, se puede concretar en una fase de divisin y otra
de no divisin celular. En la etapa de no divisin se sigue hablando de cromatina, mientras que cuando tiene lugar la divisin
de la clula y, por tanto, la del ncleo, se habla de cromosoma. Es la misma entidad molecular, pero son dos estados
morfolgicamente distintos. Hay un proceso conocido como empaquetamiento del ADN que lleva desde la cromatina
nuclear interfase (fase de no divisin) hasta el cromosoma metafsico (divisin). La primera morfologa comienza a sufrir
varios enrollamientos que la van compactando o condensando cada vez ms. Con esto se consigue ubicar la molcula de
ADN en menor espacio, tenerlo ms protegido, y facilitar su distribucin en las divisiones celulares. Existen varios niveles
de compactacin.
El primer nivel es la fibra nucleosmica, el ADN de doble cadena forma unos complejos con las histonas. Se forma el
nucleosoma, ocho molculas de histonas rodeadas por una de ADN. Cada nucleosoma sera la cuenta de un collar de perlas.
A continuacin, las perlas se aproximan, se asocian para dar el segundo nivel de organizacin, la fibra de solenoide o 30
nanmetros. La cromatina sigue compactndose poco a poco hasta alcanzar el mximo nivel de condensacin, acaba de
constituirse el cromosoma metafsico.
Cada cromosoma presenta varias partes en su estructura. En principio, est formado por dos cromtidas, cada una de ellas
es una molcula de ADN altamente compactada con protenas. A los extremos de la cromtida se les denomina telmeros,
y al estrechamiento que divide la cromtida en dos brazos centrmero. En funcin de la posicin del centrmero se pueden
clasificar los cromosomas.
- El nucleolo
El nucleolo es una estructura esfrica no rodeada de membrana situada en el ncleo de eucariotas. Su funcin es la de
sintetizar el ARN que formar parte de los ribosomas, los cuales comienzan a "crecer" aqu. Su nmero puede oscilar, pero
tiende a ser entre uno y dos por clula. A diferencia del cromosoma metafsico, cuando llega la divisin se desorganizan, y
desaparecen.
12
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Alberts, B et al; (1996). Biologa Molecular de la Clula; 3ra Edicin; Ediciones Omega
S.A. Barcelona.
Stuurman, N, Heins S, Aebi U (1998) Nuclear lamins: their structure, assembly, and
interactions. J Struct Biol 122:1-2 42-66.
Visintin, R; Amon, A. (2000). The nucleolus: the magician's hat for cell cycle tricks. Curr
Opin Cell Biol 12: 372-377.
13
VII. ANEXOS
La transferencia nuclear celular es una parte del proceso de clonacin. Consiste en introducir el material gentico de
la clula a clonar en ovocito de la misma especie previamente enucleado sin su propio material gentico. Se considera
que el ovocito tiene la capacidad de reprogramar el programa de expresin gnica celular, reinicindolo de alguna
manera, de forma que la clula nueva resultante ser capaz de dar lugar a cualquier otro tipo celular.
Etapas
Enucleacin del ovocito: en primer lugar, debe eliminarse el material gentico del ovocito receptor. Puede
realizarse mediante micro manipulacin o por mtodos qumicos.
Transferencia del ncleo: generalmente se realiza mediante fusin del cariosoma (ncleo celular envuelto
por una pequea porcin de citoplasma) con el citoplasma del ovoito, por electrofusin o con algn
fusognico (virus Sendai). Como alternativa se puede realizar por microinyeccin, como si se tratase de un
procedimiento de inyeccin intracitoplsmatica de esperma.
Activacin del ovocito: puesto que, a diferencia del espermatozoide, las clulas embrionarias o adultas no
son capaces de activar el ovocito, debe inducirse la activacin una vez realizada la transferencia del ncleo
para que el ovocito reprograme el genoma introducido y empiece el programa de desarrollo embrionario o
algn estmulo qumico (etanol o estroncio), o bien combinando ambos.
Experimentos en anfibios Rana pipiens y Xenopus laevis, en estos experimentos se consigui transferir
ncleos en el estadio de blstula a huevos desnucleados. Se utilizaron estos animales debido a que los
oocitos de Rana pipiens y Xenopus laevis miden de 1 a 2 mm y a que la embriognesis ocurre fuera del
cuerpo materno.
John Gurdon transfiri ncleos de clulas epiteliales del intestino de renacuajo a huevos de sapo.
Ian Wilmut y colaboradores en 1997 clonaron a la oveja Dolly a partir de un ncleo totalmente diferenciado
de la ubre de una oveja adulta. La eficiencia del experimento fue baja y solo lleg a trmino con la oveja
Dolly.
En 1998 Cibelly et al obtuvieron tres terneros idnticos a partir de fibroblastos de un feto con 55 das y en
ese mismo ao Wakayama et al clonaron decenas de ratones a partir de clulas somticas. La eficiencia tan
baja de estos experimentos puede deberse a que los animales clonados sean ms dbiles.
Se transfirieron ncleos de clulas fetales de oveja que haban sido transfectadas con el gen humano cDNA
del factor IX situado a continuacin del promotor especfico de la glndula mamaria de oveja a clulas de
ovario anucleadas. Estas clulas fueron implantadas en madres adoptivas y su descendencia, dos ovejas
transgnicas, Polly y Molly, producen grandes cantidades del factor IX humano de coagulacin sangunea
en su leche.
Experimentos de transferencia del ncleo de una oveja a un vulo de vaca.
14
La historia del descubrimiento de las partes ms pequeas de las que estn formados los seres vivos es la historia del
descubrimiento de la clula. sta comienza cuando a principios del siglo XVII se fabrican las primeras lentes y el
aparataje para usarlas, apareciendo los primeros microscopios. El concepto de clula est estrechamente ligado a la
fabricacin y perfeccionamiento de los microscopios, por tanto, a la tecnologa.
Es curioso, sin embargo, que el inicio de la fabricacin de lentes y microscopios fue impulsado por la necesidad de
comprobar la calidad de las telas, no la de estudiar organismos vivos.
El ncleo fue el primer orgnulo en ser descubierto. Probablemente, el dibujo ms antiguo que se conserva de este
orgnulo se remonta a uno de los primeros microscopistas, Anton van Leeuwenhoek (16321723). Este investigador
observ un hueco o "lumen", el ncleo, en eritrocitos de salmn. Al contrario que los eritrocitos de mamfero, los del
resto de vertebrados son nucleados. El ncleo tambin fue descrito en 1804 por Franz Bauer, y posteriormente con
ms detalle por el botnico escocs Robert Brown en una charla dictada ante la Sociedad linneana de Londres en 1831.
Brown estaba estudiando la estructura microscpica de las orqudeas cuando observ un rea opaca, que llam areola
o ncleo, en las clulas de la capa externa de la flor, si bien no sugiri una funcin potencial para tal estructura. En
1838 Matthias Schleiden propuso que el ncleo desempeaba un papel en la generacin de clulas, denominndolo
por ello "citoblasto" (constructor de clulas). Pensaba que haba observado clulas nuevas alrededor de estos
"citoblastos".
15