CALORES DE FORMACION Y COMBUSTION

Se define como calor de formacin a la energa involucrada en la formacin de un mol de

compuesto a partir de sus elementos en su estado estndar.

Calor de formacin es el calor de reaccin cuando en la reaccin se forma un compuesto a partir

de sus elementos constituyentes. Tomemos como ejemplo la sntesis de 2 a partir de H y O.

CALOR DE COMBUSTIN

Es la razn entre la cantidad de calor (Q) que suministrada por determinada masa (m)
de un combustible al ser quemada, y la masa considerada.
Qc; calor de combustin (en cal/g)
Qc = Q/m

Calor que se desprende en una reaccin qumica en la que se quema una materia en
presencia de oxgeno, para obtener CO2 y H20.
En las reacciones de combustin obtenemos calor combinando un combustible
(gasolina, butano, madera...) con el oxgeno del aire.
 LEYES DE LA TERMOQUMICA
Es la aplicacin de las reacciones qumicas del Primer Principio de la Termodinmica (la
energa interna es un sistema que puede ser modificado de manera equivalente realizando un
trabajo o transfiriendo energa en forma de calor).

1. Primera ley de la termoqumica o Ley de Lavoisier-Laplace:

el calor necesario para descomponer una sustancia en sus elementos es igual, pero de
sentido contrario, al que se necesita para volver a formarla.

Esta es la ley de conservacin de la energa, pero aplicado a un hecho concreto.

Y hablando de hechos concretos observemos el siguiente ejemplo:

H2 (g) + O2 (g) H2O (g) H f = 241,60 kJ/mol

De acuerdo a esta primera ley podemos escribir:

H2O (g) H2 (g) + O2(g) H 1 = +241,60 kJ/mol

Como U d. vio la reaccin en el sentido de la formacin de agua cursa con un Hf

negativo mientras que en el sentido contrario lo hace con un H positivo, pero
con igual valor absoluto (241,60 kJ/mol).

2. Segunda ley de la Termoqumica o Ley de Hess:

En 1840 Hess postul una ley absolutamente emprica: el calor liberado a presin o
volumen constante en una reaccin qumica dada es una constante
independientemente del nmero de etapas en que se realiza el proceso qumico.

Parece que estamos nuevamente en presencia de otra aplicacin de la ley de

conservacin de la energa que es la primera ley de la termodinmica.

Veamos un ejemplo:

Tratemos de hallar el H de la siguiente reaccin:

C (s) (grafito) + O2(g) CO (g) Hr = ?

Esta es una reaccin difcil de lograr en el laboratorio por lo que para hallar el
Hr aplicaremos la ley de Hess. Para ello acudamos a tablas en las que hallaremos
calculadas una cantidad muy importante de calores de reaccin. Usaremos:

(1) C(s) (grafito) + O2 (g) CO2 (g) H1 = 393,75 kJ/mol

(2) CO (g) + O 2(g) CO2(g) H2 = 282,98 kJ/mol

Qu podemos hacer con estas reacciones?

En primer lugar, apliquemos la primera ley a la reaccin (2) que quedar:

(2) CO2 (g) CO (g) + O2(g) H 2 = 282,98 kJ/mol

Luego de acuerdo a la ley de Hess podemos sumar la reaccin (1) y la reaccin (-2).

(1) C (s) (grafito) + O 2(g) CO2 (g)

(2) CO2 (g) CO (g) + O2 (g)

C (s) (grafito) + O2 (g) + CO2 (g) CO2 (g) + CO (g) + O2 (g)

Como se ve, hay especies en cantidades iguales a ambos lados como el CO 2 (g) por lo
que se pueden simplificar. Por otro lado, hay 1 mol de O2 (g) a la izquierda y mol de
O2 (g) a la derecha por lo que balanceando queda mol de O2 (g) a la izquierda.

La ecuacin final ser la que debamos obtener:

C(s)(grafito) + O2 (g) CO (g)

Y el Hr? Para su clculo se procede de idntica manera que la realizada arriba con
las ecuaciones:
kJ kJ kJ
H1 + H 2 = 393,75 ol + 282,98 = 463,01
m mol mol
kJ
Hr = 463,01
mol

Este mismo ejemplo se puede graficar por medio de un ciclo. Observe:

A la letra r le corresponde un Hr

Al nmero 1 le corresponde un H1

Al nmero -2 le corresponde un H-2

 Qu otra operacin sencilla podemos hacer con los calores de reaccin?

Supongamos tener una reaccin qumica terica como la que sigue:

aA + bB cC + dD H1
ahora observe la misma, pero con stas variaciones, que surgen de usar como factor
comn el nmero de moles de A (nA= a)

a/a A + b/a B c/a C + d/a D DH 2 = ? ? ?

En este caso el H2 = H1/a o lo que es lo mismo:

H1 = a H2

Relacion entre entalpia y entropa en una reaccin

DEPENDENCIA DE LA VARIABLE EN LA ENTALPIA EN EBULLICION A
SU TEMPERATURA

Temperatura:
Es una magnitud que mide el nivel trmico o el calor de un cuerpo que posee ya sea en
movimiento o reposo.

Entalpia:
Es la cantidad de energa contenida en una sustancia. Su representacin en la H.
Ebullicin:
Es un proceso fsico en el que un lquido pasa a estado gaseoso

Dependencia de la Entalpia de la Reaccin con la Temperatura:

Las capacidades trmicas de reactivos y productos se pueden utilizar para calcular el cambio
de entalpia para una reaccin dada a una cierta temperatura 2 partir del conocimiento del
cambio de la entalpia para la reaccin a otra temperatura 1 .

Un clculo de este tipo es muy til; puesto a que elimina la necesidad de determinar la
entalpia (H) para la reaccin a cada temperatura.

Dependencia de la Entalpia con la temperatura:

Ley de Kirchhoff

Kirchhoff nos dice:

Es posible calcular el cambio de la entalpia a una temperatura 2 onociendo el cambio de la
entalpia a 1 y las capacidades calorficas de reactantes y productos

H = -
Formula:

2 = 1 + (2 - 1 )
Punto de Ebullicin de Evaporizacin:
La ebullicin es una forma violenta de evaporizacin que se produce cuando al elevar
la temperatura la presin de vapor iguala a la presin total.

L a temperatura de ebullicin disminuye al disminuir la presin :

El agua ebulle a 100C a 1 atm de presin a menos de 100C a presiones inferiores a 1 atm y a
ms de 100C superiores a 1 atm.
Relacin de Clausius-Clapeyron:
Es una manera de caracterizar una transicin de fase de primer orden que tiene lugar
en un sistema monocomponente.

=

Donde:

: Es la pendiente de dicha curva

H: Calor latente o entalpia de cambio de fase

V: Es el volumen

BIBLIOGRAFIA:

http://slideplayer.es/slide/3336702/
https://es.slideshare.net/nellyximena/calor-de-combustion-y-ley-de-hess
https://www.textoscientificos.com/quimica/termoquimica/leyes-de-
termoquimica