Zo Noem Guzmn Prez

Tipos o Formas de Herencia:

Herencia Autosmica:
Se refiere a la transferencia de genes que son transportados por autosomas, los
cromosomas que son encontrados tanto en hombre como en mujeres.
Los humanos cuentan con 22 pares de autosomas y estos son distintos a los cromosomas
sexuales.
La herencia autosmica sigue diferentes patrones a los de la herencia de genes en
cromosomas sexuales.

1. Herencia Autosmica Dominante:

a. Un individuo que posee la caracterstica debe tener al menos uno de sus
parentales afectados, con excepcin de que haya ocurrido una nueva mutacin o
que la persona con la mutacin dominante haya entrado a la familia por medio de
un matrimonio.
b. Hombres y mujeres tienen la misma probabilidad de estar afectados ya que la
transferencia de genes por autosomas no se relaciones con un sexo en especfico.
c. Los dos sexos (hombres y mujeres) pueden transmitir alelos que expresen la
caracterstica.
d. En un cruce donde un parental es afectado y el otro no, aproximadamente la mitad
de la progenie expresara la caracterstica. Las enfermedades o caractersticas
causadas por mutaciones dominantes son raras en la poblacin y los individuos
ms afectados son heterocigotos. Ej: Gg X gg = Gg y gg; donde la enfermedad
tiene fenotipo dominante.
e. Dos parentales no afectados no tendrn progenie que expresen la enfermedad.
Ej: gg X gg = gg; donde la enfermedad tiene fenotipo dominante.
f. Dos parentales afectados pueden tener progenie que no est afectada o que no
exprese la caracterstica. Ej: Gg X Gg = gg; donde la enfermedad tiene fenotipo
dominante.

2. Herencia Autosmica Recesiva:

a. Individuos que tienen la enfermedad o caracterstica son progenie de parentales
que no la poseen. Ej: Gg X Gg = gg; donde la enfermedad tiene fenotipo recesivo.
b. Si solo un parental cuenta con la caracterstica o es afectado, el riego de que su
progenie este afectado depende del genotipo del otro padre. Ej: gg X GG = Gg
(progenie no afectada) gg X Gg = gg & Gg (progenie afectada); donde la
enfermedad tiene fenotipo recesivo.
c. Si los dos parentales cuentan con la caracterstica o enfermedad, toda su progenie
expresar la misma. Ej: gg X gg = gg; donde la enfermedad tiene fenotipo
recesivo.
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d. La razn o porcin de hombres y mujeres afectadas se espera que sea igual ya que
el sexo de la progenie es independiente en una herencia autosmica. Ej: 4 mujeres
gg & 4 hombres gg; donde la enfermedad tiene fenotipo recesivo.
e. La enfermedad o caracterstica no es usualmente expresada en todas las
generaciones, pero si una progenie afectada fue producto de parentales no
afectados, el riesgo para la progenie subsecuente de una pareja es . Ej: Gg X Gg
= gg; donde la enfermedad tiene fenotipo recesivo.
f. Si las enfermedades o los desrdenes son raros en la poblacin, los parentales no
afectados de progenie afectada son ms parecidos para ser relacionados unos con
otros.

Herencia Ligada al Sexo:

Se refiere a la transmisin hereditaria de genes en los cromosomas del sexo (clulas
somticas o gametos).
Las diferencias hereditarias dependientes a cromosomas del sexo se dan por la presencia
de dos cromosomas grandes X en mujeres, y un cromosoma X y uno cromosoma pequeo
Y en hombres.
La presencia de los cromosomas sexuales X o Y en los espermatozoides determinan el
sexo de una progenie.

Herencia Ligada a X:
Trmino que identifica la transmisin de genes en el cromosoma X.
Con relacin a la Herencia ligada a X, los hombres son hemicigotos ya que cuentan con
un solo cromosoma X (XY).
Las mujeres pueden ser heterocigticas u homocigticas con relacin a la herencia ligada
a X ya que cuentan con dos cromosomas X (XX, Xx).
La Herencia Ligada a X puede ser Recesiva o Dominante.

1. Herencia Recesiva Ligada a X:

a. Se refiere al patrn hereditario que se da cuando el alelo alterado es recesivo
sobre el normal.
b. Cuando existe herencia recesiva ligada a X con una sola copia del alelo alterado no
se expresa la enfermedad o caracterstica.
c. El gen se encuentra en el cromosoma X (las mujeres tienen dos cromosomas X y
los hombres uno X y uno Y).
d. Normalmente se da con ms frecuencia en hombres dado que tienen un solo
cromosoma X, por lo que si heredan el alelo mutado desarrollaran la enfermedad.
e. Las mujeres al tener dos cromosomas X, si solo heredan un alelo mutado sern
portadoras pero no desarrollaran la enfermedad, para esto tendran que heredar
dos alelos mutados.
f. Una mujer afectada por una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X
trasmitir el alelo mutado a todos sus descendientes, todas las hijas sern
portadoras (pero no afectadas) y todos los hijos afectados por la enfermedad.
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g. Un hombre afectado trasmitir el alelo mutado a todas sus hijas, que sern
portadoras, pero a ninguno de sus hijos.
h. Una mujer portadora tiene una probabilidad del 50% con cada hijo o hija
(independientemente de su sexo) de que este herede el alelo mutado, si lo hereda
un nio desarrollar la enfermedad y si lo hereda una nia ser portadora de la
enfermedad.
i. Un hombre recesivo para el alelo ligado a X y una mujer homocigtica dominante
tendrn toda su progenie con el fenotipo dominante. Ej: X a Y x XAXA = XAY XAXa .
j. Un hombre recesivo y una mujer portadora tendrn la mitad de su progenie con
fenotipo recesivo y la otra mitad con fenotipo dominante. Ej. XAXa x Xa Y = Xa Xa
Xa Y & XAXa XAY.
k. Una mujer homocigtica recesiva y un hombre hemicigotico dominante tendrn
progenie con fenotipo recesivo, y progenie femenina con fenotipo dominante y
portadoras de alelo recesivos.

2. Herencia Dominante Ligada a X:

a. Se refiere a cuando una mujer heterocigtica (Xx) y un hombre hemicigoto (Xy)
para un alelo dominante expresan el fenotipo dominante.
b. Mujeres Heterocigticas con hombres con genes salvajes transmiten el alelo
dominante a la mitad de la progenie de cada sexo.
c. Hombres hemocigotos dominantes junto a mujeres homocigticas recesivas
transmiten la caracterstica dominante a todas sus hijas, pero no a sus hijos.
d. La caracterstica aparece de manera equitativa y con la misma frecuencia en
hombres y mujeres, ya que solo una copia del alelo es necesario para producir
fenotipo dominante.

Herencia Ligada a Y:

Trmino que identifica la transmisin de genes en el cromosoma Y, el cual se encuentra

solo en hombres.
Los genes ligados al cromosoma Y son transmitidos en un patrn de hombre a hombre.