UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

AGUSTIN
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y
FORMALES
ESCUELA PROFESIONAL DE QUIMICA

PROYECTO: IDENTIFICACION DE ANALITOS EN SILLAR

BLANCO Y ROSA POR MTODO GRAVIMTRICO DE
SILICATOS, Al2O3,Fe2O3

PRESENTADO POR:
ARENAS GALLEGOS,VANESSA PAOLA
COLQUE SALAS,EDGAR
ENRIQUEZ YTO,ADRIANA DEL CARMEN
HUACASI SONCO,CLAUDIA

CURSO: QUMICA ANALITICA II

DOCENTE: Dra. JUANITA TICONA QUEA
SEMESTRE:VI
AREQUIPA PER
2017
 SILLAR O IGNIMBRITA

1: OBJETIVOS

1.1 OBJETIVO GENERAL

Realizar el ensayo de resistencia a la comprensin de una muestra de sillar en beneficio

para las comunidades como base para construccin de sus viviendas a partir del sillar
(ignimbrita)

1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS.

Aprender el proceso de capeado de las muestras de sillar, proceso fundamental para

obtencin optimo resultados en el presente ensayo.

Aplicar los conocimientos tericos sobre rocas como el sillar y sus propiedades de
resistencia a la comprensin de la poblacin

Aplicar propiedades del sillar con absorbente de aguas filtrantes.

2: MARCO TEORICO

Es una roca de origen gneo producto de la erupcin de los volcanes es una roca piro
clstica la cual se realiza en la construccin estructuralmente y en acabados

La denominacin como sillar solo es de carcter local en Arequipa. Siendo tcnicamente

conocido como tufo piro clstico (cenizay lapidos ) y/o ignimbrita . El sillar es producto
del flujo piro clstico que , por efecto de la presin y temperatura se produce la
soldadura y la de vitrificacin dando lugar a la nucleacin y crecimiento de
determinadas fases cristalinas (biotita, plagioclasas , etc.) inmersas en una matriz
vtrea residual de tipo fragmentado lo que se denomina sillar . L a muestra rosada y
le sillar blanco provienen de canteras aas huayco, mientras las muestras degradadas
fueron extradas de una zona monumental de alta , mediana y baja densidad vehicular.
El objetivo del presente es la caracterizar el sillar desde el punto de vista mineralgico
geolgico , as mismo evaluarlos procesos de alteracin y/o degradacin que son
caractersticos en los tufos volcnicos piro clsticos . Se ha optado seguir una
metodologa acorde a los antecedentes sobre caracterizacin y evaluacin de los
agentes degradantes de rocas volcnicas .Para el desarrollo del presente se ha
contado con el apoyo del centro microscopia elctrica y el laboratorio de mecnica de
suelos . y equipos como difraccin de rayos x y espectroscopia de mosbaer .cuyo
resultados estn reflejado por los indicadores correspondientes : como la formacin de
patinas de neofomaciones tipo costa de calcin y Serfin . producto del interperismo
natural y la contaminacin ambiental como producto de la quema de combustible
fsiles y la emisiones de contaminacin del sector industrial y comercial y otros
agentes de origen biolgico como el estircol de las palomas y la conducta humana
en general .los residuos obtenidos podran considerarse como lnea de base para
estudios focalizados obtenidos a posterior. En el anexo adjuntado se observa el
anlisis qumico de ambos tipos de sillares , el anlisis petroggraficos por laminas
delgadas , microfotografas por el SEM y dictogramas de Rx y Mosbauer .Dichos
resultados es corroborado por los resultados de emisiones de la mala calidad de
combustible se esta produciendo una dramtica aceleracin de la velocidad de
alteracin hasta el punto de que en pocos aos . monumentos construidos menores a
centurias estn experimentando un proceso degradativo claramente observable .El
mtodo se guido podra ser base para estudiar otros tipos de rocas como el mrmol
, el grafito . la piedra laja, las pizarras , las calizas e incluso el dobles y el ladrillos de
sillar .El anlisis muestral presente de probable de compuestos orgnicos y presentes
de sales de azufre.

3: FORMACIN

El sillar es un tipo peculiar de aspecto de rocas , originario en una tremenda erupcin

volcnica que tuvo probablemente antes del periodo glaciar ltimo , es decir ,hace
unos 800,000 mil aos .Es una masa de material gneo cargada de gas fue empujada
por tremendas fuerzas hacia el exterior a travs de sus fisuras o quiebras situadas
en las faldas del chachani .Al llegar a la superficie el gas se expandi con tal
violencia que la masa gnea fue desmenuzada en pequeas fragmentos vtreos .

4: COMPOSICION QUIMICA

La composicin diferentes xidos y tienen una naturaleza cristalina vtrea y ltica . Estos
son los siguientes:
Composicin de la comparacin del sillar blanco y sillar rojo:

5: PROPIEDADES MECANICAS

Su peso especfico oscila entre 1400 1500Kg/m3(1.4 gr/cm3 a 1.5gr /cm3)

Resistencia ala comprensin de 90Kg/cm2
Porosidad 35%a 40%
 Dureza en escala de Mohus 2.5 ( entre yeso y calcita)
ABSORCION CAPACIDAD DE ABSORBENTE AGUA Y RETENERLA)31%
TIPOS DE SILLAR
BLANCO ------- MENOS RESISTENCIA
ROSADO ------- MENOR RESISTENCIA
GRISACEO ----- MAYOR RESISTENCIA (150Kg/cm2 resistencia a la
comprensin)

6: OBTENCIN

Se realiza el corte en cual consiste en obtener un gran bloque de dimensiones

aproximadamente de2metros , entre de cortar los artesanos eligen en tipo de material.

7. TIPOS DE SILLAR
sillar estandar o corriente
- de dimenciones aproximada de 200x 300x550 mm.
- presenta una geometria regularmente definida- una cara pulida.
sillar muy espec ial
- 200x250x600mm
- geometria mas definido pulido en todas su caras, mayor costo
sillar ripio
- dimensiones muy variables, entre 200x350x600, una cara pulida, geometria
inperfecta, rustica
sillar roja
- consiste en bloque de sillar que no tienen labrado cara irregulares, no tiene valor

8. YACIMIENTOS Y CANTERAS:

En arequipa encontramos el sillar en las faldas de chachani la cantera mas conocida y

explotada es la aashuayco, tiene una longitud de 18km. aproximadamente y un espesor
de capa de 60m;es la mas explotada por la cercania de la ciudad de arequipa. en
arequipa tambien tenemos la cantera de cuico, la pampa, la pampa de chica, en
yarabamba, en vitor. en el peru tenemos en cajamarca, moquegua, etc.
9. PRODUCTOS:

La unidad estandar es de 50x20x30cm unidades especiales ha pedido.

Las unidades de enchape tiene dimensiones que generalmente son de 13x25.5x2.5cm
rajas de sillar son el producto de labrado de la unidad de sillar, se les conoce en algunos
casos como ripio, se ele utiliza generalmente como relleno en el ultimo techo para dar la
inclinacion delladrillo pastelero y asi poder evacuar las aguas pluviales.

10.COMERCIALIZACION:

Los enchapes se comercialozan por metro cuadrodo m2.

Las unidades especiales por unidad.
Las rajas de sillar o ripio por metro cubico m3.
El sillar es vendido por los tallladores en las mismas canterasy su ventas se hacen en
tareas, que son paquetes de 200 unidades con dimensiones aproximadas de
50x30x20cms y un opeso aproximado de 45 kilos por unidad. al ser un material poroso,
es bastante absorvente de humendad, por lo cual el mortero tiene que ser trabajado de
una manera muy especial, adicionanado cal y yeso, ademas de la arena y cemento su
textura es muy rica y esteticamente agradable, motivo por el cual muchas personas lo
prefieren al natural o caravista, aunque tambien puede ser estucado. los muros de sillar
pueden ser pintados directamente sin previo estuque , simplemente impregnado una
capa de selladora antes de la pintura, aunque en muchos casos se recomienda usar
pintura traspirables para permitir la exudacion de humedad ambiental. muchos
estanque y canales de regadito han sido construidos con sillar, destacando como hecho
singular que las puiezas sumergidas se conservan mucho mejor que aquellas otras que
no estan en contacto directo con el agua. y de ser un material exclusivo de la fina
arquitectura arequipea, en la actualidad el sillar es un material popular y bastante
economico, lo que ha motivado una emigracion arquitectonica, por cuanto dejo de ser
utilizado por los sectore s sociales pudientes poara convertirse en el material mas
utilizado en las viviendas de los asentamientos humanos perifericos, conocidos
localmente compueblos jovenes.
usos:
las unidades estandar se usan como nidad en muros de albaileria.
las unidades especiales se usan para la inclucion de unidades en bovedas, arcos ,
cornisas, etc.
las unidades de enchape, para enchapes en muros .

Superar los 120 centmetros en el caso de algunas iglesias. La tcnica constructiva original
incluida el uso de morteros especiales a los que se sola agregar claras de huevo, con la finalidad
de incrementar las capacidades de adherencia de las unidades de albaeara o sillares, los
cuales se utilizan tanto en muros como en techos, estos ltimos con forma de bvedas de can,
sobre las cuales se efectuaron rellenos de carga muerta aligerada, para dar las pendientes
necesarias para facilitar la evacuacin de las aguas pluviales, as como para contar con el peso
necesario para mantener las bvedas bajo suficiente presin externa. De igual manera, las
arqueras y gradas de las edificaciones fueron hechas tambin con sillar, demostrando que su
uso era muy variado, inclusive en algunos patios se puede apreciar el sillar como parte del piso
acabado, mezclado con piedras de rio o canto rodado, en tramas de damero, a manera de
escaques de ajedrez. Hoy en da an se sigue utilizando el sillar, aunque las tcnicas
constructivas de antao han dado paso a otras menos sofisticadas y ms prcticas.
13.- ENSAYO DE RESISTENCIA A LA COMPRESIN:
Para este ensayo tenemos que tomar las medidas de las diferencias probetas con las que vamos
a trabajar, en nuestro caso tenemos 7 probetas, 3 cubicas y 4 cilndricas, a continuacin el rea
de la cara que va a resistir la compresin y finalmente con la maquina medimos la fuerza que
resiste esta probeta, luego con los datos de la fuerza y el rea podemos finalmente calcular la
resistencia a la compresin de nuestra muestra de sillar rosado.

Largo(cm) Ancho Altura rea Carga Carga(N) Resistencia

(cm) (cm) (cm2) (Ib) (kg/cm2)

PROBETAS CUBICAS
P-1 9.57 8.2 20.3 78.474 17000 7711.07 98.26
P-2 10.4 10.4 9.35 108.16 25000 11339.809 104.84
P-3 9.77 10.2 9.94 99.654 26000 11793.4 118.34
PROBETAS CILINDRICAS
P-4 7.5 7.64 44.179 9750 4422.526 100.11
P-5 7.5 7.3 44.179 9850 4467.885 101.13
P-6 7.5 15.31 44.179 9650 4377.166 99.08
P-7 7.5 11.075 44.179 7250 3288.545 74.44

Como podemos observar tenemos diferentes valores para la resistencia del sillar rosado,
calculando un promedio tenemos que la resistencia de este sillar es de 99.457 kg/cm2, tomando
todos los valores, sin embargo al realizar la prueba tuvimos una probeta que revent en la
mquina, produciendo un dato errneo (P-7), sin considerar este dato, la verdadera resistencia
promedio seria 103.63 kg/cm2.

14. MUESTREO DEL SILLAR

Tratamiento de la muestra
En el caso de analizar muestras slidas y de acuerdo a la dureza del material se seguirn todos
o algunos de los siguientes pasos:
1) Trituracin
2) Cuarteo
3) Porfirizacin o pulverizacin
4) Cuarteo
5) Tamizado
6) Mezclado
El material debe estar limpio, sin rastros de suelo, ya que, en el caso de efectuar
determinaciones para utilizar en geo cronologa de Rb - Sr el aporte de sillar podra alterar el
valor real de la relacin inicial calculada y as conducir a conclusiones errneas. Por ello el
trozo de sillar se lava con cepillo, se enjuaga y seca. Para poder llevar a cabo el anlisis
qumico es necesario que el material sea un polvo fino, impalpable. Si la roca es dura debe ser
sometida a los siguientes pasos:
1- Se hace pasar por una mquina trituradora (chancadora) a mandbulas, de acero templado
de gran dureza, que permite obtener fracciones tamao grava aproximadamente (menores a
1cm), que se recoge en un cajn donde hay una bolsa de nylon sin usar para evitar la
contaminacin con las muestras pasadas con anterioridad. Ambas mandbulas deben limpiarse
con alcohol entre muestra y muestra y deben secarse perfectamente. Tambin pueden
utilizarse para este paso prensas hidrulicas.
2- El material obtenido en (1) se homogeniza y cuartea para reducir el volumen de material.
3- Posteriormente se procede a moler o pulverizar uno de esos cuartos en un molino de vidia
(carburo de tungsteno (WC)) construido con esa aleacin que es ms dura an que los
minerales que forman la muestra. Este tipo de material, dada su gran dureza, evita la
contaminacin por ruptura del mismo y asegura la correcta molienda.
Se muele hasta la malla deseada.
Es muy importante evitar la oxidacin del Fe+2 a Fe+3 ya que al moler se produce
.
4- A continuacin se vuelve a homogeneizar y cuartear, tal de obtener un volumen adecuado
de material representativo de la muestra original.
5- En la etapa de tamizacin se utilizan tamices del tipo de los usados para sedimentos:

METODOLOGA:
1. Determinacin gravimtrica de silicatos.
Los silicatos son compuestos formados por SiO2 y xidos metlicos.
Ejemplos: silicato biclcico 2CaO.SiO2, silicato triclcico 3CaO.SiO2.
Desde el punto de vista analtico, los silicatos se dividen en dos grupos:
Silicatos solubles: se descomponen cuando se tratan con HCl.
Silicatos insolubles: no se descomponen cuando se tratan con HCl.
En el caso de un silicato soluble, la muestra se trata con HCl y se evapora hasta sequedad para
separar la slice como SiO2.XH2O.
El residuo se extrae con HCl diluido para disolver las sales de aluminio, hierro, metales alcalinos
y alcalinotrreos, entre otros.
MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS.
Materiales.
Papel de filtro cuantitativo Whatman 42 o Schileider y Schuell 589 banda azul,
1 vaso de precipitados de 600mL,
1 vaso de precipitados de 200mL,
1 agitador de vidrio,
1 embudo buchner,
1 tubo de ensayo,
1 frasco lavador,
1 crisol de porcelana con tapa,
1 mechero,
1 soporte universal,
1 malla,
1 pinza para crisol,
1 tringulo de porcelana,
1 aro,
1 pipeta de 2mL,
1 desecador,
1 probeta de 50mL,
1 vidrio de reloj,
1 esptula,
1 recipiente de plstico de 1000mL con tapa.
Reactivos.
HCl concentrado, solucin de HCl 1:1,
Solucin de AgNO3 0.1F,
Muestra (100 g de una muestra secado previamente a 110c durante toda la noche).
Equipos.
1 bomba de vaco,
1 balanza analtica,
1 mufla.

PROCEDIMIENTO.
Pese con aproximacin a la dcima de mg, 0.5g de la muestra en un vidrio de reloj y
transfirala a un vaso de precipitados de 200mL; agregue 20mL de HCl 1:1 y evapore
lentamente hasta casi sequedad.
Al residuo seco agregue la mezcla de 40mL se agua destilada y 1.5mL de HCl
concentrado, agitando continuamente con el fin de mojar completamente la muestra; deje
en reposo por cinco minutos.
Caliente en un vaso de precipitados de 600mL, 500mL de agua destilada.
Prepare el embudo buchner con el papel filtro cuantitativo y acondicione el equipo
necesario para efectuar la filtracin al vaco; lave el residuo con agua destilada caliente,
 hasta que el filtrado no contenga cloruros; para comprobarlo recoja algunas gotas de
AgNO3; si se presenta turbidez, contine lavando el precipitado.
Reserve para la prxima prctica el filtrado, en un recipiente de plstico de 1000mL.
Identifique el recipiente marcndolo.
Lave, seque y marque un crisol de porcelana con tapa; caliente el crisol sobre un tringulo
de porcelana, a la mxima temperatura del mechero durante cinco minutos; djelo enfriar
en un desecador y pselo.
Una vez finalizada la filtracin y escurrido todo el filtrado, saque el papel de filtro del
embudo, doble los extremos para cubrir el precipitado y colquelo en el crisol de
porcelana previamente marcado y pesado; caliente el crisol ligeramente inclinado sobre
un tringulo de porcelana hasta carbonizar el papel, evitando la formacin de llama.
Tenga cerca la tapa del crisol por si fuera necesario su uso.
Despus de carbonizar el papel coloque el crisol en la mufla, espere que la temperatura
baje hasta 200C, saque el crisol, colquelo en un desecador, tpelo, djelo enfriar y
pselo. Calcule el porcentaje de SiO2 de la muestra.

2. Determinacin de aluminio en una muestra:

De todos los metales comunes, el aluminio es probablemente el ms difcil dedeterminar, debido
a las interferencias de otros elementos que normalmente loacompaan y por la incompleta
separacin usada para la medicin previa dealuminio.Los mtodos gravimtricos siguen la
separacin por precipitacin con amoniaco, 8-hidroxiquinolina, fosfato y varios cidos orgnicos
usados en medio alcalino, siendo elprimero el ms comn. La precipitacin con amoniaco
requiere de un cuidadosocontrol de las condiciones para llevarse a cabo completamente.

Principio e interferencias
En la gravimetra por precipitacin, el analito se precipita como un compuesto poco soluble. Este
precipitado se filtra, se lava para eliminar las impurezas, se transforma en un producto de
composicin conocida mediante un tratamiento trmico adecuado y, por ltimo, se pesa. Para el
mtodo se pesa una porcin de sustancia, de modo que la cantidad de aluminio en sta no
supere los 0.05g.Este mtodo que se utiliza frecuentemente para la determinacin del aluminio,
se complica mucho, porque el Al(OH)3 como hidrxido anftero es notoriamente soluble en
exceso de NH4OH, la precipitacin completa de aluminio exige que se regule de manera muy
exacta el pH de la solucin, el precipitado es difcil de filtrar y lavar de las
impurezas adsorbidas y, el amoniaco adems precipita varios otros cationes, principalmente el
Fe, lo cual interfiere en su determinacin. Actualmente se utiliza ms frecuentemente la 8-
hidroxiquinolina.Aproximadamente dos docenas de cationes forman quelatos pocos solubles con
la 8-hidroxiquinolina. La solubilidad de estos compuestos vara mucho de un catin a otro y
dependen del pH debido a que la 8hidroxiquinolina siempre est desprotonada durante la
reaccin de formacin del quelato. Por consiguiente, es posible lograr un alto grado de
selectividad en el empleo de la 8-hidroxiquinolina mediante el control del pH.
En los mtodos gravimtricos se prefieren, por lo general, los precipitados formados
por partculas grandes ya que son ms fciles de filtrar y de lavar para eliminar impurezas.
Adems, este tipo de precipitados suelen ser ms puros que los precipitados formados por
partculas finas, un problema claro en el caso del aluminio es que es el hidrxido es una sustancia
coloidal, las partculas coloidales no muestran tendencia a sedimentar, ni se filtran con facilidad.
Entre las variables experimentales que reducen la sobresaturacin y favorecen la formacin de
precipitados cristalinos se incluye una elevada temperatura para aumentar la solubilidad del
precipitado, la dilucin de las disoluciones y la adicin lenta del reactivo precipitante junto con
una buena agitacin. Con las dos ltimas medidas tambin se reduce la concentracin del soluto
en un momento determinado. Tambin se pueden obtener partculas ms grandes mediante el
control del pH si la solubilidad del precipitado depende de este. En el caso del aluminio es
recomendable mantener una pH de 6.5-7.5 para la formacin del precipitado.
Los coloidales se precipitan mejor en disoluciones calientes, con agitacin y que contengan
suficientes electrolitos para asegurar la coagulacin. La filtrabilidad de un coloide coagulado a
menudo mejora si se deja reposar durante una hora o ms en contacto con la disolucin caliente
en el cual se form, este proceso es conocido como digestin.
Condiciones de reaccin
Mantener el pH de la solucin entre 6.5 y 7.5
No agregar exceso de NH4OH
Precipitar el hidrxido en caliente y con agitacin para asegurar la coagulacindel coloide.
Reactivos:
NH4OH 0.1 M
Rojo de metilo
HCl diluido
NH4Cl
Material
Crisol o cpsula de porcelana
Mufla
Vaso de precipitado de 250 ml
Pipeta de 10ml
Perilla
Soporte universal
Desecador
Termmetro
Papel filtro
Agitador
Embudo
Triangulo de porcelana
Tripie
Mechero
Tela de asbesto
Papel pH
Procedimiento
Ajuste el volumen a unos 200 ml, agregar 10 ml de HCl, y el calor de ebullicin justo.
Neutralizar a rojo de metilo (pH 4.4-6.0) con NH4OH aadiendo gota a gota conagitacin.
Aadir gota a gota HCl diluido para devolver el color rosa y por ltimo aadir NH4OH
apenas suficiente para obtener el color amarillo brillante del indicador.
Retirar de la fuente de calor, permitir que el precipitado se asiente,
Filtrar en caliente sobre un papel de soporte y lavar con una solucin de NH4Cl caliente.
Pesar un crisol de porcelana y tapar.
Secar el papel y el precipitado en el crisol y calcinar a 1100C durante una hora.
 Dejar enfriar el crisol en un desecador y pesar.
Deducir un determinado objetivo para obtener g Al2O3.

DETERMINACION GRAVIMTRICA DE HIERRO COMO OXIDO FRRICO

La gravimetra es una de las pocas tcnicas absolutas de anlisis que existe, por lo que
es extremadamente importante. Se basa en provocar la separacin de un componente mediante
una precipitacin.

En el caso que nos atae, se trata de precipitar el hierro en forma de xido hidratado
Fe2O3.x(H2O) (forma de precipitacin). Como reactivo precipitante se utilizar el NH3 diluido
1:1. Como medio de filtracin empleamos papel gravimtrico (o de cenizas conocidas),
procurando efectuar una separacin previa por decantacin. Como lquido de lavado se emplea
una disolucin de NH4NO3. La calcinacin se har a temperaturas comprendidas entre 800 y
1000 C, obteniendo como producto final Fe2O3 (forma de pesada). Las reacciones implicadas
son:

Fe(H2O)63+ + 3 NH3 Fe(H2O)3(OH)3 + 3NH4+

Fe(H2O)3(OH)3 Fe2O3 + 9 H2O

La concentracin de hierro en la muestra se determina a partir de la masa de Fe2O3 originada y

de la relacin estequiomtrica entre Fe y Fe2O3.

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES
Crisol o cpsula de porcelana
Mufla
Vaso de precipitado de 100 ml
Pipeta de 10ml
Perilla
Desecador
Papel filtro
Agitador

Reactivos
HNO3
NH3
NH4NO3

Procedimiento

Se toman 10,00 ml de la disolucin de Fe(III) en un vaso de 100 ml. Se aade

aproximadamente 1 ml de HNO3 concentrado y se calienta a ebullicin.
 Se agrega a continuacin agua caliente hasta completar aproximadamente 50 ml y
despus, lentamente y con agitacin, disolucin de NH3 hasta que el precipitado coagule y el
lquido huela ligeramente a amoniaco. Se hierve la disolucin durante un minuto y se la deja en
reposo.

Se comprueba que la precipitacin ha sido completa (el lquido sobrenadante debe ser incoloro).
Cuando se ha depositado el precipitado en el fondo del vaso, el lquido sobrenadante se decanta
a travs del papel gravimtrico (previamente colocado en el embudo), dejando la mayor cantidad
posible del precipitado en el vaso.

El precipitado, que est en el vaso, se lava por decantacin con 5 ml de la disolucin de

NH4NO3 caliente, a la que se aaden unas gotas de amonaco, decantando de nuevo el lquido
a travs del papel gravimtrico (esta operacin se repite 5 o 6 veces).

Al final se transfiere todo el precipitado al filtro donde se lava de nuevo con disolucin de
NH4NO3 caliente (De forma opcional se puede comprobar que el lavado ha sido efectivo, viendo
si el lquido filtrado est libre de cloruros: no debe aparecer precipitado al aadir nitrato de plata).

Las partculas de precipitado que quedan adheridas al vaso se recuperan frotando las
paredes del vaso con un pequeo trozo de papel gravimtrico, que se aade al resto del
precipitado. (En casos extremos hay que redisolverlas en HNO3 y reprecipitar de nuevo el hierro).

El filtro con su contenido se transfiere a un crisol de porcelana, previamente calcinado y

pesado (operacin que se habr hecho al comienzo de la sesin).

Se calienta suavemente el crisol, colocado inclinado sobre un tringulo apoyado en un trpode,

con una pequea llama y se calcina el papel a una temperatura inferior a la del rojo oscuro,
prosiguiendo hasta la total combustin del papel y tomando precauciones para evitar la reduccin
del xido: para ello conviene girar el crisol de vez en cuando (con cuidado!) Transcurrido el
tiempo necesario, se deja enfriar el crisol en un desecador y se pesa, calculando la cantidad de
xido frrico producido, por diferencia con el peso del crisol vaco determinad

Bibliografa:
https://es.slideshare.net/diegoalexander731/sillar
https://es.scribd.com/doc/95766465/Determinacion-de-aluminio-en-una-muestra
https://prezi.com/ypcwfzx8uimd/determinacion-gravimetrica-de-fierro-como-oxido-ferrico-fe2/