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LASACI
CAPITULO IV
ANALISIS DE AGUAS
1. Objetivo:
Determinar la alcalinidad OH- ; CO32- y HCO3- , expresada en ppm
CaCO3.
2. Fundamento Terico:
que pueda tener el agua y, si se presenta en altas cantidades tiene adems efectos
sobre el sabor.
No se tiene ninguna recomendacin especial para la alcalinidad sobre
fuentes de agua ya que esta se liga a factores como pH y dureza.
La alcalinidad en aguas se determina por titulacin con cido sulfrico
0,02N y se expresa como mg/L de CaCO 3 equivalente a la alcalinidad
determinada. Los iones OH- libres y los disociados por concepto de la hidrlisis de
carbonatos y bicarbonatos.
La concentracin de iones OH- libres se neutralizan cuando ocurre el
cambio brusco de pH a un valor mayor de 8,3. La mitad de los carbonatos se
neutralizan a pH 8,3 y la totalidad a pH 4,5 y los bicarbonatos son neutralizados a
pH 4,5.
La fenolftalena y el anaranjado de metilo son los indicadores adecuados
para la determinacin de alcalinidad. La fenolftalena da un color rosado a pH
mayor de 8,3 y vira a incoloro para valores menores de pH 8,3. El anaranjado de
metilo es de color amarillo en presencia de las formas de alcalinidad o sea, a pH
mayor de 4,5 y vira a color naranja en condiciones cidas.
Llamando:
A = OH- + 1/2CO32-
B = OH- + CO32- + HCO3-
3. Reactivos:
1) H2SO4 0,02N,{a partir de un H2SO4 valorado de mayor
concentracin preparar H2SO4 0,02N.}
2) Indicador anaranjado de metilo: 0,5 g/L de agua destilada.
3) Indicador fenolftalena: 5,0 g/L alcohol 50.
4. Procedimiento:
1. Tomar 100 ml de muestra en un Erlemeyer.
2. Adicionar tres gotas de fenolftalena.
3. Si aparece un color rosado, se adiciona H2SO4 0,02N hasta
desaparicin de este color. Anotar este gasto "A" ml.
4. Adicionar tres gotas de indicador de anaranjado de metilo.
5. Si la muestra presenta color amarillo, se adiciona H 2SO4 0,02N
hasta color naranja salmn. Anotar el volumen gastado
adicional "B" ml.
5. Reacciones:
6. Clculos:
Caso 1: A, B = 0
Caso 4: A > B
Caso 5: A < B
1. Objetivo:
potenciomtrico.
2. Fundamento Terico:
H2O H+ + OH-
K1 = [H+] [ OH-]
[H2O]
hidrgeno, o sea :
pKw = 14 = pH + pOH
3. Principio:
5. Aparatos y Material:
pH metro
6. Procedimiento:
d. Colocar el electrodo dentro del vaso y hasta el fondo del vaso con la
estabilice.
C. TURBIDEZ.
1. Objetivo:
2. Fundamento terico:
propiedad ptica de una suspensin que hace que la luz sea reemitida y
microorganismos, etc.
3. Significado Sanitario:
Este temor tiene una base firme histrica, que todos conocemos, que es
al agua.
4. Equipos y materiales:
Espectrofotmetro
Pipeta de 25 ml
Pizeta
5. Procedimiento:
6. Clculos:
interpolacin..
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
10 395 380 360 350 335 320 310 300 290 280
20 273 265 258 250 245 240 233 228 222 217
30 211 206 200 197 193 188 184 180 175 172
40 168 164 160 157 153 150 147 144 140 137
50 134 131 128 125 123 120 117 114 112 109
60 106 104 101 99 97 95 92 90 88 86
70 84 81 80 77 75 73 71 68 65 64
80 61 59 56 54 51 49 47 44 42 39
90 36 32 30 26 22 20 16 12 8 4
100 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
D. DETERMINACIN DE CLORUROS.
1. Objetivo:
2. Fundamento terico:
2.1 METODOS :
La concentracin de cloruro en una muestra puede determinarse
usando cualquiera de los tres siguientes mtodos: Mohr, Volhard o Fajans.
El Mtodo de Mohr, se basa en la reaccin de precipitacin entre
el cloro del NaCl y la plata de la solucin valorada de AgNO 3, para formar
un precipitado de AgCl muy poco soluble. Requiere una solucin neutra o
casi neutra. El punto de equivalencia se determina usando como indicador
solucin cromato de potasio, precipitando el cromato de plata de color
rojo, este precipitado por ser ms soluble que el cloruro de plata, solo se
formara establemente despus de reaccionar todo el cloro de cloruro de
sodio. Se usa tambin para la determinacin de bromuro.
Ag + + Cl - AgCl
3. Significado Sanitario:
4. Material:
Dos goteros.
Varilla de agitacin.
pH metro.
5. Reactivos:
6. Procedimiento:
mL.
Titular con AgNO3 0,1 N hasta obtener un color rojizo. Anotar el gasto.
7. Reacciones:
8. Clculos:
N * V * 3.5453 *10000
ppmCl
Vm
Donde:
ppm Cl- = Partes por milln de cloruros en la muestra, mg/L.
N = Normalidad experimental del AgNO3
V = Gasto de AgNO3, en la titulacin, ml.
Vm = Volumen de la muestra, ml.
E. DETERMINACION DE DUREZA.
1. Objetivo:
agua.
2. Fundamento terico:
Dureza
2 carbonatada
Durez
Ca HCO3- Alcalini
+
2-
a CO3 dad
Mg2
+ Dureza no SO4
carbonatada Cl- aniones
NO3-
Na+
Alejandro W. Padilla Sevillano
Jos F. Rivero Mndez
K+
Universidad Nacional de Trujillo
LASACI
3. Importancia:
1. Fundamento Terico:
NaOOC- CH2 -
H2C
N-CH2 - CH2 N.COOH
NaOOC-H2C2H2O CH2 -
COOH
2. Reactivos:
3. Materiales:
- Pipeta de 25 ml.
- Probeta de 10 ml.
4. Procedimiento:
5. Clculos:
Donde:
M = Molaridad de EDTA
V = ml de EDTA gastado
W = gramos de CaCO3
PM = Peso molecular de CaCO3 = 100
g de CaCO3 = MxVx(miliPeso molecular CaCO3)
g de CaCO3 = MxVx0,100
mg de CaCO3 = MxVx100
1. Objetivo:
2. Fundamento terico
(incoloro)
(prpura)
3. Reactivos:
4. Procedimiento:
5. Clculos:
Moles de EDTA = Moles de CaCO3
M(V/1000) = W / PM
Donde:
W = M (V/1000)(PM)
M = Molaridad de EDTA en la titulacin.
PM = Peso molecular de CaCO3 = 100
W = g de CaCO3 = 0,1*M*V*1000 = 100*M*V
mg de CaCO3/L = 100*M*V/0,025
Principio:
Su deduccin es numrica. Conocida la dureza clcica se concluye que:
ppm de Ca = Dureza clcica (PM de Ca / PM de CaCO3)
ppm de Ca = 0,400*(Dureza clcica)
1. Objetivo:
Winkler.
2. Fundamento:
3. Equipo y Materiales:
- Pipetas de 1 a 2 mL.
4. Reactivos:
- Solucin de Ioduro-Alcalina-Azida.
de solucin ioduro-alcalina-azida.
6. Procedimiento:
por 10 segundos.
caso repetir la prueba, si toma un color blanco lechoso, pueda ser que
(amarillo plido).
7. Reacciones:
8. Clculos:
El contenido de oxgeno disuelto se determina por la siguiente frmula:
a * N * 8 * 1000
mgO2 dis. / L
V -2
V * Fco DBO
VFco DBO
Donde: a: Gasto.
1. Generalidades:
permiten.
2. Fundamento:
3. Materiales:
Bureta de 50 ml
Probeta de 50 100 ml
Pipeta
Vaso de precipitacin de 100 ml
Frascos de DBO de 300 ml de capacidad con tapa esmerilada.
Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
4. Reactivos:
5. Procedimiento:
reposar 10 segundos.
reposar 10 minutos.
reposar 30 min.
6. Clculos:
Donde:
OD1 - OD2
DBO5 (mgO2 disuelto / L)
P
Donde:
diferencias entre OD1 y OD2. Esta diferencia ser mayor o igual a 2 mg/L;
1. Objetivo:
2. Fundamento:
1. Principio:
2. Materiales y equipo:
4. Clculos:
Slidos totales (ppm) = Peso del vaso ms el residuo - Peso del vaso) x106
Volumen de la muestra
Ejemplo:
Peso del vaso = 50.0674
Peso del vaso + residuo = 50.0775
Volumen de la muestra = 50ml = 0.050L.
De acuerdo a la frmula:
Slidos totales( en ppm) = 202
B) SLIDOS EN SUSPENSIN
1. Principio:
2. Materiales y equipo:
Papel de filtro.
Matraz Erlenmeyer de 250ml.
Embudo.
Desecador.
Balanza analtica.
Estufa.
4. Procedimiento:
5. Clculos:
1. Principio:
Los slidos totales disueltos pueden obtenerse por evaporacin y posterior
secado de una muestra filtrada siguiendo la misma tcnica que en la
determinacin de slidos totales.
2. Material y equipo:
Matraz Erlenmeyer de 250ml.
Vaso de precipitacin de 100ml.
Embudo.
Desecador.
Papel filtro.
Balanza analtica.
Estufa.
Ejemplo:
Peso del vaso = 49.4412
Peso del vaso + residuo = 49.4500
3. Procedimiento:
o Tomar 100ml de la muestra y filtrar.
o Tomar 50 de filtrado y pasarlo al vaso.
o Colocar el vaso, previamente secado y tarado, en la estufa a 103
C.
o Enfriar en el desecador.
o Pesar.
4. Clculos:
Slido totales (ppm) = (Peso del vaso ms el residuo - Peso del vaso) x106
Volumen de la muestra
5. Conclusiones:
6. Recomendaciones
1. FUNDAMENTO TERICO:
2. PRINCIPIO:
3. MATERIALES Y EQUIPOS:
4. PROCEDIMIENTO:
5. CLCULOS:
(Wvaso ms grasa - Wvaso)x100
Grasas y aceites en el agua(ppm) =
Volumen de la muestra
Ejemplo:
1. FUNDAMENTO TEORICO.
El hierro crea problemas en suministros de agua. En general estos
problemas son ms comunes en aguas subterrneas y en aguas del hipolimnio
anaerobio de lagos estratificados; en algunos casos tambin en aguas
superficiales provenientes de algunos ros y embalses.
El hierro existe en suelos y minerales, principalmente como xido frrico
insoluble y sulfuro de hierro, FeS 2, pirita. En algunas reas se presenta
tambin como carbonato ferroso, siderita, la cual es muy poco soluble. Como
las aguas subterrneas contienen cantidades apreciables de CO2, producidas
por la oxidacin bacterial de la materia orgnica con la cual el agua entra en
contacto, se pueden disolver cantidades apreciables de carbonato ferroso
mediante la siguiente reaccin:
asegurar que todo el hierro este en la forma soluble; para ello, la muestra se
trata con cido clorhdrico que disuelva el hidrxido frrico:
Fe(OH)3 + 3H+ Fe3- + 3H2O
+ Fe++ E. N
N
N N
3. PROCEDIMIENTO.
1. FUNDAMENTO TERICO.
2. PREPARACIN DE REACTIVOS.
C1V1 = C2V2
50 * V1 = 5 * 250
V1 = 2.5 ml; de la solucin de 50
ppm de P aforando 250 ml obteniendo una solucin de 5 ppm de fsforo que
vendra a ser nuestra solucin madre para la curva.
6. CALCULOS.
ppm de Fsforo = X mg * V * V1 *
1
L V2 Wm
Donde:
X: ppm de fsforo obtenida de la grfica. (mg/L)
V: volumen de NaHCO3 en ml.
V1: volumen al que se afor en ml
V2: volumen de alcuota tomada en ml
Wm: peso de muestra en gramos.
1. OBJETIVO.
Determinar cantidades bajas de ion sulfato en muestras de agua.
Determinar el porcentaje de sulfato (como BaSO 4) en una muestra
por mtodo gravimtrico.
2. FUNDAMENTO TERICO.
El ion sulfato es precipitado en un medio cido (HCl), con cloruro
de bario (BaCl2), en forma de cristales de BaSO 4. La absorbancia
de la suspensin de BaSO4 se mide mediante un espectrofotmetro
y la concentracin del ion sulfato se determina con la lectura en una
curva patrn.
3. MATERIALES Y EQUIPO:
Pipeta de 25 ml.
Matraz erlenmeyer de 250 ml.
Espectrofotmetro.
REACTIVOS:
Agua destilada.
cido clorhdrico 1N.
Cloruro de bario en cristales.
4. PROCEDIMIENTO:
Medir 50 ml de la muestra y transferir a un matraz
Erlenmeyer.
Adicionar 1 ml de HCl 1N. Calentar ligeramente para
expulsar el CO2.
Agregar unos cristales de cloruro de bario y seguir agitando
OBJETIVOS :
Determinar cantidades bajas de Manganeso en Agua
REACTIVOS
1) Solucin de Amoniaco
3) Solucin de Formaldoxima
0.05 ppm 0.1 ppm 0.12 ppm 0.15 ppm 0.17 ppm 0.2 ppm
5 10 12 15 17
20
0.5 ppm
C1*V1=C2*V2
V1=(C2*V2)/C1= (0.5 ppm * 100 mL)/100 ppm = 0.5 mL
0.5 mL de MnSO4 100 ppm aforar a 1000 mL
Proced:
Pesar 0.3076825 gr de MnSO4 y aforar a 1000 ml
0.05 ppm 0.1 ppm 0.12 ppm 0.15 ppm 0.17 ppm 0.2 ppm
5 10 12 15 17
20
0.5 ppm
C1V1 = C2V2
V1 = C2V2/C1
V1 = 0.5 ppm*100 mL / 64.8 ppm = 0.7716 mL
FUNDAMENTO TEORICO
REACTIVOS
- cido Sulfanilico
- 1- Naftilamina
- Acetato de sodio
PROCEDIMIENTO
1. Tomar 25Ml de muestra y agregar a una fiola de 50 Ml.
2. Agregar 0.5 Ml de cido sulfanilico
3. Agregar 0.5 Ml. de 1- naftilamina
4. Agregar 0.5 Ml de Acetato de sodio y aforar a 50 Ml con agua destilada
(color rosado)
5. Leer la absorvancia en el espectrofotometro a una longitud a una longitud
de onda de 530 nm.
REACTIVOS
Cloruro de Hidroxilamonio
Cloruro de 1-10 fenantrolino
Solucin de Acetato de sodio- cido actico glacial
Solucin de Acetato de Amonio cido actico glacial
Solucin de cido actico Ascrbico al 10%
PROCEDIMIENTO