INDICADORES A EVALUAR

1. Uso de un microscopio ptico para investigar la estructura de clulas y tejidos y realizacin de

dibujos de las clulas.
2. Clculo del nmero de aumentos de los dibujos y el tamao real de las estructuras y ultraestructuras
representadas en los dibujos o en micrografas

GUIA DE TRABAJO PRCTICO N 2

TTULO

OBSERVACION DE CELULAS

I. INTRODUCCIN:

Las clulas presentan una gran variabilidad de formas, e incluso, algunas no ofrecen una forma fija.
Pueden ser: fusiformes (forma de huso), estrelladas, prismticas, aplanadas, elpticas, globosas o
redondeadas, etc. Algunas no tienen una pared rgida y otras s, lo que les permite deformar la
membrana y emitir prolongaciones citoplasmticas (pseudpodos) para desplazarse o conseguir
alimento. Hay clulas libres que no muestran esas estructuras de desplazamiento pero poseen cilios o
flagelos que son estructuras derivadas de un orgnulo celular
(centriolo) el cual dota a estas clulas de movimiento.

El tamao de las clulas es diferente de unas a otras

dependiendo de su funcin. La mayora de ellas son tan
pequeas que nicamente se pueden observar con el
microscopio. Su tamao se mide en micras (m). No
obstante, existen clulas muy grandes, observables a simple
vista, como las clulas musculares o los vulos de las aves (la
yema del huevo es una clula).

El tamao es extremadamente variable. Existen bacterias con

1 y 2 micras de longitud. Las clulas humanas presentan
mucha variabilidad: glbulos rojos de 7 micras, clulas del
hgado con 20 micras, espermatozoides de 53 micras y
oocitos de 150 micras.

En los vegetales los granos de polen pueden llegar a medir de

200 a 300 micras y algunos oocitos de aves pueden medir entre 1 (codorniz) y 7 centmetros (avestruz)
de dimetro.

En cualquier caso, para la viabilidad de la clula y su correcto funcionamiento siempre se debe tener en
cuenta la relacin superficie-volumen. Puede aumentar considerablemente el volumen de la clula y no
as su superficie de intercambio de membrana lo que dificultara el nivel y regulacin de los intercambios
de sustancias vitales para la clula. Tambin es importante la relacin entre volumen citoplasmtico y
volumen nuclear. El mismo nmero de cromosomas no puede controlar un aumento de volumen
desproporcionado, puesto que no regulara y ni controlara adecuadamente las funciones de toda la
clula. El micrmetro, micrn o micra es una unidad de longitud equivalente a una milsima parte de
un milmetro. Su smbolo es m. Su nombre proviene del griego (micrs), neutro de
(micrn): pequeo.
Un micrmetro equivale a:
Una milsima de milmetro: 1 m = 0,001 mm = 1 10-3 mm
Las fotografa o dibujos de estructuras observadas al microscopio se ven ms grandes de lo que
realmente son, pues el microscopio aumenta su tamao, es til saber los aumentos de la imagen, para
calcular los aumentos utilizaremos la siguiente ecuacin:

Aumentos = tamao de la imagen /tamao actual del espcimen

II. DISEO

Qu aspectos o circunstancias podran estropear los datos de medicin que vamos a medir?

2.1 Hiptesis

Los aspectos o circunstancias que pueden estropear los datos de medicin son los siguientes:

La mala utilizacin de la regla. (Mala calibrada)

El mal uso de la laptop.
La mala medicin del nombre. (La mala precisin)
La mala calibracin del microscopio.
La mala manipulacin de la muestra.
La reducida y el exceso de cantidad de luz del microspio.

III. METODOLOGIA

3.1 Materiales, instrumentos y reactivos

a. Materiales: Catafilo de cebolla, mucosa bucal
b. Instrumentos: bistur, microscopio, portaobjetos, cubreobjetos,
c. Reactivos: Lugol y azul de metileno

3.2 Procedimientos
A. Corta un pedazo de cebolla y saca el catafilo (membrana transparente) coloca sobre un portaobjeto y
luego agregar una gota de lugol sobre la muestra y tapa con el cubreobjeto; espere 3 minutos para la
tinturacin y luego lava la muestra a chorro de agua. Lleve la muestra al microscopio y observe con el
objetivo menor, mediano y mayor. Observa y anota tus resultados.

B. Raspa con el bistur la superficie de la lengua, la muestra obtenida coloca sobre un portaobjeto, agrega
una gota de azul de metileno y espera 3 minutos para la tinturacin, tapa la muestra con el cubreobjeto y
lvala a chorro de agua. Lleva al microscopio la muestra. Observa y anota tus resultados.

IV. Interpretacin de resultados

A. Muestra: Tejido vegetal- catafilo de la cebolla

Observacin:

En esta prctica de laboratorio pudimos ver al catafilo de la cebolla que posee una forma
polidrica. Donde podemos observar el ncleo de esta Catfilas. Estas clulas forman parte de
los tejidos y rganos vegetales. La presencia de los cloroplastos, de grandes vacuolas y de una
pared celular que protege la membrana celular. Las CATFILAS son hojas modificadas presentes
en la Cebolla que es un Bulbo Tunicado Simple, en el Ajo (Bulbo tunicado Compuesto) y cumplen
2 funciones

a) ALMACENADORAS: Son Catfilas carnosas y blancas que acumulan Almidn

b) PROTECTORAS: como en los Bulbos de la Cebolla y del gladiolo, que son hojas modificadas
para cumplir la funcin de proteger a las Catfilas Almacenadoras, ya que son de consistencia
papircea, es decir como si fuesen de papel.
OCULAR OBJETIVO GRADO DE
AUMENTO

Menor 4X 40X
100X
10X Mediano 10X
Mayor 40X 400X

B. Muestra: Tejido epitelial mucosa bucal

Observacin

En esta prctica de laboratorio podemos observar las clulas de origen animal

que poseen una forma ameboidea, con sus respectivos ncleos. Alrededor de
ellos se ve el citoplasma, ms claramente teido, y la membrana que las rodea
en tono ms oscuro. Adems observamos que la clula es transparente por lo
que al teirla podemos distinguir su ncleo con facilidad que se observa dentro
del citoplasma. Son clulas que forman un tejido epitelial, por lo que son finas y
alargadas consiguiendo as cubrir mayor superficie del interior de la boca.
Tambin podemos observar la membrana celular que recubre a la clula y asla
del exterior el contenido de la clula.

OCULAR OBJETIVO GRADO DE AUMENTO

10X Menor 4X 40X
100X
Mediano 10X
400X
Mayor 40X

CONCLUSIN:

Habiendo visto clulas de tejido vegetal y, ahora, de tejido animal,

podemos llegar a la conclusin de que las clulas animales son de menor
tamao que las vegetales. Su forma es desigual, mientras que una clula
vegetal tiene forma polidrica. Tambin podemos apreciar, que la
membrana celular de la mucosa, se ve menos intensa que la pared celular
de la clula vegetal.
 ACTIVIDAD DE EVALUACIN

Calcula el nmero de aumentos de los dibujos y el tamao real de las estructuras y ultraestructuras
representadas en los dibujos o en micrografas.

Observa el video magnificacin

https://www.youtube.com/watch?v=3zazFa6JUOs

1. Magnificacin de la clula vegetal

Para poder hallar la magnificacin de la clula vegetal debemos realizar los siguientes pasos.

1er Paso: Medir el ancho de la clula para que de esa forma hallemos el Termino Visual

El ancho de la clula es 10mm

2do Paso: Convertir los 10mm en m (angstroms) y hallaramos de esa forma el Termino Visual

Sabemos que:

1mm = 1000 m.

Por lo que:

10mm = 10000 m. = Termino visual (TV)

TV = 10000 m.
3er Paso: Ya que hallamos el Termino Visual ahora simplemente reemplazamos en la frmula:

Donde:

M: Magnificacin.

TV: Termino visual.

TR: Termino Real.

Y como en el problema nos dan como dato al Termino Real (TR) que es 144.44 m, ya podemos
hallar la magnificacin reemplazando en la frmula.

10000 m.
=
144.44 m.

Luego simplificamos los m.

10000 m.
=
144.44 m.

Y finalmente nos quedara.

10000
=
144.44

= . X

Magnificacin de la clula animal

http://www.academia.edu/17796391/01_PRACTICA_Dibujar_y_medir_celulas_vistas_al_microscopio
Para poder hallar la magnificacin de la clula animal debemos realizar los siguientes pasos.

1er Paso: Medir el ancho de la clula para que de esa forma hallemos el Termino Visual

El ancho de la clula es 4mm

TV = 4mm

2do Paso: Ya que hallamos el Termino Visual ahora simplemente reemplazamos en la frmula:

Donde:

M: Magnificacin.

TV: Termino visual.

TR: Termino Real.

Y como en el problema nos dan como dato al Termino Real (TR) que es0.1 mm, ya podemos hallar
la magnificacin reemplazando en la frmula.

4
=
0.1
 Luego simplificamos los mm.

4 .
=
0.1

Y finalmente nos quedara.

4
=
0.1

En este segundo problema ya no convertimos a

m (angstrom) porque las dos medidas tanto de
Termino Visual y el Termino Real estaban en una
misma unidad que es el mm por lo que se pas
directamente a simplificar y hallar la
magnificacin.
INDICAR LAS PARTES DE ESTA CLULA:

1. Nuclolo
2. Ncleo
3. Ribosomas
4. Vesculas
5. Retculo endoplasmatico rugoso
6. Aparato de Golgi
7. Citoesqueleto
8. Retculo endoplasmatico liso
9. Mitocondrias
10. Vacuolas
11. Citoplasma
12. Lisosomas
13. Centrosoma (Con centriolos)
IMGENES DEL TRABAJO:

Observacin del
Tejido vegetal-
catafilo de la
cebolla.

Observacin del
Tejido vegetal-
catafilo de la
cebolla.
INTEGRANTES:

EDILSON ALCIDES VARGAS ARONE.

ROSALY CUSIMAYTA EGUILUZ.
ERIKA GALVAN CARDENAZ.
LUCERO TIKA ROMAN.