FACULTAD DE INGENIERA Y ARQUITECTURA

UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR
ESCUELA DE INGENIERA QUMICA E INGENIERIA DE ALIMENTOS
INGENIERA DE LAS REACCIONES QUMICAS IRQ-115

INTEGRANTES:
N APELLIDOS NOMBRES CARNET
1 BRITO PADILLA JOSE JACOBO BP10010
2 CARRILLO RIVERA ALICIA NOEM CR06058
3 RODRIGUEZ MARTINEZ LUIS ERNESTO RM10017
4 RODRGUEZ HERNNDEZ MARIO IVN RH08038

CARRERA: INGENIERA QUMICA.

NOMBRE DEL LABORATORIO 3: FLUJO NO IDEAL: DISTRIBUCIN DE

TIEMPOS DE RESIDENCIA EN REACTORES DE FLUJO CONTINUO

DOCENTE: ING. TANIA TORRES RIVERA.

INSTRUCTORA: ING. HAYDEE ESMERALDA MUNGUA DE PREZ.

CIUDAD UNIVERSITARIA, 18 DE NOVIEMBRE DEL 2016.

 INDICE
OBJETIVOS ........................................................................................................................................... 3
RESUMEN ............................................................................................................................................ 4
INTRODUCCIN ................................................................................................................................... 5
MARCO TERICO ................................................................................................................................. 6
METODOLOGA.................................................................................................................................... 8
CALCULOS .......................................................................................................................................... 10
ANLISIS DE RESULTADOS................................................................................................................. 15
PREGUNTAS A RESPONDER ............................................................................................................... 17
RECOMENDACIONES ......................................................................................................................... 19
CONCLUSIONES ................................................................................................................................. 20
BIBLIOGRAFA .................................................................................................................................... 21

2
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Estudiar el comportamiento de reactores continuos de laboratorio de reactores continuos

de laboratorio, me mezcla completa y de flujo de pistn, y analizar si su rgimen de flujo
se corresponde con el de reactores ideales, a travs de:
Determinar la curva de Distribucin de Tiempos de Residencia (DTR) en un reactor
flujo pistn y uno de mezcla completa.
Calcular el mdulo de Dispersin.

3
 RESUMEN
Se entiende por flujo no ideal en un reactor, aquel que conduce a una dispersin de los
tiempos de residencia en el mismo; situacin que solo se produce en sistemas de flujo:

En los reactores continuos tipo tanque, las desviaciones del modelo de flujo ideal (mezcla
perfecta) se producen por formacin de canalizaciones, zonas estancadas o recirculacin
del fluido (distribucin de probabilidades de encontrar la salida por los distintos
elementos fluidos).

En los reactores tubulares, las desviaciones del flujo de pistn se deben al gradiente radial
de velocidad (viscosidad, canalizaciones), la difusin molecular (gradientes de
concentraciones laterales y longitudinales), la difusin turbulenta (flujo al azar) y la
difusin trmica (gradientes de temperatura).

Como se aprecia, los gradientes de temperatura (radiales, zonas calientes) tambin se

consideran causa de no idealidad, debido a su efecto sobre la velocidad de reaccin; de
hecho, suele ser el principal factor de desviacin, aunque apenas modifique directamente
los tiempos de residencia (difusin trmica).

Los reactores tipo tanque se aproximan a la idealidad con diseos mecnicos y agitacin
adecuados; en los tubulares ello se consigue con relaciones de longitud y dimetros
apropiados, as como un adecuado intercambio trmico.

Las desviaciones del flujo ideal originan disminuciones de eficacia de la instalacin

(efluente no uniforme y control del proceso ms difcil), y estn relacionadas con los
problemas de cambio de escala, pues a menudo el factor no controlable es la magnitud de
no idealidad, que puede diferir mucho de las unidades pequeas (laboratorio) a las
grandes (industria).

4
 INTRODUCCIN

Hasta el momento se ha hecho un estudio de dos tipos de flujo ideales: en pistn y en mezcla
completa. El comportamiento real de los rectores no se ajusta a estos modelos idealizados, debido
a esto las desviaciones entre el modelo ideal y el comportamiento real son muy grandes y se
originan por formacin de canalizaciones, recirculacin del fluido, o por formacin de zonas
estancadas.

Si supiramos exactamente lo que sucede en un reactor, podra predecirse el comportamiento de

este, sin embargo, la complejidad que esto representa seria excesiva, por suerte en muchos casos
es solo necesario saber algo tan simple como: cuanto tiempo permanece cada molcula en el
recipiente, es decir la distribucin de tiempos de residencia de la corriente de fluido.

Es posible determinar esta informacin de manera fcil y directa por el mtodo experimental
estimulo respuesta.

5
 MARCO TERICO
Se entiende por flujo no ideal en un reactor, aquel que conduce a una dispersin de los tiempos de
residencia en el mismo; situacin que solo se produce en sistemas de flujo:

En los reactores continuos tipo tanque, las desviaciones del modelo de flujo ideal (mezcla
perfecta) se producen por formacin de canalizaciones, zonas estancadas o recirculacin
del fluido (distribucin de probabilidades de encontrar la salida por los distintos elementos
fluidos).
En los reactores tubulares, las desviaciones del flujo de pistn se deben al gradiente radial
de velocidad (viscosidad, canalizaciones), la difusin molecular (gradientes de
concentracin laterales y longitudinales), la difusin turbulenta (flujo al azar) y la difusin
trmica (gradientes de temperatura).

En los reactores reales normalmente se produce un alejamiento de estos comportamientos

ideales, que puede ser debido a que:

No todas las molculas que pasan por el reactor permanecen en l igual tiempo.
Existen zonas muertas en las que el fluido prcticamente no se renueva.
Existen cortocircuitos en los que parte de la corriente de alimentacin pasa
directamente a la corriente de salida, sin existir mezcla con el resto del fluido del reactor.
Los reactivos y/o los productos forman aglomeraciones y no se mezclan entre s.
La primera aproximacin al flujo real existente en un reactor es considerarlo como flujo
pistn o mezcla perfecta, que representan los dos extremos ideales de flujo.

Sin embargo, el flujo real en el reactor se aparta de esa idealidad y, en la prctica, supone una
disminucin en la conversin alcanzada por lo que es totalmente necesario conocer este efecto.

La siguiente aproximacin consiste en hacer uso de informacin sobre el grado de mezcla

existente en el reactor, que determina la curva de distribucin de tiempos de residencia (curva
DTR) en el sistema. Esta curva permite determinar el tiempo de permanencia de cada fraccin de
fluido en el reactor y tambin mostrar si el comportamiento del sistema es o no ideal. Con toda
esta informacin se elabora un modelo de flujo que describa el sistema.

CURVA DE DISTRIBUCIN DE TIEMPOS DE RESIDENCIA

Se denomina Tiempo de Residencia de las molculas o partculas individuales en el reactor, al

tiempo que tarda una molcula desde que entra al reactor hasta que sale del mismo. En un
reactor tubular de flujo pistn todas las molculas tienen el mismo tiempo de residencia, mientras
que en un reactor tanque de mezcla perfecta, las molculas del fluido se mezclan uniformemente
con las molculas que se encuentran en el reactor, de forma que unas saldrn casi
inmediatamente, mientras que otras permanecern ms tiempo en el reactor. En conjunto, las
molculas abandonan el reactor tras un periodo de tiempo prximo al tiempo medio de
residencia.

6
La funcin de distribucin de tiempos de residencia (FDTR) se determina experimentalmente
mediante tcnicas de estmulo-respuesta utilizando trazadores.

Las tcnicas estmulo-respuesta consisten en introducir al reactor una cantidad de trazador con
una concentracin dada y determinar su concentracin en la corriente de salida en funcin del
tiempo C(t). Como trazadores se pueden utilizar colorantes, cidos, bases, sales, istopos
radiactivos, etc.) y la forma de analizarlos en la corriente de salida depender del tipo de trazador
utilizado (absorbancia, pH, conductividad elctrica, otros). El estmulo o perturbacin que se
introduce al sistema tambin puede ser variada: impulso, escaln, sinusoide, rampa, al azar, etc.
(Figura 1). Las ms empleadas y ms fciles de interpretar son el impulso y el escaln.

1. Entrada en escaln, en el que la concentracin de un trazador en el influente al reactor

cambia de un estado estacionario a otro distinto. El experimento tipo escaln consiste en
introducir una corriente de trazador a la corriente de fluido que entra al reactor y que en
un principio no tena trazador alguno. La seal de salida medida como la relacin de la
concentracin de trazador en la salida C, con respecto a la concentracin a la entrada
2. Entrada en impulso, en el que una cantidad relativamente pequea de trazador se inyecta
a la corriente alimento instantneamente. El experimento tipo impulso ocurre cuando a la
corriente que no contiene trazador alguno, se le inyecta de modo virtualmente
instantneo una corriente de trazador, conocida como pulsacin o funcin delta Las
seales caractersticas tanto a la entrada como a la salida para las concentraciones del
trazador, llamadas tambin curvas C.
3. Entrada peridica o sinusoidal, en el que se cambia la frecuencia de una variacin
sinusoidal.
4. Entrada al azar, El caudal de trazador introducido en la corriente alimento vara al azar.

7
 METODOLOGA
MATERIAL Y EQUIPO:

Reactor de flujo en pistn

Bomba
Espectrofotmetro
Probetas de 25 ml.
Cronmetro.
Beaker de 1000 mL.

Reactor Flujo Pistn: el cuerpo consiste en un tubo cilndrico metlico encamisado para el
calentamiento. Se encuentra en posicin horizontal. En la zona de la alimentacin existe
un punto de mezcla en donde se realiza la inyeccin de trazador.

Espectrofotmetro: Determinaciones previa: Es necesario realizar la curva de calibracin

del fotocolormetro para distintas concentraciones del trazador.

Trazador: Solucin de permanganato de potasio a una concentracin de 25 g/l.

8
9
 CALCULOS
EXPERIMENTO 1: REGIMEN DE UN REACTOR TUBULAR CON COLORANTE. LOS DATOS
OBTENIDOS FUERON PROPORCIONADOS POR UN GRUPO DE LA SEMANA B (GRUPO DE LA
COMPAERA JENNIFER HERNNDEZ BATRES).

DATOS OBTENIDOS:

MUESTRA INTERVALOS t(s) Absorvancia Concentracin Concentracion

DE TIEMPO Ci (mg/L) Ci (mol/L)
(s)
0 0 0 0 0 0
1 30 30 1.631 1044.293 0.006608027
2 30 60 2.123 1,359 0.008599169
3 30 90 1.662 1064.23 0.006734184
4 30 120 0.93 596.111 0.003772043
5 30 150 0.684 438.758 0.002776352
6 30 180 0.511 328.306 0.002077439
7 30 210 0.303 195.252 0.001235506
8 30 240 0.139 90.304 0.000571421
9 30 270 0.051 34.17 0.000216219
10 30 300 0.04 26.89 0.000170153
Tabla 1: Datos obtenidos para el RFP.

Con estos datos podemos obtener las curvas de y a partir de estos tambin procedemos a
calcular el mdulo de dispersin caracterstica para el RFP.

10
MUESTRA = /
0 0 0 0 0 0
1 0.198240822 0.039299423 0.006723572 0.002850462 70.76306168
2 0.257975056 0.133102259 0.008749529 0.003709368 141.5261234
3 0.202025513 0.122442924 0.006851934 0.002904882 212.289185
4 0.113161282 0.051221903 0.003837999 0.001627122 283.0522467
5 0.083290558 0.034686585 0.002824898 0.001197617 353.8153084
6 0.062323171 0.023305066 0.002113764 0.000896132 424.5783701
7 0.037065189 0.009616797 0.00125711 0.000532952 495.3414318
8 0.01714264 0.002350961 0.000581413 0.00024649 566.1044935
9 0.006486579 0.000378681 0.00022 9.32691E-05 636.8675551
10 0.005104598 0.000260569 0.000173128 7.33979E-05 707.6306168
TOTALES 0.982815407 0.416665169
Tabla 2: Clculos para obtencin de las grficas y el modulo para RFP

Ci vs t
0.01
0.009
0.008
0.007 Area bajo la curva de
grfica: 0.997361.00
C (mol/L)

0.006
(calculada por TI
0.005 NSPIRE CX CAS)
0.004
0.003
0.002
0.001
0
0 50 100 150 200 250 300 350
t (s)

11
 E vs t
0.01
0.009
0.008
0.007 Area bajo la curva de
0.006 grfica: 0.99736 1.00
(calculada por TI NSPIRE CX
E(t)

0.005 CAS)
0.004
0.003
0.002
0.001
0
0 50 100 150 200 250 300 350
t

E vs
0.004
0.0035
0.003
Area bajo la curva de
0.0025 grfica: 0.99732 1.00
(calculada por TI NSPIRE
E

0.002
CX CAS)
0.0015
0.001
0.0005
0
0 100 200 300 400 500 600 700 800

Ahora sustituyendo en las ecuaciones tenemos:

=0.423950588 s

2 =0.244216487

2 =0.576049412
Y de la ecuacin 13, captulo 13 de Levenspiel, se calcula el mdulo de dispersin:

12

( )
2 = 2 ( ) 2 ( ) (1 )

Si se considera el termino ( ) = se puede calcular por medio de funcin SOLVE en la

calculadora TI NSPIRE CX CAS.
1
2 = 0.576049 = 2 2 2 (1 )

= 0.515775

= 0.515775

EXPERIMENTO 2: REGIMEN DE UN TANQUE AGITADO.

DATOS OBTENIDOS:

MUESTRA INTERVALOS DE t(min) Absorbancia Concentracin Ci Concentracin Ci

TIEMPO (min) (mg/L) (mol/L)
0 0 0 0 0 0
1 3 3 0.513 329.486 0.002084906
2 3 6 0.313 201.566 0.00127546
3 3 9 0.196 126.49 0.000800397
4 3 12 0.109 71.215 0.000450631
5 3 15 0.06 39.79 0.000251781
6 3 18 0.035 23.62 0.000149462
7 3 21 0.016 11.636 7.36297E-05
8 3 24 0.012 8.962 5.67093E-05
9 3 27 0.005 4.529 2.86584E-05
10 3 30 0.0002 2.619 1.65724E-05
Tabla 3: Datos obtenidos para RMC

Caudal: 200 ml/min

Volumen: 600 ml
Tiempo de residencia terico: 5 min.

MUESTRA = /
0 0 0 0 0 0
1 0.006254717 3.9121E-05 0.133951 0.00084112 477.783086
2 0.003826379 2.9282E-05 0.08194572 0.00051456 955.566173

13
 3 0.002401192 1.7297E-05 0.05142392 0.00032291 1433.34926
4 0.001351893 7.3105E-06 0.02895213 0.0001818 1911.13235
5 0.000755344 2.8527E-06 0.01617644 0.00010158 2388.91543
6 0.000448385 1.2063E-06 0.0096026 6.0298E-05 2866.69852
7 0.000220889 3.4154E-07 0.00473056 2.9705E-05 3344.48161
8 0.000170128 2.3155E-07 0.00364346 2.2878E-05 3822.26469
9 8.59752E-05 6.6526E-08 0.00184124 1.1562E-05 4300.04778
10 4.97171E-05 2.4718E-08 0.00106474 6.6858E-06 4777.83086
TOTALES 0.015564619 9.7735E-05
Tabla 4: Clculos para obtencin de las grficas y el modulo para RMC
Con esto podemos calcular:

= 0.00627929 min
Las ecuaciones de Levenspiel aplica solo para bateras de RMC en serie y RFP, por lo tanto, el
anlisis para un solo RMC se limita a comparar el tiempo nominal y el tiempo observado con la
grfica de la Unidad 6 del curso. en la figura 13.8 se evidencia para el tanque agitado el mdulo de
dispersin se vuelve infinito.

14
 ANLISIS DE RESULTADOS

El mdulo de dispersin determinado representa la desviacin que existe el RFP ideal y un RFP de
laboratorio. En Levenspiel se comprueba que este anlisis es de tipo estadstico donde se mide la
desviacin a travs de 2 de la curva normal tal cual se aprecia en la figura 13.8 de Levenspiel. Un
mdulo grande representa una marcada desviacin mientras que un mdulo pequeo representa

una desviacin normal ( = 0.01 o menor) donde aplica la ecuacin 8 de Levenspiel para pequeas

desviaciones.

Para el experimento en donde se ocupa un RMC, de acuerdo a la teora, y dado el valor de t

observado y el t nominal, se concluye respecto al RMC que existe una desviacin al flujo de mezcla
completa debido a que se presenta un volumen muerto en el tanque agitado.

t nominal=5 min
t observado= 0.0627929 minutos

Esto puede explicarse fsicamente por:

La agitacin utilizada es muy pequea en relacin al volumen tratado

La agitacin no genera los suficientes rpm para arrastrar los elementos de fluido en el
tanque
No existen bafles a los costados del reactor.

15
Tambin anteriormente se haba aclarado que, en la teora, el mdulo de dispersin es aplicable
para reactores del tipo tubular, RMC en serie (se sabe que una serie de RMC tiende a un RFP) y
que por lo tanto no es posible de estimar para un slo RMC.

16
 PREGUNTAS A RESPONDER

a) Explicar la utilidad de los parmetros calculados para el diseo de reactores.

Los parmetros calculados son de gran utilidad en el dimensionamiento de los reactores
qumicos ya que permite conocer:
Los tiempos de residencia que es uno de los principales parmetros en el diseo
de los reactores pues el tiempo de residencia representa el tiempo promedio que
tiene un elemento de volumen de fluido para viajar desde la entrada a la salida
del reactor. Para un tanque con de mezcla con agitacin o en los reactores donde
los efectos de mezcla son significativos habr una amplitud de tiempos de
residencia para los diferentes elementos de fluido.
El modulo de dispersin la utilidad radica en que Levenspiel derivo partiendo de
principios estadsticos una expresin para determinar el mdulo de dispersin
axial para un RFP. Esta expresin es funcin de la concentracin y el tiempo.

b) Comparar el comportamiento de ambos reactores y basndose en el modelo de flujo,

indicar cul de ellos se aleja ms del comportamiento de un reactor ideal.

Debido a la naturaleza del anlisis resultara difcil comparar cual se alejara de un reactor ideal.
Sin embargo, si es por el modelo de flujo (aplica para RFP) se sabe que por la figura 13.8 de
Levenspiel que para un tanque agitado el modulo tiende a infinito por lo tanto es se aleja ms.

c) Las desviaciones del comportamiento ideal pueden deberse a la formacin de

cortocircuitos, volmenes muertos, zonas de agitacin deficiente, retencin en las paredes
del reactor, entre otros. Basndose en los resultados y la observacin experimental,
indicar la o las posibles razones de dichas desviaciones en cada reactor.

Se sabe que una serie de RMC tiende un comportamiento de un RFP por lo tanto una serie de RMC
presente mayor desviacin (mdulo de dispersin) al RFP. En nuestro caso el valor del mdulo es
tan grande que se indefine (se hace infinito) de acuerdo a lo planteado por Levenspiel. Adems, el
RMC presenta burbujas de volmenes estancados donde la agitacin no llega alcanzar mientras
que para el RFP presenta mayor viabilidad en su funcionamiento y manejo.

17
 d) En una hipottica reaccin irreversible A productos, justificar si la conversin alcanzada
en ambos reactores sera igual, superior o inferior a la que se obtendra en un reactor
ideal.

Para el caso de RMC las conversiones seran menores asumiendo un modelo kCa dado que el RMC
se espera un delta es decir que la concentracin a la salida del reactor sea la misma
aproximadamente que en cualquier punto del tanque de mezcla. Si existe una desviacin esto se
interpretara como si existiera un gradiente en los diferentes puntos del tanque que respondera a
la forma geomtrica del recipiente. Visto de otra forma significa una conversin diferencial que
sera menor al delta esperado al RMC ideal.

En el RFP se interpretara que existe un perfil debido al flujo laminar es decir que tambin
existiran concentraciones diferentes en un mismo plano perpendicular a l movimiento del fluido
que responderan al perfil de flujo laminar y por lo tanto la concentracin a la salida cuando los
elementos del fluido en el eje se mezclan serian menor a lo esperado

e) Enumerar las posibles fuentes de error en la prctica.

Errores operacionales como la medicin del tiempo por parte del analista.
La fluctuacin de los caudales a la entrada y salida del reactor.
Falta de equipo adecuado para medicin de flujos.
Agitacin no adecuada en el desarrollo de prctica.
Pequea fluctuacin en el volumen del tanque agitado debido a la tubera
utilizada, con el fin de mantener el volumen constante.

18
 RECOMENDACIONES

Para el RMC se debe de disear un nuevo montaje de equipo para mantener una mejor
agitacin y el volumen constante, adems de tener medidores de flujo capaces para llevar
a cabo el proceso experimental.
Se recomienda que para las tomas de muestra sea solamente uno el que lo realiza para
evitar errores en las mediciones y que no repercutan a la hora de procesar los datos.
Adiestrar adecamente al operario o analista para el uso del equipo utilizado para el RFP
para que la toma de muestras sea la mejor.

19
 CONCLUSIONES

Se puede evidenciar que en realidad el flujo en un RFP puede asimilarse o distanciarte a RFP ideal,
esto constante gracias a la teora de Levenspiel donde el mdulo de dispersin es funcin de la
viscosidad, longitud y dimetro del tubo. Levenspiel sugiere una aproximacin estadstica que
mide la desviacin de la curva de distribucin normal. El RMC en cambio presenta desviaciones
que se manifiestan por cortocircuitos o zonas muertas de mezclado; intentar aplicar el criterio de
mdulo de dispersin carece de sentido es por ello que se calcule una t observada en base a los
criterios estadsticos para luego comparar la forma de la grfica y con esto concluir respecto a la
desviacin de la mezcla perfecta.

20
 BIBLIOGRAFA

Levenspiel, O. (2004), Ingeniera de las Reacciones Qumicas, 3 Edicin, Editorial Limusa

Wiley, Mxico.
Fogler, H. S. (2001), Elementos de Ingeniera de las reacciones qumicas, 3 edicin,
Editorial PEARSON EDUCATION S.A. de C.V., Mxico.

21