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GALLO
TEMA:
FOTOSINTESIS
TRABAJO DE PRESENTACION
CURSO:
FISIOLOGIA VEGETAL
PRESENTADO A:
MSc. ROBERTO TIRADO LARA
PRESENTADO POR:
CESAR MANUEL EDUARDO CASTILLO CAMACHO
141505-B
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INTRODUCCION
La fotosntesis es un proceso clave para la vida en la Tierra, desde el momento en
que resulta ser el proceso biolgico encargado de generar las formas de carbono
reducido, alimento de los organismos hetertrofos. Bsicamente consiste en la
conversin de la energa solar en energa qumica de enlace (macromolculas
combustibles como carbohidratos, protenas, lpidos, etc.) gracias a los pigmentos
fotosintticos.
Fotosntesis significa Unin (sntesis) por la luz (foto).La planta obtiene energa de la
fuente ms abundante posible: La Luz Solar.
Cuando comemos un vegetal estamos tomando energa solar que la planta
Almacen en sus alimentos.
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La fotosntesis la realizan tanto organismos eucariotas (plantas superiores y algas)
como procariotas (cianobacterias y bacterias fotosintticas). En plantas superiores y
algas verdes el proceso fotosinttico ocurre en un orgnulo llamado cloroplasto,
especialmente adaptado a la fotoconversin de la energa. Los cloroplastos, al igual
que las mitocondrias, tienen dos membranas diferentes. La membrana externa
permeable a pequeas molculas e iones y la membrana interna, que rodea al
estroma y contiene las enzimas solubles y unas estructuras membranosas con
forma de sacos aplanados, llamadas tilacoides, que se forman a partir de
invaginaciones la membrana interna.
Una pila de estos sacos constituye la grana. Las diferentes grana estn conectadas
por regiones membranosas denominadas lamelas, a veces la propia membrana de
los tilacoides se denomina lamela.
El cloroplasto tiene tres compartimentos separados: el espacio intermembrana, el
estroma y el espacio tilacoidal. En procariotas fotosintticos, que no poseen
cloroplastos diferenciados, la membrana plasmtica forma unas invaginaciones
corpusculares (cromatforos), por lo que se supone que su citoplasma es la parte
correspondiente al estroma del cloroplasto. Los cromatforos contienen.
los pigmentos fotosintticos y seran los encargados de realizar la fase luminosa.
Pigmentos fotosintticos
Entre los pigmentos que absorben la luz y la transfieren a los denominados centros
de reaccin distinguimos dos clases principales:
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Los pigmentos secundarios: Carotenoides: Carotenos
: Xantofilas
Biliproteinas: Ficocianina
: Ficoeritrina
Las clorofilas son los pigmentos ms importantes que absorben luz. Son pigmentos
verdes con un sistema de cuatro heterociclos de cinco vrtices que rodean a un
tomo de Mg, coordinado por los cuatro nitrgenos internos de los heterociclos. El
grupo carboxlico del cuarto heterociclo est esterificado por una larga cadena
lateral del isoprenoide fitol. Los distintos sustituyentes de estos anillos dan lugar a
los diferentes tipos de clorofilas. Las plantas superiores y algas clorofceas
contienen clorofila a y b, las cianobacterias solo clorofila a, otras algas contienen
adems de la clorofila a, clorofila c y d. Las bacterias tienen clorofilas especiales
denominadas bacterioclorofila.
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En plantas superiores y algas hay dos tipos de foto-sistemas, cada uno con su
centro de reaccin y su grupo de molculas antena: el PS-I, cuya molcula activa
del centro de reaccin, un dmero de clorofila a especializada, tiene un mximo de
absorcin a 700 nm (P700) y el PS-II, cuya molcula activa del centro de reaccin,
probablemente una molcula de clorofila a especializada, tiene un mximo a 680nm
(P680).
Figura 3. Esquema general de una unidad fotosinttica
Estomas
Estomas son poros presentes en hojas y tallos. A travs de estos poros, las plantas
absorben CO2 y liberan O2 durante el proceso de fotosntesis.
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Figura 5. Fase luminosa del proceso fotosinttico
En el otro extremo del espectro electromagntico son los menos enrgica de onda
larga radiaciones, tales como infrarrojos, radar, radio, etc fotones con estas
energas lograr cambios en la vibracin y / o rotacin de configuracin de los
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tomos y las molculas (figura 6, reaccin B) de tal manera que para producir
energa trmica, o calor, en el material irradiado.
Entre estos dos extremos del espectro electromagntico se encuentra estrecha
regin espectral llamado "foto fisiologa" en la figura 1. Incluido en esta regin son
las longitudes de onda a que se refiere como visible. El espectro visible incluye la
radiacin electromagntica con longitudes de onda que van de 380 a 760 nm,
comnmente conocida como "light". Esta porcin del espectro es visible porque es
percibida por un pigmento en el ojo humano. El pigmento a la absorcin de un fotn
de energa radiante se convierte en emocionados, y la visin de los resultados ms
reacciones iniciadas por las molculas de pigmento emocionado. Planta foto
procesos fisiolgicos ocurren durante un poco ms amplia gama de longitudes de
onda -280 a 800 nm-que la de los ojos. Por esta razn no es correcto hablar de el
efecto de "luz" sobre las plantas, porque es demasiado restrictiva.
El trmino energa radiante se prefiere cuando se habla de foto reacciones
fisiolgicas. Sin embargo, si se entiende que "la luz" para las plantas incluye
longitudes de onda de 280 a 800 nm, el trmino luces es conveniente. Ambos
trminos, la energa radiante y la luz, se utilizar aqu.
Las energas de los fotones en la foto fisiologa de la regin del espectro son
suficientes para desplazar electrones en el exterior cenefa conchas de los
receptores de molculas, con lo que la produccin de molculas excitados (figura 6,
reaccin C). Estas molculas emocionado, a su vez, interactuar con otras molculas
para producir cambios. Los detalles especficos de la funcin de molculas
emocionados en los procesos de la planta se discutir ms adelante.
Cabe sealar que los efectos fisiolgicos de energa radiante en los sistemas
biolgicos se producen ms de una estrecha gama de longitudes de onda entre los
280 y 800 nm. Esto no es extrao, sin embargo, cuando se dieron cuenta de que es
predominantemente estas longitudes de onda ms corta que 280 nm y por ms de
800 nm se filtran a cabo por la absorcin atmosfrica, las longitudes de onda corta
en gran parte por el ozono y oxgeno y la longitud de onda larga de ozono, el vapor
de agua , Y el dixido de carbono. La banda de longitud de onda entre 280 y 800
nm que a veces se denomina "ventana" a travs de energa radiante que llega a la
Tierra.
Una molcula dada solo puede absorber radiaciones de ciertas longitudes de onda.
Una molcula que ha absorbido un fotn est en un estado excitado, generalmente
inestable. La molcula electrnicamente excitada puede disipar su energa de
diversos modos como emisin de calor y fluorescencia, o bien puede transferir un
electrn a un aceptor de electrones, oxidndose. Este proceso tiene lugar porque el
electrn est menos fuertemente ligado a la molcula excitada que a la molcula en
su estado basal. El acto primario de la fotosntesis por el que una molcula de
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clorofila especializada cede sus electrones al centro de reaccin tiene lugar de esta
forma.
Para ello, la clorofila puede pasar a un estado excitado, con un electrn en un nivel
energtico superior al absorber la energa solar, y posteriormente puede ceder ese
electrn a otra molcula, que se reducir. La molcula de clorofila oxidada queda
entonces en condiciones de aceptar un electrn de un donador natural como el
agua, para volver a su estado inicial. Los dos hechos fundamentales que tienen
lugar en la fase luminosa de la fotosntesis
son los siguientes:
H 2O = 2 H + 2 e + O 2
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FOTO-SISTEMAS
La longitud de ondas de sonido que los seres humanos pueden escuchar, oscilan
entre menos de 2 cm. y 17 m. Las ondas de radiacin electromagntica que forman
la luz visible tienen longitudes de onda entre 400 y 700 nanmetros (luz morada) y
700 nanmetros (luz roja).
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parmetro, por comodidad se suele recurrir a submltiplos como el milmetro (mm),
el micrmetro (m) y el nanmetro (nm).
Foto-Sistema I
El citocromo es una protena de color oscuro que desempea una funcin vital en el
transporte de energa qumica en todas las clulas vivas.
Las clulas animales obtienen energa de los alimentos (que captaron energa solar)
mediante un proceso llamado respiracin; las plantas obtienen energa
directamente de la luz solar mediante la fotosntesis. Los citocromos intervienen en
los dos procesos (respiracin y fotosntesis). Tienen un anillo nitrogenado llamado
porfirina que encierra un tomo metlico (p. ej. hierro cobre). El tomo metlico
da al citocromo color oscuro. Hay tres grandes tipos de citocromos llamados a, b y
c.
Citocromo a, contiene cobre.
Citocromos b y c, contienen hierro.
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El reductor es la especie qumica que tiende a ceder electrones de su estructura
qumica al medio, quedando con una carga positiva mayor a la que tena.
El oxidante es la especie que tiende a captar esos electrones, quedando con carga
positiva menor a la que tena.
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La energa del ATP y NADPH que fue generada en ambos foto-sistemas, se utiliza
para adherir fosfatos (fosforilar) al 3-PGA y reducirlo a fosfogliceraldehido o PGAL de
tres carbonos tambin. Del total de 12 molculas transformadas, dos molculas de
3-PGAL salen del ciclo para convertirse en glucosa. Las molculas restantes de PGAL
son convertidas por medio del ATP en 6 molculas de RuBP (5 carbonos), que
recomienzan el ciclo. Recuerde la complejidad de los seres vivos, al igual que en el
ciclo de Krebs cada reaccin es catalizada por una enzima especfica.
Foto-sistema I y II
Procariotas:
Gran nmero de Procariotas poseen nicamente foto-sistema II que fue descubierto
posteriormente al foto-sistema I. Son Procariotas (del griego , pro = antes de y
, karion = ncleo) las clulas sin ncleo celular diferenciado. Es decir, cuyo
ADN no se encuentra confinado dentro de un compartimiento limitado por
membranas, sino libremente en el citoplasma.
Eucariotas:
Son clulas que tienen un ncleo. Las Eucariotas utilizan ambos foto-sistemas (I y
II).
Las formas de vida ms conocidas y complejas, son eucariotas, forman el dominio
Eukarya. Casi sin excepcin los organismos basados en clulas procariotas son
unicelulares. El trmino procariota hace referencia a los organismos del dominio
Prokaryota, cuyo concepto coincide con el reino Monera de las clasificaciones de
Copeland o Whittaker que, aunque obsoletas, son an muy populares. Se reparten
entre los dominios Bacteria y Archaea.
Algunas de las diferencias entre clulas procariotas y eucariotas son:
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ADN principal desnudo (sin un denso acompaamiento de protenas) y lo ms
a menudo en forma de una sola hebra circular; divisin celular por fisin
binaria sin un mecanismo complejo de reparto comparable a la mitosis de los
eucariotas.
Carencia de orgnulos membranosos en el citoplasma, que forma un solo
compartimento.
Existencia, salvo en algunos parsitos endocelulares, de un segundo
compartimiento acuoso rodeando el citoplasma, el periplasma, limitado
internamente por la membrana plasmtica y externamente por una segunda
membrana o una pared densa.
El citoplasma no contiene objetos reconocibles, salvo granos de reserva, de
composicin variada, y agregados moleculares, visibles slo con las mayores
ampliaciones del microscopio electrnico, como ribosomas o carboxisomas.
Suelen portar pared celular, cuya composicin no tiene nada que ver con la
de los grupos eucariticos que la tienen.
Se alimentan universalmente por absorcin, son osmtrofos, sin tener en
general la capacidad de ingerir o internalizar partculas u otras clulas
(endocitosis).
. La fotolisis del agua, que tiene lugar en el espacio tilacoidal, implica la generacin
de 4H+ por cada molcula de O 2 liberada. Esos protones pueden considerarse que
vienen del estroma, donde se consumen para la sntesis de NADPH.
El transporte de electrones por el complejo b6f va acompaado de una
translocacion de H+ (unos 8 por cada molcula de O 2 desprendida) desde el
estroma hasta el espacio tilacoidal.
Todo esto lleva a una alta concentracin de H+ en el espacio tilacoidal
(aproxidamente 12 H+ se translocan por cada molcula de O 2 producida).
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Figura 11. Fosforilacin oxidativa impulsada por la luz durante la fase luminosa de
la fotosntesis
La fase luminosa cclica es importante para sintetizar el ATP suficiente para que
tenga lugar la fase biosinttica. Aqu slo interviene el foto-sistema I y por tanto:
2. No se forma NADPH + H+
3. No se desprende O2
El proceso es similar al acclico, pero sin la participacin del foto-sistema II. Los
fotones de luz inciden sobre la clorofila P700 y pasa al estado excitado de clorofila
P700* liberando los electrones capturados a la ferredoxina y sta, en lugar de
utilizarlos para sintetizar NADPH + H+, los cede a la plastoquinona que como vimos
serva para aumentar la concentracin de protones en el interior del tilacoide. Los
electrones de la plastoquinona son cedidos nuevamente al fotosistema I para que
vuelva a repetirse el ciclo porque recordemos que no tenemos electrones de la
fotlisis del agua.
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Figura 12. Esquema general del fotosistema I y la fotofosforilacin oxidativa
cclica
El proceso se inicia con la llegada de fotones de luz al fotosistema II, lo que provoca
la excitacin del pigmento diana que recordemos era la clorofila P680. Dicha
excitacin tiene lugar con la captacin de los electrones procedentes de la fotlisis
del agua y el que la molcula de clorofila ceda o capte electrones est en funcin de
su potencial redox.
Para explicarlo de forma simple, diremos que cuanto ms negativo sea el potencial
de la molcula de clorofila mayor ser su capacidad donadora, mientras que cuanto
ms positivo, mayor ser su capacidad aceptora. Traducido al proceso que
estbamos viendo antes, la clorofila P680 pasa de un potencial redox positivo a uno
negativo, lo que la convierte en una molcula excitada capaz de ceder los
electrones que ha recibido del agua. Cuando un pigmento est excitado, se le
coloca un asterisco, de modo que ahora estamos ante una clorofila P680.
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Figura 13. Integracin de los fotosistemas y proceso de fotofosforilacin aciclica.
Una vez los protones han atravesado la membrana, la plastoquinona los cede al
complejo del citocromo b6f que servir de paso de los electrones hacia la
plastocianina que es el donador primario de electrones del fotosistema I.
Hasta aqu vemos como cada vez el potencial redox se va haciendo ms positivo,
puesto que venimos de una excitacin inicial que lo volvi muy negativo y no se ha
producido otra hasta el momento. Con la llegada al fotosistema I, tenemos una
nueva excitacin que har el potencial redox todava ms negativo que en el primer
caso. Ahora, la molcula de clorofila implicada es diferente, se trata de la clorofila
P700 que como dijimos en el caso anterior pasar a un estado excitado llamado
clorofila P700.
Los electrones captados por la clorofila P700* sern cedidos al aceptor A0 y ste a
su vez los ceder a una molcula llamada ferrodoxina que por medio de una
reaccin enzimtica (reductasa) sintetizar NADPH + H+ (molcula energtica).
Durante la fase luminosa acclica tiene lugar la sntesis tanto de ATP como de
NADPH+H+. Ahora bien, la cantidad de ATP sintetizada es escasa e insuficiente
para la fase biosinttica, dado que se necesitan 3 ATP por cada 2 NADPH y hemos
acabado la fase con una relacin de 1.33 ATP por cada molcula de agua.
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CCLICA
CONCLUSIONES