Universidad Tcnica de Ambato

Facultad de Ciencias Agropecuarias

Carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia

Ctedra: Virologa e Inmunologa

CICLOS DE MULTIPLICACIN VRICA

Profesor: Dr. Gerardo Kelly

Alumna: Vanessa Medina

Semestre: Tercero

Cevallos Ecuador

2016
 LOS CICLOS DE MULTIPLICACIN VRICA

Los viriones o partculas vricas (virus en fase extracelular) no realizan ninguna actividad
fisiolgica, por lo que no requieren sintetizar protenas ni utilizan energa; son estructuras
inertes. As, el cido nucleico viral se replica a expensas de la maquinaria y la energa
de la clula infectada.

Existen dos sistemas de replicacin de virus, el ciclo ltico y el ciclo lisognico. La

explicacin de estos ciclos viene referida a la que se da en virus bacterifagos como el
fago cuyo genoma es una molcula de ADN de cadena doble.

Ciclo ltico

El ciclo ltico, por el que el virus penetra en una clula o bacteria, produce copias que
acaban liberndose al exterior.

Este ciclo puede dividirse en cinco fases:

Fase de adsorcin. En la cual una protena del virus se une especficamente a una
protena, receptora de la membrana plasmtica, del husped que infecta.

Fase de penetracin. El virus, una vez fijado a la membrana plasmtica del husped,
penetra en su interior. Puede ocurrir que no penetre el virus completo, sino que lo haga
solamente su cido nucleico con algunas protenas o bien solo el material gentico.
Existen diferentes mecanismos de penetracin: penetracin directa, endocitosis fusin
de membranas, y combinacin de los mecanismos anteriores.

Fase de eclipse. Durante esta fase el virus aprovecha la maquinaria enzimtica de la

clula husped para producir sus diferentes molculas, sus cidos nucleicos y sus
protenas. Se denomina fase de eclipse porque durante este perodo no se observa el
virus en el interior celular.

Fase de maduracin. Las molculas vricas una vez sintetizadas se ensamblan en unas
zonas especficas de la clula husped llamadas zonas factora, convirtindose, ya, en
virus maduros dispuestos a salir al exterior y seguir infectando.

Fase de liberacin. Segn el tipo de virus la liberacin puede ser, o bien por rotura de
la clula husped y salida de todos los viriones formados, como es el caso de virus
desnudos; o bien se van liberando de forma gradual a travs de la membrana
plasmtica del husped, como es el caso de virus con envuelta. En ambos casos, una
vez liberados los virus al exterior pueden volver a infectar de nuevo.

Ciclo lisognico

Puede ocurrir que una vez que penetra el virus en el husped se integre en su material
gentico, y permanezca en estado de latencia, replicndose con el propio material
gentico en sucesivas generaciones, como ocurre en los fagos. Este ciclo se denomina
lisognico. Segn las circunstancias, el ADN vrico se separa del ADN de la clula
hospedadora y comienza el ciclo ltico. Puedes observar ambos tipos de ciclos en la
siguiente ilustracin.

Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las descritas en el ciclo anterior. En la
fase de eclipse el cido nucleico viral en forma de ADN bicatenario recombina con el
ADN bacteriano, introducindose en ste como un gen ms. Esta forma viral se
denomina profago, o virus atenuado, mientras que la clula infectada se denomina
clula lisognica.

En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado,

pudiendo incluso, reproducirse la clula, generando nuevas clulas hijas lisognicas. El
profago se mantendr latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente
celular que provoque un cambio celular, por ejemplo, por variaciones bruscas de
temperatura, o desecacin, o disminucin en la concentracin de oxgeno. Este
cambio induce a la liberacin del profago, 4 transformndose en un virus activo que
contina el ciclo de infeccin hasta producir la muerte celular y la liberacin de nuevos
virus.

Bibliografa:

Los virus. Consultado el: 30/julio/2016. Disponible en: https://hibio-

geo.wikispaces.com/file/view/CLSIFICACION+VIRUS.pdf