Gas Ideal:

Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales

con desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El concepto de gas ideal
es til porque el mismo se comporta segn la ley de los gases ideales, una
ecuacin de estado simplificada, y que puede ser analizada mediante la mecnica
estadstica.

En condiciones normales tales como condiciones normales de presin y

temperatura, la mayora de los gases reales se comporta en forma cualitativa
como un gas ideal. Muchos gases tales como el nitrgeno, oxgeno, hidrgeno,
gases nobles, y algunos gases pesados tales como el dixido de carbono pueden
ser tratados como gases ideales dentro de una tolerancia razonable.
Generalmente, el apartamiento de las condiciones de gas ideal tiende a ser menor
a mayores temperaturas y a menor densidad (o sea a menor presin), ya que el
trabajo realizado por las fuerzas intermoleculares es menos importante comparado
con energa cintica de las partculas, y el tamao de las molculas es menos
importante comparado con el espacio vaco entre ellas.

El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones

elevadas, cuando las fuerzas intermoleculares y el tamao intermolecular es
importante. Tambin por lo general, el modelo de gas ideal no es apropiado para
la mayora de los gases pesados, tales como vapor de agua o muchos fluidos
refrigerantes. A ciertas temperaturas bajas y a alta presin, los gases reales sufren
una transicin de fase, tales como a un lquido o a un slido. El modelo de un gas
ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de fase. Estos
fenmenos deben ser modelados por ecuaciones de estado ms complejas.

Tipos de gases ideales

Existen tres clases bsicas de gas ideal:

El clsico o gas ideal de Maxwell-Boltzmann.

El gas ideal cuntico de Bose, compuesto de bosones.

El gas ideal cuntico de Fermi, compuesto de fermiones.

El gas ideal clsico puede ser clasificado en dos tipos: el gas ideal termodinmico
clsico y el gas ideal cuntico de Boltzmann. Ambos son esencialmente el mismo,
excepto que el gas ideal termodinmico est basado en la mecnica estadstica
clsica, y ciertos parmetros termodinmicos tales como la entropa son
especificados a menos de una constante aditiva. El gas ideal cuntico de
Boltzmann salva esta limitacin al tomar el lmite del gas cuntico de Bose gas y el
gas cuntico de Fermi gas a altas temperaturas para especificar las constantes
aditivas. El comportamiento de un gas cuntico de Boltzmann es el mismo que el
de un gas ideal clsico excepto en cuanto a la especificacin de estas constantes.
Los resultados del gas cuntico de Boltzmann son utilizados en varios casos
incluidos la ecuacin de Sackur-Tetrode de la entropa de un gas ideal y la
ecuacin de ionizacin de Saha para un plasma ionizado dbil.

Gas ideal termodinmico clsico

Las propiedades termodinmicas de un gas ideal pueden ser descritas por dos
ecuaciones:

La ecuacin de estado de un gas ideal clsico que es la ley de los gases ideales y
la energa interna a volumen constante de un gas ideal que queda determinada
por la expresin:

Dnde:

P es la presin

V es el volumen

n es la cantidad de sustancia de un gas (en moles)

R es la constante de los gases (8.314 JK1mol-1)

T es la temperatura absoluta

U es la energa interna del sistema

Es el calor especfico adimensional a volumen constante, 3/2 para un gas

monoatmico, 5/2 para un gas diatnico y 3 para molculas ms complejas.

La cantidad de gas en JK1 es donde:

N es el nmero de partculas de gas

Es la constante de Boltzmann (1.3811023JK1).

La distribucin de probabilidad de las partculas por velocidad o energa queda

determinada por la distribucin de Boltzmann.
Ley de los gases ideales

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas
hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y
cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa
cintica). La energa cintica es directamente proporcional a la temperatura en un
gas ideal. Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas
ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta
temperatura.

La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es

que no pueden verse ni tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de
tomos y molculas.

La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas

unas de otras y con movimientos aleatorios entre s. Al igual que ocurre con los
otros dos estados de la materia, el gas tambin puede transformarse (en lquido) si
se somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina
condensacin.

La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr

condensarse. Por ejemplo, en el caso del oxgeno la temperatura necesaria es de
-183C.

La ecuacin de estado

La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la

temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Dnde:

= Presin absoluta
= Volumen
= Moles de gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta

Teora cintica molecular

Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las
propiedades de un gas ideal a nivel molecular.

Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos
o molculas).
 Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y
desordenada.
Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente
que lo contiene, debido a los choques de las partculas con las paredes de
este.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de
energa cintica.
No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.

En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente:

Donde es la constante de Boltzmann, donde N es el nmero de partculas.

La ecuacin de estado para gases reales

Valores de R
Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir,
tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares
finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada ecuacin de
Van der Waals:

Dnde:

= Presin del gas.

= Volumen del gas.
= Nmero de moles de gas.
= Constante universal de los gases ideales.
= Temperatura del gas.
y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de
que haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases
reales y el comportamiento observado experimentalmente.

Ecuacin general de los gases ideales

Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados
del mismo gas, 1 y 2:
Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante),
podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin
y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

Procesos gaseosos particulares

Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P,

V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la
frmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2
o ms parmetros constantes. Segn cada caso, reciben los nombres:

Ley de Boyle-Mariotte

Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, la presin de un gas es

inversamente proporcional a su volumen:

Leyes de Charles y Gay-Lussac

En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados
en los que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico
para la Ley de Charles, y al isocoro para la ley de Gay Lussac.

Proceso isobaro (Charles)

Proceso isocoro (Gay Lussac)

Ley de Avogadro

La Ley de Avogadro fue expuesta por Amedeo Avogadro en 1811 y

complementaba a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un
proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen de
cualquier gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal modo que:

Formas alternativas

Como la cantidad de sustancia podra ser dada en masa en lugar de moles, a

veces es til una forma alternativa de la ley del gas ideal. El nmero de moles (n)
es igual a la masa (m) dividido por la masa molar (M):

Y sustituyendo , obtenemos:

Dnde:

De esta forma, la ley del gas ideal es muy til porque se vincula la presin, la
densidad = m/ V, y la temperatura en una frmula nica, independiente de la
cantidad del gas considerado.
Derivaciones

Empricas

La ley de gases ideales se puede derivar de la combinacin de dos leyes de gases

empricas: la ley general de los gases y la ley de Avogadro. La combinacin de
estados de ley de los gases que:

Donde K es una constante que es directamente proporcional a la cantidad de gas,

n (ley de Avogadro). El factor de proporcionalidad es la constante universal de
gases.

De ah que la ley de los gases ideales:

Gas real:

Un gas real, en opuesto a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe

propiedades que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los
gases ideales. Para entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente
debe ser tomado en cuenta:

Efectos de compresibilidad.

Capacidad calorfica especfica variable.

Fuerzas de Van der Waals.

Efectos termodinmicos del no-equilibrio.

Cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con composicin

variable.

Para la mayora de aplicaciones, un anlisis tan detallado es innecesario, y la

aproximacin de gas ideal puede ser utilizada con razonable precisin. Por otra
parte, los modelos de gas real tienen que ser utilizados cerca del punto de
condensacin de los gases, cerca de puntos crticos, a muy altas presiones, y en
otros casos menos usuales.
Modelo de Van der Waals

Los gases reales son ocasionalmente modelados tomando en cuenta su masa y

volumen molares

Donde P es la presin, T es la temperatura, R es la constante de los gases

ideales, y Vm es el volumen molar. "a" y "b" son parmetros que son determinados
empricamente para cada gas, pero en ocasiones son estimados a partir de su
temperatura crtica (Tc) y su presin crtica (Pc) utilizando estas relaciones:

Modelo de RedlichKwong

La ecuacin de RedlichKwong es otra ecuacin de dos parmetros que es

utilizada para modelar gases reales. Es casi siempre ms precisa que la ecuacin
de Van der Waals, y en ocasiones ms precisa que algunas ecuaciones de ms
de dos parmetros. La ecuacin es:

Donde "a" y "b" son dos parmetros empricos que no son los mismos parmetros
que en la ecuacin de Van der Waals. Estos parmetros pueden ser
determinados:

Modelo de Berthelot y de Berthelot modificado

Modelo de Clausius

La ecuacin de Clausius es una ecuacin muy simple de tres parmetros usada

para modelar gases.

Vapor y Gas:

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni

volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y
con poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida,
provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que
la contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre
partculas resultan insignificantes. Es considerado en algunos diccionarios como
sinnimo de vapor, aunque no hay que confundir sus conceptos, ya que el trmino
de vapor se refiere estrictamente para aquel gas que se puede condensar por
presurizacin a temperatura constante.

Vapor

El vapor es un estado de la materia en el que las molculas apenas interaccionan

entre s, adoptando la forma del recipiente que lo contiene y tendiendo a
expandirse todo lo posible. Tambin es un fluido.

No hay que confundirlo con el concepto de gas, aunque se suela utilizar ambos
indistintamente. El trmino vapor se refiere estrictamente para aquel gas que se
puede condensar por presurizacin a temperatura constante.

Normalmente la palabra vapor suele referirse al vapor de agua, gas que se

produce cuando el agua se calienta a 100 C y una atmsfera de presin.
Las suspensiones son mezclas heterogneas formadas por un slido en polvo
(soluto) o pequeas partculas no solubles (fase dispersa) que se dispersan en un
medio lquido o gaseoso (fase dispersante o dispersora). Cuando uno de los
componentes es agua y los otros son slidos suspendidos en la mezcla, son
conocidas como suspensiones mecnicas.