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D Eritrosa D Treosa
PENTOSAS
MUTARROTACIN:
Es el cambio gradual en la rotacin especfica que
experimente un azcar en solucin
Glucosa + Agua + cido actico diluido= 113 grados
Glucosa + Agua + cido actico diluido + calor= 19
grados
En reposo 52,5 grados
Esto lleva a pensar que hay dos formas isomricas de la D-
glucosa :
El OH a la Izquierda da la alfa D- glucosa
El OH a la derecha da la beta D-glucosa
Los monosacridos y entre ellos la glucosa pueden
existir en formas lineales y formas anulares. La forma
anular es ms favorecida en soluciones acuosas, y el
mecanismo de la formacin de las formas cclicas es
semejante en todos los azcares simples. La forma
anular de la glucosa se crea cuando el oxgeno del
carbono numero 5 se enlaza con el carbono que forma
el grupo carbonilo (el carbono numero 1) y transfiere
su hidrgeno al oxgeno del carbonilo para crear un
grupo hidroxilo. Estos intercambios producen alfa-
glucosa cuando el grupo hidroxilo resulta en el lado
opuesto al grupo -CH2OH, o beta-glucosa cuando el
grupo hidroxilo resulta en el mismo lado que el grupo -
CH2OH.
CH2OH CH2OH
H O H H O OH
H H
OH H OH OH H H
OH OH
H OH H OH
AlfaD-glucosa BetaD-glucosa
PROPIEDADES DE LOS CARBOHIDRATOS
Eje de la lente
vertical
Si el giro se realiza a la derecha se representa con el
signo ( + )
Si el giro se realiza a la izquierda se representa con el
signo ( - )
CH CH
HCOHHOCH
HOCHHCOH
HCOHHOCH
HCOHHOCH
CH2OHCH2OH
D-glucosa L-glucosa