Química básica: definiciones y conceptos clave

QUMICA Ing.
ARSTIDES BUSTINZA ARAUJO
QUIMICA
ING. ARISTIDES BUSTINZA ARAUJO
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QUMICA Ing. ARSTIDES BUSTINZA ARAUJO
QUMICA
DEFINICIN. Es la ciencia natural, netamente experimental, que estudia la materia, su composicin,

sus propiedades, su estructura, los cambios que experimenta y las variaciones de energa que acompaa
a dichos procesos; es decir, la qumica estudia las propiedades y el comportamiento de la materia.
MATERIA. Es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio (presenta inercia y
extensin) e impresiona a nuestros sentidos.
CLASIFICACIN DE LA MATERIA. Se clasifica en sustancias puras y mezclas.
a. Sustancia pura. Se caracteriza porque est formado por una misma clase de materia cuya
composicin y propiedades qumicas estn definidas de manera que forman un conjunto de tomos
o molculas iguales. A su vez se clasifican en elementos y compuestos.
Elemento. Se les llama tambin sustancias simples, estn formados por un solo tipo de tomos o
molculas de un solo elemento y no pueden descomponerse en otros elementos mas simples por
medios qumicos, ejemplo: Cu; Fe, O2; N2; etc.
Smbolo. Viene a ser la representacin literal y abreviada de un tomo. Puede estar formada por
una o dos letras, en cualquier caso la primera debe ser mayscula y la segunda (si la tiene) debe ser
minscula. Un smbolo encierra una gran cantidad de informacin, permite la identificacin del
elemento y a su vez puede representar a un tomo de un elemento cuando se emplea en la frmula
de un compuesto. Los nombres estn relacionados con su nombre latino, aunque tambin tiene
otros parmetros como:
- Nombre latino: Galio Pas de Francia Ga
Sodio Natrium Na - Nombre de un planeta, astro u otro
Hierro Ferrum Fe Mercurio Mercurio Hg
Oro Aurum Au Teluro Tierra Te
- Nombre de un cientfico: Helio Sol He
Einstenio Albert Einstein Es Selenio Luna Se
Curio Marie Curie Cm - Considerando sus propiedades
Hahnio Otto Hahn Ha Flor Fluido F
- Nombre de un pas o regin Oxgeno Oxigena cidos O
Germanio Alemania Ge Hidrgeno Formador de agua H
Holmio Estocolmo Ho
Compuesto. Son sustancias formadas por la combinacin de dos o ms tipos de tomos. Sus
molculas son de la misma especie y estn formados por dos o ms tomos diferentes; no pueden
descomponerse en otros ms simples por un medio fsico, ejemplo: Agua, benceno, alcohol etlico,
cido sulfrico, carbonato de calcio, etc.
Frmula. Es la representacin literal abreviada de las molculas mediante smbolos de los tomos
que forman las molculas, ejemplo: Agua (H2O), benceno (C6H6), alcohol etlico (C2H5OH), cido
sulfrico (H2SO4), carbonato 0de calcio (CaCO3), cido actico (CH3COOH); amoniaco (NH3),
cido clorhdrico (HCl), etc.
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b. Mezcla. Es la unin de dos o ms sustancias en cantidades variables de tal manera que cada una
conserva sus propiedades fsicas y qumicas iniciales. Las mezclas pueden ser homogneas o
heterogneas.
- Mezcla homognea. Se les llama tambin soluciones, son cuerpos que tienen propiedades
constantes y su composicin es uniforme en cualquiera de sus partes. No se pueden distinguir
sus constituyentes a simple vista ni con un buen microscopio, ejemplo: aire, solucin azucarada,
solucin salina, gasolina, una gaseosa, etc.
- Mezcla heterognea. Son cuerpos que tienen regiones fsicamente diferenciables, en este caso
las propiedades y su composicin varan de acuerdo a cada regin, ejemplo: agua y aceite; agua
y mercurio; el concreto, etc.
DIFERENCIAS ENTRE SUSTANCIA Y MEZCLA
SUSTANCIA MEZCLA
Sus propiedades son especficas, lo que permite Cada uno de sus componentes conservan sus
identificarlos. propiedades
Los componentes se hallan en proporciones Los componentes pueden variar sus proporciones
constantes.
Su formacin origina cambios de energa Su formacin no origina cambios de energa
Sus componentes pueden ser separados por Sus componentes pueden ser separados por
mtodos qumicos. mtodos fsicos.
Son sistemas muy homogneos Son sistemas homogneos y heterogneos
PROPIEDADES DE LA MATERIA. Toda sustancia se caracteriza por sus propiedades individuales

y en algunos casos son nicas. Una propiedad es una cualidad o caracterstica que identifica a un
material y lo diferencia de otros similares. Dentro de estas tenemos:
a. Propiedades fisicas. Cuando se pueden observar y/o medir sin modificar la composicin o identidad
de la sustancia, por ejemplo: color, punto de fusion o ebullicin, densidad, etc.
b. Propiedades qumicas. Son aquellas que se pueden observar y medir solo provocando una
transformacin o un cambio qumico en el cuerpo en estudio; es decir que para ser observado, este
debe sufrir cambios en su composicin, ejemplos: acidez, combustibilidad, etc.
Tambien se tiene otra clasificacin de las propiedades, en funcin de la cantidad de sustancia analizada,
estas son:
a. Propiedades intensivas. Cuando no dependen de la cantidad de masa de una muestra de materia.

Estas propiedades identifican al material, por ejemplo: Color, olor, ductilidad, maleabilidad,
densidad, conductividad elctrica, conductividad trmica.
b. Propiedades extensivas. Son aquellas que dependen de la cantidad de materia (masa) en una
muestra. Son aditivas, por ejemplo: longitud, masa, volumen, etc.
CAMBIO FSICO. Se llama as cuando el material no sufre cambios estructurales, es decir, que solo
cambia su aspecto fsico, por ejemplo, la evaporacin del agua, un cubo de plomo puede ser aplastado
hasta convertirse en una plancha delgada, etc. Estos cambios son reversibles.
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CAMBIO QUMICO. Se refiere a los cambios estructurales que sufren los materiales, de tal manera
que se obtienen materiales completamente diferentes a los iniciales; por ejemplo, la oxidacin del
hierro, la combustin del papel, la reaccin del Zinc con el cido clorhdrico.
ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA. Se conoce como estado aquel punto donde se

definen sus propiedades fsicas y qumicas de un cuerpo.
ESTADO SOLIDO. Son cuerpos compactos debido a que la fuerza de cohesin de las molculas es
mayor que la fuerza de repulsin de las mismas, los espacios intermoleculares son mnimos. Se
caracterizan por tener forma y volumen definidos; ejemplo: Una roca, el hielo, una varilla de cobre,
etc. Los slidos son incompresibles.
ESTADO LQUIDO. Es un estado intermedio entre el estado slido y el estado gaseoso, se caracteriza
por tener volumen definido y adquiere la forma del recipiente que lo contiene. Las fuerzas de cohesin
y las de repulsin estn equilibradas, los espacios intermoleculares son mayores que en el estado slido,
ejemplo: agua, aceite, el alcohol, la gasolina, etc. Los lquidos son casi incompresibles.
ESTADO GASEOSO. Es un estado donde las molculas tienen un movimiento catico debido a que
la fuerza de cohesin de las molculas es mucho menor que la fuerza de repulsin de las mismas. Se
caracteriza por no tener ni forma ni volumen definidos debido a que ambos dependen del recipiente
que los contiene. Son fcilmente compresibles.
CAMBIOS DE ESTADO. Los cuerpos pueden pasar de un estado a otro variando especialmente su
presin y/o su temperatura. Cada uno de estos cambios recibe el siguiente nombre:
a. Fusin. Es el paso del estado slido al estado lquido por accin del calor, ejemplo: la fusin del
hielo, la fusin de un metal, etc.
b. Congelacin o solidificacin. Es el cambio de fase del estado lquido al estado slido, se produce
debido a la disminucin de la temperatura,
c. Vaporizacin. Llamado tambin evaporacin, es el paso del estado lquido al estado gaseoso, se
produce por aumento de temperatura, ej. la volatilizacin del alcohol etlico.
d. Licuacin o licuefaccin. Es el paso de estado gaseoso al estado lquido, se lleva a cabo por la
disminucin de la temperatura. Ejemplo: la licuacin del aire.
e. Sublimacin. Es el paso de la fase slida a la fase gaseosa, ejemplo: la sublimacin de la naftalina.
f. Deposicin o sublimacin inversa. Es el paso de la fase gaseosa a la fase slida por la disminucin
de la temperatura.
GASEOSO
SOLIDO LIQUIDO
Ejercicios:
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1. En las siguientes proposiciones, escribir (V) si es verdadera o (F) si es falsa:

I. La disolucin de azcar en agua es un procedimiento fsico en la divisin de partculas a
molculas. ( )
II. La viscosidad es una propiedad caracterstica de los slidos. ( )
III. La materia solida, liquida y gaseosa es indestructible ( )
IV. La masa de un cuerpo varia con la gravedad. ( )
La secuencia correcta es:
A) FFVF B) VFVF C) FFFV D) VFFF E) VVFV
2. La materia que tiene la propiedad de sublimarse es:
A) Alcohol B) Sodio C) Acido sulfrico D) Hielo seco E) Mercurio
3. Indicar si es verdadero (V) o falso (F) cada una de las siguientes proposiciones:
- La sublimacin del yodo es una cambio qumico ( )
- La preparacin de una solucin acuosa de azcar es un cambio fsico ( )
- La oxidacin de un clavo de hierro es un cambio qumico ( )
- La corrosin de un metal es un cambio fsico ( )
B) VFVF B) FVFV C) VVFF D) FVVF E) FFVV
4. En las siguientes proposiciones escribir (V) si es verdadera o (F) si es falsa:
I. La maleabilidad es una propiedad para toda clase de sustancias ( )
II. La tenacidad es la resistencia a la fragmentacin o deformacin de los metales ( )
III. La extensin es una propiedad que depende de la gravedad ( )
IV. La masa es una propiedad de la materia que no varia de un lugar a otro ( )
A) FVFV B) VFVF C) VVFF D) FFVV E) VFVV
5. Qu proposicin es falsa?
A) La masa es la medida de la cantidad de materia.
B) El aire es una mezcla homognea.
C) El oxigeno es una sustancia pura.
D) La materia se clasifica en elementos y compuestos.
E) El agua es una sustancia compuesta.
6. Indicar la relacin incorrecta:
A) Ozono (O3) : compuesto
B) Un metro cubico de gas natural : Mezcla homognea
C) Un litro de bebida gaseosa : Mezcla homognea
D) Una lamina de bronce : Mezcla homognea
E) Cl2, N2, O2, H2 : formulas
7. Indique cual de los siguientes cambios no es fsico:
A) La congelacin del agua. B) La ruptura de un vaso de vidrio. C) La combustin del metanol.
D) La destilacin del agua. E) La disolucin del MgSO4.
8. Indicar cuantas sustancias simples existen en:
( ) Hielo seco ( ) Oxigeno ( ) Agua ( ) Fosforo rojo ( ) HCl ( ) Wolframio
A) 0 B) 1 C) 2 D) 3 E) 4
9. Indique la pareja incorrecta:
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A) Licor ------- Mezcla

B) Acido muritico ------- Sustancia
C) Agua potable ------- Mezcla
D) Petrleo ------- Mezcla
E) Hielo seco ------- Sustancia
10. De las siguientes clases de materia: Aluminio, agua, hidrogeno, acero, oxigeno y gasolina;
Cuntas son sustancias?
A) 3 B) 2 C) 4 D) 5 E) 6
11. Indicar el numero de relaciones correctas, en:
KCl -------- Sustancia simple
C12H22O11 -------- Mezcla
Fe2O3 -------- Compuesto
O3 -------- Sustancia compuesta
A) 0 B) 1 C) 2 D) 3 E) 4
12. Cul de los siguientes cambios de estado de la materia requiere perdida de energa calorfica?
A) Licuacin y sublimacin inversa.
B) Evaporacin y sublimacin.
C) Evaporacin y condensacin.
D) Solidificacin y vaporizacin.
E) Licuacin y vaporizacin.
13. El paso del mercurio del estado gaseoso al estado liquido, se denomina:
A) Evaporacin B) Condensacin C) Deposicin D) Licuacin E) Fusin
14. Sealar el numero de proposiciones incorrectas en:
( ) El vinagre es una mezcla heterognea.
( ) La oxidacin de la plata es un fenmeno fsico.
( ) La fotosntesis es un fenmeno qumico.
( ) La fermentacin es un fenmeno fsico.
A) 0 B) 1 C) 2 D) 3 E) 4
15. Al estudiar una muestra metlica, se observo los siguientes hechos:
- Funde a alta temperatura.
- Arde en el aire produciendo luz blanca.
- Puede convertirse en lminas finas.
- Reacciona con el cloro para producir un cloruro.
- Se dilata al aumentar su temperatura.
Cuntos de estos fenmenos involucran cambios qumicos?
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
16. Seale el numero de cambios qumicos en los siguientes fenmenos:
( ) El doblado de un clavo de acero.
( ) La sublimacin del hielo seco.
( ) La fermentacin de la chicha de jora.
( ) La combustin de la gasolina.
A) 0 B) 1 C) 2 D) 3 E) 4
17. Indicar el numero de cambios fsicos en los siguientes casos:
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( ) Combustin del querosene.

( ) Solidificacin del agua.
( ) Oxidacin del hierro.
( ) La putrefaccin de la madera.
B) 0 B) 1 C) 2 D) 3 E) 4
18. Indica la pareja que seala respectivamente una sustancia simple y una mezcla homognea, en:
A) Agua ------ Aire
B) Acero ------ Gas natural
C) Vino ------ Grafito
C) Hidrogeno ------ Gasolina
E) Alcohol etlico ---- Querosene
19. La licuacin es el cambio de estado de:
A) Solido a lquido.
B) Lquido a solido.
C) Lquido a gas.
D) Gas a lquido.
E) Solido a gas.
20. Al paso de un slido al estado gaseoso y de un gas al estado liquido, se les denomina
respectivamente:
A) Vaporizacin Licuacin.
B) Solidificacin Condensacin.
C) Volatilizacin Licuacin.
D) Sublimacin Fusin.
E) Sublimacin Licuacin.
21. El cambio de estado que ocurre con disminucin de temperatura es:
A) Vaporizacin B) Solidificacin C) Fusin D) Evaporacin E) Sublimacin
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ESTRUCTURA DE LA MATERIA
Actualmente se considera que el tomo es un sistema energtico en equilibrio. Al igual que los
electrones, fotones, etc. el tomo es un objeto irrepresentable para el cual se presentan modelos que
tratan de explicar los hechos observados. El modelo atmico actual es un modelo netamente
matemtico, tambin se le conoce como modelo mecnico cuntico.
NATURALEZA ONDULATORIA DE LAS PARTCULAS: Ondas de DE BROGLIE (1924). Se

ha visto que las ondas electromagnticas (incluidas el de la luz) poseen propiedades corpusculares.
Pensando en las sorprendentes simetras de la naturaleza, Louis De Broglie, en 1924, sugiri que esta
dualidad debe reflejarse tambin en la materia. Los electrones y los protones, que generalmente
imaginamos como partculas, en algunas situaciones se comportan como ondas, y como tales puede
asocirseles una longitud de onda y una frecuencia. De Broglie postul que una partcula libre con
masa en reposo m que se mueve con una velocidad v debe tener una longitud de onda asociada
relacionada con su cantidad de movimiento = mv de igual modo que el fotn:
= h/p
La longitud de onda de De Broglie, asociada a una partcula es:

= h/p =
Donde: h = Constante de Planck = 6,626 x 10-27 erg.s (Por su descubrimiento de la naturaleza ondulatoria de los
electrones recibi el premio Nobel de fsica en 1929).
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG. Heisemberg establece que no es posible

determinar simultneamente la cantidad de movimiento (mv) y la posicin de un electrn.
La relacin entre la incertidumbre de la posicin () y la incertidumbre del momento () se

representa matemticamente mediante la siguiente ecuacin:
. Donde h = Constante de Planck
LA ECUACIN DE ONDA DE SCHRDINGER (1926). Muchas experiencias confirman la

naturaleza ondulatoria de las partculas, particularmente, el de difraccin de electrones, partculas y
recientemente el de neutrones. El grado en que un electrn o partcula elemental se comporta como
onda, es el que sea posible describirlo como una funcin de onda.
Al igual que en otros tipos de onda, parece razonable que deba existir una ecuacin de onda, que
permita obtener aquellas funciones de onda que corresponden a un sistema dado. Schrdinger
desarroll esa ecuacin de onda que lleva su nombre. Dicha ecuacin solo tiene solucin para valores
especficos de la energa. Esto se verifica al tener la necesidad de introducir los llamados nmeros
cunticos para poder resolverla: nmero cuntico principal (n), nmero cuntico azimutal (l) y el
nmero cuntico magntico (m), que nos describen la ubicacin y el comportamiento del electrn
alrededor del ncleo y nos habla de la naturaleza cuantizada de su energa.
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ESTRUCTURA DEL TOMO. Se trata de un conjunto de caractersticas que surgen como

consecuencia de los diversos descubrimientos que se realizaron en los aos anteriores. Entre los ms
importantes tenemos:
1. Se han encontrado en el tomo ms de 32 partculas fundamentales, especialmente en el ncleo.

Tenemos a los electrones, protones, neutrones, neutrinos, varios tipos de mesones, hiperones, tres
grupos llamados lambda, sigma y xi.
2. Las propiedades de las partculas mas importantes, son:
PARTCULA DESCUBIERTO CARGA CARGA MASA MASA

POR ABSOLUTA RELATIVA ABSOLUT RELATIV
A A
Electrn J. J. Thompson -1,6 x 10-19 C -1 9,1 x 10-28 g 0
Protn Wein +1,6 x 10-19 C +1 1,672 x 10-24 g 1
Neutrn J. Chadwick 0 0 1,676 x 10-24 g 1
3. Existe especulacin terica que requiere de confirmacin experimental, donde se indica que la base
de toda estructura de la materia es una partcula denominada QUARKS.
4. Existen familias de partculas elementales, tenemos por ejemplo:
BARIONES LEPTONES MESONES
(Mayor masa) (Masa ligera) (Masa intermedia)
Protn Electrn Eta
Neutrn Mun Kin
Hiperones Neutrino Pin
5. En el ncleo se encuentra concentrado casi la totalidad del tomo; en el se encuentra el protn y el
neutrn y que son denominados nucleones.
6. Para evitar la repulsin de los protones en el ncleo se tiene a los mesones que fueron descubiertos
por Carl Anderson en 1936, aunque anteriormente su presencia fue premeditada por Hideki
Yukawa.
7. Todo elemento qumico se representa mediante el llamado smbolo qumico donde se acostumbra
a sealar determinados parmetros para identificar al tomo de cada elemento o elementos
diferentes:

A = Nmero de masa; Z = Nmero atmico; n = Nmero de neutrones
NUMERO ATMICO (Z). Fue determinado por Moseley al realizar experimentos donde produca
rayos X por intermedio de diversos materiales electrdicos. El nmero atmico nos determina el
nmero de protones de un tomo y a su vez permite identificar al elemento qumico.
Z = nmero de p+ (para todo tomo neutro o ionizado)
Ejemplos:
Z = 1 -------------Hidrgeno H
9
Z = 2 Helio He
Z = 3 ... Litio .... Li
Z = 6 ..Carbono C
Z = 24 . Cromo Cr
NUMERO DE MASA (A). Tambin se denomina nmero msico o ndice de masa, nos indica el total
de nucleones que tiene el tomo, es decir:
A = p+ + n (para todo tomo neutro o ionizado)
Ejemplo:
: A = 23 = 11 + n ==== n = 12

; ; ; ; ; ; ; ; ; ; :
CARGA DEL TOMO. La carga de un tomo se determina de acuerdo al nmero de protones y

electrones que este posee:
Es neutro si: np+=ne- . Es in si : n p+ne-
En general para todo tomo neutro o ionizado se cumple que:
Carga del tomo = n p+ - n e-
Ejercicios:
1. El modelo atmico actual se basa en el:

A) Modelo matemtico y probabilstico.
B) Principio de constitucin o construccin.
C) Mxima multiplicidad.
D) Principio de Hund.
E) Principio de Sommerfeld.
2. De acuerdo al modelo atomico actual, en las siguientes proposiciones, escribir (V) si es verdadera
o (F) si es falsa:
I. El elctron tiene doble naturaleza, corpuscular y ondulatoria ( )
II. No se puede determinar simultneamente la posicin y el momento del electron ( )
III. La mas alta probabilidad de ubicar a un electron en el atomo es en una orbita ( )
IV. El numero cuantico de spin surge de la ecuacin de onda Schordinger ( )
A. VVVF B) VVVV C) VVFF D) FVVF E) FVFV
3. De acuerdo al modelo atomico actual ycon respecto al electron, determinar las proposiciones como
verdadera (V) o falsa (F):
- Tiene doble naturaleza, corpuscular y ondulatoria ()
- Una orbita, es la regin mas probable para ubicarlo en el atomo ()
10
- Su masa es ligeramente superior a la del neutrn. ()

- Es una particula fundamental de carga elctrica negativa. ()
A. VFFV B) VVFV C) FVVF D) FFVF E) VVVF
4. En las siguientes proposiciones, escribir (V) si es verdadera o (F) si es falsa.

I. En la mecnica cuntica la ecuacin de onda fue planteada por Faraday ( )
II. El postulado: no es posible conocer con exactitud el momento y la posicin del electron al
mismo tiempo fue planteado por De Broglie ( )
III. El comportamiento dual del lectron fue planteado por De Broglie ( )
A. VVF B) FVF C) FFV D) VFF E) VFV
5. La proposicin correcta es:

A. Protones, neutrones y electrones se denominan nucleones.
B. La masa del electron es ligeramente superior a la del proton.
C. El proton se ubica en regiones exteriores al nucleo denominadas orbitales.
D. El numero de protones de un atomo, indica su numero atomico.
E. El atomo es neutro por el nmero de neutrones que posee.
6. Indique la afirmacin incorrecta en:

+
a. Tiene 79protones b. Tiene 76electrones c. Tiene 118 nucleones

d.Tiene 118 neutrones e. Tiene 273 partculas subatmicas
2+
7. En el siguiente ion 55
25 E indicar si es verdadera (V) o falsa (F) las siguientes proposiciones:
- Posee 23 electrones
- Posee 21 protones
- Su nmero de masa es 55
- Posee 25 protones
- Posee 80 partculas subatmicas
A) V V F F V
B) V F V V F
C) F V F F V
D) F V V V F
E) V V F F F
+
8. Determina el valor de m sabiendo que el siguiente nuclido posee 20 neutrones:
A) 15 B) 17 C) 19 D) 14 E) 16
+
9. Indique la afirmacin incorrecta en:
A) Tiene 24 protones B) Tiene 22 electrones C) Tiene 25 neutrones
D) Tiene 25 nucleones. E) Su nmero de masa es 49
10. Con respecto al ion +
se puede afirmar que presenta:
A) 20 protones, 20 neutrones, 18 electrones.
B) 20 protones, 20 neutrones, 20 electrones.
C) 16 protones, 20 neutrones, 18 electrones.
11
D) 18 protones, 18 neutrones, 18 electrones.

E) 20 protones, 18 neutrones, 18 electrones.
11. Respecto a un anin divalente de 34 protones y 45 neutrones, se puede afirmar que:
a. Posee 34 electrones b. Su nmero atmico es 36
c. En su ncleo se encuentra 36 partculas con carga
d. Contiene 32 partculas con carga negativa. En total contiene 115 partculas subatmicas
2y +1
12. Halla el nmero de electrones del tomo X, si posee 32 neutrones. yX
2y = y + 32 ==== y = 32
# e- = 31

13. Halla el nmero de protones del elemento X si posee 50 neutrones:

+
14. Halla el nmero de electrones del tomo X, si posee 30 neutrones:
+
15. Halla el nmero de electrones del tomo X, si posee 38 neutrones: +
16. Un tomo tiene 40 neutrones y su nmero de masa es el triple de su nmero de protones. Cuntos
electrones posee el tomo?
A) 20 B) 28 C) 34 D) 38 E) 72
17. La diferencia de los cuadrados del nmero de masa y el nmero atmico de un tomo es 120;
determine el nmero de electrones si posee 6 neutrones y su carga es (-1).
NCLIDOS. Es toda especie atmica de la forma , que nos indica que todo tomo tiene su nmero
atmico (Z) y el nmero de masa (A).
TIPOS DE NCLIDOS:
a. Istopos. Llamados tambin Hlidos, se trata de tomos que pertenecen a un mismo elemento pero
poseen diferente nmero de neutrones, es decir que tienen igual nmero atmico pero diferente
nmero de masa.
Ejemplo: 11H (protio); 21H Deuterio; 31H Tritio
12 13 14
6C 6C 6C
b. ISOBAROS. Se trata de tomos que poseen diferente nmero de protones pero con igual nmero
de masa, es decir, diferente nmero atmico pero igual nmero de masa.
Ejemplo: 40
19K ;
40
20Ca
14
6C ; 14
7N
c. ISTONOS. Son tomos de diferentes elementos que poseen el mismo nmero de neutrones.
11 (
Ejemplo: 126 ; 5 = 6) 31
15 ; 32
16 ( = 16)
Ejercicios:
1. El tomo 53A posee 27 neutrones y es istopo con el A2+ . Halla el nmero de electrones de 2
SOLUCIN
53
: 53 Z = 27 ====== Z = 26
Como son istopos, conserva el valor de Z
+2 0 2
26 26 26
Posee 24 e- Posee 26 e- Posee 28 e-
12
2. Se tiene tres hilidos cuyos nmeros msicos son consecutivos y cuya suma es 63, si en total posee
30 electrones. Cuntos neutrones posee el hilido de mayor masa?
A) 37 B) 49 C) 17 D) 25 E) 27
3. La relacin que existe entre las masas atmicas de dos isotopos es 7/3 y su diferencia es 20. La
suma de sus nmeros de masa es:
A) 50 B) 35 C) 30 D) 15 E) 75
4. La suma de las masas atmicas de dos isotopos es 84 y la suma de sus neutrones es 44. El numero
atmico es:
A) 20 B) 44 C) 16 D) 84 E) 40
5. Halla el nmero atmico de uno de los tres isotopos de un elemento para los cuales la suma de sus
nmeros msicos es 381 y el promedio de sus respectivos nmeros de neutrones es 77.
A) 50 B) 40 C) 231 D) 14 E) 150
6. Un atomo X tiene 40 nucleones, es isobaro de un catin divalente y este ltimo es istono con un
atomo Y, que tiene 20 neutrones. El numero de electrones del catin divalente es:
A) 18 B) 20 C) 22 D) 40 E) 38
7. SOLUCIN
ISTONO
ISOBARO
40 40 2+
20 20 20
18 ELECTRONES
8. Para dos isotopos de un elemento se cumple que la suma de sus nmeros de masas es 172 y la suma
de sus nmeros de neutrones es 98. Halla el nmero atmico del elemento.
A) 12 B) 20 C) 60 D) 22 E) 18
9. Si un tomo X es isbaro con el magnesio (A = 24 y Z = 12), adems es istono con el aluminio
(A = 26 y Z = 13). Indique el nmero atmico del tomo X.
SOLUCIN
X es isobaro con el magnesio (tienen igual nmero de masa): 24X; 24
Mg
X es istono con el aluminio (tienen igual nmero de neutrones): 24X13 ; 24
Al13
+ 0
Por lo tanto: A = p + n
24
X13 RESPUESTA: Z = 11
10. Un anin monovalente es isoelectrnico con el argn de nmero de masa 40 y nmero atmico 18.
Determine su nmero de masa si tiene 20 neutrones.
SOLUCION
40
X1 ; 18Ar Son isoelectrnicos (tienen igual nmero de electrones):
Ar Z = 18 (tiene 17 electrones, por lo tanto X1 tambin tiene 18 electrones):
1
17X 20 RESPUESTA: A = 37
11. Un anin divalente es isoelectronico con un catin trivalente y este ultimo es isobaro con el cloro
(A = 35; Z = 17) e istono con el fosforo (A = 32; Z = 15). Determine su nmero atmico.
A) 12 B) 14 C) 17 D) 18 E) 15
12. Un anin divalente es isoelectronico con un catin trivalente y este ultimo es isobaro con R (A =
35; Z = 17) y a la vez es istono con T (A = 32; Z = 15). El nmero de partculas subatmicas con
carga elctrica del anion divalente es:
A) 32 B) 28 C) 30 D) 33 E) 29
13
13. Considerando el nclido 238

92X . Cul es el nmero de neutrones de su istopo de nmero msico
235?
SOLUCION
235
92 92 + n = 235 n = 143respuesta
75
14. El nmero atmico del tomo X que es istono con 80 35Y es:
SOLUCION
80
35Y y como es istono con X (tienen igual nmero de neutrones): 75X
Z + 45 = 75 Z = 30 respuesta
15. El catin X es isoelectrnico con Y2- (Z = 21, A = 43) e istono con Fe2+ (Z = 26; A = 56).
2+
Calcular:
- Nmero de electrones en el in X2-
- Nmero msico de X2+
SOLUCION:
- Los iones AZX 2+ 43 21Y
2
Por lo tanto: Z 2 = 21 + 2 Z= 25.
2+ 56 2+
- Como: X 26 30 Por lo tanto X tambin tiene 30 neutrones. Luego:
- Nmero de electrones de X2- es: 25 + 2 = 27; y
- Nmero de masa de X2+ es: A = 25 + 30 = 55
16. Se tienen dos isotopos cuyos numeros de masa son consecutivos y suman 399. Si en total poseen
160 electrones, el numero de neutrones del isotopo de mayor masa es:
A) 199 B) 200 C) 120 D) 160 E) 80
SOLUCION:
+

Por dato: A + A + 1 = 399 A = 199
En total hay 160 electrones (los atomos estn neutros N e- = N P+):

2 Z = 160 Z = 80

Por lo tanto el atomo tiene la forma: 80 + n2 = 200 n2 = 120 RESPUESTA
NIVELES. Son Regiones del espacio alrededor del ncleo, con un determinado contenido de energa
en el cual se encuentran los electrones; un nivel de energa est relacionado con la densidad o nube
electrnica. Cada nivel est representado por las letras maysculas K, L M, N ,O ,P Q, etc. Cada uno
de estos niveles energticos est designado por un nmero llamado cuntico principal (n).
SUBNIVELES. Cada nivel de energa de un tomo est constituido por subniveles o subcapas, de
energas ligeramente diferentes.
ORBITAL. De acuerdo a la Teora Atmica Moderna, el tomo es un sistema energtico, donde aparte
del ncleo tenemos regiones donde existe la mxima probabilidad de poder ubicar un par de electrones;
estas regiones o nubes electrnicas se denominan REEMPE u ORBITALES. (Regin Espacial
Energtico de Manifestacin Probabilstica Electrnica)
14
NMEROS CUNTICOS
CONCEPTO. Son conjuntos de nmeros que describen los posibles estados del electrn. Estos son:
SIGNIFICADO
DENOMINACIN PARA EL ELECTRN PARA EL ORBITAL
Principal (n) Nivel de energa Tamao o volumen
Secundario o Azimutal (l) Subnivel de energa Forma
Magntico (m) Nmero de orbitales Orientacin espacial
Espn (s) Giro -------------------------------
NMERO CUNTICO PRINCIPAL (n). Determina el nivel de energa principal que ocupa un
electrn, es decir, el espacio en el que se mueve el electrn alrededor del ncleo. Puede tomar un valor
entero y positivo diferente de cero.
DESIGNACIN CUNTICA 1 2 3 4 5 6 7 etc.
DESIGNACIN ESPECTROSCPICA K L M N O P Q etc.
N MXIMO DE ELECTRONES 2 8 18 32 50 72 98 etc.
32 18 8
El nmero mximo de electrones que existe en cada nivel n se determina por la frmula: 2n2
NMERO CUNTICO SECUNDARIO (l). Tambin se le denomina nmero cuntico de momento

angular del electrn o azimutal, nos indica la forma de la nube electrnica donde se mueve el electrn.
Los valores que adquiere este nmero dependen del nmero cuntico principal:
DESIGNACIN CUNTICA Desde 0 1 2 3 hasta (n 1).
DESIGNACIN ESPECTROSCPICA S p d f etc.
N MXIMO DE ELECTRONES 2 6 10 14 etc
Ejemplo: Si n = 1; l=0
Nivel (n) Subnivel (l) Observacin

1 0 En el nivel 1 existe 1 subnivel
2 0; 1 En el nivel 2 existen 2 subniveles
3 0; 1; 2 En el nivel 3 existen 3 subniveles
4 0; 1; 2, 3 En el nivel 4 existen 4 subniveles
15
Grficamente se puede observar: n=4
NIVELES n=2 n=3
n=1
+
2e- 8e- 18e- 32e-
K L
M N
0 1 2 3
SUBNIVELES 0 1 2
0 0 1
+
2 2 6 2 6 10 2 6 10 14
s s p
s p d s p d f
La representacin s, p, d, f solo es histrico y significa:
S = Efecto Sharp, p = efecto principal; d = efecto difuse; f = efecto fundamental.
El nmero mximo de electrones que existe en cada subnivel se obtiene mediante la frmula:
N max e- = 2(2 l + 1)
NMERO CUNTICO MAGNTICO (m). Este nmero cuntico determina la orientacin en el

espacio de cada orbital atmico. Los valores numricos que adquiere dependen del nmero cuntico
secundario (l), estos son:
m = Desde (-l) hasta (+l) Solo nmeros enteros incluyendo el cero.
Ejemplos:
L=0 m=0
L=1 m = - 1; 0; +1
L=2 m = -2; -1; 0; +1; +2
L=3 m = -3; -2; -1; 0; +1; +2; +3
16
De acuerdo a los ejemplos el nmero de valores que toma m se obtiene de acuerdo a la siguiente
frmula: N Val. m = 2L + 1
Ejemplo:
L=0 m = 2(0) + 1 = 1 toma un valor
L=2 m = 2(2) + 1 = 5 toma 5 valores
L=3 m = 2(3) + 1 = 7 toma 7 valores
NMERO CUNTICO DE SPIN (ms). Aparte del efecto magntico producido por el movimiento
angular del electrn al girar alrededor de su propio eje se comporta como si fuera un imn, es decir,
tiene Spin. Los nicos valores probables que puede tomar este nmero son: +1/2 y - 1/2, teniendo en
cuenta que el signo (+) y (-) es para diferenciar el sentido de giro de los dos electrones de un orbital.
CONFIGURACIN ELECTRNICA DE LOS TOMOS. Los electrones en el tomo se

encuentran distribuidos sistemticamente a travs de los diversos niveles y subniveles; por lo tanto para
indicar la posicin de un electrn, se usar convenientemente la siguiente representacin:
n(L)x
Donde: n = nivel (en nmeros); L = subnivel (en letras); x = nmero de electrones en l.
Ejemplo:
1s2 === Existen 2 electrones en el nivel 1 y subnivel 0 (s).
3p4 === Existen 4 electrones en el nivel 3 y subnivel 1 (p).
5f14 === Existen 14 electrones en el nivel 5 y subnivel 3 (f)
La distribucin de electrones est de acuerdo a la energa de cada orbital, pero en este caso solo se
considerar una energa relativa que se obtiene sumando los dos primeros nmeros cunticos del
orbital. Si la suma de los dos valores resulta idntica para dos orbitales diferentes, entonces tendr
menos energa el que tiene menor valor de n.
ER = n +l
Donde: ER = Energa relativa del orbital.
n = nivel del orbital
l = subnivel del orbital
Son las reglas de Hund las que nos permiten distribuir a los electrones de acuerdo a la energa de los
orbitales, se le conoce como principio de mxima multiplicidad.
Primera regla: Cuando los electrones ocupen orbitales de igual energa, primero se le entrega a todos
un electrn y luego se comienza a completar con los dos electrones que debe tener como mximo. Esto
ocurre con los orbitales que pertenecen a un mismo subnivel.
17
Por ejemplo:
5p4 : FALSO

VERDADERO

Segunda regla: Cuando los electrones ocupen orbitales de diferente energa, entonces sern colocados
de acuerdo al orden creciente de dicha energa, es decir, de menor a mayor energa.
Analizando la regla tendremos los siguientes valores:
n = 1: l=0 1s ER = 1 + 0 = 1
n = 2: l=0 2s ER = 2 + 0 = 2
l= 1 2p ER = 2 + 1 = 3
n = 3: l= 0 3s ER = 3 + 0 = 3
l= 1 3p ER = 3 + 1 = 4
l= 2 3d ER = 3 + 2 = 5
n=4 l= 0 4s ER = 4 + 0 = 4
l= 1 4p ER = 4 + 1 = 5
l= 2 4d ER = 4 + 2 = 6
l= 3 4f ER = 4 + 3 = 7
Ordenando de acuerdo al orden creciente de sus energas relativas tendremos:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f etc
ER 1 2 3 3 4 4 5 5 5 6 6 6 7 etc
Colocando la capacidad mxima de electrones que tiene cada subnivel tendremos:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 Etc
Para cada tomo diferente la distribucin se realiza hasta llegar al nmero de electrones que posee, se
debe tener en cuenta que mientras no llegue al subnivel anterior no puede pasar al siguiente. Ejemplo:
: 1s2 2s2 2p3 1s2 2s2 2pX1 2py 1 2pz 1
18
DIAGRAMA DE SARRUS O DE MOELLER
Un tomo es PARAMAGNTICO, cuando tiene propiedades magnticas y se le reconoce fcilmente

porque tiene electrones desapareados. Pero se llama DIAMAGNTICO cuando no tiene propiedades
magnticas y en este caso no tiene electrones desapareados.
Ejemplo:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 PARAMAGNTICO
1s2 2s2 2p6 3s2 DIAMAGNTICO
1s2 2s2 2p6 3s1 PARAMAGNTICO
Existe un grupo de elementos que presentan configuraciones electrnicas anmalas o mal llamados
ANTISERRUCHOS que no cumplen con la distribucin electrnica conocida. Estos se reconocen
fcilmente porque su configuracin electrnica (tomo neutro) termina en el subnivel d4 o d9, sus
configuraciones verdaderas terminan respectivamente en d5 y d10, debido a que el electrn del ltimo
subnivel s se traslada al subnivel d incompleto. (Se excepta al W).
Ejemplo:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d4 FALSO
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5 VERDADERO
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d9 FALSO
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10 VERDADERO
Los IONES son tomos que poseen carga diferente de cero y eso se debe a que el tomo que era neutro,
perdi o gan electrones.
N p+ = N n tomo neutro
19
+
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6
En el caso del cromo, Cu, etc. primero debemos hacer la configuracin electrnica y luego procedemos
a ionizar el tomo, ejemplo:
+
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1 MAL
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d3 CORRECTO
ESPECIES ISOELECTRNICAS. Son aquellos tomos que poseen el mismo nmero de electrones.
No es recomendable o se puede decir que es errneo indicar que se trata de tomos que tienen la misma
configuracin electrnica, esto debido a que no siempre se cumple, como en el caso del cromo.
Ejemplo:
+
N e- = 10 1s2 2s2 2p6
N e- = 18 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
Ejercicios:
1. Cuales son los nmeros cunticos que indican el nivel y orbital en que se encuentran los
electrones?
A) Principal y magntico B) Principal y de spin C) Secundario y de spin
D) Secundario y magntico E) Magntico y azimutal
2. Con respecto a los nmeros cuanticos, indicar la proposicin incorrecta.
A. El numero de valores para el numero cuantico magnetico esta dado por 2(2 l + 1).
B. Los valores numricos de l dependen de n.
C. El nivel n tiene n2 orbitales.
D. Para un orbital con electrones apareados, el nmero cuantico de spin tiene dos valores.
E. El nmero cuantico secundario indica la forma del orbital donde se encuentra el electron.
3. Un catin divalente posee 15 electrones en el nivel M. El numero de electrones con numero
cuantico magnetico +1 que posee su atomo neutro, es:
A) 13 B) 6 C) 8 D) 14 E) 5
4. Indique la alternativa en donde los 4 nmeros cunticos estn bien escritos:

(a) n = 1; l = 0; m = 1; s (b) n = 5; l = 0; m = 5/2; s (c) n = 4; l = 3; m = -3; s

(d) n = l = 2; m = -1; s (e) n = l = 2; m = -3; s
20
5. Cules son los nmeros cunticos del electrn que posee mayor energa en el tomo de rubidio?
(Z = 37)

A) n = 5; l = -1; m = 0; s = + B) n = 4; l = 0; m = 0; s = + C) n = 5; l = 0; m = 0;

s= + D) n = 5; l = 1; m = 0; s = + E) n = 4; l = 0; m = 0; s = +
6. Los nmeros cunticos del electrn ganado por el cloro para formar el ion Cl-, son:
A) 3; 1; +1; -1/2 B) 2; 1; -1; +1/2 C) 3; -1; -1; -1/2
D) 2; 0; +1; -1/2 E) 3; -1; 0; +1/2
7. Para el elemento de nmero atmico 27, los cuatro nmeros cunticos del electrn diferenciador
son:
A) 3, 2, 1, +1/2.
B) 4, 0, 0, -1/2.
C) 3, 2, 0, -1/2
D) 4, 2, -1, -1/2
E) 3, 2, -1, -1/2
SOLUCIN:
2 2 6 2 6 2 7
27X: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
n = 3; l = 2; m = -1; ms = -1/2 RESPUESTA. E

8. Para el elemento de nmero atmico 43, los cuatro nmeros cunticos del electrn diferenciador
son:
A. 5, 2, 1, +1/2.
B) 4, 0, 0, +1/2.
C) 4, 2, 0, +1/2
D) 4, 2, 2, +1/2
E) 5, 2, 2, +1/2
9. Si la configuracin electrnica de un elemento termina en el orbital 4p3.Halla el nmero atmico
de dicho elemento.
A) 33 B) 35 C) 17 D) 23 E) 43
10. Si Z = 24, que valores corresponden a los 4 nmeros cunticos del decimonoveno electrn de su
configuracin electrnica?
A) 4; 0; 0; +1/2 B) 3; 1; -1; +1/2 C) 3; -1; -1; -1/2
D) 4; 0; 0; -1/2 E) 3; 0; 0; +1/2
11. Para el elemento de numero atomico Z = 37, identificar los nmeros cuanticos del ultimo electron.
A) 5; 0; 0; +1/2 B) 5; 0; 0; -1/2 C) 4; 1; 1; -1/2
D) 5; 0; 1; +1/2 E) 5; 1; 1; +1/2
12. La combinacin de nmeros cunticos del ultimo electrn de un tomo es: n = 4, l = 1, m = +1 y
ms = +1/2. Halla A sabiendo que el numero de neutrones excede en 4 a la de protones.
A) 70 B) 37 C) 33 D) 23 E) 43
13. Determina el nmero atmico de un elemento cuyo ltimo electrn del nivel de mayor energa tiene
los siguientes nmeros cunticos: 5, 0, 0, +1/2 y adems posee dos subniveles d completos.
SOLUCIN:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d10
21
Se han repartido 47 electrones. R

14. De las proposiciones:
I. Todo subnivel d tiene orbitales tipo d.
II. El numero mximo de electrones en un orbital esta dado por la expresin n2.
III. El nivel 4 tiene 4 subniveles.
IV. Un atomo con 3 niveles llenos, tiene 18 electrones.
Son correctas:
A) II, III y IV B) I y III C) III y IV D) I y II E) I, III y IV
15. El numero de orbitales d con spines apareados para el tomo de numero atmico 44 es:
A) 6 B) 7 C) 5 D) 8 E) 4
16. El numero total de electrones en los subniveles s, que presenta el catin divalente del elemento
que se ubica en el grupo IB y periodo 4 de la table periodica moderna, es:
A) 6 B) 18 C) 7 D) 19 E) 8
SOLUCIN:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10

Como es catin divalente (pierde 2 electrones), entonces su nueva estructura es:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d9 RESP: 6e- en subn. s

17. Halla el nmero mximo y mnimo de electrones que puede tener un tomo que solamente posee
6 subniveles llenos.
(a) 29 y 20 (b) 28 y 20 (c) 27 y 20 (d) 29 y 19 (e) 30 y 21
18. Halla el nmero mnimo y mximo de electrones que puede tener un tomo que solamente posee 2
niveles llenos.
(a) 10 y 28 (b) 10 y 27 (c) 10 y 29 (d) 3 y 27 (e) 1 y 9
subniveles p llenos.
(a) 36 y 48 (b) 35 y 46 (c) 35 y 47 (d) 36 y 46 (e) 37 y 47
20. Halla el nmero mximo de electrones que puede tener un tomo que solamente posee 15 orbitales
llenos.
(a) 31 (b) 32 (c) 33 (d) 34 (e) 35
niveles.
(a) 38 y 72 (b) 38 y 54 (c) 37 y 54 (d) 89 y 99 (e) 49 y 94
22. Halla el nmero de masa de un tomo que posee 51 neutrones y que solamente posee 4 electrones
en la quinta capa.
(a) 50 (b) 51 (c) 100 (d) 101 (e) 102
23. Un tomo de carga (-2) tiene 6 electrones en la cuarta capa. Halla su nmero atmico.
(a) 30 (b) 34 (c) 32 (d) 36 (e) 38
CLASIFICACINPERIDICA DE LOS ELEMENTOS
LEY PERIDICA DE MOSELEY. En 1913, el ingls Henry Moseley introdujo el concepto de

nmero atmico, estableciendo su significado. Comparando lneas similares de los espectros de rayos
X de istopos de distintos elementos encontr que si se asigna a cada uno de ellos un nmero atmico,
en orden de los pesos atmicos crecientes (1 para el H; 2 para el He, 3 para el Li, etc.) la frecuencia
22
era proporcional a la carga nuclear Z. Concluye que el ordenamiento de los elementos debe hacerse
de acuerdo al nmero atmico (Z) y enunci lo que sera la ley peridica actual: Las propiedades de
los elementos qumicos son una funcin peridica de su nmero atmico.
La forma actual (forma larga) de la tabla peridica fue ideada por Alfred Werner y es una modificacin
de la tabla peridica de Mendeleiev.
DESCRIPCIN DE LA TABLA PERIDICA. La tabla peridica moderna llamada tambin tabla
peridica de Werner y Paneth, est constituido por filas y columnas. Las filas o lneas horizontales se
denominan periodos, en ellos se encuentran ubicados los elementos que presentan la misma cantidad
de niveles o capas en su configuracin electrnica. Las columnas o lneas verticales se denominan
grupos o familias; en ellos se encuentran ubicados los elementos que tienen propiedades fsicas y
qumicas similares e igual terminacin en su configuracin electrnica.
GRUPOS Y FAMILIAS. La tabla peridica moderna fundamentalmente est constituido 18 columnas

formando 16 grupos o familias, en los cuales estn distribuidos los elementos que conocemos,
atendiendo a sus propiedades y ordenados en orden creciente de su nmero atmico. Los elementos de
una familia tienen propiedades fsicas y qumicas similares.
GRUPO IA: Familia de los metales alcalinos, est conformado por: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr e H; su
distribucin electrnica termina en ns1.
GRUPO IIA: Familia de los metales alcalino trreos, est conformado por: Be, Mg, Ca, Sr, Ba y Ra.
Su distribucin electrnica termina en ns2.
GRUPO IIIA : Familia de los boranos, est conformado por: B, Al, Ga, In y Tl, su distribucin
electrnica termina en np1.
GRUPO IVA : Familia del carbono, est conformado por: C, Si, Ge, Sn y Pb, su distribucin electrnica
termina en np2.
GRUPO VA : Familia del nitrgeno, est conformado por: N, P, As, Sb y Bi, su distribucin electrnica
termina en np3.
GRUPO VIA : Familia del oxgeno, est conformado por: O, S, Se, Te y Po, su distribucin electrnica
termina en np4.
GRUPO VIIA : Familia de los halgenos, est conformado por: F, Cl, Br I y At, su distribucin
electrnica termina en np5.
GRUPO IIIB : Familia del escandio, est conformado por: Sc, Y, La y Ac.
GRUPO IVB : Familia del titanio, est conformado por: Ti, Zr, Hf.
GRUPO VB : Familia del vanadio, est conformado por: V, Nb, Ta.
GRUPO VIB : Familia del cromo, est conformado por: Cr, Mo, W.
GRUPO VIIB : Familia del Manganeso, est conformado por: Mn, Tc, Re.
GRUPO VIIIB : est conformado por: Fe, Ru, Os, Hs, Co, Rh, Ir, Mt, Ni, Pd, Pt.
GRUPO IB : Familia del Cobre, est conformado por: Cu, Ag, Au.
GRUPO IIB : Familia del Zinc, est conformado por: Zn, Cd, Hg.
SUBGRUPO A. Son los denominados elementos principales o representativos, son los elementos
de las familias del IA al VIIA. La configuracin electrnica de sus tomos neutros terminan en el
subnivel s y p.
SUBGRUPO B. Son los denominados elementos de transicin, sus columnas estn enumeradas desde
el I hasta el VIII. En este caso la configuracin electrnica de sus tomos neutros terminan en el
subnivel d.
23
Tambin tenemos a los elementos de transicin interna, se caracterizan porque la configuracin

electrnica de sus tomos neutros, terminan en el subnivel f. Todos estos elementos pertenecen al
grupo B y se encuentran en el sexto y stimo periodo, dando lugar a dos filas de 14 elementos cada
uno, cada fila se denomina:
6. Serie de los Lantnidos (Desde el Ce, hasta el Lu)
7. Serie de los Actnidos (Th, hasta el LW).
Finalmente se tiene a un grupo especial, el de los gases nobles, que con excepcin del helio, tienen una
configuracin electrnica que termina en p6, se les conoce como el grupo cero o grupo VIIIA.
LOS CUATRO GRUPOS O BLOQUES s, p, d y f. Cuando se ha estudiado la distribucin

electrnica de los elementos, se observa que los electrones del ltimo nivel de energa, terminan en los
subniveles s, p, d o f, de acuerdo a esta observacin los elementos se dividen en cuatro grupos:
a. BLOQUE s. Se les llama tambin elementos representativos. Pertenecen a los grupos IA y IIA.
En el grupo IA se encuentran los metales alcalinos cuya configuracin electrnica termina en ns1;
sus tomos tienen la mxima tendencia a perder electrones, son metales muy blandos, deben
conservarse en petrleo o en una atmosfera inerte.
En el grupo IIA se encuentran los metales alcalino trreos, cuya configuracin electrnica termina
en ns2; sus tomos tienen la tendencia a perder dos electrones y formar cationes divalentes; son
ms duros que los metales alcalinos y su punto de fusin y ebullicin son mayores que los metales
alcalinos.
b. BLOQUE p. Tambin se les denomina elementos representativos su configuracin electrnica
vara desde ns2np1en el grupo IIIA hasta el ns2np5 en el grupo VIIA. Seguido de estos grupos se
encuentra el grupo VIIIA cuya configuracin en el caso del He es 1s2 y en el resto su configuracin
termina en ns2np6.
c. BLOQUE d. Los elementos de los grupos B con excepcin del grupo IIB, se les conoce como
metales de transicin. Todos son metales y se caracterizan porque en ellos se aaden electrones a
orbitales d; es decir los elementos de transicin d contienen electrones en los orbitales ns y (n-
1)d, pero no en los np.
d. BLOQUE f. A estos elementos se les denomina metales de transicin interna, estos son
elementos en los que se les est aadiendo electrones a orbitales f. En estos elementos, el segundo
de los niveles de energa ms altos ocupado contiene de 18 a 32 electrones. Todos son metales y
comprenden dos grandes grupos: el grupo de los lantnidos (4f) del 58 al 71 y el grupo de los
actnidos (5f) del 90 al 103, que incluye a los transurnidos artificiales. El electrn diferenciador
se encuentra en el orbital f de la antepenltima capa o nivel.
ELECTRONEGATIVIDAD (EN). Es la tendencia de un tomo a atraer electrones hacia su ncleo

cuando forma un enlace qumico. Cuanto mayor sea la electronegatividad de un tomo, mayor es la
capacidad para atraer los electrones hacia el. A medida que aumenta el nmero atmico, aumenta el
valor de la electronegatividad en un periodo, pero en la familia disminuye.
REGLAS DE UBICACIN. Se trata de ciertas reglas prcticas que nos permiten ubicar rpidamente
a un elemento en la tabla peridica moderna con solo saber su configuracin elctrica. Pero es necesario
que el tomo se encuentre en su estado fundamental (cumplir con la regla del serrucho) y adems su
carga debe ser neutra.
24
PRIMERA REGLA. Todos los elementos de un mismo grupo son reconocidos fcilmente porque
tienen una configuracin que termina en el mismo subnivel y con igual cantidad de electrones.
Ejemplo:
Grupo IA:
H (Z = 1) -------- 1s1
Li (Z = 3) -------- 1s22s1
Na (Z = 11) ------ 1s2 2s2 2p63s1
Grupo VIIA:
F (Z = 9) ------------- 1s2 2s2 2p5
Cl (Z = 17) ----------- 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Br (Z = 35) ------------ 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4523d 10 4p5
En general cada grupo tiene un subnivel que lo caracteriza, en la TP es:
ns1 ns2
(n 1)dnp (n 1)d np
(n 2)f
SEGUNDA REGLA. El periodo donde se encuentra el elemento es numricamente igual al nmero

mximo de niveles que tiene la configuracin electrnica de sus tomos, es decir:
Periodo
1 Todos tienen mximo un nivel.
25
2 Todos tienen mximo dos niveles.

3 Todos tienen mximo tres niveles.
4 Todos tienen mximo cuatro niveles.
5 Todos tienen mximo cinco niveles.
6 Todos tienen mximo seis niveles.
7 Todos tienen mximo siete niveles.
Ejemplo:
PERIODO
1
2 Be 1s2 2s2
3 Mg 1s2 2s2 2p63s2
4 Ca 1s2 2s2 2p63s23p6 4s2
5 Sr 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s23d 10 4p65s2
6 Ba
7 Ra
Mximo nivel, quinto periodo
TERCERA REGLA. El nmero del grupo donde se encuentra el elemento es igual a la suma de
electrones que tiene el tomo en su ltimo nivel y adems los electrones del subnivel d incompleto.
#
= +
( ) "d"
Pero se debe tener cuidado con los elementos antiserruchos y adems si la suma excede a VII, entonces
pertenece al grupo VIII. Si deseamos saber qu letra acompaar al nmero del grupo, se debe tener
en cuenta el ltimo subnivel de la configuracin electrnica de sus tomos.
(Configuracin)
----------------- s ------------ (#grupo) A
(Configuracin)
----------------- p ------------ (#grupo) A
(Configuracin)
----------------- d ------------ (#grupo) B
Ejemplos:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
#e- del ultimo nivel = 2 + 5 = 7
26
Como termina en p entonces es grupo A.
Por consiguiente este tomo es del tercer periodo, grupo A (VIIA)
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d3
#e- del ultimo nivel = 2
#e- del subnivel d no lleno = 3
2+3=5
Como termina en d entonces es grupo B.
Por consiguiente este tomo es del cuarto periodo, grupo B (V B)
CUARTA REGLA. Esta regla se denomina BY PASS y solo se aplica a los elementos de transicin
interna, es decir aquellos cuya configuracin electrnica termina en el subnivel f. Consiste en saltar
un electrn del ltimo subnivel f de la configuracin al subnivel siguiente.
Ejemplo:
La (Z =0.57) :1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 452 3d 10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f1
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 452 3d 10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f1
= [ ]
De acuerdo a esta configuracin debera colocarse en el grupo de los elementos de transicin interna.
Pero si observamos en la tabla, el La se encuentra en el grupo de los elementos de transicin. Cmo
haramos para ubicarlo? Simplemente aplicamos la regla del by pass.
[ ]
Ahora termina en d pertenece al grupo de los elementos de transicin.
[ ]
#e- del ultimo nivel = 1 + 2 = 3
Por consiguiente este tomo pertenece al grupo (IIIB)
Ejercicios
1. Las propiedades de los elementos qumicos son funcin peridica de sus nmeros atmicos. Dicho
enunciado corresponde a:
A) Moseley B) Rutherford C) Dalton D) Mendeleev E) Meyer
2. En la tabla periodica actual, los elementos estn distribuidos de acuerdo al orden creciente de sus
nmeros atomicos, segn la ley de:
A) Mendeleev B) Moseley C) Dobereiner D) Newlands E) Schrodinger
27
3. Los elementos qumicos estn ubicados en la tabla periodica de forma larga, de acuerdo al numero
atomico creciente, debido al aporte de:
A) Rutherford B) Bohr C) Moseley D) Pauli E) Hund
3. El numero de subniveles llenos que posee en su configueacion electrnica, el elemento

ubicado en el quinto periodo y familia IVB de la tabla periodica moderna es:
A) 5 B) 19 C) 10 D) 9 E) 14
SOLUCION:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d2
RESPUESTA: D
4. A que grupo y periodo pertenece en la tabla peridica un elemento cuyo electrn diferenciador tiene
los siguientes nmeros cunticos: 4; 1; +1; +1/2
A) VA y 4 B) VIIB y 4 C) IIIA y 4 D) VIA y 4 E) VIIA y 5

4. Si la configuracin electrnica orbital spin para el ion X es:
3-
1s 2s 2px 2py 2pz

Escribir (V) si es verdadera o (F) si es falsa.
I. El elemento se ubica en el grupo VA y periodo y periodo 2.
II. El nmero de protones de su atomo neutro es 10.
III. El elemento se ubica en el grupo VIIIA y periodo 2.
IV. Los nmeros cuanticos del electron diferenciador de su atomo neutro son (2; 1; +1; +1/2)
A) VFFV B) FFFV C) VVFF D) VVVF E) FFVV
5. Qu elemento qumico no se ubica en el mismo grupo de la tabla peridica que los dems?
A) [Ar]4s2 3d6 B) [Ar]4s 2 3d7 C) [Ar]4s2 3d8 D) [Ar]4s 2 3d10 E) [Ar]5s 2 4d8
6. Indique verdadero (V) o falso (F), para las siguientes proposiciones respecto al elemento tiene
numero de masa 89 y 46 neutrones.
I. Pertenece al grupo VB.
II. Es un elemento de transicin.
III. Es un elemento no metlico.
IV. Pertenece al quinto periodo.
A) VVFF B) VFVF C) FFVFV D) FFVV E) FFFV
7. Cual ser el numero de neutrones de un elemento que pertenece al grupo de los metales alcalinos
y se halla ubicado en el tercer periodo de la tabla peridica siendo su numero de masa 23.
A) 10 B) 15 C) 19 D) 12 E) 14
8. Segn la configuracin electrnica, los atomos 24X y 33Z3- corresponden a los grupos:
A) VB y IIIA B) VIIIB y VA C) VIB y IIA D) VIB y VA E) VB y VA
SOLUCION:
2 2 6 2 6 1 5
24X : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d NG = 1 + 5 = 6 VIB
2 2 6 2 6 2 10 3
33Z : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p NG = 5 + 0 = 5 VA
28
9. Un elemento X posee la siguiente configuracin electrnica 3s23p5. El periodo y familia al que

pertenece dicho elemento es:
A) 3 y VA B) 3 y VIIA C) 3 y IVA D) 7 y IIIA E) 7 y VIIA
ENLACE QUMICO
CONCEPTO. Es el resultado de la unin de los tomos en las molculas o en los agregados atmicos.
Un enlace qumico se produce entre dos tomos o grupos de tomos cuando las fuerzas que actan
entre ellos conducen a la formacin de un agregado con suficiente estabilidad como para considerarlo
una especie qumica independiente con caractersticas propias y diferentes a las especies formadoras.
Los tipos de enlaces presentes en una sustancia son responsables de las propiedades fsicas y qumicas
de la misma.
NOTACIN DE LEWIS. G. N. Lewis (1916) dio a conocer el resultado de su trabajo, en el que al

igual que Kossel le dan especial importancia a la estabilidad de las configuraciones electrnicas que
presentan los gases nobles. Al formular su teora, Lewis para explicar el comportamiento de los tomos,
los concibi formados por dos partes principales: Una parte central a la que denomin Kernel
representado por el smbolo del elemento, y los electrones de valencia, es decir los del nivel exterior
que sern representados con puntos (.), aspas (x) u otros. Ambas partes son colocados de la siguiente
manera:
pZ Ep X
py
Ejemplo:

Na

Se
REGLA DEL OCTETO. Lo establece Walter Kossel, quin expone que un tomo mediante una
reaccin qumica (donde se realice el enlace qumico) adopta la configuracin electrnica propia de un
gas noble. Se trata de que el tomo tenga 8 electrones en la capa de valencia y esto se logra mediante
la transferencia de electrones de un tomo a otro.
Sin embargo en la prctica existen casos donde no se cumple la regla del octeto, como en el caso del
Hidrgeno, Boro, Fsforo, por este motivo Lewis indica que mas fundamental es la REGLA DEL DOS
29
donde en todo enlace siempre se comparte una pareja de electrones.
TIPOS DE ENLACE QUMICO: Los enlaces pueden ser interatmicos o intermoleculares, como su
mismo nombre lo indica el primero es entre tomos y el segundo entre molculas.
a. ENLACE IONICO. Este tipo de enlace se realiza entre un tomo no metlico y otro metlico, que
tengan una elevada diferencia de electronegatividades. Presenta las siguientes caractersticas:
- Existe transferencia de electrones de valencia, del metal al no metal.
- La transferencia de electrones genera iones de signos contrarios.
- La existencia de iones de signos contrarios origina entre ellos una fuerza de atraccin de tal
manera que diremos que el enlace es de naturaleza electrosttica.
- A condiciones ambientales se encuentran al estado slido en forma de cristales con elevados
puntos de fusion y ebullicin.
- Son conductores de la electricidad cuando se encuentran al estado fundido y tambin cuando
se encuentran mezclados, formando soluciones lquidas.
- No forman molculas sino pares ionicos por lo que se prefiere hablar de unidades formula o
formula minima.
Ejemplo:
11 . ( = 0,9)1 2 2 2 26 31 Na
17 ( = 3,0)1 2 2 2 26 3 2 32 32 31 Cl
Na+[ ]
Ca + [ ] + [ ]=
EXCEPCIONES AL ENLACE IONICO. Son excepciones a este tipo de enlace el: HF, BF3 y
todos los compuestos del berilio que presentan enlaces de carcter predominantemente covalente.
b. ENLACE COVALENTE. Este enlace se realiza entre dos elementos no metlicos, aunque existen
algunas excepciones donde se forma entre un metal y un no metal. La condicin es que tengan una
baja diferencia de electronegatividades, adems deben presentar las siguientes caractersticas:
- Existe comparticin de pares de electrones de valencia entre los tomos que lo forman.
- No se forman iones, por tal motivo el enlace es de naturaleza elctrica, ocasionado por los
electrones compartidos.
- A diferencia del enlace inico, en este caso si se forman molculas que pueden ser slidas con
bajo punto de fusion, lquidas o gaseosas.
- La diferencia de electronegatividades entre los tomos debe ser inferior a 1,7 en promedio.
- Ya sea en estado liquido o fundido o cuando se forman soluciones acuosas no conducen la
corriente elctrica.
ENLACE COVALENTE NORMAL. Se llama asi cuando cada par de electrones compartidos se
forma con un electron proveniente de cada uno de los atomos que forman el enlace.
30
Ejemplos:
H + O + H H O
CH4
H2
O2
N2
H2CO3 :
ENLACE COVALENTE COORDINADO. Llamado tambin enlace covalente DATIVO, en

este tipo de enlace solo uno de los tomos es el que aporta el par de electrones que ambos tomos
compartirn. Pero es necesario sealar que una vez formado, el enlace dativo pasar a ser idntico
al llamado covalente normal. Ejemplo:
H + H +
H N H + H+ H N H o H N H
H H H
SO2: O S O o O S=O
SO3
H2SO3 : H O S O H o H O S O H
O O
H2SO4 : HNO3
Cl2O5
H3PO4 : Cl2O7
HClO4 : P2O5
N2O3
ENLACE COVALENTE POLAR. Se origina debido a la diferencia de electronegatividades, es

decir, que el de mayor electronegatividad genera una gran concentracin de carga negativa mientras
que al otro una gran concentracin de carga positiva. Es decir se generan dos polos, pero sin formar
iones.
Ejemplo:
31
HF : (EN = 1,9) H F
HCL (EN = 0,9) H Cl
ENLACE COVALENTE NO POLAR. En este caso existe una comparticin equitativa de

electrones entre ambos tomos, se debe a que la diferencia de electronegatividades es nula.
Ejemplo:
H2
F2
EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO. Se presentan algunos compuestos en los que no se

cumple la regla del octeto, los casos ms importantes son:
a. EL OCTETO INCOMPLETO. En algunos compuestos el nmero de electrones que rodean al

tomo central en una molcula estable es menor que 8. Ejemplo:
BF3; BCl3; AlI3; AlCl3.
AlCl3: Cl BCl3: Cl
Cl Al Cl Cl B Cl
b. OCTETO EXPANDIDO. Algunos tomos de los elementos del tercer periodo forman algunos
compuestos en los que hay ms de ocho electrones alrededor del tomo central. Ejemplo:
SF6; PF5; SeF6.
F P F
F F
Ejercicios
1. Respecto al enlace, Cul de las siguientes afirmaciones es falsa?

A) Las electronegatividades de los dos tomos enlazados en la molcula de cloro son diferentes.
B) El enlace qumico que se produce cuando dos tomos comparten un par de electrones se llama
enlace covalente.
C) Cuando se forma un enlace qumico entre dos tomos, el tipo de enlace depender de los valores
de electronegatividad de los tomos unidos.
D) Para la formacin de un enlace covalente coordinado se requiere de un tomo que proporcione
el par de electrones de enlace y otro que los acepte.
E) El enlace inico se produce entre un metal y un no metal de preferencia ambos representativos.
2. De los siguientes compuestos:
I. H F II. + [ ] III. + [ ] IV. H N H
32
Las notaciones de Lewis correctas son:

A) I y III B) I y IV C) I y II D) II y III E) II y IV
3. Marcar la alternativa incorrecta sobre el enlace inico:
A) El enlace se produce entre metales de baja electronegatividad y no metales de alta
electronegatividad.
B) Las electronegatividades de los tomos que forman el enlace son iguales.
C) Se produce por transferencia de electrones entre los tomos enlazados.
D) El tomo que cede electrones se denomina dador.
E) El tomo que recibe electrones se denomina aceptor.
4. Respecto a los compuestos que no cumplen con la regla del octeto, escribir (V) si es verdadera o
(F) si es falsa.
I. SF6 y BeCl2 II. CO2 y SCl2 III. NaBr y CCl4 IV. SO3 y CaO
A) FVFF B) FFVV C) VFFF D) FVVV E) VFVF
5. De los compuestos:
I. KOH y RbF II. CCl4 y MgCl2 III. AsH3 y B2O3 IV. CaH2 y Na2Se
Las parejas que presentan enlace electrovalente, son:
A) I y II B) II y III C) I y IV D) II y IV E) III y IV
6. Para la estructura de Lewis del ion bromato, determinar las proposiciones como verdadera (V) o
falsa (F):
Presenta 3 enlaces covalentes simples. ()
Tiene 10 pares de electrones libres o no enlazantes. ()
Presenta 4 pares de electrones compartidos ()
Tiene 1 enlace covalwente coordinado. ()
A) FFVF B) FVFV C) VFFF D) FVVF E) VVFF
HBrO3 : O Br O
7. Marcar la proposicin incorrecta en relacin a los tipos de enlaces covalentes:

A) En el enlace covalente normal, cada tomo aporta el mismo numero de electrones para
compartir con el otro tomo.
B) El enlace covalente no polar se forma entre tomos de diferentes electronegatividades.
C) En el enlace dativo, el par de electrones del enlace es aportado solamente por uno de los tomos.
D) En un enlace mltiple 2 tomos pueden compartir 2 o 3 pares de electrones.
E) En un enlace covalente polar los tomos enlazados tienen siempre electronegatividades
diferentes.
8. De acuerdo a la estructura de Lewis para el acido brmico. En las siguientes proposiciones, escribir
(V) si es verdadera o (F) si es falsa:
I. Existen dos enlaces covalentes coordinados y dos enlaces covalentes normales.
II. El bromo presenta un par de electrones no enlazantes.
III. Entre el hidrogeno y oxigeno se produce un enlace covalente apolar.
33
IV. El acido brmico presenta enlace electrovalente

A) VVFF B) VFFV C) FFVF D) FVFV E) FFVV
9. La proposicin falsa, es:
A. El enlace covalente no polar se forma entre atomos de igual electronegatividad.
B. El enlace electrovalente se forma entre dos iones de igual carga.
C. El enlace covalente coordinado se produce cuando dos atomos comparten una pareja de
electrones, los cuales son aportados por uno de los atomos.
D. El enlace covalente polar se forma entre atomos de diferentes electronegatividades.
E. En el enlace covalente multiple se comparten dos o tres pares de electrones
10. El tipo de enlace en el RaCl2 es y en una molcula de NH3 es ..
A) Inico covalente no polar B) Inico covalente polar C) Covalente inico
D) Inico covalente coordinado E) Metlico covalente polar
11. Los elementos 3Li, 9F, 17Cl y 19K forman los compuestos KF y LiCl. En las siguientes
proposiciones, escribir (V) si es verdadera o (F) si es falsa:
I.En los compuestos mencionados, el Li, F, Cl y K cumplen la regla del octeto ()
II.El KF y LiCl son compuestos ionicos ()
III.El KF y LiCl compuestos covalentes ()
IV.El K y el Li transfieren un electron ()
A) VVFV B) FFVV C) FVFV D) VFVF E) FFVF
12. Seala el tipo de enlace qumico que no corresponde a la estructura de cada compuesto:
A) H2O .. enlace covalente
B) MgO . Enlace inico.
C) O2 . Enlace covalente no polar
D) K3N .. Enlace covalente polar.
E) NaBr . Enlace inico
13. Indica el numero de proposiciones correctas en la estructura de Lewis para el acido brmico.
- Existen dos enlaces covalentes coordinados.
- Existen tres enlaces covalentes coordinados.
- Presentan nueve pares de electrones libres o electrones no enlazantes.
- El acido brmico presenta un enlace mltiple covalente.
- En el tomo de bromo, hay un par de electrones libres.
A) 2 B) 5 C) 3 D) 4 E) 1
14. Respecto a la estructura de Lewis para el HNO3. En las siguientes proposiciones, escribir (V) si es
verdadera o (F) si es falsa:
I. Existen 3 enlaces covalentes simples. ()
II. Presentan 2 enlaces covalentes simples. ()
III. A excepcin del hidrogeno, los los atomos cumplen con la regla del octeto. ()
IV. Se tiene 7 pares de electrones no compartidos. ()
A) VFVV B) FVFF C) VFVF D) FVFV E) VVFF
SOLUCION:
O O
34
HNO3 : H O N O o H O N O
15. En la estructura de Lewis del nitrato de potasio, seale la alternativa correcta:

A) El nitrgeno tiene un par de electrones no compartidos.
B) Todos los enlaces son covalentes.
C) Presenta un enlace covalente mltiple.
D) Existen dos enlaces covalentes dativos.
E) El potasio no cumple con la regla del octeto.
16. En la estructura de Lewis del ion fosfuro P3- (Z = 15), Cuntas afirmaciones son incorrectas?
( ) Tiene 7 orbitales atmicos llenos.
( ) Tiene tres orbitales atmicos semillenos.
( ) Tiene 9 electrones con spin -1/2
( ) La sumatoria de ml + ms para el ultimo electrn de la capa mas externa es .
( ) Tiene 10 electrones con numero cuntico magntico igual a cero.
A) 2 B) 1 C) 3 D) 4 E) 5
17. Seala la proposicin incorrecta de acuerdo con la estructura electrnica de Lewis para la molcula
del AgNO3
A) El nitrgeno tiene un par de electrones no compartidos.
B) Existe un enlace covalente coordinado.
C) Existe un enlace inico.
D) El oxigeno tiene 6 electrones de valencia.
E) Presenta 7 pares de electrones no compartidos.
18. Respecto al K2SO3 Cules de las siguientes proposiciones son verdaderas y falsas?
( ) Es un compuesto inico.
( ) Tiene 4 enlaces covalentes.
( ) El S tiene octeto expandido.
( ) Tiene 10 pares de electrones compartidos.
( ) El K1+ cumple con la regla del octeto.
A) VVFFV B) VFVFV C) VVVFF D) VFFFV E) VVVVF
19. En la estructura de Lewis para el NaNO3, indicar verdadero o falso en las siguientes proposiciones:
- Presenta dos enlaces mltiples.
- Existe un enlace covalente dativo.
- Existe dos enlaces covalentes normales.
- Presenta un enlace inico.
- Tiene 7 pares de electrones no compartidos.
A) FVFVF B) FFVVV C) VVFVF D) FVFVV E) VFVFF
20. En los siguientes compuestos de acuerdo a su notacin de Lewis, identificar quienes cumplen con
la regla del octeto:
I: AlCl3 II: BF3 III: N2O4
A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) I y II E) II y III
21. Indica el compuesto con mayor numero de enlaces dativos:
A) CS2 B) Cl2O7 C) P2O5 D) HNO3 E) O3
22. Escribir la estructura de Lewis de las especies dadas. Indicar aquella que presenta dos enlaces
covalentes coordinados.
A) Cl2O B) H3AsO4 C) NH3 D) P2O3 E) ClO3-
35
23. Indica verdadero (v) o falso (F) segn corresponda:

I. El enlace covalente polar se produce entre atomos de diferentes electronegatividades.
II. En los siguientes elementos: H2, O2, Cl2 en cada uno existe enlace covalente no polar.
III. En una molecula binaria, las diferentes electronegatividades entre sus atomos forman un enlace
apolar.
A) VVV B) VVF C) FVF D) FFV E) FFF
24. Proponer la estructura de Lewis correcta e indicar el nmero de pares de electrones no compartidos.
I. SOCl2 II. H3PO4 III. N2O3
A) 9; 10; 8 B) 9; 8, 8 C) 10; 9; 8 D) 10; 9; 9 E) 9; 9; 9
25. En la molecula de KClO3, de acuerdo a su estructura electrnica de Lewis, el numero de
proposiciones verdaderas, son:
- Forma tres enlaces covalentes.
- Tiene un enlace ionico.
- Presenta siete pares de electrones libres.
- Conduce la corriente elctrica en solucion acuosa.
- Tiene dos enlaces covalentes dativos.
A) 5 B) 3 C) 2 D) 1 E) 4
26. Indicar verdadero (V) o falso (F) en las proposiciones para el ion fosfato PO43- de acuerdo a la
estructura de Lewis:
I. Tiene 4 enlaces covalentes simples. ()
II. Tiene 3 enlaces covalentes simples. ()
III. Tiene un enlace covalente dativo. ()
IV. Tiene un enlace covalente multiple. ()
A) VVVV B) VFVF C) VVFF D) FFFV E) FFVV
27. En las siguientes formulas, el numero de compuestos que presentan enlaces ionicos es:
P2O5; MgCl2; PH3; Na2S; HNO3.
A) 4 B) 2 C) 5 D) 1 E) 3
28. De acuerdo a la estructura electrnica de Lewis, la formula que no cumple la regla del octeto es:
A) NH3 B) PCl5 C) CO2 D) SO2 E) Cl2O5
29. Marcar la alternativa correcta respecto a los compuestos: I. HClO3. II. K2CO3
A) La ionizacin del compuesto II.
B) El compuesto I, muestra dos enlaces covalentes.
C) El compuesto II, tiene enlace ionico, ms no covalente.
D) I y II son compuestos covalentes.
E) El numero de electrones compartidos entre el cloro y oxigeno en el compuesto I, es 6.
36
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS INORGNICOS

Esta parte de la qumica se encarga de ponerles un nombre a todos los compuestos qumicos as como
escribir correctamente sus frmulas tomando en cuenta las reglas que establece principalmente la
Unin Internacional de Qumica pura y aplicada (IUPAC) y otros sistemas que an se encuentran
vigentes.
VALENCIA. Es la capacidad de combinacin que tiene todo tomo, es decir que nos indica el nmero
de enlaces que puede realizar con otros tomos. La valencia es un nmero entero que carece de
signo.
NMERO DE OXIDACIN (N.O.). Tambin se le denomina estado de oxidacin, es el nmero de
electrones que un tomo gana, pierde o comparte con otros tomos. El N.O. es un nmero entero que
si posee signo, tambin puede ser cero.
El siguiente cuadro nos muestra los nmeros de oxidacin de los tomos ms importantes de la tabla
peridica:
ESTADOS DE OXIDACIN DE LOS ELEMENTOS QUMICOS
37
PROFESOR: ARSTIDES BUSTINZA ARAUJO

METALES ALCALINO TRREOS FAMILIA DEL FAMILIA DEL FAMILIA DEL OXIGENO
ALCALINOS TRREOS BORANOS CARBONO NITRGENO
Litio Li 1 Berilio Be 2 Boro B 3 Carbono C 2,4 Nitrgeno N 1,2,3,4,5 Oxgeno O -2
Sodio Na 1 Magnesio Mg 2 Aluminio Al 3 Silicio Si 4 Fosforo P 3,4,5 Azufre S , ,
Potasio K 1 Calcio Ca 2 Galio Ga 3 Germanio Ge 4 Arsnico As 3,5 Selenio Se , ,
Rubidio Rb 1 Estroncio Sr 2 Indio In 3 Estao Sn 2,4 Antimonio Sb 3,5* Teluro Te , ,
Cesio Cs 1 Bario Ba 2 Talio Tl 3 Plomo Pb 2,4 Bismuto Bi 3, 5* Polonio Po 2,4,6
Francio Fr 1 Radio Ra 2
*NMEROS DE OXIDACIN DE ELEMENTOS CON CARCTER DE NO METLICO
FAMILIA DE FAMILIA DEL FAMILIA DEL CINC FAMILIA DEL FAMILIA DEL FAMILIA DEL NQUEL
HALGENOS COBRE ESCANDIO HIERRO
Flor F - 1 Cobre Cu 1,2 Zinc Zn 2 Escandio Sc 3 Hierro Fe 2,3 Nquel Ni 2,3,4
Cloro Cl , , , Plata Ag 1 Cadmio Cd 2 Itrio Y 3 Rutenio Ru Paladio Pd 2,4
Bromo Br , , , Oro Au 1,3 Mercurio Hg 1,2 Lantano La 3 3, 4*,6*,8* Platino Pt 2,4
Yodo I , , , Actinio Ac 3 Osmio Os
Astato At , , , 2, 3, 4*,6*,8*
FAMILIA DEL FAMILIA DEL FAMILIA DEL FAMILIA DEL FAMILIA DEL FAMILIA DEL
COBALTO MANGANESO CROMO VANADIO TITANIO HIDROGENO
Cobalto Co 2,3 Manganeso Mn Cromo Cr , , Vanadio V , , Titanio Ti , , Hidrgeno H
Rhodio Rh , , Molibdeno Mo Niobio Nb 3, 5 Zirconio Zr 4
2, 3, 4* Tecnecio Tc 7 , , Tantalio Ta 5 Hafnio Hf 4
Iridio Ir Renio Re , , Wolframio W
2, 3, 4*, 6* , ,
PARA EL NITRGENO: E.O. EN XIDOSCIDOS: +3; +5. E.O EN XIDOS NEUTROS +1; +2; +4
Existen reglas prcticas para determinar el estado de oxidacin del tomo, in y molcula:
PRIMERA REGLA. El N.O. del hidrgeno al combinarse es igual a +1, con excepcin en los
hidruros metlicos donde es -1.
SEGUNDA REGLA. El N.O. del Oxgeno al combinarse es igual a -2, con excepcin en los perxidos
es -1 (ej. H2O2) y en los superxidos es (ej. KO2).
TERCERA REGLA. El N.O. de un elemento metlico es siempre positivo e igual a su valencia.
CUARTA REGLA. El N.O. de todo in, positivo o negativo, es igual a su carga.
QUINTA REGLA. El N.O. de cualquier sustancia simple o compuesta es igual a cero.
SEXTA REGLA. En una sustancia compuesta, la suma de sus estados de oxidacin de todos los
tomos debe ser igual a cero.
Ejemplo: En el H2SO3, halla el E.O. del S.
Solucin:
De acuerdo a la primera regla el H es +1 y existen 2 tomos de hidrgeno.
De acuerdo a la segunda regla el O es -2 y existe 3 tomos de oxgeno.
La incgnita es el E. O. del azufre. Por lo tanto de acuerdo a la sexta regla tenemos:
2(1) + X + 3(-2) = 0
X = +4 (E. O. del azufre).
STIMA REGLA. El flor tiene nmero de oxidacin -1, en todos los compuestos, ej.: HF; OF2, los
dems halgenos (Cl, Br, I) as como los del grupo VIA (S, Se, Te) tienen N.O. negativos cuando se
presentan como sales binarias, ej: NaCl, MgS pero cuando se combinan con el oxgeno y en los cidos
oxcidos trabajan con su nmero de oxidacin positivo.
NOMENCLATURA DE QUMICA INORGNICA. Para escribir y leer los compuestos

inorgnicos debemos tener en cuenta las normas y reglas establecidas por la IUPAC (International
Union of Pure and Applied Chemistry) aunque todava existen otras formas de nomenclatura que an
se admiten.
RECOMENDACIONES PARA LA LECTURA Y ESCRITURA DE LOS COMPUESTOS
INORGNICOS:
38
a. Para la escritura. Se debe escribir la frmula de izquierda a derecha en orden creciente de sus
electronegatividades, es decir, cuando formamos un compuesto, es necesario unir dos iones: uno
positivo y otro negativo, de tal manera que la carga neta sea nula.
(IP)X+ + (IN)Y- (IP)X+(IN)Y- (IP)Y(IN)X
NaCl : Cloruro de sodio
Cu2O : oxido de cobre (I).
MgH2: Hidruro de magnesio
AgNO3: Nitrato de plata
b. En la lectura. Se debe leer en orden decreciente de sus electronegatividades, primero se nombra
el elemento mas electronegativo y luego el menos electronegativo. Ejemplo:
KI :Yoduro de potasio.
NaH: Hidruro de sodio
H2S : Sulfuro de sodio
CaCO3 : Carbonato de calcio.
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS BINARIOS CON OXIGENO. En general al combinar

un elemento qumico con el oxgeno se producen nuevas sustancias a las que se les denomina xidos.
Estos xidos son de los siguientes tipos:
a. XIDOS BSICOS. Son compuestos binarios que resultan de combinar un metal con el oxgeno.
La reaccin es:
METAL + OXIGENO OXIDO BSICO
NOMENCLATURA. Para nombrarlos, escribimos primero la palabra xido, seguido de la
preposicin de y finalmente nombramos el metal seguido de su nmero de oxidacin en nmeros
romanos entre parntesis. Si el metal tuviera solo un nmero de oxidacin obviamos este nmero.
Ejemplo:
Li + O Li2 O xido de litio
MgO xido de magnesio
Al2O3 xido de aluminio
FeO xido de hierro (II) (xido ferroso)
Fe2O3 xido de hierro (III) (xido frrico)
SnO xido de estao (II) (xido estannoso)
SnO2 xido de estao (IV) (xido estnnico)
b. XIDOSCIDOS. Tambin se les llama anhdridos. Son compuestos binarios que resultan de
combinar un no metal con el oxgeno. La reaccin es:
NO METAL + OXIGENO OXIDO CIDO
NOMENCLATURA. Para nombrarlos, escribimos primero la palabra xido, seguido de la
preposicin de y finalmente nombramos el no metal seguido de su nmero de oxidacin en
nmeros romanos entre parntesis. Si el no metal tuviera solo un nmero de oxidacin obviamos
este nmero. Ejemplo:
B+O B2 O3 xido de boro.
CO xido de carbono (II)
CO2 xido de carbono (IV)
SO xido de azufre (II)
SO2 xido de azufre (IV)
39
SO3 xido de azufre (VI)

Cl2O xido de cloro (I)
Cl2O3 xido de cloro (III)
Cl2O5 xido de cloro (V)
Cl2O7 xido de cloro (VII)
c. PERXIDOS. Los perxidos se obtienen de agregar un tomo de oxgeno a un xido bsico que
se ha originado con la mayor valencia del metal. La reaccin es:
OXIDO BSICO (mayor valencia) + O PERXIDO
NOMENCLATURA. Primero escribimos la palabra perxido luego el nombre del metal. Es
necesario sealar que en este caso los subndices que presenta la frmula de la molcula no deben
ser simplificados debido a que se ha formado un fuerte enlace puente OXGENO OXGENO
que es estable.
Na2O + O Na2 O2 perxido de sodio
CaO + O CaO2 perxido de calcio.
Fe2O3 + O Fe2O4 perxido de hierro
H2O + O H2 O2 perxido de hidrgeno
d. SUPERXIDOS. Los elementos ms pesados del grupo IA (K, Rb y Cs), pueden reaccionar con
un exceso de oxgeno, formando superxidos. Los superxidos contienen el grupo funcional

en el que el nmero de oxidacin del oxgeno es 1/2.
NOMENCLATURA.- Para nombrarlos, escribimos primero la palabra SUPEROXIDO, seguido
de la preposicin De y finalmente nombramos el metal.
Ejemplo:
KO2 : superxido de potasio.
RbO2 : superxido de rubidio
CsO2 : superxido de cesio
MgO4: Superxido de magnesio.
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS BINARIOS CON HIDROGENO. A estos compuestos

se les denomina HIDRUROS y se obtienen de la combinacin de un elemento qumico con el
hidrgeno:
ELEMENTO + HIDROGENO HIDRURO
El elemento qumico puede ser un metal o un no metal, por este motivo los hidruros se dividen en tres
grupos definidos:
a. HIDRUROS METLICOS. En este caso el elemento qumico es un metal por lo que el nmero
de oxidacin del hidrgeno es (-1) : EN (H) > EN (metal). La reaccin es:
METAL + HIDROGENO HIDRURO
NOMENCLATURA. Se coloca primero la palabra HIDRURO, luego la preposicin DE y
finalmente nombramos el metal indicando en nmeros romanos y entre parntesis su estado de
oxidacion solo si tuviera mas de una. Ejemplo:
NaH: Hidruro de sodio.
MgH2: Hidruro de magnesio. FeH3: Hidruro de hierro (III).
FeH2: Hidruro de hierro (II). AlH3: Hidruro de aluminio.
40
b. HIDRUROS NO METLICOS. Tambin se les denomina cidos hidrcidos, ya que estos

hidruros son gases y que al disolverlos en agua se disocian dejando hidrogeniones (H+) libres. Se
obtienen al combinarse el hidrgeno con un elemento no metlico del grupo VIA (N.O. = -2) y
VIIA (N.O.= -1): EN (H) > EN (no metal). Forman enlaces covalentes y a condiciones normales
son gases. La reaccin es:
NO METAL + HIDROGENO HIDRURO NO METLICO o CIDO HIDRCIDO
NOMENCLATURA. De acuerdo a la IUPAC, nombramos el no metal dndole la terminacin

URO luego escribimos de hidrgeno.
Tambin se sigue nombrando con la nomenclatura tradicional (cuando se encuentra en solucin
acuosa), en este caso se escribe primero la palabra CIDO luego se nombra el no metal dndole la
terminacin HDRICO.
Ejemplo:
HF : Fluoruro de hidrgeno (cido fluorhdrico)
HCl: cloruro de hidrgeno (cido clorhdrico)
H2S: sulfuro de hidrgeno (cido sulfhdrico)
H2Te: telururo de hidrgeno (cido telurhdrico)
c. HIDRUROS ESPECIALES. Son aquellos hidruros que surgen al combinarse el hidrgeno con
elementos del grupo IVA y VA, en algunos casos tambin el grupo IIIA. Se les denomina especial
debido a su nomenclatura; sus nombres no siguen un sistema de nomenclatura sino que conservan
los antiguos fuera de un sistema. Ejemplos:
BH3 : borano SbH3: estibina (estibano)
B2H6 : diborano GeH4: germano
NH3: amoniaco (azano) SnH4: estannano
CH4: metano PH3: Fosfina (fosfano)
C2H6: etano AsH3:arsina(arsano)
SiH4: silano
SALES BINARIAS. Se les llama tambin sales haloideas, se obtienen al combinar un metal con un
no metal y tambin de un no metal con un no metal. La reaccin es:
METAL + NO METAL SAL BINARIA
NO METAL + NO METAL SAL BINARIA
NOMENCLATURA. De acuerdo a la IUPAC, nombramos el no metal dndole la terminacin

URO luego la preposicin DE y finalmente nombramos el metal (o el no metal si es el caso)
indicando en nmeros romanos y entre parntesis su estado de oxidacion solo si tuviera ms de
una. Ejemplo:
NaCl: cloruro de sodio FeBr3 bromuro de hierro (III)
MgI2: yoduro de magnesio SeF6: fluoruro de selenio (VI)
Na2S: sulfuro de sodio PN: nitruro de fosforo (III)
SnTe2: telururo de estao (IV) BCl: cloruro de boro
Al2S3 sulfuro de aluminio SiF6: fluoruro de silicio
41
OF2: fluoruro de oxgeno CS2 : sulfuro de carbono
NOMENCLATURA DE COMPUESTOS TERNARIOS

Un compuesto ternario es una sustancia que est formado por tres elementos qumicos diferentes. Se
obtienen de hacer reaccionar un xido con el agua. Como los xidos son de dos tipos (bsicos y cidos)
tambin obtendremos los siguientes compuestos ternarios:
a. HIDRXIDOS o BASES. Son compuestos ternarios que se obtienen de combinar un xido

metlico con el agua, de tal forma que se genera el grupo funcional oxidrilo (OH- ) en la molcula.
La reaccin es:
OXIDO BSICO + H2O HIDRXIDO (OH-)
En la prctica para escribir la frmula de un hidrxido, escribimos primero el smbolo del metal
luego el grupo (OH) colocndole como subndice el nmero de oxidacin del metal.
NOMENCLATURA. Para nombrar los hidrxidos colocamos primero la palabra HIDRXIDO,
luego la preposicin DE y finalmente nombramos el metal indicando en nmeros romanos y
entre parntesis su estado de oxidacion en el caso que tuviera mas de una. Ejemplo:
Na2O + H OH NaOH
CaO + H2O Ca(OH)2
FeO + H2O Fe(OH)2
Fe2O3 + H2O Fe(OH)3
b. ACIDO OXCIDO o ACIDO OXICIDO. Se les conoce tambin como oxicidos, son
compuestos ternarios que resultan de combinar un xido cido (anhdrido) con el agua.
En esta funcin existen otros tipos de oxicidos que se obtienen de combinar diferentes cantidades
de xidos cidos con diferentes cantidades de agua; as tenemos:
cido oxcido normal, Policidos; cidos polihidratados; peroxicidos, tiocidos.
- CIDO OXCIDO NORMAL. Resultan de combinar un xido cido con una molcula de
agua, la reaccin es:
XIDO CIDO + H2O CIDO OXCIDO
NOMENCLATURA. Para nombrar estos compuestos seguiremos las reglas que se muestra en
el siguiente cuadro:
N E.O. NOMBRE FUNCION PREFIJO TERMINACION

1 ACIDO -------- ICO
2 ACIDO -------- MENOR: OSO
-------- MAYOR: ICO
MENOR: HIP OSO
3 ACIDO 2 VAL. ------ OSO
MAYOR: ------- ICO
MENOR: HIP OSO
4 ACIDO 2 VAL. ------ OSO
3 VAL. ------ ICO
42
MAYOR:PER o HIPER ICO
EJEMPLOS:
SiO2 + H2O H2 Si O3 cido silcico
CO + H2O H2 C O2 cido carbonoso
CO2 + H2O H2 C O3 cido carbnico
SO + H2O H2 S O2 cido hiposulfuroso
SO2 + H2O H2 S O3 cido sulfuroso
SO3 + H2O H2 S O4 cido sulfrico
I2 O + H2O H2 I2 O2 HIO cido hipo yodoso
I2 O3 + H2O H2 I2 O4 HIO2 cido yodoso
I2 O5 + H2O H2 I2 O6 HIO3 cido ydico
I2 O7 + H2O H2 I2 O8 HIO4 cido perydico
FORMA PRCTICA: Existe una forma prctica de escribir directamente las frmulas de estos
cidos teniendo en cuenta si el nmero de oxidacion es par o impar, as:
N. O. IMPAR N. O. PAR
(+) (+)

x es el numero de oxidacion IMPAR del x es el numero de oxidacin PAR del

elemento no metlico E. elemento no metlico E.
- CIDOS POLICIDOS. Son compuestos ternarios que resultan de combinar ms de una

molcula de un xido cido con una molcula de agua. La reaccin es:
n XIDO CIDO + 1H2O POLICIDO (n=2; 3; 4; etc.)
NOMENCLATURA. Para nombrarlos se utiliza el mismo nombre del cido normal, pero
debemos anteponer prefijos de cantidad de acuerdo al nmero de elementos no metlicos
existan en la estructura, as:
DI cuando existen 2 tomos no metlicos.
TRI cuando existen 3 tomos no metlicos.
TETRA cuando existen 4 tomos no metlicos.
EJEMPLOS:
2SiO2 + 1H2O H2Si2O5 cido di silcico
3SO3 + 1H2O H2S3O10 cido trisulfrico
2Cl2 O5 + 1H2O H2Cl4O11 cido tetra clrico
2Mn O2 + 1H2O H2Mn2 O5 cido dimanganoso
2Br2 O + 1H2O H2Br4O3 cido tetra hipobromoso.
- CIDOS POLIHIDRATADOS. Estos cidos se obtienen al hacer reaccionar un xido cido

con ms de una molcula de agua. La reaccin es:
43
XIDO CIDO + n H2O CIDO POLIHIDRATADO (n= 1; 2; 3)
NOMENCLATURA. Para nombrar estos compuestos se pone el mismo nombre del cido
oxcido normal, pero le agregaremos ciertos prefijos de acuerdo al siguiente cuadro:
PREFIJO N. O. PAR N. O. IMPAR

META 1 XIDO CIDO + 1H2O 1 XIDO CIDO + 1H2O
PIRO 2 XIDO CIDO + 1H2O 1 XIDO CIDO + 2H2O
ORTO 1 XIDO CIDO + 2H2O 1 XIDO CIDO + 3H2O
EJEMPLOS:
1TeO3 + 1 H2O H2TeO4 cido meta telrico.
1Cr2O3 + 2 H2O H4Cr2 O5 cido piro cromoso.
1CrO3 + 2 H2O H4Cr O5 cido orto crmico.
1Cl2O + 2 H2O H4Cl2 O3 cido piro hipocloroso.
1Mn2O7 + 2 H2O H4Mn2 O9 cido piro permangnico.
1P2O5 + 3H2O H3P O4 cido orto fosfrico.
RADICALES POLIATMICOS. Cuando a los oxcidos se les despoja de sus hidrgenos, se

producen los radicales u oxianiones, su carga negativa ser de acuerdo al nmero de hidrgenos que
haya perdido, ejemplo:
Oxcido - H+ Oxianin
H2SO4- 2H + (SO4)2-
RADICALES ANINICOS NEUTROS. Se llaman as cuando el cido oxcido ha perdido la
totalidad de sus hidrgenos.
NOMENCLATURA. Escribimos primero la palabra anin, luego al nombre del oxcido de
procedencia primero le suprimimos la palabra cido, seguidamente cambiamos la terminacin OSO
por ITO y la terminacin ICO por ATO. Ejemplo:
H2SO2- 2H+ (SO2)2-anin hiposulfito.
H2SO4- 2H+ (SO4)2- anin sulfato.
ANIONES POLIATMICOS CIDOS. Cuando a los oxcidos se les despoja parte (no la totalidad)
de sus hidrgenos, se producen los radicales cidos, su carga negativa ser de acuerdo al nmero de
hidrgenos que haya perdido.
NOMENCLATURA. Escribimos primero la palabra anin, luego al nombre del oxcido de
procedencia, primero le suprimimos la palabra cido, luego escribimos la palabra hidrgeno,
dihidrgeno, trihidrgeno, etc. de acuerdo a la cantidad de hidrgenos presentes en el anin,
seguidamente cambiamos la terminacin OSO por ITO y la terminacin ICO por ATO. Ejemplo:
H2SO2- 1H+ (SO2)1-aninhidrgeno hiposulfito.
H2SO4- 1H+ (SO4)1- anin hidrgeno sulfato.
44
H3PO4- 1H+ (H2PO4)- anin dihidrgeno fosfato.
H4Mn2 O9- 1H+ (H3Mn2O9)-anin trihidrgeno piro permanganato.
H4Cl2 O3- 2H+ (H2Cl2O3)-2anin dihidrgeno piro hipoclorito.
OXISALES NEUTRAS. Son compuestos ternarios que resultan de combinar un hidrxido con un
cido oxcido (el nmero de H+ debe ser igual al nmero de (OH)-). La reaccin es:
ACIDO OXCIDO + HIDRXIDO SAL OXISAL NEUTRA + H2O
Ejemplo:
HClO2 + NaOH NaClO2 + H2O
3H2SO4 + 2Al(OH)3 Al2(SO4)3 + 6H2O
Ms directamente las sales neutras se obtienen al combinar los iones metlicos (cationes), con los
radicales aninicos oxigenados. Ejemplo:
Ca2+ + (CO3)2- CaCO3
2Na+ + (SiO3)2- Na2SiO3
NOMENCLATURA. Para nombrar estas sales, escribimos primero el nombre del radical aninico,
luego la preposicin de y finalmente escribimos el nombre del metal. Si el metal tuviera ms de un
nmero de oxidacion, se indica la valencia con la que est trabajando con nmeros romanos y entre
parntesis.
Ejemplo:
MgSO4 Sulfato de magnesio Fe3 (PO4)2 Fosfato de hierro (II)

(ortofosfato de hierro (II))
NaNO3 Nitrato de sodio
Na2B4O7 Tetraborato de sodio
KMnO4 Permanganato de potasio
K2Cr2O7 Dicromato de potasio
K2MnO4 Manganato de potasio
AuCrO2 Cromito de oro (I)
COMPUESTOS CUATERNARIOS. Este tipo de compuestos tienen en su estructura cuatro

elementos qumicos diferentes. En este grupo se encuentran las oxisales cidas, oxisales bsicas y las
oxisales dobles.
a. OXISALES CIDAS. Estas sales son derivados de los cidos poliprticos, en el que uno o ms
tomos de hidrgeno permanecen en la sal. Al igual que las sales neutras se obtienen de hacer
reaccionar cido oxcido con el hidrxido, en este caso se produce una neutralizacin parcial.
ACIDO OXCIDO + HIDRXIDO SAL OXISAL CIDA + H2O

#H+ > #(OH)-
45
Ejemplo:
H2SiO3 + HgOH HgHSiO3 + H2O
H2CO3 + NaOH NaHCO3 + H2O
NOMENCLATURA. Para nombrarlos escribimos primero un prefijo de cantidad bi, tri, tetra, etc
de acuerdo a la cantidad de hidrgenos presentes en la frmula, luego nombramos el radical
seguido de la preposicin de y finalmente nombramos el metal indicando el numero de oxidacion
en nmeros romanos y entre parntesis si tuviera ms de una. Ejemplo:
KHSO4 Hidrgeno sulfato de potasio
NaH2PO4 Dihidrgeno fosfato de sodio.
Mg(H3Cl2 O3)2 Trihidrogeno piro hipoclorito de magnesio
Pb(HMn2 O5)4Hidrgeno dimanganito de plomo (IV)
b. OXISALES BSICAS. Son aquellas sales que tienen en su estructura a los iones (OH)- . Estos
iones son agregados en primer lugar a los iones negativos del cido y luego se unirn al ion positivo
del metal; en el primer caso el nmero de oxidacin del ion negativo ser igual a la suma de los
nmeros de oxidacin del ion cido e ion (OH)-.
ACIDO OXCIDO + HIDRXIDO SAL OXISAL BSICA + H2O

#H+ < #(OH)-
HNO3 + Fe(OH)3 Fe(OH)2NO3 + H2O
NOMENCLATURA. Escribimos primero un prefijo de cantidad DI, TRI, TETRA, etc de acuerdo
a la cantidad de(OH)- presentes seguido de la palabra HIDROXI, luego el nombre del radical
aninico y la preposicin DE, finalmente nombramos el metal indicando su numero de oxidacion
entre parntesis y en romanos si es el caso. Ejemplos:
Ca2(OH)2SO4 Di hidroxi sulfato de calcio
c. OXISALES DOBLES. Son aquellas sales en cuya molcula existen dos elementos metlicos
diferentes. Para formar estas sales uniremos el in negativo del cido con el ion positivo de los
metales, pero en este ltimo caso el nmero de oxidacin ser igual a la suma de los iones
respectivos de los metales.
NOMENCLATURA. La nomenclatura de estas sales se forma con el nombre del radical aninico
mas la preposicin DE y el nombre de cada uno de los cationes presentes con su estado de oxidacin
entre parntesis (si tuvieran mas de uno). El orden para mencionar los cationes es en orden
alfabtico segn el nombre del catin. Ejemplo:
Fe+3 Co+3 (FeCo)+6 + HNO3 FeCo(NO3)6 Nitrato de cobalto (III) y hierro (III)
CaMg(SO3)2 Sulfito de calcio y magnesio
NaAl(MnO4)4 Permanganato de aluminio y sodio
NaKSO4 Sulfato de sodio y potasio.
(CuFe)3(PO4)5Fosfato de cobre (II) y Hierro (III)
CuFe(NO3)5 Nitrato de cobre (II) y hierro (III).
46
KCr(ClO3)3 Clorito de potasio y cromo (II)
Ejercicios
1. El numero de oxidacin del oxigeno en los compuestos Na2O2 y CaO2 es:
A) +1/2 y 2 B) -2 y -2 C) -1 y -1 D) +2 y +1 E) -1 y -1/2
2. En los compuestos: BaO2, K2 Cr2 O7 y NH4+. Los nmeros de oxidacin del bario, cromo y
nitrgeno son respectivamente:
A) 4+, 6+ y 3+ B) 2-, 6+ y 3+ C) 1+, 2+ y 4+ D) 1-, 3+ y 4- E) 2+, 6+ y 3-a<
3. En los iones: NH4+, MnO42-, P2O74- y CrO2-. Los numeros de oxidacin del N, Mn, P y Cr son:
A) 3+, 7+, 5+ y 3+ B) 3-, 6+, 3+ y 6+ C) 3+, 4+, 5+ y 3+ D) 3-, 6+, 5+ y 3+ E) 3-, 5+, 5+ y 3+
4. En los compuestos: MnO, N2O5, P2O3, CrO, Fe2O3. El numero de oxidos bsicos es:
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
5. De los compuestos: SO2; CrO3; Fe2O3; Na2O; Mn2O7 . La cantidad de oxidos metalicos es:
A) 2 B) 3 C) 4 D) 5 E) 1
6. En los compuestos:
I. CaO4 y CaO II. Na2O2 y MgO III. SrO2 y K2O2 IV. Li2O y Na2O2
Los perxidos son:
A) I y II B) II y III C) III y IV D) II y IV E) I y IV
7. De las relaciones formula nomenclatura
I. Hg2Cl2 - Cloruro de mercurio I
II. (NH4)2S - Sulfato de amonio
III. Au2Te - Telururo de oro (I)
IV. SiC - Carburo de silicio (IV)
V. NH3 - Hidruro de nitrgeno (III)
Son correctas:
A) III y IV B) I, II y III C) I, IV y V D) III, IV y V E) I y III
8. La relacin incorrecta FORMULA NOMBRE, es:
A) HF . Fluoruro de hidrogeno
B) H2Se(aq) . Seleniuro de hidrogeno
C) P2O5 .. Oxido de fosforo (V)
D) Cl2O3 . Oxido de cloro (III)
E) CS2 Sulfuro de carbono (IV)
9. Seale el compuesto que no es hidruro metlico:
A) NH3 B) NaH C) CaH2 D) LiH E) AlH3
10. En las formulas: CH4: CO2; CO y H2CO3, el numero de oxidacin del carbono es:
A) -4; +4; +2; +4 B) +4; +4; +2; +4 C) -4; -4; +2; +4 D) -4; +4; -2; +4 E) +4; -4; -2; -4
11. En la relacin formula : nomenclatura.
I. CoS : sulfuro de cobalto (II)
II. Hg2Cl2 : Cloruro de mercurio (I)
III. PH5 : Fosfina
IV. H2Se(ac) : Seleniuro de hidrogeno
Los corectos son:
A) I y III B) II y IV C) II y III D) I y IV E) I y II
47
12. De acuerdo a la relacin formula nomenclatura, escribir (V) si es verdadero o (F) si es falso:
I. Acido fluorhdrico : HF(aq) ( )
II. Cloruro de mercurio (I) : HgCl ( )
III. Metano : CH2 ( )
IV. Fluoruro de oxigeno : OF2 ( )
A) VVFF B) FFVV C) FVVF D) FVFV E) VFFV
13. Los nombres correctos de los compuestos: AuHSO4 y Al(OH)2CrO2, son:
A. Hidrogeno sulfito de oro (III) y Dihidroxi cromato de aluminio
B. Hidrogeno sulfato de oro (I) y Dihidroxi cromito de aluminio
C. Hidrogeno pirosulfato de oro (I) y Dihidroxi cromato de aluminio
D. Hidrogeno sulfato de oro (I) y Dihidroxicromito de aluminio
E. Hidrogeno ortosulfato de oro (I) y Dihidroxicromito de aluminio
14. En las siguientes relaciones formulanomenclatura,escribir(V) si es verdadero o (F) si es falso:
I. H4P2O7 : ACIDO ORTOFOSFORICO ( )
4-
II. (SiO4) : ORTOSILICATO ( )
III. H2B4O7 : ACIDO METABORICO ( )
2-
IV. (Cr2O7) : DICROMATO ( )
A) FVFV B) VFFV C) FFVV D) VFVF E) VVFF
SOLUCION:
I. (F) ACIDO PIROFOSFORICO
II. (V)
III. (F) ACIDO TETRABORICO
IV. (V)
15. De los siguientes pares FORMULA NOMBRE, el par correcto, es:
A) H2B4O7 .. Acido tetra brico
B) H3AsO4 .. Acido piro arsnico
C) C2O6-2 ... Ortocarbonato
D) Zn(OH)4 .... Hidrxido de Zinc
E) ClO- ... Clorito
16. El compuesto que tiene mayor numero de tomos de oxigeno es:
A) Hidrogeno pirocarbonato de calcio
B) Tetraborato de sodio
C) Dihidroxicromito de sodio
D) Sulfato de oro (III)
E) Acido telrico
17. En los siguientes compuestos: Ca3(PO4)2; KClO4; Li2O2. Los nmeros de oxidacin del fosforo,
cloro y oxigeno, son:
A) +5; +5; +1 B) +5; +7; +1 C) +5; +7; -1 D) -5; +7; +1 E) +3; +5; -1
18. De las relaciones formula nombre, Cuntas son correctas?
K2O2 : Perxido de potasio
SrO4 : Superoxido de estroncio
LiO : Perxido de litio
SeO : xido de selenio
Na2O2 : Perxido de sodio
48
A) 4 B) 5 C) 1 D) 2 E) 3
19. El nombre correcto del compuesto qumico Mg(H2PO4)2, es:
A) Dihidrogeno fosfato de magnesio
B) Tetrahidrogeno fosfato de magnesio
C) Hidrogeno fosfato de magnesio
D) fosfato de magnesio
E) fosfato de hidrogeno y magnesio
20. Seale los nombres correctos que corresponden a: KHSO4: Ag3(OH)2BrO3:
A) Hidrogeno sulfito de potasio; dihidroxibromato de plata.
B) Hidrogeno sulfato de potasio; dihidroxibromato de plata.
C) Hidrogeno sulfito de potasio; dihidroxibromito de plata.
D) Hidrogeno ortosulfato de plata; dihidroxihipobromito de plata.
E) Hidrogeno sulfito de potasio; dihidroxiperbromato de plata.
21. Seala los nombres correctos que corresponden a: KHSO4; Ag3(OH)2BrO3
A) Hidrogeno sulfito de potasio, dihidroxibromato de plata.
B) Hidrogeno sulfato de potasio, dihidroxiperbromato de plata.
C) Hidrogeno sulfito de plata, dihidroxihipobromito de plata.
D) Hidrogeno ortosulfato de potasio, dihidroxibromato de plata.
E) Hidrogeno sulfato de potasio, dihidroxibromato de plata.
22. El numero de oxidacin del cromo, en los siguientes compuestos: NaCrO2; CrO; PdCrO4 es:
A) +3; +2; +3 B) +3; +1; +3 C) +3; +2; +6 D) +6; +2; +3 E) +2; +2; +6
23. Indicar la relacin correcta:
A) H3PO4 : Acido (orto)fosfrico.
B) H2SiO4 : Acido ortosilicico.
C) H4P2O3 : Acido ortofosfrico.
D) H2S2O7 : Acido sulfrico.
E) H2SO4 : Acido orto sulfrico.
24. En los compuestos: CaO; SO3; MnO; SiO2; ZnO; Al2O3. El numero de xidos bsicos es:
A) 2 B) 4 C) 5 D) 3 E) 1
25. La formula que corresponde al dihidroxipermanganato de indio es:
A) In(OH)MnO4 B) In(OH)2MnO4 C) InHMnO2 D) In2(OH)2MnO4 E) In2 (OH)(MnO4)2
26. Indique como verdadera (V) o falsa (F), las parejas FORMULA NOMBRE:
- KO2 _ Oxido de potasio ( )
- CaO2 _ Perxido de calcio ( )
- Na2Cr2O7 _ Cromato de sodio ( )
- K2MnO4 _ Manganato de potasio ( )
A) FVFV B) VFFV C) VVFV D) VVVF E) FFFV
27. Indica como verdadera (V) o falsa (F), las siguientes proposiciones:
- Un ejemplo de hidruro metlico es SeH2 ( )
- El manganeso es un elemento qumico que forma solo xidos cidos. ( )
- En la formula OF2 el oxigeno tiene numero de oxidacin -1/2.
- El azufre en los sulfuros de plomo tiene nmero de oxidacin -2.
A) FFFV B) FFVV C) VVFF D) VVVV E) FVFF
49
28. La sal que presenta mayor numero de tomos por unidad de formula es:
A) Bromuro de cobre (II) B) Cromato de sodio C) Dicromato de amonio
D) Fosfato de oro (III) E) Carbonato de sodio
29. La formula que corresponde al pirofosfato de calcio y sodio, es:
A) Na2CaPO3 B) NaCaPO7 C) Na2CaP2O7 D) NaCaPO3 E) Na2CaP2O3
1. Nombre los siguientes compuestos de - H3BO3 - Bixido de manganeso ..

acuerdo al sistema antiguo, IUPAC, o - K2Cr2O7 - Perxido de calcio ..
Stock. - Na2B4O7 ... - Anhidrido perclrico ...
- BH3 .... - H2Mn2O7 .. - xido plmbico ...
- N2O5 - CaCO3 - Sulfuro ferroso .
- HCl(aq) . - H2SO2 - Amina ....
- HCl .. - CaFeWO5 - Oxido de cobre(I) ....
- NaBr . - NaOH , - Oxido de manganeso (V) ......
- NaH . - Cr(OH)3 . - Cloruro de sodio ..
- CaH2 - Fe(CrO2)3 - Carburo de calcio ....
- LiH - KHS .. - Yoduro mercrico ...
- H2Se .. - AgNO3 - Fluoruro de calcio ...
- FeCl3 - FeSO4 - Hidruro volfrmico ...
- Au2O3 - Acido hipoyodoso
- H2S - H3PO4 - Acido yodoso ......
- H2S(aq) - H2SO5 - Acido ydico .
- V2O5 ... - Au(NO2)3 - Acido hiperyodico
- Na2O - Acido hipoteluroso ..
- Br2O - (NO3)- - Acido mangnico .
- Al2O3 . - Acido permanganico ...
- Cr0 - H2Se2O5 .... - Acido ntrico ...
- NaCl - H2CO4 - Hidrxido de plata ..
- Mn2O7 - KCaAl(PO4)3 . - Acido per volfrmico .......
- NH3 .. - (MgAuHg)6[(OH)5MnO4]7 - Acido triydico ......
- PbO2 . - Acido hexa hipo selennoso
- Fe2O3 .. - H3IO5 ..
- CH4 ... ... - Acido meta arsenioso .
- MgO ... - (FeCu)2[H2Cr2O7]5 - Acido piro hipo yodoso
- KI .. ..... - Acido piro carbnico .....
- - H2N6O17 - Acido octa ydico .
- S= . .. - Acido piro ydico ..
- C2H6 ... - Acido octahipocloroso ..
- C3H8 - Acido triperbromico .
- H2O2 ... 2. E - Acido tri orto carbonoso
- MnO scribe la frmula de las
- Acido octaperyodico ....
- Mn2O5 . siguientes sustancias
- Acido hepta orto hiposulfuroso
- C3H8 qumicas:
...
- Cr2O3 .. - Sulfuro de hidrogeno - Acido penta orto sulfuroso
- Cr2O5 . . .......
- SiO2 .. - Hidruro de aluminio - Acido deca piro perydico
- N2O5 . .
- Nitrito de plata .
- Cl2O5 . - Etano
- Bromato de potasio ..
- I2O7 .... ..
- Hiposelennito urico .....
- (SO5)4- ..
- Hipoclorito de sodio ..
- MgO2 - Anhdrido sulfuroso
- Hidrxido de amonio ..
- HCl .. .
- Hidrxido de cromo (III) ..
- NaClO . - xido de cromo (III)
- Acido ortobrico ...
- H2SO3 ...
- Nitrato de plata .
- HClO4 .. - Oxido de cromo (VI) ...
- Hipotelurito de calcio ...
- HIO .. - Perxido de sodio ..
- Hg2Cl2 .. - Tetraborato de sodio (brax) .....
- Superoxido de sodio ..
- Mg(OH)2 . - Nitrato de amonio ....
- Oxido de bromo (V) ....
- NaHCO3 . - Sulfato frrico ...
- Borano ..
- MnSO4 - Yodato bsico de calcio .
- Diborano ..
- H2SiO3 . - Pirotelurito de magnesio ....
- Acido fluorhdrico ...
- H2MnO4 - Orto hiposulfito de hierro (III)
- Hidrogeno sulfuro de potasio ...
- MnPO4 . - Di hidroxiselennato ferroso .
- Trixido de di hierro .....
- Mn3(PO4)2 ... - cprico potsico ..
- Oxido de plata.
50
- Piro clorato niqueloso cobltico di hidratado

- Hidrogeno carbonato de calcio (bicarbonato
- Hidrogenode orto nitrato de bario y zinc
... calcio) .. ...
- Orto yodito mono cobaltoso pentahidratado
- Dihidrogeno orto hipoyodito de calcio - Piropermanganato
y sodio de estao (IV) y plomo (II)
. . ...
- Dihidroxi orto telurito auroso sdico - Dihidrogeno piro perbromato de aluminio y
. manganeso (III) ..
- Pentahidroxi sulfato de calcio, bario-yHidrogeno
sodio piro nitrito de cobre (II) y hierro (III)
monohidratado ...
...
MASAS ATMICAS, COMPOSICIN CENTESIMAL Y FRMULAS
MASA ATMICA. La masa atmica promedio de un elemento se obtiene tomando en cuenta las
masas isotpicas y el porcentaje de abundancia de cada uno de los istopos estables de un elemento.
La masa atmica promedio de cada elemento expresado en unidades de masa atmica (u.m.a.), se
conoce como peso atmico, el cual se puede hallar mediante la siguiente expresin:
1 2 3
= 1 + 2 + 3 + +
100 100 100 100
: 1 , 2 , 3 , ;
1 , 2 , 3 ,
12.
Ejemplo: Para el caso del cobre, las masas atmicas de sus dos istopos estables, 63 65
29 29 son:
62,93 u.m.a. y 64,9278 u.m.a. respectivamente as como sus porcentajes de abundancia son: 69,09% y
30,91%. Calcule la masa atmica promedio del cobre.
SOLUCIN:
69,09 30,91
= 62,93 + 64,9278 = 43,48 + 20,07 = 63,55
100 100
UNIDAD DE MASA ATMICA (u.m.a.). Es una unidad arbitraria de pesos atmicos, sin sentido
fsico. Una unidad de masa atmica (u.m.a.), es la doceava parte de la masa de un tomo de carbono
12 y es iguala 1,66 x 10-24g.
LEY DE AVOGADRO. Amadeo Avogadro, teniendo como base los descubrimientos de Dalton y el
trabajo realizado por Gay Lussac, con respecto a los gases, propone su ley ,que se conoce como Ley
de Avogadro que se enuncia de la siguiente manera:
a. A condiciones idnticas de presin y temperatura, volmenes iguales de cualquier gas contienen el

mismo nmero de molculas. Esto tambin puede interpretarse como: los volmenes de los gases
, a iguales condiciones de presin y temperatura, son proporcionales al nmero de moles de cada
gas.
b. Las molculas de algunos elementos son diatmicas, es decir la molcula esta compuesta de dos
tomos, esto se aplica a gases sencillos como el hidrgeno, cloro, nitrgeno, oxigeno, etc.
51
NUMERO DE AVOGADRO. Viene a ser el nmero de molculas que hay en un mol de un elemento
o compuesto. Se expresa por 6,023 x 1023, o lo que es lo mismo, en una molcula gramo de cualquier
sustancia hay 6,023 x 1023 molculas. Por ejemplo:
- Un mol gramo de sodio contiene 6,023 x 1023tomos de sodio.

- 23g de sodio contiene 6,023 x 1023tomos de sodio.
- Un mol gramo de O2 contiene 6,023 x 1023molculas de O2.
- 32 gramos de O2 contiene 6,023 x 1023molculas de O2.
- Un mol gramo de H2SO4 contiene 6,023 x 1023molculas de H2SO4.
- 98 gramos de H2SO4 contiene 6,023 x 1023molculas de H2SO4.
PROBLEMA 1: El nmero de tomos de platino que contiene un octavo de mol de platino es:
SOLUCION:
1
x 6,02 x 1023
1 mol Pt 6,02 x 1023 at. x=8 = , .
1
1/8 mol Pt x
PROBLEMA 2: En las siguientes proposiciones, indicar verdadero (V) o falso (F):

(PA: P = 31; N = 14; H = 1; O = 16; Na = 23).
( ) En 62g de fosforo se halla 12,04 x 1023 atomos de fosforo.
( ) En 3 mol de N2 hay 18,06 x 1023 moleculas de nitrgeno.
( ) En 36g de agua contiene 6,02 x 1023 atomos de hidrogeno
SOLUCION:
a) 31g de P = 6,02 x 1023 at 2 x 31 = 62g = 12,04 x 1023at V
23
b) 1 mol N2 = 6,02 x 10 moleculas 3 mol = 3 x 6,02 x 1023 = 18,06 x 1023 molec.N2 V.
c) En 36g H2O existen 12,04 x 1023 molculas (no tomos) de agua. F
RESPUESTA: VVF.
PROBLEMA 3: Determine el nmero de tomos de carbono e hidrogeno que hay en 180g de glucosa
(C6H12O6). P.A: C = 12; H = 1; O =16.
SOLUCION:
Un mol de glucosa pesa 180g y de estos 180g, 6 x 12 = 72g son de carbono y 12 x 1 = 12g son de H.
12g C = 6,02 x 1023at luego 6 x 12g C = 6 x 6,02 x 1023at = 36,12 x 1023 at C.
1g H = 6,02 x 1023at luego 12 x 1g H = 12 x 6,02 x 1023at = 72,24 x 1023 at H.
MOL. Es la stima unidad fundamental del sistema internacional de unidades (SI), el cual se define
como la cantidad de materia que contiene tantos tomos, molculas, iones, etc. Por ejemplo el nmero
exacto de tomos en 23g de se ha determinado que es 6,023 x 1023 tomos conocido como nmero
de Avogadro. Es decir:
- Un mol de tomos de 12C = 6,023 x 1023 tomos de C.
- Un mol de molculas de NaCl = 6,023 x 1023 molculas de NaCl.
- Un mol de iones de (SO4)= = 6,023 x 1023 iones de (SO4)=.
- Un mol de fotones = 6,023 x 1023 fotones.6,023 x 1023.
PROBLEMA 1:
Un terrn se sacarosa (C12H22O11) pesa 68,4g. Cuntos mol-g de sacarosa contiene dicha muestra?
52
SOLUCION:
PM sacarosa = 342 g/mol
68,4 x 1
1 mol sac 342g x= = ,
342
x. 68,4g
PROBLEMA 2: Un alumno recibe como regalo un anillo de oro de 20g. Si medio mol de tomos de
oro cuesta 197 soles. Cul es el precio del anillo? (PA: Au = 197)
SOLUCION:
20 1
1 mol Au 197g = = 0,10 0,5 mol S/ 197
197
x 20g 0,102 mol y
0,102 x 197
y= = /
0,5
PROLEMA 3: En 2,5 moles de S8, el nmero de atomos es:
(A) 6,02 x 1025 (B) 9,02 x 1025 (C) 3,00 x 1025 (D) 1, 20 x 1025 (E) 1,55 x 1025
SOLUCION
8 x 6,02 x 1023 x 2,5
1mol .. 6,02 x 1023 atomos X= = 1,2025
1
2,5 mol . X
CONDICIONES NORMALES (CN). Se denomina as a aquellas condiciones donde la presin es 1

atmosfera (760 mm Hg) y la temperatura es de 0 C (273 K).
PROBLEMA:
Cuantos tomos de azufre existen en un recipiente de 44,8 litros de gas sulfuro de hidrogeno en
condiciones normales? (PA: S = 32; H = 1)
SOLUCION:
22,4 L 6,02 X 1023 at S x = 1,2 x 1024 at S.
44,8 L x
VOLUMEN MOLAR (Vm). Es el volumen que ocupa un mol-g de cualquier gas y que a condiciones
normales es igual a 22,4 litros; es decir:
- Un mol de CO2 a CN ocupa un volumen de 22,4 l.
- 44g de CO2 a CN ocupa un volumen de 22,4 l.
- 6,023 x 1023 molculas de CO2 a CN ocupa un volumen de 22,4 l.
MASA MOLECULAR. Llamado tambin peso molecular es la suma de los pesos atmicos en u.m.a.
contenidos en una molcula, ejemplo: La masa o peso molecular del agua es: 2 x 1 + 16 = 18.
Al2 (S O4)3
16 x 12 = 192 +
53
32 x 3 = 96
27 x 2 = 54
342
TOMO GRAMO. Se trata de una unidad de masa, un tomo gramo es la masa de una mol de tomos
de cualquier elemento qumico. Su equivalencia en gramos es numricamente igual a la masa atmica
del elemento. Ejemplo:
En un mol de tomos de K existe 1 at-g (K) o 39g K
En un mol de tomos de Se existe 1 at-g (Se) o 79g Se
En 6,023 x 1023 tomos de Ca existe 1 at-g (Ca) o 40g Ca
En 6,023 x 1023 tomos de Al existe 1 at-g (Al) o 27g Al.
PROBLEMA 1: Se tiene 3 at-g de cloro, Qu peso en gramos de cloro existen? PA Cl = 35,5
SOLUCION:
Como un at-g Cl = 35,5g, entonces 3 at-g Cl = 3 x 35,5 = 106,5g
PROBLEMA 2: Cuntos at-g de fosforo existe en 14 moles de fosforo rojo (P4)? (PA: P = 31).
SOLUCION:
31 x 4 g P 1 mol X = 31 x 4 x 14 = 1736g
X 14 mol
1736
1 at-g P 31g Y= =
31
Y 1736g
MASA MOLAR. Se le conoce tambin como mol-gramo o masa molecular gramo y es definido
como la masa molecular de la sustancia expresado en gramos. Representa el peso en gramos de 6,023
x 1023 tomos o molculas de una sustancia. Es decir:
Para el Fe: 1 mol-g de Fe = 56g. Nos indica que 6,023 x 1023 tomos de Fe pesan 56g.
Para el N2: 1 mol-g de N2 = 28g. Nos indica que 6,023 x 1023 molculas de N2 pesan 28g.
Para el SO3: 1 mol-g de SO3 = 80g. Nos indica que 6,023 x 1023 molculas de SO3 pesan 80g.
Para el HNO3: 1 mol-g de HNO3 = 63g. Nos indica que 6,023 x 1023 molculas de HNO3 pesan 63g.
PROBLEMAS:
1. Cuntos mol-g y cuntas molculas existe en 66g de CO2? (PA: C = 12; O = 16).
SOLUCIN:
a. Mol-g de CO2:
PM CO2 = 44g.
1 mol CO2 44g x = 1,5mol
54
x 66g
b. Nmero de molculas:
44g CO2 6,023 x 1023 molec. x = 9,0345 x 1023 molec.
66g CO2 x
23
2. La masa molar en gramos de 2,0 x 10 moleculas de fosfina, es:
SOLUCION:
PH3: PM = 34
34g PH3 .. 6,02 X 1023 molec X = 11,30g
X . 2,0 x 10 molec 23
3. En 15 x 1018 moleculas de acido sulfuroso, el numero de atomos de azufre es (P.A: H = 1; O = 16,

S = 32 ):
A) 6,02 x 1023 B) 7,5 x 1018 C) 15 x 1018 D) 12,04 x 1023 E) 30 x 1018
4. La masa molar del manganito de hierro (II), es: (PA: Fe = 56; Mn = 55; O = 16)
A) 159 g/mol B) 175 uma C) 159 uma D) 195 g/mol E) 175 g/mol
5. En 15 moles de NaOH, A qu masa en gramos representa? Cuntas molculas existir?
a. Masa de NaOH (PM = 40):
1 mol NaOH 40g x = 600g
15 mol NaOH x
b. Nmero de molculas:
1 mol NaOH 6,023 x 1023 molec. y = 9,0345 x 1024 molec.
15 mol NaOH y
6. Calcular la cantidad de moles de tomos de hierro y de cloro en 1,5 moles de cloruro de hierro (III).
SOLUCIN
1 mol FeCl3 1 mol de at Fe. x = 1,5 mol at Fe.
1,5 mol FeCl3 x
1 mol FeCl3 3 mol de at Cl. y = 4,5 mol at Cl.

1,5 mol FeCl3 y
7. A 273 K y 1 atm de presin, el volumen que ocupan 2 x 1023 moleculas de oxido de azufre (IV),
es:
A) 3,2 l B) 22,4 l C) 7,4 l D) 4,7 l E) 44,8 l
8. Qu volumen ocupar 110 g de CO2 a CN?
SOLUCIN
PM(CO2) = 44g
44g CO2 22,4 l x = 56 l
110g CO2 x
24
9. En 3,01 x 10 molculas de cido fosfrico (H3PO4). Cuntos gramos de esta sustancia existe?
(PA: H = 1; P = 31; O = 16)
SOLUCIN
PM = 98
PM(CO2) = 44g
6,023 x 1023 molc H3PO4 98g x = 490g
24
3,01 x 10 molc H3PO4 x
55
COMPOSICIN CENTESIMAL (CC). La CC nos indica el porcentaje en masa de cada elemento

que lo forma, con respecto a la masa total de dicho compuesto.
Ejemplo 1: Halla la CC de las siguientes sustancias:
CaCO3 Ca = 40%; C = 12%; O = 48%
H2O: H = 11, 11%; O = 88,89%
Na2B4O7: Na =22,77%; B = 21,78%; O = 55,45%
H3PO4: H = 3,06%; P = 31,63%; O = 65,31 %
HNO3: H = 1,59%; N = 22,22%; O = 76,19%
C2H4O2: C = 40%; H= 6,67%; O = 53,33 %
Ejemplo 2: El porcentaje de azufre en el SO3 es de 40%. Determina el peso de azufre en 200g del
xido. (PA: S = 32; O = 16)
SOLUCIN
40g S 100g SO3 x = 80g S
x 200g SO3
Ejemplo 3: Cual ser el porcentaje de tomos de potasio en el sulfato de potasio?
SOLUCIN
K2SO4: Existe 2 atomos de K; 1 atomo de S y 4 atomos de O. En total 7 atomos.
Hallamos el porcentaje de tomos de potasio:

7 tomos 100% = = , %

2 atomos x
Ejemplo 4: Cual ser el porcentaje de potasio en el sulfato de potasio? (PA: K = 39; S = 32; O = 16)
SOLUCIN
PM (K2SO4) = 174
4 x 16 = 64
1 x 32 = 32
2 x 39 = 78
174
174g 100 % x = 80% S
78g x
Ejemplo 5: Determine el porcentaje de agua que existe en Na2SO4.10H2O. (PA: Na = 23; S = 32; O =
16; H = 1)
SOLUCIN
PM Na2SO4.10H2O = 322
10 x 18 = 180
4 x 16 = 64
1 x 32 = 32
2 x 23 = 46
322
322g 100 % x = 55,9% H2O
56
180g x
FORMULA EMPRICA. Se trata de una frmula que solamente nos indica la relacin de
combinacin entre los tomos que forman la molcula. En esta frmula solo se seala los menores
nmeros enteros posibles mas no as mltiplos de ellos.
Para determinar la FE, debemos seguir los siguientes pasos:
a. Se asume que existe 100g de la sustancia.
b. Con los datos de la CC determinamos la masa de cada tomo.
c. Dividimos cada masa entre su respectiva masa atmica, de esta manera determinamos el nmero
de t-g de cada elemento.
d. Los valores obtenidos del #at-g deben ser enteros, de no ser as, seguimos los siguientes pasos:
- Dividimos a todos entre el menor nmero de ellos, realizando aproximaciones convenientes en
algunos casos. De no conseguir nmeros enteros, contine el siguiente paso.
- Multiplique a todos ellos por el menor nmero entero que permita obtener nmeros de at-g
enteros.
EJEMPLO:
1. Determine la FE de una sustancia formada de 40% de calcio; 12% de carbono y 48% de oxgeno.
(PA: Ca = 40; C = 12; O = 16)
SOLUCIN:
Base: 100g de sustancia.
40g
Ca = =1
40
FORMULA = CaCO3
12g
C = =1
12
48
= =3
16
2. Halla la FE de una sustancia cuya composicin centesimal es: H = 3,06%; P = 31,63% y el resto es
oxigeno. (PA: H = 1; P = 31; O = 16)
SOLUCIN:
3,06
H = = 3,06 1,02 = 3
1
FORMULA = H3PO4
31,63
P = = 1,02 1,02 = 1
31
65,31
O = = 4,08 1,02 = 4
16
3. El anlisis de una sustancia inorgnica dio como resultado la siguiente composicin centesimal: Na
= 22,77%; B = 21,78%; O = 55,45%. Determina su formula emprica (PA: Na = 23; B = 11; O =
16).
SOLUCIN:
57

22,77
Na = = 0,99 0,99 = 1 X 2 = 2
23
FORMULA = Na2B4O7
21,78
B = = 1,98 0,99 = 2 X 2 = 4
11
55,45
O = = 3,47 0,99 = 3,5 X 2 = 7
16
4. El anlisis de una sustancia inorgnica dio como resultado la siguiente composicin centesimal: Cr
= 26,62%; I = 43,35%; O = 30,03%. Determina su formula emprica (PA: Cr = 52; I = 127; O =
16).
SOLUCIN:
26,62
Cr = = 0,51 0,34 = 1,5 X 2 = 3
52
43,35
I = = 0,34 0,34 = 1 X 2 = 2 FORMULA: Cr3I2O11
127
30,03
O = = 1,88 0,34 = 5,5 X 2 = 11
16
5. Un compuesto esta formado por 4 gramos de hidrogeno, 2 moles de atomos de arsnico y 6,02 x
1023 atomos de oxigeno; su formula empirica es: (PA: As = 75; H = 1; O = 16)
SOLUCION:
4
H: =4
1
As : 2 moles de atomos = 2 FORMULA: H4As2O7
O: 7 x 6,02 x 1023 at = 7
6. Halla la formula emprica de una sustancia que tiene la siguiente composicin centesimal:
Mg = 16,67%; Br = 55,55% y O = 27,78%
SOLUCIN:
16,67
Mg = = 0,69 0,69 = 1 X 2 = 2
24
55,55
Br = = 0,69 0,69 = 1 X 2 = 2 FORMULA: Mg2Br2O5
80
27,78
O = = 1,74 0,69 = 2,5 X 2 = 5
16
7. Halla la formula emprica de una sustancia que tiene la siguiente composicin centesimal:
Ca = 13,20%; Cl = 23,43% y S = 63,37% (PA: Ca = 40; Cl = 35,5; S = 32)
SOLUCIN:
13,20
Ca = = 0,33 0,33 = 1
40
58
23,43
Cl = = 0,66 0,33 = 2 FORMULA: CaCl2S6
35,5
63,37
S = = 1,98 0,33 = 6
32
8. Determine la formula emprica de un compuesto orgnico oxigenado donde: C = 40% y H = 6,66%
SOLUCIN:
40
C = 12 = 3,33 3,33 = 1
6,66
H= = 6,66 3,33 = 2 FORMULA: CH2O
1
53,34
O = = 3,33 3,33 = 1
16
9. Un contaminante importante del aire proviene de los tubos de escape de los automviles, contiene
46,7% de nitrgeno y 53,3% de oxigeno. Su formula mas simple es:
SOLUCIN:
46,7
N= = 3,34 3,33 = 1
14
53,3
O= = 3,33 3,33 = 1 FORMULA: NO
16
10. El cromo forma dos xidos. En el oxido acido, 3,45g de Cr se combinan con 3,184g de oxigeno;
en el oxido bsico 5,35g de Cr se combinan con 2,423g de oxigeno. Deduzca las formulas empricas
de los dos xidos. (PA: O = 16; Cr = 52)
SOLUCIN:
Base: 100g de sustancia (oxido acido).
3,45
Cr = = 0,066 0,066 = 1 FORMULA: Cr O3
52
3,184
O = = 0,199 0,066 = 3
16
Base: 100g de sustancia (oxido bsico).

5,35
Cr = = 0,103 0,103 = 1 x 2 = 2 FORMULA: Cr2 O3
52
2,423
O = = 0,151 0,103 = 1,5 2 = 3
16
FORMULA MOLECULAR (FM). Llamada tambin frmula verdadera, en esta frmula no solo se
indica la relacin de combinacin entre los tomos, sino tambin el nmero de tomos de cada elemento
por molcula del compuesto.
La FM es un mltiplo entero y positivo de la FE, por consiguiente se cumple:
FM = FE; = Nmero entero y positivo
Para determinar la FM debemos seguir las siguientes reglas:
59
1. Determinamos primero la FE del compuesto y luego la masa molecular de esta frmula.

2. Con ciertos datos adicionales determinamos la masa molecular verdadera (FM).
3. Como la FM es mltiplo de la FE, entonces tambin se cumple que la masa molecular verdadera
es tambin mltiplo de la masa molecular emprica:
M (FM) = M (FE)
4. Con la relacin anterior obtenemos el valor de para luego obtener la FM de acuerdo a la relacin
ya conocida: FM = FE.
EJEMPLOS
1. Halla la FM de un hidrocarburo gaseoso cuya CC es: H = 7,7%; adems 12 046 x 10 20 molculas
de este gas tienen una masa de 156g.
SOLUCIN:
Primero hallamos la FE.
7,7 7,7
: = 7,69 = 1
1
FE = CH M(FE) = 13
92,3 7,69
C: = 7,69=1
12
Con los datos adicionales hallamos M(FM):
12 046 x 1020 molc 156g x= 78 = M(FM)
23
6, 023 x 10 molc x
Hallamos el valor de :
78
= =6
13
FM = FE FM = 6(CH) = C6H6
2. Determine la formula verdadera de una sustancia cuya composicin centesimal es: C = 57,83%; H
= 3,62%; O = 38,55% adems 1,5 moles de esta sustancia tiene una masa de 249g.
SOLUCIN:
, ,
C: = , = =

3,62 3,62
H: = 2,41 = 1,5 x 2 = 3 FE = C4H3O2 M(FE) = 83
1
38,55 2,41
O= = = 1x2 =2
16 2,41
Con los datos adicionales hallamos M(FM):

1,5mol 249g x= 166 = M(FM)
1 mol x
60
166
= =2
83
FM = FE FM = 2(C4H3O2) = C8H6O4
3. El Eugenol es uno de los principales componentes del clavo de olor y tiene una masa molecular de
164 g/mol y contiene 73,14% de C y 7,37% de H, lo que resta es oxigeno. Cules son la formula
emprica y la formula molecular del Eugenol?
SOLUCIN:
, ,
: = , =

7,37 7,37
H: = 1,22 = 6,04 FE = C5H6O M(FE) = 82
1
19,49 1,22
O= = =1
16 1,22
164
= =2
82
FM = FE FM = 2(C5H6O) = C10H12O2
4. Un hidrocarburo esta formado por 2,4g de carbono y 0,5g de hidrogeno. Sabiendo que su molcula
tiene una masa que es 58 veces la masa molecular del hidrogeno. Halla la formula molecular o
verdadera.
SOLUCIN:
2,4
C: = 0,2 0, 2 = 1 2 = 2
12
0,5
H: 1
= 0,5 0,2 = 2,5 x 2 = 5 FE = C2H5 M(FE) = 29
58
= =2
29
FM = FE FM = 2(C2H5) = C4H10
5. Un oxido de hierro contiene 69,94% de Fe. Halla la formula molecular de este compuesto.
SOLUCIN:
69,94
: = 1,25 1, 25 = 1 =
56
61
FE = FM = Fe2O3
30,06
: = 1,88 1,25 = 1,5 x 2 = 3
16
6. Determine su formula molecular de un oxido de nitrgeno que se forma al combinarse 3,049g de

nitrgeno con 6,95g de oxigeno, si se conoce que la masa molecular de este compuesto es 92 uma.
SOLUCIN:
3,049 0,22
: = =
14 0,22
6,95 0,43
: = 0,22 = . FE = NO2 M(FE) = 46
16
92
= =
46
FM = FE FM = 2(NO2) = N2O4
7. Halla la formula molecular del etilen glicol si se sabe que su composicin centesimal es: C =
38,71%; H = 9,68% y el resto es oxigeno; adems se sabe que su masa molecular es 62g/mol.
SOLUCIN:
38,71
C: = 3,22 3, 22 = 1
12
9,68
H: = 9,68 3 ,22 = 3 FE = CH3O M(FE) = 31
1
51,61
O: = 3,22 3,22= 1
16
62
= =2
31
FM = FE FM = 2(C2H5) = C2H6O2
8. Halla la FM de una sustancia orgnica que tiene la siguiente composicin centesimal:

C= 57,83%; H = 3,62%; O = 38,55%, adems se sabe que 1/8 de mol de esta sustancia tiene una
masa de 20,75g.
SOLUCIN:
62
57,83
C: = 4,82 2,41 = 2 x 2 = 4
12
3,62
H: = 3,62 2,41 = 1,5 x 2 = 3 FE = C4H3O2 M(FE) = 83
1
38,55
O: = 2,41 2,41= 1 x 2 = 2
16
Con los datos adicionales hallamos el PM verdadero.

20,75
1/8 mol 20,75 g PM = 1 = 166
8
1 mol PM
166
= =2
83
FM = FE FM = 2(C4H3O2) = C8H6O4
9. La glucosa llamada tambin azcar de uva, presenta la siguiente composicin centesimal: C = 40%;
H = 6,67% y O = 53,.33%. Determine su formula verdadera si se conoce que 2,5 moles de este
azcar pesan 450g.
SOLUCIN:
40
C: 12 = 3,33 3,33 = 1 x 2 = 2
6,67
H: = 6,67 3,33 = 2 x 2 = 4 FE = C2H4O2 M(FE) = 60
1
53,33
O: = 3,33 3.33= 1 x 2 = 2
16
Con los datos adicionales hallamos el PM verdadero.

450
2,5 mol 450 g = = 180
2,5
1 mol PM
180
= =3
60
FM = FE FM = 3(C2H4O2) = C6H12O6
63
ESTADO GASEOSO
CONCEPTO. Es un estado donde las molculas tienen un movimiento catico debido a que la fuerza
de cohesin de las molculas es mucho menor que las fuerzas de repulsin de las mismas. Se
caracterizan por no tener forma y volumen definidos porque ambos dependen del recipiente que los
contiene.
PRESIN. Viene a ser la fuerza que ejerce un cuerpo sobre una determinada superficie, es decir:
()
= ()
PRESIN ATMOSFRICA. Es la presin que soportan todos los cuerpos que se encuentran en la
superficie de la tierra debido a los choques moleculares de aquellos gases que forman el aire. La presin
atmosfrica acta en todas las direcciones y puede ser:
a. Normal o estndar. Es la presin que se mide al nivel del mar y se le asigna el valor de una
atmsfera (1 atm) y es igual a la presin que ejerce una columna de mercurio de 76cm de altura.
EQUIVALENCIAS:
1 atm = 76cm Hg = 760mmHg 780 torr

b. Baromtrica o ambiental. Es aquella que se mide a cualquier nivel, su valor disminuye conforme
va aumentando la altura.
PRESINMANOMTRICA Pman. Es la presin relativa que se obtiene en funcin a la presin

atmosfrica u otro tipo de presin. Su valor es igual a la diferencia entre la presin absoluta y la presin
baromtrica.
Pman = Pabs Pbar.
64
TEMPERATURA. Es una magnitud fsica que mide la intensidad del movimiento molecular de los
cuerpos.
ESCALAS DE TEMPERATURA. Para crear diversas escalas de temperatura debemos considerar el

grado de su variacin y el punto fijo de temperatura que se tomar en cuenta como referencia.
a. Escalas relativas. Son aquellas que toman como referencia el punto de congelacin y de ebullicin
de un cuerpo, dentro de estas tenemos la escala Celsius y la escala Fahrenheit.
Escala Celsius (C). Tambin se le denomina escala centgrada. Toma como referencia el punto
de congelacin del agua (0 C) y el de ebullicin del agua (100 C) a 1 atm, el intervalo se divide
en 100 partes iguales, cada uno representa 1C.
Escala Fahrenheit (F). Toma como referencia el punto de congelacin de una mezcla de agua y
sales amoniacales 0F y el punto de ebullicin de la misma (180F), el intervalo se divide en 180
partes, cada parte representa 1F.
b. Escalas absolutas. Son aquellas que toman como referencia el cero absoluto. El cero absoluto es
un punto terico donde cesa todo movimiento molecular; se puede indicar que es un punto donde
un gas hipottico tendra un volumen reducido a cero. Entre estas escalas absolutas tenemos:
Escala Kelvin (K). En esta escala el intervalo se divide en 100 grados kelvin, se le asigna el valor
de 273 K al punto de congelacin del agua y 373 K para el punto de ebullicin.
Escala Rankine. El intervalo en esta escala es 180 R, le asigna 492 R para el punto de congelacin
del agua y 672 R para el punto de ebullicin del agua.
RELACIN DE ESCALAS:

=

K = C + 273
R = F + 460
LEYES DE LOS GASES IDEALES. El modelo mas simple de un sistema de muchas partculas es
el gas ideal. Por definicin es un gas que consta de partculas materiales puntuales de masa finita, entre
las cuales no existen fuerzas que actan a distancia y cuando chocan lo hacen siguiendo las leyes de
las colisiones de las esferas. Los gases suficientemente enrarecidos son los que mas corresponden a las
propiedades de un gas ideal. Un gas puede considerarse ideal a altas temperaturas y bajas presiones.
LEYES DE LOS GASES IDEALES.

a. LEY DE BOYLE MARIOTTE (PROCESO ISOTRMICO). Experimentalmente se
demostr que a una temperatura determinada el volumen de una cantidad de masa dada de gas, es
inversamente proporcional a su presin absoluta; es decir: PV = constante.
O lo que es lo mismo: P1V1 = P2V2 = P3V3 = K
Esto quiere decir que a mayor presin se tiene menor volumen y viceversa.
b. LEY DE CHARLES (PROCESO ISOBRICO). A presin constante, el volumen de una
muestra de un gas vara directamente con la temperatura absoluta; es decir:

= =

65
Si se trabaja con la misma muestra de gas a presin constante, para dos condiciones inicial y final
se puede escribir la siguiente ecuacin:
c. LEY DE GAY LUSSAC (PROCESO ISOCORICO). La presin de una muestra de gas, que
mantiene su volumen constante, es directamente proporcional a su temperatura absoluta, es decir:
P = KT
Esta frmula nos indica que a mayor temperatura se tiene mayor presin y vice versa. Para dos
condiciones inicial y final, tendremos:
d. ECUACIN COMBINADA DE LOS GASES IDEALES. La combinacin de las anteriores

leyes, nos lleva a la siguiente expresin:

=

Es decir, para dos condiciones inicial y final tendremos:

= = ==

Esta ltima expresin nos indica que el estado de un gas no depende de su trayectoria, es decir de
como lleg a l.
PROBLEMAS:
1. Cierto gas ocupa un volumen de 35 litros y se encuentra a (-13C), isobricamente luego su
volumen se expande hasta ocupar 80 litros. Cul es la temperatura final del gas en la escala
centgrada?
SOLUCIN:
DATOS: V1 V2 V2 T1
P=k = T2 =
T1 T2 V1
V1 = 35 L
t1 = -13C = 260K 80 . 260
2 = = 594,28
V2 = 80 L 35
t2= ? (C)
T2 = 321,28 C
2. Una cantidad fija de gas que se mantiene en un volumen contante de 275ml ejerce una presin de
1,05 atm a 23 C. A qu temperatura en C se har la presin exactamente igual a 1 atm?
SOLUCIN:
DATOS: V1 = 35 L
P=k t1 = -13C = 260K
66
V2 = 80 L
t2= ? (C) 296 . 1
2 = = 281,9
P1 P2 P2 T1 1,05
= T2 =
T1 T2 P1
T2 = 8,9 C
3.
ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES. Si se trabaja con un mol de un gas la

expresin:

=

Toma un valor constante para cualquier estado del gas.
, .
= , =
.
Este valor de R constante depende del nmero de moles (n) de gas considerado, por lo que la anterior
expresin quedara como:

= que generalmente se escribe como: =

A esta ltima ecuacin se le denomina ecuacin de estado de un gas ideal y R es la constante universal
de los gases, que puede tomar los valores:
.
= , = ,
.
DENSIDAD. Es una propiedad que nos indica la masa (m) que tiene un cuerpo por cada unidad de
volumen (V), es decir:

=
MASA MOLAR. Los componentes de una mezcla gaseosa pueden en muchos casos, pasar por un
proceso sin cambiar en masa y en composicin. Por ejemplo, en la operacin de secado, el aire seco
sirve solo para arrastrar el vapor de agua desprendido de los materiales, es conveniente, entonces tratar
a la mezcla como si fuera un simple gas, asignndole una masa molar promedio que pueda ser usada
en los clculos. Si una mezcla gaseosa contiene los componentes 1,2, etc:
Mmezcla = X1M1 + X2M2+
PROBLEMA:
1. El aire puede asumirse como una mezcla, en volumen de 78,09% de nitrgeno(N2), 20,93% de
oxgeno (O2), 0,93% de Argn, 0,03% de CO2 y 0,02% de Helio. Cul es su masa molar aparente?
SOLUCIN:
Maire = 0,78 x 28 + 0,2093 x 32 + 0,0093 x 40 + 0,0003 x 44 + 0,0002 x 4 = 28,94 g/mol
67
2. Calcular la masa molecular de un hidrocarburo gaseoso, si 600ml del gas a 30C y 630 torr tienen
una masa de 0,60g.
SOLUCIN
Datos: x 630 Torr
M=?
V = 0,6L x = 0,83 atm
t = 30C = 303K
P = 630 Torr. PV = n RT

m = 0,60g PV = RT
0,6
0,83 x 0,6 = x 0,082 x 303

,
= =
,
1atm 760 Torr
3. Una botella de 8L contiene 7g de N2 a 130 C. Se abre la llave de la botella y comienza a salir gas
hasta que la presin interior de la botella se iguala a la presin exterior ambiente de 760 mmHg. Se
cierra en ese momento la llave. A qu temperatura habr que calentar el N2 de la botella para
recuperar la presin inicial?
SOLUCIN
Datos: n x 0,082 x 403
0,033 =
N2: AL INICIO: 8
t = 130C = 403K 0,25 x 0,082 x 403 = 0,008 moles
P = Gas que queda = 0,25 0,008 =
m = 7g 8
n =7/28 = 0,25 mol = 1,033atm 0,242 moles
P = 760mmHg = 1atm Se pierde:1,033 1 = 0,033atm Temperatura a la que se habr
V = 8L de calentar:
Nmero de moles de gas 1,033 8
que sale del tubo: = = 416K
0,242 0,082
=
4. Cul es la densidad del xido sulfrico (SO3) en g/L a 5 atm y 100C?

(PA: S = 32; O = 16)
SOLUCIN:
Datos: 0,082 x 373
V= = 6,12L
D=? PV = nRT 5
P = 5atm
t = 100C 5 V = 1 x 0,082 x 373 80 g
D= = 13,01
PMSO3 = 80g/mol 6,12 l
V=?
68
5. Calcule la presin de una mezcla de gases que contiene 48g de CH4 y 30g de C2H6 que se
encuentran en un recipiente de 20 litros a una temperatura de 27C.
SOLUCIN
Datos: 48 30
4 = = 3; 26 =
mCH4 = 48g 16 30
mC2 H6 = 30g = 1
t = 27C = 300K Moles totales = 4
V = 20 L
Pt= ? 4 0,082 300
= =
20
Pt = 4,92atm
6. El volumen en ml que ocupa 0,5555g de oxgeno a la presin de 2 atm y 227C es:
SOLUCIN
Datos: 0,5555
2 = = 0,01736
mO2 = 0,5555g 32
P = 2 atm
t = 227C = 500K n RT 0,01736 x 0,082 x500
V = V =
V=? P 2
V = 0,3558L = 355,8 ml
7.
LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES DE DALTON. John Dalton en 1801 estableci que para
una mezcla de gases, a condiciones tales que no haya reaccin entre los componentes de ella, sta se
comportaba de acuerdo a la siguiente ley emprica: La presin total de una mezcla de gases es la
suma de las presiones que cada uno de los componentes tendra si ocupase l solo el volumen de
la mezcla.
Sea una mezcla de nA moles del gas A y nBmoles del gas B. Si al ocupar el volumen V cada uno,
independientemente, ejercen las presiones PA y PB respectivamente, ambos a la temperatura T, luego
al mezclarse ambos ocuparn el mismo volumen V y a la misma temperatura T la presin total de la
mezcla ser:
Pt = PA+ PB
Cada gas de la mezcla ejerce una presin que es independiente de los otros gases presentes. Estas
presiones se llaman Presiones Parciales (Pi).
FRACCION MOLAR. La fraccin molar en una mezcla es el tanto por uno molar en que se encuentra
cada uno de los componentes. Si una mezcla se compone de nA moles de la sustancia A y nB moles de
la sustancia B, entonces la fraccin molar (X) de cada componente ser:

= = = =
+ +
Adems se debe tener en cuenta que: XA + XB = 1.
69
De la expresin de XA:

= = = y despejando se tiene:

= y anlogamente para los dems componentes.
PROBLEMAS:
1. Un recipiente contiene una mezcla de 14g de CO, 88g de CO2 y 5g de Ne y la presin total de la
mezcla es de 8 atm. Cul es la presin parcial del CO? (PA: C = 12; O = 16; Ne = 20)
SOLUCIN
Datos: 14 88
= = 0,5; 2 = = 2
maco= 14g 28 44
mCO2 = 88g 5
= = 0,25
mNe= 5g 20
Pt = 8atm nt = 2,75moles
PCO = ? 0,5
XCO = = 0,18 PCO = 0,18 x 8
2,75
PCO 1,45atm
2. Un estudio sobre los efectos de ciertos gases sobre el crecimiento de las plantas requiere de una
atmosfera sinttica compuesta por 2% moles de CO2; 18% moles oxigeno gaseoso; 70% moles de
nitrgeno gaseoso y 10% moles de Argn. Calcular la presin parcial del oxgeno si la presin total
de la mezcla es de 740 torr.
SOLUCION
Datos:
CO2= 2%moles = 100
O2 = 18% moles P A = X A Pt
N2 = 70% moles PO2 = 0,18 x 740
Ar = 10% moles
PO2 = ? PO2 = 133,2 Torr
Pt = 740 Torr
3.
70
REACCIONES QUMICAS Y CLCULO DE COEFICIENTES
REACCIN QUMICA. Se llama as a cualquier transformacin en la estructura molecular de una

sustancia. Se trata siempre de un fenmeno qumico. La causa es un agente energtico.
De comn se conoce como reaccin qumica al proceso por el cual dos o ms sustancias actan entre
s, con la desaparicin total o parcial de ellas y la formacin de sustancias nuevas. Las sustancias
originales se llaman reactantes y las sustancias que se forman se llaman productos. Ejemplo:
+ +
REACTANTES PRODUCTOS
ECUACIONES QUMICAS. Las reacciones qumicas se representan por igualdades matemticas
que se denominan ecuaciones qumicas. En cualquier ecuacin qumica, en el lado de la izquierda
(primer miembro) se escriben las frmulas de los reactantes y en el lado de la derecha(segundo
miembro) se escriben las frmulas de los productos; ambos miembros estn separados por una flecha
que significa produce y nos indica la direccin de la reaccin. Ejemplo:
Agente externo
Coeficiente
Estado fsico
estequiomtrico
CHISPA
2C2H2(g) + 5O2(g) 4CO2 (g) + 2H2O(v) + ENERGIA
La flecha indica la direccin

de la reaccin
El estado fsico puede indicarse por:
Slido (s); Lquido (l); Gaseoso (g), Vapor (v); Solucin acuosa (ac)
Una reaccin qumica puede evidenciarse generalmente por:
a. Formacin de un precipitado (slido, s).
b. Liberacin de un gas (g).
c. Cambios de color.
d. Absorcin o desprendimiento de calor.
TIPOS DE REACCIONES QUMICAS. Las reacciones qumicas se clasifican atendiendo a diversos
aspectos, entre los ms importantes tenemos:
71
a. POR EL AGRUPAMIENTO ATMICO. Dentro de estas tenemos:

- De combinacin. Llamada tambin de sntesis. Son aquellas en las cuales a partir de dos o ms
sustancias sencillas se obtiene una sustancia ms compleja.
A + B + C + ABC.
Ejemplo:
N2 + 3H2 2NH3
Al2O3 + 3H2O 2 Al(OH)3
3(NH4)CO3 + 3CO2 + 3H2O 6NH4HCO3
- De descomposicin. Son aquellas en las que a partir de una sustancia compleja se obtienen
otras sustancias ms sencillas. Generalmente requieren de la intervencin de la energa (calor)
A B + C +
Ejemplo. 2NH3 + calor N2 + 3H2
CaCO3 + calor CaO + CO2
- De desplazamiento simple. Son aquellas en las cuales una especie qumica de mayor actividad
desplaza a otra de menor actividad perteneciente a una sustancia diferente. Ejemplo:
A + BC AC + B
Cl2 + 2NaBr 2NaCl + Br2
Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu
- De doble desplazamiento (mettesis). En estas reacciones los reactantes intercambian grupos
atmicos entre s.
AB + CD CB + AD
Ejemplo: AgNO3 (aq) + KCl(aq) AgCl(s) + KNO3(aq)
Na2CO3(aq) + MgCl2(aq) 2NaCl(aq) + MgCO3(s)
b. POR EL CAMBIO ENERGTICO. Dentro de este tipo de reacciones tenemos:
- Reacciones endotrmicas. Cuando los reactantes requieren de la absorcin de energa para
convertirse en productos. Ejemplo:
H2(g) + I2(s) + 1,24 x 104caloras 2HI(s) (a 25C)
- Reacciones exotrmicas. Cuando los reactantes liberan energa al convertirse en los productos.
Ejemplo:
C3H8(g) + O2(g) CO2(g) + H2O(v) + calor
c. POR EL ESTADO DE AGREGACIN MOLECULAR. Las reacciones pueden ser:
- Reacciones homogneas. En la ecuacin qumica los reactantes y los productos se encuentran
en la misma fase. Ejemplo:
2N2 (g) + 5O2(g) 2N2O5 (g)
NaCl(aq) + KNO3(aq) NaNO3(aq) + KCl(aq)
- Reacciones heterogneas. En este caso los reactantes y los productos se encuentran en
diferentes estados de agregacin o en diferentes fases. Ejemplo:
2HCl(aq) + Zn(s) ZnCl2(aq) + H2(g)
CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
d. POR LA DINMICA DE LA REACCIN. Las reacciones pueden ser:
- Reacciones reversibles. Cuando los productos se convierten en reactivos y viceversa.
H2(g) + O2(g) H2O(v)
H2(g) + I2(g) 2HI(g)
72
- Reacciones irreversibles. Son aquellas en las que los reactantes se convierten en productos
casi en su totalidad (100%). La reaccin se produce en un solo sentido.
e. POR EL CAMBIO DE NMERO DE OXIDACIN DE LOS TOMOS. En este tipo de
reacciones tenemos las reacciones de oxidacin y reduccin. Tienen lugar cuando los reactivos
contienen tomos de nmeros de oxidacin variables, por lo tanto durante la reaccin ocurren
cambios en el grado de oxidacin de los mismos por transferencia de electrones.
El elemento que cede (pierde) electrones se oxida pues aumenta su grado de oxidacin, ejemplo:
Fe - 3e- Fe+3
A su vez otro elemento debe ganar estos electrones, es decir que se reduce disminuyendo su grado
de oxidacin. Ejemplo:
O0 + 2e- O-2.
EJERCICIOS:
1. El sodio reacciona con el agua formando hidrxido de sodio e hidrogeno molecular con
liberacin de energa:
Na + H2O NaOH + H2 + calor. Los tipos de reacciones a los que pertenece son:
A) Desplazamiento simple y exotrmico.
B) Descomposicin y exotrmica.
C) Mettesis y endotrmica.
D) Descomposicin, endotrmica.
E) Desplazamiento simple y endotrmico. R: A
2. En las siguientes reacciones qumicas, indicar las del tipo de sntesis y mettesis.
I. Fe(s) + O2 Fe2 O3
II. + AgNO3(ac) AgCl (s) + HNO3(ac)
III. 2KClO3(s) 2KCl s + O 2(g)
IV. 3() + H2 O(l) H2 SO4(ac)
V. 2 S(ac) + Pb(s) + H2(g)

La alternativa correscta, respectivamente es:
SOLUCION: I, IV y II
3. En la reaccin qumica:
K(OH)(ac) + Cl2(g) KClO3(ac) + KClac + H2 O(l)
La alternativa correcta es:
A) El cloro y el potasio mantienen su estado de oxidacin.
B) El potasio y el oxigeno cambian en su estado de oxidacin.
C) El cloro cambia en su nmero de oxidacin.
D) El hidrogeno y el cloro ganan electrones.
E) El hidrogeno y el oxigeno pierden electrones.
4. Para la reaccin inversa de la ecuacin:
PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g) H = 92,5 KJ
El tipo de reaccion qumica es:
73
A) Descomposicion y endotrmica B) Adicion y endotrmica C) Adicion y exotrmica

D) Metatesis y endotrmica E) Suustitucion simple y exotermica
5.
CONCEPTO DE CIDOS Y BASES
DEFINICIN DE SVANTE ARRHENIUS (1884). Arrhenius desarroll una teora que identificaba
a un cido y una base en soluciones acuosas, as:
a. Acido. Es aquella sustancia que posee tomos de hidrgeno y que en solucin acuosa los disocia
como H1+.
Ejemplo:
HCl(aq) H1+ + Cl1-
HNO3(aq) H1+ + NO31-
H2SO4(aq) 2H1+ + (SO4)2-
b. Base. Es aquella sustancia que contiene grupos oxidrilo (OH)1- y que en solucin acuosa los
disocia. Ejemplo:
NaOH(aq) Na+ + OH-
Ca(OH)2(aq) Ca2+ + 2(OH1-)
Al(OH)3(aq) Al3+ + 3(OH1-)
DEFINICIN DE BRNSTED LOWRY (1923). En 1923 el qumico Dans Johannes Brnsted y
el qumico ingls Thomas Lowry desarrollaron casi simultneamente una extensin de la propuesta de
Arrhenius, se debe considerar que el protn al cual nos referiremos ser representado por H+; as:
a. Acido. Es una sustancia capaz de dar protones.
b. Base. Es toda sustancia capaz de aceptar protones.
Ejemplo:
HCl + H2O Cl- + H3O+
H+ H+
ACIDO BASE BASE ACIDO
NH3 + H2O NH4+ + OH+
H+ H+
BASE ACIDO ACIDO BASE
Como se puede observar en los ejemplos, el resultado de la reaccin origina un nuevo cido y base a
quin se le denominar cido conjugado y base conjugada. Ejemplo:
CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+

Pero a su vez escogemos parejas para denominarlas pares conjugados acido base. Por ejemplo:
Par conjugado cido - base
CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+
Par conjugado cido base

En una reaccin cido - base, donde existe cambio de protn entre un cido y una base se denomina
protolisis.
74
DEFINICIN ACIDO BASE DE LEWIS (1923). Es una teora mas completa que las anteriores,
se basa en la estructura electrnica. Esta teora involucra la formacin de un enlace covalente.
Las teoras de Arrhenius y Brnsted Lowry se limitan a medios acuosos y tambin encontramos
compuestos que siendo cidos no poseen tomos de H. Con esta teora se explica estos casos:
ACIDO. Es aquella sustancia que puede ACEPTAR Y COMPARTIR un par de electrones.
BASE. Es aquella sustancia que puede CEDER Y COMPARTIR un par de electrones. Ejemplo:
H2O + H2O H3O+ + OH-

Acido Base
H F
H N H +F B F H N B F
H F H F
BASE ACIDO
COMPARACIN DE LAS TRES TEORAS.
a. Se siguen utilizando las tres teoras en cada sistema apropiado debido a que si una sustancia es
cido, lo ser ante cualquiera de las tres teoras.
b. La teora de Lewis saca a los cidos y bases de los lmites del medio acuoso, no todo se restringe a
protn (H1+) sino que incluye otros iones.
c. La teora de Arrhenius est restringida a molculas que producen iones H+ y OH-.
d. La teora de Bronsted Lowry se aplica a cualquier sistema de solventes protnicos, es decir, que
tengan molculas que puedan ceder o aceptar protones.
PROBLEMA:
En la ecuacin:
HClO4(AC) + H2 O(l) H3 O+
(ac) + (ClO4 )(ac)
La alternativa correcta es:
A) La base conjugada del ion hidronio es el ion perclorato.
B) El acido conjugado del acido perclrico es el ion hidronio.
C) El par acido base conjugado es HClO4 e ion H2O.
D) La base conjugada del acido perclrico es el anion perclorato.
E) El agua es una base, recibe un par de electrones
RESPUESTA A
REACCIONES DE OXIDACIN Y REDUCCIN. Tambin se les conoce como reacciones

REDOX, son reacciones en las cuales se produce un cambio de nmero de oxidacin de dos o ms
elementos. En estas reacciones se produce ganancia y prdida de electrones; el tomo que pierde
electrones se oxida y el tomo que gana electrones se reduce.
75
En los nmeros de oxidacin y reduccin se tiene:

OXIDACIN
-3; -2; -1; 0; +1; +2; +3; +4
REDUCCIN
EJEMPLO: 2Fe + O2 2Fe O
0 0 +2 -2
Ecuacin de oxidacin: 2Fe - 4e- 2Fe+2 Agente reductor
Ecuacin de reduccin: O2 + 4e- 2O-2Agente oxidante
OXIDACIN. Es todo proceso qumico donde un tomo, molcula o in pierde uno o ms

electrones. Ejemplo:
Al - 3e- Al+3
Cr - 2e- Cr+2
Fe+2 - 1e- Fe+3
Cu+1 - 1e- Cu+2
REDUCCIN. Es aquel proceso qumico donde un tomo, molcula o in gana uno o ms

electrones. Ejemplo:
Pb+4 + 2e- Pb+2
N+5 + 8e- N3-
F1- + 1e- F0
O2 + 4e- 2O2-
S+6 + 2e- S+4
AGENTE REDUCTOR. Es una sustancia capaz de HACER REDUCIR a otra; es decir, que es capaz
de hacer ganar uno o ms electrones a otra. En el proceso global, es la sustancia que se oxida. Ejemplo:
Fe0 - 2e- Fe2+
AGENTE OXIDANTE. Es una sustancia capaz de HACER OXIDAR a otra; es decir, que es capaz
de ganar uno o ms electrones. En el proceso global, es la sustancia que se reduce. Ejemplo:
O20 + 4e- 2 O2-
BALANCEO DE ECUACIONES QUMICAS. Se trata de representar correctamente las ecuaciones

qumicas, es decir haciendo cumplir la ley de la conservacin de la materia. Se tiene que cumplir que
el nmero de tomos de cada elemento sea el mismo en los reactantes y en los productos.
76
Para balancear ecuaciones se debe considerar las siguientes reglas prcticas:
1. Se trata de buscar un coeficiente adecuado para cada sustancia de la ecuacin, este coeficiente solo
ser colocado delante de la frmula o smbolo de la sustancia.
2. El coeficiente debe ser preferentemente un nmero entero, positivo y especialmente el menor
posible.
3. Los coeficientes deben permitir igualar el nmero de tomos de cada elemento en ambos miembros
de la ecuacin qumica.
4. Por ningn motivo se debe modificar las frmulas o smbolos de las sustancias que participan en
la reaccin qumica.
5. Cada nmero presente en la ecuacin qumica indica una cantidad determinada de tomos, por
ejemplo:
5 Cr2 (S O4)3
Afecta a todos los elementos del parntesis (S y O).
Afecta solo al oxgeno.
Indica la unidad.
Afecta solo al cromo.
COEFICIENTE: afecta a todos los elementos de la frmula que tiene

adelante.
Por lo tanto, de la expresin anterior se tiene:
- Nmero de tomos de manganeso = 5 x 2 = 10

- Nmero de tomos de azufre = 5 x (3 x 1) = 15
- Nmero de tomos de oxgeno = 5 x (3 x 4) = 60.
Existen diversos mtodos para realizar un balanceo de ecuaciones, as tenemos:
a. MTODO DE TANTEO. Se utiliza para balancear ecuaciones sencillas. Se debe tener en cuenta
las siguientes recomendaciones:
- Empiece con los elementos metlicos o por aquel elemento que se encuentre presente en pocas
sustancias.
- Si existen hidrgeno y/u oxgeno se recomienda dejarlos para el ltimo.
- Si un coeficiente no es entero entonces multiplique a todos por el mayor de los denominadores,
obtenindose de esta manera valores enteros. Ejemplos:
Balancear las siguientes reacciones qumicas:
Al(OH)3 + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2O
SOLUCION:
Primero el metal Al:
2Al(OH)3 + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2O
Luego el S:
77
2Al(OH)3 + 3H2SO4 Al2(SO4)3 + H2O

Finalmente el H: (el O se balancea automticamente)
2Al(OH)3 + 3H2SO4 Al2(SO4)3 + 6H2O
KMnO4 + HCl. KCl + MnCl2 + Cl2 + H2O

SOLUCION:
Primero el metal K y Mn:
1KMnO4 + HCl 1 KCl + 1 MnCl2 + Cl2 + H2O
Conviene continuar con el oxgeno (est definido en los reactantes)
1KMnO4 + HCl 1 KCl + 1 MnCl2 + Cl2 + 4H2O
Luego el H (est definido en los productos):
1KMnO4 + 8HCl 1 KCl + 1 MnCl2 + Cl2 + 4H2O
Por ltimo continuamos con el cloro:

1KMnO4 + 8HCl 1 KCl + 1 MnCl2 + Cl2 + 4H2O
Multiplicamos todo por 2:
2KMnO4 + 16HCl 2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 + 8H2O
BALANCEAR:
Fe + HCl FeCl3 + H2
NH3 + O2 NO + H2O
Fe2O3 + CO Fe + CO2
C6H6 + O2 CO2 + H2O
C3H8 + O2 CO2 + H2O
C6H14 + O2 CO2 + H2O
K2Cr2O7 + NH4Cl NaCl + N2 + H2O
KNO3 KNO2 + O2
b. MTODO DE ELECTRN VALENCIA. Este mtodo puede utilizarse para las ecuaciones
completas y para las ecuaciones inicas; en este mtodo se utiliza los nmeros de oxidacin de los
elementos que intervienen en la reaccin. Para balancear por este mtodo, debemos seguir el
siguiente procedimiento:
a. Escribimos la ecuacin redox no balanceada.
b. Se escribe los nmeros de oxidacin, para identificar quin est modificando su nmero de
oxidacin cuando pasa de reactante a producto.
c. Escribimos las semireacciones de oxidacin y reduccin, mostrando la prdida y ganancia de
electrones.
d. Balanceamos las semireacciones en tomos y cargas e igualar el nmero de electrones ganados
y perdidos.
e. Se suma las semireacciones balanceadas y transferimos los coeficientes a la ecuacin original.
f. Balanceamos por mtodo de tanteo en la ecuacin los elementos restantes.
EJEMPLOS:
Balancea las siguientes ecuaciones qumicas:
1. Cu + HNO3 Cu(NO3)2 + NO + H2O
SOLUCION:
78
Indicamos los nmeros de oxidacin:

Cu + H N O3 Cu (N O3)2 + N O + H2 O
0 +1 +5 -2 2+ 5+ 2- 2+ 2- 1+ 2-
Como se observa el Cu y N varan su nmero de oxidacin, por lo tanto formaremos las siguientes
semireacciones:
Oxidacin: Cu0 Cu+2 + 2e- (Ag. Reductor)
5+ - 2+
Reduccin: N +3e N (Ag. Oxidante)
0
(x3) 3 Cu 3Cu + 6e-
+2
(x2) 2N5+ +6e- 2N2+

Ecuacin redox: 3Cu0 + 2N5+ 3Cu2+ + 2N2+
Estos valores trasladamos a la ecuacin:

3Cu + 2HNO3 3Cu(NO3)2 + 2NO + H2O
Finalmente completamos el balance por tanteo:

3Cu + 8HNO3 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
2. KCl + KMnO4 + H2SO4 KHSO4 + MnSO4 + H2O + Cl2

SOLUCION:
Primero colocamos los respectivos nmeros de oxidacin:
KCl + K Mn O4 + H2 S O4 K H S O4 + Mn S O4 + H2 O + Cl2
1+1- 1+7+ 2- 1+6+2- 1+1+6+2- 2+ 6+2- 1+ 2- 0
Como se observa el Cl y Mn varan su nmero de oxidacin, por lo tanto formaremos las siguientes
semireacciones:
Oxidacin: 2Cl1- Cl20 + 2e- (x5)
7+ - 2+
Reduccin: Mn +5e Mn (x2)
1- 5+ -
Ecuacin Redox: 10Cl + 2Mn + 10e 5Cl20 + 2Mn2+ + 10e-

10KCl + 2KMnO4 + H2SO4 KHSO4 + 2MnSO4 + H2O + 5Cl2
1) K 2) Mn 3) S 4) Cl 5) H 6) O
10KCl + 2KMnO4 + 14H2SO4 12KHSO4 + 2MnSO4 + 8H2O + 5Cl2
3. KMnO4 + H2SO4 + H2O2 KHSO4 + MnSO4 + H2O + O2
SOLUCION:
Primero colocamos los respectivos nmeros de oxidacin:
K Mn O4 + H2 S O4+ H2 O2 K H S O4 + Mn S O4 + H2 O + O2
1+7+ 2- 1 +6+2- 1+ 1- 1+1+6+2- 2+ 6+2- 1+ 1- 0
79
Como se observa el O y Mn varan su nmero de oxidacin, por lo tanto formaremos las siguientes
semireacciones:
Oxidacin: O21- O20 + 2e-(x5)
Reduccin: Mn7+ +5e- Mn2+ (x2)
Ecuacin Redox: 5O21- + 2Mn7+ 5O20 + 2Mn2+
2K Mn O4 + H2 S O4+ 5H2 O2 K H S O4 + 2Mn S O4 + H2 O + 5O2
1) K 2) Mn 3) S 4) H 5) O
2K Mn O4 + 4H2 S O4+ 5H2 O2 2K H S O4 + 2Mn S O4 + 8H2 O + 5O2
4. Para la siguiente reaccin:

KMnO4 + H2S + H2SO4 MnSO4 + S +K2SO4 + H2O
Cul es el coeficiente del agente oxidante?
SOLUCIN:
K Mn O4 + H2 S + H2 S O4 Mn S O4 + S + K2 S O4 + H2 O
1+ 7+ 2- 1+ 2- 2+ 6+2- 0
OX : x5 S2- S0 + 2e- (Ag. Red)

7+ - 2+
RED: x2 Mn + 5e Mn (Ag Ox.)
2- 7+ - 0 2+ -
5S + 2Mn + 10e 5 S + 2Mn + 10e
Trasladamos estos valores a la ecuacin original y complementando con el balance por tanteo,
tenemos:
2KMnO4 +5H2S + 3H2SO4 2MnSO4 + 5S +K2SO4 + 8H2O
RESPUESTA: AgOx es Mn; Su coeficiente es: 2.
5. Decir quin es el agente oxidante y cul es el coeficiente que lo balancea:

HNO3 + CdS Cd(NO3)2 + NO + S + H2O
2-
Oxid: x3: S S + 2e-
0
Ag. Red.
5+ - 2+
Red: x2: N + 3e N Ag. Oxid
2- 5+ -
3S + 2N + 6e 3S + 2N + 6e-
0 2+
Trasladamos estos valores a la ecuacin original y complementando con el balance por tanteo,
tenemos:
8HNO3 + 3CdS 3Cd(NO3)2 + 2NO + 3S + 4H2O
RESPUESTA: Ag. Ox. Es N; 8
6. Al balancear la ecuacin escribir (V) si es verdadera y (F) si es falsa:
KMnO4 + HCl MnCl2 + KCl + Cl2 + H2O
I) El coeficiente del agente reductor es 10.
II) El numero de electrones transferidos 10.
III) El coeficiente de la sustancia oxidada 5.
80
IV) Se forman 8 moles de agua.

A) FVVV B) VFFF C) FVFV D) FVVF E) FVFF
SOLUCION:
KMnO4 + HCl MnCl2 + KCl + Cl2 + H2O
(x2) Mn7+ + 5e- Mn2+

(x5) 2Cl- Cl2 + 2e-
2 Mn7+ + 10Cl- 2 Mn2+ + 5Cl2
2KMnO4 + 16HCl 2MnCl2 + 2KCl + 5Cl2 + 8H2O (RESP: A)
7. Al balancear la ecuacin qumica:

NanO2 + Al + NaOH Na3AlO3 + NH3 + H2O
La suma de los coeficientes de los productos es:
A) 4 B) 6 C) 7 D) 5 E) 3
SOLUCION
NaNO2 + Al + NaOH Na3AlO3 + NH3 + H2O
3+ -
N + 6e N3- (x1)
Al0 Al3+ + 3e- (x2)
N3+ + 2 Al0 N3- + 2Al3+
NaNO2 + 2Al + 5NaOH 2Na3AlO3 + NH3 + H2O (RESP: 2 + 1+ 1 = 4)
8. Al balancear la ecuacin qumica:

Zn + HNO3 Zn(NO3)2 + NH4NO3 + H2O
- El Zn es el agente reductor.
- El coeficiente de la sustancia oxidante es 4.
- El coeficiente del agente oxidante es 10.
- L a suma de los coeficientes de los productos es 8.
A) VFVV B) FVFF C) VFFV D) VFFF E) FVVV
SOLUCION:
Zn + HNO3 Zn(NO3)2 + NH4NO3 + H2O
0
Zn Zn2+ + 2e- (x4)
N5+ + 8e- N3- (x1)
0 5+
4Zn + N 4 Zn + N3-
2+
4Zn + 10HNO3 4Zn(NO3)2 + NH4NO3 + 3H2O (RESP: VFVV)
9. En la siguiente reaccin qumica balanceada:

Cl2 + KOH KClO + KCl + H2O
Marque la alternativa correcta:
A) El agente reductor gana 2 electrones.
81
B) La suma de los coeficientes de los productos es 6.

C) El producto reducido es KClO.
D) Forman 3 moles de agua.
E) La sustancia oxidada es KCl.
SOLUCION:
Cl2 + KOH KClO + KCl + H2O
Cl2 2Cl+ + 2e-
Cl2 + 2e- 2Cl-
2Cl2 2Cl+ + 2Cl-
Cl2 + 2KOH KClO + KCl + H2O (RESP: ?)
10. Se balancea la ecuacin qumica:

Al + NaOH + H2O NaAlO2 + H2
La suma de todos los coeficientes estequiometricos es:
A) 11 B) 12 C) 13 D) 9 E) 10
SOLUCION:
Al + NaOH + H2O NaAlO2 + H2
3* -
Al Al + 3e (x2)
+ -
2H + 2e H2 (x3)
+ 3*
2Al + 6H 2 Al + 3H2
2Al + 2NaOH + 2H2O 2NaAlO2 + 3H2 (RESP: A)
11. Al balancear:
KClO3 + H2SO4 + FeSO4 Fe2(SO4)3 + KCl + H2O
Cuantas proposiciones son correctas?
I. El cloro es el agente reductor.
II. La suma de los coeficientes del agente oxidante y reductor es 7.
III. El coeficiente de la sustancia reductora es 6.
IV. El coeficiente de la sustancia oxidante es 3.
V. Se producen 4 moles de agua.
A) 2 B) 1 C) 3 D) 4 E) 5
SOLUCION:
KClO3 + H2SO4 + FeSO4 Fe2(SO4)3 + KCl + H2O
5+ -
Cl + 6e Cl- (x1)
2+ 3+ -
Fe Fe + 1e (x6)
5+ 2+
Cl + 6Fe Cl + 6Fe3+
-
KClO3 + 3H2SO4 + 6FeSO4 3Fe2(SO4)3 + KCl + 3H2O (RESP: 2)
EJERCICIOS:
Balancea las siguientes ecuaciones por mtodo del electrn valencia:
1. Na2CO3 + C + N2 NaCN + CO
2. K2Cr2O7 + H2SO4 + H2S K2SO4 + Cr2(SO4)3 + S + H2O
3. KMnO4 + HCl KCl + MnCl2 + H2O + Cl2
82
4. FeSO4 + KMnO4 + H2SO4 Fe(SO4)3 + K2SO4 + MnSO4 + H2O

5. NaCl + MnO2 + H2SO4 NAHSO4 + MnSO4 + H2O + Cl2
6. Bi(OH)3 + K 2 Sn(OH)4 Bi + K 2 Sn(OH)6
7. FeSO4 + H2 SO4 + KMnO4 Fe2 (SO4 )3 + K 2 SO4 + MnSO4 + H2 O
8. H2 S + KMnO4 + HCl S + KCl + MnCl2 + H2 O
9. Sb + HNO3 Sb2 O3 + NO + H2 O
10. MnO2 + PbO2 + HNO3 Pb (NO3 )2 + HMnO4 + H2 O
11. HMnO4 + AsH3 + H2 SO4 H2 AsO4 + MnSO4 + H2 O
12. Bi + HNO3 Bi(NO3 )3 + NO + H2 O
13. Fe2 (SO4 )3 + NaI FeSO4 + Na2 SO4 + I2
14. FeS2 + Na2 O2 Fe2 O3 + Na2 SO4 + Na2 O
15. HNO3 + HCl + Au AuCl3 + NO + H2 O
16. KClO3 + I2 + H2 O HClO3 + KIO3 + HCl
17. Cr2 O3 + Na2 CO3 + HNO3 Na2 CrO4 + CO2 + H2 O
18. Na2 B4 O7 + H2 O + HCl NaCl + H3 BO3
19. H2 SO4 + FeSO4 + HNO3 Fe2 (SO4 )3 + NO + H2 O
20. Cu + HNO3 Cu(NO3 )2 + NO + H2 O
21. 3As + 5HNO3 + 2H2 O 3H3 AsO4 + NO
22. 3NH3 + 4H2 SO4 4S + 3HNO3 + 7H2 O
23. K 2 Cr2 O7 + 14HCl 2KCl + 2CrCl3 + 3Cl2 + 7H2 O
24. P4 + 3KOH + 3H2 0 3KH3 PO2 + PH3
25. 4FeS2 + 11O2 2Fe2 O3 + 8SO2
26. KClO3 + 2MnO2 + Na2 CO3 2NaMnO4 + CO2 + KCl
27. K 2 Cr2 O7 + 3SnCl2 + 14HCl 2CrCl3 + 3SnCl4 + 2KCl + 7H2 O
28. 2HNO3 + 3H2 S 2NO + 3S + 4H2 O
29. 10LiCl + 2KMnO4 + 8H2 SO4 5Cl2 + 2MnSO4 + K 2 SO4 + Li2 SO4 + H2 O
30. KClO3 + 3NaSnO2 KCl + 3Na2 SnO3
MTODO DEL IN ELECTRN. En la prctica las diferentes reacciones qumicas se realizan en

medio cido, bsico o alcalino y adems solo nos sealan los reactivos que sufren cambios en su estado
de oxidacin. Es decir que solamente poseemos la parte inica de toda la ecuacin qumica.
Para balancear la parte inica utilizaremos el mtodo del in electrn pero teniendo en cuenta el medio
donde se realiza. Debemos tener en cuenta lo siguiente:
-
En primer lugar escogemos el par de iones que se oxida y reduce, para formar las dos
semireacciones
- Luego realizamos el balance de masa, pero en este balance no considerar el H ni el O
- Si el medio ES NEUTRO O ACIDO, entonces el exceso de oxgeno en un miembro se
compensa con igual nmero de molculas de agua en el otro miembro. Y el exceso de H en un
miembro se compensa con igual nmero de H+ en el otro miembro.
- Si el medio ES BSICO (ALCALINO), entonces el exceso de O en un miembro se incrementa
con igual nmero de molculas de agua en el mismo miembro, pero en el otro miembro se
coloca el doble de iones OH-.
- Por ltimo se realiza el balance de carga, por tal efecto utilizamos los electrones libres.
- La ecuacin balanceada ser aquella que se obtenga sumando las semireacciones de oxidacin
y reduccin pero eliminando convenientemente los electrones.
Ejemplo:
12. Balancear en medio cido:
Zn + NO3- Zn+2 + NO
SOLUCION:
83
En primer lugar escogemos los pares respectivos para formar las semireacciones de oxidacin y
reduccin.
Zn Zn2+
NO3- NO
Luego realizamos el balance de masa del Zn y N respectivamente (no incluye O).
1Zn 1Zn2+
1NO3- 1NO
Como el medio es cido, en la segunda semireaccin existe un exceso de 2 tomos de O
1NO3- NO + 2H2O
El haber agregado H2O ha originado un exceso de 4H en el otro miembro:
1NO3- + 4H+ NO + 2H2O
Realizamos luego el balance de carga en ambas semireacciones:
Zn Zn2+ + 2e- (x3)
- + -
NO3 + 4H + 3e NO + 2H2O (x2)
3Zn 3Zn2+ + 6e-

2NO3- + 8H + 6e-
+
2NO + 4H2O
3Zn + 2NO- + 8H+ 3Zn2+ + 2NO + 4H2O
13. Balancear en medio bsico:

I1- + NO21- I2 + NO
SOLUCION:
En primer lugar escogemos los pares de oxidacin y reduccin para formar las respectivas
semireacciones:
I1- I2
1-
NO2 NO
Luego realizamos el balance de masa en ambas semireacciones:
2I1- 1I2
-
1NO2 1NO
Solo en la segunda semireaccin existe un exceso de O, entonces de acuerdo a la regla se utiliza
1H2O y 2OH- :
1H2O + 1NO2- NO + 2(OH-)
Realizamos luego el balance de carga en ambas semireacciones:
2I1- I2 + 2e- (x1)

H2O + NO2-1 + 1e- NO + 2(OH )-
(x2)
2I1- I2
2H2O + 2NO2- 2NO + 4(OH-)
2I-+ 2NO2-1 + 2H2O I2 + 2NO + 4(OH-)
14. Al balancear la reaccin en medio acido

H2O2 + I2 HIO3 + H2O
84
Los coeficientes del agente reductor y del agua son:

A) 1 y 4 B) 2 y 4 C) 5 y 2 D) 1 y 3 E) 4 y 1
SOLUCION:
O2- + 4H+ + 2e- H2O + H2O (x5) Ag ox
- + -
I2 + 6H2O 2IO3 + 12H + 10e (x1) Ag red.
- +
5O2 + I2 + 20H + 6H2O 10 H2O + 2IO3 + 12H+
Simplificando se tiene:
5O2- + I2 + 8H+ 4H2O + 2IO3 (RESP: 1 y 4)
15. Al balancear la ecuacin qumica en medio bsico:

Cl2 + IO3- Cl- + IO4-
El coeficiente del producto reducido es:
A) 2 B) 1 C) 3 D) 4 E) 5
16. Al balancear la ecuacin qumica en medio acido:
KClO4 + H2O2 KCl + O2 + H2O
Los coeficientes del agente oxidante y reductor, es:
A) 1 y 4 B) 4 y 1 C) 4 y 4 D) 1 y 3 E) 3 y 1
17. Al balancear la ecuacin qumica en medio acido. Seale la proposicin verdadera:
Cr2O72- + NO2- Cr3+ + NO3-
2-
A) El io2.n Cr2O7 es el agente oxidante
B) El ion NO2- es la sustancia que se reduce
F) El coeficiente de la sustancia oxidada es 2.

G) Se forman 5 moles de agua.
H) La suma de los coeficientes de los productos es 10.
18. Br2 + SO2 Br- + SO42- en solucin cida

19. S2- + MnO4- MnO2 + S en solucin bsica.
20. Sn2+ + Co3+ 4+
Sn + Co 2+
cido
21. Mn2+ + PbO2 1-
MnO4 + Pb 2+
cido
22. As2S5 + NO31- 1+ 2-
H3AsO4 + SO4 + NO cido
23. Al3+ + S2- Al(OH)3 + S Bsico
24. Fe2+ + HBrO 3+ -
Fe + Br Bsico
25. MnO42- + SO32- Mn2+ + SO42-Bsico
85
CLCULOS ESTEQUIOMTRICOS
ESTEQUIOMETRIA. La estequiometria es la parte de la qumica que se encarga de estudiar las

relaciones cuantitativas ya sea en masa o en volumen que existen entre las sustancias que participan en
una reaccin qumica, la misma que debe estar balanceada.
RELACIONES IMPORTANTES. Se trata de dar a conocer leyes que nos relacionen la masa, peso
y volumen de las sustancias participantes en una reaccin qumica. Es importante saber que los
coeficientes (enteros o fraccionarios) de una ecuacin qumica, nos indican el nmero de mol-g o
nmero de molculas de cada sustancia; de preferencia se debe utilizar el nmero de mol-g. Ejemplo:
2H2O + O2 2H2O2
2 mol-g 1 mol-g 2 mol-g
- 2 molculas 1 molcula 2 molculas
LEYES PONDERALES. Son aquellas leyes que relacionan la masa o peso de las sustancias reactantes
que se combinan para formar los productos. Dentro de estas leyes tenemos:
LEY DE LA CONSERVACIN DE LA MATERIA (LEY DE LAVOISIER). Esta ley nos dice
que la masa de un sistema no sufre alteracin en los procesos qumicos por lo que la suma de las
masas de los reactantes es siempre igual a la suma de las masas de los productos. De esta ley se
puede desprender que el nmero y tipo de tomos en los reactantes es igual al que existe en los
productos. Ejemplo:
Zn + 2HCl ZnCl2 + H2
Por Lavoisier: 65g + 2(36) g 135g + 2g
137g 137g
LEY DE LAS PROPORCIONES DEFINIDAS. Llamada tambin Ley de Proust (Joseph Louis
Proust 1748 1822), esta ley nos indica que al reaccionar dos sustancias la relacin de su masa o peso
es una cantidad constante y definida. Por consiguiente, cualquier exceso de una de ellas permanecer
(el exceso) sin reaccionar.
Ejemplo:
86
C + O2 CO2
12g 32g 44g
6g 16g 22g
3g 8g 11g
De la reaccin podemos observar que 6 gramos de carbono reaccionan con 16g de oxgeno. En el caso
de que tuviera 10 gramos de carbono y 16g de oxgeno, de estos 10g de C solo 6g reaccionara con el
oxgeno y los 4g restantes quedaran sin reaccionar.
LEY DE LAS PROPORCIONES MLTIPLES.- Llamada tambin Ley de Dalton (John Dalton
1766 1844); esta ley nos dice que: Si dos elementos forman mas de un compuesto, entonces la masa
de uno de ellos permanece constante mientras que el otro vara en una razn de nmeros enteros y
sencillos. Ejemplo:
CONSTANTEVARIABLE
2Br2 + 1 O2 2Br2O
2Br2 + 3 O2 2Br2O3
2Br2 + 5 O2 2Br2O5
2Br2 + 7 O2 2Br2O7
LEY DE RICHTER (1792). Tambin se le denomina ley de las proporciones recprocas, esta ley
nos indica que si dos sustancias reaccionan independientemente con la misma masa o peso de un
tercero, entonces estas sustancias reaccionan con la misma relacin de masa o peso (o mltiplos de
ellos). Ejemplo:
1 reaccin: 1C + 2H2 1CH4
2 reaccin: 1C + 1O2 1CO2
RICHTER: 2H2 + 1O2 2H2O
Las dos sustancias reaccionan

Conservando la relacin anterior
LEYES VOLUMTRICAS. Son aquellas leyes que relacionan el volumen de las sustancias que
participan en una reaccin qumica, estas relaciones solo se limitan para sustancias gaseosas y a su
vez todas deben tener la misma presin y temperatura (condiciones de Avogadro).
Fue Joseph Louis Gay Lussac quien en 1808 investigando las reacciones de los gases determin las
siguientes leyes:
A. La relacin de combinacin entre los volmenes de las sustancias que reaccionan es constante y
definida, sobre todo igual a la relacin de combinacin entre los nmeros de mol-g. Ejemplo:
2SO2(g) + 1O2(g) 2SO3(g)
2V(SO2) 1V(O2) 2V(SO3)
En este caso V es el volumen que puede ser inclusive el volumen molar (Vm) que a C.N. es 22,4
litros/mol-g. No se debe olvidar que estas reacciones se realizan a igual P y T, y especialmente para
gases.
B. El volumen total de los gases reaccionantes es mayor o igual al volumen total de los gases
resultantes. Ejemplo:
1N2 + 3H2 2NH3
1V 3V 2V
Por lo tanto, en los gases se cumple que:
87
CLCULOS PONDERALES:
1. Qu masa de CO2 se puede obtener a partir de la reaccin de 16g de metano con 24g de oxgeno,
segn la siguiente ecuacin qumica?
CH4(g) + O2(g) CO2(g) + H2O(g)
SOLUCION:
Primero debemos balancear la reaccin qumica:
16g 2x32g 44g
CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)
24g X
24 x 44
X= = 16,5g
2x32
2. En la siguiente reaccin: CaCl2 + Na3PO4 Ca3(PO4)2 + NaCl
Cuntos moles de cloruro de calcio se necesitan para preparar 170g de fosfato de calcio?
PA: Ca = 40; P = 31; O = 16
SOLUCION:
3x 1 mol 310g
3CaCl2 + 2Na3PO4 Ca3(PO4)2 + 6NaCl
X 170g
3x170
x= = 1,64mol
310
3. Cuntas molculas de O2 se requiere para obtener 460g de NO2, segn la siguiente ecuacin?
N2 + O2 NO2
SOLUCION:
Primero balanceamos la ecuacin:
2NA 2x46g
N2 + 2O2 2NO2
X 460g
23
2 x 6,023 x 10 x 460
x= = 6,023 x 1024 molec.
2 x 46
4. Cuntos mol-g de oxgeno se requieren para la combustin de 24 mol-g de gas propano (C3H8)?
SOLUCION
2mol-g 10mol-g
2C3H8 + 10O2 6CO2 + 8H2O
24mol-g x
24 x 10
x= = 120mol g O2
2
VOLMEN - VOLMEN
5. Cuntos litros de O2 se requieren para la combustin completa de 40 litros de gas metano?
SOLUCION
De Gay Lussac:
88
TEORA 1V 2V
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O
40L x
40 x 2V
x= = 80LO2
1V
6. Cuntos litros de SO2 se obtendr a partir de 121 litros de O2 de acuerdo a la siguiente reaccin?
FeS2 + O2 Fe2O3 + SO2
SOLUCION
Primero balanceamos la reaccin qumica:
4FeS2 + 11O2 2Fe2O3 + 8SO2
TEORA: 11V 8V
4FeS2 + 11O2 2Fe2O3 + 8SO2
DATO: 121L x
121 x 8V
x= = 88LSO2
11V
7. Cuntos litros de aire con 20% en volumen de O2 se requiere para reaccionar con 40 litros de
hidrgeno y as formar agua?
SOLUCION
TEORIA: 2V 1V
2H2 + O2 2H2O
DATOS: 40L x
40 x V
x= = 20LO2 20L 20%
2V
VAIRE 100%
20 x 100
Vaire = = 100L
20
MASA VOLUMEN
8. Al descomponerse 6 moles de clorato de potasio, de acuerdo a la siguiente reaccin qumica:
KClO3 KCl + O2
En condiciones normales. Indique el volumen de O2 que se obtiene.
SOLUCION
2KClO3 2KCl + 3O2
TEORIA: 2mol 3x22,4L

2KClO3 2KCl + 3O2
DATO: 6mol x
6 x 3 x 22,4
x= = 201,6LO2
2
9. Cuntos litros de O2 se desprenden de la reaccin de 144g de perxido de calcio, de acuerdo a la
siguiente reaccin, presin atm y 0C?.
CaO2 + H2O Ca(OH)2 + O2
SOLUCION
89
2CaO2 + 2H2O 2Ca(OH)2 + O2
TEORIA: 2x72g 22,4L
2CaO2 + 2H2O 2Ca(OH)2 + O2
DATO: 144g x
144 x 22,4
x= = 22,4LO2
2 x 72
10. Cuntos litros de O2 a CN se requieren para la combustin incompleta de 110g de gas propano?
C3H8 + O2 CO + H2O
SOLUCION
2C3H8 + 7O2 6CO + 8H2O
TEORIA: 2x 44g 7x22,4L

2C3H8 + 7O2 6CO + 8H2O
DATO: 110g x
110 x 7 x 22,4
x= = 196LO2
2 x 44
11. Una barra de Zn que pesaba 100g es atacado completamente por cido sulfrico, el fenmeno se
registra mediante la siguiente reaccin:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
Cuntos litros de hidrgeno se liberan a CN? (PA: Zn = 65; S= 32; O = 16; H = 1)
SOLUCION
TEORIA: 65g 1x22,4L
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2
DATO: 100g x
100 x 22,4
x= = 34,46LH2
65
RENDIMIENTO DE LAS REACCIONES. Se refiere a la cantidad de sustancia que se obtendr en
la prctica, despus de una reaccin qumica. Es decir, que tericamente debemos obtener el 100% de
una determinada sustancia, pero en la prctica por diversos factores sta se reduce en un porcentaje, de
tal manera que solamente obtendremos por ejemplo el 80%, 90%, etc.
La comparacin entre lo que se debe obtener tericamente y lo que realmente se obtiene (rendimiento)
est dado por:
90

() =

Entre los factores que reducen el 100% est la presencia de impurezas, la utilizacin de instrumentos
obsoletos, fugas, etc. El rendimiento expresado en % ser indicado en cada problema.
No est dems sealar que para calcular el rendimiento terico se debe tener en cuenta al reactivo
limitante.
Ejemplo:
Se realiza una reaccin donde 720g de pentano produce 2000g de CO2 de acuerdo a la siguiente
reaccin qumica:
C5H12 + 8 O2 5CO2 + 6 H2O
Determine el porcentaje de rendimiento del CO2 en la reaccin indicada.
SOLUCIN:
Primero calculamos Cuntos gramos de CO2 se debe obtener tericamente a partir de 720g de pentano:
TEORIA: 72g 5 x 44g
C5H12 + 8 O2 5CO2 + 6 H2O
DATO: 720g x
720 5 44
= = 22002
72
Por lo tanto el rendimiento de la reaccin ser:
2000
n= 100 = 90,9%
2200
REACTIVO LIMITANTE. Sucede frecuentemente que en los experimentos reales, las cantidades de
reactantes presentes pueden diferir de aquellas cantidades relativas exigidas por la ecuacin qumica
balanceada. De este modo la ecuacin se detendr tan pronto como uno de los reactivos se haya
consumido en su totalidad.
el reactivo que se consume totalmente y detiene la reaccin qumica se denomina reactivo limitante
porque es el que limita o determina la cantidad mxima de producto que se puede obtener. Ejemplo:
Cuntos gramos de NH3 se formarn al reaccionar 50g de N2 y 30g de H2?
SOLUCION
N2 + 3H2 2NH3
28g 6g 34g
DE PROUST DE LOS DATOS
91
m N2 28 14 m N2 50 5
= = = 30 = 3
mH2 6 3 mH2
NO SON IGUALES Y POR LO TANTO UNO DE ELLOS EST EN EXCESO
m N2 14
DE PROUST: = Quiere decir que para 3g de hidrgeno se requiere 14g de nitrgeno.
mH2 3
m N2 5
DATO: = 3Nos est indicando que para 3g de H2 solo existen 5g de N2; falta N2, es decir que existe
mH2
exceso de H2.
Por lo tanto el reactivo en exceso es el hidrgeno y el que se consumir todo es el nitrgeno, es decir
el reactivo limitante es el nitrgeno.
Hallamos los gramos de amoniaco que se producir:
28gN2 34gNH3
50gN2 x
50 x 34
x= = 60,71gNH3
28
PROBLEMAS DE APLICACIN
1. Durante la reaccin del hierro metlico con el agua se produjo xido de hierro III con un
rendimiento del 70% adems de hidrgeno molecular. Cuntos gramos de xido de hierro III se
produce por mol de agua? (PA: Fe = 56)
SOLUCION: (PM Fe2O3 = 160g)
3mol 160g
2Fe + 3H2O Fe2O3 + 3H2
1mol x
1 x 160 160
x= gF2 O3 = g
3 3
El rendimiento es de 70%:
y
0.7 = 160 y = 37,3g
3
2. Si se combinan 14g de nitrgeno con 3g de hidrgeno para formar amoniaco, de acuerdo a la
reaccin:
N2 + H2 NH3
Cuntas proposiciones son correctas al respecto?
- El H2 es el reactivo en exceso.
- El N2 es el reactivo limitante.
- Reaccionan 14g de nitrgeno.
- Reaccionan 2g de hidrgeno.
- Se forman 17g de amoniaco.
SOLUCION:
92
TEORIA: 28g 3x2g 2x 17g

N2 + 3H2 2NH3
DATOS: 14g 3g 17g
De la ley de Proust: de datos:

2 28 14 2 14
= = =
2 6 3 2 3
Solo son verdaderas:
- Reaccionan 14g de nitrgeno.
- Se forman 17g de amoniaco
3. En la siguiente reaccin qumica:
MnO2 + HCl MnCl2 + Cl2 + H2O
Experimentalmente se obtuvo 16,8 litros de gas cloro en condiciones normales de presin y
temperatura. Cul es el rendimiento de la reaccin?
SOLUCIN:
Primeros balanceamos la reaccin:
MnO2 + 4HCl MnCl2 + Cl2 + 2H2O
De acuerdo a la reaccin se obtiene 1 mol de gas cloro que en CN ocupa un volumen de 22,4 litros.
Por lo tanto el rendimiento de la reaccin es:
16,8
= 100 = 75%
22,4
4. Cuando reacciona el potasio con el agua produce hidrgeno e hidrxido de potasio. Cuntos
gramos de potasio deben reaccionar con suficiente cantidad de agua para producir 89,6 litros de
hidrgeno, en condiciones normales si el rendimiento de la reaccin es del 80%?
SOLUCION:
2x39g 22,4 L
2K + 2H2O 2KOH + H2
x 89,6 L
2 x 39 x 89,6
x= = 312gK
22,4
Como el rendimiento es del 80%, entonces:
312gK 80%
312 X 100
Y= = 390gK
80
Y 100%
5. En el proceso de Haber de sntesis del amoniaco. Al emplearse 20 moles de nitrgeno del 90% de
pureza que reacciona con hidrgeno gaseoso. Qu volumen de amoniaco del 80% de pureza se
obtendr? Los gases se hallan a CN.
SOLUCIN:
Se tiene 20 moles de N2 al 90% de pureza, por lo tanto N2 puro es:
90
x 20 = 18 mol
100
TEORIA: 1mol 2x22,4L
93
N2 + 3H2 2NH3
DATO: 18mol x
18 x 2 x 22,4
x= 806,4 L
1
Estos 806,4L corresponde al 80% de pureza (dato), luego el volumen total de amoniaco es:
806,4 x 100
806,4L 80% x= = 1008 litros
80
X 100%
6. En la siguiente reaccin:
NO + O2 NO2
Reaccionan 0,5 moles de xido de nitrgeno (II) con el oxgeno y producen 10g de xido de
nitrgeno (IV). Cul es el porcentaje de rendimiento de la reaccin? (PA: N = 14; O =16)
SOLUCIN:
Primero balanceamos la reaccin y luego realizamos los clculos respectivos:
TEORIA: 2mol 2 x 46g
0,5 x 2 x 46
2NO + O2 2NO2 x= = 23gNO2
2
DATO: 0,5mol x
Por lo tanto el rendimiento de la reaccin es:
10
n= x100 = 43,48%
23
7. Teniendo en cuenta la ecuacin:
CaCO3 CaO + CO2
Si una muestra de caliza contiene 90% de CaCO3. Cuntos Kg de caliza son necesarios para
obtener 120Kg de CaO?
SOLUCIN:
100Kg 56Kg
100 x 120
CaCO3 CaO + CO2 x= = 214,28Kg
56
x 120Kg
Estos 214,28Kg corresponden al 90% de CaCO3; luego el total de caliza es:
214,28 x 100
214,28Kg 90% y= = 238Kg CALIZA
90
y 100%
8. El cloro se obtienen en el laboratorio segn la reaccin: Dixido de manganeso + cido clorhdrico
produce cloruro de manganeso (II) + agua + cloro molecular. Calcular la cantidad de dixido de
manganeso necesario para obtener 100 litros de cloro medidos a 15C y 720mmHg.
SOLUCIN:
La reaccin balanceada es:
DATOS:
t = 15c PV = nRT
T = 288K 0,95 x 100 = n x 0,082 x 288
P = 720mmHg n = 4,02moles.
P= O,95atm V = 100 L
V = 100L
En la ecuacin qumica:
94
TEORA: 87g 1mol

DATOS: x 4,02mol
4,02 87
= = 348
1
9. De acuerdo a la siguiente reaccin:
HCl(g) + O2 H2O + Cl2
Cuntos litros de cloro a 3,3 atm y 57C se producirn a partir de 36,5g de HCl?
(PA: Cl = 35,5; H = 1)
SOLUCIN:
Primero balanceamos la reaccin y luego realizamos los clculos respectivos:
TEORIA: 4 x 36,5g 2 x 70g
4HCl(g) + O2 2H2O + 2Cl2
DATO: 36,5g x
36,5 x 2 x 70
x= = 35g Cl2
4 x 36,5
Hallamos el nmero de moles del gas cloro:
35
nCl2 = = 0,49 = 0,50moles
71
Finalmente determinamos el volumen de cloro:
nRT 0,50 x 0,082 x 330

V= = = 4,1L2
P 3,3
95
SOLUCIONES
CONCEPTO. Son mezclas homogneas de dos o ms sustancias, que se han logrado dispersar a
escala de tomos, molculas o de iones y que no pueden visualizarse ni siquiera con el mejor
microscopio. En la solucin, los compuestos reciben el nombre de soluto y solvente.
SOLUTO. Es la sustancia que se disuelve a travs del solvente en forme de molculas o iones para
formar una sola fase es decir un cuerpo homogneo. En una solucin puede existir ms de un soluto
y adems el soluto es el que se encuentra en menor cantidad. Ejemplo: Sal en agua; Azcar en agua,
el bronce.
SOLVENTE. Es la sustancia donde se disuelve el llamado soluto. Generalmente es aquella que se
encuentra en mayor cantidad. En toda solucin siempre existe un solo solvente. Ejemplo: Agua,
benceno, etc.
TIPOS DE SOLUCIONES. Se puede clasificar de acuerdo a dos aspectos importantes:
a. De acuerdo al estado fsico. Las soluciones pueden ser slidas, lquidas y gaseosas; cabe
sealar que el estado de la solucin no est determinado por el estado de sus componentes.
Generalmente el estado de la solucin es determinado por el solvente. Ejemplo:
- Solucin gaseosa: aire o cualquier otra mezcla entre gases.
- Solucin lquida: Salmuera, alcohol en agua, azcar en agua, etc.
- Solucin slida: Acero, plata en oro, amalgamas, bronce, etc.
b. De acuerdo a la cantidad de sus componentes. Si se quiere identificar a una solucin no solo
es necesario los componentes que la forman, sino tambin sus cantidades relativas. Por lo tanto
pueden ser:
- DILUIDA. Cuando la cantidad de soluto es pequea con respecto al volumen total de la solucin.
- CONCENTRADA. Es aquella donde la cantidad de soluto es grande respecto al volumen total de
la solucin.
- SATURADA. Es aquella solucin que ha alcanzado su mxima concentracin a una temperatura
determinada, es decir que no admite mas soluto porque este comienza a precipitar.
- SOBRESATURADA. Es cuando se disuelve ms soluto que en la solucin saturada debido a
ciertos factores mecnicos, por ejemplo, la agitacin. Se encuentra en equilibrio inestable.
NOTA: Cuando en la solucin se encuentra un solo solvente y un solo soluto, entonces se
denomina DISOLUCIN y el solvente es denominado DISOLVENTE.
SOLUBILIDAD (S). Es la concentracin de una sustancia en una solucin que se halla en
contacto con un exceso de dicha sustancia. En otras palabras se puede decir que la solubilidad nos
indica la masa mxima (saturacin) que se puede disolver en 100g de un determinado solvente,
96
que generalmente es el agua, todo a una determinada temperatura. Es una propiedad fsica
intensiva que caracteriza a una sustancia.

= 100 = 100 Todo a una temperatura T.

UNIDADES COMUNES DE CONCENTRACIN. Se trata de unidades que nos expresan la
cantidad de soluto con respecto a la cantidad de solvente o solucin. Estas unidades pueden ser:
1. UNIDADES FSICAS.
a. PORCENTAJE EN VOLMEN. Nos indica el porcentaje en volumen del soluto con respecto
al volumen total de la solucin. Por ejemplo la solucin del alcohol etlico al 20% en volumen
nos indica que existen 20 mililitros de alcohol etlico puro disueltos en 100 mililitros de
disolucin.
b. PORCENTAJE EN MASA. Nos indica el porcentaje en masa del soluto con respecto a la
masa total de la solucin. Por ejemplo: Una solucin de HCl al 10% en masa nos indica que
existen 10g de HCl disueltos en 100g de solucin.
c. PORCENTAJE MASA/VOLUMEN. Nos indica la cantidad de gramos de soluto disueltos en
100 mililitros de solucin. Por ejemplo: Una solucin de NaOH al 15% masa/volumen indica
que existen 15 gramos de NaOH disueltos en 100 mililitros de solucin.
2. UNIDADES QUMICAS. Son aquellos tipos de concentracin que dependen de la naturaleza

qumica de los componentes de la solucin, ya que relaciona a la masa molar y tambin a la
masa equivalente. Dentro de estas tenemos:
a. FRACCIN MOLAR (X). Indica la relacin de moles de uno de los componentes de la
solucin (soluto o solvente) respecto al nmero total de moles contenidos en la solucin.
As tenemos las siguientes expresiones:

= y tambin: =

Se cumple que: + =
b. MOLALIDAD (m). Nos indica el nmero de moles de soluto que se han disuelto en un
kilogramo de solvente; es decir:

=
()
Ejemplo1 (interpretacin): Una solucin acuosa 1,2 m (1,2 molal) de NaCl indica, las
siguientes afirmaciones:
- Contiene 1,2 moles de NaCl disueltos en un kilogramo de agua.

- Contiene 1,2 moles de NaCl disueltos en 1000 gramos de agua.
- Contiene 1,2 milimoles de NaCl disueltos en un gramo de agua.
Ejemplo 2. Se disuelven 0,2 Kg de NaOH puro en 2500g de agua. Cul es la molalidad de
la solucin?
SOLUCIN:
Primero hallamos los moles de NaOH (MNaOH = 40)
97
200g
nNaOH = 40g = 5moles
mol
Ahora hallamos la molalidad:
5 moles
m= = 2 molKg = 2m
2,5Kg
c. MOLARIDAD (M). Indica el nmero de moles del soluto que estn contenidos en un litro
de solucin. Es decir:

= ; Tambin se cumple que: =

Ejemplo 1 (interpretacin)
Una solucin de cido ntrico 1,5M (1,5 molar) indica las siguientes afirmaciones:
- Contiene 1,5 moles de cido ntrico (HNO3) por litro de solucin.

- Contiene 63g de cido ntrico (HNO3) por litro de solucin.
- Contiene 1,5moles de cido ntrico (HNO3) por cada 1000ml de solucin.
- Contiene 1,5 milimoles de cido ntrico (HNO3) por mililitro de solucin.
Ejemplo 2.
500 ml de una solucin contiene 49g de cido sulfrico. Cul ser su molaridad?
SOLUCIN:
Primero hallamos los moles de H2SO4 (MH2SO4 = 98)
49g
nH2 4 = 98g = 0,5moles
mol
Ahora hallamos la molaridad:
0,5 moles
M= = 1Molar
0,5Litros
d. NORMALIDAD. Indica el nmero de equivalentes de soluto en un litro de solucin; es

decir:

=

Ejemplo 1:
Una solucin acuosa de HCl 0,8N (0,8 normal) nos indica las siguientes afirmaciones:
- Contiene 0,8 equivalentes de HCl disueltos en un litro de solucin.
- Contiene 0,8 equivalentes de HCl disueltos en 1000ml de solucin.
- Contiene 0,8 miliequivalentes de HCl disueltos en un mililitro de solucin.
FORMAS DE CALCULAR EL NMERO DE EQUIVALENTES QUMICOS. Para
todos los casos: PE = Peso equivalente equivalente qumico. PM = Peso molecular.
Para cidos:
PM
PE =
Nmero de H +
Para hidrxidos o bases:
98
PM
PE =
Nmero de OH
Para sales:
PM
PE =
Carga total del catin del anin
Para xidos:
PM
PE =
2 x Nmero de oxgenos
Para un elemento:
Masa atmica
PE =
Nmero de oxidacin
NOTA: En la mayora de ejercicios donde se pide calcular la normalidad es conveniente primero
hallar la molaridad y luego aplicar la siguiente equivalencia:
N = M x valencia
DILUCIN. Es el proceso fsico por el cul se agrega mas solvente a una solucin logrando
disminuir la concentracin inicial.
Se cumple que los equivalentes del soluto se mantiene constante y el volumen de la solucin inicial
se adiciona al volumen del disolvente agregado para obtener el volumen final.
Como N equiv. (soluto 1) = N equiv. (soluto 2); se cumple que:
N1V1 = N2V2
Donde N = Normalidad y V = Volumen de la solucin
Tambin se cumple que:
N moles(soluto 1) = N moles (soluto 2)
Entonces: M1V1 = M2V2
Donde: M = molaridad
MEZCLA DE SOLUCIONES. Es un proceso fsico por el cual dos o mas soluciones de un mismo
soluto, son mezclados en proporciones que pueden ser variables, obtenindose as una solucin
resultante de concentracin intermedia. Los equivalentes o moles de los solutos pueden sumarse
para obtener los equivalentes o moles finales..
Cuando mezclamos una solucin 1 con otra solucin 2, para obtener una nueva solucin 3, se cumple
que:
N equiv. (soluto1) + N equiv. (soluto2) = N equiv.(soluto 3)
Entonces:
N1V1 + N2V2 = N3V3
Tambin se cumple que:
N moles (soluto 1) + N moles (soluto 2) = N moles (soluto 3)
Entonces:
M1V1 + M2V2 = M3V3
1. Halla la molaridad y normalidad de una solucin de 2000cm3 que contiene 490g de cido
sulfrico.
SOLUCIN:
99
Moles soluto
DATOS: M = Litros solucin
490
M=? = = 5
98
5
N=? = = 2,5
2
V = 2000cm3 Como: N = M x Val
M = 490g Entonces: N = 2,5 x 2 = 5
2. Se tiene una solucin acuosa de cido fosfrico al 12% en peso. La molalidad de la solucin es
SOLUCIN:
Tomamos como base de clculo 100g de solucin.
12
Masa de H3PO4 = 12g Moles H3 PO 4 = = 0,122
98
Masa agua = 88g = 0,088Kg Hallamos la molalidad:
0,122
PMACIDO = 98g/mol = 0,088 = 1,39
3. Se tiene una disolucin de cido sulfrico del 98% de riqueza y de densidad 1,84 g/cc. Calcular
la molaridad.
SOLUCIN:
Tomamos como base de clculo 100g de solucin.

98
Masa de H2SO4 = 98g Moles H2 SO 4 = = 1mol
98
Masa agua = 2g D = m/V

m 100
PMACIDO = 98g/mol V = = = 54,35cc = 0,0543L
D 1,84
Densidad = 1,84 g/cc Hallamos la molaridad:

1
M = 0,0543 = 18,4
4. Se prepar 3L de una solucin 2M utilizando 219g de soluto. Indicar la sustancia que

corresponde al soluto.
A) NaOH B) NaCl C) HCl D) H2SO4 E) H3PO4
SOLUCIN:

219 219
= 2= 6= = = 36,5
3 6
Este PM corresponde al HCl.
5. Un cido clorhdrico comercial contiene un 37% peso de cido con una densidad de 1,19g/ml.
Qu cantidad de agua debe aadirse a 20 ml de este cido para que la disolucin resultante sea
1M?
SOLUCIN:
m
D= V m = 1.19 x 20 = 23,8g Finalmente hallamos la molaridad:
100
n
HCl
El 37% es HCl: M = 20+V
37 0,24
x 23,8 = 8,806g HCl 1= 20+ 20 + = 0,24
100
Hallando el nmero de moles de HCl:
8,806
nHCl = = 0,24moles. V = 240 20 = 220 ml
36,5
6. Se disolvieron 1,7 moles de etanol en 425g de agua de densidad 1 g/ml. Cul es la molalidad
del alcohol?
SOLUCIN:
425g agua = 0,425kg
1,7
Luego: = 0,425 = 4
7. Encuentre la molaridad de 20g de NaOH que estn disueltos en 250 mL de solucin acuosa.
SOLUCIN:
Primero hallamos el nmero de moles de NaOH (PM = 40):
20
= = 0,5
40
Hallamos la molaridad:
0,5
= =2
0,25
8. Si 37g de hidrxido de calcio Ca(OH)2 se disuelven en agua destilada, hasta alcanzar un

volumen de 5 litros. Cul es la normalidad de la disolucin?
SOLUCIN:
Hallamos el nmero de equivalentes qumicos:
Ca(OH)2: PM = 74
74
()8 = = 37
2
Esto quiere decir que un equivalente gramo de hidrxido de calcio equivale a 37g, por lo tanto:
1
= = 0,2
5
9. Se tiene una solucin acuosa de 1080g de NaOH y cuyo soluto tiene 80g de NaOH. Cul es su
molalidad?
SOLUCIN:
De los 1080g de la solucin de acuerdo a los datos 80g corresponde al soluto (NaOH) por lo
tanto la masa del solvente es: 1080 80 = 1000g = 1 Kg
80
Hallamos el nmero de moles del soluto: = 40 = 2
Finalmente hallamos la molalidad:
2
m= =2 (La solucin es 2 molal)
1
10. Se tiene 500 ml de solucin al 10% en peso de hidrxido de sodio. Si se le aade un litro de
agua a esta solucin. Cul es la nueva molaridad?
SOLUCIN
Hallamos la masa del NaOH:
mNaOH = 500 x 0,1 = 50g
101
50
Estos 50g representa en moles a: nNaOH = 40 = 1,25moles
Por lo tanto la nueva molaridad es:
1,25
M= = ,
1 + 0,5
11. Cul ser el volumen de una solucin de hidrxido de sodio que contenga 5 gramos de soluto
si la solucin tiene una concentracin al 20% en masa y densidad 1,08g/ml?
(P.A.: Na = 23; H = 1; O = 16)
SOLUCIN:
Primero hallamos la masa total de la solucin:
5 X100
5g 20% X= = 25g
20
X 100%
Hallamos el volumen de la solucin:
m m 25
D= V= V= = ,
V D 1,08
12. Los gramos de nitrato de plata presente en 275ml de una solucin centimolar son:
PA: Ag = 108; N = 14; O = 16
Primero hallamos el nmero de moles del nitrato de plata.
n
M= n = MV n = 0.01 x 0,275 = 0,00275moles
V
Ahora podemos hallar la masa del nitrato:
m
n= m = n . PM m = 0,00275 x 170 m = 0,47g
PM
13. Se tiene una solucin de HCl al 37% en peso con densidad 1,19g/ml. Qu volumen en ml de
esta solucin se utiliza para preparar 2 litros de una solucin 0,1M? (PA: H = 1; Cl = 35,5)
SOLUCION:
Hallamos el nmero de moles del soluto que debe existir en los 2 litros de solucin:
n
M= n = MV n = 0,1 x 2 n = 0,2moles
V
Estos 0,2 moles representan una masa de (PMHCl = 36,5):

= = = 0,2 36,5 = 7,3

Esta masa representa el 37% de la solucin original, por lo tanto la masa total es:
7,3 x 100
7,3g 37% X= = 19,73g
37
X 100%
Con la densidad determinamos el volumen de la solucin:
m m 19,73
D= V= V= V = 16,6ml
V D 1,19
14. Un cido sulfrico concentrado de densidad 1,2g/cc, contiene 60% en peso de cido sulfrico.
Calcular la molaridad (M), normalidad (N) y su molalidad (m) de ste cido. (masas atmicas:
H = 1, S = 32; O = 12)
102
CIDOS Y BASES EQUILIBRIO QUMICO
EQUILIBRIO QUMICO. Es un estado de balance en el que las velocidades de las reacciones (r)
opuestas son exactamente iguales. Se trata de un equilibrio dinmico donde se iguala la velocidad de
reaccin de los reactantes y productos.
rreaccionantes = rproductos
Se dice que es dinmico porque a pesar que se observa que la concentracin no vara con el tiempo,
lo que sucede realmente es que se ha llegado a un punto donde las cantidades de reaccionantes que
desaparecen es la misma que se regeneran debido a los productos, en cada unidad de tiempo.
REACCIONES REVERSIBLES. Son aquellas reacciones que ocurren en dos sentidos, es decir que
una vez formados los productos, tambin pueden reaccionar originando nuevamente los reactivos. La
reaccin no se detiene. As por ejemplo:
REACCIN DIRECTA
H2 + I2 2HI
REACCIN INVERSA
LEY DE ACCIN DE MASAS. Se trata de la ley de Guldberg y Waage (1867), nos indica que la
velocidad de una reaccin qumica es directamente proporcional al producto de las concentraciones
de los reactivos elevadas a unas potencias obtenidas experimentalmente que para reacciones
elementales son iguales a los coeficientes estequiomtricos.
As por ejemplo, sea la siguiente reaccin elemental:
aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g)
= [] []
Donde K es la constante de la velocidad de reaccin y que es funcin nicamente de la temperatura.
103
DEDUCCIN DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO Ke. Sea la siguiente reaccin qumica

reversible:
De acuerdo a la ley de accin de masas, la velocidad de la reaccin directa es:
= [] []
La velocidad de la reaccin inversa es:
= [] []
En el equilibrio: rdirecta = rinversa; por lo tanto:
[] [] = [] []
[] []
=
[] []
[] []
Si: = entonces: K c = [] [] ; Donde Kc es llamado constante de equilibrio y las

concentraciones de productos y reactantes son medidas una vez alcanzado el equilibrio y se denota
por [ ].
Observacin:
Si Kc> 1, la tendencia del sistema es a formar ms productos que reactantes.
Si Kc< 1, la tendencia del sistema es a formar ms reactantes que productos.
DEDUCCIN DE LAS CONSTANTES DE EQUILIBRIO Kc Y Kp EN SISTEMAS

HOMOGNEOS Y HETEROGNEOS. Un sistema es homogneo cuando todas las especies
reaccionantes se encuentran en la misma fase, as por ejemplo, en la siguiente reaccin:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
La constante de equilibrio expresado en concentracin molar, podemos expresarlo de la siguiente

manera:
[NH3 ]2
Kc =
[N2 ]1 [H2 ]3
Si todo el sistema se encuentra en fase gaseosa, entonces tambin podemos expresar en trminos de
sus presiones parciales:
2
PNH 3
Kp = 3
(PN2 )(PH2 )
104
Generalmente Kc es diferente de Kp debido a que las presiones parciales de reactivos y productos no

son iguales a sus concentraciones molares. Es posible deducir una relacin simple entre Kc y Kp. As,
si consideramos el siguiente equilibrio en fase gaseosa:
Luego la constante de equilibrio Kc es:
[C]c [D]d
Kc =
[A]a [B]b
Y en funcin de sus presiones parciales Kp:
PCc PDd
Kp =
PAa PBb
A partir de la ecuacin general de los gases ideales (PV = nRT), se puede deducir que a una
temperatura constante la presin de un gas se relaciona en forma directa con la concentracin molar.
As para el equilibrio dado se tiene:
nA nA
PA = RT ; Donde es la concentracin molar de A (A = [A]), por lo tanto tenemos:
V V
PA = [A] RT; PB = [B] RT; PC = [C] RT; PD = [D] RT.
Sustituyendo estos valores en la ecuacin de Kp, tenemos:
[Cc (RT)c ][Dd (RT)d ] [] []

Kp = a = ()(+)(+)
[A (RT)a ][Bb (RT)b ] [] []
Por lo tanto: = . () o tambin: = ()
Donde: = ( ) ( )
Se produce equilibrio heterogneo, cuando en una reaccin qumica reversible intervienen reactivos
y productos en diferentes fases. As por ejemplo, cuando el carbonato de calcio se calienta en un
recipiente cerrado, se establece la siguiente reaccin de equilibrio:
Los dos slidos y el gas presentan tres fases diferentes. Entonces en el equilibrio su constante de
equilibrio se puede expresar de la siguiente manera:
[CaO][CO2 ]
Kc =
[CaCO3 ]
La concentracin de los slidos puros no se incluye en la expresin de la constante de equilibrio, por

lo tanto se tiene:
Kc = [CO2]; y: Kp = PCO2
105
PRINCIPIO DE LE CHATELIER. De los factores que afectan la velocidad de una reaccin,

solamente alteran el punto de equilibrio de la reaccin la concentracin (o la presin si alguno de los
reactivos es gaseoso) y los cambios de temperatura, favoreciendo simultneamente las reacciones
directa e inversa. Estos hechos los resumi el qumico francs Henry Louis Le Chatelier en un
importante principio que dice: Cuando en un sistema en equilibrio se modifica la concentracin,
o la presin, o la temperatura, se afecta la velocidad de la reaccin y el punto de equilibrio se
desplaza en la direccin que tienda a contrarrestar el efecto primario del cambio.
Lo que nos trata de indicar el Principio de Le Chatelier es que ante la accin de cualquier causa
exterior varan las velocidades en ambos sentidos, pero el rompimiento del equilibrio es transitorio
porque el sistema restablece el equilibrio nuevamente.
EFECTO DE LA PRESIN. Al aumentar la presin de un sistema en equilibrio, entonces el sistema

se desplaza en el sentido que produzca disminucin de volumen, es decir, en el sentido en que formen
menos molculas (temperatura constante).
Esto de debe a que al aumentar la presin del sistema, ste tiende a reducir el exceso de presin
introducido, y lo logra produciendo un nmero menos de molculas. Se debe tener en cuenta que a
menor nmero de molculas se originar menor presin (menos choques moleculares). Ejemplo:
1N2 + 3H2 2NH3
Se produce 4 molculas Se produce 2 molculas
Al aumentar la presin: El sistema se desplaza hacia la derecha, produciendo ms NH3 que en el

equilibrio anterior.
EFECTO DE LA TEMPERATURA. Al aumentar la temperatura de un sistema en equilibrio,

entonces el sistema se desplaza en aquel sentido donde la reaccin es endotrmica.
Se sabe que una reaccin qumica puede ser exotrmica o endotrmica, por consiguiente si es
reversible, un sentido ser exotrmico y el otro ser endotrmico. Si aumentamos la temperatura,
entonces el sistema tendr un exceso de energa, el cul debe consumirse para restablecer el equilibrio,
es decir, se desplazar en el sentido endotrmico porque as consumir energa. Ejemplo:
1N2 + 3H2 2NH3H = 22Kcal
Exotrmico: 1N2 + 3H2 2NH3
Endotrmico: 1N2 + 3H2 2NH3
Al aumentar la temperatura: El sistema se desplazar hacia la izquierda produciendo ms N2 y H2

que en el equilibrio anterior.
EFECTO DE LA CONCENTRACIN. Si aumentamos la concentracin de uno de los

componentes del sistema en equilibrio, entonces el equilibrio se desplaza en el sentido (opuesto)
donde se consuma ese exceso de concentracin introducido. Por ejemplo, si aumentamos la
concentracin del H2 en:
1N2 + 3H2 2NH3
106
Entonces ms molculas de N2 y H2 reaccionan produciendo un mayor nmero de molculas de NH3.
Por lo tanto, el aumento de la concentracin de N2 el sistema se desplaza hacia la derecha

produciendo ms NH3, que en el equilibrio anterior.
1. En el siguiente equilibrio: C(S) + O2(g) CO2(g) + 393KJ.

Indique el sentido de la reaccin con:
- Aumento de la temperatura.
- Aumento de la presin. NO TIENE EFECTO
- Aumento de C(S).
- Disminucin de temperatura.
2. La constante de equilibrio Kc, de la reaccin:
H2(g) + CO2(g) H2O(g) + CO(g)
Es de 4,2 a 1650C. Para iniciarla se inyectan 0,8 moles de H2 y 0,8 moles de CO2 en un
recipiente de 5,0 L. Calcular Kp.
SOLUCION:
= . () = , . ()(+)(+) = , . () = ,
3. En un recipiente de 5 litros se introducen un mol de dixido de azufre y otro de oxgeno, se

calienta el sistema a 1000 C con lo que se produce la reaccin:
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)
Establezca la cantidad de trixido de azufre formado si en el equilibrio hay 0,15 moles de dixido.
SOLUCIN:
De la reaccin:
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)
INICIO: 1mol 1mol
EQUILIBRIO: 0,15 mol 0,85mol
4. El equilibrio de formacin de HI tiene una constante Kc = 54,4 a 698K. En un matraz de 10 litros
se introducen 0,1 moles de H2 y 0,1 moles de I2. Calcular las concentraciones en el equilibrio.
H2(g) + I2(g) 2HI(g)
SOLUCIN:
De la reaccin:
H2(g) + I2(g) 2HI(g)
INICIO: 0,1mol 0,1mol
107
EQUILIBRIO: (0,1 X) mol (0,1- X)mol 2X
(2X)2
Kc = = 54,4 4X 2 = 54,4(0,01 0,2X + X 2 )
(0,1 X)(0,1 X)
50,4X 2 10,88X + 0,544 = 0
10,88 (10,88)2 4(50,4)(0,544) 10,88 2,95
X= =
2(50,4) 100,8
X1 = 0,1372 (se descarta por ser un valor alto)
X2 = 0,0787 SI
Por lo tanto, las concentraciones son:
H2: 0,1 0,0787 = 0,0213 = 2,1 x 10-2M
I2: 0,1 0,0787 = 0,0213 = 2,1 x 10-2M
HI: 2 x 0,0787 = 0,1574 = 0,16M
5. En un recipiente de dos litros de capacidad se ingresa un mol de H2 y un mol de I2, alcanzando a
127C el equilibrio. Calcule la concentracin del HI en el equilibrio, si la Kc = 9.
H2 + I2 2HI
SOLUCIN:
De la reaccin:
H2(g) + I2(g) 2HI(g)
INICIO: 1mol 1mol
EQUILIBRIO: (1 X) mol (1- X)mol 2X
(2X)2
Kc = = 9 4X 2 = 9(1 X)2
(1 X)(1 X)
2X = 3(1 X) 2X = 3 3X
5X = 3 X = 0,6
6. Se tiene el equilibrio: Hidrgeno + nitrgeno + calor producen en el equilibrio amoniaco; de
acuerdo al principio de Le Chatelier, se puede afirmar que:
A) El cambio de temperatura no altera la constante de equilibrio.
B) Si se aumenta nitrgeno, el sistema se calienta.
C) Un aumento de la presin enfra el sistema.
D) Si se disminuye la presin se favorece la reaccin directa.
E) Si se aade hidrgeno el sistema se calienta.
3H2 + N2 + calor 2NH3
RESPUESTA: El cambio de temperatura no altera la constante de equilibrio
7. En un reactor de 1L se coloca KClO3 slido que se descompone a 800K.
KClO3(S) KCl(S) + O2(g)
Cul es la concentracin molar de O2 si Kc = 27, considerando que el sistema se halla en
equilibrio?
SOLUCIN:
2KClO3(S) 2KCl(S) + 3 O2(g)
2
[KCl] [O2 ] 3
Kc =
[KClO3 ]2
En el caso de los slidos no se toma en cuenta su concentracin, por lo tanto:
108
Kc = [O2]3 = 27 por lo tanto: [O2] = 3M
8. Para el sistema en equilibrio:
A(g) + 3B(g) 2AB(g) + Calor.
Indicar verdadero o falso en las siguientes proposiciones:
- Kp = Kc
- Al incrementar la temperatura se favorece la reaccin directa.
- Al disminuir la presin del sistema, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
- Aumentando la concentracin de A se incrementa la concentracin de AB.
SOLUCIN:
De la reaccin:
A. Kp = Kc (RT)2 4 FALSO
B. Favorece la reaccin inversa. FALSO
C. VERDAD
D. VERDAD
RESPUESTA: FFVV
9. En la reaccin:
2H2(g) + O2(g) 2H2O(g)
Si se aumenta la presin, ocurre lo siguiente:
A) Se produce un aumento en la concentracin del H2.
B) Se produce un aumento en la concentracin del O2.
C) Se produce una disminucin en la concentracin del H2O.
D) No se produce ningn cambio en la concentracin de sus componentes.
E) Se produce un aumento en la concentracin del H2O.
SOLUCIN:
A) Se produce una disminucin en la concentracin del H2.F
B) Se produce una disminucin en la concentracin del O2. F
C) Se produce un aumento en la concentracin del H2O. F
D) Si se produce cambio en la concentracin de sus componentes. F
E) Se produce un aumento en la concentracin del H2O. V
10. En un recipiente de 10 litros de volumen se coloca 0,16 moles de H2 y 0,16 moles de CO2 y se
lleva a cabo la siguiente reaccin:
H2(g) + CO2(g) H2O(g) + CO(g)
Cuando se alcanza el equilibrio se encuentra 0,04 moles de agua. El valor de Kp es:
SOLUCIN:
De la reaccin:
H2(g) + CO2(g) H2O(g) + CO(g)
INICIO: 0,16mol 0,16mol
EQUILIBRIO:(0,16 0,04) mol (0,16 0,04)mol 0,04mol 0,04mol
(1 + 1) (1 + 1)
Kp = Kc(RT) Kp = Kc.
Hallamos Kc:
109
(0,04)(0,04)
=
(0,12)(0,12)
K c = K p = 0,1111
QUMICA ORGNICA
CONCEPTO. Es la parte de la qumica que estudia los compuestos del carbono. Sin embargo los
compuestos tales como el CO, CO2, CS2 y cianuros se consideran compuestos inorgnicos.
EL TOMO DE CARBONO. El carbono se conoce desde la prehistoria, lo conocan en forma de
carbn vegetal y negro de humo.
El tomo de carbono es nico en su posibilidad de formar enlaces qumicos diferentes a las de
cualquier otro elemento. Tienen semejanzas muy limitadas: el silicio, boro, germanio y otros vecinos
en la tabla peridica. Por ejemplo, un compuesto con 5 tomos de carbono, puede mostrar algunas
de las muchas otras estructuras posibles como por ejemplo:
C-C-C-C-C ; C C C -C ; C C; C C ; C C C
C C CCC C
CC C C C
TETRAVALENCIA. Es la capacidad que tiene el carbono de formar 4 enlaces covalentes con
tomos iguales o diferentes.
Mediante esta propiedad el carbono hace participar a sus 4 electrones de valencia en la formacin
de enlaces qumicos covalentes simples, dobles o triples. Ejemplo:
HC=O; H H
HCCH; HCC-H
H H H
FORMALDEHIDO ETANO ETINO o ACETILENO
AUTOSATURACIN. Es la capacidad del carbono de unirse con otros tomos de carbono para
formar cadenas carbonadas abiertas o cerradas y muy estables. Debido a esta capacidad se explica
la existencia de millones de compuestos orgnicos que tienen sus tomos de carbono unidos
mediante:
a. Enlace simple o enlace sencillo, cuando un carbono satura un enlace con otro carbono o con
otros tomos. Ejemplo:
H H H
H-CCCH
H H H
b. Enlace doble. Cuando dos tomos de carbono, saturan al mismo tiempo dos enlaces, ejemplo:
H H
HC = CH
c. Enlace triple. Cuando dos tomos de carbono saturan al mismo tiempo tres enlaces, ejemplo:
HCCH
110
TIPOS DE CARBONO. Se ha encontrado que es muy til clasificar cada tomo de carbono de un
alcano o hidrocarburo saturado de acuerdo con el nmero de tomos de carbono adicionales unidos
a l. As tenemos:
a. CARBONO PRIMARIO (p). Es aquel carbono que est unido a un solo tomo de carbono
vecino, si es un hidrocarburo, este tomo est unido a 3 tomos de hidrgeno. Ejemplo:
CH3 CH3
b. CARBONO SECUNDARIO (s). Es el que est unido con dos tomos de carbono vecinos; en
el caso que fuera un hidrocarburo, estara unido a dos tomos de hidrgeno. Ejemplo:
C C C
c. CARBONO TERCIARIO (t). En este caso el tomo de carbono est unido a 3 tomos de
carbono vecinos. Si fuera un hidrocarburo, estara unido a un solo tomo de hidrgeno.
C
C C
C
d. CARBONO CUATERNARIO. Es aquel carbono que est unido a 4 tomos de carbono vecinos
y para el caso de un hidrocarburo, no est unido a ningn tomo de hidrgeno.
C
CCC
C
TIPOS DE CADENA. Los tomos de carbono al unirse entre ellos forman cadenas abiertas por
ambos extremos y otras veces cadenas cerradas, debido a que son muchsimos los compuestos que
pertenecen a una y otra serie, se les ha dividido en dos grandes series:
a. SERIE DE CADENA ABIERTA O ACCLICA. Tienen como tipo fundamental al CH4 a quin
se le denomina formeno y por tal motivo tambin se le llama serie formnica; como en ella se
incluyen a las grasas naturales entonces se les llama serie grasa o aliftica.
b. SERIE DE CADENA CERRADA O CCLICA. En esta serie el tipo fundamental es el benceno,
por esta razn a la serie se le conoce con el nombre de serie bencnica y como muchos de los
derivados pertenecientes a ella despiden olores pronunciados, tambin se les conoce como serie
aromtica.
HIDROCARBUROS
CONCEPTO. Son aquellos compuestos orgnicos que solo contienen en su estructura al tomo de
carbono e hidrgeno.
CLASIFICACIN. Tomando como base su estructura, los hidrocarburos se clasifican de la
siguiente manera:
HIDROCARBUROS
CxHy
ALIFTICOS AROMTICOS
111
SATURADOS INSATURADOS
ALCANOS CICLOALCANOS ALQUENOS ALQUINOS
ALCANOS. Tambin se les denomina parafinas, se trata de hidrocarburos saturados y se caracterizan

porque en su molcula, los tomos de carbono, solo se unen entre si por medio de enlaces covalentes
sencillos (enlace simple). Tienen por frmula general:
CnH2n+2
NOMENCLATURA. En el caso de que sean alcanos de cadena abierta no ramificada, el sistema
ms importante es el sistema de la IUPAC. En este sistema se utilizan determinados prefijos que van
de acuerdo al nmero de tomos de carbono de la cadena matriz o principal que se encuentra en forma
continua. Los nombres de los cuatro primeros alcanos eran de uso tan general cuando se implant el
sistema IUPAC que se conservaron, los dems miembros de la familia utilizan prefijos de cantidad.
As tenemos:
FRMULA SEMIDESARROLLADA N de C PREFIJO NOMBRE IUPAC
CH4 C1 Met Metano
CH3 CH3 C2 Et Etano
CH3 CH2 CH3 C3 Prop Propano
CH3 (CH2)2 CH3 C4 But Butano
CH3 (CH2)3 CH3 C5 Pent Pentano
CH3 (CH2)4 CH3 C6 Hex Hexano
CH3 (CH2)5 CH3 C7 Hep Heptano
CH3 (CH2)6 CH3 C8 Oct Octano
CH3 (CH2)7 CH3 C9 Non Nonano
CH3 (CH2)8 CH3 C10 Dec Decano
CH3 (CH2)9 CH3 C11 Undec Undecano
CH3 (CH2)10 CH3 C12 Dodec Dodecano
CH3 (CH2)16 CH3 C18 Octadec Octadecano
CH3 (CH2)18 CH3 C20 Eicos Eicosano
CH3 (CH2)19 CH3 C21 Heneicos Heneicosano
CH3 (CH2)20 CH3 C22 Docos Docosano
CH3 (CH2)21 CH3 C23 Tricos Tricosano
CH3 (CH2)28 CH3 C30 Triacont Triacontano
CH3 (CH2)33 CH3 C35 Pentatriacont Pentatriacontano
CH3 (CH2)36 CH3 C38 Octatriacont Octatriacontano
CH3 (CH2)38 CH3 C40 Tetracont Tetracontano
CH3 (CH2)42 CH3 C44 Tetratetracont Tetratetracontano
CH3 (CH2)47 CH3 C49 Nonatetracont Nonatetracontano
CH3 (CH2)48 CH3 C50 Pentacont Pentacontano
CH3 (CH2)54 CH3 C56 Hexapentacont Hexapentacontano
CH3 (CH2)58 CH3 C60 Hexacont Hexacontano
CH3 (CH2)65 CH3 C67 Heptahexacont Heptahexacontano
CH3 (CH2)68 CH3 C70 Heptacont Heptacontano
CH3 (CH2)73 CH3 C75 Pentaheptacont Pentaheptacontano
CH3 (CH2)75 CH3 C77 Heptaheptacont Heptaheptacontano
112
CH3 (CH2)78 CH3 C80 Octacont Octacontano

CH3 (CH2)79 CH3 C81 Henoctacont Henoctacontano
CH3 (CH2)80 CH3 C82 Dooctacont Dooctacontano
CH3 (CH2)81 CH3 C83 Trioctacont Trioctacontano
CH3 (CH2)82 CH3 C84 Tetraoctacont Tetraoctacontano
CH3 (CH2)98 CH3 C100 Hect Hectano
RADICALES ALQULICOS. Son aquellos que se obtienen al quitar un hidrgeno a un

hidrocarburo saturado, es decir:
CnH2n+2 - 1H CnH2n+1 (RADICAL ALQULICO)
NOMENCLATURA. El sistema IUPAC utiliza el nombre del alcano cambindole la terminacin a
IL o ILO. As tenemos:
ALCANO RADICAL NOMBRE
CH4 CH3 Metil
CH3 CH3 CH3 CH2 Etil
CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 Propil
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 Butil
SISTEMA COMN. En este caso se utiliza los prefijos ISO, NEO, SEC, TER.
a. ISO. Cuando hay un grupo (-CH3) unido al penltimo tomo de carbono de la cadena continua.
El hidrgeno se extrae del primer carbono de la cadena, ejemplo:
CH3 CH3
CH3 CH - Isopropil. CH3 CH CH2 CH2 - Isopentil
CH3 CH3
CH3 CH CH2 - Isobutil CH3 CH (CH2)2 CH2 - Isohexil
b. NEO. Cuando tienen dos grupos CH3 unido al penltimo tomo de carbono de una cadena continua.
El hidrgeno se extrae del primer carbono de la cadena ejemplo:
CH3 CH3
CH3 C CH2 CH3 C CH2 CH2
CH3 CH3
Neopentil Neohexil
c. SEC. Cuando se extrae a un tomo de hidrgeno de un carbono secundario de la cadena continua.
Ejemplo:
CH3 CH3
CH3 CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH
Secbutil Secpentil
d. TER. Cuando se extrae un tomo de hidrgeno de un carbono terciario de la cadena continua.
CH3 CH3
CH3 C CH3 CH3 C CH2 CH3
Terbutil Terpentil
113
NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS RAMIFICADOS. A medida que pasa el tiempo, se han

ido descubriendo continuamente diversos compuestos qumicos, esto ha originado, la bsqueda de un
sistema conveniente para la nomenclatura de todos ellos. De acuerdo a la IUPAC, para la nomenclatura de
una frmula, se debe tener en cuenta la siguiente regla:
a. Primero se debe seleccionar la cadena continua que se denominar cadena matriz o principal. Esta
cadena debe ser aquella que contiene el mayor nmero de tomos de carbono en forma continua.
b. Enumerar la cadena ms larga, comenzando en el extremo de la cadena que est mas cerca a un radical.
c. Nombrar los radicales que estn unidos a la cadena principal especificando el nmero de carbono en el
que se encuentra.
d. Cuando existe dos o mas radicales diferentes, indicar estos en orden alfabtico y cuando existe dos o
mas radicales de la misma especie se debe usar los prefijos di, tri, tetra, etc.
e. Cuando hay dos cadenas de mxima longitud, se utiliza la cadena que tenga el mayor nmero de
radicales.
Ejemplos:
CH3 CH3 CH3 CH2 CH3
CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH2 CH2
2, 3- dimetil pentano CH3 CH C CH2 CH3
CH3
4 - etil 3,4 dimetil heptano
PROPIEDADES FSICAS. En los alcanos de cadena continua se puede establecer una generalizacin de
las propiedades fsicas. Entre las principales propiedades fsicas tenemos:
a. A medida que aumenta el nmero de tomos de carbono en la cadena continua tambin aumenta su
punto de ebullicin y en menor grado su punto de fusin. Este aumento se debe a que se intensifican las
fuerzas intermoleculares como consecuencia del aumento del tamao de la molcula.
b. En alcanos ismeros se observa que cuanto mas ramificado esta, tiene menor punto de ebullicin, es
decir que el alcano lineal tiene mayor punto de ebullicin.
c. Son solubles con solventes no polares como el benceno, ter, cloroformo, etc. Y son insolubles en agua
y otros solventes fuertemente polares.
d. El aumento del tamao de la molcula tambin permiten un aumento de su densidad, estas densidades
son aproximadamente del orden de 0,8g/cm3; es decir que son menos densos que el agua, pero que sean
mas densos que el agua requieren de la presencia de tomos mas pesados como por ejemplo el yodo,
bromo o varios tomos de cloro.
e. Los cuatro primeros alcanos son gases, de 5 carbonos hasta 17 son lquidos y de 18 a ms carbonos son
slidos.
PROPIEDADES QUMICAS.
a. COMBUSTIN. Es el proceso de quemar un material, es decir su rpida reaccin con el oxgeno del
aire. La combustin de un alcano da como producto CO2 + H2O acompaado de abundante calor y luz.
b. HALOGENACIN. Los halgenos (F, Cl, Br, I) reaccionan con los alcanos, sustituyendo hidrgenos
y formando los derivados halogenados correspondientes, con uno o varios tomos de halgeno que han
reemplazado a tomos de hidrgeno con la eliminacin de una molcula de hidrcido por cada molcula
de halgeno que entra en reaccin. Ejemplo:
CH3 CH3 + Br2 CH3 CH2Br + HBr
114
CH3 CH3
CH3 CH CH3 + Br2 CH3 CH CH2Br + HBr
2 metil propano 1- Bromo 2 metil propano
ALQUENOS. Tambin se les denomina olefinas, son hidrocarburos insaturados y se caracterizan porque
en su molcula existe por lo menos un enlace doble covalente carbono carbono. Su frmula general es:
CnH2n
CLASIFICACIN DE LOS ALQUENOS. Se clasifican en:

a. Monoalquenos simples o alquenos normales, cuando en la estructura existe un solo doble enlace,
ejemplo: CH3 CH = CH2
NOMENCLATURA: Primero se ubica el carbono nmero 1 y este es aquel extremo que est mas
cerca al doble enlace y luego se nombra igual que los alcanos cambindole la terminacin por ENO.
Ejemplo:
FRMULA SEMIDESARROLLADA NOMBRE IUPAC

CH2 = CH2 Eteno
CH3 CH = CH2 Propeno
CH3 CH2 CH = CH2 Butano
CH3 CH = CH - CH3 2 Buteno
CH3 CH2 - CH2 CH = CH2 Penteno
CH3 CH2 CH = CH CH3 2 Penteno
CH3 (CH2)3 CH = CH2 Hexeno
CH3 (CH2)2 CH = CH CH3 2 Hexeno
CH3 CH2 - CH = CH - CH2 CH3 3 Hexeno
b. Polialquenos simples. Cuando existe en su estructura dos o mas dobles enlaces. Para un alqueno con
varios dobles enlaces, su frmula general es:
CnH2n+2-2d
Donde d es el nmero de enlaces dobles.
Ejemplo 1:
El hidrocarburo de cadena abierta que tiene 10 carbonos y 16 hidrgenos, Cuntos dobles enlaces debe
tener?
SOLUCIN:
En este caso n = 10, luego la formula es:
C10H2X10 + 2 2d; Por lo tanto: 2x10 + 2 2d = 16
22 2d = 16
d=3 (tiene 3 enlaces dobles)
Ejemplo 2:
La formula global de un polialqueno simple es: C12H16. Cuntos dobles enlaces debe tener este
hidrocarburo?
SOLUCIN:
115
C10H2X12 + 2 2d; Por lo tanto: 2x12 + 2 2d = 16

26 2d = 16
d=5 (tiene 5 enlaces dobles)
NOMENCLATURA. Para nombrar correctamente debemos seguir los siguientes pasos:

- Primero ubicamos el carbono nmero 1 y este es aquel extremo que se encuentre mas cerca a un doble
enlace.
- A partir de este extremo numeramos los carbonos.
- Indicamos la posicin de los dobles enlaces.
- Finalmente nombramos la cadena principal de acuerdo al nmero de carbonos que contenga dndole
la terminacin DIENO, si tuviera dos dobles enlaces; TRIENO, si tuviera 3 dobles enlaces,
TETRAENO si tuviera 4 dobles enlaces, etc. Ejemplo:
CH2 = C = CH2 Propadieno
CH3 CH2 CH = CH CH = CH - CH = C = CH CH3 2, 3, 5, 7 Decatetraeno.
CH2 = CH CH = CH CH3 1, 3 pentadieno.
c. NOMENCLATURA DE MONOALQUENOS Y POLIALQUENOS RAMIFICADOS. Para

nombrar estos hidrocarburos debemos seguir la siguiente regla:
- Se selecciona la cadena principal y es aquella que contenga a todos los dobles enlaces sin importar si
con esto se disminuya la cantidad de carbonos.
- El carbono nmero 1 es aquel extremo de la cadena principal que est mas cerca a un doble enlace.
- Se nombra a los radicales indicando su posicin.
- Finalmente indicamos la posicin de los dobles enlaces y nombramos la cadena principal dndole la
terminacin ENO si hay un solo doble enlace, DIENO si hay dos dobles enlaces, TRIENO si hay 3
dobles enlaces, etc. Ejemplo:
1. Nombra el siguiente compuesto orgnico:
CH2 CH = CH2
CH3 CH2
CH3 CH C = CH CH CH2 CH2 CH2 CH3
CH
C = CH2
CH2
CH3
SOLUCION:
Primero seleccionamos la cadena principal (debe contener a todos los dobles enlaces):
CH2 CH = CH2
CH3 CH2
CH3 CH C= CH CH CH2 CH2 CH2 CH3
CH
C = CH2
116
CH2
CH3
6 butil 2 etil 4 isopropil 1, 4, 9 decatrieno.
2. El hidrocarburo que se muestra a continuacin se denomina:
CH3 CH CH3
CH3 C = CH2 C = CH CH = C CH = C CH2 CH3
CH3 CH3CH CH3 C CH3
(CH2)2 CH3
CH3
7 terbutil 2 metil 4 secpentil 9 isopropil 2,4,6,8 undecatetraeno.
PROPIEDADES FSICAS. En general, los alquenos tienen propiedades similares a los de los alcanos,
como por ejemplo: son insolubles en agua y solubles en lquidos no polares como el benceno, ter,
cloroformo y su densidad es menor que el del agua. Igualmente el punto de ebullicin de un alqueno es
bastante parecido al de un alcano de igual nmero de carbonos e igual estructura.
Los alquenos no ramificados de hasta 4 carbonos son gases, los alquenos de 5 a 18 carbonos son lquidos y
los que tienen ms de 18 carbonos son slidos.
Su punto de ebullicin aumenta conforme va aumentando la cantidad de carbonos en la molcula.
PROPIEDADES QUMICAS. Los alquenos son ms reactivos que los alcanos y gran parte de sus
reacciones se caracterizan por la adicin al doble enlace.
a. Combustin. Al igual que los alcanos al reaccionar con el oxgeno dan como producto CO2 + H2O.
Ejemplo:
2CH3 CH = CH2 + 9 O2 6CO2 + 6 H2O
b. Hidrogenacin. La adicin de hidrgeno, que se realiza en presencia de catalizadores finamente
divididos como el Ni, Pd o Pt hacen que se rompa el doble enlace para formar el alcano correspondiente.
Ejemplo:
CH2 = CH2 + H2 Ni, Pt Pd.
CH3 CH3
Eteno Etano
CH3 CH = CH2 + H2 Pt
CH3 CH2 CH3
Propeno Propano
c. Halogenacin. Al hacer reaccionar un halgeno (a excepcin del yodo) con un alqueno y teniendo
como medio un disolvente inerte, se produce un ataque del halgeno sobre el enlace doble,
adicionndosele a ste y originando un dialogenuro en carbonos vecinos.
CH2 = CH2 +Cl2 Cl CH2 CH2 Cl.
Eteno 1,2 dicloroetano
Br Br
CH3 (CH2)4 CH = CH CH3 + Br2 CH3 (CH2)4 CH CH CH3
2 Octeno 2, 3 dibromooctano.
d. Hidratacin. Si a los alquenos se le agrega agua utilizando como catalizador un cido como el H2SO4
es un mtodo de mucha importancia industrial para la obtencin de alcoholes secundarios y terciarios.
117
La llamada Regla de Markonikov (en honor al qumico Ruso Vladimir Markonikov quin comprob
que cuando existe la posibilidad de formacin de dos productos ismeros, generalmente predomina uno
de ellos). En el ao de 1869 dio a conocer que la orientacin de la adicin sigue el siguiente esquema:
En la adicin inica de un cido, al doble enlace de un alqueno, el hidrgeno de aquel se une al tomo
del carbono que inicialmente ya tiene el nmero mayor de hidrgenos. Ejemplo:
CH3 CH3
CH3 (CH2)2 C = CH CH3 + H OH CH3 (CH2)2 C CH2 CH3
3 metil 3 - hexeno OH
3 metil 3 hexanol
e. HIDROHALOGENACIN. Si se agrega un halogenuro de hidrgeno en estado gaseoso a un alqueno,

se obtiene un derivado monohalogenado de alcano. Ejemplo:
H Br
CH3 CH = CH CH3 + HBr CH3 CH CH CH3
2- buteno 2 bromobutano
1. El producto de la reaccin:
CH3
H2C C = CH2 + HCl ?
Se denomina:
A) Cloruro de butilo B) Cloruro de isopropilo C) 2 cloro isopropilo
D) 2,2 dicloro butano E) Cloruro de ter-butilo
ALQUINOS. Tambin se les llama acetilnicos, se trata de hidrocarburos de mayor grado de insaturacin
que los alquenos y se caracterizan porque en su molcula existe por lo menos un enlace triple covalente
carbono carbono. Su frmula general es:
Cn H2n 2
Y para un alquino que tiene varios triples enlaces, su frmula general es:
CnH2n + 2 4t
Donde t es el nmero de triples enlaces.
Ejemplo:
1. El hidrocarburo de cadena abierta que tiene 20 tomos de carbono y 18 tomos de hidrgeno. Cuntos
triples enlaces tiene?
SOLUCIN:
Como tiene 20 tomos de carbono, entonces n = 20, luego la frmula tendra la forma:
C12H2x20+ 2 4t; y como tiene 18 tomos de hidrgeno:
42 4t = 18 4t = 24
t = 6 (tiene 6 enlaces triples)
2. El hidrocarburo de cadena abierta que tiene 12 tomos de carbono y 18 tomos de hidrgeno. Cuntos
triples enlaces tiene?
118
SOLUCIN:
Como tiene 12 tomos de carbono, entonces n = 12, luego la frmula tendra la forma:
C12H2x12 + 2 4t; y como tiene 18 tomos de hidrgeno:
26 4t = 18 4t = 8
t = 2 (tiene 2 enlaces triples)
3. La formula global de un polialquino simple es: C10H6. Cuntos enlaces triples debe tener este
hidrocarburo?
SOLUCIN:
C10H2X10 + 2 4t; Por lo tanto: 2 x 10 + 2 4t = 6
22 4t = 6
t=4 (tiene 4 enlaces triples)
CLASIFICACIN. Al igual que los alquenos, los alquinos pueden ser:

a. Alquinos normales o monoalquinos. Son los alquinos lineales que tienen solo un triple enlace.
Ejemplo:
CH CH; CH3 C CH; CH3 (CH2)2 C C - (CH2)3 CH3
NOMENCLATURA. Para nombrarlos, primero identificamos el carbono nmero 1 y este es aquel extremo
que est mas cerca a un triple enlace; luego de acuerdo al nmero de tomos de carbono nombramos dndole
la terminacin INO.
Ejemplo:
CH CH Etino (acetileno)
CH3 C CH Propino
CH3 (CH2)2 C C - (CH2)3 CH3 4 nonino
b. Polialquinos normales o lineales. Estos hidrocarburos se caracterizan porque tienen en su estructura

dos o ms triples enlaces.
NOMENCLATURA. Para nombrarlos igual que en el caso anterior, identificamos primero el carbono
nmero 1 y este es aquel extremo que est ms cerca a un triple enlace; seguidamente, numeramos los
carbonos, e indicamos la posicin de cada uno de los triples enlaces; luego de acuerdo al nmero de tomos
de carbono nombramos dndole la terminacin DIINO si la estructura tiene 2 triples enlaces; TRIINO si la
estructura tiene 3 triples enlaces; TETRAINO si la estructura tiene 4 triples enlaces, etc. Ejemplo:
CH C C CH 1, 3 butadiino
CH3 C C (CH2)3 C C CH3 2, 7 nonadiino
CH3 C C - (CH2)2 C C - (CH2)3 C C CH2 CH3 2, 6, 11 tetradecatriino.
c. Monoalquinos y polialquinos ramificados. En este caso la cadena carbonada es ramificada y puede

tener en su estructura uno o ms triples enlaces.
119
NOMENCLATURA. Para nombrarlos seguimos los siguientes pasos:

- Ubicamos la cadena continua mas larga que contenga necesariamente a los triples enlaces.
- El carbono nmero 1 es aquel extremo que est mas cerca a un triple enlace.
- Nombramos los radicales que se encuentran indicando su posicin.
- Sealamos la posicin del o los triples enlaces.
- Nombramos la cadena principal de acuerdo al nmero de carbonos dndole la terminacin INO si la
estructura tiene 1 triple enlace; DIINO si la estructura tiene 2 triples enlaces; TRIINO si la estructura
tiene 3 triples enlaces; TETRAINO si la estructura tiene 4 triples enlaces, etc.
Ejemplo:
CH3CH2 CH3 CH3 CH CH3
CH3 C C CH CH CH CH CH C C CH3
CH3 C CH3
CH3
4 terbutil 5 etil 6 metil 8 isopropil 2, 9 undecadiino
PROPIEDADES FSICAS. En general los compuestos orgnicos, como los alcanos, alquenos y alquinos,
tienen propiedades semejantes; as tenemos: son insolubles en agua, solubles en compuestos orgnicos de
baja polaridad como el benceno, ter, tetracloruro de carbono, etc.
PROPIEDADES QUMICAS. Son semejantes que los alquenos, as tenemos:
a. COMBUSTIN. En presencia de oxgeno los alquinos arden produciendo CO2 + H2O, ejemplo:
2CH CH + 5 O2 4CO2 + 2 H2O
b. HIDROGENACIN. Si se agrega hidrgeno a los alquinos en presencia de Pt como catalizador se
puede obtener un alcano y un alqueno. Ejemplo:
CH CH + 2H2 CH3 - CH3
c. HALOGENACIN. La adicin de halgenos a un alquino, nos permite obtener primero un derivado
dihalogenado y luego un derivado tetrahalogenado. Ejemplo:
CH CH + Cl2 CHCl = CHCl + Cl2 CHCl2 CHCl2
d. HIDRATACIN. En la adicin de agua en presencia de cido sulfrico o sulfato mercrico
obtendremos un aldehdo o una cetona. Para la reaccin se debe utilizar los reactivos adecuados, en
cada caso, ejemplo:
CH CH + H2O CH2 CHO
Aldehido (etanal)
CH C CH3 + H2O CH3 CO CH3
Cetona (propanona)
NOTA: En ambos casos previamente se puede obtener un alcohol.
e. HIDROHALOGENACIN. La adicin de halogenuros de hidrgeno nos permite obtener primero

un monohalogenuro y luego un dihalogenuro de alquino. Ejemplo:
120
CH CH + HCl CH2= CHCl + HCl CH3 CHCl2

CH C CH3 + HBr CH2= CBr - CH3+ HBr CH3 CBr2 CH3
HIDROCARBUROS AROMTICOS
Los hidrocarburos aromticos son aquellos que incluyen al benceno y sus derivados. Fueron llamados
aromticos debido al aroma agradable o fuerte que tenan los pocos derivados del benceno conocidos en la
primera mitad del siglo XIX, poca en la que empez a usarse este trmino.
BENCENO. Es el compuesto cabeza de serie de los aromticos y la determinacin de su estructura es uno
de los hechos ms importantes de la qumica orgnica.
Su frmula molecular es C6H6 y fue determinada en 1834. Denota una gran insaturacin, por lo tanto deben
presentarse dobles enlaces.
A diferencia de alquenos y alquinos no presenta reacciones de adicin sino de sustitucin. Es una molcula
ms estable de lo esperado. Todos sus hidrgenos son equivalentes.
En base a esta informacin se propone para el benceno la frmula correspondiente al ciclohexatrieno
(Kekul, 1865).
CH
HC CH
o o
HC CH
CH
PROPIEDADES QUMICAS. Entre las principales propiedades qumicas del benceno tenemos:
a. Halogenacin. Se puede sustituir a un hidrgeno del benceno por un halgeno como el Cl, Br, I,
se utiliza un catalizador a baja temperatura (por ejemplo el Fe).
Br
+ Br2 Fe + HBr
Benceno Bromobenceno
b. Nitracin. Cuando se agrega al benceno cido ntrico, lo que ocurre es que se sustituye un
hidrgeno del benceno por un grupo nitro (- NO2). Para este efecto se utiliza una mezcla de cido
ntrico y el triple de cido sulfrico.
NO2
+ HNO3 H2SO4 + H2O
OH NO2
121
Benceno Nitrobenceno
c. Sulfonacin. Si se agrega cido sulfrico concentrado, se sustituye a un hidrgeno del benceno

por un grupo sulfnico (- HSO3).
SO3H
+ H2SO4 + H2O
Benceno Benceno sulfnico (cido bencensulfnico)
d. Alquilacin. Tambin conocido como reaccin de Friedel Craft, en este caso se sustituye a un
hidrgeno del benceno por un radical alquilo (metil, etil, propil, etc). Para este efecto se utiliza un
derivado halogenado en presencia de cloruro de aluminio, cinc o hierro que actan como
catalizadores.
CH3
+ CH3Cl AlCl3 + HCl
Benceno Metilbenceno (tolueno)
NOMENCLATURA DE DERIVADOS MONO Y DISUSTITUIDOS.
a. Derivados monosustituidos. En general para nombrarlos, es suficiente anteponer el nombre

del radical sustituyente a la palabra benceno. Ejemplo:
Cl Br CH2-CH3 NO2
Cloro benceno Bromobenceno Etilbenceno Nitrobenceno
122
Otros derivados tienen nombres especiales con los que siempre se les ha conocido, as tenemos:
CH3 CH = CH2 OH NH2 O CH3
Tolueno Estireno Fenol Anilina Anisol
Metilbenceno Vinilbenceno Hidroxibenceno Aminobenceno Metoxibenceno
b. Derivados disustituidos. Se origina al sustituir 2 hidrgenos del benceno por algn

sustituyente.
Se nombra segn el sistema IUPAC, numerando los tomos del anillo de modo que la posicin
que le corresponde a los sustituyentes sea la menor denominacin de los grupos unidos a ella;
y segn el sistema comn, se utiliza los prefijos orto, meta y para. Ejemplos:
Br CH3 CH = CH2
Br
Br
CH = CH3
IUPAC: 1,2 dibromobenceno 3 bromotolueno 1,4- divinilbenceno

COMN: orto dibromobenceno meta bromotolueno para divinilbenceno
o dibromobenceno m bromotolueno p divinilbenceno
OH CH3 CH3
H3C
O2N
Br
123
IUPAC: 4 bromofenol 3 nitrotolueno 1, 2 - dimetilbenceno

COMN: p bromofenol m nitrotolueno p xileno
Muchos bencenos disustituidos tienen nombres histricos, as a los dimetil benceno se les llama
XILENOS, as tenemos:
CH3 CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
o xileno m xileno p xileno
A los metilfenoles se les llama CRESOLES, ejemplo:
OH OH OH
CH3
CH3
CH3
o Cresol m Cresol p Cresol
Y los fenodioles se llaman:
OH OH OH
OH
OH
OH
o Fenodiol m Fenodiol p Fenodiol
124
Catecol Resorcinol Hidroquinona
Ejercicio
1. De las estructuras HOOC
NH2
H2C Br
La nomenclatura es:
A) Orto metilbencil amina y 4-bromobenzaldehido B) 3-metil anilina y acido p-bromobenzoico
C) 1-amino-4-metilbenceno y orto-bromo acido benzoico D) p-aminotolueno y acido benzoico
E) m-metil-amida y acido-4-boro benzoico
c. Derivados trisustituidos. En este caso se sustituye 3 hidrgenos del benceno, pero como en el
caso anterior la sustitucin se realiza en tres posiciones diferentes. Para indicar dichas
posiciones se utilizan determinados prefijos o la numeracin:
X X X
X X
X X X
VECINAL(Vec) SIMTRICO (Sim) ASIMTRICO (Asim)
1,2,3 - 1,3,5 - 1,2,4
Por ejemplo tenemos la halogenacin:
Br Br Br
Br Br
Br Br Br
Br
Vecinal tribromobenceno Simtrico tribromobenceno Asimtrico tribromobenceno
1,2,3 - tribromobenceno 1,3,5 - tribromobenceno 1,2,4 tribromobenceno
125
ESTRUCTURA DE HIDROCARBUROS AROMTICOS DE NCLEOS CONDENSADOS. Se

trata de aquellos hidrocarburos que contienen dos o ms anillos bencnicos condensados, donde dos
tomos de carbono (o ms) son comunes a dos anillos bencnicos (o mas). Entre los mas importantes
tenemos:
a. NAFTALENO. Denominado tambin naftalina, tiene como frmula global: C10H8. Constituye el
6% del alquitrn de hulla y se recoge por destilacin a una temperatura que oscila entre 170 y
250. Es un slido blanco, se sublima con mucha facilidad a cond. amb.
La molcula del naftaleno est formada por dos anillos simtricos enlazados por un lado que es
comn. La numeracin de sus carbonos ya est definida.
CH CH 8 1
HC C CH 7 2
HC C CH 6 3
CH CH 5 4
Entre las principales propiedades y usos tenemos:
- Es insoluble en agua, pero fcilmente soluble en alcohol caliente y ter.
- Es muy voltil, posee un olor caracterstico y cristaliza en hojuelas brillantes.
- Se le utiliza como insecticida, desinfectante y para fabricar colorantes.
Cuando el naftaleno pierde un hidrgeno se produce dos tipos de radicales:
naftil naftil
b. ANTRACENO. Su formula global es: C14H10, su estructura consta de tres anillos enlazados de la
siguiente manera:
CH CH CH
HC C C CH
HC C C CH
CH CH CH
126
8 9 1
7 2
6 3
5 10 4
Al igual que el naftaleno, se obtiene por destilacin del alquitrn de hulla, a partir del aceite de
antraceno entre 340 y 360C.
Entre las principales propiedades y usos tenemos:
- Cristaliza en hojuelas brillantes, con fluorescencia violeta.
- El antraceno es mas reactivo que el fenantreno y su tendencia es adicionar reactivos en la posicin 9
y 10.
- Se le utiliza en la fabricacin de colorantes.
El antraceno, cuando pierde un hidrgeno, se obtiene tres tipos de radicales:
antril antril antril

(1; 4; 5 y 8) (2; 3; 6 y 7) (9 y 10)
c. FENANTRENO. Es un ismero del antraceno, se distingue de ste en la distribucin de los anillos
bencnicos que es angular.
El fenantreno es una sustancia de mucha importancia en la bioqumica, ya que entra en la
composicin de numerosas sustancias de inters fisiolgico como son muchos alcaloides,
hormonas sexuales, algunas vitaminas, cidos biliares, sustancias cancergenas, etc.
4 3 2 4 3 2
9 10
6 5 1 6 5 1 8 1
7 2
7 10 10
8 9 7 8 9 6 5 4 3
DERIVADOS MONO Y DISUSTITUIDOS. Los hidrocarburos de ncleos condensados pueden ser

sustituidos uno o ms hidrgenos, para nombrarlos, se debe tener en cuenta que la numeracin de los
127
carbonos ya esta definido; solo debemos nombrar los radicales en orden alfabtico e indicando la
posicin en la que se encuentran y finalmente nombrar el compuesto condensado. As tenemos:
a. Derivados monosustituidos.
CH3
CH2 CH3
CH3 CH CH3
metilnaftaleno etilnaftaleno isopropilnaftaleno

1 metilnaftaleno 2 etil naftaleno 4 isopropilnaftaleno
OH
Cl
Br
naftol bromonaftaleno cloronaftaleno

1 naftol 2 bromo naftaleno 4 cloronaftaleno
OH CH = CH2
CH3
antrol vinilantraceno metilantraceno

9 - antrol 1 - vinilantraceno 3 - metilantraceno
CH3
CH3 CH3 C CH3
C3 H7
6 metil fenantreno 5 terbutil fenantreno 10 propil fenantreno
b. Derivados disustituidos.
128
CH3 CH3 CH2 CH3
Cl
0
Br Cl
1, 8 dimetil naftaleno 2 bromo 7 etil naftaleno 3, 7 dicloronaftaleno
CH3
CH3 C CH3
CH3 CH2 CH3 CH CH3
CH3
CH2 CH3 Cl
metil etil antraceno cloro neopentil antraceno metil isopropil antraceno
10 -. etil - 9 metil antraceno 9 - neopentil 5 cloro antraceno 8 isopropil 3 metil antraceno

C4H9
CH3
CH2
CH CH3 CH3
CH3 CH3
C2H5
1,6 dimetil fenantreno 5 secbutil 3 propil fenantreno 10 etil - 5- metil fenantreno
FUNCIONES QUMICAS ORGNICAS

Se llama funcin qumica a todo grupo de cuerpos que tienen un conjunto de propiedades comunes y
que permite reunirlos en una sola familia. La razn de ese comportamiento uniforme radica en que
todos esos cuerpos tienen el mismo grupo funcional. Dentro de estas funciones tenemos:
FUNCIN ALCOHOL. Estos compuestos se caracterizan por tener en su estructura al grupo
funcional oxidrilo (-OH); la frmula general de estos compuestos es:
R OH
En donde R es cualquier grupo alquilo, incluso sustituido. Este grupo puede ser de cadena abierta o
cclica, puede contener un doble enlace, un tomo de halgeno, etc.
TIPOS DE ALCOHOLES. Los alcoholes se clasifican de acuerdo al tipo de carbono donde se
encuentra unido el grupo funcional OH:
129
H R1 R1
R C OH R2 C OH R2 C - OH
H H R3
Alcohol primario Alcohol secundario Alcohol terciario
NOMENCLATURA.
a. Sistema IUPAC. Para nombrar por este sistema debemos seguir las siguientes reglas:
- Inicialmente elegimos la cadena continua mas larga que contenga el grupo funcional (OH), luego
se considera que el compuesto deriva de esta estructura por reemplazo de hidrgeno por varios
grupos.
- Segn el nmero de carbonos que tenga la cadena elegida, se cambia la terminacin del alcano por
OL.
- Para indicar la posicin del grupo funcional (OH) se enumera la cadena elegida empezando por
aquel extremo donde se encuentra mas cerca este OH.
- Si existe mas de un grupo funcional oxidrilo se utilizar las terminaciones DIOL si existe dos (OH),
TRIOL si existe 3 (OH), etc.
- Si el grupo oxidrilo no es el grupo funcional principal (por ejemplo en el caso de los cidos,
aldehdos y cetonas), se emplea el prefijo hidroxi para indicar su presencia.
b. Sistema comn. Generalmente se utiliza para compuestos sencillos. En este caso se pone la palabra
alcohol seguida del grupo alquilo con la terminacin ICO.
Ejemplos:
FORMULA SISTEMA IUPAC SISTEMA COMN
CH3 OH Metanol Alcohol metlico
CH3 CH2 OH Etanol Alcohol etlico
CH3 CH2 CH2 OH Propanol Alcohol proplico
CH3 CHOH CH3 2 -.Propanol Alcohol isoproplico
CH3 (CH2)2 CH2 OH Butanol Alcohol butlico
CH3 CHOH CH2 CH3 2 Butanol Alcohol secbutlico
CH3 CH CH2 OH 2 metil propanol Alcohol isobutlico
CH3
CH3 COH CH3 2 Metil 2 propanol Alcohol terbutlico
CH3
CH3 (CH2)3 CH2 OH Pentanol Alcohol pentlico
CH3 CHOH (CH2)2 CH3 2 Pentanol
CH3 (CH2)4 CH2 OH Hexanol
CH3 CHOH (CH2)3 CH3 2 Hexanol
CH3 CH2 CHOH (CH2)2 CH3 3 Hexanol
CH2 = CHOH Etenol Alcohol vinlico
Bencenol Alcohol benclico
CH2OH
CH2 OH CH2 OH 1,2 Etanodiol Etilen-glicol

CH2 OH CH OH CH3 1,2 Propanodiol Propilen-glicol
CH2 OH CH2 CH2 OH 1,3 Propanodiol Trimetilen-glicol
CH2 OH CH OH CH2OH 1,2,3 Propanotriol Glicerina
130
PROPIEDADES FSICAS DE LOS ALCOHOLES.

- La mayor parte de los alcoholes comunes de hasta con 11 o 12 carbonos son lquidos a temperatura
ambiente, los de ms de 12 carbonos son slidos.
- El punto de ebullicin de los alcoholes aumenta con el nmero creciente de carbonos en su cadena
continua, pero disminuye cuando hay mayor ramificacin.
- El punto de ebullicin delos alcoholes es mucho mas alto que los hidrocarburos con la misma masa
molecular.
- Los tres primeros alcoholes primarios son solubles en agua y los alcoholes superiores son menos
solubles.
PROPIEDADES QUMICAS DE LOS ALCOHOLES.Las diversas propiedades qumicas de los

alcoholes estn determinadas por el grupo funcional oxidrilo (OH). Las reacciones que realiza un
alcohol pueden involucrar dos alternativas:
a. La ruptura del enlace C OH con remocin del grupo oxidrilo (OH1-).
b. La ruptura del enlace C O H con remocin del hidrgeno (H1+)
En ambos casos puede ocurrir la sustitucin donde un determinado grupo reemplaza al OH-1 o H1+,
o bien la eliminacin de ellos donde se genera un doble enlace.
Entre las principales reacciones de los alcoholes tenemos:
- COMBUSTIN. Los alcoholes como todos los productos orgnicos son combustibles y como
producto de la reaccin se obtiene CO2 + H2O. La reaccin general es:
R OH + O2 CO2 + H2O
Ejemplo:
C3H7OH + O2 CO2 + H2O
- DESHIDRATACIN. Por deshidratacin de un alcohol utilizando como catalizador el H2SO4 se

obtiene un alqueno, en el proceso se elimina una molcula de agua. Ejemplo:
CH3 CH2 CH2OH H2SO4 CH3 CH=CH2 + H2O
- OXIDACIN. Cuando se someten a los alcoholes a la accin de agentes oxidantes como el

permanganato de potasio y el dicromato de potasio, los alcoholes primarios dan sucesivamente
aldehdos y cidos; los alcoholes secundarios dan cetonas y los alcoholes terciarios no se modifican.
La reaccin es:
R CH2 OH K2 Cr2O7
R CHO K2 Cr2O7 R - COOH
ALCOHOL PRIMARIO ALDEHIDO CIDO CARBOXLICO
R CH2 OH K MnO4
R - COOH
ALCOHOL PRIMARIO CIDO CARBOXLICO
- FORMACIN DE ALCXIDOS. Cuando un alcohol reacciona con un metal, el metal sustituye el

hidrgeno del grupo OH. Ejemplo:
2CH3 CH2OH + 2 Na 2 CH3 CH2ONa + H2

ETANOL ETOXIDO DE SODIO
131
2CH3 CH2 CH2OH + 2K 2CH3 CH2 CH2OK + H2

PROPANOL PROPXIDO DE SODIO
FENOLES. Son hidrocarburos en los cuales el grupo OH est unido directamente a uno de los
carbonos de una cadena cclica aromtica, que generalmente es la del benceno o alguno de sus
derivados. Entre estos compuestos el ms comn es el fenol o hidroxibenceno.
Los fenoles se consideran como un grupo independiente de los alcoholes porque difieren en sus
propiedades; la principal diferenciaradica en el carcter cido del hidrgeno del grupo OH en los
fenoles lo cual se debe a un fenmeno de resonancia en el in fenxido.
El compuesto conocido como fenol o cido carblico, es el mas sencillo de este grupo. Otros ejemplos
de fenoles son:
OH
OH
naftol naftol
1 hidroxinaftaleno 2 hidroxinaftaleno
Tambin se encuentran los cresoles, los fenodioles (catecol, resorcinol, hidroquinona) que ya se ha
visto sus frmulas en los derivados disustituidos del benceno.
FUNCIN TER. Son compuestos orgnicos que tienen como frmula general:
R1 O R2
DondeR1 y R2 pueden ser radicales alqulicos o aromticos. Estos compuestos pueden ser considerados
como derivados del agua (H O H) donde se han sustituido los 2 tomos de hidrgeno por radicales
alqulicos o aromticos.
NOMENCLATURA. En el sistema IUPACse nombran los dos radicales, pero entre ambos nombres
se coloca la palabra OXI. En el sistema comn se nombran los radicales respectivos y luego se coloca
la palabra ter. Ejemplo:

CH3 O CH3 Metil oxi metil Dimetl eter
CH3 CH2 O - CH2 CH3 Etil oxi etil Dietil eter
CH3 O CH2 CH3 Metil oxi etil Metil etil eter
CH3 (CH2)2 O (CH2)4 CH3 Propil oxi pentil Propil pentil eter
CH3 CH CH2 O (CH2)3 CH3 Isobutil oxi butil Isobutil butil eter
CH3
Fenil oxi etil Fenil etil eter
O - CH2 CH3
132
FUNCIN ALDEHIDO. Se caracterizan por tener en su estructura el grupo funcional carbonilo (C

= O) pero que est unido directamente a un tomo de hidrgeno; su frmula general es:
O
RC
H
Donde R es un radical alqulico o aromtico.
NOMENCLATURA. Para nombrar por el sistema IUPAC debemos tener en cuenta las siguientes
reglas:
- Elegimos la cadena continua mas larga que contenga el grupo CHO, luego nombramos la cadena
cambiando la terminacin de los alcanos por AL.
- Si la cadena es ramificada para indicar los radicales se enumera la cadena elegida empezando por aquel
extremo donde se encuentra el grupo CHO.
- Cuando se encuentran se emplear el sufijo DIAL, y si es necesario se debe indicar la posicin.
- En algunos casos se emplea el prefijo FORMIL para indicar la presencia del grupo aldehdo.
- Para los aldehdos insaturados se da la terminacin ENAL, indicando la posicin del doble enlace. Se
debe tener en cuenta que el grupo carbonilo es el carbono nmero 1.
En el SISTEMA COMN, el nombre comn deriva de los cidos carboxlicos correspondientes,
reemplazando la terminacin ICO por ALDEHIDO y eliminar la palabra cido. La posicin del grupo
sustituyente se indica mediante los trminos , , , , etc.
Etc - C C C C CHO

Ejemplos:
H CHO Metanal Formaldehido
CH3 CHO Etanal Acetaldehido
CH3 CH2 CHO Propanal Propionaldehido
CH3 (CH2 )2 CHO Butanal Butiraldehido
CH3 (CH2 )3 CHO Pentanal Valeraldehido
CH3 (CH2 )4 CHO Hexanal
CH3 (CH2 )5 CHO Heptanal
CH3 (CH2 )6 CHO Octanal
CH3 (CH2 )7 CHO Nonanal
CH3 (CH2 )8 CHO Decanal
CH3 (CH2 )9 CHO Undecanal
CH3 (CH2 )10 CHO Dodecanal
CH3 (CH2 )18 CHO Eicosanal
CH3 (CH2 )26 CHO Octaeicosanal
CH3 (CH2 )32 CHO Tetra triacontanal
CHO CHO 1,2 Etanodial
CHO CH2 CHO 1,3 Propanodial
CHO (CH2)2 CHO 1,4 Butanodial
CHO CH CHO 2 metil propanal
CH3
133
CH3 2 metil hexanal
CH3 (CH2 )3 CH CHO

CH3 = CH CHO 2 Propenal
CHO
Bencenal Benzaldehido
PROPIEDADES FSICAS. Los aldehdos presentan las siguientes propiedades fsicas:

- Son sustancias polares, la polaridad es originada por el grupo carbonilo. Por eso tienen punto de
ebullicin ms elevado que los compuestos no polares, de masa molecular comparable.
- A diferencia de los alcoholes (OH) y cidos carboxlicos (- COOH), los aldehidos no realizan enlaces
puente de hidrgeno debido a que solo contienen hidrgenos unidos directamente al carbono. Por
consiguiente tienen punto de ebullicin inferior a los alcoholes y cidos carboxlicos comparables.
- Los aldehidos son apreciablemente solubles en agua, esto posiblemente se debe a enlaces puente de
hidrgeno que se realizan, entre molculas de solvente y soluto. La solubilidad lmite se alcanza para
unos 5 carbonos.
PROPIEDADES QUMICAS. Las principales reacciones que realiza un aldehdo son de adicin,
originados debido a la presencia del grupo carbonilo (C = O).
a. OXIDACIN. La oxidacin de un aldehdo en presencia del permanganato de potasio produce un
cido carboxlico de igual nmero de tomos de carbono. La reaccin es:
R CHO + [O] KMnO
4 R COOH
Aldehdo cido carboxlico
Ejemplo:
CH3 CHO + [O] KMnO4 CH3 COOH
Etanal cido etanoico
CHO + [O] KMnO4 CHO
Benzaldehdo cido benzoico

b. REDUCCIN. La reduccin de un aldehdo en presencia de catalizadores metlicos produce
alcoholes primarios. La reaccin es:
R CHO + H2Ni R CH2 OH
Aldehdo Alcohol primario
CH3 (CH2 )2 CHO + H2 CH3 (CH2 )2 CH2OH
Butanal Butanol
FUNCIN CETONA. Las cetonas al igual que los aldehdos, contienen el grupo funcional carbonilo
(C = O), pero en este caso no debe estar unido directamente a un tomo de hidrgeno (se denomina
grupo cetnico); su frmula general es:
134
C
R1 R2
La diferencia estructural entre los aldehdos y cetonas, afecta bsicamente las siguientes propiedades:
- Los aldehdos se oxidan ms fcilmente que las cetonas.
- En general para las adiciones, los aldehdos son mas reactivos que las cetonas.
NOMENCLATURA. Tambin se tiene el sistema IUPAC y el sistema comn.
En el sistema IUPAC, parta su nomenclatura se debe seguir las siguientes reglas:
De acuerdo al sistema IUPAC, se debe seguir la siguiente regla:

- Elegimos la cadena continua ms larga que contenga al grupo carbonilo(-CO-), luego se
nombra dicha cadena dndole la terminacin ONA.
- Al indicar la posicin del grupo carbonilo se enumera la cadena elegida empezando por aquel
extremo donde se encuentra mas cerca dicho grupo.
- Si existe dos grupos carbonilo se usar la terminacion DIONA.
- Ante la presencia de otros grupos funcionales, este grupo carbonilo ser identificado con el
prefijo OXO.
En el Sistema comn se toma como base la cetona ms sencilla a quin se le conoce como
ACETONA:
O
CH3 - C CH3
Para los dems compuestos nombramos los grupos y luego agregamos la palabra cetona (se refiere al
CO -).
Ejemplos:

CH3 CO CH3 Propanona Dimetil cetona
CH3 CHO CH2 CH3 Butanona Metiletilcetona
CH3 CH2 - CO - CH2 CH3 3 pentanona Dietil cetona
CH3 (CH2 )2 CO CH2 CH3 3 hexanona Etilpropilcetona
CH3 (CH2 )3 CO (CH2)4 CH3 5 decanona Butilpentilcetona
CH3 5 metil 3 - hexanona Etil isobutil cetona
CH3 CH2 CH2 CO CH2 CH3
CHO CH CHO 2 metil propanal
CH3
CH3 2 metil hexanal
CH3 (CH2 )3 CH CHO

Acetofenona
CO CH3
Benzofenona
CO
PROPIEDADES FSICAS. Entre las ms importantes propiedades fsicas tenemos:
135
- Tienen un punto de ebullicin ms elevado que los compuestos no polares de masa molecular
comparable, las cetonas son compuestos polares.
- Las cetonas son solubles en agua y en solventes orgnicos corrientes.
PROPIEDADES QUMICAS.
REDUCCIN. Por reduccin de una cetona se obtiene un alcohol secundario, para la reaccin se
utiliza catalizadores metlicos como el Ni. La ecuacin general es:
O OH
R1 - C R2 + H2 Ni R1 CH R2
Cetona alcohol secundario
Ejemplo:
OH
CH3 CH2 - CO - CH2 CH3 + H2 Ni
CH3 CH2 - CH - CH2 CH3
3 - pentanona 3 - pentanol
OH
CH3 CO CH3 + H2 Ni
CH3 CH CH3 (2 propanol)
OXIDACIN. Lascetonas se oxidan con dificultad, pero con oxidantes fuertes como el KMnO4
originando la ruptura de la cadena a la altura del grupo carbonilo con formacin de dos cidos. Ejemplo:
CH3 CH2 CO CH2 CH3 KMnO4
CH3 COOH + CH3 CH2 COOH
3 pentanona [O]
cido etanoico cido propanoico
PROPANONA. Su frmula es: CH3 CO CH3; su nombre es dimetil cetona o simplemente acetona,
es el primer miembro de la serie de compuestos que reciben el nombre genrico de cetonas; es un
lquido voltil e incoloro de consistencia mvil, muy insoluble en agua, alcohol y ter. Su estructura
simtrica hace que sus molculas sean poco polares razn por el cul su punto de ebullicin es bajo
(56 C) mas bajo que el alcohol proplico normal (97 C) y un poco ms alto que el propanol (49 C).
USOS. La propanona es un disolvente para un gran nmero de sustancias orgnicas: acetileno, materias
grasas, resinas, acetatos y nitratos de celulosa. La acetona se encuentra normalmente en la sangre y en
la orina.
CARBOHIDRATOS
136
Son compuestos orgnicos en cuya estructura encontramos al tomo de carbono (C), hidrgeno (H) y
el oxgeno (O). En su estructura se tiene uno o varios grupos oxidrilo junto con un grupo aldehdo o
cetnico, por ese motivo los carbohidratos son polihidroxialdehidos o polihidroxicetonas.
De acuerdo a la IUPAC mas apropiadamente se les denomina GLCIDOS y su frmula general es:
Cn (H2O)m
CLASIFICACIN. Los nombres de los carbohidratos mas sencillos se encuentran aadiendo la
terminacin OSA al numeral griego que indica cuntos tomos de carbono contiene la molcula. Por
ejemplo:
C4 Tetrosa
C5 Pentosa
C6 Hexosa
Teniendo en cuenta el grupo funcional presente en la molcula, se denomina:
Grupo aldehdo: Aldosa
Grupo cetnico: Cetosa.
Atendiendo a su constitucin y complejidad, segn que hidrolicen o no en otras molculas ms
sencillas, los carbohidratos se clasifican en:
Glucosa
Fructosa
Monosacridos (osas) { }
Galactosa
etc
Sacarosa
Maltosa
Disacridos (Holsidos) { }
Lactosa
GLCIDOS o CARBOHIDRATOS etc
Almidn
Glucgeno
polisacridos(Holsidos) { }
Celulosa
etc.
Amigdalina
Hetersidos { Sinigrina }
{ Vainilla }
a. MONOSACRIDOS. Son aquellos carbohidratos que no pueden hidrolizarse dando molculas
mas sencillas. Todos se encuentran en la naturaleza especialmente como producto de la fotosntesis.
Su frmula general es:
Cn(H2O)n;
Donde n es un nmero que se encuentra entre 2 y 10, siendo los mas importantes los de
n = 5 (pentosas y n = 6 (hexosas). Ejemplo:
C5H10O5 (Pentosa) C6H12O6 (Hexosa)
D xilosa D glucosa
D ribosa D fructuosa
L arabinosa D galactosa
Los monosacridos son solubles en agua, e insolubles en alcohol absoluto, tienen sabor dulce, tienen
aspecto cristalino traslcido o blanquecino.
- Glucosa (C6H12O6). Se conoce tambin como dextrosa por ser dextrgira, azcar de uva por
encontrarse en esta en elevada concentracin y azcar de almidn. Es el monosacrido ms
abundante e importante, es una aldohexosa. Abunda libre en las frutas, especialmente en las uvas
137
sobre las cuales se deposita espontneamente, est presente en los jugos vegetales y normalmente
en la sangre humana se encuentra en una proporcin que oscila entre 0,9 y 1% segn la etapa de
metabolismo. Si rebasa estos lmites es prueba de deficiencias orgnicas; as se habla de
hipoglicemia cuando la proporcin es inferior y de hiperglicemia o diabetes si la cantidad es
superior, en este caso tambin se encuentra en la orina.
CHO
H C OH CH2OH CH2OH
OH C H H O H CHOH O
H C OH OH H OH H
H C OH HO H OH H OH
CH2OH H OH H OH
D GLUCOSA D GLUCOPIRANOSA D GLUCOFURANOSA
Propiedades fsicas. Es un slido cristalino, inoloro, menos dulce que la sacarosa y se disuelve bien
en el agua. Su densidad es 1,562 y funde a 86 C; por encima de esta temperatura se deshidrata,
convirtindose primero en caramelo y luego en carbn.
Propiedades qumicas. La solucin de glucosa en presencia del fermento zimasa, o de la levadura,
y a temperatura apropiada fermenta con produccin de alcohol y gas carbnico:
C6H12O6 ZIMASA 2C2H5OH + 2CO2
Importancia biolgica de la glucosa. Este glcido tiene gran aplicacin en la industria qumica, en
farmacia, en la fabricacin de dulces y licores, en fermentacin alcohlica y en industrias caseras.
Pero si duda su mayor importancia estriba en el campo biolgico, ya que es la principal fuente de
energa delorganismo.
Los carbohidratos consumidos en la alimentacin finalmente se transforman en glucosa, que pasa a
la sangre y por ella al hgado, donde se convierte en almidn animal o glucgeno y all se almacena.
Cuando los msculos necesitan caloras para desarrollar trabajo, el hgado nuevamente transforma
el glucgeno en glucosa y la suministra a travs de la sangre. Si por cualquier circunstancia el
metabolismo de los glcidos se altera, la proporcin de glucosa sobrepasa lo normal en el torrente
circulatorio, se expulsa el exceso por la orina, todo lo cual es caracterstico de la afeccin llamada
diabetes. La hormona pancretica insulina, es la responsable de regular la proporcin de glucosa en
la sangre.
- Fructosa (C6H12O6).Se le conoce adems con los nombres de azcar de frutas, levulosa o
cetohexosa. Junto con la glucosa est presente en el jugo de las frutas y en la miel. Combinada, entra
138
en la composicin de la sacarosa y del polisacrido inulina (C6H10O5)6.H2O que se almacena en los

tubrculos de la dalia. Su estructura es:
CH2OH
C=O H
OH C H H OH O CH2OH OHCH2 O
H C OH OH H OH OH
H C OH HO H H OH CH2OH
CH2OH H OH OH H
D FRUCTOSA D FRUCTOPIRANOSA D - FRUCTOFURANOSA
Propiedades fsicas. La fructosa es slida, menos soluble en agua que la glucosa, pero de un poder
edulcorante superior al de ella. Su densidad es 1,598 y su punto de fusin es 105C.
Accin fisiolgica. Tiene el mismo poder alimenticio y energtico que la glucosa.
- Galactosa (C6H12O6).La galactosa es una sustancia dextrgira, al igual que la glucosa es una
aldohexosa, pero sus ligandos se distribuyen espacialmente de manera diferente.
CHO
H C OH CH2OH
OH C H OH O OH
OH C H OH H H
H C OH H
CH2OH H OH
D GALACTOSA
b. OLIGOSACRIDOS. Son glcidos polmeros que resultan de la unin de dos a seis molculas de
monosacridos, especialmente hexosas, ligados mediante ligados glucosdicos. Los ms comunes
son los dmeros o disacridos, de los cuales losms conocidos son la sacarosa, maltosa, lactosa y la
celobiosa.
- Sacarosa (C12H22O11). Llamado tambin azcar de mesa, azcar de caa o azcar de remolacha. Es
el disacrido de mayor consumo mundial en la alimentacin debido a su sabor y especialmente a su
poder energtico. Se encuentra en abundancia al estado libre en los rganos maduros de las plantas,
especialmente en los frutos carnosos, en la caa de azcar y en el bulbo de la remolacha, tambin
se encuentra en la miel de abejas, de la cual es su principal componente.
La frmula estructural espacial de la sacarosa es la siguiente:
CH2OH
139
O CH2OH O
OH O
OH HO CH2OH
OH
OH
Propiedades generales. La sacarosa es un slido cristalino de color blanco y sabor dulce, superior
al de laglucosa. Su densidad es 1,6; su punto de fusin es 160 C; a 190 C despide un olor particular
y toma color pardo, convirtindose en caramelo por prdida de agua; su frmula pasa a ser entonces
C12H18O9, as no tiene sabor dulce, pero se le utiliza para dar color a las bebidas y a los alimentos.
Por encima de los 200C se carboniza completamente y forma el carbn de azcar.
La sacarosa no se fermenta directamente; requiere su desdoblamiento previo en las dos hexosas y
luego si fermenta produciendo alcohol y CO2.
Principales usos de la sacarosa. Es el azcar comercial de mayor consumo en la alimentacin. Se
usa como excipiente en farmacia; tambin se utiliza en la fabricacin de toda clase de dulces y
confitera y es materia prima para la fabricacin de alcoholes.
- Maltosa (C12H22O11). Llamada tambin azcar de malta. En estado libre se encuentra en pocas
proporciones; solamente est presente sobre las semillas de los cereales en germinacin, gracias a
la accin hidrolizante de la enzima llamada diastasa sobre la parte del almidn que se almacena en
los granos. Es la unidad fundamental del almidn; su estructura es:
CH2OH CH2OH
O O
OH
OH OH
HO O
OH OH
Propiedades. Es un slido blanco que cristaliza con una molcula de agua, fcilmente se solubiliza
en agua, pero es insoluble en alcohol puro y en ter.
La maltosa fermenta fcilmente, desdoblndose primero en glucosa y luego en etanol y CO2.
- Lactosa. La lactosa est presente en la leche de los mamferos, por ese motivo se les llama tambin
azcar de leche. La lactosa es un disacrido que est compuesto de una unidad de glucosa y una de
galactosa.
HIDROLISIS
C12H22O11 C6H12O6 + C6H12O6
LACTOSA GLUCOSA GALACTOSA
La estructura de la lactosa es la siguiente:

CH2OH
O
OH
CH2OH OH
HO O O
140
OH
OH
OH
Propiedades. La lactosa es un slido que cristaliza con una molcula de agua; es menos dulce que
la sacarosa y poco soluble en agua, es dextrgira.
Usos. La lactosa tiene su principal aplicacin en farmacia como excipiente y en medicina como
diurtico y laxante suave.
c. POLISACRIDOS. Los polisacridos son polmeros de los monosacridos, generalmente

formados por unidades de una sola pentosa o de una sola hexosa ligadas mediante enlaces
glicosdicos, o el conjunto presenta peso molecular elevado y son hidrolizables, pero no con
reductores.
Los polisacridos formados por pentosas se llaman pentosanas y los constituidos por hexosas se
llaman hexosanas, estos ltimos son los de mayor importancia.
Como producto final de la fotosntesis, los vegetales polimerizan la glucosa en dos variedades de
polisacridos, unos de reserva como el almidn y otros de sostn como la celulosa.
- Almidn (C6H10O5)n. La frmula condensada de almidn indica que durante la polimerizacin
de n molculas de glucosa para formar el almidn, se pierden n molculas de agua:
-
nC6H12O6 (C6H10O5)n + nH2O
GLUCOSA ALMIDN
El almidn es un polisacrido formado por ms de mil unidades de glucosa, las plantas emplean
los grnulos de almidn para almacenar energa; esta formado por dos polisacridos: amilosa 10
a 20% y amilopectina 80 a 90%, que son polmeros formados por unidades de glucosa. Su
estructura es:
CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH

O O O O
OH OH OH OH
HO O O O O
OH OH OH OH
n
UNIDAD REPETITIVA; n = 100 1000
-OH OH OH
O O O
OH O OH O OH
OH OH OH OCURRE CADA
O25 UNIDADES
141
OH OH OH
O O O O
OH O OH O OH O OH O
OH OH OH OH
ESTRUCTURA DE LA AMILOPECTINA
Propiedades fsicas. El almidn es un slido blanco de aspecto granuloso, insoluble en agua fra;
con el agua caliente forma una mezcla mucilaginosa llamada engrudo. Los granos de almidn
observados al microscopio difieren en tamao y forma segn la procedencia (del arroz, yuca, papa,
trigo, etc). La cubierta de los granos la forma la amilopectina, y el interior la amilosa.
Propiedades qumicas. El almidn reacciona con el yodo, pero la amilopectina se colorea de
prpura rojizo y la amilosa de color azul caracterstico. El almidn no es reductor. Hidroliza por
accin de cidos diluidos o de las enzimas; en este caso el resultado difiere para los dos componentes
del almidn: la amilasa hidroliza en un 60% la amilopectina; en cambio hidroliza completamente
la amilosa dando primero maltosa y luego glucosa. La hidrlisis gradual del almidn por
calentamiento con cidos diluidos, puede resumirse como sigue:
ALMIDN + H2O DEXTRINA + H2O MALTOSA + H2O GLUCOSA

POLISACRIDO ACIDO + POLISACRIDO DISACRIDO MONOSACRIDO
Importancia biolgica del almidn. Esla principal sustancia de reserva de los vegetales y
constituye una fuente potencial de glucosa. Para los animales es un alimento energtico.
Usos. Comercialmente se expende el almidn con diferentes nombres: almidn de yuca, harina de
trigo o de maz, fcula de pltano, maizena, etc. La mayor parte se consume en la alimentacin;
industrialmente se transforma grandes cantidades de almidn en glucosa; asimismo es materia prima
para la fermentacin alcohlica y en cervecera. Se usa adems en el apresto de tejidos y del papel.
- Glucgeno (C6H10O5)n. El glucgeno tiene una estructura similar al de la amilopectina, pero en

este caso las molculas aparentemente son mas ramificadas con cadenas mas cortas (es decir
entre 12 y 18 unidades de d- glucosa en cada una).
Al glucgeno tambin se le denominaalmidn animal, es la forma en que los glcidos se
almacenan en el organismo de los animales, principalmente en el hgado y los msculos.
Durante los ejercicios musculares, el glucgeno se descompone en CO2 y H2O desprendiendo a
su vez energa que se emplea para la contraccin muscular. Al hidrolizarse el glucgeno, por
adicin de enzimas o cidos diluidos, se produce la glucosa.
(C6H10O5)n + nH2O n(C6H12O6
GLUCGENO GLUCOSA
- Celulosa (C6H10O5)n. Este polisacrido estructural es el ms abundante en la naturaleza y es el
component0e principal de las paredes celulares vegetales, de ah su nombre, el algodn est
formado casi exclusivamente de celulosa.
Por hidrlisis de la celulosa se obtiene unidades de glucosa.
142
(C6H10O5)n + H2 O HIDRLISIS n(C6H12O6)

CELULOSA GLUCOSA
CH2OH
O O
CH2OH OH
O O
CH2OH OH OH
O O
CH2OH OH OH
O O n
OH OH UNIDAD REPETITIVA
OH
OH
CELULOSA
Propiedades fsicas. La celulosa es un slido amorfo de color blanco, insoluble en agua, en cidos
diluidos, en lcalis, difcilmente se hidroliza y es muy suave al tacto.
No tiene valor nutritivo para el hombre, esto se debe a que en los organismos no existen enzimas que
puedan hidrolizarla, pero es necesario indicar que debe encontrarse en los alimentos para dar cuerpo a
las heces fecales.
La celulosa hidrolizada se utiliza en las industrias de fermentacin y como alimento de ganado. La
celulosa constituye fundamentalmente las fibras vegetales de algodn, lino, camo, etc; y el papel
obtenido a su vez de trapos de algodn o lino de la madera. Cuando la fibra de algodn se trata de
lcalis se obtiene el algodn mercerizado en el que la fibra ms fuerte, se tie fcilmente y tiene aspecto
sedoso.
FUNCIN CIDO CARBOXLICO

Los cidos carboxlicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen el
grupo funcional COOH llamado carboxilo, que est formado por el grupo carbonilo (C=O) y el
oxidrilo (OH). Su frmula general es:
O
RC
OH
CLASIFICACIN. De acuerdo al nmero de grupos carboxilo los cidos se clasifican en:
143
- cidos monocarboxlicos llamados tambin cidos grasos en razn a que su mayor ocurrencia est
en las grasas y aceites vegetales y animales.
- cidos poli carboxlicos los mismos que pueden ser dicarboxlicos, tricarboxlicos, etc.
NOMENCLATURA. Los cidos carboxlicos alifticos se conocen desde hace mucho tiempo, por lo
que tienen nombres que hacen referencia, mas a su origen que a su estructura qumica.
a. Sistema IUPAC. En este sistema se debe tener en cuenta la siguiente regla:
- La cadena continua mas larga debe contener el grupo funcional, luego se nombra cambiando la
terminacin de los alcanos por OICO, se antepone a todo la palabra CIDO
- Si la cadena es ramificada se enumera la cadena elegida empezando por aquel extremo donde se
encuentra el grupo carboxilo con la finalidad de indicar la posicin de los diversos sustituyentes:
Etc C C C C COOH
5 4 3 2 1
- Si existen enlaces dobles o triples se cambiar la terminacin ICO por ENOICO o INOICO
respectivamente. Respecto a la numeracin se da prioridad al grupo carboxilo que es el carbono
nmero 1, de tal manera que solo se indica la posicin de doble o triple enlace.
- Para el caso de cidos dicarboxilos se emplea el sufijo DIOICO en vez de oico.
- Para aquellos cidos que contengan mas de un grupo carboxilo existe un modo prctico para
nombrarlos. Se les considera como grupos sustituyentes denominados carboxilos y si son varios
se usan los prefijos de repeticin como dicarboxilo, tricarboxilo, etc.
b. Sistema comn. Como se ha indicado sus nombres se refieren a su origen. Para el caso de cadenas
ramificadas los substituidos se nombran como derivados de los cidos de cadena recta. Para indicar
la posicin se utilizan letras griegas como: , , , , etc.
SISTEMA IUPAC SISTEMA COMN

H COOH cido metanoico Ac. Frmico
CH3 COOH cido etanoico Ac. Actico
CH3 CH2 COOH cido propanoico Ac. Propinico
CH3 (CH2)2 COOH cido butanoico Ac. Butrico
CH3 (CH2)3 COOH cido pentanoico Ac. Valrico
CH3 (CH2)4 COOH cido hexanoico Ac. Caproico
CH3 (CH2)5 COOH cido heptanoico Ac. Enntico
CH3 (CH2)6 COOH cido octanoico Ac. Caprlico
CH3 (CH2)7 COOH cido nonanoico Ac. Pelargnico
CH3 (CH2)8 COOH cido decanoico Ac. Cprico
CH3 (CH2)14 COOH cido hexadecanoico Ac. Palmtico
CH3 (CH2)16 COOH cido octadecanoico Ac. Esterico
COOH COOH cido etanodioico Ac. Oxlico
COOH CH2 COOH cido propanodioico Ac. Malnico
COOH(CH2)2COOH cido butanodioico Ac. Succnico
COOH(CH2)3COOH cido pentanodioico Ac. Glutrico
COOH(CH2)4COOH cido hexanodioico Ac. Adpico
CH3 CHOH COOH cido 2 hidroxi propanoico Ac. Lctico
COOH-CHOH-CHOH-COOH cido 2, 3 dihidroxi butanodioico Ac. Tartrico
CH2 = CH COOH cido 2 butenoico Ac. Acrlico
CH3 (CH2)7 CH = CH (CH2)7 - COOH cido 9 en - octadecanoico cido oleico
OH
144
COOH-CH2-C-CH2-COOH cido 2 hidroxi propano - 1,2,3

COOH tricarboxlico Ac. Ctrico
COOH
OH cido 2 hidroxi benzoico Ac. Saliclico
COOH
cido 1, 3 bencenodioico
COOH Ac. isoftlico
COOH cido benzoico
CH3
cido 2 metil propanoico cido metil propinico
COOH-CHCH3
Cl Cl
cido 2, 3 -dicloro butanoico cido , -dicloro butrico
CH3 CH- CH-COOH
Cl
cido 4 cloro pentanoico cido -cloro valrico
CH3 CH (CH2)2-COOH
Propiedades fsicas.
- Los cidos carboxlicos son molculas polares y , al igual que los alcoholes, pueden formar enlaces
puente de hidrgeno entre s y con otros tipos de molculas.
- Los primeros 4 cidos carboxlicos son solubles en agua (semejantes a los alcoholes) el de 5 carbonos
es muy poco soluble y los cidos superiores son virtualmente insolubles.
- Los cidos carboxlicos s son solubles en solventes de baja polaridad, como por ejemplo el ter,
alcohol, benceno, etc.
- El punto de ebullicin de los cidos carboxlicos es mas elevado que los alcoholes, esto se debe a que
por cada par de molculas de cido existen dos enlaces puente de hidrgeno.
- Los cidos alifticos inferiores tienen olores que van desde fuertes a irritantes, hasta los desagradables.
Entre los fuertes tenemos al metanoico y etanoico y entre los desagradables al butanoico, pentanoico
etc. Los cidos superiores tienen muy poco olor debido a su baja volatilidad.
Propiedades qumicas. La reactividad de los cidos se localiza en el grupo OH, del radical carboxilo,
ya sea por sustitucin del H o del OH. De acuerdo con esto, las principales reacciones de los cidos
carboxlicos son:
a. Reduccin. A partir de un cido carboxlico obtenemos un alcohol primario. Ejemplo:

CH3 CH2 COOH + H2 LiAlH4 CH3 CH2 CH2OH + H2O
145
LiAlH4
COOH + H2 CH2OH+ H2O
b. Esterificacin. Es el proceso por el cual un cido carboxlico reacciona con un alcohol para producir
un ster. Ejemplo:
CH3 COOH + CH3 OH CH3 COO CH3 + H2O
COOH + CH3 - CH2OH COO - CH2 CH3 + H2O
c. Formacin de sales. Los cidos carboxlicos al reaccionar con hidrxidos metlicos se obtiene las
sales orgnicas. La ecuacin general es:
R COOH + MOH R COO M + H2O
Ejemplo:
CH3 COOH + NaOH CH3 COO-Na + H2O
C6H5 COOH + KOH C6H5 COO K + H2O
d. Formacin de anhdridos o deshidratacin. Dos molculas del mismo cido o cidos diferentes
reaccionan entre s para dar anhdridos de cido. Esta reaccin tambin ocurre entre una molcula
de cido y una de haluro de acilo. La ecuacin general es:
R COOH O
RC H2O
R COOH + O +
RC HX
R COX O
Ejemplos:
CH3 CO
CH3 COOH + CH3 COOH O + H2 O
CH3 CO
ACIDO ACTICO ANHIDRIDO ACTICO
CH3 CH CO
CH3 COOH + CH3 CH2 COOH O + H2O
CH3 CO
CIDO ACTICO CIDO PROPINICO ANHIDRIDO ACTICO PROPINICO
146
e. Formacin de amidas. Los cidos carboxlicos con el amoniaco gaseoso o en solucin dan origen
primero a sales de amoniaco; estas por deshidratacin se transforman en amidas, las cuales por
deshidratacin se convierten en nitrilos.
R COOH + NH3 R COONH4 R CONH2 R CN
CH3 COOH + NH3 CH3 COONH4 CH3 CONH2 CH3 CN
Algunos cidos carboxlicos.

a. Acido metanoico. Llamado tambin cido frmico, en razn a que donde primero se le identific
fue en las hormigas rojas. Es el cido carboxlico ms sencillo, su frmula es H COOH. Se obtiene
generalmente por la descarboxilacin del cido oxlico, en presencia de glicerina.
El cido frmico es un lquido incoloro de olor penetrante, muy soluble en agua y en alcohol, en
contacto con la piel produce la sensacin de una quemadura. Su mayor aplicacin est en la industria
de la tintorera de textiles y de curtiembres; es un buen disolvente del nailon y se utiliza adems
como germicida.
b. Acido etanoico. Llamado tambin cido actico, es un lquido incoloro de olor muy fuerte, de sabor
cido, muy soluble en agua y en alcohol. Cuando est anhidro cristaliza a 17C tomando un aspecto
parecido al del hielo, por lo cual se le conoce tambin como cido actico glacial. Es un buen
disolvente de varios compuestos orgnicos y de algunos inorgnicos como el azufre y el fsforo.
El cido actico es uno de los cidos carboxlicos mas importantes; es el componente principal del
vinagre, muy usado como condimento. Se le emplea en la fabricacin de steres o esencias, como
fijador de colores, como disolvente, como materia prima en la obtencin de acetona, acetatos,
aspirina y muchos otros derivados.
cidos grasos. Son cidos monocarboxlicos de cadena larga. Las grasas estn formadas por una
gran proporcin de cidos grasos saturados, mientras que los aceites contienen un mayor porcentaje
de cidos grasos insaturados. Dentro de los cidos grasos mas importantes tenemos:
a. cido palmtico o cido hexadecanoico. Su formula general es: CH3 (CH2)14 COOH y su
frmula estructural C15H31COOH. Se encuentra presente en casi todas las grasas y aceites.
b. cido esterico o cido octadecanoico. Su formula general es: CH3 (CH2)16 COOH y su
frmula estructural C17 CH35 COOH. Tambin se encuentra presente en casi todas las grasas y
aceites.
c. cido oleico o cido 9 en octadecanoico. Su formula general es:
CH3 (CH2)7 CH = CH (CH2)7 - COOH y su frmula estructural C17 CH33 COOH. Al igual que
los anteriores cidos grasos se encuentra presente en casi todas las grasas y aceites.
Hdroxicidos. Se les llama tambin compuestos mixtos debido a que en su estructura presentan los
grupos funcionales hidroxilo (-OH) y carboxilo (-COOH). Dentro de los hidroxicidos mas
importantes tenemos:
a. cido ctrico o cido 2 hidroxi propano 1,2,3 - tricarboxlico. Tiene la siguiente
estructura:
CH2 COOH
HO C COOH
147
CH2 COOH
En la naturaleza se encuentra abundante en las frutas ctricas. Es un slido incoloro, transparente,
cristaliza en prismas rmbicos con una molcula de agua, tiene sabor cido agradable. Es soluble
en el agua, alcohol y en ter. Se utiliza para la fabricacin de gaseosas, en la fabricacin de
frmacos y como mordiente en tintorera.
b. Acido lctico. Se presenta bajo dos formas ismeras alfa y beta:
CH3 CH COOH CH 2 CH2 COOH
OH OH
Ambos ismeros son lquidos siruposos de sabor agrio. Son solubles en agua. Se utiliza como
antisptico; en la tintura de la lana y la seda y en la fabricacin de sustancias plastificantes.
c. cido tartrico o cido 2, 3 dihidroxi butanodioico. Su estructura es:
COOH
CHOH
CHOH
COOH
En la naturaleza se encuentra en forma de tartrato de sodio y potasio. Se obtiene como

subproducto de la industria vincola.Cuando el vino se aeja en barricas, cristaliza una sal de
color blanco (conocido como crmor trtaro), se emplea bastante en la fabricacin del polvo de
hornear, es soluble en agua y en alcohol; de sabor agradable. Se le utiliza en la fabricacin de
gaseosas dulces, en la fabricacin de frmacos y en el estampado de tejidos de algodn.
d. cido saliclico. Es un slido blanco y cristalino, que se encuentra en numerosas plantas, en

especial en los frutos, en forma de metilsalicilato y se obtiene comercialmente a partir del fenol.
Su frmula es:
OH
COOH
Tiene un sabor ligeramente dulce; es poco soluble en agua y ms soluble en alcohol, ter y
cloroformo. Tiene un punto de fusin de 159 C. Este cido se emplea sobre todo para preparar
algunos steres y sales importantes. El salicilato de sodio, que se obtiene tratando el fenolato de
sodio con dixido de carbono a presin, se usa para preservar alimentos y en mayor medida para
elaborar preparados antispticos suaves como pasta de dientes y colutorios. Los compuestos
saliclicos medicinales empleados como analgsicos y antipirticos son el cido acetilsaliclico
y el fenilsalicilato, que se venden bajo el nombre comercial de aspirina y salol, respectivamente.
El metilsalicilato es el principal componente del aceite de gaulteria o esencia de Wintergreen, y
se fabrica sintticamente en grandes cantidades por reaccin de cido saliclico y metanol.
Esteres. Bsicamente se considera un ster como la sustancia que resulta de reemplazar el grupo
hidroxilo del cido orgnico, por un radical alcohilo, en otras palabras, es el producto de las
148
reacciones entre un cido orgnico y un alcohol. La estructura general de estos compuestos es:
O
R COOR` RC
OR`
Ejemplo:
CH3 CH2 COO (CH2)4 CH3 ;
COO CH2 CH2 CH3
Los steres en general son los componentes principales de aceites, grasas, perfumes, fragancias
naturales, resinas o fibras sintticas (polisteres). Por ejemplo, el olor de muchas frutas naturales se
debe a la presencia de steres, como en el caso del olor a bananas y peras que se debe al acetato de
amilo (CH3 COO C5H11), el olor de la pia se debe a la presencia del butirato de metilo (C3H7
COO CH3); el sabor de la naranja se debe al acetato de octilo (CH3 COO (CH2)7 CH3.
NOMENCLATURA. Para su nomenclatura se debe tener en cuenta los dos grupos presentes en el
ster:
a. Para la parte que proviene del cido o derivados se cambiar la terminacin ICO por ATO,
previa eliminacin de la palabra cido.
b. Para la parte que proviene del grupo alcohlico o fenlico se usar la terminacin ILO.
En resumen al nombrar el compuesto, primero se indica la parte cida y luego la que proviene
del grupo alcohlico o fenlico. Se puede usar el nombre comn o IUPAC del cido respectivo.
Ejemplos:
O
CH3 C O CH3 Etanoato de metilo (IUPAC)
Acetato de metilo (comn)
O
CH3 C O CH2 - CH3 Etanoato de etilo (IUPAC)
Acetato de etilo (comn)
O
H C O CH2 Metanoato de bencilo (IUPAC)
Formiato de bencilo (comn)
O
C O CH3 Benzoato de metilo (IUPAC)
Propiedades fsicas. O
- Los steres son compuestos polares, esto se debe a la presencia del grupo C
- Los steres tienen un punto de ebullicin que es aproximadamente igual que los aldehdos y
cetonas de masa molecular comparable.
- En el agua son solubles los steres de 3 a 5 carbonos.
149
Propiedades qumicas. Los steres realizan especialmente reacciones de sustitucin, se reemplazan

el grupo OR` por otros grupos como OH; - OR; - NH2; etc.
a. Hidrlisis cida de los steres. Se trata de la reaccin inversa de la esterificacin. Por reaccin
con el agua se rompe el enlace ster formndose cidos y alcoholes. La reaccin es:
R COO R` + H2O H+ R COOH + R OH
Ester cido alcohol
Ejemplo:
CH3 CH2 CH2 COO CH2 CH2 CH3 + H2O H2SO4
Butanoato de propilo
CH3 CH2 CH2 COOH + CH3 CH2 CH2OH
cido butanoico propanol
COO CH2 CH3 + H2O H2SO4 COOH + CH3 CH2OH
Benzoato de etilo cido benzoico etanol
b. Hidrlisis y reaccin con lcalis: Saponificacin. Para la saponificacin se emplean bases

como NaOH o KOH, los steres complejos como las grasa (triacil glicridos) al reaccionar con
una base forman sales de cidos grasos de peso molecular elevado (jabones) y glicerina.
R COO CH2 NaOH CH2OH
R COO CH + NaOH 3 R COONa + CH2OH
R COO CH2 NaOH CH2OH
GLICERIDO ALCALI SAL ORGNICA GLICERINA

(Grasa) (base) (jabn)
COMPUESTOS ORGNICOS NITROGENADOS

Existe en la naturaleza una serie de compuestos que presentan en su estructura qumica. Como
caracterstica comn por lo menos un tomo de nitrgeno (pueden ser varios) que se constituye en el
ncleo funcional de estos compuestos, razn por la cual se denominan en conjunto, funciones
nitrogenadas. Estas funciones son: aminas, amidas y los nitrilos. Las amidas y los nitrilos se consideran
derivados de los cidos carboxlicos; las aminas por su parte provienen del reemplazo de uno o varios
hidrgenos del amoniaco por grupos alqulicos.
AMINAS. Las aminas se consideran como derivados sustituidos del amoniaco, que resultan de
reemplazar uno o mas hidrgenos por grupos alquilo o aromtico. De acuerdo con su origen, las aminas
150
se pueden considerar como bases orgnicas, hecho que se debe tener muy en cuenta para entender su
comportamiento.
CLASIFICACIN. Las aminas se clasifican de acuerdo al nmero de grupos unidos al nitrgeno
trivalente.
a. Amina primaria. Cuando solo se reemplaza un hidrgeno del amoniaco:
R
NH R NH2
H
b. Amina secundaria. Cuando se reemplaza dos tomos hidrgeno del amoniaco:
R
N R R NH R
H
c. Amina terciaria. Cuando se reemplazan los tres tomos de hidrgeno del amoniaco.
R R
N R R N R
R
En cada caso R. R, R puede ser un grupo alquilo o arilo.
NOMENCLATURA.
El sistema mas usual para nombrar las aminas, consiste en identificar el radical o radicales unidos al
grupo funcional y agregar el trmino amina. Ejemplo:
CH3 CH2 NH2 etil amina.
CH3 (CH2)7 NH (CH2)4 CH3 octil pentil amina.
Para aminas mas complejas se considera al grupo - NH2 como el grupo amino, pero se tiene que elegir
la cadena matriz que contenga dicho grupo. Ejemplo:
NH2
CH2 CH2 CH2 COOH cido 4 amino butanoico
NH2
CH3 CH2 CH2OH 2 amino 1 propanol
NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CHO 4 amino pentanal
En otros casos se escoge el radical de mayor nmero de carbonos en forma continua. Luego los dems
son considerados como sustituyentes pero se indica con N para especificar que se encuentra unido al
nitrgeno.
(CH2)2 CH3
CH3 N (CH2)4 CH3 N metil, N propilpentilamina.
151
CH3
CH3 N (CH2)5 CH3 N, N - dimetilhexilamina
CH3
N CH2 CH3 N metil N etil, - naftilamina
Finalmente en algunos casos se colocan nombres considerndolos como derivados de una amina
importante. Esto se usa generalmente para las aminas aromticas, donde se les considera como
derivados de la anilina.
NH2 CH3 CH3
N CH3 N CH2 CH2 CH3
Anilina
Fenilamina N. N dimetilanilina N metil N propilanilina
PROPIEDADES FSICASLas metilaminas son gaseosas; desde las etilaminas hasta las nonilaminas
son lquidos incoloros; en adelante las aminas superiores son slidos incoloros de muy bajo punto de
fusin.
Debido a la electronegatividad del nitrgeno, las aminas son compuestos polares, especialmente las
primarias; esto permite las asociaciones intermoleculares a travs de puentes de hidrgeno.
H CH3 H
CH3 N H - - N H - - N CH3
H H
Los tres tipos de aminas establecen enlace puente de hidrgeno con el agua. Esto permite que las aminas
menores sean bastante solubles en agua, teniendo un lmite para unos 6 tomos de carbono.
Las aminas alifticas menores tienen olores desagradables caractersticos, que recuerdan al amoniaco
y al pescado poco fresco, por ejemplo: en la descomposicin del pescado se libera la trimetilamina y
en la descomposicin de la carne se produce 1,4 diaminobutano (putrescina) y 1,5 diaminopentano
(cadaverina).
Las aminas aromticas son generalmente muy txicas, al ser absorbidas a travs de la piel producen a
menudo resultados fatales.
Las aminas aromticas se oxidan fcilmente con el aire, por eso se les encuentra generalmente
coloreadas por productos de oxidacin, son incoloros en estado puro.
AMINOCIDOS.Importante clase de compuestos orgnicos que contienen un grupo amino (-NH2) y

un grupo carboxilo (-COOH). Veinte de estos compuestos son los constituyentes de las protenas. Se
los conoce como alfaaminocidos (-aminocidos) y son los siguientes: alanina, arginina, asparagina,
cido asprtico, cistena, cido glutmico, glutamina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina,
metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptfano, tirosina y valina. Todos ellos responden a
la siguiente frmula general:
152
Como muestra dicha frmula, los grupos amino y carboxilo se encuentran unidos al mismo tomo de
carbono, llamado tomo de carbono alfa. Ligado a l se encuentra un grupo variable (R). Es en dichos
grupos R donde las molculas de los veinte alfaaminocidos se diferencian unas de otras. En la glicina,
el ms simple de los cidos, el grupo R se compone de un nico tomo de hidrgeno. En otros
aminocidos el grupo R es ms complejo, conteniendo carbono e hidrgeno, as como oxgeno,
nitrgeno y azufre.
Algunos de los aminocidos importantes son:
a. ALANINA. Alanina, es uno de los 20 aminocidos constituyentes de las protenas, con un

grupo metilo como cadena lateral.
Forma parte del grupo de aminocidos con grupos no polares (hidrfobos), y como promedio participa
en un 9% de la composicin de las protenas. Puede ser sintetizado por el organismo humano: la
biosntesis tiene lugar a travs de la transaminacin del piruvato (ster del cido pirvico), el producto
final de la glicolisis. Esta reaccin tambin tiene lugar en los msculos esquelticos en condiciones
anaerbicas. Al igual que el cido lctico que se genera en esas mismas condiciones, la alanina vuelve
a transformarse en piruvato en el hgado, y tras la sntesis de glucosa vuelve a estar a disposicin del
msculo como portador de energa. Su abreviatura es Ala.
b. FENILALANINA. Fenilalanina, uno de los 20 aminocidos constituyentes de las protenas.

La cadena lateral de la fenilalanina contiene un anillo aromtico de fenilo:
Forma parte del grupo de aminocidos con grupos no polares (hidrfobos). Este aminocido participa
como promedio en un 3,5% (en relacin con todos los aminocidos) de la composicin de las protenas.
El precursor para su biosntesis es el corismato, una molcula en forma de anillo que se obtiene, entre
otros, a partir de productos intermedios de la glicolisis. No puede ser sintetizado por los mamferos,
por lo que constituye uno de los aminocidos esenciales. La ausencia de una enzima, la fenilalanina
hidroxilasa, que cataliza la degradacin de fenilalanina a tirosina, provoca una enfermedad denominada
153
fenilcetonuria. Esta enfermedad hereditaria puede causar retraso mental severo en el ser humano, si
bien una dieta pobre en fenilalanina permite alcanzar un desarrollo normal. Su abreviatura es Phe.
c. TIROSINA. Tirosina, uno de los 20 aminocidos constituyentes de las protenas. La cadena

lateral de la tirosina contiene un anillo de hidroxifenilo (HO-C6H4-CH2-).
Pertenece al grupo de aminocidos con grupos polares sin carga. Participa como promedio en un 3,5%
(en relacin con todos los aminocidos) de la composicin de las protenas. Los mamferos pueden
sintetizar la tirosina, un aminocido no esencial, a partir de la fenilalanina, un aminocido esencial que
debe obtenerse a travs de la alimentacin. Su abreviatura es Tyr.
d. GLICINA. Glicina, uno de los 20 aminocidos constituyentes de las protenas. Es el

aminocido ms simple, con un tomo de hidrgeno como cadena lateral.
Pertenece a los aminocidos no polares, y a diferencia de todos los dems aminocidos su carbono
(tomo al que se encuentra unido el grupo carboxilo y el grupo amino) no es asimtrico. Participa como
promedio en un 7,9% (en relacin con todos los aminocidos) de la composicin de las protenas, y
puede ser sintetizado por el organismo humano. Su biosntesis tiene lugar a partir del dixido de
carbono y del amonaco o a partir de la serina. Tiene una gran importancia fisiolgica en los mamferos,
ya que acta en la transmisin de los impulsos elctricos. Fue el primer aminocido en ser aislado, en
1820, a partir de un hidrolizado de gelatina. Su abreviatura es Gly.
OTROS AMINOACIDOS:
NH2
NH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH COOH LISINA (Lis)
NH2
HS CH2 CH COOH CISTEINA (Cis)
CH3 NH2
CH3 CH CH COOH VALINA (Val)
154
NH2
HO CH2 CH COOH SERINA (Ser)
AMIDAS. Son los compuestos resultantes de la sustitucin del grupo (-OH) en el radical carboxlico
por un tomo de nitrgeno. A este tomo van unidos generalmente dos tomos de hidrgeno, pero
tambin pueden estar presentes otros grupos. En forma general las amidas se pueden representar de la
siguiente manera:
RC R CO NH2
NH2
AMIDA PRIMARIA
RC R CO NH R
NH
AMIDA SECUNDARIA
O R
RC R CO N R
R- N
AMIDA TERCIARIA
NOMENCLATURA. De acuerdo al sistema IUPAC se cambia la terminacin OICO del cido que
origina el grupo acilo, por la terminacin AMIDA. Si existen otros grupos unidos al tomo de nitrgeno
se indican con la letra N; ejemplo:
CH3 C NH2 CO CH3 Etanamida
NH2
155
CO -
NH NH2 CO Benzamida
CO CH2 CH2 CH3
N CH3 CH3 NH CO (CH2)2 CH3 N metil butanamida
CO (CH2)4 CH3
N CH2 CH3 N etil, N propilhexanamida
CH2 CH2 CH3
PROPIEDADES FSICAS. Todas las amidas, excepto la primera de la serie, son slidas a
temperatura ambiente y sus puntos de ebullicin son elevados, ms altos que los de los cidos
correspondientes esto se debe a la formacin de fuertes enlaces puente de hidrgeno. Presentan
excelentes propiedades disolventes y son bases muy dbiles. Uno de los principales mtodos de
obtencin de estos compuestos consiste en hacer reaccionar el amonaco (o aminas primarias o
secundarias) con steres.
Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las ms conocidas es la urea CO(NH2)2,
una diamida que no contiene hidrocarburos. Las protenas y los pptidos estn formados por
amidas. Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon. Las amidas tambin se utilizan
mucho en la industria farmacutica.
NITRILOS. Llamados tambin cianuros orgnicos se consideran como derivados de los cidos
carboxlicos, esto se debe a que su hidrlisis conduce en ltimo trmino a dichos cidos. Su frmula
general es:
RCN
NOMENCLATURA. De acuerdo al sistema IUPAC, se utiliza el nombre del cido del que derivan
cambiando la terminacin ICO por NITRILO. En otros casos se considera como cianuros de alquilo o
arilo ( CN = cianuro) o tambin como cianoalcanos o arenos ( CN = ciano). Ejemplos:
CH3 C N Etano nitrilo (IUPAC)
Cianuro de metilo (Cianometano)
CH03 CH2 C N Propano nitrilo (IUPAC)
156
Cianuro de etilo
Cianoetano
CH3 CH3 2,4 dimetil hexanonitrilo (IUPAC)
CH3 CH2 CH CH2 CH C N Cianuro de 2,4 dimetil hexano
2,4 dimetilcianohexano
CN m cloro benzonitrilo (IUPAC)
Cl Cianuro de m - clorofenilo
m cianoclorobenceno
EJERCICIOS
1. En las siguientes proposiciones escribir (V) si es verdadera o (F) si es falsa.

I. La formula molecular del acido palmtico es C16H31COOH ()
II. El acido oleico es un acido graso saturado ()
III. Los hidroxicidos son compuestos polifuncionales. ()
IV. El acido ctrico es un acido tricarboxilico. ()
A) VVFF B) FFVV C) VFVF D) FVFV E) FVVV
2. Para los aminocidos:
CH2 CH COOH y CH3 CH CH COOH
NH2 CH3 NH2

Los nombres correctos son:
A) Bencilalanina y glicina B) Tirosina y valina C) Alanina y glicina
D) Fenilalanina y tirosina E) Fenilalanina y valina
3. Por la hidrogenacin sucesiva del 1- butino con el bromuro de hidrogeno, el producto que se forma es:
A) 1,1 dibromobutano B) 1,2-dibromobuteno C) 2,2 -.dibromo butano
D) Dibromobutano E) 2,3 dibromobutano
4. Para las siguientes estructuras:
CH3 NH2
y
O
H5C2
Los nombres correspondientes son:
A) Tolueno y m-etoxianilina B) Tolueno y p-etoxianilina C) Metiltolueno y o - etoxianilina
D) Etilbenceno y p-etoxianilina E) Tolueno y 1-etoxi-4-aminoanilina
I. Por dehidratacion bimolecular de alcoholes se forma ter ()
157
II. Por oxidacin de un alcohol secundario se forma aldehdo ()

III. Por reaccin de un alcohol con un metal alcalino se forma un ester ()
IV. Por combustin completa de un alcohol se produce CO2 y H2O ()
A) VFFV B) VFVF C) VVFF D) FFVV E) FVVF
I. Los eteres presentan la estructura R O O R. ()
II. El fenil metil ter segn la IUPAC es metoxibenceno. ()
III. Por reaccin de un acido carboxlico con un alcohol se forme ter ()
A) VFF B) VFV C) VVF D) FVF E) FFV
7. En las siguientes proposiciones escribir (V) si es verdadera o (F) si es falsa
I. La glucosa, galactosa y fructosa son ismeros ()
II. La sacarosa por hidrlisis forma glucosa y galactosa ()
III. La maltosa es un polisacrido ()
IV. El almidon esta formado por amilosa y amilopectina ()
A) VFVF B) FVVF C) VFFV D) FVFV E) VVFF
8. Para las estructuras:
CH3
CH3 CH2 CH C = CH COOH y HOOC CH2 CH2 CH COOH
CH2 CH3
Los nombres correctos son:

A. Acido 3 fenil 4 metil hexanoico y acido 4 etil pentanoico
B. Acido 4 fenil 3 metil 2 hexenoico y acido 2 etil pentanodioico
C. Acido 4 fenil 3 metil hexenoico y acido 4 etil pentanodioico
D. Acido 3 fenil 4 metil hexanoico y acido 4 etil pentanoico
E. Acido 3 fenil 4 metil 2 hexenoico y acido 2 etil pentanodioico
9. La formula molecular del compuesto: N etil N neopentil amina, es:
A) C7H11N B) C7H17N C) C7H19N D) C6H16N E) C17H7N
SOLUCION:
C2H5 NH C5H11 C7H17N RESPUESTA: B
10. La siguiente formula:

CH3
N CH3
Corresponde a:
A) Dimetilbenceno B) N dimetil anilina C) Anilina D) N,N dimetilanilina E) benzamina
SOLUCION:
Se nombra como un derivado de la anilina (fenilamina)
N,N dimetilanilina RESPUESTA: D
11. La siguiente frmula general:

R
N R
158
Corresponde a:
A) Una amina secundaria
B) Una amina terciaria
C) Una amida secundaria
D) Un nitrilo
E) un aminocido
Dos hidrgenos del amoniaco son sustituidos, por lo tanto es una AMINA SECUNDARIA
RESPUESTA: A
12. La siguiente formula:

NH2
CH2 CH2 CH2 COOH
Corresponde a:
A) Acido butanoico
B) N butil amina
C) Acido amino butanoico
D) Acido 4 - amino butanoico
E) Butilamida
RESPUESTA: D (Acido 4 - amino butanoico)
13. Marca la alternativa que corresponde al nombre del siguiente compuesto qumico:
(CH2)2 CH3
CH3 N (CH2)4 CH3
A) N etil, N metilbutilamina
B) N metil, N propilpentilamina
C) N, N dietil N metilamina
D) N metil N pentil N isopropil amina
E) N,N,N metiletilpentilamina
RESPUESTA: B (N metil, N propilpentilamina)
14. El aminocido mas simple es:

A) Tirosina B) Alanina C) Fenilalanina D) Serina E) Glicina
RESPUESTA: E (GLICINA)
15. La siguiente estructura:
Corresponde a:
A) Tirosina B) Alanina C) Fenilalanina D) Serina E) Glicina
RESPUESTA: A (TIROSINA)
16. Los aminocidos se caracterizan porque tienen en su estructura:

A) Un grupo aldehdo y un grupo cetnico
B) Un grupo amino y un grupo carboxilo
159
C) Un grupo amino y un grupo carbonilo

D) Un grupo carbonilo y un grupo aldehdo
E) Un grupo oxidrilo y un grupo amino
RESPUESTA: B (Los aminocidos se caracterizan porque tienen en su estructura UN GRUPO

AMINO Y UN GRUPO CARBOXILO)
17. El nombre del siguiente compuesto qumico:
NH2 CO es:
A) Fenilamina
B) Fenilcarboxiamida
C) Benzamida
D) Anilina
E) Acido benzoic
RESPUESTA: C (BENZAMIDA)
18. Las siguientes formulas:

NH2 CO CH3 ; CH3 NH CO (CH2)2 CH3
Corresponden respectivamente a
A) Etanamida y N metil propanamida
B) Etanamida y Pentanamida
C) Propanamida y N metil propanamida
D) etanamida y N metil butanamida
E) Etanamida y propanamida
RESPUESTA: D (etanamida y N metil butanamida)
19. La siguiente formula general: R CO NH2, corresponde a:

A) Una amina
B) Un aminocido
C) Una amida
D) Un nitrilo
E) Una cetona
RESPUESTA: C (UNA AMIDA)
20. La siguiente formula general: R C N corresponde a:

A) Una amina
B) Un aminocido
C) Una amida
D) Un nitrilo
E) Una cetona
RESPUESTA: C (UN NITRILO)
21. El nombre del siguiente compuesto qumico:

CH3 (CH2)3 C N, es:
A) Cianuro de propil
B) Butano nitrilo
160
C) Cianoetano
D) Pentanamida
E) Pentano nitrilo
RESPUESTA: E (PENTANONITRILO)
22. El nombre del siguiente compuesto qumico de acuerdo a la IUPAC:
CN
Cl
A) m cloro benzonitrilo
B) m cianoclorobenceno
C) Cianuro de m clorofenilo
D) 4 cloro fenilo
E) Cianuro de p clorofenilo
RESPUESTA: C (Cianuro de m clorofenilo)
23. Las siguientes formulas:

CH3 C N; CH3 CH2 C N; corresponden respectivamente a:
A) Cianoetano y etanonitrilo
B) Etanonitrilo y cianuro de etilo
C) Cianuro de etilo y cianuro de propilo
D) Ciano etano y ciano propano
E) Ciano metano y cianuro de propil
RESPUESTA: B (Etanonitrilo y cianuro de etilo).
161

Química básica: definiciones y conceptos clave

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QUMICA Ing.

ARSTIDES BUSTINZA ARAUJO

ING. ARISTIDES BUSTINZA ARAUJO

DEFINICIN. Es la ciencia natural, netamente experimental, que estudia la materia, su composicin,

CLASIFICACIN DE LA MATERIA. Se clasifica en sustancias puras y mezclas.

DIFERENCIAS ENTRE SUSTANCIA Y MEZCLA

PROPIEDADES DE LA MATERIA. Toda sustancia se caracteriza por sus propiedades individuales

a. Propiedades intensivas. Cuando no dependen de la cantidad de masa de una muestra de materia.

ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA. Se conoce como estado aquel punto donde se

1. En las siguientes proposiciones, escribir (V) si es verdadera o (F) si es falsa:

9. Indique la pareja incorrecta:

A) Licor ------- Mezcla

17. Indicar el numero de cambios fsicos en los siguientes casos:

( ) Combustin del querosene.

NATURALEZA ONDULATORIA DE LAS PARTCULAS: Ondas de DE BROGLIE (1924). Se

La longitud de onda de De Broglie, asociada a una partcula es:

PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG. Heisemberg establece que no es posible

La relacin entre la incertidumbre de la posicin () y la incertidumbre del momento () se

. Donde h = Constante de Planck

LA ECUACIN DE ONDA DE SCHRDINGER (1926). Muchas experiencias confirman la

ESTRUCTURA DEL TOMO. Se trata de un conjunto de caractersticas que surgen como

1. Se han encontrado en el tomo ms de 32 partculas fundamentales, especialmente en el ncleo.

PARTCULA DESCUBIERTO CARGA CARGA MASA MASA

Z = nmero de p+ (para todo tomo neutro o ionizado)

Z = 3 ... Litio .... Li

A = p+ + n (para todo tomo neutro o ionizado)

CARGA DEL TOMO. La carga de un tomo se determina de acuerdo al nmero de protones y

Es neutro si: np+=ne- . Es in si : n p+ne-

En general para todo tomo neutro o ionizado se cumple que:

Carga del tomo = n p+ - n e-

1. El modelo atmico actual se basa en el:

A. VVVF B) VVVV C) VVFF D) FVVF E) FVFV

- Su masa es ligeramente superior a la del neutrn. ()

A. VFFV B) VVFV C) FVVF D) FFVF E) VVVF

4. En las siguientes proposiciones, escribir (V) si es verdadera o (F) si es falsa.

A. VVF B) FVF C) FFV D) VFF E) VFV

5. La proposicin correcta es:

6. Indique la afirmacin incorrecta en:

a. Tiene 79protones b. Tiene 76electrones c. Tiene 118 nucleones

D) 18 protones, 18 neutrones, 18 electrones.

13. Considerando el nclido 238

En total hay 160 electrones (los atomos estn neutros N e- = N P+):

NMERO CUNTICO SECUNDARIO (l). Tambin se le denomina nmero cuntico de momento

Nivel (n) Subnivel (l) Observacin

Grficamente se puede observar: n=4

NIVELES n=2 n=3

La representacin s, p, d, f solo es histrico y significa:

S = Efecto Sharp, p = efecto principal; d = efecto difuse; f = efecto fundamental.

NMERO CUNTICO MAGNTICO (m). Este nmero cuntico determina la orientacin en el

m = Desde (-l) hasta (+l) Solo nmeros enteros incluyendo el cero.

L=2 m = -2; -1; 0; +1; +2

L=3 m = -3; -2; -1; 0; +1; +2; +3

L=0 m = 2(0) + 1 = 1 toma un valor

L=2 m = 2(2) + 1 = 5 toma 5 valores

L=3 m = 2(3) + 1 = 7 toma 7 valores

CONFIGURACIN ELECTRNICA DE LOS TOMOS. Los electrones en el tomo se

Donde: n = nivel (en nmeros); L = subnivel (en letras); x = nmero de electrones en l.

1s2 === Existen 2 electrones en el nivel 1 y subnivel 0 (s).

3p4 === Existen 4 electrones en el nivel 3 y subnivel 1 (p).

5f14 === Existen 14 electrones en el nivel 5 y subnivel 3 (f)

Donde: ER = Energa relativa del orbital.

n = nivel del orbital