UNIVERSIDAD PRIVADA SAN CARLOS

- SEDE PUNO -

FACULTAD DE INGENIERIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL

CURSO: BIOQUIMICA AMBIENTAL III SEMESTRE

TEMA:REPRODUCCION SEXUAL Y
ASEXUAL

Docente: Blgo. Marisol Rojas Barreto

 ETAPAS DE LA VIDA
TODO SER VIVIENTE
PASA POR TRES
ETAPAS
FUNDAMENTALES EN
LA VIDA:

- EL NACIMIENTO

- EL CRECIMIENTO Y
DESARROLLO.

- LA MUERTE
El ser humano al igual
que otras especies
tienen la facultad de
reproducirse.
Pero Qu es lo que
significa realmente
reproduccin?
 REPRODUCCION
Es el fenmeno mediante el cual los
individuos existentes engendran
nuevos individuos. Es una
caracterstica comn a todos los
seres vivos .

OBJETIVO:
Perpetuar la especie . Existen dos tipos
fundamentales de reproduccion la
SEXUAL y la ASEXUAL.
 Cmo se
reproducen las
plantas?
Cmo se
reproducen los
animales?
 TIPOS DE REPRODUCCION
EN LAS PLANTAS

LAS PLANTAS SE
PUEDEN
REPRODUCIR
SEXUALMENTE Y
ASEXUALMENTE
REPRODUCCION DE LOS
ANIMALES
REPRODUCCION HUMANA
REPRODUCCION CELULAR

La divisin celular es una

parte muy importante del ciclo
celular en la que una clula
inicial se divide para formar
clulas hijas. Gracias a la
divisin celular se produce el
crecimiento de los seres vivos.
 DIVISION CELULAR
Para la reproduccin celular se necesita
dos procesos:
Divisin del ncleo
Divisin de citoplasma(citocinesis)

Dependiendo de los distintos tipos de

clulas podemos diferenciar dos clases de
reproducciones:
 Mitosis: E s el proceso de division
celular es la que se produce en todos los
organismos a partir de una celula madre,
aparecen dos celulas hijas con identica
dotacion cromosomica que la
progenitora, tambin llamadas clulas
somticas (soma=cuerpo) y se presenta
durante el desarrollo embrionario,
crecimiento, cicatrizacion de heridas, etc.
Meiosis: se reproduce en las clulas
sexuales o tambin llamados gametos.
 MITOSIS
La mitosis es un proceso de divisin
celular en la que las dos clulas
resultantes obtienen exactamente la
misma informacin gentica de la
clula progenitora.

Divisin celular que se caracteriza

por las profundas modificaciones
en el ncleo celular destacando la
participacin de la cromatina.
 QUE ES LA MITOSIS?
Proceso de reproduccin de una clula que consist
fundamentalmente, en la divisin longitudinal
de los cromosomas y en la divisin del ncleo
y del citoplasma; como resultado se constituyen
dos clulas hijas con el mismo nmero de
cromosomas y la misma informacin gentica
que la clula madre.

"las cuatro fases de la mitosis son:

profase, metafase, anafase y telofase"
 PROFASE: fase en la que se condensan
los cromosomas (ya que la cromatina
estaba suelta por el ncleo) y empiezan a
unirse. Posteriormente se duplica el
centriolo y la membrana central se
desintegra, dirigindose cada centriolo a
los polos opuestos.
 METAFASE: se crea el huso mittico
constituido de fibras proticas que une a
los dos centriolos. Los cromosomas
formados constituyen el plano ecuatorial,
situado en medio de la clula en lnea
recta colgado del huso mittico.
 ANAFASE: las cromtidas de cada
cromosoma se separan y se mueven hacia
los polos opuestos .
 TELOFASE: los cromosomas estn en los
polos opuestos y son cada vez ms
difusos. La membrana nclear se vuelve a
forma. El citoplasma se divide.
 CITOCINESIS: por ltimo la clula madre
se divide en dos clulas hijas. As trmina
la mitosis.

Esquema resumen de las distintas fases de la

divisin celular: profase, prometafase, metafase,
anafase, telofase y citocinesis.
 MEIOSIS
Meiosis es una de las formas de la
reproduccin celular. Este proceso se
realiza en las glndulas sexuales para la
produccin de gametos. Es un proceso de
divisin celular en el cual una clula
diploide (2n) experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar
cuatro clulas haploides (n).
 FASES DE LA MEIOSIS
PROFASE I.- Donde los cromosomas
homlogos se juntan e intercambian
fragmentos de ADN este proceso se
denomina sobrecruzamiento y hacen
que todos los descendientes de la misma
pareja no salgan idnticos y cada una
posea sus caractersticas PROPIAS ya que
sino, podra decirse que tendran clones
 Fase prolongada y se divide en 5 estadios:
I : Leptoteno.- Los cromosomas aparecen como
delgados filamentos.
II: Cigoteno.- Los cromosomas homologos se aparean
en un proceso denominado Sinapsis o Sindesis. A
estos cromosomas por pareja se les denomina di
adas.
III: Paquiteno.- Primera etapa de la profase que es
prolongada, permite el intercambio de genes entre los
cromatides homologos, de tal forma que las celulas
hijas resultantes son distintas geneticamente entre
ellas y distintas tambien de la celula precursora de la
que proviene. En esta etapa se lleva a cabo la
recombinacion genetica o crossin over.
IV: Diploteno.- Los cromosomas homologos
se separan; pero mantienen puntos de
union denominados QUIASMAS, estos se
localizan en los cromosomas donde ocurre
el intercambio genetico.
V: Diacinesis.- Se produce la desintegracion
del nucleolo, la membrana nuclear
desaparece, se inicia la formacion del huso
acromatico. El nucleo celular se disuelve.
 METAFASE I.- Las tetradas (bivalentes) se
ubican a ambos lados de la placa
metafisica. Los cromosomas caen bajo la
influencia de atraccion de uno u otro polo.
ANAFASE I.- Las cromatidas migran hacia
los polos atraidos por las fibras del huso
acromatico. La celula empieza a dividirse.
TELOFASE I.- Se disuelve el huso
acromatico y se forma una nueva envoltura
nuclear.
INTERCINESIS.- Periodo intermedio entre
la primera y segunda division meiotica, no
hay replicacion del ADN.
 Esta division es ecuacional y conduce a la
formacion de 4 celulas haploides en su
constitucion genetica.
PROFASE II.- Esta fase es muy semejante a
la profase mitotica, en relacion a su duracion
y formacion de un nuevo huso. Es ahora
cuando se duplican los centromeros y las
dos celulas entran en anafase II.
ANAFASE II.- Los cromosomas emigran
hacia los polos opuestos a traves de los
microtubulos del huso. El citoplasma
comienza a dividirse.
 TELOFASE II.- Se completa la division
citoplasmatica, las membranas nucleares
se reorganizan y las nuevas celulas
resultantes entran en un proceso de
maduracion. Se obtiene 4 celulas hijas,
cada una con una sola serie de
cromosomas (haploides).
 EN LA MEIOSIS HAY UN
ENRIQUECIMIENTO GENETICO, YA
QUE EL CIGOTE RECIBE LA SERIE DE
CROMOSOMAS DEL ESPERMATOZOIDE
Y LA DEL OVULO. LA UNION DE LOS
GAMETOS PERMITE UNA
RECOMBINACION DE LOS
CROMOSOMAS HOMOLOGOS,
PERMITIENDO UNA MAYOR
VARIACION EN LOS DESCENDIENTES.
Meiosis. Se divide en dos etapas. Meiosis I o fase
reductiva: su principal caracterstica es que el material
gentico de las culas hijas es la mitad (n) del de las
clulas progenitoras (2n). Meiosis II o fase duplicativa:
las clulas resultantes de esta etapa tiene el mismo
contenido gentico que sus clulas progenitoras (n).
 HERENCIA
Herencia es la manera
en que se transmiten, de
generacin en
generacin, las
caractersticas
fisiolgicas, morfolgicas
y bioqumicas de los
seres vivos bajo
diferentes condiciones
ambientales.
HERENCIA GENETICA

La herencia gentica es la
transmisin a travs del
material gentico existente en
el ncleo celular, de las
caractersticas anatmicas,
fisiolgicas o de otro tipo, de un
ser vivo a sus descendientes
La herencia consiste en la transmisin a su
descendencia de los caracteres de los
ascendentes. El conjunto de todos los
caracteres transmisibles, que vienen fijados
en los genes, recibe el nombre de genotipo
y su manifestacin exterior en el aspecto
del individuo el de fenotipo. Se llama
idiotipo al conjunto de posibilidades de
manifestar un carcter que presenta un
individuo
Las variaciones que se
producen en el genotipo de un
individuo de una determinada
especie se denominan
variaciones genotpicas. Estas
variaciones genotpicas surgen
por cambios o mutaciones
(espontneas o inducidas por
agentes mutagnicos) que
pueden ocurrir en el ADN. Las
mutaciones que se producen
en los genes de las clulas
sexuales pueden transmitirse
de una generacin a otra.
 Algunas mutaciones producen
enfermedades, tales como la
fenilcetonuria, galactosemia, anemia
falciforme, sndrome de Down, sndrome
de Turner, entre otras. Hasta el momento
no se ha podido curar una enfermedad
gentica, pero para algunas patologas se
est investigando esta posibilidad mediante
la terapia gnica.
 FENOLCETONURIA
La fenilcetonuria (del ingls
phenylketonuria = PKU) es un desorden
del metabolismo; el cuerpo no metaboliza
adecuadamente un aminocido, la
fenilalanina, por la deficiencia o ausencia
de una enzima llamada fenilalanina
hidroxilasa. Como consecuencia, la
fenilalanina se acumula y resulta txica
para el sistema nervioso central,
ocasionando dao cerebral.
 GALACTOSEMIA
La galactosemia es una enfermedad
hereditaria causada por una deficiencia
enzimtica y se manifiesta con
incapacidad de utilizar el azcar simple
galactosa, lo cual provoca una
acumulacin de ste dentro del
organismo, produciendo lesiones en el
hgado y el sistema nervioso central.
 ANEMIA FALCIFORME
La anemia de clulas falciformes,
drepanocitosis "falcemia" o anemia
drepanoctica, es una hemoglobinopata,
enfermedad que afecta la hemoglobina,
una protena que forma parte de los
glbulos rojos y se encarga del transporte
de oxgeno.
 SINDROME DE DOWN
El sndrome de Down (SD) es
un trastorno gentico causado
por la presencia de una copia
extra del cromosoma 21 (o una
parte del mismo), en vez de los
dos habituales (trisoma del par
21), caracterizado por la
presencia de un grado variable de
discapacidad cognitiva y unos
rasgos fsicos peculiares que le
dan un aspecto reconocible.
 SINDROME DE TURNER
El sndrome Turner, sndrome
Ullrich-Turner o Monosoma X es una
enfermedad gentica caracterizada por la
presencia de un solo cromosoma X.
Genotpicamente son mujeres (por
ausencia de cromosoma Y). Se trata, de
la nica monosoma viable en humanos,
la carencia de cualquier otro cromosoma
en la especie humana es letal. A las
mujeres con sndrome de Turner les falta
parte o todo un cromosoma X
 LEYES DE MENDEL
Las Leyes de Mendel son el conjunto de
reglas bsicas sobre la transmisin por
herencia de las caractersticas de los
organismos padres a sus hijos. Estas
reglas bsicas de herencia constituyen el
fundamento de la gentica. Las leyes se
derivan del trabajo realizado por Gregor
Mendel publicado en el ao 1865 y el
1866, aunque fue ignorado por mucho
tiempo hasta su redescubrimiento en
1900.
 HISTORIA DE LA GENETICA
La historia de la ciencia encuentra en la
herencia mendeliana un hito en la evolucin de
la biologa slo comparable con las Leyes de
Newton en el desarrollo de la Fsica. Tal
valoracin se basa en el hecho de que Mendel
fue el primero en formular con total precisin
una nueva teora de la herencia, expresada en
lo que luego se llamara "Leyes de Mendel",
que se enfrentaba a la poco rigurosa teora de
la herencia por mezcla de sangre.
 Esta teora aport a los estudios biolgicos
las nociones bsicas de la gentica
moderna. La historia de la ciencia
encuentra en la herencia mendeliana un
hito en la evolucin de la biologa slo
comparable con las Leyes de Newton en el
desarrollo de la Fsica.
 LAS TRES LEYES DE MENDEL
1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidad
Establece que si se cruzan dos razas puras para
un determinado carcter, los descendientes de
la primera generacin sern todos iguales entre
s fenotpica y genotpicamente, e iguales
fenotpicamente a uno de los progenitores (de
genotipo dominante), independientemente de
la direccin del cruzamiento. Expresado con
letras maysculas las dominantes(Amarillos) y
minsculas las recesivas(verdes), se
representara as: AA + vv = Av, Av, Av, Av .
 2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin
Conocida tambin, en ocasiones como la
primera Ley de Mendel, de la segregacin
equitativa o disyuncin de los alelos. Esta ley
establece que durante la formacin de los
gametos, cada alelo de un par se separa del
otro miembro para determinar la constitucin
gentica del gameto filial. Es muy habitual
representar las posibilidades de hibridacin
mediante un cuadro de Punnett.
 Resulta ahora claro que los hbridos
forman semillas que tienen el uno o el
otro de los dos caracteres diferenciales, y
de stos la mitad vuelven a desarrollar la
forma hbrida, mientras que la otra mitad
produce plantas que permanecen
constantes y reciben el carcter
dominante o el recesivo en igual nmero.

Gregor Mendel
 FENOMENOS QUE ALTERAN LA
SEGREGACION MENDELIANA
Herencia ligada al sexo:
Es la herencia con el par sexual. El
cromosoma X porta numerosos genes en
tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos
y la mayora en relacin con la
masculinidad. El cromosoma X es comn
para ambos sexos, pero solo el hombre
posee cromosoma Y.
 ESTRUCTURA GENICA DEL
CROMOSOMA Y
Por tener un solo cromosoma X, a los
individuos de sexo masculino no se les
pueden aplicar los trminos "homocigoto"
o "heterocigoto" para genes ubicados en
este cromosoma y ausentes en el
cromosoma Y. Ya sean genes que expresen
el carcter dominante o recesivo, si estn
situados en el cromosoma X, los varones
siempre lo expresarn y al individuo que lo
porta se le denomina hemicigoto.
 De lo anterior se deduce que, puesto que
las hembras tienen un solo tipo de
cromosoma sexual, el X, sus gametos
siempre tendrn la dotacin cromosmica
23,X, mientras los masculinos pueden
portar una X, dando lugar a un individuo
femenino (XX), o una Y, con lo que se
originara un individuo masculino (XY).
Debido a esto se dice que las mujeres son
homogamticas (todos sus gametos tienen
igual constitucin) y que los hombres son
heterogamticos (tienen gametos 23,X y
23,Y).
 DALTONISMO
El daltonismo es un defecto genrico
que ocasiona dificultad para distinguir los
colores. La palabra daltonismo proviene
del fsico y matemtico John Dalton que
padeca este trastorno.[1] El grado de
afectacin es muy variable y oscila entre
la falta de capacidad para discernir
cualquier color (acromatopsia) y un
ligero grado de dificultad para distinguir
algunos matices de rojo y verde.
 El defecto genrico es hereditario y se
transmite generalmente por un alelo
recesivo ligado al cromosoma X. Si un
varn hereda un cromosoma X con esta
deficiencia ser daltnico. En cambio en el
caso de las mujeres, que poseen dos
cromosomas X, slo sern daltnicas si sus
dos cromosomas X tienen la deficiencia.
Por ello el daltonismo afecta
aproximadamente al 1.5% de los hombres
y solo al 0,5% de las mujeres.
 HEMOFILIA
La hemofilia es una enfermedad gentica
recesiva que impide la buena coagulacin
de la sangre. Est relacionada con el
cromosoma X y existen tres tipos: la
hemofilia A, cuando hay un dficit del
factor VIII de coagulacin, la hemofilia B,
cuando hay un dficit del factor IX de
coagulacin, y la hemofilia C, que es el
dficit del factor XI.
 CAUSAS
Los cromosomas vienen en pares, por lo
que tenemos dos copias de todos nuestros
genes; si hay algn dao en algn gen o
un cromosoma, hay una copia de respaldo
de ese gen o cromosoma que podr
cumplir las funciones normalmente. Pero
hay una excepcin, los cromosomas
sexuales: X e Y.
El sexo femenino est determinado por dos
cromosomas X (XX), y el sexo masculino
tiene un cromosoma X y un Y (XY).
 El cromosoma X contiene muchos genes
que son comunes a ambos sexos, como
los genes para la produccin del factor
VIII y el factor IX, relacionados con la
coagulacin sangunea.
La mujer tiene dos copias de esos genes
especficos mientras que los varones slo
uno. Si el varn hereda un cromosoma
con un gen daado del factor VIII, es el
nico gen que recibe y no tiene
informacin de respaldo, por lo que no
podr producir ese factor de coagulacin.
GRACIAS