Agrupamento de escolas de Vieira de Leiria

Escola Secundria Jos Loureiro Botas

Relatrio de Qumica

Sntese do sulfato de tetraminocobre (II)

mono-hidratado

Data de Realizao: 10/02/15

Data de Entrega: 08/03/15

Professor: Ablio Lima

Relatrio elaborado: Sofia pedrosa N22 11A

1.Objectivos:
Sintetizar cristais de um sal complexo hidratado: Sulfato de
tetraminocobre (II) mono-hidratado.
Obter massa dos cristais de Sulfato de tetraminocobre (II) mono-
hidratado.
Clculo do rendimento da respectiva reaco de sntese de Sulfato
de tetraminocobre (II) mono-hidratado.
Aperfeioar algumas tcnicas aprendidas anteriormente.
Verificar que existem operaes que podem ser modificadas para
melhorar o rendimento da sntese.
Aplicar os meus conhecimentos tericos, relativamente aos
clculos estequiomtricos.
Relembrar medidas de segurana a ter com determinadas
substncias.
2.Procedimento Experimental:
Materiais:
Proveta (25 0,5)ml
Pilo e Almofariz
Gobel 150ml
Vidro de Relgio
Balana Analtica
Esptula
Vareta de vidro
Pipeta graduada (10 0,04)ml
Macro controlador
Hotte
Pina
Funil de cermica
Kitasato
2 Mangueiras (1 de maior comprimento e outra de menor)
Torneira
Trompa de vcuo
Rolha de cortia

Reagentes:
gua destilada 5,00ml
lcool etlico, 96% (V/V) 8,00ml
Soluo de Amonaco, 25% (m/m) - 8,00ml
Sulfato de Cobre (II) penta-hidratado 0,020mol (4,99g)

Procedimento:
1. Medir um pouco mais de 0,020mol (4,99g) de Sulfato de Cobre (II)
penta-hidratado (CuSO4.5H20) na balana analtica, cerca de
(5,11g);
2. Fragmentar o Sulfato de Cobre (II) penta-hidratado em gesto de
rotao com presso, usando o pilo e o almofariz;
3. Medir novamente o Sulfato de Cobre (II) penta-hidratado
fragmentado e retirar, se necessrio, de modo a balana analtica
determinar 4,99g;
4. Na hotte, retirar do recipiente, que contem a soluo de
amonaco, 8,00ml com a ajuda de um pipeta graduada e de um
macro controlador para de seguida depositar no gobel;
5. Nesse gobel juntar 5,00ml de gua destilada (medida
anteriormente numa proveta) e o Sulfato de Cobre (II) penta-
hidratado fragmentado e medido correctamente, por fim misturar
bem com uma vareta;
6. No fim de misturado, adicionar 8,00ml de lcool etlico pelas
paredes de uma vareta, em que esta tem de estar inclinada com a
ponta a tocar na parede do gobel, sem misturar;
7. Colocar um vidro de relgio em cima do gobel e deixar de
repouso a soluo durante uns dias;
8. Depois de ter estado de repouso preparar o equipamento para
realizar a filtrao a presso reduzida;
9. Colocar o kitasato e o funil de cermica nos respectivos lugares;
10. Ligar a trompa de vcuo torneira e posteriormente unir as
mangueiras nos respectivos lugares (mangueira maior liga a
trompa de vcuo ao kitasato, mangueira menor liga a trompa de
vcuo para o exterior);
11. Medir o papel de filtro e coloc-lo no funil de cermica;
12. Amolecer o papel de filtro com um pouco de lcool;
13. Adicionar a soluo de Sulfato de tetraminocobre (II) mono-
hidratado com o auxlio de uma esptula para o kitasato atraves
do funil;
14. Ligar a torneira com mxima presso;
15. Colocar lcool para o gobel de modo a lavar o gobel, com a
ajuda da esptula juntar os resduos e adiciona-los para o funil,
tambm, se necessrio, colocar mais lcool etlico nos cristais de
modo a lav-los;
 16. Tapar com a mo a entrada do funil e esperar at comear a se
notar uns cristais em cima do papel de filtro;
17. Retirar os cristais do funil juntamente com o papel de filtro para
um vidro de relgio (anteriormente medido);
18. Medir os cristais juntamente com o vidro de relgio e o papel de
filtro numa balana analtica;
19. Deixar repousar os cristais uns dias;
20. Medir a massa de novo e o respectivo rendimento.

3.Registo de resultados:
m (sulfato V n (sulfato n (sulfato de m terica (sulfato
de (amonaco) de cobre (II) mono- de cobre (II) mono-
cobre)/g /cm^3 cobre)/mol hidratado)/mol hidratado)/g
4,9921 8,00 0,04 0,020 0,020 4,9118
0,0001

Antes de ter sido deixado a repousar

m obtida (sulfato de cobre (II) da sntese de sulfato de
mono-hidratado)/g cobre (II) mono-hidratado/%
4,472 0,001 91

Depois de ter sido deixado a repousar

m obtida (sulfato de cobre (II) da sntese de sulfato de
mono-hidratado)/g cobre (II) mono-hidratado/%
2,3252 0,0001 47

4.Tratamento de resultados:

M CuSO4.5H20 = Ar (Cu) + Ar (S) + 4 Ar (O) + 5 (2 Ar (H) + Ar (O)

= 63,56 + 32,06 + 4 16 + 5 (2 1 + 16)

= 249,62 g/mol
m CuSO4.5H20 = n M
= 0,020 249,62
= 4,99 g

Reagente limitante:

Cm NH3 = m / V
m NH3 = Cm V
= 0,88 8,0
= 7,0400 g massa da soluo (massa da amostra)

(% m/m) NH3 = (m NH3 / m Soluo) 100

m NH3 =( (% m/m) m Soluo) / 100

= (25 7,0400) / 100

= 1,7600 g massa de NH3 pura

M (NH3) = 3 Ar (H) + Ar (N)

= 3 1,01 + 14,01

= 17,04 g/mol

n NH3 = m / M

= 1,7600 / 17,04

= 0,1033 mol

n NH3 / 4 = 0,1033 / 4

= 0,025 mol
 n CuSO4.5H2O = 0,020 mol reagente limitante, pois tem
menor quantidade
estequiometrica

m terica de (Cu(NH3)4)SO4.H20:

n CuSO4.5H2O / 1 = n (Cu(NH3)4)SO4.H20 / 1

0,020 mol = 0,020 mol

M (Cu(NH3)4)SO4.H20 = Ar (Cu) + 4 Ar (N) + 12 Ar (1,01) + Ar (S) +

4 Ar (O) + 2 Ar (H) + Ar (O)

= 63,55 + 4 14,01 + 12 1,01 + 32,0 + 4

16,00 + 2 1,01 + 16,00

= 245,59 g

m (Cu(NH3)4)SO4.5H20 = n M

= 0,020 245, 59

= 4,9118 g massa terica

Massa obtida de (Cu(NH3)4)SO4.H20 e rendimento antes de ter sido

deixado a repousar:

m (Cu(NH3)4)SO4.5H20 = m (cristais + papel de filtro + vidro de

relgio) m (papel de filtro) m (vidro de
relgio)

= 29,0151 0,3260 24,2171

= 4,472 g

= (m obtida / m terica) 100

= (4,472 / 4,911) 100

= 91 %
Massa obtida de (Cu(NH3)4)SO4.H20 e rendimento depois de ter sido
deixado a repousar:

m (Cu(NH3)4)SO4.5H20 = m (cristais + papel de filtro + vidro de

relgio) m (papel de filtro) m (vidro de
relgio)

= 26,8681 0,3260 24,2171

= 2,3251 g

= (m obtida / m terica) 100

= (2,3251 / 4,911) 100

= 47 %

5.Observaes:
Nesta experincia observei a produo de uma substncia, sulfato de
tetraminocobre (II) mono-hidratado, da sua passagem do estado liquido
para o slido (cristais) atravs do processo de filtrao a presso
reduzida ou filtrao a vcuo.

Quando se adicionou sulfato de cobre (II) penta-hidratado na soluo de

amonaco (que incolor), verifiquei que a soluo tendeu para uma
tonalidade de azul-escuro.

Teve de se manter a soluo em repouso at aula seguinte (aps a

realizao dos 7 primeiros passos do procedimento). Depois do repouso
a soluo estava ainda mais escura.

Aps a realizao da filtrao e da secagem os cristais tinham uma

tonalidade azul-esbranquiada.

Como os reagentes e o produto eram muito perigosos (txicos,

corrosivos, inflamveis) tivemos de ter vrias precaues:

Utilizar o amonaco (reagente altamente irritante e corrosivo) na

hotte;
 Agir de acordo com as leis de segurana, por exemplo, lavar as
mos se entrar em contacto com os reagentes ou produto e
utilizar bata, luvas e culos de proteco.
Medir o amonaco apenas quando se acabar de medir o sulfato de
cobre e a gua, devido ao reagente libertar gases txicos e assim
melhor no estar muito tempo exposto ao ar (se fizssemos ao
contrario, medssemos a gua e o amonaco primeiro, o amonaco
iria ficar espera da medio do sulfato de cobre para ser usado).

Tambm tivemos de ter precaues devido ao processo de filtrao

presso reduzida e s medies:
Fazer duas medies da massa do sulfato de cobre devido a puder
se perder alguma massa durante a passagem do almofariz para o
vidro de relgio, pr mais massa do que o pedido na 1 medio e
depois na 2 medio (aps a passagem) que se tira o que estaria
em demasia.
Passar por gua as mangueiras que iro ser usadas na filtrao
devido a estarem ressequidas.
Utilizar um funil de cermica de modo a haver menos espao entre
a rolha de cortia e o funil, assim a no passar ar para o kitasato.
Pois se passar, a filtrao vai demorar mais tempo.
Amolecer o papel de filtro com lcool devido a este ser mais voltil
(tem menor ponto de ebulio) e permitir uma secagem mais
rpida.
Pressionar com a mo em cima do funil durante o processo de
filtrao de modo a diminuir a presso.

6.Concluso e discusso crtica:

Como previsto, obtiveram-se cristais azul-arroxeados escuros, indicador
de que se deu a sntese de sulfato de tetraminocobre (II) mono-
hidratado.
Conclui que o sal complexo hidratado produzido um slido cristalino
azul que no solvel em lcool etlico.

Ao longo da realizao desta experiencia conclui que raramente uma

reaco tem rendimento de 100%.

Com esta experiencia pode reparar vrias causas que levam diminuio
ou aumento do rendimento de uma sntese. No nosso caso houve vrios
motivos para o qual o nosso rendimento ser de baixo valor. Tais como:

Utilizao de demasiado lcool durante a lavagem do gobel e dos

cristais na filtrao;
M colocao e m qualidade (impurezas) do papel de filtro no
funil de cermica o que consequentemente fez entrar ar e haver a
passagem de soluto para o kitasato, causando uma variao na
presso;
Derrame de alguma soluo na passagem do gobel para o funil;
O grau do lcool etlico utilizado na experiencia no era de 100%
mas sim de 96%. Pelo que os 4% de gua existentes tero
participado na reaco, podendo ter contribudo para alterar uma
pequena poro do rendimento.

O processo de fragmentao do sulfato de cobre, no nosso caso realizado

perfeitamente, tambm intervm no rendimento pois se este processo
no for bem feito (ficar mal fragmentado), ento vai haver uma menor
diviso do reagente, no facilitando a sua dissoluo, e assim havendo
pouca superfcie de contacto diminuindo a velocidade da reaco.
Contribuindo para um baixo rendimento.

O processo de lavagem do gobel, no nosso caso realizado devidamente

excepto a utilizao de demasiado lcool etlico, tambm importante,
devido a poder aumentar o rendimento se for feito correctamente. Se a
lavagem for perfeita, no restando resduos no gobel, e esses resduos
serem passados para o papel de filtro haver mais reagente, assim
havendo mais produto. Contribuindo para um elevado rendimento.

O lquido mais adequado para lavar os cristais obtidos o lcool etlico

devido a este no destruir/dissolver os cristais.
Foi necessrio 2 repousos dos cristais, o 1 tinha como objectivo realizar
o processo de cristalizao. Como o processo lento, deixmo-lo (o
gobel) repousar durante alguns dias.

Como depois de fazer a filtrao os cristais obtidos estavam hmidos foi

necessrio deix-los repousar, uma segunda vez, de modo a haver uma
secagem dos cristais. Como os cristais obtidos decompem-se por
aquecimento e exposio prolongada ao ar, por isso no podemos os pr
numa estufa. Assim deixmo-los secar num local escuro (armrio)
durante algum tempo para haver uma secagem lenta.

Como os cristais estavam hmidos aps a filtrao normal a massa

obtida nesse momento no fosse a mais precisa, pois ainda no era
apenas os cristais secos a serem medidos, havia gua neles tambm. Por
isso que aps a secagem a massa medida j era menor, pois j no
havia humidade no produto. Sendo esta a massa mais certa dos cristais
obtidos e a massa mais correta para calcular um rendimento preciso.

O nosso rendimento foi de baixo valor mas obtivemos o que queramos

(cristais de sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado) apesar de
poucos. Resumindo, na prxima experiencia semelhante a esta, teremos
de tomar mais cuidado com os factores que levaram ao nosso baixo
rendimento que descrevi em cima.

7.Bibliografia:
Paiva, Joo; Jos Ferreira, Antnio; 2013; 11 Q; Qumica; Porto; Texto
Editores