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Handbook of Clinical Neurology, Vol.

111 (tercera serie)


Neurologa Peditrica Parte I
O. Dulac, M. Lassonde, y HB Sarnat, Editores
2013 Elsevier Todos los derechos reservados

captulo 18

Parlisis cerebral: definicin, evaluacin y rehabilitacin

CAROL L. RICHARDS * Y FRANCINE MALOUIN


Departamento de Rehabilitacin de la Facultad de Medicina de la Universit? Laval y el Centro Interdisciplinario
Investigacin en Rehabilitacin e Integracin Social, Qu? Bec, Canad

DEFINITIONANDCLASSIFICATION exmenes clnicos, son fenmenos anormales debido a la inhibicin


De la parlisis cerebral ausente de circuitos corticales. Ellos incluyen la espasticidad, la discinesia,
hiperreflexia, retenido reacciones de desarrollo y malformaciones
La incidencia de la parlisis cerebral (CP) es de 2 a 2,5 por 1.000 nacidos
musculoesquelticas secundarias. Los signos negativos, por el contrario,
vivos ( Latas, 2000 ) Y la discapacidad resultante vara de leve a la
reflejan la prdida o el desarrollo ausencia de mecanismos de control
dependencia total. La esperanza de vida se reduce, especialmente para el
adecuados sensoriomotora resultado debilidad, falta de coordinacin de
gravemente afectada ( Stauss et al., 2007 ). El costo de por vida para el
los movimientos, falta de equilibrio, y la capacidad de caminar. Se pueden
sistema sanitario y para la familia y los cuidadores es alta. Los costos de
dividir an ms en las deficiencias de coordinacin debido a la
vida til adicionales asociados con la CP se estima en US $ 800.000 por
programacin deficiente y paresia debido activaciones musculares
persona ( Honeycutt et al., 2003 ). La definicin ms reciente ( Rosenbaum et
inadecuados (aunque el patrn motor est en regla) durante los
al., 2007 ) De CP es el resultado de un Taller Internacional: La parlisis
movimientos voluntarios y caminar. Si bien se ha hecho hincapi en la
cerebral (CP) describe un grupo de trastornos permanentes del desarrollo
reduccin de los efectos de la espasticidad y otros signos positivos,
del movimiento y la postura, provocando limitaciones de la actividad que se
programacin anormal de diversos comportamientos de movimiento puede
atribuyen a trastornos no progresivos que se produjeron en el lactante fetal o
ser ms perjudicial para la funcin de motor ( Forssberg, 2003, 2008 ).
en desarrollo cerebro. Los trastornos motores de la parlisis cerebral son a
menudo acompaadas por alteraciones de la sensacin, la percepcin, la
cognicin, la comunicacin y la conducta; por la epilepsia, y por problemas
musculoesquelticos secundarios . Esta definicin reconoce que la
evaluacin del grado de restriccin de la actividad es parte de la evaluacin
del PP. Tambin se propuso cuatro componentes principales ACP
Evaluaciones de laboratorio del movimiento
classificationwith: (1) anormalidades motoras, (2) que acompaa a las
trastorno
deficiencias, (3) los hallazgos anatmicos y de neuroimagen, y (4) la
causalidad y de distribucin (ver Rosenbaum et al., 2007 para ms detalles Los estudios que utilizan mtodos sofisticados para registrar los movimientos,

sobre la clasificacin). activaciones musculares (EMG), y fuerzas para comparar el comportamiento


motor de los nios con parlisis cerebral con la de los nios sin impedimentos
han puesto de manifiesto los dficits especficos en su control del motor. Estos
incluyen una extensin excesiva de excitacin reflejo en reposo ( Hirschfeld et
al., 1991 ), Exagerado reflejos de estiramiento durante los movimientos pasivos
( Tremblay et al., 1990 ), Disminucin o falta de inhibicin del msculo
antagonista durante los movimientos voluntarios ( Leonard et al., 1990 ), y
THEMOVEMENT RIPC TRASTORNO dficits en reacciones posturales a las perturbaciones ( Nashner et al., 1983;
Hadders-Algra et al., 1999 ) Y en la coordinacin de los mecanismos de control
El cuadro clnico
de motores interacciones entre postura, locomocin y voluntarymovements
El trastorno del movimiento en CP se caracteriza clnicamente como un subyacentes ( Hirschfeld, 1992 ). Adems,
sndrome de la neurona motora superior con signos positivos y negativos. Los
signos positivos, a menudo predomina en

* Correspondencia a: Carol L. Richards, OC, Ph.D., DU, FCAHS, PHT, professeure titulaire, Centro de Investigacin Interdisciplinaria en Rehabilitacin e
Integracin Social (CIRRSI), Sitio Hamel, 525 Boul. Wilfrid-Hamel Este, Que'bec (P.Que') 2S8 G1M, Canad. Tel: 1-418-529-9141 ext 6038, Fax: 1-418-529-3548,
E-mail: Carol.Richards@fmed.ulaval.ca
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la expresin del trastorno puede variar con el tipo (pasivo, voluntario, o diplejia. Esta clasificacin fisiopatolgica de la enfermedad del aparato
semiautomtica, tal como durante la marcha) de activacin muscular y la locomotor dio esperanza de que sera posible hacer coincidir los enfoques
debilidad muscular puede bemasked por espasticidad segn lo revelado teraputicos individualizados especficos a cada nio ( Crenna et al., 1992 )
por rizotoma dorsal ( Adams et al., 1995; Crenna, 1998 ). Pero su aplicacin no era factible para la mayora de los centros clnicos.
El anlisis de la cinemtica ha dado lugar a clasificaciones de la forma de
andar de los nios con hemiplejia y diplejia ( Winters et al., 1987; Rodda y

re ISTURBED CONTROL DEL MOTOR DURANTE alcanzar y Graham, 2001 ). Otros han usado tcnicas estadsticas tales como clster ( O'Malley

agarrar et al., 1997 ) O de componentes principales ( Carriero et al., 2009 ) Analiza


para clasificar los patrones de caminar. desviaciones de movimiento, sin
Durante alcanzar y agarrar en nios con parlisis cerebral, debilidad, prdida
embargo, no dan informacin sobre los mecanismos que subyacen a la
sensorial, espasticidad, y el acortamiento del msculo se han reportado ( Boyd
disfuncin a nivel articular, lo que limita el uso de estas clasificaciones
y Graham, 1997; Fehlings et al., 2001 ). El inicio de la actividad especfica
kinematicbased como herramientas clnicas. Un mtodo ms prometedor
direccionalmente los msculos del tronco postural tambin se puede retrasar
se centra en una combinacin de patrones cinticos cinemticas y
( Levin y Sveistrup de 2008 ). Los dficits en la secuenciacin de la actividad
adjuntos especficos ( unpuu et al., 2009 ) Que proporcionan informacin
en mltiples msculos o excesiva coactivacin msculo antagonista ( Brogren
sobre las fuerzas que producen themuscle el patrn de movimiento.
et al., 1996 ), As como una capacidad reducida para modular la salida
postural en relacin con las condiciones taskspecific ( Hadders-Algra et al.,
1996 ) Poner en peligro la capacidad de realizar movimientos coordinados
suaves necesarias para la exitosa realizacin de la tarea.

Anlisis de la marcha como medida de resultado


Los estudios sobre el control sensoriomotor de agarre de precisin en los nios

con parlisis cerebral han demostrado que los programas motores bsicos que se Anlisis de la marcha ha utilizado beenwidely para evaluar los efectos de la

acoplan a las fuerzas de agarre y elevacin que son responsables de la estabilidad fisioterapia ( Richards et al., 1991; Damiano et al., 1995b ) O intervenciones

agarre nunca desarrollan correctamente ( Eliasson et al., 1991; Forssberg et al., 1999 ). quirrgicas ( Adams et al., 1995 ). Para ms informacin, se remite al lector al

Adems, la programacin anticipada de la produccin de fuerza real para levantar un libro publicado recientemente por Gage et al. (2009) . Los captulos de este

objeto que es la representacin sensorimotormemory BasedOn alcanzado durante la libro, se da una revisin de puesta al da de la utilizacin de anlisis de la

experiencia anterior tambin se ve afectada ( Eliasson et al., 1992; Forssberg et al., marcha en la identificacin de alteraciones de la marcha en nios con parlisis

1999 ), Afectando as la capacidad de producir los movimientos calificados y cerebral, la eleccin de la intervencin y la evaluacin de sus efectos.

funcionales de manipulacin activa.

El desarrollo anormal de supraespinal


el control y el cerebro plasticidad
re ISTURBED CONTROL DEL MOTOR durante la marcha
Brouwer y Ashby (1991) , Que estudi las proyecciones de las neuronas corticales
estudios de anlisis de la marcha, que incluyen medidas simultneas de los
activadas por la estimulacin transmagnetic (TMS) a las neuronas motoras de
movimientos de la marcha y la EMG de los msculos durante la marcha se han
msculos de las extremidades inferiores, postularon que las proyecciones de la
dilucidado las deficiencias de control del motor especfico para caminar en el nio
corteza motora para motoneuronas espinales fueron alterados en CP y que estas
con parlisis cerebral. Los componentes del control del motor perturbado
proyecciones anormales contribuyeron al deterioro de voluntarymovements .
(deficiencias) que se han identificado incluyen: una baja activacin de los msculos
Estudios posteriores por varios grupos utilizando TMS y la resonancia magntica
agonistas, los reflejos de estiramiento hiperactivos, coactivacin excesiva de
funcional en nios con hemiplejia CP han demostrado que los circuitos corticales y
antagonistas y hypoextensibility del complejo msculo-tendn a menudo se pasa
las vas corticoespinal de la corteza motora de los msculos de la mano no se
por alto como importante motivo de causa de thewalking disfuncin ( Knutsson,
desarrollan como lo hacen en los nios con un desarrollo normal ( Carr, 1996;
1980; Berger et al., 1982; Richards et al., 1991; Crenna et al., 1992 ).
Vandermeeren et al., 2003 ). Segn el resumen de Forssberg (2008) en Fig. 18.1 ,
Cuando una lesin pequea ( Fig. 18.1A ), Que afecta principalmente a la corteza
sensitivomotora primaria se produce, reas motoras secundarias en la corteza
premotora y la corteza motora suplementaria, reas que tambin tienen neuronas
Clasificaciones de la forma de andar en CP
que se proyectan a la mdula espinal a travs del sistema corticoespinal,
Crenna et al. (1992) desarrollado un mtodo de cuantificacin de la tpicamente tomar sobre el brazo funciones / mano. Despus de una lesin ms
EMGactivity para estimar las contribuciones relativas de la parlisis, grande en esta misma zona ( Fig. 18.1B ), El control directo de los movimientos de
espasticidad, co-activacin excesiva o hypoextensibility al caminar. Ellos la mano migra a otro frontal
mostraron que los diferentes componentes no slo predominan en
diferentes nios con parlisis cerebral, sino tambin en las dos patas del
mismo nio con
PARLISIS CEREBRAL: DEFINICIN, EVALUACIN Y REHABILITACIN 185

M1 PM CMA
tensiones y factores hormonales que conducen a cambios histolgicos
M1 complejas y variables en themuscle. Estos incluyen alteraciones en el tipo
de fibra muscular y menor y los msculos ms cortos (para una revisin ver Shortland
PPC SMA et al., 2009 ). Tambin hay una alta prevalencia de osteopenia,
S1
osteoporosis, y la mala nutricin en el CP que pueden afectar y ser afectado
por la actividad fsica ( Henderson et al., 2002; Samson-de Fang et al., 2002 ).
vas del tronco
cerebral Este nuevo conocimiento de los msculos y huesos deterioros en CP
subyace en la promocin, en la prctica actual, ofmuscle fortalecimiento y

C8-Th1
enfoques variados activityrelated para inducir tensiones mecnicas en los
msculos y los huesos para mejorar la funcin en los nios y para
mantenerla como adultos ( Damiano, 2006; Shortland et al., 2009 ).

UN segundo do

Fig. 18.1. Los principales principios de la Organizacinde neuronal motora de la mano del
sistema cortical despus de lesiones congnitas principios que resultan en la parlisis
cerebral hemipljica de diferentes grados de severidad. Despus de una pequea lesin
limitada a partes de la sensorial-motor primario (S 1 METRO 1) corteza ( UN), recuperacin PROGRESO INDEVELOPINGTOOLS
implica reas perilesional adyacentes. Despus de una lesin ms grande en la misma Para principios DETECTIONOF CP
zona ( SEGUNDO), control directo de handmovementsmigrates toother frontalmotor reas
Debido a que no haba consenso sobre los primeros signos de la CP, el
corticales (corteza premotora (PM), el rea motora suplementaria (SMA), la zona de
motor cingulada (CMA)), transportada a la mdula espinal a travs de partes de las vas diagnstico en el pasado se basaba en la opinin del mdico con su variabilidad

corticoespinal procedentes de estas reas. Una lesin an mayor, incluyendo estos otros inherente y ha dificultado los estudios de intervencin temprana. Como resultado,

reas motoras frontales ( DO), iniciados, insomecases, un control transitionofdirectmotor al hemos KnowMore sobre la eficacia del tratamiento de los nios ms all del
hemisferio contralateral intacto. En este caso, de lo contrario exuberantes vas perodo de la infancia en los que ya se ha establecido el trastorno del movimiento.
corticoespinal ipsilaterales remainandareused para transmitir seales motoras de la Faltan estudios sobre las intervenciones diseadas para aprovechar la plasticidad
mdula espinal. Reproducido con permiso de Forssberg de 2008 ; Figura 1.2, p. 20. cerebral temprano ( Campbell, 2003 ). El desarrollo de dos herramientas de
deteccin temprana, los movimientos generales de evaluacin y la prueba de
rendimiento motor infantil, sin duda, dar lugar a estudios de intervencin
temprana que podran tener impacto en la rehabilitacin de nios con parlisis
cerebral.
motor reas corticales, transportadas a la mdula espinal a travs de partes
de las vas corticoespinal procedentes de estas reas. Con una lesin an
mayor ( Fig. 18.1C ), Sin embargo, que tambin incluye estas reas del motor
secundario, control handmotor se transfiere a travs de al hemisferio sin evaluacin de los movimientos generales
daos en el lado ipsilateral de la mano paretic. En tales casos, el control
El trabajo de Prechtl y sus colegas ( Prechtl et al., 1979 ) Ha demostrado que la
motor es, probablemente, ejercida a travs de conexiones ipsilaterales
identificacin temprana de la enfermedad movimiento en CP puede ser
exuberantes de la corteza primaria a msculos de la mano. Estos cambios
detectado mediante el anlisis de auto-iniciado o espontneas movimientos
plsticos, sin embargo, no son los nicos beneficiosa, ya que pueden causar
generales (GMS). Identificaron una trayectoria de patrones de movimientos
movimientos del espejo que impiden sobre todo tareas bilaterales.
diferenciados que sugieren una progresin de maduracin de un anlisis
cualitativo de las cintas de vdeo de los movimientos espontneos de los recin
nacidos prematuros ya trmino y sin impedimentos a diferentes edades
gestacionales ( Prechtl et al., 1979; Cioni et al., 1989 ). Por lo tanto, en el nio
ASSOCIATEDIMPAIRMENTS
sano, los gerentes generales descritos como retorcimiento y que se
Otras deficiencias tales como baja resistencia fsica relacionada para reducir caracterizan por pequeas amplitudes elpticas preceden a movimientos
la capacidad aerbica ( Rose et al., 1989 ; vase Fitness) y las anomalas inquietos, descritos como pequeos movimientos circulares, elegantes
secundarias que surgen debido a los efectos a largo plazo de las fuerzas relacionados con el cuello, el tronco y las extremidades. Estos son seguidos
anormales y tramos impuestas sobre el esqueleto y de los msculos por los por la aparicin de movimientos voluntarios y orientados a un objetivo ( Hadders-Algra
efectos de la lesin cerebral primaria ( Gage y Schwartz, 2009 ) Tambin y Prechtl, 1992 ). En contraste, los nios con hemorragia intraventricular,
contribuyen a la trastorno del movimiento. Ahora tenemos una mejor leucomalacia periventricular ( Ferrari et al., 1990 ), Y la asfixia al nacer ( Prechtl
comprensin de los factores que controlan la plasticidad muscular. Los et al., 1993 ) Demuestran una pobre repertorio de GMs y tienen
estudios han demostrado que la debilidad y hypoextensibility de los msculos movimientos-hacinamiento sincronizado, descritos como rigidez con todos los
de los nios con parlisis cerebral se deben no slo a la contratacin msculos de las extremidades y del tronco contraer
inadecuada de las unidades motoras, sino tambin a los cambios en la
mecnica
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y relajante casi al mismo tiempo. Evaluacin de GMs por anlisis de cinta de en torno incluso con el uso de tecnologa de asistencia. El GMFCS ha sido
vdeo de serie que es no intrusiva para el recin nacido ha demostrado ser fiable traducido a muchos idiomas y ampliamente adoptado internacionalmente. El
( Albers y Jorch, 1994 ) Y que los movimientos inquietos anormales o ausentes GMFCS ha sido ampliada y revisada ( Palisano et al., 2008 ) Para incluir una
predicen CP ( Prechtl et al., 1997 ). Por otra parte, un estudio reciente que los franja de edad de los jvenes de 12 a 18 aos de edad. Esta versin
gerentes generales en comparacin capturados en las grabaciones de vdeo GMFCS-E & R hace hincapi en el impacto que el medio ambiente (por
tomadas 11 a 17 semanas posttermof 37 recin nacidos prematuros que ms ejemplo, las distancias en la escuela y la comunidad) y los factores
tarde desarrollaron CP y fueron clasificados de acuerdo a su nivel GMFCS a las personales (por ejemplo, la demanda de energa y preferencias sociales)
6 y 12 aos de edad ( Bruggink et al., 2009 ), Que se encuentran varios aspectos pueden tener sobre los mtodos de la movilidad.
de los GMs a ser predictivo de las limitaciones funcionales en nios con parlisis
cerebral en la edad escolar.

El Sistema de Clasificacin de habilidad manual

La prueba de rendimiento motor infantil Un mtodo similar al GMFCS, el Sistema de Clasificacin habilidad manual
(MACS), ha sido desarrollado para clasificar la capacidad de los nios con
Un examen neurolgico estandarizado o el Nio de Alberta Escala motor es parlisis cerebral para manejar objetos ( Eliasson et al., 2006 ). El MACS se
probable que detecte importante motivo de impedimento a la edad de 6 basa en el modelo de ICF ( OMS, 2001 ). La capacidad de los nios a usar sus
meses ( Campbell, 2003 ). La prueba de rendimiento motor infantil (TIMP) ( Campbell
manos al manipular objetos de la vida diaria se divide en cinco niveles. Se
y Hedeker de 2001 ), Por el contrario, es capaz de identificar los retrasos a los informa de la participacin de las dos manos juntas y no intenta distinguir entre
7 das postrmino y en el 80% de los nios con parlisis cerebral a los 2 las manos. Niveles nios atMACS I y II son independientes en la mayora de
meses de edad. Es una medida criterionreferenced diseado para evaluar el las actividades relacionadas con la edad, mientras que en los niveles III-V
control motor y la organizacin de la postura y los movimientos de las necesitan diferentes niveles de asistencia. As terapias para nios en el nivel I
actividades funcionales en los bebs 32 semanas de edad gestacional a 4 puede ser necesaria para mejorar sus habilidades bajo estrs o cuando se
meses que se ha demostrado que tienen una alta fiabilidad entre evaluadores requieren habilidades ms avanzadas. Los que estn en el nivel II necesidad
y validez ( Campbell, 1999; Campbell y Hedeker de 2001 ). Por otra parte, los de mejorar su uso con la mano lento y deliberado y para mejorar las
elementos sincemany evaluados en el TIMP son similares a las demandas habilidades motoras finas, mientras que los de nivel III necesitan adaptaciones
impuestas a los bebs por interacciones cuidador, como baarse, vestirse, y al medio ambiente, ayudas tcnicas, y mucha prctica para fomentar la
el juego, que tiene validez ecolgica ( Murney y Campbell, 1998 ). independencia en ciertas actividades. Los nios en MACS Nivel IV son
tpicamente muy dependiente del entorno y ayudas tcnicas para poder llevar a
cabo las actividades de partes de forma independiente y por lo general
requieren la ayuda de cuidadores a actividades completas con xito y
participar. Los que estn en el nivel V tienen un muy reducido nivel de
CLNICA LA CLASSIFICATIONSOF capacidad del motor, pero puede ser capaz de aprender acciones simples tales
Trastorno del movimiento RIPC como la activacin de un reproductor de msica. TheMACS es independiente
de las clasificaciones de diagnstico tpicos ( Fig. 18.2 ) O la GMFCS ( Fig. 18.3 ).
La funcin motora gruesa
Sistema de clasificacin

El desarrollo del Sistema de Clasificacin de la funcin motora gruesa (GMFCS)


respondi a la necesidad de un sistema estandarizado, aplicable clnicamente
que era vlido y fiable ( Palisano et al., 1997; Madera andRosenbaum, 2000 ).
Este sistema de cinco niveles se basa en la construccin subyacente de las
capacidades funcionales de iniciativa propia en sentarse, caminar, y la
Impacto de las clasificaciones
necesidad de dispositivos auxiliares, tales como andadores o sillas de ruedas.
Se clasifica a los nios con parlisis cerebral por su actividad motora gruesa Un resultado importante de estos sistemas de clasificacin basados
edad especfica y se propone determinar el nivel representa mejor las funcionalmente es que han ayudado a cambiar nuestra forma de pensar, que
capacidades y limitaciones actuales del nio o joven de. Las distinciones entre nos lleva a centrarse en lo que el nio individuo puede hacer. El GMFCS y
niveles se basan en las capacidades funcionales, la necesidad de la tecnologa theMACSwere desarrollados como los sistemas de clasificacin para
de asistencia, incluyendo dispositivos de mano de movilidad (andadores, categorizar la funcin motora de los nios con parlisis cerebral y no deben
muletas o bastones) o wheeledmobility, y, en mucha menor medida, la calidad ser utilizados como herramientas de evaluacin. El uso cada vez mayor a nivel
del movimiento. Los nios en el nivel general puedo caminar sin restricciones, internacional de estas herramientas de clasificacin simple y fiable ha
pero tienden a ser limitados en algunas habilidades motoras ms avanzadas. facilitado la comunicacin entre los mdicos. Por otra parte, el GMFCS y la
Los que estn en el nivel V suelen ser muy limitados en su capacidad tomove MACS pueden ayudar a los mdicos directos para garantizar una atencin
adecuada al nivel de la funcin y la edad.
PARLISIS CEREBRAL: DEFINICIN, EVALUACIN Y REHABILITACIN 187

medidas de evaluacin funcional para nios con parlisis cerebral ( Ketelaar


et al., 1998 ) Inform que de los 17 instrumentos examinados, los ms
recientemente desarrollado cumplieron los criterios psicomtricos ms
adecuadamente que las medidas anteriores, pero que slo dos medidas de
evaluacin de evaluacin, la funcin de motor Medicin bruto (GMFM; Russell
et al., 1989 ) Y la evaluacin de Pediatra del Inventario de Discapacidad
(PEDI; Haley et al., 1992 ), Cumplieron con los criterios de fiabilidad y validez
con respecto a la sensibilidad al cambio. Aunque estas dos medidas ya han
sido ampliamente utilizados, slo el GMFMmeasure se describir
adicionalmente porque condujo al desarrollo de las curvas de prediccin de
la funcin motora.

El GMFM, la primera medida de evaluacin de la funcin motora diseado


para cuantificar el cambio en las habilidades motoras gruesas de nios con
parlisis cerebral, se convirti en la medida de eleccin en todo el mundo en la
dcada de 1990. Es un instrumento de observacin estandarizada desarrollada
para medir los cambios en la funcin motora gruesa con el tiempo. La prueba,
desarrollada con fines de evaluacin, no tiene lmite de edad, pero se espera
Fig. 18.2. Distribucin de los nios (en porcentaje del nmero total de nios que todos los artculos a ser realizada por un nio de 5 aos de edad con
estudiados) a travs del Sistema de Clasificacin Manual de Capacidad (MACS) habilidades motoras normales. Esta medida incluye 88 artculos dispuestos en
niveles de acuerdo a los subtipos de parlisis cerebral (PC) basado en 168 nios
una secuencia de desarrollo y agrupados en cinco dimensiones de acuerdo
de 4 a 18 aos (tetra: tetraplejia; quadri: tetraplejia; DYS: distona). Reproducido
con la posicin de prueba (acostado y laminacin; sesin; rastreo y de rodillas;
con permiso de Eliasson et al., 2006 ; Figura 1, p. 552.
de pie, y caminar, correr y saltar). Tiene una alta fiabilidad entre intra e y es
sensible a los cambios en la funcin motora gruesa de los nios con parlisis
cerebral ( Russell et al., 1989, 1994 ). Los desarrolladores de la GMFM refinaron
la medida para que sea ms fcil de utilizar en la clnica e introdujeron el
GMFM-66 ( Russell et al., 2000 ) Sobre la base de 66 en lugar de 88 artculos.
Esta nueva versin que transforma el standardGMFMinto una medida de
intervalo e incluye un programa de software asistida por computadora fcil de
usar para ayudar en la puntuacin y la interpretacin de los datos ha sido
ampliamente adoptado para evaluar el cambio en el tiempo o debido a la
terapia.

El repertorio cambiante de los resultados


medidas en los ltimos 10 aos

En los ltimos aos, las medidas de resultado han evolucionado para incluir la

medicin de un espectro ms amplio de funcionamiento y la consideracin de

posibles determinantes para satisfacer las necesidades del enfoque teraputico en

Fig. 18.3. Distribucin de los nios (en porcentaje del nmero total de nios evolucin. Majnemer y Mazer (2004) en comparacin con 77 documentos

estudiados) a travs Manual de Sistema de Clasificacin de Capacidad (MACS) relacionados con los resultados publicados en CP en 2002 con los estudios
niveles en trminos del nivel GMFCS basado en 168 nios de 4 a 18 aos de publicados el 26 de resultado 10 aos antes. En el ao 2002, no slo haba ms
edad. Reproducido con permiso de Eliasson et al., 2006 ; Figura 2, p. 552. estudios, sino tambin una amplia gama de medidas de resultado utilizadas para

caracterizar el funcionamiento de los nios con parlisis cerebral aunque tambin

hubo una mayor concentracin de medidas para cuantificar el deterioro,

principalmente por anlisis de la marcha impulsada por la tecnologa. Tambin


CLINICALOUTCOMEMEASURES
observaron un aumento en los estudios de intervencin con proporcionalmente
A principios de 1990, el desarrollo de medidas de resultados fiables y menos artculos de corte transversal y de revisin. En 2002, el nuevo
vlidos condujo a un renovado inters en la evaluacin de las prcticas
actuales. Una revisin sistemtica de
188 CL RICHARDS y F. MALOUIN

resultados de la participacin, satisfaccin, calidad de vida, y el uso de los intervenciones teraputicas apropiadas. Por ejemplo, mientras nfasis en la
servicios mdicos y de rehabilitacin aparecieron, lo que refleja una tendencia terapia para mejorar la marcha puede estar indicada para un nio en los
hacia una perspectiva ms amplia en la determinacin del resultado. Esta Niveles I y II, la formacin en la movilidad de potencia es ms apropiado para
tendencia ha continuado como especialistas en rehabilitacin han ampliado los nios en los niveles IV y V ( Palisano et al., 2004 ).
sus objetivos de intervencin para incluir todas las reas de funcionamiento y
calidad de vida. Las medidas de resultado para la funcin de la mano y el La estabilidad de estas trayectorias funcin motora gruesa vara entre
brazo, as como las medidas de actividad y participacin de los nios con los cinco niveles en el tiempo ( Hanna et al., 2009 ). Para determinar los
parlisis cerebral se han recogido y resumido por Sanders (2008) . cambios brutos de trayectoria funcin motor con el envejecimiento, que
siguieron a los nios en el Rosenbaum et al. (2002) estudiar durante 4 aos
cuando entraron en la adolescencia y la edad adulta. Ellos encontraron ( Fig.
18.4 ) Sin evidencia de deterioro funcional en promedio para los nios en los
Niveles I y II GMFCS pero en los niveles III-V, sin embargo, el GMFM
PRONSTICO FORGROSSMOTOR
promedio alcanz su punto mximo antes de disminuir ya que estos
FUNCIN
adolescentes se convirtieron en adultos jvenes. Estos hallazgos indican que

Hasta hace poco, las medidas fiables de pronstico de la funcin motora para los nios y jvenes en los niveles III-V estn en riesgo de perder la funcin

ayudar a los mdicos a responder las preguntas tpicas de los padres sobre la motora, con los mayores descensos aparente en el nivel IV. Las razones

gravedad y predicciones sobre la capacidad de marcha eventual o para ayudar evocadas por este descenso incluyen el crecimiento fsico, disminucin de la

en la planificacin de la terapia tambin han faltado. Rosenbaum et al. (2002) en funcin motora por iniciativa propia, un creciente desequilibrio entre los

un estudio longitudinal prospectivo punto de referencia de una muestra basada recursos fisiolgicos y ambientales cambiantes demandas de los

en la poblacin de 657 nios, proporcionado pruebas de pronstico para la adolescentes y adultos jvenes ( Hanna et al., 2009 ).

funcin motora gruesa en nios con CP. curvas de desarrollo motor grueso se
crearon ( Fig. 18.4 ) Mediante el trazado de la puntuacin GMFM-66 ( Russell et
al., 2000 ) En contra de la edad en aos para cada nivel GMFCS ( Palisano et
al., 1997 ) La produccin de cinco curvas de desarrollo motor grueso que
representan el patrn medio de desarrollo para cada nivel de clasificacin, y
EVOLUTIONOF LA
proporcionan evidencia del cambio esperado en la funcin motora gruesa con
REHABILITATIONAPPROACH
el tiempo. La variacin entre los nios dentro de un nivel de clasificacin se
puede utilizar para predecir los resultados y planificar El Bobath ( Bobath, 1948, 1971 ) O enfoque del desarrollo neurolgico (NDT)
sigue siendo el mtodo de tratamiento ms ampliamente utilizado por los
terapeutas en Amrica del Norte ( Dumas et al., 2001; Saleh et al., 2008 ) Y la
mayor parte del mundo, a pesar de la falta de evidencia que apoya su eficacia
( Butler y Darrah, 2001 ). Por otra parte, la comparacin de este enfoque con
otros es difcil debido a que el mtodo original a menudo se ha modificado de
1000
90 80 70 60 50 GMFM-66 40 30 20 10

manera que el contenido no est claro ( Tyson et al., 2009 ). En los ltimos 20
nivel I aos los terapeutas, en parte debido a dissatisfactionwith el enfoque de END,
han sido influenciados por pruebas convergentes de muchos campos de
adoptar un enfoque ms contemporneo que se ha conocido como el enfoque
nivel II
orientado a la tarea (o basado en la ocupacin) que incorpora la nueva
conocimiento InMotor aprendizaje, el control motor, la biomecnica, la

Nivel III * fisiologa del msculo, y la actividad dependiente de la plasticidad del cerebro
mediar la recuperacin despus de una lesin cerebral (para una discusin de
Nivel IV * las teoras de control de motores y suposiciones subyacentes diferentes
enfoques ver: Gordon, 1987; Horak, 1992 ). Este enfoque se inspira en la teora
Nivel V * de sistemas dinmicos ( Smith y Thelen, 2003 ) De control del motor que
implica que los movimientos se organizan en torno a las metas de
comportamiento (tareas funcionales) en lugar de los reflejos o patrones
motores en aislamiento. Permite mecanismos de adaptacin y de anticipacin.
2 3 4 5 6 7 8 9 11 13 15 17 19 21
Los terapeutas estn llamados a tratar de manipular a las limitaciones
Edad, aos

ambientales para ayudar al sistema nervioso central a resolver los dficits


Fig. 18.4. FunctionMeasure Motor predicho bruto (GMFM-
motores en una variedad de
66) las puntuaciones de motor como una funcin de la edad por nivel de la funcin
motora gruesa Clasificacin (GMFCS). * Los niveles de GMFCS con pico promedio
significativa y declive. Las lneas discontinuas ilustran edad y la puntuacin en el pico
GMFM-66. Reproducido con permiso de Hanna et al., 2009 ; Figura 1, p.299.
PARLISIS CEREBRAL: DEFINICIN, EVALUACIN Y REHABILITACIN 189

formas ( Horak, 1992; Mathiowetz y Bass Haugen, 1994; Shumway-Cook y la restauracin de las estructuras y los caminos de los nervios. Este enfoque en
Woollacott, 1995 ) Con el nio como un participante activo ( Gentile, 1992 ). los objetivos funcionales, actividad y participacin, sin embargo, no ha eliminado la
Nuevos conocimientos sobre la programacin de los movimientos alterada ( Eliassonnecesidad de orientar las deficiencias subyacentes. La atencin se ha desplazado
et al, 1991., 1992; Forssberg et al., 1999 ) En nios con parlisis cerebral desde el control de la espasticidad ( Richards y Malouin, 1992 ) Para el
tambin es compatible con la necesidad de orientar el desarrollo y / o la fortalecimiento muscular, lo que limita los efectos de hypoextensibility ( Pastor,
puesta a punto de programas de motor, fomentando el aprendizaje motor y la 2003 ), Mejorar la condicin fsica (Fowler et al., 2007), y la promocin del
prctica de diferentes estrategias de movimiento. Otros factores, como el aprendizaje motor y los programas de control de motores mejorados mediante un
modelo CIF (OMS, 2001) del estado de salud, las perspectivas de las enfoque orientado a la tarea ( Eliasson y Burtner de 2008 ). En algunos casos, sin
personas con discapacidad y la prestacin de servicios centrados en la familia, embargo, la ciruga o la gestin de la espasticidad en combinacin con terapia
que crean un ambiente que conduzca a la identificacin de objetivos fsica y ocupacional proporcionan rehabilitacin ptima de la mano y la funcin de
funcionales a nivel de actividad y la participacin en lugar de exclusivamente las extremidades inferiores.
en el nivel de deterioro, han impulsado el enfoque orientado a la tarea ( Law et
al., 2007 ). El enfoque de la terapia se ha desplazado por lo tanto a partir de la
eliminacin de dficits de la funcin de la mejora en todos los dominios de
rendimiento ( Palisano et al., 2004 ) Para promover la independencia funcional PRUEBAS-BASEDCONTEMPORARY
y una buena calidad de vida a pesar de las deficiencias existentes. FORCP REHABILITACIN

El enfoque centrado en la familia

Promovido por un movimiento de defensa de los padres, la inclusin de la


familia en la toma de decisin de atencin se ha expandido en el mbito
Tambin estamos empezando a comprender la plasticidad del cerebro peditrico de Amrica del Norte en los ltimos 20 aos ( Rosenbaum et al.,
activitydependent que media en la recuperacin de los resultados del cerebro 1998; Bamm y Rosenbaum, 2008 ). servicio centrado en la familia (FCS)
daadas y rehabilitacin a partir de estudios en animales y personas despus del principios reconocen que las familias son diferentes y nicos, que el
accidente cerebrovascular ( Nudo et al., 2001; Murphy y Corbett, 2009 ). El funcionamiento ptimo del nio se produce dentro de un contexto familiar y
mensaje clave es que la recuperacin es promovido por la prctica repetitiva de comunitario de apoyo, y que los padres conocen a sus hijos mejor con el
tareas funcionalmente relevantes con retroalimentacin adecuada en el momento terapeuta visto como un colaborador, no un experto ( Rosenbaum et al.,
adecuado ( Kleim y Jones, 2008 ). Esto tambin significa que los msculos claves 1998 ). Los objetivos del tratamiento son identificados en colaboracin con
deben ser fortalecidas en los patrones taskrelevant. A pesar de los pocos estudios el aporte de la familia, el nio y el terapeuta. Hay pruebas que indican que
sobre los cambios fisiolgicos en el cerebro de los nios o adultos con parlisis FCS conduce a mejores resultados para los nios y las familias ( Rosenbaum
cerebral despus de una intervencin, hacemos la suposicin de que los et al., 1998 ), As como una mayor satisfaccin para las familias ( Ley de
principios derivados de los estudios en animales y adultos con accidente 2003 ) Que conduce a un aumento de la adherencia a las recomendaciones
cerebrovascular se aplican a CP. Desde un punto de vista terico, no debe haber de tratamiento y para improvedwell bienestar y menos sentimientos de los
ms plasticidad en el cerebro fetal e infantil que en el cerebro adulto, mientras que padres de angustia y depresin ( King et al., 1999 ). Este cambio en la
los mecanismos de plasticidad dependiente de la actividad deben aplicarse en prestacin de servicios de rehabilitacin en la prctica ha influido en los
todas las edades del cerebro ( Forssberg de 2008 ). Estudios recientes ( Phillips et cambios en el tratamiento de nios con disfuncin motora y ha creado un
al., 2007; Walther et al., 2009 ) Proporcionar evidencia de que es posible inducir ambiente que conduzca a la identificacin de objetivos funcionales a nivel
cambios dependientes de la actividad en el cerebro de los nios con CP pero los
de actividad y la participacin en lugar de exclusivamente en el nivel de
factores que promueven la eficacia (por ejemplo, edad, intensidad, duracin, tipo,
deterioro ( Law et al., 2007 ).
etc.) de estos y otros enfoques teraputicos siguen siendo desconocidos y
probablemente ser el centro de estudios futuros.

La rehabilitacin de la extremidad superior


Damiano (2006) defendido la necesidad de replantear nuestro
enfoque de terapia fsica a la parlisis cerebral, proponiendo Amore Los estudios de las intervenciones para el miembro superior se han
centrado y enfoque proactivo de la promocin de la actividad a travs de multiplicado en los ltimos aos, inspirado por una mejor comprensin del
ms intensos protocolos activas de formacin, modificaciones de estilo control motor y el desarrollo de nuevas medidas de resultados especficos a la
de vida, y dispositivos de movilidad para mejorar. posibles resultados de funcin de las extremidades superiores como lo demuestra la revisin
este enfoque son: (1) la prevencin de alteraciones musculoesquelticas sistemtica y meta-anlisis de la eficacia de la parte superior no quirrgico
secundarias, y la optimizacin de la funcin fsica, (2) fomentar el cortar ramas intervenciones teraputicas para los nios con hemiplegia
desarrollo cognitivo, social y emocional del nio, y (3) el desarrollo, congnita ( Sakzewski et al., 2009 ). Con base en un anlisis de 13 ensayos
mantenimiento y quizs clnicos aleatorios y siete revisiones sistemticas,
190 CL RICHARDS y F. MALOUIN

informaron pequea a los efectos del tratamiento medianas que favorecen funcin de caminar si fuera especfica con respecto a la longitud muscular,
intramuscular de toxina botulnica A y terapia ocupacional, terapia del fuerza mxima, los patrones de activacin, el tiempo, la amplitud, y el tipo de
neurodesarrollo y la colada, la terapia de restriccin inducida movimiento (CIMT), contraccin ( Richards et al., 1991; Pastor, 2003 ).
y mano-brazo entrenamiento intensivo bimanual en los resultados de las
extremidades superiores. Tambin encontraron grandes que favorecen los
efectos del tratamiento intramuscular de toxina botulnica A y entrenamiento de
entrenamiento de la marcha cinta de correr con el cuerpo
miembros superiores en los resultados individualizados. Llegaron a la conclusin
de que aunque hay un enfoque de un tratamiento pareca ser superior, las
soporte del peso
inyecciones de toxina botulnica A proporcionaron una prestacin El peso corporal entrenamiento cinta de correr apoyo (BWSTT) que proporciona un
complementaria a una variedad de enfoques y que nuevas intervenciones ms medio de tareas y / o formacin especfica velocidad de paso a paso, la resistencia y
intensivas, como CIMT y de la mano-brazo entrenamiento intensivo bimanual el entrenamiento de la fuerza ha sido ampliamente utilizado en la
requieren investigaciones adicionales para justificar su uso. Destacaron adems neurorrehabilitacin adulto, pero no tanto en los nios. Ya que Richards et al. (1997) inform
la necesidad de establecer la dosis mnima de intervenciones para obtener un su potencial para promover el entrenamiento de marcha temprano en los nios muy
efecto del tratamiento. pequeos con parlisis cerebral, Damiano y DeJong (2009) identificaron 17 estudios

que evaluaron los efectos de BWSTT en nios con parlisis cerebral y otros

trastornos del sistema nervioso central, pero no hay ensayos clnicos controlados

aleatorios. La evidencia ms fuerte, de un nico ensayo aleatorizado, controlado que

compara twomatched cohortes ( Dodd y Foley, 2007 ) Sugiere que BWSTT es eficaz
El fortalecimiento muscular en CP
en el aumento de velocidad de la marcha de auto-seleccionada. por tanto, se
En el pasado, un obstculo importante para el fortalecimiento de los msculos de la necesitan ms estudios para establecer la efectividad y eficacia de costes en nios
debilidad en PC fue la creencia de los terapeutas, basado en el enfoque Bobath, con parlisis cerebral, aunque se ha demostrado BWSTT para permitir la formacin
que un esfuerzo excesivo aumento de la espasticidad. Damiano et al. (1995a) levantando de adultos post-ictus, con muy poca capacidad para caminar ( Hesse et al., 1995;
pesos muertos y MacPhail y Kramer (1995) utilizando un dispositivo isocintico Dean et al., 2010 ).
fueron los primeros en mostrar que los nios y adolescentes con parlisis cerebral
podran fortalecer sus extensores de la rodilla sin un aumento concomitante en la
espasticidad de los msculos isquiotibiales. En tono rimbombante, Damiano et al.
(1995b) asociado el aumento de la fuerza del cudriceps con la mejora en la
marcha Crouch (menos flexin de la rodilla), ya zancada longitudes, y una
Aptitud
velocidad ms rpida de la marcha. Un nmero de comentarios (resumido por Mockford
y Caulton de 2008 ) Desde entonces han examinado los resultados de los estudios En la ltima dcada los profesionales de rehabilitacin han reconocido la
que evalan los efectos de fortalecimiento muscular y tratado de responder a las importancia de la aptitud en la vida de las personas con parlisis cerebral.
preguntas relacionadas con: las ganancias de fuerza, llevar a lo largo de las Los nios con PC son ms dbiles ( Damiano et al., 1995a; MacPhail y
ganancias, los efectos del aumento de la fuerza sobre la funcin y los efectos Kramer, 1995; Stackhouse et al., 2005 ) Y tienen menos resistencia ( Rose
nocivos sobre la espasticidad. Debido a los pocos ensayos controlados aleatorios, et al., 1989; Hoofwijk et al., 1995 ) Que los nios sin discapacidad. Sus
los autores de las revisiones se han mantenido cautos en sus conclusiones. Sin discapacidades afectan al rendimiento de los movimientos fsicos con
embargo, la suma de la evidencia en todos los comentarios, excepto que para el Scianni propsito y eficientes y su capacidad para jugar y hacer ejercicio a
et al. (2009) , Que confunde la cuestin mediante la inclusin de los estudios de intensidades necesarias para desarrollar la aptitud cardiovascular. Las
estimulacin elctrica, sugiere que el msculo fortalecimiento de los programas estimaciones del gasto energtico en nios con CP rango de 2 a 3 veces
para nios y adolescentes con parlisis cerebral llevan a un aumento de la fuerza mayores que los valores para los nios sin discapacidad al caminar a
muscular sin exacerbar la espasticidad. velocidades overground confortables ( Norman et al., 2004 ), Es probable
que explica gran parte de la fatiga frecuencia ( Rose et al., 1989 ). No es
sorprendente, han reducido los niveles de actividad fsica en comparacin
con aquellos sin discapacidad ( Pirpiris y Graham, 2004; Bjornson et al.,
2007 ), Debido en parte a factores distintos de su discapacidad, tales como
tipos de actividades disponibles, el equipo y la oportunidad ( Rimmer et al.,
El impacto de fortalecimiento muscular en la funcin como la marcha o 2004 ). Los nios con PC pasan ms tiempo sentados ( Pirpiris y Graham,
otras actividades y la participacin sigue siendo poco clara. El hallazgo de 2004 ) Y tomar un menor nmero de pasos por da en comparacin con
consenso de las revisiones sistemticas es que el efecto de la fuerza sus compaeros no discapacitados y los de GMFCS Nivel ando ms que
aumenta en marcha y otras actividades no ha sido tan grande como se los de los niveles II y III ( Bjornson et al., 2007 ).
esperaba. Puede ser que el fortalecimiento muscular levantando pesas o
exercisingwith un dispositivo isocintico no es tarea especfica y que el
entrenamiento de fuerza llevara a lo largo de ms de
PARLISIS CEREBRAL: DEFINICIN, EVALUACIN Y REHABILITACIN 191

Aunque hay pocos estudios de intervencin bien diseados dirigidos a EXPRESIONES DE GRATITUD
mejorar la aptitud cardiovascular en CP (nios y adultos jvenes), la
CL Richards es el titular de la Ctedra de Investigacin Laval Universite' en
evidencia preliminar indica que las ganancias son posibles con el menor
la parlisis cerebral. Este trabajo fue apoyado por la Ctedra de
ciclismo extremidad o con tendencia ciclo del brazo en los ms
Investigacin y el Fonds de la recherche en sante' du Que'bec (FRSQ).
gravemente afectados, o el deporte ms generalizada y el ejercicio
(programas van den Berg-Emons et al., 1998; Darrah et al., 1999 ). En el
informe de una cumbre de la investigacin de la Seccin de Pediatra de la
R EFERENCIAS
Asociacin Americana de Terapia Fsica en la capacidad
cardiorrespiratoria en CP, Fowler et al. (2007) Adams J, Cahan LD, Perry J et al. (1995). patrn de contacto del pie
siguiente rizotoma dorsal selectiva. Pediatr Neurosurg
hecho estas recomendaciones: Dada la importancia de la movilidad para la salud 23: 76-81.

general, el bienestar y la independencia en el nio con parlisis cerebral, es de Albers S, Jorch G (1994). Significado pronstico de spontane-
motilidad ous en recin nacidos prematuros muy inmaduros en tratamiento de cuidados
vital importancia: (1) identificar las causas de uso excesivo de energa
intensivos. Biol Neonato 66: 182-187.
subyacente, (2) el desarrollo de tratamientos eficaces
EL bamm, Rosenbaum P (2008). La teora centrada en la familia: o-
para reducir el desperdicio de energa,
igins, desarrollo, barreras y apoyos para la aplicacin en la medicina de
movimientos, (3) desarrollar intervenciones de aptitud fsica para los nios que
rehabilitacin. Arco Phys Med Rehabil
no pueden caminar, (4) implementar programas de ejercicio y el deporte de la
89: 1618-1624.
comunidad para mejorar la capacidad cardiorrespiratoria, y (5) promover y BergerW, Quintern J, Dietz V (1982). Fisiopatologa de la marcha
supervisar la participacin de las personas con impedimentos funcionales a en nios con parlisis cerebral. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 53:
travs de los niveles GMFCS . 538-548.
Bjornson KF, Belza B, Kartin D et al. (2007). Ambulatorio
rendimiento de la actividad fsica en los jvenes con parlisis cerebral y jvenes
que estn desarrollando normalmente. Phys Ther 87: 248-257 257-260 discusin.
ADULTSWITHCP
Bobath B (1948). Un nuevo tratamiento de lesiones de la mo- superior
Un nuevo enfoque en adultos con parlisis cerebral en la ltima dcada ha
tor de la neurona. Br J Phys Med 26-30 enero / febrero.
ayudado a entender mejor la transicin de un nio con parlisis cerebral a la
Bobath B (1971). El desarrollo motor, su efecto en general, de-
edad adulta y luego a la vida como un adulto. La literatura est llena de estudios
sarrollo y aplicacin al tratamiento de la parlisis cerebral. Fisioterapia 57:
sobre la integracin de la salud y de la comunidad fsica de los adultos con
526-532.
parlisis cerebral ( Liptak, 2008; Boucher et al., 2010 ). Las contribuciones a dos Boucher N, Dumas F, Maltais D et al. (2010). La influencia de
talleres recientes ( Rosenbaum, 2009; Tosi et al., 2009 ) Dar una visin general seleccionado factores personales y ambientales en las actividades de ocio en los
de los conocimientos actuales sobre diferentes temas y desafos para el futuro. adultos con parlisis cerebral. Disabil Rehabil 32: 1328-1338.

Boyd R, Graham HK (1997). La toxina botulnica A en el hombre-


agement de los nios con parlisis cerebral: indicaciones y resultados. Eur
J Neurol 4: 15-22.
CONCLUSIONSANDFUTURE BrogrenE, Hadders-AlgraM, ForssbergH (1996). con- postural
PERSPECTIVAS trol en nios con dipleja espstica: la actividad muscular durante perturbaciones
en sentado. Dev Med Child Neurol 38: 379-388.
En los ltimos 25 aos, se han hecho enormes progresos en la comprensin
Brouwer B, Ashby P (1991). proyecciones de corticoespinales Altered
del trastorno del movimiento asociado con parlisis cerebral, su deteccin para disminuir las neuronas motoras de las extremidades en sujetos con parlisis cerebral.
precoz, la clasificacin y la forma de medir el cambio en el tiempo con Cerebro 114: 1395-1407.

medidas de resultados fiables y vlidos. En el futuro, podemos esperar que la Bruggink JLM, Cioni G, Einspieler Cet al. (2009). Earlymotor
eleccin de terapias para ser ms basada en la evidencia. Por otra parte, a repertorio est relacionada con el nivel de auto-movilidad en nios con parlisis

medida que aprendemos ms sobre la plasticidad cerebral dependiente de la cerebral en la edad escolar. Dev Med Child Neurol

actividad y, como tcnicas de imagen son ms especializadas y 51: 878-885.

generalizada, los enfoques de rehabilitacin probablemente se convierta en Butler, C, Darrah J (2001). Efectos del desarrollo neurolgico
tratamiento (END) para la parlisis cerebral: reporte anAACPDMevidence. Dev
ms adaptado a las necesidades individuales de cada nio. Estamos en una
Med Child Neurol 43: 778-790.
etapa de gran progreso cientfico, clnico y social que est convergiendo para
Campbell SK (1999). La fiabilidad test-retest de la prueba del beb
apoyar la potenciacin de la persona con parlisis cerebral y su / su familia o
el rendimiento del motor. Pediatr Phys Ther 11: 60-66.
cuidadores y el cambio en el enfoque de rehabilitacin de controlar o eliminar
Campbell SK (2003). El reto del diagnstico precoz. dev
impedimentos a la lucha por activityrelated y de calidad de vida. Med Child Neurol 45: 4-5.
Campbell SK, Hedeker D (2001). Validez de la prueba del beb
el rendimiento del motor para discriminar entre los lactantes con mayor o menor riesgo

para el resultado poormotor. J Pediatr 139: 546-551.


192 CL RICHARDS y F. MALOUIN

Latas C (2000). La vigilancia de la parlisis cerebral inEurope: un COL- pruebas de validez y fiabilidad. Dev Med Child Neurol 48: 549-554.
boracin de las encuestas de parlisis cerebral y registros. DevMed Child Neurol 42:
816-824. Fehlings D, Rang M, Glazer J et al. (2001). Toxina botulnica
Carr IJ (1996). El desarrollo y la reorganizacin de descenso tipo A inyecciones en las extremidades superiores espstica de los nios con
vas motoras en la parlisis cerebral hemipljica childrenwith. Acta hemipleja: caractersticas que predicen un resultado positivo. Eur J Neurol 8:
Paediatrica Suppl 416: 53-57. 145-149.
CarrieroA, ZavatskyA, Stebbins J et al. (2009). Determinacin Ferrari F, Cioni G, Prechtl HF et al. (1990). Cualitativo
de los patrones de marcha en nios con parlisis cerebral espstica dipljica usando cambios de movimientos generales en recin nacidos prematuros con lesiones cerebrales.

componentes principales. Postura de la marcha 29: 71-75. A principios Hum Dev 23: 193-231.

Cioni G, Ferrari F, Prechtl HF et al. (1989). Postura y espon- Forssberg H (2003). trastornos de control de motor en la parlisis cerebral.

motilidad simul- en recin nacidos a trmino. A principios Hum Dev 18: 247-262. Dev Med Child Neurol 45: 10-11.
Forssberg H (2008). la plasticidad del cerebro en desarrollo y divulgacin

Crenna P (1998). La espasticidad y la marcha espstica en nios con facilitar. En: AC Eliasson, PA Burtner (Eds.), Mejorando la funcin de la
parlisis cerebral. Neurosci Biobehav Rev 22: 571-578. mano en nios con parlisis cerebral: teora, evidencia y la Intervencin -
Crenna P, InvernoM, FrigoC et al. (1992). fisiopatolgico Clnicas en Medicina del Desarrollo No 178. MacKeith Press, Londres, pp
el perfil de la marcha en nios con parlisis cerebral. Med Sci Sport 36: 13-24.. Forssberg H, Eliasson AC, Redon-Zouitenn C et al. (1999).
186-198.
Damiano DL (2006). La actividad, la actividad, la actividad: Rethinking Deterioro de la sinergia lavado de agarre en nios con lesiones cerebrales unilaterales.

nuestro enfoque de terapia fsica a la parlisis cerebral. Phys Ther 86: Cerebro 122: 1157-1168.

1534-1540. Fowler EG, Kolebe THA, DamianoDL et al. (2007). Promocin


Damiano DL, DeJong SL (2009). Una revisin sistemtica de la de la aptitud fsica y la prevencin de condiciones secundarias para nios con
efectividad de apoyo a la formacin y el peso corporal cinta en parlisis cerebral: la seccin sobre los procedimientos de investigacin de la cumbre
rehabilitacin peditrica. J Neurol Phys Ther 33: 27-44. pediatra. Phys Ther 87: 1495-2007.

Damiano D, Vaughn C, Abel M (1995a). la respuesta del msculo a Gage JR, Schwartz MH (2009). Consequesnces de cerebro
ejercicios de alta resistencia en nios con parlisis cerebral espstica. Dev lesiones en el desarrollo musculoesqueltico. En: JR Gage,
Med Child Neurol 37: 731-739. MH Schwartz, SE Koop et al. (Eds.), La identificacin y tratamiento de la
Damiano D, Vaughn C, Abel M (1995b). Efectos del cudriceps marcha Problemas en la parlisis cerebral. 2 ed. - Clnicas en Medicina
femoral en el fortalecimiento de andar agachado en nios con dipleja espstica. del Desarrollo nmeros 180-181. MacKeith Press, Londres, pp. 107-129.
Phys Ther 75: 658-671. Gage JR, Schwartz MH, Koop SE et al. (Eds.) (2009). los
Darrah J, Wessel J, Nearingburg P et al. (1999). Evaluacin de una
programa de acondicionamiento fsico de la comunidad para adolescentes con parlisis cerebral. La identificacin y el tratamiento de problemas de la marcha de la parlisis
Pediatr Phys Ther 11: 18-23. cerebral, 2 ed. - Clnicas en Medicina del Desarrollo nmeros 180-181.
Dean CM, Ada L, Bampton J et al. (2010). caminar cinta de correr MacKeith Press, Londres p. 644. gentil A (1992). La naturaleza de la adquisicin
un ensayo aleatorio: con apoyo del peso corporal en el accidente cerebrovascular no de habilidades; teraputico
ambulatorio subaguda mejora la capacidad de caminar ms de superficie para implicaciones para los nios con trastornos del movimiento. Med Sci Sports 36:
caminar. J Physiother 56: 97-103. 247-254.
Dodd KJ, Foley S (2007). Parcial peso corporal-apoyado Gordon J (1987). la adquisicin de habilidades: supuestos subyacentes
entrenamiento en cinta puede mejorar la marcha en nios con parlisis intervencin fsica: perspectivas tericas e histricas. En: J Carr, R
cerebral: un ensayo clnico controlado. Dev Med Child Neurol 49: 101-105. Shepherd, J Gordon et al. (Eds.), fundaciones Movimiento Ciencia
para Fsico Terapia en

Dumas H, O'Neil M, Fragal M (2001). el consenso de expertos en Rehabilitacin. Publicaciones Aspen, Rockville, MD, pp. 1-24.
la intervencin fisioterapeuta despus de la inyeccin de toxina botulnica en Hadders-Algra M, Prechtl HF (1992). curso del desarrollo
nios con parlisis cerebral. Pediatr Phys Ther de los movimientos generales en la infancia temprana. 1. Anlisis descriptivo de

13: 122-132. cambio en la forma. A principios Hum Dev 28: 201-213.


Eliasson AC, Burtner PA (Eds.) (2008). La mejora de la mano Hadders-Algra M, Brogren E, Forssberg H (1996). ontogenia
Funcin en nios con parlisis cerebral: Teora, Evidencia y de de ajustes posturales durante sentado en la infancia: variacin, la seleccin y
intervencin - Clnicas en Medicina del Desarrollo No 178. MacKeith Press, la modulacin. J Physiol 493: 273-288.
Londres p. 442. Eliasson AC, Gordon AM, Forssberg H (1991). cooperacin Hadders-Algra M, Brogren E, Katz-Salamon M et al. (1999).
bsica leucomalacia periventricular y pretermbirth tienen diferentes efectos
la ordenacin de las fuerzas de manipulacin de nios con parlisis cerebral. Dev perjudiciales sobre los ajustes posturales. Cerebro 122: 727-740.
Med Child Neurol 33: 661-670.
Eliasson AC, Gordon AM, Forssberg H (1992). an- deteriorada Haley SM, Coster WJ, Ludlow LH et al. (1992). Peditrico
el control de las fuerzas isomtricas participativa durante la sujecin de nios Evaluacin del Inventario de Discapacidad (PEDI). Los hospitales de Nueva
con parlisis cerebral. Dev Med Child Neurol 34: 216-225. Inglaterra Medical Center, Boston. Hanna SE, Rosenbaum P, Bartlett DJ et al.
(2009). Estabilidad
EliassonAC, Krumlinde-SundholmL, Rosblad B et al. (2006). y la disminucin de la funcin motora gruesa entre los nios y jvenes con parlisis

El Sistema de Clasificacin Manual de Capacidad (MACS) para nios con cerebral edades comprendidas entre 2 y 21 aos. Dev Med Child Neurol 51: 295-302.

parlisis cerebral: el desarrollo y la escala


PARLISIS CEREBRAL: DEFINICIN, EVALUACIN Y REHABILITACIN 193

Henderson RC, Lark RK, GurkaMJ et al. (2002). Densidad osea Majnemer A, B Mazer (2004). Nuevas direcciones en el resultado
y el metabolismo en nios y adolescentes con moderada a severa Las evaluaciones de los nios con parlisis cerebral. Semin Pediatr Neurol 11:
parlisis cerebral. Pediatra 110: e5. 11-17.
Hesse S, Bertelt C, JahnkeMT et al. (1995). entrenamiento en cinta Mathiowetz V, Bass Haugen J (1994). re comportamiento motor
con el apoyo parcial del peso corporal en comparacin con la fisioterapia en Bsqueda: implicaciones para los enfoques teraputicos para trastornos del
pacientes con hemiparesia no ambulatorios. Carrera SNC. Am J Occup Ther 48: 733-745.
26: 976-981. Mockford M, Caulton JM (2008). revisin sistemtica de los pro-
Hirschfeld H (1992). El control postural: adquisicin y integracin entrenamiento de fuerza progresiva en nios y adolescentes con parlisis
cin durante el desarrollo. Med Sci Sports 36: 199-208. cerebral que son ambulatorios. Pediatr Phys Ther 20: 318-333.
Hirschfeld H, Moritani T, Forssberg H (1991). reflejo myotatic
desarrollo de los nios y los nios con parlisis cerebral normales. Exp Murney ME, Campbell SK (1998). La relevancia ecolgica
Neurol 111: 379-382. de la prueba de rendimiento motor infantil suscit elementos de la escala. Phys Ther 78:

Honeycutt AA, Grosse SD, Dunlap LJ et al. (2003). Econmico 479-489.

costos retraso ofmental, parlisis cerebral, prdida de la audicin, la visin y prdida de Murphy TH, Corbett D (2009). Plasticidad durante la carrera de recu-
valor. En: BM Altman, SN Barnatt, ery: desde sinapsis con el comportamiento. Nat Rev Neurosci 10: 861-872.
GE Hendershot et al. (Eds.), Usando datos de estudios de Estudios sobre
Discapacidad: Los resultados de la Encuesta Nacional de Salud de la Nashner LM, Shumway-Cook, A, Marin O (1983). posi- postura
Discapacidad. Elsevier, Oxford, pp. 207-228. Hoofwijk M, Unnithan V, Bar-O O Control tura en grupos selectos de childrenwith parlisis cerebral: dficits en la
(1995). tread- mxima organizacin andmuscular coordinacin sensorial. Exp Brain Res 49: 393-409.
rendimiento de los molinos en los nios con parlisis cerebral. Pediatr Exerc Sci 7:
305-313. Norman JF, Bossman S, Gardner P et al. (2004). Comparacin
Horak F (1992). los modelos de control de motores neurolgicos subyacentes del ndice de consumo ndice de gasto de energa y oxgeno durante la
la rehabilitacin de la postura en los nios. Med Sci Sports 36: 199-208. marcha a su propio ritmo en la parlisis cerebral espstica diplejia
childrenwith y nios sin discapacidades fsicas. Pediatr Phys Ther 16:
Ketelaar M, Vermeer A, Helders PJM (1998). funcional motora 206-211.
habilidades de childrenwith parlisis cerebral: una revisin sistemtica de la literatura de Nudo RJ, Plautz EJ, Frost SB (2001). Papel de plstico-adaptativo
medidas de evaluacin. Clin Rehabil 12: 369-380. dad en la recuperacin de la funcin despus de los daos a la corteza motor. Muscle

Rey G, King S, Rosenbaum P et al. (1999). centrado en la familia Nerve 24: 1000-1019.

el cuidado y el bienestar de los padres con discapacidad: proceso de vinculacin O'Malley MJ, Abel MF, Damiano DL et al. (1997). Borroso
y el resultado. J Pediatr Psych 24: 41-53. agrupacin de los nios con parlisis cerebral en base a parmetros de la
Kleim JA, Jones TA (2008). Principios de la experiencia- marcha temporal distancia. IEEE Trans Rehabil Eng 5: 300-309.
plasticidad neuronal dependiente: implicaciones para la rehabilitacin despus de un

dao cerebral. J Speech Lang Hear Res 51: S225-S239. unpuu S, Thomason P, Harvey A et al. (2009). Clasificacin
Knutsson E (1980). patrones de activacin muscular de la marcha en spas- de la parlisis cerebral y los patrones de la patologa de la marcha. En:

hemiparesia tic, paraparesia y parlisis cerebral. Scand J Rehabil Med 7: JR Gage, MH Schwartz, SE Koop et al. (Eds.), La identificacin y
47-52. tratamiento de la marcha Problemas en la parlisis cerebral. 2 ed. -
Del lawm (2003). Centrada en la familia de servicios; caminando por el paseo. dev Clnicas en Medicina del Desarrollo nmeros 180-181. MacKeith Press,
Med Child Neurol 45: 14-15. Londres, pp. 147-166.
Del lawm, Darrah J, PollockNet al. (2007). Centrarse en la funcin - una
ensayo controlado que compara dos intervenciones de rehabilitacin para Palisano RJ, Rosenbaum P, Walter S et al. (1997).
nios con parlisis cerebral aleatorio. BMC Pediatr 7: 31. El desarrollo y la fiabilidad de un sistema para clasificar la funcin motora
gruesa en nios con parlisis cerebral. Dev Med Child Neurol 39: 214-223.
Leonard CT, Moritani T, Hirschfeld H et al. (1990). Los dficits en
inhibicin recproca de los nios con parlisis cerebral tal como se revela por Palisano RJ, Snider LM, OrlinMN (2004). Los recientes avances en
la prueba H-RELEX. Dev Med Child Neurol 32: 974-984. fisioterapia y terapia ocupacional para nios con parlisis cerebral. Semin
Pediatr Neurol 11: 66-77.
Levin MF, Sveistrup H (2008). El control postural para alcanzar Palisano R, RosenbaumP, Bartlett D et al. (2008). va- contenido
y habilidades de la mano. En: AC Eliasson, PA Burtner (Eds.), lidity del sistema de clasificacin de la funcin motora gruesa ampliada y
Mejorar la funcin de la mano en nios con parlisis cerebral: teora, revisada. Dev Med Child Neurol 50: 744-750.
evidencia y la Intervencin - Clnicas en Medicina del Desarrollo No 178. Phillips JP, Sullivan KJ, Burtner PA et al. (2007). dorsiflexin del tobillo
MacKeith Press, Londres, pp 109-123.. flexin de resonancia magntica funcional en la formacin childrenwith parlisis cerebral

sometidos a intensivos apoyados por el peso corporal cinta de correr: un estudio piloto. Dev Med

Liptak GS (2008). La salud y el bienestar de los adultos con monia Child Neurol 49: 39-44.

La parlisis bral. Curr Opin Neurol 21: 136-142. Pirpiris M, Graham HK (2004). El tiempo de actividad en los nios con monia

MacPhail H, Kramer J (1995). Efecto de la fuerza- isocintico La parlisis bral. J Pediatr Orthop 24: 521-528.
la formacin de la capacidad funcional y la eficiencia de caminar en los Prechtl HF, Fargel JW, Weinmann HM et al. (1979). posturas,
adolescentes con parlisis cerebral. Dev Med Child Neurol 37: 763-775. la motilidad y la respiracin de los bebs prematuros de bajo riesgo. Dev Med Child
Neurol 21: 3-27.
194 CL RICHARDS y F. MALOUIN

Prechtl HF, Ferrari F, Cioni G et al. (1993). Valor predictivo de Samson-colmillo L, Fung E, Stallings VA et al. (2002).
movimientos generales en recin nacidos a trmino con asfixia. A principios Hum Dev 35: Relacin del estado nutricional para la salud y la participacin social en
91-120. nios con parlisis cerebral. J Pediatr 141: 637-643.
Prechtl HF, Einspieler C, Cioni G et al. (1997). Uno de los primeros
marcador de dficits neurolgicos despus de las lesiones cerebrales perinatales. Lanceta 349: Sanders H (2008). Las evaluaciones usadas para medir la mano fun-

1361-1363. cin, las actividades y la participacin de los nios con parlisis cerebral.
Richards CL, Malouin F (1992). controlar la espasticidad en el ter- Apndice. En: AC Eliasson, PA Burtner (Eds.), Mejorando la funcin de la
APY de parlisis cerebral. Med Sci Sport 36: 217-224. mano en nios con parlisis cerebral: teora, evidencia y la Intervencin -
Richards CL, Malouin F, F Dumas (1991). Efectos de un solo Clnicas en Medicina del Desarrollo No 178. MacKeith Press, Londres, pp
sesin de estiramiento flexor plantar prolongada sobre activaciones musculares 418-426..
durante la marcha en la parlisis cerebral espstica. Scand J Rehabil Med 23: 103-111.
Scianni A, Butler JM, Ada L et al. (2009). Msculo
Richards CL, Malouin F, Dumas F et al. (1997). Principios e in- fortalecimiento no es eficaz en nios y adolescentes con parlisis
entrenamiento locomotor tensive para nios pequeos con parlisis cerebral cerebral: una revisin sistemtica. Aust J Physiother 55: 81-87.
espstica: un estudio de viabilidad. Pediatr Phys Ther 9: 158-165.
Shepherd R (2003). Optimizar el rendimiento del motor en los bebs
Rimmer JH, Riley B, E Wang et al. (2004). Actividad fsica y childrenwith parlisis cerebral. DevMedChildNeurol 45: 17-19.
participacin entre las personas con discapacidad: barreras y facilitadores.
Am J Med Anterior 26: 419-425. Shortland AP, Fry NR, McNee AE et al. (2009). estruc- muscular
Rodda J, Graham HK (2001). Clasificacin de los patrones de marcha es tura y funcin en la parlisis cerebral. En: JR Gage,
hemipleja espstica y dipleja espstica: una base para un algoritmo de MH Schwartz, SE Koop et al. (Eds.), La identificacin y tratamiento de la
gestin. Eur J Neurol 98-108. marcha Problemas en la parlisis cerebral. 2 ed. - Clnicas en Medicina
Rose J, Gamble JG, Medeiros J et al. (1989). el coste de energa de del Desarrollo nmeros 180-181. Shumway-Cook, A, M Woollacott (1995).
caminar en los nios normales y en aquellos con parlisis cerebral: comparacin Control del motor.
de la frecuencia cardiaca y el consumo de oxgeno. J Pediatr Orthop 9: 276-279.
Teora y Aplicaciones, Williams andWilkins, de Baltimore. Smith LB,
Rosenbaum P (2009). La calidad de vida para el adulto joven Thelen E (2003). Desarrollo como una dinmica
con neurodiscapacidad: visin general y repeticin. Dev Med Child Neurol 51: sistema. Tendencias Cogn Sci 7: 343-348.
679-682. Stackhouse SK, Carpeta de MacLeod-SA, Lee SC (2005).
Rosenbaum P, King S, Derecho M et al. (1998). Centrada en la familia Voluntarias propiedades de contraccin de activacin muscular y fatiga en
servicios: un marco conceptual y revisin de la investigacin. Phys Ther los nios con y sin parlisis cerebral. Muscle Nerve 31: 594-601.
Occup Pediatr 18: 1-20.
Rosenbaum PL, Walter SD, SE Hanna et al. (2002). Pronstico Stauss D, Shavelle R, Reynolds R et al. (2007). La supervivencia en
para la funcin motora en la parlisis cerebral: creacin de curvas de desarrollo parlisis cerebral en los ltimos 20 aos: signos de mejora? Dev Med
motor. JAMA 288: 1357-1363. Child Neurol 49: 86-92.
Rosenbaum P, Paneth N, Leviton A et al. (2007). Un informe: la Tosi LL, Maher N, Moore DW et al. (2009). Los adultos con monia
definicin y clasificacin de la parlisis cerebral de abril de 2006. Dev Med bral cerebral: un taller para definir los retos del tratamiento y la prevencin
Child Neurol 49: 8-14. Fe de erratas: Dev Med Child Neurol 49: 480. secundaria musculoesqueltico y las complicaciones neuromusculares en
esta poblacin en rpido crecimiento. Dev Med Child Neurol 51: 2-11.
Russell DJ, Rosenbaum PL, Cadman DT (1989). el bruto
la funcin motora medida: un medio para evaluar los efectos de la terapia Tremblay F, Malouin F, Richards CL et al. (1990). Efectos de
fsica. Dev Med Child Neurol 31: 341-352. estiramiento muscular prolongada sobre activaciones musculares reflejas y
Russell DJ, Rosenbaum PL, Carril M (1994). formar a los usuarios en voluntarias en nios con parlisis cerebral espstica. Scand J Rehabil Med 22:
la medida de la funcin motora gruesa: cuestiones metodolgicas y 171-180.
prcticas. Phys Ther 74: 630-636. Tyson SF, Connell LA, Busse ME et al. (2009). Que es
Russell DJ, Avery LM, RosenbaumPL et al. (2000). Mejorado Bobath? Una encuesta sobre la percepcin del contenido del concepto Bobath Reino Unido

escalamiento de la medida de la funcin motora gruesa de los nios con fisioterapeutas para tratar los problemas de control y movilidad posturales despus del

parlisis cerebral: pruebas de fiabilidad y validez. Phys Ther 80: 873-885. accidente cerebrovascular. Disabil Rehabil 209: 448-457.

Sakzewski L, Ziviani J, Boyd R (2009). revisin sistemtica y Van den Berg-Emons RJ, van Baak MA, Speth L et al. (1998).
meta-anlisis de la gestin teraputica de la disfuncin de las extremidades El entrenamiento fsico de los nios en edad escolar con parlisis cerebral espstica: efectos

superiores en nios con hemiplegia congnita. Pediatra 123: e1111-E1122. sobre la actividad diaria, la masa grasa y la forma fsica. Int J Rehabil Res 21: 179-194.

SalehMN, Korner-Bitensky N, Snider L et al. (2008). vs real Vandermeeren Y, Se'bire G, Grandin CB et al. (2003).
las mejores prcticas para la parlisis youngchildrenwithcerebral: Asurvey de los reorganizacin funcional del cerebro en los nios affectedwith hemipleja
terapeutas ocupacionales y fisioterapeutas peditricos en Quebec, Canad. dev congnita: estudio de fMRI. neuroimagen 20: 289-301.
Neurorehabil 11: 60-80.
PARLISIS CEREBRAL: DEFINICIN, EVALUACIN Y REHABILITACIN 195

Walther M, Juenger H, Kuhnke N et al. (2009). Corteza motora Madera E, P Rosenbaum (2000). La funcin motora gruesa
plasticidad en el ictus isqumico perinatal: una estimulacin magntica Sistema de Clasificacin para la parlisis cerebral: un estudio de fiabilidad y
transcraneal y estudio funcional MRI. Pediatr Neurol estabilidad en el tiempo. Dev Med Child Neurol 42: 292-296.
41: 171-178.
Winters TF, Gage JR, Hicks R (1987). en los patrones de marcha espstica Organizacin Mundial de la Salud (2001). Internacional
hemiplejia en nios y adultos jvenes. J Bone Joint Surg Am 69: 437-441. Clasificacin de las funciones. Discapacidad y Salud, Organizacin Mundial de
la Salud, Ginebra.

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