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TEMPERATURA Y DILATACIN
TERMICA
La vista de un puente en donde se observa que las juntas de dilatacin permiten que el puente
se dilate o se contraiga sin generarse tensiones cuando la temperatura vare
Fsica General II Temperatura y dilatacin trmica Optaciano Vsquez Garca 2011
6.1. INTRODUCCION
En los captulos 6 y 7 nos ocuparemos de los fundamentos fsicos de la dilatacin trmica que surgen cuando
sta se impide, as como de los mecanismos de transferencia de calor y de los principios de aislamiento trmico.
Todas estas aplicaciones son importantes en el mbito de la ciencia e Ingeniera.
La termodinmica es una ciencia que estudia la transferencia de energa con intervencin de la temperatura entre
cuerpos macroscpicos. Es esta la razn por la cual nos vemos en la imperiosa necesidad de estudiar el
significado de la temperatura por ser una cantidad fsica de mucha importancia.
La termodinmica es una ciencia que se ocupa de las transformaciones energticas y, en particular, de los
procesos en que interviene el calor y la temperatura. En el progreso de la termodinmica durante el siglo XIX
influyo el desarrollo de las mquinas trmicas. De all la vinculacin inicial entre la Termodinmica y las
transformaciones energticos de calor en trabajo mecnico. Actualmente, la Termodinmica es una disciplina
que se aplica al estudio de una multitud de fenmenos en los ms diversos campos de la Fsica (propagacin del
sonido, efecto Joule), la Qumica (estudio energtico de las reacciones qumicas), la Ingeniera (sistemas de
refrigeracin, aire acondicionado, turbinas), la Biologa (estudio energtico de fenmenos biolgicos), etc.
Parte de un nmero reducido de principios, postulados bsicos o axiomas, a partir de los cuales, por
razones lgicas, se deducen las leyes que gobiernan las transformaciones energticas. La validez de estos
principios se basa en la experiencia. Ningn fenmeno natural observado viola ninguno de estos principios
que, dado al carcter general de la formulacin de la termodinmica, deben considerarse aplicables a todos
los sistemas fsicos, sin excepcin, sean de la naturaleza que sean.
Adopta un punto de vista macroscpico, sin hacer hiptesis sobre la constitucin de la materia ni su
interaccin; a diferencia de otras disciplinas, como la teora cintica molecular o la mecnica estadstica,
que adoptan un punto de vista microscpico.
Se limita al estudio de los estados de equilibrio y a las transformaciones que pueden representarse como
una serie continua de estados de equilibrio. Para estudiar fenmenos que implican estados de equilibrio se
han desarrollado otras teoras relacionadas, como la termodinmica de los procesos irreversibles o las
teoras sobre la transmisin de calor.
Adoptar un punto de visita macroscpico implica que los sistemas se describen mediante magnitudes fsicas
macroscpicas, llamadas variables termodinmicas o coordenadas termodinmicas. Por ejemplo, las variables
termodinmicas de un gas son su masa m, su temperatura T, su presin p, y su volumen V.
Los principios fundamentales de la termodinmica son cuatro: el principio cero el que permite establecer una
definicin operacional del concepto de temperatura. El primer principio es fundamentalmente el principio de
conservacin de la energa e indica la relacin entre el calor y el trabajo mecnico. El segundo principio
establece la imposibilidad de convertir ntegramente el calor en trabajo mecnico (mientras que el proceso
inverso si es posible) e implica la existencia de un orden temporal en que deben suceder necesariamente los
fenmenos naturales. Por ltimo, el tercer principio el cual establece la inaccesibilidad al cero absoluto de
temperaturas.
6.3. DEFINICIONES.
6.3.1. Sistema
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El entorno, exterior o alrededor que es todo lo que rodea al sistema. est separado del sistema por
el lmite del sistema.
En la figura 6.1 se muestra un sistema constituido por el vapor en el cilindro de una mquina de vapor
despus de haber cerrado la admisin, mientras el pistn se mueve el volumen vara, pero no hay
variacin alguna de la masa del mismo.
El estado termodinmico de un sistema fsico queda definido por el conjunto de valores que toman sus
variables termodinmicas. Un sistema termodinmico s dice hidrosttico si su masa es constante y sus
variables termodinmicas son p, V y T.
En general el sistema puede interactuar con su entorno. Las interacciones entre ellos dependen, entre
otras cosas, del tipo de pared, frontera o superficie que los separa.
Diatrmana o diatrmica. Aquella pared que permiten el intercambio de calor entre el sistema y el
entorno.
Adiabtica. Cuando no permite intercambio de calor entre el sistema y sus alrededores.
Con respecto a la interaccin mecnica (intercambio de trabajo), una pared puede ser:
Mvil. Si permite que el sistema pueda realizar un trabajo sobre el entorno o viceversa que el
entorno pueda realizar trabajo sobre el sistema.
Fija: Si impide la realizacin de trabajo.
Hay que hacer notar que estas definiciones corresponden a paredes ideales, a modelos que pueden
servir para presentar las paredes reales en distintas circunstancias. Por ejemplo una pared perfectamente
adiabtica no existe en la naturaleza, pero si durante el tiempo de observacin del sistema en estudio los
intercambios de calor con el entorno son tan pequeos que, prcticamente no afectan al estado y
evolucin del sistema, la pared que separa a ambos puede considerarse adiabtica.
Segn las paredes que rodean al sistema permitan o no cambios con sus alrededores, diremos que dicho
sistema es:
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Abierto. Es aquel sistema cuyas fronteras permite la transferencia de masa, calor y trabajo. Esto es,
la cantidad de masa y energa en un sistema abierto puede cambiar. Un ejemplo lo constituye una
bomba de agua.
Cerrado. Es aquel sistema cuyas fronteras permite la transferencia de calor y trabajo pero no de
masa. Es decir la cantidad de masa en un sistema cerrado permanece constante pero la cantidad de
energa puede variar. Un ejemplo de esta clase de sistema lo constituye el gas contenido en un
depsito cilndrico de paredes metlicas.
Aislado. Es aquel sistema cuyas fronteras no permiten la transferencia de masa, calor y trabajo. Es
decir en un sistema aislado la cantidad de masa y energa permanecen inalterables. Un ejemplo de
este tipo de sistema lo constituye un gas encerrado en un depsito de paredes adiabticas
Una fase es un sistema o subsistema de composicin qumica y estructura fsica homognea, limitad0
por una pared a travs de la cual las propiedades fsicas cambian bruscamente. Por lo general en
sistemas de una sustancia pura, cada fase puede identificarse con un estado de de agregacin (por
ejemplo slido, lquido o gaseoso). As un volumen de agua en equilibrio con su vapor es un sistema
heterogneo de dos fases. No siempre el estado de agregacin y fase coinciden. Por ejemplo, existen
distintos tipos de hielo: hielo I, hielo II, hasta hielo III que se diferencian fundamentalmente en su
modo de cristalizacin. Cada uno de ellos debe considerarse una fase distinta, an cuando e estado de
agregacin es el mismo.
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Para un sistema cualquiera, las cantidades macroscpicas y microscpicas estn relacionadas entre s ya
que son diferentes formas de describir la misma situacin. En particular debemos estar capacitados en
expresar las primeras en funcin de las segundas. Ejemplo, la presin (p) de un gas considerada
macroscpicamente, se mide operacionalmente con un manmetro tal como se ve en la Fig. 6.3.
Considerando microscpicamente, la presin se relaciona con la rapidez media por unidad de rea con
que las molculas del gas comunican movimiento al fluido manomtrico al chocar contra la superficie.
En general, cuando dos sistemas aislados del exterior se ponen en contacto los valores de las variables
termodinmicas que las describen cambian. Sin embargo, al cabo de cierto tiempo dichas variables
termodinmicas alcanzan unos valores que permanecen constantes en el tiempo. El estado de equilibrio
alcanzado depender, entre otras cosas, del tipo de pared o superficie que separe ambos sistemas.
Si los sistemas estn separados mediante una pared mvil, que permita la realizacin de un trabajo mecnico de
un sistema sobre otro, el estado de equilibrio implicar un equilibrio mecnico, es decir, un equilibrio de fuerzas
que impedir el movimiento relativo de un sistema respecto a otro. En particular si el sistema fuera hidrosttico,
se producir una igualdad de las presiones en ambos sistemas.
Si la pared es permeable, permitiendo el intercambio de masa entre ambos sistemas, el estado de equilibrio
implicar un equilibrio qumico, es decir la composicin qumica de ambos sistemas ser la misma.
Si la pared es diatrmica, an cuando fuera fija e impermeable, impidiendo el intercambio de masa y de trabajo
entre ambos sistemas, las variables termodinmicas de ambos sistemas variarn, hasta alcanzar un estado de
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equilibrio, que denominamos de equilibrio trmico. El principio cero de la termodinmica que veremos a
continuacin recoge este hecho experimental.
Se dice que dos sistemas estn en equilibrio termodinmico cuando estn en equilibrio mecnico, qumico y
trmico.
Como su nombre lo indica, en un desarrollo lgico, el principio cero debe establecerse antes que los
llamados primero y segundo principios de la termodinmica, los cuales. Sin embargo, fueron formulados con
anterioridad. La fig. 6.4 ilustra dicho principio. El principio cero se enuncia as:
Dos sistemas aislados del exterior, A y B, puestos en contacto prolongado a travs de una pared
diatrmica alcanzan el equilibrio trmico.
Si los sistemas A y B estn por separado en equilibrio trmico con un tercer sistema C, estn tambin
en equilibrio trmico entre s.
Figura 6.4. Ilustracin del principio cero de la termodinmica. (a) Dos sistemas aislados del exterior, A
y B, en contacto prolongado, se encuentran en equilibrio trmico. (b) Si A y B estn ene equilibrio por
separado con C, estn tambin en equilibrio trmico entre s.
6.4.3. Temperatura.
El principio cero de la termodinmica no solo establece la tendencia de los sistemas a evolucionar hasta alcanzar
el equilibrio trmico, sino que permite definir de manera operacional el concepto de temperatura. Cuando dos
sistemas alcanzan el equilibrio trmico se dice que tiene la misma temperatura. La temperatura de un sistema es,
por tanto, la propiedad termodinmica que determina si un sistema se encuentra en equilibrio trmico con otros
sistemas.
El concepto de temperatura tiene su origen en la sensacin biolgica de lo frio o caliente de un cuerpo. Sin
embargo, el sentido del tacto no permite cuantificar la temperatura porque la sensacin de frio o caliente se ve
alterada por otros factores distintos a la temperatura. Por ejemplo la distinta conductividad trmica de cuerpos
que se encuentran a la misma temperatura provoca distintas sensaciones trmicas; apreciamos como ms
caliente una alfombra que el mrmol del suelo de una misma habitacin debido a que el mrmol es mejor
conductor del calor que el tejido de la alfombra, aun cuando ambos estn a la misma temperatura.
Desde el punto de vista microscpico, la temperatura est asociada con la energa del movimiento molecular, es
decir un incremento en la temperatura representa un aumento en la energa cintica molecular media.
Para entender el significado de la temperatura consideremos dos cuerpos idnticos A y B a las temperaturas T A y
TB, respectivamente, tal que TA > TB tal como se muestra en la Fig. 6.4a. Cuando A y B se ponen en contacto, la
temperatura de A disminuye y la de B aumenta hasta que ambos tengan la misma temperatura T E. Es decir la
energa cintica molecular de A disminuye pero la de B aumenta de tal forma T A > T > TB.
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La naturaleza del cambio en la temperatura de A y B cuando estos cuerpos son puestos en contacto sugiere que
existe una transferencia de energa de uno hacia el otro. En este caso la energa fluye de A hacia B, ocurriendo
esta transferencia mientras A y B se encuentren a diferentes temperaturas.
En general cuando dos cuerpos a diferentes temperaturas son puestos en contacto hay un flujo o transferencia de
energa del objeto de mayor temperatura hacia el de menor temperatura, el flujo de energa contina hasta que
ambos cuerpos estn a la misma temperatura, es decir alcancen el equilibrio trmico.
La energa transferida en esta forma se denomina calor y la caracterstica del calor es que fluye de un cuerpo
hacia otro solamente cuando hay diferencia de temperaturas.
Bajo estas circunstancias calor y temperatura, describen dos situaciones completamente diferentes.
La temperatura es una propiedad del sistema definida como la medida de la energa cintica molecular
media de un cuerpo, en tanto que el calor es la energa transferida de un sistema hacia otro debido a la
diferencia de temperatura entre los sistemas.
Pero el hecho, recogido por principio cero, de que dos sistemas que estn por separado en equilibrio trmico con
un tercero, lo estn tambin entre s, nos permite construir termmetros, es decir nos proporciona un medio de
medir la temperatura. As, asignamos un valor de la temperatura a un determinado estado del termmetro
(sistema C), caracterizado por unos valores dados de sus propiedades termodinmicas. Cualquier sistema (A o
B) que este en equilibrio termodinmico con l estar a dicha temperatura.
Como hemos visto, las variaciones de temperatura de un sistema van casi siempre acompaados de una
variacin en alguna otra de las magnitudes fsicas que caracterizan el estado del sistema. La medida de la
temperatura mediante cualquier termmetro se basa precisamente en la determinacin de la variacin de alguna
de estas magnitudes con la temperatura. A dicha magnitud se le denomina variable termomtrica. As por
ejemplo en un termmetro de mercurio en vidrio, al variar la temperatura vara el volumen que ocupa el
mercurio. Es decir, la longitud de la columna de mercurio encerrado en el capilar de seccin constante
proporciona una medida de la temperatura. Otras variables termomtricas son la resistencia elctrica de un metal
(termmetro de resistencia) la fuerza electromotriz (en termopares), la presin o el volumen de un gas (en
termmetros de gas a volumen constante o a presin constante), etc.
Para medir la temperatura debe definirse una escala termomtrica. sta se construye eligiendo arbitrariamente
ciertos puntos fijos. Por ejemplo en la escala centgrada o Celsius se eligen como puntos fijos (Vase la figura)
El punto de fusin del hielo a 1 atmsfera de presin, al que se le asigna una temperatura de 0C.
El punto de ebullicin del agua a 1 atmsfera de presin, al que se le asigna una temperatura de 100C.
Para construir un termmetro debe elegirse adems una relacin funcional entre la temperatura y la
variable termomtrica. Si llamamos x a la variable termomtrica, podemos hacer la hiptesis de que la
temperatura T est relacionada con el valor de x mediante, por ejemplo, una relacin lineal del tipo.
= + (6.1)
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donde los valores de las constantes a y b pueden obtenerse a partir de los puntos elegidos.
Si se usa otra variable termomtrica, o incluso la misma pero en otra sustancia distinta, las escalas termomtricas
coinciden necesariamente en los puntos fijos, pero pueden dar valores distintos para otras temperaturas. Por
ejemplo, un termmetro de alcohol y otro de mercurio darn lecturas diferentes en temperaturas intermedias
porque la dilatacin del mercurio no es proporcional a la del alcohol. Las discrepancias que acabamos de
nombrar son menores para los termmetros de gas, en especial cuando las presiones son pequeas, ya que
entonces cualquier gas tiende a comportarse como ideal.
= 0 (1 + + 2 ) (6.2)
donde R0, a y b son constantes que se determinan midiendo el valor de R a 1 atmsfera de presin e el punto de
fusin del hielo puro (0C), el punto de ebullicin del agua (100C) y el punto de ebullicin del azufre
(444.7C).
6.5.3. Termopar.
El par termoelctrico o termopar mostrado en la Fig. 6.6, es un circuito formado por dos hilos
metlicos distintos soldados entre s por ambos extremos. Si cada soldadura est a una temperatura diferente,
entre los extremos aparece una diferencia de potencial llamada fuerza electromotriz termoelctrica (este
fenmeno se conoce como efecto Seebeck). Esta fuerza electromotriz es la variable termomtrica y se mide
colocando un voltmetro entre los extremos de uno de los hilos. La relacin entre la fem y la temperatura es de la
forma:
= + + 2 + 3 (6.3)
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La ventaja del par termoelctrico es que alcanza muy rpidamente el equilibrio trmico con el sistema cuya
temperatura ha de medirse ya que su masa es pequea. Por ello, los termopares son prcticamente adecuados
para seguir los cambios de temperatura. Sin embargo, no son tan precisos como los termmetros de resistencia
de palatino
Se requiere un termmetro universal cuyas lecturas sean independientes de la sustancia que se use. En
un termmetro de gas (figura 6,7), las lecturas de las temperaturas son casi independientes de la sustancia que se
utilice en el termmetro. En este caso, la propiedad fsica es la variacin de la presin del gas con la
temperatura. Al calentarse (enfriarse) el gas, la presin aumenta (disminuye) y la altura de la columna de
mercurio aumenta (disminuye). El cambio de temperatura puede determinarse a partir del cambio en la presin.
Si se supone que la variacin de temperatura T con la presin P es lineal, se puede escribir:
= + (6.4)
donde a y b son constantes, que se pueden determinar a partir de dos puntos fijos, tales como los puntos de
hielo y vapor.
Los experimentos demuestran que cuando se miden las temperaturas con diferentes termmetros y con
diferentes gases, las lecturas son independientes del tipo de gas que se use, siempre que la presin no sea muy
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alta. La concordancia mejora al reducirse la presin. Esta concordancia significa que la interseccin b de la
ecuacin (6.4) es la misma para todos los gases. Esto se muestra en la figura 6.8, en un grfico de presin
temperatura, para un gas 1, gas 2 y gas 3, cualesquiera. Cuando se extrapola la recta de presin a temperaturas
muy bajas (lneas de puntos), se encuentra que la presin es cero cuando la temperatura alcanza el valor -273.15
C. Esta temperatura corresponde a la constante b en la ecuacin 6.4. La extrapolacin es necesaria, ya que todos
los gases se licuan antes de llegar a esa temperatura.
Punto triple del agua. Corresponde a la temperatura y presin nicas en las que el hielo, el agua y el vapor de
agua pueden coexistir en equilibrio. Estos valores son aproximadamente T = 0.01 C y p = 4,58mmHg.
La temperatura en el punto triple del agua en la nueva escala, dada por la ecuacin 6.4, se tom como 273.15
kelvin, abreviado 273.15 K. Esta eleccin se hizo para que la vieja escala centgrada de temperatura basada en
los puntos del hielo y del vapor coincidiera cercanamente con esta nueva escala basada en el punto triple del
agua. Esta nueva escala se llama escala de temperatura termodinmica y la unidad SI de la temperatura
termodinmica, el Kelvin K, se define como la fraccin 1/273.15 de la temperatura del punto triple del agua
(Williams Thompson, ingls, 1824-1907, Primer Barn de Kelvin, Lord Kelvin).
Si se toma b = 0 en la ecuacin 6.4 y llamando p3 a la presin en la temperatura del punto triple del agua, T3 =
273.16K, se encuentra que a =273.16K/P3. Por lo tanto, la temperatura como una medida de la presin P de un
gas para un termmetro de gas a volumen constante se define como:
= 273,16 (6.5)
3
Como se mencion antes, experimentalmente se encuentra que si la presin p3 disminuye, el valor medido de la
temperatura se aproxima al mismo valor para todos los gases. En la Fig. 6.9, se da un ejemplo de tales medidas,
la cual muestra el punto del vapor medido con un termmetro de gas a volumen constante usando diferentes
gases. A medida que la presin P3 se aproxima a cero, todas las medidas se acercan a un valor comn de 373.15
K. en forma anloga, se encuentra que la temperatura del punto de hielo es 273.15 K.
En el lmite de las presiones bajas (valores cercanos a la presin atmosfrica) y las temperaturas altas del gas
(del orden de la temperatura ambiente o mayor), los gases reales se comportan como lo que se conoce como un
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gas ideal, que se analizar con detalle ms adelante. La escala de temperaturas definida en este lmite de
presiones bajas del gas, recibe el nombre de temperatura del gas ideal, T, dada por:
= 273,16 lim (6.6)
3 0 3
Figura6.9. Grfico de temperatura medida con un termmetro de gas a volumen constante versus
presin p3 del punto de vapor de agua, para diferentes gases.
Por lo tanto, el termmetro de gas a volumen constante define una escala de temperaturas que puede
reproducirse en todos los laboratorios del mundo. An cuando la escala depende de las propiedades de un gas, es
independiente del gas que se use.
Es conveniente tener una escala de temperaturas independiente de las propiedades de cualquier sustancia. Una
escala de este tipo se llama escala de temperaturas absoluta o escala Kelvin. Se usa el smbolo T para indicar
las temperaturas absolutas.
En la tabla 6.1, se muestran las temperaturas para puntos fijos particulares de diferentes materiales.
La temperatura Celsius, TC, est desplazada respecto a la escala absoluta (o Kelvin) T en 273.15, ya
que por definicin el punto triple del agua (273.16 K) vale 0.01 C. La relacin entre estas escalas es:
TC = T 273.15 (6.7)
Se observa que el valor de un grado en la escala Kelvin es igual al de la escala Celsius como se muestra en la
figura 6.10. Por ejemplo, una diferencia o variacin de temperatura de 5 C es igual a una diferencia de
temperatura de 5 K. Las dos escalas solo se diferencian en la eleccin del punto cero.
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Otra escala usada en pases anglosajones es la escala Fahrenheit (Daniel Fahrenheit, alemn, 1686-1736). La
temperatura Fahrenheit, TF, se relaciona con la temperatura Celsius por la expresin:
9
= + 32 (6.8)
5
La mayora de los objetos se dilatan (contraen) cuando se aumenta (disminuye) su temperatura. En escala
microscpica, la dilatacin trmica de un cuerpo es consecuencia del cambio en la separacin media entre sus
tomos o mol culas. Para comprender esto, se considerar un slido que consta de un arreglo regular de tomos
mantenidos unidos por fuerzas elctricas. Un modelo mecnico de estas fuerzas es imaginar que los tomos
estn unidos por resorte rgidos, como se muestra en la F i g . 6 . 1 0 .
Figura 6.10 Modelo mecnico de un slido, donde los tomos se imaginan unidos unos con otros por
resortes.
Por su naturaleza, las fuerzas interatmicas se consideran elsticas. Para temperaturas en los rangos comunes
de la naturaleza, los tomos vibran respecto a sus posiciones de equilibrio con una amplitud aproximada de
1 0 - 1 1 m y una frecuencia de 1 0 1 3 Hz. La separacin promedio entre los tomos es del orden de 10-10 m. Al
aumentar la temperatura del slido, los tomos vibran con amplitudes ms grandes y la separacin promedio
entre ellos aumenta, dando por resultado que el slido como un todo se dilate cuando aumente su temperatura
vase la figura 6.10b. Si la dilatacin de cualquier objeto es lo suficientemente pequea en comparacin con
sus dimensiones, el cambio de cualquier parte, largo, ancho o alto, dentro de una buena aproximacin, es una
funcin lineal de la temperatura.
Para minimizar los efectos de la dilatacin trmica se realizan diseos como los mostrados en la figura
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Consideremos una barra cuya seccin transversal es muy pequea comparada con su longitud inicial l0.
Al incrementar la temperatura en un valor T, la longitud de la barra aumenta en un l (ver la Fig. 6.11).
= 0 (6.9)
La constante de proporcionalidad () se le llama coeficiente de dilatacin lineal. Como se puede verificar ste
tiene unidades de temperatura-1. En el sistema SI se mide en K-1 (equivalente en C-1. La dependencia de con
la temperatura no es muy importante, por lo que se asume como constante en primera aproximacin.
Si se desprecia su dependencia con la temperatura, el coeficiente de dilatacin lineal es una propiedad de cada
sustancia. La diferencia de valor que presenta cada material puede explotarse para la fabricacin de termmetros
y termostatos: si se disponen dos hilos o lminas de dos metales distintos soldados entre s, al variar la
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temperatura stos se curvan, en mayor o menor grado dependiendo de la temperatura. En la Fig. 6.12, se muestra
el esquema de un termostato que aprovecha este fenmeno.
Figura 6.12. Termostato basado en la diferencia de dilatacin experimentada por dos materiales
diferentes.
Consideremos ahora una lmina rectangular e istropa cuyo espesor es muy pequeo comparado con su
superficie inicial 0 = como se muestra en la Figura 6.13.
= 0 (6.10)
= ( + )( + )
= + +
+ (6.11)
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= 0 (6.13)
= ( + )( + )( + )
+ + (6.14)
= 30 (6.15)
La dilatacin de los lquidos suele ser mayor que la de los slidos. Por lo general, los coeficientes de dilatacin
son positivos. Un caso particular es el agua cuyo volumen disminuye si la temperatura aumenta de 0C a 4C.
Para incrementos de temperatura a partir de 4C el volumen del agua aumenta.
El agua es una sustancia compuesta por un tomo de oxgeno y dos de hidrgeno. A temperatura ambiente es
lquida, inodora, inspida e incolora (aunque adquiere una leve tonalidad azul en grandes volmenes). Se
considera fundamental para la existencia de la vida. No se conoce ninguna forma de vida que tenga lugar en
ausencia completa de esta molcula, cuyo esquema se muestra en la Fig. 6.15.
Casi todos los lquidos se expanden al calentarse, pero el agua fra hace todo lo contrario!, este
comportamiento del agua es muy extrao, pero que se le va a hacer, suponemos que la creacin es perfecta y se
debe aceptar tal como es.
El agua a 0 C se contrae al aumentar su temperatura hasta alcanzar los 4 C, valor a partir del cual comienza a
expandirse, expansin que continua hasta el punto de ebullicin. Una cantidad dada de agua alcanza su volumen
mnimo, y por lo tanto su densidad mxima a 4 C (ver Fig.6.15). La misma cantidad de agua tiene su volumen
mximo, y por lo tanto su densidad mnima en forma de hielo, por eso el hielo flota sobre el agua. Una vez
convertida en hielo, el agua se contrae si seguimos reduciendo su temperatura.
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La explicacin de este comportamiento tiene que ver con la extraa estructura cristalina del hielo. Los cristales
de la mayor parte de los slidos estn estructurados de tal manera que el estado slido ocupa un volumen menor
que el estado lquido. Pero el hielo tiene cristales de estructura abierta, consecuencia de la forma angular de las
molculas de agua (figura 6.16) y del hecho de que las fuerzas que unen las molculas de agua son ms intensas
a ciertos ngulos. Las molculas de agua en esta estructura abierta ocupan un volumen mayor que en el estado
lquido. Por eso el hielo es menos denso que el agua.
Cuando los extremos de una barra o bloque de cierto material se fijan rgidamente y se vara la temperatura,
aparecen grandes esfuerzos de compresin o de traccin denominados esfuerzos trmicos. stos podran llegar a
provocar deformaciones importantes, e incluso la fractura del material considerado. Por esta razn, habr que
tener precaucin en el diseo de cualquier elemento estructura que vaya a estar sometida a cambios de
temperaturas (tuberas de conduccin de agua caliente y de vapor, armaduras metlicas, puentes, etc) y arbitrar
las oportunas soluciones (juntas de dilatacin, rodillos de apoyo, etc).
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En la seccin anterior se observ que elementos delgados experimentan dilatacin lineal debido al cambio de
temperatura. La deflexin ser
= 0 (6.16)
Por otro lado, en teora de elasticidad se obtiene que al aplicar una fuerza de mdulo F sobre una barra de
longitud inicial l0 y seccin transversal A, la barra experimenta una dilatacin o una compresin dada por
0
= (6.17)
donde E es una constante caracterstica de cada uno de los materiales denominado Mdulo de elasticidad o
Mdulo de Young. Adems se sabe que el esfuerzo normal esta dado por = / por lo tanto la ec (6.17) se
escribe
0
= (6.18)
Comparando las ec. (6.16) y (6.17) se tiene
0
= 0
= (6.19)
Se describirn las propiedades de un gas de masa m, contenido en un envase de volumen V a una presin
P y a una temperatura T y se buscar una relacin entre estas variables, llamadas variables termodinmicas. En
general, la ecuacin que relaciona las variables termodinmicas, que se llama ecuacin de estado, es ecuacin
muy complicada, pero si el gas se mantiene a baja presin (baja densidad), se puede establecer en forma
experimental una ecuacin muy simple. Comnmente, a un gas a baja densidad se le llama un gas ideal. La
mayora de los gases a la temperatura ambiente y a la presin atmosfrica, se comportan aproximadamente como
gases ideales.
La cantidad de gas en un volumen dado se expresa en trminos del nmero de moles, n. Se define un mol de
cualquier sustancia a la masa que contiene un nmero NA de molculas, llamado nmero de Avogadro (Amadeo
Avogadro, Italiano, 1776-1856). Este nmero NA (tambin simbolizado con N o No) tiene un valor aproximado
de 6,0220943 x 1023 6.3 x 1017 molculas/mol.
Donde, la cantidad (PM) se llama peso (o masa) molecular de la sustancia, comnmente medido en g/mol. Por
ejemplo, el peso molecular del oxgeno, O2 es 32 g/mol, entonces la masa de un mol de oxgeno es:
= () (6.21)
m = (1 mol)(32 g/mol) = 32 g
Para establecer la ecuacin de estado de un gas ideal, considerar un gas encerrado en un envase cilndrico, cuyo
volumen puede variar por medio de un mbolo mvil, como se muestra en la figura 6.17. Se supone que el
cilindro no tiene fugas, por lo tanto la masa del gas permanece constante. Para este sistema, experimentalmente
se encuentra que:
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T, es decir V/T = cte; esta es la ley de Charles de los gases (Jacques Charles, francs, 1746-1823).
Figura 6.17. Gas ideal contenido en un cilindro con un mbolo movible que permite la variacin del
volumen.
Estos resultados pueden resumirse en la siguiente ecuacin de estado de un gas ideal, de la forma:
= (6.21)
donde R es una constante para un gas especfico, que se puede obtener en forma experimental, y T es la
temperatura absoluta. Los experimentos con diferentes gases demuestran que cuando la presin se aproxima a
cero, la cantidad PV/nT tiende al mismo valor de R para todos los gases. Por esta razn es que R se llama
constante universal de los gases. En el SI donde la presin se mide en Pa y el volumen en m3, el valor y la
unidad de medida de R es:
R = 8.31 J/(mol K)
Si la presin se mide en atmsfera y el volumen en litros, lt, entonces el valor de la constante universal de los
gases es:
Como el nmero total de molculas N es igual al producto del nmero de moles n y el nmero de Avogadro NA,
es decir, N = n NA, se puede escribir la ecuacin de estado, ya que n = N/NA, como:
= =
8,31/
= = = 1,38. 1023 /
6.022. 1023 /
Con estos resultados, la ecuacin de estado de un gas ideal se puede escribir entonces como:
= (6.22)
Se observa de la ecuacin 12.12 que la presin producida por un volumen fijo de gas solo depende de la
temperatura y del nmero de molculas dentro de ese volumen.
Se ha definido un gas ideal como aquel que obedece la ecuacin de estado. En la naturaleza no existe un gas
ideal; pero este concepto de gas ideal es muy til, ya que los gases reales a bajas presiones se comportan
aproximadamente como gases ideales.
Diferente al caso de la descripcin macroscpica en trminos de las variables: presin, volumen y temperatura,
354
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ahora se demostrar que esas propiedades se pueden describir en escala microscpica, donde la materia se trata
como una coleccin de molculas. Las leyes de Newton aplicadas en forma estadstica a una coleccin de
partculas proporcionan una descripcin razonable de los procesos termodinmicos. En este enfoque, llamado
teora cintica, las molculas del gas se mueven en todas las direcciones de manera aleatoria, chocando contra
las paredes del envase y entre s. La importancia de esta teora es que proporciona las bases fsicas con las
cuales puede entender el concepto de temperatura. Nuestra descripcin terica la restringiremos a gases mono-
atmicos (un solo tomo) donde toda la energa es cintica de traslacin, no se consideran rotaciones ni
vibraciones.
En un modelo microscpico de un gas ideal, se considera que la presin que ejerce un gas en las paredes de un
envase que lo contiene es por efecto de los choques de las molculas con las paredes. En este modelo se hacen
las siguientes suposiciones:
1. El nmero de molculas es grande y la separacin media entre ellas es grande comparada con sus
dimensiones. Por lo tanto ocupan un volumen despreciable en comparacin con el volumen del envase y se
consideran masas puntuales.
2. Las molculas obedecen las leyes de Newton, pero individualmente se mueven en forma aleatoria, con
diferentes velocidades cada una, pero con una velocidad promedio que no cambia con el tiempo.
3. Las molculas realizan choques elsticos entre s, por lo tanto se conserva tanto el momento lineal como la
energa cintica de las molculas.
4. Las fuerzas entre molculas son despreciables, excepto durante el choque. Se considera que las fuerzas
elctricas o nucleares entre las molculas son de corto alcance, por lo tanto solo se consideran las fuerzas
impulsivas que surgen durante el choque.
Se deducir una expresin para la presin de un gas ideal que consta de N molculas en un envase de volumen V.
Se supone que el envase tiene forma de un cubo de lado d, como se ve en la figura 6.18a. Considerar el choque
de una molcula con velocidad v movindose contra la cara derecha de la caja. Las componentes de la velocidad
de la molcula son vx, vy y vz. Al chocar elsticamente con la pared, la componente x de la velocidad se invierte,
pero las componentes y y z no se modifican, estas componentes (excepto la z) se ilustran en la figura 6.18b.
Como la componente x del momento de la molcula antes del choque es mvx y despus del choque se invierte
siendo ahora -mvx, y la componente y del momento lineal no cambia, la variacin del momento lineal de la
molcula est dado por:
= = 2
Fig. 6.16. (a) cubo en donde se mueven las molculas del gas; (b) componentes de la velocidad de choque
La cantidad de movimiento entregada a la pared en cada choque es 2mvx, ya que se conserva el momento del
sistema molcula + envase. Para que una molcula realice dos choques sucesivos con la misma pared debe
recorrer una distancia 2d a lo largo del eje x en un tiempo t. Pero en el tiempo t, la molcula se mueve una
distancia d = vxt en la direccin x, por lo tanto, el tiempo entre dos choques sucesivos es t = 2d/vx. Si F es la
355
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magnitud de la fuerza promedio ejercida por una molcula sobre la pared en el tiempo t, de la definicin del
impulso, se obtiene:
= = 2
2 2 2
= = = (6.23)
2/
La fuerza total sobre la pared es la suma de todos los trminos de este tipo correspondientes a todas las
partculas. Para obtener la presin total sobre la pared, se divide la fuerza total con el rea, de valor d2:
2 2
= = (1 + 2 .) (6.24)
3
donde vx1; vx2; se refiere a las componentes x de la velocidad para las partculas 1, 2, etc. Como el valor
medio de 2 es:
+ 2 2
2 = 1 2 (6.25)
2 = 2 + 2 + 2 (6.27)
2
2
2
Ya que no existe direccin preferida por las molculas, los valores medios ; ; son iguales entre s.
Entonces se deduce que
1 2
2 =
2 =
2 =
3
La cantidad Nm es la masa total de las molculas, la cual es igual a n(PM), donde n es el nmero de moles del
gas y PM es el peso molecular. Por tanto la presin puede expresarse en la forma
1 ()
2
= (6.29)
3
2 1
2)
= ( (6.30)
3 2
Esta ecuacin nos dice que la presin es proporcional al nmero de molculas por unidad de volumen y a la
energa cintica media de traslacin por molcula.
Con este modelo simple de un gas ideal se ha llegado a un resultado que relaciona las variables macroscpicas
de presin y volumen con una variable microscpica, la velocidad molecular media. As se ha encontrado una
relacin entre el mundo microscpico de las molculas de un gas y el mundo macroscpico. An cuando este
resultado se dedujo para un envase cbico, se puede generalizar y validar para un envase de cualquier forma que
contenga un gas ideal.
356
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Es posible comprender mejor el significado de la temperatura escribiendo la ecuacin 6.30 en una forma
ms conocida:
2 1
2 )
= (
3 2
2 1
2)
= ( (6.31)
3 2
1 2 es la energa cintica media de traslacin por molcula, se encuentra que la temperatura es una
Como
2
medida directa de la energa cintica molecular media y se puede escribir en la forma
2
= ( )
3
Reacomodando la ecuacin se puede relacionar la energa cintica molecular media de traslacin con la
temperatura.
1 3
2 =
= (6.32)
2 2
3
Es decir, la energa cintica media de traslacin por molcula es . La energa cintica total de traslacin EC
2
de N molculas de un gas es simplemente N veces la energa media por cada molcula, dada por la ecuacin
6.32, y usando las definiciones de k = R/NA y n =N/NA, se puede reescribir esta ecuacin para las N molculas,
de la forma:
1
2 = 3 = 3
= (6.33)
2 2 2
Este resultado, junto con la ec. 6.30 indica que la presin ejercida por un gas ideal solo depende del nmero de
molculas por unidad de volumen y de la temperatura.
La raz cuadrada de
2 se llama raz cuadrada media de la velocidad (rms) de las molculas. De la ecuacin
12.19 se puede despejar la rms
3 3
=
2 = = (6.34)
()
Esta expresin de la rms muestra que para una temperatura dada, las molculas ms livianas, en promedio se
mueven ms rpido que las ms pesadas, que tienen un PM mayor. Por ejemplo el hidrgeno, con un peso
molecular de 2 g/mol, se mueve cuatro veces ms rpido que el oxgeno, que tiene un peso molecular de 32
g/mol. La rapidez rms no es la rapidez con la que se mueve una molcula de gas, ya que tal molcula
experimenta varios miles de millones de choques por segundo con otras molculas. En la tabla 12.3 se da valores
de rms para algunas molculas conocidas, a 20 C.
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PROBLEMAS RESUELTOS
temperatura T est dado por = , Qu
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Solucin
= (1 + 3) ()
= (1 + ) ()
Solucin
Debido a que el coeficiente de dilatacin del fluido es
mucho mayor que el del slido, entonces el fluido se La presin en los puntos inferiores de los tubos es la
dilatar mucho ms rpido, por tanto, la cantidad de misma ya que se encuentran al mismo nivel, por tanto
fluido que asciende es
=
= (1 + ) (1 + 3) 0 + 0 = 0 + 1 ()
360
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= 0, ( 3) ()
= ()
En funcin de la densidad, la ecuacin anterior se
expresa en la forma
= ()
0 (1 + )
1 0
= ( 3)
Remplazando (c) en (e), resulta 0
0 1 0
= () 0 = ( 3 )
(1 + ) (1 + ) 0
Al sustituir la ec (f) en (b), se tiene
1 (1 + ) 0
= ()
0
0
0 0 =
(1 + ) 1 Remplazando valores, resulta
= , . /
Problema 05
Problema 06
En un baln de vidrio, a una temperatura T 0 = 0C,
caben m0 = 100g de mercurio. A una temperatura T 1 = Se puede construir un dispositivo con dos puntos cuya
20 C en este mismo baln caben m1 = 99.7 g de separacin permanezca constante independientemente
mercurio. En ambos casos hay que considerar la de las variaciones de temperatura utilizando dos varillas
temperatura del vidrio igual a la del mercurio. con diferentes coeficientes de dilatacin en la posicin
Determine, valindose de estos datos el coeficiente de que se indica en la figura. Las dos varillas estn unidas
dilatacin lineal del vidrio (), teniendo en cuenta que en uno de sus extremos. (a) Demuestre que la distancia
el coeficiente de dilatacin volumtrico del mercurio es L no variar con la temperatura si las longitudes L A y
= 18.10-6/C
LB se eligen de forma que = . (b) Si el material B
Solucin es de acero, el material A es de latn y LA = 250cm a
0C. Cul es el valor de L?.
Datos e incgnitas
0 = 0 0 = 100
1 = 20 1 = 99,7
106
= 18. ; =? ? ?
Sea VV el volumen del depsito de vidrio a 20C y VHg Solucin
el volumen del mercurio a 20C, entonces
Sea L0A y L0B las longitudes inciales de las barras y LA
= 0, (1 + 3) () y LB las longitudes finales a TC. Entonces se tiene
= 0, (1 + ) () = 0 (1 + ) = 0 (1 + ) (1)
361
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= 431,82 30 20 = 0,000095
= ,
Problema 07 Problema 08
Un reloj de pared est calibrado a una temperatura de Tres barras hechas cada una de material diferente estn
20C. (a) En un da caluroso cuando la temperatura es conectadas entre s y situadas entre dos muros cuando la
30C, el reloj adelantar o retrasar?; (b) Cunto se temperatura es T1 = 12C. Determine la fuerza ejercida
adelanta o se retrasara en un perodo de 24 horas?. sobre los soportes (rgidos) cuando la temperatura es de
Suponga que el pndulo es una varilla delgada de latn T2 =18C. Las propiedades y el rea de la seccin
con una masa grande unida a su extremo libre. transversal de cada barra estn dadas en la figura.
Solucin
= ; = 30; =? ?
362
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= ( ) + ( ) + ( )
0 0 0
= ( ) +( ) +( )
0,3
= [
200. 10 (200. 106 )
9
0,2
+ Del diagrama puede observarse que
100. 10 (450. 106 )
9
0,1
+ ] = +
120. 10 (515. 106 )
9
0,
= 13,56. 109 (2) 0, = +
Como los muros no ceden entonces la deformacin total (1)
por temperatura debe ser igual a la deformacin 17. 106 (1)(40) = 0,1. 103 +
mecnica, esto es 110. 109
Despejando el valor del esfuerzo ser
=
= , .
13,56. 109 = 57. 106
= , Problema 10
Solucin
363
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En la figura se muestra el DCL de la barra rgida 6. 103 + 0,1415. 106 = 9,216. 103 +
horizontal A. 0,107. 106
1808,9
= = / 2
= 904,5
2 2
24095
= = / 2
= 12048
2 2
Problema 11
0 3
( ) = ( ) =
10,6. 16 (2)
0 6 Solucin
( ) = ( ) =
28. 106 (2) En la figura se muestra el DCL de la barra rgida CDE
( ) = 0,107. 106 (6)
364
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FB 29.0556kN
B = = = 97MPa
AB 300. 106
Problema 12
FL0 0,25FA
(A )M = ( ) =
EA A 210. 109 (1200. 106 )
Remplazando las ec. (3), (4), (5) y (6) en (2), resulta. 0,7. 103 = 23. 106 (0,24)(T Ti )
(T 30) = 126.8C
365
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= Rta
Problema 13
Aplicando la ecuacin de equilibrio nos da Un manguito de latn se ajusta sobre un perno de acero
como se ve en la figura y la tuerca se aprieta con
Fy = 0 suavidad. El perno tiene un dimetro de 25 mm y el
manguito tiene un dimetro interior y exterior de 26 mm
Fal = 2Fac (1) y 36 mm, respectivamente. Determine la elevacin de
temperatura T requerida para producir una tensin de
En la figura se muestra el diagrama de las compresin de 25 MPa en el manguito. Considere para
deformaciones. el acero (E =200 GPa; =12.10-6/C) y para el latn (E
=100 GPa; =20.10-6/C).
Solucin
366
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Fx = 0
Solucin
LAB = 0,6009 m
(ac )M = 10,18. 109 Fac L (5)
LCD = L0,CD (1 + T)
FL0 Fal L
(la )M = ( ) =
EA la 100. 10 (487. 106 )
9
LCD = 0,4(1 + 24. 106 x62,5)
Remplazando las ec. (3), (4), (5) y (6) en (2), resulta. Ahora se supone que las rejillas estn pegadas con
nuevas longitudes y una nueva temperatura de inicio del
20. 10.6 (L)(T) 20.534. 109 Fla proceso. Ara esto primero se determina el rea de las
= 12. 10.6 (L)(T) secciones transversales de cada placa
+ 10,18. 109 Fac L
AAB = 10mm(15mm) = 150mm2
9 6 9
10,18. 10 Fac = 8. 10 T 20.534. 10 Fal
ACD = 10mm(15mm) = 150mm2
8. 106 T = 30.714. 109 (12175)
Se asume que uno de los extremos est libre y se
= . Rta permite la dilatacin trmica. Entonces la deformacin
total por temperatura ser
Problema 14 T = (AB )T + (CD )T
367
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Debido a que los muros son rgidos, entonces aparecen 2Fbr Fac = mg
fuerzas internas en cala placa y son las que originan los
esfuerzos y por tanto una deflexin dada por Peo la condicin del ejercicio exige que la barra de
acero deba finalmente quedar descargada, entonces
M = (AB )M + (CD )M Fac = 0. Por lo que se tiene
FL FL 2Fbr = 55000(8,8)
M = ( ) +( )
EA AB EA CD
Fbr = 269500 N (1)
F
M = (L + LCD ) En la figura se muestra el diagrama de las
EA AB
deformaciones.
F(0,6009 m + 0,4006 m)
M =
68,9. 109 (150. 106 )
= Rta
Problema 15
FL0 0,25Fbr
(br )M = ( ) =
EA br 83. 109 (6. 103 )
(ac )M = 0 (6)
368
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= Rta.
Problema 16
Criterio de compatibilidad
Solucin
369
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Fal 10128 N
al = = = 11,25MPa
Aal 900. 106 m2
Problema 17
FL0 ac (1)
(ac )M = ( ) =
Solucin EA ac 210. 109
En la figura se muestra el DCL de la barra rgida ABCD (ac )M = 4,76. 1012 ac (5)
FL0 al (0,6)
(al )M = ( ) =
EA al 100. 109
370
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= . Rta
ac = 2,25(77.4)MPa
= , Rta
371
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372
Fsica General II Temperatura y dilatacin trmica Optaciano Vsquez Garca 2011
16. Un cable de cobre se cuelga entre dos puntos 23. Un riel de acero tiene 20 m de largo. Se juntan los
separados 35 m (la curva que forma el cable rieles por los extremos con un espacio de goma
suspendido se llama catenaria). Calcular su entre ellos. El coeficiente de dilatacin lineal de la
variacin de longitud en un da de verano con 35C goma -22x10-5 C-1. Calcular el espesor que debe
respecto a un da de invierno con -20C. tener la goma para que se contraiga lo mismo que se
expanden los rieles cuan- do la temperatura aumente
R: 3.27 cm. en 30C.
373
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se muestra en la figura. determine el esfuerzo temperatura del conjunto se eleva a 100 0C. Para la
normal en la barra despus que la temperatura barra de bronce A = 600 mm2 E = 83 Gpa y =
asciende en 1000F. Use E = 10600klb/pulg2 y = 18,9.10-6 /0C y para la barra de acero A = 400 mm2 E
12,5.10-6/0F. = 200 Gpa y = 11,7.10-6 /0C.
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R: 1,5.1029 molculas.
375
Fsica General II Temperatura y dilatacin trmica Optaciano Vsquez Garca 2011
44. Un baln que tiene un volumen de 0.1 m3 contiene 50. La tapa de un envase cilndrico est conectada por
gas helio a 50 atm. Cuntos globos se pueden inflar un resorte de constante elstica 2x103 N/m a una
si cada uno es una esfera de 0.3 m de dimetro a una parte superior fija, como muestra la figura. El
presin absoluta de 1.2 atm? Suponga que la cilindro est lleno con 5 litros de gas a 1 atm y 20
tempera- tura del gas permanece constante durante C, con el resorte sin estirar. La tapa tiene un rea de
el llenado de los globos. seccin transversal de 100 cm2 y masa despreciable.
Calcular: a) la altura a la que sube la tapa cuando la
R: aprox. 300 globos. temperatura aumenta hasta 250 C, b) la presin del
gas a 250 C.
45. Una burbuja de gas en un lago sube desde una
profundidad de 4.2 m, donde hay una temperatura de R: a) 16.9 cm.
5 C hasta la superficie donde la temperatura es de
12 C. Calcular la relacin entre los radios de la
burbuja en los dos puntos.
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R:3.3 mol.
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