Taller 3: ESTRUCTURA GENETICA (LEYES DE MENDEL)

GREGORIO MENDEL: Conocido como "el padre de la gentica", estudi el efecto de determinados
genes en experimentos de cruzamiento. Trabaj con plantas de guisantes y en 1866 public sus
experimentos. Teniendo en cuenta caractersticas particulares, plante lo que hoy se conoce como
las leyes de Mendel.

Caracteres seleccionados por Mendel:

A. Ley de la segregacin: Los alelos se "segregan" al separar los cromosomas en la

meiosis. Teniendo en cuenta una sola caracterstica fenotpica (cruce monohbrido), Mendel
encontr que la primera generacin hija (f1) del cruce de plantas altas con enanas era totalmente
alta; al cruzarse estas ltimas se obtena una segunda generacin (f2) con una proporcin tres
altas una enana.
B. Ley de recombinacin independiente: Cuando se cruzan especies con dos o ms alelos
diferentes, los alelos individuales se transmiten independientemente.

C. Dominancia intermedia: Cuando en un cruce no aparecen caracteres de ningn

progenitor sino que se presenta un intermedio entre ellos, como resultado de una dominancia
incompleta de caracteres.

11. Interaccin gentica; Sucede cuando un solo gen no es el nico responsable de la

aparicin de una caracterstica; si no que intervienen dos o ms genes.

12. Cdigo Gentico; Se constituye por la secuencia de nucletidos en la molcula de

ADN para la sntesis de protenas. Una tripleta (Tres nucletidos sucesivos) determina un
aminocido. Aminocidos componentes bsicos de la materia viva y al combinarse forman
molculas de protena.

13. Sntesis de protenas; Se inicia con la sntesis del ARN mensajero que sale del
ncleo y llega a los ribosomas, en donde el ARN transportador descifra el mensaje con
ayuda del ARN ribosoma, que organiza la secuencia de los aminocidos para formar una
protena determinada.

14. Las mutaciones: Cualquier alteracin en el mensaje gentico (secuencia de

nucletidos) del ADN es una mutacin. Muchas se deben a agentes externos como las
radiaciones (rayos x, gama, alfa, beta y luz ultravioleta), sustancias qumicas (pesticidas,
productos industriales, frmacos), virus, ultrasonidos y choques trmicos.

Clases de mutaciones:
Mutaciones gnicas: Cuando un gen determinado es el afectado. Ej. : los gorilas
albinos son resultado de la mutacin de un gen que produce la melanina.
Mutaciones cromosmicas: cuando se afectan los cromosomas tanto en su
estructura como en su nmero. Ej. : La prdida de un segmento del cromosoma o la
transferencia de un segmento de cromosoma a otro cromosoma no homlogo.
Las enfermedades hereditarias en las que el gen causante se encuentra en el cromosoma X se
llaman ligadas al sexo. Cuando el gen causante de la enfermedad hereditaria no est en el
cromosoma X se tiene una herencia autosmica.

Hemofilia: Se caracteriza por la dificultad para coagular la sangre. Se transmite en el cromosoma

sexual X, afecta nicamente a los hombres, las mujeres son portadoras de la enfermedad.

Daltonismo: Consiste en la incapacidad para distinguir entre dos colores. Los genes para la
visin de los colores se encuentran en el cromosoma sexual X.

Mongolismo: Se conoce como sndrome de Down o trisoma 21, se presenta cuando hay tres
cromosomas en el par nmero 21, en lugar de dos. Se caracteriza por retardo mental, cuerpo
pequeo y grueso, aumento del volumen de la lengua, facciones mongoloides, manos cortas y
anchas con un solo pliegue palmar. Se presenta con mayor incidencia en nios cuyas madres
sobrepasan los 35 aos.

INC
rea de ciencias naturales

Biologa

Octavo grado

Estructura gentica (Leyes de Mendel)

Taller 3

1. Cules fueron los aportes de Mendel a la gentica?

2. Qu dice la Ley de segregacin?
3. En qu momento se segregan los alelos?
4. Qu nombre recibe un cruce que tiene en cuenta una sola caracterstica fenotpica?
5. Qu significa (F1)? Qu significa (F2)?
6. Al cruzar plantas altas con plantas enanas se tiene lo siguiente:
Tipo de cruce Monohbrido
Carcter seleccionado para el cruce Altura de las plantas
Altura de las plantas a cruzar Altas Enanas
Alelos A a
fenotipo altas Enanas
genotipo AA aa
organismo Homocigtico Homocigtico
Copie la tabla. Con base en ella y en el texto, responda las siguientes preguntas
a. por qu se dice que el cruce es Monohbrido?
b. Cuntos caracteres se han seleccionado o tenido en cuenta para el cruce? Cul o cuales?
c. por qu se dice que los organismos a cruzar son homocigticos?
d. Si al cruzar plantas altas con enanas, todos los hijos de la generacin (F1) son altos, Cul es el carcter
dominante? Cul es el carcter recesivo?
e. Cul es el alelo que representa el genotipo de las plantas altas? Cul es el alelo que representa el genotipo
de las plantas enanas?
7. Qu dice la ley de recombinacin independiente?
8. Cundo se habla de dominancia intermedia o incompleta?
9. Copie las siguientes situaciones y con base en ellas, responda las siguientes preguntas (a, b, c y d)
Situacin 1: se cruzan plantas de flores rojas con genotipo RR y plantas de flores blancas con genotipo rr. Todos
los hijos de la generacin (F1) son plantas con flores rojas.
Situacin 2: se cruzan plantas de flores rojas con genotipo RR y plantas de flores blancas con genotipo rr. Todos
los hijos de la generacin (F1) son plantas con flores rosadas.
a. Qu carcter se tuvo en cuenta para los cruces en las dos situaciones?
b. En la situacin 1, hay algn gen dominante? Cul es el gen recesivo?
c. En la situacin 2, que tipo de dominancia se presenta?
d. En la situacin 2, se puede decir que los alelos RR son dominantes y que los alelos rr son recesivos? por
qu?
10. Cundo sucede la interaccin gentica?
11. Cmo se constituye el cdigo gentico?
12. Qu es una tripleta y que determina?
13. Qu son aminocidos y que forman al
combinarse?
14. Describa la sntesis de protenas
15. Qu son mutaciones y a qu se deben?
16. Defina las clases de mutaciones
17. Qu son enfermedades ligadas al sexo?
18. En que se diferencia una enfermedad ligada al
sexo de una de herencia autosmica?
19. por qu se caracteriza la hemofilia?
20. En qu consiste el daltonismo?
21. Qu otro nombre recibe el mongolismo? Cundo
se presenta? Por qu se caracteriza?