DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE EXPANCIN DE LOS GASES

1.1 OBJETIVOS

En esta practica se determinar el coeficiente de expancin trmica "" variando el

volumen de gas (aire) en funcin de la temperatura a presin constante.

1.2 FUNDAMENTO TEORICO

Charles en 1787 observ que el hidrgeno, aire, dixido de carbono se expandan en igual
proporcin al calentarlos desde 0 a 180 C. manteniendo la presin constante. Sin embargo
fue Gay Lussac el primero que, en 1802, encontr que todos los gases aumentaban igual
volumen por cada grado de elevacin de temperatura, y que tal incremento era
aproximadamente de 1/273 (0,003661). Este valor corresponde al coeficiente de expansin
trmica

Charles - Gay Lussac hicieron medidas para una masa fija de gas manteniendo la misma
presin, encontrando que el volumen del gas variaba linealmente con la temperatura de
acuerdo a la ecuacin:

V
V Vo *t 1-1
t p
Donde:

t Temperatura en C.
V Volumen en litros
Vo Volumen a 0 C
(V / t)p Pendiente de la recta

Graficando el volumen en funcin de la temperatura:

1
Los experimentos de Charles-Gay Lussac demostraron que el aumento relativo de volumen
por cada aumento de un grado de temperatura era el mismo para todos los gases, a ste valor
se denomina coeficiente de dilatacin trmica a 0 C "

Siendo:
=1/Vo (V/t) (1-2)

Reemplazando en la ecuacin (1-1) se obtiene:

V = Vo + Vo t (1-3)

o tambin:

V = Vo (1/ + t) (1-4)

La ecuacin (1-4) expresa el volumen del gas en funcin del volumen a 0 C y de la

constante , que es la misma para todos los gases, y es casi completamente independiente de
la presin a la cul se realizan las medidas. Si medimos a varias presiones, encontraremos
que para todos los gases se aproxima al valor lmite a presin cero (1/273,15). Entonces
la ecuacin (1-4) sugiere una transformacin de coordenadas definiendo una nueva escala de
temperatura "T" en funcin de la temperatura original "t" expresada en grados centgrados
(C)

Siendo:

T = 1/ + t (1-5)

La ecuacin (1 -5) se denomina ESCALA DE TEMPERATURA ABSOLUTA PARA

LOS GASES IDEALES, donde y l/ es constante para todos los gases y depende de la
escala de temperatura usada originalmente.

As en la escala centgrada se tiene:

T(K) = 273.15 + t(C) (1-6)

Finalmente la ecuacin (1-4) se transforma en:

V = Vo T (1-7); donde K= V.
Por tanto:
V = KT (1-8); Ley de Charles

Entonces esta ley establece que el volumen de un gas bajo presin constante vara en forma
proporcional a la temperatura absoluta en grados Kelvin (K).

Para dos puntos determinados se tendr

2
 Vo V
1 K 1-9
To T1

La constante K viene determinado por la presin, la naturaleza del gas, y unidades de

volumen constante K tendr diferentes valores a distintas presiones y obtendremos una serie
de lneas rectas para cada presin constante; y cada una de ellas es una ISOBARA;
verificndose que su pendiente es tanto mayor cuanto menor es la presin como se ilustra
en el grfico

1.3 PROCEDIMIENTO

INICIO

Montamos el equipo como se muestra en la

figura 1-1

Ponemos a calentar agua y preparamos en

otro recipiente agua con hielo y sal

Colocamos el agua caliente (temperatura de

ebullicin) en el tubo ancho esperamos que
la temperatura se estabilice.

Esperamos que la temperatura se estabilice

en el sistema

Deslizamos la bureta derecha hasta que las

columnas de mercurio en ambas buretas
estn a la misma altura

3
 Medimos la altura y la
temperatura de la columna
de aire

Cambiamos el agua del tubo ancho por otra

agua a menor temperatura en unos 10 C

Alcanzamos la
temperatura
mas baja
posible

FIN

1.4 APARATOS Y REACTIVOS

Equipo completo para gases.

Termmetro de -10 a 110 C
Hornilla elctrica
Recipiente de aluminio
Vaso de precipitado de 400 ml
Flexmetro.

Cloruro de sodio, agua, hielo.

1.5 HOJA DE DATOS

t (C) h ( cm ) V (cm3)
78 1.75 0.219
70 1.8 0.226
63.5 1.65 0.207
60 1.75 0.219
56 1.7 0.213
51.5 1.72 0.216
48 1.71 0.214
45.5 1.69 0.212
38 1.57 0.197

4
 36.5 1.56 0.196
30.5 1.54 0.193
26 1.44 0.180
22 1.4 0.175
14 1.35 0.169
8 1.31 0.164
3.5 1.29 0.162
0.5 1.27 0.159
-15 1.2 0.150

1.6 CUESTIONARIO.

1. Graficar t vs. V con los datos obtenidos en laboratorio.

TEMPERATUR VOLUMEN
A
78 0.219
70 0.226
63.5 0.207
60 0.219
56 0.213
51.5 0.216
48 0.214
45.5 0.212
38 0.197
36.5 0.196
30.5 0.193
26 0.18
22 0.175
14 0.169
8 0.164
3.5 0.162
0.5 0.159
-15 0.15

GRAFICARVvsTCONLOSDATOSOBTENIDOS

0.25

0.2
VOLUMEN (cm^3)

0.15

0.1

0.05

5
0
-20 0 20 40 60 80 100
TEMPERATURA(C)
 2. Ajustar por el mtodo de mnimos cuadrados.

N t V tv t^2
1 78 0.219 17.08 6084.00
2 70 0.226 15.82 4900.00
3 63.5 0.207 13.14 4032.25
4 60 0.219 13.14 3600.00
5 56 0.213 11.93 3136.00
6 51.5 0.216 11.12 2652.25
7 48 0.214 10.27 2304.00
8 45.5 0.212 9.65 2070.25
9 38 0.197 7.49 1444.00
10 36.5 0.196 7.15 1332.25
11 30.5 0.193 5.89 930.25
12 26 0.18 4.68 676.00
13 22 0.175 3.85 484.00
14 14 0.169 2.37 196.00
15 8 0.164 1.31 64.00
16 3.5 0.162 0.57 12.25
17 0.5 0.159 0.08 0.25
18 -15 0.15 -2.25 225.00

A = 0.16 ( interseccin con el eje Y = Vo)

B = 9.06 * 10-4 ( pendiente de la curva)

La ecuacin de la curva ser de la forma:

V= 0.16 + 9.06 * 10-4 t

3. Determinar el coeficiente de dilatacin trmica a partir de los datos ajustados.

=1/Vo (V/t)

=9.06 * 10- 4 / 0.16

= 0.0056

6
 4. Determine grficamente y analticamente el cero absoluto.
G R AFICAVvs. t
43 1.72 2.5
34 1.63
22.5 1.46
9 1.43 2 79
-1 1.4 63
VOLUMEN (cm^3)

-177.92 0 43 53
34
1.5 22.5
-1 9

0.5
-177.92
0
-200 -150 -100 -50 0 50 100
-0.5
TEMPERATURA(C)

ANALITICAMENTE:

Con la ecuacin encontrada de la recta

V= 0.16 + 9.06 * 10-4 t

Cuando el volumen tiende a cero:

0 = 0.16 + 9.06 * 10-4 t

El cero absoluto ser:

t = -176.70 C

5. Qu conducta tendr el gas, en comparacin con el ideal.

El se acerca al comportamiento ideal ya que se ve claramente la proporcionalidad que

presenta este, adems que en comportamiento ideal se cumple adecuadamente a
presiones bajas y en este experimento no se utiliza presiones grandes, este aspecto ser
reflejado en el experimento siguiente.

6. Determine la constante de proporcionalidad.

7
 De la ecuacin 1.4
V = VoT donde K = Vo

K = 0.16 * 9.06*10-4

K = 0.01

7. Qu ocurre con el cero absoluto a distintas presiones de trabajo.

8. Determine el volumen de gas a 250 C.

Con la ecuacin encontrada de la recta

V= 0.16 + 9.06 * 10-4 t

Cuando la temperatura es igual a 250 C

V = = 0.16 + 9.06 * 10-4 t * 250

El volumen ser:
V = 0.39 cm3

9. Determine el error porcentual de con respecto al valor bibliogrfico.

0.0056 0.0037
*100
0.0037

= 51 %

10. Para qu volumen es vlida este valor de ?

Es valido para cualquier volumen ya que este experimento se realiz a volumen constante

8
 DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE TENSION

2.1. OBJETIVOS

En esta parte del experimento se determina el coeficiente de tensin "" variando la

presin de gas atrapado en el sistema en funcin de la temperatura a volumen constante.

2.2. FUNDAMENTO TEORICO

La dependencia de la temperatura de la presin de un gas permite establecer una escala

de temperaturas y medirlas sin tener que depender de las caprichosas propiedades de
lquidos en capilares. Como un gas real se comporta idealmente en el lmite de presin cero,
puede medirse la temperatura de gas de volumen constante, por comparacin de las
presiones cuando el termmetro est en contacto trmico, primero con el objeto de inters y
luego con un sistema estndar. Para este ltimo se elige el punto triple del agua (la
condicin nica de temperatura y presin en la cual hielo, agua liquida y vapor de agua
coexisten en el equilibrio) y su temperatura por definicin es exactamente de 273.16 K (As
la temperatura de congelacin del agua a la presin de 1 atmsfera, el cero de la escala
centgrada, se encuentra ubicada experimentalmente a 273.1500 0.0003 K).

La explicacin del aumento lineal de la presin con la temperatura est en que la

velocidad promedio de las partculas depende de la raz cuadrada de la temperatura. Tanto la
frecuencia de las colisiones como su efectividad aumentan en forma proporcional a la
velocidad consecuentemente la presin con la temperatura. El hecho de que al elevar la
temperatura de un gas se incrementas la velocidad de las partculas. Si se mantiene
constante el volumen, a temperaturas ms elevadas las partculas chocan contra las paredes
con mayor frecuencia y con mayor impacto, ejerciendo sobre ellas una fuerza cintica
mayor, y por lo tanto una presin mayor.
Este experimento consiste en medir las variaciones de la presin con la temperatura
manteniendo siempre el mismo el mismo volumen para una misma masa de gas,
encontrando de esta forma que dicha variacin corresponde a la funcin lineal:

P
P Po *t 2-1
t v

donde:
t = temperatura en (C)
P = Presin en (mmHg)
Po = Presin a 0 C

Graficando el volumen en funcin de la temperatura:

9
De este experimento se observ que el incremento relativo de la presin por cada aumento
de 1 grado de temperatura era el mismo para todos los gases; a este valor constante se
conoce con el nombre de COEFICIENTE DE INCREMENTO DE PRESION a 0 C.

=1/Po (P/t) (2-2)

Reemplazando la ecuacin (2-1) en (2-2) se obtiene:

P = Po (1 + t) (2-3)

Siendo el valor de = 1/273.15 = 1 / To.

Realizando operaciones se obtiene:

P = Po (1/ + t)

P=KT (2-4) Ley de Gay - Lussac

Entonces la ley de Gay establece que la presin de un gas bajo volumen constante vara en
forma proporcional a la temperatura absoluta:

Po P
1 K
To T1

Donde el valor de K ser distinto para volmenes y obtendremos una serie de lneas rectas
para cada volumen constante y cada una de ellas ser una ISOCORA; verificndose que la
pendiente es mayor cuanto menor es el volumen.

10
2.3. PROCEDIMIENTO

INICIO

Montamos el equipo como se muestra en la

figura 1-1

Ponemos a calentar agua y preparamos en

otro recipiente agua con hielo y sal

Fijamos una altura inicial ho de la columna

de aire, este ser nuestro volumen constante
de trabajo

Colocamos el agua caliente (temperatura de

ebullicin) en el tubo ancho esperamos que
la temperatura se estabilice.

Esperamos que la temperatura se estabilice

en el sistema

Deslizamos la bureta derecha hasta que el

menisco de la columna de mercurio vuelva a
marcar la alturainicial

Medimos la temperatura y
la diferencia de alturasde
las columnas de mercurio.

Cambiamos el agua del tubo ancho por otra

agua a menor temperatura en unos 10 C

Alcanzamos la
temperatura
mas baja
posible
11
 FIN

2.4. APARATOS Y REACTIVOS

Equipo completo para gases.

Termmetro de -10 a 110 C
Hornilla elctrica
Recipiente de aluminio
Vaso de precipitado de 400 ml
Flexmetro.

Cloruro de sodio, agua, hielo.

2.5. HOJA DE DATOS

t (C) h ( cmHg ) Pabs (cmHg)
78 1.28 50.78
70 1.2 50.7
38 0.68 50.18
30.5 0.4 49.9
26 0.23 49.73
-15 -0.57 48.93

Solo se tomaron en cuenta estos datos debido a la aproximacin experimental.

2.6. CUESTIONARIO

1. Llevar las presiones manomtricas (h) a presiones absolutas.

Este inciso fue contestado en la hoja de datos.

2. Graficar la presin en funcin a la temperatura.

12
 TEMPERATU RA PRESION
78 50.78
70 50.7
38 50.18
30.5 49.9
26 49.73
-15 48.93

GRAFICOPvs. t
51
PRESION (cmHg)

50.5

50

49.5

49

48.5
-20 0 20 40 60 80 100
TEMPERATURA(C)

3. Ajustar los datos obtenidos mediante el mtodo de los mnimos cuadrados.

Utilizando UNA CALCULADORA efectuamos la regresin y hallamos la ecuacin

que gobierna la recta.

P = 49.26 + 0.2 t

4. Determinar grficamente y analticamente el cero absoluto.

13
 79 48.9
63 47.1 GRAFICOPvs:t
53 45.9
43 45.2 60
34 42.5
22.5 41.3 50
PRESION (cmHg)
9 41.1
-1 34.1 40
-231.92 0
30

20

10

0
-250 -200 -150 -100 -50 0 50 100
TEMPERATURA(C)

ANALITICAMENTE:
Con la ecuacin encontrada de la recta

P = 49.26 + 0.2 t

Cuando la presin tiende a cero:

0 = 49.26 + 0.2 t

El cero absoluto ser:

t = -246.3 C

5. Determine la constante de proporcionalidad.

De la ecuacin 2.4

P = PoT donde K = Po

K = 49.26 * 0.00406

K = 0.2

14
 6. Determine el valor de

=1/Po (P/t)

=0.2 / 49.26

= 0.00406

7. Determine el error porcentual de con respecto al valor bibliogrfico.

0.00406 0.0037
*100
0.0037

= 9.73 %

8. Para qu presin es vlida este valor de ?

Es valida para cualquier presin pro que es a presin constante

2.7. CONCLUSIONES

Se cumpli con el objetivo de la prctica que era determinar el coeficiente de

dilatacin o expansin , as como tambin y el coeficiente de tensin . De esta manera se
pudo validar los estudios realizados por Charles y Gay Lussac.

En los clculos realizados se observa que el coeficiente obtenido en laboratorio vara en

aproximadamente 51 % del valor real o terico, siendo el valor obtenido en laboratorio de
0.0056, y el valor real o terico de 0.00366099, adems el cero absoluto obtenido por este
mtodo es de 176.70 C es decir que en el experimento se cometi errores de medicin,
probablemente debido a un mal paralelaje, pero lo rescatable de este experimento fue
observar claramente el comportamiento del gas de acuerdo a la ley de Charles-Gay Lussac,
en el cual se nota la proporcionalidad del volumen respecto a la temperatura.

El valor del coeficiente de tensin hallado en laboratorio es 0.00406 mientras que

el valor real de es de 0.00366099, es decir que el error es de 9.72 % este error es mas bajo
que el obtenido por el primer experimento y se debi a la utilizacin de una regla que no era
exacta y al error de paralelaje. En cuanto a la obtencin del cero absoluto por este mtodo se
obtuvo un 246.3 C, lo que confirma que este experimento fue realizado de mejor manera
que el anterior.

En ambos experimentos se observ claramente un comportamiento muy prximo al ideal

puesto a que se realiz a presiones muy bajas, este hecho es caracterstico de los gases que
Responden a un comportamiento ideal.

15
2.8. BIBLIOGRAFA.

Fsico Qumica Atkins

Fsico Qumica Castelln
Qumica general Edgar y Jos Montesinos.

16