UNIVERSIDAD TECNICA DE MACHALA

UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS Y DE LA SALUD

CARRERA DE BIOQUIMICA Y FARMACIA
INMUNOLOGIA CLNICA

ANTICUERPOS

Integrantes:
Brizna Ullauri Borbor
Diana Torres Calva
Fernando Ynez Jara
Alex Tene Japn
Pamela Sanchez Castro
Sandy Santana Santana

CURSO:
DCIMO SEMESTRE A
DOCENTE:
DR. SEGUNDO FRANCISCO GARCA LEDESMA
 ANTICUERPOS
Los anticuerpos surgieron en los organismos en respuesta a las
necesidades imperantes de neutralizar y destruir los embates de
agentes externos nocivos para los mismos.

Los anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas (Ig) son molculas

glico-proteicas (90% polipptidos, 10% carbohidratos) que tienen
la capacidad de combinarse especficamente con un antgeno o un
inmungeno

Los anticuerpos, son de origen endgeno y estn formados por los

linfocitos B y clulas plasmticas, y son el resultado de la
respuesta de antgenos especficos por los cuales tienen afinidad.
 FORMAS DE ANTICUERPOS
de las clulas, donde funcionan como receptores para
antgenos. El linfocito B maduro expresa en su
Unidos a la superficie a los anticuerpos M y D.
membrana

Al ponerse en contacto, directa o indirectamente, con

un agente extrao, el linfocito B se transforma en
clula plasmtica y produce anticuerpos (Ac). stos,
al ser secretados, ejercen sus funciones dirigidas a
Secretados. unir y eliminar a los patgenos o elementos nocivos.
RESPUESTA INMUNE PRIMARIA

Es aquella que se produce luego del ingreso de un antgeno

al organismo. Durante el primer contacto del linfocito con la
molcula extraa, la clula plasmtica secreta
principalmente Ig M.

El responsable de esta respuesta es el linfocito T o B, que al ser

estimulado por primera vez, forma a partir de mil clulas. Estas
clulas se multiplican de 2 a 4 veces cada 24 horas durante 3 a 5
das. Al desaparecer el antgeno, las clulas efectoras mueren por
apoptosis y sobreviven nicamente las clulas de memoria.

las clulas efectoras derivadas del linfocito B estimulado, secretan

anticuerpos o inmunoglobulinas inicial, y principalmente, de la
clase M (IgM). Ms tarde, se puede iniciar la produccin de
pequeas cantidades de alguna otra de sus clases. Las clulas
efectoras derivadas del linfocito T estimulado secretan citocinas
(TH) o citotoxinas
 RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA
En la segunda exposicin al
Al ingresar nuevamente el
mismo agente la respuesta que
antgeno, se producen otras
se origina es ms intensa, ms
clases de anticuerpos (G, A o E),
rpida, especfica y duradera, lo
su incremento es ms rpido y la
que pone de manifiesto la
cantidad que permanece en
existencia de una memoria
circulacin es mayor.
inmunolgica.

En esta repuesta el anticuerpo

que se produce principalmente
es G (IgG), pero tambin pueden
aparecer IgA o IgE.
 ACTIVIDAD DEL ANTICUERPO
El anticuerpo une al antgeno en forma especfica, al hacerlo, se
activan en l otras funciones biolgicas heterogneas que le
permiten, entre otras cosas: activar al complemento, actuar
como opsonina, cruzar la barrera placentaria y unirse a clulas
(fagocticas, inflamatorias, plaquetas, etc).

Los anticuerpos ms efectivos en la activacin del

Sistema del Complemento son los de tipo IgM y los de
tipo IgG.

La unin de las molculas del complemento con el anticuerpo marca al

agente para la ingestin por los fagocitos en un proceso
llamado opsonizacin.
La opsonizacin por anticuerpos es el proceso por el que se marca a un
patgeno para su ingestin y destruccin por un fagocito.
 ESTRUCTURA
Fab (del ingls Fragment antigen binding) son
Entre ambos fragmentos se
dos y cada uno puede unir a un antgeno.
encuentra la bisagra, que le da
Fc (fraccin cristalizable), esta regin es la que se
flexibilidad y le permite abrirse para
une a las clulas o molculas y es la efectora de
unir a dos antgenos distantes.
las funciones biolgicas ya sealadas.

El monmero est formado por cuatro cadenas

de aminocidos (aa):

Dos ligeras L (light). Hay dos tipos de

cadenas L: kappa () y lambda ()
Dos pesadas H (heavy) con 440 aa.
 TIPOS DE ANTICUERPOS
Inmunoglobulina G: es la que
se encuentra en mayor
proporcin. Se encuentra en
gran proporcin en la
respuesta inmune secundaria.
Inmunoglobulina M: supone un 6% del
total. En los linfocitos B aparece unida a
su membrana plasmtica. Acta en la
respuesta inmune primaria activando al
sistema del complemento.

Inmunoglobulina A: Se encuentra en
las secreciones tanto serosas como
mucosas, de la saliva, moco, leche o
lgrimas. Acta como barrera
protectora de la superficie corporal y
los conductos secretores.
Inmunoglobulina E: se
encuentra en concentraciones
mnimas (0.002%) en el suero y
secreciones que se liberan al
exterior.

Inmunoglobulina D:
aparece en muy baja
concentracin (1%). Su
estructura es semejante a
la de la inmunoglobulina G
 Subclases

Se han identificado cuatro subclases para las IgG y dos

para la IgA

Existen 4 variantes o subclases de IgG, Existen dos subclases de IgA,

designadas con nmeros: IgG1 al
IgG4. Cada subclase posee funciones
especficas
principalmente IgA1, que se encuentra
en el suero y se deriva de la mdula
sea y la IgA2, la forma secretada de la
IgA.
 REGIONES O
DOMINIOS
Constantes
Se encuentran en las porciones Fab (cadenas
ligeras) y Fc (cadenas pesadas).

o Fab (fragmento de unin al antgeno).

o Se une al antgeno por las interacciones de las
regiones hipervariables con los determinantes
antignicos.
o Fc (fragmento cristalizable, fue el primero que
se cristaliz).
o Son los responsables de las interacciones con los
receptores propios
Variables
o Se encuentran en la porcin Fab y el sitio de
unin para el antgeno.
 DIVERSIDAD DE
ANTICUERPOS
Poder unir,
especficamente, a una
cantidad tan grande de
antgenos.
Es producida por un
mecanismo gentico.
As, un individuo puede
producir hasta 10 y
anticuerpos diferentes.
 CARACTERSTICAS PARTICULARES

Ig A
Es la primera lnea de defensa frente a la infeccin
La IgA elimina patgenos o antgenos a travs de la va
excretora mediada por IgA
Protege en forma importante a los epitelios, es la
inmunoglobulina que ms producen los tejidos linfoides
submucosos y por consiguiente la que se encuentra en
mayor concentracin en las secreciones.

Ig D

Presenta una regin bisagra bastante amplia,

lo que puede ayudar a explicar el hecho de
que es muy susceptible a proteolisis, siendo
muy baja su vida media en sangre (unos tres
das).
En su forma libre en plasma, su funcin es
desconocida.
Circula en cantidades muy pequeas.
Ig D

Presenta una regin bisagra bastante amplia,

lo que puede ayudar a explicar el hecho de
que es muy susceptible a proteolisis, siendo
muy baja su vida media en sangre (unos tres
das).
En su forma libre en plasma, su funcin es
desconocida.
Circula en cantidades muy pequeas.

Ig E
Se encuentra en cantidades muy pequeas
en la circulacin
participacin en los trastornos alrgicos.
Las clulas cebadas, basfilos y plaquetas
tienen receptores para IgE, sta se une a
ellos y funciona como receptor del antgeno
y/o del alrgeno.
Aumenta tambin, durante las invasiones
parasitarias.
Ig G
Es la que circula en mayor cantidad y la que ms aumenta en
una respuesta secundaria.
Cruza la placenta ayudada por el receptor FcRn que expresan las
clulas del trofoblasto, por lo que protege al infante al nacer y
durante los primeros meses.
Activa al complemento y favorece la fagocitosis
Neutraliza patgenos con gran efectividad. Se une a un gran
nmero de clulas (cebada, macrfago, plaqueta, etctera) que
expresan receptores para ella, con la posibilidad de activarlas.

Ig M
Es la que predomina en la respuesta inmune primaria.
Esta inmunoglobulina es la primera que aparece en la
escala filogentica, la primera que se expresa en la
superficie del linfocito B
Por ser la de mayor tamao puede unir varios antgenos
y es la principal activadora del complemento.
 Aplicaciones
En la actualidad se conoce que la En el rea de diagnstico gracias a su
principal aplicacin de los anticuerpos especifidad y capacidad muy basta de
como tales han tenido un grado de conocimiento de cualquier estructura
importancia en el mbito biomdico, qumica se ha logrado la deteccin de
investigacin, en diagnstico y la terapia. hormonas, vitaminas, citosinas,
metabolitos.

en hematologa se ha logrado avances Las aplicaciones teraputicas

para detectar los grupos sanguneos y constituyen el campo ms importante
pruebas relacionadas con transfusiones de los anticuerpos, ya que son capaces
y transplantes de erradicar ciertas infecciones y
destruir clulas, incluidas las
tumorales, mediante distintos
mecanismos