Enlace Qumico

Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los tomos unidos
en las molculas. En la visin simplista del enlace localizado, el nmero de electrones que
participan en un enlace (o estn localizados en un orbital enlazante), es tpicamente un
nmero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente. Los nmeros pares son comunes
porque las molculas suelen tener estados energticos ms bajos si los electrones estn
apareados. Teoras de enlace sustancialmente ms avanzadas han mostrado que la
fuerza no es siempre un nmero entero, dependiendo de la distribucin de los electrones
a cada tomo involucrado en un enlace. Por ejemplo, los tomos de carbono en
el benceno estn conectados a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5,
y los dos tomos en el xido ntrico, NO, estn conectados con aproximadamente 2.5.
El enlace cudruple tambin son bien conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la
diferencia en electronegatividad y la distribucin de los orbitales electrnicos disponibles a
los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en electronegatividad, con mayor fuerza
ser un electrn atrado a un tomo particular involucrado en el enlace, y ms
propiedades "inicas" tendr el enlace ("inico" significa que los electrones del enlace
estn compartidos inequitativamente), estos enlaces son frecuentes entre tomos que se
ubican a la izquierda de la tabla peridica (baja electronegatividad) y tomos que se
encuentran a la derecha de la tabla peridica (ms electronegativos), porque permite la
transferencia de electrones de valencia produciendo iones. A menor diferencia de
electronegatividad, mayores propiedades covalentes (comparticin completa) del enlace,
generalmente entre tomos vecinos de la tablas peridica.

Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra, por lo que el enlace se
puede llamar no polar.

Ejemplo:

Na- Cl Enlace inico

O - O Enlace Covalente no polar
C - O Enlace Covalente polar

Los enlaces covalentes pueden ser simples (H-H) cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles (O=O) al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres tipos de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro tipos de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no hay variacin en el
nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con
gran diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no
existe simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se
caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo.

1. Enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace covalente y un

enlace inico. Los enlaces covalentes polares se forman con tomos distintos con gran
diferencia de electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no existe
simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por
ser electropositivo y el otro electronegativo.

Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres
pares de electrones, o cudruples cuando comparten cuatro pares de electrones.

Los enlaces covalentes no polares(0 o menor que 0,04) se forman entre tomos iguales,
no hay variacin en el nmero de oxidacin. Los tomos enlazados de esta forma tienen
carga elctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos en donde se da un
compartimiento de electrones, los tomos que forman este tipo de enlace son de carcter
no metlico. Las molculas que se forman con tomos iguales (mononucleares) presentan
un enlace covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es nula.

Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7), es
decir cercanos en la tabla peridica de los elementos qumicos o bien, entre el mismo
elemento para formar molculas diatmicas.

2. Enlace inico o electrovalente

El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una gran
diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir
de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y
una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En pocas palabras, un enlace inico es
aquel en el que los elementos involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un
catin y un anin) o dicho de otra manera, es aquel en el que un elemento que tiene ms
el electronegatividad se atrae con los electrones con menos electronegatividad. El enlace
inico implica la separacin en iones positivos y negativos. Las cargas inicas suelen
estar entre 3e a +3e, este tipo de enlace es frecuente entre tomos de los grupos IA, IIA,
IIIA que pierden electrones (Cationes) y tomos de los grupos VA, VIA, VIIA que ganan
electrones (aniones).

Ejemplo:
La unin entre el sodio y el cloro, es un enlace inico donde el sodio pierde 1 electrn del
ltimo nivel de energa (3s) y el cloro gana ese electrn, completando 8 electrones en el
ltimo nivel de energa.

Na = pierde un electrn (catin)

Cl = gana un electrn (anin)

3. Enlace covalente coordinado

El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo de
enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en uno de los
tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos
aproximadamente por igual en la formacin del enlace covalente. Este concepto est
cayendo en desuso a medida que los qumicos se pliegan a la teora de orbitales
moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado existen en nitronas y
elborazano. El arreglo resultante es diferente de un enlace inico en que la diferencia de
electronegatividad es pequea, resultando en una covalencia. Se suelen representar por
flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al
aceptor de electrones o cido de Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace
se ve en el ion amonio.

4. Enlaces de uno y tres electrones

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales, que
tienen un nmero impar de electrones. El ejemplo ms simple de un enlace de un electrn
se encuentra en el catin hidrgeno molecular, H2+. Los enlaces de un electrn suelen
tener la mitad de energa de enlace, de un enlace de 2 electrones, y en consecuencia se
les llama "medios enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en el caso del dilitio, el enlace
es realmente ms fuerte para el Li2+ de un electrn, que para el Li2 de dos electrones.
Esta excepcin puede ser explicada en trminos de hibridacin y efectos de capas
internas.

El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el catin de

helio dimrico, He2+, y puede ser considerado tambin medio enlace porque, en trminos
de orbitales moleculares, el tercer electrn est en un orbital antienlazante que cancela la
mitad del enlace formado por los otros dos electrones. Otro ejemplo de una molcula
conteniendo un enlace de tres electrones, adems de enlaces de dos electrones, es
el xido ntrico, NO. La molcula de oxgeno, O2, tambin puede ser vista como si tuviera
dos enlaces de 3-electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica
su paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2.

Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este tipo
de enlace slo es estable entre tomos con electronegatividades similares.

5. Enlaces flexionados

Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces banana, son enlaces en
molculas tensionadas o impedidas estricamente cuyos orbitales de enlaces estn
forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados son ms susceptibles a
las reacciones que los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es un tipo de enlace
covalente cuya disposicin geomtrica tiene cierta semejanza con la forma de una
banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al traslape de dos orbitales
hbridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran exactamente uno frente a otro, al
hibridarse adquieren la forma de banana.
 6. Enlaces 3c-2e y 3c-4e

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres tomos comparten dos
electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos deficientes en
electrones, como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por molcula en el diborano)
contiene un par de electrones que conecta a los tomos de boro entre s, con un tomo de
hidrgeno en el medio del enlace, compartiendo los electrones con los tomos de boro.

El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en molculas

hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado la existencia de
enlaces.

En ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros compuestos aromticos, y

en redes conjugadas slidas como el grafito, los electrones en el sistema conjugado de
enlaces estn dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en la molcula o
la red.

7. Enlace aromtico

En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser simplificada a simples

lneas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electrn). En compuestos aromticos,
los enlaces que estn en anillos planos de tomos, la regla de Hckel determina si el
anillo de la molcula mostrar estabilidad adicional.

En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones de enlace mantienen

unidos a 6 tomos de carbono para formar una estructura de anillo plano. El orden de
enlace entre los diferentes tomos de carbono resulta ser idntico en todos los casos
desde el punto de vista qumico, con una valor equivalente de aproximadamente 1.5.

En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos sustituidos, las diferencias de

electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre el
comportamiento qumico de los enlaces aromticos del anillo, que de otra formar sera
equivalente.

8. Enlace metlico

En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una estructura

de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los electrones
enlazantes y sus cargas son estticas. Debido a la deslocalizacin o el libre movimiento
de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de conductividad, ductilidad y
dureza.
 REGLA DEL OCTETO

La regla del octeto, enunciada en 1916 por Gilbert Newton Lewis, Fisicoqumico
norteamericano, dice que la tendencia de los iones de los elementos del sistema
peridico es completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8 electrones,
de tal forma que adquiere una configuracin muy estable. Esta configuracin es
semejante a la de un gas noble,1 los elementos ubicados al extremo derecho de la tabla
peridica. Los gases nobles son elementos electroqumicamente estables, ya que
cumplen con la estructura, son inertes, es decir que es muy difcil que reaccionen con
algn otro elemento. Esta regla es aplicable para la creacin de enlaces entre los tomos,
la naturaleza de estos enlaces determinar el comportamiento y las propiedades de las
molculas. Estas propiedades dependern por tanto del tipo de enlace, del nmero de
enlaces por tomo, y de las fuerzas intermoleculares.

Existen diferentes tipos de enlace qumico, basados todos ellos, como se ha explicado
antes en la estabilidad especial de la configuracin electrnica de los gases nobles,
tendiendo a rodearse de ocho electrones en su nivel ms externo. Este octeto electrnico
puede ser adquirido por un tomo de diferentes maneras:

Enlace inico
Enlace covalente
Enlace metlico
Enlaces intermoleculares
Enlace coordinado

Es importante saber, que la regla del octeto es una regla prctica aproximada que
presenta numerosas excepciones pero que sirve para predecir el comportamiento de
muchas sustancias.

CO2, con dos enlaces dobles.

En la figura se muestran los 4 electrones de valencia del carbono, creando dos enlaces
covalentes, con los 6 electrones en el ltimo nivel de energa de cada uno de
los oxgenos, cuya valencia es 2. La suma de los electrones de cada uno de los tomos
son 8, llegando al octeto. Ntese que existen casos de molculas con tomos que no
cumplen el octeto y son estables igualmente.

Excepciones

Existen excepciones a esta regla. Los tomos que no cumplen la regla del octeto en
algunos compuestos son: boro, carbono, nitrgeno, oxgeno, flor, fsforo y azufre. En
algunos casos estos elementos forman dobles enlaces y hasta triples el carbono y el
nitrgeno.

El hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia la cual puede aceptar como
mximo dos electrones, junto con el berilio que se completa con una cantidad de cuatro
electrones y el boro que requiere de 6 electrones para llevar a cabo esta funcin, de modo
en que se elude a la normativa que especifica que todo elemento se completa con 8
electrones a su disposicin. Por otra parte, los tomos no metlicos a partir del tercer
perodo pueden formar "octetos expandidos" es decir, pueden contener ms que ocho
electrones en su capa de valencia, por lo general colocando los electrones extra en
subniveles.
Algunas molculas o iones sumamente reactivos tienen tomos con menos de ocho
electrones en su capa externa. Un ejemplo es el trifluoruro de boro (BF3). En la molcula
de BF3 el tomo de boro central slo tiene seis electrones a su alrededor.

La forma ms clara para ver grficamente el funcionamiento de la "regla del octeto" es la

representacin de Lewis de las molculas. Antes de que se puedan escribir algunas
estructuras de Lewis, se debe conocer la forma en que los tomos estn unidos entre s.
Considrese por ejemplo el cido ntrico. Aunque la frmula del cido ntrico con
frecuencia se representa como HNO3, en realidad el hidrgeno est unido a un oxgeno,
no al nitrgeno. La estructura es HONO2 y no HNO3.

Tambin se puede dar cuando existen molculas impares, molculas hipovalentes y

molculas hipervalentes. Es cuando los tomos forman compuestos al perder, ganar o
compartir electrones para adquirir 8 electrones de valencia. El hidrgeno logra la
estabilidad del helio, con 2 electrones de valencia. Los tomos de los gases nobles se
caracterizan por tener todos sus niveles y subniveles energticos completamente llenos.
La estabilidad de los gases nobles se asocia con la estructura electrnica de su ltima
capa que queda llena con ocho electrones.
 LA ESTRUCTURA DE GILBERT NEWTON LEWIS

1. En qu consiste el modelo de Lewis?

En todo el mundo los elementos qumicos se representan de la misma forma, no importa
el idioma que se hable si vemos el smbolo Li, sabemos que estamos ablando del litio.
Esto se conoce como leguaje qumico y es muy til para abreviar la
representacin matemtica de las reacciones como has visto en otros temas. Como se
mencion antes, los electrones de los ltimos niveles de energa son muy importantes
en qumica y de ah la necesidad de representarlos. Una manera de hacerlo es por medio
de modelo de Lewis, el cual consiste en escribir el smbolo del elemento y alrededor de
este nmero de puntos igual que el nmero de electrones que se encuentran en el ltimo
nivel de energa (electrones de valencia). Por ejemplo, el litio tiene un solo electrn en su

ltimo nivel de energa, por lo que se representa como Li el smbolo del elemento
representa el ncleo atmico los puntos, los electrones de valencia.

En 1916 Gilbert Newton Lewis propuso que el enlace covalente entre tomos se produce
por comparticin de pares de electrones, mecanismo por el que cada uno individualmente
podra alcanzar ocho electrones en su capa ms externa. El fundamento de este principio
hay que buscarlo en la denominada regla del octeto, consecuencia del desarrollo del
modelo de Bohr y del descubrimiento de los gases nobles, sustancias de notable inercia
qumica y ocho electrones en su capa de valencia. Para alcanzar el octeto electrnico los
 tomos pueden compartir ms de un par de electrones (enlace simple), dando lugar a
enlaces mltiples. Se denomina orden o multiplicidad de enlace al nmero de pares de
electrones compartidos. Las estructuras de Lewis son representaciones en las que
mediante puntos o guiones se indica la distribucin de electrones de valencia (enlazados
o solitarios) en los tomos de las molculas Teora cido-base de Lewis.
Gilbert Newton Lewis qumico estadounidense que en 1938 formul la teora del enlace
covalente donde propuso que no todas las reacciones cido-base implican transferencia
de protones, pero sin embargo forman siempre un enlace covalente dativo.
Propuso la escritura de frmulas utilizando puntos para resaltar los electrones.
cido: Sustancia que puede aceptar un par de electrones de otros grupos de tomos,
para formar un enlace covalente dativo. (H+)
Base: Sustancia que tiene pares de electrones libres, capaces de ser donados para
formar enlaces covalentes dativos. (OH-)
El cido debe tener su octeto de electrones incompleto y la base debe tener algn par de
electrones solitarios. La reaccin de un cido con una base de Lewis da como resultado
un compuesto de adicin.
Ejemplo: Estructura de Lewis para el ion nitrito
La frmula del ion de nitrito es NO2-
Paso uno: Escoger el tomo central. Existe slo un tomo de nitrgeno, y es el tomo
con menos electronegatividad, por lo que ste se convertir en nuestro tomo central.
Paso dos: Contar los electrones de valencia. El nitrgeno posee 5 electrones de valencia;
cada oxgeno posee 6, para un total de (6 x 2) + 5 = 17. El ion posee una carga de -1, lo
que nos indica un electrn extra, por lo que el nmero total de electrones es de 18.
Paso tres: Ubicar los pares electrnicos. Cada oxgeno debe ser enlazado al nitrgeno,
que usa cuatro electrones, dos en cada enlace. Los 14 electrones restantes deben ser
ubicados inicialmente como 7 pares solitarios. Cada oxgeno debe tomar un mximo de 3
pares solitarios, dndole a cada oxgeno 8 electrones, incluyendo el par del enlace. El
sptimo par solitario debe ser ubicado en el tomo de nitrgeno.
Paso cuatro: Cumplir la regla del octeto. Ambos tomos de oxgeno poseen 8 electrones
asignados a ellos. El tomo de nitrgeno posee slo 6 electrones asignados. Uno de los
pares solitarios de uno de los oxgenos debe formar un doble enlace, y ambos tomos se
unirn por un doble enlace. Puede hacerse con cualquiera de los dos oxgenos. Por lo
tanto, debemos tener una estructura de resonancia.
 Paso cinco: Dibujar la estructura. Las dos estructuras de Lewis deben ser dibujadas con
un tomo de oxgeno doblemente enlazado con el tomo de nitrgeno. El segundo tomo
de oxgeno en cada estructura estar enlazado de manera simple con el tomo de
nitrgeno. Ponga los corchetes alrededor de cada estructura, y escriba la carga ( - ) en el
rincn superior derecho afuera de los corchetes. Dibuje una flecha doble entre las dos
formas de resonancia.

Los subndices que aparecen en las frmulas qumicas de compuestos covalentes

expresan el nmero de tomos que se combina para formar una molcula y estn, por
tanto, relacionados con la capacidad de enlace de cada uno de ellos, tambin llamada
valencia qumica. Segn la teora de Lewis, la configuracin electrnica de la capa
externa condiciona dicha capacidad y es la responsable del tipo de combinaciones
qumicas que un determinado elemento puede presentar. Enlaces: Teora de Lewis
Ante la diversidad de elementos qumicos existentes en la naturaleza cabe preguntarse
cul es la razn por la que unos tomos se renen formando una molcula y otros no; o
de otra manera, por qu no toda molcula o agrupacin de tomos imaginable tiene
existencia real. Una primera respuesta puede hallarse en la tendencia observada en
todo sistema fsico a alcanzar una condicin de mnima energa. Aquella agrupacin de
tomos que consiga reducir la energa del conjunto dar lugar a una molcula, definiendo
una forma de enlace qumico que recibe el nombre de enlace covalente.
Junto con esa idea general de configuracin de energa mnima, otros intentos de
explicacin de este tipo de enlace entre tomos han sido planteados recurriendo a las
caractersticas fisicoqumicas de las estructuras electrnicas de los tomos componentes.
Ambos tomos, que individualmente considerados tienen siete electrones en su capa
externa, al formar la molcula de yodo pasan a tener ocho mediante la comparacin del
par de enlace .Existen molculas cuya formacin exige la comparacin de ms de un par
de electrones. En tal caso se forma un enlace covalente mltiple. Tal es el caso de la
molcula de oxgeno O2:

para cuya formacin se comparten dos pares de electrones. Representado cada par de
electrones mediante una lnea resulta:
que indica ms claramente la formacin de un doble enlace. En la molcula de nitrgeno
N2 sucede algo semejante, slo que en este caso se han de compartir tres pares de
electrones para alcanzar el octete, con la formacin consiguiente de un triple enlace:

Esta explicacin puede extenderse al caso de las molculas formadas por tomos de
elementos no metlicos diferentes entre s, tales como HCl o NH3 por ejemplo:

Lewis contempl la posibilidad extrema de que los pares electrnicos de enlace fueran
aportados por un slo tomo. Tal es el caso del ion amonio en el cual el tomo de
nitrgeno aporta el par de electrones al enlace con el ion H+: