Erisipela porcina

Seccin: Ganadera
Temas: Enfermedades, Porcino
Autor: Jos M R. Moya

Esta enfermedad, tambin denominada mal rojo del cerdo, est causada
por la bacteria Erysipelothris rhusiophatie, germen que suele presentarse
como un bastn delgado, pequeo, de forma recta o curvada Es anaerobio
facultativo y no forma esporos.

El microorganismo penetra en el organismo del cerdo por la ingestin de

alimentos y agua contaminados, y ms raramente por heridas infectadas de
la piel, especialmente las localizadas en las plantas de las extremidades y
en los dedos.

Es posible que los insectos puedan trasmitir la enfermedad, concretamente

la mosca del establo. Existen numerosos huspedes naturales entre los
mamferos y las aves. A partir de la puerta de entrada, el germen se
distribuye por todo el organismo por medio de la sangre, originando
lesiones en la piel, en las articulaciones y en corazn.

Sntomas
La erisipela porcina puede presentarse de tres formas:
En la forma aguda los animales tienen fiebre de 40 C. o ms. Dejan de
comer. Disnea acompaada de estertores secos o hmedos Artritis en una
o varias articulaciones, por lo que los animales prefieren estar tumbados, y
si se les obliga a caminar cojean. A los dos o tres das aparecen las
lesiones cutneas, parecidas a picaduras de insectos. En los cerdos de piel
clara se aprecian reas de color rosa claro o prpura oscuro que, por lo
general hacen relieve. En los animales de piel oscura no se notan a simple
vista, por lo que slo pueden detectarse por palpacin. Si los enfermos se
recuperan, a los pocos das desaparecen sin ms efectos que una
descamacin superficial.

La forma subaguda presenta sntomas menos severos. La fiebre no es tan

alta y persistente, el apetito puede ser normal y las lesiones cutneas tan
escasas que pueden pasar inadvertidas. Como es lgico, el animal se
recupera mucho antes.

La forma crnica, normalmente sigue a la forma aguda. Se caracteriza por

alteraciones necrticas de la piel, artritis y lesiones cardiacas. Las zonas
necrticas son de color oscuro, secas y duras. La piel se separa del
tejido subyacente formando escaras. Tambin suele afectar la necrosis a
las orejas, al y rabo y a las falanges. La artritis, en una o varias
articulaciones, ocasionan diferentes grados de rigidez y aumento de
tamao.

Lesiones
Salvo las lesiones cutneas, la forma aguda no presenta sntomas
patognomnicos. Todas las alteraciones internas son las que corresponden
a una septicemia. El pulmn se encuentra edematoso y congestionado. En
el corazn se ven hemorragias equimticas o petequias tanto en el
pericardio como en el miocardio. La cavidad abdominal, el estmago y el
intestino, inflamacin catarral o hemorrgica. Hgado congestionado. Si el
animal ha estado enfermo varios das el estmago aparece congestionado
y aumentado de tamao, con hemorragias puntiformes en su corteza.

El aspecto morfolgico de los ganglios linfticos depende de lo que est la

zona que ellos drenan. En la forma aguda estn aumentados de tamao y
congestionados; en la crnica, hiperplsicos y con focos necrticos. Las
lesiones articulares de la forma aguda son las tpicas de una artritis serosa,
las de la forma crnica existe una proliferacin productiva del tejido
adyacente que deforma y aumenta de tamao de la zona articular.

En el corazn, signos de inflamacin cnica y, a veces, crecimiento de las

vlvulas.

Diagnstico
En la forma aguda, la erisipela puede confundirse con el clera porcino, la
salmonelosis aguda y otras septicemias. La apreciacin de la
esplenomegalia en la necropsia puede orientar el diagnstico hacia la
erisipela. Las artritis de la forma crnica pueden estar causadas por
estreptococos, estafilococos, corinebacterias o brucelas. Por este motivo, el
diagnstico definitivo de erisipela slo puede hacerse por el
aislamiento del agente causal.

Las muestras han de tomarse de todas las vsceras porque el

microorganismo puede faltar o ser muy escaso en ciertos tejidos y muy
abundantes en otros. Las muestras han de tomarse del hgado, del rin,
bazo, ganglios linfticos y articulaciones afectadas y del tejido subyacente
de la piel que presente coloracin roja. Si no retoman muertas de todos los
sitios indicados es posible que el laboratorio no pueda confirmar el
diagnstico.

Tratamiento
Cuando aparece la erisipela en una explotacin hay que pasar a un local no
utilizado recientemente a los cerdos que tienen temperatura normal y
conservan el apetito.

La administracin de suero especfico, por va subcutnea o

intravenosa, obtenido de caballos hiperinmunizados por repetidas
inoculaciones de microorganismos de la erisipela, hace que los animales se
recuperen ms rapidez. Los antibiticos que se han mostrado ms eficaces
han sido la penicilina y la eritromicina, y si se utiliza al mismo tiempo
suero especfico, aumenta el porcentaje de los que se recuperan.

Para controlar la enfermedad hay que enterrar en fosas profundas los

cuerpos de los animales muertos, cubrindolos con cal.
Una vez acabado el brote, las paredes y los suelos deben ser raspados y
desinfectados cuidadosamente con desinfectantes corrientes: lcalis,
 hipocloritos, compuestos cuaternarios de amonio, etc.

Prevencin
- Vacunacin con virus virulentos y suero. La duracin de la inmunidad es
suficiente para proteger a los ceros hasta su sacrificio.
- Vacunas atenuadas. La virulencia de la cepa seleccionada puede
atenuarse con acridina, tripaflavina o rivanol, o mediante desecacin. Con
las vacunas atenuadas producen una infeccin atenuada que produce la
inmunidad.
- Vacunas avirulentas, obtenidas por desecacin. Proporcionan una
inmunidad que dura tres meses

tratamiento de la erisipela

Seguir este hilo

estimados amigos e observado en una marranas sintomas o caracteristicas de erisipela y no se
como manejarlo para que no haya mas contagio y cual seria el tratamiento si es que lo hay y si se
puede vacunar a las marranas que estan gestando y a los lechones que estan tetando gracias

Adolfo

2 28-mar-2007 18:48 (hace 8 aos 8 meses 19 das)

Con penicilina intramuscular responden muy bien, mejor si es de larga duracin y si no repetir dos
o tres das. Los lechones se vacunan despus del destete y las marranas antes de la cubricin, las
vacunas pueden ser abortivas.

Vetern

3 01-abr-2007 2:21 (hace 8 aos 8 meses 16 das)

Usa una combinacin de penicilina con estreptomicina, tres o cuatro dias seguidos.La amoxicilina
va asimismo bien. Hay vacunas. Normalmente se usan combinadas con vacuna de parvovirus en
los planes vacunales de adaptacin de primerizas.Para las cerdas multiparas, lo recomendable es
ponerlas 7-10 das despus del parto. Si el problema es grave tambin puedes vacunar los
lechones.

priskitavet
veterinario

4 01-abr-2007 10:40 (hace 8 aos 8 meses 16 das)

Muy buenas: Yo he tenido un problema parecido. Mi recomendacin es que vacunes a las hembras
de 7-10 das despus del parto, y a todos los reproductores cada 4 meses, asi lo controlas
bastante bien. Yo uso la vacuna porcilis ery, si te sirve de ayuda, me la recomendaron. Un saludo

Bolivar

5 06-jul-2011 22:46 (hace 4 aos 5 meses 11 das)

agente causal,sintomatologia,pronostico y tratamiento de erisipela porcina

negogo

6 08-abr-2012 6:06 (hace 3 aos 8 meses 9 das)

un cerdo se lleno de unas manchas rojas, luego se pusieron negras y engrandecieron,

esparciendosen por todo el cuerpo, aplique anhistan y antibiotico, el cerdo murio a los tres dias de
la aplicacion que pudo ser? cual droga sera la recomendable. Gracias.

fquerino

7 28-abr-2012 18:20 (hace 3 aos 7 meses 19 das)

Para curar Mal Rojo, la Penicilina intramuscular

Para Pervenir hay que vacunar cada 6 meses a los cerdos, las vacunas a partir de los 6 meses
dejan de proteger.

Saludos

Fco.Querino

fquerino
8 28-abr-2012 18:26 (hace 3 aos 7 meses 19 das)

Mal Rojo, esta enfermedad aparece cuando los animales sufren un estres, como puede ser el
transporte, Las vacunas contra el mal rojo son efectivas, pero duran 6 meses a las Madres se les
pone cuando son primalas antes de cubrise y despus se pone a los 10-12 dias despues del Parto
junto con la vacuna de Parvovirus , lo que ocurre que si la cerda se repite o aborta tarda mas de 6
meses en ser denuevo vacunada con lo que La Bacteria del Mal rojo se va reproduciendo en la
granja dando problemas subclinicos (Toses, Repeticiones...) no dando sintomas claros (Machas de
hemorragias en la piel y cojeras)con lo que no se suele diagnosticar , si sabemos esto es
recomendable hacer una vacunacion cada 6 meses de Mal Rojo a todas las reproductoras y
verracos.

Ficheros adjuntos

070220121299.jpg (466KB)
descargado 465 veces vista 1350 veces
descargar ver

Saludos

Fco.Querino

tosialejandro

9 03-may-2012 17:07 (hace 3 aos 7 meses 14 das)

yo miraria si es SDNP sindrome de dermatitis y nefropatia porcina, muy asociado con PCV2 ,
puede fallarle los riones por eso lo de las manchas.

Peste Porcina Clsica o Clera Porcino

Peste Porcina Clsica (PPC)
La PPC o Clera Porcino es una de las principales enfermedades vricas que afecta al ganado
porcino, tanto domstico como salvaje, se caracteriza por lesiones de carcter hemorrgico y de
curso generalmente fatal en las formas agudas [1]. Aunque las lesiones caractersticas descritas
en muchos textos de medicina veterinaria solamente se presentan en infecciones post natales y
cuando intervienen cepas de alta virulencia; cada vez son ms frecuentes las formas atpicas de
presentacin (crnicas y subclnicas). An as la PPC es capaz de expresar todo su potencial
negativo para la economa de la produccin porcina y tener un impacto social y hasta poltico
de gran envergadura [2].
En Asia esta enfermedad es el mayor problema zoosanitario; en los pases
de Europa Occidental, a pesar de los programas estrictos para su control, la PPC ha sido
especialmente grave en la mayora de sus pases, particularmente en Inglaterra, Espaa,
Holanda y Alemania; mientras que en los pases de Europa Central y Oriental se considera
endmica. En Norteamrica, Canad y EEUU son libres; en Amrica del Sur solamente es libre
Chile y en El Caribe y Amrica Central se constata una fuerte presencia de la enfermedad [2].
El virus de la PPC presenta una cadena simple de RNA de alrededor de 12 500 nucletidos y
polaridad positiva [3]. Pertenece a la familia Flaviviridae y al gnero Pestivirus [4,5,6]. Estos
virus afectan nicamente a los ungulados domsticos y salvajes y son causantes de otras dos
enfermedades como laDiarrea Viral Bovina-Enfermedad de las Mucosas (DVB-EM), que afecta
principalmente al ganado vacuno y la Enfermedad de la Frontera o Border Disease (BD), que
afecta al ganado ovino y caprino [7,8,9].
Las glicoprotenas E (E1 y E2) forman parte de la envoltura del virus y estn relacionadas con la
adhesin y penetracin de este a las clulashospedadoras [10]. Chang et al. y Chen et al. [11,12]
coinciden en que la glicoprotena E2 es el antgeno de mayor capacidad para inducir la
formacin de anticuerpos neutralizantes y conferir proteccin a los cerdos
Otras protenas de gran importancia en la patogenia viral son: la protena Npro, de la que se ha
comprobado su capacidad para inhibir la formacin de interfern (IFN) en las clulas
infectadas [13] y la glicoprotena de superficie Erns, con actividad RNasa que regula
la sntesis del RNA viral en las clulas infectadas y debilita el sistema inmunolgico del
hospedero [14].
Weesendorp, Stegeman y Loeffen [15] establecen que los rangos de supervivencia del virus en
las heces fecales son inversamente proporcionales a latemperatura, estos fueron de dos a
cuatro das a 5 C y de una a tres horas a 30 C. Es relativamente termoestable y puede
sobrevivir en sangredesfibrinada hasta 14 das a 37 C y sensible a la desecacin y los rayos
ultravioletas. Sobrevive 3 das a 50 C y entre 7-15 das a 37 C; en las carnes saladas y
ahumadas lo hace en un rango entre 17-180 das en dependencia del proceso usado [16].
El microorganismo puede sobrevivir en instalaciones contaminadas ms de cuatro semanas en
invierno, persiste por 3-4 das en rganos en descomposicin, 15 das en sangre y mdula sea
roja en descomposicin y es rpidamente inactivado a pH menor que 3 o mayor que 11 [17].

Patogenia
Liu et al. [18] determinaron que el virus de la PPC se encuentra distribuido en todos los
rganos internos y fue detectable entre uno y ocho das postinfeccin; la sangre, tejido linfoide,
pncreas e ileon contuvieron la mayor carga viral, mientras que el corazn, el duodeno y el
encfalo mostraron la menor concentracin. La infeccin de las tonsilas puede detectarse en
perodos tan tempranos como las 24 horas post inoculacin, mientras que en ganglios
submandibulares y mesentricos, ileon y bazo puede detectarse a los tres das [19].
Jamin et al. [20] encontraron en el suero sanguneo de animales recin infectados niveles
inusualmente altos de Factor de Necrosis Tumoral (TNF) alfa e IFN alfa producidos por las
clulas dendrticas, esto unido a la produccin de interleucina (IL) 10 en el bazo pudiera jugar
un importante papel en la alteracin del sistema inmunolgico, bien por induccin de la
apoptosis linfoctica o alterando la funcin de las clulas dendrticas. Entre las propiedades que
tiene la IL 10 est la de inhibir la expresin de los antgenos por el Mecanismo de
Histocompatibilidad II (MHC II) en algunas clases de monocitos y macrfagos
Wang et al.[21] consideran que las clulas primariamente afectadas por el virus son las
endoteliales, mientras que Paton y Greiser-Wilke [22] destacan la habilidad del virus para
infectar las clulas del Sistema Fagoctico Mononuclear (SFM) sin que sufran apoptosis y
ejercer un efecto letal en clulas no infectadas.
La protena Npro es considerada por la mayora de los autores como la ms importante en la
inhibicin de la produccin de IFN. Bauhofer, et al. [23] y Gallei et al. [24] concuerdan en que
esta protena le facilita a los pestivirus, especficamente a las cepas no citopatognicas, inhibir
la produccin de IFN I.
Bruschke, et al. [25] al estudiar in vitro las propiedades inmunosupresoras de la
glicoprotena Erns determinaron que el efecto de esta se manifiesta principalmente sobre los
linfocitos, que mostraron inhibicin de la proliferacin, daos por accin citotxica e induccin
de la apoptosis.
Lange, et al. [26] sealan que similar a otras enfermedades hemorrgicas virales, las
hemorragias en la PPC se deben a la accin de las citocinas liberadas por monocitos y otros
macrfagos infectados o no, ms que el dao directo del virus a las clulas. Campos et al. [27]
describen la accin del virus de la PPC en clulas endoteliales articas, que fueron infectadas in
vitro en un 90 % tras su exposicin al virus. Se observ decrecimiento de la actividad pro
coagulante de las clulas por incremento del tiempo de formacin del coagulo, as como
incremento de la actividad de citocinas pro inflamatorias y pro coagulantes.

Epidemiologa
Percedo [28] reconoce como las principales vas de contagio de la PPC las siguientes:
animales enfermos o portadores
ingestin de productos contaminados
transporte contaminado
ropa y calzado contaminado
residuales, insectos y roedores
semen
La forma ms comn de transmitirse la enfermedad es por contacto directo entre cerdos sanos
y enfermos, puede transmitirse tambin por contacto con secreciones y excrementos de
animales infectados. Los cerdos sanos pueden contraer la enfermedad por contacto con
vehculos, ropas, corrales oalimentos contaminados. Las aves, moscas y personas pueden
transportar el virus y la alimentacin de los cerdos con despojos de cerdos enfermos sin
tratamiento trmico es una va comn de infeccin [29].
Dewulf et al. [30] valoran que la probabilidad de que perros, gatos y ratas acten como
diseminadores de la enfermedad es baja, debido a que el virus no es capaz de replicarse en
ellos, sin embargo, la diseminacin mecnica por dichos animales puede ocurrir, aunque no se
consideran entre las medidas de primer orden la eliminacin de estas especies en caso de brote
de PPC.
Allepuz et al. [31] evalan los factores que ms influyeron en la transmisin inter rebaos de la
epidemia que afect Catalua entre los aos 2001 y 2002 y ponen en primer lugar
el movimiento de las personas con un 23 % de los casos, de animales un 13 %, vehculos un 10
%, proximidad un 18 %, serviciosde jardinera un 8 % y mataderos un 5 %; del 23 % restante no
pudo precisarse la forma de entrada de la enfermedad.
Stegeman et al. [32] analizan que la transmisin de la PPC entre rebaos est determinada por
la tasa de transmisin del agente en caso de contacto entre un rebao susceptible y uno sano y
el nmero de contactos en el tiempo del rebao infectado con rebaos libres. En la epidemia de
1997-1998 en Holanda se comprob que la transportacin de cerdos vivos, camiones
contaminados, personas, inseminacin artificial y la vecindad con granjas infectadas
contribuyeron significativamente a la rpida diseminacin de la enfermedad.
Moenning y Greiser-Wilke [33] informan que la PPC en la infeccin transplacentaria con cepas
de moderada virulencia resulta en lechones persistentemente infectados, que al inicio tienen
apariencia saludable, pero que luego desarrollan la enfermedad y mueren varias semanas o
meses despus de nacer (forma tarda),
Prodanov et al. [34] detectaron el virus en muestras de lechones nacidos de madres
inmunizadas y llegaron a la conclusin de que los cerdos nacidos de madres vacunadas pueden
sufrir de infecciones inaparentes y pueden ser una fuente potencial de la enfermedad para los
sanos, ya que la inmunidad calostral solo les confiere una proteccin parcial.

Sntomas y lesiones
Los cerdos enfermos de PPC aguda pueden mostrar sntomas especficos como conjuntivitis,
hemorragias cutneas, cianosis en las orejas y cojeras [35].
Glvez [36] cita entre los sntomas presentes en la forma crnica la apata, apetito caprichoso,
diarrea, recuperacin aparente y muerte posterior, aaden Musser y Burmham [37] que en esta
forma la fiebre puede estar presente por dos o tres semanas y la muerte es alrededor de los 30
das post infeccin.
Prodanov et al. [38] estudiaron animales de 54 das de edad procedentes de cerdas vacunadas y
expuestos al virus de la PPC y encontraron como lesiones macroscpicas ms comunes los
infartos esplnicos, hemorragias generalizadas, linfoadenitis hemorrgica y tonsilitis difteroide
necrtica. Concluyeron que la inmunidad pasiva no protege a la progenie aunque influye en la
severidad y la frecuencia de los sntomas y lesiones.
Gregg [39] asevera que en la forma crnica pueden morir animales tras varias semanas de
enfermedad debido a enteritis que puede acompaarse deneumona, siendo observables
lceras botonosas en ciego y colon espiral y se puede observar condrodisplasia con
ensanchamiento de la articulacin costocondral. En la infeccin congnita las cerdas tienen
fallas reproductivas caracterizadas por abortos, partos prematuros y momificaciones fetales.
Los cerdos nacidos de madres infectadas muestran un crecimiento pobre (sndrome de retraso
en el crecimiento) y pueden vivir desde semanas hasta un ao; generalmente mueren por una
fulminante neumoenteritis bacteriana secundaria.
Axiak y Winter [40] notifican la existencia de la forma aguda y crnica de la enfermedad, en la
primera los sntomas patentes son la fiebre, anorexia, disnea y lesiones hemorrgicas en la piel,
mientras que las lesiones se caracterizan por hemorragias generalizadas, infartos esplnicos y
encefalomielitis en un 75 % de los casos. En la forma crnica la anorexia y la fiebre son
intermitentes, con alternancia de perodos de diarrea y constipacin y muerte por infecciones
secundarias; las lesiones se caracterizan por la ausencia de hemorragias y la presencia de
lceras botonosas en el intestino grueso con deplecin linfoide.
La forma congnita se caracteriza porque las cerdas gestantes presentan pirexia e inapetencia
transitorias, puede haber muerte fetal con reabsorcin o momificacin o el nacimiento de
lechones muertos; los cerditos nacidos vivos pueden presentar temblor congnito o estar
clnicamente normales pero con una viremia persistente y mostrar un escaso crecimiento
durante semanas o meses hasta que finalmente mueren [41].
Gmez-Villamandos et al. [42] estudiaron los cambios post mortem luego de la inoculacin
experimental y determinaron que los cambios ms consistentes y significativos a nivel
microscpico acontecen en el Sistema Nervioso Central (SNC) y se caracterizan por una
meningoencefalitis no purulenta con infiltrado perivascular mononuclear que afecta tanto la
sustancia gris como la blanca. Los Espacios de Ravishankar et al. [43] describen un brote
agudo de PPC acontecido en una granja no vacunada en Kerala, India, con alta mortalidad y
sntomas como fiebre, convulsiones, hiperemia de las orejas y paresia del tren posterior. En la
investigacin anatomopatolgica macroscpica encontraron hemorragias generalizadas,
particularmente en la superficie de los riones y en los ganglios linfticos, y bazo aumentado de
tamao; microscpicamente se vio deplecin de linfocitos en los ganglios linfticos y el bazo.
En esta forma la muerte usualmente ocurre en un rango entre los 5-14 das de iniciada la
enfermedad [44].
Sun, Shi, Guo y Tu [45] declaran que la leucopenia y la inmunosupresin son manifestaciones
clnicas caractersticas de la PPC y que las clulas mononucleares son las clulas blanco del
virus. Al analizar las protenas relacionadas con estas clulas encontraron que 66 de ellas
mostraron alteraciones cuantitativas relacionadas con el citoesqueleto, energa metablica,
traslado y procesamiento de protenas, estrs oxidativo, hipertermia y coagulacin sangunea.

Prevencin
La vacunacin constituye la nica medida para prevenir la presentacin clnica de la
enfermedad, Suradhat et al. [46] informan que la inmunidad conferida por la vacuna es de tipo
celular. Aunque ha sido confirmado que logra una completa proteccin, varios factores como la
inmunidad materna, edad de la primera dosis, cumplimiento de las normas de aplicacin
del producto y complicaciones causadas por otros patgenos pueden afectar significativamente
la efectividad de esta a nivel de campo.
La vacuna ms usada en la actualidad es el virus lapinizado cepa china, el cual fue desarrollado
en este pas en la dcada del 50 del siglo XX y del cual no hay certeza acerca de su origen [47].
Esta cepa es capaz de inducir la formacin de anticuerpos en el lapso de una semana posterior
a su aplicacin [48].
Tignon et al. [49] informan que la principal ventaja de las vacunas marcadoras es que
posibilitan discriminar a los cerdos vacunados, que slo desarrollarn anticuerpos contra la
protena E2; de los infectados, que levantarn la respuesta de anticuerpos contra las otras dos
protenas de capacidad inmunognica (Erns y NS3).
La vacunacin oral con la cepa china modificada constituye una herramienta poderosa en el
control de brotes de la enfermedad entre los jabales europeos para salvaguardar a los cerdos
domsticos en las regiones afectadas por la enfermedad.
Fras y Percedo [50] advierten que la aplicacin de la vacuna viva poco tiempo antes o despus
de la infeccin puede dar lugar a portadores asintomticos del virus; por lo que la piara no debe
vacunarse una vez iniciado el brote ya que esta situacin puede conducir al nacimiento de cras
infectadas inmunotolerantes que actan como diseminadoras del virus. Por tanto de
presentarse la enfermedad solo deben vacunarse los predios aledaos.

Diagnstico
El diagnstico de la PPC es una combinacin de anamnesis, cuadro clnico, lesiones
y ensayos de laboratorio. El diagnstico definitivo de PPC tiene que realizarse en laboratorios
especializados, a los cuales se envan las muestras clnicas con el fin de establecer la presencia
de antgenos del virus, pues la deteccin certera y temprana de la enfermedad es crucial para
contener su diseminacin [51].
Los mtodos utilizados para el diagnstico de laboratorio de la PPC, tomados de
FAO Plan Continental [52] incluyen:
1. Deteccin de virus o antgenos virales:
Inmunofluorescencia directa (IFD) e Inmunoperoxidasa directa (IPD), detectan
antgenos virales en cortes histolgicos de rganos sospechosos mediante la tincin con un
conjugado policlonal o monoclonal, respectivamente. Su utilizacin est recomendada para
diagnstico rpido en zonas ya afectadas o con alta sospecha de estar afectadas, o cuando el
nmero de muestras no sea muy elevado.
ELISA de captura, detecta antgenos virales a partir de rganos, leucocitos y suero de
animales sospechosos, esta tcnica est recomendada en zonas ya afectadas o con
alta probabilidad de ser afectadas, as como cuando el nmero de muestras sea muy
elevado.
Aislamiento viral, se considera como la tcnica de referencia en zonas exentas de la
enfermedad o como tcnica confirmatoria en caso de dudas, se utiliza la lnea celular de
rin de cerdo conocida como PK 15. Sobre esta lnea se coloca un macerado extrado de los
rganos sospechosos, lo que permitir que si la muestra es positiva a PPC el virus se
replique en las clulas; su presencia debe ponerse de manifiesto mediante un mtodode
marcado inmunolgico, para ello las clulas se fijan a las 24-72 horas, y el antgeno del virus
se detecta mediante un anticuerpo contra el virus de la PPC conjugado con peroxidasa (IPD)
o fluorescena (IFD).
2. Deteccin de cido nucleico viral
Reaccin en Cadena de la Polimerasa con Reverso Transcripcin (RT-PCR),
resulta tremendamente prctica, rpida y eficaz; consiste en la deteccin de un pequeo
fragmento especfico del RNA del virus de la PPC mediante la amplificacin de la reaccin
en cadena de la polimerasa. Se puede hacer un diagnstico diferencial de gran sensibilidad y
especificidad y es posible trabajar con "pooles" de muestras en lugar de muestras
individuales, sin prdida significativa de sensibilidad.
3. Deteccin de anticuerpos especficos
Seroneutralizacin (peroxidasa o fluorescena), consiste en determinar la capacidad
que tiene el suero objeto de estudio de neutralizar el efecto de un virus sobre la lnea celular
PK 15. Para ello se utilizan diferentes diluciones del suero problema y se comparan sus
 resultados frente a un suero control. La posible accin del virus sobre la clula se visualiza
mediante la incubacin con un conjugado de fluorescena o peroxidasa, no est indicada
para un gran nmero de muestras.
ELISA, son tcnicas rpidas, especficas, de fcil ejecucin; que permiten analizar un gran
nmero de muestras a la vez, por lo que son las utilizadas habitualmente en los rastreos
epidemiolgicos. Los mtodos ms utilizados son el ELISA de bloqueo, el de competicin y
el indirecto, debiendo detectar anticuerpos frente a todas las cepas del virus de PPC pero a
su vez evitar reacciones cruzadas con otros pestivirus.
LeBlanc et al. [53] sealan que al ser el cerdo susceptible a todos los pestivirus las tcnicas
serolgicas pueden dar reacciones cruzadas y la RT-PCR permite la diferenciacin simultnea
de todos ellos .
La "regla de oro" para diagnosticar la PPC es el aislamiento viral a partir de sangre, sangre total
o tejidos en cultivo de tejido en la lnea celular PK 15, aunque es un mtodo sensible lleva
tiempo (de dos a cuatro das) y precisa de recursos de laboratorio para ejecutarse. El carcter
no citopatognico de la gran mayora de las cepas del virus obligan al uso de tcnicas
diagnsticas marcadoras como la inmunofluorescencia o la inmunoperoxidasa, que
demuestren la presencia de este en el cultivo celular [54].
Diagnstico diferencial
Las enfermedades principales que se asemejan a la PPC y con las que hay que hacer diagnstico
diferencial son las "Enfermedades Rojas del Cerdo", incluyen la Salmonelosis, Erisipela aguda y
Pasteurelosis aguda. La PPA aparte de su mayor severidad, es casi imposible de distinguir
clnicamente de la PPC [55].
Simen [56] describe como las lesiones ms caractersticas de la PPA que afect a Cuba en
1980 la presencia de un grave cuadro hemorrgico generalizado, edema de la vescula biliar y
bazos friables y congestivos, junto con otros cambios como hidropericarditis e hidrotrax, no
fueron observables los infartos esplnicos ni las lceras botonosas caractersticas en la PPC y la
mortalidad abarc el 100 % en todas las categoras.
Aunque la distribucin y los tipos de hemorragias pueden ser parecidos en la forma aguda de
ambas enfermedades, la lesin ms notable en la PPA es el aumento de tamao del bazo, que
adquiere un aspecto muy friable, mientras que en la PPC este rgano es normal en tamao y
comnmente presenta infartos marginales; en las tonsilas se aprecia necrosis [57].
En la Erisipela Porcina aguda se producen eritemas cutneos en la piel y no son caractersticas
las hemorragias, la evolucin suele ser fatal en no ms de 12-36 horas, predominan las lesiones
congestivas en las vsceras y se puede observar un intenso edema pulmonar. En la Pasteurelosis
Porcina es notable el edema inflamatorio del tejido celular subcutneo de la regin del cuello y
no se afecta el bazo; frecuentemente se observa pleuroneumona fibrinosa y se confirma por
examen bacteriolgico [58].
Cano [59] aseveran que en casos de Salmonelosis Porcina al realizar la necropsia es habitual
observar congestin de la mucosa fndica gstrica, esplenomegalia, hepatomegalia,
adenomegalia mesentrica y gastroheptica, pulmones congestivos, bronconeumona
craneoventral, hemorragias petequiales en rin y si la enfermedad alcanza la cronicidad se
observan lesiones intestinales caractersticas de la enterocolitis, incluyendo la tpica "ulcera en
botn" en el colon; la confirmacin es por examen bacteriolgico.
Otra entidad a considerar en el diagnstico diferencial es la Estreptococosis Porcina, en esta
enfermedad al igual que en la Erisipela, el animal muere en un lapso de 24 horas; se presentan
sntomas nerviosos patentes desde el inicio de la enfermedad y la encefalitis es de tipo
purulento; el examen bacteriolgico es corroborativo [60].