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Biotecnologa

Dolly la oveja, como primer mamfero en ser clonado de una clula adulta, es de
sobra el clon ms famoso del mundo. No obstante, la clonacin ha existido en la
naturaleza desde los albores de la vida. Desde las bacterias asexuales a las 'aves
vrgenes' en pulgones, los clones nos rodean y no son, en esencia, distintos de otros
organismos. Un clon posee la misma secuencia de ADN que su progenitor y, por lo
tanto, son genticamente idnticos.

Antes de Dolly, ya se haban producido varios clones en el laboratorio,


incluidos sapos, ratones y vacas que se clonaron de una clula adulta. Este fue el
mayor logro cientfico ya que demostr que el ADN de clulas adultas, a pesar de
haberse especializado en un solo tipo de clula, puede usarse para crear un
organismo entero.

CMO SE CLON DOLLY?

La clonacin animal a partir de una clula adulta es mucho ms difcil que de una
clula embrionaria. As pues, cuando los investigadores del Instituto Roslin de
Escocia crearon a Dolly, nico cordero nacido despus de 277 intentos, fue una
noticia de gran importancia en todo el mundo.

Para fabricar a Dolly, los investigadores usaron una clula de ubre de una oveja
blanca de la raza Finn Dorset de seis aos de edad. Tuvieron que encontrar un modo
de 'reprogramar' las clulas de ubre para mantenerlas vivas sin que crecieran. Lo
consiguieron alterando su medio de crecimiento (la 'sopa' en la que las clulas se
mantenan vivas). Entonces inyectaron la clula en un vulo no fecundado al cual se
le haba eliminado el ncleo, e hicieron que las clulas se fusionaran mediante
pulsos elctricos. El vulo no fertilizado provino de una oveja hembra escocesa de
cara negra. Cuando el equipo de investigacin consigui que se fusionaran el ncleo
de la oveja blanca adulta con el vulo de la oveja de cara negra, tuvieron que
asegurarse que la clula resultante se desarrollara como embrin. Realizaron un
cultivo de esta clula durante seis o siete das para ver si se divida y desarrollaba
con normalidad, antes de implantarla a una madre de alquiler, otra oveja hembra
escocesa de cara negra. Dolly sali con la cara blanca.

De 277 fusiones celulares, se desarrollaron 29 embriones tempranos que se


implantaron a 13 madres de alquiler, pero solamente un embarazo lleg a trmino y
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el cordero de raza Finn Dorset 6LLS de 6.6 kg (alias Dolly) naci despus de 148
das.

QU LE PAS A DOLLY?

Dolly vivi una existencia llena de mimos en el Instituto Roslin. Se apare y produjo
cras normales de forma natural. De este modo se demostr que este tipo de
animales clonados pueden reproducirse. Naci el 5 de julio de 1996 y se le practic
la eutanasia el 14 de febrero de 2003, a la edad de seis aos y medio. Las ovejas
pueden vivir hasta la edad de 11 o 12 aos, pero Dolly sufra artritis en una
articulacin de una pata trasera y adenomatosis pulmonar ovejuna, un virus que
induce la aparicin de tumor pulmonar y que es frecuente en ovejas criadas en el
exterior.

El ADN del ncleo se empaqueta en forma de cromosomas, que se acortan cada vez
que la clula se replica. Esto significa que los cromosomas de Dolly eran un poco
ms pequeos que los de otras ovejas de su edad y su envejecimiento temprano
podra explicarse por el hecho de que se desarroll del ncleo de una oveja de 6
aos de edad. Dolly tampoco era del todo idntica a su madre gentica porque las
mitocondrias, que son las plantas de produccin de energa que se mantienen fuera
del ncleo, las hered de la madre donadora de vulos.

La oveja Dolly se cre en el Instituto Roslin como parte de una investigacin para
producir medicamentos en la leche de animales de granja. Los investigadores han
conseguido transferir genes humanos que producen protenas tiles en ovejas y
vacas, de forma que puedan producir, por ejemplo, el agente anticoagulante IX para
tratar la hemofilia o la alfa-1-antitripsina para tratar la fibrosis qustica y otras
enfermedades pulmonares. Insertar estos genes en el interior de animales es un
proceso difcil y laborioso; la clonacin permite a los investigadores realizarlo
nicamente una vez y clonar el animal transgnico resultante, para desarrollar cras
de reserva.

El desarrollo de la tecnologa de la clonacin desencaden nuevas formas de


producir medicamentos y est mejorando nuestra comprensin del desarrollo y la
gentica.

DESDE DOLLY

Desde 1996, cuando Dolly naci, otras ovejas han sido clonadas a partir de clulas
adultas para producir gatos, conejos, caballos, burros, cerdos, cabras y vacas. En el
ao 2004 se clon un ratn usando el ncleo de una neurona olfativa, lo que
demostr que el ncleo del donador puede provenir de cualquier tejido del cuerpo
que habitualmente no se divida.
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El perfeccionamiento de esta tcnica ha significado que la clonacin de animales


est resultando ms barata y ms fiable. Esto ha creado un mercado de servicios
comerciales que ofrecen animales domsticos clonados o cra de ganado de lite,
pero todava llevan una etiqueta de precio que indica 100.000 dlares.

Los avances realizados a travs de la clonacin de animales ha permitido el


desarrollo de un posible nuevo tratamiento para prevenir las enfermedades
mitocondriales en humanos que se transmiten de la madre al beb. Alrededor de 1
entre 6.000 personas nace con mitocondrias defectuosas, lo que puede llevar al
desarrollo de enfermedades como la distrofia muscular. Para prevenir esto, el
material gentico del embrin se extrae y se coloca en un vulo donado por otra
mujer que contiene mitocondrias funcionales. Se trata del mismo proceso que se usa
para la clonacin de clulas embrionarias en animales. Sin esta intervencin, existe
la seguridad de que las mitocondrias defectuosas pasarn a la siguiente generacin.

En la actualidad no est permitido el uso de este tratamiento en humanos. No


obstante, el Human Fertilization & Embriology Authority del Reino Unido ha
informado que existe apoyo pblico generalizado para que se legalice la terapia y
hacerla as disponible para los pacientes.
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ESCUELA MILITAR DE INGENIERA


MCAL. ANTONIO JOS DE SUCRE
BOLIVIA

TRABAJO PRCTICO
CARRERA: AGROINDUSTRIAL

SEMESTRE: SEXTO

MATERIA: BIOTECNOLOGIA

NOMBRE: JOSE ANTONIO BALDIVIEZO ROMAN

CODIGO: C5216-7

DOCENTE: ING RAMON MOYA

COCHABAMBA, 2017
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