Operaciones en Servicios de

Planta
Laboratorio N6

Corrosin (1era parte)

INFORME

INTEGRANTES:
Alacote Rojas, Eddy
Pascual Chapilliquen Mishell
Terrones Gallardo, Jos

GRUPO:
C-11-B

PROFESOR:
Rojas Rimachi, Sergio

2017-I
1. INTRODUCCIN

Los metales se encuentran en la naturaleza, en general, formando

compuestos (xidos, sulfuros, sulfatos, carbonatos, etc.) con otros
elementos. Solo los metales llamados nobles aparecen naturalmente en
estado puro. A los metales restantes para usarlos en su forma elemental,
es necesario someterlos a un proceso de reduccin, lo que requiere
comunicarles una cierta cantidad de energa (incrementar su energa
de Gibbs). As, pues, el metal tendera a perder este suplemento de
energa para recobrar su estado termodinmicamente ms estable. El
proceso por el cual el metal vuelve a su estado natural y que
corresponde a una oxidacin se conoce como corrosin y representa la
conversin paulatina del metal en sus formas combinadas.
2. OBJETIVO

2.1. Observar las reacciones de xido reduccin de algunos metales o

iones metlicos.
2.2. Determinar el poder relativo de los metales como agente
reductor.
2.3. Determinar el poder de los iones metlicos como agentes
oxidantes.
2.4. Aplicar el diagrama de pourbaix.
3. EQUIPOS Y MATERIALES, REACTIVOS

a. 3 vasos precipitados de 100 mL

b. 1 Voltmetro
c. 11 clips
d. 1 Lija
e. 11 tubos de ensayo de 15 cm
f. Cobre metlico
g. 1 lamina de estao metlico
h. 1 lamina de Zinc metlico
i. Grafito
j. 30 mL de sulfato de zinc 0.5 M
k. 30 mL de cloruro de estao 0.5 M
l. 15 mL de cloruro frrico 1 M
m. 15 mL de cloruro ferroso 1 M
n. 30 mL de solucin sobresatura de sulfato de cobre
o. Solucin de cloruro de sodio 1g NaCl/L
p. Solucin de cido sulfrico 2 g /L
q. Solucin de Bisulfito de Sodio 2g /L
r. Solucin de Hidrxido de Sodio 1g /L
s. Solucin de cromato de potasio 1g /L
t. Solucin de permanganato de potasio 0.2 g/L
u. Solucin de permanganato de potasio 1 g/L
v. Agua Destilado
w. Agua Potable
x. Solucin de cromato de potasio 1 g/L + Cloruro sdico 1 g/L (
Solucin Z)
y. Solucin Saturada de nitrato de amonio (Puente Salino)
4. FUNDAMENTO TEORICO
Corrosin:

Es la transformacin indeseable de un material como consecuencia del medio que lo

rodea. Se llaman agentes agresivos a aquellos que producen la corrosin, estos
pueden ser: la atmsfera, el agua de mar, el aire hmedo, los vapores cidos, etc. El
fenmeno de corrosin se extiende a todos los materiales; pero solamente se tendr
en cuenta la corrosin metlica. Todos los metales pueden ser usados siempre que su
velocidad de deterioro sea aceptablemente baja. De este modo en corrosin se
estudia la velocidad con que se deteriora los metales y las formas en que dicha
velocidad puede ser controlada.

Clasificacin de los procesos de corrosin:

La corrosin se puede clasificar segn su morfologa o segn el medio en que se

desarrolla es decir

Clasificacin segn la forma:

Cuando se quiere evaluar los daos producidos por la corrosin resulta muy
conveniente la clasificacin segn la forma.

a) Corrosin uniforme: El ataque se extiende en forma homognea sobre toda la

superficie metlica y la penetracin media es igual en todos los puntos. Esta es la
forma ms benigna de corrosin pues permite calcular fcilmente la vida til de los
materiales corrodos.

b) Corrosin en placas: Incluye los casos intermedios entre corrosin uniforme y

corrosin localizada. El ataque se extiende ms en algunas zonas, pero se presenta
an como un ataque general.

Corrosin intergranular: Se presenta como una franja estrecha de ataque que se

propaga a lo largo de los lmites de grano.

Clasificacin segn el medio:

a) Corrosin qumica: Bajo esta denominacin se estudian aquellos casos en que el

metal reacciona con un medio no-inico (por ejemplo oxidacin en aire a altas
temperaturas). Supongamos que exponemos una superficie metlica limpia a la
accin del oxgeno, el metal comenzar a reaccionar con el oxgeno formando
 xidos. Por ejemplo una pieza de Fe (metal que presenta ms de una valencia)
calentada al aire seco, por encima de 500C se oxida a apreciable velocidad
formando una pelcula con la siguiente estructura:

Se han producido reacciones redox sin la intervencin de iones en solucin y no ha

habido corrientes elctricas recorriendo el metal.

Si el grado de corrosin se expresa como aumento de peso (por el xido formado)

por unidad de rea, se observa que la corrosin se propaga en forma lineal con el
tiempo.

b) Corrosin electroqumica: A temperatura ambiente la forma de corrosin ms

frecuente y ms seria es de ndole electroqumica, este tipo de corrosin implica un
transporte de electricidad a travs de un electrolito. En los procesos de corrosin
electroqumica circulan, sobre el material expuesto a corrosin, corrientes elctricas.
Se demostr que durante la corrosin se cumplen las leyes de Faraday. Las causas
ms frecuentes de estas corrientes elctricas son: :

i) El contacto de dos materiales diferentes, tal como ocurre con el hierro en

contacto con el cobre, el aluminio en contacto con el cobre, el cobre en
contacto con el zinc, etc. La unin de dos partes de un mismo metal mediante
un material de soldadura (Ej: Fe con Sn-Fe).
ii) Presencia de fases diferentes de una misma aleacin. Ej: aceros inoxidables.
iii) Presencia de xidos conductores de electrones. Por ejemplo xido de
laminacin en chapas de Fe.
iv) Diferentes grados de aireacin de una pieza metlica.
v) Corrientes inducidas por circuitos elctricos mal aislados. Tal es el caso de
corrientes vagabundas en estructuras metlicas enterradas.
vi) Impurezas, tensiones en el metal, etc. Los factores anteriormente mencionados
hacen que en el metal existan zonas de diferente potencial, es decir
aparecen zonas andicas y zonas catdicas (microelectrodos) que convierten
al cuerpo metlico junto con el medio agresivo en un gran conjunto de
micropilas electroqumicas. El medio agresivo puede ser la delgada capa de
humedad que casi inevitablemente recubre a todo cuerpo expuesto al aire
atmosfrico.
5. PROCEDIMIENTO

Diagrama de Proceso:
Experimento 1:

Vaso Vaso
Precipitado Precipitado
1 2 30 mL de
30 mL sulfato
cloruro de
de Zinc 0.5 M
Estao 0.5 M

15 mL de 15 mL de Vaso
Cloruro Cloruro Precipitado
Ferrico 1M ferroso 1M 3

Procedimiento:

A) Vaso Precipitado 1 vs Vaso Precipitado 3

2 Conectar los el vaso

precipitado 1 con el 3
Conectar la lamina de Zinc al Colocar el grafito al mediante el puente salino
voltimetro sujetado por voltimetro sujetado por Medir el Voltaje
cocodrilos en el vaso cocodrilos en el vaso Resultado:
precipitado 1 precipitado 3
Remojar una tira de papel en
la solucin de nitrato de
amonio (Puente Salino)
1 3
B) Vaso Precipitado 2 vs Vaso Precipitado 3

2 Conectar los el vaso precipitado 2

con el 3 mediante el puente
Conectar la lamina de estao al salino
Colocar el grafito al voltimetro
voltimetro sujetado por sujetado por cocodrilos en el vaso Medir el Voltaje
cocodrilos en el vaso precipitado precipitado 3 Resultado:
2 Remojar una tira de papel en la
solucin de nitrato de amonio
(Puente Salino)

1 3

A) Vaso Precipitado 1 vs Vaso Precipitado 2

2 Conectar los el vaso precipitado

Conectar la lamina de Zinc al
voltimetro sujetado por
cocodrilos en el vaso
precipitado 1
1 con el 2 mediante el puente
Colocar la lamina de estao al salino
voltimetro sujetado por Medir el Voltaje
cocodrilos al vaso precipitado 2 Resultado:
Remojar una tira de papel en la
solucin de nitrato de amonio
(Puente Salino)

1 3
6. RESULTADOS

Experimento 1

a) En el nodo se producen oxidaciones o reducciones?

Oxidaciones

b) En el ctodo se producen oxidaciones o reducciones?

Reduccin

c) Escriba la semireaccin que se produce en el nodo de la celda 1. Indique

el potencial estndar de esta semireaccin, E0oxidacin.

Zn0 Zn2+ + 2e- E0 = 0.7618

d) Escriba la semireaccin que se produce en el ctodo de la celda 1.

Indique el potencial estndar de esta semireaccin, E0reduccin.

Fe+3 + 1e- Fe+2 E0 = 0.771

e) Escriba la reaccin global de la celda 1. Indique el potencial de celda

estndar, E0celda.

Zn0 + Fe+3 Zn+2 + Fe+2 + 1e- E0 = 1.5328

f) Escriba la semireaccin que se produce en el nodo de la celda 2. Indique

el potencial estndar de esta semireaccin, E0oxidacin.

Sn0 Sn+2 + 2e- E0 = 0.14

g) Escriba la semireaccin que se produce en el ctodo de la celda 2.

Indique el potencial estndar de esta semireaccin, E0reduccin.

Fe+3 + 1 e- Fe+2 E0 = 0.771

h) Escriba la reaccin global de la celda 2. Indique el potencial de celda

estndar, E0celda.

Sn0 + Fe+3 Sn+2 + Fe+2 +1e- E0 = 0.991

i) Escriba la semireaccin que se produce en el nodo de la celda 3. Indique

el potencial estndar de esta semireaccin, E0oxidacin.

Zn0 Zn+2 + 2e- E0 = 0.7618

j) Escriba la semireaccin que se produce en el ctodo de la celda 3.
Indique el potencial estndar de esta semireaccin, E0reduccin.

Sn+2 + 2e- Sn0 E0 = -0.14

k) Escriba la reaccin global de la celda 3. Indique el potencial de celda

estndar, E0celda.

Zn0 + Sn+2 Zn+2 + Sn0 E0 = 0.6218

l) En las celdas 1, 2 y 3 Cules son los electrodos activos?

Sn, Zn.

m) En las celdas 1, 2 y 3 Cules son los electrodos inertes?

Grafito (1 y 2).

n) Qu es un electrodo inerte?

Es electrodo que no reacciona (no se oxida ni se reduce), por este pasan

los electrones.

Llene el siguiente cuadro:

Nro. nodo Ctodo Ecelda(mv) E0celda(mv)

celda
1 Zn Fe 1.47 1.5328

2 Sn Fe 0.87 0.991

3 Zn Sn 0.51 0.6818
 a) Por qu hay diferencias entre los potenciales de celda, Ecelda (medidos
con el voltmetro) y el potencial estndar de celda, E0celda (obtenidos de
una tabla)?

La diferencia se debe bsicamente a que los potenciales de celdas

obtenidos de una tabla son potenciales obtenidos a 25 C y los datos
experimentales en el laboratorio no se realizaron a esta temperatura si no a
una menor; por lo que a diferentes temperaturas obtendremos diferentes
potenciales de celda as se trabaje con las mismas concentraciones de
reactivos.

Experimento 2:

Datos Inciales
Ensayo Ered, mV Ered Masa Masa
Contenido pH Cu/CuSO4clic Mv inicial final del
EEH del clic clic
Inicial
1 1g/L NaCl 6.5 1.015 185 0.3933 0.3896
2 2g/L H2SO4 2.0 0.610 428 0.3878 0.2894
3 2g/l 4.5 0.1530 99 0.3975 0.3872
NaHSO3
4 1g/l NaOH 11.0 0.992 -65 0.3933 0.3910
5 1g/l K2Cro4 8.0 0.112 102 0.3886 0.3873
6 (1g K2CrO4 8.5 0.88 173 0.3901 0.3890
+1gNaCl)/L
7 0.2g/l 7.0 1.02 551 0.3828 0.3765
KMnO4
8 1g/L 7.0 0.334 586 0.3900 0.3888
KMnO4
9 Agua 7.0 0.9987 208 0.3864 0.3831
destilada
10 Agua 7.0 0.946 223 0.3835 0.3812
potable
7. DISCUCIONES
7.1. En el ensayo 1 Qu ocurri?

El pH es 6.5, casi neutro. Utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro, este

material se encuentra en la zona de corrosin, comprobando lo observado
experimentalmente.

Se puede observar un precipitado marrn y tambin esta oxidado en la parte

superior del alambre esto ha sido influenciado por el aire de ambiente.

7.2. En el ensayo 2 Qu ocurri?

El pH es 2.0 cido. El potencial de oxidacin con un pin es +0,9 en ste punto

en el diagrama de Pourbaix del hierro esta la zona de corrosin. Se puede
observar el alambre de color negro y un precipitado naranja.
7.3. En el ensayo 3 Qu ocurri?

El pH es 4.5. El potencial de oxidacin con el electrodo de hierro es 0.7 y

utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro el material se encuentra en la
zona de corrosin. Se pudo observar un precipitado amarillento y el alambre
se puso de color negro.

7.4. En el ensayo 4 Qu ocurri?

En este caso el pH es 11 . El potencial de oxidacin con respecto al electrodo

de hierro es 1.4 y utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro el material se
encuentra en la zona de pasivasin.
7.5. En el ensayo 5 Qu ocurri?

El pH es 8.0. El potencial de oxidacin con respecto al electrodo de Cobre es

0,112V y utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro el material se encuentra
en la zona de pasivacin. Se observa que el alambre no se ha oxidado.

7.6. En el ensayo 6 Qu ocurri?

El pH es 8.5. El potencial de oxidacin con respecto al electrodo de Cobre es

0,88V y utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro se confirma que el
material se encuentra en la zona de pasivacin. Por lo que no hay oxidacin.
7.7. En el ensayo 7 Qu ocurri?

El pH es 7.0. El potencial de oxidacin con respecto al electrodo de Cobre es

0.2V y utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro se confirma que el material
se encuentra en la zona de corrosin. Se observ un precipitado marrn.

7.8. En el ensayo 8 Qu ocurri?

El pH es 7.0 . El potencial de oxidacin con respecto al electrodo de Cobre es

0,334V y utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro se confirma que el
material se encuentra en la zona de pasivasin.
7.9. En el ensayo 9 Qu ocurri?

El pH es 7,0 . El potencial de oxidacin con respecto al electrodo de Cobre es

0,162V y utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro se confirma que el
material se encuentra en la zona de corrosin. Fue depositado con agua
destilada, al concluir el periodo de una semana se observ alta corrosin en la
cabeza y punta del clavo.

7.10. En el ensayo 10 Qu ocurri?

pH es 7,0 . El potencial de oxidacin con respecto al electrodo de Cobre es
0,163V y utilizando el diagrama de Pourbaix del hierro se confirma que el
material se encuentra en la zona de corrosin.
8. OBSERVACIONES

Para obtener buenos resultados se debe hacer las conexiones de las

celdas correctamente.
Los electrodos no deben chocar con el puente salino ya que esto nos dara
un resultado errneo.
Se debe verificar que las lecturas del voltmetro sea positivo de lo contrario
cambiar la posicin de los cocodrilos.
Para obtener buenos resultados se debe hacer las conexiones de las
celdas correctamente.
Es posible comparar todos los resultados de corrosin y concluir cual de
todas las soluciones ofrece la mayor posibilidad de oxidar y corroer un
metal en el mismo tiempo, para esta prctica, la solucin fue la de H 2SO4,
reduciendo hasta 0.0933 gramos la masa inicial.

9. CONCLUSIONES:
Se observ el proceso de xido y reduccin de algunos metales e iones
metlicos, en una celda galvnica mediante el fenmeno de corrosin.
Se determin el poder reductor de un metal y el poder oxidante de un ion
metlico aplicados al fenmeno de corrosin mediante la experiencia
realizada.
Se hizo el uso del diagrama de Pourbaix aplicadas al fenmeno de
corrosin en un clic de acero, tomando en cuenta los diversos medios, pH y
potenciales de reduccin.

10. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:

Revisado el 11 de junio del 2017:

http://materias.fi.uba.ar/6303/TPN3.pdf

H. H. Uhlig. Uhligs Corrosion Handbook 2da ed. (ed.R. W. Revie) (John Wiley
& Sons, Londres, 2000).
Mara, C. Pablo, O.(2004) Corrosin [en linea] de:
http://www.utp.edu.co/~dhmesa/pdfs/corrosion.pdf