UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

Escuela de Microbiologa
Grupo Salud y Sostenibilidad
Informe de Consentimiento informado

Prevalencia de factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad

cardiovascular y su asociacin con determinantes demogrficos y socio-
econmicos, en personas mayores de 15 aos pertenecientes a dos comunidades
del resguardo indgena de Caamomo-Lomaprieta, departamento de Caldas, 2010-
2011.

Le estamos pidiendo participar en la investigacin sobre factores de riesgo para el

desarrollo de enfermedad cardiovascular, dirigida por Jaiberth Antonio Cardona Arias,
profesor de la Universidad de Antioquia.

Cul es el propsito de este informe de consentimiento?

Este Informe de consentimiento se da a usted para ayudarle a entender las
caractersticas del estudio, de tal modo que usted pueda decidir voluntariamente si
desea participar o no. Si luego de leer este documento tiene alguna duda, pida al
personal del estudio que le explique. Ellos le proporcionarn toda la informacin que
necesite para que usted tenga un buen entendimiento del estudio.

Cul es el objetivo de este estudio?

Determinar la prevalencia de factores de riesgo para el desarrollo de enfermedades
cardiovasculares y su asociacin con determinantes demogrficos y socio-econmicos,
en personas mayores de 15 aos pertenecientes a dos comunidades del resguardo
indgena de Caamomo-Lomaprieta, departamento de Caldas, 2010-2011.

Cul es la importancia del estudio?

En nuestro medio se desconoce la prevalencia de los principales factores de riesgo
para desarrollar enfermedad cardiovascular, el conocimiento de estos podr derivar en
la formulacin de estrategias y polticas que contribuyan a la disminucin de los
principales factores de riesgo identificados, focalizar la formulacin e implementacin
de acciones en salud en los grupos de mayor riesgo, se podr brindar educacin para la
salud a las comunidades involucradas y finalmente se podr prevenir y controlar
oportunamente la aparicin de enfermedades cardiovasculares y sus consecuencias
sobre la salud, el bienestar y la calidad de vida individual y comunitaria.

Cules son los posibles riesgos?

Este estudio no implica ningn riesgo fsico o psicolgico para usted. Sus respuestas no
le ocasionarn ningn riesgo ni tendrn consecuencias para su situacin financiera, su
empleo o su reputacin.
Una muestra de 10 ml de sangre, ser obtenida tras la puncin de una de las venas de
su brazo, la sangre ser analizada para determinar su perfil lipdico y su glicemia en
ayunas. El procedimiento ser realizado por personal capacitado para toma de
muestras de sangre, no representa riesgo para usted y puede generar una leve
molestia en el sitio de la puncin y en ocasiones muy espordicas se pueden causar
hematomas, que pueden tratarse fcilmente. Es importante anotar que no hay riesgo de
adquirir enfermedades contagiosas por esta va, porque siempre se usa material
nuevo, estril y desechable.

Cules son los posibles beneficios de participar en el estudio clnico?

El principal beneficio que Usted recibir por la participacin en este estudio ser la
relacionada con la determinacin de la glicemia en ayunas y el perfil lipidico; adems,
los resultados de este estudio se podrn utilizar para que los expertos salud pblica, las
EPS, las IPS y las organizaciones comunitarias conozcan los principales factores y
grupos de riesgo para desarrollar enfermedad cardiovascular e implementen acciones
que mejoren situaciones nocivas identificadas.

Confidencialidad del participante.

Las nicas personas que sabrn que usted particip en el estudio somos los miembros
del equipo de investigacin. Nosotros no divulgaremos ninguna informacin sobre
usted, o proporcionada por usted durante la investigacin. Cuando los resultados de la
investigacin se publiquen o se discutan en conferencias, no se incluir informacin que
pueda revelar su identidad. Si es su voluntad, su nombre no ser registrado en la
encuesta ni en ninguna otra parte. Nadie fuera del equipo de investigacin tendr
acceso a su informacin sin su autorizacin escrita. Si durante el diligenciamiento de la
encuesta o posterior a ella usted tiene alguna duda puede contactarse con el
investigador que conduce este proyecto: Jaiberth Antonio Cardona Arias, telfono
2198486, correo electrnico: mjaca462@gmail.com.
Su participacin en esta investigacin es voluntaria. Su decisin de participar o no en
este proyecto no afectar sus relaciones actuales o futuras con la Universidad de
Antioquia. Si usted decide participar, usted est libre retirarse en cualquier momento sin
tener ninguna consecuencia para usted. En el momento que solicite informacin
relacionada con el proyecto los investigadores se la proporcionarn.

Consentimiento del sujeto del estudio.

He ledo y escuchado satisfactoriamente las explicaciones sobre este estudio y he
tenido la oportunidad de hacer preguntas. Estoy enterado de los riesgos y beneficios
potenciales de participar en este estudio y s que puedo retirarme de l en cualquier
momento.

Autorizo el uso de la informacin para los propsitos de la investigacin.

Yo estoy de acuerdo en participar en este estudio.

Nombre del participante:

Firma:
Nmero de identificacin: _____________________

Testigo:
Firma:
Nmero de identificacin: _____________________

Nombre del investigador: ________________________________________

Firma:
Fecha: / /