PRCTICA

VOLUMETRIA REDOX: PERMANGANOMETRA

I.- OBJETIVOS
a. Preparar soluciones patrn de agentes oxidantes y agentes reductores.
b. Estandarizar solucin de permanganato de potasio

II.- FUNDAMENTO TERICO

La sustancia para analizar en una valoracin oxidacin /reduccin debe
encontrarse en un solo estado de oxidacin al principio. Sin embargo, con
frecuencia, los pasos que preceden a la valoracin, como la disolucin de la
muestra y la separacin de interferencias, convierten la sustancia a analizar en
una mezcla con diversos estados de oxidacin.

III.- PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES REACTIVOS
- Balanza analtica - KMnO4
- Luna de reloj - Na2 C2 O4
- Fiola de 50 ml y de 100 ml - H2SO4 2 N
- Vaso de precipitado beaker
- Varilla de vidrio
- Piceta con agua destilada
- Pro-pipeta
- Bureta de 25 ml.
- Soporte Universal
- Matraz Erlermeyer
- Cocina elctrica
- Termmetro

PROCEDIMIENTO

ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES DE PERMANGANATO DE POTASIO

EXPERIMENTO N 1: PREPARACION DE SOLUCION DE OXALATO DE

SODIO 0,1 N (Na2C2O4)

1. Pesar 0,67 g. de oxalato de sodio.

2. Colocarlo en un beaker, adicionar 20 ml de AD y aproximadamente de acido
sulfrico 2N. Agitar.
3. Trasvasar la solucin a una fiola 100 ml y enrazarlo con AD. Homogenizar y
rotular.
EXPERIMENTO N 2: PREPARACION DE SOLUCION DE PERMANGANATO
DE POTASIO 0,1 N

1. Realizar los clculos qumicos para determinar el peso de KMnO 4 necesario

para 0,1 N.
2. Pesar la cantidad obtenida y diluirlo para fiola de 100 ml.
3. Guardar y rotular en un frasco color mbar.

EXPERIMENTO N 3: VALORACION DE LA SOLUCION DE KMnO4

1. Lavar la bureta con solucin de KMnO4.

2. Enrazar la bureta con solucin de KMnO4 (evitar la presencia de burbujas).
3. Con una pipeta volumtrica de 20 ml, previamente lavada con solucin de
oxalato de sodio 0,1 N, medir exactamente 20 ml de dicha solucin y
trasvasarlo a un matraz.
4. Adicionar al matraz 80 ml de acido sulfrico 2N.
5. Dejar caer de golpe una solucin de KMnO4, contenido en la bureta, (en un
volumen aproximado del 40 al 60%).
6. Calentar la solucin contenida en el matraz a una temperatura entre 50C a
60C hasta decoloracin.
7. Proceder a la titulacin dejando caer gota a gota solucin de KMnO 4 e ir
agitando constantemente hasta observar una tonalidad rosada y que
permanezca (nos indica el punto final de la valoracin) por 10 segundos.

CLCULOS

VxN = VxN
K Mn O4 = Na2 C2 O4

Por ejemplo si obtuvimos un gasto de 17.9 ml de K Mn O4:

17,9 ml x N = 20 ml x 0,1 N

N= 0,1117 corresponde al K Mn O4

SITUACIONES PROBLEMATICAS

1. Escribir las ecuaciones moleculares que se llevan a cabo con el experimento.

Balancear.
2. Escribir las ecuaciones inicas que se lleva a cabo con el experimento.
Balancear.
3. Indicar el agente oxidante y el agente reductor.
4. Porque es necesario calentar la solucin contenida en el matraz?
5. Escriba las ecuaciones inicas para la estandarizacin del permanganato de
potasio.
6. Escriba las ecuaciones inicas para determinar cuantitativamente el hierro.
7. Menciones los indicadores redox de acuerdo al rol que desempean: agente
oxidante y agente reductor.
8. Calcular la normalidad de yodo (triyoduro) a partir de los datos que se indican:
a) 7,33 g de i2 en 500 ml de disolucin Rpta. 0,11552 N
b)0,2722 g de as 2 o3 puro consumen 36,90 ml de disolucin de yodo.
Rpta. 0,14914N
9. Calcular la normalidad de la disolucin de tiosulfato a partir de:
a) 26.910 g de tiosulfato de sodio pentahidratado puro por litro.
b) 0,5521 g de I2 consumen 37,75 ml de tiosulfato
Rpta. a) 0,10843 N b) 0,1152 N
10. Calcular la normalidad de las disoluciones de permanganato a partir de:
a) 0,3378 g de oxalato de sodio si se gasto 43,45 ml de permanganato de
potasio.
b) 0,2471 g As 2 O 3 si se gasto 40,80 ml de permanganato de potasio.
Rpta. 0,12245

CONCLUSIONES
APORTE AMBIENTAL

BIBLIOGRAFA
Alexiev, V.N. (1988). Anlisis Cuantitativo. Edit. Mir. Mosc.
Ayres Gilbert (1970). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Harla. Mxico.
Brewer, S. (1978). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Limusa. Mxico.
Brumblay, Ray. (1990). Anlisis Cuantitativo. Edit. Continental. S.A. Mxico.
Day , R (1992). Qumica Analtica Cuantitativa .Edit. Prentice Hall
Hispanoamrica. Mxico.
Fritz, J. (1986). Qumica Analtica Cuantitativa. Edit. Kapelusz. Buenos Aires.
Vol. 1
Hamilton, L. (1986). Clculos de Qumica Analtica. Edit. Mc Graw Hill. Mxico.
Harris, D. (1992). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Iberoamericana. Mxico.
Skoog, D. (2005). Qumica Analtica. Edit. Thomson. Mxico.
 PRCTICA

VOLUMETRIA REDOX: DETERMINACION DE HIERRO

I.- OBJETIVOS
a. Determinar el contenido de hierro por volumetra redox.
b. Analizar muestras de alimentos, minerales que contengan hierro.

II.- FUNDAMENTO TERICO

La soluciones de hierro (II) se preparan fcilmente a partir de sulfato de hierro (II) y
amonio (sal de Mohr) o de sulfato de hierro (II) y etilendiamina (sal de Oesper). La
oxidacin del hierro (II) por el aire ocurre rpidamente en soluciones neutras pero
se
inhibe en presencia de cidos, siendo las preparaciones ms estables de
aproximadamente 0,5 M en H2 SO4 . Esas soluciones son estables durante no ms
de
un da, como mucho. Numerosos agentes oxidantes se determina adecuadamente
tratando la solucin del analito con un exceso de hierro (II) patrn seguido por una
valoracin inmediata del exceso con una solucin patrn de dicromato de potasio
o de cerio (IV).

III.- PARTE EXPERIMENTAL

MATERIALES REACTIVOS
- Balanza analtica - KMnO4 0,1 N (estandarizado)
- Luna de reloj - FeSO4 (s)
- Fiola de 50 ml y de 100 ml - H2SO4 2 N
- Vaso de precipitado beaker - Muestra de agua, medicamento,
- Varilla de vidrio alimento, etc
- Piceta con agua destilada
- Pro-pipeta
- Bureta de 25 ml.
- Soporte Universal
- Matraz Erlermeyer

PROCEDIMIENTO

DETERMINACION VOLUMETRICA DEL CONTENIDO DE HIERRO

1. Medir 30 ml de una muestra que contenga hierro (FeSO 4) y colocarla en un

matraz.
2. Adicionar 50 ml de solucin de H2SO4 2N.
3. Enrazar la bureta con solucin valorada de KMNO4.
4. Proceder a titular hasta observar una coloracin rosada y persistente. Agitar
constantemente.
5. Anotar el volumen gastado.
CLCULOS

Determinar el contenido de hierro en la muestra:

Volumen gastado de KMNO4: 16,2 ml. P eq. Fe= 55.85

g de Fe (+2) = V (KMNO4) x N (KMNO4) x P eq-g. Fe/1000

g de Fe (+2) = 16.2 ml x 0,1031 P eq-g x 55.85/ 1000
g de Fe (+2) = 6,093

SITUACIONES PROBLEMATICAS

1. Escribir y balancear las ecuaciones moleculares y inicas que se llevan a cabo

durante el proceso REDOX.
2. Indicar agente oxidante y agente reductor.
3. Exprese la cantidad de hierro obtenido en la experiencia en: ppm y porcentaje.
4. Que otros mtodos existe para determinar la presencia del hierro en agua,
suelos o en una aleacin? Explique cada una de ellos.

CONCLUSIONES

APORTE AMBIENTAL

BIBLIOGRAFA
Alexiev, V.N. (1988.Anlisis Cuantitativo. Edit. Mir. Mosc.
Ayres Gilbert (1970). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Harla. Mxico.
Brewer, S. (1978). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Limusa. Mxico.
Brumblay, Ray. (1990). Anlisis Cuantitativo. Edit. Continental. S.A. Mxico.
Day , R (1992). Qumica Analtica Cuantitativa. Edit .Prentice Hall
Hispanoamrica. Mxico.
Fritz, J. (1986). Qumica Analtica Cuantitativa. Edit. Kapelusz. Buenos Aires.
Vol. 1

Harris, D. (1992). Anlisis Qumico Cuantitativo. Edit. Iberoamericana. Mxico.

Skoog, D. (2005). Qumica Analtica. Edit. Thomson. Mxico.