ANLISIS DE RESULTADOS

En el modelo abierto de un compartimiento por administracin oral nos permite

tener una estimacin de ciertos parmetros considerando que en este modelo se
toma en cuenta la va de administracin no es intravenosa y que por lo tanto el
frmaco no llega a la circulacin sistmica de manera inmediata ya que tiene que
sufrir el fenmeno de absorcin, tambin se debe considerar que la absorcin del
frmaco en este caso rojo de fenola una dosis de 10 mLes ms rpido que su
eliminacin y que el frmaco se reparte de manera homognea por todos los
tejidos, conociendo este modelo podemos predecir los efectos teraputicos y el
tiempo en el que se llevaran a cabo, para ello determinamos las concentraciones
plasmticas a diferentes tiempos despus de la administracin que se hizo en el
matraz #2 que representa la administracin extravascular y que posteriormente
pas al matraz que representa el compartimiento central #3

DT (mg)= 10 mL de rojo de fenol administrados

Ke (min-1)= La proporcin que se eliminar del frmaco es 0.1431 min-1
Ka (min-1)=La proporcin que se absorbe del frmaco es 0.1431 min-1

T1/2e (min)= Al tiempo de 4.8437 min el 50% del frmaco es eliminado

T1/2a (min)=Al tiempo de 0.2638 min el 50% del frmaco es absorbido
Cpmx (g/mL)= La concentracin ms alta que pudo alcanzar el rojo de fenol
46.9817g/mL
Tmx (min)= Al tiempo de 1.1716 min se alcanza la concentracin plasmtica
mxima

CONCLUSIONES

Existen varias causas por las cuales una dosis administrada por va extravascular
y, especialmente por la va oral, no llega en su totalidad la circulacin sistmica,
en donde se involucran factores de la cintica de disolucin. Si la disolucin no es
completa, evidentemente habr una fraccin del frmaco que se eliminar por las
heces conjuntamente con los excipientes. Puede existir, por otro lado, una
inactivacin del principio activo por los fluidos gastrointestinales, una formacin de
complejos con componentes fisiolgicos del tracto gastrointestinal (mucina), con
alimentos, otros frmacos administrados simultneamente o bien, un efecto de
eliminacin por efecto del primer paso.
La absorcin sistmica de frmacos desde el tracto gastrointestinal o de cualquier
otro sitio de administracin extravascular depende de la forma farmacutica y de la
anatoma y fisiologa del sitio de absorcin. Factores como el rea superficial del
intestino, la velocidad de vaciado estomacal, la motilidad gastrointestinal y el flujo
sanguneo en el sitio de absorcin, pueden afectar la velocidad y magnitud del
proceso. A pesar de todas estas variaciones, la velocidad de absorcin puede ser
descrita matemticamente como un proceso de primer orden o de orden cero. La
Cp mxima depende directamente de la dosis y de la fraccin de absorcin, y
depende inversamente del Vd; y el tiempo en que se alcanza la Cp mxima
depende de las constantes de absorcin y eliminacin.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1. Chabner B., Knollman B, Goodman & Gilman base a la pregunta

anterior. Las bases farmacolgicas de la terapetica. 12 edicin Mc
Graw Hill. Captulo 2. Seccin I. Pginas 469-474.
2. Velzquez B.; Lorenzo P.; Moreno A.; Farmacologa Bsica y Clnica 18
edicin; editorial Panamericana 2009 pginas 23-27.
3. Armijo JA. Principios de farmacocintica clnica. (Internet). En: Flrez J,
Martnez Lage JM, Neurofarmacologa fundamental y clnica. Pamplona:
EUNSA, 1983; Pg. 65. Disponible en:
http://www.pdcorynthia.sld.cu/Documentos/estudiantes/Absorci%F3n%20dis
tribuci%F3n%20y%20eliminaci%F3n%20de%20los%20f%E1rmacos.PDF
AUTOEVALUACIN

1. Cuando se trata de un frmaco que presenta eliminacin renal con una

depuracin de 125 mL/ min se dice que su mecanismo de eliminacin
renal es por filtracin glomerular, sin embargo, este valor para el
frmaco puede aumentar o disminuir de acuerdo a alguna nefropata o
dao a ese nivel. En la siguiente tabla predice en trminos de aumento,
diminucin o igualdad la influencia de la depuracin sobre los
parmetros farmacocinticos propios del MAUC-EV, tomado como
referencia los datos obtenidos en la prctica a un flujo de 125 mL/ min.