TENSIN SUPERFICIAL

(DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN MICELAR CRTICA)

Lpez Vanessa ; Romero Jorge

vlopez21325@gmail.com; egroj5000@hotmail.com

Laboratorio de Fisicoqumica, Departamento de Qumica. Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa, Universidad

de Carabobo, Naguanagua, Venezuela

RESUMEN

El objetivo principal de este estudio fue determinar la tensin superficial que existe entre las molculas de
sistemas lquidos etanol-agua. Para ello, las tensiones de cada sistema fueron determinadas mediante el
mtodo de Du Nouy. De acuerdo a los resultados, las molculas existentes en la superficie tanto como en la
solucin de agua y de etanol, las que presentan menor tensin superficial, corresponde a la del etanol. El
comportamiento de la tensin en las soluciones de etanol permiti estimar su concentracin micelar crtica,
siendo de 15,54 mol/L.

INTRODUCCIN Luego de la calibracin se midi la Tensin

superficial del agua a 25 C. Posteriormente se
Las fuerzas intermoleculares de un lquido
realiz la medicin de la Tensin superficial del
difieren segn la zona considerada. Las molculas
superficiales son atradas fuertemente por las lquido orgnico puro y las soluciones no
molculas del seno del lquido, por ende, para que el electrolticas.
rea superficial aumente se debe producir una fuerza
que se llama tensin superficial, que se define como Etanol
el consumo de trabajo requerido para incrementar el Etanol-Agua
rea neta de superficie en una unidad de rea. Esta
fuerza tambin se presenta en el rea de contacto Tabla N 1. Calibracin del equipo Du Nouy con
entre dos lquidos inmiscibles, pero se llama tensin diferentes masas de papel.
interfacial. Los fenmenos de tensin superficial e
interfacial son de gran importancia, ya que tienen
una amplia aplicabilidad. masa de papel
(g) Tensin superficial
Fuerza (g*m/s2)
A nivel industrial se emplean (m0,0001)g (dinas/cm)
principalmente en la elaboracin de surfactantes y
emulsiones. En la industria metalrgica
0,1770 1,7358 15,5
recientemente se estn empleando para la separacin
de minerales. Con esta prctica, empleando el 0,2063 2,0231 18,1
mtodo del anillo de Nouy, se busca estudiar estos 0,2215 2,1722 19,6
fenmenos sobre diferentes lquidos, tanto orgnicos
0,2326 2,2810 20,6
como soluciones de electrolticas y adems
soluciones acuosas con diferentes concentraciones 0,2927 2,8704 26,2
de surfactantes para estudiar la concentracin 0,3851 3,7765 34,5
micelar critica.
0,4185 4,1041 37,5
0,4292 4,2090 38,5
METODOLOGA 0,5346 5,2426 48,5
Para determinar la tensin superficial de la 0,5647 5,5378 51,3
muestra utilizada en la prctica, se realiz la 0,7959 7,8051 72,6
calibracin del equipo Du Nouy, utilizando papeles
de diferentes pesos, entre 0,1 g a 0,8 g (Tabla N1).
 DISCUSIN DE RESULTADOS.
Las mediciones de tensin superficial e
interfacial se realizaron empleando el mtodo del
anillo de Nouy, que consiste en un anillo terico
suspendido horizontalmente, en forma perfectamente
paralela con la superficie o interface, cabe destacar
que el anillo no se encuentra en las mejores
condiciones para realizar las mediciones, lo que
propicia una medicin con poca exactitud.
Al considerar una molcula en el seno de un
lquido en equilibrio, alejada de la superficie libre.
Por simetra, la resultante de todas las fuerzas
atractivas procedentes de las molculas que la
rodean, ser nula. En cambio, si la molcula se
encuentra en las proximidades de la superficie, por
existir en valor medio menos molculas arriba que
abajo, la molcula en cuestin estar sometida a una
fuerza resultante dirigida hacia el interior del
lquido. Si la molcula se encuentra en la superficie,
la resultante de las fuerzas de interaccin es mayor
que en el caso anterior. Es por esto que la fuerzas de
interaccin, hacen que las molculas situadas en las
proximidades de la superficie libre de un fluido
experimenten una fuerza dirigida hacia el interior del
lquido, de este modo la superficie tiende a
contraerse y ocupar el rea ms pequea posible en
busca de un estado de menor energa. Si se trata de
una gota libre, tiende a tomar la forma esfrica.
En la tabla N2 se puede observar como
varan la tensin superficial dependiendo del tipo de
molcula e interacciones entre ellas. La magnitud de
la tensin superficial est directamente relacionada
con la magnitud de las fuerzas intermoleculares. Por
lo tanto, si se conoce la naturaleza qumica del
lquido, es posible estimar el orden de magnitud de
su tensin superficial.
Tabla N2 Tensin Superficial Experimental y
corregida para las diferentes soluciones.
Tensin Tensin
Sistemas Superficial Superficial
(Dina/cm) Corregida
(Dina/cm)
Etanol 6,9 6,49
15:5 7,8 7,34
10:10 10,6 9,98
5:15 10,9 10,26
Agua 12,9 12,14
Las interacciones moleculares y enlaces
qumicos ms frecuentes, en orden creciente de su
fuerza de unin son:
- Fuerza de London-Van der Waals o de dispersin.
- Interacciones dipolo-dipolo inducido.
- Interacciones dipolo-dipolo.
- Enlace de hidrogeno.
- Enlace inico.
- Enlace covalente.
- Enlace metlico.
Las fuerzas de dispersin son fuerzas
atractivas dbiles existentes en toda materia,
independiente de su naturaleza qumica. Tienen su
origen en los llamados dipolos instantneos. Los
valores de tensin superficial ms bajos los
presentan los lquidos que interactan solo con
fuerzas de dispersin, tales como los hidrocarburos
lineales y los ms altos los metales fundidos.
Por ejemplo para el etanol la tensin
superficial fue de 6,49 (dina/cm) pero para el agua
fue de 12,14 (dina/cm), esto debido a que el agua
aparte de interacciones de Van der Wall posee
interacciones de puentes de hidrogeno mientras que
el etanol son intervenidas por el grupo
hidrocarbonado.
Como se ha mencionado, la tensin
superficial expresa el aumento de la energa libre
superficial por unidad de rea, este valor siempre es
positivo a medida que se aumenta el rea, por lo que
indica un proceso no favorable
termodinmicamente, pero en comparacin de las
molculas existentes en la superficie tanto como en
la solucin de agua y de etanol, las que presentan
menor energa, corresponde a la del etanol; por lo
tanto al mezclar ambas soluciones, se genera un
proceso en el que las molculas menos energticas
(etanol) se van a la superficie de manera tal que se
produce una disminucin en la energa libre
superficial logrando as una tensin intermedia; si la
adicin sigue, progresivamente el sistema puede
alcanzar el punto en el que tal valor se parezca al del
compuesto de etanol puro.
Se puede explicar mejor este proceso por
medio de la Isoterma de Gibbs:
( )

Donde es la actividad del soluto,
tensin superficial, y:
es el nmero de moles en la interfaz de
rea A.
Entonces si la tensin superficial de la
solucin disminuye con el aumento de la
concentracin del soluto, entonces es
negativa y es positivo, hay un exceso de soluto en
la interfaz.
vs xetanol
15,00
10,00
5,00 y vs x etanol
0,00
0 0,5 1 1,5
Grafica N1 Tensin superficial del sistema agua-
etanol.
Con este comportamiento es posible
realizar una determinacin de la concentracin
miscelar crtica (CMC), que no es ms que el rango
de transicin de formacin de las primeras micelas.
Puesto que la transicin no es siempre muy ntida, se
obtiene la CMC al extrapolar las tendencias
observadas por encima y debajo de la zona de
variacin graficando la tensin superficial en
funcin al logaritmo de la concentracin.
Al igualar las ecuaciones correspondientes
a cada recta, se obtuvo que la concentracin micelar
crtica es de 15,54 mol/L . Este valor depende de
ciertos parmetros, como lo son la temperatura, la
presencia de otros solutos como electrolitos.
Tabla N 3 Concentracin Miscelar Crtica (CMC)
determinada experimentalmente
Concentracin Miscelar Crtica (mol/L)
15,54
log [etanol] vs
la 15,00
y = -6,7011x + 15,536
R = 0,9593
10,00
5,00 log C vs y
Lineal (log C vs y)
0,00
0 0,5 1 1,5
Grafica 2. Tensin superficial en funcin del
logaritmo de la concentracin para determinar la
CMC
Es necesario destacar que el anillo de
duNouy que presentaba el equipo utilizado presenta
cierto grado de deformidad lo que genera influencia
directa en los valores de tensin medidos. Ms sin
embargo los fenmenos son observados.
CONCLUSIONES
La Concentracin micelar crtica obtenida
fue de 15,54 mol/L.
La tensin superficial de una solucin
depende de la naturaleza del compuesto y
de sus interacciones con su medio
Cuando se mezclan dos soluciones
miscibles de diferente naturaleza y con
diferente la resultante estar dentro del
rango de las 2 tensiones.
El aumento de electrolitos en el medio
causa ligero aumento de .
Lo valores medidos de tensin superficial
estn sujeto a un error apreciable por el
cierto grado de deformidad del anillo.
BIBLIOGRAFA
- Levine, Y. Fisicoqumica. 5ta. Edicin. McGraw-
Hill, Espaa (2004). Pg. 467 -469; 475 - 481.
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