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TENSIN SUPERFICIAL

(DETERMINACIN DE LA CONCENTRACIN MICELAR CRTICA)

Lpez Vanessa ; Romero Jorge


vlopez21325@gmail.com; egroj5000@hotmail.com

Laboratorio de Fisicoqumica, Departamento de Qumica. Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa, Universidad


de Carabobo, Naguanagua, Venezuela

RESUMEN

El objetivo principal de este estudio fue determinar la tensin superficial que existe entre las molculas de
sistemas lquidos etanol-agua. Para ello, las tensiones de cada sistema fueron determinadas mediante el
mtodo de Du Nouy. De acuerdo a los resultados, las molculas existentes en la superficie tanto como en la
solucin de agua y de etanol, las que presentan menor tensin superficial, corresponde a la del etanol. El
comportamiento de la tensin en las soluciones de etanol permiti estimar su concentracin micelar crtica,
siendo de 15,54 mol/L.

INTRODUCCIN Luego de la calibracin se midi la Tensin


superficial del agua a 25 C. Posteriormente se
Las fuerzas intermoleculares de un lquido
realiz la medicin de la Tensin superficial del
difieren segn la zona considerada. Las molculas
superficiales son atradas fuertemente por las lquido orgnico puro y las soluciones no
molculas del seno del lquido, por ende, para que el electrolticas.
rea superficial aumente se debe producir una fuerza
que se llama tensin superficial, que se define como Etanol
el consumo de trabajo requerido para incrementar el Etanol-Agua
rea neta de superficie en una unidad de rea. Esta
fuerza tambin se presenta en el rea de contacto Tabla N 1. Calibracin del equipo Du Nouy con
entre dos lquidos inmiscibles, pero se llama tensin diferentes masas de papel.
interfacial. Los fenmenos de tensin superficial e
interfacial son de gran importancia, ya que tienen
una amplia aplicabilidad. masa de papel
(g) Tensin superficial
Fuerza (g*m/s2)
A nivel industrial se emplean (m0,0001)g (dinas/cm)
principalmente en la elaboracin de surfactantes y
emulsiones. En la industria metalrgica
0,1770 1,7358 15,5
recientemente se estn empleando para la separacin
de minerales. Con esta prctica, empleando el 0,2063 2,0231 18,1
mtodo del anillo de Nouy, se busca estudiar estos 0,2215 2,1722 19,6
fenmenos sobre diferentes lquidos, tanto orgnicos
0,2326 2,2810 20,6
como soluciones de electrolticas y adems
soluciones acuosas con diferentes concentraciones 0,2927 2,8704 26,2
de surfactantes para estudiar la concentracin 0,3851 3,7765 34,5
micelar critica.
0,4185 4,1041 37,5
0,4292 4,2090 38,5
METODOLOGA 0,5346 5,2426 48,5
Para determinar la tensin superficial de la 0,5647 5,5378 51,3
muestra utilizada en la prctica, se realiz la 0,7959 7,8051 72,6
calibracin del equipo Du Nouy, utilizando papeles
de diferentes pesos, entre 0,1 g a 0,8 g (Tabla N1).
DISCUSIN DE RESULTADOS.
- Fuerza de London-Van der Waals o de dispersin.
Las mediciones de tensin superficial e
interfacial se realizaron empleando el mtodo del - Interacciones dipolo-dipolo inducido.
anillo de Nouy, que consiste en un anillo terico
suspendido horizontalmente, en forma perfectamente - Interacciones dipolo-dipolo.
paralela con la superficie o interface, cabe destacar
que el anillo no se encuentra en las mejores - Enlace de hidrogeno.
condiciones para realizar las mediciones, lo que
propicia una medicin con poca exactitud. - Enlace inico.

Al considerar una molcula en el seno de un - Enlace covalente.


lquido en equilibrio, alejada de la superficie libre.
Por simetra, la resultante de todas las fuerzas - Enlace metlico.
atractivas procedentes de las molculas que la
rodean, ser nula. En cambio, si la molcula se Las fuerzas de dispersin son fuerzas
encuentra en las proximidades de la superficie, por atractivas dbiles existentes en toda materia,
existir en valor medio menos molculas arriba que independiente de su naturaleza qumica. Tienen su
abajo, la molcula en cuestin estar sometida a una origen en los llamados dipolos instantneos. Los
fuerza resultante dirigida hacia el interior del valores de tensin superficial ms bajos los
lquido. Si la molcula se encuentra en la superficie, presentan los lquidos que interactan solo con
la resultante de las fuerzas de interaccin es mayor fuerzas de dispersin, tales como los hidrocarburos
que en el caso anterior. Es por esto que la fuerzas de lineales y los ms altos los metales fundidos.
interaccin, hacen que las molculas situadas en las
proximidades de la superficie libre de un fluido Por ejemplo para el etanol la tensin
experimenten una fuerza dirigida hacia el interior del superficial fue de 6,49 (dina/cm) pero para el agua
lquido, de este modo la superficie tiende a fue de 12,14 (dina/cm), esto debido a que el agua
contraerse y ocupar el rea ms pequea posible en aparte de interacciones de Van der Wall posee
busca de un estado de menor energa. Si se trata de interacciones de puentes de hidrogeno mientras que
una gota libre, tiende a tomar la forma esfrica. el etanol son intervenidas por el grupo
hidrocarbonado.
En la tabla N2 se puede observar como
varan la tensin superficial dependiendo del tipo de Como se ha mencionado, la tensin
molcula e interacciones entre ellas. La magnitud de superficial expresa el aumento de la energa libre
la tensin superficial est directamente relacionada superficial por unidad de rea, este valor siempre es
con la magnitud de las fuerzas intermoleculares. Por positivo a medida que se aumenta el rea, por lo que
lo tanto, si se conoce la naturaleza qumica del indica un proceso no favorable
lquido, es posible estimar el orden de magnitud de termodinmicamente, pero en comparacin de las
su tensin superficial. molculas existentes en la superficie tanto como en
la solucin de agua y de etanol, las que presentan
Tabla N2 Tensin Superficial Experimental y menor energa, corresponde a la del etanol; por lo
corregida para las diferentes soluciones. tanto al mezclar ambas soluciones, se genera un
proceso en el que las molculas menos energticas
Tensin Tensin (etanol) se van a la superficie de manera tal que se
Sistemas Superficial Superficial produce una disminucin en la energa libre
(Dina/cm) Corregida superficial logrando as una tensin intermedia; si la
(Dina/cm) adicin sigue, progresivamente el sistema puede
Etanol 6,9 6,49 alcanzar el punto en el que tal valor se parezca al del
15:5 7,8 7,34 compuesto de etanol puro.
10:10 10,6 9,98
5:15 10,9 10,26 Se puede explicar mejor este proceso por
Agua 12,9 12,14 medio de la Isoterma de Gibbs:

Las interacciones moleculares y enlaces ( )


qumicos ms frecuentes, en orden creciente de su
fuerza de unin son:
log [etanol] vs
Donde es la actividad del soluto, la 15,00
tensin superficial, y: y = -6,7011x + 15,536
R = 0,9593
10,00

es el nmero de moles en la interfaz de 5,00 log C vs y


rea A.
Lineal (log C vs y)
0,00
Entonces si la tensin superficial de la
solucin disminuye con el aumento de la 0 0,5 1 1,5
concentracin del soluto, entonces es
negativa y es positivo, hay un exceso de soluto en
la interfaz. Grafica 2. Tensin superficial en funcin del
logaritmo de la concentracin para determinar la
CMC
vs xetanol Es necesario destacar que el anillo de
duNouy que presentaba el equipo utilizado presenta
15,00
cierto grado de deformidad lo que genera influencia
directa en los valores de tensin medidos. Ms sin
10,00
embargo los fenmenos son observados.
5,00 y vs x etanol

0,00 CONCLUSIONES
0 0,5 1 1,5
La Concentracin micelar crtica obtenida
fue de 15,54 mol/L.
Grafica N1 Tensin superficial del sistema agua- La tensin superficial de una solucin
etanol. depende de la naturaleza del compuesto y
de sus interacciones con su medio
Con este comportamiento es posible
realizar una determinacin de la concentracin
miscelar crtica (CMC), que no es ms que el rango Cuando se mezclan dos soluciones
de transicin de formacin de las primeras micelas. miscibles de diferente naturaleza y con
Puesto que la transicin no es siempre muy ntida, se diferente la resultante estar dentro del
obtiene la CMC al extrapolar las tendencias rango de las 2 tensiones.
observadas por encima y debajo de la zona de El aumento de electrolitos en el medio
variacin graficando la tensin superficial en causa ligero aumento de .
funcin al logaritmo de la concentracin.
Lo valores medidos de tensin superficial
Al igualar las ecuaciones correspondientes estn sujeto a un error apreciable por el
a cada recta, se obtuvo que la concentracin micelar cierto grado de deformidad del anillo.
crtica es de 15,54 mol/L . Este valor depende de
ciertos parmetros, como lo son la temperatura, la
presencia de otros solutos como electrolitos.
BIBLIOGRAFA
Tabla N 3 Concentracin Miscelar Crtica (CMC)
determinada experimentalmente - Levine, Y. Fisicoqumica. 5ta. Edicin. McGraw-
Hill, Espaa (2004). Pg. 467 -469; 475 - 481.
Concentracin Miscelar Crtica (mol/L)
- Castellan G. (1974-1987): Fisicoqumica. 2da.
15,54
Edicin. Addison Wesley. Pg. 432 - 438; 446
452.