UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA

Calidad, Pertinencia y Calidez

VICERRECTORADO ACADMICO
DIRECCIN DE NIVELACIN Y ADMISIN

SEGUNDO SEMESTRE 2017

INFORME ACADMICO

ESTUDIANTES:

Luis Roberto Machar R.

Roco Elizabeth Snchez S.
Eduardo Josu Farez

REA:

Ingeniera Agronmica (V04; B3 205)

TEMA:

Origen de las Especies: Mecanismos de aislamiento posteriores al

apareamiento o postcopulatorios

ASIGNATURA:

Biologa

Profesor(a):

Dra. Kennya Ruiz Veintimilla.

EL ORO MACHALA
2017 2018
Mecanismos de aislamiento
posteriores al apareamiento o
postcopulatorios
IMPEDIMENTO DE LA FERTILIZACIN
En los arrecifes marinos el desove
sincrnico de muchas especies permitira un
fenmeno de hibridacin interespecfica ya
que todos los gametos de cientos de
individuos de decenas de especies son
liberados en el agua al mismo tiempo.
Aproximadamente una tercera parte de
todos los cruzamientos posibles entre
especies son compatibles, en el sentido que
los gametos se fusionan y dan origen a
individuos hbridos. Esta hibridacin
aparentemente desempea un papel
fundamental en la evolucin de las especies
coralinas. No obstante, los posibles
cruzamientos restantes son incompatibles.
En los erizos de mar del gnero
Strongylocentrotus se ha observado que la
concentracin de espermatozoides que
permite el 100% de la fecundacin de los vulos de la misma especie, slo logra
fecundar como mximo al 1,5% de los vulos de otra especie. Esta imposibilidad de
dar descendencia hbrida, a pesar de que los gametos se hallan al mismo tiempo en
el mismo lugar, se debe a un fenmeno conocido como incompatibilidad gamtica el
cual es muy frecuente entre los invertebrados marinos y cuyas causas fisiolgicas
no se comprenden plenamente.

En algunos cruzamientos de Drosophila se ha observado que en la vagina de la

hembra se produce una reaccin con posterioridad a la inseminacin que da lugar a
la tumefaccin de dicho rgano y evita -por consiguiente- la fecundacin del vulo
por esperma de otra especie.

En las plantas, los granos de polen de una especie pueden germinar en el estigma y
crecer en el estilo de otra especie. No obstante, el crecimiento de los tubos polnicos
puede ser detenido en algn punto entre el estigma y los vulos, de modo que la
fecundacin no se lleva a cabo. Este mecanismo de aislamiento reproductivo es
muy frecuente entre las Angiospermas y recibe el nombre de incompatibilidad
cruzada o incongruencia. Existe una relacin entre la autoincompatibilidad y el
fenmeno de incompatibilidad cruzada. As, en general, los cruzamientos entre
individuos de una especie autocompatible (AC) con individuos de una especie
autoincompatible (AI) dan descendencia hbrida. Por el contrario, el cruzamiento
recproco (o sea, AI x AC) no produce descendencia debido a que los tubos
polnicos no logran llegar hasta los vulos. Este fenmeno se conoce como
incompatibilidad unilateral, el cual ocurre, adems, cuando se cruzan dos especies
AC o dos especies AI entre s.

MORTALIDAD EN LOS CIGOTOS E INVIABILIDAD DE LOS HBRIDOS

El vulo es fecundado pero el

cigoto no se desarrolla o bien se
desarrolla y origina

un individuo con menor

viabilidad. Tanto en plantas
como en animales se han
observado numerosos ejemplos
de este tipo de incompatibilidad.
As, cuando se realizan
cruzamientos entre especies del
gnero Rana, se observan
resultados muy dispares segn
las especies involucradas. En
algunos cruzamientos no se
observa segmentacin del cigoto (es decir, la inviabilidad del hbrido es extrema y se
produce desde la primera mitosis); en otros, se produce con normalidad la
segmentacin as como los estadios de blstula, pero falla la gastrulacin.
Finalmente, en otros cruzamientos, los estadios iniciales son normales pero ocurren
fallos en las fases finales del desarrollo embrionario.

Esto indica que estas especies se han diferenciado para los genes o complejos
gnicos que gobiernan el desarrollo embrionario y, tales diferencias determinan la
inviabilidad de sus hbridos. En los mosquitos del gnero Culex se obtuvieron
resultados muy parecidos, pero las diferencias se producan entre los cruzamientos
recprocos, por lo que se concluy que las mismas son el efecto de la interaccin
entre los genes del ncleo de las clulas (heredado de ambos padres) y los genes
de los orgnulos citoplasmticos (heredados solamente desde el progenitor
femenino a travs del citoplasma del vulo).

En las angiospermas, el desarrollo exitoso del embrin depende del funcionamiento

normal del endosperma con el que est asociado. El colapso del desarrollo del
endosperma y el subsecuente aborto embrionario ha sido observado en muchos
cruzamientos interploides (es decir, los que se verifican entre poblaciones con
distinto nivel de ploida), intra o interespecficos, y en ciertos cruzamientos entre
especies con el mismo nivel de ploida. De hecho, el colapso del endosperma, y el
subsecuente aborto del embrin hbrido, es el mecanismo de aislamiento
reproductivo postfertilizacin ms frecuente entre las angiospermas.

ESTERILIDAD DE LOS HBRIDOS

El hbrido presenta una viabilidad normal pero es

deficiente en cuanto a la reproduccin o estril.
Esto queda bien demostrado en el caso de la mula
y en el de muchos otros hbridos muy conocidos.
La esterilidad puede deberse a la interaccin entre
los genes de las dos especies involucradas, a
desequilibrios cromosmicos debido al diferente
nmero cromosmico de las especies parentales, o
bien a interacciones ncleo-citoplasmticas como
el caso de Culex descrito previamente.

Burdganos y mulas son los hbridos resultantes

del cruzamiento entre un caballo y una asna o
entre una yegua y un burro, respectivamente. Estos
animales casi siempre son estriles debido a las
diferencias en el nmero de cromosomas entre las
especies parentales. Tanto los caballos como los burros pertenecen al gnero
Equus, pero Equus caballus tiene 64 cromosomas mientras que Equus asinus tiene
slo 62. Esto hace que al combinarse individuos de ambas especies se originen
cras (mula o burdgano) con 63 cromosomas, es decir, no forman pares; por lo que
los cromosomas de una mula no se pueden dividir en forma equitativa durante la
meiosis. La ausencia de una separacin equitativa origina gametos
cromosmicamente desbalanceados (con mayor o menor nmero de cromosomas),
los cuales no son viables, lo que determina la esterilidad del individuo que los
produce. La mula o el burdgano son animales creados por el hombre, ya que en
estado natural las especies parentales se ignoran y no se aparean. De hecho, para
obtener mulas o burdganos es necesario entrenar a los progenitores para que
acepten copular entre s, o bien lograrlo mediante inseminacin artificial.
La esterilidad de muchos de los hbridos interespecficos entre las angiospermas es
un fenmeno ampliamente reconocido y estudiado. Varias causas genticas,
genmicas y la interaccin entre los factores nucleares y los citoplasmticos pueden
determinar la esterilidad en los hbridos interespecficos en las plantas, como ser
descrito en la seccin correspondiente. No obstante, es de destacar que -al
contrario de lo que ocurre entre los animales- la hibridacin en las plantas es un
estmulo para la creacin de nuevas especies. As, aunque el hbrido sea estril,
puede mantenerse en la naturaleza indefinidamente por medio de cualquier
mecanismo de multiplicacin asexual, ya sea por propagacin vegetativa o por
apomixis (es decir, reproduccin asexual a travs de semillas). Ms an, la
hibridacin interespecfica puede estar asociada con la poliploida y, de ese modo,
originar nuevas especies que se denominan alopoliploides (Rosa canina, por
ejemplo, es el resultado de mltiples hibridaciones; o el trigo que es una
alohexaploide que presenta los genomas de tres especies diferentes).

Conclusiones
Los cigotos no llegan a desarrollarse, o bien no alcanza la madurez sexual.
Los hbridos son incapaces de producir gametos funcionales.
La descendencia presenta viabilidad o fertilidad reducida.
El aislamiento Postcopulatorio sirve para evitar el intercambio de genes entre
poblaciones.

Bibliografa
https://es.wikipedia.org/wiki/Mecanismos_de_aislamiento_reproductivo
Strickberger, M. 1978. Gentica. Omega, Barcelona, Espaa, p.: 874-879. ISBN 84-282-0369-5.

. Nishiyama, I.; Yabuno, T. (1979), Triple fusion of the primary endosperm nucleus as a cause of
interspecific cross-incompatibility in Avena., Euphytica 28 (1): 57-65, doi:10.1007/BF00029173

Stebbins, G.L. (1941), Apomixis in the Angiosperms, The Botanical Review 7: 507-
542, doi:10.1007/BF02872410