TALLER DE RETICULO ENDOPLSMICO

Integrantes:
Edwar Asdrbal Castellanos
Jorge Andrs Fajardo
Daryan Felipe Lpez Guevara

1) Haga un cuadro comparativo, donde incluya aspectos funcionales y

estructurales, entre el RER (Retculo endoplsmico rugoso) y REL (retculo
endoplsmico liso)

Retculo endoplasmatico rugoso Retculo endoplasmatico liso

- Se encuentran formas de bolas - Se encarga del metabolismo de
las cuales son ribosomas lpidos en las clulas eucariotas

- Se sintetizan protenas - No tiene ribosomas

(ribosomas)
- Participa en el transporte celular
- Transporte intracelular al y en la sntesis de triglicridos,
citoplasma o aparato de Golgi fosfolpidos y esteroides

- Glicosilacin aadir - metabolismo de protenas

carbohidratos simples con el
aparato de Golgi
- contiene enzimas que catalizan
una serie de reacciones para
detoxificar drogas liposolubles y
varios compuestos dainos
producidos por el metabolismo

2. Qu es y para qu ocurre la glicosilacin de molculas?

- La glicosilacin de protenas en el RE consiste en la transferencia de un

oligosacrido precursor a la cadena lateral de un residuo de asparagina de la
protena.
es un proceso bioqumico en el que se adiciona un glcido a otra molcula. Esta
molcula se denomina aceptor. La molcula aceptora puede ser de muchos tipos,
por ejemplo, de naturaleza proteica o lipdica.
Cuando la glicosilacin se realiza sobre un grupo alcohol o tiol, al proceso se le
denomina glucosidacin, y la molcula resultante se denomina glucsido.
Uno de los tipos ms importantes de glicosilacin es la glicosilacin proteica, que
puede darse como una modificacin cotraduccional (ocurre paralela a la sntesis de
la protena cuando el ribosoma se encuentra asociado al retculo endoplsmico) o
postraduccional (ocurre cuando la protena ya ha terminado su sntesis).
La mayora de las protenas almacenadas en el retculo endoplasmtico
rugoso experimentan glicosilacin.
- Liberacin de glucosa a partir de los grnulos de glucgeno presentes en
los hepatocitos

Las reservas de glucgeno heptico se encuentran contenidas en forma de

pequeos grnulos adheridos a las membranas del retculo endoplasmtico liso.
Cuando se requiere energa, el glucgeno se degrada formndose glucosa-6-
fosfato en el citoplasma. El retculo endoplasmtico liso elimina el grupo fosfato y
genera molculas de glucosa que pueden penetrar en el interior de los sacos del
retculo endoplasmtico liso y, finalmente, ser exportadas al torrente circulatorio
para aumentar las demandas energticas del organismo.

3. Defina translocacin proteica, qu tipos existen y sus caractersticas

puntuales.
TRANSLOCACION PROTEICA:

Movimiento vectorial de protenas sintetizadas en el citoplasma a travs de

membranas
-Ej. incorporacin a mitocondrias, a retculo endoplsmico

-Existen 2 tipos:

COTRADUCCIONAL POSTRADUCCIONAL
protena transportada que a la vez est protena transportada
siendo traducida
energa procedente traduccin Sintetizada
necesaria SRP no es necesaria

procedente de ATP energa

SRP(Signal-recognition particle) La SRP dirige al complejo formado por

Ribosoma, RNA y polipptido hacia la membrana del RE. Una vez que la secuencia
se acopla al translocador, la protena contina su traduccin y la cadena
polipeptdica lo atraviesa hasta el interior del ER. El plegamiento de las protenas
comienza tan pronto como el polipptido entra al lumen, aunque la traduccin del
resto de polipptido no haya terminado.
4) Cules son los procesos de modificacin de protenas que ocurren en el
RE?

Este proceso recibe el nombre de dictiosoma

Dictiosoma:
- Las molculas que arriban la TGN son transferidas mediante vesculas
transportadoras hacia la membrana plasmtica, lisosomas o de los
endosamos.
Las protenas que funcionan dentro del aparato de Golgi son retenidas como
protenas de membrana.
Las seales de retencin de varias protenas del Golgi estn localizadas en
sus dominios de transmembrana,
Previene que sean empacadas en vesculas que abandonan TGN.

-Plegamiento correcto de las protenas

-Formacin de puentes disulfuro
-Adicin de hidratos de carbono

La protena de unin BIP reconoce protenas incorrectamente plegadas y se une a

sus porciones hidrofbicas para evitar que precipiten y facilitar su plegamiento
correcto.
El aparato de Golgi tiene varias enzimas que modifican protenas

5. Cul es la importancia biolgica del RE liso

- Protenas en las membranas del retculo y sus funciones:

Las protenas especficas presentes en las membranas del retculo endoplsmico
liso varan segn el tipo celular, y dependen de las funciones particulares que este
orgnulo desempea:
Sntesis de lpidos: Se realiza en las membranas del retculo endoplsmico liso.
Se sintetizan los fosfolpidos, el colesterol y la mayora de los lpidos de las nuevas
membranas celulares. Los cidos grasos se sintetizan en el citosol y se incorporan
a la cara citoslica de la doble capa lipdica de la membrana reticular lisa. La
membrana dispone de una flipasa que transloca los lpidos de la cara citoslica a la
luminal.
Contraccin muscular: La liberacin del calcio acumulado en el interior del retculo
sarcoplsmico es indispensable para los procesos de contraccin muscular.
Detoxificacin: Consiste en la eliminacin de todas aquellas sustancias que
puedan resultar nocivas para el organismo. Esta detoxificacin requiere procesos
de oxidacin llevados a cabo por citocromos. Como sustancias txicas, se
consideran los pesticidas, los conservantes, los barbitricos, algunos medicamentos
y sustancias producidas por clulas extraas al organismo. Las clulas implicadas
en la detoxificacin pertenecen a rganos como la piel, el intestino, el pulmn,
el hgado o el rin.

6. Por qu se estresa el retculo endoplsmico?

El estrs de retculo endoplasmtico (estrs de RE) es un fenmeno que se

caracteriza por la activacin de varias cascadas de sealizacin cuya funcin
principal es detener la sntesis proteica con el fin de evitar la acumulacin de
cadenas proteicas deficientemente plegadas y modular la sntesis de
protenas. La activacin prolongada e inadecuada del estrs de RE se ha
relacionado con varias enfermedades auto inflamatorias y degenerativas.
El RE se estresa porque al mutarse su homeostasis habr una acumulacin de
protenas mal plegadas en su lumen.

7 Qu es y cul es la finalidad de UPR (Respuesta a Protenas Mal Plegadas)?

Si el retculo endoplasmatico cumple funciones inapropiadas, esto lo que hace es

que se produzca un plegamiento inapropiado de protenas por lo cual se activa una
va de sealizacin que se denomina respuesta a protenas mal plegadas (upr) El
objetivo de este estudio es analizar el papel de la edad en la respuesta a la isquemia
cerebral y, adicionalmente el efecto producido por el agente antiinflamatorio
meloxicam. El estudio se realiz en las regiones CA1 y CA3 del hipocampo.

8. En UPR, cul es el rol de las protenas

IR1alfa
E1 es una protena transmembrana que consiste en una luminal N-terminal
dominio del sensor, un nico dominio transmembrana y un dominio C-terminal
efector citoslico que es responsable tanto de la protena quinasa como
endoribonucleasa. La acumulacin de protenas desplegadas en la ER estimula
IRE1 oligomerizacion en membranas ER y autofosforilacion del dominio citoslico
de IRE1
PERK
PERK es la principal protena responsable de la atenuacin del mRNA traduccin
bajo estrs ER, previniendo la afluencia de protenas recin sintetizadas en el
compartimiento ER ya subrayado. Esta atenuacin de la traduccin est mediada
por la fosforilacin de la traduccin eucaritica factor de iniciacin 2 (eIF2). La
fosforilacin de eIF2 inhibe el reciclaje de eIF2 a su forma activa unida a GTP,
que se requiere para la fase de iniciacin de la sntesis de la cadena polipeptdica.
ATF6
ATF activa el factor de transcripcin de la protena en la UPR
los dominios luminales de PERK y Las protenas ATF6 se unen al chapern
residente de ER BiP (inmunoglobulina de unin Protena), que los mantiene
inactivos. Cuando se despleg protenas se acumulan en la ER, BiP se libera de
estos complejos a ayudar con el plegamiento de las protenas acumuladas.
9. Por qu UPR puede llegar a regular mecanismos de muerte celular
programada?
UPR, (UNFOLDED PROTEIN RESPONSE) detecta protenas mal plegadas, UPR
mejora la capacidad de plegamiento, adems alivia la carga por ERAD (BLOQUEO
DE SINTESIS), al no haber homeostasis, hay muerte, UPR tiene la capacidad de
activar vas para inducir apoptosis cuando ya no se puede recuperar la homeostasis,
es decir UPR intenta recuperar el funcionamiento normal de la clula deteniendo la
traduccin de protenas y activando las vas de sealizacin (que sern nombradas
a continuacin) que permitan incrementar la produccin de chaperonas moleculares
involucradas en el plegamiento de las protenas.
VIAS Las respuestas desencadenadas va IRE1 son rpidamente atenuadas a
pesar de la persistencia de estrs, mientras aquellas desencadenadas va PERK
son mantenidas
- PERK/CHOP: mecanismo dirigido a favorecer la apoptosis celular ante el fracaso
del intento de recuperar la homeostasis
- IRE1/XBP1: est dirigida al mantenimiento de la homeostasis celular en la fase de
adaptacin de la UPR.
La va de la ubiquitina-proteasoma produce una multi-ubiquitinacin de la protena,
dejando a sta marcada para la degradacin por los proteosomas citoplasmticos.

10) Adems de UPR, qu otros mecanismos pueden llegar a inducir muerte

celular en casos de estrs en el RE?
(ERAD) degradacin asociada al RE
Las protenas mal plegadas salen al citosol y son degradados por el sistema de
ubicuitina-proteosoma, esto asiste al buen plegamiento de las protenas y enzimas
del procesamiento proteico del lumen del RE el cual acta como sensor de protenas
mal plegadas.
BIBLIOGRAFIA
http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105248
https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/7263/1/Stress%20de%20reticulo%20versio
n%20final.pdf

www.elsevier.com/locate/bbamcr