DETERMINACIN DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD DE UN ELECTROLITO POCO SOLUBLE

Daniel Manchego, Sebastin Bolaos

Universidad del Atlntico, Facultad de Ingeniera, Programa de Ingeniera Qumica, Laboratorio de
Qumica Analtica I-practica #8
Barranquilla, Colombia
Noviembre 18 de 2017

en el siguiente informe veremos cmo determinar la solubilidad de una base fuerte poco
soluble(Ca(OH)2), por reaccin de neutralizacin con una solucin patrn de acido clorhdrico.
Palabras claves: solubilidad, producto de solubilidad

INTRODUCCION:
La experiencia muestra que ciertas sustancias, puestas en solucin acuosa, no se disuelven
completamente y se obtiene as una solucin acuosa saturada en presencia del slido. El agua es
un solvente disociante, los compuestos inicos existen al estado de iones dispersos en la solucin,
en ciertos casos menos frecuentes se encuentran tambin los pares de iones no disociados. Para
una sustancia, se define la solubilidad como la concentracin de la misma en la solucin saturada
en equilibrio con el slido, lquido o gas no disuelto.
Cuando la sustancia que se disuelve en agua por disociacin inica es escasamente soluble, la
solucin es diluida y en forma aproximada, se puede expresar el producto de solubilidad en
funcin de las concentraciones molares de los iones en equilibrio.

MARCO TEORICO:
El equilibrio de solubilidad es un equilibrio qumico simple heterogneo, constituido
por un electrolito poco soluble (de solubilidad limitada) y los iones que este
electrolito produce en solucin.

Una sal poco soluble, MX, como el AgCl, disuelve una cantidad limitada del slido en
un volumen fijo de agua y a una determinada temperatura y establece el equilibrio de
solubilidad indicado con su respectiva constante de equilibrio:

MX (s ) MX (ac ) K1 MX (ac )

Como MX es un electrolito fuerte, la cantidad disuelta (que es constante a V y T fijos)

se disocia completamente en sus iones, estableciendo el equilibrio indicado abajo con
su respectiva constante de equilibrio:

M (ac ) X (ac )
MX (ac ) M (ac ) X (ac ) K2
MX (ac )
Una vez establecido el equilibrio de disolucin y disociacin, se obtiene el equilibrio
conocido con el nombre de equilibrio de solubilidad el cual resulta de sumar las dos
ecuaciones anteriores y expresa la coexistencia del slido poco soluble, MX(s), y los
iones que este slido produce, en solucin.
 MX (s ) M X K K1K 2 K ps M X

La constante de equilibrio de este sistema se conoce como constante del producto de

solubilidad o simplemente producto de solubilidad y es el producto de las constantes
de las dos ecuaciones sumadas. Tambin es conocida simplemente como constante de
solubilidad.

Para un electrolito poco soluble diferente al binario, como MaXb, el equilibrio de

solubilidad y por tanto su constante de equilibrio, se expresan de la siguiente forma:
a b
M a X b (s ) aM b bX b K ps M b X b

Indica de la misma forma que el electrolito poco soluble disuelve y disocia una
cantidad MaXb que es constante a un volumen y temperatura fijos. Esta cantidad
constante disuelta y disociada, tanto para la sal binaria MX, como para la sal MaXb es
conocida como solubilidad molar del soluto poco soluble y expresa el nmero de moles
del soluto disuelto por litro de solucin. Solubilidad comnmente representada por la
letra S y expresada como solubilidad molar o como solubilidad en masa/volumen:
g/100 mL o mg/100 mL. Conocido este valor de la solubilidad del soluto, puede
conocerse el valor de la constante Kps al sustituir el valor de S en la expresin de la
constante. Cuando conocemos el valor de la constante de equilibrio, Kps, (comnmente
expresado en tablas a valores de fuerzas inicas conocidas), tambin podemos hallar
el valor de la solubilidad molar del electrolito poco soluble. Es decir, que si se conoce
la solubilidad molar del electrolito poco soluble, se puede conocer el valor de la
constante Kps y viceversa.

PROCEDIMIENTO:
Filtrar la solucin saturada de Ca(OH)2, guardar en un matraz y tapar con un tapn de caucho.
Luego Enjuagar 2 veces una bureta de 25 mL con la solucin de HCl y llenar con esta misma
solucin En un Erlenmeyer de 125 mL, colocar una alcuota de 5 mL de la solucin patrn de
Ca(OH)2, medidos con pipeta volumtrica y agregar de 2 a 3 gotas de Fenolftalena en el matraz.
Titular las muestras de Ca(OH)2, con la solucin de HCl hasta obtener un cambio de viraje. Anotar
los volmenes gastados.
CLCULOS:
1. Determinar la solubilidad molar del Ca(OH)2 y la solubilidad en mg/100 mL.
2. Determinar el valor del Kps aparente del Ca(OH)2.
3. Cul sera el valor del Kps termodinmico del Ca(OH)2.
4. Obtener el valor promedio del Kps aparente y termodinmico del Ca(OH)2 (Utilice los
resultados de todos los grupos) y comprelo con el valor reportado en tablas y haga sus
observaciones.
 Volumen (mL)de Ca(OH)2 Volumen de HCl (utilizado) (mL)
5 10.2
5 7.3
5 7.2
Volumen promedio 8.23

1. Moles de Ca(OH)2
Para calcular las moles de Ca(OH)2 calculamos primeramente las moles de HCl que se agregan

0.01792
= 8.23 103 = 1.47 104


2 + Ca()2 22 + 2

Como la reaccin es 2 a 1 tenemos que:

1 Ca(OH)2
moles Ca(OH)2 = 1.47 104 = 7.35 105 Ca(OH)2
2

7.35 105
[Ca(OH)2 ] = 3
= 0.0147
5 10

La solubilidad molar de una sustancia es igual a la concentracin entonces:

= 0.0147

Para la solubilidad del Ca(OH)2 tenemos:

74.093 1000 1
( ) = 0.0147 = 1.089 /
1 1 1000

2. Kps aparente para el Ca(OH)2

Ca(OH)2 +2 + 2

+
= [ ] [ ] = ( ) ( )

= () (2 )2 = 1.27 105

3. Kps Termodinmica del Ca(OH)2

= 2 =

= =

4. Constante Kps comparada con la tabulada

 Constantes obtenidas (grupos) Constante tabuladas
= 1.27 105
= 2.53 105 = 8 106
= 8.42 107
= 2.28 105

PREGUNTAS:
Indicar cmo se afectara el valor del Kps (aumenta, disminuye, no se afecta) en cada uno de los
siguientes casos. Explique brevemente su respuesta.
1. Se usa un cido ms concentrado; en el procedimiento del Ca(OH)2.
R/- El Kps aumenta, ya que esta es directamente proporcional a producto de las concentraciones de cada
. una de las soluciones presentes.

2. Se pasa del punto de equivalencia en el caso del Ca(OH)2.

R/- cuando se pasa el punto de equivalencia, se puede suponer o predecir que una
solucin en el equilibrio esta en mayor proporcin, es decir, solo hay de esa sustancia y
por lo tanto al ser una sustancia bsica el producto de la solubilidad o Kps disminuye.
3. La solucin de Ca(OH)2 no ha llegado a equilibrio.
R/- No se afectara porque an no ha llegado a su etapa final de equilibrio que es donde se
determina ese tipo de constantes.

BIBLIOGRAFIA:
ngeles Mndez (24 de mayo 210): formacin de complejos. Disponible:
V. TORRES y J. RODRIGUEZ. Manual de laboratorio qumica general. Mayagez: Librera Nacional,
1994.