Sei sulla pagina 1di 24

Manual do Proprietrio

Sensor Intraoral
2
Produto: Ateno
Nome tcnico: Digitalizador de imagens radiogrficas
Para maior segurana:
Nome Comercial: Sistema radiogrfico digital Leia e entenda todas as instrues contidas nestas
intraoral Instrues de Uso antes de instalar ou operar este
Modelo: New IDA Equipamento.
Registro ANVISA N: 10101130081 Estas Instrues de Uso devem ser lidas por todos os
operadores deste Equipamento.
Responsvel Tcnico: Eng. Caetano Barros Biagi
Estas Instrues de Uso foram redigidas originalmente
Reviso do documento: 000 no idioma Portugus. Porm tambm so fornecidas
Data: Janeiro, 2012 em Ingls e Espanhol.

Utilizao
Autor: Daniel R. de Camargo
O Sistema Radiogrfico Digital New IDA destina-se
Aprovado por: Marco Candolo ao exame radiogrfico odontolgico intra-orais para
o diagnstico das doenas dos dentes, mandbula
e estruturas orais. Tais exames devem ser realizados
por um profissional odontolgico credenciado em
ambiente de consultrio odontolgico.

ndice Declarao
Somente pessoal autorizado pela Dabi Atlante
1. Introduo.........................................................3
est qualificado para a manuteno destes
2. Simbologia.........................................................4 equipamentos. Qualquer tentativa de manuteno
destes equipamentos por pessoas no autorizadas
3. Recomendaes e Cuidados.............................4 anular a garantia do produto.
4. Especificaes e Caractersticas Tcnicas.........6 imperativo que este equipamento seja instalado
5. Partes e Acessrios Acompanhantes.......................11 e operado por pessoal familiarizado com as
precaues necessrias para evitar a exposio
6. Requisitos do Sistema.......................................12 excessiva radiao tanto primria e secundria.
Este equipamento apresenta proteo para limitar
7. Instalao...........................................................13
tanto a radiao primria e secundria produzida
8. Tela Principal......................................................14 pelo feixe de raios-X. No entanto, tais caractersticas
de projeto no podem impedir a adoo de medidas
9. Utilizaao do Sensor.........................................16 preventivas a exposio tais radiaes.
10. Limpeza e Manuteno..................................19
1. Introduo
11. Rede de Servios Autorizada Dabi Atlante...........20
O sistema radiogrfico digital New IDA utiliza um
12. Precaues em Caso de Inutilizao do
Equipamento...................................................20 sensor que utiliza as tecnologias associadas do CCD
(Charge-Coupled Device), fibra ptica protetora e
13. Termo de Garantia..........................................20 cintilador. Esse sensor foi desenvolvido para adquirir
a imagem de raio-x digital da arcada humana e
suas estruturas. O processo de aquisio realizada
posicionado o sensor na parte interna da boca atrs
da estrutura que deseja realizar o exame. A estrutura
deve ser exposta a uma dose de raio-x utilizando uma
fonte externa. Uma vez exposto, o sensor realiza uma
converso dos ftons de raios-x em sinal digital e a
transfere para um computador via conexo USB (
Universal Serial Bus).
O software de gerenciamento de imagem dentrias
realiza a interface com o sistema New IDA e o
usurio.

3
2. Simbologia
Conexo USB
Utilizar os cones abaixo para identificar a
simbologia de seu equipamento
Fabricante
Frgil
Localizado na lateral da embalagem,
determina que o transporte deve
ser feito com cuidado, evitando a
ocorrncia de quedas ou batidas. 3. Recomendaes e Cuidados
Aviso e/ou Cuidados Durante O Transporte e
Proteger contra umidade
Armazenamento
Localizado na lateral da embalagem, O equipamento deve ser transportado e armazenado,
determina que durante o transporte
observando o seguinte:
e o armazenamento, haja proteo
contra qualquer tipo de umidade. Cuidados devem ser tomados para evitar quedas
e impactos.
Face superior nesta direo As setas da embalagem devem estar apontando
Localizado na lateral da embalagem, para cima.
determina que a mesma seja
No empilhar acima da quantidade indicada na
manuseada sempre com o sentido
da seta voltado para cima. embalagem;
Proteger contra a umidade, gua e poeira.
Empilhamento mximo
Localizado na lateral da embalagem,
determina a quantidade mxima de Condies Ambientais de Armazenamento e
caixa que pode ser empilhada durante Transporte
o transporte e armazenamento. Faixa de temperatura +10C a +50C
ambiente de transporte
Limite de temperatura
ou armazenamento
Determina o limite de temperatura
dentre os quais a embalagem deve ser Faixa de umidade < 90% RH
armazenada ou transportada. relativa de transporte e
armazenamento
Umidade limite Faixa de presso 700 hPa a 1060 hPa
90% Localizado na lateral da embalagem atmosfrica (525 mmHg a 795
determina a mxima umidade mmHg)
relativa a qual a embalagem deve ser
armazenada ou transportada
Condies de Instalao e Operao do
Ateno - advertncia para consulta Equipamento
de documentos acompanhantes.
Faixa de temperatura +15C a +30C
ambiente de
Equipamento tipo BF funcionamento
Faixa de umidade 30% a 75% (no
relativa de condensado)
Equipamento de Classe II funcionamento (no
condensado)
Faixa de presso 700 hPa a 1060 hPa
Indica que o produto dever ser
atmosfrica (525 mmHg a 795
levado a um local especial de coleta
mmHg)
de lixo no final de sua vida util. Aplica-
se tanto ao dispositivo quando aos
acessrios.

4
Condies Ambientais de Acondicionamento O equipamento foi fabricado para suportar
(entre as operaes) operao contnua e intermitente; portanto siga os
Faixa de temperatura +10C a +30C ciclos descritos neste Manual do Proprietrio.
ambiente de acondicio- Em caso de manuteno, use apenas os servios
namento prestados pela Assistncia Tcnica Autorizada.
Faixa de temperatura +21C a +26C A exposio aos Raios X pode causar danos
ambiente recomendada s clulas do corpo humano. Recomenda-se que
pela Dabi Atlante nenhuma pessoa permanea na sala de exame
radiogrfico, a no ser que seja preciso conter
Faixa de umidade relati- 30% a 75% (no
o paciente. Neste caso, esta pessoa deve estar
va de acondicionamento condensado)
devidamente protegida contra a emisso de Raios. .
(no condensante)
O equipamento foi projetado de acordo com as
Faixa de presso atmos- 700 hPa a 1060 hPa normas de compatibilidade eletromagntica, mas em
frica (525 mmHg a 795 condies muito extremas, pode causar interferncia
mmHg) com outros equipamentos. No utilize este
equipamento em conjunto com outros dispositivos
Procedimento Antes do Uso do muito sensveis a interferncia ou com dispositivos
Equipamento que criem altos distrbios eletromagnticos.
O fabricante no se responsabiliza:
Mesmo antes da primeira utilizao, o equipamento
deve ser limpo e desinfetado, como descrito no O equipamento for usado para outros fins
captulo 10 e os mesmos procedimentos adicionais que no aqueles para os quais foi concebido.
devem ser seguidas para manuteno. Danos causados ao equipamento, o
operador e / ou paciente, como resultado
de instalao incorreta e procedimentos
Recomendaes, Cuidados e
de manuteno em desacordo com as
Advertncias instrues de operao que acompanham os
Durante a instalao do equipamento equipamentos.
Coloque o equipamento em um local onde ele Operao de equipamento inadequado
no estar em contato com a umidade ou gua.
Aps a utilizao / operao do equipamento
Instale a unidade num local onde no ser
Desligue quando no estiver em uso por tempo
danificado pela presso, temperatura, umidade,
luz solar direta, poeira, sais ou produtos corrosivos. prolongado.

O equipamento no deve ser submetido Mantenha o equipamento sempre limpo para a


vibrao excessiva ou choque (incluindo durante o prxima operao.
transporte e manipulao). No modifique nenhuma parte do equipamento.
Este equipamento no foi projetado para uso na No desconecte o cabo ou outras conexes sem
presena vapores de misturas anestsicas inflamveis
necessidade.
ou xido nitroso.
O equipamento deve ser perfeitamente afixado Precaues em Caso de Alterao do
conforme manual, risco de queda. Funcionamento do Equipamento
Devem ser seguidas as recomendaes deste
manual referente a EMC. Se o equipamento apresentar alguma anormalidade
verifique se o problema est relacionado a algum
Equipamentos de comunicaes e fontes item listado no tpico Falhas, causas e solues.
geradores de RF podem afetar o funcionamento
do equipamento. Se no for possvel solucionar o problema, desligue
o equipamento, desconecte os cabos e solicite os
Equipamento para uso exclusivo de profissionais servios de uma Assistncia Tcnica Autorizada
de sade. Dabi Atlante
Advertncia e / ou Cuidado Durante
o Uso do Equipamento
O equipamento dever ser operado somente
por tcnicos devidamente habilitados e treinados.
5
4. Especificaes e Caractersticas TcnicasInformaes gerais

Fabricante: Dabi Atlante industria mdico odontolgica S/A


Telefone: (16) 3512-1212
Endereo: Av. Presidente Castelo Branco, 2525 Lagoinha - Ribeiro Preto SP CEP 14095-000
Nome Comercial Sistema Radiogrfico Digital Intraoral
Modelo: New IDA
Classificao do Equipamento segundo a ANVISA
Classe de enquadramento Classe IIII
(classe de risco)
Classificao do Equipamento segundo a norma NBR IEC 60601-1
Proteo Contra Choque Eltrico Partes Aplicadas Tipo BF
Classe II (NBR IEC 60601-1)
Proteo Contra Penetrao Nociva de gua Equipamento comum IPX0
(Equipamento fechado sem proteo contra penetrao
de gua)
Grau de segurana de aplicao na presena Equipamento no adequado
de uma mistura anestsica inflamvel com o
ar, oxignio ou xido nitroso
Modo de Operao Operao contnua

Caractersticas gerais

Tamanho 0 1 2
Resoluo Real da Imagem (pl/mm) 14 14 14
( 20 opcional*) ( 20 opcional*)
Resoluo terica do sensor 27,03 27,03 27,03
(pl/mm)
Dimenses exterior (mm) 22,2 x 30,8 27,5 x 37,7 32,2 x 44,1
Dimenses da superfcie ativa (mm) 17 x 22 22 x 30 27 x 37
Dimenso da matrix 900 x 1200 1200 x 1600 1440 x 1920
Nmero de Pixels (MegaPixels) 1,08 1,92 2,76
Tecnologia CCD/CMOS
Nvel de cinza 4096
Resoluo da imagem 12 bits

Formato da imagem TIFF ou JPG


Fibra ptica 1
Peso 65 g
Conexo USB2 Alta velocidade
Comprimento do cabo 2 metros

* Pedido sobre consulta.

6
Equipamento ensaiado conforme normas

EN 60601-1 (1990);
Amendment 1 EN 60601-1 (1992);Amendment 2 EN 60601-1 (1995);
Amendment13 EN 60601-1 (1995);
EN 60601-1-3 (2001);
EN 60601-2-7 (2001);
EN 60601-2-28 (2001);
EN 60601-2-32 (2001);
IEC 60601-1;
Emenda 1 IEC 601-1;
IEC 60601-1-2;
CISPR 11, edio 3.1 (1999);
IEC 61000-4-2 (1999);
IEC 61000-4-3 (1998);
IEC 61000-4-4 (1995);
IEC 61000-4-5 (1995);
IEC 61000-4-6 (1996);
IEC 61000-4-11 (1996);
IEC srie 60601-1 Equipamento Eletromdico - Parte 1: Prescries gerais para segurana;
EN 980:2003 (Ed. 2) - Graphical symbols for use in the labelling of medical devices;
ISO 14971 - Medical devices - application of risk management medical devices;
ISO 9687: 1993 - Dental equipment - graphical symbols;
ISO 7494 - Norma dental units;
ISO 13485-2 - Quality systems - medical devices;
ISO 780 - Packaging - pictorial marking for handling goods;
ISO 11144 - Norma dental equipment - connections for suply and waste lines.

Emisses eletromagnticas

Diretrizes e declarao do fabricante Emisses eletromagnticas


O sistema radiogrfico New IDA foi projetado para ser utilizao em ambiente eletromagntico de acordo
com a especificao abaixo. O cliente ou operador deve garantir que ele seja utilizado em tal ambiente.

Ensaios de Emisses Conformidade Ambiente Eletromagntico - dire-


trizes
Emisses de RF Grupo 2 O sistema radiogrfico digital New IDA
ABNT NBR IEC CISPR 11 deve emitir energia eletromagntica
para realizar sua funo pretendi-
da. Equipamentos eletrnicos nas
proximidades podem ser afetados.
Emisses de RF Classe B O sistema radiogrfico digital New
ABNT NBR IEC CISPR 11 IDA adequado para utilizao em
todos os estabelecimentos, inclusive
Emisses de Harmnicos Classe A
estabelecimentos residenciais e aque-
IEC 61000-3-2
les diretamente conectados rede
Emisses devido a flutuao de Conforme pblica de distribuio de energia
tenso/cintilao eltrica de baixa tenso que alimente
IEC 61000-3-3 edificaes para utilizao domstica.
Emisses de RF Conforme O sistema radiogrfico digital New
CISPR 15 IDA no adequado interco-
nexo com outro equipamento.

7
Imunidade eletromagntica

Diretrizes e declarao do fabricante imunidade eletromagntica


O sistema radiogrfico digital New IDA foi projetado para ser utilizado em ambiente eletromagntico de acordo
com a especificao abaixo. O cliente ou operador dever garantir que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaios de Imunidade Nvel de Ensaio da ABNT Nvel de Conformidade Ambiente Eletromagntico -
NBR IEC 60601 Diretrizes
Descarga eletrosttica 6 kV por contato 6 kV por contato Pisos deveriam ser de madeira,
(ESD) 8 kV pelo ar 8 kV pelo ar concreto ou cermica. Se os
IEC 61000-4-2 pisos forem cobertos com
material sinttico, a umidade
relativa deveria ser de pelo
menos 30%.

Transitrios eltricos 2 kV nas linhas de 2 kV nas linhas de Qualidade do fornecimento


rpidos / Trem de pulsos alimentao alimentao de energia deveria ser aquela
(Burst) 1 kV nas linhas de 1 kV nas linhas de de um ambiente hospitalar ou
IEC 61000-4-4 entrada/sada entrada/sada comercial tpico.

Surtos 1 kV modo diferencial 1kV modo diferencial Qualidade do fornecimento


IEC 61000-4-5 2 kV modo comum 2 kV modo comum de energia deveria ser aquela
de um ambiente hospitalar ou
comercial tpico.
Quedas de tenso, < 5% UT(>95% de queda < 5% UT(>95% de Qualidade do fornecimento
interrupes curtas e de tenso em UT) por 0,5 queda de tenso em UT) de energia deveria ser aquela
variaes de tenso nas ciclo. por 0,5 ciclo. de um ambiente hospitalar ou
linhas de entrada de 40% UT(60% de queda 40% UT(60% de queda comercial tpico. Se o usurio
alimentao de tenso em UT) por 5 de tenso em UT) por 5 do sistema radiogrfico digital
IEC 61000-4-11 ciclos. ciclos. New IDA exige operao con-
70% UT(30% de queda 70% UT(30% de queda tinuada durante interrupo de
de tenso em UT) por 25 de tenso em UT) por energia, recomendado que
ciclos. 25 ciclos. o sistema radiogrfico digital
<5% UT(>95% de queda <5% UT(>95% de New IDA seja alimentado por
de tenso em UT) por 5 queda de tenso em UT) uma fonte de alimentao
segundos. por 5 segundos. ininterrupta ou uma bateria.

Campo magntico na Campos magnticos na fre-


freqncia de qncia da alimentao deve-
alimentao (50/60 Hz) riam estar em nveis caracte-
IEC 61000-4-8 3A/m 3A/m rsticos de um local tpico em
um ambiente hospitalar ou
comercial tpico.
Nota UT a tenso de alimentao c.a. antes da aplicao do nvel de ensaio.

8
Diretrizes e declarao do fabricante imunidade eletromagntica
O sistema radiogrfico digital new IDA foi projetado para ser utilizado em ambiente eletromagntico conforme a
especificao abaixo. O cliente ou operador dever garantir que ele seja utilizado em tal ambiente.
Ensaios de Imunidade Nvel de Ensaio da ABNT Nvel de Conformidade Ambiente Eletromagntico - Dire-
NBR IEC 60601 trizes
Equipamento de comunicao de
RF porttil e mvel no deveriam ser
usados prximos a qualquer parte
sistema radiogrfico digital New
IDA, incluindo cabos, com distncia
de separao menor que a recomen-
dada, calculada partir da equao
RF Conduzida 3 Vrms 3 Vrms aplicvel freqncia do transmissor.
IEC 61000-4-6 150 kHz at 80MHz Distncia de Separao Recomen-
dada
d = 1.2 P
d = 1,2 P - 80 MHz at 800 MHz
d = 2,3 P - 800 MHz at 2,5 GHz
onde P a potncia mxima nominal
de sada do transmissor em watts
(W), de acordo com o fabricante do
transmissor, e d distncia de sepa-
rao recomendada em metros (m).
recomendada que a intensidade de
campo estabelecida pelo transmissor
de RF, como determinada atravs
de uma inspeo eletromagntica
no local,a seja menos que o nvel
RF Radiada 3 V/m de conformidade em cada faixa de
IEC 61000-4-3 80 MHz at 2,5 GHz 3 V/m freqncia. b
Pode ocorrer interferncia ao redor
do equipamento marcado com o

seguinte smbolo:
NOTA 1 Em 80 MHz e 800MHz, aplica-se a faixa de freqncia mais alta.
NOTA 2 Estas diretrizes podem no ser aplicveis em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada
pela absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.
As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como, estaes de rdio base, telefone (ce-
lular/sem fio) rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e transmisso de TV no podem
ser previstos teoricamente com exatido. Para avaliar o ambiente eletromagntico devido a transmissores de RF
fixos; recomenda-se considerar uma inspeo eletromagntica do local. Se a medida da intensidade de campo no
local em que o sistema radiogrfico digital new IDA usado excede o nvel de conformidade de RF aplicvel acima,
recomenda-se observar o sistema radiogrfico digital new IDA para verificar se a operao est normal. Se um
desempenho anormal for observado, procedimentos adicionais podem ser necessrios, tais como a reorientao
ou recolocao do sistema radiogrfico digital new IDA.
b Acima da faixa de freqncia de 150 kHz at 80 MHz, recomenda-se que a intensidade do campo seja menor
que 3 V/m.

Distncias de separao recomendadas entre o equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel e


o sistema radiogrfico digital New IDA

9
O sistema radiogrfico digital New IDA destinado para utilizao em ambiente eletromagntico no qual pertur-
baes de RF radiadas so controladas. O cliente ou usurio pode ajudar a prevenir interferncia eletromagntica
mantendo uma distncia mnima entre o equipamentos de comunicao de RF porttil e mvel (transmissores) e o
sistema radiogrfico digital New IDA como recomendado abaixo, de acordo com a potncia mxima de sada dos
equipamentos de comunicao.
Potncia mxima nominal de Distncia de separao de acordo com a freqncia do transmissor (m)
sada do transmissor (W)
150 kHz at 80 MHz 80 MHz at 800MHz 800 MHz at
d = 1,2 P d = 1,2 P 2,5 GHz
d = 2,3 P

0.01 0.12 0.12 0.23


0.1 0.38 0.38 0.73
1 1.2 1.2 2.3
10 3.8 3.8 7.3
100 12 12 23
Para transmissores com uma potncia mxima nominal de sada no listada acima, a distncia de separao recomen-
dada d em metros (m) pode ser determinada utilizando-se a equao aplicvel para a freqncia do transmissor, onde
P a potncia mxima nominal de sada do transmissor em watts (W) de acordo com o fabricante do transmissor.

NOTA 1 Em 80 MHz e 800MHz, aplica-se a distncia de separao para a faixa de freqncia mais alta.
NOTA 2 Essas diretrizes podem no ser aplicadas em todas as situaes. A propagao eletromagntica afetada
pela absoro e reflexo de estruturas, objetos e pessoas.

Esse equipamento no deve ser utilizado No utilize acessrios, transdutores, partes


contguo ou apoiado a outro equipamento. internas dos componentes e outros cabos
Deve-se seguir as recomendaes deste seno aqueles previamente especificados
manual. pelo fabricante. Isto pode resultar o aumento
da emisso ou o decrscimo da imunidade
Para evitar acidente durante o exame, o eletromagntica.
operador deve se afastar do equipamento por
segurana, para evitar coliso com as partes
em movimento. O paciente deve ser informado
de todos os movimentos que o equipamento
ir realizar. Deve tambm ser orientado a no
se mover durante o exame. obrigao do
operador visualizar constantemente o paciente
e interromper o funcionamento caso o mesmo
mova-se. Importante: a fora do movimento,
mesmo que colida com o paciente, no
suficiente para causar nenhum dano, mesmo
em crianas.

10
5. Partes e Acessrios Material de consumo
Acompanhantes Cobertura de proteo
plstica
Parte principal do sensor Sacos plsticos para proteo
higinica
Sensor radiogrfico intraoral
O sensor permite a captura da imagem
radiografia digital intraoral.
Acessrio auxiliares de
posicionamento
Os posicionadores so opcionais. Pedido sobre
Mdulo eletrnico
consulta.
O mdulo eletrnico contm a eletrni-
ca do sensor e permite a transferncia Anis de posicionamento
das imagens para o PC via conexo Utilizado em conjunto com
USB. o braos posicionadores e os
mordedores para direcionar o
Cabo
feixe do raio-x periapical.
do sensor
Braos posicionadores
Conector
Utilizado em conjunto com
mini-USB
os anis posicionadores e os
mordedores colocar o sensor
na posio adequada para cada
O nmero de serie do sensor aparece na
radiografia.
etiqueta localizada na parte traseira do
dispositivo eletrnico. Mordedores
Usado em conjunto com o
anel e o brao posicionadores,
Cabo USB
suporta o sensor digital e ajusta
Este cabo permite a conexo entre o
a posio do conjunto ao ser
dispositivo eletrnico e o computador.
mordido pelo paciente.
constituda por um plugue mini-
-USB e uma USB normal (tipo A).
Posicionadores disponveis em 4 cores:
Azul: Anterior
Amarelo: Posterior
Verde: Endo
Acessrios de fixao
Jogo velcro autoadesivos que permi- Vermelho: Bitewing
tem a fixao do mdulo USB na em
diversas superfcies

CD de instalao
CD contento o software de manipu-
lao de imagem, drives e manuais

Manual do Usurio
Manual de instrues
Documento contendo as informa-
Sensor Intraoral

es utilizao do equipamento

11
Etiqueta de identificao 6. Requisitos do Sistema

Sistema de computador
O sistema de computador deve satisfazer os
seguintes requisitos.

EA Sistema Windows 2000 SP4, XP SP2, Vista


Operacional (32/64 bits), Win 7 (32/64 bits)
CPU Intel Core 2 Due 2.8 Ghz ou
superior
HDD 40 GB of free disk space
RAM 1GB DDR2 SDRAM (mnimo
512 Mb)
Placa grfica 32 MB
Resoluo do 1024x768 16 milhes de cores
* Imagem demonstrativa. Dimenses reais 29 x 79 mm monitor Profundidade 32 bit
Conector USB USB 2.0 500mA
Etiqueta embalagem
Outros DirectX 9.0b ou superiorInter
net xplorer 5 ou Superior

Recomenda-se a realizao de backup


peridicos nas informaes do paciente

Requisitos eltricos
O sensor New IDA no requer fonte de alimentao
externa, pois sua alimentao feita atravs da
conexo USB do computador e possui um consumo
aproximado de 300mA.
Importante!
No use portas USB disponveis em teclados ou
do lado dianteiro e/ou lateral do computador.
Esses conectores freqentemente so
incapazes de fornecer alimentao suficiente
para o funcionamento adequado do sensor.

Equipamento de radiografa
periapical
O sensor compatvel com qualquer equipamento
de raio-x periapical com temporizador eletrnico
desde que este esteja em conformidade com
as normas vigentes. O gerador de raios-X deve
* imagem demonstrativa. Dimenses reais 75,5 x 102 mm funcionar a uma tenso de entre 60 e 70kV.
No utilize geradores com potncia menor
que 60KV

12
Local Clique em Terminar para concluir a instalao

Certifique-se que exista espao suficiente para o


posicionamento do sistema de computador e o sensor.
Posicione seu computador e monitor de vdeo dentro
da rea operacional, de forma que haja ventilao
adequada.
Use monitores cujas caractersticas so compatveis
com clichs de raios-X (de preferncia em 4: 3).
Posicione a tela de forma a evitar a luz direta ou reflexos
que pode dificultar a visualizao das imagens.
Posicione o sensor, mdulo eletrnico e acessrio
prximos ao paciente, a uma distncia de 1,5 metros.
Apenas o sensor e o mdulo eletrnico podem estar
perto do paciente, no deve ser possvel ao paciente
tocar no computador e associados.
No plugue o sensor durante a instalao do
7. Instalao driver.

Siga cuidadosamente os procedimento Instalao do software de imagens


descritos nesse manual para a instalao D um duplo clique no arquivo SetupSoftware.
e configurao de seu equipamento. exe. Siga as instrues do instalador.
Em caso de problema entre em contato com
a assistncia tcnica autorizada Dabi Atlante.

Instalao dos drivers


Certifique-se inicialmente se o computador est em
perfeito funcionamento e se o mesmo possui os
requisitos mnimos de operao.
Todos os drives e o software encontram-se no CD
de instalao, assim como os manuais do produto.
Clique duas vezes no arquivo SetupDriver.exe
Selecione o idioma para instalao
Siga as instrues do instalador
Clique em Instalar para iniciar o processo e
aguarde at sua concluso.
Selecione o idioma para instalao.
Defina se deseja criar atalho no desktop.

Caso aparea uma janela indicando que o


software no foi validado pelo Windows,
clique em aceitar e continue a instalao.
13
Clique em Instalar para iniciar a instalao. Espere Verificar a correta orientao do dispositivo
para o final da instalao. eletrnico (para cima / baixo, veja o diagrama abaixo).

para cima

velcros

para baixo

Coloque um lado de cada bloco velcro na parte


de trs do mdulo.
Coloque o outro lado do velcro no local desejado
e na mesma distncia dos pares colados no sensor.
Para colar o velcro, certifique-se que a superfcie
seja plana e isenta de sujeira e resduos
Clique em Finalizar para completar a instalao
O mdulo eletrnico pode ser instalado:
- Na mesa de trabalho
- Na cadeira odontolgica ou parede
- No brao do gerador de raios-X
OBS: A parte superior do mdulo possui um apoio
para o cabo do sensor que permite sustent-lo.

suporte
SUPORTE
do
DOcabo
CABOdo
DO SENSOR
sensor

Aps concluda a instalao do software, o sensor


digital pode ser plugado.
O idioma do software o mesmo que o
sistema operativo do computador e no
configurvel.

Instalao do sensor digital 8. Tela Principal


Conecte o cabo USB fornecido com o sensor.
O Mini-USB plugue deve ser ligado ao dispositivo 10 9 8 7
eletrnico. O conector USB (maior) se conecta ao
seu computador.
1 6
Sensor digital possui a funo Hot swap ou
Hot swapping . Essa funcionalidade permite
que o mesmo seja retirado sem a necessidade 2
de desligar o computador. 5
Sensor pode ser ligado a um HUB USB 2
3
utilizado-o como retransmissor entre sensor e
computador, no entanto, essa condio pode
afetar o desempenho do sensor.
Coloque o mdulo eletrnico no local de sua
escolha utilizando o adesivo velcro fornecido ao 4
longo do sensor.
14
1 Acesso ao site do fabricante Ajuste do brilho
2 Pasta do paciente Permite-lhe ajustar o brilho da
3 Visualizador da pasta imagem.
4 Configurao
5 Janela de visualizao Ajuste do Contraste
6 Sada Permite-lhe ajustar o contraste
7 Calibrar ferramenta da imagem
8 Medir distncia
Redefinir configurao
9 Medida atual
Voltar configurao inicial da
10 Histrico de medida
imagem.
cones da interface Aceitar
cone Funcionalidades Para confirmar a ao em curso

Sada Cancelar
Para sair da aplicao. Para cancelar a ao em curso.

Configurao Calibrar
Permite o acesso aos parmetros Permite calibrar a ferramenta
de seu computador (formato e de medida a partir da medio
caminho de arquivo do banco de uma imagem com distncia
de dados de imagens, down- conhecida.
loads)
Medir
Criar uma nova pasta do Permite medir uma distncia na
paciente imagem capturada
Permite criar uma nova pasta
(novo paciente) Apagar histrico
Apaga o histrico de medidas
Abrir um paciente
Permite o acesso ao banco de
dados de pacientes guardados.
Visualizao das imagens
Abertura da histria do O software pode ser usado para capturar imagens
paciente ou visualizar-las.
Permite o acesso histria da As imagens tambm podem ser obtidas com
pasta exibido na interface e qualquer outro software para gerenciar arquivos
abrir os arquivos salvos anterior- desde que o formato seja TIFF ou JPG.
mente.
Para abrir as imagens, clique sobre o cone do
Navegar para cima Paciente
Permite deslizar as imagens
Selecione a pasta no repositrio do paciente
exibidas na biblioteca vertical.
desejado.
Navegue abaixo Selecione as imagens que voc deseja visualizar.
Permite deslizar as imagens
exibidas na biblioteca vertical. Clique em OK para confirmar.
Clique em Cancelar para regressar interface.
Zoom x1
Para mostrar todo o clich na Clique na imagem para visualiz-la na janela
janela de visualizao.
Rotao da imagem
Zoom x2
Para expandir a imagem Clique em Rodar para girar a imagem 90
no sentido horrio.
Rotao da imagem
Permite rotaes da imagem 90 Zoom na imagem
graus.
Voc pode ampliar a imagem exibida com
funes de zoom x1 / x2.
15
Em modo Zoom x2, tambm possvel 3 Atualizao Automticas
navegar na imagem, mantendo um clique
Voc pode receber atualizaes do software
esquerdo do mouse.
automaticamente pela internet. Para isso, clique
Utilize o mouse scroll para ajustar o zoom com para validar a atualizao automtica.
mais preciso Voc ir receber uma mensagem indicando que
uma atualizao est disponvel. Basta acessar o
Ajuste de brilho e contraste site para fazer o download e instalar a nova verso.
O brilho e o contraste da imagem podem ser
ajustados, movendo o cursor para a esquerda
4 Informao produtos
e direita. As informaes relacionadas com o sensor e
seus drivers devero ser mencionadas em toda
comunicao com o Suporte Tcnico Dabi Atlante.

Voc pode redefinir as configuraes 9. Utilizao do Sensor


originais, clicando em Reiniciar
Para utilizar o sistema radiogrfico digital New IDA,
Salvando arquivos inicialize o computador e verifique se o mesmo est
ligado.
As imagens radiolgicas capturadas por
seu sensor so automaticamente guardados Inicializando o aplicativo
na pasta aberta da interface.
Inicie o software clicando no cone de atalho
As melhorias aplicadas ao analisar as
no desktop ou Iniciar > Todos os Programas
imagens no so armazenadas no > New IDA
arquivo original. A tele inicial do aplicativo aparecer
Configurao da interface
Clique em Configurao para acessar os
parmetros de configurao do software.

Abrindo uma pasta existente


Clique no cone Paciente.
1 Formato do Arquivo Selecione o diretrio do paciente que voc
deseja abrir.
As imagens podem ser armazenadas nos formatos
Clique em OK para confirmar ou clique em
TIFF ou JPEG.
Cancelar para regressar interface inicial.
Selecione o formato desejado e clique em OK.

2 Caminho da base de dados


Este caminho indica a localizao onde a pasta
das imagens armazenada no seu computador.
Voc pode alterar essa localizao padro clicando
em Procurar e selecionando um novo caminho de
arquivamento.
16
Criar uma nova pasta Processo de captura da imagem
Clique no cone Paciente + Selecione o tempo de exposio necessrio no
Em seguida, clique no cone Criar um novo temporizador do raio-X periapical.
paciente. Coloque o sensor em um protetor plstico e
Digite o nome da pasta que pretende criar. certifique-se que ela abrange tambm a parte do
Em seguida, clique em OK. cabo est em contacto com a boca do paciente.
O sensor deve ser utilizado com um protetor
plstico para evitar a contaminao cruzada.
A proteo deve ser trocada com cada paciente
para evitar qualquer risco de contaminao
cruzada.
Coloque o sensor no posicionador, caso o mesmo
seja utilizado.
Selecione o arquivo que voc acabou de criar e S e g u i r o p ro c e d i m e n t o d e l i m p e z a
clique em OK. e esterilizao dos posicionadores e do
O nome da pasta aparece na janela de captura. sensor a cada troca de paciente para evitar
As imagens estaro armazenadas nesta pasta. contaminao cruzada
Coloque o sensor na boca.
A superfcie ativa do sensor deve ser posicionada
em direo fonte de raios-X (frente sada do
cabo).
Estado do sensor

Smbolo Cor Estado do sensor Superficie


Superficieative
Ativa

Sem cor O sensor no est


conectado ao com- O sensor pode ser colocado mo ou com um
putador. posicionador.
O sensor est no Recomendamos a utilizao de um
modo de repouso. posicionador para conseguir o ngulo correto.
O sensor conectado Localize o gerador da mesma forma que para
e reconhecido pelo um filme convencional.
cone aplicativo. Na interface do aplicativo, clique no START.
azul Clique em Iniciar para
ativar o sensor.

cone O sensor est ativo e


verde pronto para receber
raios-X.

Icone Houve um erro com o


vermelho sensor.

17
O cone do sensor muda para verde. O Clique em dois pontos cuja distncia seja
sensor est ativo espera de raios-X. conhecida
O sensor mantido activo durante 90 Digite a distncia e clique em Aceitar
segundos.
No final desse perodo, se no houve Processo de medio
emisso de raio-X, o sensor vai voltar a
repouso. Basta clicar em START novamente Aps realizar o procedimento de calibrao
para reativ-lo. ser possvel realizar medies em novas imagens
capturadas.
A ativao do sensor pode ser interrompida
a qualquer momento, clicando em Cancelar.
Verifique se o sensor est ativado (verde) Clique no cone medir para realizar a medio.
antes de fazer a captura. Clique na janela de visualizao para selecionar
Realizar a exposio com o gerador de a imagem
raios-X para capturar a imagem. Clique em dois pontos cuja distncia voc deseja
Aps a exposio, a imagem aparecer na medir
tela do aplicativo.
Baseado na calibrao realizada o software medir
a distncia dos pontos.

Guarde o sensor em sua caixa sempre que


o mesmo no estiver em uso
Evite tocar no monitor de vdeo e no
sensor simultaneamente. Isso evita a gerao Ir aparecer o histrico das ltimas quatro
descargas eletrostticas que podem causar (4) medies.
danos permanentes no equipamento. C lique no cone apagar para apagar o
histrico de medies.
Processo de calibrao
O processo de calibrao da imagem deve ser Dados de Medio
realizado todas as vezes que o usurio desejar Fundo de Preciso Limite Unidade
efetuar medidas nas imagens adquiridas.
Para isso siga o procedimento abaixo: Escala
0,01 0,01 0,01 a mm ou in*
999,99

Realize a captura de uma imagem que possua


um objeto cuja dimenso seja conhecida. *A unidade de medida definida pelo usurio no
momento da calibrao.
Aps essa etapa clique no cone calibrar para
ativ-lo.
Clique na janela de visualizao para selecionar
a imagem

18
10. Limpeza e Manuteno NO DEVE:
- Submergir o mdulo eletrnico em um
Limpeza diria lquido desinfetante.
- Esterilizar o sensor ou o mdulo eletrnico
Depois de cada paciente deve remover a proteo
utilizando autoclave ou esterilizador.
de plstico e desinfetar cuidadosamente o sensor
New IDA e os primeiros 30 cm de cabo. - Puxar o cabo do sensor
O sensor e mdulo eletrnico podem ser limpos - Deixar cair o sensor
com um pano limpo e macio umedecido com - Pedir ao paciente morder o cabo ou o sensor
Aplic Odonto* ou produto com propriedades - Desligar o sensor quando fica ativo (90
desinfetantes. segundos).
Durante o uso de desinfetantes, siga as * Produto notificado na anvisa / ms, processo n
recomendaes do fabricante sobre precaues 25351.199946/2009-45, que no acompanha o
de segurana. produto.

Diagnstico de erros
Em caso de problemas no funcionamento de seu sensor, verifique o seguinte:

Sntomas Diagnstico e solues


O cone na interface do O sensor no foi reconhecido pelo computador ou est
sensor no est aceso. desligado.
- Verifique se o cabo USB est corretamente conectado ao
computador e mdulo eletrnico.
- Desligar e ligar o sensor para o computador novamente.
- Verifique se os drivers do sensor esto corretamente insta-
lados.
Nenhuma imagem aparece - Certifique-se de ter ativado o sensor (cone START) antes
aps a emisso de raios-X de disparar os raios-X (verde)
- Verificar o correto funcionamento do gerador.
- Certifique-se que a superfcie do sensor orientada para a
fonte de raios-X e que est corretamente alinhado.
Imagem muito leve Nenhuma imagem aparece aps a emisso de raios-X
Nenhuma imagem aparece Nenhuma imagem aparece aps a emisso de raios-X
aps a emisso de raios-X
Imagem completamente - A cara ativa do sensor no foi exposta aos raios-X
branca - X-ray dose insuficiente
Em caso de questes pendentes, entre em contato com suporte tcnico autorizado Dabi Atlante.

19
- Armazenagem inadequada;
11. Rede de Servios Autorizada
Dabi Atlante - Ao de agentes da natureza;
- Instalao e assistncia tcnica efetuada por
A instalao e todos os servios realizados no
pessoas no autorizadas por Dabi Atlante;
equipamento Dabi Atlante devero ser feitos por
um Assistente Tcnico Autorizado, pois, de outra - Danos s partes pintadas ou no, causados por
maneira, no sero cobertos pela garantia. uso indevido;

Caso precise solicitar esquemas eltricos e ou Prazo de garantia:


especificao de componentes que no esteja O fabricante fornece garantia de 12 (doze) meses a
declarado no manual do usurio use o Servio de partir da data da instalao,contra defeitos de peas,
Atendimento ao Consumidor Dabi Atlante para matrias-primas e fabricao de seus produtos
realizar a solicitao. de hardware. No caso de defeitos ocorridos e
Telefone (16) 3512-1212 notificados durante o perodo de garantia, sero
E-mail: dabisac@dabi.com.br fornecidos peas de reposio e mo-de-obra para
Endereo: Av. Presidente Castelo Branco, 2525 a substituio dos itens que forem cobertos pela
Lagoinha - Ribeiro Preto-SP/ Brasil garantia.
CEP 14095-000 O FABRICANTE NO SE RESPONSABILIZA POR
NENHUMA OUTRA GARANTIA, EXPRESSA
12. Precaues em Caso de OU IMPLCITA, INCLUSIVE, MAS NO S, AS
Inutilizao do Equipamento GARANTIAS IMPLCITAS DE COMERCIALIZAO
OU ADEQUAO A DETERMINADO PROPSITO E
Contaminao do meio ambiente AQUELAS DECORRENTES DE UMA TRANSAO OU
DE UM USO COMERCIAL.
Para evitar contaminao ambiental ou uso indevido
do New IDA quando o mesmo for inutilizado, estes A garantia expressa no se aplica aos seguintes
devem ser descartados (conforme legislao vigente) itens: peas descartveis, defeito ou dano causado
em local apropriado, pois os materiais existentes em por negligncia, mau uso, erro do operador,
seu interior podem contaminar o meio ambiente.O instalao inadequada, alteraes ou operaes no
aparelho contm em algumas de suas partes, que no especificadas de produto de hardware do fabricante.
final da vida til da unidade, devem ser descartados EXECUTANDO AS CONDIES SUPRACITADAS
nos locais apropriados indicados conforme legislao O FABRICANTE NO SER RESPONSVEL POR
vigente. NENHUM DANO, SEJA ELE DIRETO, INDIRETO,
A Dabi Atlante no responsvel pelo IRRELEVANTE OU GRAVE, QUE POSSA OCORRER E
deslocamento feito pelo usurio nem pelo INDEPENDENTEMENTE DA TESE LEGAL PROPOSTA,
custo da referida interveno. INCLUSIVE RESPONSABILIDADE ESTRITA E
NEGLIGNCIA.
Em nenhuma hiptese o fabricante se responsabilizar
13. Termo de Garantia por alguma das seguintes circunstncias:
O Certificado de Garantia, em 3 vias, dever ser - Desempenho ou falta de desempenho de qualquer
devidamente preenchido pelo Assistente Tcnico rede utilizada pelo Cliente.
Autorizado Dabi Atlante, sendo que uma via j
- Desempenho ou falta de desempenho de qualquer
marcada ser entregue ao proprietrio para a
equipamento ou software de terceiros
comprovao do equipamento em garantia. Das vias
restantes, uma ficar com o Distribuidor e outra ser - Impacto sobre a redes e equipamentos de terceiros
enviada para a fbrica. - Infeco de vrus causada por terceiros
A garantia limita-se a reparao ou substituio de
peas com defeito de fabricao, no incluindo a
reparao de defeitos originrios de:
- Inobservncia das instrues de uso e manuteno;
- Quedas ou batidas;
20
21
MARTINS DESIGN
26956 201/1
REV.: 02 - novembro / 2012

Dabi Atlante Inds. Mdico Odontolgicas Ltda. Av. Pres. Castelo www.dabi.com.br
Branco, 2525 - CEP 14095-000 Lagoinha - Ribeiro Preto - SP - Brasil Tel.: (16) 3512 1212