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NORMA CHILENA OFICIAL NCh332.

Of58

Oxdo de zinc

Prembulo

El Instituto Nacional de Normalizacin, INN, es el organismo que tiene a su cargo el


estudio y preparacin de las normas tcnicas a nivel nacional. Es miembro de la
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION (ISO) y de la COMISION
PANAMERICANA DE NORMAS TECNICAS (COPANT), representando a Chile ante esos
organismos.

1 La presente norma ha sido estudiada y preparada por la Especialidad de PINTURAS Y


PRODUCTOS AFINES. El Comit estuvo constitudo por las siguientes personas:

Pinturas Andina Ltda. Alfredo Albertz


Metacol, Industria de Oxido de Zinc y
Productos Qumicos Ltda. Diego Anday
Ministerio de Economa, Departamento
de Industrias Oscar Berney
Instituto de Investigacin de Materias Primas
de la Universidad de Chile. Alicia Brnner
Pinturas Blundell Manuel Castaeda
Instituto de Investigaciones y Ensayes de
Materiales de la Universidad de Chile, IDIEM Hugo Colomer
Rolando Cuadra
Pinturas Tricolor COIA. Sergio de la Cuadra
Compaa Industrial Bellavista Len Espinoza
Asociacin de Industriales Qumicos Juan Gebhardt
Instituto de Investigaciones Tecnolgicas
y Normalizacin INDITECNOR Alvaro Gonzlez L.
Jos Manuel Eguiguren
Sociedad de Fomento Fabril Pablo Krassa
Pedro H. Malbrn
Pinturas Coralit Juan Moeller
I
NCh332
Sociedad Qumica nacional SOQUINA Adolfo Ortega
Metanol, Industria de Oxido de Zinc y
Productos Qumicos Ltda. Edmundo Szirtes
Pinturas Ceresita Ltda. Francisco Tapies
Pinturas Tcnicas S.A. Vctor Torres
Sodimac Patricio Varela Morgan

2 El instituto no ha recibido comentarios sobre la presente norma.

3 En el estudio de la presente norma se han tenido a la vista, entre otros documentos, los
siguientes:

a) AMERICAN SOCIETY FOR TESTING, A.S.T.M., D3451T, Tentative Methods of


Chemical Analysis of White Pigments: D79-44, standard Specifications for Zinc Oxide;
D280-33, Standard Method of test for Hygroscopic Moisture and other Matter Volatile
under the test Conditions in Pigments.

b) BRITISH STANDARDS INTITUTION, B.S. 254: 1952, Zinc Oxide for paints.

c) FERROCARRILES DEL ESTADO (Chile), especificaciones para Oxido de Zinc.

4. La presente norma tiene relacin con las siguientes normas NCh.

NCh331 Terminologa de pinturas en general

5 Esta norma ha sido revisada y aprobada por el Director del Instituto Nacional de
Investigaciones Tecnolgicas y Normalizacin INDITECNOR, Ing. Carlos Herning.

Esta norma ha sido declarada norma chilena Oficial de la Repblica por Decreto N 3 del 2
de Enero de 1958, del Ministerio de Economa, Fomento y Reconstruccin.

Observaciones:

No se insertan observaciones acerca de la presente norma.

II
NORMA CHILENA OFICIAL NCh332.Of58

Oxido de zinc

A) Definicin de esta norma

Articulo 1

Esta norma establece las especificaciones y los mtodos de ensayo de xido de zinc para
pinturas, en polvo y en pasta.

B) Campo de aplicacin

Artculo 2

Las prescripciones de esta norma se aplican en la industria y en el comercio de pinturas,


pigmentos y productos afines.

C) Terminologa

Artculo 3

1 xido de zinc blanco, es un pigmento blanco constitudo fundamentalmente por xido


de zinc (blanco de zinc) y que cumple con las prescripciones de la presente norma.

2 xido de zinc gris, es un pigmento gris constitudo fundamentalmente por xido de zinc
y que cumple con las prescripciones de la presente norma.

3 Otros trminos empleados en esta norma se definen en las normas NCh331.

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NCh332
I Oxido de zinc blanco

Artculo 4

En la presente norma se considera el xido de zinc blanco en polvo y en pasta. En ambos


casos existirn dos tipos, los que, segn sus caractersticas se designarn Tipo I y Tipo II.

Oxido de zinc en polvo

Artculo 5

1. Se presentar en forma de polvo seco, homogneo, finalmente molido; su color ser


igual o ms blanco que el de la muestra convenida y su poder cubriente igual o mayor al
de la misma muestra.

2. La absorcin de aceite por el pigmento en polvo ser similar al de la muestra


convenida. La determinacin se har de conformidad con la norma correspondiente.

3. Se expendar en envases de material adecuado que llevarn impresos la marca


registrada y/o el nombre del fabricante, el peso neto al ser empacado y la denominacin
Oxido de Zinc Blanco, en polvo, tipo

Artculo 6

El Oxido de Zinc Blanco en polvo cumplir con los siguientes requisitos:

Tipo I Tipo II
% %

Oxido de zinc, mnimo 98,5 96

Residuo en la malla de 0,044 mm de abertura, mximo 1 2

Artculo 7

Entre las impurezas se tolerarn como mximo las siguientes:

Humedad y materiales voltiles, mx. 0,5 0,5

Azufre total, mx. 0,2 0,5

Materiales solubles en agua, mx. 0,5 1

Compuestos de plomo (expresados como PbO), mx 0,3 3

Materias insolubles en cido actico, mx. 0,3 0,5

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Oxido de zinc blanco en pasta

Artculo 8

Se presentar en forma de pasta homognea, obtenida por mezcla de xido de zinc blanco
en polvo, que cumpla con las prescripciones de los Art. 6. y 7., y aceite de linaza u otro
vehculo adecuado.

Artculo 9

1. La pasta deber mezclarse fcilmente con aceite de linaza y con diluyente, de modo
que al extenderse en forma de pelcula de superficies uniformes, exentas de
granulaciones.

2. La consistencia de la pasta ser tal que, una vez homogenizada, al extraer una porcin
por medio de una esptula, quede adherida a la superficie de sta sin escurrirse.

3. El color de la pasta ser igual o ms blanco que el de la muestra convenida y su poder


cubriente igual o mayor al de la misma muestra.

4. Se presentar en envases de material adecuado que llevarn impresos la marca


registrada y/o el nombre del fabricante, el peso neto en kilos al ser empacado y la
denominacin Oxido de Zinc Blanco en pasta, tipo

Artculo 10

El xido de zinc blanco en pasta cumplir con los siguientes requisitos:

Tipo I Tipo II
% %

Pigmento, mnimo 80 80

Humedad y materias voltiles, mx 1 1

Vehculos, el resto.

II Oxido de zinc gris

Artculo 11

En la presente norma slo se considera el xido de zinc gris en polvo.

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NCh332
Oxido de Zinc gris en polvo

Artculo 12

1. Se presentar en forma de polvo seco, homogneo, finalmente molido; su color ser


igual o ms blanco que el de la muestra convenida y su poder cubriente igual o mayor al
de la misma muestra.

2. La absorcin de aceite del pigmento en polvo ser similar al de la muestra convenida. la


determinacin se har de conformidad con la norma correspondiente.

3. Se expender en envases de material adecuado que llevarn impresos la marca


registrada y/o el nombre del fabricante, el peso neto en kilos al ser empacado y la
denominacin Oxido de Zinc en polvo.

Artculo 13

El Oxido de Zinc Gris en polvo cumplir con los siguientes requisitos:

Oxido de Zinc, mnimo 85 %

Residuo en la malla de 0,044 mm de ebertura, mx. 2%

Artculo 14

Entre las impurezas se tolerarn como mximo, las siguientes:

Humedad y materias voltiles, mx. 1,5 %

Azufre total, mximo 0,5 %

Materias solubles en agua, mx. 2 %

Componentes de plomo (PbO), mx. 3 %

Materiales insolubles en cido actico, mx. 0,5 %

III Extraccin de muestras

Artculo 15

Las muestras se extraern de acuerdo con la norma NCh respectiva.

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IV Mtodos de anlisis

Oxido de Zinc

Artculo 16

1 Reactivos

a) Solucin de ferrocianuro de potasio: 32 g de K4Fe (CN) 6 2H2O por litro: 1 ml de


esta solucin correspondiente aproximadamente a 0,01 g de xido de zinc. El
equivalente exacto de la solucin se determina por medio de xido de zinc para
anlisis.

b) Acido clorhdrico (1:1)

c) Hidrgeno sulfurado

d) Acetato de uranilo (indicador externo); solucin de 5 g por litro

e) Oxido de zinc para anlisis: se calcina antes de usarlo y se conserva en un secador

f) Acido ntrico de densidad 1,2

g) Acetato de amonio: solucin al 30 %

h) Acido actico diludo (120 g de cido glacial por litro)

i) Solucin de amonaco concentrado

j) Bicromato de potasio: solucin al 5 %

k) Cloruro de bario: solucin al 12 %

2. Valoracin de la solucin de K4Fe (CN)6: Se disuelven 0,2 g de xido de zinc para


anlisis, pesados con la precisin del 0,1 de mg en 15 ml de cido clorhdrico (1:1). se
diluye la solucin hasta aproximadamente 500 ml y se calienta hasta ebullicin. Se titula
con la solucin de K4Fe (CN)6 en caliente, hasta que una gota de la solucin de un color
pardo en contacto con una gota de solucin de acetato de uranio, indicador externo. Poco
antes del trmino de la valoracin, el color ligeramente azul de la solucin cambia a un
tono amarillento. Se calcula el equivalente de ml de esta solucin en gramos de ZnO.

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Procedimiento

Artculo 17

1 Se disuelven aproximadamente 10 g. pesados con la precisin del 0,1 mg de la muestra


en 100 ml de HCI (1:1); Se diluye hasta 200 ml aproximadamente y se precipita el Pb con
H2S. Se filtra y se lava con agua saturada en H2S. Se guarda el precipitado para la
determinacin de Pb.

2 La solucin y las aguas de lavado se hierven para eliminar el H2S, y se oxida con agua
de Br, hirviendo hasta que el olor del Br desaparezca. Se precipita el Fe y el AI con
amonaco en ligero exceso, se filtra y se lava con agua. El filtrado se enfra, se transfiere a
un matraz aforado de 1 000 cm3 y se enrasa.

3 Se toman 20 ml de la solucin, se diluyen hasta 500 ml aproximadamente y se


calientan hasta ebullicin, y se titula en forma anloga a la empleada en la valoracin del
K4Fe (CN)6 con ZnO.

Clculo

Artculo 18

Se calcula el porcentaje de ZnO mediante la frmula siguiente:

A C 50
% ZnO = 100
B
en que:

A = ml de solucin de K4Fe (CN)6 gastados.

B = peso de la muestra

C = equivalente en ZnO de 1 ml de la solucin de K4Fe (Cn)6.

Compuestos de plomo

Artculo 19

El filtro con el precipitado de sulfuros se transfiere a un vaso precipitados y se disuelve


con HNO3 (d= 1,2) en caliente: se diluye y se filtra. Se lava el filtro con una solucin de
acetato de amonio (al 30 %) en caliente, para disolver trazas de sulfato de plomo. El
filtrado se alcaliniza con un exceso de NH3 hasta reaccin francamente alcalina. Se agrega
cido actico hasta reaccin cida y solucin de bicromato de potasio hasta obtenr una
coloracin francamente amarilla de la solucin sobre el precipitado. Se deja en reposo
durante 12 h y se filtra por un filtro Gooch tarado, lavando el precipitado con acido
actico (al 2 %). Se seca a 100 C hasta peso constante y se pesa.

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NCh332
Clculo

Artclo 20

El porcentaje de PbO se calcula como sigue:

A 0,6906
% PbO = 100
B

en que:

A = peso del PbCrO4

B = peso de la muestra.

Humedad y materia voltil

Artculo 21

Se pesan, con la precisin del 0,1 mg, alrededor de 3 g de la muestra en un pesafiltros de


aproximadamente 5 cm de dimetro y 3 cm de altura, y se secan a una temperatura de
110 C hasta peso constante.

Azufre total

Artculo 22

1 Reactivos:

a) Agua de bromo: saturada.

b) Aluminio: granular, qumicamente puro.

c) Solucin de cloruro de bario (100 g de BaCI2 por litro): se disuelven 117 g de


BaCI2 2H2O en agua y se diluye a 1 litro.

2 Se pesan ms o menos 10 g de la muestra con la precisin del 0,1 de mg y se colocan


en un vaso de 400 cm3. Se agregan 50 ml de agua de bromo saturada, 100 ml de agua y
35 ml de HCI. Se hierve hasta que todo el bromo ha sido expulsado, se enfra y se
agregan 3 a 5 g de aluminio granular. Se caliente hasta ebullicin, se filtra y se lava con
agua caliente. El filtrado se diluye hasta 300 ml con agua, se neutraliza con solucin de
amonaco (NH4OH), luego se agrega HCI (1:1) hasta reaccin francamente cida. La
solucin se calienta hasta ebullicin, se agregan 25 ml de solucin de cloruro de bario
(BaCI2) caliente gota a gota, con agitacin constante. Se deja en reposo en un lugar
temperado por lo menos duarnte 2 h. Se filtra usando un crisol tarado Gooch y se lava
con agua caliente hasta eliminacin de cloruros. Se seca y se calcina en una mufla
durante 30 min. Se enfra y se pesa como sulfato de bario:

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NCh332
3 El porcentaje de azufre se calcula como sigue:

A 0,1374
% S = 100
B

en que:

A = gramos de BaSO4

B = gramos de muestra usados.

Materias solubles en agua

Artculo 23

1 En un vaso de 400 cm3 se colocan 2,5 g de muestra pesados con la precisin del 0,1
de mg, se agregan 250 ml de agua y se hierve durante 5 min con buena agitacin.

2 Se enfra y se transfiere a un matraz aforado de 250 cm3. Se diluye hasta el enrase con
el agua del lavado del vaso (no es necesario transferir completamente el pigmento al
matraz).

3 Se agita el matraz, se deja en reposo y se pasa el lquido que sobrenada por un filtro
seco, despreciando los primeros 20 ml del filtrado.

4 Se toman 100 ml del filtrado y se evaporan en una cpsula tarada calentando


finalmente el residuo durante 1 h a una temperatura de 105 C110 C, se enfra y se
pesa.

Materias insolubles en cido actico

Artculo 24

Se pesan ms o menos 5 g de la muestra con la precisin del 0,1 de mg, se agregan


50 ml de agua destilada y 10 ml de cido actico glacial. Se calienta hasta ebullicin, se
pasa por un filtro tarado y se lava con agua caliente. Se seca el filtro y se pesa. La
muestra insoluble en cido actico se expresar en porcentaje.

Residuos sobre tamiz

Articulo 25

El residuo sobre tamiz se determinar en la forma prescrita en la norma NCh respectiva.

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Pigmento y vehculo en el xido de zinc en pasta

Artculo 26

Se emplear como lquido de extraccin la siguiente mezcla:

10 volmenes de ter etlico.

6 volmenes de benzol.

4 volmenes de alchol metlico.

1 volmenes de acetona.

Artculo 27

1 Se pesan exactamente alrededor de 10 g de la muestra en un tubo de centrifugacin


tarado.

2 Se agregan 20 a 30 ml del lquido de extraccin mezclndolo con la muestra


completamente mediante una varilla de vidrio; se lava la varilla con el mismo lquido, y se
contina agregando hasta enterar 60 ml.

3 Se coloca el tubo en la centrfuga y se equilibra con un tubo igual en el brazo opuesto


para realizar el ensayo por duplicado. Luego, se centrfuga a velocidad moderada hasta
decantacin, separando el lquido claro que sobrenada, y se repite la operacin dos veces,
con 40 ml de lquido de extarccin cada vez.

4 Despus de separar el disolvente, se coloca el tubo en un vaso con agua a 80 C


duarnte unos 10 min, luego en una estufa a una temperatura de 105 C110 C durante
2 h. Se enfra, se pesa y se calcula el porcentaje de pigmento y vehculo.

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NORMA CHILENA OFICIAL NCh 332.Of58

INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACION ! INN-CHILE

Oxdo de zinc

Zinc oxide

Primera edicin : 1958


Reimpresin : 1999

Descriptores: qumica, pinturas, pigmentos, compuestos inorgnicos de zinc, xidos, zinc,


requisitos, ensayos
CIN
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