Colegio Artstico Habit Art Profesor de Estado en Ciencias Mencin Biologa

Parcela 4 San Ramn Licenciado en Educacin

Comuna de Padre Las Casas Marcos A. Valenzuela H.

Gua N 1: Ciclo Celular y Mitosis

Nombre: Curso : Medio Fecha : / de 2017

Una de las caractersticas de las celulas su capacidad para reproducirse, dando origen a otras
celulas. Toda clula puede hallarse multiplicndose o en reposo. Si la clula esta dividindose, al
terminar de hacerlo entrara en reposo por un tiempo variable, para luego dividirse otra vez. Este
fenmeno de caractersticas cclicas se conoce como ciclo celular. La duracin y las caractersticas
del ciclo celular son variables y dependen del tipo de clula y de las circunstancias en que se
desarrolla.

En el ciclo celular pueden distinguirse dos fases fundamentales: La Interfase y la divisin

celular (mitosis) y meiosis).

Interfase

Se dice que es el periodo de reposo reproductivo del ciclo celular, por el que pasan las celulas
entre una mitosis y la siguiente. En l, las celulas tienen trabajando su batera enzimtica en la
produccin de sustancias en la realizacin de tareas especificas. Corresponde, entonces, al periodo
en que las celulas desarrollan sus actividades. La interfase puede ser dividida en 3 etapas: G1, S y
G2. Es la etapa que implica un mayor tiempo de desarrollo comparado con la divisin celular.

Las etapas G1, S y G2 conforman el periodo conocido como INTERFASE

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a. Etapa G1

Es una etapa de crecimiento celular. Al terminar la mitosis, la clula entra en G1,

preparndose para la vida que se le antepone. La clula comienza a fabricar elementos e
implementa mecanismos para desarrollar su vida (diferenciacin o especializacin). Asi, por
ejemplo, la clula intestinal sintetizar enzimas necesarias para la digestin intestinal. Esta etapa
de intenso trabajo funcional tendr una duracin variable (horas, das, aos), segn sea la
velocidad de recambio celular del tejido y el grado de diferenciacin.

Algunas celulas pueden salir del ciclo en este perodo hacia una etapa conocida como G0.
Muchas de estas clulas alcanzan un grado de diferenciacin mximo y ya no pueden volver al
ciclo; su nico destino es la muerte. Ej: las neuronas quedan en perodo Di (diferenciacin
irreversible).

Al final de esta etapa, los centrolos comienzan a separarse y a duplicarse.

b. Etapa S

Las clulas que van a dividirse entran al perodo S, donde ocurre la replicacin de su ADN (pero
sin aumentar en el nmero de cromosomas). La cantidad de ADN de una clula se denomina con la
letra c; una clula diploide tendr un contenido de ADN igual a 2c, luego del perodo S (duplicacin
del ADN) el contenido ser de 4c, de manera que durante la mitosis las 2 clulas hijas quedan con
un contenido de ADN de 2c. Durante este perodo tambin se sintetizan las protenas nucleares
(histonas y no histonas). La duracin de esta etapa depende del contenido de ADN de la clula.

c. Etapa G2

En esta etapa se fabrican protenas importantes para la divisin celular, como actina para el
estrangulamiento de clulas animales e histonas para condensar el ADN. Una vez que la clula ha
terminado de duplicar su material gentico entra en la etapa G2 del ciclo celular. Aqu se producen
los preparativos para la divisin celular: se completa la duplicacin de los centrolos, la produccin
de precursores de huso mittico, etc. La clula es indiferenciada a este nivel, aunque algunas
poblaciones celulares permanecen un tiempo realizando funciones especficas fuera del ciclo
(Go2). Pero bajo determinadas circunstancias, como, por ejemplo, cuando se daa un rgano del
cuerpo, pueden reintegrarse al ciclo entrando en divisin, como las clulas hepticas y las clulas
seas. Las clulas germinales salen del ciclo celular en esta fase, y no vuelven a reintegrarse
puesto que siguen hacia un tipo muy especial de divisin denominada meiosis.

En los tejidos, la divisin celular permite el crecimiento y reposicin de elementos perdidos.

Sin embargo, a veces una clula o un grupo de clulas comienza a multiplicarse rpida y
descontroladamente, de modo que, en un lapso variable de tiempo, gran parte del tejido ser
indiferenciado (tienen G1 muy corto). Esto es el cncer, en el que las clulas pierden su funcin
(son indiferenciadas), invaden otros tejidos (metstasis), comprimen rganos vecinos, etc.

El adecuado desarrollo de un organismo pluricelular no solo depende de la correcta regulacin

del ciclo y la divisin celular, sino tambin de la muerte programada de algunas clulas especficas,
mecanismo denominado apoptosis. Los mecanismos que controlan el ciclo celular se encuentran
alterados en ciertas clulas, como las tumorales. Esto provoca su proliferacin descontrolada y
puede dar lugar al desarrollo del cncer.

Divisin celular o mitosis

La divisin celular es un fenmeno regular, a travs del cual a partir de una clula progenitora
se originan dos clulas hijas idnticas, conservndose el nmero cromosmico (2n) y el contenido
de ADN (2c).

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La mitosis se refiere, principalmente, a la divisin del ncleo (cariocinesis), mientras que la

divisin del citoplasma se denomina citodiresis. La mitosis se puede dividir en 4 etapas:

1. Profase

La cromatina comienza a condensarse para constituir los cromosomas, desaparece el nuclolo.

Los centriolos emiten fibras llamadas ster y comienzan a migrar a los polos formndose de esta
manera el huso mittico. Al final de la profase (prometafase) desaparece la envoltura nuclear, los
cromosomas se acortan y engruesan y el huso mittico se encuentra completamente formado.

2. Metafase
Se evidencian claramente los cromosomas, los cuales se ordenan en la lnea media de la
clula formando la placa ecuatorial metafase terminal. Las fibras del huso se insertan a nivel del
centrmero, en una estructura llamada cinetocoro.
3. Anafase
El centrmero de cada cromosoma se separa. Luego las 2 cromtidas se separan, siendo cada
una atrada hacia polos opuestos. Las fibras del huso traccionan las cromtidas, producindose la
migracin de los cromosomas.

4. Telofase
Al iniciarse la telofase, los cromosomas ya alcanzaron los polos opuestos y el huso comienza a
dispersarse, se reorganiza la carioteca alrededor de los dos conjuntos de cromosomas, los cuales
comienzan a descondensarse (constituyendo la cromatina interfsica de cada ncleo de las
clulas hijas); en cada ncleo reaparecen los nuclolos.

La citodiresis o citocinesis habitualmente conocido como divisin del citoplasma acompaa

a la mitosis (o divisin del ncleo). Se evidencia por un surco que aparece en la membrana
plasmtica, ubicado en un plano ecuatorial perpendicular al huso; este es generado por un anillo
de microfilamentos unidos a la membrana. El surco se contrae hasta alcanzar un dimetro
pequeo, estrangulando el citoplasma. Finalmente, las clulas hijas se separan, distribuyndose el
citoplasma y los organelos de modo ms o menos equitativo.

Algunas de las causas de la divisin celular son las siguientes:

Cuando la relacin tamao del ncleo-tamao del citoplasma se desequilibra, la divisin

celular restituye el equilibrio.
Sustancias producidas por clulas que han sufrido una lesin (necrohormona), inducen
divisin de clulas prximas.
Algunas sustancias qumicas como el nitrato de manganeso inducen divisin de algunos
ciliados.
La mitosis en las clulas vegetales es igual a la descrita para las clulas animales, excepto por
2 diferencias:

Las clulas vegetales no tienen centrolos y el huso mittico se organiza a partir de los
llamados centros amorfos de la clula (centro organizador nucleolar).
Durante la citocinesis se organiza un tabique celular en la regin ecuatorial, el cual se
forma de la siguiente manera: diversas vesculas, producidas por los complejos de Golgi,
migran hacia el plano ecuatorial, donde se fusionan, formando una estructura plana
limitada por una membrana y la placa celular. A medida que se agregan ms vesculas, los
bordes de la placa en crecimiento se fusionan con la membrana, de la clula, formndose
una capa de polisacridos entre las dos clulas hijas, completndose su separacin. Cada
nueva clula construye as su propia pared celular, depositando celulosa y otros
polisacridos sobre la superficie externa de la membrana celular.

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Actividad 1: Ordene desde la primera etapa hasta la ltima, e indique el nombre

correspondiente.

Consecuencias de la mitosis:
Para organismos pluricelulares permite la reparacin de tejido y el crecimiento.
Para organismos unicelulares eucariticos, permite la reproduccin, pero sin variabilidad.

Control del crecimiento y la reproduccin celular

Sabemos de la existencia de distintas poblaciones celulares. Hay aquellas que estn en
continua divisin como las clulas precursoras de clulas sanguneas, capas germinales de la piel.
Otras, como las del hgado o msculo liso, pueden no reproducirse durante aos y otras pocas
clulas, como las neuronas y msculo estriado, no se reproducen en toda la vida de una persona,
salvo en el perodo fetal.
Hay tejidos en los que la disminucin del nmero de clulas hace que estas crezcan y se
reproduzcan rpidamente hasta que su nmero sea el adecuado. Por ejemplo, se pueden extirpar
siete octavos (87,5%) del hgado de ratn y las clulas del octavo restante crecern y se dividirn
hasta que la masa heptica vuelva a ser prcticamente normal. Lo mismo sucede con casi todas las
clulas glandulares, de la mdula sea, del tejido subcutneo, del epitelio intestinal y de casi
cualquier tejido, a excepcin de las clulas muy diferenciadas, como las nerviosas y las musculares.
Los experimentos han demostrado al menos 3 mtodos de control de crecimiento:

1. Factores de crecimiento provenientes de otros lugares del organismo. Por ejemplo,

factores de crecimiento epidrmicos.
2. Inhibicin por contacto: El crecimiento suele detenerse cuando el espacio disponible
disminuye o se agota.
3. Retroaccin negativa: El crecimiento a menudo se detiene cuando se permite la
acumulacin de mnimas cantidades de sus propias secreciones.

Diferenciacin celular
El significado de la diferenciacin celular est en que representa una modificacin de las
propiedades fsicas y funcionales de las clulas a medida que proliferan en el embrin, para dar
lugar a las diferentes estructuras corporales. La diferenciacin es el resultado no de una prdida
de genes sino de una activacin y/o represin selectiva de diferentes sistemas genticos. La clula
en s conserva toda la informacin gentica, lo que queda demostrado en el siguiente
experimento: la implantacin quirrgica del ncleo de una clula de la mucosa intestinal de rana
en un vulo de rana del que se ha extrado el ncleo original suele conducir a la formacin de una
rana normal. Esto demuestra que incluso la clula de la mucosa intestinal, que es una clula bien
diferenciada, contiene todava toda la informacin gentica necesaria para el desarrollo de todas
las estructuras necesarias del cuerpo de la rana.