UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO ABAD DEL

CUSCO

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA Y GEOGRAFIA

CARRRERA PROFESIONAL DE INGENIERIA GEOLOGICA

ASIGNATURA: FISICOQUIMICA

JEFE DE PRACTICA: WASHINGTON CANDIA AMAO

HORARIO: JUEVES 9:0011:00AM

ALUMNO: SARAYA PILCO RUBEN YHONATAN

CODIGO: 100521

2016-2
 PRESENTACION

El siguiente trabajo se realiz con la finalidad de determinar la tensin superficial de

lquidos, y las reacciones qumicas a diferentes temperaturas, el gasto que origina una
reaccin qumica finalmente la variacin de calor de valor de un lquido a medida que se le
incrementa la temperatura y la determinacin de cuanta masa es que se evapora, el proceso
experimental requiere de ideas o conceptos bsicos referentes al tema a tratar.

La realizacin del experimento tendr como consecuencia inmediata la redaccin de un

informe detallado que ser trabajado de la manera indicada para orientar y guiar al
alumnado en general sobre futuras presentaciones de artculos cientficos que requieren
cierto nivel de aceptabilidad en la medida de como haya sido elaborado.
 TENSION SUPERFICIAL

Fuente:https://www
.google.com.pe/search?
q=tension+superficial&biw=1366&bih=662&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ved=0ahUKEwif5LXcvO_RAhUGwFQKHUAGCcYQ_
AUICCgB&dpr=1

Fundamento Terico.

Las moleculas en la superficie de un liquido estan sujetas a las fuertes fuerzas de atraccion
de las moleculas del interior. La magnitud de la fuerza actuando perpendicularmente sobre
la unidad de una linea en la superficie, se llama tension superficial.

Efecto de la temperatura sobre la tension superficial.

Metodo de la presion de la burbuja

Equipo y sustamcias

El equipo el alumno lo dibujara de acuerdo a lo establecido en el laboratorio.

Manometro de aceite(etilen glicol).
Embudo de vacio.
Vasos de 250 ml.
Termometro.
Alcohol.
Agua.
Procedimiento

El liquido cuya tension superficial se desea medir se carga en el tubo A, en el cual

se halla sumergido el tubo capilar B de diametro conocido hasta cierta profundidad
h por debajo de la superficie del liquido, el otro extremo del tubo B se encuentra
abierto al aire, en el embudo o pera de decantacion se encuentra se carga con agua.
Esta primera parte del equipo se encuentra conectada por manguera al manometro,
por un extremo de este, mediante el cual observaremos lo ocurrido una vez que se
abra la llave de la pera y dejar caer el agua que en ella se encuentra para que se vaya
descargando.
Esto produce una baja progresiva de prsion en el sistema. Hasta succione aire por el
tubo capilar, momento en el cual se formara una burbuja en el exyremo sumergido.
En el momento del desprendimiento de la burbuja la presion sube
momentameamente y mientras la espera de una nueva bubuja de la presion baja y
asi sucesivamente.
La diferencia maxima de niveles H en los brazos del manometro, cuando se va a
desprender la burbuja, la diferencia de altura h en el capilar B, asi como las
densidades del liquido manometrico y del liquido problema, tomadas a la misma
temperatura, permiten obtener la tesion superficial.
Dentro de la burbuja la presion es igual a la presion atmosferica.
 La presion de la superficie concava de la burbuja (en el lado de la masa liquida) a la
profundidad h a la cual se forma la burbuja es menor que la presion atmosferica, y
esta dad por:
P=( H mhl )
Donde :
m=es densidad delliquido manometrico .
l=densidad de la sustancia problema.
g=aceleracion de la gravedad del lugar .

Si el capilar empleado tiene un diametro muy pequeo, la superficie de la esfera se

aproxima bastante a la de una semi esfera, en consecuencia la diferencia de presion entre
las dos caras de la burbuja viene a ser igual a 2/r donde es la tension superficial del liquido
y r el radio de la esfera. Cuando r=R(radio capilar), la diferencia de presion alcanza su
maximo valor, y en consecuencia:

2
P= ( Hmhdl ) g
R

R
= ( Hmhdl ) g
2

r
= ( H 1h2 ) g
2

1 h1 1
=
2 h2 2

el metodo es rapido y exacto, puede ser utilizado como metodo absoluto si el rapido del
capilar es exactamente circular y su valor es conocido. En caso de que no se cumpla esta
condicion, se puede medir la tenion superficial de otro liquido respecto a la tension
superficial de otro liquido estandar empleando el mismo capilar.
CALCULOS

Dnde: masa (m) = 12.765g 12.697g = 0.068g

Altura (h) = 3.9cm

Densidad () = 25.162g/25cm3 = 1.00648g/cm3

Hallando el radio:

R=

m
h
=
0.068
(1.006)(3.9)(3.14 )
= R=0.074 cm

Datos para el agua destilada: Datos para el etanol:

T = 25C T = 25C

h = 6.8 - 5.9 = 0.9cm h = 7.3 6.7 = 0.6cm

H = 15.9 9 = 6.9cm H = 15 - 9 = 6cm

= 25.031/ 25 = 1.00124g/cm3 = 25.513/ 25 = 0.821g/cm3

T = 30C T = 30C

h = 6.9 6.1 = 0.8cm h = 7.3 6.6 = 0.7cm

H = 15.3 9.2 = 6.1cm H = 15.1 9.5 = 5.6cm

= 25.016/ 25 = 1.00064g/cm3 = 20.486/ 25 = 0.819g/cm3

T = 35C T = 35C

h = 6.9 6.2 = 0.7cm h = 7.3 6.5 = 0.8cm

H = 15.5 9 = 6.5cm H = 15 9 = 6cm

= 24.984/ 25 = 0.99936g/cm3 = 20.360/ 25 = 0.814g/cm3

HALLANDO LA TENSION SUPERFICIAL

r
= ( H h) g
2

Para el agua destilada

0.074
= (6.9 ( 1.0032 )0.9 ( 1.00124 ))980=0.022 N /m
2

0.074
= (6.1 ( 1.0032 )0.8 ( 1.00064 ))980=0.019 N /m
2

0.074
= (6.5 ( 1.0032 )0.7 ( 0.99936 )) 980=0.021 N /m
2

Para el etanol

0.074
= (6 ( 1.1135 )0.6 ( 0.821 ) )980=0.023 N /m
2

0.074
= (5.6 ( 1.1135 )0.7 ( 0.819 ))980=0.020 N /m
2

0.074
= (6 ( 1.1135 )0.8 ( 0.814 ))980=0.022 N /m
2

CALCULOS

CONSTRUYA UNA GRAFICA QUE RELACIONE TENSION SUPERFICIAL vs

TEMPERATURA, TENSION SUPERFICIAL vs Log(T)

RELACIONE TENSION SUPERFICIAL vs TEMPERATURA

PARA EL AGUA DESTILADA

 vs T
0.02
0.02
0.02
TENSION SUPERFICIAL

f(x) = - 0x + 0.02
0.02 R = 0.83
0.02 vs T
0.02 Linear ( vs T)
0.02
0.02
0.02
0.02
24 26 28 30 32 34 36
TEMPERATURA

PARA EL ETANOL

vs T
0.02
0.02
0.02 f(x) = - 0x + 0.03
TENSION SUPERFICIAL

0.02 R = 0.91
0.02 vs T
0.02 Linear ( vs T)
0.02
0.02
0.02
0.02
24 26 28 30 32 34 36
TEMPERATURA (T)

TENSION SUPERFICIAL vs Log(T)

PARA EL AGUA DESTILADA

 vs Log(T)
0.02
0.02
0.02 f(x) = - 0.01x + 0.03
0.02 R = 0.87
temperatura

0.02 vs Log(T)
0.02 Linear ( vs Log(T))
0.02
0.02
0.02
0.02
1.38 1.4 1.42 1.441.461.48 1.5 1.521.541.56
Log (T)

PARA EL AETANOL

vs Log(T)
0.02
0.02
f(x) = - 0.01x + 0.03
0.02
R = 1
0.02
0.02 vs Log(T)
Axis Title 0.02 Linear ( vs Log(T))
0.02
0.02
0.02
0.02
1.35 1.4 1.45 1.5 1.55 1.6
Axis Title

A. Conclusiones

-finalmente de la prctica se pudo observar que cuando se incrementa la temperatura

hay mayor movimiento de molculas y mayor friccin por lo que la tensin superficial
disminuye con forme se incrementa la temperatura del lquido. Es decir la tensin
superficial es inversamente proporcional a la temperatura.
 G. Bibliografa

-Yunus A. Cengel, Michael A. Boles (2002), Termodinmica, Quinta edicin Mc Graw

Hill, Mxico

-Kennet Wark Donald E. Richards (2000) Termodinmica, Sexta edicin Mc Graw

Hill, Mxico

Equilibrio qumico de una reaccin homognea en solucin

Objetivos.

Estudio del equilibrio de una reaccin homognea en solucin.

Relacin de la constante de equilibrio con los parmetros termodinmicos.

Fundamento Terico

Las reacciones quimicas se dividen en homogeneas y heterogeneas. Las reacciones

quimicas que se verifica dentro de las limites de una fase se denominan reacciones
quimicas homogeneas.

La reaccion quimica que se verifica en el limite de division de las fases se denomina

reaccion quimica heterogenea. Asi se tiene las reacciones que se realizan en altos
hornos, la calcinacion en las industrias de sosa y cemento, etc.

Si se supone que tiene lugar la reaccion entre las sustancias gaseosas B, D, G y R segn
la ecuacion.

bB + dD gG + rR

en funcion de las condiciones puede realizarse espontaneamente tanto una direccion

como la idereccion opuesta.

Material y reactivos.
 Bao isomtrico

Termmetro.

Pipetas.

3 matraces de 250 ml.

Bureta.

Solucin de FeCl3 0.03M.

Solucin de KL 0.03M.

Solucin de tio sulfato de sodio 0.015M

Indicador de almidn.

Procedimiento experimental

o Enumerar dos matraces secos de aproximadamente 100 ml de capacidad con

tapones esmerilados, verter en ellos las cantidades siguientes de las soluciones
de concentracin exacta.

Solucin Matraz 1 Matraz 2

FeCl3 0.03M 20ml ------------
KL 0.03 M --------------- 20ml
 H2O 20ml 20ml

o Colocar los matraces en el termostato de agua durante aproximadamente 10 min.

A la temperatura de 25 0.2 C.

o Juntar el contenido de los matraces 1 y 2, al momento de mezclar las soluciones

se inicia el cronometro. Colocarlos en el bao isomtrico, 5 min. Despus de
haber mezclado, tomar con una alcuota de 5ml, con una pipeta, luego agregar
5ml de agua destilada helada en un bao de hielo; agregar solucin de almidn,
finalmente valorar con solucin de tio sulfato de sodio.
Clculos
Anote los datos experimentales.
Temperatura = 25C.
Concentracin del tibulante = 0.03M
Volumen de alcuota = 5ml
CUADRO DE DATOS EXPERIMENTALES

N Toma de Gasto Na2 S2 O4 (ml) Gasto

muestra(min) Na2 S2 O4 (L)
1 2 0.7ml 0.0007
2 5 0.9ml 0.0009
3 10 1.1ml 0.0011
4 20 1.4ml 0.0014
5 30 1.65ml 0.0016
6 40 2.1ml 0.0021
7 60 2.1ml 0.0021

Formule la reaccin estequiometria

2 FeCl + 2 KI 1 I +2 FeCl +2 KCl

Reactantes Productos
1.1. DETERMINE LA FORMACION DE YODO ( I ) A LOS 15 min.
Para ello hallaremos la concentracin del yodo a los distintos tiempos
(planteados en la toma de datos).

C=MV
Dnde: C = concentracin molar
M = masa molar
V= volumen

C =MV =C =0.015 0.0007=C =0.000011 mol/ L

C =MV = C =0.015 0.0009=C =0.000013 mol/ L

C =MV = C =0.015 0.0011= C =0.000016 mol/ L

C =MV = C =0.015 0.0014= C =0.000021mol / L

C =MV =C =0.015 0.0016= C =0.000024 mol/ L

C =MV = C =0.015 0.0021= C =0.000031mol / L

C =MV = C =0.015 0.0021= C =0.000031 mol /L

Se proseguir a desarrollar un grfico de concentracin molar vs tiempo.

C = f(t)
0.000045
0.000040
0.000035
concentracion molar (mol/L)

0.000030
0.000025 C = f(t)
0.000020 Power (C = f(t))
0.000015
0.000010
0.000005
0.000000
0 10 20 30 40 50 60 70
tiempo (t)
 Con la ecuacin de la funcin exponencial hallaremos la concentracin del
yodo (en nuestra ecuacin Y), cuando el tiempo es 15 minutos ( X).
y = 7E-06x0.442.. Ecuacin segn la grafica
entonces tenemos:
0.4442
Y =0.007 X ecuacion de la funcion

Si: X = 15 entonces:
0.4442
Y =0.007 x 15 = Y =0.023

La concentracin del yodo a los 15 minutos aproximadamente es de 0.023.

1.2. DETERMINE LA CONCENTRACIN DE YODO EN ESTADO DE

EQUILIBRIO.

Balanceando la ecuacin
2 FeCl + 2 KI I + 2 FeCl +2 KCl

Como se observa en los datos del experimento, los gastos en los tiempos
40min y 60min son respectivamente 2.1ml como consecuencia el sistema est
en equilibrio.

Entonces hallaremos la concentracin molar en este estado:

C =MV = C =0.015 0.002 1= C =0.000031 mol /L

Conclusiones
-cuando mayor tiempo est la solucin en el termostato mayor es el gasto que se
genera de Na 2 S2 O4 .

Bibliografa

-Yunus A. Cengel, Michael A. Boles (2002), Termodinmica, Quinta edicin Mc Graw Hill,
Mxico

-http://www.monografias.com/trabajos15/equilibrio-quimico/equilibrio-quimico.shtml
 calor de vaporizacin

Objetivos

Determinacin del calor de vaporizacin y la presin de vapor de lquidos puros.

Fundamento terico

El calor de vaporizacin se define como la cantidad del calor necesaria para cambiar
un mol de sustancia liquida al estado de vapor en el punto de ebullicin. El calor de
vaporizacin se determina directamente si se conoce la cantidad de lquido que se
evapora cuando se le aplica una cantidad medida de calor en su punto de ebullicin.

Una relacin emprica entre el calor de vaporizacin Hv y la temperatura de ebullicin

T de un lquido fue encontrada por TROUTON.

Hv
=21 calK
T

Su fundamento terico se basa en que el cambio de entropa en la vaporizacin es el

mismo para todos los lquidos no polares.

Equipos y materiales

Fuente de energa.
Voltmetro de 0-7.5vol.
Ampermetro de 0-5amp.
Restato.
Refrigerante.
Termo de medio litro (dewar).
Cronometro.
Probeta 5ml.
 Gata.

Sustancias

Agua destilada.

Procedimiento

El frasco dewar se llena a sus dos terceras partes de su volumen con el lquido
problema y se monta en equipo. El tapn no debe tener escape. Se cierra el
circuito y la corriente se ajusta para que la destilacin sea uniforme.(una
gota/seg).
Despus de calentar unos 5ml de destilado, el sistema alcanza equilibrio trmico.
Erlenmeyer se remplaza por una probeta de peso tarado y se mide el tiempo que
tarda en destilar 5ml de lquido a 7 voltios, siendo V1; se para el cronometro se
quita la probeta y se pesa. Anotar la lectura de la corriente L1, t1 y el peso de la
sustancia W1.
El experimento se repite utilizando el voltaje V2 de 6 voltios. Anotar el L2, t2
que tardo en destilar 2.5 ml de muestra con un peso W2. Del lquido.
La cantidad del calor necesaria para vaporizar el lquido Q, ms la perdida de q
por el aparato est dado por la relacin:
VxIxt
=Qq
4.18
w Hv
Q=
M
q=c .t
Dnde: V=voltaje en voltios
I= corriente en amperios
t= tiempo en segundos
w= peso del lquido en gramos
H v = calor de valorizacin
 M= peso molecular
C= perdida de calor por el aparato
Clculos:
I. Para la muestra 1
Peso de la muestra: 1.84gr.
Corriente elctrica: 5A
Tiempo:260 seg
Volumen1: 2ml
Voltaje: 4V
II. Para la muestra 2
Peso de la muestra: 0.864gr
Corriente elctrica: 4.4A
Tiempo: 134 seg
Volumen1: 1ml
Voltaje: 3.45V

CUADRO DE DATOS:

PESO TIEMPO VOLUMEN VOLTAJE CORRIENTE

1.84gr 260 seg 2ml 4v 5

0.864gr 134seg 1ml 3.45v 4.4

RESOLVIENDO ECUACION:

VIT = Q- q. (1)
4.18

q = ct. (2)

VIT = w H v c.t
4.18 18

V1I1T1 = W1 H v c.t1 .(-t2 )

4.18 18

V2I2T2 = W2 H v c.t2 (t1)

4.18 18

Sumando:
 45260 = 1.84HV + ct1t2
4.18 18

3.454.4134 = 0.864HV - ct1t2

4.18 18

(1244.02+486.63)18 = 2.704 HV

HV=11400.7766 cal/mol.

De la ecuacin de truton calcular el punto de ebullicin del lquido.

Hv
=21 calK
T

11400.7766
=T
21

T =542.89 K

1. CONCLUSION
Conociendo el calor de vaporizacin y la presin de los lquidos puros

nos permite conocer ms a los lquidos y saber ms sobre sus

caractersticas para poder evitar accidentes.

La vaporizacin es el paso de un lquido a la fase de vapor. La vaporizacin

hace que las molculas del lquido se muevan con ms libertad. La

vaporizacin tambin se conoce como evaporizacin

2. BIBLIOGRAFIA

http://www.monografias.com/trabajos16/presion-liquido-puro/presion-
liquido-puro.shtml#ixzz382yEA5QA

http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/phase2.html