UNIVERSIDAD NACIONAL

JOS FAUSTINO SNCHEZ CARRIN

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALRGICA

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE ING. METALRGICA

MONOGRAFA

ENTROPA

ALUMNO:

makano

DOCENTE:

Ing. Ronald Rodrguez Espinoza

ING. QUMICO-registro C.I.P N95579

HUACHO-PER

2017
 DEDICATORIA

Quiero dedicar este trabajo monogrfico en primer lugar a Dios, el Padre que

siempre nos ama con un amor incomparable, a mis padres que me dan de su amor, cario

y apoyo en todo, a mis compaeros de clase, a mi profesor Ronald Rodrguez por llenarme

de conocimientos en el curso de Fenmenos de fluidos, tambin agradecer a mi familia

quienes me dan su apoyo.

1
 AGRADECIMIENTOS

A la escuela profesional de Ing. Metalrgica, que me brinda los conocimientos

necesarios para crecer acadmicamente, a travs de la plana docente.

2
 PRESENTACIN

El presente trabajo tiene como tema principal ENTROPIA, para lo cual hemos

recopilado datos informativos del internet, revistas, folletos, sintetizando y analizando las

partes ms importantes de lo que se quiere dar a conocer.

As mismo el trabajo est acompaado de grficos, para un mejor entendimiento

visual de los estudiantes, esperando que sea de gran importancia y utilidad.

3
 RESUMEN

La termodinmica estudia el procedimiento en los que se transfiere energa como

calor y trabajo. Se sabe que se efecta trabajo cuando la energa se transfiere de un cuerpo

a otro por medios mecnicos.

Sistemas es una parte del universo que se asla para someterla a estudio.

Termoqumica es una parte de la Qumica que estudia el intercambio energtico de

un sistema qumico con el exterior.

El primer principio de la termodinmica es conocido tambin como la ley de la

conservacin de la energa, la energa total del universo es constante. En la termodinmica

el primer principio puede ser expresado para un sistema cerrado.

En la termodinmica denominamos transformacin iscora a la que transcurre sin

cambio en el volumen del sistema.

El enunciado de Clausius est relacionado con el funcionamiento de una mquina

frigorfica, la experiencia ensea que para extraer el calor de un foco fro y pasarlo de un

foco caliente se requiere siempre el consumo de trabajo.

La formulacin de Kelvin - Planck del segundo principio puede expresarse como,

una cantidad neta de trabajo a su entorno recibe energa por transferencia de calor

procedente de un nico reservorio trmico.

Entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. Es la magnitud

fsica que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo

4
 Energa libre de gibbs existen reacciones qumicas que son espontneas (que

suceden por s solas) y otras que no lo son. Para saber dentro de qu tipo entra una

reaccin determinada, se recurre a la frmula de la energa libre de Gibbs.

5
 INDICE

DEDICATORIA ...................................................................................................... 1

AGRADECIMIENTOS........................................................................................... 2

PRESENTACIN ................................................................................................... 3

RESUMEN .............................................................................................................. 4

INDICE ................................................................................................................... 6

INTRODUCCION................................................................................................... 9

CAPTULO I ......................................................................................................... 11

TERMODINAMICA............................................................................................. 11

1.1 DEFINICION ..................................................................................................... 11

1.2 SISTEMAS ........................................................................................................... 11

1.3 DEFINICIN DE TERMOQUMICA ................................................................. 11

1.4 VARIABLES DE ESTADO ................................................................................. 12

1.5 FUNCIONES DE ESTADO ................................................................................. 12

CAPITULO II........................................................................................................ 13

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA ........................................... 13

6
2.1 ENERGIA INTERNA: () .................................................................................. 13

2.2 CALOR A VOLUMEN CONSTANTE: ()..................................................... 14

2.3 CALOR A PRESIN CONSTANTE: () ........................................................ 14

CAPITULO III ...................................................................................................... 16

SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA ....................................... 16

3.1 ENUNCIADO DE CLAUSIUS ............................................................................ 16

3.2 ENUNCIADO DE KELVIN PLANCK ............................................................. 17

3.3 EQUIVALENCIA EN AMBOS PRINCIPIOS .................................................... 17

CAPITULO IV ...................................................................................................... 19

ENTROPA ........................................................................................................... 19

1. DEFINICIN ..................................................................................................... 19

2. TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA ........................................ 19

CAPITULO V ....................................................................................................... 21

ENERGA LIBRE DE GIBBS .............................................................................. 21

1. ENERGA LIBRE DE GIBBS () ................................................................... 21

1.1 SI H ES NEGATIVO Y S ES POSITIVO .................................................... 21

1.2 SI H ES POSITIVO Y S ES NEGATIVO .................................................... 21

7
1.3 SI H ES NEGATIVO Y S ES NEGATIVO .................................................. 22

1.4 SI H ES POSITIVO Y S ES POSITIVO ....................................................... 22

CONCLUSIN ..................................................................................................... 23

BIBLIOGRAFA ................................................................................................... 24

8
 INTRODUCCION

La termodinmica estudia el procedimiento en los que se transfiere energa como

calor y trabajo. Se sabe que se efecta trabajo cuando la energa se transfiere de un cuerpo

a otro por medios mecnicos. El calor entrega energa de un cuerpo a un segundo cuerpo

que est a menor temperatura. Por lo tanto el calor es muy semejante al trabajo (Rolle,

1999).

El primer principio de la termodinmica es conocido tambin como la ley de la

conservacin de la energa dice que la energa total del universo es constante. Por lo tanto,

la energa no se puede crear tampoco se puede destruir, solo se puede transformar en

diferentes formas (Guggenheim, 1976).

El enunciado de Clausius est relacionado con el funcionamiento de una mquina

frigorfica, la experiencia ensea que para extraer el calor de un foco fro y pasarlo de un

foco caliente se requiere siempre el consumo de trabajo, Clausius enuncia el segundo

principio de la termodinmica en la forma: " No es posible construir una mquina cclica

cuyo nico resultado sea el pasar calor de una fuente fra a otra caliente" (Annimo, 2005).

La formulacin de Kelvin - Planck del segundo principio puede expresarse como

sigue: " Es posible construir un sistema que, operando segn un ciclo termodinmico,

ceda una cantidad neta de trabajo a su entorno recibe energa por transferencia de calor

procedente de un nico reservorio trmico" (Moran, 2004).

La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. Es la magnitud

fsica que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo

(Guggenheim, 1976).

9
 En procesos reversibles y a temperatura constante se puede calcular de un

sistema en la siguiente ecuacin (Annimo, 2005).

En la naturaleza, existen reacciones qumicas que son espontneas (que suceden por

s solas) y otras que no lo son. Para saber dentro de qu tipo entra una reaccin

determinada, se recurre a la frmula de la energa libre de Gibbs (Rolle, 1999).

10
 CAPTULO I

TERMODINAMICA

1.1 DEFINICION

La termodinmica estudia el procedimiento en los que se transfiere energa como

calor y trabajo. Se sabe que se efecta trabajo cuando la energa se transfiere de un cuerpo

a otro por medios mecnicos. El calor entrega energa de un cuerpo a un segundo cuerpo

que est a menor temperatura. Por lo tanto el calor es muy semejante al trabajo (Rolle,

1999).

1.2 SISTEMAS

Es una parte del universo que se asla para someterla a estudio. El resto est

denominada entorno y estos pueden ser: abiertos (intercambia materia y energa con el

entorno), cerrados (no intercambia materia y s energa), aislados (no intercambia ni

materia ni energa) (Prausnitz, 2000).

1.3 DEFINICIN DE TERMOQUMICA

Es una parte de la Qumica que estudia el intercambio energtico de un sistema

qumico con el exterior. Hay diferentes sistemas qumicos que evolucionan de reactivos

a productos desprendiendo energa y estas son: las reacciones exotrmicas y reacciones

endotrmicas (Moran, 2004).

11
 1.4 VARIABLES DE ESTADO

Las variables son magnitudes que pueden cambiar a lo largo de un proceso (por

ejemplo, en el transcurso de una reaccin qumica) y estas pueden ser: presin,

temperatura, volumen y concentracin (Rolle, 1999).

1.5 FUNCIONES DE ESTADO

Son variables de estado todo aquel que tienen un valor nico para cada estado del

sistema. Su variacin va a depender del estado inicial y final y no del camino desarrollado.

Aquellas funciones de estado son: presin, temperatura, energa interna, entalpa y las no

son funcione de estado son: calor, trabajo (Wark, 2000).

12
 CAPITULO II

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

2.1 ENERGIA INTERNA: ()

El primer principio de la termodinmica es conocido tambin como la ley de la

conservacin de la energa dice que la energa total del universo es constante. Por lo tanto,

la energa no se puede crear tampoco se puede destruir, solo se puede transformar en

diferentes formas (Guggenheim, 1976).

En la termodinmica el primer principio puede ser expresado para un sistema

cerrado (cuya energa potencial y cintica no cambia) y para cualquier medio que acaba

y termina con estados de equilibrio (Annimo, 2005).

= + ()

13
 Figura 1: Primer principio de la termodinmica

Fuente:http://laplace.us.es/wiki/index.php/Primer_principio_de_la_termodin%C3

%A1mica_(GIE)

2.2 CALOR A VOLUMEN CONSTANTE: ( )

En la termodinmica denominamos transformacin iscora a la que transcurre sin

cambio en el volumen del sistema. Las reacciones en qumica ocurren sin un cambio

agradable en el volumen. A toda absorcin o emisin de calor en estas condiciones la

calificamos calor a volumen constante. En el primer principio de la termodinmica, se

muestra que en este caso la variacin de energa interna coincide con el calor a volumen

constante ya que no hay realizacin de trabajo al no variar el volumen del sistema

(Guggenheim, 1976).

= + ()

2.3 CALOR A PRESIN CONSTANTE: ( )

En termodinmica denominamos transformacin isbara a la que transcurre sin

cambio en la presin, este es el caso de demasiadas reacciones qumicas que se producen

14
en el laboratorio a presin atmosfrica y que implica el concurso de gases. En estos casos

s que puede haber realizacin de trabajo, por lo que deberemos tenerlo en cuenta al

utilizar el primer principio de la termodinmica. El calor cedido en estas reacciones

obtiene el nombre de entalpa de reaccin () (Tester, 1996).

= + = + ()

15
 CAPITULO III

SEGUNDO PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

3.1 ENUNCIADO DE CLAUSIUS

El enunciado de Clausius est relacionado con el funcionamiento de una mquina

frigorfica, la experiencia ensea que para extraer el calor de un foco fro y pasarlo de un

foco caliente se requiere siempre el consumo de trabajo, Clausius enuncia el segundo

principio de la termodinmica en la forma: " No es posible construir una mquina cclica

cuyo nico resultado sea el pasar calor de una fuente fra a otra caliente" (Annimo, 2005).

Esta forma de la segunda ley de la termodinmica es en esencia, la afirmacin de

que el calor no puede fluir espontneamente desde un objeto fro a otro ms caliente

(Cromer, 1996).

La integral a lo largo de un ciclo reversible "R" del cociente entre el calor Q

intercambiado por un sistema con fuentes trmicas y la temperatura T de dichas fuentes

ser nula (Puig, 2010).

= ()

()

16
 3.2 ENUNCIADO DE KELVIN PLANCK

La formulacin de Kelvin - Planck del segundo principio puede expresarse como

sigue: " Es posible construir un sistema que, operando segn un ciclo termodinmico,

ceda una cantidad neta de trabajo a su entorno recibe energa por transferencia de calor

procedente de un nico reservorio trmico" (Moran, 2004).

Es imposible un proceso cuyo nico resultado sea la absorcin de calor procedente

de un foco y la conservacin de este calor en trabajo (Fernndez, 2001).

3.3 EQUIVALENCIA EN AMBOS PRINCIPIOS

Para poner de manifiesto la equivalencia entre el enunciado de Clausius y el de

Kelvin - Planck partimos de una mquina 1 que viola el enunciado de Clausius y junto a

ella opera otra mquina 2 que funciona correctamente segn se muestra en la figura 04.

Al acoplar ambas mquinas se resulta una nueva mquina 1 + 2 que extrae una cantidad

de calor del foco caliente y lo transforma ntegramente en el trabajo mecnico violando

por tanto el enunciado de Kelvin - Planck (Fernndez, 2001).

17
 Figura 1: Equivalencia entre Kelvin Planck y Clausius

Fuente:http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo2p/eq

uivalencia.html

18
 CAPITULO IV

ENTROPA

1. DEFINICIN

Describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. Es la magnitud fsica que

mide la parte de la energa que no puede utilizarse para producir trabajo. Es una funcin

de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema aislado, crece en el transcurso

de un proceso que se d de forma natural (Guggenheim, 1976).

= ()

Existen tablas de S0 (entropa molar estndar) de diferentes sustancias. En una

reaccin qumica (Guggenheim, 1976).

= ()

2. TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA

En procesos reversibles y a temperatura constante se puede calcular de un

sistema en la siguiente ecuacin (Annimo, 2005).

= ()

19
 Y si el proceso qumico se produce a presin constante va ser igual a la siguiente

ecuacin (Annimo, 2005).

() ()
() = ; () = ()

20
 CAPITULO V

ENERGA LIBRE DE GIBBS

1. ENERGA LIBRE DE GIBBS ()

En la naturaleza, existen reacciones qumicas que son espontneas (que suceden por

s solas) y otras que no lo son. Para saber dentro de qu tipo entra una reaccin

determinada, se recurre a la frmula de la energa libre de Gibbs (Rolle, 1999).

= ()

1.1 SI H ES NEGATIVO Y S ES POSITIVO

Lo que traducido a letra significa reaccin exotrmica y aumento de entropa en el

sistema. Si es menor que cero y es positivo, tanto el primer trmino como el

segundo salen negativos, y por lo tanto ser siempre tambin menor que cero

(reaccin espontnea) (Moran, 2004).

1.2 SI H ES POSITIVO Y S ES NEGATIVO

Es decir, reaccin endotrmica y descenso de entropa. Se dice que, una reaccin

que necesite absorber energa y encima la use para ordenar sus molculas, tiene todo para

no ser espontnea. Y en efecto, el primer trmino sale positivo, y el segundo, al tener ya

21
un signo menos delante, se convierte tambin en positivo. Y como la reaccin >

nunca ser espontnea (Guggenheim, 1976).

1.3 SI H ES NEGATIVO Y S ES NEGATIVO

El en valor absoluto > , el trmino negativo es ms grande, el resultado

final es negativo y por lo tanto la reaccin es espontnea y si en valor absoluto >

el trmino positivo es ms grande, el resultado final es positivo y por lo tanto la

reaccin no es espontnea (Rolle, 1999).

1.4 SI H ES POSITIVO Y S ES POSITIVO

El en valor absoluto > , el trmino positivo es ms grande, el resultado

final es positivo y por lo tanto la reaccin no es espontnea y si en el valor absoluto >

el trmino negativo es ms grande, el resultado final es negativo y por lo tanto la

reaccin es espontnea (Moran, 2004).

22
 CONCLUSIN

Con este trabajo se da a conocer los principios de la termodinmica en la primera,

segunda ley de la termodinmica.

La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos, donde la

variacin de la entropa va a ser igual a la entropa final menos la entropa inicial.

Existen tablas de S0 (entropa molar estndar) de diferentes sustancias. En una

reaccin qumica.

Energa libre existe reacciones qumicas que son espontneas. Para saber dentro de

qu tipo entra una reaccin determinada, se recurre a la frmula de la energa libre de

Gibbs.

23
 BIBLIOGRAFA

Kurt C. Rolle (1999). Termodinmica. Ed. Prentice Hall.

Michael J. Moran (2004). Fundamentos de termodinmica. Editorial revert.

Fernando Rajadell (2005). Termodinmica qumica. Ed. Universitat Jaume.

Kenneth Wark (2000). Termodinmica. Ed. McGraw Hill

John M. Prausnitz (2000). Termodinmica molecular de los equilibrios de fase. Ed.

Prentice Hall

Guggenheim, E. A. (1976). Termodinmica. Ed. North-Holland.

Tester, J. W. (1996). Termodinmica y sus aplicaciones. Ed. Prentice Hall.

24