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Diseo y modelado de un bioreactor tipo batch y

continuo para aplicaciones de control automtico

Conference Paper October 2013

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Alberto Arturo Flores Hernndez

Centro Nacional de Investigacin y Desarrollo Tecnolgico
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Congreso Nacional de Control Automtico 2013
Ensenada, Baja California, Mexico, Octubre 16-18, 2013
Diseo y modelado de un bioreactor tipo batch y
continuo para aplicaciones de control automtico
A. A. Flores Hernndez, M. Flores Montiel, J. Reyes Reyes, C. M. Astorga Zaragoza.
Centro Nacional de Investigacin y Desarrollo Tecnolgico-CENIDET
Interior Internado Palmira s/n Col. Palmira C.P 62490 Cuernavaca, Morelos, Mxico
artur_beto@cenidet.edu.mx
Telfono: 777-256-1490
Resumen El presente artculo describe una breve
metodologa para el diseo de un bioreactor, as como las
caractersticas de las reacciones qumicas que se pudieran
llevar a cabo. Los modelos de los sistemas son a menudo
usados para determinar la capacidad de operacin, diseo de
procesos, anlisis de seguridad de los sistemas, y control de
procesos. El modelado del proceso est enfocado al control de
la temperatura, tomando las caractersticas qumicas de las
reacciones y las caractersticas fsicas de todos los parmetros
que intervienen en el sistema.
Palabras clave: Bioreactor, modelo, temperatura, control.
I. I NTRODUCCIN
Una de las alternativas energticas que ha tenido un
importante auge en los ltimos aos es la obtenida por
medio de biomasas. Se entiende por biomasa al conjunto
de materia orgnica renovable (no fsil) de origen vegetal,
animal o procedente de la transformacin natural o artificial
de la misma (Energias-Renovables, 2008).
La forma de obtener energa mediante la utilizacin de
biomasas es por medio del proceso de fermentacin. De este
proceso esencialmente se obtienen dos productos: el primer
producto que se puede obtener es el biogs y el segundo
producto que se puede obtener es bioetanol. El principal uso
del biogs es transformarlo en energa elctrica por medio
de un generador elctrico, o usarlo como combustible en
mquinas que trabajen con l. Por su parte el bioetanol
pasa por otro proceso de purificacin para poder obtener
etanol y as utilizarlo como combustible para automviles
o en alguna otra aplicacin. En este trabajo el tipo de
fermentacin que se realizar es de tipo alcohlica. El
proceso de fermentacin alcohlica tiene sus orgenes desde
la antigedad pero no fue hasta que Pasteur estableci: a) el
papel que asume la levadura en la fermentacin alcohlica,
b) la fermentacin como un fenmeno fisiolgico, c) las
diferencias entre utilizar una levadura anaerobia y aerobia
para fermentar azcar. Este ltimo descubrimiento abri pa-
so para el desarrollo de diferentes procesos de fermentacin.
Una fermentacin es bsicamente una reaccin bioqumica
la cual es generada por un catalizador y que se puede llevar
a cabo en cualquier ambiente con las condiciones necesarias
para el desarrollo de ste; un catalizador es un cuerpo capaz
de acelerar una reaccin y puede ser una enzima o un
microorganismo (Levenspiel, 1987).
Existen bsicamente dos tipos de fermentacin: una rea-
lizada en un ambiente anaerobio y una en un ambiente
aerobio. La diferencia entre una y otra es la ausencia
y presencia de oxgeno, respectivamente. Ahora bien la
forma de trabajo de un bioreactor o fermentador como
comnmente se le llama esencialmente se divide en dos: la
primera es mediante la alimentacin continua del sustrato a
fermentar en ste; la segunda forma es por lotes o tipo batch,
es decir, slo se deposita una cierta cantidad de materia para
ser fermentada.
La principal motivacin del desarrollo de este proyecto
es que en CENIDET no se cuenta con un prototipo de esta
naturaleza, y con este bioreactor se pretende derivar diversos
trabajos en el rea de control automtico e implementar los
ya desarrollados.
El presente trabajo se divide de la siguiente forma:
En la seccin 2 se mencionan las caractersticas fsicas
del prototipo, las caractersticas qumicas de una reaccin
as como la descripcin del proceso de fermentacin. La
seccin 3 est dedicada al modelado del sistema y en la
seccin 4 se muestran las simulaciones. Por ltimo en la
seccin 5 las conclusiones y los trabajos futuros.
II. A NLISIS DEL PROCESO
Al disear un bioreactor se debe de tener en cuenta las
caractersticas del proceso a realizar, asegurar las condicio-
nes necesarias para el crecimiento de los microorganismos
y la obtencin del producto final deseado. Por ejemplo en
(Lin, 2012) se enfatiza en las necesidades para el desarrollo
de la levadura tipo Saccharomyces cerevisiae BY4742 tales
como homogeneidad, temperatura, pH, concentracin inicial
de glucosa.
II-A. Diseo del bioreactor
El bioreactor se dise para una capacidad de 20 litros,
ya que considerando que al agitar el nivel de la mezcla
se incrementa debido a que en el caso especfico de una
fermentacin, existen partculas slidas flotantes dadas por
la combinacin entre el mosto y levaduras y que se elevan
 por la accin del CO2 . En la Fig.1 se muestran las dimen-
siones del bioreactor, note que la capacidad volumtrica del
bioreactor es en realidad de 24.7 litros.
Clculo del volumen total del reactor: Para la parte ciln-
2
drica: V1 = ( D 3
4 )a = 21206cm , Para la parte cnica:
2
D 3
V2 = ( 12 )a = 3534,3cm .
Volumen total:

VT = V1 + V2 = 24740.3cm3 = 24.7litros (1)

Figura 2. Chaqueta trmica del reactor.

El prototipo cuenta con una entrada de alimentacin para

poder usarlo en modo continuo o bien no usar la entrada y
utilizarlo en modo batch. Para garantizar la homogeneidad
en el proceso la agitacin se lleva a cabo por medio de una
paleta que es impulsada por un motor de CA. La paleta
es del tipo turbina de hoja plana ya que esta genera un
movimiento de forma radial y tangencial, as como tambin
exista un movimiento vertical con respecto al vstago del
agitador, es decir, que se pueda producir un vrtice. Esto
Figura 1. Dimensiones del bioreactor
se evita mediante el control de velocidad del motor de CA
ya que una fermentacin no necesita de una agitacin muy
Existen diversas formas para mantener la temperatura rpida y comnmente se trabaja a una velocidad de 150
deseada en el interior del reactor, de acuerdo con la ley RPM.
de la termodinmica existen tres formas de transferir o
recibir calor de un cuerpo a otro conduccin, conveccin y
radiacin, el prototipo presentado cuenta con una chaqueta
calefactora (o de enfriamiento segn sea el caso), la cual
dentro del mbito industrial es una de las formas ms
comunes de transmitir o remover calor a un bioreactor.
La forma en que la chaqueta transfiere y absorbe calor al
bioreactor es por el principio de conduccin, la conduccin
es la transferencia de calor a travs de un material fijo tal
como la pared estacionaria. Donald Q. Kern demuestra que
este tipo de transferencia de calor puede ser descrito en una
ecuacin:

dQ = U AdTp (2)
Figura 3. Diseo de la Paleta
Donde dQ es la cantidad de flujo de calor, dTp la
diferencia de temperatura que impulsa el calor a travs
Para lograr la agitacin deseada se calcula la potencia del
de la pared de espesor, A el rea de la pared, y la
motor, la cual consiste en determinar el nmero de Reynolds
constante de proporcionalidad U es un trmino sobre el
(NRe ), el nmero de potencia para los impulsores (Np )
cual tiene influencia la naturaleza del fluido y la forma
y por ltimo la potencia del motor en hp. El nmero de
de agitacin. Se llama coeficiente de transferencia de calor
Reynolds de acuerdo a (Edward L. Paul, 2004) se calcula
cuando la ecuacin (2) se describe en su forma integrada,
con la siguiente ecuacin:
Q = U A AT se le conoce como la ley de enfriamiento
de Newton. En la Fig. 2 se muestra la estructura de la (d2 N )
chaqueta, la cual cuenta con un volumen total de 6.6371 NRe = (3)

litros y la entrada de alimentacin es por medio de un tubo
de un dimetro media pulgada, donde fluye un agua para NRe = Nmero de Reynolds [adimensional]
el calentamiento del ncleo del reactor o su enfriamiento d = dimetro del impulsor = 10 cm = 0.1 m
segn sea el caso. N = Velocidad nominal del motor=1800rpm= 30 rps

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 = Densidad de la mezcla dentro del reactor=1060kg/m^3
= Viscosidad de la mezcla dentro del reactor=0.1139 kg/m
(0,1m)2 (30rps)(1060kg/m3 )
NRe = = 2791,922739
0,1139kg/ms
(4)
Para el clculo de la densidad de la mezcla en el reactor
(), se considera la variacin de SG, pH y acidez en la
fermentacin dada por (Edward L. Paul, 2004), donde indica
que al inicio de la agitacin (en el caso de la fermentacin)
se tiene una mayor gravedad especfica.
II-B. Caractersticas qumicas y bioqumicas del proceso
de fermentacin
En un proceso bioqumico la velocidad de reaccin
qumica de las sustancias que conforman la reaccin se
representa de acuerdo a (Blair, 1953) como:
rS = kCSn (5)
donde n es el orden de reaccin con respecto a la con-
centracin de S, denotada como CS , y k es el coefi-
ciente cintico. En una reaccin qumica homognea las la Saccharomyces cerevisiae (levadura) durante un periodo
dimensiones del coeficiente cintico k para la reaccin
de orden n son tiempo y concentracin. La velocidad de
reaccin qumica es una cantidad intensiva y dependiente
de la temperatura y concentracin (Fogler, 2004). El factor
que depende de la temperatura se encuentra estrictamente
relacionado con la ecuacin de Arrhenius de acuerdo con
(Levenspiel, 1987; Blair, 1953). La ecuacin de Arrhenius
se muestra en la siguiente la expresin:
k = k0 e(Ea /RT ) (6)
El factor de frecuencia o factor pre exponencial es
denotado por k0 , Ea la energa de activacin, R la constante
de gases (8.314 J/molK), y T denota la temperatura absoluta
(que para nuestro caso es la temperatura en el ncleo del
reactor). En el caso de la energa de activacin el valor
depende del catalizador que se est utilizando, y por lo
general ste dato es especificado por el proveedor.
La tasa de crecimiento comnmente se denota como HR ,
la cual puede ser positiva o negativa; para un proceso
endotrmico, HR es positivo, si es un proceso exotrmico,
HR es negativo; la tasa de crecimiento se puede confundir
con la entalpa, ya que la entalpa es la interaccin del los nutrientes para poder tener la mayor y mejor producto.
sistema con su entorno. Este se puede traducir como el
intercambio de energas, las cuales pueden ser negativa
(cuando se libera calor) o positiva (cuando se recibe calor).
En una fermentacin se tiene una entalpia negativa, ya
que las levaduras liberan calor al crecer, multiplicarse y
transformar los azcares en CO2 y alcohol. La densidad y
calor especfico se determinan de acuerdo a las sustancias
que conformen el mosto y los materiales con los que est
hecho el reactor.
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II-C. Proceso de fermentacin
Para realizar el modelo del proceso de fermentacin, en
(Bequette, 1957; Stephanopoulos, 1984; Luyben, 1990) se
postulan tres ecuaciones fundamentales que son: balance
de masas, balance de energa y momento. Estas pueden
ser caracterizadas por variables fundamentales como son
densidad, concentracin, temperatura, presin y velocidad
de flujo, que en el mbito de control son llamadas variables
de estado.
Al iniciar una fermentacin es necesario activar el ca-
talizador a utilizar, ya que por lo general estos se en-
cuentran inactivos en sus cepas de origen. La manera ms
comn de realizarlo es elevar la temperatura calentando la
mezcla (mosto) a un punto y tiempo determinado por el
proveedor. Por ejemplo, en (A.P. Pereira, 2013) utilizaron
Saccharomyces cerevisiae Lalvin QA23 y Saccharomyces
cerevisiae Lalvin ICV D47 las cuales fueron preparadas por
rehidratacin de 10g de levadura seca activa en 100ml de
miel-mosto a 38C de acuerdo con las instrucciones del
proveedor para obtener 108 U F C/ml (Unidad Formada
por Colonias por ml). Entonces, el primer paso es activar
de tiempo determinado. Una vez concluido el tiempo de
activacin se debe de regular la temperatura al valor en
que se desarrollar el proceso de fermentacin (Lin, 2012).
Durante el etapa de crecimiento de la levadura, se debe
de mantener esta temperatura al mismo valor. Una vez
que la levadura termina de consumir todos los nutrientes
(azcares), deja de producir y entonces se procede a una
siguiente de etapa, la cual es desactivar la levadura para
que no afecte al producto deseado. Esto se logra aumentado
la temperatura por encima del valor que tolera la levadura
por un periodo de tiempo no muy largo. Por ejemplo en
(A.P. Pereira, 2013) los mostos de miel se pasteurizan a
65C durante 10 min y enfriados inmediatamente a 3C.
Por lo anterior se vislumbra que el proceso ser mani-
pulado teniendo como objetivo de control el seguimiento
de trayectoria de la temperatura en las cuatro etapas del
proceso de fermentacin las cuales son:
a) Fase de retraso.- En esta etapa se activa la levadura a
utilizar de acuerdo a las especificaciones del proveedor.
b) Fase exponencial.- Para esta etapa se mantendr la
temperatura a la cual la levadura consume de mejor manera
c) Muerte de la levadura.- Una vez que la levadura ha
concluido con su ciclo de produccin, se procede a separarla
de la sustancia calentando la mezcla a temperaturas que no
sean soportables para ella, causando su muerte.
d) Enfriamiento.- Esta ltima etapa consiste en enfriar la
mezcla una vez que se le dio muerte a la bacteria.
En la Fig. 4 se muestra el seguimiento de trayectoria que
debe de realizar el controlador.
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 son la concentracin de S denotada por (CS ), el factor
exponencial (k0 ) y la coalicin entre molculas e(Ea /RT ) .
La conversin del sustrato S al componente P se traduce
matemticamente por las Ecs. (7) y (8) .

dCS
= k0 eEa /RT CS (7)
dt

dCP
= k0 eEa /RT CS (8)
dt
Note que la Ec.(7) representa la prdida del sustrato S
mediante el signo negativo, mientras que la Ec.(8) se
Figura 4. Seguimiento de Trayectoria representa el aumento de P .
III-A.0.b. Balance de Energa : El balance de energa
III. M ODELADO esencialmente est representado por dos ecuaciones diferen-
ciales (9) y (10) las cuales representan la temperatura en
El modelado de un sistema est dirigido al balance de
el ncleo del reactor (T ) y la temperatura de la chaqueta
energa, y en especial, al control de temperatura. Para
(Tj ) respectivamente.
realizar un buen modelado es necesario especificar las
variables de entrada, salida, y los parmetros; las variables
de entrada normalmente deben ser especificadas antes que dT UA (4H)
= (T Tj ) + k0 e(Ea /RT ) CS (9)
problema pueda ser resuelto. Las variables de salida son a dt (V cp ) (cp )
menudo variables de estado medibles, particularmente para
propsitos de control. En nuestro caso denotaremos y = T
como la variable de salida. Los parmetros son tpicamente dTj Fj UA
= (Tjin Tj ) + (T Tj ) (10)
un valor fsico o qumico que debe ser especificado o dt Vj (Vj j cpj )
conocido para resolver el problema matemticamente.
La ecuacin (9) describe la dinmica de la temperatura
Las mediciones realizadas en el proceso se pueden apre-
dentro del bioreactor, donde U es el coeficiente de trans-
ciar en la Fig. 5.
ferencia de calor, A es el rea de transferencia de calor,
V es el volumen dentro del reactor, es la densidad de la
biomasa, cp el calor especifico, 4H es la entalpa que es
absorbida por la chaqueta.
Por otra parte, en la ecuacin (10) se presenta la dinmica
la temperatura en la chaqueta, donde el subndice j es
empleado para distinguir que es para la chaqueta.

III-B. Modelo de un reactor en modo continuo

Anteriormente se ha mencionado la diferencia entre un
reactor por lotes y uno continuo, la diferencia radica princi-
palmente en la alimentacin de este ltimo. A continuacin
se muestra en las Ecs.(11) y (12) el balance de masas
para un CSTR (que por sus siglas en ingls de: Continuous
Figura 5. Medicin de variables Stirred Tank Reactor).
III-B.0.a. Balance de masas: El comportamiento de
III-A. Modelo de un reactor por lotes CS es representado por (8), donde se tiene el trmino
F
A continuacin se hace mencin al balance de masas V (CSf CS ) el cual denota la alimentacin del sustrato
entre el sustrato y producto final deseado el cual est S, y por su parte en (9) el trmino VF (CSf CS ) denota
enfocado una fermentacin por lotes. la conversin de S (azcares) en el producto final.
III-A.0.a. Balance de Masas: Para describir el ba-
lance de masas, recordemos que se trata simplemente de dCS F
la materia prima (el sustrato S) tal como lo es glucosa, = (CSf CS ) k0 e(Ea /RT ) CS (11)
dt V
maltosa, y todos los azcares existentes en la mezcla que
pueden ser trasformadas en alcohol mediante el uso de
un catalizador (Saccharomyces cerevisiae). Los principales dCP F
= k0 e(Ea /RT ) CP (CSf CS ) (12)
factores que intervienen en la dinmica del balance de masa dt V

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 III-B.0.b. Balance de energa: Para el balance de
energa se tienen dos ecuaciones diferenciales (13) y (14).
dT F (4H)
= (Tf T ) + k0 e((Ea )/RT ) CS
dt V (cp )
(VUcAp ) (T Tj )
dTj Fj UA
= (Tjin Tj ) (T Tj )
dt Vj (Vj j cpj )
En la Ec.(13) se describe esencialmente la dinmica de
T , donde el trmino VF (Tf T ) expresa la temperatura de
entrada del flujo de alimentacin del sustrato S al interior
del reactor. Por su parte, la ecuacin que define la dinmica
Tj es igual a la Ec.(14).
IV. S IMULACIONES
El objetivo de esta seccin es hacer notar la diferencia
entre una fermentacin en continuo o por lotes en un bio-
rreactor, utilizando los modelos establecidos anteriormente.
Las pruebas se realizaron en lazo abierto, los datos de
simulacin se muestran en el Anexo 1 en la Tabla 1.
En la Fig. 6 se observa el comportamiento de las con-
centraciones de sustrato y producto en una fermentacin en
continuo.
Figura 6. Evolucin de las concentraciones en un biorreactor en modo
continuo
Note que la concentracin del sustrato se establece en
el valor del flujo de alimentacin del sustrato. Con ello se
logra una concentracin del producto final de 7 g/l en un
tiempo de 20 hrs aproximadamente.
La dinmica de las temperaturas se muestra en la Fig.
7. Las pruebas se realizaron en lazo abierto, donde la
temperatura del reactor Tr alcanza un valor de 41.5C y Tj
alcanza una temperatura de 47.6C debido a la absorcin
del calor generado por el biorreactor. El tiempo en el que
la levadura deja de producir calor coincide con el tiempo
en el que se establece la temperatura dentro del biorreactor.
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Esto es por que la temperatura sobrepasa la tolerancia que
tienen las las levaduras a la temperatura. Por ello empiezan
a perecer algunas y con ello llegan a una concentracin
maxima de 8g/l, que es el valor del flujo de alimentacin
(13) del biorreactor.
(14)
Figura 7. Evolucin de las temperaturas del proceso
La evolucin de las dinamicas de las concentraciones de
sustrato y producto realizadas para un proceso de fermen-
tacin en batch se muestran en la Fig. 8, donde se aprecia
claramente que el sustrato consumido es transformado en
la misma cantidad en el producto final.
Figura 8. Evolucin de las concentraciones en un bioreactor batch
V. C ONCLUSIONES
En este trabajo se muestra el diseo de un bioreactor en
el cual se lleva el proceso bioqumico de fermentacin, as
como su modelado. Se plantea que en un futuro, este reactor
sea utilizado para implementar esquemas de monitoreo,
control y diagnstico de fallas.
En cuanto a las tcnicas de control en donde se necesite
determinar parmetros y/o variables que en procesos com-
plejos difciles de obtener, se plantea el uso de observadores,
ya estos cumplen con la funcin de estimar parmetros.
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 VI. AGRADECIMIENTOS
Al PROMEP por facilitar los recursos para la elaboracin
del prototipo del bioreactor.
R EFERENCIAS
A.P. Pereira, A. Mendes-Ferreira, J.M.Oliveira L.M. Estevinho A. Mendes-
Faia (2013). High-cell-density fermentation of saccharomyces cere-
visiae for the optimization of mead production. Microbiologa de los
Alimentos 33(1), 114123.
Bequette, B. Wayne (1957). Process control modeling, design, and si-
mulation. series in the physical and chemical engineering sciences.
Prentice-Hall international.
Blair, Mary Grace (1953). Factors affecting the yield of alcohol in the
fermentation of dglucose.
Edward L. Paul, Victor A. Atiemo-Obeng, Suzanne M. Kresta (2004).
Handbook of industrial mixing science and practice.
Energias-Renovables (2008). Energias Renovables. Energia Biomasa.
Fogler, H. Scott (2004). Elements of Chemical Reaction Engineering. 3rd.
ed. Prentice-Hall of India.
Levenspiel, Octave (1987). Ingenera de las reacciones qumicas. Jhon
Wiley and Sons, Inc., New York. Departamento de la Universidad
del estado de Oregn.
Lin, Yan Zhang, Wei Li Chunjie Sakakibara Kei Tanaka Shuzo Kong Hai-
nan (2012). Factors affecting ethanol fermentation using saccharomy-
ces cerevisiae by4742. Biomass and Bioenergy 47, 395401.
Luyben, William L. (1990). Process Modelling,Simulation and Control for
Chemical Engineers. Chemical Engineering. second ed. McGRAW-
HILL INTERNATIONAL.
Stephanopoulos, George (1984). Chemical process control an introduction
to theory and practice. Prence-Hall.
Anexo 1 Tabla 1

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