Vernica zapata Gmez id: 1035440153

Autores: anne helene fostier a,*, maria do socorro silva pereira a, susanne rath a,
jose roberto guimaraes b

Nombre del artculo: arsenic removal from water employing heterogeneous

photocatalysis with tio2 immobilized in pet bottles

Nombre de la revista: chemosphere

Volumen: 72

Ao: 2008

Pginas: 319-324

ANALISIS CRTICO DEL ARTCULO

Este artculo se enfoca en la eliminacin de Arsnico del agua por medio de fotocatlisis heterognea con
TiO2 inmovilizado En botellas de PET. Los resultados obtenidos sobre la concentracin de TiO2 se muestran
en la primera figura donde a concentraciones mayores de TiO2 disminuyeron las concentraciones del As(III)
y As(V) aunque el resultado no fue muy significativo; la concentracin de As(V) se absorbe eficazmente
sobre los hidrxidos de Fe a pH 7 y la concentracin As (III) se oxid en un 98% con la adicin del TiO2
solamente influy en la oxidacin. En concentraciones menores de TiO2, la oxidacin As (III) fue inferior al
90%, la adsorcin de As (V) era ms eficiente cuando la concentracin inicial de TiO2 era al menos 10%.
Esto podra deberse a una mayor rea de adsorcin superficial promovida por un aumento de la formacin
de hidrxidos de Fe (III) al aumentar la concentracin de TiO2 y / o adsorcin de As (V) en TiO2 cuando
su concentracin aument. Se recurri a realizar otro experimento se varo la concentracin de TiO2 entre
o y 20% sin ninguna concentracin de Fe (II) y sin irradiacin y se obtuvo resultados en la figura 1b. La
eliminacin de As (V) aument con mayores concentraciones de TiO2. Se deduce que la influencia de los
hidrxidos (xidos) de Fe (III) sobre la adsorcin de As (V) result ser ms eficiente en el proceso de
eliminacin, el aumento de la concentracin de TiO2 puede realmente promover un aumento de la
formacin de hidrxidos de Fe (III) (xidos). Bissen et al. (2001) encontraron que el aumento de la
concentracin de TiO2 aument severamente As (V) adsorbido en TiO2. Hay que sealar que en este caso,
el aumento de la concentracin de TiO2 aumentara el rea superficial. Meichtry et al. (2007) utilizando
TiO2 inmovilizado en botellas de PET, encontraron que la cantidad de TiO2 fijada (g TiO2 m -2) no vari
significativamente cuando se us TiO2 al 2 o 10% (p / v) en la suspensin de revestimiento, lo que cual no
se present un cambio en el rea superficial.

En la concentracin del Hierro se utiliz soluciones con concentraciones iniciales de Fe (II) que variaron
entre 0,3 y 9,0 mg L-1... Los resultados se muestran en la fig. 2a. El aumento de la concentracin de Fe
(II) influy positivamente en la eliminacin de As (V), lo que se deduce que el aumento de hidrxidos de
Fe (III) influyeron en la superficie ms adsorbente. La concentracin de As (III) tambin disminuy al
aumentar las concentraciones de Fe (II). Con el fin de verificar la posible adsorcin de As (III) en hidrxidos
de Fe (III), se realiz un experimento complementario en la oscuridad, en botellas con 1 mg L-1 As (III),
sin revestimiento de TiO2 y variando La concentracin de Fe (III) de 2 a 9 mg L-1. Como se muestra en la
Fig. 2b, la concentracin de As (III) disminuy con mayores concentraciones de Fe (III). En conclusin, los
resultados indican que As (III) fue adsorbido en ferrihidrita, con una tasa mxima de adsorcin de 19 mg
As (III) g -1 ferrihidrita al agregar 7 mg L -1 de Fe (III).
En la valoracin del pH se estableci entre un rango del 4 y 9 no gener cambios en la oxidacin del As
(III) y la eficiencia de eliminacin de As (V). Solamente se tuvo en cuenta en los estudios realizados
experimentos adicionales a pH 7,0,

En la radiacin solar se dedujo que la intensidad de radiacin era significativamente dependiente de la

cantidad de nublado. Por lo tanto, los experimentos se realizaron preferentemente entre las 11 am y 3 p.m
cuando la radiacin no mostr variacin significativa. Los resultados se observan en la tercera figura las
concentraciones medias finales de As (III) y As (V) fueron 0.69 y 0.09 mg L-1, respectivamente,
correspondientes a una eliminacin de As del 22%. La presencia de As (V) muestra que al menos algunos
del As (III) se oxidaron en la oscuridad. Las muestras fueron expuestas a la luz solar, la concentracin de
As (III) fue inferior al lmite de cuantificacin del mtodo voltamtrico (0,002 mg L -1) en 60 min. En este
momento As (V) fue 0,059 mg L -1, y As eliminacin fue de 94%. La eliminacin mxima (96%) se logr
en 120 minutos. Como se muestra en la Fig. 3, durante la irradiacin, la disminucin de As (III) encaja bien
con una tendencia exponencial (r2 = 0,99). Se concluye que la velocidad de eliminacin de As (V) es ms
lenta que la oxidacin de As (III), debido a la eliminacin de As (V) est condicionada por la oxidacin As
(III) a As (V) Oxidacin de Fe (II) a Fe (III) y por adsorcin sobre hidrxidos de Fe (III) (xidos), se hizo
uso necesario de la irradiacin para que se haga posible la eliminacin de As.

La materia orgnica sobre la eficiencia de eliminacin de As se tuvo en cuenta en el estudio del experimento
realizado. Se obtuvo una disminucin de As entre el 95 y 98% al aumentar la concentracin de cido hmico
como se observa en la Figura 4. La materia orgnica est estrechamente relacionada con el As en la
formacin de los xidos de las reacciones.

En la aplicacin del proceso HP a muestra de agua se recurri a verificar la aplicabilidad del sistema
propuesto a las aguas naturales, se us el proceso optimizado (concentracin de TiO2 de la solucin de
recubrimiento: 10%, Fe (II): 7,0 mg L -1, tiempo hasta la exposicin solar: 120 min) Las concentraciones
de As (III) estaban por debajo del lmite de cuantificacin del mtodo analtico (2 g L -1) en todas las
muestras, excepto en la Mina 2, donde la concentracin de As (III) era de 15 1 g L-1. Se dedujo que la
concentracin de Astot vari de 40 a 363 g L -1, mucho mayor que el valor mximo aceptable para agua
natural de clase II destinada al suministro de agua despus del tratamiento convencional.

En conclusin el uso de TiO2 sobre una superficie de PET fue de utilidad importante en el proceso de
oxidacin de As (III) en el agua y la influencia de los hidrxidos de Fe (III).La contaminacin por arsnico
de las aguas subterrneas es una preocupacin mundial y los problemas de salud humana, asociados al
arsnico han sido reconocidos en muchas partes del mundo, principalmente en los pases en desarrollo.
Para el tratamiento eficiente de la eliminacin del As se requiere un estudio controlado y eficaz para
identificar los factores que influyen en la concentracin de este elemento qumico. Aunque monitoreo no
has sido fciles de establecer en pases de desarrollo. Este artculo resulta como una propuesta incluyendo
materiales de bajo costo con el fin de promover la eliminacin de As del agua.