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QUIMICA ORGANICA FRITZ CHOQUESILLO PEÑA 10/02/2015 ALCOHOLES (R-OH) 1

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FRITZ CHOQUESILLO PEÑA

10/02/2015

ALCOHOLES

(R-OH)

QUIMICA ORGANICA FRITZ CHOQUESILLO PEÑA 10/02/2015 ALCOHOLES (R-OH) 1

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HIDROCARBUROS QUE POSEEN GRUPO FUNCIONALOXHIDRILO

R : ALIFATICO ó ALICICLICO

CH 3 - CH 2 - CH 2 - OH

CH 3 - CH - CH 3

OH

R : ALIFATICO ó ALICICLICO CH 3 - CH 2 - CH 2 - OH C

OH

R : ALIFATICO ó ALICICLICO CH 3 - CH 2 - CH 2 - OH C

OH

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Nomenclatura de Alcoholes

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Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.

CHOQUESILLO PEÑA 10/02/2015 Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga

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Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.

más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces. 5

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Regla

terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol

3.

El

nombre

del

alcohol

se

construye

cambiando

la

terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol 3. El nombre del alcohol

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Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un sustituyente y se llama hidroxi-.

Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos,

ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.

alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. 7

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Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.

alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de

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Nombra los siguientes alcoholes empleando reglas IUPAC

QUIMICA ORGANICA FRITZ CHOQUESILLO PEÑA 10/02/2015 Nombra los siguientes alcoholes empleando reglas IUPAC 9

Clasificación.

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Se realiza de acuerdo al átomo de carbono al cual se encuentra unido el grupo oxhidrilo.

Los átomos de carbonos primarios, secundarios y terciarios los suceptibles de estar presentes en ésta clasificación de los alcoholes

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ORGANICA

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Un alcohol es primario, si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-OH) pertenece a un carbóno (C) primario:

grupo oxidrilo (-OH) pertenece a un carbóno (C) primario: Un alcohol es secundario, si el átomo

Un alcohol es secundario, si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-OH) pertenece a un carbóno (C) secundario:

si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-OH) pertenece a un carbóno

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El alcohol, es terciario, si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por

el grupo oxidrilo (-OH) pertenece a un carbóno (C) terciario:

si el átomo de hidrogeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-OH) pertenece a un carbóno

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Síntesis de Alcoholes a partir de Haluros de Alquilo

Reacciones S N 2 y S N 1

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Síntesis de alcoholes mediante S N 2

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Los haluros de alquilo primarios reaccionan con hidróxido de sodio para formar alcoholes.

Haluros de alquilo secundarios y terciarios eliminan para formar alquenos.

hidróxido de sodio para formar alcoholes. Haluros de alquilo secundarios y terciarios eliminan para formar alquenos.

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10/02/2015

El bromuro de isopropilo (sustrato secundario) elimina al reaccionar con el ión hidróxido.

PEÑA 10/02/2015 El bromuro de isopropilo (sustrato secundario) elimina al reaccionar con el ión hidróxido. 16

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Síntesis de alcoholes mediante SN1

Los sustratos secundarios y terciarios reaccionan con agua mediante mecanismo S N 1 para formar alcoholes.

SN1 Los sustratos secundarios y terciarios reaccionan con agua mediante mecanismo S N 1 para formar

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Sintesis de Alcoholes por reducción de compuestos carbonílicos

Tanto el borohidruro de sodio (NaBH 4 ) como el hidruro de litio y aluminio (LiAlH 4 ) reducen aldehídos y cetonas a alcoholes

(LiAlH 4 ) reducen aldehídos y cetonas a alcoholes El etanal [1] se transforma por reducción

El etanal [1] se transforma por reducción con el borohidruro de sodio en etanol [2].

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El hidruro de litio y aluminio trabaja en medio éter y transforma aldehídos y cetonas en alcoholes después de una etapa de hidrólisis ácida.

trabaja en medio éter y transforma aldehídos y cetonas en alcoholes después de una etapa de

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Síntesis de Alcoholes por hidrogenación de Carbonilos

Otro método para preparar alcoholes consiste en la reducción de aldehídos o cetonas a alcoholes. El método más simple es la hidrogenación del doble enlace carbono-oxígeno, utilizando hidrógeno en presencia de un catalizador de platino, paladio, niquel o rutenio.

enlace carbono-oxígeno, utilizando hidrógeno en presencia de un catalizador de platino, paladio, niquel o rutenio. 20

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Hidratación de Alquenos

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El agua es un ácido muy débil, con una concentración de protones insuficiente para iniciar la reacción de adición electrófila. Es necesario añadir al medio un ácido (H 2 SO 4 ) para que la reacción tenga lugar

de adición electrófila. Es necesario añadir al medio un ácido (H 2 SO 4 ) para
de adición electrófila. Es necesario añadir al medio un ácido (H 2 SO 4 ) para

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Propiedades de los alcoholes

Propiedades Físicas

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Los alcoholes son compuestos que presentan en la cadena carbonada uno o más grupos hidroxi u oxidrilo (-OH).

Los alcoholes son compuestos que presentan en la cadena carbonada uno o más grupos hidroxi u

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Las propiedades físicas de un alcohol se basan principalmente en su estructura. El alcohol esta compuesto por un alcano y agua.

Contiene un grupo hidrofóbico (sin afinidad por el agua) del tipo de un

alcano, y un grupo hidroxilo que es hidrófilo (con afinidad por el agua),

similar al agua.

es hidrófilo (con afinidad por el agua), similar al agua. De estas dos unidades estructurales, el

De estas dos unidades estructurales,

el grupo OH da a los alcoholes sus propiedades físicas características, y el alquilo es el que las modifica,

dependiendo de su tamaño y forma

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El grupo OH es muy polar y, lo que es más importante, es capaz de establecer puentes de hidrógeno: con sus moléculas compañeras o con otras moléculas neutras.

es capaz de establecer puentes de hidrógeno: con sus moléculas compañeras o con otras moléculas neutras.

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Solubilidad:

Puentes de hidrógeno: La formación de puentes de hidrógeno permite

la asociación entre las moléculas de alcohol. Los puentes de hidrógeno se forman cuando los oxígenos unidos al hidrógeno en los alcoholes forman uniones entre sus moléculas y las del

agua. Esto explica la solubilidad del metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol y 2 metil-2-propanol.

del metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol y 2 metil-2-propanol. alcohol-alcohol a l c o h o l

alcohol-alcohol

del metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol y 2 metil-2-propanol. alcohol-alcohol a l c o h o l

alcohol-agua

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A partir de 4 carbonos en la cadena de un alcohol, su solubilidad disminuye rápidamente en agua, porque el grupo hidroxilo (OH), polar, constituye una parte relativamente pequeña en comparación con la porción hidrocarburo. A partir del hexanol son solubles solamente en solventes orgánicos.

en comparación con la porción hidrocarburo. A partir del hexanol son solubles solamente en solventes orgánicos.
en comparación con la porción hidrocarburo. A partir del hexanol son solubles solamente en solventes orgánicos.

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Existen alcoholes con múltiples moléculas de OH (polihidroxilados) que poseen mayor superficie para formar puentes de hidrógeno, lo que permiten que sean bastante solubles en agua.

para formar puentes de hidrógeno, lo que permiten que sean bastante solubles en agua. 1,2,3 propanotriol

1,2,3 propanotriol (glicerina)

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PROPIEDADES QUIMICAS

Reacciones de halogenación

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Los alcoholes primarios y secundarios pueden convertirse en haluros de alquilo con reactivos como: tribromuro de fósforo, tricloruro de fósforo, cloruro de tionilo y pentacloruro de fósforo.

con reactivos como: tribromuro de fósforo, tricloruro de fósforo, cloruro de tionilo y pentacloruro de fósforo.

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Oxidación de alcoholes primarios a aldehídos

La oxidación de alcoholes forma compuestos carbonilos. Al oxidar alcoholes primarios se obtienen aldehídos, mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas.

oxidar alcoholes primarios se obtienen aldehídos, mientras que la oxidación de alcoholes secundarios forma cetonas. 32

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Oxidación de alcoholes primarios

Reactivo: cromo (VI) anhidro clorocromato de piridinio (PCC),

muy buen rendimiento en la oxidación de alcoholes primarios a

aldehídos

(VI) anhidro clorocromato de piridinio (PCC), muy buen rendimiento en la oxidación de alcoholes primarios a

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Hiperoxidación de alcoholes primarios

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Oxidación de alcoholes secundarios

Los alcoholes secundarios se oxidan a cetonas. El reactivo más utilizado es el CrO 3 /H + /H 2 O, conocido como reactivo de Jones.

se oxidan a cetonas. El reactivo más utilizado es el CrO 3 /H + /H 2

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Los alcóxidos son las bases de los alcoholes, se obtienen por reacción del

alcohol con una base fuerte.

se obtienen por reacción del alcohol con una base fuerte. El amiduro es una base muy
se obtienen por reacción del alcohol con una base fuerte. El amiduro es una base muy

El amiduro es una base muy fuerte y desplaza el equilibrio a la derecha, transformando el metanol en metóxido.

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Otras bases fuertes que pueden ser usadas para formar alcóxidos son: hidruro de sodio, LDA, sodio metal.

10/02/2015 Otras bases fuertes que pueden ser usadas para formar alcóxidos son: hidruro de sodio, LDA,

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Los alcoholes y fenoles son considerados como los compuestos más importantes de al química orgánica y los de mayor demanda en la industria química. Su importancia radica principalmente en su poder de transformación pues a partir de ellos se obtienen un gran número de compuestos derivados como alquenos, halogenuros de alquilo, éteres, aldehídos, ésteres, cetonas etc.

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Metanol CH 3 -OH En un principio se obtenía a partir de la destilación seca de la madera por eso se la conoce como alcohol de madera. Tiene importantes aplicaciones como disolventes y materia prima para la fabricación de formaldehído y otros compuestos. Es muy tóxico la inhalación de sus vapores y su ingestión produce ceguera e incluso la muerte. El METANOL, según los "expertos", es mucho mas viable a corto plazo que el hidrógeno, actualmente, es un 75% menos contaminante que la gasolina, incluyendo los procesos de obtención del mismo.

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actualmente, es un 75% menos contaminante que la gasolina, incluyendo los procesos de obtención del mismo.

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Alcohol isopropilico (2-propanol) Es un antiséptico más eficaz que el alcohol etílico.

Se usa en la industria para la elaboración de acetona.

Se usa en la limpieza de aparatos electrónicos,

como cabezas de videocasetes o de grabadoras.

Etilenglicol CH 2 OH-CH 2 OH (1,2-etanodiol) o glicol. Se emplea en grandes cantidades como anticongelantes para radiadores y como líquidos para frenos hidráulicos.

10/02/2015

emplea en grandes cantidades como anticongelantes para radiadores y como líquidos para frenos hidráulicos. 10/02/2015 44
emplea en grandes cantidades como anticongelantes para radiadores y como líquidos para frenos hidráulicos. 10/02/2015 44

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El Etanol (alcohol de caña) CH 3 -CH 2 -OH. Se obtiene por fermentación al añadir

levadura a los azucares presentes en algunos alimentos, como la cebada, centeno, uva, arroz, caña y agave azul de donde se hace tequila (mezcal). Se utiliza como disolvente en la preparación de muchos productos farmacéuticos. También sirve como medicamento, desinfectante, además es utilizado en perfumería y como combustible. Un gran volumen de este producto se consume en forma de bebidas embriagantes.

en perfumería y como combustible. Un gran volumen de este producto se consume en forma de
FENOLES
FENOLES

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FENOLES

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grupo oxhidrilo (OH - ) unido directamente a carbono aromático

hidrógeno del OH mas ácido que el hidrógenodel OH del alcohol debido a resonancia en ión fenóxido

OH

OH del alcohol debido a resonancia en ión fenóxido OH O - + H + Ka
OH del alcohol debido a resonancia en ión fenóxido OH O - + H + Ka

O -

OH del alcohol debido a resonancia en ión fenóxido OH O - + H + Ka

+ H +

Ka = 1.2 x 10 -10

CH 3 CH 2 OH

OH O - + H + Ka = 1.2 x 10 -10 CH 3 CH 2

CH 3 CH 2 O -

Ka = 1.0 x 10 -16

+

H +

Nomenclatura común

OH

Nomenclatura común OH fenol OH OH m-cresol CH 3  -naftol fritzchp@hotmail.com 10/02/2015 OH OH hidroquinona

fenol

OH

Nomenclatura común OH fenol OH OH m-cresol CH 3  -naftol fritzchp@hotmail.com 10/02/2015 OH OH hidroquinona

OH

Nomenclatura común OH fenol OH OH m-cresol CH 3  -naftol fritzchp@hotmail.com 10/02/2015 OH OH hidroquinona

m-cresol

CH 3

-naftol

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OH

CH 3  -naftol fritzchp@hotmail.com 10/02/2015 OH OH hidroquinona OH OH resorcinol OH OH OH O

OH

hidroquinona

OH -naftol fritzchp@hotmail.com 10/02/2015 OH OH hidroquinona OH resorcinol OH OH OH O 2 N NO 2

OH

resorcinol OH OH
resorcinol
OH
OH
OH O 2 N
OH
O 2 N

NO 2

ac. pícrico

catecol

NO 2

Obtención de fenoles

1. Aminas aromáticas

NH 2
NH 2

HNO 2 ac.nitroso

de fenoles 1. Aminas aromáticas NH 2 HNO 2 ac.nitroso + N N H O 2

+

N N
N
N
H O 2
H O
2

sal de aril

diazonio

fritzchp@hotmail.com

OH
OH

fenol

+

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NH 2 HNO 2 ac.nitroso + N N H O 2 sal de aril diazonio fritzchp@hotmail.com

N 2

2. Acidos bencen sulfónicos

SO 3 H
SO 3 H

NaOH 250 º C

2. Acidos bencen sulfónicos SO 3 H NaOH 250 º C ONa fenóxido sódico fritzchp@hotmail.com 10/02/2015
ONa
ONa

fenóxido

sódico

fritzchp@hotmail.com

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H

+

2. Acidos bencen sulfónicos SO 3 H NaOH 250 º C ONa fenóxido sódico fritzchp@hotmail.com 10/02/2015
OH
OH

fenol

OH

OH CH 3 fritzchp@hotmail.com OH OH HO OH 10/02/2015 51

CH 3

fritzchp@hotmail.com

OH CH 3 fritzchp@hotmail.com OH OH HO OH 10/02/2015 51

OH

OH HO
OH
HO

OH

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3. Haluro de arilo (S.N.Ar.)

3. Haluro de arilo (S.N.Ar.) Cl NaOH 10% 350ºC 300 atm OH O 2 N fritzchp@hotmail.com

Cl

NaOH 10%

3. Haluro de arilo (S.N.Ar.) Cl NaOH 10% 350ºC 300 atm OH O 2 N fritzchp@hotmail.com

350ºC

300 atm

3. Haluro de arilo (S.N.Ar.) Cl NaOH 10% 350ºC 300 atm OH O 2 N fritzchp@hotmail.com

OH

O

2 N

fritzchp@hotmail.com

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de arilo (S.N.Ar.) Cl NaOH 10% 350ºC 300 atm OH O 2 N fritzchp@hotmail.com 10/02/2015 Cl

Cl

NaOH 15%

de arilo (S.N.Ar.) Cl NaOH 10% 350ºC 300 atm OH O 2 N fritzchp@hotmail.com 10/02/2015 Cl

160ºC

O

2 N

de arilo (S.N.Ar.) Cl NaOH 10% 350ºC 300 atm OH O 2 N fritzchp@hotmail.com 10/02/2015 Cl

OH

Propiedades Químicas

Reacciones como aromáticos

1. Halogenación

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solventes poco polares : monosustitución solventes polares: polisustitución

OH

monosustitución • solventes polares: polisustitución O H OH Br 2 / CCl 4 Br OH Br

OH

Br 2 / CCl 4 Br OH Br 2 / H 2 O Br Br
Br 2 / CCl 4
Br
OH
Br 2 / H 2 O
Br
Br

Br

+

OH

monosustitución • solventes polares: polisustitución O H OH Br 2 / CCl 4 Br OH Br

Br

2. Sulfonación

OH
OH

H 2 SO 4 / SO 3

2. Sulfonación OH H 2 SO 4 / SO 3 fritzchp@hotmail.com OH SO 3 H +

fritzchp@hotmail.com

OH SO 3 H +
OH
SO 3 H
+

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OH
OH

SO 3 H

3. Formación de sales: fenóxidos

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metales e hidróxidos alcalinos: Naº, Kº, Caº, Baº, Mgº, NaOH, KOH, Ca(OH) 2 , Ba(OH) 2 , Mg(OH) 2

OH

Mgº, NaOH, KOH, Ca(OH) 2 , Ba(OH) 2 , Mg(OH) 2 OH + Naº ONa fenóxido

+

Naº

NaOH, KOH, Ca(OH) 2 , Ba(OH) 2 , Mg(OH) 2 OH + Naº ONa fenóxido sódico

ONa

KOH, Ca(OH) 2 , Ba(OH) 2 , Mg(OH) 2 OH + Naº ONa fenóxido sódico +

fenóxido sódico

+ 1/2 H 2

OH

, Mg(OH) 2 OH + Naº ONa fenóxido sódico + 1/2 H 2 OH + NaOH

+ NaOH

ONa

OH + Naº ONa fenóxido sódico + 1/2 H 2 OH + NaOH ONa fenóxido sódico

fenóxido

sódico

+

H O

2

formación de sales(fenóxidos) mas fácil, son mas ácidos que agua y alcohol

puede obtenerse por acción de solución acuosa de NaOH

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Usos y aplicaciones del fenol Entre sus usos y aplicaciones más comunes se encuentran:

Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija).

Fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes. Adhesivos para la industria maderera y zapatera. Resinas para laminados decorativos e industriales. Curtientes inorgánicos y anilina. Fabricación de nonilfenol y derivados etoxilados. Barnices aislantes de conductores.

Abrasivos revestidos.

Aditivos conservadores en cosméticos. Fabricación de baquelitas.

Loseta para pisos.

Fabricación de conservadores de maderas. Resinas para la industria metalúrgica. Fabricación de colorantes. Fabricación de Bisfenol A para resinas epóxicas y policarbonatos. Fabricación de Caprolactama (nylon).

ETERES

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2014 - II

Nomenclatura de éteres - epóxidos

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La nomenclatura de los éteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter.

los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter. QUIMICA ORGANICA -

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10/02/2015

También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi.

También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH

Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH 2 - del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa-

-CH 2 - del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa- QUIMICA

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10/02/2015

Estructura y enlace en éteres y epóxidos

Los éteres son moléculas de estructura similar al agua y alcoholes. El ángulo entre los enlaces C-O-C es mayor que en el agua debido a las repulsiones estéricas entre grupos voluminosos.

que en el agua debido a las repulsiones estéricas entre grupos voluminosos. QUIMICA ORGANICA - FRITZ

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En el caso de los épóxidos la característica más relevante es la tensión del anillo, debida a ángulos de enlace muy distantes a los 109º.

debida a ángulos de enlace muy distantes a los 109º. El enlace C- O -C presenta

El enlace C-O-C presenta un ángulo de 61º

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Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar. Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones.

medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones. QUIMICA ORGANICA - FRITZ CHOQUESILLO PEÑA

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10/02/2015

La importante solubilidad en agua se explica por los puentes de hidrógeno que se establecen entre los hidrógenos del agua y el oxígeno del éter.

que se establecen entre los hidrógenos del agua y el oxígeno del éter. QUIMICA ORGANICA -

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10/02/2015

Síntesis de éteres por condensación de alcoholes

1. Éteres a partir de alcoholes primarios Los éteres simétricos pueden prepararse por condensación de alcoholes. La reacción se realiza bajo calefacción (140ºC) y con catálisis ácida. Así, dos moléculas de etanol condensan para formar dietil éter.

dos moléculas de etanol condensan para formar dietil éter. El mecanismo de la reacción transcurre en

El mecanismo de la reacción transcurre en las siguientes etapas:

dietil éter. El mecanismo de la reacción transcurre en las siguientes etapas: QUIMICA ORGANICA - FRITZ

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10/02/2015

2. Uno de los alcoholes es secundario o terciario

En este caso la reacción transcurre en condiciones más suaves, a través de mecanismos SN1.

transcurre en condiciones más suaves, a través de mecanismos S N 1 . QUIMICA ORGANICA -

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El mecanismo transcurre con formación de un carbocatión terciario de gran estabilidad

Etapa 1. Protonación del alcohol terciario

gran estabilidad Etapa 1. Protonación del alcohol terciario Etapa 2. Formación del carbocatión por pérdida de

Etapa 2. Formación del carbocatión por pérdida de agua

alcohol terciario Etapa 2. Formación del carbocatión por pérdida de agua QUIMICA ORGANICA - FRITZ CHOQUESILLO

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Etapa 3. Ataque nucleófilo del metanol

67 10/02/2015 Etapa 3. Ataque nucleófilo del metanol QUIMICA ORGANICA - FRITZ CHOQUESILLO PEÑA

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Síntesis de Williamson de los éteres

La reacción entre un haluro de alquilo primario y un alcóxido (o bien alcohol en medio básico) es el método más importante para preparar éteres. Esta reacción es conocida como síntesis de Williamson

Esta reacción es conocida como síntesis de Williamson Esta reacción transcurre a través del mecanismo S

Esta reacción transcurre a través del mecanismo S N 2.

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Síntesis de Éteres: SN1 entre haluros de alquilo y alcoholes

El mecanismo S N 1 también nos permite preparar éteres por reacción de haluros de alquilo secundarios o terciarios con alcoholes.

Los haluros de alquilo primarios no forman carbocationes estables y este método no es viable debiendo emplearse la síntesis de Williamson.

y este método no es viable debiendo emplearse la síntesis de Williamson. QUIMICA ORGANICA - FRITZ

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Usos de los ésteres Los ésteres son empleados en muchos y variados campos de la industria, como los siguientes:

Disolventes: Los ésteres de bajo peso molecular son líquidos y se acostumbran a utilizar como disolventes, especialmente los acetatos de los alcoholes metílico, etílico y butílico. Plastificantes Aromas artificiales: Muchos de los ésteres de bajo peso molecular tienen olores característicos a fruta: plátano, ron y piña . Estos ésteres se utilizan en la fabricación de aromas y perfumes sintéticos. Aditivos Alimentarios: Estos mismos ésteres de bajo peso molecular que tienen olores característicos a fruta se utilizan como aditivos alimentarios, por ejemplo, en caramelos y otros alimentos que han de tener un sabor afrutado. Productos Farmacéuticos: Productos de uso tan frecuente como los analgésicos se fabrican con ésteres. Polímeros Diversos Repelentes de insectos: Todos los repelentes de insectos que podemos encontrar en el mercado contienen ésteres.