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LICEO MIRELLA CATALN URZA DEPARTAMENTO DE CIENCIAS

PROFESOR (A) SRTA. MARA JOS CAETE


PRUEBA DE BIOLOGA_2MEDIO
Unidad 4: Gentica y Herencia

NOMBRE: ___________________________________ CURSO:_______ FECHA: ___________

OBJETIVO: Definen y ejemplifican conceptos clave en la gentica mendeliana, como: Gen alelo,
dominante y recesivo, homocigoto puro, heterocigoto; generacin parental filial, tablero de Punnett
Resuelven problemas de gentica Mendeliana simples (monohibridismo y dihibridismo). Explican la
presencia de un carcter hereditario en un individuo del cual se conoce su ascendencia.
TIEMPO: 60 min

NIVELES ITEM/ N PREGUNTA PUNTAJE PUNTAJE CALIFICACI


IDEAL REAL N
INICIAL I.1-16 16
INTERMEDIO I. 17-20 / III. 1-3 17
AVANZADO II. 1 / III. 4 7
PUNTAJE TOTAL 40

I.- SELECCIN MLTIPLE: Lea atentamente cada pregunta, elija slo una alternativa correcta y
mrquela. Evite borrones ( 1 punto c/u)

1. Son los caracteres que podemos adquirir gracias 2. El Heterocigoto es el individuo que:
a la herencia de nuestros progenitores:
a)Presenta dos factores dominantes
a)Caracteres adquiridos b)Presenta un gen y un factor dominante
b)Caracteres heredables c)Presenta genes recesivos
c) ejemplo las cicatrices d)Presenta un factor dominante y uno recesivo
d) Fenotipo

3.Fenotipo es: 4. El genotipo es:

a)Las caractersticas recesiva a)El tipo de cromosomas


b)Las caractersticas observables b)El tipo de genes que presenta
c)Las caractersticas ocultas c)La caracterstica observable
d) El numero de cromosomas que presenta d)El nmero de genes que presenta

5. Para poder obtener una descendencia 100% 6.Los homocigotos:


heterocigoto, debera cruzar:
a)Expresan un mismo carcter
a)Aa x Aa b) Expresan 2 caracteres iguales
b)AA x AA c) Expresan caracteres diferentes
c) aa x Aa d) Expresan ms de un carcter
d) AA x aa

7. Conjunto de genes que posee un individuo y que 8. La palabra Hbrido hace relacin a :
ha heredado de sus progenitores:
a)Cuando se cruzan dos lneas puras
a)Fenotipo b)Dos gametos diferentes del mismo carcter
b) Genotipo c)Cuando se poseen las 2 caractersticas en cuestin
c) Ambiente d)Todas
d)Homocigotos
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9. En monohibridismo de un heterocigoto usted 10. Para que ud pueda tener una descendencia
puede obtener: 100% homocigota recesiva, deber cruzar:

a)Dos gametos iguales a)Aa x Aa


b)Solo gametos recesivos b)AA x AA
c)Dos gametos diferentes c) aa x aa
d)Solo gametos dominantes d) AA x aa

11.Los cromosomas son estructuras encargadas de 12.Cuando usted realiza cruzamientos entre dos
la herencia biolgica y se ubican en: heterocigotos, se obtendr la siguiente
descendencia:
a)Los genes
b)Ncleo celular a)1:2:1
c)Citoplasma b)2:2
d)Cualquier parte de la clula c) 3:1
d)Ninguna de las anteriores
13. Un heterocigoto se simboliza como: 14. Un homocigoto dominante se expresa como:

a)PP a) Aa
b)Cc b) aa
c)dd c) AA
d)Cualquiera d)CA

15. Si usted encuentra en un libro de gentica M, 16. Los rasgos hereditarios que se trasmiten ligados
estara en condiciones de decir: al sexo se manifiestan con mayor frecuencia en los
hombres, porque el cromosoma:
a)Es solo una letra
b)Se trata de un gen a)X no porte genes
c)Es un factor recesivo b)Y no tiene alelos al carcter ligado
d)Es un factor dominante c)Y posee un brazo ms corto
d)X posee genes ms dbiles

17.Si al cruzar dos plantas, una alta con otra enana y el resultado de este cruzamiento es de 50% altas y
50% enanas, se asegura que el genotipo de los progenitores seria: ( 2 puntos)

a) Homocigoto recesivo y heterocigoto


b)Homocigoto dominante y homocigoto recesivo
c)Ambos heterocigotos
d) Ambos homocigotos recesivos

18. El pelo largo L es dominante sobre el pelo corto l, si se cruza un Ll x ll, se obtiene
fenotpicamente: ( 2 puntos)

a)100% pelo largo


b)75% pelo largo y 25% pelo corto
c)50% pelo largo y 50% pelo corto
d)100% pelo corto
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19. Si se cruza un heterocigoto con un homocigoto dominante, obtendremos en la descendencia el
siguiente porcentaje genotpico: (2 puntos)

a)100% heterocigoto
b)50% homocigoto dominante y 50% heterocigoto
c)75% homocigoto dominante y 25% heterocigoto
d) 50% homocigoto recesivo y 50% heterocigoto

20. Una mujer normal (portadora), cuyo padre era daltnico, se casa con un hombre normal sin
antecedentes de la enfermedad. Cules de las siguientes alternativas pueden ser sus descendientes? (2
puntos)

I.Una hija portadora y un hijo normal


II.Una hija daltnica y un hijo daltnico
III.La mitad de los varones normales y la otra mitad portadores

a)Solo I
b) II y III
c) I y III
d) I y II

II.- DESARROLLO: Responder a cada pregunta segn corresponda.

1.-El alelo que determina el color pardo de los ojos (P) es dominante sobre el alelo que determina el color
azul (p). Una mujer de ojos azules se casa con un hombre de ojos pardos y tienen 4 hijos: dos mujeres con
ojos azules y dos hombres, uno con ojos pardos y otro con ojos azules

a) Construye un rbol genealgico (pedigr) que represente la situacin descrita anteriormente. ( 2 puntos)
b) Cul es el genotipo de los padres e hijos? Incluirlos en el pedigr y demostrarlos con el tablero de
punnett. ( 2 puntos)
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III. COMPRENSIN LECTORA Y DESARROLLO. Lee con atencin y responde las preguntas
formuladas sobre el tema. (3 puntos c/u)

La Hemofilia, una enfermedad de la realeza


Un ejemplo clsico de un carcter ligado al sexo es la hemofilia, que es un grupo de enfermedades en las
cuales la sangre no coagula normalmente. La coagulacin de la sangre ocurre por la presencia de factores VII
que son protenas presentes en el plasma sanguneo. La falla para producir esta protena esencial del plasma, da
como resultado la hemofilia ms comn, la hemofilia A, que se produce por un ge recesivo que se encuentra en
el cromosoma X. En este tipo de hemofilia, aun las heridas ms leves conllevan riesgo de que el afectado se
desangre hasta morir. Las personas con hemofilia A pueden ser tratadas con el factor VII extrado de la sangre
humana normal, pero el costo de esta protena es muy alto y adems se presenta el riesgo de que la persona
afectada contraiga enfermedades infecciosas, incluido el SIDA. Actualmente se estn llevando a cabo
investigaciones para producir el factor VII por medio de la ingeniera gentica.

La hemofilia ha afectado a algunas familias reales de Europa desde el siglo XIX. Al parecer, la reina
Victoria de Inglaterra fue la portadora original del gen de la hemofilia en su familia. Se piensa que el prncipe
Alberto, su esposo, no pudo haber sido el responsable, ya que es imposible la transmisin de la enfermedad de
un varn a otro, como ocurre con todos los caracteres ligados al cromosoma X.

Dado que ninguno de los parientes de Victoria, excepto su descendencia, estaba afectado, se concluy
que la mutacin ocurri en el cromosoma X de alguno de sus padres. Uno de sus hijos, Leopoldo muri de
hemofilia a los 31 aos. Al menos dos hijas de Victoria fueron portadoras, ya que varios de sus descendientes
fueron hemoflicos. As, por varios matrimonios consanguneos, la enfermedad se difundi de un trono a otro
en Europa.

1.- Cmo se produce la hemofilia?


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2.-En qu consiste el tratamiento de la hemofilia?


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3.-Cmo se pudo comprobar que en la familia real de Europa exista hemofilia?


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4.- Representar el genotipo de la reina Victoria y su descendencia, segn la descripcin anteriormente


dada en el texto. Demostrar con un tablero de punnett.