PRACTICA N 4

DETERMINACIN DE CROMO

1. INTRODUCCIN

El presente laboratorio constara en la determinacin de manera indirecta del contenido de

cromo en una muestra de un metal de aleacin, para lo cual se utilizara el mtodo
yodometrico para obtener este resultado, emplendose como titulante el yoduro y como
indicador al almidn.

Se tendr como principio la reduccin del ion cromo +7 con el ioduro en medio acido
para producir un ion cromo +3.

2. OBJETIVOS

Determinar el contenido de cromo mediante una valoracin Redox con un

agente reductor.
Aplicar la metodologa previamente estudiada.

3. METODOLOGA

YODOMETRA

El ion yoduro es un agente reductor dbil y reduce agentes oxidantes fuertes. Sin
embargo, no se usa como titulante, principalmente debido a la falta de un sistema
indicador visual adecuado, as como por otros factores, como la rapidez de la reaccin.
Cuando se agrega un exceso de yodo a una solucin de un agente oxidante, se produce
I2 en una cantidad equivalente al agente oxidante presente. Por tanto, este I2 se puede
titular con un agente reductor, y el resultado sera el mismo que si se titulara directo el
agente oxidante. El agente titulante que se usa es tiosulfato de sodio.

El anlisis de un agente oxidante en esta forma se denomina mtodo yodomtrico.

Considrese, por ejemplo, la determinacin de dicromato:

La solucin de tiosulfato de sodio se estandariza yodomtricamente contra un agente

oxidante puro como K2Cr2O7, KIO3, KBrO3, o cobre metlico (disuelto para dar Cu2). Con
dicromato de potasio, el color verde profundo del ion crmico resultante hace un poco
ms difcil determinar el punto final de yodo-almidn.
 4. MATERIALES Y REACTIVOS

Pipetas graduadas NH4Cl

Bureta NH4OH
Vasos de precipitado H2SO4 cc
Embudos H2O2
Papel filtro Na2S203 0.1 N
Bagueta
HCl cc
5. PROCEDIMIENTO
Pesar la aleacin: 0.197 g
Agregar 5 mL de HCl cc y calentar en una estufa bajo campana extractora
durante 1 h.
Agregar agua de broma si an existe la presencia de limaduras de este.
Una vez obtenido una solucin homognea, agregar agua y evaporar hasta
eliminar el excedente de HCl.
Agregar cloruro de amonio NH4Cl.
Agregar un exceso de NH4OH, hasta un olor amoniacal.
Una vez formado un precipitado (naranja pardo) se procede a filtrar.
Adicionar NaOH saturado aproximadamente 10 mL.
El filtrado cambiara a una coloracin amarillenta.
Agregar y lavar la con perxido de hidrgeno H2O2.
Acidificar la solucin con H2SO4 cc y enfriar a un temperatura ambiente.
Agregar 1g de KI slido.
Titular con tiosulfato hasta una coloracin media amarillenta.
Agregar unas gotas de almidn hasta tener una coloracin azul.
Continuar con la titulacin hasta llegar a una solucin ligeramente verde.

6. CLCULOS

Gasto de tiosulfato = 12mL

Ttulo: 1000mL------------------- 0.1N (17.33 eq Cr)

1mL------------------------- X
X = 1.733x10-3 g Cr

1mL de Na2S203 = 1.733x10-3 g Cr

(12)(1.73310 3)(100)
% = 0.197

= 10.556%
7. CONCLUSIONES

Se pudo hallar un porcentaje de cromo en la muestra de acero de 10.556 %, la

cual es utilizada para que el acero no se oxide y no sufra corrosin.

Se pudo aplicar correctamente todo lo estudiado en teora para realizar la prctica

y hallar los resultados.

8. REFERENCIA BIBLIOGRFICA

QUMICA ANALTICA SEXTA EDICIN Rodolfo lvarez Universidad Nacional

Autnoma de Mxico Universidad Iberoamericana
http://www.vet.unicen.edu.ar/ActividadesCurriculares/AnalisisInstrumental/images/
Quimica_Analitica.pdf