Q 10-11 Ano (Com SOLUÇÕES, Todas As Unidades), Banco de Questoes Com Itens de Exames

Questes de Exames e
Testes Intermdios
Qumica, 10. e 11.
Programa 2005-2015 (vlido para o Exame de 2017)
Resolues
Qualquer dvida ou erro, p.f. contacte vdt@fct.unl.pt

Capa
10. Q1 Das estrelas ao tomo ......................................................................................................................................................................... 2
10. Q2 Na atmosfera da Terra: radiao, matria e estrutura ....................................................................................................... 41
11. Q1 Qumica e indstria: equilbrios e desequilbrios .............................................................................................................. 102
11. Q2 Da atmosfera ao oceano: solues na Terra e para a Terra .......................................................................................... 147
Escola Data
Aluno
Ano e Turma N.
Professor
Encarregado
de Educao
1 http://passarolafq.pt [2017-03-04]
Dan Flavin - Structure and clarity
10. Q1 Das estrelas ao tomo
1. O grfico da figura representa as abundncias relativas de alguns elementos no Universo, tomando como
referncia o hidrognio.
De acordo com este grfico,

(A) o carbono o terceiro elemento mais abundante no Universo.
(B) o ltio o metal alcalino mais abundante no Universo.
(C) o oxignio cerca de dez vezes menos abundante do que o azoto.
(D) o flor e o cloro tm aproximadamente a mesma abundncia.
Os diversos valores da escala do grfico so 1; 0,01; 0,0001; 0,000001; etc.

Por cada posio na escala, a abundncia aumenta 100 vezes.
(A) errado. O terceiro elemento mais abundante o oxignio.
(B) errado. No grfico esto 3 metais alcalinos, ltio (Z = 3), sdio (Z = 11) e potssio (Z = 19).
(C) errado. O oxignio (Z = 8) mais abundante do que o azoto (Z = 7).
(D) correto. O flor (Z = 9) e o cloro (Z = 17):
2. A gua no mais do que um prato simples: a receita diz-nos para fazer reagir hidrognio e oxignio. O
primeiro ingrediente veio diretamente do Big Bang logo que a matria arrefeceu o suficiente. Ou seja, os
protes os ncleos dos tomos de hidrognio condensaram-se dentro da bola de fogo cerca de um
milionsimo de segundo aps o nascimento do tempo e do espao.
O oxignio o terceiro elemento mais abundante do Universo embora muito menos abundante do que
o hidrognio e o hlio, os quais, por terem nascido do Big Bang, constituem quase todo o tecido do
Universo.
Contudo o hlio no reativo, um solitrio csmico. Assim, a gua a combinao dos dois elementos
reativos mais abundantes do Universo.
P. Ball, H20 Uma biografia da gua, Temas e Debates, 1999 (adaptado)
2.1. Selecione a opo que corresponde a uma afirmao correta, de acordo com o texto.
(A) Os primeiros elementos que se formaram foram o hidrognio e o oxignio.
(B) A formao do Universo resultou da exploso de uma estrela macia.
(C) Aps o Big Bang, a temperatura do Universo tem vindo a aumentar.
(D) H um instante inicial para a contagem do tempo e a criao do espao.
(A) errado. () o hidrognio e o hlio, os quais, por terem nascido do Big Bang ().
(B) errado. As estrelas formaram-se depois do Big Bang e so parte do Universo.
(C) errado. O primeiro ingrediente veio diretamente do Big Bang logo que a matria arrefeceu o
suficiente.
(D) correto. () condensaram-se dentro da bola de fogo cerca de um milionsimo de segundo aps o
nascimento do tempo e do espao.
https://en.wikipedia.org/wiki/Big_Bang
2.2. O tomo de hidrognio no estado fundamental apresenta um eletro na orbital 1s.

Do conjunto de nmeros qunticos que descreve aquela orbital, o nmero quntico principal, n, est
relacionado com
(A) a energia da orbital.
(B) a orientao espacial da orbital.
(C) a simetria da orbital.
(D) o nmero de eletres na orbital.
https://en.wikipedia.org/wiki/Principal_quantum_number
2.3. Qual uma configurao eletrnica possvel de um tomo de oxignio num estado excitado?
(A) 1s2 2s2 2p2 2p1 2p1 (B) 1s2 2s3 2p1 2p1 2p1
(C) 1s2 2s1 2p2 2p2 2p1 (D) 1s2 2s2 2p1 2p1 2p2
(A) est no estado fundamental, o estado de menor energia.

(B) no pode ter 3 eletres na orbital 2s (o mximo 2 por cada orbital).
(C) correto, um dos eletres da orbital 2s foi excitado para um dos orbitais 2p.
(D) est no estado fundamental. As orbitais 2p tm todas a mesma energia e indiferente a
distribuio de eletres nas trs orbitais.
https://en.wikipedia.org/wiki/Electron_configuration
2.4. Num tomo de oxignio, no estado fundamental, os eletres de valncia encontram-se distribudos
apenas por orbitais com
(A) l=0 (B) l=1
(C) l = 0 e l = 1 (D) l = 0, l = 1 e l = 1
Configurao eletrnica de O, nmero atmico 8: 1s2 2s2 2p2 2p1 2p1

Eletres de valncia: 2s2 2p2 2p1 2p1
s orbitais s corresponde l = 0 e s orbitais p l = 1.
https://en.wikipedia.org/wiki/Electron_configuration
2.5. Considere o perodo da tabela peridica onde se encontra o elemento oxignio.

Qual o elemento desse perodo cujos tomos, no estado fundamental, apresentam maior raio
atmico?
Ltio.
O raio atmico tende a diminuir ao longo de um mesmo perodo.
https://en.wikipedia.org/wiki/Atomic_radius
2.6. O enxofre e o oxignio situam-se no mesmo grupo da tabela peridica.

O tomo de enxofre tem __________ raio atmico e __________ energia de ionizao do que o tomo de
oxignio.
(A) maior maior (B) menor maior
(C) menor menor (D) maior menor
O raio atmico tende a aumentar ao longo de um grupo devido ao maior n. de camadas eletrnicas.
A 1. energia de ionizao tende a diminuir ao longo de um grupo devido ao maior afastamento do
ncleo dos eletres de valncia.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ionization_energy
3. Um tomo formado quase completamente por espao vazio. Toda a sua massa se deve ao diminuto
ncleo central. O espao que o rodeia estende-se at uma distncia de cerca de 10 mil vezes o dimetro do
ncleo e ocupado por uma mo-cheia de eletres seis, por exemplo, no caso do tomo de carbono.
O vazio extranuclear , porm, a sede da personalidade de um elemento o ncleo um observador
passivo, responsvel por dirigir o conjunto de eletres em seu redor, dos quais apenas alguns participam
nas reaes qumicas.
Os cientistas no puderam resistir tentao de supor que os eletres eram como planetas para o ncleo-
estrela. No entanto, este modelo planetrio, adotado, entre outros, por Niels Bohr, estava errado. A
verificao de que os eletres no so apenas partculas no sentido comum, mas possuem tambm um
carcter ondulatrio intrnseco, permite atribuir-lhes um carcter duplo, que implica que seja totalmente
inapropriado visualizar os eletres como partculas em rbitas bem definidas.
Por volta de 1926, Erwin Schrdinger desenvolveu uma equao que, quando resolvida, permite obter
informao acerca do comportamento dos eletres nos tomos. As solues desta equao permitem
calcular a probabilidade de encontrar o eletro numa dada regio do espao e no a sua localizao
precisa em cada instante, como na fsica clssica.
P. Atkins, O Dedo de Galileu As dez grandes ideias da Cincia, Gradiva, 1. ed., 2007 (adaptado)
3.1. Como se designam os eletres que participam nas reaes qumicas?
Eletres de valncia.
https://en.wikipedia.org/wiki/Valence_electron
3.2. Como se designa uma regio do espao onde, em torno do ncleo de um tomo, existe uma elevada
probabilidade de encontrar um eletro desse tomo?
Orbital.
https://en.wikipedia.org/wiki/Atomic_orbital
3.3. Qual das configuraes eletrnicas seguintes pode corresponder a um tomo de carbono no estado
fundamental?
(A) 1s2 2s1 2p1 2p1 2p1 (B) 1s2 2s2 2p1 2p0 2p1
(C) 1s2 2s2 2p2 (D) 1s2 2s1 2p2 2p1
Carbono, nmero atmico 6.

(A) errado, na orbital 2s ainda pode ter mais um eletro.
(B) correto, os dois eletres das 3 orbitais 2p podem estar em qualquer uma dessas orbitais.
(C) errado, os dois eletres das 3 orbitais 2p tm de estar em orbitais diferentes.
(D) errado, na orbital 2s ainda pode ter mais um eletro e os trs eletres das orbitais 2p tm de ser
distribudos pelas 3 orbitais.
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon
3.4. Quantos valores diferenciados de energia apresentam os eletres de um tomo de carbono no estado
fundamental?
(A) Seis (B) Quatro
(C) Trs (D) Dois
tomo de carbono, nmero atmico 6.

Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p1 2p1
Trs subnveis de energia: 1s, 2s e 2p.
3.5. Os tomos dos istopos 12 e 13 do carbono tm

(A) nmeros atmicos diferentes. (B) nmeros de massa iguais.
(C) igual nmero de eletres. (D) igual nmero de neutres.
Os istopos de um mesmo elemento tm o mesmo nmero atmico (n. de protes) e diferente

nmero de massa (n. de protes + n. de neutres).
https://en.wikipedia.org/wiki/Isotopes_of_carbon
4. O carbono tem vrios istopos naturais, que existem em abundncias relativas muito diferentes, sendo
identificados de acordo com o seu nmero de massa. Existem dois istopos estveis, o carbono-12 (12C) e
o carbono-13 (13C), e um istopo instvel, radioativo, o carbono-14 (14C).
4.1. Quantos neutres existem no ncleo de um tomo de carbono-13?
7 neutres.
tomos de carbono-13: 6 protes, 7 neutres e 6 eletres.
https://en.wikipedia.org/wiki/Isotopes_of_carbon
4.2. Qual deve ser o valor de X para que a equao seguinte traduza uma reao nuclear em que ocorre a
formao de carbono-12?
8
4Be + X2He 12
6C
(A) 4 (B) 6
(C) 8 (D) 12
Numa reao nuclear, h conservao do nmero de massa e conservao do nmero atmico.

Conservao do nmero de massa: 8 + X = 12, donde X = 4.
4.3. No tomo de carbono no estado fundamental, os eletres encontram-se distribudos por

(A) duas orbitais. (B) trs orbitais.
(C) quatro orbitais. (D) seis orbitais.

Quatro orbitais com eletres.
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon
4.4. Um dos eletres de valncia do tomo de carbono no estado fundamental pode ser caracterizado pelo
conjunto de nmeros qunticos
1 1
(A) (1, 1, 0, + ) (B) (2, 0, 0, + )
2 2
1 1
(C) (2, 1, 2, ) (D) (1, 0, 0, )
2 2

(A) errado. O nmero quntico secundrio s pode ser 0 quando o nmero quntico principal 1.
(B) correto.
(C) errado. O nmero quntico magntico s pode ser 1, 0 ou +1 quando o nmero quntico
secundrio 1.
(D) errado. Refere-se a um eletro do nvel 1, que no o nvel de valncia.
5. O non um dos componentes vestigiais da atmosfera terrestre.

5.1. O non-22 (22Ne) um dos istopos naturais do non.
Quantos neutres existem no ncleo de um tomo de non-22?
(A) 22 (B) 20
(C) 12 (D) 10
O nmero atmico do non 10.

No non-22, h 10 protes + 12 neutres.
https://en.wikipedia.org/wiki/Neon
5.2. Num tomo de non, no estado fundamental, os eletres encontram-se distribudos por
(A) dois nveis de energia. (B) trs nveis de energia.
(C) quatro nveis de energia. (D) cinco nveis de energia.
O nmero atmico do non 10.

Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2
Dois nveis de energia (1 e 2) e trs subnveis de energia (1s, 2s e 2p).
5.3. Considere que, num tomo de non num estado excitado, um dos eletres se encontra numa orbital
caracterizada pelo conjunto de nmeros qunticos (3, 2, 1).
Esse eletro encontra-se numa orbital do tipo
(A) s (B) p
(C) d (D) f
O nmero quntico secundrio l desse eletro 2.

Designao das orbitais em funo do nmero quntico secundrio:
l = 1, orbital s l = 2, orbital p l = 3, orbital d l = 4, orbital f.
5.4. Qual o nome do elemento qumico cujos tomos formam ies binegativos que apresentam, no estado
fundamental, uma configurao eletrnica igual do tomo de non?
Oxignio.
Se um tomo de oxignio receber 2 eletres, transforma-se num io negativo com o mesmo nmero
de eletres que o tomo de non, 10 eletres.
https://en.wikipedia.org/wiki/Oxygen
6. Considere tomos de cloro no estado fundamental.

6.1. Num tomo de cloro, no estado fundamental, existem, no total,
(A) cinco eletres de valncia distribudos por trs orbitais.
(B) cinco eletres de valncia distribudos por duas orbitais.
(C) sete eletres de valncia distribudos por duas orbitais.
(D) sete eletres de valncia distribudos por quatro orbitais.
Cloro, nmero atmico 17.

Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2 3s2 3p2 3p2 3p1 ou 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Sete eletres de valncia, 3s2 3p5
Distribudos por quatro orbitais: 3s2 3p2 3p2 3p1
https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorine
6.2. Uma das orbitais de valncia mais energticas de um tomo de cloro, no estado fundamental, pode ser
caracterizada pelo conjunto de nmeros qunticos
(A) (3, 1, 0) (B) (3, 0, 1)
(C) (3, 0, 0) (D) (3, 1, 2)
Cloro, nmero atmico 17.

Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2 3s2 3p2 3p2 3p1
As orbitais 3p so as mais energticas. Os respetivos nmeros qunticos podem ser:
(3, 1, 1), (3, 1, 0), (3, 1, +1)
6.3. Como se designa a energia mnima necessria para remover um eletro de um tomo de cloro, isolado
e em fase gasosa, no estado fundamental?
Energia de ionizao do tomo de cloro.
7. Considere a configurao eletrnica do tomo de nitrognio no estado fundamental.

7.1. Quantos valores diferenciados de energia apresentam os eletres desse tomo?
(A) Sete. (B) Cinco.
(C) Trs. (D) Dois.
Nitrognio, nmero atmico 7.

Dois nveis (1 e 2) e trs subnveis (1s, 2s, 2p).
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitrogen
7.2. Quantos eletres se encontram em orbitais caracterizadas pelo nmero quntico secundrio l = 0,
nesse tomo?
(A) Dois. (B) Trs.
(C) Quatro. (D) Cinco.

Orbitais com nmero quntico secundrio l = 0: 1s 2s
Nmero de eletres nessas orbitais: 2 + 2 = 4
8. Por oposio a estado fundamental, que o estado natural dos tomos, existem estados que
correspondem excitao dos tomos por fornecimento de energia.
J. L. da Silva, P. F. da Silva, A Importncia de Ser Eletro, Lisboa, Gradiva, p. 99, 2009
8.1. O que se designa por estado fundamental de um tomo?
o estado que corresponde ao menor valor de energia do conjunto de eletres.
https://en.wikipedia.org/wiki/Atomic_orbital
8.2. Considere um tomo do elemento que pertence ao 2. perodo e ao grupo 15 da tabela peridica.
Quantos valores diferenciados de energia apresentam os eletres de valncia desse tomo no estado
fundamental?
(A) Dois. (B) Trs.
(C) Quatro. (D) Cinco.
Elemento nitrognio N, nmero atmico 7.

Dois nveis (1 e 2) e trs subnveis (1s, 2s e 2p).
8.3. Considere um tomo do elemento cujo nmero atmico 8.

Qual das configuraes eletrnicas seguintes pode corresponder a esse tomo num estado excitado?
(A) 1s2 2s1 2p3 2p1 2p1 (B) 1s2 2s1 2p2 2p2 2p1
(C) 1s2 2s2 2p1 2p2 2p1 (D) 1s2 2s3 2p2 2p1 2p1
Elemento oxignio O, nmero atmico 8.

Configurao eletrnica (no estado fundamental): 1s2 2s2 2p2 2p1 2p1
(A) impossvel, no pode haver 3 eletres numa orbital.
(B) Correto, um dos eletres na orbital 2s foi excitado para uma orbital 2p.
(C) configurao no estado fundamental; as orbitais 2p tm todas a mesma energia (so
degeneradas)
(D) impossvel, no pode haver 3 eletres numa orbital.
9. As potencialidades da espectroscopia, como mtodo de anlise utilizado para detetar e identificar

diferentes elementos qumicos, foram descobertas no sculo XIX, e desenvolvidas depois por vrios
investigadores, nomeadamente por Gustav Kirchoff que, a partir de estudos iniciados em 1859, provou a
existncia do sdio na atmosfera solar.
Nas lmpadas de vapor de sdio, muito usadas nos candeeiros de iluminao pblica, ocorre emisso de
luz de cor amarela. A corrente eltrica, que passa atravs do vapor de sdio, faz deslocar os eletres dos
tomos de sdio para nveis energticos mais elevados. Quando aqueles eletres descem pela escada
energtica, ocorre a emisso de radiao de frequncias bem definidas, originando, entre outras riscas em
zonas diferenciadas do espectro eletromagntico, duas riscas brilhantes na zona do amarelo, que so
caractersticas do sdio, permitindo identific-lo.
Cada elemento qumico possui, de facto, o seu prprio padro de riscas espectrais, que funciona como uma
impresso digital. No h dois elementos com o mesmo espectro, tal como no h duas pessoas com as
mesmas impresses digitais.
Fazendo a anlise espectral da luz que nos chega das estrelas, captada pelos telescpios, possvel
determinar as suas composies qumicas. Descobriu-se, assim, que os elementos constituintes das
estrelas so os mesmos que existem na Terra.
John Gribbin, Um Guia de Cincia para quase toda a gente, Edies Sculo XXI, 2002 (adaptado)
Mximo Ferreira e Guilherme de Almeida, Introduo Astronomia e s Observaes Astronmicas,
Pltano Edies Tcnicas, 6. edio, 2001 (adaptado)
9.1. Selecione a opo que contm os termos que preenchem os espaos seguintes, de modo a obter uma
afirmao equivalente expresso () aqueles eletres descem pela escada energtica ( ).
Aqueles eletres transitam de nveis energticos __________ para nveis energticos __________, assumindo
valores __________ de energia.
(A) inferiores superiores contnuos
(B) superiores inferiores contnuos
(C) inferiores superiores discretos
(D) superiores inferiores discretos
Descer pela escada energtica significa transitar para nveis inferiores de energia.
Todos os valores de energia das orbitais atmicas so quantificado, isto , so discretos.
https://en.wikipedia.org/wiki/Gustav_Kirchhoff
https://en.wikipedia.org/wiki/Spectroscopy
9.2. Indique, com base no texto, o que se dever observar no espectro de absoro do sdio, na regio do
visvel.
Duas riscas negras na zona amarela do espectro.
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium-vapor_lamp
9.3. Descreva como possvel tirar concluses sobre a composio qumica das estrelas, a partir dos seus
espectros, tendo em conta a informao dada no texto.
Cada elemento qumico tem um espectro atmico caracterstico:

Cada elemento qumico possui, de facto, o seu prprio padro de riscas espectrais ().
O espectro da luz vinda de uma estrela tem riscas que correspondem absoro de energia nos
tomos que correspondem aos espectros dos elementos qumicos presentes nas estrelas:
Fazendo a anlise espectral da luz que nos chega das estrelas, captada pelos telescpios,
possvel determinar as suas composies qumicas ().
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium-vapor_lamp
9.4. Selecione a opo que refere a substituio correta de X, de modo que a equao seguinte represente
uma reao de fuso nuclear que ocorre nas estrelas.
12
6C + 126C 23
11Na +X
(A) 1
1H (B) 2
1H
(C) 3
2He (D) 1
0n
Numa reao nuclear, h conservao do nmero de massa e conservao do nmero atmico.

Conservao do nmero de massa: 12 + 12 = 23 + x, donde x = 1.
Conservao do nmero atmico: 6 + 6 = 11 + y, donde y = 1.
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_fusion
9.5. O sdio (Na) e o magnsio (Mg) so elementos consecutivos do 3. perodo da tabela peridica.
9.5.1. A energia de ionizao do magnsio __________ energia de ionizao do sdio, uma vez que,
dado o __________ da carga nuclear ao longo do perodo, o raio atmico tem tendncia a __________.
(A) superior aumento diminuir (B) inferior decrscimo aumentar
(C) superior decrscimo aumentar (D) inferior aumento diminuir
Ao longo de cada perodo, a carga nuclear aumenta. Os novos eletres so acrescentados no

mesmo nvel de energia.
O raio atmico tende a diminuir ao longo do perodo.
A 1. energia de ionizao tende a aumentar ao longo do perodo.
9.5.2. tomos representados por 23

11Na e 12Mg, no estado de energia mnima, tm o mesmo nmero de
24
(A) orbitais completamente preenchidas. (B) protes nos respetivos ncleos.

(C) neutres nos respetivos ncleos. (D) eletres em orbitais s.
Configuraes eletrnicas no estado fundamental (estado de energia mnima):
11Na, nmero atmico 11, 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2 3s1
23
5 orbitais completamente preenchidas.

11 protes no ncleo.
23 11 = 12 neutres no ncleo.
5 eletres em orbitais s
12Mg, nmero atmico 12, 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2 3s2
24
6 orbitais completamente preenchidas.

12 protes no ncleo.
24 12 = 12 neutres no ncleo.
6 eletres em orbitais s
10. Na figura est representado, a preto e branco, o espectro de emisso atmico do ltio, na regio do visvel.
Represente, utilizando a mesma escala, o espectro de absoro atmico do ltio, na regio do visvel.
Onde esto as riscas de emisso, passaro a estar as riscas de absoro.
11. Apesar das enormes distncias que nos separam das estrelas, os astrnomos conseguem obter uma
grande quantidade de informao a partir da luz que nos chega desses astros.
11.1. A composio qumica da atmosfera das estrelas pode ser determinada por comparao dos espectros
da radiao por elas emitida com os espectros dos elementos qumicos conhecidos.
A figura representa, mesma escala, parte de um espectro atmico de emisso e parte de um espectro
atmico de absoro.
Por que motivo se pode concluir que os dois espectros apresentados se referem a um mesmo elemento
qumico?
As riscas de emisso (espectro superior) aparecem nos mesmos valores de frequncia no espectro de
absoro (espectro inferior).
https://en.wikipedia.org/wiki/History_of_spectroscopy
11.2. A estrela Alfa A da constelao do Centauro encontra-se a uma distncia de 1,32 parsec da Terra, ou
seja, a 4,3 anos-luz do nosso planeta. A estrela Altair, da constelao da guia, encontra-se a
17 anos-luz da Terra.
Qual a expresso que permite calcular a distncia da estrela Altair Terra, em parsec (pc)?
17 1,32 17 4,3
(A) pc (B) pc
4,3 1,32
1,32 4,3
(C) pc (D) pc
17 4,3 17 1,32
Relao entre 1 parsec e a distncia de 1 ano-luz:

1,32 pc = 4,3 a.l.
1,32 pc
=1
4,3 a.l.
Portanto, a distncia de 17 anos-luz , em parsec:
1,32 pc
17 a.l. =
4,3 a.l.
17 1,32
= pc
4,3
https://en.wikipedia.org/wiki/Parsec
https://en.wikipedia.org/wiki/Light-year
https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha_Centauri
https://en.wikipedia.org/wiki/Altair
11.3. No ncleo das estrelas ocorre um tipo de reaes responsveis pela energia por elas irradiada.
Identifique esse tipo de reaes.
Reao nuclear de fuso em que se formam ncleos mais pesados a partir de ncleos mais leves.
https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_fusion
12. Na figura, est representado o espectro da estrela Rigel na regio do visvel.
12.1. O espectro representado na figura resulta da sobreposio de um espectro de __________ contnuo e de

um conjunto de riscas negras resultantes da _________ de radiao pelas espcies presentes na
atmosfera da estrela.
(A) absoro absoro (B) emisso emisso

(C) absoro emisso (D) emisso absoro
O fundo contnuo resulta do espectro de emisso da estrela (corpo negro a uma temperatura muito
elevada, com emisso na zona do visvel) e as riscas dos espectros de absoro dos elementos
presentes na estrela.
https://en.wikipedia.org/wiki/Rigel
12.2. O espectro de emisso do hlio atmico na regio do visvel apresenta, entre outras, uma risca a
587 nm e uma risca a 667 nm.
Conclua, justificando a partir da informao fornecida, se provvel que o hlio esteja presente na
atmosfera da estrela Rigel.
As riscas dos espectros de absoro do hlio atmico tm os mesmos valores de comprimento de

onda / frequncia dos espectros de emisso.
O espectro da estrela Rigel uma risca de absoro aproximadamente a 587 nm e outra
aproximadamente a 667 nm.
provvel que o hlio esteja presente na atmosfera dessa estrela uma vez que a luz emitida pela
estrela absorvida precisamente nesses comprimentos de onda.
https://en.wikipedia.org/wiki/Helium
13. Na Figura A, est representado um diagrama de nveis de energia do tomo de hidrognio, no qual esto
assinaladas algumas transies eletrnicas.
Figura A
13.1. A Figura B representa o espectro de emisso do tomo de hidrognio.
Figura B
13.1.1. Qual das transies eletrnicas assinaladas na Figura A corresponde risca vermelha do
espectro de emisso do hidrognio?
(A) Transio Z (B) Transio W
(C) Transio X (D) Transio V
As riscas visveis no espectro de hidrognio correspondem a transies para o nvel 2 (srie de

Balmer). Exclui-se a transio V.
Como se trata de um espectro de emisso, houve transio de um nvel superior para um nvel
inferior. Excluem-se as transies V e W.
Assim, apenas pode ser ou a transio X ou a transio Z. A transio X corresponde a um foto de
maior energia do que o emitido na transio Z.
A risca vermelha a risca visvel que corresponde a fotes de menor energia.
https://en.wikipedia.org/wiki/Bohr_model
13.1.2. Escreva um texto no qual analise o espectro de emisso do tomo de hidrognio, abordando os
seguintes tpicos:
descrio sucinta do espectro;
relao entre o aparecimento de uma qualquer risca do espectro e o fenmeno ocorrido
no tomo de hidrognio;
razo pela qual esse espectro descontnuo.
O espectro de emisso atmico de hidrognio tem vrias sries de riscas na gama do ultravioleta, na
gama do visvel e ainda na gama do infravermelho.
De acordo com os postulados da teoria de Bohr, cada risca corresponde a radiao emitida por
tomos quando o nico eletro do tomo de H faz um salto quntico entre nveis de energia,
transitando para um nvel inferior.
Este espectro descontnuo, uma vez que os nveis de energia do eletro esto quantizados.
13.2. A energia de ionizao do hidrognio, expressa em J mol 1,

(A) 2,18 105 J mol1 (B) 7,86 106 J mol1
(C) 1,09 105 J mol1 (D) 1,31 106 J mol1
Nota: item com contedos da unidade 2 da Qumica de 10. ano
Da figura A, conclui-se que necessrio fornecer 2,18 1018 J para arrancar um eletro a um tomo.
Assim, para arrancar 1 eletro a uma mole de tomos necessrio:
6,0222 1023
2,18 1018 J = 1,31 106 J / mol
mol
13.3. Considere que um tomo de hidrognio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2 e que, sobre
esse tomo, incide radiao de energia igual a 3,6 1019 J.
Indique, justificando, se ocorrer a transio do eletro para o nvel energtico seguinte.
Para ocorrer uma transio de n = 2 para n = 3, o foto incidente deve ter uma frequncia
correspondente diferena de energia entre os dois nveis:
energia do estado final energia do estado inicial = ( 0,24 (0,54) ) 1018 J = 0,30 1018 J
Tem-se 0,30 1018 J = 3,0 1019 J.

Este valor diferente da energia do foto incidente, 3,6 1019 J.
Portanto, o foto com esta energia no provocava a transio de n = 2 para n = 3.
14. A figura representa o diagrama de nveis de energia do tomo de hidrognio, no qual est assinalada uma
transio eletrnica.
14.1. A variao de energia associada transio eletrnica assinalada

(A) 2,4 1019 J (B) 1,4 1019 J
(C) 1,0 1019 J (D) 3,8 1019 J
energia do estado final energia do estado inicial =

= ( 0,24 (0,14) ) 1018 J
= 0,10 1018 J
Tem-se:
0,10 1018 J =
= 1,0 1019 J
14.2. A transio eletrnica assinalada no diagrama representado na figura origina uma risca na regio do
__________ no espectro de __________ do tomo de hidrognio.
(A) infravermelho absoro (B) ultravioleta emisso
(C) infravermelho emisso (D) ultravioleta absoro
As transies para o nvel 2 correspondem srie de Balmer e so as nicas na regio da luz visvel.
As transies mais energticas (transies para o nvel 1) so na regio do ultravioleta e as menos
energticas (transies para o nvel 3) so na regio do infravermelho.
Trata-se de uma emisso de fotes, uma vez que o salto quntico se d para um nvel inferior.
https://en.wikipedia.org/wiki/Balmer_series
14.3. No tomo de hidrognio, a variao de energia associada transio do eletro do nvel 2 para o
nvel 1 pode ser traduzida pela expresso
(A) (2,18 1018 + 0,54 1018) J (B) (2,18 1018 0,54 1018) J
(C) (0,54 1018 + 2,18 1018) J (D) (0,54 1018 + 2,18 1018) J

= 2,18 1018 J (0,54 1018 J)
= 2,18 1018 J + 0,54 1018 J
= (2,18 1018 + 0,54 1018 ) J
14.4. No tomo de hidrognio, qualquer transio do eletro para o nvel 1 envolve

(A) emisso de radiao visvel. (B) absoro de radiao visvel.
(C) emisso de radiao ultravioleta. (D) absoro de radiao ultravioleta.
As transies para o nvel 2 correspondem srie de Balmer e so as nicas na regio da luz visvel.
As transies mais energticas (transies para o nvel 1) so na regio do ultravioleta e as menos
energticas (transies para o nvel 3) so na regio do infravermelho.
15. Na Figura A, est representado um diagrama de nveis de energia do tomo de hidrognio.
Figura A
A Figura B representa parte do espectro de emisso do tomo de hidrognio, na regio do visvel.
Figura B
Calcule, para a transio eletrnica que origina a risca assinalada pela letra R na Figura B, a energia do
nvel em que o eletro se encontrava inicialmente.
Apresente todas as etapas de resoluo.
A escala da figura de 3,00 cm por 0,50 1019 J:
A risca R est a 0,45 cm da marca de 4,50 1019 J.

Portanto, tem-se:
3,00 cm 0,45 cm
=
0,50 1019 J
Donde x = 0,075 1019 J

A energia correspondente risca R :
0,075 1019 J + 4,50 1019 J = 4,575 1019 J
Como se trata de uma risca na regio do visvel, a transio correspondente deu-se para o nvel n = 2
(nvel final).
H emisso de energia; logo, a variao de energia do sistema negativa. Portanto, do ponto de vista
do sistema atmico H,
E = 4,575 1019 J.
A variao de energia a diferena entre a energia do estado estacionrio final e a do estado
estacionrio inicial.
Assim, vem:
E = En, final En, inicial
E = E2, final En, inicial
4,575 1019 J = 0,54 1018 J En, inicial
En, inicial = 0,54 1018 J + 4,575 1019 J
En, inicial = 8,25 1020 J
A segunda parte deste clculo tambm pode ser efetuada do modo seguinte:
Como ocorre a emisso de um foto de energia 4,575 1019 J num salto quntico para o nvel n = 2,
podemos escrever, de acordo com a lei da conservao da energia:
energia do estado inicial = energia do estado final + energia do foto emitido
En, inicial = 0,54 1018 J + 4,575 1019 J
En, inicial = 8,25 1020 J
16. O espectro de emisso do tomo de hidrognio apresenta uma risca vermelha originada por uma transio
eletrnica que envolve a emisso de radiao de energia igual a 3,03 10 19 J.
O nmero quntico principal, n, do nvel energtico para o qual o eletro transita e a variao de energia,
E, associada a essa transio eletrnica so, respetivamente,
(A) n = 3 e E = +3,03 1019 J (B) n = 2 e E = +3,03 1019 J
(C) n = 2 e E = 3,03 1019 J (D) n = 3 e E = 3,03 1019 J
Risca vermelha zona do espectro visvel. Logo, risca que pertence srie de Balmer, transio para
o nvel n = 2, com emisso de radiao (o eletro estava num nvel superior).
Apenas pode ser a opo (C), uma vez que n = 2 e a variao de energia negativa (transferncia para
o exterior).
17. A tabela seguinte apresenta os valores de energia dos nveis n = 1, n = 2, n = 3 e n = 4 do tomo de

hidrognio.
n En / J
1 2,18 1018
2 5,45 1019
3 2,42 1019
4 1,40 1019
17.1. Qual a energia mnima necessria para remover o eletro de um tomo de hidrognio no estado
fundamental?
2,18 1018 J
O tomo de H tem apenas 1 eletro.

No estado fundamental, est no nvel n = 1.
Para remover esse eletro, necessrio fornecer a energia dada por:
energia do estado final energia do estado inicial
Como a energia do eletro fora do tomo (estado final) considerada nula, vem:
0 (2,18 1018 J) =
= 2,18 1018 J
17.2. Considere um tomo de hidrognio no estado fundamental, no qual incide radiao de

energia 1,80 1018 J.
Conclua, justificando, se ocorre, ou no, transio do eletro.
O tomo de H tem apenas 1 eletro.

No estado fundamental, est no nvel n = 1.
Nesse nvel, a energia 2,18 1018 J.
Se receber um foto com a energia de 1,80 1018 J deveria transitar para um estado estacionrio
com a energia de 2,18 1018 J + 1,80 1018 J = 0,38 1018 J.
Este valor seria, pois, a energia do estado final, aps o salto quntico: 0,38 1018 J.
Como no h qualquer nvel de energia com esse valor de energia, esta uma transio que no
ocorre no tomo de hidrognio.
17.3. As transies eletrnicas no tomo de hidrognio originam riscas diferenciadas nos espectros
atmicos deste elemento.
O espectro de emisso do tomo de hidrognio na regio do visvel apresenta, entre outras riscas, uma
risca a uma energia de 4,84 1019 J.
Considerando a transio que origina essa risca, a energia do nvel em que o eletro se encontrava
inicialmente pode ser calculada pela expresso
(A) (5,45 1019 + 4,84 1019) J (B) (5,45 1019 4,84 1019) J
(C) (2,18 1018 + 4,84 1019) J (D) (2,18 1018 4,84 1019) J
A risca a que corresponde a energia de 4,84 1019 J est na zona do visvel. , pois, uma risca que
corresponde a um salto quntico para o nvel n = 2, que tem a energia de 5,45 1019 J.
A energia emitida nesse salto quntico :
= 5,45 1019 J ( 4,84 1019 J)
= (5,45 1019 + 4,84 1019)J
18. Verifica-se que os sais de potssio conferem uma cor violeta chama de um bico de Bunsen, pelo que o
teste de chama pode ser utilizado para averiguar a presena desse elemento, em amostras slidas.
A cor observada deve-se __________ de radiao, quando eletres do io potssio transitam de nveis
energticos __________ para nveis energticos __________.
(A) emisso inferiores superiores (B) emisso superiores inferiores
(C) absoro inferiores superiores (D) absoro superiores.. inferiores
H saltos qunticos com emisso de radiao quando h transio de estados estacionrios com
nveis superiores para estados estacionrios com nveis inferiores.
https://en.wikipedia.org/wiki/Colored_fire
19. O csio um metal alcalino bastante utilizado em clulas fotoeltricas.

19.1. Fazendo incidir, sobre uma placa de csio, quer radiao verde, quer radiao violeta, ocorre efeito
fotoeltrico.
Justifique a afirmao seguinte.
Considerando eletres com a mesma energia de remoo, a radiao violeta provoca ejeo de eletres
com maior energia cintica do que a radiao verde.
O efeito fotoeltrico consiste na emisso de eletres dos tomos quando neles incidem fotes com a
energia mnima adequada, que depende de metal para metal.
A emisso de eletres devida a colises foto-eletro com transferncia de energia de cada foto
para um eletro.
Na zona visvel do espectro, a energia dos fotes aumenta do vermelho extremo para o violeta
extremo.
Como a energia dos fotes da radiao violeta maior do que a energia dos fotes da radiao verde,
os fotes da radiao violeta transferem maior quantidade de energia para os eletres emitidos por
efeito fotoeltrico.
Essa energia transferida pelos fotes surge como energia cintica dos eletres.
https://en.wikipedia.org/wiki/Photoelectric_effect
19.2. Justifique a afirmao seguinte, com base na configurao eletrnica de valncia dos tomos dos
elementos considerados, no estado fundamental.
A energia de ionizao do csio (Cs) inferior energia de ionizao do potssio (K).
O csio (Cs) o elemento de nmero atmico 55, grupo 1, 6. perodo, metal alcalino.
O potssio (K) o elemento de nmero atmico 17, grupo 1, 4. perodo, metal alcalino.
Ambos os elementos tm um nico eletro de valncia.
O eletro de valncia do csio est mais afastado do ncleo e est num nvel energtico superior, em
comparao com o eletro de valncia dos tomos de potssio.
, pois, necessrio fornecer menor energia para remover o eletro de valncia do csio.
https://en.wikipedia.org/wiki/Caesium
20. O grfico da figura representa a relao entre a energia de ionizao e o nmero atmico dos elementos,
ao longo do 2. perodo da tabela peridica.
Justifique o facto de a energia de ionizao apresentar uma tendncia geral para aumentar ao longo do 2.
perodo da tabela peridica.
O ltio Li o primeiro elemento do 2. perodo e o non Ne o ltimo elemento.

Todos os tomos destes elementos tm eletres nos nveis 1 e 2.
O ltio tem um nico eletro no nvel 2 e o non tem todos os eletres (8) permitidos no nvel 2.
A carga positiva do ncleo aumenta ao longo do perodo, enquanto o nvel de valncia (nvel 2)
sucessivamente preenchido at ficar completo no non.
O aumento da carga nuclear, mantendo-se o nvel de valncia, est associado a uma fora de maior
intensidade sobre os eletres de valncia.
A energia necessria para ionizar os tomos tende, pois, a aumentar ao longo do perodo.
21. A energia de ionizao do tomo de oxignio, isolado e em fase gasosa, a energia mnima necessria para
que, a partir do tomo no estado fundamental, se forme o io
(A) O(g) (B) O2(g)
(C) O+(g) (D) O2+(g)
A energia de ionizao do tomo de O a energia necessria para remover um eletro desse tomo,
isolado e em fase gasosa:
O(g) O+(g) + e
22. Existem vrios tomos cujas configuraes eletrnicas de valncia so semelhantes, diferindo apenas no
facto de envolverem diferentes nmeros qunticos principais.
J. L. da Silva, P. F. da Silva, A Importncia de Ser Eletro, Lisboa, Gradiva, p. 101, 2009
22.1. Esta afirmao refere-se a tomos de elementos de um mesmo _________ da tabela peridica, que
apresentam um nmero _________ de eletres de valncia.
(A) perodo igual (B) grupo diferente
(C) perodo diferente (D) grupo igual
Num mesmo perodo, os eletres do nvel de valncia dos tomos dos diversos elementos tm o
mesmo nmero quntico principal.
Num mesmo grupo, todos os elementos tm tomos com o mesmo nmero de eletres de valncia,
sendo o nmero quntico principal crescente ao longo do grupo.
https://en.wikipedia.org/wiki/Periodic_table
22.2. Explique porque que a energia de ionizao dos tomos dos elementos representativos da tabela
peridica diminui ao longo de um mesmo grupo ( medida que o nmero atmico aumenta).
Num mesmo grupo, os elementos tm tomos com o mesmo nmero de eletres de valncia, sendo o
nmero quntico principal crescente ao longo do grupo.
A energia dos eletres mais energticos (maior nmero quntico principal) cada vez mais elevada,
ao longo do grupo.
A energia mnima necessria para remover um desses eletres no estado fundamental (energia de
ionizao) , pois, cada vez menor.
23. O nitrognio (N) um elemento qumico essencial vida, uma vez que entra na constituio de muitas
molculas biologicamente importantes.
23.1. Considere a configurao eletrnica do tomo de nitrognio, no estado fundamental.
23.1.1. Quantos eletres se encontram em orbitais caracterizadas pelo nmero quntico
secundrio l = 1?
(A) 2 (B) 3
(C) 4 (D) 5
Nmero atmico do nitrognio: 7.

Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p1
Orbitais s, nmero quntico secundrio 0.
Orbitais p, nmero quntico secundrio 1.
H 3 eletres em 3 orbitais p.
23.1.2. No tomo de nitrognio no estado fundamental, existem

(A) cinco eletres de valncia, distribudos por duas orbitais.
(B) trs eletres de valncia, distribudos por quatro orbitais.
(C) cinco eletres de valncia, distribudos por quatro orbitais.
(D) trs eletres de valncia, distribudos por uma orbital.

(A) errado, h 5 eletres de valncia, em 5 orbitais.
(B) errado, h 5 eletres de valncia, em 5 orbitais.
(C) correto.
(D) errado, h 5 eletres de valncia, em 5 orbitais.
23.1.3. Um dos eletres de menor energia do tomo de nitrognio no estado fundamental pode ser
caracterizado pelo conjunto de nmeros qunticos
1 1
(A) (1, 0, 1, + ) (B) (2, 1, 0, + )
2 2
1 1
(C) (2, 1, 1, + ) (D) (1, 0, 0, + )
2 2

Nvel de menor energia: 1, com uma orbital 1s completamente preenchida.
Nmeros qunticos dos eletres nesta orbital:
Nmero quntico principal n: 1
Nmero quntico secundrio l: 0 (orbital s)
Nmero quntico magntico m: 0
Nmero quntico de spin: +1/2 ou 1/2.
23.2. Relacione a posio do elemento representativo nitrognio na tabela peridica com a configurao
eletrnica de valncia dos seus tomos no estado fundamental.

Perodo 2, grupo 15.
O nmero do perodo indica o nvel de energia dos eletres de valncia. Estes esto, pois, no nvel 2.
Os tomos de nitrognio tm 5 eletres de valncia, o nmero de eletres no ltimo nvel.
23.3. Justifique a afirmao seguinte, com base nas posies relativas dos elementos nitrognio (N) e
fsforo (P), na tabela peridica.
A energia de ionizao do nitrognio superior energia de ionizao do fsforo.
Nitrognio, nmero atmico 7. Fsforo, nmero atmico 15. Ambos elementos do grupo 15.
A energia de ionizao tende a diminuir ao longo de um grupo devido aos eletres de valncia
estarem mais afastados do ncleo atmico. Assim, a energia de ionizao de N deve ser superior
de P.
https://en.wikipedia.org/wiki/Phosphorus
24. A cafena um composto cujas unidades estruturais so constitudas por tomos de carbono, hidrognio,
nitrognio e oxignio.
24.1. No estado de energia mnima, os tomos dos elementos carbono, nitrognio e oxignio apresentam o
mesmo nmero de
(A) orbitais s e p totalmente preenchidas. (B) orbitais p semipreenchidas.
(C) orbitais s totalmente preenchidas. (D) orbitais p totalmente preenchidas.
Nmero atmico do carbono: 6.

Nmero atmico do oxignio: 8.
https://en.wikipedia.org/wiki/Caffeine
24.2. Um dos eletres mais energticos do tomo de oxignio, no estado fundamental, pode ser
caracterizado pelo conjunto de nmeros qunticos
1 1
(A) (2, 0, 0, + ) (B) (2, 0, 1, )
2 2
1 1
(C) (2, 1, 1, + ) (D) (2, 1, 1, )
2 2

Eletres mais energticos nas 2p.
(A), errado, eletro numa orbital s, nmero quntico secundrio 0.
(B), errado, o nmero quntico magntico no pode ser 1 quando o nmero quntico secundrio 0.
(C), correto, respeita as regras dos nmeros qunticos.
(D), errado, o nmero quntico secundrio no pode ser 1.
24.3. Os tomos de carbono (C), no estado fundamental, apresentam, no total, __________ eletres de valncia,
distribudos por __________.
(A) dois uma orbital (B) dois duas orbitais
(C) quatro duas orbitais (D) quatro trs orbitais

24.4. O carbono e o nitrognio so elementos que ocupam posies consecutivas no mesmo __________ da
tabela peridica, sendo de prever que a energia de ionizao do carbono seja __________ energia de
ionizao do nitrognio.
(A) perodo superior (B) grupo superior
(C) grupo inferior (D) perodo inferior

Pertencem ao mesmo perodo (2), sendo o nitrognio o elemento que se segue imediatamente ao
carbono.
A energia de ionizao tende a aumentar ao longo de um perodo devido ao aumento da atrao do
ncleo sobre os eletres de valncia.
24.5. Indique o valor da energia da radiao emitida na transio eletrnica entre os nveis n = 3 e n = 2 do
tomo de hidrognio, com base nos valores de energia desses nveis, respetivamente 0,241018 J e
0,541018 J.
Estado final: 2, energia = 0,24 1018 J

Estado inicial: 3, energia = 0,54 1018 J
energia do estado final energia do estado inicial = variao de energia
0,54 1018 J (0,24 1018 J) = 0,30 1018 J
A energia do sistema atmico variou 0,30 1018 J, isto , diminuiu 0,30 1018 J.
Este valor 0,30 1018 J , pois, a energia do foto emitido no salto quntico de n = 3 para n = 2.
25. Um dos sulfatos industrialmente mais importantes o sulfato de sdio (Na 2SO4), muito usado na produo
de pasta de papel e na indstria de detergentes, entre outras. O sulfato de sdio constitudo por sdio
(Na), enxofre (S) e oxignio (O).
25.1. Qual uma configurao eletrnica possvel de um tomo de enxofre num estado excitado?
(A) 1s2 2s2 2p7 3s2 3p3 (B) 1s2 2s2 2p5 3s2 3p5
(C) 1s2 2s1 2p6 3s3 3p4 (D) 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Nmero atmico do enxofre: 16.

Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p2 2p2 2p2 3s2 3p2 3p1 3p1
Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Num estado excitado, h eletres em nveis/subnveis superiores.
(A), errado, no pode haver 7 eletres em orbitais p (mximo 6).
(B), correto, h um eletro 2p que foi excitado para uma orbital 3p.
(C), errado, no pode haver 3 eletres em orbitais s (mximo 2).
(D), errado, a configurao eletrnica no estado fundamental.
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfur
25.2. Qual dos seguintes conjuntos de nmeros qunticos pode caracterizar um dos eletres mais
energticos do tomo de enxofre, no estado fundamental?
1 1
(A) (3, 2, 0, + ) (B) (3, 1, 1, + )
2 2
1 1
(C) (3, 1, 2, + ) (D) (3, 2, 1, + )
2 2

(A), errado, o nmero quntico secundrio 2, que corresponde a orbitais d. Os tomos de enxofre
no tm orbitais d no estado fundamental.
(B), correto. Trata-se de um eletro numa das 3 orbitais 3p.
(C), errado. O nmero quntico magntico no pode ser 2 quando o nmero quntico secundrio 1.
(D), errado, o nmero quntico secundrio 2, que corresponde a orbitais d. Os tomos de enxofre
no tm orbitais d no estado fundamental.
25.3. Os tomos de enxofre formam facilmente ies sulfureto.

Conclua, justificando com base na posio do elemento enxofre (S) na tabela peridica, qual ser a
carga desses ies.

Configurao eletrnica no estado fundamental: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4
Os tomos de S tm 6 eletres de valncia. Com mais dois eletres, ficam com o seu nvel de valncia
completamente preenchido.
Carga dos ies formados a partir de tomos de enxofre: 2.
25.4. Num tomo de oxignio, no estado fundamental, existem diversas orbitais preenchidas. Dessas
orbitais, apenas
(A) duas se encontram completamente preenchidas.
(B) duas de valncia se encontram semipreenchidas.
(C) uma de valncia se encontra completamente preenchida.
(D) uma se encontra semipreenchida.

(A), errado. H trs orbitais completamente preenchidas.
(B), correto.
(C), errado. H duas orbitais de valncia completamente preenchidas.
(D), errado. H duas orbitais semipreenchidas.
25.5. Relativamente a um tomo de enxofre e a um tomo de oxignio, correto afirmar que

1
(A) o conjunto de nmeros qunticos (2, 1, 0, ) pode caracterizar um dos eletres de valncia
2
de qualquer dos tomos, no estado de energia mnima.
(B) os eletres de valncia de ambos os tomos, no estado de energia mnima, se distribuem
pelo mesmo nmero de orbitais.
(C) os eletres de valncia de qualquer dos tomos, no estado de energia mnima, se
distribuem por orbitais com l = 1 e com l = 2.
(D) as configuraes eletrnicas de ambos os tomos, no estado de energia mnima, diferem no
nmero de eletres de valncia.

(A), errado. Referem-se a orbitais 2p. Os eletres de valncia dos tomos de enxofre esto em
orbitais 3p.
(B), correto. Eletres de valncia do enxofre em 4 orbitais (3s2 3p2 3p1 3p1 ); eletres de valncia do
oxignio em 4 orbitais (2s2 2p2 2p1 2p1 ).
(C), errado. Quando l = 1, tem-se orbitais p. Quando l = 2, orbitais d.
(D), errado. Ambos os elementos tm tomos com 6 eletres de valncia.
25.6. Justifique a afirmao seguinte, com base nas posies relativas dos elementos sdio e enxofre na
tabela peridica.
O raio atmico do sdio superior ao raio atmico do enxofre.
Sdio, nmero atmico 11, 1. elemento do 3. perodo.

Enxofre, nmero atmico 16, 6. elemento do 3. perodo.
O raio atmico tende a diminuir ao longo do perodo.
O raio atmico do sdio deve ser superior ao do enxofre.
26. O iodo (I) e o flor (F) apresentam comportamento qumico semelhante, porque
(A) pertencem ao mesmo perodo da tabela peridica.
(B) apresentam valores muito baixos de energia de ionizao.
(C) apresentam o mesmo nmero de eletres de valncia.
(D) apresentam valores muito semelhantes de raio atmico.
(A), errado. O fator mais importante na semelhana de propriedades qumica a pertena ao mesmo
grupo/coluna da tabela peridica.
(B), errado.
(C), correto. Os tomos dos elementos do mesmo grupo tm o mesmo nmero de eletres de
valncia.
(D), errado.
27. A gua a nica substncia que coexiste na Terra nas fases slida, lquida e gasosa.
27.1. A figura representa um grfico que traduz o modo como variou a temperatura de uma amostra de
gua, inicialmente em fase lquida, em funo do tempo de aquecimento, presso de 1 atm.
A amostra de gua considerada __________ impurezas, uma vez que a ebulio ocorre a uma
temperatura, diferente de 100 C, que __________ constante ao longo do tempo.
(A) no contm no se mantm
(B) contm se mantm
(C) contm no se mantm
(D) no contm se mantm
A temperatura aumentou gradualmente durante aproximadamente 500 s.

Entre 500 s e 800 s, a temperatura manteve-se aproximadamente constante (102 C). A amostra de
gua estava certamente em ebulio.
Aps os 800 s, a temperatura voltou a aumentar gradualmente.
Como a ebulio se deu acima dos 100 C presso de 1 atm (que o valor tabelado para a ebulio
da gua a esta presso), provvel que a amostra de gua contivesse impurezas, assumindo que a
exatido da medio da temperatura era adequada (resoluo inferior a 1 C).
https://en.wikipedia.org/wiki/Melting
27.2. Identifique a propriedade fsica considerada quando se afirma que duas amostras de gua com a
mesma massa, uma na fase slida e outra na fase lquida, tm volumes diferentes.
Massa volmica.
amostra de gua A B
fase slida lquida
massa m1 m2 = m1
volume V1 V2 V1
massa volmica m1/V1 m1/V1 m2/V2
28. Com o objetivo de determinar experimentalmente a temperatura de fuso do naftaleno, alguns grupos de
alunos efetuaram vrias medies.
O valor tabelado da temperatura de fuso do naftaleno, nas condies em que foram realizadas as
medies, 80,0 C.
28.1. Depois de efetuadas as medies pelos grupos de alunos, a medida da temperatura de fuso do
naftaleno, expressa em funo do valor mais provvel e da incerteza relativa, foi 81,1 C 1,1 %.
Determine o intervalo de valores no qual estar contido o valor experimental da temperatura de fuso
do naftaleno.
1,1 % de 81,1 C so
1,1
81,1 C = 0,8921 C 0,89 C
100
Valor mximo:
81,1 C + 0,89 C = 81,99 C 82,0 C
Valor mnimo:
81,1 C 0,89 C = 80,21 C 80,2 C
Intervalo de valores:
[80,2 C; 82,0 C].
https://en.wikipedia.org/wiki/Naphthalene
28.2. Dois grupos de alunos, Grupo 1 e Grupo 2, realizaram trs ensaios, nas mesmas condies, nos quais
mediram os valores de temperatura de fuso, f, do naftaleno, que se encontram registados na tabela
seguinte.
Grupo 1 Grupo 2
Ensaio f / C f / C
1 79,4 82,6
2 80,3 82,7
3 81,4 82,5
Pode concluir-se, a partir da informao dada, que os valores medidos pelo Grupo 1, comparados com
os valores medidos pelo Grupo 2, so
(A) mais exatos e mais precisos. (B) mais exatos e menos precisos.
(C) menos exatos e menos precisos. (D) menos exatos e mais precisos.
Maior exatido significa medir obtendo um valor mais aproximado do valor correto.
Maior preciso significa, em medies repetidas, menor disperso dos valores repetidos.
O valor mdio do grupo 1
0,6 C + 0,3 C + 1,4 C
80,0 C + =
3
1,1 C
= 80,0 C +
3
= 80,0 C + 0,37 C
= 80,37 C 80,4 C
O valor mdio do grupo 2

0,1 C + 0,2 C + 0,0 C
82,5 C + =
3
0,3 C
= 82,5 C +
3
= 82,5 C + 0,1 C
= 82,6 C
O valor tabelado para a temperatura de fuso do naftaleno 80,0 C.
A medio realizada pelo grupo 1 (80,4 C) mais exata, porque o valor obtido est mais perto do
valor correto (80,0 C) o grupo 2 mediu 82,6 C.
A medio realizada pelo grupo 1 menos precisa porque os trs valores obtidos tm maior
disperso em relao mdia (face menor disperso dos trs resultados do grupo 2):
Grupo 1 Dif. para a mdia Grupo 2 Dif. para a mdia
Ensaio f / C / C f / C / C
1 79,4 0,8 82,6 0,0
2 80,3 0,1 82,7 +0,1
3 81,4 +1,0 82,5 0,1
mdia 80,4 82,6
28.3. Considere que se forneceu energia a uma amostra pura de naftaleno no estado slido, inicialmente
temperatura ambiente, at esta fundir completamente.
Qual o esboo do grfico que pode representar a temperatura do naftaleno, em funo do tempo, para
a situao descrita?
(A) (B) (C) (D)
A temperatura aumenta gradualmente at estabilizar durante a fuso.

Uma curva tpica de temperatura deste processo :
Uma vez fundido todo o naftaleno, se o aquecimento for sempre pouco intenso, a temperatura do
lquido comea a aumentar.
29. A determinao experimental de algumas propriedades fsicas permite identificar substncias e avaliar o
seu grau de pureza.
Com o objetivo de identificar a substncia constituinte de um cubo macio e homogneo, um grupo de
alunos fez:
trs medies da massa, m, do cubo, usando uma balana digital;
trs medies do comprimento, l, da aresta do cubo, usando uma craveira.
Os alunos registaram na Tabela 1 os valores de massa medidos com a balana.
Tabela 1
Massa / g
l. medio 21,43
2. medio 21,39
3. medio 21,41
A partir das trs medies do comprimento da aresta do cubo, os alunos concluram que o valor mais
provvel desse comprimento l = 1,40 cm.
29.1. Qual o valor mais provvel da massa do cubo?
(A) 21,39 g (B) 21,40 g
(C) 21,41 g (D) 21,42 g
21,43 g + 21,39 g + 21,41 g

=
3
0,03 g 0,01 g + 0,01 g
= 21,40 g +
3
0,03 g
= 21,40 g +
3
= 21,40 g + 0,01 g
= 21,41 g
29.2. Identifique, com base nos resultados experimentais obtidos pelos alunos, qual das substncias
indicadas na Tabela 2, provvel que seja a que constitui o cubo.
Tabela 2
Substncia Densidade a 20 C / g cm3
magnsio 1,74
alumnio 2,70
ferro 7,87
cobre 8,93
chumbo 11,34
platina 21,45
O volume do cubo :
1,40 cm 1,40 cm 1,40 cm = 2,744 cm3
A densidade ou massa volmica do material do cubo :
21,41 g
= 7,802 g/cm3 7,80 g/cm3
2,744 cm3
Tendo em conta os dados da tabela, provvel que o cubo seja feito de ferro (provavelmente uma
liga de ferro, em que este elemento o componente mais importante).
29.3. Na experincia realizada, os alunos fizeram uma determinao _________ da massa do cubo e uma
determinao _________ do seu volume.
(A) direta direta (B) direta indireta
(C) indireta direta (D) indireta indireta
Medida direta: a medio d o valor da grandeza, sem qualquer clculo.

Medida indireta: a medio d valores que so utilizados em clculos para obter a medida.
30. Considere que na sua bancada de laboratrio se encontrava um frasco contendo uma soluo aquosa de
etanol e que o trabalho que lhe foi proposto consistia na determinao da densidade relativa daquela
soluo, utilizando o mtodo do picnmetro.
30.1. Selecione a opo que apresenta a imagem de um picnmetro de lquidos.
(As imagens no esto representadas mesma escala.)
(A) (B) (C) (D)
(A), balo volumtrico.

(B), proveta.
(C), balo de Erlenmeyer.
(D), picnmetro de 10 mL.
30.2. Para realizar o trabalho que lhe foi proposto, a primeira determinao que teve que efetuar foi a massa
do picnmetro vazio. Em seguida, teve que determinar a massa do picnmetro cheio com a soluo
aquosa de etanol e a massa do picnmetro cheio com gua. Estas pesagens foram realizadas
temperatura aproximada de 20 C.
Calcule a densidade relativa da soluo aquosa de etanol, com base nos valores experimentais
registados na tabela seguinte.
Massa / g
Picnmetro vazio 31,55
Picnmetro cheio com soluo aquosa de etanol 111,84
Picnmetro cheio com gua 130,28
Para calcular a densidade relativa da soluo aquosa de etanol em relao gua necessrio
comparar as densidades da soluo aquosa de etanol e da gua:
densidade da soluo aquosa de etanol
densidade relativa da soluo aquosa de etanol =
densidade da gua
Portanto, tem-se, tendo em conta que a densidade ou massa volmica o quociente entre a massa e o
volume de uma amostra:
soluo
soluo
d= gua
gua
Como o volume da soluo e o volume da gua so iguais, vem:

soluo
d=
gua
A massa da soluo aquosa de etanol no picnmetro

111,84 g 31,55 g = 80,29 g.
A massa de gua no picnmetro cheio
130,28 g 31,55 g = 98,73 g.
Portanto, a densidade relativa da soluo aquosa de etanol :
80,29 g
d= = 0,8132
98,73 g
Importante: no confundir densidade relativa com densidade ou massa volmica, que se

exprime geralmente em g/cm3.
A densidade relativa de um material relativa a outra densidade, em geral a densidade da gua.
uma grandeza fsica sem unidades (representa um quociente de densidades).
31. Pretende-se medir a densidade (ou massa volmica) de um vinho, utilizando um densmetro.
Em qual dos esquemas seguintes se encontra corretamente representada a posio do densmetro quando
se pretende efetuar aquela medio?
(A) (B) (C) (D)
O densmetro no pode tocar em qualquer parte do recipiente para no ser atuado por foras para
cima devido ao contacto com o recipiente.
Van Gogh - Starry Night
10. Q2 Na atmosfera da Terra: radiao, matria e estrutura
1. Na figura apresenta-se o grfico que relaciona a temperatura da atmosfera da Terra com a altitude, at
cerca de 80 km.
1.1. Qual o valor aproximado da temperatura atmosfrica a uma altitude de 10 km?

(A) 0 C (B) 20 C
(C) 60 C (D) 90 C
https://en.wikipedia.org/wiki/Atmospheric_temperature
1.2. Indique, justificando com base no grfico, quantas camadas existem na atmosfera, desde a superfcie da
Terra at a uma altitude de cerca de 80 km.
Analisando o grfico, identificam-se 3 camadas:
0 km a 10 km, em que a temperatura diminui com a altitude, atingindo 60 C;

10 km a 50 km, em que a temperatura aumenta com a altitude, atingindo 0 C;
50 km a 80 km, em que a temperatura volta a diminuir com a altitude, atingindo 100 C.
https://en.wikipedia.org/wiki/Atmosphere_of_Earth#Principal_layers
2. A atmosfera terrestre uma faixa gasosa que cobre a superfcie da Terra, sendo retida pela atrao
gravtica exercida pelo planeta.
Na atmosfera, a densidade e a presso decrescem exponencialmente com a altitude. A temperatura
apresenta, no entanto, uma variao mais complexa, decrescendo com o aumento da altitude em algumas
camadas da atmosfera e aumentando noutras.
O ar que constitui a camada mais baixa da atmosfera, a troposfera, uma mistura de gases composta
essencialmente por cerca de 78 %, em volume, de nitrognio e 21 %, em volume, de oxignio. Os restantes
gases rgon, vapor de gua, dixido de carbono, non, etc. existem em percentagens relativamente
baixas, embora alguns deles sejam muito importantes para a vida na Terra.
F. Duarte Santos, Que Futuro? Cincia, Tecnologia, Desenvolvimento e Ambiente, Gradiva, 2007 (adaptado)
2.1. Qual o esboo do grfico que pode representar a densidade da atmosfera terrestre em funo
da altitude?
(A) (B) (C) (D)
Na atmosfera, a densidade e a presso decrescem exponencialmente com a altitude.
https://en.wikipedia.org/wiki/Density_of_air#Altitude
2.2. O nmero de molculas de oxignio que existem em 100 dm3 de ar, na troposfera, em condies
normais de presso e de temperatura, pode ser calculado atravs da expresso
100 100
(A) (6,02 1023 ) 22,4 (B) (0,21 6,02 1023 ) 22,4
100 100 0,21
(C) (22,4) 6,02 1023 (D) ( ) 6,02 1023
22,4
O volume molar de um gs em condies normais de presso e temperatura

22,4 L/mol = 22,4 dm3/mol
21
No ar, h 21 % = de molculas de oxignio, em volume.
100
Volume de oxignio em 100 dm3 de ar:

21
100 dm3
100
Quantidade de molculas de oxignio em 100 dm3 de ar:

21 mol 21 100 21
100 dm3 = mol = mol
100 22,4 dm3 100 22,4 22,4
21
Nmero de molculas em mol de oxignio:
22,4
21 6,02 1023 21 6,02 1023

mol =
22,4 mol 22,4
Este valor igual ao da opo D:

100 0,21 21 6,02 1023
( ) 6,02 1023 =
22,4 22,4
2.3. Qual o esboo do grfico que pode representar, globalmente, a temperatura do ar na troposfera, em
funo da altitude?
(A) (B) (C) (D)
A troposfera a camada mais baixa da atmosfera, onde a temperatura diminui gradualmente.
https://en.wikipedia.org/wiki/Troposphere#Temperature
3. Nos finais do sculo XVIII, elevaram-se na atmosfera os primeiros bales cheios de ar, do tipo
representado na figura.
3.1. Considere que o ar contm cerca de 21 %, em volume, de oxignio e que Vm representa o volume molar
de um gs, em dm3 mol1, em quaisquer condies de presso e de temperatura.
Qual das expresses seguintes permite calcular a quantidade aproximada de oxignio que existia num
balo de volume 800 m3?
800 10 0,21 800 10
(A) ( ) mol (B) ( ) Vm mol
m 0,21
800 103 0,21 800 103
(C) ( ) mol (D) ( ) Vm mol
m 0,21
Volume molar:
volume do gs 22,4 dm3
Vm = =
quantidade de matria do gs mol
21
No ar, h 21 % = de molculas de oxignio, em volume.
100
Volume do balo em dm3:

800 m3 = 800 103 dm3
Quantidade de molculas de oxignio em 800 103 dm3 de ar:
21 mol
800 103 dm3
100 22,4 dm3
0,21 800 103 1

= dm3 22,4 dm3
1
mol
0,21 800 103

= mol
m
Nota: uma forma rpida de converter m3 em dm3:

1 m3 = 1 (10 dm)3 [1 metro so 10 decmetros]
= 1 (103 dm3) [a potncia de um produto o produto das potncias]
= 103 dm3 [1 um fator neutro na multiplicao]
https://en.wikipedia.org/wiki/Balloon_(aeronautics)#History
3.2. Jacques Charles (1746-1823), pioneiro do estudo dos gases, conseguiu estimar a variao da altitude
de um balo, admitindo que a presso atmosfrica diminua cerca de 1,32 103 atm por cada 10 m
subidos.
Assim, um balo que tivesse sido largado de um local onde a presso atmosfrica fosse 1,00 atm e que
se encontrasse num local onde a presso atmosfrica fosse 0,60 atm, teria subido cerca de
(A) 1,0 103 m (B) 3,0 103 m
(C) 4,5 103 m (D) 7,5 103 m
Taxa de variao (diminuio):

1,32 103 atm
10 m
A presso entre 1,00 atm e 0,60 atm diminuiu 0,40 atm.
A variao de altitude :
10 m
0,40 atm
1,32 103 atm
0,40 10
= m
1,32 103
4
= m
0,00132
= 3030 m 3,0 103 m
https://en.wikipedia.org/wiki/Jacques_Charles
4. O oxignio, O2(g), um dos componentes principais da atmosfera terrestre.

4.1. Represente a molcula O2, utilizando a notao de Lewis.
Oxignio, nmero atmico 8.

Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p4 .
Cada tomo de oxignio tem 6 eletres de valncia, dos quais 2 so compartilhados com outro tomo,
formando uma ligao dupla.
Cada tomo fica, assim, a ter 8 eletres na camada de valncia.
4.2. Na termosfera, pode ocorrer a ionizao de O2(g) por absoro de, pelo menos, 1,18 103 kJ mol1.
Para que ocorra a ionizao de uma molcula de O2(g), dever ser absorvida, pelo menos, uma energia,
em joule (J), igual a
1,18 103 103

(A) J (B) J
103 6,02 10 23 1,18 103 6,02 1023
6,02 1023 1,18 103 103
(C) J (D) J
1,18 103 10 3 6,02 1023
1,18 103 kJ
Para ionizar O2(g), necessrio .
mol
1 mol de O2(g) so 6,02 1023 molculas.
Para ionizar uma nica molcula necessrio
1,18 103 kJ 1,18 103 103
= J
6,02 1023 6,02 1023
4.3. A energia de ionizao da molcula de oxignio 1,9 1018 J, enquanto a sua energia de dissociao
8,3 1019 J.
As radiaes, que so absorvidas pelas espcies qumicas existentes na estratosfera, tm valores de
energia entre 6,6 1019 J e 9,9 1019 J.
Com base nestes dados, indique, justificando, se o processo que ocorre na estratosfera ser a
dissociao ou a ionizao da molcula de oxignio.
Energia de ionizao da molcula de oxignio:

1,9 1018 J = 1,9 101 101 1018 J = 19 1019 J
Energia de dissociao da molcula de oxignio:
8,3 1019 J
Energia dos fotes das radiaes absorvidas pelas espcies qumicas existentes na estratosfera:
entre 6,6 1019 J e 9,9 1019 J
A energia de ionizao da molcula de oxignio (19 1019 J) superior a estes valores. Logo, no
deve haver ionizao dessas molculas.
A energia de dissociao da molcula de oxignio (8,3 1019 J) est neste intervalo:
6,6 1019 J < 8,3 1019 J < 9,9 1019 J.
Logo, deve haver dissociao das molculas de oxignio na estratosfera.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ozone_depletion
4.4. A tabela seguinte apresenta a composio de uma amostra de ar.
Gs Quantidade / mol
N2 0,174
O2 0,047
Outros gases 0,002
Qual das expresses seguintes permite calcular a frao molar de O2(g), xO2, nessa amostra?
0,047 0,047
(A) xO2 = (B) xO2 =
0,174 0,047 0,002 0,174 + 0,047 + 0,002
0,174 0,047 0,002 0,174 + 0,047 + 0,002
(C) xO2 = (D) xO2 =
0,047 0,047
A frao molar de O2(g) representa a relao entre a quantidade de O2(g) e a quantidade total das
vrias espcies componentes da mistura:
0,047 mol 0,047
=
0,047 mol + 0,174 mol + 0,002 mol 0,047 + 0,174 + 0,002
https://en.wikipedia.org/wiki/Mole_fraction
5. O nitrognio molecular (N2) um gs temperatura e presso ambientes, sendo o componente

largamente maioritrio da atmosfera terrestre.
5.1. Considere que a energia mdia de ligao NN igual a 193 kJ mol1 e que, na molcula de nitrognio
a ligao que se estabelece entre os tomos uma ligao covalente tripla.
A quebra das ligaes triplas em 1 mol de molculas de nitrognio, no estado gasoso, envolve
a __________ de uma energia __________ a 193 kJ.
(A) libertao inferior (B) libertao superior
(C) absoro superior (D) absoro inferior
Para quebrar as ligaes (ligao tripla, 3 pares de eletres compartilhados) na molcula N2

necessrio que cada molcula absorva energia.
Como 193 kJ/mol diz respeito apenas a uma ligao (1 par de eletres), para quebrar as 2 outras
ligaes (2 pares de eletres) necessrio fornecer uma energia superior a 193 kJ/mol.
5.2. Represente a molcula de nitrognio (N2), utilizando a notao de Lewis.
Nitrognio, nmero atmico 7.

Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p3.
Cada tomo de nitrognio tem 5 eletres de valncia, dos quais 3 so compartilhados com outro
tomo, formando uma ligao tripla.
Cada tomo fica, assim, a ter 8 eletres na camada de valncia.
5.3. O grfico da figura representa o volume, V, de diferentes amostras de nitrognio (N2), em funo da
quantidade de gs, n, existente nessas amostras, presso de 752 mm Hg e temperatura de 55 C.
Que significado fsico tem o declive da reta representada?
Volume molar do nitrognio, presso de 752 mm Hg e temperatura de 55 C.
Volume molar:
volume
Vm =
quantidade de matria
Donde:
V = Vm n
H proporcionalidade direta entre o volume da amostra, V, e a quantidade de matria da amostra, n.
O volume molar Vm a constante de proporcionalidade ou declive do grfico, que constante para
cada tipo de gs, mesma presso e mesma temperatura.
quela presso e temperatura, o volume molar :
108 dm3
= 27 dm3/mol
4,0 mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Molar_volume
5.4. Em determinadas condies de presso e de temperatura, 0,5 mol de N 2(g) ocupa o volume V1.
Nas mesmas condies de presso e de temperatura, 0,5 mol de NO2(g) ocupa o volume
2
(A) V1 (B) V1
3
3
(C) V1 (D) 2 V1
2
Nas mesmas condies de presso e temperatura, iguais quantidades de gs, qualquer que seja a sua
composio, ocupam volumes iguais.
5.5. A densidade do nitrognio, N2(g), em condies normais de presso e de temperatura (condies PTN),
expresso em g cm3, pode ser determinada a partir da expresso
14,01 28,02
(A) = (B) =
22,4 22,4 103
28,02 14,01
(C) = (D) =
22,4 22,4 103
A massa molar do N2
2 14,01 g/mol = 28,02 g/mol.
Volume molar:
22,4 L/mol = 22,4 dm3/mol.
Massa de 1 mol de N2, m = 28,02 g.
Volume de 1 mol de N2, V = 22,4 dm3.
Densidade de N2 :
28,02 g
=
22,4 dm3
28,02 g
=
22,4 103 cm3
28,02 g
=
22,4 103 cm3
5.6. Em condies PTN,

(A) uma mistura de 0,25 mol de O2(g) e 0,75 mol de N2(g) ocupa 22,4 dm3.
(B) 1,0 mol de O2(g) ocupa um volume menor do que 1,0 mol de CO2(g).
(C) a densidade de um gs tanto maior quanto menor for a sua massa molar.
(D) massas iguais de N2(g) e de O2(g) ocupam o mesmo volume.
(A), correto, 0,25 mol + 0,75 mol = 1,00 mol. O volume molar 22,4 dm3/mol.
(B), errado, quantidades iguais ocupam volumes iguais, nas mesmas condies de presso e
temperatura.
(C), errado, quanto maior for a massa molar, maior o numerador no quociente que define a
densidade do gs.
(D), errado, para ocuparem o mesmo volume, o que conta no a igualdade da massa de gs mas sim
a igualdade da quantidade de matria de gs.
6. O dixido de carbono, CO2, desempenha um papel importante na regulao da temperatura superficial da

Terra.
O teor mdio de CO2 na troposfera tem aumentado de forma continuada nos ltimos 150 anos,
apresentando atualmente um valor de cerca de 3,9 102 %, em volume.
6.1. O teor de CO2 na troposfera, expresso em partes por milho, em volume (ppmV) pode ser determinado
a partir da expresso
102 106 3,9 102 106
(A) 2 ppmV
(B) ppmV
3,9 10 102
3,9 102 102
(C) ppmV (D) ppmV
102 106 3,9 102 106
O teor de CO2 na troposfera 3,9 102 %, em volume.

1
O smbolo % significa .
100
O teor de CO2 na troposfera

1
3,9 102
100
1 1
O smbolo ppm (parte por milho) significa = .
1 000 000 106
Convertendo para ppmV (partes por milho em volume) vem:

1 1
3,9 102 106
100 106
1
= 3,9 102 106 ppmV
100
3,9 102 106
= ppmV
102
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_dioxide_in_Earth%27s_atmosphere
6.2. Refira dois fatores, de natureza antropognica, que possam justificar o aumento do teor mdio de CO 2
na troposfera.
Por exemplo:
Aumento do consumo de combustveis fsseis (petrleo, carvo);
Diminuio da rea florestal do planeta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Global_warming
6.3. Calcule o nmero de molculas de CO2(g) que existem numa amostra de 10,0 dm3 de ar troposfrico,
em condies PTN.
Volume de ar da amostra:
10,0 dm3 = 10,0 L
Teor de CO2 na troposfera:
3,9 102 %, em volume
O smbolo % significa 1/100.
Volume de CO2 em 10,0 dm3 de ar:
1
3,9 102 10,0 dm3 = 3,9 103 dm3
100
O volume molar em condies PTN :

22,4 dm3
mol
Quantidade de matria de CO2 em 10,0 dm3 de ar:
mol
3,9 103 dm3 = 1,741 104 mol
22,4 dm3
Nmero de molculas nesta quantidade de CO2:
1,741 104 6,02 1023 molculas =
= 1,048 1020 molculas
1,0 1020 molculas
6.4. Qual a percentagem, em massa, de carbono em 1 mole de molculas de CO 2?
Massa molar do CO2:

12,01 g/mol + 2 16,00 g/mol = 44,01 g/mol
Massa de 1 mole de molculas de CO2:
44,01 g
Massa de carbono em 44,01 g de CO2:
12,01 g
Percentagem de carbono, em massa:
12,01 g
100 = 27,29 %
44,01 g
6.5. Considere vrias amostras de CO2(g), contidas em recipientes fechados, nas mesmas condies de
presso e de temperatura.
Qual o esboo do grfico que pode traduzir a relao entre a densidade das amostras de CO 2(g) e o
nmero de molculas desse gs existentes nessas amostras?
(A) (B) (C) (D)
A densidade do de CO2(g), ou de qualquer gs, sempre a mesma, qualquer que seja o volume de gs
e, portanto, o nmero de molculas, nas mesmas condies de presso e de temperatura.
6.6. Considere que a densidade do CO2(g), presso de 1 atm e temperatura de 25 C, igual

a 1,80 g dm3.
A
Calcule o volume ocupado por molculas de CO2(g) nas condies de presso e de temperatura
2
referidas, sendo NA a constante de Avogadro.
Densidade do CO2(g):
g
1,80
dm3
A
molculas de CO2 so 0,5 mol de CO2 .
2
A massa molar de CO2 :
12,01 g/mol + 2 16,00 g/mol = 44,01 g/mol
Massa de 0,5 mol de molculas de CO2:
44,01 g
0,5 mol = 22,005 g
mol
Volume desta massa de CO2:
dm3
22,005 g = 12,225 dm3 12,2 dm3
1,80 g
6.7. O carbono, elemento presente nas molculas de CO2, d origem a uma grande variedade de compostos
orgnicos, nos quais se incluem os hidrocarbonetos saturados, tambm designados por alcanos.
6.7.1. Selecione a opo que corresponde representao correta de uma molcula de propano.
(A) (B) (C) (D)
(A), propano C3H8, molcula CH3CH2CH3, cadeia linear de 3 tomos de carbono apenas com ligaes
simples.
(B), no existe tal molcula em que h tomos de H com 4 ligaes.
(C), no existe tal molcula em que h tomos de H com 4 ligaes.
(D), no existe tal molcula em que h tomos de C com 6 ligaes.
https://en.wikipedia.org/wiki/Propane
6.7.2. Considere o alcano de cadeia ramificada, cuja frmula de estrutura est representada na figura.
Qual o nome deste alcano, de acordo com as regras da IUPAC?
(A) 3-metil-heptano. (B) 2,4-dimetil-hexano.

(C) 2-etil-4-metilpentano. (D) 3-etil-1,1-dimetilbutano.
Nomenclatura (designao/nome) dos compostos orgnicos, regras estabelecidas pela Unio

Internacional de Qumica Pura e Aplicada (IUPAC).
Quatro primeiros alcanos de cadeia simples (apenas ligaes simples):
metano, 1 tomo de carbono, frmula CH4
etano, 2 tomos de carbono, frmula C2H6 ou CH3CH3
propano, 3 tomos de carbono, frmula C3H8 ou CH3CH2CH3
butano, 4 tomos de carbono, frmula C4H10 ou CH3CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)2CH3
Prefixo dos alcanos seguintes de cadeia linear:
penta-, pentano, 5 tomos de carbono, C5H12 ou CH3CH2CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)3CH3
hexa-, hexano, 6 tomos de carbono, C6H14 ou CH3CH2CH2CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)4CH3
hepta-, heptano, 7 tomos de carbono, C7H16 ou CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)5CH3
octo-, octano, 8 tomos de carbono, C8H18 ou CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ou CH3(CH2)6CH3
nona-, nonano, 9 tomos de carbono, C9H20 ou CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ou
CH3(CH2)7CH3
deca-, decano, 10 tomos de carbono, C10H22 ou CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ou
CH3(CH2)8CH3
etc.
Na nomenclatura dos alcanos de cadeia aberta ramificada:
Considera-se o composto ramificado como um alcano linear que constitui a cadeia principal
ou estrutura parental;
Identificam-se os substituintes localizados em certas posies dessa cadeia.
Assim, procede-se do modo seguinte:
Primeiro: identificar a cadeia principal de modo a que esta cadeia tenha o maior nmero possvel de
tomos de carbono.
Segundo: numerar os tomos de C na cadeia de modo a que os grupos substituintes tenham a
numerao mais baixa.
Terceiro: anteceder o nome da cadeia com o nome dos grupos substituintes.
Quarto: indicar o nmero de grupos substituintes (quando h vrios grupos substituintes iguais)
utilizando os prefixos di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, etc.
Quinto: utilizar nmeros para localizar grupos substituintes na cadeia (nmeros localizadores), que
so separados uns dos outros com vrgulas (,) e do restante nome com um hfen (-). Os nomes dos
grupos substituintes so ordenados alfabeticamente (exceto se incluir di-).
Grupos substituintes mais comuns:
metil, CH3
etil, CH2CH3
propil, CH2CH2CH3
cloro, Cl
bromo, Br
flor, F
hidroxilo, OH
Exemplos:
3-metilpentano (cadeia principal com 5 tomos de carbono, pentano; cadeia principal organizada de
modo a aparecerem grupos substituintes com a numerao mais baixa; grupo metil CH3 no 3.
carbono; neste caso, indiferente comear a numerar a cadeia principal de um lado ou do outro da
molcula):
2,3,3-trimetilpentano (cadeia principal com 5 tomos de carbono, pentano; cadeia principal

organizada de modo a aparecerem grupos substituintes com a numerao mais baixa; grupo metil
CH3 no 2. carbono, o 2 de 2,3,3; dois grupos metil no 3. carbono, os 3 de 2,3,3):
https://en.wikipedia.org/wiki/Alkyl
No caso do item de exame, tem-se:
Cadeia principal: hexano [numerao de modo a aparecerem grupos substituintes com a numerao
mais baixa]
dimetil, duas vezes (di) o grupo metil CH3 como grupo substituinte.
2,4, um grupo metil na posio 2 e outro grupo metil na posio 4.
Portanto, o nome IUPAC do composto 2,4-dimetil-hexano.
7. O ozono, O3(g), existente na estratosfera tem grande importncia na preservao da vida na Terra.
7.1. Qual a radiao, nociva para os seres vivos, que absorvida pelo ozono na estratosfera?
Radiao ultravioleta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ultraviolet#Solar_ultraviolet
7.2. A emisso para a atmosfera de alguns derivados halogenados dos alcanos tem contribudo para a
destruio da camada de ozono.
Qual o nome do derivado halogenado a seguir representado, de acordo com a nomenclatura IUPAC?
(A) 1,3-dicloro-1,1-dimetilpropano (B) 1,3-dicloro-3,3-dimetilpropano

(C) 1,3-dicloro-3-metilbutano (D) 2,4-dicloro-2-metilbutano
Cadeia principal: butano [numerao de modo a aparecerem grupos substituintes com a numerao
mais baixa]
dicloro, duas vezes (di) o grupo cloro Cl como grupo substituinte.
1,3, um grupo cloro na posio 1 e outro grupo cloro na posio 3.
Um grupo metil na posio 3.
Portanto, o nome IUPAC do composto :
1,3-dicloro-3-metilbutano.
https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorofluorocarbon
7.3. Em condies normais de presso e de temperatura (PTN), o volume ocupado por 13 g de ozono
48,3 13
(A) ( 22,4) dm3 (B) ( 22,4) dm3
13 48,0
13
(C) ( 48,0) dm3 (D) (1322,448,0) dm3
22,4
Massa molar do ozono, O3:

3 16,0 g/mol = 48,0 g/mol
Volume molar em condies PTN de qualquer gs:
22,4 dm3/mol
Quantidade de matria correspondente a 13 g de ozono:
13 g 1 mol/48,0 g = (13/48,0) mol
Volume correspondente a esta quantidade de matria em condies PTN:
13
(13/48,0) mol 22,4 dm3/mol = ( 22,4) dm3
48,0
8. Pensa-se que a atmosfera primordial da Terra tenha sido substancialmente diferente da atmosfera atual,
contendo muito pouco, ou nenhum, oxignio, O2. Este ter sido libertado para a atmosfera por organismos
unicelulares, como produto secundrio da fotossntese. O oxignio ter, assim, comeado a surgir na
atmosfera h, pelo menos, 3,5 109 anos, embora os registos geoqumicos indiquem que a concentrao
de oxignio na atmosfera s tenha comeado a aumentar de modo significativo h 2,3 10 9 anos.
O aumento da concentrao de oxignio na atmosfera terrestre permitiu iniciar a formao da camada de
ozono estratosfrico, o que, por sua vez, permitiu a conquista da terra firme pelos organismos vivos. Nessa
camada, molculas de oxignio dissociam-se, por ao da radiao ultravioleta (UV) solar. Os tomos
resultantes dessa dissociao combinam-se com oxignio molecular para formar ozono, O3. Este, por sua
vez, ao ser dissociado pela radiao UV, produz oxignio atmico e molecular, que acaba por se
recombinar de novo.
F. D. Santos, Que Futuro? Cincia, Tecnologia, Desenvolvimento e Ambiente, Gradiva, 2007 (adaptado)
8.1. Qual o esboo do grfico que pode descrever a evoluo da percentagem de oxignio (% O 2) na
atmosfera terrestre, ao longo do tempo, t, desde a formao da atmosfera primordial da Terra at
atualidade?
(A) (B) (C) (D)
No incio no havia oxignio na atmosfera:

O oxignio ter, assim, comeado a surgir na atmosfera h, pelo menos, 3,5 10 9 anos, embora os
registos geoqumicos indiquem que a concentrao de oxignio na atmosfera s tenha comeado a
aumentar de modo significativo h 2,3 109 anos.
S as opes B e C so coerentes com esta afirmao.
A opo B no faz sentido porque a percentagem de oxignio no se reduziu a zero.
https://en.wikipedia.org/wiki/Atmosphere_of_Earth#Evolution_of_Earth.27s_atmosphere
8.2. Identifique o fenmeno, fundamental para a vida na Terra, que ocorre na camada de ozono
estratosfrico.
Absoro da radiao ultravioleta da luz solar.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ozone_layer
8.3. Escreva as duas equaes qumicas que traduzem o mecanismo reacional de produo do ozono
estratosfrico, com base na informao dada no texto.
O2(g) O(g) + O(g)
O(g) + O2(g) O3(g)
Nessa camada, molculas de oxignio dissociam-se, por ao da radiao ultravioleta (UV) solar.
O2(g) O(g) + O(g)
Os tomos resultantes dessa dissociao combinam-se com oxignio molecular para formar
ozono, O3.
O(g) + O2(g) O3(g)
8.4. Calcule o nmero de tomos que existe numa amostra de 48 g de oxignio, O2(g).
Massa molar do oxignio molecular, O2:

2 16,0 g/mol = 32,0 g/mol
Quantidade de matria correspondente a 48 g de oxignio molecular, O2:
48 g 1 mol/32,0 g = 1,50 mol
Nmero de molculas correspondente a esta quantidade de matria:
6,02 1023
1,50 mol = 9,03 1023 molculas de O2
mol
Nmero de tomos de oxignio neste nmero de molculas (cada molcula tem 2 tomos):
2 9,03 1023 tomos de O
= 18,06 1023 tomos
18 1023 tomos = 18 101 10 1023 tomos = 1,8 1024 tomos
8.5. Nas mesmas condies de presso e de temperatura, o volume ocupado por 0,5 mol de oxignio, O 2(g),
aproximadamente
(A) um quarto do volume ocupado por 32 g desse mesmo gs.
(B) um meio do volume ocupado por 32 g desse mesmo gs.
(C) o dobro do volume ocupado por 32 g desse mesmo gs.
(D) o qudruplo do volume ocupado por 32 g desse mesmo gs.
O volume de qualquer gs, nas mesmas condies de presso e temperatura, diretamente

proporcional ao nmero de molculas do gs.
A massa molar do oxignio O2(g)
2 16 g/mol = 32 g/mol
Logo, 0,5 mol ocupa metade do volume de 1,0 mol, que corresponde massa de 32 g.
8.6. Considere que se representa a molcula de O2 utilizando a notao de Lewis.

Quantos pares de eletres de valncia no ligantes devem ser representados em cada um dos tomos
de oxignio?
(A) Um par. (B) Dois pares.
(C) Trs pares. (D) Quatro pares.
2 pares no ligantes, em cada tomo de oxignio.
https://en.wikipedia.org/wiki/Allotropes_of_oxygen#Dioxygen
9. O ozono, O3, encontra-se na estratosfera, formando a chamada camada de ozono, que se estende por
vrios quilmetros de altitude.
Na estratosfera, a interao da radiao ultravioleta B (UV-B) com as molculas de oxignio d origem
formao de radicais livres (tomos) de oxignio. So estes radicais que, reagindo com outras molculas
de oxignio, na estratosfera, produzem o ozono.
Por seu lado, as molculas de ozono tambm interagem com a radiao UV-B, na estratosfera,
dissociando-se.
Se no houvesse interferncia de outras espcies qumicas presentes na estratosfera, a concentrao de
ozono nesta camada da atmosfera permaneceria aproximadamente constante a formao e a
decomposio deste gs ocorreriam mesma velocidade.
No entanto, alguns radicais livres tambm presentes na estratosfera, nomeadamente os radicais livres
(tomos) de cloro, reagem com o ozono, que passa a decompor-se a uma velocidade superior velocidade
a que se forma. Como resultado da ao destes radicais livres, ocorre, assim, uma diminuio da
concentrao de ozono na estratosfera, fenmeno que habitualmente designado por buraco do ozono.
Maria Teresa Escoval, A Ao da Qumica na Nossa Vida, Editorial Presena, 2010 (adaptado)
9.1. Escreva as equaes qumicas que traduzem as reaes referidas no segundo pargrafo do texto.
O2(g) O(g) + O(g)
O(g) + O2(g) O3(g)
Na estratosfera, a interao da radiao ultravioleta B (UV-B) com as molculas de oxignio d

origem formao de radicais livres (tomos) de oxignio.
O2(g) O(g) + O(g)
So estes radicais que, reagindo com outras molculas de oxignio, na estratosfera, produzem o
ozono.
O(g) + O2(g) O3(g)
9.2. A reao dos radicais livres de oxignio com as molculas de oxignio, na estratosfera, envolve a
libertao de cerca de 105 kJ por cada mole de molculas de ozono que se formam.
A variao de energia, em joule (J), associada formao de uma molcula de ozono, poder ser
traduzida pela expresso
+1,05 105 1,05 105
(A) (B)
6,02 1023 6,02 1023
(C) 1,05 105 6,02 1023 (D) +1,05 105 6,02 1023
105 kJ = 105 103 J = 1,05 105 J

Como h libertao de energia, a variao de energia negativa, do ponto de vista do sistema
molecular (ozono).
Por cada molcula, a variao de energia :
1,05 105
J
6,02 1023
9.3. Explique porque que as molculas de oxignio e de ozono constituem filtros da radiao UV-B na
estratosfera.
A radiao UV-B absorvida pelas molculas de oxignio no processo de formao de radicais livres
(tomos) de oxignio.
Por outro lado, as molculas de ozono tambm interagem com a radiao UV-B, na estratosfera,
dissociando-se.
Deste modo, a radiao UV-B no atravessa a estratosfera e, portanto, no atinge a superfcie
terrestre.
9.4. Os CFC (clorofluorocarbonetos) so compostos que, interagindo com a radiao UV-B, constituem a
principal fonte de radicais livres de cloro na estratosfera.
Nas molculas de CFC que chegam estratosfera, verifica-se assim a quebra das ligaes CCl, mais
fracas, no ocorrendo, no entanto, a quebra das ligaes CF, mais fortes.
Indique o motivo que justifica que a quebra das ligaes CF no ocorra.
A energia dos fotes da radiao UV-B inferior energia necessria para quebrar as ligaes CF.
9.5. Os tomos de cloro so agentes destruidores da camada de ozono estratosfrico.

Um mecanismo reacional que traduz a destruio do ozono pode ser representado pelas seguintes
equaes:
Cl + O3 ClO + O2
ClO + O Cl + O2
Escreva a equao que corresponde soma destas duas equaes.
O3 + O O2 + O2
Cl comum nos reagentes da primeira equao e nos produtos da segunda equao.

ClO comum nos produtos da primeira equao e nos reagentes da segunda equao.
10. Um dos compostos cuja emisso para a atmosfera acarreta prejuzos graves sade dos seres vivos o
xido de nitrognio, NO(g), tambm designado por xido ntrico, que contribui para a formao da chuva
cida e para a destruio da camada de ozono.
10.1. As reaes entre o xido de nitrognio, NO(g), e o ozono, O3(g), podem ser traduzidas por um
mecanismo reacional (em cadeia), no qual ocorrem, sucessivamente, a destruio de uma molcula de
O3(g) e a regenerao de uma molcula de NO(g).
Quais so as frmulas qumicas que preenchem, sequencialmente, os espaos seguintes, de modo a
obter um esquema correto do mecanismo reacional considerado?
O3(g) + NO(g) NO2(g) + __________
NO2(g) + O(g) __________ + O2(g)
(A) O(g) N2(g) (B) O(g) NO(g)
(C) O2(g) NO(g) (D) O2(g) N2(g)
ocorrem, sucessivamente, a destruio de uma molcula de O3(g):

O3(g) + NO(g) NO2(g) + O2(g)
e a regenerao de uma molcula de NO(g):
NO2(g) + O(g) NO(g) + O2(g)
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide
10.2. semelhana do que acontece com o NO(g), tambm a emisso de CFC para a atmosfera contribui para
uma diminuio acentuada da concentrao de ozono estratosfrico.
Refira duas das caractersticas dos CFC responsveis por esse efeito.
So estveis quimicamente na troposfera.

Na interao com a radiao UV-B, originam radicais de cloro, que ficam livres na atmosfera.
11. O monxido de carbono, CO, e o dixido de carbono, CO2, so gases que existem na atmosfera,
provenientes de fontes naturais e de fontes antropognicas.
11.1. As molculas CO e CO2 podem ser representadas, respetivamente, por:
A ligao carbono-oxignio na molcula CO2 tem __________ energia e __________ comprimento do que a
ligao carbono-oxignio na molcula CO.
(A) maior maior (B) menor maior
(C) menor menor (D) maior menor
Ligaes duplas so menos fortes que ligaes triplas, logo devem ter menor energia de ligao.
Menor intensidade das foras de ligao nas ligaes duplas do que nas ligaes triplas, logo maior
comprimento de ligao nas ligaes duplas.
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_monoxide
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_dioxide
11.2. Um dos modos de avaliar o grau de toxicidade de uma substncia atravs do valor da respetiva DL 50,
normalmente expressa em mg de substncia por kg de massa corporal.
Por inalao, verifica-se que o CO mais txico do que o CO2.
Com base na definio de DL 50, indique, justificando, qual a relao (maior, igual ou menor) entre o
valor de DL50 para o CO e para o CO2.
Verifica-se que o CO mais txico do que o CO2.

Quanto mais txica for uma substncia, menor a massa necessria, por quilograma de massa
corporal, para provocar a morte de 50 % dos indivduos de uma populao.
O DL50 do CO menor do que DL50 do CO2.
https://en.wikipedia.org/wiki/Median_lethal_dose
11.3. Em termos mdios, a % (V/V) do CO2 na atmosfera 0,035 %. Outra maneira de indicar essa
concentrao em ppmV (partes por milho em volume).
Qual o valor dessa concentrao, expressa em ppmV?
(A) 3,5 102 (B) 3,5 101
(C) 3,5 102 (D) 3,5 104
1
O smbolo % significa :
100
1
0,035 % = 0,035
100
1
O smbolo ppmV significa em volume.
1 000 000
1
Portanto, convertendo 0,035 em partes por milho, vem:
100
1 1
0,035 1 000 000
100 1 000 000
1
= 0,035 1 000 000 ppmV
100
= 0,035 102 106 ppmV
= 0,035 104 ppmV
= 3,5 102 104 ppmV
= 3,5 102 ppmV
= 350 ppmV [apenas os algarismos 3 e 5 so significativos]
= 3,5 102 ppmV
https://en.wikipedia.org/wiki/Parts-per_notation#ppm
11.4. Quantos tomos existem em 22,0 g de dixido de carbono, CO2?

(A) 3,01 1023 (B) 6,02 1023
(C) 9,03 1023 (D) 1,20 1024
Massa molar do CO2:

12,0 g/mol + 2 16,0 g/mol = 44,0 g/mol
Quantidade de matria em 22,0 g de CO2:
1 mol
22,0 g = 0,50 mol
44,0 g
Nmero de molculas nesta quantidade de matria:

0,50 6,02 1023 = 3,01 1023 molculas
Cada molcula de CO2 tem 3 tomos.
Logo, em 3,01 1023 de molculas h:
3 3,01 1023 = 9,03 1023 tomos
12. O cianeto de hidrognio, HCN, que tem um cheiro caracterstico a amndoa amarga, apresenta um ponto
de ebulio de 26 C, presso de 1 atm.
12.1. Um teor de HCN, no ar, de 0,860 ppm corresponde a um teor, expresso em percentagem em massa, de
(A) 8,60 107 % (B) 8,60 105 %
(C) 8,60 102 % (D) 8,60 103 %
1
O smbolo ppm significa .
1 000 000
0,860 ppm
1
= 0,860
1 000 000
= 0,860 106
1
100
1
0,860 106 100
100
= 0,860 106 100 %

= 0,860 106 102 %
= 0,860 104 %
= 0,860 10 101 104 %
= 8,60 105 %
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_cyanide
12.2. Considere que a densidade do HCN(g) (M = 27,03 g mol1), presso de 1 atm e temperatura
de 30 C, 1,086 g dm3.
Qual das expresses seguintes permite calcular a quantidade de HCN(g) que existe numa amostra pura
de 5,0 dm3 desse gs, nas condies de presso e de temperatura referidas?
1,086 5,0 27,03
(A) ( ) mol (B) (1,086 5,0) mol
27,03
1,086 27,03 5,0
(C) (27,03 5,0) mol (D) ( ) mol
1,086
Massa molar do HCN(g):

27,03 g/mol
Densidade do HCN(g), presso de 1 atm e temperatura de 30 C:
1,086 g/dm3
Massa de 5,0 dm3 desse gs, nas condies de presso e de temperatura referidas:
5,0 dm3 1,086 g/dm3 = (5,0 1,086) g
Quantidade de matria de HCN(g) nesta massa de gs:
1 mol 5,0 1,086
(5,0 1,086) g = mol
23,03 g 23,03
13. A gua, H2O, uma substncia vital para qualquer organismo vivo.
13.1. Qual a geometria da molcula de gua?
As duas ligaes OH formam um ngulo de 104.
https://en.wikipedia.org/wiki/Properties_of_water
13.2. Numa molcula de gua,

(A) no existem eletres de valncia no ligantes, e existem, no total, quatro eletres ligantes.
(B) existem eletres de valncia no ligantes, e existem, no total, quatro eletres ligantes.
(C) no existem eletres de valncia no ligantes, e existem, no total, dois eletres ligantes.
(D) existem eletres de valncia no ligantes, e existem, no total, dois eletres ligantes.
Dois pares de eletres ligantes.

Dois pares de eletres no ligantes.
13.3. A densidade do vapor de gua, temperatura de 100 C e presso de 1 atm, 0,590 g dm3.
Determine o volume ocupado por 3,01 1024 molculas de H2O, contidas numa amostra pura de vapor
de gua, nas condies de presso e de temperatura referidas.
Densidade do vapor de gua ( temperatura de 100 C e presso de 1 atm)

0,590 g/dm3
Massa molar da gua, H2O:
2 1,01 g/mol + 16,00 g/mol = 18,02 g/mol
Massa de 1,00 mol de gua:
18,02 g
Volume de 1,00 mol de gua:
dm3
18,02 g = 30,54 dm3
0,590 g
Quantidade de matria de molculas de gua em 3,01 1024 molculas de H2O:

3,01 1024
mol = 0,500 10 mol = 5,00 mol
6,021023
Volume de 5,00 mol de molculas de gua:
30,54 dm3
5,00 mol =
mol
= 152,7 dm3 153 dm3 = 1,53 103 dm3
14. O dixido de enxofre, SO2, e o oxignio, O2, so duas substncias com propriedades qumicas diferentes,
sendo ambas gasosas nas condies ambientais de presso e de temperatura.
14.1. O grfico da figura traduz o modo como varia o volume, V, de uma amostra de um gs ideal com a
quantidade de substncia, n, a presso e temperatura constantes.
Admita que SO2 e O2 se comportam como gases ideais.

Em duas amostras gasosas, uma de SO2 e outra de O2, nas mesmas condies de presso e de
temperatura, se os gases tiverem
(A) volumes iguais, tm massas iguais.
(B) volumes iguais, tm a mesma densidade.
(C) o mesmo nmero de molculas, tm volumes iguais.
(D) o mesmo nmero de molculas, tm a mesma densidade.
O volume das amostras de qualquer gs, nas mesmas condies de presso e temperatura,
diretamente proporcional ao nmero de molculas nas amostras.
Portanto, igual nmero de molculas implica igual volume.
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfur_dioxide
14.2. Calcule o nmero de molculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gs, em
condies normais de presso e de temperatura (PTN).
Em condies PTN, o volume molar :

22,4 dm3/mol
Em dm3, o volume da amostra de gs :
1 3 1
50,0 cm3 = 50,0 ( dm) = 50,0 dm3
10 103
A quantidade de matria de molculas de SO2(g) nessa amostra de gs :
1 mol
50,0 dm3 = 2,232 103 mol
103 22,4 dm3
O nmero de molculas de SO2(g) nessa amostra de gs :

6,02 1023
2,232 103 mol
mol
= 13,44 1020
= 13,44 101 10 1020
= 1,344 1021 1,34 1021
15. Quantas vezes que a densidade do SO3(g) maior do que a densidade do SO2(g), nas mesmas condies
de presso e de temperatura?
Apresente o resultado com trs algarismos significativos.
Massa molar do SO3(g):

32,07 g/mol + 3 16,00 g/mol = 80,07 g/mol
Massa molar do SO2(g):
32,07 g/mol + 2 16,00 g/mol = 64,07 g/mol
Massa de 1,000 mol de SO3(g):
1,000 mol 80,07 g/mol = 80,07 g
Massa de 1,000 mol de SO2(g):
1,000 mol 64,07 g/mol = 64,07 g
Nas mesmas condies de presso e temperatura, 1,000 mol de SO3(g) ocupa o mesmo volume V que
1,000 mol de SO2(g).
Comparando as densidades (densidade = massa/volume) destes dois gases, vem:
80,07 g
80,07 g
64,07 g = = 1,25
64,07 g

16. O sulfureto de hidrognio, H2S(g), um gs incolor que tem um cheiro caracterstico a ovos podres.
16.1. A tabela seguinte apresenta os volumes, V, de diferentes amostras de H2S(g) e as respetivas massas, m,
presso de 1 atm e temperatura de 55 C.
V/dm3 m/g
3,4 4,3
6,7 8,5
10,1 12,8
13, 5 17,1
Determine o volume molar do gs, nas condies de presso e de temperatura referidas.
Comece por obter a densidade (ou massa volmica) do gs, a partir do declive da reta que melhor se
ajusta ao conjunto de valores apresentados na tabela (utilize a calculadora grfica).
Regresso linear na calculadora:
Modelo linear que se ajusta aos dados:

m = 1,267 V + 0,000119
A ordenada na origem desprezvel face ao valor do declive.
Declive:
1,267 g/dm3
Portanto, a densidade ou massa volmica do gs :
1,267 g/dm3
A massa molar do H2S(g) :
2 1,01 g/mol + 32,07 g/mol = 34,09 g/mol
A massa de 1,00 mol de H2S(g) :
34,09 g
O volume desta massa de H2S(g) :
dm3
34,09 g = 26,906 dm3
1,267 g
Portanto, o volume do H2S(g) presso de 1 atm e temperatura de 55 C :

26,906 dm3
= 26,906 dm3/mol 26,9 dm3/mol
1,00 mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_sulfide
16.2. Considere uma amostra de H2S(g) com o dobro do volume de uma amostra de metano, CH4(g), nas
mesmas condies de presso e de temperatura.
Nessas condies, as amostras contm
(A) o mesmo nmero de molculas.
(B) a mesma quantidade de molculas.
(C) o mesmo nmero de tomos de hidrognio.
(D) a mesma quantidade de tomos.
Volume da amostra de H2S(g) = 2 volume da amostra de metano CH4(g)

Amostras nas mesmas condies de presso e de temperatura.
Portanto, dobro do volume implica dobro do nmero de molculas.
H2S(g) tem 2 tomos de H por molcula.
CH4(g) tem 4 tomos de H por molcula.
O dobro das molculas de H2S(g) tem o mesmo nmero de tomos das molculas de CH4(g).
16.3. O sulfureto de hidrognio dissolve-se em gua, dando origem ao cido sulfdrico, H2S(aq).
Se o teor de sulfureto de hidrognio numa soluo aquosa for 22 ppm, a massa, expressa em mg, de H2S
em 1 kg dessa soluo
(A) 22 106 (B) 22
3
(C) 22 10 (D) 22 103
1
1 000 000
Portanto,
22 ppm
1
= 22
1 000 000
= 22 106
Em 1 kg dessa soluo, a massa de H2S
22 106 1 kg
= 22 106 103 g
= 22 106 103 103 mg
= 22 mg
16.4. As molculas de H2S e de H2O tm ambas geometria angular, apresentando o mesmo nmero de
eletres de valncia.
Na molcula de H2S existem, no total, __________ eletres de valncia, sendo __________ deles no ligantes.
(A) oito dois (B) seis quatro
(C) seis dois (D) oito quatro
Oito eletres de valncia (6 do tomo S, 1 de um tomo H, 1 de outro tomo H).

Nmero de eletres no ligantes: 4.
17. O gs natural, muito utilizado como combustvel, uma mistura cujo principal constituinte o
metano, CH4.
17.1. Um dos componentes minoritrios que pode existir no gs natural o nitrognio, N 2(g).
A composio em N2(g), expressa em partes por milho em volume, de uma amostra de gs natural que
contm 1,3 %, em volume, de nitrognio, pode ser determinada a partir da expresso
1,3 106 1,3 102
(A) (B)
102 106
106 102
(C) (D)
1,3 102 1,3 106
1
100
Portanto:
1,3 %
1
= 1,3
100
1
1 000 000
Convertendo 1,3 % em ppm vem:

1 1
1,3 1 000 000
100 1 000 000
1
= 1,3 1 000 000 ppm
100
= 1,3 102 106 ppm

1,3 106
= ppm
102
= 1,3 104 ppm
17.2. A molcula CH4 apresenta uma geometria tetradrica.

17.2.1. Indique as posies relativas dos tomos constituintes da molcula CH4 no tetraedro e refira o
tipo de ligaes que se estabelecem entre o tomo de carbono e os tomos de hidrognio.
Modelo tetradrico da molcula CH4:
tomo de carbono no centro do tetraedro.

tomos de hidrognio nos vrtices do tetraedro.
Quatro ligaes covalentes simples CH.
https://en.wikipedia.org/wiki/Methane
17.2.2. Nas molculas de metano,

(A) no existem eletres de valncia no ligantes, e existem, no total, oito eletres ligantes.
(B) existem eletres de valncia no ligantes, e existem, no total, quatro eletres ligantes.
(C) no existem eletres de valncia no ligantes, e existem, no total, quatro eletres ligantes.
(D) existem eletres de valncia no ligantes, e existem, no total, oito eletres ligantes.
O tomo de carbono tem 4 eletres de valncia, ligantes.

Cada tomo de hidrognio tem 1 eletro de valncia, ligante.
(A), correto, todos os eletres so ligantes.
(B), (C) e (D) errado porque todos os eletres de valncia so ligantes.
17.3. O triclorofluorometano, CFCl3, um derivado halogenado do metano.

17.3.1. Na molcula CFCl3 __________ pares de eletres de valncia no ligantes, apresentando a molcula
um total de __________ pares de eletres de valncia ligantes.
(A) existem oito (B) existem quatro
(C) no existem oito (D) no existem quatro
Ligaes na molcula CFCl3:
Os 4 eletres de valncia de cada tomo de C so eletres ligantes.

Dos 7 eletres de valncia dos tomos de F e de Cl, 1 ligante.
H 4 pares de eletres ligantes.
(A), errado, so 4 pares.
(B), correto.
(C), errado, existem pares de eletres no ligantes nos tomos de Cl e de F.
(D), errado, existem pares de eletres no ligantes nos tomos de Cl e de F.
https://en.wikipedia.org/wiki/Trichlorofluoromethane
17.3.2. A energia mdia da ligao CF 467 kJ mol1.

O valor mdio da energia, em joule (J), que libertada quando se estabelece uma ligao CF
6,02 1023 103
(A) J (B) J
467 103 467 6,02 103
467 6,02 1023 467 103
(C) J (D) J
103 6,02 1023
Energia mdia da ligao:

467 kJ/mol = 467 103 J/mol
1 mol de molculas so 6,02 1023 molculas.
Energia mdia da ligao por molcula:
467 103
J
6,02 1023
17.4. Considere uma amostra de 8,24 mol de CH4(g) e uma amostra de 0,398 mol de CO(g), nas mesmas
condies de presso e de temperatura.
Quantas vezes que o volume ocupado pela amostra de metano maior do que o volume ocupado pela
amostra de monxido de carbono?
Apresente o resultado com trs algarismos significativos.
Amostras nas mesmas condies de presso e de temperatura.

Comparando o nmero de molculas das amostras, compara-se o volume das amostras:
8,24 mol
= 20,7
0,398 mol
17.5. Determine a quantidade total, em mol, de tomos existente numa amostra de 20,0 g de metano, CH 4(g).
Massa molar do metano, CH4:

12,01 g/mol + 4 1,01 g/mol = 16,05 g/mol
Quantidade de matria de CH4 em 20,0 g:
mol
20,0 g = 1,246 mol
16,05 g
Cada molcula de CH4 tem 5 tomos. Logo, em 20,0 g h

5 1,246 mol de tomos = 6,23 mol de tomos
18. A composio do gs natural depende, entre outros fatores, da localizao do reservatrio subterrneo a
partir do qual se faz a sua extrao. No entanto, o gs natural sempre maioritariamente constitudo por
metano, CH4(g), embora possa conter outros gases, como, por exemplo, metilbutano, dixido de carbono,
vapor de gua e sulfureto de hidrognio.
18.1. Considere que se extrai, de um determinado reservatrio subterrneo, gs natural contendo 70 %, em
volume, de metano.
Determine o nmero de molculas de metano que existem numa amostra de 5,0 dm3 do gs natural,
nas condies normais de presso e de temperatura.

12,01 g/mol + 4 1,01 g/mol = 16,05 g/mol
Volume molar em condies PTN:
22,4 dm3/mol
Quantidade de matria de CH4 em 70 % de 5,0 dm3 de metano:
70 mol
5,0 dm3 = 0,156 mol
100 22,4 dm3
Nmero de molculas de CH4 em 0,156 mol de molculas:
6,02 1023
0,156 mol
mol
= 9,39 1022 9,4 1022
https://en.wikipedia.org/wiki/Liquefied_petroleum_gas
18.2. Qual das frmulas de estrutura seguintes pode representar a molcula de metilbutano?
(A) (B) (C) (D)
Cadeia principal: butano
Cadeia principal: propano
Cadeia principal: pentano
Cadeia principal: pentano

Portanto, apenas a opo A diz respeito a uma molcula cuja cadeia principal o butano.
Esta molcula tambm pode ser designada por 2-metilbutano:
18.3. Explique porque que a geometria da molcula de dixido de carbono, CO2, linear.
Modelo das ligaes na molcula de CO2:
H 4 pares de eletres ligantes no tomo central de carbono.

Devido repulso entre as nuvens eletrnicas dos pares no ligantes, os tomos O, C e O alinham-se
segunda uma reta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_dioxide
18.4. As molculas de gua, H2O, e de sulfureto de hidrognio, H2S, apresentam geometria semelhante.
Preveja, justificando com base nas posies relativas dos elementos oxignio e enxofre na tabela
peridica, qual das ligaes, HO ou HS, ter maior comprimento, na respetiva molcula.
Modelo das ligaes na molcula de H2O:
Modelo das ligaes na molcula de H2S:
O oxignio o elemento de nmero atmico 8, no 2. perodo do grupo 16.

O enxofre o elemento nmero atmico 16, no 3. perodo do grupo 16.
O raio atmico do enxofre maior do que o raio atmico do oxignio.
Num grupo, o raio atmico tende a aumentar medida que aumenta o nmero atmico dos
elementos do grupo.
Assim, de prever que cada ligao HS na molcula H2S tenha um maior comprimento de ligao
que cada ligao HO na molcula H2O.
19. O metano, CH4, o etano, C2H6, o propano, C3H8, e o butano, C4H10, so gases nas condies normais de
presso e de temperatura (PTN).
Nessas condies, a densidade de um desses gases 1,343 g dm3.
Qual o gs que apresenta esse valor de densidade?
(A) Metano (B) Etano
(C) Propano (D) Butano

12,01 g/mol + 4 1,01 g/mol = 16,05 g/mol
Massa molar do etano, C2H6:
2 12,01 g/mol + 6 1,01 g/mol = 30,08 g/mol
Massa molar do propano, C3H8:
3 12,01 g/mol + 8 1,01 g/mol = 44,11 g/mol
Massa molar do butano, C4H10:
4 12,01 g/mol + 10 1,01 g/mol = 58,14 g/mol
Volume molar em condies PTN, de qualquer gs:
22,4 dm3/mol
Massa de 1,00 mol de cada um dos gases e densidade de cada gs:
CH4 16,05 g 16,05 g / 22,4 dm3 = 0,717 g/dm3
C2H6 30,08 g 30,08 g / 22,4 dm3 = 1,343 g/dm3
C3H8 44,11 g 44,11 g / 22,4 dm3 = 1,969 g/dm3
C4H10 58,14 g 58,14 g / 22,4 dm3 = 2,595 g/dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Ethane
https://en.wikipedia.org/wiki/Propane
https://en.wikipedia.org/wiki/Butane
20. O etino, C2H2, um hidrocarboneto, de frmula de estrutura
20.1. Classifique, justificando, a ligao que se estabelece entre os tomos de carbono, na molcula
considerada.
Cada tomo de carbono tem 4 eletres de valncia.

Cada tomo de hidrognio tem 1 eletro de valncia.
Havendo uma ligao tripla entre tomos de C e cada tomo de C ligado com uma ligao simples a
um tomo de H, o nvel de valncia (2. nvel) de cada tomo de C fica com quatro pares de eletres
(8 eletres) e o nvel de valncia (1. nvel) dos tomos de H fica com um par de eletres (2 eletres).
Deste modo, todos os tomos ficam com o nvel de valncia completamente preenchido.
https://en.wikipedia.org/wiki/Acetylene
20.2. Comparando as ligaes CC e CC, a ligao CC apresenta

(A) maior energia de ligao e menor comprimento de ligao.
(B) menor energia de ligao e menor comprimento de ligao.
(C) maior energia de ligao e maior comprimento de ligao.
(D) menor energia de ligao e maior comprimento de ligao.
A ligao CC mais intensa que a ligao CC uma vez que h maior nmero de eletres ligantes na
ligao CC.
Portanto, CC tem maior energia de ligao e menor comprimento de ligao do que CC.
https://en.wikipedia.org/wiki/Organic_chemistry
21. A molcula de CH3COOH pode ser representada atravs da notao de Lewis por
21.1. A molcula de CH3COOH apresenta, no total,

(A) 24 eletres de valncia. (B) 16 eletres de valncia.
(C) 12 eletres de valncia. (D) 8 eletres de valncia.
tomo N. at. Conf. Eletr. Nmero de eletres de valncia N. de tomos na molcula

H 1 1s1 1 4
C 6 1s22s22p2 4 2
O 8 1s22s22p4 6 2
Nmero total de eletres de valncia: 4 + 2 4 + 2 6 = 24.
https://en.wikipedia.org/wiki/Acetic_acid
21.2. Quantos tomos de hidrognio existem em 5,0 moles de molculas de cido actico, CH3COOH?
(A) 2,4 1025 (B) 3,0 1024
(C) 2,4 1024 (D) 1,2 1025
Em cada molcula de CH3COOH h 4 tomos de H.

Em cada mole de molculas de CH3COOH h 4 moles de tomos de H.
Em 5,0 moles de molculas de CH3COOH h 5 4 moles de tomos de H, isto , h 20 moles de
tomos de H.
Em 20 moles de tomos de H, o nmero de tomos :
6,02 1023
20 mol
mol
= 120,4 1023
= 120,4 102 102 1023
= 1,204 1025 1,2 1025
22. Os tomos de carbono e de nitrognio podem ligar-se entre si de modos diferentes. Em alguns compostos
a ligao carbono-nitrognio covalente tripla, enquanto noutros compostos a ligao carbono-nitrognio
covalente simples.
O valor da energia mdia de uma dessas ligaes 276 kJ mol 1, enquanto o valor relativo outra ligao
891 kJ mol1. Em relao ao comprimento mdio dessas ligaes, para uma o valor 116 pm, enquanto
para a outra 143 pm.
O valor da energia mdia da ligao tripla carbono-nitrognio __________, e o valor do comprimento mdio
dessa ligao __________.
(A) 276 kJ mol1 116 pm (B) 276 kJ mol1 143 pm
(C) 891 kJ mol1 116 pm (D) 891 kJ mol1 143 pm
Ligao covalente tripla carbono-nitrognio: CN

Ligao covalente simples carbono-nitrognio: CN
A ligao covalente tripla deve ter:
maior energia de ligao (891 kJ mol1 > 276 kJ mol1);
menor comprimento de ligao (116 pm < 143 pm).
23. O io cianeto, CN, constitudo pelos elementos qumicos carbono e nitrognio, muito txico.
23.1. O io cianeto apresenta, no total, o mesmo nmero de eletres que a molcula N2.
O io CN apresenta, assim, no total,
(A) catorze eletres, seis dos quais so de valncia.
(B) dez eletres, sete dos quais so de valncia.
(C) dez eletres, seis dos quais so de valncia.
(D) catorze eletres, dez dos quais so de valncia.
Modelo das ligaes no io CN:
carbono (nmero atmico 6) com 4 eletres de valncia

nitrognio (nmero atmico 7) com 5 eletres de valncia
1 eletro em excesso
h 6 + 7 + 1 = 14 eletres
n. total de eletres nas camadas de valncia:
4 + 5 + 1 (devido a ser um io negativo) = 10 eletres de valncia
5 pares, 3 pares ligantes e 2 pares no ligantes
Modelo das ligaes na molcula N2:
nitrognio (nmero atmico 7) com 5 eletres de valncia

n. total de eletres nas camadas de valncia: 10 eletres
5 pares, 3 pares ligantes e 2 pares no ligantes
https://en.wikipedia.org/wiki/Cyanide
23.2. No io cianeto, a ligao entre o tomo de carbono e o tomo de nitrognio uma ligao covalente
tripla, tal como a ligao entre os tomos de nitrognio na molcula N 2.
Preveja, justificando com base nas posies relativas dos elementos carbono e nitrognio na tabela
peridica, qual das ligaes, CN ou NN, apresentar maior energia de ligao.
Modelo das ligaes no io CN:
Modelo das ligaes na molcula N2:

Nmero atmico do nitrognio: 7, segue-se ao carbono na tabela peridica.
O raio atmico do nitrognio deve ser menor do que o raio atmico do carbono: o raio atmico tende
a diminuir ao longo de um perodo.
O comprimento da ligao CN deve, pois, ser maior do que o comprimento da ligao NN.
Maior comprimento de ligao corresponde a menor energia de ligao.
Assim, a ligao CN deve ter menor energia de ligao do que a ligao NN.
24. Nas mesmas condies de presso e de temperatura, o volume ocupado por 4,00 g de hlio, He(g),
aproximadamente __________ volume ocupado por 4,00 g de hidrognio, H2(g).
(A) igual ao (B) o dobro do
(C) metade do (D) o qudruplo do
Massa molar do hlio, He(g):

4,00 g/mol
Massa molar das molculas de hidrognio, H2(g):
2 1,01 g/mol = 2,02 g/mol
Quantidade de matria em 4,00 g de hlio, He(g):
mol
4,00 g = 1,0 mol
4,00 g
Quantidade de matria em 4,00 g de hidrognio, H2(g):

mol
4,00 g = 2,0 mol
2,01 g
H o dobro de molculas em 4,00 g de hidrognio H2(g).

Logo, 4,00 g de hidrognio H2(g) ocupa o dobro do volume de 4,00 g de hlio, He(g).
Ou seja, 4,00 g de hlio, He(g) ocupa metade do volume de 4,00 g de hidrognio H2(g).
https://en.wikipedia.org/wiki/Helium
25. O amonaco, NH3(g), um composto molecular que se encontra em fase gasosa temperatura e presso
ambientes.
25.1. A representao da molcula de NH3 atravs da notao de Lewis evidencia
(A) a geometria da molcula.

(B) apenas os eletres de valncia partilhados da molcula.
(C) a orientao espacial da molcula.
(D) todos os eletres de valncia da molcula.
Cada trao representa um par de eletres de valncia e uma ligao simples entre tomos.
(A), errado.
(B), errado, o par de eletres no ligante tambm est representado.
(C), errado, a geometria da molcula no representa na notao de Lewis.
(D), correto.
https://en.wikipedia.org/wiki/Lewis_structure
25.2. Qual das opes seguintes pode representar um modelo tridimensional da molcula de NH 3 que
evidencie as ligaes que se estabelecem entre os tomos?
(A) (B) (C) (D)
O tomo de N o tomo central e est ligado a 3 tomos de H. Opes (B) e (C) erradas.
A geometria da molcula no plana, devida repulso dos pares de eletres ligantes e no ligantes.
Opo (D) errada, opo (A) correta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Molecular_geometry
25.3. Atendendo apenas estequiometria do composto, a molcula NH3 poderia assumir uma geometria
triangular plana. No entanto, aquela molcula apresenta uma geometria piramidal trigonal.
Apresente uma explicao para o facto de a molcula de amonaco adotar uma geometria piramidal
trigonal.
A geometria da molcula no plana, devida repulso dos pares de eletres ligantes e no ligantes.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ammonia
25.4. Considere que a densidade do NH3(g) nas condies normais de presso e de temperatura 1,08 vezes
maior do que a densidade desse gs presso e temperatura ambientes.
Determine o nmero de molculas de amonaco que existem numa amostra pura de 200 cm 3 de
NH3(g), presso e temperatura ambientes.
massa
densidade =
volume
1 3
200 cm3 = 200 ( dm) = 200 103 dm3
10
Tem-se:

amb =
amb

PTN =
PTN
PTN = 1,08 amb

Substituindo e simplificando, vem:

= 1,08
PTN amb
1 1
= 1,08
PTN amb
Vamb = 1,08 VPTN

Se o volume da amostra de gs temperatura ambiente 1,08 vezes o volume em condies PTN,
tambm o volume molar temperatura ambiente 1,08 vezes o volume molar em condies PTN.
Assim, o volume molar de NH3(g) presso e temperatura ambiente :
1,08 22,4 dm3/mol = 24,192 dm3/mol
A quantidade de matria numa amostra pura de 200 103 dm3 de NH3(g), presso e temperatura
ambientes, :
mol
200 103 dm3
24,192 dm3
= 8,267 103 mol 8,27 103 mol
25.5. Considere que a densidade do amonaco, presso de 0,989 atm e a 55 C, 0,626 g dm 3.

Calcule o nmero de molculas de amonaco que existem numa amostra de 500 cm 3 desse gs,
naquelas condies de presso e de temperatura.
Massa molar do amonaco, NH3:

14,01 g/mol + 3 1,01 g/mol = 17,04 g/mol
Densidade do amonaco, presso de 0,989 atm e a 55 C:
0,626 g/dm3
Volume em dm3 da amostra de gs:
1 3
500 cm3 = 500 ( dm) = 500 103 dm3 = 5,00 101 dm3
10
Massa deste volume de gs:

5,00 101 dm3 0,626 g/dm3 = 3,130 101 g
Quantidade de matria de NH3 nesta massa de gs:
mol
3,130 101 g = 1,837 102 mol
17,04 g
Nmero de molculas NH3 nesta quantidade de gs:

6,02 1023
1,837 102 mol
mol
= 1,11 1022
26. Nos laboratrios qumicos, as solues aquosas de amonaco, com as quais se trabalha habitualmente, so
preparadas a partir de solues aquosas comerciais, em geral muito concentradas.
26.1. Uma soluo aquosa comercial de amonaco, NH3(aq) (M = 17,04 g mol1), tem uma concentrao,
expressa em percentagem em massa, igual a 25 %, e uma densidade igual a 0,91 g cm 3, a uma
determinada temperatura.
Calcule a concentrao, expressa em mol dm3, dessa soluo de amonaco. Apresente todas as etapas
de resoluo.
Massa molar do amonaco:

17,04 g/mol
Densidade da soluo aquosa comercial de amonaco, NH3(aq):
0,91 g/cm3
Percentagem de amonaco na soluo
25
25 % =
100
Em 100 g de soluo, h 25 g de amonaco.
O volume de 100 g da soluo :
cm3
100 g = 109,9 cm3
0,91 g
1 3
109,9 ( dm) = 109,9 103 dm3
10
A quantidade de matria correspondente a 25 g de amonaco :

mol
25 g = 1,467 mol
17,04 g
A concentrao do amonaco na soluo :

1,467 mol
= 13,35 mol/dm3 13 mol/dm3
109,9 103 dm3
26.2. Transferem-se 20,0 cm3 de uma soluo aquosa de amonaco, de concentrao 7,34 mol dm3, para um
balo volumtrico de 100,0 mL, adicionando-se gua at ao trao de referncia do balo.
Calcule a concentrao da soluo diluda.
Concentrao da soluo aquosa de amonaco de onde se vo extrair os 20,0 cm3:

7,34 mol/dm3
Volume transferido, em dm3:
1 3
20,0 cm3 = 20,0 ( dm) = 20,0 103 dm3
10
Quantidade de matria de amonaco na soluo transferida:

7,34 mol
20,0 103 dm3 = 1,468 101 mol
dm3
Volume da soluo no balo volumtrico, aps a transferncia desta quantidade de amonaco:

100 mL = 100 103 L = 100 103 dm3
Concentrao da soluo no balo volumtrico:
1,468 101 mol
100 103 dm3
= 1,468 mol/dm3 1,47 mol/dm3
27. Considere uma soluo aquosa comercial de amonaco, de concentrao 13 mol dm 3 e de densidade
0,91 g cm3, que posteriormente diluda 500 vezes.
27.1. Qual das expresses seguintes permite calcular a percentagem, em massa, de amonaco
(M = 17,04 g mol1) na soluo comercial?
13 0,91 13 17,04
(A) 100 (B) 100
17,04 1000 0,91 1000
0,91 1000 17,04 1000
(C) 100 (D) 100
13 17,04 13 0,91
Concentrao da soluo aquosa comercial de amonaco:

13 mol/dm3
Densidade da soluo aquosa comercial de amonaco:
0,91 g 0,91 g 0,91 g
cm3
= 1 3 = 103 dm3 = 0,91 103 g/dm3
( dm)
10
Massa molar do amonaco NH3:

17,04 g/mol
Num dm3 h 13 mol de amonaco. A massa desta quantidade :
13 mol 17,04 g/mol = (13 17,04) g
A massa de 1 dm3 desta soluo :
0,91 103 g
A percentagem de amonaco na soluo aquosa comercial :
13 17,04 g
0,91 103 g
100 =
13 17,04
= 0,91 103 100
13 17,04
= 0,91 1000 100
27.2. Para preparar 1,0 dm3 da soluo de amonaco mais diluda, o volume a utilizar da soluo
comercial ser
(A) 500,0 cm3 (B) 200,0 cm3
(C) 5,0 cm3 (D) 2,0 cm3
Para diluir 500 vezes, utiliza-se 1 cm3 de soluo concentrada para 500 cm3 de soluo diluda.
Como 1,0 dm3 = 1000 cm3, necessrio diluir 2,0 cm3 em 1000 cm3.
28. Considere uma soluo aquosa de amonaco, de concentrao 0,10 mol dm 3.

Retiraram-se 50,0 cm3 dessa soluo e transferiu-se esse volume de soluo para um balo volumtrico de
250,0 mL, adicionando-se, em seguida, gua destilada at ao trao de referncia do balo.
A concentrao da soluo de amonaco obtida ser
(A) 2,0 102 mol dm3 (B) 2,5 102 mol dm3
(C) 4,0 102 mol dm3 (D) 5,0 102 mol dm3
Concentrao da soluo aquosa de amonaco:

0,10 mol/dm3
Volume transferido:
50,0 cm3 = 0,0500 dm3
Quantidade de matria de amonaco neste volume transferido:
0,0500 dm3 0,10 mol/dm3 = 0,00500 mol = 5,00 103 mol
Transferido para uma balo volumtrico de:
250,0 mL = 0,2500 dm3 = 2,500 101 dm3
Concentrao da soluo no balo volumtrico:
5,00 103 mol
= 2,0 102 mol/dm3
2,500 101 dm3
29. Na gua do mar tm-se dissolvido, ao longo de milhares de milhes de anos, vrias substncias que
incluem sais inorgnicos, gases e compostos orgnicos provenientes dos organismos marinhos.
Na tabela seguinte, indica-se a composio mdia aproximada da gua do mar, relativa aos seus
componentes maioritrios.
Componente mol/kg de gua do mar

NaCl 0,4186
MgCl2 0,0596
Na2SO4 0,02856
KCl 0,01
CaCl2 0,005
Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Qumica, n. 101, Abril-Junho 2006
29.1. Selecione a opo que identifica o io presente em maior quantidade na gua do mar.
(A) Na+ (B) Cl
(C) SO2
4 (D) Ca2+
Composio inica das substncias na tabela:

NaCl Na+ 0,4186 mol/kg
Cl 0,4186 mol/kg
MgCl2 Mg2+ 0,0596 mol/kg
(Cl)2 2 0,0596 mol/kg
Na2SO4 (Na+)2 2 0,02856 mol/kg
SO2
4 0,02856 mol/kg
KCl K+ 0,01 mol/kg
Cl 0,01 mol/kg
CaCl2 Ca2+ 0,005 mol/kg
(Cl)2 2 0,005 mol/kg
Ies presentes, por ordem decrescente de quantidade:
Cl 0,4186 mol/kg + 2 0,0596 mol/kg + 0,01 mol/kg + 2 0,005 mol/kg = 0,5578 mol/kg
Na+ 0,4186 mol/kg + 2 0,02856 mol/kg = 0,47572 mol/kg
Mg2+ 0,0596 mol/kg
SO2
4 0,02856 mol/kg
K+ 0,01 mol/kg
Ca2+ 0,005 mol/kg
https://en.wikipedia.org/wiki/Seawater
1
29.2. Qual a expresso que permite calcular a composio, em io sulfato, SO2
4 , (M = 96,07 g mol ), da
gua do mar, expressa em ppm?
0,02856 96,07 4 0,02856 103
(A) ( ) 106 ppm (B) ( ) 106 ppm
103 96,07
0,02856 103 0,02856 96,07
(C) ( ) 106 ppm (D) ( ) 106 ppm
96,07 4 103
Massa molar do io sulfato:

96,07 g/mol
Para o io sulfato:
(Na+)2SO2
4 0,02856 mol/kg
H 0,02856 mol de ies sulfato por quilograma de gua.
A massa de 0,02856 mol de ies sulfato :
0,02856 mol 96,07 g/mol = (0,02856 96,07) g
A relao entre as massas de ies sulfato e de gua :
(0,02856 96,07) g 0,02856 96,07
=
103 g 103
1
O smbolo ppm (parte por milho) significa = 106.
1 000 000
Convertendo em ppm, vem:

0,02856 96,07
106 106
103
0,02856 96,07
= 106 ppm
103
29.3. Atendendo apenas estequiometria do composto, a molcula H2O poderia assumir uma geometria
linear. No entanto, aquela molcula apresenta uma geometria angular.
Explique por que que a geometria da molcula de gua angular.
Modelo das ligaes na molcula de H2O:
A repulso entre os 2 pares de eletres no ligantes e os 2 pares de eletres ligantes faz com que as
ligaes OH no fiquem segundo uma linha reta.
30. Numa anlise efetuada a uma amostra de 500 g de gua de um poo, destinada a ser utilizada para fins
agrcolas, determinou-se um teor em io sulfato, SO2
4 , de 6,0 ppm (m/m).
Calcule a quantidade de io SO2
4 que existia naquela amostra de soluo.
Massa molar do io sulfato:

96,07 g/mol
Teor do io sulfato na gua do poo, em massa:
6,00 ppm
1
O smbolo ppm (parte por milho) significa = 106.
1 000 000
Portanto, relao entre a massa do io sulfato e a massa da gua do poo:

6,00 106
Massa do io sulfato na amostra de 500 g de gua do poo:
6,00 106 500 g
= 3,00 103 g
Quantidade de matria correspondente a esta massa de io sulfato:
mol
3,00 103 g
96,07 g
= 3,1 105 mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfate
31. O SO3(g) usado na preparao do cido sulfrico comercial, por reao com vapor de gua. Considere
que se obtm uma soluo concentrada de cido sulfrico, de densidade 1,84 g cm 3, que contm 98 %, em
massa, de H2SO4.
Determine a massa de H2SO4 que existe em 100 cm3 da soluo.
Densidade da soluo concentrada de cido sulfrico:

1,84 g/cm3
Massa de 100 cm3 desta soluo:
100 cm3 1,84 g/cm3
= 184 g
Como na soluo h 98 % de H2SO4, nestes 184 g de soluo h:
98
184 g
100
= 180,32 g 180 g = 1,80 102 g
32. Considere uma soluo de cido actico de concentrao 0,50 mol dm3.
A soluo considerada foi preparada a partir de uma soluo inicial de concentrao 4,50 mol dm 3.
32.1. Qual o fator de diluio a considerar na preparao da soluo de cido actico de concentrao
0,50 mol dm3?
(A) 9 (B) 5
(C) 4 (D) 2
Concentrao da soluo inicial, antes da diluio:

4,50 mol/dm3
Concentrao da soluo final, depois da diluio:
0,50 mol/dm3
Comparando a concentrao da soluo final com a concentrao da soluo inicial, vem:
0,50 mol/dm3 1
=
4,50 mol/dm3 9
necessrio diluir 1 unidade de volume da soluo inicial, adicionando gua, de modo a obter uma
soluo final com 9 vezes o volume da soluo inicial.
https://en.wikipedia.org/wiki/Concentration#Qualitative_description
32.2. A densidade de uma soluo de cido actico de concentrao 0,50 mol dm 3 1,0025 103 g dm3,
a 20 C.
Qual das expresses seguintes permite calcular a quantidade de cido actico que existe em 100 g da
soluo?
0,50 100 100
(A) (1,0025 103 ) mol (B) (0,50 1,0025 103) mol
1,0025 103 0,50 1,0025 103
(C) ( ) mol (D) ( ) mol
0,50 100 100
Concentrao da soluo de cido actico:

0,50 mol/dm3
Densidade da soluo de cido actico, a 20 C:
1,0025 103 g/dm3
Massa da amostra de soluo:
100 g
Volume desta amostra de soluo:
dm3
100 g
1,0025 103 g
100
= dm3
1,0025 103
Quantidade de matria neste volume de soluo:
100 0,50 mol
dm3
1,0025 103 dm3
100 0,50
= 1,0025 103 mol
33. O grau de acidez de um vinagre expresso em termos da massa de cido actico, CH3COOH
(M = 60,06 g mol1), em gramas, dissolvida em 100 cm3 desse vinagre.
Um vinagre comercial de grau de acidez 6,0 % diludo 20 vezes, preparando-se um volume total de
500,0 cm3 de soluo diluda.
Determine a quantidade de cido actico dissolvida na soluo diluda de vinagre.

Massa molar do cido actico, CH3COOH:

60,06 g/mol
Vinagre comercial de grau de acidez 6,0 %
6,0 % significa 6,0 g em 100 cm3
Diluio de 20 vezes, obtendo-se 500,0 cm3 de soluo final diluda.
Soluo inicial utilizada:
1/20 de 500,0 cm3 = 25,0 cm3
Massa de cido actico neste volume de soluo inicial:
6,0 g em 100 cm3, ou seja 6,0 g/4 = 1,5 g em 25,0 cm3
Quantidade de matria de cido actico em 1,5 g:
mol
1,5 g = 2,5 103 mol
60,06 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Vinegar
34. A cafena um composto qumico que se encontra, por exemplo, no caf, no chocolate e em alguns
refrigerantes.
34.1. Estudos realizados sobre os efeitos da cafena na sade dos seres humanos sugerem que, no caso de
um adulto saudvel, se a dose diria ingerida no ultrapassar 300 mg, o consumo daquele composto
no apresenta, em geral, riscos.
Considere o caso de um adulto saudvel que beba, diariamente, duas chvenas de caf expresso, o que
corresponde ingesto de 60 mg de cafena, e que consuma, tambm diariamente, um refrigerante
cujo teor em cafena seja igual a 138,2 mg dm3.
Calcule o nmero de latas de 0,33 L desse refrigerante que podero ser ingeridas por dia, para alm
dos dois cafs, sem que seja ultrapassado o limite dirio acima referido.
Dose diria mxima de cafena para um adulto saudvel:

300 mg
Cafena em duas chvenas de caf expresso por dia:
60 mg
Teor de cafena num refrigerante:
138,2 mg/dm3
Valor mximo que poder ser ingerido do refrigerante:
300 mg 60 mg = 240 mg
Volume de refrigerante que tem 240 mg de cafena:
dm3
240 mg
138,2 g
= 1,737 dm3
= 1,737 L
Nmero de latas para obter este volume de refrigerante:
1 lata
1,737 L
0,33 L
= 5,3 latas
No dever beber mais do que 5 latas de refrigerante, por dia.
https://en.wikipedia.org/wiki/Caffeine
34.2. Muitos dos refrigerantes que contm cafena so gaseificados por adio de CO2(g), sob presso.
34.2.1. Na molcula de CO2, existem
(A) duas ligaes covalentes duplas. (B) apenas dois pares de eletres no
ligantes.
(C) apenas dois pares de eletres ligantes. (D) duas ligaes covalentes simples.
Modelo das ligaes na molcula de CO2:
(A), correto.
(B), errado, h 4 pares de eletres no ligantes.
(C), errado, h 4 pares de eletres ligantes.
(D), errado, h duas ligaes covalentes duplas.
34.2.2. Qual a geometria da molcula de CO2?
Linear.
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_dioxide#Structure_and_bonding
A
34.2.3. Sendo NA a constante de Avogadro, considere que molculas de CO2(g) (M = 44,01 g mol1)
2
ocupam um volume igual a 12,2 dm3, presso de 1 atm e temperatura de 25 C.
Calcule a densidade do CO2(g), expressa em g dm3, nessas condies de presso e de
temperatura.
Massa molar do CO2

44,01 g/mol
A
Volume ocupado por molculas de CO2(g), presso de 1 atm e temperatura de 25 C:
2
12,2 dm3
Volume de 1 mol de molculas (NA molculas) de CO2(g), presso de 1 atm e
temperatura de 25 C:
2 12,2 dm3 = 24,4 dm3
Massa de 1 mol de molculas de CO2:
1 mol 44,01 g/mol = 44,01 g
Densidade do CO2(g), presso de 1 atm e temperatura de 25 C:
44,01 g
= 1,80 g/dm3
24,4 dm3
35. O metilmercrio, quando em soluo aquosa, pode entrar na cadeia alimentar, originando intoxicaes.
35.1. Nos seres humanos, a concentrao mnima de metilmercrio (M = 215,63 g mol1) no sangue,
normalmente associada ao aparecimento de sintomas de intoxicao, 0,20 mg/L.
Indique o valor desta concentrao, expresso em mol dm 3.
Concentrao mnima de metilmercrio no sangue, para intoxicao:

3
0,20 10 g
0,20 mg/L =
dm3
Massa de metilmercrio em 1 L = 1 dm3 de sangue:

3
0,20 10 g
1 dm3
dm3
= 0,20 103 g
Massa molar do metilmercrio:
215,63 g/mol
Quantidade de matria de metilmercrio em 0,20 103 g:
mol
0,20 103 g = 9,28 107 mol
215,63 g
Concentrao no sangue:
9,28 107 mol
dm3
= 9,28 107 mol/dm3 9,3 107 mol/dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Methylmercury
35.2. Cada ser humano no deve ingerir, em mdia, por dia, um valor superior a 2,3 104 mg de
metilmercrio por quilograma da sua massa corporal.
Analisou-se uma amostra de 25,0 g de peixe, originria de uma remessa que ia ser comercializada,
verificando-se que continha 1,0 102 mg de metilmercrio.
Mostre que a ingesto de 125 g daquele peixe pode provocar intoxicao numa pessoa de 60 kg.
Amostra de 25,0 g de peixe com 1,0 102 mg de metilmercrio.

125 g = 5 25,0 g
Logo, a massa de metilmercrio em 125 g de peixe :
5 1,0 102 mg
= 5,0 102 mg
Massa de metilmercrio que uma pessoa de 60 kg pode ingerir, por dia, em mdia:
2,3 104 mg
60 kg
kg
2
= 1,38 10 g
Portanto, se pessoa ingerir 5,0 102 mg ingere mais do triplo que o valor mximo que pode
provocar intoxicao, 1,38 102 g.
36. Nos laboratrios de Qumica frequente a utilizao de solues aquosas de hidrxido de sdio,
NaOH(aq).
36.1. Para uma determinada atividade experimental, um grupo de alunos tem de preparar 250 cm 3 de uma
soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH, com a concentrao de 2,00 mol dm3.
Calcule a massa de hidrxido de sdio slido que os alunos devem medir para preparar essa soluo.
Volume da soluo a preparar:

250 cm3 = 0,250 dm3
Concentrao da soluo a preparar:
2,00 mol/dm3
Para prepara de litro necessrio de 2,00 mol:
1
2,00 mol = 0,50 mol
4
A massa molar do hidrxido de sdio NaOH :
22,99 g/mol + 16,00 g/mol + 1,01 g/mol = 40,00 g/mol
A massa de 1,00 mol , pois, 40,00 g.
A massa de 0,50 mol de 40,00 g = 20,00 g 20,0 g.
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_hydroxide
36.2. Uma outra soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH(aq) (M = 40,00 g mol1), contm 20 %, em
massa, de soluto. A densidade da soluo 1,219 g cm3.
Determine a concentrao, em mol dm3, desta soluo.
Soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH(aq):

20 %, em massa, de soluto
Densidade da soluo:
1,219 g/cm3
Massa de 1 cm3 da soluo:
1,219 g
Massa de hidrxido de sdio nesta massa de soluo:
20
1,219 g =
100
= 0,2438 g
Massa molar do hidrxido de sdio, NaOH:
22,99 g/mol + 16,00 g/mol + 1,01 g/mol = 40,00 g/mol
Quantidade de matria correspondente a 0,2438 g de hidrxido de sdio, NaOH:
mol
0,2438 g = 6,095 103 mol
40,00 g
Concentrao da soluo de NaOH:

6,095 103 mol
=
1 cm3
6,095 103 mol
= 1 3
1( dm)
10
6,095 103 mol

= 1
1 dm3
103
6,095 103 mol

=
103 dm3
= 6,095 mol/dm3 6,1 mol/dm3
37. A preparao de solues aquosas de uma dada concentrao uma atividade muito comum, quando se
trabalha num laboratrio qumico.
No decurso de um trabalho laboratorial, um grupo de alunos preparou, com rigor, 250,00 cm3 de uma
soluo aquosa, por pesagem de uma substncia slida.
37.1. Na figura est representado um balo volumtrico calibrado de 250 mL, semelhante ao utilizado pelos
alunos na preparao da soluo.
No balo esto indicadas a sua capacidade, a incerteza associada sua calibrao e a temperatura
qual esta foi efetuada.
No colo do balo est marcado um trao de referncia em todo o permetro.
37.1.1. Tendo em conta as indicaes registadas no balo volumtrico, indique o intervalo de valores no
qual estar contido o volume de lquido a ser medido com este balo, temperatura de 20 C.
Limite superior:
250,00 mL + 0,15 mL = 250,15 mL
Limite inferior:
250,00 mL 0,15 mL = 249,85 mL
Intervalo:
[249,85 mL; 250,15 mL]
https://en.wikipedia.org/wiki/Volumetric_flask
37.1.2. Os alunos devero ter alguns cuidados ao efetuarem a leitura do nvel de lquido no colo do
balo, de modo a medirem corretamente o volume de soluo aquosa preparada.
Selecione a opo que corresponde condio correta de medio.
(A) (B) (C) (D)
O nvel do lquido l-se sempre no menisco cncavo da superfcie do lquido.
https://en.wikipedia.org/wiki/Meniscus
37.2. O grupo de alunos teve que preparar, com rigor, 250,00 cm3 de soluo de tiossulfato de sdio penta-
hidratado, Na2S2O3 5 H2O(aq) (M = 248,22 g mol1), de concentrao 3,00 102 mol dm3, por
pesagem do soluto slido.
Calcule a massa de tiossulfato de sdio penta-hidratado que foi necessrio pesar, de modo a preparar a
soluo pretendida.
Volume da soluo de tiossulfato de sdio penta-hidratado, Na2S2O3 5 H2O(aq):

250,00 cm3 = 0,25000 dm3
Concentrao da soluo de tiossulfato de sdio penta-hidratado:
3,00 102 mol/dm3
Massa molar do tiossulfato de sdio penta-hidratado, Na2S2O3 5 H2O:
248,22 g/mol
Quantidade de matria de tiossulfato de sdio penta-hidratado para preparar 0,25000 dm3 de
soluo:
0,25000 dm3 3,00 102 mol/dm3 =
= 7,5 103 mol
Massa de tiossulfato de sdio penta-hidratado corresponde a esta quantidade de matria:
7,5 103 mol 248,22 g/mol =
= 1,86165 g 1,86 g
37.3. Considere que os alunos prepararam ainda, com rigor, 50,00 cm3 de uma soluo de concentrao
6,00 103 mol dm3, por diluio da soluo 3,00 102 mol dm3 de tiossulfato de sdio penta-
hidratado.
37.3.1. O volume, expresso em cm3, da soluo mais concentrada, que os alunos tiveram que medir, de
modo a prepararem a soluo pretendida, pode ser determinado a partir da expresso
3,00 102 50,00 6,00 103 50,00
(A) V= cm3 (B) V = cm3
6,00 103 3,00 102
3,00 102 6,00103 6,00 103
(C) V= cm3 (D) V= cm3
50,00 50 3,00 102
Concentrao da soluo inicial:

3,00 102 mol/dm3
Volume da soluo final:
50,00 cm3 = 0,05000 dm3 = 50,00 103 dm3
Concentrao da soluo final:
6,00 103 mol/dm3
Quantidade de matria de soluto na soluo final:
50,00 103 dm3 6,00 103 mol/dm3
= 50,00 103 6,00 103 mol
A quantidade de matria de soluto na soluo inicial era igual quantidade de matria de soluto na
soluo final:
50,00 103 6,00 103 mol
O volume da soluo inicial correspondente a esta quantidade de matria :
dm3
50,00 103 6,00 103 mol =
3,00 102 mol
50,00 103 6,00 103
= dm3
3,00 102
Este volume em cm3 :
50,00 103 6,00 103 1 3
( cm) =
3,00 102 10
50,00 103 6,00 103 1

= cm3
3,00 102 103
50,00 103 6,00 103

= cm3
3,00 102 103
50,00 103 6,00
= cm3
3,00 102
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_thiosulfate
37.3.2. Qual o instrumento de medio de volumes de lquidos que dever ter sido utilizado na
medio do volume da soluo mais concentrada?
(A) Balo de Erlenmeyer (B) Proveta
(C) Pipeta (D) Gobel
A pipeta (volumtrica ou graduada) permite extrair o volume pretendido,

50,00 103 6,00
cm3 = 10,0 cm3 = 10,0 mL
3,00 102
da soluo mais concentrada, para proceder diluio no balo volumtrico.
https://en.wikipedia.org/wiki/Pipette
38. No laboratrio, um aluno preparou, com rigor, uma soluo aquosa de cloreto de sdio, a partir do
reagente slido.
38.1. Para preparar a soluo, o aluno mediu a massa necessria de cloreto de sdio, utilizando uma balana
digital que apresentava uma incerteza de leitura de 0,01 g.
Dos seguintes valores de massa, qual deve o aluno ter registado?
(A) 8,341 g (B) 8,34 g
(C) 8,3 g (D) 8g
Numa balana digital com a resoluo de 0,01 g, o menor valor que pode ser lido a centsima
de grama.
A incerteza numa balana digital igual resoluo, que o menor valor que pode ser lido.
https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_chloride
https://en.wikipedia.org/wiki/Weighing_scale
38.2. O volume de soluo preparada foi 250,0 cm3.

Apresente o valor acima referido expresso em dm3, mantendo o nmero de algarismos significativos.
1
Como 1 cm = dm, vem:
10
250,0 cm3
1 3
= 250,0 ( dm)
10
1
= 250,0 dm3
103
= 0,2500 dm3
= 2,500 101 dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Significant_figures
38.3. Em seguida, foi pedido ao aluno que preparasse, com rigor, 50,0 cm3 de uma soluo aquosa de cloreto
de sdio de concentrao 0,23 mol dm3, a partir da soluo inicialmente preparada de concentrao
5,71 101 mol dm3.
38.3.1. Calcule o volume de soluo inicial necessrio para preparar o volume referido de soluo
diluda de cloreto de sdio.
Volume da soluo aquosa final de cloreto de sdio:

50,0 cm3 = 0,0500 dm3
Concentrao da soluo aquosa final de cloreto de sdio:
0,23 mol/dm3
Quantidade de matria de cloreto de sdio na soluo final:
0,0500 dm3 0,23 mol/dm3 = 1,15 102 mol
A quantidade de matria de cloreto de sdio na soluo inicial a mesma da soluo inicial:
1,15 102 mol
Concentrao da soluo aquosa inicial de cloreto de sdio:
5,71 101 mol/dm3
Volume necessrio desta soluo inicial para obter 1,15 102 mol de cloreto de sdio:
dm3
1,15 102 mol
5,71 101 mol
= 20,1 10-3 dm3
38.3.2. Descreva o procedimento experimental seguido na preparao da soluo diluda de cloreto de

sdio, referindo, sequencialmente, as trs principais etapas envolvidas nesse procedimento.
1. Medir 20,1 mL (20,1 10-3 dm3) da soluo inicial de cloreto de sdio com uma pipeta
volumtrica de 25,0 mL.
2. Transferir esse volume de soluo para um balo volumtrico de 50,0 mL.
3. Adicionar gua destilada ao balo volumtrico at perfazer 50,0 mL, no trao de referncia
do balo.
39. Numa atividade laboratorial, um grupo de alunos preparou, com rigor, 100,00 cm3 de uma soluo aquosa
de sulfato de cobre (II), CuSO4, de concentrao 0,400 mol dm3, por dissoluo de sulfato de cobre (II)
penta-hidratado, CuSO4 5H2O, slido.
39.1. Calcule a massa de sulfato de cobre penta-hidratado que foi necessrio medir, para preparar essa
soluo.
Volume da soluo aquosa de sulfato de cobre (II), CuSO4:

100,00 cm3 = 100,00 103 dm3
Concentrao da soluo aquosa de sulfato de cobre (II), CuSO4:
0,400 mol/dm3
Quantidade de matria de sulfato de cobre (II) em 100,00 cm3 de soluo:
100,00 103 dm3 0,400 mol/dm3 = 4,000 102 mol
Massa molar do sulfato de cobre (II) penta-hidratado, CuSO4 5H2O:
63,55 g/mol + 32,07 g/mol + 4 16,00 g/mol + 5 (2 1,01 g/mol + 16,00 g/mol) =
= 249,72 g/mol
Massa de 4,000 102 mol de sulfato de cobre (II) penta-hidratado, CuSO4 5H2O:
4,000 102 mol 249,72 g/mol = 9,9888 g 9,99 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Copper(II)_sulfate

39.2. De modo a pesar o sulfato de cobre penta-hidratado necessrio para preparar a soluo, os alunos
colocaram um gobelet sobre o prato de uma balana.
Identifique a pea de material de laboratrio que deve ser utilizada para transferir o sulfato de cobre
penta-hidratado slido para o gobelet.
Esptula bem limpa e seca.
https://en.wikipedia.org/wiki/Spatula#Laboratory_use
39.3. Ao prepararem a soluo, os alunos deixaram o menisco do lquido ultrapassar o trao de referncia do
balo volumtrico.
Qual a atitude correta a tomar numa situao como essa?
(A) Ignorar o facto, uma vez que o colo do balo estreito.
(B) Adicionar um pouco mais de soluto soluo preparada.
(C) Acertar o menisco pelo trao de referncia, retirando lquido.
(D) Preparar uma nova soluo, a partir do soluto slido.
https://en.wikipedia.org/wiki/Volumetric_flask
39.4. Os alunos prepararam ainda, com rigor, a partir da soluo de sulfato de cobre (II) inicialmente
preparada, uma soluo 2,5 vezes mais diluda.
Os alunos dispunham apenas do seguinte material:
Balo volumtrico de 50 mL ( 0,06 mL)
Pompete
Pipeta graduada de 10 mL ( 0,05 mL)
Pipeta volumtrica de 10 mL ( 0,02 mL)
Pipeta graduada de 20 mL ( 0,10 mL)
Pipeta graduada de 25 mL ( 0, 10 mL)
Determine o volume da soluo mais concentrada que os alunos tiveram de medir, de modo a
prepararem a soluo pretendida.
Selecione, de entre as pipetas referidas, a que permite a medio mais rigorosa do volume da soluo
mais concentrada.
A soluo inicial est num balo de

50 mL = 50 cm3 = 0,050 dm3
Para preparar uma soluo 2,5 vezes mais diluda, necessitam de obter
50 mL / 2,5 = 20 mL
Procedimento:
1. Com uma pipeta volumtrica de 20 mL (uma vez que tem menor incerteza que as restantes
pipetas), obter 20 mL da soluo inicial.
2. Transferir para outro balo volumtrico de 50 mL, perfazendo com gua destilada at
marca de referncia de 50 mL.

Michael Faraday: Christmas lecture at the Royal Institution

11. Q1 Qumica e indstria: equilbrios e desequilbrios
1. O metano (principal constituinte do gs natural) e o butano so combustveis muito utilizados.

1.1. A combusto completa do metano, CH4, pode ser representada por:
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(g) H = 802 kJ mol1
1.1.1. As curvas 1, 2, 3 e 4, esboadas no grfico da figura, podem representar a evoluo, ao longo do
tempo, das concentraes de reagentes e de produtos de uma reao de combusto completa do
metano, admitindo que esta ocorre em sistema fechado.
Qual o reagente, ou o produto da reao, que corresponde a cada uma das curvas?
(A) 1 - CO2 2 - H2O 3 - O2 4 - CH4
(B) 1 - H2O 2 - CO2 3 - O2 4 - CH4
(C) 1 - H2O 2 - CO2 3 - CH4 4 - O2
(D) 1 - CO2 2 - H2O 3 - CH4 4 - O2
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(g)
1 e 2 so produtos que no existiam no incio da reao, 3 e 4 so reagentes. O reagente 3

estava em excesso no incio.
A proporo em concentrao (moles/volume) na variao dos produtos :
Do produto 1 forma-se o dobro da quantidade em relao
quantidade que se forma do produto 2.
Logo, tendo em conta a estequiometria da reao e que o sistema fechado (volume sempre
constante), 1 representa a gua H2O e 2 representa o dixido de carbono CO2.
A proporo em concentrao (moles/volume) na variao dos reagentes :
Do reagente 3 h uma diminuio do dobro da quantidade em relao
diminuio da quantidade do reagente 4.
Logo, tendo em conta a estequiometria da reao e que o sistema fechado (volume sempre
constante), 3 representa o oxignio O2 e 4 representa o metano CH4.

1.1.2. Calcule a energia libertada quando, por combusto completa de metano, se consomem 2,0 m3 de
oxignio, em condies normais de presso e de temperatura.
Volume de oxignio consumido na combusto completa de metano:

2,0 m3 = 2,0 (10 dm)3 = 2,0 103 dm3
Volume molar em condies PTN:
22,4 dm3/mol
Quantidade de matria de metano em 2,0 103 dm3:
mol
2,0 103 dm3 = 89,3 mol
22,4 dm3
De acordo com a equao da reao, por cada 2 mol de oxignio libertam-se 802 kJ de energia:
802 kJ
2 mol
Portanto, reagindo 89,3 mol, libertam-se:
802 kJ
89,3 mol
2 mol
= 3,5809 104 kJ 3,6 104 kJ
1.1.3. Considere que foi utilizado metano para aquecer uma amostra de gua de massa 0,500 kg.
Admita que, no processo de aquecimento, o rendimento da transferncia de energia para a gua
foi de 65,0 %.
Calcule a variao de temperatura sofrida pela amostra de gua, por cada 1,00 g de metano,
CH4 (M = 16,05 g mol1), que sofreu combusto. Apresente todas as etapas de resoluo.
cagua (capacidade trmica mssica da gua) = 4,186 103 J kg1 C1
Nota: item com contedos da unidade 1 da Fsica de 10. ano
Energia que se pode obter da combusto de cada mole de metano, com o rendimento de 65 %:
65
802 kJ = 521,3 kJ
100
12,01 g/mol + 4 1,01 g/mol = 16,05 g/mol
Massa de 1 mol de metano:
16,05 g
Energia transferida para a gua pela combusto de 1,00 g de metano:
521,3 kJ
= 32,48 kJ
16,05

Variao de temperatura da amostra de gua de 500 g quando recebe esta quantidade de energia:
Q = m c
4,186 103 J
32,48 kJ = 500 g
kg C
4,186 103 J
32,48103 J = 500 g
103 g C
32,48103 J 103 g C
=
500 g 4,186 103 J
32,48103
C =
500 4,186
= 15,5 C
1.2. A reao de combusto do butano (M = 58,14 g mol1) no ar pode ser traduzida por
2 C4H10(g) + 13 O2(g) 8 CO2(g) + 10 H2O(g)
Considerando que uma botija de butano contm 13,0 kg desse gs, calcule o volume de oxignio, nas
condies PTN, necessrio para a combusto completa dessa massa de butano.
Massa molar do butano:

58,14 g/mol
Quantidade de matria de butano numa garrafa de 13,0 kg:
mol
13,0 103 g = 223,6 mol
58,14 g
Tendo em conta a estequiometria da reao,

2 C4H10(g) + 13 O2(g) 8 CO2(g) + 10 H2O(g)
2 mol 13 mol 8 mol 10 mol
por cada 2 mol de butano C4H10(g) consomem-se 13 mol de oxignio O2(g) .
A combusto de uma garrafa de butano consome:
2 mol de butano 223,6 mol de butano
=
13 mol de oxignio
n = 1453 mol
Em condies PTN, o volume desta quantidade de matria de oxignio :
22,4 dm3
1453 mol
mol
= 32547 dm3 3,25 104 dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Butane
2. O etanol, C2H5OH (M = 46,08 g mol1), pode reagir com o cloro, Cl2 (M = 70,90 g mol1), formando-se um
composto orgnico denominado cloral, CCl3CHO (M = 147,38 g mol1), e cloreto de hidrognio, HCl(g). A
reao pode ser traduzida por
C2H5OH(l) + 4 Cl2(g) CCl3CHO(l) + 5 HCl(g)
2.1. Considere que se fez reagir 3,0 mol de etanol com 10,0 mol de cloro.
Identifique, justificando, o reagente limitante.


3,0 mol 10,0 mol
A proporo de 1 mol de C2H5OH para 4 mol de Cl2.
Logo, 3,0 mol de C2H5OH necessitam de 4 4 mol = 12 mol de Cl2.
Como apenas havia 10,0 mol de Cl2, o cloro o reagente limitante na reao.
https://en.wikipedia.org/wiki/Chloral
2.2. Determine, numa outra situao, a massa de etanol que necessrio fazer reagir para se obter, na
prtica, 1,5 kg de cloral, admitindo que aquela reao apresenta um rendimento mdio de 30 %.
etanol cloral
46,08 g/mol 70,90 g/mol 147,38 g/mol
46,08 g 4 70,90 g 147,38 g
Como o rendimento de 30 %, a massa m de etanol necessria para produzir 1,5 kg de cloral :
0,30 m 1,5 kg = 1,5 103 g
De acordo com a estequiometria da reao, tem-se:
46,08 g de etanol 0,30
=
147,38 g de cloral 1,5103 g de cloral
m = 1563 g 1,6 103 g
2.3. Considere que a energia necessria para dissociar uma mole de molculas de Cl 2(g) 242,7 kJ.
A variao de energia associada formao de duas moles de tomos de cloro, em fase gasosa, a partir
de uma mole de Cl2(g)
(A) + (2 242,7) kJ (B) (2 242,7) kJ
(C) + 242,7 kJ (D) 242,7 kJ
Nota: item da unidade 2 da Qumica de 10. ano
Dissociao de Cl2(g):
Cl2(g) Cl(g) + Cl(g)
Por cada mole de Cl2(g) formam-se 2 moles de tomos de cloro, Cl(g).

3. O cido actico (M = 60,06 g mol1) pode formar-se a partir do etanal, CH3CHO (M = 44,06 g mol1),
segundo uma reao que pode ser traduzida por
5 CH3CHO(l) + 2 MnO4 (aq) + 6 H3O+(aq) 5 CH3COOH(aq) + 2 Mn2+(aq) + 9 H2O(l)
3.1. Considere uma amostra impura de CH3CHO, de massa 1,0 103 g, que contm 64 % (em massa) de
CH3CHO.
Qual das expresses seguintes permite calcular a massa, em gramas (g), de CH3COOH que se poderia
formar a partir da reao de todo o CH3CHO existente na referida amostra?
64 60,06 103 0,64 60,06 103
(A) ( )g (B) ( )g
44,06 44,06
0,64 44,06 103 64 44,06 103
(C) ( )g (D) ( )g
60,06 60,06

etanal cido actico
5 mol 2 mol 6 mol 5 mol 2 mol 9 mol
44,06 g/mol 60,06 g/mol
5 44,06 g 5 60,06 g
1,0 103 g
amostra
com 64 % de
etanal
Tendo em conta a relao estequiomtrica, a massa de cido actico CH3COOH que se pode formar a
partir de 64 % de 1,0 103 g de etanal CH3CHO :
5 44,06 g de etanal 0,64 1,0 103 g de etanal
=
5 60,06 g de cido actico
0,64 1,0 103 g 5 60,06 g
m=
544,06 g
0,64 103 60,06
= g
44,06

3.2. Admita agora que, noutras condies, o rendimento da reao considerada 85 %.

Determine a massa de CH3CHO que tem de reagir para que se possa obter, na prtica,
15 g de CH3COOH.

etanal cido actico
5 mol 2 mol 6 mol 5 mol 2 mol 9 mol
44,06 g/mol 60,06 g/mol
5 44,06 g 5 60,06 g
Tendo em conta a estequiometria da reao, a massa de etanal necessria, com um rendimento de
85 %, para obter 15 de cido actico, seria:
5 44,06 g de etanal 0,85
=
5 60,06 g de cido actico 15 g de cido actico
m = 12,94 g 13 g
4. A corroso dos metais um fenmeno que ocorre frequentemente.

4.1. Quando exposto a uma atmosfera hmida, o cobre sofre corroso, formando um depsito de carbonato
bsico de cobre, Cu2(OH)2CO3 (M = 221,13 g mol1), uma substncia de cor esverdeada.
A reao que ocorre pode ser traduzida por
2 Cu(s) + H2O(l) + O2(g) + CO2(g) Cu2(OH)2CO3(s)
Um tacho de cobre, de massa igual a 360,0 g, foi deixado ao ar, numa cozinha, durante um intervalo de
tempo considervel. Ao fim desse intervalo de tempo, verificou-se a formao de um depsito de
carbonato bsico de cobre em toda a superfcie metlica.
O depsito foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g.
Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corroso.
2 Cu(s) + H2O(l) + O2(g) + CO2(g) Cu2(OH)2CO3(s)

2 mol 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol
63,55 g/mol 221,13 g/mol
360,0 g
12,7 g
Quantidade de matria de carbonato bsico de cobre, Cu2(OH)2CO3 que se formou:
mol
12,7 g = 5,743 102 mol
221,13 g
Quantidade de matria de cobre que reagiu para se formar 5,743 102 mol de Cu2(OH)2CO3:
2 mol de Cu
=
1 mol de Cu2(OH)2CO3 5,743102 mol
n = 0,1149 mol
Massa molar do cobre, Cu(s):
63,55 g/mol
Massa de cobre correspondente a esta quantidade de matria de cobre:
0,1149 mol 63,55 g/mol = 7,302 g
Percentagem de cobre que sofreu corroso na reao:

7,302 g
100 = 2,02833 % 2,03 %
360,0 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Basic_copper_carbonate
https://en.wikipedia.org/wiki/Copper
4.2. Uma moeda de cobre de massa 4,10 g foi introduzida numa soluo aquosa de nitrato de prata,
AgNO3(aq). Ocorreu uma reao que pode ser traduzida por
Cu(s) + 2 Ag+(aq) Cu2+(aq) + 2 Ag(s)
Obteve-se 2,65 g de prata slida.
Calcule a quantidade de cobre que reagiu.
Cu(s) + 2 Ag+(aq) Cu2+(aq) + 2 Ag(s)

63,55 g/mol 107,87 g/mol
63,55 g 215,74 g
Massa de cobre necessria para obter 2,65 g de prata:
63,55 g
=
215,74 g 2,65 g
m = 0,7806 g
Quantidade de matria de cobre Cu(s) correspondente a esta massa de cobre:
mol
0,7806 g = 0,01228 mol 1,23 102 mol
63,55 g
4.3. Considere uma moeda constituda por uma liga de prata, cobre e nquel.
Para determinar a sua composio em prata (Ag), dissolveu-se a moeda, de massa 14,10 g, em cido e
diluiu-se a soluo resultante, at perfazer um volume de 1000 cm3.
A 100 cm3 da soluo adicionou-se cido clordrico, HCl(aq), em excesso, de modo que toda a prata
existente em soluo precipitasse na forma de cloreto de prata, AgCl (M = 143,32 g mol1).
O precipitado de AgCl foi, ento, separado por filtrao, lavado, seco e pesado, tendo-se determinado o
valor de 0,85 g.
Calcule a percentagem, em massa, de prata na moeda analisada.

Moeda de 14,10 g dissolvida em cido at perfazer 1000 cm3.

Retirou-se 100 cm3 dessa soluo: 1/10 do volume.
Adicionou-se HCl(aq) de modo a precipitar toda a prata na forma de cloreto de prata.
Massa do precipitado (seco) de cloreto de prata: 0,85 g
Massa molar do cloreto de prata AgCl:
143,32 g/mol
Massa molar da prata, Ag:
107,87 g/mol
Massa de prata em 0,85 g de cloreto de prata AgCl:
143,32 g de AgCl 0,85 g
=
107,87 g de Ag
m = 0,6397 g
Massa de prata nos 1000 cm3 de soluo (10 vezes o volume analisado):
10 0,6397 g = 6,397 g
Percentagem de prata, em massa, na moeda de 14,10 g:
6,397 g
100 = 45,37 %
14,10 g
https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_copper_alloys

4.4. A reao do cido ntrico concentrado com o cobre, Cu, pode ser traduzida por
Cu(s) + 4 HNO3(aq) Cu(NO3)2(aq) + 2 H2O(l) + 2 NO2(g)
Fez-se reagir uma amostra impura de cobre, de massa 150 g e grau de pureza 80 % (m/m), com uma
soluo concentrada de HNO3, de concentrao 15,0 mol dm3.
Calcule o volume mnimo de soluo cida que necessrio utilizar para fazer reagir todo o cobre
presente na amostra.
Amostra impura de 150 g, 80 % de cobre:

80
150 g = 120 g
100
Quantidade de matria de Cu(s) nestes 120 g de cobre:

mol
120 g = 1,888 mol
63,55 g

1,888 mol
Quantidade de matria de HNO3(aq) necessria para reagir com 1,888 mol de cobre:
1 mol de Cu 1,888 mol
=
4 mol de HNO3
n = 7,552 mol
Volume da soluo de HNO3, de concentrao 15,0 mol/dm3 que contm esta quantidade de matria
de HNO3:
dm3
7,552 mol = 0,5035 dm3 0,504 dm3
15,0 mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_acid
5. A decomposio trmica do clorato de potssio, KClO3(s) (M = 122,55 g mol1), traduzida por

2 KClO3(s) 2 KCl(s) + 3 O2(g)
Qual a quantidade de cloreto de potssio, KCl(s), que resulta da reao completa de 38,7 g de clorato de
potssio impuro contendo 5,0 % de impurezas inertes?
(A) 0,300 mol (B) 0,315 mol
(C) 0,331 mol (D) 0,349 mol

2 KClO3(s) 2 KCl(s) + 3 O2(g)

2 mol 2 mol 3 mol
122,55 g/mol
Massa de clorato de potssio em 38,7 g de clorato de potssio impuro (5 % de impurezas inertes,
95 % de clorato de potssio):
95
38,7 g = 36,765 g
100
Quantidade de matria em 36,765 g de clorato de potssio KClO3:
mol
36,765 g = 0,300 mol
122,55 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_chlorate

6. O nitrato de amnio, NH4NO3, um sal que usado, no s como fertilizante azotado, para obter melhores
rendimentos na produo agrcola, mas tambm como primeiro socorro no tratamento de determinadas
leses, uma vez que muito solvel em gua, sendo a sua dissoluo um processo endotrmico.
6.1. Aquele composto pode ser obtido atravs de uma reao qumica que pode ser traduzida por
NH3(aq) + HNO3(aq) NH4NO3(aq)
A 20,0 mL de uma soluo aquosa de cido ntrico, HNO3(aq), de concentrao 2,51 102 mol dm3,
adicionaram-se 20,0 mL de uma soluo aquosa de amonaco, NH3(aq), contendo 3,00 104 mol.
Calcule a concentrao de nitrato de amnio na soluo resultante, admitindo que a reao acima
representada completa.
Quantidade de matria de cido ntrico, HNO3(aq), em 20,0 mL de

concentrao 2,51 102 mol/dm3:
0,020 dm3 2,51 102 mol/dm3 = 5,02 104 mol
Quantidade de matria nos 20,0 mL da soluo aquosa de amonaco, NH3(aq), que foi adicionada:
3,00 104 mol
Estequiometria da reao:
NH3(aq) + HNO3(aq) NH4NO3(aq)
1 mol 1 mol 1 mol
3,00 104 mol 5,02 104 mol
O amonaco NH3(aq) o reagente limitante (h falta de NH3(aq) para manter a proporo de 1 mol
para 1 mol nos reagentes).
A quantidade de matria de NH4NO3(aq) que se forma , tendo em conta a proporo
estequiomtrica:
3,00 104 mol
O volume da soluo, aps se adicionar 20,0 mL a 20,0 L :
40,0 mL = 40,0 103 dm3
Assim, a concentrao de NH4NO3(aq) :
3,00 104 mol
= 7,5 103 mol/dm3
40,0 103 dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Ammonium_nitrate
6.2. Escreva a equao qumica que traduz a dissoluo do nitrato de amnio em gua, considerando que
este sal se encontra totalmente dissociado em soluo aquosa, e indique como variar a temperatura
de uma amostra de gua em que ocorra a dissoluo desse sal.
NH4NO3(s) + aq NH4+ (aq) + NO

3 (aq)
A temperatura da gua diminui.
Esta dissoluo um processo endotrmico, absorvendo energia da gua o que provoca a respetiva
diminuio de temperatura.
7. Uma das reaes envolvidas na preparao do cido sulfrico, H2SO4(aq), a reao do dixido de enxofre,
SO2(g), com o oxignio, O2(g), na presena de um catalisador, formando-se trixido de enxofre, SO3(g).
7.1. Escreva a equao qumica que traduz aquela reao (considere que a reao reversvel).

2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfuric_acid
7.2. A reao de formao do SO3(g) exotrmica.

Conclua, justificando, qual o efeito, na concentrao de SO3(g), do aumento da temperatura do
sistema em equilbrio, admitindo que a presso se mantm constante.
A reao exotrmica de formao de SO3(g) exotrmica:
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g) reao direta, exotrmica
A reao inversa endotrmica:
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g) reao inversa, endotrmica
Princpio de Le Chtelier: um sistema qumico em equilbrio, sujeito a alteraes (de temperatura,

presso ou concentrao), evolui de modo a contrariar a perturbao que lhe foi imposta at atingir
um novo estado de equilbrio.
Aumentando a temperatura do sistema em equilbrio, o sistema evolui de modo a contrariar o
aumento de temperatura do sistema.
A reao inversa (endotrmica) faz diminuir a temperatura do sistema.
Concluso: aumentando a temperatura do sistema em equilbrio, favorece-se a reao inversa,
diminuindo a concentrao de SO3(g) at se atingir outro estado de equilbrio.
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfur_trioxide
7.3. A reao de formao do SO3(g) d-se na presena de um catalisador cujo papel consiste em
(A) aumentar a quantidade de produto obtida.
(B) aumentar a rapidez das reaes direta e inversa.
(C) tornar a reao completa.
(D) tornar a reao mais extensa.
Os catalisadores apenas influenciam a velocidade das reaes.
https://en.wikipedia.org/wiki/Catalysis
7.4. A ltima fase da preparao do cido sulfrico consiste em fazer reagir o SO3(g) com vapor de gua,
obtendo-se uma soluo concentrada de cido sulfrico. Considere que a concentrao desta soluo
18,3 mol dm3.
Determine o volume de soluo concentrada que teria de ser utilizado para preparar 250,0 cm 3 de uma
soluo aquosa de cido sulfrico de concentrao 0,50 mol dm3.

Concentrao da soluo de cido sulfrico:

18,3 mol/dm3
Volume da soluo a preparar:
250,0 cm3 = 0,2500 dm3 = 2,500 101 dm3
Concentrao da soluo a preparar:
0,50 mol/dm3
Quantidade de substncia de cido sulfrico que se tem de utilizar:
0,2500 dm3 0,50 mol/dm3 = 0,125 mol
Esta quantidade de cido sulfrico obtida a partir da soluo com a concentrao de 18,3 mol/dm3.
Logo, o volume que se tem de utilizar dessa soluo :
dm3
0,125 mol
18,3 mol
= 6,8306 103 dm3 6,8 103 dm3
8. Quando um sistema qumico, no qual ocorra uma reao qumica reversvel, se encontra num estado de
equilbrio o que, em rigor, s possvel se no houver trocas, nem de matria nem de energia, entre o
sistema e o exterior , as concentraes dos reagentes e dos produtos envolvidos na reao mantm-se
constantes ao longo do tempo, no existindo alteraes visveis no sistema. O facto de as propriedades
macroscpicas de um sistema qumico em equilbrio no sofrerem alterao pode sugerir que ter
deixado de ocorrer qualquer reao. No entanto, a nvel molecular, tanto a reao direta, na qual os
reagentes se convertem em produtos, como a reao inversa, na qual os produtos se convertem em
reagentes, continuam efetivamente a dar-se, em simultneo, ocorrendo ambas mesma velocidade. O
equilbrio qumico no significa, portanto, ausncia de reao. Assim, num sistema qumico em equilbrio,
os reagentes e os produtos encontram-se todos presentes, em simultneo, em concentraes que no
variam ao longo do tempo.
Baseado em A. Pereira e F. Cames, Qumica 12. ano, 2001
8.1. Identifique uma das propriedades macroscpicas a que o texto se refere.
Concentraes de reagentes.
Ou concentraes de produtos, ou temperatura do sistema, ou presso no sistema, ou cor do sistema.
https://en.wikipedia.org/wiki/Chemical_equilibrium
8.2. O equilbrio que se estabelece num sistema qumico dinmico porque

(A) as concentraes dos reagentes e dos produtos se mantm constantes ao longo do tempo.
(B) no existem alteraes visveis no sistema.
(C) tanto a reao direta como a reao inversa se continuam a dar.
(D) os reagentes e os produtos se encontram todos presentes, em simultneo.
Quando se atinge o equilbrio, a reao direta e a reao inversa continuam a ocorrer.

No equilbrio, a velocidade da reao direta igual a velocidade da reao inversa.
8.3. A figura apresenta o esboo do grfico da concentrao, em funo do tempo, de trs espcies que
participam numa reao qumica.

Transcreva do texto a afirmao que permite justificar que o esboo do grfico apresentado no pode
traduzir o estabelecimento de um estado de equilbrio qumico.
() num sistema qumico em equilbrio, os reagentes e os produtos encontram-se todos presentes,

em simultneo ().
8.4. [...] se no houver trocas, nem de matria nem de energia, entre o sistema e o exterior [], o sistema
qumico ser um sistema
(A) fechado e a sua energia interna manter-se- constante.
(B) isolado e a sua energia interna manter-se- constante.
(C) fechado e a sua energia interna variar.
(D) isolado e a sua energia interna variar.
Nota: item da unidade 1 da Fsica de 10. ano
No havendo trocas de massa e de energia, o sistema isolado.

Num sistema isolado, por definio, a energia interna constante.
9. O hidrognio produzido industrialmente a partir do metano, segundo uma reao que pode ser
representada por
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3 H2(g)
9.1. Considere que a constante de equilbrio, Kc, desta reao 292, temperatura T.
Na tabela seguinte, esto registadas as concentraes de equilbrio, temperatura T, de trs dos gases
envolvidos naquela reao.
Gs Concentrao / mol dm3

CH4 5,00
H2O 5,00
H2 12,0
Calcule a concentrao de equilbrio de monxido de carbono, CO(g), temperatura T.

Reao:
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3 H2(g)
Constante de equilbrio desta reao:
[CO]e [H2 ]3e
292 =
[CH4 ]e [H2 O]e
Substituindo valores:
[CO]e 12,03
292 =
5,00 5,00
Resolvendo para obter a concentrao de equilbrio de monxido de carbono, CO(g), [CO]e :
292 5,00 5,00
= [CO]e
12,03
[CO]e = 4,22 mol/dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen#Production
9.2. Conclua, justificando, qual o efeito, na quantidade de H2(g), da diminuio da presso provocada por
um aumento do volume do sistema em equilbrio, admitindo que a temperatura se mantm constante.
Reao direta:
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3 H2(g) maior n. de partculas no lado direito da equao
Reao inversa:
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3 H2(g)

Aumentando o volume do sistema em equilbrio, o sistema evolui de modo a contrariar o aumento de
volume do sistema.
Para contrariar o aumento de volume, o sistema deve evoluir aumentando a presso. Para aumentar
a presso, deve aumentar o nmero de molculas no sistema.
A reao direta provoca a formao de 1 + 3 = 4 molculas por cada 1 + 1 = 2 molculas de reagentes.
Concluso: aumentando o volume do sistema em equilbrio, favorece-se a reao direta, aumentando
a concentrao de H2(g) at se atingir novo estado de equilbrio.
9.3. Calcule o volume de hidrognio que se obtm, medido em condies PTN, considerando a reao
completa de 960 kg de metano, CH4(g) (M = 16,04 g mol1), com excesso de vapor de gua.

Reao:
CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3 H2(g)
16,04 g/mol
960 kg
A quantidade de matria de metano :
mol
960 103 g = 5,985 104 mol
16,04 g
Tendo em conta a estequiometria da reao, a quantidade de matria de hidrognio formada :

1 mol de CH4 5,985 104 mol de CH4
=
3 mol de H2 de H2
n = 1,796 105 mol

Em condies PTN, o volume molar de qualquer gs 22,4 dm3/mol.
Portanto, esta quantidade de matria de hidrognio tem o volume:
22,4 dm3
1,796 105 mol = 4,02 106 dm3
mol
10. Um dos compostos cuja emisso para a atmosfera acarreta prejuzos graves sade dos seres vivos o
xido de nitrognio, NO(g), tambm designado por xido ntrico, que contribui para a formao da chuva
cida e para a destruio da camada de ozono.
Este composto pode ser formado, a altas temperaturas, a partir da reao entre o nitrognio e o oxignio
atmosfricos, de acordo com a seguinte equao qumica:
N2(g) + O2(g) 2 NO(g)
Na tabela seguinte, esto registados os valores da constante de equilbrio, Kc, desta reao, para diferentes
valores de temperatura.
T/ K Kc
2000 1,98 102
2250 3,64 102
2500 5,90 102
10.1. Considere que o sistema qumico se encontra em equilbrio temperatura de 2000 K e que as
concentraes de equilbrio das espcies N2(g) e O2(g) so, respetivamente, iguais a 0,040 mol dm3 e a
0,010 mol dm3.
Escreva a expresso que traduz a constante de equilbrio da reao de formao do NO(g).
Calcule a concentrao de equilbrio da espcie NO(g), temperatura referida.

Expresso que traduz a constante de equilbrio da reao de formao do NO(g):

N2(g) + O2(g) 2 NO(g)
[NO]2e
Kc =
[N2 ]e [O2 ]e
Clculo da concentrao de equilbrio da espcie NO(g):

[NO]2e
1,98 102 =
0,040 0,010
[NO]2e = 1,98 102 0,040 0,010
[NO]e = 1,98 102 0,040 0,010

= 2,81 103 mol/dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_oxide
10.2. Faa uma estimativa do valor da constante de equilbrio da reao de formao do NO(g),
temperatura de 2400 K, a partir dos valores da tabela acima.
Utilize a mquina de calcular grfica, assumindo uma variao linear entre as grandezas consideradas.
Apresente o valor estimado com trs algarismos significativos.
Grfico e regresso linear na mquina de calcular, aps introduo das listas de valores de K e de T:
Equao da reta que melhor se ajusta aos dados da tabela:

y = 1.38E1 + 7.84E5x
Ou seja:
K = 1,38 101 + 7,84 105 T
Quando T vale 2400 kelvins (T = 2400 K) vem, para o valor da constante de equilbrio K:
K = 1,38 101 + 7,84 105 2400
= 5,02 102
10.3. Quando se provoca um aumento da temperatura do sistema em equilbrio, a presso constante, a

reao __________ favorecida, o que permite concluir que a reao de formao da espcie NO(g)
__________.
(A) inversa exotrmica (B) direta endotrmica
(C) inversa endotrmica (D) direta exotrmica

Os dados da tabela permitem concluir que um aumento de temperatura origina um aumento da

constante de equilbrio Kc, aumentando portanto a concentrao de NO (reao direta) e diminuindo
a concentrao de N2 e O2.
Portanto, tem-se:
Reao direta:
N2(g) + O2(g) 2 NO(g) reao endotrmica
Reao inversa:
N2(g) + O2(g) 2 NO(g) reao exotrmica
Segundo o Princpio de Le Chatelier, quando se alteram as condies de equilbrio de um sistema, o

sistema reage contrariando essas alteraes.
Assim, aumentando a temperatura quando o sistema est em equilbrio, o sistema tende a contrariar
esse aumento de temperatura.
Como a reao direta a reao endotrmica, isto a reao que pode provocar uma diminuio de
temperatura, vai ser esta a reao favorecida pelo aumento de temperatura.
11. Considere um recipiente de 1,0 L contendo inicialmente apenas cloreto de nitrosilo, NOCl(g). Este
composto sofre uma reao de decomposio que pode ser traduzida por
2 NOCl(g) 2 NO(g) + Cl2(g) H 0
Aps o estabelecimento de uma situao de equilbrio, existiam no recipiente 1,8 mol de NOCl(g), 0,70 mol
de NO(g) e ainda uma certa quantidade de Cl2(g), temperatura T.
11.1. Determine a constante de equilbrio da reao de decomposio do NOCl(g), temperatura T.

Volume do recipiente onde ocorre a reao:

1,0 L
Esquematizao da situao no incio e no equilbrio:
1,0 L 0L 0L
1,8 mol 0,70 mol n
Proporo estequiomtrica em quantidade de matria:
2 mol 2 mol 1 mol
Portanto, a quantidade de matria de Cl2(g) no equilbrio metade (1/2) da quantidade de matria
de NO(g):
n = 0,35 mol
Situao no equilbrio:
1,8 mol 0,70 mol 0,35 mol
Clculo da constante de equilbrio:
[NO]2e [Cl2 ]e
Kc =
[NOCl]2e
0,702 0,35
=
1,82
= 5, 29321 102 5,3 102
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitrosyl_chloride
11.2. Obtm-se um valor diferente da constante de equilbrio, para a reao considerada, partindo
(A) da mesma concentrao inicial de NOCl(g), mas alterando a temperatura do sistema em
equilbrio.
(B) de uma concentrao inicial diferente de NOCl(g), mas mantendo a temperatura do sistema
em equilbrio.
(C) de concentraes iniciais diferentes de NO(g) e de Cl2(g), mas da mesma concentrao
inicial de NOCl(g).
(D) de concentraes iniciais diferentes de NOCl(g), de NO(g) e de Cl2(g).
O valor da constante de equilbrio de uma reao:

Depende da presso e da temperatura do sistema reacional;
independente das concentraes iniciais de produtos e reagentes.
11.3. Conclua, justificando, como dever variar o rendimento da reao de decomposio do NOCl(g) se se
aumentar a presso do sistema, por diminuio do volume do recipiente, mantendo-se a temperatura
constante.

Equilbrio reacional:
2 NOCl(g) 2 NO(g) + Cl2(g)
Reao direta:
Formam-se 3 molculas de NO(g) e de Cl2(g) por cada 2 molculas de NOCl(g) que reagem.
A reao direta aumenta o nmero de molculas do sistema.
Reao inversa:
Formam-se 2 molculas de NOCl(g) por cada 3 molculas (2 de NO(g) e 1 de Cl2(g)) que reagem.
A reao inversa diminui o nmero de molculas do sistema.
Aumentando a presso no sistema em equilbrio, o sistema evolui de modo a contrariar o aumento de
presso no sistema.
Para contrariar o aumento de presso, o sistema deve evoluir diminuindo a presso. Para diminuir a
presso, deve diminuir o nmero de molculas no sistema.
A reao inversa provoca a formao de 2 molculas por cada 3 molculas de reagentes.
Concluso: aumentando a presso no sistema em equilbrio, favorece-se a reao inversa, diminuindo
a concentrao de NOCl(g) at se atingir novo estado de equilbrio.
Diminuindo a concentrao de NOCl(g), diminui o rendimento da reao.
12. O trixido de enxofre, SO3, pode decompor-se, em fase gasosa, originando dixido de enxofre, SO2, e
oxignio, O2. A reao pode ser traduzida por
2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)

12.1. Considere que num recipiente de 2,0 dm3 se introduziram 4,0 mol de SO3(g), temperatura T.
Depois de o sistema qumico atingir o equilbrio, verificou-se que apenas 40 % da quantidade inicial de
SO3(g) tinha reagido.
Determine a constante de equilbrio, Kc, da reao considerada, temperatura T.

Volume do recipiente:
2,0 dm3
Apenas 40 % da quantidade inicial de SO3(g) reagiu:
40
4,0 mol = 1,6 mol
100
Portanto, no equilbrio, a quantidade de SO3(g) :
4,0 mol 1,6 mol = 2,4 mol
2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)
4,0 mol 0 mol 0 mol
2,4 mol n1 n2
Proporo estequiomtrica em quantidade de matria:
2 mol 2 mol 1 mol
Portanto, por cada 1,6 mol de SO3(g) que reagiu formaram-se 1,6 mol de SO2(g) e 1,6 mol/2 = 0,8 mol
de O2(g).
2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)
4,0 mol 0 mol 0 mol
2,4 mol 1,6 mol 0,8 mol
Como o volume do recipiente 2,0 dm3, as concentraes de equilbrio so:
2,4 mol
[SO3 ]e =
2,0 dm3
1,6 mol
[SO2 ]e =
2,0 dm3
0,8 mol
[O2 ]e =
2,0 dm3
Tendo em conta a estequiometria da reao, as concentraes de equilbrio e o facto da constante de
equilbrio Kc no ter unidades, vem:
[SO2 ]2e [O2 ]e
Kc =
[SO3 ]2e
1,6 2 0,8
( ) ( )
2,0 2,0
= 2,4 2
( )
2,0
(0,8)2 (0,4)
=
(1,2)2
= 0,18
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfur_trioxide
12.2. A reao de decomposio do SO3(g) uma reao endotrmica, em que o sistema qumico absorve
9,82 104 J por cada mole de SO3 que se decompe.
A variao de energia, em joule (J), associada decomposio de duas moles de SO 3(g) ser
9,82104
(A) ( 9,82 104 2) J (B) +( )J
2
9,82104
(C) +(9,82 104 2) J (D) ( )J
2

Reao endotrmica: a variao de energia interna do sistema positiva (o sistema recebe energia do
exterior).
As opes (A) e (D) no fazem sentido.
Se o sistema absorve 9,82 104 por cada mole de SO3 que se decompe, ento absorve o dobro por
cada 2 moles.
13. As curvas representadas no grfico da figura traduzem a concentrao, c, ao longo do tempo, t, das
espcies A, B e C que intervm numa reao qumica em fase gasosa. O sistema qumico atinge um estado
de equilbrio a uma temperatura T.
13.1. Em que proporo reagem entre si as espcies A e B?

(A) 2 mol A : 1 mol B (B) 3 mol A : 2 mol B

(C) 1 mol A : 2 mol B (D) 2 mol A : 3 mol B
Espcie Concentrao inicial Concentrao final Variao

mol/dm3 mol/dm3 mol/dm3
A 1,00 0,49 0,49 1,00 = 0,51
B 1,00 0,23 0,23 1,00 = 0,77
Assume-se que o volume do sistema reacional se mantm constante.
Por cada 0,51 mol de A que reage, reage 0,77 mol de B:
0,51 mol de A 51 mol de A
= 77 mol de B
0,77 mol de B
Tem-se:
51/77 = 0,66 2/3
Proporo reacional, em quantidade de matria:
2 mol de A por cada 3 mol de B.
13.2. O instante a partir do qual se pode considerar que o sistema qumico atinge um estado de equilbrio
(A) t1 (B) t2
(C) t3 (D) t4
Antes de t3 as concentraes de reagentes e de produtos ainda no esto constantes.

Pode-se considerar que em t3 as concentraes j estabilizaram, mantendo-se constantes: o sistema
atingiu um estado de equilbrio.
13.3. Considere que num determinado instante, depois de atingido o estado de equilbrio temperatura T,
se aumenta a concentrao da espcie A.
Conclua, justificando, como variar o quociente da reao, aps o aumento da concentrao da
espcie A, at ser atingido um novo estado de equilbrio, mesma temperatura.

A estequiometria da reao :
2 mol A + 3 mol de B produzem 1 mol de C:

2A+3BC
Quociente de reao, que evolui medida que se evoluem as concentraes dos reagentes e dos
produtos, at atingirem as concentraes de equilbrio:
[C]
Q=
[A]2 [B]3

Aumentando a concentrao do reagente A no sistema em equilbrio, o sistema evolui de modo a
contrariar esse aumento de concentrao.
Para contrariar o aumento da concentrao de A, o sistema deve evoluir diminuindo a concentrao
de A (e de B). Para diminuir a concentrao de A (e de B), deve aumentar a velocidade da reao
direta, formando C a partir de A e de B.
Assim, formando C aumenta o numerador do quociente de reao e diminui o numerador. O
quociente de reao aumenta, at o sistema atingir um novo estado de equilbrio.
14. A figura apresenta o grfico que traduz a evoluo da concentrao, ao longo do tempo, das espcies A, B e
C que intervm numa reao qumica em fase gasosa, temperatura T.

14.1. Na tabela seguinte, esto registadas concentraes de equilbrio das espcies A, B e C, relativas a um
mesmo estado de equilbrio do sistema qumico, temperatura T.
Espcie Concentrao de equilbrio / mol dm3

A 0,144
B 0,0238
C 0,432
Determine a constante de equilbrio, Kc, da reao considerada, temperatura T.

As espcies A e B podem ser considerados como reagentes: a respetiva concentrao diminui.

A espcie C ser ento o produto: a sua concentrao aumenta.
No grfico, pode estimar-se que por cada mole de A, reage 1 mole de B e formam-se 2 moles de C:
Equao da reao:
A(g) + B (g) 2 C (g)
Clculo da constante de equilbrio:
[C]2e
Kc =
[A]e [B]e
0,4322
=
0,144 0,0238
= 54,5
14.2. Considere que a reao de formao da espcie C uma reao exotrmica.

Conclua, justificando, como variar a constante de equilbrio, Kc, da reao considerada se a
temperatura aumentar.

Sistema em equilbrio:
A(g) + B (g) 2 C (g)
A reao direta exotrmica:
A(g) + B (g) 2 C (g) reao direta, exotrmica
A reao inversa endotrmica:
A(g) + B (g) 2 C (g) reao inversa, endotrmica
Constante de equilbrio:
[C]2e
Kc =
[A]e [B]e

Aumentando a temperatura do sistema em equilbrio, o sistema evolui de modo a contrariar esse
aumento de temperatura.
Para contrariar o aumento da temperatura do sistema, o sistema deve evoluir favorecendo a reao
endotrmica, que absorve energia.
Favorecendo a reao endotrmica, aumenta a concentrao de A e a concentrao de B.
Aumentando a concentrao das espcies A e B, aumenta o denominador da constante de equilbrio.
Aumentando o denominador, diminui o valor da frao.
Portanto, a constante Kc diminui.
15. Um sistema qumico muito estudado o que corresponde reao entre o hidrognio gasoso e o vapor de
iodo para formar iodeto de hidrognio, HI. Esta reao reversvel traduzida pela seguinte equao
qumica:
H2(g) + I2(g) 2 HI(g)
temperatura de 430 C, fez-se reagir 0,500 mol de H2(g) e 0, 500 mol de I2(g), num recipiente fechado,
de capacidade igual a 1,00 L. A reao qumica progrediu, tendo-se estabelecido, num dado instante, uma
situao de equilbrio. Este equilbrio foi depois perturbado pela adio de HI(g).
Simulando esta situao experimental, obteve-se o grfico apresentado na figura, que representa a
evoluo das concentraes dos reagentes e do produto da reao, ao longo do tempo, mesma
temperatura.

15.1. Os instantes que correspondem ao estabelecimento do equilbrio inicial, igualdade das concentraes
de reagentes e de produto, e adio de HI(g), so, respetivamente,
(A) t 1, t 3 e t 5 (B) t 3, t 1 e t 6
(C) t3, t1 e t5 (D) t 2, t 4 e t 6
O equilbrio inicial ocorre quando as concentraes se mantm constantes ao longo do tempo, antes
da perturbao, o que acontece a partir de t3 (e at t5).
No instante t1, todas as concentraes so iguais os grficos das diversas espcies intervenientes
na reao esto no mesmo ponto.
No instante t5, a concentrao de HI aumenta bruscamente por ter sido adicionado HI nesse instante
ao sistema.
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_iodide
15.2. Escreva a expresso que traduz a constante de equilbrio, Kc, da reao em causa.
Calcule o valor dessa constante, temperatura referida.
H2(g) + I2(g) 2 HI(g)

Constante de equilbrio (utilizando as concentraes de equilbrio antes da perturbao):
[HI]2e
Kc =
[H2 ]e [I2 ]e
0,7862
=
0,107 0,107
= 54,0
Constante de equilbrio (utilizando as concentraes de equilbrio aps a perturbao):
[HI]2e
Kc =
[H2 ]e [I2 ]e
1,4042
=
0,191 0,191
= 54,0
15.3. O valor da constante de equilbrio de uma reao qumica __________ das concentraes iniciais de
reagentes e de produtos da reao, d informao sobre a __________ da reao e __________ com a
temperatura qual a reao ocorre.
(A) depende extenso varia (B) no depende velocidade no varia
(C) no depende extenso varia (D) depende velocidade no varia

O valor da constante de equilbrio de uma reao:

Depende da presso e da temperatura do sistema reacional;
independente das concentraes iniciais de produtos e reagentes;
Indica a direo e a extenso da reao.
16. O amonaco, NH3, obtm-se industrialmente atravs do processo de Haber-Bosch, fazendo reagir, em
condies apropriadas, hidrognio e nitrognio gasosos. A sntese do amonaco pode ser traduzida por
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
16.1. Fazendo reagir 6 moles de H2(g) com 3 moles de N2(g), seria possvel obter
(A) 4 moles de NH3(g), sendo o N2(g) o reagente limitante.
(B) 4 moles de NH3(g), sendo o H2(g) o reagente limitante.
(C) 6 moles de NH3(g), sendo o N2(g) o reagente limitante.
(D) 6 moles de NH3(g), sendo o H2(g) o reagente limitante.
Relaes estequiomtricas:
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
3 mol 1 mol 2 mol
A proporo de 1 mol de N 2(g) para 3 mol de H2(g).
Portanto, 3 mol de de N2(g) necessitariam de 9 mol de H2(g).
Como apenas h 6 mol de H2(g), este o reagente limitante.
Utilizando 6 mol de H2(g), reagem 2 mol de N2(g).
A proporo de 1 mol de N2(g) para 2 mol de NH3(g).
Reagindo 2 mol de N2(g), formam-se 4 mol de NH3(g).
16.2. Considere que a variao de energia associada formao de 2 moles de amonaco, a partir da reao
acima indicada, 92 kJ.
A formao de 12 moles de amonaco, a partir da mesma reao, envolver
(A) a libertao de (6 92) kJ. (B) a absoro de (6 92) kJ.
(C) a libertao de (12 92) kJ. (D) a absoro de (12 92) kJ.
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g) H = 92 kJ por 2 mol de NH3(g) formado

Como 12 mol de NH3(g) igual a 6 2 mol de NH3(g), a formao de 12 mol de amonaco envolver:
6 (92 kJ)
16.3. O grfico apresentado na figura traduz o modo como varia a constante de equilbrio Kc, daquela reao,
em funo da temperatura, T.

Para essa reao, compare a energia envolvida na rutura e na formao das ligaes qumicas,
fundamentando a sua resposta a partir da informao fornecida pelo grfico.
Reao e constante de equilbrio:

3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
[NH3 ]2e
Kc =
[H2 ]3e [N2 ]e
O grfico representa a constante de equilbrio Kc, da reao, em funo da temperatura, T.

Aumentando a temperatura T, diminui a constante de equilbrio Kc.
Diminuindo a constante de equilbrio, diminui o numerador e aumenta o denominador.
Ou seja, aumentando a temperatura T favorece-se a reao inversa, que diminui a concentrao de
NH3(g).
De acordo com o Princpio de Le Chtelier, se o aumento de temperatura favorece a reao inversa,
esta reao inversa endotrmica (absorve energia para contrariar o aumento de temperatura).
Logo, a reao direta exotrmica.
A reao direta :
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
Portanto, a rutura das ligaes nas molculas H2(g) e N2(g) envolve maior libertao de energia que a
energia utilizada na formao das molculas NH3(g).
16.4. Considere que se fez reagir N2(g) e H2(g) num recipiente com a capacidade de 1 L.
O grfico da figura representa a evoluo, ao longo do tempo, t, das concentraes das espcies
envolvidas na reao de sntese do amonaco, a temperatura constante.
16.4.1. Qual o valor do quociente da reao no instante inicial?

Reao e quociente de reao:

3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
[NH3 ]2
Q=
[H2 ]3 [N2 ]
Do grfico, conclui-se que no instante inicial a concentrao de NH3 nula.

Logo:
0
Q=
[H2 ]3 [N2 ]
=0
16.4.2. Calcule o rendimento da reao de sntese.

Volume do recipiente em que ocorre a reao:

1 L = 1 dm3
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
3 mol 1 mol 2 mol
Concentraes no incio:
0,200 mol/dm3 0,200 mol/dm3 0 mol/dm3
Quantidade de matria no incio, no volume de 1 L:
0,200 mol 0,200 mol 0 mol
Para consumir 0,200 mol de N2(g) seria necessrio 0,600 mol de H2(g) 1 mol de N2(g) para 3 mol
de H2(g).
Como apenas h 0,200 mol, o H2(g) o reagente limitante.
Concentraes no equilbrio:
0,065 mol/dm3 0,155 mol/dm3 0,090 mol/dm3
Quantidade de matria no equilbrio, no volume de 1 L:
0,065 mol 0,155 mol 0,090 mol
Clculo da quantidade de matria de NH3(g) se a reao fosse completa, utilizando 0,200 mol
de H2(g), que o reagente limitante:
3 mol de H2 0,200 mol de H2
=
2 mol de NH3
n = 0,1333 mol
Como apenas se formaram 0,090 mol de NH3(g), o rendimento da reao foi:
0,090 mol
100 = 68 %
0,1333 mol
16.5. Num recipiente fechado de capacidade 5,0 dm3, uma mistura constituda por 1,0 mol de H2(g), 2,5 mol
de N2(g) e 2,0 mol de NH3(g) encontra-se a 500 C. A essa temperatura, a constante de equilbrio da
reao Kc = 0,30.
Mostre, com base no valor do quociente de reao, Qc, que a concentrao de amonaco, na mistura
reacional, diminui at se estabelecer o equilbrio.

Volume do recipiente:
5,0 dm3 = 5,0 L
Reao e constante de equilbrio da reao a 500 C:
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
[NH3 ]2e
Kc =
[H2 ]3e [N2 ]e
[NH3 ]2e
0,30 =
[H2 ]3e [N2 ]e
Quociente da reao no instante em que a mistura constituda por

1,0 mol de H2(g),
2,5 mol de N2(g), e
2,0 mol de NH3(g)
e se encontra a 500 C, num recipiente de 5,0 dm3:
[NH3 ]2
Qc =
[H2 ]3 [N2 ]
2,0 2
( )
5,0
Qc = 1,0 3 2,5
( )
5,0 5,0
= 40
Comparando o valor do quociente de reao (40) com a constante de equilbrio (0,30) temperatura
referida, conclui-se que necessrio que se diminua o numerador (que inclui a concentrao de NH 3)
e aumente o denominador (que inclui o produto de concentraes de H 2 e de N2) para que se possa
atingir o equilbrio.
Assim, favorece-se a reao inversa, diminuindo a concentrao de amonaco at se estabelecer o
equilbrio.
17. O dixido de enxofre reage com o oxignio, de acordo com a seguinte equao qumica:
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g) Kc = 208,3 ( temperatura T)
17.1. Considere que, temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol
de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g).
Nas condies referidas, o quociente da reao, Qc, igual a __________, o que permite concluir que o
sistema se ir deslocar no sentido __________, at se atingir um estado de equilbrio.
(A) 13,2 inverso (B) 0,076 inverso
(C) 0,076 direto (D) 13,2 direto
Sistema reacional num recipiente de 1,0 L de volume:

2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g) Kc = 208,3 ( temperatura T)
Quantidade de matria introduzida no sistema, no incio:
0,8 mol 0,8 mol 2,6 mol
Quociente de reao, no incio:
[SO3 ]2
Qc =
[SO2 ]2 [O2 ]

2,6 2
( )
1,0
Qc = 0,8 2 0,8
( )
1,0 1,0
= 13,2
Constante de equilbrio da reao, temperatura T:
Kc = 208,3
[SO3 ]2e
Kc =
[SO2 ]2e [O2 ]e
Como, no incio, o quociente de reao menor do que a constante de equilbrio, o sistema evolui de
modo a aumentar a concentrao de SO3 que est em numerador, diminuindo as concentraes das
espcies que esto em denominador na constante de equilbrio.
Portanto, favorece-se a reao direta.
17.2. A figura representa o modo como varia a percentagem de trixido de enxofre, SO 3(g), formado, em
equilbrio, em funo da temperatura, presso constante de 1 atm.
Com base na variao observada no grfico, justifique a seguinte afirmao.

A reao exotrmica no sentido direto.

De acordo com o grfico, a percentagem de SO3(g) que se forma diminui quando a temperatura
aumenta.
Portanto, o aumento de temperatura favorece a reao inversa, de decomposio do SO3(g).
endotrmica (absorve energia, contrariando o aumento de temperatura).
A reao inversa de decomposio do SO3 , pois, endotrmica.
Por sua vez, a reao direta de formao do SO3 exotrmica.
18. A reao de sntese do amonaco, muito estudada do ponto de vista do equilbrio qumico, pode ser
traduzida por
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = 92,6 kJ mol1
18.1. Na molcula de NH3, existem, no total, __________ eletres de valncia no ligantes e __________ eletres de
valncia ligantes.
(A) trs dois (B) dois seis
(C) dois trs (D) trs seis
https://en.wikipedia.org/wiki/Ammonia#Structure
18.2. Preveja, justificando, como varia a concentrao de NH3(g) quando ocorre um aumento da temperatura
do sistema inicialmente em equilbrio.
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = 92,6 kJ mol1

aumento de temperatura .
endotrmica (absorve energia, contrariando o aumento de temperatura).
A reao direta exotrmica: H = 92,6 kJ/mol
A reao inversa, de decomposio de NH3(g), endotrmica.
Favorecendo a reao endotrmica, diminui a concentrao de NH3(g).
18.3. Se a reao de sntese do amonaco ocorrer em sistema isolado, __________ transferncia de energia
entre o sistema e o exterior, e a energia interna do sistema __________ .

(A) no h mantm-se (B) no h diminui

(C) h diminui (D) h mantm-se
Nota: item com contedos da unidade 1 da Fsica de 10. ano
Sistema isolado: no h transferncia nem de matria nem de energia com o exterior.

No havendo transferncias de energia, a energia interna no se altera.
18.4. A tabela seguinte apresenta dois valores de energia mdia de ligao.
Ligao Energia de ligao / kJ mol1

HH 436,4
NH 393
Qual a expresso que permite estimar a energia envolvida na quebra da ligao tripla (ENN) na
molcula de nitrognio, expressa em kJ mol1?
(A) 3(436,4) ENN + 6(393) = 92,6 (B) +3(436,4) + ENN 6(393) = 92,6
(C) +3(436,4) + ENN 2(393) = 92,6 (D) 3(436,4) ENN + 2(393) = 92,6
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = 92,6 kJ mol1

Energia envolvida nas alteraes nas ligaes das molculas nos reagentes:
quebra da ligao tripla NN ENN
quebra da ligao simples HH 436,4 kJ/mol
Energia envolvida nas alteraes nas ligaes das molculas nos produtos:
formao de trs ligaes simples NH 393 kJ/mol
Tendo em conta estequiometria da reao, o princpio da conservao de energia e o calor de reao
vem:
1 ENN + 3 (436,4) 6 (393) = 92,6
3 (436,4) + ENN 6 (393) = 92,6
18.5. A figura apresenta um grfico que traduz a evoluo, ao longo do tempo, das concentraes das
espcies envolvidas na reao de sntese do amonaco, temperatura de 350 C.
A figura no est escala.

18.5.1. O sistema qumico considerado __________ inicialmente em equilbrio, evoluindo no sentido da

reao __________, aps lhe ter sido aplicada, no instante t1, uma perturbao.
(A) encontrava-se direta (B) no se encontrava direta
(C) no se encontrava inversa (D) encontrava-se inversa
At ao instante t1 as concentraes esto constantes. O sistema estava em equilbrio.

Sntese do amonaco:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
A perturbao no sistema consistiu em adicional bruscamente uma certa quantidade de NH3.
Aps essa perturbao, houve diminuio da concentrao de NH3.
Logo, a reao evolui no sentido da reao inversa, que a reao de decomposio de NH 3.
18.5.2. Qual a expresso numrica que pode traduzir o valor aproximado do quociente da reao, no
instante imediatamente aps ter sido aplicada a perturbao?
1,052 3,652
(A) Qc (B) Qc
0,683 8,803 0,683 8,803
0,683 8,803 0,683 8,803
(C) Qc (D) Qc
1,052 3,652
Reao:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
Quociente de reao, imediatamente aps a perturbao em t1:
[NH3 ]2
Qc =
[N2 ] [H2 ]3
3,652
=
0,683 8,803
18.6. Considere que se fez reagir, na presena de um catalisador, 0,500 mol de N 2(g) e 0,800 mol de H2(g),
num recipiente com o volume de 1,00 dm3. Admita que, quando o equilbrio foi atingido, temperatura
T, existiam no recipiente, alm de N2(g) e H2(g), 0,150 mol de NH3(g).
Calcule o rendimento da reao de sntese.

Volume do recipiente em que ocorre a reao:

1,00 dm3
3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g)
3 mol 1 mol 2 mol
0,800 mol/dm3 0,500 mol/dm3 0 mol/dm3
Quantidade de matria no incio, no volume de 1 dm3:
0,800 mol 0,500 mol 0 mol
de H2(g).
Quantidade de matria no equilbrio, no volume de 1,00 dm3:
? ? 0,150 mol
? ? 0,150 mol/dm3
Clculo da quantidade de matria de NH3(g) que se deveria ter formado se a reao fosse completa,
utilizando 0,800 mol de H2(g), que o reagente limitante:
=
2 mol de NH3
n = 0,5333 mol
Como apenas se formaram 0,150 mol de NH3(g), o rendimento da reao foi:
0,150 mol
100 = 28,1 %
0,5333 mol
19. A reao de sntese do amonaco pode ser traduzida por

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = 92 kJ mol1
Considere que se introduziu, num reator com a capacidade de 1,00 L, uma mistura de nitrognio,
hidrognio e amonaco, em fase gasosa, em diferentes concentraes.
O grfico da figura representa a evoluo, ao longo do tempo, t, das concentraes, c, dessas substncias,
temperatura T.

19.1. Qual foi a variao da concentrao de H2(g) no intervalo de tempo [0, t1]?
Variao da concentrao de H2(g) entre t = 0 e t = t1:

concentrao em t1 concentrao inicial =
= 0,400 mol/dm3 0,500 mol/dm3
= 0,100 mol/dm3
19.2. A frao molar de NH3, na mistura gasosa inicialmente introduzida no reator,

(A) 7,1 102 (B) 6,7 102
(C) 3,6 101 (D) 2,1 101
Reao:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
Quantidade de matria no incio, no volume de 1 L:
0,200 mol 0,500 mol 0,050 mol
Frao molar de NH3, na mistura gasosa inicial:
0,050 mol
= 6,66667 102 6,7 102
0,200 mol + 0,500 mol + 0,050 mol
https://en.wikipedia.org/wiki/Mole_fraction

19.3. Calcule o rendimento da reao de sntese do NH3(g), nas condies consideradas.

Volume do reator onde ocorre a reao:

1,00 L = 1,00 dm3
Reao:
N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g)
1 mol 3 mol 2 mol
Quantidade de matria no incio, no volume de 1 dm3:
0,200 mol 0,500 mol 0,050 mol
de H2(g).
Quantidade de matria no equilbrio, no volume de 1 dm3:
0,156 mol 0,367 mol 0,139 mol
Clculo da quantidade de matria de NH3(g) que se deveria ter formado se a reao fosse completa,
utilizando 0,500 mol de H2(g), que o reagente limitante:
=
2 mol de NH3
n = 0,3333 mol
No incio, havia 0,050 mol de NH3(g).
No equilbrio, havia 0,139 mol de NH3(g).
Portanto, formou-se 0,139 mol 0,50 mol = 0,089 mol de NH3(g).
O rendimento da reao foi, pois:
0,089 mol
100 = 26,7 %
0,3333 mol
19.4. Na reao de sntese do NH3(g) considerada

(A) libertam-se 92 kJ por cada mole de NH3(g) que se forma.
(B) libertam-se 92 kJ por cada duas moles de NH3(g) que se formam.
(C) so absorvidos 92 kJ por cada mole de NH3(g) que se forma.
(D) so absorvidos 92 kJ por cada duas moles de NH3(g) que se formam.

Reao de sntese do amonaco:

N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g) H = 92 kJ/mol
Tendo em conta a estequiometria da reao, o calor de reao refere-se formao de 2 moles
de NH3.
Portanto, libertam-se 92 kJ por cada duas moles de NH3(g) que se formam.
19.5. Preveja, justificando, como variar a composio da mistura reacional se ocorrer um aumento da
temperatura do sistema em equilbrio.

aumento de temperatura .
endotrmica (reao que absorve energia, contribuindo para diminuir a temperatura).
A reao direta de sntese do NH3 exotrmica (calor de reao negativo, transfere-se energia do
sistema para o exterior).
Por sua vez, a reao inversa de decomposio do NH3 endotrmica. Esta a reao que
favorecida com o aumento de temperatura.
A concentrao de NH3 diminui e as concentrao de N2 e de H2 aumentam.
https://en.wikipedia.org/wiki/Le_Chatelier's_principle
20. Os testes laboratoriais de identificao do amonaco, realizados em amostras padro, permitem,

posteriormente, concluir sobre a presena (ou a ausncia) daquele composto em materiais de uso comum,
como, por exemplo, produtos comerciais de limpeza.
20.1. O que so, no contexto em causa, amostras padro?
Uma amostra padro de amonaco uma amostra em que se tem a certeza sobre a presena (ou
sobre a ausncia) de amonaco na amostra.
20.2. Um dos testes de identificao do amonaco consiste em aproximar uma vareta de vidro, previamente
mergulhada em cido clordrico concentrado, da boca de um tubo de ensaio contendo a soluo aquosa
a analisar. A presena de amonaco indicada pela formao de fumos brancos de cloreto de amnio,
NH4Cl.
Escreva a equao qumica que traduz a reao que ocorre se a soluo a analisar contiver amonaco.
NH3(g) + HCl(g) NH4Cl(s)
20.3. Outro teste de identificao do amonaco consiste em juntar, gota a gota, a soluo aquosa a analisar a
uma soluo de sulfato de cobre (II), CuSO4(aq), adicionando-se, posteriormente, excesso da soluo a
analisar.
Se a soluo a analisar contiver amonaco, as reaes qumicas que ocorrem, envolvidas no teste de
identificao descrito, podem ser traduzidas por
Cu2+(aq) + 2 OH(aq) Cu(OH)2(s)
Cu(OH)2(s) + 4 NH3(aq) [Cu(NH3)4]2+(aq) + 2 OH(aq)
Interprete as reaes qumicas envolvidas no teste de identificao.
Comece por referir a principal fonte de ies OH(aq) na soluo a analisar, se esta contiver amonaco.

Os ies hidrxido OH(aq) formam-se devido ionizao parcial do amonaco NH3 em gua, H2O.
O amonaco uma base fraca.
Adicionando a soluo desconhecida, gota a gota, a uma soluo de sulfato de cobre (II), CuSO4(aq)
forma-se um precipitado (slido insolvel) de hidrxido de cobre, Cu(OH)2(s):
Cu2+(aq) + 2 OH(aq) Cu(OH)2(s)
Continuando a adicionar a soluo desconhecida, em excesso, d-se a dissoluo do precipitado de
hidrxido de cobre, devido formao do io tetra-aminocobre (II), que solvel:
Cu(OH)2(s) + 4 NH3(aq) [Cu(NH3)4]2+(aq) + 2 OH(aq)
21. O amonaco utilizado na sntese do sulfato de tetra-aminocobre (II) mono-hidratado, um sal complexo
que usado em estamparia txtil.
A reao de sntese pode ser traduzida por:
CuSO4 5 H2O(aq) + 4 NH3(aq) [Cu(NH3)4]SO4 H2O(aq) + 4 H2O(l)
21.1. Numa sntese laboratorial de sulfato de tetra-aminocobre (II) mono-hidratado (M = 245,8 g mol1),
utilizou-se uma amostra impura de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O
(M = 249,7 g mol1), de massa 6,10 g, contendo 5 % (m/m) de impurezas inertes, e soluo aquosa de
amonaco em excesso. Obteve-se 3,92 g de sal complexo.
Determine o rendimento da sntese efetuada.
Reao:
249,7 g/mol 245,8 g/mol
Massa de 6,10 g de uma amostra impura de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O contendo
5 % (m/m) de impurezas inertes.
Portanto, 95 % da amostra sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O.
Massa de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O na amostra impura de 6,10 g:
95
6,10 g = 5,795 g
100
Clculo da massa de sal complexo de sulfato de tetra-aminocobre (II) mono-hidratado que se deveria
ter formado com esta massa de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O:
Por cada mol de CuSO4 5 H2O obtm-se 1 mol de [Cu(NH3)4]SO4 H2O.
Portanto, por cada 249,7 g de CuSO4 5 H2O obtm-se 245,8 g de [Cu(NH3)4]SO4 H2O.
249,7 g 5,795 g
=
245,8 g
m = 5,704 g
Apenas se obteve 3,92 g de sal complexo, sulfato de tetra-aminocobre (II) mono-hidratado.
O rendimento da reao foi:
3,92 g
100 = 68,7 %
5,704 g
https://en.wikipedia.org/wiki/Tetraamminecopper(II)_sulfate

21.2. Para obter os cristais de sulfato de tetra-aminocobre (II) mono-hidratado necessrio separ-los da
soluo sobrenadante.
Selecione a opo que apresenta a sequncia dos procedimentos para efetuar aquela separao.
(A) Decantao, filtrao e secagem. (B) Decantao, secagem e filtrao.
(C) Filtrao, decantao e secagem. (D) Filtrao, secagem e decantao.
Decantao: tcnica de separao de uma mistura heterognea lquido + slido ou de dois lquidos
no miscveis. Separa o lquido em que os cristais se formam atravs da utilizao de uma vareta
onde se escorre o lquido.
Filtrao: tcnica de separao de um slido em suspenso num lquido por passagem da mistura
atravs de um papel de filtro. Retm os cristais do slido no papel de filtro.
Secagem: tcnica de separao de um slido em suspenso num lquido, evaporando o lquido.
https://en.wikipedia.org/wiki/Separation_process
22. A reao de sntese do sal complexo, sulfato de tetra-aminocobre (II) mono-hidratado,

[Cu(NH3)4]SO4 H2O, pode ser feita por cristalizao lenta deste sal, a partir de uma reao de precipitao
entre solues aquosas de amonaco e de sulfato de cobre (II).
Dissolvendo em gua 5,00 g de cristais de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O, e adicionando
amonaco em excesso, obtm-se uma determinada massa de sal complexo.
22.1. Considere que no armazm de reagentes da sua escola s existia sulfato de cobre (II) penta-hidratado
impuro, contendo 15 % (m/m) de impurezas, ao qual tinha de recorrer para realizar esta sntese.
Qual seria a massa de reagente impuro que teria de medir para obter a mesma massa de sal complexo,
admitindo o mesmo rendimento para o processo de sntese?
(A) 5,88 g (B) 5,75 g
(C) 5,15 g (D) 5,64 g
Massa m de uma amostra impura de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O contendo 15 %
em massa (m/m) de impurezas.
Portanto, 85 % da amostra de massa m sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O.
Massa m da amostra impura para se obter 5,00 de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O:
85
m = 5,00 g
100
m = 5,88 g
22.2. Os cristais de sulfato de cobre (II) penta-hidratado devem ser inicialmente reduzidos a p num
almofariz, antes de se efetuar a pesagem deste reagente.
Apresente uma razo justificativa deste procedimento experimental.
A transformao dos cristais em p no almofariz permite uma dissoluo mais rpida.
22.3. Aps a cristalizao do sal complexo h que separar, por decantao e filtrao, o lquido sobrenadante
dos cristais depositados no fundo do recipiente.
Sabendo que os cristais que se obtm nesta sntese so muito finos, indique o tipo de filtrao mais
adequado.

Filtrao com funil de filtrao a presso reduzida.
https://en.wikipedia.org/wiki/Filtration
23. Um grupo de alunos sintetizou sulfato de tetra-aminocobre (II) mono-hidratado, [Cu(NH3)4]SO4 H2O(s)
(M = 245,8 g mol1). Os alunos comearam por triturar e pesar 5,00 g de sulfato de cobre (II) penta-
hidratado, CuSO4 5 H2O(s) (M = 249, 7 g mol1), que dissolveram completamente em cerca de 5 cm3 de
gua. Adicionaram depois soluo aquosa de amonaco, NH3(aq), em excesso, soluo de sulfato de
cobre.
A reao de sntese pode ser traduzida por
CuSO4 5 H2O(aq) + 4 NH3(aq) [Cu(NH3)4]SO4 H2O(s) + 4 H2O(l)
23.1. A quantidade de amonaco adicionada soluo de sulfato de cobre poder ter sido
(A) 0,100 mol. (B) 0,0800 mol.
(C) 0,0400 mol. (D) 0,0200 mol.
Reao:
249,7 g/mol 245,8 g/mol
Massa de 5,00 g de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O.
Quantidade de matria nesta amostra de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O:
mol
5,00 g = 0,0200 mol
249,7 g
A proporo estequiomtrica na reao de:

1 mol de sulfato de cobre penta-hidratado, CuSO4 5 H2O
para 4 mol de NH3
Portanto, a quantidade de amonaco adequada, sem ser em excesso, :
4 0,0200 mol = 0,0800 mol
Como foi adicionada soluo aquosa de amonaco, NH3(aq) em excesso, a nica alternativa que faz
sentido a (A), que refere uma quantidade maior do que 0,0800 mol.
23.2. Admita que os alunos obtiveram, na prtica, uma massa de 2,60 g de [Cu(NH3)4]SO4 H2O(s).
Determine o rendimento da reao de sntese.

Reao:

249,7 g/mol 245,8 g/mol
5,00 g 2,60 g
Por cada mol de CuSO4 5 H2O obtm-se 1 mol de [Cu(NH3)4]SO4 H2O.
Portanto, por cada 249,7 g de CuSO4 5 H2O obtm-se 245,8 g de [Cu(NH3)4]SO4 H2O.
Com 5,00 g de CuSO4 5 H2O obtm-se a massa m de [Cu(NH3)4]SO4 H2O:
249,7 g 5,00 g
=
245,8 g
m = 4,922 g
Apenas se obteve 2,60 g de [Cu(NH3)4]SO4 H2O.
O rendimento da reao foi:
2,60 g
100 = 52,8 %
4,922 g
23.3. O rendimento da reao de sntese poder depender

(A) das quantidades iniciais dos reagentes.
(B) do volume de gua utilizado para dissolver completamente o sulfato de cobre.
(C) do volume de soluo aquosa de amonaco adicionado em excesso.
(D) da massa de cristais de sulfato de tetra-aminocobre perdida na filtrao.
O rendimento da reao est dependente da obteno da maior massa possvel de sulfato de tetra-
aminocobre.
H perdas pouco significativas na decantao e relativamente significativas na filtrao.
23.4. Na reao de sntese considerada, a precipitao dos cristais de [Cu(NH3)4]SO4 H2O(s) facilitada pela
(A) adio de uma soluo de etanol. (B) adio de mais gua.
(C) filtrao da soluo a presso reduzida. (D) triturao inicial do sulfato de cobre.
https://www.youtube.com/watch?v=X7W-iYt7GI0
https://www.youtube.com/watch?v=BT_DShriUz8

Arcimboldo: gua

11. Q2 Da atmosfera ao oceano: solues na Terra e para a Terra
1. O produto inico da gua, Kw, a constante de equilbrio definida para a reao de autoionizao da gua
que pode ser traduzida por
2 H2O(l) H3O+(aq) + OH(aq)
O grfico da figura representa o produto inico da gua, Kw, em funo da temperatura.
1.1. Determine o pH de uma amostra pura de gua temperatura de 40 C.


Do grfico:
temperatura Kw
40 C 3,0 1014
Por definio de produto inico da gua, tem-se:
Kw = [H3O+] [OH]
Na gua pura, estas duas concentraes so iguais:
[H3O+] = [OH]
Portanto,
Kw = [H3O+] [H3O+]
Kw = [H3O+]2
Donde:
3,0 1014 = [H3O+]2
3,0 1014 = [H3O+]

[H3O+] = 1,73 107 mol/dm3
Por definio de pH, vem:
[H3 O+ ]
pH = log( )
mol/dm3
1,73 107 mol/dm3
pH = log( )
mol/dm3
pH = log(1,73 107 )
Utilizando uma calculadora, obtm-se:
pH = 6,8
https://en.wikipedia.org/wiki/PH
https://en.wikipedia.org/wiki/Self-ionization_of_water

1.2. O pH de uma amostra pura de gua __________ medida que a temperatura aumenta, __________ alterao
do carter neutro da gua.
(A) aumenta havendo (B) diminui no havendo
(C) diminui havendo (D) aumenta no havendo
Numa amostra pura de gua, [H3O+] = [OH]. O carter qumico neutro porque nenhuma das
espcies predominante.
De acordo com o grfico, se a temperatura aumentar o valor de Kw = [H3O+] [OH] aumenta.
Portanto, se a temperatura aumentar ambas as concentraes [H3O+] e [OH] aumentam.
Aumentando a concentrao, diminui o simtrico do logaritmo de [H3O+]/(mol/dm3), isto , diminui
o pH da gua.
Exemplos:
log(1 107) = 7,0
log(2 107) = 6,7
log(3 107) = 6,5
log(10 107) = log(106) = 6
1.3. Conclua, justificando, se a reao de autoionizao da gua endotrmica ou exotrmica.
2 H2O(l) H3O+(aq) + OH(aq)

De acordo com o grfico, quando a temperatura aumenta Kw tambm aumenta.
Aumentando Kw = [H3O+] [OH], aumentam as concentraes de [H3O+] e [OH].
Portanto, o aumento de temperatura favorece a reao direta, reao de ionizao.
endotrmica (reao que absorve energia, contribuindo para diminuir a temperatura).
A reao direta de ionizao da gua endotrmica (calor de reao negativo, transfere-se energia do
sistema para o exterior).
1.4. A gua uma espcie qumica anfotrica (ou anfiprtica), porque, em reaes de cido-base,
(A) se comporta sempre como um cido.
(B) se comporta sempre como uma base.
(C) se pode comportar como um cido ou como uma base.
(D) nunca se comporta como um cido nem como uma base.
https://en.wikipedia.org/wiki/Amphoterism

2. Com o objetivo de estudar o pH de solues aquosas, um grupo de alunos realizou vrias medies,
utilizando um sensor devidamente calibrado.
2.1. Os alunos comearam por medir o pH de uma amostra de gua mineral.
Os valores de pH obtidos em trs ensaios, a 25 C, encontram-se registados na tabela seguinte.
Ensaio pH
1 6,47
2 6,43
3 6,48
Obtenha o resultado da medio de pH.
Exprima esse resultado em funo do valor mais provvel e da incerteza absoluta.
Mdia dos valores:

6,40 + (0,07 + 0,03 + 0,08)/3 =
= 6,40 + 0,18/3
= 6,40 + 0,06
= 6,46
Portanto, o valor mais provvel do pH 6,46.
Diferena mxima dos valores obtidos para o valor mais provvel:
6,46 6,43 = 0,03
Portanto, o resultado da medio do pH 6,46 0,03.
2.2. Em seguida, os alunos mediram, a 25 C, o pH ao longo do tempo de uma outra amostra de gua
mineral. A esta amostra foi sendo adicionado dixido de carbono, CO2(g), durante o intervalo de tempo
em que decorreu a experincia.
A figura apresenta o grfico do pH da amostra de gua em funo do tempo.
2.2.1. A variao de pH que se observa entre os instantes t = 1800 s e t = 6000 s traduz, em relao
concentrao hidrogeninica,
(A) um aumento de vinte vezes. (B) um aumento de cem vezes.
(C) uma diminuio de duas vezes. (D) uma diminuio de mil vezes.

Do grfico:
t pH
1800 s 7,5
6000 s 5,5
Variao de pH = 5,5 7,5 = 2,0.
Como o pH calculado a partir do logaritmo da concentrao do io H 3O+, uma variao de 1 unidade
de pH corresponde a uma variao de 10 unidades de concentrao, uma variao de 2 unidades de
pH corresponde a uma variao de 102 = 100 unidades de concentrao, etc.
Exemplo:
concentrao de H3O+ logaritmo pH
em mol/dm3
104 = 0,0001 4 4
103 = 0,001 3 3
102 = 0,01 2 2
101 = 0,1 1 1
100 = 1 0 0
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbonated_water
2.2.2. O CO2 dissolvido reage com a gua, dando origem a um cido fraco, o cido carbnico,
H2CO3(aq). A reao pode ser traduzida por
CO2(aq) + H2O(l) H2CO3(aq)

Explique a diminuio do pH da amostra de gua mineral, durante o intervalo de tempo em que
decorreu a experincia.
CO2(aq) + H2O(l) H2CO3(aq)

O produto desta reao, o cido carbnico, acidifica a soluo.
Uma vez atingido o equilbrio, dissolvendo mais CO2(g), o sistema tende a contrariar a perturbao,
de acordo com o princpio de Le Chtelier.
Para contrariar a perturbao, a concentrao de CO2(g) deve diminuir.
Favorece-se a reao direta, que diminui a concentrao de CO2(g) e aumenta a concentrao do
cido carbnico.
Aumentando a concentrao de cido carbnico, diminui o pH da soluo (pH = 7, soluo neutra; pH
< 7, soluo cida).
https://en.wikipedia.org/wiki/Carbonic_acid
3. Num laboratrio, um grupo de alunos pretende preparar, com rigor, uma soluo aquosa neutra, por meio
de uma reao de neutralizao, e aproveitar essa soluo para verificar como o produto inico da
gua, Kw, varia com a temperatura.
A soluo aquosa neutra foi preparada misturando 50 mL de cido clordrico, HCl(aq), de concentrao
0,100 mol dm3, com um determinado volume de uma soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH(aq), de
concentrao 0,500 mol dm3.

Em seguida, mediram o pH dessa soluo a diferentes temperaturas, o que lhes permitiu verificar como
Kw varia com a temperatura.
3.1. Na preparao, com rigor, da soluo aquosa neutra, o volume de NaOH(aq) que tiveram de utilizar foi
(A) 5,0 mL. (B) 10 mL.
(C) 15 mL. (D) 20 mL.
Soluo cida:
50 mL de HCl(aq)
0,100 mol/dm3
Soluo bsica:
volume = V
0,500 mol/dm3
Reao:
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H2O(aq)
Para que ambas as solues se neutralizem, a quantidade de HCl tem de ser igual quantidade de
NaOH.
Em 50 mL de HCl(aq) a 0,100 mol/dm3, a quantidade de HCl :
0,050 dm3 0,100 mol/dm3 = 0,005 mol
No volume V de NaOH(aq) a 0,500 mol/dm3, deve haver uma igual quantidade de NaOH:
V 0,500 mol/dm3 = 0,005 mol
Donde,
V = (0,005/0,500) dm3
= (1/100) dm3
= 0,010 dm3
= 10 mL
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_chloride
https://en.wikipedia.org/wiki/Neutralization_(chemistry)
3.2. Que material de vidro deve ser utilizado na medio do volume de NaOH(aq)?

(A) Pipeta graduada. (B) Proveta graduada.

(C) Copo de precipitao. (D) Pipeta de Pasteur.
3.3. Na tabela seguinte apresentam-se os valores de pH da soluo preparada, a diversas temperaturas.
Temperatura / C pH
20 7,12
25 7,03
30 6,96
35 6,87
40 6,72
Indique, justificando a sua resposta, como varia o produto inico da gua, Kw, em funo da
temperatura, com base nesta tabela.
Por definio, o produto inico da gua :

Kw = [H3O+] [OH]
Da tabela, conclui-se que o pH diminui quando a temperatura aumenta.
Definio de pH:
[H3 O+ ]
pH = log( )
mol/dm3
Simplificando, vem:
pH = log[H3O+]
Donde:
[H3O+] = 10pH
Assim, e utilizando uma calculadora, vem:
pH [H3O+]
7,12 107,12 = 7,6 108
7,03 107,03 = 9,3 108
6,96 106,96 = 1,1 107 = 11 108
etc.
Portanto, quando o pH aumenta, tambm aumenta a concentrao [H3O+], que igual concentrao
[OH] porque a soluo neutra.
Ou seja, o produto [H3O+] [OH] aumenta.
Logo, produto inico da gua Kw aumenta quando a temperatura aumenta.
4. Chuva cida a designao dada gua da chuva cuja acidez seja superior resultante da dissoluo do
dixido de carbono atmosfrico em gua. Esta dissoluo determina, s por si, um pH de cerca de 5,6. A
principal causa deste aumento de acidez a emisso para a atmosfera, em quantidades significativas, de
compostos gasosos contendo enxofre e nitrognio, que originam cidos fortes em meio aquoso. Os efeitos
ambientais da chuva cida levaram adoo, pela generalidade dos pases, de medidas restritivas da
queima de combustveis fsseis.
4.1. A chuva cida apresenta um pH ___________ a 5,6, resultante da formao de cidos ___________.

(A) inferior fracos (B) superior fortes

(C) inferior fortes (D) superior fracos
https://en.wikipedia.org/wiki/Acid_rain
4.2. Recolheu-se uma amostra de 50,0 mL de gua da chuva com pH igual a 5,6.
Qual das seguintes expresses numricas permite calcular a quantidade de ies H3O+ presente nessa
amostra de gua?
105,6
(A) (50 103 ) mol (B) (105,6 50 103) mol
50 103
(C) ( ) mol (D) (105,6 50 103)1 mol
105,6
50,0 mL = 0,0500 L = 0,0500 dm3 = 50,0 103 dm3

Definio de pH
[H3 O+ ]
pH = log( )
mol/dm3
pH = log[H3O+]
[H3O+] = 10pH
Concentrao de [H3O+] na amostra de 50,0 mL:
[H3O+] = 105.6 mol/dm3
Quantidade de matria de ies [H3O+] nesta amostra:
50,0 103 dm3 105.6 mol/dm3 = (50,0 103 105.6) mol
4.3. Numa soluo aquosa cida, a 25 C, verifica-se a relao

(A) [H3O+] = [OH] 1,0 1014 (B) [H3O+] [OH] < 1,0 1014
(C) [H3O+] [OH] > 1,0 1014 (D) [H3O+] [OH] = 1,0 1014
Nas solues diludas, o produto inico da gua uma constante que s depende da temperatura.
O seu valor no tem unidades e vale, a 25 C:
[H3O+] [OH] = 1,0 1014.
5. A elevada acidez da gua da chuva, registada em diversos locais da Terra, atribuda emisso para a
atmosfera de dixido de enxofre, SO2(g), e de xidos de nitrognio. Existem vrias fontes de
SO2 atmosfrico, entre as quais as erupes vulcnicas e a queima de combustveis fsseis em diversas
atividades humanas.
Tambm a extrao de alguns metais, a partir dos respetivos minrios, uma importante fonte, de
natureza antropognica, de emisso daquele gs para a atmosfera. Por exemplo, a obteno de zinco, a
partir do sulfureto de zinco, ZnS(s), envolve, numa primeira fase, a reao deste composto com o oxignio
atmosfrico. Nesta reao, forma-se xido de zinco, ZnO(s), e dixido de enxofre, SO2(g).
Estima-se que sejam libertados para a atmosfera cerca de 6 1010 kg de SO2(g) em cada ano.
Chang, R., Qumica, McGrawHill, 8. ed., 2005 (adaptado)

5.1. O H2S(g) libertado pelos vulces reage, a temperaturas elevadas, com o oxignio do ar, formando-se
dixido de enxofre, SO2(g), e gua, H2O(g).
Escreva a equao qumica que traduz esta reao e justifique o facto de a emisso de SO 2(g) para a
atmosfera contribuir para o aumento da acidez da gua da chuva.
Reagentes:
H2S(g) e oxignio do ar
Produtos:
dixido de enxofre, SO2(g), e gua, H2O(g)
Reao e acerto da equao:
H2S(g) + O2(g) SO2(g) + H2O(g)
H2S(g) + O2(g) SO2(g) + 2 H2O(g)
2 H2S(g) + O2(g) SO2(g) + 2 H2O(g)
2 H2S(g) + O2(g) 2 SO2(g) + 2 H2O(g)
2 H2S(g) + 3 O2(g) 2 SO2(g) + 2 H2O(g)
O SO2(g) emitido para a atmosfera reage com a gua presente na atmosfera, formando cidos que
provocam o aumento da acidez da gua da chuva.
5.2. O nmero aproximado de molculas de SO2(g) libertadas para a atmosfera, por ano, pode ser calculado
pela expresso
6 1010 103 64,07 6 1010 64,07
(A) (B)
6,02 1023 6,02 1023 103
6 1010 103 6,02 1023 6 1010 6,02 1023
(C) (D)
64,07 103 64,07
Estima-se que sejam libertados para a atmosfera cerca de 6 1010 kg de SO2(g) em cada ano.
Massa molar do SO2:
32,07 g/mol + 2 16,00 g/mol = 64,07 g/mol
Quantidade de matria de SO2 em 6 1010 kg de SO2:
mol 6 1010 103
6 1010 103 g = mol
64,07 g 64,07
N. de molculas nesta quantidade de matria de SO2:

6 1010 103 6 1010 103 6,02 1023
6,02 1023 =
64,07 64,07
5.3. Escreva a equao qumica que traduz a reao referida no segundo pargrafo do texto.

Tambm a extrao de alguns metais, a partir dos respetivos minrios, uma importante fonte, de
natureza antropognica, de emisso daquele gs para a atmosfera. Por exemplo, a obteno de zinco,
a partir do sulfureto de zinco, ZnS(s), envolve, numa primeira fase, a reao deste composto com o
oxignio atmosfrico. Nesta reao, forma-se xido de zinco, ZnO(s), e dixido de enxofre, SO2(g).
Reao e acerto da reao:
ZnS(s) + O2(g) ZnO(s) + SO2(g)
ZnS(s) + O2(g) 2 ZnO(s) + SO2(g)
2 ZnS(s) + O2(g) 2 ZnO(s) + SO2(g)
2 ZnS(s) + O2(g) 2 ZnO(s) + 2 SO2(g)
2 ZnS(s) + 3 O2(g) 2 ZnO(s) + 2 SO2(g)
5.4. A reao do SO2(g) com o oxignio na atmosfera pode ser traduzida por
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)
Nesta reao, o nmero de oxidao do enxofre varia
(A) de +2 para +3 (B) de +4 para +6
(C) de 4 para 6 (D) de 2 para 3
2 SO2(g) + O2(g) 2 SO3(g)

S O O S O
+4 2 0 +6 2
O nmero de oxidao do enxofre aumentou de +4 para +6.
O enxofre oxidou-se.
O nmero de oxidao do oxignio diminuiu de 0 para 2.
O oxignio reduziu-se. [Apenas o oxignio livre, O2(g)].
5.5. Considere uma amostra de SO2(g) com metade do volume de uma amostra de SO3(g) nas mesmas
condies de presso e de temperatura.
Comparando com a amostra de SO3(g), a amostra de SO2(g) contm
(A) o dobro do nmero total de tomos.
(B) metade do nmero total de tomos.
(C) o dobro do nmero de tomos de enxofre.
(D) um tero do nmero de tomos de oxignio.

Amostras:
SO2(g), volume V/2
SO3(g), volume V
N. de tomos e de molculas nas duas amostras:
amostra volume n. de molculas n. de tomos de S n. de tomos de O
SO2(g) V/2 N/2 N/2 2 N/2 = N
SO3(g) V N 1N 3N
Assim:
o volume V/2 da amostra de SO2(g) contm N tomos de O
o volume V da amostra de SO3(g) contm 3N tomos de O
Logo, a amostra de SO2 contm 1/3 do nmero de tomos de O que a amostra de SO3 contm.
6. A vida dos organismos marinhos com concha enfrenta uma nova ameaa: o aumento do nvel de dixido
de carbono (CO2) atmosfrico.
Os oceanos absorvem naturalmente parte do CO2 emitido para a atmosfera, dissolvendo-o nas suas guas.
Uma vez em soluo, o CO2 reage, tornando a gua do mar, atualmente a um pH de cerca de 8,1, menos
alcalina. Como se continua a emitir enormes quantidades daquele gs, o impacto comea a notar-se os
cientistas mediram j um aumento de acidez de cerca de 30 % na gua do mar e preveem um aumento de
100 a 150 % at 2100.
O aumento de acidez acompanhado por uma diminuio da concentrao de ies carbonato em soluo.
Assim, muitos organismos marinhos, que dependem do carbonato da gua do mar para construrem as
suas conchas e outras componentes duras, perdero a capacidade de construir ou de manter essas
estruturas vitais.
J. S. Holland, A ameaa cida, National Geagraphic Portugal, novembro 2007 (adaptado)
6.1. Refira, com base no texto, um fator que ameaa a vida dos organismos marinhos com concha e que
devido ao aumento da concentrao de CO2 dissolvido na gua do mar.
O aumento de acidez acompanhado por uma diminuio da concentrao de ies carbonato em

soluo.
Fator: acidez da gua do mar. A alterao dos valores deste fator pode prejudicar o desenvolvimento
de conchas de organismos marinhos.
https://en.wikipedia.org/wiki/Ocean_acidification
6.2. Entendendo por acidez de uma soluo a concentrao hidrogeninica ([H 3O+]) total existente nessa
soluo, um aumento de acidez de cerca de 100 % na gua do mar, em relao ao valor atual,
determinar um pH de cerca de
(A) 4,1 (B) 8,4
(C) 16,2 (D) 7,8

Uma vez em soluo, o CO2 reage, tornando a gua do mar, atualmente a um pH de cerca de 8,1.
Um aumento de 100 % na concentrao corresponde a um aumento da concentrao para o dobro.
Quando o pH 8,1, a concentrao hidrogeninica ([H3O+]) :
pH = log[H3O+]
8,1 = log[H3O+]
108,1 = [H3O+]
7,94 109 = [H3O+]
O dobro deste valor :
2 7,94 109 = 15,88 109
O pH de uma soluo com esta concentrao hidrogeninica vale:
pH = log[H3O+]
= log(15,88 109)
= 7,8
Outra forma de resolver este item: apenas a resposta (D) faz sentido uma vez que as respostas (B) e
(C) correspondem a solues bsicas e a (A) um pH que implicaria um aumento de acidez de 4
ordens de grandeza (10 000 vezes!).
6.3. Qual das seguintes equaes qumicas pode traduzir a reao do dixido de carbono com a gua?
(A) CO2(g) + 2 H2O(l) CO2
3 (aq) + 2 H3O (aq)
+
(B) CO2(g) + H2O(l) CO2

3 (aq) + H3O (aq)
+
(C) CO2(g) + H2O(l) HCO3 (aq) + H3O+(aq)
(D) CO2(g) + 2 H2O(l) HCO

3 (aq) + H3O (aq)
+
6.4. As conchas dos organismos marinhos so constitudas, maioritariamente, por carbonato de

clcio, CaCO3.
6.4.1. O carbonato de clcio resulta de uma reao de precipitao entre os ies clcio (Ca 2+) e os ies
carbonato (CO23 ) presentes na gua. Entre o precipitado e os ies em soluo estabelece-se um
equilbrio que traduzido por:
CaCO3(s) Ca2+(aq) + CO2
3 (aq)
A constante de produto de solubilidade do carbonato de clcio em gua, temperatura de 25 C,

8,7 109.
Qual a solubilidade desse sal, mesma temperatura?
(A) 4,4 109 mol dm3 (B) 1,7 108 mol dm3
(C) 7,6 1017 mol dm3 (D) 9,3 105 mol dm3

CaCO3(s) Ca2+(aq) + CO2

3 (aq)
Por definio de produto de solubilidade:

Ks = [Ca2+] [CO2
3 ]
A concentrao destes dois ies igual, uma vez que a estequiometria da reao de 1 para 1.
Assim, vem:
Ks = c c
8,7 109 = c2
c = 9,3 105 mol/dm3
Portanto, no equilbrio,
5
[Ca2+] = [CO2
3 ] = 9,3 10 mol/dm
3
Definio de solubilidade: mxima quantidade de soluto que se pode dissolver num dado volume de
solvente, a uma dada temperatura e presso. usualmente expressa em mol/dm 3.
Assim, conclui-se que a solubilidade do carbonato de clcio em gua, temperatura de 25 C
9,3 105 mol/dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Seashell
6.4.2. O carbonato de clcio dissolve-se em meio cido, devido a uma reao qumica que pode ser
traduzida por:
CaCO3(s) + 2 H3O+(aq) Ca2+(aq) + 3 H2O(l) + CO2(g)
Considere que se quer fazer reagir um conjunto de conchas marinhas, exclusivamente
constitudas por CaCO3 (M = 100,1 g mol1), com 7,5 dm3 de uma soluo aquosa de um cido
forte, cuja concentrao hidrogeninica 0,80 mol dm3.
Calcule a massa de conchas que possvel dissolver nas condies referidas.

CaCO3(s) + 2 H3O+(aq) Ca2+(aq) + 3 H2O(l) + CO2(g)

Volume da soluo aquosa de um cido forte, de concentrao hidrogeninica 0,80 mol/dm3:
7,5 dm3 = 7,5 L
Concentrao hidrogeninica no cido forte: 0,80 mol/dm3.
Quantidade de matria de H3O+ nos 7,5 dm3 da soluo aquosa de um cido forte:
7,5 dm3 0,80 mol dm3 = 6,00 mol
Como a proporo de 1 mol de CaCO3(s) para 2 mol de H3O+(aq), vem:
1 mol de CaCO3
=
2 mol de H3 O+ 6,00 mol
Donde:
n = 3,00 mol de CaCO3
Esta quantidade de CaCO3 tem a massa de:
3,00 mol 100,1 g/mol = 300,3 g 3,0 102 g
7. As guas naturais contendo CO2 dissolvido, ao infiltrarem-se no solo, atravessam diversas camadas
rochosas, tornando-se geralmente ricas em sais provenientes da dissoluo dos minerais existentes
nessas rochas.
Quando as guas naturais, ligeiramente cidas, entram em contacto com rochas calcrias, compostas
principalmente por carbonato de clcio em combinao com algum carbonato de magnsio, os ies
H3O+(aq) reagem com os carbonatos, da resultando bicarbonatos relativamente solveis: a gua
transforma-se numa soluo bicarbonatada, que , com frequncia, fracamente alcalina. Esta a gua
dura que causa o entupimento das canalizaes e a formao de incrustaes calcrias nas caldeiras.
Philip Ball, H2O Uma Biografia da gua, Temas e Debates, 2002 (adaptado)
7.1. Quando guas naturais, ligeiramente cidas, entram em contacto com rochas calcrias, a concentrao
dessas guas em ies H3O+(aq) _________ e o seu pH _________.
(A) aumenta... aumenta (B) aumenta diminui
(C) diminui aumenta (D) diminui diminui
() a gua transforma-se numa soluo bicarbonatada, que , com frequncia, fracamente

alcalina ().
Se aumentar a alcalinidade de uma soluo, aumenta a concentrao de OH e diminui a concentrao
de H3O+.
Diminuindo a concentrao de H3O+, diminui o pH da soluo (7, soluo neutra; pH < 7, soluo
cida).
https://en.wikipedia.org/wiki/Hard_water
7.2. A dureza total de uma gua um parmetro normalmente relacionado com as concentraes dos ies
clcio, Ca2+, e dos ies magnsio, Mg2+, nela contidos.
7.2.1. Considere que a dissoluo do carbonato de clcio, CaCO3, por ao de uma gua contendo CO2
dissolvido pode ser representada por:
CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) Ca2+(aq) + 2 HCO3 (aq)
Refira, justificando, com base na reao acima representada, de que modo a presena de uma
quantidade aprecivel de CO2 dissolvido pode alterar a dureza da mesma gua.

CaCO3(s) + CO2(aq) + H2O(l) Ca2+(aq) + 2 HCO3 (aq)

Aumentando o reagente CO2(aq) neste sistema em equilbrio, o sistema tende a evoluir de modo a
diminuir a quantidade desse reagente, de acordo com o princpio de Le Chtelier.
Portanto, favorece-se a reao direta, que aumenta a quantidade de Ca2+(aq).
Logo, aumenta a dureza da gua que um parmetro normalmente relacionado com as
concentraes dos ies clcio, Ca2+, e dos ies magnsio, Mg2+.
7.2.2. Escreva um texto relativo dureza de uma gua, no qual:

refira uma causa antropognica que pode influenciar a dureza de uma gua de consumo
domstico;
relacione a concentrao em ies clcio e magnsio numa gua com a eficincia da
lavagem com sabo, referindo o efeito dessa concentrao sobre a formao de espuma
e de escuma;
indique o motivo pelo qual a eficincia da lavagem com detergente pouco afetada pela
dureza da gua.
O tratamento da gua em estaes de tratamento de guas, por adio de compostos de clcio,

influencia a dureza da gua para consumo domstico.
Quanto maior for a concentrao em ies clcio e em ies magnsio na gua, menor a eficincia da
lavagem com sabes. Nessas guas formam-se compostos pouco solveis (que constituem a chamada
escuma), dificultando a lavagem os slidos no contribuem para a remoo de sujidade nas
lavagens.
A eficincia da lavagem com detergentes pouco afetada pela dureza da gua: os detergentes, ao
contrrio do sabo, no formam precipitados na presena de guas duras.
https://en.wikipedia.org/wiki/Water_softening
8. A maior parte da gua na Natureza est j contaminada pelo sal. Este simples facto torna essa gua
completamente intil para os organismos em terra, uma vez que, mesmo para a maior parte dos fins
industriais, a gua do mar demasiado corrosiva.
Para satisfazer a necessidade e a procura crescentes de gua, o ideal seria, obviamente, aumentar a
quantidade total de gua doce disponvel para o consumo humano. Poderemos, assim, redimir a gua do
mar e fazer com que ela nos sirva diretamente?
A resposta afirmativa, mas a um preo que , na maior parte dos casos, completamente proibitivo.
A remoo dos sais da gua do mar ou da gua salobra um processo designado por dessalinizao
fornece menos de 0,2 % da gua doce utilizada no globo.
O mtodo mais antigo e mais simples de dessalinizao a destilao, sendo realizado, em larga escala,
apenas em pases cuja necessidade desesperada de gua est associada a uma economia relativamente
abastada. A primeira de todas as unidades de dessalinizao, construda no mar Vermelho, para abastecer
os navios coloniais britnicos, utilizava este mtodo, continuando ainda hoje, depois de vrios
melhoramentos introduzidos, a fornecer uma parte considervel da gua dessalinizada do mundo.
O principal mtodo alternativo de dessalinizao fornece gua potvel a menos de metade do custo,
verificando-se, contudo, que o mtodo de remoo dos sais utilizado nessa tcnica de dessalinizao no
suficientemente eficaz, o que torna a tcnica passvel de ser utilizada apenas na purificao de gua
salobra.
Philip Ball, H2O Uma Biografia da gua, Temas e Debates, 2002 (adaptado)
8.1. Selecione, com base na informao dada no texto, a opo correta.

(A) A maior parte da gua na Natureza apropriada ao consumo humano.

(B) Uma parte considervel da gua potvel atualmente utilizada obtida por destilao.
(C) A destilao um processo muito pouco eficaz na remoo dos sais da gua do mar.
(D) A dessalinizao fornece apenas uma pequena percentagem da gua potvel atualmente
consumida.
(A), errado.
A maior parte da gua na Natureza est j contaminada pelo sal. Este simples facto torna essa
gua completamente intil para os organismos em terra, uma vez que, mesmo para a maior parte dos
fins industriais, a gua do mar demasiado corrosiva.
(B), errado.
O mtodo mais antigo e mais simples de dessalinizao a destilao, sendo realizado, em larga
escala, apenas em pases cuja necessidade desesperada de gua est associada a uma economia
relativamente abastada.
(C), errado.
O principal mtodo alternativo de dessalinizao fornece gua potvel a menos de metade do custo,
verificando-se, contudo, que o mtodo de remoo dos sais utilizado nessa tcnica de dessalinizao
no suficientemente eficaz.
(D), correto.
A remoo dos sais da gua do mar ou da gua salobra um processo designado por dessalinizao
fornece menos de 0,2 % da gua doce utilizada no globo.
https://en.wikipedia.org/wiki/Desalination
8.2. Elabore um texto no qual aborde os seguintes tpicos, relacionados com a dessalinizao da gua do
mar:
indicao dos processos fsicos que ocorrem durante a destilao da gua do mar,
referindo em que se baseia este mtodo de separao;
apresentao de uma razo justificativa do elevado custo que aquele mtodo de
dessalinizao envolve;
referncia a um mtodo alternativo de dessalinizao.
A destilao da gua do mar ocorre por vaporizao da gua da soluo, seguida de condensao. O
ponto de ebulio dos sais dissolvidos na gua muito superior ao ponto de ebulio da gua e, por
isso, mantm-se em soluo ou ficam como resduo slido.
O elevado custo de dessalinizao est relacionado com a elevada quantidade de energia que
necessrio utilizar para a vaporizao da gua, se esta for em grande volume.
Nas ltimas dcadas foram desenvolvidos outros processos de dessalinizao, utilizando membranas
de ultrafiltrao e a chamada osmose inversa, um fenmeno que ocorre numa membrana permevel
ao solvente e impermevel aos solutos.
https://en.wikipedia.org/wiki/Osmosis
8.3. A solubilidade do NaCl em gua, a 25 C, igual a 36,0 g NaCl/100 g H2O.

Adicionando 90,0 g de NaCl(s) a 250 g de gua, a 25 C, obtm-se uma soluo __________ naquele
composto, __________ slido depositado no fundo do recipiente.
(A) saturada sem (B) insaturada sem
(C) saturada com (D) insaturada com

36,0 g de NaCl
A solubilidade de NaCl , temperatura referida.
100 g de gua
Adicionando 90,0 g de NaCl(s) a 250 g de gua, a relao :

90,0 g
90,0 g de NaCl de NaCl 36,0 g de NaCl
2,5
= 250 g =
250 g de gua de gua 100 g de gua
2,5
Portanto, a soluo fica saturada e no ter depsito no fundo por que no se ultrapassou 36,0 g de
NaCl por 100 g de gua.
8.4. Os efeitos corrosivos da gua do mar, responsveis pela deteriorao dos metais, podem ser
observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar.
Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au).
Indique, justificando com base na informao fornecida a seguir, qual das moedas ter sofrido corroso
em maior extenso.
O cobre tem maior poder redutor que o ouro.

O poder redutor de um metal uma forma de medir a facilidade com que os tomos desse metal se
transformam em ies positivos, cedendo eletres. Nesse processo, o metal oxida-se.
Portanto, o cobre tem maior facilidade em oxidar-se do que o ouro.
Logo, o cobre sofre corroso em maior extenso do que o ouro.
https://en.wikipedia.org/wiki/Corrosion
9. Corroso a palavra geralmente utilizada para designar a deteriorao de metais atravs de um processo
eletroqumico, o que significa que, medida que o metal se degrada, perde eletres, convertendo-se numa
espcie qumica diferente.
O exemplo mais familiar de corroso , sem dvida, o processo de formao de ferrugem sobre o ferro.
Embora as reaes envolvidas neste processo sejam bastante complexas, pensa-se que as etapas
fundamentais sejam a perda de eletres pelo ferro, Fe, que assim se converte na espcie solvel Fe 2+(aq), e
o ganho desses eletres pelo oxignio atmosfrico, O2. A formao de ferrugem favorecida pela
existncia de um meio cido, o que pode ser facultado pela gua da chuva, naturalmente cida devido
dissoluo do CO2 atmosfrico.
No entanto, quando a gua da chuva se encontra poluda com cidos fortes, muito corrosivos, como o
cido sulfrico, H2SO4(aq), e o cido ntrico, HNO3(aq), resultantes essencialmente das emisses para a
atmosfera (e posteriores reaes) de dixido de enxofre, SO2, e de xidos de nitrognio, NOx, o seu teor em
ies H+ muitssimo mais elevado. Este teor, sendo, em muitos casos, cerca de 100 vezes superior ao que
ocorre habitualmente, favorece ainda mais a reao de corroso do ferro.
A corroso metlica no se limita, evidentemente, ao ferro, existindo muitos outros metais que sofrem
processos anlogos de deteriorao. A chuva cida favorece muito a corroso dos metais, constituindo,
assim, um tipo de poluio de efeitos altamente adversos.
Raymond Chang, Qumica, 8. ed., McGraw-Hill, 2005 (adaptado)
9.1. Com base na informao apresentada no texto, indique a espcie redutora envolvida na reao de
corroso do ferro.

Na corroso do ferro, o ferro a espcie redutora.
O ferro a espcie redutora, que se oxida. Os tomos de ferro perdem eletres formando ies.
O oxignio a espcie oxidante, que se reduz. Os tomos de oxignio ganham eletres, formando ies.
https://en.wikipedia.org/wiki/Redox
9.2. Quando o CO2 atmosfrico se dissolve na gua da chuva, temperatura de 25 C,

(A) forma-se um cido fraco, o cido carbnico, H2CO3(aq), que confere gua da chuva um pH
de cerca de 5,6.
(B) forma-se um cido forte, o cido carbnico, H2CO3(aq), que confere gua da chuva um pH
inferior a 5,6.
(C) formam-se cidos de fora diferente, como o cido carbnico, H2CO3(aq), e o cido
sulfrico, H2SO4(aq), que conferem gua da chuva um pH de cerca de 5,6.
(D) formam-se apenas cidos fortes, como o cido sulfrico, H2SO4(aq), e o cido ntrico,
HNO3(aq), que conferem gua da chuva um pH muito inferior a 5,6.
O pH da gua da chuva tem um valor mdio de 5,6.

A dissoluo em gua do CO2 atmosfrico origina um cido fraco, o cido carbnico, H2CO3(aq).
https://en.wikipedia.org/wiki/Acid_rain
9.3. Considere uma amostra A de gua da chuva, que apresenta um valor de pH igual a 5,6, temperatura
de 25 C.
Qual o pH de uma amostra B de gua da chuva, poluda, cuja concentrao em ies H + 100 vezes
maior do que a que existe na amostra A, mesma temperatura?
(A) 2,0 (B) 2,6
(C) 3,6 (D) 7,6

Por cada unidade de pH, a concentrao de H3O+ varia 10 vezes.

Assim, se a concentrao de H3O+ aumentar 100 vezes, o pH diminui 2 unidades.
pH concentrao de H3O+/(mol/dm3)
1
3 = 0,001 = 103
1000
1
4 = 0,000 1 = 104 10 vezes menor do que a concentrao de 103 mol/dm3
10 000
1
100 000
1
1000 000
1
7 = 0,000 000 1 = 107 10 000 vezes menor do que a concentrao de 103 mol/dm3
10 000 000
10. O cido ntrico, um dos cidos que podem estar presentes na gua das chuvas cidas, um cido forte, cujo
valor de Ka muito elevado, sendo tambm um poderoso agente oxidante.
10.1. Qual o nmero de oxidao do nitrognio na molcula de HNO3?
Nmeros de oxidao de H e de O: +1 e 2, respetivamente.

Nmero de oxidao de N:
+1 + n + 3 (2) = 0
n+16=0
n=5
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitric_acid
10.2. A reao do cido ntrico concentrado com o cobre, Cu, pode ser traduzida por
Qual a variao do nmero de oxidao do nitrognio nesta reao?
(A) 1 (B) +1
(C) +2 (D) 2

Ies
H+ NO
3
Cu2+
Nmeros de oxidao:
Cu H N O Cu N O H O N O
0 +1 +5 2 +2 +5 2 +1 2 +4 2
1+56=0 2 + 10 12 = 0 22=0 44=0
Na formao de NO2, h uma reduo do n. de oxidao do nitrognio de +5 para +4.
A variao foi de 1.
10.3. A reao de ionizao do cido ntrico em gua pode ser traduzida por
HNO3(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + NO
3 (aq)
Selecione a opo que apresenta, para esta reao, um par cido-base conjugado.
(A) HNO3 / H2O (B) HNO3 / NO
3
(C) H2O / NO
3 (D) H3O+ / NO3
HNO3(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + 3 (aq)

NO
cede protes recebe protes
cido 1 base 2 cido 2 base 2
Pares cido-base conjugados:
HNO3/NO
3
H3O+/H2O
10.4. Qual o pH de uma soluo aquosa de cido ntrico de concentrao 2,51 10 2 mol dm3?
(A) 1,30 (B) 1,60
(C) 5,02 (D) 3,30

Definio de pH:
[H3 O+ ]
pH = log( )
mol/dm3
pH = log(2,51 102)
= 1,60033 1,60
10.5. Sendo o amonaco, NH3, uma base de Brnsted-Lowry mais forte do que a espcie NO
3 , a espcie
(A) NH3 cede ies H+ com mais facilidade do que a espcie NH4+ .
(B) 3 aceita ies H com mais facilidade do que a espcie NH3.
NO +
(C) HNO3 cede ies H+ com mais facilidade do que a espcie NH4+ .
(D) HNO3 aceita ies H+ com mais facilidade do que a espcie NO3 .

NH4+ /NH3 cido mais fraco, base mais forte (informao no enunciado)
HNO3/NO
3 cido mais forte, base mais fraca
(A), errado.
O cido NH4+ tem maior facilidade a ceder ies H+ do que a base NH3.
(B), errado.
A base NO3 mais fraca do que a base NH3, logo esta que aceita ies H+ com mais facilidade.
(C), correto.
O cido HNO3 mais forte do que o cido NH4+ , logo cede ies H+ com mais facilidade
do que a espcie NH4+ .
(D), errado.
O cido HNO3 no aceita ies H+, cede.
https://en.wikipedia.org/wiki/BrnstedLowry_acidbase_theory
11. Admita que dispunha de uma soluo aquosa de amonaco, NH3(aq), de concentrao mssica
2,50 102 g dm3, e que pretendia preparar, a partir daquela soluo concentrada, 500 cm 3 de uma
soluo diluda, de concentrao 0,400 mol dm3.
11.1. Calcule o volume de soluo concentrada que teria de medir para preparar a soluo pretendida.

Soluo inicial, soluo aquosa de amonaco, NH3(aq)

concentrao mssica = 2,50 102 g dm3
Para preparar
500 cm3 = 0,500 dm3 de uma soluo diluda
concentrao da soluo diluda = 0,400 mol/dm3
Quantidade de matria de NH3 na soluo diluda:
0,500 dm3 0,400 mol/dm3 = 0,200 mol
Massa molar do NH3:
14,01 g/mol + 3 1,01 g/mol = 17,04 g/mol
Massa de NH3 que tem 0,200 mol:
0,200 mol 17,04 g/mol = 3,408 g
Esta massa de NH3 obtida na soluo aquosa de amonaco, NH3(aq) de concentrao mssica igual a
2,50 102 g dm3.
O volume necessrio dessa soluo :
dm3
3,408 g = 1,36 102 dm3 = 13,6 cm3 = 13,6 mL
2,50 102 g
11.2. Na diluio efetuada utilizou gua destilada, de pH igual a 7,04.

Qual a concentrao de ies H3O+ na referida gua?
(A) 9,12 108 mol dm3 (B) 1,00 107 mol dm3
(C) 1,10 107 mol dm3 (D) 8,48 101 mol dm3
Definio de pH:
[H3 O+ ]
pH = log( )
mol/dm3
[H3 O+ ]
7,04 = log( )
mol/dm3
[H3 O+ ] = 107,04 mol/dm3 = 9,12 108 mol/dm3
11.3. Na soluo aquosa diluda de amonaco, a 25 C, a concentrao de ies OH(aq) 2,7 103 mol dm3 e
a concentrao de ies H3O+(aq) __________ mol dm3, o que permite concluir que essa
soluo __________.

(A) 3,7 1012 cida (B) 2,7 1011 cida

(C) 2,7 1011 bsica (D) 3,7 1012 bsica
A 25 C, o produto inico da gua 1,0 1014.

Ou seja:
[H3O+] [OH] = 1,0 1014
[H3O+] 2,7 103 = 1,0 1014
1,0 1014
[H3O+] =
2,7 103
= 3,7 1012 mol/dm3
12. O carter bsico de uma soluo de amonaco deve-se reao de NH3(aq) com a gua, que pode ser
traduzida por
NH3(aq) + H2O(l) NH4+ (aq) + OH(aq)
A constante de basicidade de NH3(aq) 1,8 105, a 25 C.
12.1. A reao de NH3(aq) com a gua corresponde a um processo de
(A) dissociao completa. (B) dissociao parcial.
(C) ionizao completa. (D) ionizao parcial.
Por definio, a constante de basicidade :

[NH+
4 ]e [OH ]e
Kb =
[NH3 ]e
A constante de basicidade da reao um valor pequeno, 1,8 105 = 0,000018.

Portanto, o numerador da frao pequeno quando comparado com o denominador.
Ou seja, as concentraes de NH4+ e OH so pequenas.
Logo, h apenas ionizao parcial de NH3 na interao com a gua.
12.2. A constante de acidez do cido conjugado de NH3(aq), a 25 C,

1,00 1014 1,8 105
(A) (B)
1,8 105 1,00 1014
1,00 1014 1
(C) (D)
1,8 105 1,8 105

Por definio de produto inico da gua, Kw, temos

Kw = [H3O+] [OH] = Ka Kb
A 25 C, o produto inico da gua 1,0 1014.
Portanto:
1,0 1014 = Ka 1,8 105
1,0 1014
Ka =
1,8 105
12.3. A espcie NH3(aq) uma base mais fraca do que a espcie OH(aq). Esta afirmao permite concluir
que a espcie
(A) NH3(aq) aceita ies H+ com maior facilidade do que a espcie OH(aq).
(B) NH4+ (aq) cede ies H+ com maior facilidade do que a espcie H2O(l).
(C) H2O(l) aceita ies H+ com maior facilidade do que a espcie NH3(aq).
(D) OH(aq) cede ies H+ com maior facilidade do que a espcie NH4+ (aq).

aceita protes cede protes
base 1 cido 2 cido 1 base 2
NH4+ /NH3 cido mais forte, base mais fraca (informao no enunciado)
H2O/OH cido mais fraco, base mais forte
(A), errado.
A base NH3(aq) mais fraca, logo tem maior dificuldade a aceitar ies H+ do que a base OH(aq).
(B), correto.
O cido NH4+ (aq) mais forte, logo cede ies H+ com maior facilidade do que a espcie H2O(l).
(C), errado.
O cido H2O(l) mais fraco, logo cede ies H+ com maior dificuldade do que o cido NH4+ .
(D), errado.
A base OH(aq) no cede ies OH, recebe.
13. O amonaco uma base fraca, cuja reao de ionizao em gua pode ser traduzida por
13.1. Considere uma soluo aquosa comercial de amonaco, de concentrao 13 mol dm3 e de densidade
0,91 g cm3, que posteriormente diluda 500 vezes.
A soluo obtida por diluio da soluo comercial tem um pH de 10,83, a 25 C.
Determine a concentrao de amonaco no ionizado na soluo mais diluda.

Soluo inicial, soluo aquosa comercial de amonaco:

concentrao 13 mol/dm3
densidade 0,91 g/cm3
Uma amostra desta soluo diluda 500 vezes:
pH da soluo diluda 10,83 temperatura de 25 C
Concentrao da soluo diluda 500 vezes:
13 mol/dm3
= 2,60 102 mol/dm3
500
Como o pH da soluo diluda 10,83, a concentrao de [H3O+] :
[H3 O+ ]
pH = log( )
mol/dm3
[H3 O+ ]
10,83 = log( )
mol/dm3
[H3 O+ ] = 1010,83 mol/dm3 = 1,4791 1011 mol/dm3

Tendo em conta o valor do produto inico da gua, pode calcular-se a concentrao de OH(aq):
1,0 1014 = [H3 O+ ] [OH ]
1,0 1014 = 1,4791 1011 [OH ]
1,0 1014
[OH ] =
1,4791 1011
= 6,761 104 mol/dm3

De acordo com a estequiometria da reao,
a concentrao de NH4+ (aq) igual de OH(aq), desprezando a autoionizao da gua.
Portanto:
[NH4+ ] = 6,761 104 mol/dm3
A concentrao da soluo diluda 500 vezes :
2,60 102 mol/dm3
Assumindo um volume de 1 dm3, h:
2,60 102 mol de amonaco na soluo diluda,
parte como NH3(aq) e parte ionizado como NH4+ (aq)
Esta quantidade resulta da soma da quantidade de NH3(aq) e de NH4+ (aq):
n 6,761 104 mol 6,761 104 mol
Logo:
2,60 102 mol = n + 6,761 104 mol
Donde:
n = 2,60 102 mol 6,761 104 mol
= 2,53 102 mol
Como assumimos que o volume da soluo diluda era 1 dm3, a concentrao de NH3 na soluo
diluda :
[NH3] = 2,53 102 mol/dm3
13.2. Considere uma soluo aquosa de amonaco, de concentrao 0,10 mol dm 3, cujo pH, a 25 C, 11,1.

Verifique que a ordem de grandeza da constante de basicidade do NH 3(aq), mesma

temperatura, 105.

Soluo aquosa de amonaco:

concentrao 0,10 mol/dm3
pH, a 25 C, 11,1
Se o pH 11,1, a concentrao de [H3O+] :
[H3 O+ ]
pH = log( )
mol/dm3
[H3 O+ ]
11,1 = log( )
mol/dm3
[H3 O+ ] = 1011,1 mol/dm3 = 7,943 1012 mol/dm3

Como se conhece o valor do produto inico da gua, a 25 C, vem:
[H3O+] [OH] = 1,0 1014
7,943 1012 [OH] = 1,0 1014
[OH] = 1,259 103 mol/dm3
De acordo com a estequiometria da reao,
a concentrao de NH4+ (aq) igual de OH(aq), desprezando a autoionizao da gua.
Portanto:
[NH4+ ] = 1,259 103 mol/dm3
Assumindo um volume de 1 dm3, h:
0,10 mol de amonaco na soluo diluda,
parte como NH3(aq) e parte ionizado como NH4+ (aq)
Esta quantidade resulta da soma da quantidade de NH3(aq) e de NH4+ (aq):
n 1,259 103 mol 1,259 103 mol
Logo:
0,10 mol = n + 1,259 103 mol
n = 0,0987 mol
n = 9,87 102 mol
Como assumimos um volume de 1 dm3, as concentraoes na soluo diluda no equilbrio so:
[NH3]e = 9,87 102 mol/dm3
[NH4+ ]e = 1,259 103 mol/dm3
[OH]e = 1,259 103 mol/dm3
A constante de basicidade do NH3(aq) dada por:
[NH+
4 ]e [OH ]e
Kb =
[NH3 ]e
Substituindo valores, vem:

1,259 103 1,259 103
Kb =
9,87 102
= 1,6 105
Portanto, a ordem de grandeza da constante de basicidade 105, temperatura referida.
13.3. Escreva a equao qumica que traduz a reao do io NH4+ (aq) com a gua.
Identifique, nessa reao, os pares conjugados cido-base.

NH4+ (aq) + H2O(l) NH3(aq) + H3O+(aq)

cido 1 base 2 base 1 cido 2
Pares conjugados cido-base:
NH4+ /NH3
H3O+/H2O
14. O cido sulfdrico, H2S(aq), um cido diprtico muito fraco.

14.1. O mau cheiro de uma soluo contendo H2S(aq) pode ser removido pela adio de cloro, Cl2(aq), a essa
soluo. A reao que ocorre traduzida por
H2S(aq) + Cl2(aq) S(s) + 2 HCl(aq)
Nesta reao, o agente redutor o
(A) H2S(aq) que oxidado pelo Cl2(aq). (B) Cl2(aq) que oxidado pelo H2S(aq).
(C) H2S(aq) que reduzido pelo Cl2(aq). (D) Cl2(aq) que reduzido pelo H2S(aq).
H2S(aq) + Cl2(aq) S(s) + 2 HCl(aq)

+1 2 0 0 +1 1
2 (+1) 2 = 0
Nmero de oxidao de S:
aumentou de 2 para 0
oxidao
S oxidado
H2S o agente redutor, reduz o Cl
Nmero de oxidao de Cl:
diminuiu de 0 para 1
reduziu-se
Cl reduzido
Cl2 o agente oxidante, oxida o S em H2S

14.2. A reao do cido sulfdrico com a gua pode ser traduzida por
H2S(aq) + 2 H2O(l) S2(aq) + 2 H3O+(aq)
A constante de acidez do H2S(aq), definida para a reao anterior, 6,8 1023, a 25 C.
14.2.1. A uma dada temperatura, o cido sulfdrico
(A) ioniza-se tanto mais quanto menor for o pH do meio.
(B) ioniza-se tanto mais quanto maior for o pH do meio.
(C) dissocia-se tanto mais quanto maior for o pH do meio.
(D) dissocia-se tanto mais quanto menor for o pH do meio.
H2S(aq) + 2 H2O(l) S2(aq) + 2 H3O+(aq)

Quanto maior for o pH, menor a concentrao de H3O+.
Deste modo, a reao direta (ionizao de H2S) favorecida.
14.2.2. O sulfureto de ferro, FeS, um sal bastante insolvel em gua, cujo produto de solubilidade
6,3 1018, a 25 C. A precipitao deste sal, em soluo aquosa, pode ser traduzida por
Fe2+(aq) + S2(aq) FeS(s)
Admita que se pretende precipitar sulfureto de ferro a partir de uma soluo que contm 4,47 g
de io Fe2+(aq) (M = 55,85 g mol1) por dm3, utilizando cido sulfdrico de concentrao
0,10 mol dm3, que mantida constante ao longo da reao.
Determine a concentrao hidrogeninica necessria para que o sulfureto de ferro possa
precipitar.

Fe2+(aq) + S2(aq) FeS(s)

55,85 g/mol
1 mol 1 mol 1 mol
4,47 g
Quantidade de matria de Fe2+ em 4,47 g:
mol
4,47 g = 0,0800 mol
55,85 g
Clculo da concentrao de S2
Sulfureto de ferro, FeS, sal bastante insolvel em gua:
produto de solubilidade 6,3 1018, a 25 C
Da definio de produto de solubilidade,
Ks = [Fe2+] [S2]
vem:
6,3 1018 = [Fe2+] [S2]
Portanto, a concentrao de S2 :
6,3 1018 = 0,0800 [S2]
[S2] = 7,875 1017 mol/dm3
Clculo da concentrao hidrogeninica [H3O+] para que o sulfureto de ferro H2S precipite
Reao entre o sulfureto de ferro (cido, cede protes) e a gua (base, recebe protes):
H2S(aq) + 2 H2O(l) S2(aq) + 2 H3O+(aq)
Constante de acidez do H2S(aq):
6,8 1023, a 25 C
cido sulfdrico H2S(aq):
concentrao 0,10 mol/dm3 (mantida constante ao longo da reao)
Da definio de constante de acidez,
[S2 ]e [H3 O+ ]2e
Ka =
[H2 S]e
vem:
7,875 1017 [H3 O+ ]2
e
6,8 1023 =
0,10
[H3 O+] = 2,94 106 mol/dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Iron(II)_sulfide
15. O cido sulfdrico, H2S(aq), um cido diprtico muito fraco, cuja ionizao global em gua ocorre em
duas etapas sucessivas.
A primeira etapa da ionizao ocorre em muito maior extenso do que a segunda e pode ser traduzida por
H2S(aq) + H2O(l) HS(aq) + H3O+(aq)
A constante de acidez do H2S(aq), definida para a reao anterior, 1,32 107, a 25 C.
15.1. Considere 250,0 cm3 de uma soluo de cido sulfdrico cujo pH, a 25 C, 3,94.
Determine a quantidade de cido sulfdrico no ionizado que existe naquele volume de soluo,
considerando apenas a contribuio da reao acima indicada para a ionizao do cido em gua.

H2S(aq) + H2O(l) HS(aq) + H3O+(aq)

Soluo de cido sulfdrico H2S(aq)
pH = 3,94, a 25 C
250,0 cm3
Clculo das concentraes no equilbrio:
Se o pH 3,94, a concentrao de [H3O+] :
[H3 O+ ]
pH = log( )
mol/dm3
[H3 O+ ]
3,94 = log( )
mol/dm3
[H3 O+ ] = 103,94 mol/dm3 = 1,148 104 mol/dm3

Tendo em conta a estequiometria da reao, verifica-se que [H3 O+ ] = [HS]. Portanto:
[HS ] = 1,148 104 mol/dm3
Da definio de constante de acidez,
[HS ]e [H3 O+ ]e
Ka =
[H2 S]e
vem:
1,148 104 1,148 104
1,32 107 =
[H2 S]e
Donde:
[H2S]e = 9,984 102 mol/dm3
Clculo da quantidade de cido sulfdrico, H2S, no ionizado na soluo
volume da soluo:
250,0 cm3 = 0,2500 dm3
concentrao de cido sulfdrico, H2S, na soluo:
9,984 102 mol/dm3
quantidade de matria de cido sulfdrico, H2S:
0,2500 dm3 9,984 102 mol/dm3 = 2,496 102 mol 2,50 102 mol
15.2. O io sulfureto, S2(aq), a base conjugada da espcie HS(aq) na reao que corresponde segunda
etapa da ionizao do cido sulfdrico em gua.
A reao entre o io S2(aq) e a gua pode ser traduzida por
(A) S2(aq) + H2O(l) H2S(aq) + 2 H3O+(aq)
(B) S2(aq) + 2 H2O(l) H2S(aq) + 2 OH(aq)
(C) S2(aq) + H2O(l) H2S(aq) + 2 OH(aq)
(D) S2(aq) + 2 H2O(l) H2S(aq) + 2 H3O+(aq)

Reao entre o io sulfureto S2(aq) e a gua H2O(l):

S2(aq) + 2 H2O(l) H2S(aq) + 2 OH(aq)
recebe protes cede protes
(A), errado, a carga total antes (2) difere da carga total depois (+2).
(C), errado, a equao no est certa nos H e O.
(D), errado, a carga total antes (2) difere da carga total depois (+2).
16. O cido sulfrico, H2SO4(aq), um cido diprtico que se ioniza em gua em duas etapas sucessivas,
traduzidas por
H2SO4(aq) + H2O(l) HSO4 (aq) + H3O+(aq)
HSO4 (aq) + H2O(l) SO2

4 (aq) + H3O (aq)
+
Na primeira etapa de ionizao, o H2SO4(aq) comporta-se como um cido forte, podendo considerar-se a
sua ionizao completa. Na segunda etapa, a espcie HSO4 (aq) comporta-se como um cido fraco.
16.1. Identifique um par conjugado de cido-base nas reaes acima representadas.
H2SO4(aq) + H2O(l) 4 (aq)

HSO + H3O+(aq)
HSO4 (aq) + H2O(l) 4 (aq)

SO2 + H3O+(aq)
Pares conjugados cido-base [qualquer um destes]:
H2SO4/HSO4
H3O+/H2O
HSO4 /SO2
4
16.2. O pH de uma soluo aquosa de cido sulfrico determinado pela concentrao hidrogeninica total,
que depende da contribuio das duas etapas de ionizao a concentrao hidrogeninica
resultante da segunda etapa adicionada concentrao resultante da primeira.
Considere uma soluo aquosa de cido sulfrico de concentrao 0,010 mol dm 3 na qual a
concentrao de equilbrio final da espcie HSO4 (aq) 3,5 103 mol dm3.
Determine o pH da soluo aquosa de cido sulfrico, a 25 C.

Soluo aquosa de cido sulfrico:

Assumindo volume constante, atendendo estequiometria (1 mol de H2SO4 para 1 mol de H3O+) e ao
facto da reao ser completa, vem:
1. etapa:
H2SO4(aq) + H2O(l) HSO4 (aq) + H3O+(aq)
0,010 mol/dm3 0,010 mol/dm3
Num volume de 1 dm3:
0,010 mol 0,010 mol
2. etapa, no equilbrio e assumindo um volume de 1 dm 3:
SO2 + H3O+(aq)
3,5 103 mol n
A quantidade de SO2
4 forma-se a partir de 0,010 mol de HSO4 que originou:

3,5 103 mol de HSO4 e n de SO2

4
Portanto:
0,010 mol = 3,5 103 mol + n
Donde:
n = 0,0065 mol
No equilbrio, no volume de 1 dm3, porque a estequiometria de 1 mol de SO2
4 para 1 mol de H3O :
+

SO2 + H3O+(aq)
3,5 103 mol 0,0065 mol 0,0065 mol
Ou seja, a quantidade total de H3O+ :
0,0065 mol + 0,010 mol = 0,0165 mol
Como se assumiu um volume de 1 dm3, a concentrao de H3O+ :
0,0165 mol/dm3
O pH de uma soluo com esta concentrao hidrogeninica :
[H3 O+ ]
pH = log( )
mol/dm3
= log(0,0165 )
= 1,78
17. O cianeto de hidrognio dissolve-se em gua, dando origem ao cido ciandrico, HCN(aq), um cido
monoprtico fraco, cuja constante de acidez 4,9 1010, a 25 C.
A reao do cido ciandrico com a gua pode ser traduzida por
HCN(aq) + H2O(l) CN(aq) + H3O+(aq)
17.1. Escreva a equao qumica que traduz a reao do io cianeto, CN(aq), com a gua.
Refira, justificando, se esse io se comporta, nessa reao, como um cido ou como uma base segundo
Brnsted-Lowry.

CN(aq) + H2O(l) HCN(aq) + OH(aq)

recebe protes cede protes

O io cianeto CN (aq) comporta-se como uma base de Brnsted-Lowry: recebe protes H+(aq) da
gua (que se comporta como cido) para formar HCN(aq).
Par conjugado cido-base: CN/HCN.
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_cyanide
17.2. O cido nitroso, HNO2(aq), outro cido monoprtico fraco, cuja constante de acidez
4,5 104, a 25 C.
A reao do cido nitroso com a gua pode ser traduzida por
HNO2(aq) + H2O(l) NO
2 (aq) + H3O (aq)
+
17.2.1. Comparando, em termos das respetivas ordens de grandeza, a fora do cido nitroso com a fora
do cido ciandrico, conclui-se que o cido nitroso cerca de
(A) 106 vezes mais forte do que o cido ciandrico.
(B) 104 vezes mais forte do que o cido ciandrico.
(C) 106 vezes mais fraco do que o cido ciandrico.
(D) 104 vezes mais fraco do que o cido ciandrico.
cido ciandrico
HCN(aq) + H2O(l) CN(aq) + H3O+(aq)
constante de acidez: 4,9 1010, a 25 C
cido nitroso
HNO2(aq) + H2O(l) NO
2 (aq) + H3O (aq)
+
constante de acidez: 4,5 104, a 25 C

Comparando as duas constantes de acidez:
4,5 104 do cido nitroso

4,9 1010 do cido ciandrico
104 do cido nitroso

1010 do cido ciandrico
104 104 do cido nitroso

104 1010 do cido ciandrico
100 do cido nitroso

1 do cido nitroso

106 do cido nitroso

1 do cido ciandrico
https://en.wikipedia.org/wiki/Nitrous_acid
17.2.2. Considere uma soluo de cido nitroso cujo pH, a 25 C, 2,72.

Determine a concentrao inicial de HNO2 na soluo, mesma temperatura.

HNO2(aq) + H2O(l) 2 (aq)

NO + H3O+(aq)
Soluo de cido nitroso
pH, a 25 C, 2,72
Clculo da concentrao hidrogeninica da soluo:
[H3O+] = 10pH
= 102,72
= 1,905 103 mol/dm3
Como a estequiometria da reao de 1 mol de NO
2 para 1 mol de H3O , tem-se:
+
[H3O+] = 1,905 103 mol/dm3

3
[NO
2 ] = 1,905 10 mol/dm
3
Tendo em conta a definio da constante de acidez, vem, para a concentrao de equilbrio do cido
nitroso:
[NO +
2 ]e [H3 O ]e
Ka =
[HNO2 ]e
1,905 103 1,905 103
4,5 104 =
[HNO2 ]e
Donde:
1,905 103 1,905 103
[HNO2 ]e =
4,5 104
= 8,06 103 mol/dm3

No equilbrio, h cido nitroso no ionizado HNO2(aq) e io nitroso NO
2 (aq).
Assumindo um volume constante de soluo de 1 dm3, tem-se, no equilbrio:

HNO2(aq) + H2O(l) 2 (aq)
NO + H3O+(aq)
8,06 103 mol 1,905 103 mol
A quantidade total inicial , pois, a soma destas duas quantidades:
8,06 103 mol + 1,905 103 mol = 9,965 103 mol 1,0 102 mol
Como se assumiu um volume de 1 dm3, a concentrao inicial de cido nitroso seria:

1,0 102 mol/dm3
18. O cido actico, CH3COOH(aq), um cido monoprtico fraco, cuja ionizao em gua pode ser traduzida
por
CH3COOH(aq) + H2O(l) CH3COO(aq) + H3O+(aq)
18.1. Nesta reao, podem ser identificados dois pares conjugados de cido-base, segundo a teoria de
Brnsted-Lowry.
O que uma base conjugada de um cido de Brnsted-Lowry?
Base conjugada: espcie qumica que se forma aps a perda de um proto H + pelo cido respetivo.
18.2. Considere uma soluo aquosa de cido actico de concentrao 0,100 mol dm 3, qual foi sendo
adicionada uma soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH(aq).
A tabela seguinte apresenta os valores de pH, a 25 C, da soluo inicial e das solues resultantes das
adies efetuadas, em funo do volume total de NaOH(aq) adicionado.

Volume total de NaOH(aq) / cm3 pH

0,00 2,88
10,00 4,16
25,00 4,76
40,00 5,36
50,00 8,73
18.2.1. Determine a percentagem de cido actico no ionizado na soluo inicial.

Soluo aquosa inicial de cido actico

O pH desta soluo inicial 2,88.
Da definio de pH, resulta:
[H3O+] = 10pH
= 102,88
= 1,318 103 mol/dm3
Reao:

Como a estequiometria da reao de 1 mol de CH3COO para 1 mol de H3O+, tem-se:
[H3O+]e = 1,318 103 mol/dm3
[CH3COO]e = 1,318 103 mol/dm3
Assumindo um volume constante de soluo de 1 dm3, tem-se, no equilbrio e antes da adio da base
NaOH(aq):
1,318 103 mol 1,318 103 mol
Como a concentrao inicial de cido actico era 0,100 mol/dm3, no equilbrio a quantidade de cido
actico (no volume constante de soluo de 1 dm3):
[CH3COOH]e = 0,100 mol 1,318 103 mol
= 9,8682 102 mol
Clculo da percentagem de cido actico no ionizado:
9,8682 102 mol
100 = 98,7%
0,100 mol
18.2.2. Quando o volume total de NaOH(aq) adicionado 40,00 cm3, verifica-se que a concentrao
hidrogeninica, em relao ao valor inicial, diminui cerca de
(A) duas vezes. (B) trs vezes.
(C) trezentas vezes. (D) mil vezes.

Nessa altura o pH era 5,36 e no incio era 2,88

Comparando as concentraes hidrogeninicas nessas duas alturas, vem:
105,36 1
= 0,0033
102,88 300
18.2.3. O cido actico um cido fraco e, assim, a sua ionizao em gua ocorrer em pequena
extenso.
Conclua, justificando com base no Princpio de Le Chtelier, se a ionizao deste cido em gua
favorecida pela adio de NaOH(aq).
Reao do cido actico com a gua (em pequena extenso):

Na soluo a adicionar, NaOH(aq), apenas h, alm de gua, ies Na+(aq) e OH(aq).
Portanto, a adio de ies OH(aq) vai facilitar a reao entre os ies OH(aq) e H3O+(aq), que origina
gua.
Ou seja, essa adio vai facilitar a diminuio de H3O+(aq).
De acordo com o Princpio de Le Chtelier, o sistema reage contrariando a perturbao.
Portanto, o sistema reage facilitando a reao direta, reao de ionizao do cido actico, de modo a
contrariar a diminuio de H3O+(aq).
18.3. O cido actico pode formar-se a partir do etanal, CH3CHO, segundo uma reao que pode ser
traduzida por
Na reao considerada, o nmero de oxidao do mangans (Mn)
(A) aumenta, atuando o io permanganato (MnO4 ) como redutor.
(B) aumenta, atuando o io permanganato (MnO4 ) como oxidante.
(C) diminui, atuando o io permanganato (MnO4 ) como redutor.
(D) diminui, atuando o io permanganato (MnO4 ) como oxidante.

n + 4 (2) = 1 +2
n 8 = 1
n = +7
O nmero de oxidao do mangans (Mn) diminui de +7 para +2.
O mangans reduziu-se.
O io permanganato (MnO4 ) atuou como oxidante.
https://en.wikipedia.org/wiki/Acetaldehyde

19. O cido clordrico, HCl(aq), um dos cidos mais utilizados em laboratrios de Qumica.
Em soluo aquosa, o cido clordrico, HCl(aq), reage com o hidrxido de sdio, NaOH(aq). Esta reao
pode ser traduzida pela seguinte equao qumica:
HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
19.1. Considere que se fez reagir 25,0 cm3 de cido clordrico, de concentrao 0,100 mol dm3, com um
determinado volume de uma soluo aquosa de hidrxido de sdio, contendo 1,0 10 3 mol de NaOH.
Calcule o pH da soluo resultante, sabendo que o volume total desta soluo 35,0 cm 3.
Volume total da soluo

35,0 cm3
Volume da soluo de hidrxido de sdio:
35,0 cm3 25,0 cm3 = 10,0 cm3 = 10,0 103 dm3
Soluo de cido clordrico
volume 25,0 cm3 = 25,0 103 dm3
quantidade de matria de HCl = 25,0 103 dm3 0,100 mol/dm3 = 2,50 103 mol
Soluo de hidrxido de sdio
contendo 1,0 103 mol de NaOH
volume 10,0 103 dm3
1,0 103 mol
concentrao = = 0,10 103 mol/dm3
10,0 103 dm3
No incio:
25,0 cm3 10,0 cm3
2,50 103 mol 1,0 103 mol
No final:
35,0 cm3
pH = ?
A estequiometria da reao de 1 mol de HCl para 1 mol de NaOH.
Como se fez reagir 2,50 103 mol de HCl, seriam necessrios 2,50 103 mol de NaOH.
S se utilizou 1,0 103 mol de NaOH.
O NaOH o reagente limitante e o HCl o reagente em excesso.
A quantidade em excesso de HCl
2,50 103 mol 1,0 103 mol = 1,50 103 mol
O HCl um cido forte. A ionizao das molculas de HCl praticamente completa:
HCl + H2O H3O+ + Cl
Assim, a concentrao de H3O+ :

1,50 103 mol
[H3O+] =
35,0 cm3
1,50 103 mol
=
35,0 103 dm3

= 4,28 102 mol/dm3

O pH da soluo , pois:
[H3 O+ ]
pH = log( )
mol/dm3
= log(4,28102 )
= 1,4
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_chloride
19.2. Numa atividade laboratorial, um grupo de alunos realizou uma titulao, com o objetivo de determinar
a concentrao de uma soluo aquosa de hidrxido de sdio, NaOH(aq).
Nesta titulao, foram titulados 36,0 cm3 de soluo aquosa de hidrxido de sdio, tendo-se usado
como titulante cido clordrico de concentrao 0,20 mol dm3.
Determine a massa de NaOH (M = 40,00 g mol1) que existia nesse volume de soluo aquosa de
hidrxido de sdio, sabendo que se gastaram 18,0 cm3 de cido clordrico at ao ponto de equivalncia
da titulao.

18,0 cm3 36,0 cm3
0,20 mol/dm3 ? mol/dm3
Volume de HCl utilizado na titulao:
18,0 cm3 = 18,0 103 dm3
Quantidade de HCl utilizado na titulao, existente neste volume de 18,0 cm 3:
18,0 103 dm3 0,20 mol/dm3 = 3,60 103 mol
Como a proporo reacional de 1 mol de HCl para 1 mol de NaOH, tem-se:
quantidade de NaOH utilizado na titulao:
3,60 103 mol
A massa de NaOH correspondente a esta quantidade de NaOH :
3,60 103 mol 40,00 g/mol = 0,14 g = 1,4 g 101 g
20. Nos laboratrios de Qumica frequente a utilizao de solues de hidrxido de sdio, NaOH(aq).
20.1. O hidrxido de sdio, NaOH, uma base que, em soluo aquosa, se encontra
(A) totalmente ionizada. (B) parcialmente ionizada.
(C) parcialmente dissociada. (D) totalmente dissociada.
NaOH(s) + aq Na+(aq) + OH(aq)
De acordo com a definio de Brnsted-Lowry, NaOH no uma base (a base definida como
aceitador de protes H+ e o cido como fornecedor de protes H+).
A base OH.
O par conjugado cido-base H2O/OH.

20.2. Titulou-se uma soluo contendo 0,328 g de um cido monoprtico forte com uma soluo aquosa de
hidrxido de sdio, NaOH(aq), de concentrao 0,200 mol dm3.
O volume de NaOH(aq) gasto at ao ponto de equivalncia da titulao foi 16,40 cm3.
Determine a massa molar do cido monoprtico em soluo.
cido monoprtico representado por

HA(aq)
par conjugado cido-base HA/A
Reao:
HA(aq) + NaOH(aq) NaA(aq) + H2O(l)
0,328 g ?g
0,200 mol/dm3
16,40 cm3 = 16,40 103 dm3
Quantidade de NaOH utilizada na titulao, existente neste volume de 16,40 cm3:
16,40 103 dm3 0,200 mol/dm3 = 3,280 103 mol
Como a proporo reacional de 1 mol de HA para 1 mol de NaOH, tem-se:
quantidade de HA utilizado na titulao:
3,280 103 mol
Esta quantidade de HA corresponde massa de 0,328 g.
Portanto, a massa molar de HA :
0,328 g
= 100 g/mol
3,280 103 mol
21. O cloreto de prata, AgCl, um sal cujo produto de solubilidade , a 25 C, 1,8 1010.
Numa soluo aquosa contendo ies Ag+ e Cl, a 25 C, formar-se- um precipitado de AgCl, se
(A) as concentraes daqueles ies forem inferiores solubilidade do AgCl.
(B) as concentraes daqueles ies forem iguais solubilidade do AgCl.
(C) o produto das concentraes daqueles ies for superior a 1,8 1010.
(D) o produto das concentraes daqueles ies for inferior a 1,8 1010.
Definio de produto de solubilidade do AgCl:

Ks = [Ag+]e [Cl]e
1,8 1010 = [Ag+]e [Cl]e
Quando o produto das concentraes [Ag+]e e [Cl]e for igual ou superior a 1,8 1010, h formao de
precipitado de AgCl (i.e., forma-se AgCl slido, que no se dissolve devido soluo j estar
saturada).
https://en.wikipedia.org/wiki/Silver_chloride
https://en.wikipedia.org/wiki/Solubility_equilibrium#Dissolution_with_dissociation

22. Considere a reao traduzida por

Cl2(g) + 2 Na(s) 2 NaCl(s)
Nesta reao, o cloro atua como
(A) oxidante, oxidando-se. (B) oxidante, reduzindo-se.
(C) redutor, reduzindo-se. (D) redutor, oxidando-se.
Nmeros de oxidao:
Cl2(g) + 2 Na(s) 2 NaCl(s)
0 0 +1 1 = 0
Cloro:
o nmero de oxidao diminuiu de 0 para 1
reduziu-se
o cloro Cl oxidou o sdio Na
o cloro atua como oxidante
Sdio:
o nmero de oxidao aumentou de 0 para +1
oxidou-se
o sdio Na reduziu o cloro Cl
o sdio atua como redutor
https://www.youtube.com/watch?v=VBReOjo3ri8
23. O poder redutor de diversos metais pode ser comparado a partir dos resultados de algumas experincias
simples.
23.1. Para comparar o poder redutor dos metais mangans (Mn), ferro (Fe), prata (Ag) e chumbo (Pb),
adicionou-se um pequeno pedao de cada um destes metais a vrias solues aquosas, cada uma
contendo ies positivos de um desses mesmos metais, em concentraes semelhantes.
A tabela seguinte apresenta os resultados obtidos.
Io metlico
Mn2+ Fe2+ Ag+ Pb2+
Metal
Mn H reao H reao H reao
Fe No h reao H reao H reao
Ag No h reao No h reao No h reao
Pb No h reao No h reao H reao
Indique qual dos metais tem menor poder redutor.

Prata.
Poder redutor: capacidade de ceder eletres a outra espcie.

Os tomos de mangans Mn cedem eletres a qualquer dos ies indicados.
Os tomos de ferro Fe no cedem eletres ao io Mn2+ mas cedem aos ies Ag+ e Pb2+.
Os tomos de prata Ag no cedem eletres a qualquer dos ies indicados.
Os tomos de chumbo Pb no cedem eletres aos ies Mn2+ e Fe2+ mas cedem aos ies Ag+.
O metal que tem menor poder redutor a prata: os seus tomos no cedem eletres a qualquer dos
ies indicados.
https://en.wikipedia.org/wiki/Reducing_agent
23.2. Colocaram-se pequenos pedaos de zinco (Zn) em cada uma de duas solues aquosas contendo
caties metlicos em concentraes semelhantes: uma soluo de sulfato de cobre (II), CuSO 4, e uma
soluo de nitrato de magnsio, Mg(NO3)2.
Os resultados obtidos encontram-se na tabela seguinte.
Catio metlico
Cu2+ Mg2+
Metal
Houve reao e formou-se um
depsito sobre o zinco,
apresentando este metal um
Zn No houve reao
aspecto bastante corrodo.
A soluo inicial era azul e, no
final, ficou praticamente incolor.
23.2.1. A semirreao de reduo que ocorre pode ser traduzida por

(A) Zn Zn2+ + 2e (B) Zn2+ + 2e Zn
(C) Cu2+ + 2e Cu (D) Cu Cu2+ + 2e
Houve reao e formou-se um depsito sobre o zinco, apresentando este metal um aspecto bastante
corrodo. A soluo inicial era azul e, no final, ficou praticamente incolor.
Ou seja, o zinco oxidou-se e formou-se um depsito de cobre metlico.
A nica opo que representa a formao de cobre metlico a opo (C).
23.2.2. Qual dos trs metais (Zn, Cu, Mg) apresenta maior poder redutor?

Magnsio.
Poder redutor: capacidade de ceder eletres a outra espcie.

Os tomos de zinco Zn cedem eletres aos ies Cu2+.
O zinco Zn tem maior poder redutor do que o cobre Cu.
Os tomos de zinco Zn no cedem eletres aos ies Mg2+.
O zinco Zn tem menor poder redutor do que o magnsio Mg.
Poder redutor crescente:
cobre ; zinco ; magnsio
24. O magnsio um metal valioso, usado, como metal estrutural leve, em ligas, em baterias e em snteses
qumicas. Apesar de o magnsio ser abundante na crosta terrestre, mais barato retirar este metal da
gua do mar. O mtodo de obteno do magnsio a partir da gua do mar implica a utilizao de calcrio e
de cido clordrico e envolve trs tipos de reaes: reaes de precipitao, de cido-base e de
oxidao-reduo.
Raymond Chang, Qumica, 5. ed., Lisboa, McGraw-Hill Portugal, 1994, p. 124 (adaptado)
24.1. Numa primeira fase, o calcrio aquecido a altas temperaturas, de modo a obter-se xido de clcio,
CaO, que, quando tratado com gua do mar, forma hidrxido de clcio, Ca(OH) 2.
24.1.1. O hidrxido de clcio dissolve-se em gua,
(A) ionizando-se completamente. (B) dissociando-se completamente.
(C) ionizando-se parcialmente. (D) dissociando-se parcialmente.
Os cristais de hidrxido de clcio so formados por ies Ca 2+ e OH.

Quando interagem com a gua, os ies dissociam-se, isto , a estrutura dos cristais desfaz-se e os ies
misturam-se com as molculas de gua.
https://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium
24.1.2. Preveja, justificando, se o pH da gua do mar utilizada no tratamento de uma amostra de xido
de clcio, CaO(s), aumenta, diminui ou se mantm constante.
Nota: item com contedos da unidade 1 de Qumica de 11. ano.

xido de clcio, CaO, que, quando tratado com gua do mar, forma hidrxido de clcio, Ca(OH)2:
CaO(s) + H2O(l) Ca(OH)2(aq)
Portanto, na soluo aumentam as concentraes de Ca 2+ e OH.

Aumentando a concentrao de OH, aumenta a basicidade da soluo.
O pH da soluo deve aumentar: soluo neutra pH = 7, soluo bsica pH > 7.
24.2. Numa segunda fase, ocorre a precipitao dos ies magnsio, Mg2+(aq), existentes na gua do mar, sob
a forma de hidrxido de magnsio, Mg(OH)2.
24.2.1. A precipitao do hidrxido de magnsio (M = 58,33 g mol1) pode ser traduzida por
Mg2+(aq) + 2 OH(aq) Mg(OH)2(s)
Admita que 1,0 kg de gua do mar contm 0,052 moles de ies Mg2+(aq) e que se pretende obter,
pelo menos, 1,0 kg de hidrxido de magnsio.
Que massa de gua do mar ter, no mnimo, de ser utilizada?
(A) 17 kg (B) 3,3 102 kg
(C) 52 kg (D) 1,0 103 kg
Mg2+(aq) + 2 OH(aq) Mg(OH)2(s)

1 mol 1 mol
58,33 g/mol
0,052 mol 0,052 mol
(em 1,0 kg de gua do mar)
Massa de Mg(OH)2 correspondente a 0,052 mol:
0,052 mol 58,33 g/mol = 3,033 g = 3,033 103 kg
Massa de gua do mar necessria para obter 1,0 kg de hidrxido de magnsio, Mg(OH)2:
1,0 kg de gua do mar
=
3,033 103 kg de Mg(OH)2 1,0 kg
Donde:
m = 329,7 kg 3,3 102 kg
24.2.2. Os produtos de solubilidade do Ca(OH)2 e do Mg(OH)2 so, respetivamente, 6,5 106 e

7,1 1012, a 25 C.
Comparando a solubilidade destes dois hidrxidos, conclui-se que o Mg(OH)2 cerca de

(A) 106 vezes menos solvel do que o Ca(OH)2.

(B) 106 vezes mais solvel do que o Ca(OH)2.
(C) 102 vezes mais solvel do que o Ca(OH)2.
(D) 102 vezes menos solvel do que o Ca(OH)2.
Pretende-se comparar a solubilidade, no o produto de solubilidade.

Dissociao e produto de solubilidade de hidrxido de clcio Ca(OH)2:
Ca(OH)2(s) + aq Ca2+(aq) + 2 OH(aq)
Ks = [Ca2+]e [OH]2e
Representando por s a concentrao [Ca2+]e em mol/dm3, 2s a concentrao de [OH]
uma vez que h 1 io Ca2+ por cada 2 ies OH.
Substituindo, vem:
6,5 106 = s (2s)2
6,5 106 = s 4s2
Donde:
3 6,5 106
s=
4
= 1,17 102
Portanto:
[Ca2+] = 1,17 102 mol/dm3
[OH] = 2 1,17 102 mol/dm3 = 2,34 102 mol/dm3
Dissociao e produto de solubilidade de hidrxido de clcio Mg(OH)2:
Mg(OH)2(s) + aq Mg2+(aq) + 2 OH(aq)
Ks = [Mg2+]e [OH]2e
Representando por s a concentrao [Mg2+]e em mol/dm3, 2s a concentrao de [OH]
uma vez que h 1 io Mg2+ por cada 2 ies OH.
Substituindo, vem:
7,1 1012 = s (2s)2
7,1 1012 = s 4s2
Donde:
3 7,1 1012
s=
4
= 1,21 104
Portanto:
[Mg2+] = 1,21 104 mol/dm3
[OH] = 2 1,21 104 mol/dm3 = 2,42 104 mol/dm3
Comparando as concentraes das espcies [Ca2+] e [Mg2+], dissolvidas no equilbrio, obtm-se:
1,17 102 mol/dm3
100 = 102
1,21 104 mol/dm3

Concluso:
O Ca(OH)2 cerca de 100 vezes mais solvel do que o Mg(OH)2.
O Mg(OH)2 cerca de 100 vezes menos solvel do que o Ca(OH)2.
https://en.wikipedia.org/wiki/Calcium_hydroxide
https://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium_hydroxide
24.3. Numa terceira fase, o hidrxido de magnsio slido, entretanto separado, reage com cido clordrico,
formando cloreto de magnsio, MgCl2. A reao que ocorre traduzida por
Mg(OH)2(s) + 2 HCl(aq) MgCl2(aq) + 2 H2O(l)
24.3.1. Considere que se utiliza uma soluo de cido clordrico, de densidade 1,15 g cm 3, que contm
30 %, em massa, de HCl.
Qual das expresses seguintes permite calcular a massa de HCl que existe em 500 cm3 da
soluo?
1,15 0,30
(A) (1,15 500 0,30) g (B) ( )g
0,500
1,15 500
(C) ( )g (D) (1,15 0,500 0,30) g
0,30
Soluo de cido clordrico

densidade 1,15 g/cm3
30 % em massa de HCl
volume 500 cm3
Massa de 500 cm3:
500 cm3 1,15 g/cm3 = 500 1,15 g
30 % em massa:
0,30 500 1,15 g
24.3.2. Admita que se fez reagir 100 moles de Mg(OH)2 com HCl em excesso e que se obteve 50 moles
de MgCl2.
A reao pode considerar-se completa, uma vez que
(A) um dos reagentes se esgotou.
(B) o rendimento foi inferior a 100 %.
(C) ambos os reagentes se esgotaram.
(D) o rendimento foi igual a 100 %.


1 mol 1 mol
A proporo estequiomtrica de 1 mol de Mg(OH)2 para 1 mol de MgCl2.
Logo, 100 mol de Mg(OH)2 originam 100 mol de MgCl2.
Se apenas originaram 50 mol de MgCl2, esgotou-se o outro reagente, HCl.
Nota: na realidade, o HCl no estava em excesso; estava, sim, em falta e foi o reagente limitante.
24.3.3. Considere uma outra situao em que o rendimento da reao 70 %.

Calcule a quantidade, em mole (mol), de hidrxido de magnsio que tem de reagir para ser
possvel obter, na prtica, 2,5 kg de MgCl2 (M = 95,21 g mol1).

1 mol 1 mol
58,33 g/mol 95,21 g/mol
58,33 g 95,21 g
Rendimento da reao de 70 %, portanto:
70
m 2 500 g
100
Ou seja, podemos estabelecer a relao seguinte:
58,33 g 95,21 g
70 =
2500 g
100
Donde:
2500 g 58,33 g
m= 70
95,21 g
100
= 2188 g
A quantidade de matria de Mg(OH)2 correspondente a esta massa :
mol
2188 g = 37,5 mol
95,21 g
24.4. Numa ltima fase, depois da evaporao da gua, o cloreto de magnsio slido fundido numa cuba de
ao. O cloreto de magnsio fundido contm ies Mg2+ e Cl. Faz-se ento passar uma corrente eltrica
atravs da cuba para reduzir os ies Mg2+ e oxidar os ies Cl.
Escreva a equao qumica que traduz a reao de oxidao-reduo relativa reduo dos ies Mg2+ e
oxidao dos ies Cl, considerando que a oxidao dos ies Cl origina uma substncia diatmica.
Mg2+(l) + 2 Cl(l) Mg(l) + Cl2(g)
A reduo dos ies Mg2+ origina tomos de magnsio, Mg.

A oxidao dos ies Cl origina tomos de cloro, que formam molculas de cloro Cl2.
25. A combusto completa do metano, CH4, pode ser representada por:

CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(g)
O nmero de oxidao do carbono, na transformao da espcie CH 4 na espcie CO2, varia de

(A) +4 para 4 (B) 4 para +4

(C) +4 para +2 (D) 4 para 2
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(g)

4 + 4 (+1) = 0 +4 + 2 (2) = 0
Variao do nmero de oxidao do carbono: de 4 para +4.
https://www.youtube.com/watch?v=YPOcuBnR9NI
26. O cido actico, CH3COOH, apresenta um cheiro muito caracterstico, sendo um componente dos vinagres.
tambm um cido correntemente usado em laboratrio.
26.1. A reao de ionizao do cido actico em gua uma reao incompleta, que pode ser representada
por:
26.1.1. Constituem um par conjugado cido-base, naquela reao,
(A) H3O+(aq) e H2O(l) (B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq)
(C) CH3COOH(aq) e H2O(l) (D) H2O(l) e CH3COO(aq)

cede protes H+ recebe protes H+
Pares conjugados cido-base:
CH3COOH/CH3COO
H3O+/H2O
26.1.2. Dissolvendo 5,00 102 mol de cido actico, em gua, para um volume total de soluo igual a
0,500 dm3, obtm-se uma soluo cujo pH igual a 2,88, a 25 C.
Calcule a concentrao de cido actico no ionizado, na soluo obtida.

Soluo de cido actico:

5,00 102 mol
volume 0,500 dm3
pH 2,88 a 25 C
[H3O+] = 10pH
= 102,88
= 1,318 103 mol/dm3
Quantidade de matria de H3O+ presente na soluo:
0,500 dm3 1,318 103 mol/dm3 = 6,590 104 mol
Quantidades existentes no equilbrio, tendo em conta a estequiometria da reao (1 mol de CH3COO
para 1 mol de H3O+):
n 6,590 104 mol 6,590 104 mol
Sabendo que se dissolveram 5,00 102 mol de cido actico, tem-se:
5,00 102 mol = n + 6,590 104 mol
Donde,
n = 4,934 102 mol
Como o volume da soluo 0,500 dm3, a respetiva concentrao vale:
4,934 102 mol
= 9,87 102 mol/dm3
0,500 dm3
26.2. O grau de acidez de um vinagre expresso em termos da massa de cido actico, em gramas, existente
em 100 cm3 desse vinagre.
Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial, comeou por se diluir esse vinagre
10 vezes, obtendo-se um volume total de 100,0 cm3. Em seguida, fez-se a titulao da soluo diluda
de vinagre, com uma soluo de hidrxido de sdio, NaOH, de concentrao conhecida.
26.2.1. Qual o material de laboratrio necessrio para efetuar, com rigor, a diluio acima referida?
(A) Proveta de 10,0 mL, pipeta de 100,0 mL, pompete.
(B) Balo volumtrico de 100,0 mL, pipeta de 10,0 mL, pompete.
(C) Proveta de 100 mL, pipeta de 10,0 mL, pompete.
(D) Balo volumtrico de 10,0 mL, pipeta de 100,0 mL, pompete.
Utilizou-se uma pipeta de 10,0 mL para, com auxlio de uma pompete, obter 10,0 mL de vinagre.
Em seguida, colocou-se esses 10,0 mL no balo volumtrico de 100,0 mL e adicionou-se gua at
respetiva marca, diluindo 10 vezes o vinagre.
https://en.wikipedia.org/wiki/Vinegar
26.2.2. Considere que o pH no ponto de equivalncia da titulao da soluo diluda de vinagre igual a
8,8, a 25 C.

Indique, justificando com base na informao contida na tabela seguinte, qual dos indicadores
adequado para assinalar o ponto de equivalncia daquela titulao.
Indicador Zona de viragem (pH, a 25 C)

Vermelho de metilo 4,2 a 6,3
Azul de bromotimol 6,0 a 7,6
Fenolftalena 8,0 a 9,6
Amarelo de alizarina 10,1 a 12,0
pH no ponto de equivalncia: 8,8.

O nico indicador cuja zona de viragem inclui este valor de pH a fenolftalena [8,0 a 9,6].
26.2.3. Desprezando a contribuio de outros cidos presentes no vinagre, a titulao efetuada permitiu
determinar a concentrao de cido actico, CH3COOH (M = 60,06 g mol1), na soluo diluda de
vinagre, tendo-se obtido o valor 7,8 102 mol dm3.
Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado.
Concentrao de cido actico, CH3COOH na soluo diluda de vinagre:

7,8 102 mol/dm3
Como a soluo foi diluda 10 vezes, a concentrao de cido actico no vinagre :
10 7,8 102 mol/dm3 = 7,8 101 mol/dm3
A quantidade de matria de CH3COOH em 100 cm3 = 0,100 dm3 desse vinagre :
0,100 dm3 7,8 101 mol/dm3 = 7,8 102 mol
A massa de CH3COOH correspondente a esta quantidade de matria :
7,8 102 mol 60,06 g/mol = 4,7 g
Como o grau de acidez de um vinagre expresso em termos da massa de cido actico, em gramas,
existente em 100 cm3 desse vinagre, conclui-se que o grau de acidez 4,7.
27. Na titulao de uma soluo de cido actico, CH3COOH(aq), com uma soluo de hidrxido de sdio,
NaOH(aq), uma base forte, a reao que ocorre pode ser traduzida por
CH3COOH(aq) + NaOH(aq) NaCH3COO(aq) + H2O(l)
27.1. Considere que o volume de soluo de cido actico a titular 25,0 cm 3 e que se adicionou 50,0 cm3 de
NaOH(aq) de concentrao 0,100 mol dm3 at ser atingido o ponto de equivalncia da titulao.
Determine a concentrao da soluo de cido actico.
Comece por calcular a quantidade de NaOH adicionada at ter sido atingido o ponto de equivalncia da
titulao.

Soluo de cido actico a titular

volume 25,0 cm3 = 25,0 cm3 103 dm3
Soluo titulante de NaOH
volume da soluo titulante
50,0 cm3 = 50,0 103 dm3
quantidade de matria de NaOH na soluo titulante
50,0 103 dm3 0,100 mol/dm3 = 5,000 103 mol
Reao:
CH3COOH(aq) + NaOH(aq) NaCH3COO(aq) + H2O(l)
1 mol 1 mol
n 5,000 103 mol
Tendo em conta a estequiometria da reao, conclui-se que a quantidade de matria de cido
actico era:
n = 5,000 103 mol
Esta quantidade encontrava-se diluda no volume de 25,0 cm3 103 dm3. Portanto, a sua
concentrao era:
5,000 103 mol
= 2,00 101 mol/dm3 = 0,200 mol/dm3
25,0 103 dm3
27.2. Na figura, esto representadas uma curva de titulao de um cido forte com uma base forte (Curva A)
e uma curva de titulao de um cido fraco com uma base forte (Curva B).
Conclua, justificando, a partir das curvas de titulao apresentadas, em qual das situaes o nmero de
indicadores cido-base suscetveis de serem utilizados ser mais reduzido.
Comece por referir qual a funo de um indicador cido-base, numa titulao.

Numa titulao cido-base, a mudana brusca de cor do indicador assinala o ponto de equivalncia da
titulao.
Na curva A, a viragem d-se entre aproximadamente 3,0 e aproximadamente 9,5
o vermelho de metilo muda de cor entre 4,2 e 6,3; no assinala a viragem
o azul de bromotimol muda de cor entre 6,0 a 7,6; no assinala a viragem
a fenolftalena muda de cor entre 8,0 a 9,6; assinala a viragem (9,6 9,5)
o amarelo de alizarina muda de cor entre 10,1 a 12,0; no assinala a viragem
Na curva B, a viragem d-se entre aproximadamente 7,0 e aproximadamente 10,0
o vermelho de metilo muda de cor entre 4,2 e 6,3; no assinala a viragem
o azul de bromotimol muda de cor entre 6,0 a 7,6; assinala a viragem
a fenolftalena muda de cor entre 8,0 a 9,6; assinala a viragem
o amarelo de alizarina muda de cor entre 10,1 a 12,0; assinala a viragem (10,1 10,0)
Como a curva A diz respeito a uma titulao de um cido forte com uma base forte, conclui-se que
deve haver menor nmero de indicadores adequados nas titulaes cido forte-base forte.
https://en.wikipedia.org/wiki/PH_indicator
28. Com o objetivo de determinar a concentrao de uma soluo de hidrxido de sdio, NaOH(aq), um grupo
de alunos realizou uma atividade laboratorial.
Os alunos comearam por diluir a soluo inicial de hidrxido de sdio cinco vezes. Em seguida, titularam
10,0 cm3 da soluo diluda com uma soluo padro de cido clordrico, HCl(aq), de pH 0,60, tendo gasto
15,20 cm3 desta soluo at ao ponto final da titulao, detetado com um indicador adequado.
28.1. Refira o nome do instrumento de medida utilizado para medir com rigor o volume da soluo de NaOH
a titular.
Pipeta.
https://en.wikipedia.org/wiki/Pipette
28.2. A reao que ocorre pode ser representada por

NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l)
Determine a concentrao da soluo inicial de NaOH.

Soluo inicial de hidrxido de sdio NaOH(aq)

diluda 5 vezes
volume utilizado na titulao
10,0 cm3 = 10,0 103 dm3
Soluo padro de cido clordrico HCl(aq)
pH 0,60
volume utilizado at ao ponto final da titulao
15,20 cm3 = 15,20 103 dm3
[H3O+] = 10pH
= 100,60
= 0,251 mol/dm3
Quantidade de cido clordrico HCl utilizado na titulao:
15,20 103 dm3 0,251 mol/dm3 = 3,82 103 mol
Como a estequiometria de 1 mol de HCl para 1 mol de NaOH, a quantidade de NaOH
neutralizada foi:
3,82 103 mol
Esta quantidade estava dissolvida no volume de 10,0 cm3 = 10,0 103 dm3.
Portanto, a concentrao dessa soluo era:
3,82 103 mol
= 3,82 101 mol/dm3 = 0,382 mol/dm3
10,0 103 dm3
Como a soluo titulada resultou de uma soluo inicial que foi dissolvida 5 vezes, a concentrao
dessa soluo inicial era:
5 0,382 mol/dm3 = 1,9 mol/dm3
28.3. A escolha inadequada do indicador, que geralmente adicionado soluo que se encontra __________,
conduz a uma diminuio de __________ na determinao da concentrao do titulado.
(A) no erlenmeyer preciso (B) no erlenmeyer exatido
(C) na bureta preciso (D) na bureta exatido
A soluo a titular, de volume conhecido, colocada num erlenmeyer para poder ser agitada com
facilidade.
A soluo titulante colocada na bureta.
Se o indicador no for adequado, a determinao do ponto de equivalncia tem menor exatido pois
o indicador pode no indicar corretamente o pH no ponto de equivalncia.
28.4. Suponha que, em vez de um indicador, os alunos utilizavam um sensor de pH, o que lhes permitiria
obter o grfico do pH em funo do volume de titulante (curva de titulao).
Apresente o esboo da curva de titulao que seria obtida pelos alunos, assinalando o pH no ponto de
equivalncia.

Como se pretende titular uma soluo de hidrxido de sdio, NaOH(aq), o pH inicial era muito
elevado (prximo de 14).
Adicionando gradualmente soluo cida, HCl(aq), o pH diminui ligeiramente at ao ponto de
equivalncia.
Na vizinhana do ponto de equivalncia, h uma diminuio brusca de pH.
https://en.wikipedia.org/wiki/Titration_curve
29. A concentrao de uma soluo de um cido pode ser determinada, experimentalmente, atravs de uma
titulao com uma soluo padro de hidrxido de sdio, NaOH(aq).
29.1. Admita que, para efetuar uma titulao de uma soluo de um cido, se comeou por encher uma
bureta de 50 mL com uma soluo padro de NaOH, aferindo-se o nvel de lquido com o zero da escala.
Na figura est representado o nvel de titulante na bureta num determinado ponto da titulao.
Qual o resultado da medio do volume de titulante gasto at quele ponto da titulao?

(A) (18,60 0,05) cm3 (B) (17,40 0,05) cm3

(C) (17,4 0,1) cm3 (D) (18,6 0,1) cm3
10 divises entre 17 e 18.

Cada diviso vale 0,1 cm3.
Leitura feita de 0,05 cm3 em 0,05 cm3 (metade de 0,1 cm3, metade da menor diviso da escala).
Entre marcas, a leitura feita por estimativa aproximada metade da diviso ou diviso/trao.
Leitura: 17 cm3 + 4 divises pequenas = 17,40 cm3 (a soluo estava inicialmente no topo da bureta).
Incerteza de leitura: metade da menor diviso da escala, 0,05 cm3
Resultado da medio: 17,40 cm3 0,05 cm3 = (17,40 0,05) cm3
29.2. A figura seguinte representa a curva de titulao de 25,00 cm3 de uma soluo aquosa de cido
sulfrico, H2SO4(aq), com uma soluo padro de NaOH, de concentrao 0,10 mol dm3, podendo a
reao que ocorre ser representada por:
H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) 2 H2O(l) + Na2SO4(aq)
29.2.1. Determine a concentrao da soluo de cido sulfrico, partindo do volume de titulante

adicionado at ao ponto de equivalncia da titulao.

Titulado (concentrao desconhecida)

soluo aquosa de cido sulfrico, H2SO4
volume 25,00 cm3
Titulante (concentrao conhecida)
soluo padro de NaOH
Do grfico (curva de titulao)
ponto de equivalncia quando V = 50,0 cm3 = 50,0 103 dm3
Quantidade de matria de NaOH utilizada na titulao:
50,0 103 dm3 0,10 mol/dm3 = 5,00 103 mol
Como a estequiometria da reao de 1 mol de H2SO4(aq) para 2 mol NaOH(aq), a quantidade de
H2SO4 no ponto de equivalncia :
1
5,00 103 mol = 2,50 103 mol
2
Tendo em conta o volume do titulado, a respetiva concentrao seria:

2,50 103 mol
= 0,100 mol/dm3 = 2,0 101 mol/dm3
25,00 103 dm3
https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfuric_acid
29.2.2. Na tabela seguinte, referem-se as zonas de viragem de dois indicadores cido-base.
Indicador Zona de viragem (pH, a 25 C)

Azul de bromotimol 6,0 - 7,6
Fenolftalena 8,0 - 9,6
Justifique o facto de aqueles indicadores serem adequados deteo do ponto de equivalncia
da titulao considerada.
A variao brusca de pH (de 3,8 para 10,8) ocorre na vizinhana do ponto de equivalncia.
Qualquer dos dois indicadores tem cores diferentes antes e depois do ponto de equivalncia.
30. O nitrato de potssio, KNO3, um sal inorgnico muito solvel em gua.

O equilbrio que se estabelece entre o sal slido e os ies resultantes da dissoluo do sal em gua pode
ser traduzido por
KNO3(s) K+(aq) + NO
3 (aq)
30.1. Considere que se prepara uma soluo aquosa de KNO3 por dissoluo do soluto slido.
30.1.1. O intervalo de tempo necessrio dissoluo completa do KNO3(s)
(A) no depende do estado de diviso do slido, nem da agitao da soluo.
(B) no depende do estado de diviso do slido, mas depende da agitao da soluo.
(C) depende do estado de diviso do slido e da agitao da soluo.
(D) depende do estado de diviso do slido, mas no depende da agitao da soluo.

A rapidez com que ocorre a dissoluo de um sal:

tanto maior quanto maior for a rea de contacto entre os cristais do soluto e o solvente
(cristais menores, maior estado de diviso);
tanto maior quanto maior for a agitao (aumenta a interao entre as partculas do slido
e as do soluto).
https://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_nitrate
30.1.2. Admita que a soluo aquosa de KNO3 preparada uma soluo saturada e que s a solubilidade
do KNO3 em gua, expressa em mol dm3, temperatura a que se encontra a soluo.
Qual a relao entre a solubilidade, s, e as concentraes dos ies K+(aq) e NO
3 (aq), tambm
expressas em mol dm3, nessa soluo?
(A) s = [K + ] = [NO3 ] (B) s = [K + ]2 = [NO3 ]2

[K+ ] [NO3 ]
(C) s= = (D) s = [K + ] = [NO3 ]
2 2
Soluo aquosa de KNO3

soluo saturada
s a solubilidade do KNO3 em gua, expressa em mol/dm3
Equilbrio:
KNO3(s) K+(aq) + NO
3 (aq)
A estequiometria de 1 mol de K+(aq) para 1 mol de NO

3 (aq).
As concentraes de K+ e de NO
3 so iguais.
30.2. Na figura, est representada a curva que traduz a solubilidade do KNO3 em gua, expressa em massa de
sal, em gramas (g), por 100 g de gua, em funo da temperatura.
30.2.1. Que massa, em gramas (g), de KNO3 possvel dissolver em 50 g de gua

temperatura de 40 C?

Do grfico (curva de solubilidade em 100 g de gua):

temperatura solubilidade
40 C 62 g
Portanto, em 50 g de gua, mesma temperatura:
1
62 g = 31 g
2
30.2.2. Considere que, ao fazer o estudo experimental da solubilidade do KNO3 em gua em funo da
temperatura, um grupo de alunos obteve o valor de 55 g de KNO3 por 100 g de gua
temperatura de 30 C.
Determine o erro relativo, em percentagem, deste valor experimental.
Do grfico (curva de solubilidade em 100 g de gua):

temperatura solubilidade
30 C 46 g
Assumindo este valor como exato, o erro (erro absoluto) da medida :
55 g 46 g = 9 g
O erro relativo, em percentagem, :
9g
100 = 19,56 % 20 %
46 g
30.2.3. Conclua, justificando, se a dissoluo do KNO3(s) em gua um processo endotrmico ou um

processo exotrmico.
Do grfico: medida que a temperatura aumenta, aumenta a solubilidade, favorecendo a dissoluo.

De acordo com o princpio de Le Chtelier, os sistemas evoluem de modo a contrariar as
perturbaes.
Assim, o aumento de temperatura do sistema favorece o processo que faz diminuir a temperatura,
isto , o processo endotrmico, o processo que absorve energia.
Concluso: a dissoluo do nitrato de potssio em gua um processo endotrmico.
https://en.wikipedia.org/wiki/Endothermic_process
https://en.wikipedia.org/wiki/Exothermic_process

Q 10-11 Ano (Com SOLUÇÕES, Todas As Unidades), Banco de Questoes Com Itens de Exames

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Questes de Exames e

Qumica, 10. e 11.

Programa 2005-2015 (vlido para o Exame de 2017)

Qualquer dvida ou erro, p.f. contacte vdt@fct.unl.pt

De acordo com este grfico,

Os diversos valores da escala do grfico so 1; 0,01; 0,0001; 0,000001; etc.

2.2. O tomo de hidrognio no estado fundamental apresenta um eletro na orbital 1s.

(A) est no estado fundamental, o estado de menor energia.

Configurao eletrnica de O, nmero atmico 8: 1s2 2s2 2p2 2p1 2p1

2.5. Considere o perodo da tabela peridica onde se encontra o elemento oxignio.

O raio atmico tende a diminuir ao longo de um mesmo perodo.

2.6. O enxofre e o oxignio situam-se no mesmo grupo da tabela peridica.

3.1. Como se designam os eletres que participam nas reaes qumicas?

Carbono, nmero atmico 6.

tomo de carbono, nmero atmico 6.

3.5. Os tomos dos istopos 12 e 13 do carbono tm

Os istopos de um mesmo elemento tm o mesmo nmero atmico (n. de protes) e diferente

tomos de carbono-13: 6 protes, 7 neutres e 6 eletres.

Numa reao nuclear, h conservao do nmero de massa e conservao do nmero atmico.

4.3. No tomo de carbono no estado fundamental, os eletres encontram-se distribudos por

tomo de carbono, nmero atmico 6.

tomo de carbono, nmero atmico 6.

5. O non um dos componentes vestigiais da atmosfera terrestre.

O nmero atmico do non 10.

O nmero atmico do non 10.

O nmero quntico secundrio l desse eletro 2.

6. Considere tomos de cloro no estado fundamental.

Cloro, nmero atmico 17.

Cloro, nmero atmico 17.

Energia de ionizao do tomo de cloro.

7. Considere a configurao eletrnica do tomo de nitrognio no estado fundamental.

Nitrognio, nmero atmico 7.

Configurao eletrnica: 1s2 2s2 2p1 2p1 2p1

8.1. O que se designa por estado fundamental de um tomo?

o estado que corresponde ao menor valor de energia do conjunto de eletres.

Elemento nitrognio N, nmero atmico 7.

8.3. Considere um tomo do elemento cujo nmero atmico 8.

Elemento oxignio O, nmero atmico 8.

9. As potencialidades da espectroscopia, como mtodo de anlise utilizado para detetar e identificar

Duas riscas negras na zona amarela do espectro.

Cada elemento qumico tem um espectro atmico caracterstico:

Numa reao nuclear, h conservao do nmero de massa e conservao do nmero atmico.

Ao longo de cada perodo, a carga nuclear aumenta. Os novos eletres so acrescentados no

9.5.2. tomos representados por 23

(A) orbitais completamente preenchidas. (B) protes nos respetivos ncleos.

Configuraes eletrnicas no estado fundamental (estado de energia mnima):

5 orbitais completamente preenchidas.

6 orbitais completamente preenchidas.

Onde esto as riscas de emisso, passaro a estar as riscas de absoro.

Relao entre 1 parsec e a distncia de 1 ano-luz:

12. Na figura, est representado o espectro da estrela Rigel na regio do visvel.

12.1. O espectro representado na figura resulta da sobreposio de um espectro de __________ contnuo e de

(A) absoro absoro (B) emisso emisso

As riscas dos espectros de absoro do hlio atmico tm os mesmos valores de comprimento de

13.1. A Figura B representa o espectro de emisso do tomo de hidrognio.

As riscas visveis no espectro de hidrognio correspondem a transies para o nvel 2 (srie de

13.2. A energia de ionizao do hidrognio, expressa em J mol 1,

Tem-se 0,30 1018 J = 3,0 1019 J.

14.1. A variao de energia associada transio eletrnica assinalada

energia do estado final energia do estado inicial =

energia do estado final energia do estado inicial =

14.4. No tomo de hidrognio, qualquer transio do eletro para o nvel 1 envolve