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Facultad de Ingeniera
Industria de Alimentos
Laboratorio Qumica Orgnica II, Seccin 3
Catedrtico: Ingra. Anna Margarita Ros
IDENTIFICACIN DE ANALGSICOS
POR TLC
1. Introduccin....................................................................................................Pgina 3
2. Fundamentos Tericos...................................................................................Pgina 4
5. Preguntas Pre-Laboratorio.............................................................................Pgina 17
6. Objetivos.........................................................................................................Pgina 19
7. Metodologa....................................................................................................Pgina 20
7.1 Diagrama de equipo................................................................................Pgina 20
7.2 Diagrama de Flujo...................................................................................Pgina 26
8. Mecanismos de reaccin...............................................................................Pgina 29
9. Referencias....................................................................................................Pgina 30
9.1 Bibliogrficas...........................................................................................Pgina 30
9.2 Electrnicas.............................................................................................Pgina 31
2
1. INTRODUCCIN
NO APLICA
2. FUNDAMENTOS TERICOS
2.1 MATERIA
Se define como aquello que ocupa un lugar en el espacio y posee masa; es todo aquellos de lo que est
formado nuestro universo e incluye todas las cosas tangibles, desde las rocas a las plantas, pasando por
todos los seres vivos. La cantidad de materia se mide mediante su masa. La materia se puede presentar en
tres estados fsicos, los cuales sern mencionados a continuacin. (Brown. Et al., 2014)
Estado slido: La materia es rgida y posee forma y volumen definidos. Su volumen no cambia
apreciablemente con los cambios de presin y temperatura. Por consiguiente los cuerpos slidos no se
pueden comprimir o se comprimen muy poco.
Estado lquido: posee volumen propio, pero su forma es siempre la del recipiente que la contiene; al igual que
los slidos los lquidos no se pueden comprimir de forma apreciable.
Estado gaseoso: Se caracteriza por que una sustancia no posee forma ni volumen propios dado que ocupan
por completo el volumen del recipiente que los contiene. Los gases se pueden comprimir con suma facilidad.
(Brown. Et al., 2014)
2.3 CROMATOGRAFA
De acuerdo con Pavia et. Al. (2013), la tcnica de cromatografa de purificacin consiste en separar mezclas
de compuestos mediante la exposicin de dicha mezcla a un sistema bifsico equilibrado. Todas las tcnicas
de cromatografa dependen de la distribucin de los componentes de la mezcla entre dos fases inmiscibles:
una fase mvil, llamada activa, que transporta las sustancias que se separan y que progresa en relacin con
la otra, denominada fase estacionaria. La fase mvil puede ser un lquido o un gas y la estacionaria un lquido
o un slido.
Es una tcnica que emplea como fase estacionaria una capa delgada de gel de slica o almina adherida a
un soporte de vidrio o aluminio. Para llevar a cabo esta tcnica se disuelve una pequea cantidad de la mezcla
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a separar, y con la ayuda de un capilar, se deposita sobre la parte inferior de la placa. La cromatoplaca se
introduce en un recipiente cerrado que contiene unos mililitros de disolvente (fase mvil) dejando que el
disolvente ascienda por el capilar, de modo que los componentes de la mezcla experimenten un proceso de
adsorcin-desorcin. (Pavia et. Al., 2013)
El factor de retencin para un producto qumico durante la cromatografa de capa delgada es una medida de
hasta qu punto se mueve hacia arriba la placa en respuesta al movimiento del disolvente. Puesto que el
movimiento absoluto de la sustancia qumica depende de hasta qu punto se le permite viajar al disolvente,
los valores de factores de retencin se calculan en relacin con el grado de movimiento disolvente. El factor
de retencin para un producto qumico es la distancia vertical movida por el producto qumico desde el lugar
donde se aplic originalmente a la placa, dividida por la distancia recorrida por el disolvente, medida desde el
mismo punto de partida. (Picado A.B. y lvarez M. 2008)
Se refiere a la relacin de la distancia que viaja el compuesto con respecto a la distancia que recorre el frente del
disolvente:
" =
Los dos adsorbentes (fase estacionaria) ms ampliamente utilizados en la cromatografa son la silica gel
(SiO2) y la almina (Al2O3), ambas de carcter polar. El gel de slica consiste en una red tridimensional de
miles de alternaciones de enlaces de silicio y oxgeno, con grupos O-H en la superficie exterior. La gel de
slice posee una textura simplemente a arena muy finamente molida. Cabe sealar que el gel de slica es muy
polar y es capaz de formar enlaces de hidrgeno. La almina anhidra es el ms activo de los dos, es decir,
es el que retiene con ms fuerza a los compuestos; por ello se utiliza para separar compuestos relativamente
apolares (hidrocarburos, haluros de alquilo, teres, aldehdos y cetonas). (Durst H.D. 2007)
La localizacin de los componentes de la muestra (revelado de la placa) se puede realizar por varias tcnicas,
el mtodo de deteccin ms comn se basa en la incorporacin de un material fluorescente a la fase
estacionaria. Una vez finalizado el desarrollo se examina la placa bajo una luz ultravioleta. Los componentes
de la muestra eliminan la fluorescencia del material, de tal forma que toda la placa exhibe fluorescencia
excepto los lugares donde se encuentran los componentes de la mezcla no fluorescentes. (Climent M.J. Et.
Al, 2005)
4
2.7 CMARA CROMATOGRFICA
La cmara se utiliza para el desarrollo del cromatograma, puede ser tan simple como un vaso de precipitados
cubierto con un vidrio de reloj, o una botella con tapn de corcho . El ( un disolvente aceptable o mezcla de
disolventes debe ser determinado por ensayo y error) disolvente de desarrollo se vierte en el recipiente hasta
una profundidad de unos pocos milmetros. La placa manchada se coloca entonces en el recipiente,
manchado extremo hacia abajo ; el nivel de disolvente debe estar por debajo de los puntos colocados de las
muestras. El disolvente entonces debe subir lentamente en el adsorbente por accin capilar.
Con el fin de obtener resultados reproducibles , la atmsfera en la cmara de desarrollo debe estar saturada
con el disolvente. Esto se puede lograr por el alcance del disolvente alrededor en el recipiente antes de que
sea aadida alguna de las placas. La atmsfera en la cmara se mantiene entonces saturada al mantener el
envase cerrado todo el tiempo excepto en el breve momento durante el cual se aade o elimina una placa.
(Lamarque A. Et. al 2008)
Las placas de cromatografa en capa fina estn generalmente disponibles comercialmente, con un tamao
de partcula estndar para mejorar la reproducibilidad. Son preparadas mezclando el adsorbente , tal como
gel de slica, con una pequea cantidad de aglutinante inerte como el sulfato de calcio y agua . Esta mezcla
se extiende como una suspensin espesa en una hoja de soporte no reactivo , generalmente de vidrio , papel
de aluminio, o de plstico. La placa resultante se seca y se activa por calentamiento en un horno durante
treinta minutos a 110 C . El espesor de la capa absorbente es tpicamente alrededor de 0,1 hasta 0,25 mm
para fines de anlisis y alrededor de 0,5 a 2,0 mm para cromatografa en capa fina preparativa. (Pasto D.J. y
Johnson C.R., 1981)
En la cromatografa en capa fina, hay una serie de factores crticos que hay que observar para lograr
repetitividad. Algunos de ellos son:
Manchas grandes: El tamao de la muestra no debe ser mayor a 1-2 mm de dimetro. Las manchas
de los componentes nunca deben mayor o menor que las muestras control. Si se tiene una mancha
ms grande, esto podra causar la superposicin de otros compuestos con vales de factor de retencin
similares en la placa. Si se produce la superposicin, sera difcil identificar los diferentes componentes
Avance desigual de solvente: un avance desigual de la fase mvil es un problema comn encontrado
en la cromatografa en capa fina. Las consecuencias seran valores de factor de retencin inexactos
debido al avance desigual de los puntos de origen de la muestra . Este avance no uniforme puede ser
causada por una serie de factores que figuran a continuacin:
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- Que la cantidad de solvente no sea suficiente. Debe haber suficiente disolvente (dependiendo del
tamao de la cmara ) para viajar a lo largo de la placa.
- Que la placa no se corte de manera uniforme . Se recomienda utilizar una regla que la placa se
cortada de manera uniforme .
En raras ocasiones , se utiliza agua como disolvente, ya que produce una curva irregular que se explica
principalmente por su tensin superficial .
La muestra debe estar por encima del nivel de disolvente. Si el nivel de disolvente cubre la muestra,
el punto de la muestra se lava en el disolvente antes de que se desplace hacia arriba la placa.
Si la muestra est demasiado concentrada, la sustancia se desplazar por la fase estacionaria como
una raya en lugar de un solo punto separado. (Sanz I., 2002)
En la cromatografa en capa fina la fase estacionaria est formada por una fina capa absorbente de materiales
como gel de slica, almina o celulosa unida a un soporte formado por placa de vidrio o plstico o una lmina
de aluminio. La fase mvil est formada por el eluyente (diversos compuestos orgnicos, etanol, o cido
actico) que se mueve por capilaridad a travs de la capa absorbente de la fase estacionaria. (Casado S. Et.
Al, 2012)
Si uno de los componentes de una mezcla no es soluble en un disolvente dado, pero otro componente
es muy soluble en el mismo, esto a menudo da buenas separaciones. La velocidad a la que viajan los
compuestos en la placa depende de dos cosas:
6
Qu tanto se acopla el compuesto a la fase estacionaria?. Si el compuesto se acopla a la fase
estacionaria, se adhieren a ella, lo que har que no se mueva una gran distancia en el
cromatograma. (Hougen Et. Al. 2006)
2.12 CAFENA
La cafena es un alcaloide de conocidas propiedades estimulantes cardiacas y del sistema nervioso central.
Se encuentra principalmente en el caf, el t y la cola. Aunque la cafena no presenta toxicidad a las dosis de
consumo habitual, un gran exceso de la misma (10 g en una ingesta) puede lelgar a ser letal. Una taza de
caf contiene aproximadamente 100 mg de cafena, y la mitad de esta cantidad se puede encontrar en una
taza de t. (Sanz Berzosa el. Al, 2002)
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3. TABLA DE CAMBIOS FSICOS Y QUMICOS
8
etanol es aadido al cloroformo con el fin de mejorar la
adsorcin de la fase mvil en la fase estacionaria y cumplir con
las caractersticas que debe poseer el eluyente para obtener
una mejor accin de capilaridad en la placa de slica.
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visibles si se expone a vapor de yodo . Aunque la reaccin
puede tener lugar con algunos compuestos insaturados , para
la gran mayora de los compuestos , el yodo parece estar unido
fsicamente al material y no reacciona qumicamente.
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4. FICHAS DE SEGURIDAD
TABLA NO.2. PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LOS REACTIVOS A UTILIZAR EN LA
PRCTICA
Punto
Masa Densidad Punto de
Frmula de Solubilidad
Compuesto Apariencia molar g/mL ebullicin Estructura
molecular fusin (25C)
g/mol (25C) C
C
Lquido
Agua incoloro, Infinita en
H 2O 18.016 1.0 0 100
destilada incoloro e agua
insaboro
Fuente: Elaboracin
Propia, Chem Draw
Lquido Miscible en
incoloro con agua en
Etanol C 2H 6O 64.1 0.79 -114 78.37
olor todas las
caracterstico. proporciones. Fuente: Elaboracin
Propia, Chem Draw
Lquido,
60.5 0.8 g/mL en
Cloroformo CHCl3 incoloro, olor 119.38 1.492 -63
61.5 agua
caracterstico
Fuente: Elaboracin
Propia, Chem Draw
Solubilidad
en agua
ligera (0,03
g/100 g de
Cristales
agua @
Cristales de negro-
I2 253.81 8.8 114 184 20C).
iodo azulado, brillo
Fcilmente
metlico Fuente: Elaboracin
soluble en
ter dietlico. Propia, Chem Draw
Soluble en
metanol.
11
cido Lquido,
Soluble en
actico CH3COOH incoloro de 60.05 1.05 16.2 117-118
agua
glacial olor acre
Fuente: Elaboracin
Propia, Chem Draw
Lquido,
Acetato de incoloro de 1 mL / 10 mL
C 4H 8O 2 88.11 0.902 -83 77
etilo olor de agua
caracterstico
Fuente: Elaboracin
Propia, Chem Draw
Toxicidades
Compuesto Dosis letal
Inhalacin Ingestin Piel Ojos
Hiperhidratacin,
Rata:
edemas
Oral 90 ml/kg
cerebrales
Agua destilada - - -
irreversibles,
Humano:
comas e incluso
>7.5 L al da
muerte.
Irritacin de ojos
y tracto
respiratorio
superior,
nuseas,
vmito, dolor de Dermatitis Irritacin solo en
Rata: cabeza, Envenenamiento caracterizada concentraciones
Etanol
Oral 25.8 g/Kg excitacin o alcohlico. por resequedad mayores a 5000
depresin, y agrietamiento. a 10000 ppm.
adormecimiento
y otros efectos
narcticos,
coma o incluso,
la muerte.
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neumonitis nusea, irritacin
qumica, edema gastrointestinal.
pulmonar,
acidosis
metablica,
dolor de
cabeza, fatiga.
Corrosivo. Puede
Corrosivo. Los causar graves Corrosivo. El Corrosivo. El
vapores irritan quemaduras de la contacto con el contacto puede
Humanos:
severamente y boca, garganta y lquido puede causar graves
LDL - Ruta: Va
Cristales de iodo puede quemar estmago. Causa causar quemaduras y
oral, dosis: 28 mg
las membranas dolor abdominal, quemaduras con lesiones
/ kg
mucosas y vas diarrea, fiebre, ampollas, oculares
respiratorias. vmitos, estupor irritacin y dolor. permanentes.
y shock.
Destructivo de
las membranas
mucosas y
tracto
Corrosivo
respiratorio, Irritacin y
Rata: gastrointestinal, Irritacin y
cido actico irritacin y quemaduras
DL50 oral 3.310 perforaciones, quemaduras
glacial quemaduras severas,
mg/kg nuseas, vmitos severas.
graves, dolor de ceguera
y diarrea.
cabeza,
nuseas y
vmitos, falla
respiratoria.
Irritacin
Dolor de
gastrointestinal,
cabeza, nusea, Resequedad,
Ratas: prdida de Irritacin,
prdida de agrietamiento,
Acetato de etilo Oral LD50 11.3 coordinacin por oscurecimiento
conciencia, sensibilizacin,
mL/Kg hidrlisis rpida a de crneas.
sensibilizacin dermatitis.
cido actico y
de mucosas
etanol.
Fuente: INSHT, 2013
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TABLA NO.4. ANTDOTO DE LOS REACTIVOS A UTILIZAR EN LA PRCTICA
Antdoto
Formas de
Compuesto
desecho
Inhalacin Ingestin Piel Ojos
En caso de
Agua malestar, pedir
- - -
destilada atencin Drenaje.
mdica.
Traslade a la
vctima a un
lugar ventilado. Lavar
Aplicar inmediatament
Eliminar la ropa
respiracin e con agua o
Incineracin contaminada y Incineracin
Etanol artificial si sta disolucin
controlada. lavar la piel con controlada.
es dificultosa, salina de
agua y jabn.
irregular o no manera
hay. abundante.
Proporcionar
oxgeno.
En pequeas
cantidades
evaporarse en
Lavar la boca
campana
con abundante
extractora.
agua, no
Lavar con Grandes
inducir vmito, Quitar ropa
Aire fresco, disolucin cantidades deben
suministrar de contaminada y
Cloroformo respiracin salina neutra mezclarse con
15 a 20 g de lavar con agua y
artificial. abriendo combustible
carbn jabn.
prpados. (queroseno) e
activado
incinerarse en
disuelto en 1
equipo
taza de agua.
especializado para
evitar generacin
de fosgeno.
Enjuagar con
agua
Aclarar con agua
abundante
abundante,
durante varios
Aire limpio, Enjuagar la despus quitar la
minutos (quitar
reposo y boca y ropa
Cristales de las lentes de Incineracin
proporcionar proporcionar contaminada y
iodo contacto si controlada.
asistencia asistencia aclarar de nuevo
puede hacerse
mdica. mdica. y proporcionar
con facilidad) y
asistencia
proporcionar
mdica.
asistencia
mdica.
14
Diluir con agua en
Lavar con una proporcin de
Enjuagar con Lavar con agua y abundante 1:20 u otra que
cido Aire fresco, agua, no jabn por 15 agua por al sea necesaria,
actico suministrar suministrar minutos, aplicar menos 15 neutralizar con
glacial oxgeno. nada por la pomada en caso minutos bicarbonato de
boca. de quemadura. levantando los sodio a pH 6-7 y
prpados. luego desechar en
el desage.
Pequeas
cantidades
pueden
Enjuagar la Lavar con
Eliminar ropa evaporarse en la
boca con abundante
Aire fresco, contaminada, campana de
Acetato de abundante agua
respiracin lavar con extraccin; si la
etilo agua, beber 2 levantando los
artificial. abundante agua cantidad es
vasos de agua prpados por 5
y jabn grande incinerarla
para diluir. minutos.
en un incinerador
provisto con
postquemador.
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5. PREGUNTAS PRE-LABORATORIO
a) Fase estacionaria
El proceso de separacin en la cromatografa depende de las diferencias en la
fuerza con los componentes de la mezcla se adsorben a la fase estacionaria y mvil,
por lo tanto es de vital importancia utilizar una fase estacionaria adecuada. Como
se mencion anteriormente los dos adsorbentes (fase estacionaria) ms
ampliamente utilizados en la cromatografa son la silica gel (SiO2) y la almina
(Al2O3), ambas de carcter polar. El gel de slica es muy polar y es capaz de formar
enlaces de hidrgeno. La almina anhidra es el ms activo de los dos, es decir, es
el que retiene con ms fuerza a los compuestos; por ello se utiliza para separar
compuestos relativamente apolares. (Durst H.D. 2007)
b) Fase mvil
Como se mencion anteriormente el proceso de separacin en la cromatografa
depende de las diferencias en la fuerza con los componentes de la mezcla se
adsorben a la fase estacionaria y mvil, por lo tanto tambin es de vital importancia
utilizar una fase mvil adecuada. La cromatografa por lo general se divide en dos
categoras segn el tipo de la fase mvil que se utiliza . Si la fase mvil es un lquido,
la tcnica es la cromatografa lquida; si es un gas , la tcnica es la cromatografa
de gas. La fase mvil fluye a travs de la fase estacionaria y lleva los componentes
de la mezcla con ella. Los diferentes componentes viajan a diferentes velocidades.
(Anderson G. Et al., 2011)
c) Saturacin de la cmara
Se debe colocar papel de filtro en la cmara de saturacin despus de colocar el
disolvente y antes de la fase estacionaria . Se absorbe el lquido en el disolvente y
proporciona ms rea de superficie para la evaporacin. Entre ms superficie y ms
rapidez significa que hay ms evaporacin. Ms evaporacin significa ms vapor de
disolvente en el aire de la cmara , lo cual es lo ms deseable. (Beyer W. 1987)
d) Humedad relativa
El efecto de las variaciones de humedad en los valores de los factores de retencin
de algunos hipnticos fue investigado bajo condiciones estandarizadas. Se encontr
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que los cambios considerables en el valor del factor de retencin pueden ocurrir
como resultado de diferentes cantidades de humedad, presentes en forma de vapor
en la atmsfera ambiente. Con el aumento de la humedad podra observarse un
claro aumento en el valor del factor de retencin que se ve al principio, pero esto es
seguido por una fuerte cada del factor de retencin a humedades ms altas . Para
trabajos reproducibles en la cromatografa en capa fina se recomienda la
disponibilidad de una sala de humedad constante. (Guarnizo A. F., 2005)
d) La placa debe secarse y ser activada por calentamiento en un horno durante treinta
minutos a 110 C . El espesor de la capa absorbente es tpicamente alrededor de
0,1 hasta 0,25 mm para fines de anlisis y alrededor de 0,5 a 2,0 mm para
cromatografa en capa fina preparativa. (Pasto D.J. y Johnson C.R., 1981)
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4. Cules son los tipos de solventes que se pueden usar en cromatografa de capa
fina?
a) Con fases estacionarias polares
Gel de slica (SiO2)
Aparte de la activacin con luz UV y Yodo, tambin pueden llevarse a cabo los siguientes
mtodos:
a) Permanganato de potasio:
Esta mancha en particular es excelente para grupos funcionales que son sensibles a la
oxidacin . Alquenos y alquinos aparecern fcilmente en una placa de cromatografa en
capa fina. Despus de la inmersin en la mancha puede observarse como una mancha
de color amarillo brillante sobre un fondo prpura brillante. Alcoholes, aminas , sulfuros ,
mercaptanos y otros grupos funcionales oxidables tambin pueden ser visualizados , sin
embargo, ser necesario calentar suavemente la placa de cromatografa en capa fina.
(Gimnez R. 2005)
c) Dinitrofenilhidrazina:
Es desarrollado principalmente para aldehdos y cetonas; forma las hidrazonas
correspondientes , que son generalmente de color amarillo a naranja y por lo tanto se
visualizaron fcilmente. (Gimnez R. 2005)
18
6. Cules mtodos de visualizacin o revelacin de placas cromatogrficas se
emplearn en la prctica?
Luz UV
Cristales de yodo.
NOMBRE
ESTRUCTURA
MEDICAMENTO COMPONENTE GRUPOS
COMPONENTE ACTIVO
ACTIVO FUNCIONALES
19
6. OBJETIVOS
6.1 OBJETIVO GENERAL
1. Determinar la composicin de las muestras problema por medio de las muestras control
de acetaminofn, aspirina, cardioaspirina, ibuprofeno y cafena haciendo uso de la
tcnica de cromatografa en capa fina.
20
7. METODOLOGA
2. Trazar con un lpiz una lnea recta a 1 cm del borde inferior de la placa del adsorbente y
sealar ligeramente en punto o puntos donde se aplicarn las muestras.
3. Escoger el eluyente a utilizar, para ello se toma una placa cromatogrfica y se hace a
lpiz una lnea horizontal sobre la que se hacen marcas de separacin de 1 cm; sobre
cada punto se aplica con un capilar de vidrio de dimetro interno menor de 1 mm la
muestra. Aplicar sobre cada punto de muestra un tipo de eluyente entre los que se desea
probar; tras la visualizacin del resultado se pueden determinar las mejores condiciones
de elucin de acuerdo al siguiente criterio:
a. Si el eluyente es poco polar y casi no desplaza las sustancias del punto de
aplicacin.
b. Si el eluyente tiene la polaridad suficiente para arrastrar lo suficiente la sustancia
sobre el absorbente; este es el adecuado para realizar la cromatografa en capa
fina.
c. Si el eluyente es demasiado polar desplaza a la sustancia demasiado.
21
5. Preparar la cubeta de cromatografa utilizando un recipiente de volumen y tamao
adecuado al de la placa, colocando una cantidad de eluyente que no sobrepase la lnea
de aplicacin de la placa.
8. Cerrar la cubeta sin moverla y dejar migrar el eluyente hasta aproximadamente 1-1.5 cm
del borde superior.
9. Sacar la placa cromatogrfica de la cubeta y marcar con un lpiz la lnea de mxima altura
alcanzada por el frente del eluyente.
10. Secar la placa al aire o con ayuda de una estufa dejando que se evapore todo el eluyente.
11. Si las sustancias diluidas son coloreadas la visualizacin de las sustancias ser directa;
de lo contrario la placa cromatogrfica se ver blanca y se deber usar una lmpara
ultravioleta para hacerlas visibles.
RECOMENDACIONES DE TCNICA
Debe tenerse en cuenta que la separacin entre cada muestra debe ser de al menos 0.5
cm.
No rodear por completo la cubeta con el papel filtro, dejar una abertura de 2-3 cm.
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PREPARACIN DE MICROPIPETAS
1. Calentar los tubos capilares por el centro de los mismos por medio de un mechero y
rotarlos hasta que estn suaves.
2. Al estar suaves, la parte calentada se debe estirar hasta que se forme una porcin de un
tubo de 4-5 cm de largo.
3. Al enfriarse por la porcin alargada se coloca una marca en el centro del mismo y se
rompen.
2. Se ilumina la placa con la lmpara de onda corta (254 nm), los compuestos separados
aparecern como manchas oscuras; aquellos que presentan fluorescencia por s mismos,
aparecern como manchas brillantes.
3. Con la lmpara apuntando hacia la placa se delimita suavemente con un lpiz para indicar
en dnde se encuentra la mayor densidad y as realizar el anlisis del compuesto.
23
7.2 DIAGRAMA DE FLUJO
INICIO
FIN
24
PARTE B. APLICACIN DE LAS MUESTRAS CONTROL
INICIO
Hacer las marcar tan pequeas como sea posible. Para que no se
traslape una muestra con la otra. La aplicacin deber tener de 1 2
mm de dimetro.
FIN
25
PARTE C. DESARROLLO DE LAS PLACAS
INICIO
FIN
26
PARTE D. VISUALIZACIN
INICIO
Cuando la placa est seca observarla bajo luz UV de onda corta (245
nm). Delinear ligeramente con un lpiz alrededor de las manchas que
se observen.
FIN
27
PARTE E. ANLISIS DE ANALGSICOS
INICIO
FIN
8. MECANISMOS DE REACCIN
No aplica
28
9. REFERENCIAS
9.1 BIBLIOGRFICAS:
2. Beyer W. (1987) Manual de qumica orgnica (Primera edicin). Editorial Pearson Revert
S.A.. Barcelona: Espaa.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:45 p.m.
3. Brown T., Le May E., Bursten B. y Burdge J. Qumica: La Ciencia Central. [2014]
Decimosegunda edicin. Editorial Pearson Educacin, Mxico, D.F.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:45 p.m.
4. Casado S. Et. Al., (2012) Operaciones bsicas de laboratorio (Primera edicin) Editorial
Paraninfo. Madrid, Espaa.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 14:35 p.m.
7. Durst H.D. (2007) Qumica Orgnica Experimental (Primera edicin) Editorial Revert S.A.
Espaa: Barcelona.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:23 p.m.
11. Hougen Et. Al. (2006) Principios de procesos qumicos (Primera edicin) Editorial Revert
S.A. Espaa: Barcelona.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:23 p.m.
12. Kane J.W. (2007) Fsica (Primera edicin) Editorial Revert S.A. Espaa: Barcelona.
29
Sbado 27 de Agosto del 2016, 13:12 p.m.
14. P. Atkins (2006) Principios de qumica (Los caminos del descubrimiento). (Tercera Edicin)
Editorial Mdica Panamericana S.A. Espaa: Madrid.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:55 p.m.
15. Pasto D.J. y Johnson C.R. (1981) Determinacin de estructuras orgnicas. (Primera Edicin)
Editorial Revert S.A. Barcelona: Espaa.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:55 p.m.
16. Pavia L. Et al (2011) A small scale aproach to Organic Laboratory Techniques (Tercera
Edicin) Western Washington University. Estados Unidos: California.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 13:13 p.m.
17. Pavia L. Et al (2011) A microscale aproach to Organic Laboratory Techniques (Quinta Edicin)
Western Washington University. Estados Unidos: California.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 13:13 p.m.
18. Picado A.B. y lvarez M. (2008) Qumica I Introduccin al estudio de la materia. (Primera
Edicin) Editorial EUNED. Costa Rica: San Jos.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 18:45 p.m
19. Petrucci. Ralph, Herring. Geoffrey, Madura. Jeffry, Bissonnette. Carey (2011) Qumica
General (10 edicin). Espaa: Pearson Educacin, S.A.
Domingo 28 de Agosto del 2016, 21:25 p.m
20. Sanchez P. Y Sanz A. (1985) Qumica analtica bsica (Primera Edicin) Universidad de
Valladolid.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:15 p.m.
21. Sanz I. (2002) Prcticas de qumica orgnica, experimentacin y desarrollo (Primera Edicin)
Editorial de la UPV. Espaa: Valencia.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:15 p.m.
22. Sienko M.J. (1985) Problemas de qumica, Serie Revert de Problemas (Primera edicin)
Editorial Revert S.A.. Espaa: Barcelona.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:15 p.m.
23. Smith I. (1969) Chromatographic and electrophoretic techniques (Tercera edicin) Editorial
William Heinemann. Gran Bretaa.
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:15 p.m.
24. Wentworth & Ladner. (1975) Fundamentos de Qumica Fsica (Primera Edicin) Editorial:
Revert, S.A.. Espaa: Barcelona
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:15 p.m.
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9.2 REFERENCIAS ELECTRNICAS:
2. SEP Institutos Tecnolgicos (2004) Banca en lnea. [En red] Disponible en:
http://ssfe.itorizaba.edu.mx/ntec13/webext/secure/securitysheet.html
Sbado 27 de Agosto del 2016, 20:15 p.m.
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