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TEMA:
OBTENCIN DE COLORANTES NATURALES POR
EXTRACCIN
PRCTICA 2
TEMA:
OBTENCIN DE COLORANTES NATURALES POR
EXTRACCIN PARTE 2
INTEGRANTE:
DOCENTE:
AYUDANTE:
Tercer Semestre / P1
Quito Ecuador
RESUMEN
PALABRAS CLAVE:
EXTRACCIN/FILTRACIN/EVAPORACIN/COLORANTES
Prctica 1 y 2
OBTENCIN DE COLORANTES NATURALES POR EXTRACCIN
1. OBJETIVOS
1.1. Extraer antocianina y quinonas y estudiar sus propiedades.
1.2. Adiestrar a los estudiantes en el manejo de las tcnicas para la extraccin por
solventes.
1.3. Extraer quinonas y carotenoides y estudiar sus propiedades.
1.4. Adiestrar a los estudiantes en el manejo de las tcnicas para la extraccin por
solventes.
2. TEORIA
2.1. Fundamento del Mtodo (Explicar cul es la teora, el fundamento para realizar la
prctica en forma de sntesis )
2.2. Antocianinas
Las quinonas son un grupo de compuestos cuya coloracin puede ser desde el amarillo plido
hasta casi negro, siendo la mayora de color amarillo a rojo y muy raros los de color verde y
azul. Se encuentran frecuentemente en la corteza y/o en el corazn de la madera o de la raz, y
en algunos pocos casos en las flores y hojas, donde su color est enmascarado por otros
pigmentos. Para detectar la presencia de quinonas es suficiente una simple reaccin de color
basada en sus propiedades redox.(Sing de Ugaz, 1997.Pg. 137)
2.4. Carotenoides
Los colorantes naturales son considerados en general como inocuos y consecuentemente las
limitaciones especficas en su utilizacin son menores que las que afectan a los colorantes
artificiales. Los colorantes naturales pueden ser clasificados segn su naturaleza qumica en
diversos grupos. Como fuentes naturales de estos colorantes podemos considerar las plantas
superiores, las algas, hongos, lquenes, algunos insectos, as como algunos organismos
marinos invertebrados (no se est considerando a los animales vertebrados). (Sing de Ugaz,
1997, Pg. 1)
3.3. Procedimiento
PARTE B: REMOLACHA
3.3.11. Se corta la remolacha en discos muy finos y se los pone a macerar en agua por 1
hora.
3.3.12.Se separa la solucin que contiene colorante y azcar.
NOTA: Para cada ensayo pesar primero el PAPEL FILTRO para proceder a secar y
por diferencia de pesos, conocer el peso del colorante obtenido.
Procedimiento
PRIMERA PARTE PRCTICA 2
3.3.1. Se pesan 20 g de cscara de nuez, se trituran con arena y se macera con
alcohol por una hora.
3.3.2. Se tritura la muestra de cochinilla con arena y se la pone a macerar en agua
destilada calentada hasta su temperatura de ebullicin en la relacin cochinilla:
agua (1:70). Agitar filtrar y proceder como en el numeral 3.3.1. de la prctica
No. 1.
3.3.3. Se pesan 40 g de semillas de achiote y se ponen a macerar en 50 ml de
solucin de hidrxido de sodio al 1 por 15 minutos.
3.3.4. Se separa la mezcla por filtracin y se adiciona 10 ml de HCl 1,5 N para
precipitar el colorante. Se filtra y lava con agua destilada. Se seca a 70C por
30 minutos.
NOTA: Para cada ensayo pesar primero el PAPEL FILTRO para proceder a secar y
por diferencia de pesos, conocer el peso del colorante obtenido
4. PROCESAMIENTO DE DATOS
4.1. Datos Experimentales
Tabla 4.1-1
Datos Experimentales
Tabla 4.1-1
Prctica 2
Datos Experimentales
h c e i
a
A B C D E F
b
d f j
4.2.2. Observaciones
Tabla 4.2.2-1
Observaciones Experimentales
mcolorante
% = Clculo Modelo
Ec: 4.3.1-1
Ptalos (rosa)
% = 210
% =90%
Pepa de Aguacate
4,5
% =
10
% =45%
Remolacha
1,45
% =
124,35
% =1,16%
Cscara (Nuez)
0,26
% =
4
% = 6,5%
Achiote
1,1
% =
40
% =2.75%
4.4 Resultados
Tabla 4.4-1
Resultados Temperatura
Materia Prima T, C
Ptalos (rosa) 71
Pepa de Aguacate 65
Remolacha 82
Cscara (Nuez) 70
Achiote 2.75
Tabla 4.4-2
Resultados
Materia Prima Rendimiento
Ptalos (rosa) 90%
Pepa de Aguacate 45%
Remolacha 1,16%
Tabla 4.4-1
Prctica 2
Materia Prima Rendimiento
Cscara (Nuez) 6,5%
Achiote 2,75%
NOTAS IMPORTANTES
Ascenso en el punto de ebullicin se debe al colorante.
5. DISCUSIN
El mtodo utilizado para la obtencin de colorantes naturales por extraccin, fue
vlido, debido a que se obtuvo valores reales de rendimiento de las materias primas.
Al ser un mtodo cuantitativo se pudo determinar mediante clculos matemticos
los rendimientos y cualitativo debido a que se observ un cambio de intensidad en
el color de las materias primas al pasar del medio cido al medio bsico y se observ
la presencia de cromforos en su estructura debido a su pigmentacin. Existieron
errores sistemticos al momento de someter a calentamiento la solucin para
separar el solvente de todas las materias primas, debido a la calcinacin y al
ascenso en el punto de ebullicin debido al colorante, se genero una perdida
significativa que genero cambios en los resultados. Debido a la alta dispersin de
los resultados del rendimiento con un 29.08% de promedio experimentalmente, esto
indica que los errores no fueron mnimos. Es recomendable utilizar el solvente
adecuado ya que esto afecta a la intensidad y cantidad del colorante debido a que
durante la extraccin el cromforo no se asla de la molcula por lo tanto se pierde.
6. CONCLUSIONES
6.1. Debido al efecto batocrmico, al someter el colorante extrado de los ptalos de
rosa a diversos medios gener distintos colores siendo purpura en medio neutro,
rojo en medio cido y azul en medio bsico.
6.3. Existe diferencia de color al someter el colorante al medio bsico y al medio cido.
6.5. Debido a la alta dispersin del valor promedio con un 29.08% con el valor real del
rendimiento que es el 100%, se establece que se debe realizar ms rplicas con los
solventes adecuados, para que mi valor no difiera mucho de su valor real.
6.6. Las antocianinas tienen color rojo intenso en valores de pH bajos. A medida que el
pH tambin aumenta debido a la acidez, la coloracin pasa a ser ms violeta.
7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
7.1. Citas Bibliogrficas
7.1.1. Rogelio Ocampo C. & Luz Ros V. (2008). Curso Prctico de qumica orgnica.
Primera edicin. Caldas-Colombia. Comit editorial-Universitaria. Pg. 56
7.1.2. Olga Lock Sing (1997). Colorantes naturales. Primera edicin. Lima-Per.
Fondo editorial de PUCP. Pg. 137
7.1.3. Eduardo Primo (2007). Qumica orgnica bsica y aplicada: de la molcula
a la industria. Primera edicin. Barcelona-Espaa. Editorial Revert, S.A
.Pg. 871
7.1.4. Mariano Garca & Rodolfo Q. (2004). Biotecnologa alimentaria. Quinta
edicin. D.F. - Mxico. Editorial Limusa, S.A. Pg. 496, 497
7.1.5. Oscar A. (1994). Informacin tecnolgica. Primera edicin. Santa F-
Argentina. Avellaneda 3657. Pg. 92,93
7.2. Bibliografa
7.2.1. Rogelio Ocampo C. & Luz Ros V. (2008). Curso Prctico de qumica orgnica.
Primera edicin. Caldas-Colombia. Comit editorial-Universitaria.
7.2.2. Olga Lock Sing (1997). Colorantes naturales. Primera
edicin. Lima-Per. Fondo editorial de PUCP.
7.2.3. Eduardo Primo (2007). Qumica orgnica bsica y aplicada: de la molcula
a la industria. Primera edicin. Barcelona-Espaa. Editorial Revert, S.A
8. ANEXOS
8.1. Diagrama del equipo.(Ver anexo)
8.2. Muestra de los colorantes obtenidos (colocar en funda de
polifn).(Anexo por grupo)
9. CUESTIONARIO
9.2. Escribir la estructura de las antocianinas de rosas rojas y azules,
comparar ambas estructuras.
Las antocianinas son las responsables de los colores rojos, azulados o violetas
de la mayora de las frutas y flores. Es el pigmento ms importante, despus de
la clorofila, que es visible al ojo humano. Las antocianinas ms importantes son 6
(Figura 2.1-1): pelargonidina, cianidina, delfinidina, peonidina, petunidina y
malvinidina. Cada una de ellas genera una intensidad de rojo diferente. El
incremento de color es originado por la presencia de grupos auxcromos, los
cuales se caracterizan por ser electrodonadores, y cuando estn en contacto con
la antocianina producen el efecto mencionado. (Fennema, 1996).
Figura 2.1-1. Estructura de las diferentes antocianidinas
El color est dado por los grupos hidroxilos de los anillos fenlicos y el
benzopirilio, de modo tal que en medio cido (pH menor a 5) toma
coloraciones rojizas, mientras que en un medio alcalino (pH mayor a 7)
adquiere coloracin prpura. En algunos rboles, como el arce rojo
Americano (Acer rubrum) o el roble escarlata (Quercus coccinea), los
flavonoles se convierten en antocianinas rojas cuando la clorofila de sus
hojas se degrada en otoo
9.3. En el caso de la remolacha, Cmo se puede separar el azcar.
(otros Mtodos)
Utilizando un equipo Soxhlet.
La cristalizacin es un proceso el cual se separa un componente de una
solucin liquida transfirindolo a la fase slida en forma de cristales que
precipitan, se sobresatura la solucin de remolacha con azcar y se lo lleva
a calentamiento dejndolo enfriar, cuanto ms lento es el proceso de
cristalizacin el resultado es mejor con respecto a la limpieza de los
productos.
Por medio de fermentacin colocando en la solucin de remolacha una
cierta cantidad de metanol y fermentar a 0C en una incubadora para luego
filtrar.
10 CUESTIONARIO
Prctica 2
10.2. Describa 3 colorantes naturales de tipo carotenoides que se
aplican actualmente en la industria alimenticia (materia prima, con que
sustancia se lo extrae, color que se obtiene, su frmula qumica y en que
alimento se lo aplica).
1. b-caroteno (E-160)
El b-caroteno y otros carotenoides proveen aproximadamente el
50% de la vitamina A necesaria en la dieta. Se obtiene de forma
natural por extraccin en zanahorias, aceite de palma y algas o de
forma sinttica por biosntesis de microorganismos obteniendo un
color proveniente del grupo de los pigmentos rojos, anaranjados y
amarillos.
2. E160d Licopeno
Colorante de origen natural, presente en diversas plantas y frutas
de color amarillo y rojo. Se obtiene por extraccin a partir de
tomates, Sandas y hongos, obteniendo un color rojo oscuro. Tiene
un elevado poder antioxidante y acta protegiendo las clulas de
nuestro cuerpo frente a enfermedades.
Frmula Qumica: C40H56
Se emplea en salsas, productos de pescado o mariscos,
sucedneos vegetales de carne, postres, condimentos y
suplementos nutricionales.
3. E160c Extracto de Pimiento (Paprika)
La Capsantina es un pigmento de color rosado que se encuentra en
los pimientos rojos. Se obtiene del derivado del extracto de pimiento
rojo obteniendo n color rojo oscuro. La mezcla contiene
principalmente capsantina y capsorubina.
Frmula Qumica: C40H56O3
Se emplea en cereales, quesos fundidos, embutidos de carne,
palitos de cangrejo (surimi), mayonesas, sopas en polvo, snacks,
golosinas y mermeladas.
1. Betanina 2. Rioflavina
3. Curcumina 4. Caramelo
5. Cochinilla (cido carmnico) 6. Capsantina
9. Licopeno
8. ANEXOS
8.1 Diagrama del Equipo
ANEXO 1
8
5
7 6 2
1
Tabla 8.1.1-1
Materiales
Numeracin Material
1 Papel filtro
2 Cuchillo
3 Vidrio reloj
4 Agitador
5 Balanza
6 Mortero
7 Vaso de precipitacin
8 Probeta
ANEXO 4
ANEXO 3
ANEXO 2