Boza Castro Ronny - Arcilla

6
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

DEL PER
FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS
ARCILLAS EN PER, JUNN, HUANCAYO
CURSO: MTODOS DE EXPLOTACIN DE CANTERAS Y

PLACERES
DOCENTE:
DR. ING. G. FLORES R.
SEMESTRE : VI
ALUMNO:
BOZA CASTRO Ronny 2013200454J
FECHA: 8/11/2016
DEDICATORIA
A Dios, que me gua y me permite ofrecer

este trabajo.
A mi docente y a todas las personas que
brindaron su apoyo en este trabajo.
AGRADECIMIENTO
Quiero resaltar tambin el gran apoyo de mi familia, a mis padres Policarpo y

Gumercinda quienes en todo momento me brindaron su apoyo, an en los
momentos ms difciles estuvieron all durante toda mi carrera profesional y
durante el desarrollo de este trabajo.
A los docentes de la Universidad Nacional del Centro del Per quienes con sus
enseanzas y experiencia de vida profesional han hecho y siguen haciendo
posible que seamos cada da mejores ingenieros y personas, para as
contribuir al desarrollo de nuestra patria.
No hay ms que una manera de evitar los errores: no hacer nada o, al menos,
evitar hacer algo nuevo. Este, sin embargo, en s mismo, puede ser el mayor
error de todos.
Alber Szent-Gyrgyi
TABLA DE CONTENIDO
1 DESCRIPCIN GENERAL ______________________________________________ 1
1.1 INTRODUCCIN __________________________________________________________________ 1
1.2 LOS SILICATOS. ___________________________________________________________________ 3

1.2.1 CLASIFICACIN DE LOS SILICATOS. ______________________________________________ 4
1.2.1.1 NESOSILICATOS _________________________________________________________ 4
1.2.1.2 SOROSILICATOS: ________________________________________________________ 4
1.2.1.3 CICLOSILICATOS: ________________________________________________________ 4
1.2.1.4 INOSILICATOS:__________________________________________________________ 4
1.2.1.5 TECTOSILICATOS: _______________________________________________________ 5
1.2.1.6 FILOSILICATOS: _________________________________________________________ 5
1.3 CONCEPTO ______________________________________________________________________ 5

1.3.1 SILICATOS DE ALUMINIO HIDRATADOS ___________________________________________ 7
1.3.2 ESTRUCTURA DE LOS FILOSILICATOS _____________________________________________ 8
1.3.2.1 CLASIFICACIN DE LOS FILOSILICATOS _____________________________________ 10
1.4 DEFINICIONES __________________________________________________________________ 11
1.5 MINERALOGA __________________________________________________________________ 13

1.5.1 MINERALES DE LA ARCILLA ___________________________________________________ 13
1.5.1.1 MINERALES SILICATADOS DE LA ARCILLA. ___________________________________ 17
1.5.1.1.1 GRUPOS DE MINERALES ARCILLOSOS ____________________________________ 18
1.5.1.1 LA ARCILLA CON XIDO HIDRATADO DE HIERRO Fe Y ALUMINIO Al Y OTRO
MINERALES 24
1.5.2 CLASIFICACIN DE MINERALES DE ARCILLAS QUE INVOLUCRA A LOS FLUIDOS DE
PERFORACIN _____________________________________________________________________ 25
1.5.2.1 NO HINCHABLES _______________________________________________________ 25
1.5.2.2 LIGERAMENTE HINCHABLES ______________________________________________ 26
1.5.2.3 ALTAMENTE HINCHABLES _______________________________________________ 26
1.5.2.3.1 ARCILLAS MONTMORILLONITA (ARCILLAS DE TRES CAPAS) __________________ 27
1.5.2.3.2 ILLITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) ______________________________________ 29
1.5.2.3.3 CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS) ____________________________________ 30
1.5.2.3.4 CAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS) __________________________________ 32
1.5.3 CALENTAMIENTO DE LOS MINERALES DE ARCILLAS ________________________________ 33
1.6 CLASIFICACIN __________________________________________________________________ 41

1.6.1 CLASIFICACIN SEGN PROCESO GEOLGICO Y A LA UBICACIN ____________________ 41
1.6.1.1 ARCILLA PRIMARIA _____________________________________________________ 41
1.6.1.2 ARCILLAS SECUNDARIAS _________________________________________________ 41
1.6.2 CLASIFICACIN GRANULOMTRICA ____________________________________________ 41
1.6.3 CLASIFICACIN SEGN SUS PROPIEDADES: ______________________________________ 42
1.6.3.1 ARCILLA BLANCA _______________________________________________________ 42
1.6.3.2 ARCILLA ROJA _________________________________________________________ 43
1.6.3.3 ARCILLA AMARILLA _____________________________________________________ 43
1.6.3.4 ARCILLA VERDE ________________________________________________________ 43
1.6.4 CLASIFICACIN SEGN SU UTILIZACIN _________________________________________ 43
1.6.4.1 ARCILLAS DE ALFARERA _________________________________________________ 43
1.6.4.1.1 ARCILLA PARA TERRACOTA. ___________________________________________ 44
1.6.4.2 ARCILLAS PARA LOZA ___________________________________________________ 46
1.6.4.2.1 ARCILLA PARA LOZA. _________________________________________________ 46
1.6.4.2.2 ARCILLA PARA GRES. _________________________________________________ 48
1.6.4.2.3 ARCILLA PARA PORCELANA ____________________________________________ 50
1.6.4.2.4 ARCILLA DE BOLA O BALL CLAY. ________________________________________ 55
1.6.5 POR LA INFLUENCIA DE LA IMPUREZA SOBRE LA PLASTICIDAD _______________________ 56
1.6.5.1 ARCILLA GRASA O GREDA ________________________________________________ 56
1.6.5.2 ARCILLA MAGRA 0 CENICERO_____________________________________________ 56
1.6.6 POR LA FORMA. ____________________________________________________________ 56
1.6.6.1 ARCILLAS SUPERFICIALES ________________________________________________ 56
1.6.6.2 ARCILLAS ESQUISTOSAS _________________________________________________ 57
1.6.6.3 ARCILLAS REFRACTARIAS ________________________________________________ 57
1.6.7 POR LA COMPOSICIN BSICA. ________________________________________________ 57
1.6.7.1 ARCILLAS CALCREAS ___________________________________________________ 57
1.6.7.2 ARCILLAS NO CALCREAS ________________________________________________ 57
1.6.7.3 POR SU ORIGEN _______________________________________________________ 57
1.6.7.4 ARCILLAS DE ORIGEN HIDROTERMAL ______________________________________ 57
1.6.7.5 ARCILLAS DE ORIGEN SUPRGENO ________________________________________ 58
1.6.8 EN BASE A LAS CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES DE LAS ARCILLAS. _________________ 58
1.6.8.1 AMORFA _____________________________________________________________ 58
1.6.8.2 CRISTALINA ___________________________________________________________ 58
1.6.8.2.1 DE DOS CAPAS.______________________________________________________ 58
1.6.8.2.2 DE TRES CAPAS______________________________________________________ 58
1.6.8.2.3 DE CAPAS MIXTAS ___________________________________________________ 59
1.6.9 OTRAS CLASIFICACIONES _____________________________________________________ 59
1.6.9.1 CLASIFICACIN SEGN LA ESTRUCTURA DE SUS COMPONENTES ________________ 59
1.6.9.2 CLASIFICACIN ARCILLAS DE ACUERDO A SU PLASTICIDAD _____________________ 59
1.6.10 EL CAOLN ______________________________________________________________ 59
1.6.10.1 ARCILLAS CAOLINFERAS ________________________________________________ 61
1.6.10.1.1 BALL CLAYS ________________________________________________________ 61
1.6.10.1.2 ARCILLAS REFRACTARIAS (JIRECLAY5) ___________________________________ 61
1.6.10.1.3 FLINT CLAYS _______________________________________________________ 62
1.6.10.1.4 TONSTEINS (UNDERCLAYS) ___________________________________________ 62
1.6.10.2 PROPIEDADES FSICAS, COMPOSICIN Y ESTRUCTURA ________________________ 62
1.7 PROPIEDADESFSICO-QUMICAS ___________________________________________________ 63

1.7.1 SUPERFICIE ESPECFICA ______________________________________________________ 63
1.7.2 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO _______________________________________ 65
1.7.2.1 INTERCAMBIO CATIONICO. ______________________________________________ 66
1.7.2.1.1 EL MECANISMO DEL INTERCAMBIO DE CATIONES. _________________________ 67
1.7.2.1.2 DEFINICIN DE LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO. ________________ 67
1.7.2.2 INTERCAMBIO DE ANIONES. _____________________________________________ 69
1.7.2.2.1 ANIONES IMPORTANTES PARA LAS PLANTAS ______________________________ 70
1.7.2.3 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO INICO. __________ 70
1.7.2.4 FACTORES QUE REGULAN EL PODER DE INTERCAMBIO DE CATIONES. ____________ 71
1.7.3 CAPACIDAD DE ABSORCIN ___________________________________________________ 72
1.7.4 HIDRATACIN E HINCHAMIENTO ______________________________________________ 73
1.7.5 TIXOTROPA _______________________________________________________________ 74
1.7.6 TAMAO DE LA PARTCULA ___________________________________________________ 74
1.7.7 PLASTICIDAD _______________________________________________________________ 74
1.7.7.1 LMITES DE ATTERBERG. _________________________________________________ 77
1.7.7.1.1 Lmite lquido _______________________________________________________ 79
1.7.7.1.2 Lmite plstico. ______________________________________________________ 83
1.7.7.2 DIAGRAMA DE CASAGRANDE. ____________________________________________ 84
2 ORIGEN _________________________________________________________ 86
2.1 EL ORIGEN DE LOS SILICATOS ______________________________________________________ 86
2.2 ORIGEN DE LAS CARGAS NEGATIVAS DE LOS COLOIDES (MINERALES ARCILLOSOS). _________ 87
2.3 ORIGEN DE LAS ARCILLAS _________________________________________________________ 89

2.3.1 ORIGEN DE LAS ARCILLAS SILICATADAS __________________________________________ 91
2.3.2 ROCAS GNEAS _____________________________________________________________ 94
2.3.2.1 TEXTURAS GNEAS _____________________________________________________ 95
2.3.2.2 COMPOSICIN DE LAS ROCAS GNEAS _____________________________________ 96
2.3.3 ALTERACIN HIDROTERMAL __________________________________________________ 97
2.3.3.1 FACTORES QUE CONTROLAN LA ALTERACIN HIDROTERMAL DE LAS ROCAS. _____ 98
2.3.3.2 CLASIFICACIN DE ALTERACIN HIDROTERMAL _____________________________ 100
Arglica Intermedia: ___________________________________________________________ 101
Arglica avanzada _____________________________________________________________ 102
3 LOCALIZACIN DE YACIMIENTOS (PER-JUNN-HUANCAYO)________________ 103
3.1 ROCAS Y MINERALES INDUSTRIALES EN PER _______________________________________ 103
3.2 ROCAS Y MINERALES INDUSTRIALES EN JUNN _______________________________________ 104
3.3 ROCAS Y MINERALES INDUSTRIALES EN HUANCAYO __________________________________ 106
3.4 ARCILLA CAOLINTICA EN EL PER _________________________________________________ 107
3.5 ARCILLA COMN EN EL PER - JUNN ______________________________________________ 108
3.6 ARCILLA REFRACTARIA EN EL PER - JUNN _________________________________________ 109
4 MTODO DE EXPLOTACIN _________________________________________ 110
4.1 BANCO NICO _________________________________________________________________ 110
4.2 BANCOS MLTIPLES ASCENDENTES ________________________________________________ 110
4.3 SISTEMA DE SECUENCIA Y ARRANQUE _____________________________________________ 111
4.4 DESCRIPCIN DE LABORES A REALIZAR: ____________________________________________ 111
5 TRATAMIENTO INDUSTRIAL _________________________________________ 114
5.1 TRATAMIENTO DE LA PLASTICIDAD ________________________________________________ 114

5.1.1 INFLUENCIA DE LA COMPOSICIN Y DE LA GRANULOMETRA EN EL MOLDEO EN PLSTICO.
115
5.1.2 ARCILLAS INDUSTRIALES ____________________________________________________ 116
5.1.2.1 CAOLINES Y ARCILLAS CAOLINFERAS _____________________________________ 116
5.1.2.1.1 FASES MINERALES DEL CLINKER EN EL CEMENTO PORTLAND. _______________ 117
5.1.2.1.2 Mdulos del cemento. _______________________________________________ 119
5.1.2.2 BENTONITAS _________________________________________________________ 120
5.1.2.2.1 TRATAMIENTOS DESTINADOS A MEJORAR LA CALIDAD DE LAS BENTONITAS ___ 120
5.1.2.3 PALIGORSKITA-SEPIOLITA _______________________________________________ 121
5.1.2.4 OTROS TIPOS DE ARCILLAS ESPECIALES ____________________________________ 122
5.2 TRATAMIENTO DEL CAOLN ______________________________________________________ 122

5.2.1 TRATAMIENTO SECO _______________________________________________________ 123
5.2.2 TRATAMIENTO HMEDO ____________________________________________________ 126
5.2.3 TRATAMIENTO STANDARD (Tecnologa reciente) _________________________________ 130
5.3 FABRICACIN DE CERMICA _____________________________________________________ 132

5.3.1 PROCESO DE ELABORACIN DE LA PASTA CERMICA _____________________________ 132
5.3.2 PROCESO DE FABRICACIN DE LA PIEZA CERMICA ______________________________ 135
5.1 FABRICACIN DE TEJAS __________________________________________________________ 143

5.1.1 TIPOS DE TEJAS ____________________________________________________________ 143
5.1.2 PROPIEDADES DE LAS TEJAS _________________________________________________ 144
5.1.3 DESCRIPCIN DEL PROCESO _________________________________________________ 145
5.1.3.1 MEZCLA DE ARCILLAS Y ELABORACIN DE BARROS __________________________ 145
5.1.3.1.1 CARGA DE SILOS. ___________________________________________________ 145
5.1.3.1.2 CARGA DE MEZCLAS. ________________________________________________ 147
5.1.3.1.3 SEGUNDA MOLIENDA. _______________________________________________ 150
5.1.3.1.4 MEZCLA DE ARCILLAS. PRODUCCIN DE BARROS. _________________________ 154
5.1.3.1.5 SALIDA DE BARROS A FBRICAS. _______________________________________ 155
5.1.3.2 FABRICACIN DE TEJAS ________________________________________________ 156
5.1.3.2.1 ENTRADA DE BARRO. ________________________________________________ 156
5.1.3.2.2 RALLADORA Y EXTRUSORA. ___________________________________________ 157
5.1.3.2.3 LNEA DE CORTE Y SECADO DE TEJAS.___________________________________ 158
5.1.3.2.4 LNEA DE ESMALTADO. ______________________________________________ 160
5.1.3.2.5 LNEA DE COCCIN. _________________________________________________ 160
5.1.3.2.6 FLEJADO Y EMPAQUETADO DE TEJAS. __________________________________ 160
5.2 FABRICACIN DE LADRILLOS _____________________________________________________ 161

5.2.1 DEFINICIN _______________________________________________________________ 161
5.2.2 CARACTERSTICA DEL BUEN LADRILLO _________________________________________ 161
5.2.3 CLASES DE LADRILLOS PARA CONSTRUCCIN ____________________________________ 161
5.2.3.1 LADRILLOS MACIZOS __________________________________________________ 162
5.2.3.2 LADRILLOS PERFORADOS _______________________________________________ 163
5.2.3.3 LADRILLOS HUECOS ___________________________________________________ 164
5.2.4 PROPIEDADES MECNICAS __________________________________________________ 166
5.2.5 MTODOS PARA LA FABRICACIN DE LADRILLOS _________________________________ 166
5.2.5.1 MTODO MANUAL ____________________________________________________ 166
5.2.5.2 MTODO MECNICO __________________________________________________ 166
5.2.5.2.1 PRENSADO ________________________________________________________ 167
5.2.5.2.2 EXTRUSIN ________________________________________________________ 167
5.2.1 DIAGRAMAS DE FLUJO EN LA FABRICACIN DE LADRILLOS _________________________ 168
5.2.2 PROCESO DE FABRICACIN GENERAL __________________________________________ 169
5.2.2.1 EXTRACCIN Y ALMACENAMIENTO _______________________________________ 170
5.2.2.2 PREPARACIN DE LA MEZCLA ___________________________________________ 170
5.2.2.2.1 REMOCIN DE LA MATERIA PRIMA ____________________________________ 171
5.2.2.2.2 EMPOBRECIMIENTO DE LA ARCILLA ____________________________________ 172
5.2.2.2.3 DESMENUZADO DE LA ARCILLA _______________________________________ 172
5.2.2.2.4 LAMINADO DE LA ARCILLA ___________________________________________ 172
5.2.2.2.5 AMASADO ________________________________________________________ 172
5.2.2.3 MOLDEADO __________________________________________________________ 173
5.2.2.3.1 MTODO DEL LODO RGIDO __________________________________________ 173
5.2.2.3.2 MTODO DEL LODO BLANDO _________________________________________ 174
5.2.2.3.3 MTODO DEL PRENSOARRASTRE ______________________________________ 175
5.2.2.4 SECADO _____________________________________________________________ 176
5.2.2.5 QUEMADO __________________________________________________________ 176
5.2.3 PROCESO DE FABRICACIN SEGUIDO POR EL MTODO DE EXTRUSIN _______________ 177
5.2.3.1 EL MTODO DE EXTRUSIN _____________________________________________ 177
5.2.4 RESUMEN DE LOS PROCESOS DE FABRICACIN DE LADRILLOS ______________________ 178
6 USOS INDUSTRIALES ______________________________________________ 178
6.1 HISTORIA DEL USO DE LA ARCILLA _________________________________________________ 178
6.2 ARCILLAS COMUNES ____________________________________________________________ 179
6.3 CAOLN _______________________________________________________________________ 179

6.3.1 FABRICACIN DE PAPEL _____________________________________________________ 180
6.3.2 CERMICA ________________________________________________________________ 181
6.3.3 REFRACTARIOS ____________________________________________________________ 182
6.3.4 FIBRA DE VIDRIO ___________________________________________________________ 182
6.3.5 INDUSTRIAS DE PINTURA ____________________________________________________ 183
6.3.6 INDUSTRIA DE PLSTICOS, ADHESIVOS Y CAUCHO ________________________________ 183
6.3.7 OTROS USOS ______________________________________________________________ 183
6.4 BENTONITAS __________________________________________________________________ 183

6.4.1 ARENAS DE MOLDEO _______________________________________________________ 184
6.4.2 LODOS DE PERFORACIN ____________________________________________________ 184
6.4.3 PELETIZACIN _____________________________________________________________ 185
6.4.4 ABSORBENTES ____________________________________________________________ 185
6.4.5 MATERIAL DE SELLADO _____________________________________________________ 185
6.4.6 INGENIERA CIVIL __________________________________________________________ 187
6.4.7 ALIMENTACIN ANIMAL ____________________________________________________ 187
6.4.8 CATLISIS ________________________________________________________________ 188
6.4.9 INDUSTRIA FARMACUTICA __________________________________________________ 188
6.4.10 OTROS USOS ___________________________________________________________ 189
6.5 PALIGORSKITA Y SEPIOLITA: ______________________________________________________ 189
7 BIBLIOGRAFA ___________________________________________________ 191
8 ANEXOS ________________________________________________________ 193

LISTA DE TABLAS
TABLA 1 CARACTERSTICAS DE LA MONTMORILLONITA ______________________________________ 27

TABLA 2 CARACTERSTICAS DE LA ILITA ___________________________________________________ 29
TABLA 3 PROPIEDADES GENERALES Y FISICOQUMICAS DE LA CLORITA __________________________ 31
TABLA 4 CARACTERSTICAS GENERALES DE LA CAOLINITA ____________________________________ 32
TABLA 5 CLASIFICACIONES DEL SUELO EN FUNCIN DEL TAMAO DE PARTCULA _________________ 42
TABLA 6 PRINCIPALES PROPIEDADES FSICAS DEL CAOLN ____________________________________ 62
TABLA 7 CATIONES INTERCAMBIABLES EN 100 G DE SUELO SECO (PH 6.85) ______________________ 68
TABLA 8 CLASIFICACIN SEGN EL TIPO DE TEXTURA DE LA ROCA GNEA ________________________ 95
TABLA 9 CLASIFICACIN HIDROTERMAL SEGN EL MINERAL MS ABUNDANTE__________________ 100
TABLA 11 DISTRIBUCIONES GRANULOMTRICAS DE ARENAS SILCEAS. _________________________ 115
TABLA 12 COMPOSICIN PORCENTUAL DEL CLINKER _______________________________________ 118
TABLA 13 COMPOSICIN MINERALGICA DEL CLINKER. _____________________________________ 118
LISTA DE FIGURAS
FIGURA 1 CLASIFICACIN DE PARTCULAS DE SUELO ................................................................................. 3
FIGURA 2 HOJUELA DE ARCILLA AMPLIFICADA 15000 VECES ..................................................................... 6
FIGURA 3 AMPLIFICADA 20000 VECES ........................................................................................................ 6
FIGURA 4 REPRESENTACIN ESQUEMTICA DE LAS CAPAS TETRADRICAS (SUPERIOR) Y OCTADRICAS
(INFERIOR)......................................................................................................................................... 14
FIGURA 5 DISPOSICIN PLANAR DE LAS ESTRUCTURAS PARA DAR UNA LUGAR AL ESQUELETO DE LA
ARCILLA ............................................................................................................................................. 14
FIGURA 6 DISPOSICIONES DEL FE EN LOS SITIOS OCTAHEDRALES ............................................................ 16
FIGURA 7 GRUPO DE ARCILLAS Y SUS PROPIEDADES CARACTERSTICAS. ................................................. 17
FIGURA 8 TETRAEDRO CON UN TOMO DE SI EN EL CENTRO .................................................................. 17
FIGURA 9 OCTAEDRO CON UN TOMO DE AL EN EL CENTRO. ................................................................. 18
FIGURA 10 ESTRUCTURA DE LA KAOLINITA ............................................................................................... 19
FIGURA 11 ESTRUCTURA DE LAS UNIDADES BSICAS DE LAS ARCILLAS: (A) OCTADRICA, (B) CAPA
OCTADRICA, (C) TETRADRICA Y (D) CAPA TETRADRICA. ............................................................. 20
FIGURA 12 EL SISTEMA DE CRISTALIZACIN DE LA CAOLINITA ES MONOCLNICO. .................................. 21
FIGURA 13 ESTRUCTURA DE LA MONTMORILLONITA (ARCILLA DEL TIPO 2:1) ......................................... 22
FIGURA 14 ESTRUCTURA DE LA ILLITA ....................................................................................................... 23
FIGURA 15 DIFERENTE PROPIEDADES CIC DE LAS ARCILLAS. .................................................................... 23
FIGURA 16 PROMEDIO DE CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO EN DIFERENTES MATERIALES
COLOIDALES. ..................................................................................................................................... 24
FIGURA 17 ATAPULGITA (IZQUIERDA) Y UNA ROCA SEPIOLITA (DERECHA). ............................................. 26
FIGURA 18 ESTRUCTURA DE LA MONTMORILLONITA ............................................................................... 28
FIGURA 19 ESTRUCTURA DE LA ILITA/MICA .............................................................................................. 30
FIGURA 20 ESTRUCTURA DE LA CLORITA .................................................................................................. 32
FIGURA 21 ESTRUCTURA DE LA CAOLINITA. .............................................................................................. 33
FIGURA 22 CURVAS DE DESHIDRATACIN ................................................................................................ 35
FIGURA 23 CAMBIOS DE FASE AL CALENTAR MONTMORILLONITA A TEMPERATURAS ELEVADAS,
MOSTRADAS POR EL PATRN DE DIFRACCIN DE RAYOS X (A) TIPO CHETO (B) TIPO WYOMNIG,
MO MONT. ANHIDRA ........................................................................................................................ 37
FIGURA 24 CAMBIOS DE FASE DE LA MONTMORILLONITA TIPO CHETO CON VARIOS CATIONES DE
INTERCAMBIO A ELEVADAS TEMPERATURAS, MOSTRADOS POR DIAGRAMAS CONTINUOS DE
DIFRACCIN DE RAYOS X. ................................................................................................................. 38
FIGURA 25 ESQUEMA DE AGRUPAMIENTO DE LOS PRINCIPALES MINERALES DE ARCILLA Y XIDOS E
HIDRXIDOS DE HIERRO Y ALUMINIO. ............................................................................................ 40
FIGURA 26 VASIJAS DE TERRACOTA O ALFARERA .................................................................................... 44
FIGURA 27 TERRACONAS (MACETAS) ........................................................................................................ 45
FIGURA 28 SOLDADOS DE SINAG ............................................................................................................... 45
FIGURA 29 JARRA DE LOZA INGLESA ......................................................................................................... 47
FIGURA 30 PLATO DE LOZA........................................................................................................................ 48
FIGURA 31 PEQUEA TINAJA DE GRES ...................................................................................................... 49
FIGURA 32 JARRO DE GRES ........................................................................................................................ 50
FIGURA 33 PORCELANA DE SEVRES ........................................................................................................... 51
FIGURA 34 FIGURILLA CHINA ..................................................................................................................... 52
FIGURA 35 JARRN DE PORCELANA .......................................................................................................... 53
FIGURA 36 ADSORCIN DE AGUA EN UN SISTEMA DE ARCILLA- AGUA .................................................... 73
FIGURA 37 INTERACCIN DE PARTCULAS DE ARCILLA CON AGUA .......................................................... 73
FIGURA 38 CAPACIDAD DE ARCILLAS DE SER PLSTICAS EN PRESENCIA DE AGUA .................................. 75
FIGURA 39 FORMAS DE PRESENTACIN DEL AGUA EN LAS ARCILLAS. ..................................................... 76
FIGURA 40 CONSISTENCIA DE UNA ARCILLA EN FUNCIN DE SU CONTENIDO DE HUMEDAD. ................ 77
FIGURA 41 LMITES DE ATTERBERG. .......................................................................................................... 78
FIGURA 42 CUCHARA DE CASAGRANDE. ................................................................................................... 80
FIGURA 43 FASES PARA LA DETERMINACIN DEL LMITE LQUIDO MEDIANTE LA CUCHARA DE
CASAGRANDE. ................................................................................................................................... 81
FIGURA 44 REPRESENTACIN DEL ENSAYO DEL LMITE LQUIDO. MTODO DE LOS DOS PUNTOS.......... 82
FIGURA 45 ENSAYO PARA LA DETERMINACIN DEL LMITE PLSTICO. .................................................... 83
FIGURA 46 ELEMENTOS DEL DIAGRAMA DE CASAGRANDE ...................................................................... 84
FIGURA 47 DETERMINACIN DE MINERALES POR LOS LMITES DE ATTERBERG ...................................... 85
FIGURA 48 ZONAS PTIMAS DE EXTRUSIN Y SECADO. ........................................................................... 85
FIGURA 49 ZONA PARA LAS BARBOTINAS DE COLADO ............................................................................. 86
FIGURA 50 RELACIN SUELO - PARTCULAS - MINERALES (BRADE, 1962) ................................................ 91
FIGURA 51 CONDICIONES GENERALES PARA LA FORMACIN DE ARCILLAS ............................................. 93
FIGURA 52 COMPOSICIN DE LAS ROCAS GNEAS .................................................................................... 96
FIGURA 53 FOTOGRAFA DE UNA GEODA Y VISTA DE LOS CRISTALES AL INTERIOR DE LA GEODA. ......... 97
FIGURA 54 ROCA INALTERADA .................................................................................................................. 99
FIGURA 55 ROCA CON ALTERACIN PERVASIVA DEL ALMACN DE LAGEO EN AHUACHAPN ................ 99
FIGURA 56 CORBETT Y LEACH (1998) DIAGRAMA DE CLASIFICACIN DE TIPO DE ALTERACIN
HIDROTERMAL ................................................................................................................................ 101
FIGURA 57 ESTRUCTURA ARGLICA INTERMEDIA DEL ALMACN DE LAGEO EN AHUACHAPN ............ 102
FIGURA 58 ESTRUCTURA ARGLICA AVANZADA DE LAGEO AHUACHAPN ............................................. 102
FIGURA 59 TRATAMIENTO DE LAS MATERIAS PRIMAS. REDUCCIN DE TAMAO POR VA SECA ......... 123
FIGURA 60 TRATAMIENTO DE LAS MATERIAS PRIMAS. REDUCCIN DE TAMAO POR VA HMEDA. . 126
FIGURA 61 CARGA DE SILOS .................................................................................................................... 145
FIGURA 62 TOLVA DE ENTRADA .............................................................................................................. 147
FIGURA 63 CINTAS TRANSPORTADORAS FASE 1 ..................................................................................... 147
FIGURA 64 SILOS DE ARCILLAS MOLIDAS Y CINTAS ................................................................................. 149
FIGURA 65 CINTAS TRANSPORTE DE ARCILLAS ....................................................................................... 149
FIGURA 66 MOLIENDA CON VENTILACIN .............................................................................................. 150
FIGURA 67 MOLINO PENDULAR .............................................................................................................. 150
FIGURA 68 MOLIENDA CON VENTILACIN .............................................................................................. 152
FIGURA 69 MOLINO PENDULAR .............................................................................................................. 152
FIGURA 70 CINTAS DE SALIDA DE ARCILLA MOLIDA................................................................................ 153
FIGURA 71 SILOS DE ARCILLAS MOLIDAS ................................................................................................ 153
FIGURA 72 TOLVA PULMN Y BSCULA.................................................................................................. 154
FIGURA 73 MEZCLADORA DISCONTINUA ................................................................................................ 155
FIGURA 74 SALIDA DE BARROS A FBRICAS ............................................................................................ 156
FIGURA 75 ENTRADA DE BARROS A FBRICAS ........................................................................................ 156
FIGURA 76 RALLADORA DE BARRO.......................................................................................................... 157
FIGURA 77 GALLETERA O EXTRUSORA .................................................................................................... 157
FIGURA 78 SALIDA DE LA GALLETERA ...................................................................................................... 158
FIGURA 79 LNEA DE CORTE .................................................................................................................... 158
FIGURA 80 CINTAS REALIMENTACIN RESTOS ....................................................................................... 159
FIGURA 81 ENTRADA SECADERO ............................................................................................................. 159
FIGURA 82 LNEA DE ESMALTADO ........................................................................................................... 160
FIGURA 83 CHANCADORA REVERSIBLE DE ARCILLA ................................................................................ 171
FIGURA 84 MOLINO DE RODILLOS ........................................................................................................... 171
FIGURA 85 EXTRUSOR - MATRIZ .............................................................................................................. 173
FIGURA 86 CORTADORA DE LADRILLOS................................................................................................... 174
FIGURA 87 MQUINA PARA PRENSADO EN HMEDO ............................................................................ 175
FIGURA 88 MQUINA PARA PRENSADO EN SECO ................................................................................... 176
FIGURA 89 PRINCIPALES USOS DEL CAOLN ............................................................................................ 180
LISTA DE DIAGRAMAS
DIAGRAMA 1 DIAGRAMA DEL PROCESO DE FABRICACIN DE LA CERMICA ......................................... 123
DIAGRAMA 2 PROCESO SECO DEL CAOLN ............................................................................................... 124
DIAGRAMA 3 ESQUEMA DEL TRATAMIENTO HMEDO. .......................................................................... 126
DIAGRAMA 4 PROCESO HMEDO DEL CAOLN ........................................................................................ 128
DIAGRAMA 5 PROCESO STANDARD DEL CAOLN (TECNOLOGA RECIENTE) ............................................ 130
DIAGRAMA 6 DIAGRAMA DEL FLUJO DEL PROCESO DE TRATAMIENTO DE ARCILLA............................... 134
DIAGRAMA 7 DIAGRAMA DEL FLUJO DEL PROCESO DE LA PIEZA CERMICA .......................................... 140
DIAGRAMA 8 DIAGRAMA DE FLUJO PARA LA FABRICACIN ARTESANAL DE LADRILLOS ........................ 168
DIAGRAMA 9 DIAGRAMA DE FLUJO PARA FABRICACIN DE LADRILLOS POR EXTRUSIN...................... 169
LISTA DE ILUSTRACIONES EN EL ANEXO

ILUSTRACIN 2 COMPARACIN DE LAS ARCILLAS ................................................................................... 193
ILUSTRACIN 3 TRINGULO DE CLASIFICACIN DE LOS SUELOS SEGN TEXTURA DE ACUERDO AL S.I. 193
ILUSTRACIN 4 LA ARCILLA ES UNA ROCA SEDIMENTARIA ..................................................................... 194
ILUSTRACIN 5 CANTERA DE ARCILLAS COMUNES EN BAILN (JAN)..................................................... 194
ILUSTRACIN 6 MAPA GEOLGICO, CATASTRO, OCURRENCIAS MINERALES NO METLICAS REGIN
JUNN .............................................................................................................................................. 195
ILUSTRACIN 7 MUFLA ELCTRICA (HORNOS DE FUNCIONAMIENTO INTERMITENTE)........................... 196
ILUSTRACIN 8 HORNO HOFFMAN (HORNOS DE FUNCIONAMIENTO CONTINUO) ................................ 196
ILUSTRACIN 9 PLANTA DE HORNO DE PASAJES (HORNOS DE FUNCIONAMIENTO CONTINUO)............ 197
ILUSTRACIN 10 HORNO MUFLA CON RESISTENCIA CERMICA ............................................................. 197
ILUSTRACIN 11 HORNO MONOESTRATO ILUSTRACIN 12 BATERA DE MOLINOS ALSING ................ 197
ILUSTRACIN 13 ESQUEMA DE UN ATOMIZADOR ................................................................................... 198
ILUSTRACIN 14 VISTA GENERAL DE UN ATOMIZADOR .......................................................................... 199
ILUSTRACIN 15 MOLDE DE CUATRO SALIDAS ........................................................................................ 199
ILUSTRACIN 16 PRENSA HIDRULICA .................................................................................................... 200
ILUSTRACIN 17 PRENSA MECNICA DE FRICCIN ................................................................................. 200
ILUSTRACIN 18 EXTRUDIDORAS PARA LA CONFORMACIN EN ESTADO PLSTICO (BARRO) ............... 201
ILUSTRACIN 19 SECADERO RPIDO VERTICAL DE BANDEJAS ................................................................ 201
ILUSTRACIN 20 CABEZAL SERIGRFICO (SERIGRAFA MECNICA) ......................................................... 201
ILUSTRACIN 21 BATERA DE RODILLOS PARA LA IMPRESIN DE DECORACIONES ................................ 202
ILUSTRACIN 22 CONJUNTO DE PIEZAS PARA EL REVESTIMIENTO DE UNA ESCALERA........................... 202
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER
LA ARCILLA
1 DESCRIPCIN GENERAL
1.1 INTRODUCCIN
La arcilla del suelo junto con las fracciones limo y arena definen su textura y su
cantidad y propiedades afectan la gran mayora de las reacciones fsicas,
qumicas y biolgicas que ocurren en el suelo y poseen una alta superficie
especfica y fenmenos elctricos superficiales que explican gran parte de los
comportamientos que tiene el suelo.
Las arcillas son constituyentes esenciales de gran parte de los suelos y
sedimentos debido a que son, en su mayor parte, productos finales de la
meteorizacin de los silicatos que, formados a mayores presiones y
temperaturas, en el medio exgeno se hidrolizan. (Emilia Garca Romero &
Mercedes Surez Barrios)
Las arcillas dominan en los minerales secundarios y representan el producto de
la neoformacin formndose en el suelo y el sub- suelo por los procesos de
meteorizacin de los minerales primarios; son un reflejo de las condiciones de
formacin del suelo, de manera que las arcillas encontradas en suelos muy
evolucionados son diferentes a aquellas encontradas en suelos con poca
pedognesis (Buol et l. 1981, Birke- land 1984). Las arcillas del suelo estn
formadas por distintos arreglos de lminas de tetraedros y octaedros, las
cuales forman capas. Estas capas son unidas por cationes en unos casos y en
otros por una lmina de octaedros. Estas uniones de capas producen una gran
diversidad de arcillas con propiedades especficas que las caracterizan.
Comnmente, las arcillas se asocian a xidos e hidrxidos de hierro y aluminio
y compuestos orgnicos de origen secundario que pueden agruparse de varias
maneras.
El trmino arcilla se usa habitualmente con diferentes significados:
Desde el punto de vista mineralgico, engloba a un grupo de minerales
(minerales de la arcilla), filosilicatos en su mayor parte y otros compuestos de
dimetro inferior a 2 m asociados a otras fracciones de xidos e hidrxidos de
Fe y Al o materia orgnica, cuyas propiedades fsico-qumicas dependen de su
estructura que incluye otros silicatos como el cuarzo y los feldespatos si no
superan las 2 m.
Desde el punto de vista petrolgico la arcilla es una roca sedimentaria, en la
mayor parte de los casos de origen detrtico de origen detrtico, con
caractersticas bien definidas.
Pgina 1
Para un sedimentlogo, arcilla es un trmino granulomtrico, que abarca los

sedimentos con un tamao de grano inferior a 2 m.
Para un ceramista una arcilla es un material natural que cuando se mezcla con
agua en la cantidad adecuada se convierte en una pasta plstica.
Desde el punto de vista econmico las arcillas son un grupo de minerales
industriales con diferentes caractersticas mineralgicas y genticas y con
distintas propiedades tecnolgicas y aplicaciones.
En la ciencia del suelo el trmino arcilla tiene 2 significados:
1) toda partcula del que tenga un tamao menor de 2 m independiente-
mente de su composicin qumica, a veces incluyendo la fraccin limo entre 50
y 2 m y
2) aquel mineral que est formado por la unin de 1 o 2 lminas tetradricas
con una lmina octadrica. Hoy en da tambin se consideran como arcillas los
xidos y oxi-hidrxidos, abundantes en suelos fuertemente meteorizados y los
materiales amorfos conocidos como minerales de corto rango de cristalinidad
y que pueden tener varias formas: las alfanas son esferas y las imogolitas son
tubos, pero no dan seal en los difractogramas de rayos X.
En estudios edafolgicos, las arcillas se consideran por su importancia sobre
las propiedades fsico-qumicas y biolgicas de los suelos. Entre ellas Besoain
(1985) menciona que las arcillas son condicionadoras de la fertilidad del
suelo, pues al presentar cargas negativas y algunas positivas, pueden
adsorber cationes y en menor cantidad aniones y retener agua entre sus
lminas. As, al retener elementos como fsforo, nitrgeno y potasio definen la
fertilidad potencial de los suelos en relacin con la capacidad de intercambio
catinico (CIC) y aninico (CIA) y la alta o baja saturacin de bases. Las
arcillas, tambin influyen en importantes propiedades fsicas de los suelos,
como la capacidad de retencin de agua, velocidad de infiltracin,
conductividad hidrulica, adhesividad, plasticidad, contraccin, expansin y los
procesos de intercambio gaseoso que ocurren a nivel radicular.1 (Mata,
Chinchil, & Alvarado, 16/10/13)
Por tanto, el trmino arcilla no slo tiene connotaciones mineralgicas, sino
tambin de tamao de partcula, en este sentido se consideran arcillas todas
las fracciones con un tamao de grano inferior a 2 m. Segn esto todos los
filosilicatos pueden considerarse verdaderas arcillas si se encuentran dentro de
dicho rango de tamaos, incluso minerales no pertenecientes al grupo de los
filosilicatos (cuarzo, feldespatos, etc.) pueden ser considerados partculas
arcillosas cuando estn incluidos en un sedimento arcilloso y sus tamaos no
superan las 2 m.
1 www.mag.go.cr/rev agr/index.html ; www.cia.ucr.ac.cr
Pgina 2
Figura 1 clasificacin de partculas de suelo
1.2 LOS SILICATOS.
La clase mineral de los silicatos es la ms importante que cualquier otra clase,

puesto que son silicatos casi un 25 % de los minerales conocidos y cerca del
40 % de los ms corrientes. La unidad fundamental de la estructura de todos
los silicatos consta de cuatro iones de oxgeno situados en los vrtices de un
tetraedro regular que rodea al in silicio tetravalente y coordinado por ste.
Cada in de oxgeno, puede unirse a otro in silicio y entrar en otra agrupacin
tetradrica, en la que los grupos tetradricos estn unidos por los oxgenos
compartidos (polimerizacin). Esta capacidad de polimerizacin es el origen de
la gran variedad de estructuras de silicatos que existen.
Respecto a la sustitucin inica del silicio por parte de otros elementos, el
aluminio tiene una coordinacin 4 o 6 con el oxgeno. Los iones Mg2+, Fe2+,
Fe3+, Mn2+, Al3+ y Ti4+, tienen la tendencia a entrar en las estructuras de los
silicatos con coordinacin 6 con respecto al oxgeno. En este caso figuran
incluidos iones divalentes, trivalentes y tetravalentes, todos ellos tienen las
mismas exigencias especiales y, por lo tanto, tienden a ocupar posiciones
atmicas del mismo tipo. La sustitucin inica es frecuente y amplia entre
elementos que estn agrupados juntos en la Tabla Peridica de los Elementos
Qumicos.
Pgina 3
1.2.1 CLASIFICACIN DE LOS SILICATOS.
1.2.1.1 NESOSILICATOS
Los tetraedros SiO4, comunes a todas las estructuras de silicatos, solo estn
unidos entre s con enlaces inicos por medio de cationes intersticiales y sus
estructuras dependen, principalmente, del tamao y carga de estos cationes. El
empaquetamiento atmico de las estructuras es generalmente denso, lo que
hace que los minerales de este grupo tengan valores relativamente altos de
peso especfico y dureza. Como los tetraedros de SiO4 son independientes y
no estn ligados a cadenas o laminas, por ejemplo, el hbito cristalino es
generalmente equidimensional y no existen direcciones pronunciadas en la
exfoliacin.
Ejemplos: olivino, granate, fenaquita, circn, Al2SiO5 y humita.
1.2.1.2 SOROSILICATOS:
Se caracterizan por la presencia de grupos tetradricos dobles, aislados,

formados por dos tetraedros SiO4 que comparten un oxgeno en el vrtice
comn. La proporcin silicio-oxgeno resultante de esta disposicin es 2:7.
Ejemplos: hemimorfita, lawsonita y epidota.
1.2.1.3 CICLOSILICATOS:
Si se conectan ms de dos tetraedros se forman estructuras cerradas en forma

de anillo de composicin general SixO3x. Los anillos cudruples poseen la
composicin Si4O12.
Ejemplos: berilo, cordierita y turmalina.
1.2.1.4 INOSILICATOS:
Los tetraedros SiO4 pueden estar enlazados formando cadenas al compartir

oxgenos con los tetraedros adyacentes. Estas cadenas sencillas pueden
unirse despus lateralmente, compartiendo ms oxgenos de algunos de los
tetraedros para formar bandas o cadenas dobles. En la estructura de cadenas
sencillas, dos de los cuatro oxgenos de cada tetraedro son compartidos con
los tetraedros vecinos, dando ello una relacin Si: O = 1:3. En la estructura de
bandas, la mitad de los tetraedros comparten tres oxgenos y la otra mitad solo
dos, con lo cual la relacin es Si: O = 4:11.
Ejemplos: piroxenos, piroxenoides y anfboles.
Pgina 4
1.2.1.5 TECTOSILICATOS:
En estos silicatos todos los iones oxgeno de cada tetraedro SiO4 estn
compartidos con los tetraedros vecinos, dando lugar a una estructura con
fuertes enlaces, en la que la relacin Si: O es 1:2.
Ejemplos: slice, feldespatos, feldespatoides, escapolitas y zeolitas.
Slice-SiO2: Generalmente se presentan en forma de cristales, el tamao de los
ejemplares vara de muy grandes hasta los revestimientos cristalinos finsimos,
formando drusas. Son comunes gran variedad de formas macizas, que van
desde el cristalino de grano fino al criptocristalino. Pueden formar masas
concrecionadas. Generalmente incoloro o blanco, pero frecuentemente
coloreado por diversas impurezas. Propiedades fsicas: Dureza (7), peso
especfico (2,7), fractura concoidea y brillo vtreo.
1.2.1.6 FILOSILICATOS:
Todos los miembros de este grupo tienen hbito hojoso o escamoso y una
direccin de exfoliacin dominante. Son por lo general blandos, de peso
especfico relativamente bajo y las laminillas de exfoliacin pueden ser flexibles
e incluso elsticas. Todas estas peculiaridades caractersticas derivan del
predominio en la estructura de la hoja de tetraedros SiO4 de extensin
indefinida. La mayor parte de los miembros de los filosilicatos son portadores
de hidroxilos y tienen los grupos (OH)-, localizados en el centro de los anillos
senarios de tetraedros, a la misma altura de los oxgenos de los vrtices no
compartidos en los tetraedros de SiO4. (RIVERA SOLRZANO, 2006)
Ejemplos: serpentinas, arcillas, mica y clorita.
1.3 CONCEPTO
La arcilla es una roca sedimentaria constituida por agregados de silicatos de

aluminio hidratados, procedentes de la descomposicin de rocas que contienen
feldespato, como el granito, o de la descomposicin de minerales de aluminio.
Presenta diversas coloraciones segn las impurezas que contiene, desde el
rojo anaranjado hasta el blanco cuando es pura.
Se considera a las arcillas como un mineral natural complejo constituido,

principalmente, por una mezcla de aluminio-silicatos cristalinos, a los que se
denominan minerales arcillosos, y de otros silicatos y minerales de hierro,
calcio, titanio, etc., acompaados frecuentemente por materia orgnica.2
2(Bernal, I., H. et al. 2003, citado por Muoz, Muoz, Manca y Rogriguez- Paez 2007, pg.
538
Pgina 5
Fsicamente es un coloide, de partculas extremadamente pequeas y

superficie lisa. El dimetro de las partculas de la arcilla es inferior a 0,002 mm
(1 micra es la diezmilsima parte de un centmetro).
Figura 2 Hojuela de arcilla amplificada 15000 veces
Figura 3 amplificada 20000 veces
En la fraccin textural arcilla puede haber partculas no minerales, los fitolitos.

Qumicamente es un silicato hidratado de almina, cuya frmula es: Al2O3
2SiO2 2H2O.
Se caracteriza por no encontrarse en un estado lquido pero tampoco

completamente slido, adquiere plasticidad al ser mezclada con agua, y
tambin sonoridad y dureza al calentarla por encima de 800 C. La arcilla
endurecida mediante la accin del fuego fue la primera cermica elaborada por
los seres humanos, y an es uno de los materiales ms baratos y de uso ms
amplio. Ladrillos, utensilios de cocina, objetos de arte e incluso instrumentos
musicales como la ocarina son elaborados con arcilla. Tambin se la utiliza en
muchos procesos industriales, tales como en la elaboracin de papel,
produccin de cemento y procesos qumicos.
Pgina 6
Arcilla
Arcilla del perodo Cuaternario (400 000 aos), Estonia.

General
Categora Mineral
Clase Filosilicatos
Frmula qumica Al2O3 2SiO2 2H2O
Propiedades fsicas
Color Blanco, Rojo, Caf
Transparencia Opaco
(Wikipedia, s.f.) https://es.wikipedia.org/wiki/Arcilla
1.3.1 SILICATOS DE ALUMINIO HIDRATADOS
Estos minerales se ordenan en forma de lminas

una silcica (unidad tetradrica)
una alumnica (unidad octadrica)
Estructuras abiertas que pueden unirse a otros elementos en el sistema.
Pgina 7
1.3.2 ESTRUCTURA DE LOS FILOSILICATOS
Como veremos, las propiedades de las arcillas son consecuencia de sus

caractersticas estructurales. Por ello es imprescindible conocer la estructura de
los filosilicatos para poder comprender sus propiedades.
Las arcillas, al igual que el resto de los filosilicatos, presentan una estructura
basada en el apilamiento de planos de iones oxgeno e hidroxilos. Los grupos
tetradricos (SiO)4 se unen compartiendo tres de sus cuatro oxgenos con
otros vecinos formando capas, de extensin infinita y frmula (Si2O5)2-, que
constituyen la unidad fundamental de los filosilicatos. En ellas los tetraedros se
distribuyen formando hexgonos. El silicio tetradrico puede estar, en parte,
sustituido por Al3+ o Fe3+.
Estas capas tetradricas se unen a otras octadricas de tipo gibbsita o brucita.
En ellas algunos Al3+ o Mg2+, pueden estar sustituidos por Fe2+ o Fe3+ y ms
raramente por Li, Cr, Mn, Ni, Cu o Zn. El plano de unin entre ambas capas
est formado por los oxgenos de los tetraedros que se encontraban sin
compartir con otros tetraedros (oxgenos apicales), y por grupos (OH)- de la
capa brucitica o gibsitica, de forma que, en este plano, quede un (OH)- en el
centro de cada hexgono formado por 6 oxgenos apicales. El resto de los
(OH)- son reemplazados por los oxgenos de los tetraedros (Figura siguiente).
Pgina 8
Una unin similar puede ocurrir en la superficie opuesta de la capa octadrica.

As, los filosilicatos pueden estar formados por dos capas: tetradrica ms
octadrica y se denominan bilaminares, 1:1, o T: O; o bien por tres capas: una
octadrica y dos tetradricas, denominndose trilaminares, 2:1 o T: O: T. A la
unidad formada por la unin de una capa octadrica ms una o dos
tetradricas se la denomina lmina.
Si todos los huecos octadricos estn ocupados, la lmina se denomina
trioctadricas (Mg2+ dominante en la capa octadrica). Si solo estn ocupadas
dos tercios de las posiciones octadricas y el tercio restante est vacante, se
denomina dioctadricas (el Al3+ es el catin octadrico dominante).
En algunos filosilicatos (esmectitas, vermiculitas, micas...) las lminas no son
elctricamente neutras debido a las sustituciones de unos cationes por otros de
distinta carga. El balance de carga se mantiene por la presencia, en el espacio
interlaminar, o espacio existente entre dos lminas consecutivas, de cationes
(como por ejemplo en el grupo de las micas), cationes hidratados (como en las
vermiculitas y esmectitas) o grupos hidroxilo coordinados octadricamente,
similares a las capas octadricas, como sucede en las cloritas. A stas ltimas
tambin se las denomina T:O:T:O o 2:1:1. La unidad formada por una lmina
ms la interlmina es la unidad estructural. Los cationes interlaminares ms
frecuentes son alcalinos (Na y K) o alcalinotrreos (Mg y Ca).
Las fuerzas que unen las diferentes unidades estructurales son ms dbiles
que las existentes entre los iones de una misma lmina, por ese motivo los
filosilicatos tienen una clara direccin de exfoliacin, paralela a las lminas.
Pgina 9
Tambin pertenecen a este grupo de minerales la Sepiolita y la Paligorskita, a

pesar de presentar diferencias estructurales con el resto de los filosilicatos.
Estructuralmente estn formadas por lminas discontinuas de tipo mica. A
diferencia del resto de los filosilicatos, que son laminares, stos tienen hbito
fibroso (figura siguiente), ya que la capa basal de oxgenos es continua, pero
los oxgenos apicales sufren una inversin peridica cada 8 posiciones
octadricas (Sepiolita) o cada 5 posiciones (Paligorskita). Esta inversin da
lugar a la interrupcin de la capa octadrica que es discontinua.
1.3.2.1 CLASIFICACIN DE LOS FILOSILICATOS
Los filosilicatos se clasifican atendiendo a que sean bilaminares o trilaminares y

dioctadricos o trioctadricos (Tabla siguiente). Como puede verse pertenecen
a los filosilicatos grupos de minerales tan importantes como las micas y las
arcillas.
DIOCTADRICOS TRIOCTADRICOS CARGA
BILAMINARES Caolinita Antigorita
CANDITAS Nacrita SERPENTINA Crisotilo
T:O Dickita Lizardita
1:1 Halloisita Bertierina X=0
Pirofilita Talco X=0
Montmorillonita Saponita
ESMECTITAS Beidellita ESMECTITAS Hectorita
X = 0,2-0,6
Nontronita
Vermiculitas Vermiculitas X = 0,6-0,9
Illitas X = 0,9
TRILAMINARES Moscovita Biotita
T:O:T MICAS Paragonita MICAS Flogopita
Lepidolita X=1
2:1
Pgina 10
T: O. T : O
CLORITAS
2:1:1
FIBROSOS Paligorskita Sepiolita
1.4 DEFINICIONES
Roca: asociacin de minerales que se presenta en forma natural, consolidada,

cementada o trabada de cualquier forma dando lugar a un material que
generalmente tiene ms resistencia y rigidez que el suelo.
Suelo: conjunto de partculas minerales o de materia orgnica en forma de
depsito, generalmente minerales, pero a veces de origen orgnico, que
pueden separarse por medio de una accin mecnica sensilla y que incluyen
cantidades variables de agua y aire.3
Arcilla figulina: es aquella que contiene impurezas como la arena, la caliza y

los xidos de hierro.
Arcilla refractaria: es rica en xidos metlicos y tiene la propiedad de ser muy

resistente al calor.
Arcilla roja: esta clase la integra generalmente un depsito de tipo marino

formado por los restos de materiales calcreos y ferrgenos, polvo volcnico,
restos de esponjas silceas, dientes de tiburn, etc. El color rojizo proviene por
lo comn de sus componentes frricos. Se ha encontrado que estos depsitos
son muy extensos, y cubren hasta el 60% de la superficie marina.
Arcilla ferruginosa: contiene en su composicin diferentes cantidades y tipos

de xido de hierro y puede ser de color amarillo, ocre e inclusive negra (tierras
de Siena) debido al xido de hierro hidratado, mientras que las arcillas rojas
contienen, por lo general, un xido conocido como hematita. Esta particularidad
de las arcillas explica por qu en algunas regiones el barro es negro o rojizo, lo
cual incide en los colores de la cermica que se fabrica a partir de estos
materiales. Recordemos en este punto al barro negro de Oaxaca, tan distinto
de la cermica ocre o rojiza de la zona central del valle de Mxico.
Arcilla magra y arcilla grasa: estos materiales contienen cierto grado de

impurezas, lo que afecta sus propiedades plsticas, es decir, que a mayor
contenido de impurezas se obtiene una pasta menos plstica (arcilla magra) al
amasarla con agua.
Arcilla de batn: llamadas tambin tierra de batn, debido al uso que tuvieron
en el "batanado" de las telas y de las fibras vegetales como el algodn. Este
3De acuerdo a las normas UNE-EN ISO 14688-1 y 14689-1 (Angelone, 2007)
Pgina 11
proceso consista en limpiar las fibras formadas en la mquina (batn)

eliminando la materia grasa mediante la adicin de arcilla, por lo general del
tipo esmectita, cuyo nombre proviene del griego smektiks: "que limpia."
Arcilla marga: es un material impermeable y frgil, con un contenido de caliza

de entre 20 y 60%, aproximadamente.
Arcillas de esquisto o pizarra: las constituyen formaciones antiguas que se

presentan en forma de estratos o de plaquetas paralelas que se han dividido
por la presin del suelo.
Arcilla atapulgita: tambin conocida como tierra de Florida o floridrn, aunque

algunas veces se la llam tierra de Fuller. El ltimo apelativo se emple
tambin para denominar a las sepiolitas. Actualmente la atapulgita es llamada
paligorskita.
Arcilla bentonita: nombre comercial de las arcillas tipo montmorillonita, las

que, tratadas con compuestos qumicos aminados (p. ej. dodecilamonio) se
vuelven repelentes al agua hidrofbicas, aunque mantienen gran afinidad
por las especies orgnicas, en particular los aceites, las grasas y los colorantes
o pigmentos naturales. El nombre bentonita proviene de Fort Benton, Wyoming,
EUA, donde W. C. Knight descubri un enorme yacimiento de este tipo de
arcilla en 1896.
Arcilla (lutita): Roca sedimentaria de grano fino compuesta por limo y lodo
consolidados. Constituye la roca sedimentaria que aparece con mayor
frecuencia.
Alteracin hidrotermal: Cambios mineralgicos, texturales y qumicos de una

roca producidas ante la presencia o circulacin de soluciones hidrotermales.
Montmorillonita: Material arcilloso utilizado habitualmente como aditivo para

lodos de perforacin. La montmorillonita de sodio es el elemento constitutivo
principal dela bentonita. La estructura de la motmorillonita tiene una forma
caracterstica, una placa delgada de ancho y largo indefinidos, del espesor de
la molcula. El espesor de la molcula es de tres capas. En la superficie hay
iones adheridos que son reemplazables. La montmorillonita de calcio es el
elemento constitutivo principal de las arcillas de bajo rendimiento.
Viscosidad: Oposicin de un fluido a las deformaciones tangenciales.
Pgina 12
1.5 MINERALOGA
Estos minerales se constituyen de lminas de tetraedros con una composicin

qumica general de Si2O5 en donde cada tetraedro (SiO4) est unido en sus
esquinas a otros tres formando una red hexagonal. Aluminio y hierro pueden
parcialmente reemplazar al silicio en la estructura mientras.1 Los tomos de
oxgeno ubicados en los pices de los tetraedros de estas lminas pueden, al
mismo tiempo, tambin formar parte de otra lmina paralela compuesta de
octaedro. Estos octaedros suelen estar coordinados por cationes de Al, Mg,
Fe3+ y Fe2+. Ms infrecuentemente tomos de Li, V, Cr, Mn, Ni, Cu o Zn
ocupan dicho sitio de coordinacin.
Las relativamente grandes superficies de los minerales de la arcilla pueden
adsorber iones y molculas ya estn cargadas de electricidad esttica.
1.5.1 MINERALES DE LA ARCILLA
Los minerales de la arcilla son filosilicatos de aluminio hidratados a veces con

cantidades variables de hierro, magnesio, metales alcalinos, tierras alcalinas y
otros cationes. Los minerales de la arcilla son en general microscpicos.2 En la
naturaleza los minerales de la arcilla son importantes componentes de la lutita
y de los suelos. Se originan a partir de la meteorizacin o alteracin hidrotermal
de feldespatos, piroxenos y micas. Tambin se le llama arcilla a algunos
materiales plsticos y a partculas de tamao igual o menor a 2 micrmetros
que es el tamao nico o ms comn de todos los minerales de arcilla.
Las arcillas pertenecen al gran grupo de los filosilicatos y estn compuestas por
silicatos lamina - dos microcristalinos, cuyas estructuras bsicas son la
tetraedral del SiO4 y la octahedral X (0, 0H)6, donde X puede ser un catin tal
como Al, Fe o Mg.
Un tetraedro de SiO4: Este arreglo semeja una pirmide en la cual un tomo
de silicio est ligado con cuatro tomos de oxgeno, el silicio est localizado en
el centro de los cuatro tomos de oxigeno simtricamente colocados en las
cuatro esquinas del tetraedro rectangular.
Un octaedro de Al2 (OH)6: cosiste en dos hojas, unidad de paquetes oxgeno o
hidroxilos en los cuales los tomos del aluminio, hierro o magnesio se
encuentran unidos en coordinacin octaedral que los mantiene equidistantes se
seis oxgenos o hidroxilos.
Pgina 13
Figura 4 Representacin esquemtica de las capas tetradricas (superior) y

octadricas (inferior)
Ambas disposiciones se ordenan en forma planar dando lugar al esqueleto de

la arcilla. Las lminas de las arcillas pueden estar formadas por dos
capas tetradricas, o por una sola capa tetradrica, dando lugar a diferentes
minerales de arcilla. Sin embargo, estas lminas no se unen entre s mediante
cationes, sino que las lminas se mantienen dbilmente unidas mediante
fuerzas de atraccin generadas por las cargas elctricas sobrantes de cada
lmina. (Vase Figura siguiente) Estas cargas residuales permiten, adems, la
adhesin de algunos cationes a las superficies interlaminares, que pueden
entrar y salir de dicho espacio con facilidad.
Figura 5 Disposicin planar de las estructuras para dar una lugar al esqueleto
de la arcilla
Pgina 14
Dos tipos de familia son los ms importantes:

(a) la familia 1:1, en la que se dispone una lmina de estructura tetraedral,
sobre una lmina de estructura octahedral, unidas por los oxgenos en
los vrtices del tetraedro. El tpico representante de esta familia es la
Kaolinita.
(b) (b) la familia 2:1 a la cual pertenecen las esmectitas, micas, cloritas y
vermiculitas. En este caso se dispone una lmina octahedral entre dos
tetraedrales, tal como "en un emparedado.
Comnmente se encuentra en la literatura sobre minerales de arcillas las
denominaciones "Dioctahedral" para aquellas que en una lmina octahedral
contienen mayormente Al3+ o cualquier otro catin. De modo que dos de los
tres sitios octahedrales son ocupados. Aquellas que contengan Mg2+ u otro
catin divalente son denominados "Trioctahedrales.
El mineral representante de la familia 1:1 es la kaolinita de frmula ideal: Air32,
Si42 02-5 (OH)4. Ideal porque generalmente en los minerales de arcilla los
cationes son fcilmente sustituibles. La distancia entre los empaquetados
laminares es de aproximadamente 7 .
Dentro de la familia 2:1 tenemos las micas y a uno de sus ms importantes
derivados: la Illita. En la illita las capas octahedrales contienen nicamente
Al3+, pero en las capas tetrahedrales un cuarto de los SiO4 es reemplazado por
Al3+. Para compensar la carga negativa en exceso, cationes alcalinos, como
por ejemplo Potasio, son ubicados en las capas interplanares.
Los intersticios interplanares en la Montmorillonita y Vermicuta son ocupados

por agua y agua y cationes respectivamente. Mientras que en la clorita los
intersticios interplanares son ocupados por una capa de hidrxido de Al o
hidrxido de magnesio, llamada tambin la capa de Brucita.
Un tipo de arcilla puede ser denominada segn los compuestos presentes.

Tambin puede ser denominada de acuerdo a su tipo estructural o a los
porcentajes de cationes en sustitucin.
Las propiedades macroscpicas de las arcillas como la plasticidad, textura,

granulado, color, dureza, han sido muy empleadas para clasificar las diferentes
arcillas. Clasificacin que ha dependido mucho del tipo de uso que se les ha
dado: artesana, loza, refractarios, etc.
El Fe es una impureza muy normal en las arcillas y puede ser identificado en
ellas por los tonos amarillos, naranjas y rojos conque las tie.
Dentro de las estructuras de los filosilicatos se presenta como sustituyente del
Al y Mg, mediante sus dos estados de valencia Fe 2+y Fe 3+en arreglos
Pgina 15
octahedrales y tetrahedrales. Ocupando los sitios octahedrales, el Fe 3+ tiene

dos diferentes disposiciones; Cis y Trans; esto es, dependiendo de la manera
como se ubican los oxgenos y oxidrilos (20y 40H o 2OHy 4o), tal como se
muestra en la Figura siguiente:
Figura 6 Disposiciones del Fe en los sitios octahedrales
El Fe2+ ocupa preferentemente los sitios tetrahedrales. Adems de encontrarse

incorporado a las estructuras octahedrales y tetrahedrales, el Fe tambin
puede presentarse como catin de excambio o como xidos e hidrxidos de
Fe.- Finalmente, puede existir en los bordes de las partculas de las arcillas.
De manera general, son reconocidos dos grupos de arcillas: las silicatadas
caractersticas de regiones templadas y las arcillas de xido e hidrxidos de
hierro y aluminio, encontradas en las zonas tropicales y semitropicales.
A travs de los estudios de Rayos X pudo diferenciarse a varios grupos de
arcillas y sus propiedades caractersticas. La clasificacin de arcillas que
adoptaremos se presenta a continuacin:
Pgina 16
Figura 7 Grupo de arcillas y sus propiedades caractersticas.
1.5.1.1 MINERALES SILICATADOS DE LA ARCILLA.
Generalmente las arcillas son de forma laminar. Esto indica que exponen una
gran extensin de superficie por peso unitario.
Los minerales silicatados de la arcilla son de naturaleza cristalina.
La estructura del cristal se llama ltice o retculo que est constituido de dos
clases de estructuras fundamentales: los tetraedros de slice y los octaedros de
almina.
Los tetraedros de slice contienen un tomo de Si rodeado de 4 tomos de
oxgeno que forman las 4 esquinas del tetraedro. El Si ocupa el intersticio del
centro. La carga de tal unidad es -4. La capa tiene una carga negativa neta y su
frmula es n (Si205)2-.
Figura 8 Tetraedro con un tomo de Si en el centro
Pgina 17
El octaedro est constituido por 6 hidroxilos alrededor de un tomo de Al. Este

acomodamiento puede visualizarse en la forma siguiente: 4 hidroxilos formando
un cuadrado. Un octaedro individual tiene la frmula AI(OH)3-.
Los octaedros de Al adyacentes comparten hidroxilos comunes para formar
una capa de octaedros en forma similar el comportamiento del oxgeno en la
capa tetradrica del Si.
Como ha sido indicado las arcillas tienen cargas negativas, las cuales atraen
cationes y el nmero total de cationes retenidos en la superficie de la arcilla, se
expresan como meq/100 g de suelo, a esta propiedad qumica se les denomina
Capacidad de Intercambio Catinico.
Figura 9 Octaedro con un tomo de Al en el centro.
1.5.1.1.1 GRUPOS DE MINERALES ARCILLOSOS
La arcilla es un trmino petrogrfico, y, como la mayora de las rocas, est

constituida por un cierto nmero de diferentes minerales en proporciones
variables. La palabra arcilla se emplea con referencia a un material de grano
fino, terroso, que se hace plstico al ser mezclado con algo de agua. Las
tcnicas de rayos X han demostrado que las arcillas estn constituidas
predominantemente por un grupo de sustancias cristalinas denominadas
minerales de la arcilla, y que son, en esencia, silicatos alumnicos hidratados.
En algunos de ellos, el aluminio est parcialmente sustituido por magnesio o
hierro y los lcalis y alcalinotrreos pueden estar presentes como
constituyentes esenciales. Aunque una arcilla puede estar formada por un
nico mineral de arcilla, por lo general hay varios de ellos mezclados con otros
minerales tales como feldespatos, slice, carbonatos y micas.
La parte principal de las arcillas est formada por hidrosilicatos de almina. El
punto de fusin de las arcillas se halla entre los lmites de 1150 C hasta 1785
C. La composicin qumica de las arcillas vara desde aqullas que se
aproximan a los minerales puros de la arcilla hasta las que contienen
agregados de hidrxido de hierro, sulfuro de hierro, arena, carbonato de calcio,
etc. El hidrxido de hierro es el componente colorante ms frecuente de las
arcillas. La arcilla sin impurezas es de color blanco. (RIVERA SOLRZANO,
2006).
Pgina 18
Los minerales de la arcilla se suelen definir segn composiciones qumicas

idealizadas. La cantidad de slice (SiO2) en la frmula es una determinante
clave en la clasificacin de los minerales de la arcilla.
Grupo de la caolinita: incluye los minerales caolinita, dickita, haloisita y

nacrita. Algunas fuentes incluyen al grupo serpentinas por sus
similitudes estructurales.
Grupo de la esmectita: incluye pirofilita, talco, vermiculita, sauconita,
saponita, nontronita, montmorillonita.
Grupo de la illita: incluye a las micas arcillosas. La illita es el nico
mineral.
Grupo de la clorita: incluye una amplia variedad de minerales similares
con considerable variacin qumica.
1.5.1.1.1.1 CAOLINITA O GRUPO DE LA ARCILLA KAOLINITA

(2SiO2.Al2O3.2H2O).
Se encuentra generalmente en masas arcillosas, tanto compactas como

sueltas, de color blanco a menudo se presenta con diversos colores, debido a
las impurezas; generalmente untuoso y plstico. La caolinita muestra pocas
variaciones en su composicin mineralgica. Presenta la siguiente composicin
terica: Al2O3 (39,5 %), SiO2 (46,5%) y H2O (14,0%).
Sus principales propiedades fsicas son: Dureza (2), peso especfico (2,60),
exfoliacin basal perfecta y brillo generalmente terroso mate.
La caolinita es el principal constituyente del caoln o de la arcilla. Es un mineral
de origen sper-gnico, que se produce por la meteorizacin o alteracin
hidrotrmica de los silicatos de aluminio, particularmente feldespatos.
Es la arcilla del tipo 1:1 (contiene un estrato de Si y otro de Al). Su capacidad
de intercambio es reducida, de unos 10 meq/100 g de suelo.
Figura 10 Estructura de la kaolinita
Pgina 19
1.5.1.1.1.1.1 Sistema de cristalizacin de la caolinita
Pertenece al grupo del Caoln Serpentina (bilaminares). Son silicatos

monoclnicos. La estructura de este mineral consiste en una capa tetradrica,
cuyos centros estn nicamente ocupados por silicio y otra capa octadrica, en
la que dos terceras partes de sus centros de coordinacin estn ocupados por
aluminio (dioctadricas). La comparticin de oxgenos de tetraedros
adyacentes (en el caso de las unidades tetradricas), y de los hidroxilos de
octaedros adyacentes (en el caso de las unidades octadricas), produce una
capa continua.
Las caolinitas contienen capas alternadas de octaedros y tetraedros, y son
llamadas arcillas de dos capas. Propio de este grupo es la perfecta exfoliacin
basal en finsimas laminillas.
Figura 11 Estructura de las unidades bsicas de las arcillas: (a) octadrica, (b)
capa octadrica, (c) tetradrica y (d) capa tetradrica.
(Fuente: www.iio.ens.uabc.mx).
Pgina 20
Figura 12 El sistema de cristalizacin de la caolinita es monoclnico.
(Fuente: www.iio.ens.uabc.mx ).
Empleo de la caolinita como materia prima en la fabricacin de cemento.
Para fabricar cemento pueden utilizarse tanto minerales de origen natural como
productos industriales. Como minerales de partida sirven sustancias minerales,
que contienen los compuestos principales del cemento: cal, slice, almina y
xido de hierro; los minerales que aportan estos compuestos son la caliza, la
caolinita y la hematita; estos minerales no estn puros por tanto presentan
principalmente impurezas de slice en cantidades controladas.
La arcilla caolintica es la segunda materia prima importante para la fabricacin
de cemento. Este mineral aporta el compuesto de almina para la formacin de
dos de los compuestos cristalinos del clinker. Tambin, las arcillas son los que
aportan los compuestos alcalinos al cemento.
Luego de triturar, moler y clasificar estos minerales se obtiene el crudo
(muestra fina), el cual es alimentado a un horno rotatorio en el cual por medio
de un proceso de calcinacin y sinterizacin (1420 C), se obtiene el clinker
(muestras gruesa). Finalmente el clinker junto con el yeso y/o puzolana se
muelen para producir el tipo de cemento requerido. Las cantidades
porcentuales aproximadas de los minerales para formar el clinker son los
siguientes: caliza 92 %, arcilla caolintica 4 % y hematita 4 %.
1.5.1.1.1.2 GRUPO DE LA ARCILLA MONTMORILLONITA
Este grupo incluye otros minerales silicatados como son la beidellita,

nontronita, hectorita y saponita. Son arcillas de tipo 2:1, el estrato de Al est
entre dos estratos tetradricos de Si. Los O y radicales OH se comparten en
ms de una unidad tetradrica y octadrica respectivamente, para formar la
sucesin de unidades estructurales.
Este tipo de arcilla se expande y contrae fcilmente al humedecerse y secarse
para dar un efecto de "acorden". Las partculas tienden a ser ms pequeas
que las de la kaolinita y los suelos con alto contenido de este tipo de arcilla se
Pgina 21
fisuran (agrietan) al secarse y tienden a ser impermeables a humedecerse. El

suelo exhibe caractersticas de plasticidad muy acentuada. Esto tambin indica
que en la superficie interior y en el exterior de las partculas hay posibilidades
de adsorcin del agua y de nutrientes.
Figura 13 Estructura de la Montmorillonita (arcilla del tipo 2:1)
La sustitucin del Al octadrico por Mg en el retculo cristalino produce la

estructura de la montmorillonita. Cuando el silicio tetradrico es substituido por
el Al se genera la beidellita. En cambio cuando el Al octadrico es substituido
por el hierro se tiene la nontronita.
La capacidad de intercambio de cationes de esta arcilla es de unos 100
meq/100 g de material. La montmorillonita y minerales de este grupo tambin
se encuentran en clima semirido de escasa lixiviacin y material rico en
cationes bsicos principalmente Ca y Mg, en donde el pH es alcalino.
1.5.1.1.1.3 GRUPO DE LA ILLITA
A este mineral tambin se le denomina mica hidratada e hidrmica.

Otros minerales de este grupo son la Moscovita, Seladonita, Biotita y
Clauconita.
Se indica que el origen de las illitas probablemente procede de las micas por un
proceso qumico con prdida de K. Estos minerales tambin son de retculo 2:1
donde los iones de K son alojados en los huecos que dejan los oxgenos de las
superficies internas entre unidades con un retculo cristalino 2:1 parcialmente
expandible, tiene una magnitud de eje c de 14 a 15 Armstrong por lo que se
Pgina 22
considera en posicin intermedia entre la illita y la Montmorillonita, aunque en

sus propiedades de intercambio son diferentes ya que supera a la
montmorillonita (150 meq/100 g). Es un mineral no abundante en los suelos.
Figura 14 Estructura de la Illita
Barshad ha indicado que la vermiculita tiene alrededor de 50% ms de CIC que

la Montmorillonita. Investigaciones sobre las propiedades del humus muestran
que sus propiedades de intercambio pueden variar de 100 a 300 meq/100 g de
material. Las siguientes capacidades de intercambio son sugeridas para el
humus y los minerales arcillosos ms importantes.
Figura 15 Diferente propiedades CIC de las arcillas.
Pgina 23
Figura 16 Promedio de capacidad de intercambio catinico en diferentes

materiales coloidales.
1.5.1.1 LAS ARCILLAS CON XIDOS HIDRATADOS DE HIERRO Fe

Y ALUMINIO Al Y OTROS MINERALES
Las arcillas con hidrxidos son importantes por dos razones.

1. En regiones templadas se encuentran mezcladas con las arcillas silicatadas
y
2. Este tipo de coloides frecuentemente predomina en los trpicos.
Los suelos rojos y amarillos de estas regiones, estn constituidos en gran parte
por hidrxidos de Fe (goethita y limonita) y Al (gibsita) de varios tipos.
Frecuentemente se representan como Al(OH)3 y Fe (OH)3 pero las frmulas
ms correctas probablemente seran Fe203.XH20 y Al203.XH20. X indica que
el agua de hidratacin asociada es diferente para diversos minerales. En los
suelos, la gibsita (Al201.3H20) es sin duda el xido de Al dominante mientras
que la goethita (Fe203.H20) y la limonita (Fe203.XH20) son los hidrxidos ms
importantes del Fe. El nmero de cargas negativas por micela es muy pequeo
y tienen menor poder de adsorcin que la kaolinita.
Muchos xidos hidratados no son tan viscosos, plsticos y cohesivos como son
los silicatos, por eso sus condiciones fsicas son mejores.
Generalmente, los minerales de arcillas son encontrados combinados con otros
minerales y los ms comunes son los hidrxidos, oxihidrxidos y xidos de Fe y
Al. Entre los oxihidrxidos tenemos a la Goetita, a -FeOOH y la lepidrocrocita y
-FeOOH isomorfos con la dispora y bohemita (a -A100H y -A100H). Los
principales xidos anhdridos de Fe son la hematita Fe2 O3 y la magnetita
Fe3o4. Wustita (FeO), no ha sido encontrada en arcillas.
Cuando son calentados los xidos de Fe, el ltimo producto obtenible es la -
hematita. La goetita se descompone a 250C en hematita desordenada. Una he
Pgina 24
matita bien cristalizada es conseguida a 800C. De igual manera la magnetita

se descompone en hematita a temperaturas entre 600C 800C.
La slica (SiO2) es otro compuesto que aparece siempre en arcillas. Puede
estar presente como cuarzo minocristalino, como tridimita o cristobalita. A
menos de 570C se tiene bajo cuarzo, entre 570-870C alto cuarzo, entre 870-
1470 (alta tridimita) y a ms de 1470C cristobalita.
Otro componente importante son los feldespatos, de medida entre 1-2 . Es tan
compuestos por grupos tetrahedrales SiO4 y AIO4 unidos con otros grupos
tetrahedrales. Existen dos grupos importante: los feldespatos alcahalinos - de
la serie KALSi 3O8 NaALSi3O8 y las plagioclasas (NaALSi3 O8-CaAl2 Si 2O8).
Entre los carbonatos comunes en arcillas tenemos a la Calcita (CaCO3),
Magnesita (MgCO3), Dolomita CaMg (CO3)2, Siderita (FeCO3). Igualmente
pueden ocurrir algunos sulfuros como la pirita FeS2 y otros. Algunos sulfatos
como el yeso (CaS04.2H20), que al calentarse se transforma en anhidrita
(CaSO4). Los sulfatos ferrosos como la melanterita FeS04.7H20 y sus variadas
formas deshidratadas tambin pueden ocurrir.
1.5.2 CLASIFICACIN DE MINERALES DE ARCILLAS QUE

INVOLUCRA A LOS FLUIDOS DE PERFORACIN
Se clasifican en tres tipos:
1.5.2.1 NO HINCHABLES
Se trata de arcillas en forma de agujas, las cuales no se hinchan, como la

atapulgita o sepiolita. Se cree que la forma de las partculas es la responsable
en la habilidad de la arcilla para fabricar viscosidad. El tamao del fino cristal
natural y la forma de alguna causan que sta fabrique una estructura de
escobilla en suspensin lo cual ocasiona que esta exhiba una alta estabilidad
coloidal aun en presencia de alta concentracin de electrolito. Por esta
caracterstica, y la falta de hinchazn, estas arcillas presentan un control de
filtracin muy deficiente. Por esta razn, la atapulgita es principalmente
utilizada como un constructor de viscosidad en los lodos de agua salada y la
sepiolita se usa ms como un viscosificador suplementario para los fluidos
geotrmicos de alta temperatura.
Pgina 25
Figura 17 Atapulgita (izquierda) y una roca Sepiolita (derecha).
1.5.2.2 LIGERAMENTE HINCHABLES
Es el tipo de arcillas no hinchables (o ligeramente hinchables), con forma de

placa; y que son: Ilita, clorita y caolinita.
1.5.2.3 ALTAMENTE HINCHABLES
En este grupo encontramos a las montmorillonita altamente hinchables, con

forma de placa.
Podemos ver que dada la experiencia se tiene que el segundo y tercer tipo
minerales de arcilla son los que se encuentran en las pizarras de formacin,
pues a medida se va perforando se va encontrando con diversos tipos de
minerales , en profundidades someras tenemos la presencia de arcillas como la
caolinita y segn la profundidad en perforacin aparecen las montmorillonita y
mezclas de Ilita/esmectita y, cuando llegamos a mayores profundidades se
presenta la clorita la cual se caracteriza por ser una arcilla de altas
temperaturas. Entonces, se clasifica a las arcillas presentes segn el siguiente
orden, en cantidades decrecientes:
Ilita
Clorita
Montmorillonita
Caolinita.
Debido a que las arcillas estn presentes en las formaciones perforadas, se

encuentran dispersas en el sistema de fluido de perforacin en cantidades
variables. La montmorillonita en las pizarras es usualmente la montmorillonita
de calcio que est en equilibrio con el agua de formacin, la montmorillonita de
sodio (bentonita) es tambin aadida a un lodo para aumentar la viscosidad y
reducir la perdida de fluido.
Pgina 26
La filtracin y propiedades reolgicas del lodo se convierten en una funcin de

las cantidades de varias arcillas ya contenidas en el lodo, para controlar estas
propiedades, los otros tipos de arcillas pueden considerase contaminantes, ya
que no son tan efectivas como la arcilla comercial.
Las arcillas son componentes abundantes en el suelo y es de mucha
importancia conocer como dichos compuestos y como se manifiestan en
alguna de sus formas, sobre todo cuando existe la posibilidad de que sea un
material incrustante en materiales y equipos que son de uso en la geotermia
como por ejemplo las barrenas.
A continuacin se presenta una descripcin de los tipos de arcillas que se
encuentran presentes en las formaciones perforadas:
1.5.2.3.1 ARCILLAS MONTMORILLONITA (ARCILLAS DE TRES

CAPAS)
La montmorillonita es un mineral del grupo de los silicatos, subgrupo

filosilicatos y dentro de ellos pertenece a las llamadas arcillas. Es un
hidroxisilicato de magnesio y aluminio, con otros posibles elementos.
Tabla 1 Caractersticas de la Montmorillonita
MONTMORILLONITA CARACTERISTICAS
Categora: Minerales filosilicatos

Clase: 9.EC.40 (Strunz)
Frmula qumica
:(Na,Ca)0,3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2 nH2O
Propiedades Fsicas
Pgina 27
Color: Gris-blanco, amarillo, marrn, rosa,

azulado
Raya: Blanca
Cristalino: Monoclnico
Hbito cristalino: Cortezas, masas terrosas,
agregados foliares y granulares
Dureza: 1-2
Densidad: 1.7-2 g/cm3
La Montmorillonita se caracteriza por una composicin qumica inconstante. Es

soluble en cidos y se expande al contacto con agua. Estructuralmente se
compone por una capa central que contiene aluminio y magnesio coordinados
octadricamente en forma de xidos e hidrxidos. Dicha capa central est
rodeada por otras dos capas. Las capas externas estn formadas por xidos de
silicio coordinados tetradricamente.
La propiedad ms tpica de las montmorillonita es la hinchazn de intercapas
(hidratacin) con agua. Tambin posee propiedades tixotrpicas, lo que permite
su utilizacin como lodos de perforacin.
La montmorillonita de sodio (bentonita) es el constituyente principal de los
lodos de perforacin de agua dulce, pues ayuda a mantener las propiedades en
el fluido de perforacin.
La estructura de la montmorillonita se muestra en la siguiente figura.
Figura 18 Estructura de la Montmorillonita
Pgina 28
1.5.2.3.2 ILLITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)
Es una arcilla no expansiva, miccea. La Ilita es un filosilicato o silicato laminar.

Se produce como agregados de pequeos cristales monoclnicos grises a
blancos. Debido a su pequeo tamao, la identificacin certera usualmente
requiere anlisis de difraccin de rayos X. La Ilita es un producto de la
alteracin o meteorizacin de la moscovita y el feldespato en ambiente de
meteorizacin hdrica y trmica. Es comn en sedimentos, suelos, rocas
arcillosas sedimentarias, y en roca metamrfica. Se diferencia de la glauconita
en sedimentos por anlisis de rayos X.
En la siguiente tabla se presentan las caractersticas y propiedades de esta
arcilla.
Tabla 2 Caractersticas de la Ilita
ILLITA GENERAL

Frmula qumica: (KH3O)(AlMg Fe)2(Si,
Al)4O10[(OH)2(H2O)]
Propiedades Fsicas
Color: Gris-blanco a plateado-blanco, gris

verdoso, a veces con otras tonalidades
Raya: Blanca cristalino: Monoclnico
Fractura : Miccea
Dureza: 1-2
Tenacidad: Elstica
Densidad: 2.8 g/cm3
Estructuralmente la Ilita posee la misma estructura bsica que las

montmorillonita, pero no muestran hinchazn por intercapas. En lugar de la
sustitucin de Mg2+ por aluminio Al3+, como en la montmorillonita, la Ilita tiene
una sustitucin de Al3+ por Si4+ dando todava una carga negativa. Los
cationes de compensacin son principalmente el in potasio (K+). La carga
negativa de la estructura cristalina que resulta de estas sustituciones, al
compensar los iones de potasio, es usualmente ms grande en una y media
Pgina 29
veces que la de la montmorillonita. La estructura es una capa de 2:1 en la que

el catin es intercalado por el ion potasio.
Los minerales de arcilla, esmectita, Ilita y capas mezcladas de Ilita y esmectita,
se encuentra durante la perforacin de las formaciones de arcilla y con
frecuencia causan varios problemas en la estabilidad de los agujeros y el
mantenimiento del fluido de perforacin. La naturaleza problemtica de estos
minerales de arcilla puede estar relacionada a los cationes de intercapa de
enlace dbil y dbiles cargas de capa que conducen a la hinchazn y
dispersin al contacto con agua. Con el aumento de las profundidades de
entierro, la esmectita gradualmente se convierte en arcillas de capa mezclada
Ilita/esmectita y finalmente Ilita /micca. Como un resultado, las formaciones de
pizarras generalmente se vuelven menos hidratables pero ms dispersas con el
incremento de la profundidad.
Figura 19 Estructura de la Ilita/mica
1.5.2.3.3 CLORITAS (ARCILLAS DE TRES CAPAS)
Clorita es el nombre genrico de unos aluminosilicatos, del grupo de los

filosilicatos, en algunos de los cuales predomina el hierro, mientras que en
otros es ms importante la proporcin de manganeso y de otros metales.
Son minerales de origen metamrfico que cristalizan en el sistema monoclnico
y que se encuentran en forma de lminas flexibles de color verde. Se forman
por transformacin y alteracin de la augita, la biotita. A continuacin se
presenta una tabla con las propiedades generales y fisicoqumicas de la Clorita.
Pgina 30
Tabla 3 Propiedades Generales y fisicoqumicas de la Clorita
CLORITA GENERAL
Categora: Mineralesfilosilicatos
Frmula qumica:
(Mg,Fe)3(Si,Al)4O10(OH)2(Mg,Fe)3(OH)6
Propiedades Fsicas
Color: Distintos tonos de verde, raramente amarillo,

rojo o blanco
Raya: Color verde claro a gris
Lustre: Vtreo, perlado, sin brillo
Sistema cristalino: Monoclnico, con algunos
triclnico polimorfos
Hbito cristalino: Masa foliada, agregados
escamosos, copos de difusin
Exfoliacin: Cbica 001
Fractura: Laminar Dureza:2 2.5
Peso especfico:2.6 3.3
ndice de refraccin: 1.57 1.67
Las cloritas estn estructuralmente relacionadas a las arcillas de tres capas. En

su forma pura no se hincharn, pero pueden ser ligeramente inducidas a la
hinchazn con alteracin. En estas arcillas, los cationes de compensacin de
carga entre las capas de la unidad tipo montmorillonita son reemplazados
por una capa de hidrxido de magnesio octadrico, brucita. Esta capa tiene
una carga neta positiva debido en parte al reemplazo de Mg2+ por Al3+ en la
capa de brucita.
La capacidad de intercambio de catin de las cloritas varia de,
principalmente debido a los enlaces rotos. La clorita tambin puede
formar esmectita. La arcilla de capa mezclada resultante tendra las
propiedades de ambos tipos de arcilla su estructura es la siguiente:
Pgina 31
Figura 20 Estructura de la clorita
1.5.2.3.4 CAOLINITAS (ARCILLAS DE DOS CAPAS)
La caolinita est compuesta por silicato de aluminio hidratado formado

por la descomposicin de feldespato y otros silicatos de aluminio. Esta
descomposicin se debe a los efectos prolongados de la erosin. La formacin
del caoln se debe a la descomposicin del feldespato por la accin del agua y
del dixido de carbono. A continuacin se presenta una tabla con algunas de
las propiedades generales y fisicoqumicas de la Caolinita.
Tabla 4 Caractersticas generales de la Caolinita
CAOLINITA GENERAL

Clase: 9.ED.05 (Strunz)
Frmula qumica: Al2Si2O5(OH)4
Propiedades Fsicas
Color: Blanco
Raya: Blanca
Lustre: Mate, nacarada
Sistema cristalino:Triclnico
Exfoliacin: Perfecta
Fractura : Miccea
Dureza: 1
Densidad: 2.6 g/cm3
La Caolinita est formada por pequeas capas hexagonales de superficie

plana. En su estructura cristalina se distinguen dos lminas, una formada por
Pgina 32
tetraedros, en cuyos vrtices se situaran los tomos de oxgeno y el centro

estara ocupado por el tomo de silicio, y otra formada por octaedros, en cuyos
vrtices se situaran los tomos del grupo hidrxido y el oxgeno, y en el centro
el tomo de aluminio.
Es una arcilla no hinchable que tiene sus capas unidas enlazadas
estrechamente juntas por el enlace de hidrogeno. Este evita la expansin de
las partculas porque el agua es incapaz de penetrar las capas. La caolinita no
contiene cationes de intercapa o cargas de superficie porque hay poco o nada
de sustitucin en cualquiera de las lminas octadricas o tetradricas. Sin
embargo, algunas cargas menores pueden aparecer por enlaces rotos o
impurezas. Por tanto, la caolinita tiene una capacidad de intercambio catinico
relativamente baja. La caolinita se encuentra comnmente como un
constituyente de menos a moderado (de 5 a 20%) en las rocas sedimentarias,
tales como pizarras o arenisca.
Figura 21 Estructura de la Caolinita.
1.5.3 CALENTAMIENTO DE LOS MINERALES DE ARCILLAS
Durante el calentamiento de los minerales de arcillas ocurren diversos

procesos, tales como la deshidrataron, rehidratacin, deshidroxiliacin,
aglomeracin y vitrificacin. Estos procesos tienen caractersticas definidas en
cada una de ellas.
La prdida de agua o deshidratacin puede ocurrir en tres formas, dependiendo
de su relacin con las componentes del mineral y su textura:
(a) el agua en los poros, sobre la superficie y alrededor de los bordes de las
partculas discretas de los minerales compuestos de la arcilla
(b) en el caso de las vermiculitas y esmectitas, el agua interplanar
Pgina 33
(c) en el caso de las sepiolitas el agua que ocurre dentro de la abertura tubular
entre sus estructuras elongadas (ver GRIM 1968).
Para la eliminacin del agua en (a) solo se requiere un secado a temperatura
ambiente, mientras que en (b) y (c) se necesitan energas mayores para su
completa remocin.
Sin embargo, en las arcillas naturales, que no son puros minerales de arcillas,
la prdida en peso no es necesariamente debido a la prdida de agua, podra
ser debido a la prdida de CO^ de carbones y a la prdida de constituyentes
voltiles. El comportamiento de la deshidrataron se ve afectada por muchas
caractersticas especficas de los minerales como la granulometra, cristalinidad
y la naturaleza de los iones absorbidos.
Por ejemplo, en la kaolinita, SPIEL etc., al (1945) han encontrado que la
deshidratacin es fuerte cuando se tiene partculas del orden de 0.05-0.1
mientras que la deshidratacin es casi nula con partculas de 5-20
En el caso de las esmectitas cuando calentamos a temperaturas entre 100-
200C, el agua que se pierde es el agua entre las lminas de los silicatos. En la
figura siguiente se muestran curvas de deshidratacin para diferentes
esmectitas de diversos lugares. Esta depende de la energa de hidratacin de
los cationes absorbentes. En los difractogramas de rayos X se observa que el
parmetro c de la celda disminuye de 10 a 9.4
Pgina 34
Figura 22 Curvas de deshidratacin
(A) Hectorita
(B) Montmorillonita de Dakota del Sur
(C) Mont. de Tatetilla, Mxico
(D) Mont., Montmorilln, Francia
(E) Nontronita, Spokane, U. S.
(F) Nentronita, Carolina del Sur
(G) Mont. Pontotoe, Mississipi.
(Tomado de (R0SS & HENDRICKS, 1945))
La deshidroxilacin ocurre entre los 400C y 700C y se completa a los 800C.
En este proceso los oxidrilos OH son expulsados de la red cristalina. En la Fig.
13, se observa una nueva prdida de peso en ese intervalo. Depende -
fuertemente de los cationes de intercambio presentes en la arcilla. Los
siguientes cationes de intercambio, en el orden en que se encuentran,
producen un anticipo del proceso de deshidroxilacin:
Li > K > Na > Mg > Ba > Ca > Sr.
Pgina 35
Se ha reportado que en la Montmorillonita amnica el proceso empieza a los -

300C y es completado a los 400C.
Las estructuras de las montmorillonita persisten hasta temperaturas del orden
de 800 a 900C, por supuesto muy distorsionados. En este punto empieza la
vitrificacin de la montmorillonita. Esta toma en algunos casos la estructura de
la espinela. A 1000C las estructuras tpicas son las de espinela, cuarzo,
cristobalita y mullita (3 Al2O3.2SiO2). A 1300C generalmente toman la
estructura de la cristobalita. (La cristobalita y la tridimita son modificaciones del
SiO2, para mayor informacin ver KRAUS et al (1959)).
La montmorillonita de bajo contenido de Fe en la fase final toma la estructura
de la enstatita (Mg, Fe)2Si2o6 mullita o anortita (Ca AlgSi gOg) en adicin a la
del cuarzo , dependientes del magnesio presente y la cantidad de cationes
intercambiables de Ca.
La espinela que aparece a 1000 o 1100C se desarrolla a las especies de
cristobalita, tendiendo a desaparecer a 1200C con la excepcin de la
nontronita.
GRIM & KULBICKI (1961) han estudiado los diferentes cambios de fase al
calentar montmorillonita a elevadas temperaturas.
Pgina 36
Figura 23 Cambios de fase al calentar montmorillonita a temperaturas elevadas,

mostradas por el patrn de difraccin de rayos X (A) Tipo Cheto (B) Tipo
Wyomnig, Mo Mont. anhidra
Q Cuarzo; Cr Cristobalita; An Anortita; Co Cordierita; Mu Mullita.

(Tomado de (GRIM & KULBICKI, 1957)).
Ellos demuestran que tales cambios de fase dependen sustancialmente del
magnesio y de la cantidad de cationes intercambiables.
Pgina 37
Figura 24 Cambios de fase de la montmorillonita Tipo Cheto con varios cationes

de intercambio a elevadas temperaturas, mostrados por diagramas continuos de
difraccin de rayos X.
(Segn (GRIM & KULBICKI, 1957)).

La prdida de peso en muscovita, biotita es del 6% a 800C. Segn ROY
(1949) la muscovita comienza a destruirse a 950C. Los (OH) expulsados son
acompaados por una leve distorsin de la red. Se ha comprobado que
algunos tipos de illitas mantienen su estructura hasta los 1000C.
La muscovita deviene a 1000C en AI2O3 o espinela (Mg Al2O3); a 1200C se
tiene solamente y Al2O3.El Corindn (Al2O3) y vidrio son sus ltimas fases
presentes a 1400C. En illitas se ha encontrado que aparece espinela en todas
ellas a partir de 8500C incrementando su porcentaje y el tamao de sus
partculas hasta los 1200C. Las lminas octahedrales de la red de illita,
conteniendo Al, Mg y Fe conllevan a la fraccin de espinela y los alcalinos y
slicos de las lminas tetrahedrales son pasados a vidrio. A 13000C se
encontr solo vidrio y mullita que aparece de 1100C hasta 1400C.
Pgina 38
Un proceso que ocurre cuando los minerales de arcillas son calentados a baja
temperatura es el de la rehidratacin o recuperacin de agua. En la
montmorillonita la rehidratacin va a depender muchsimo de los cationes de
intercambio. Por ejemplo en la Li-montmorillonita (con alto contenido de Li) la
rehidratacin se retarda debido a que el Li migra a los sitios octahedrales
neutralizando la carga sobre la red.
Muestras calentadas a 800C de Na-montmorillonita no presentan rehidratacin
La Ca-montmorillonita, despus de un calentamiento a 600C recupera cierta
agua interplanar, pero siempre menor que la sdica.
GRIM & BRADLEY (1948) mostraron que muestras calentadas de
montmorillonita a 600C por 1 hora recuperaron 1/4 de sus OH de la red en 268
das. Mientras que las muestras calentadas a 800C en el mismo perodo de
tiempo no las recupero.
La vermiculita recupera rpidamente agua si no es calentada hasta
temperatura de 550C. Su dehidroxilacin empieza gradualmente entre los
500C a 850C.
La illita recupera gran parte de su agua perdida despus de calentamientos a
800C. En nueve meses de rehidratacin la tercera parte de los OH expulsados
fueron recuperados. ( SALAZAR RODRGUEZ, 1982).
Pgina 39
Figura 25 Esquema de agrupamiento de los principales minerales de arcilla y

xidos e hidrxidos de hierro y aluminio. 4
4 Agronoma Costarricense 38(1): 75-106. ISSN:0377-9424 / 2014
Pgina 40
1.6 CLASIFICACIN
Las arcillas se pueden clasificar de acuerdo con varios factores.
1.6.1 CLASIFICACIN SEGN PROCESO GEOLGICO Y A LA

UBICACIN
1.6.1.1 ARCILLA PRIMARIA
Se utiliza esta denominacin cuando el yacimiento donde se encuentra es

el mismo lugar en donde se origin. El caoln es la nica arcilla primaria
conocida.
Las hallamos en los lugares en los que se encuentran las rocas de las que
proceden. Siendo sus principales caractersticas las de ser: de color blanco
o tirando al gris, poco plsticas y muy puras por lo que no son muy tiles,
en su estado primario, para el ceramista. Sus principales yacimientos
europeos se encuentran en Cornwall en Inglaterra, Meissen en Alemania y
Limoges en Francia y en EE.UU. los de Georgia, Alabama y Carolina del
Sur.
1.6.1.2 ARCILLAS SECUNDARIAS
Son las que se han desplazado despus de su formacin, por fuerzas

fsicas o qumicas. Se encuentran entre ellas el caoln secundario, la arcilla
refractaria, la arcilla de bola, el barro de superficie y el gres. Se han
formado a lo largo de los aos separndose de las rocas de origen y
sedimentndose, en ocasiones a unas distancias considerables. Sus
caractersticas principales son: tienen colores muy diversos, segn su
composicin, desde el rojo al negro, pasando por el amarillo y el gris; en
contra de las arcillas primarias, stas, resultan muy plsticas por lo que
resultan fciles de trabajar y es con la que la mayora de los ceramistas
estn identificados y familiarizados. Tambin se les conoce con el nombre
de margas.
1.6.2 CLASIFICACIN GRANULOMTRICA
Dentro de la clasificacin granulomtrica de las partculas del suelo, las arcillas

ocupan el siguiente lugar:
Pgina 41
Tabla 5 Clasificaciones del suelo en funcin del tamao de partcula
1.6.3 CLASIFICACIN SEGN SUS PROPIEDADES:
1.6.3.1 ARCILLA BLANCA
La arcilla blanca, tambin conocida con el nombre de caoln, tiene un alto

poder desintoxicante, antibacteriano y cicatrizante adems de ayudar a regular
el PH intestinal.
La arcilla blanca es una aliada perfecta para eliminar impurezas de nuestra piel
y ayudarla en su regeneracin celular. La arcilla blanca es recomendable para
pieles secas, nos aporta luminosidad y deja nuestra piel lisa y suave, tambin
nos ayuda a aclarar las manchas de la piel.
La arcilla blanca tambin es un buen enjuague bucal, nos puede ayudar a
combatir el estreimiento y gracias a sus propiedades vasoconstrictoras, es
ideal para utilizar en piernas cansadas.
Pgina 42
1.6.3.2 ARCILLA ROJA
La arcilla roja debe su color rojizo a un mayor contenido de hierro y aluminio, lo

que le otorga propiedades astringentes, antiinflamatorias y descongestivas.
El uso de la arcilla roja est ms recomendado para pieles sensibles y
delicadas con problemas de dermatitis.
La arcilla roja actualmente es conocida como la arcilla ms curativa, pues
provee a la piel de una excelente regeneracin celular; cabe destacar que esta
es altamente recomendada para personas con problemas como la celulitis y
heridas abiertas.
1.6.3.3 ARCILLA AMARILLA
La arcilla amarilla es rica en hierro y potasio. Se usa para problemas seos, en

caso de fatiga intensa, combinando con la arcilla verde.
La arcilla amarilla es desintoxicante, pues el hierro y el potasio ayudan a la
oxigenacin de la piel, eliminando toxinas y grasas.
La arcilla amarilla remineraliza y activa la reparacin de los tejidos, msculos y
ligamentos y limpia los rganos internos.
1.6.3.4 ARCILLA VERDE
La arcilla verde debe su color es debido a los xidos de hierro ferroso y de

magnesio. Es muy rica en oligoelementos.
La arcilla verde tiene una gran capacidad de absorcin, regulando el exceso de
grasa, y es altamente purificante, por lo que est particularmente indicada para
pieles grasas y mixtas.
La arcilla verde tambin podemos utilizarla para tratar lesiones, dolencias e
inflamaciones.
1.6.4 CLASIFICACIN SEGN SU UTILIZACIN
1.6.4.1 ARCILLAS DE ALFARERA
Cuando tienen un color rojo o amarillento y su textura es porosa, recibe el

nombre de terracota o de alfarera.
Pgina 43
Figura 26 Vasijas de terracota o alfarera
1.6.4.1.1 ARCILLA PARA TERRACOTA.
Los tipos de arcilla utilizados en alfarera, llamados terracotas (tierra cocida),

tienen unas caractersticas comunes:
color rojo o amarillento.

textura porosa, debido a su alto componente de hierro y otras impurezas
minerales.
pasta compuesta por grano fino y de gran plasticidad.
cuecen a baja temperatura en temperaturas comprendidas entre 950 y
1100 C.
Pgina 44
Figura 27 Terraconas (macetas)
Cuando la extraemos, este tipo de arcilla, del depsito o de los filones natural,
presenta unos colores rojizos, tendiendo al marrn, verdosos o grises debido a
la mayor o menor la presencia del xido de hierro. Despus de la primera
coccin o (bizcochado) el color varia.
Las arcillas ms conocidas de este grupo son:
La arcilla roja denominada as por su color, tanto cuando hmeda como una
vez cocida, debido a su alto contenido en hierro.
En la naturaleza nos encontramos con grandes cantidades de este tipo de
arcilla, la mayora de las veces a flor de tierra, aunque, en muchas ocasiones,
en su estado natural, resulta una arcilla demasiado plstica, y contiene muchas
impurezas naturales y sedimentadas, por lo que hay que someterla a un lavado
y decantado en depsitos utilizados para este este fin.
Figura 28 Soldados de sinag
Pgina 45
Puede darse el caso que, en el proceso de sedimentacin, se hayan

depositado muchas calcitas o sales alcalinas solubles lo que la convertira en
una pasta inutilizable para la cermica.
La arcilla azul, tambin pertenece a este grupo, se denomina azul por su alto
contenido en cal, aunque una vez cocida adquiera un color amarillento.
En su estado natural presenta un color azul grisceo y, sin lugar a dudas,
resulta la pasta ms plstica de todas. Tras la primera coccin cambia su color
por amarillento.
La mayor parte de los alfareros rechazan este tipo de pasta, aunque algunos
utilizan una mezcla de las dos y, si en el amasado no la mezclan demasiado, al
cocerla, presenta unos colores interesantes, aunque presenta el inconveniente
de la rotura.
1.6.4.2 ARCILLAS PARA LOZA
Dentro de este grupo existen otras variedades que se denominan gres,

refractarias y porcelana.
1.6.4.2.1 ARCILLA PARA LOZA.
Para la composicin de pastas cermicas para loza adems de caoln se

emplean arcillas secundarias.
Caractersticas comunes:
ser muy plsticas.
textura porosa.
el color oscila, segn su composicin, entre un gris claro y un blanco o
marfil.
su temperatura de coccin se sita entre 1200 1.300C, por lo que
pertenece a las arcillas que funden a altas temperaturas.
Pgina 46
Figura 29 Jarra de loza inglesa
Alrededor del mundo, existen infinidad de tipos de esta arcilla, aunque en

pocos casos el material, tal y como se encuentra en la naturaleza, ser
plenamente satisfactorio, por lo que ser necesario tratarlas.
Para variar el grado de fusin y plasticidad se le aade feldespato y arcilla de
bola.
Para las pastas de loza es necesaria la presencia de la cal. La loza fina de
pasta blanca, es la mezcla de una arcilla refractaria de silex calcinado y de
carbonato de cal, a los que se les aade potasa y sosa.
Con las arcillas se emplean feldespatos y caolines, efectuando la coccin del
bizcocho a una temperatura superior a la de la cubierta o esmalte,
generalmente 1200, 1300. Una buena loza debe ser dura, sonora, blanca y
porosa.
Por ser una arcilla compacta con una buena capacidad de fundirse y mostrando
una alta densidad al ser cocida y buena predisponibilidad para aplicar los
esmaltes, han hecho de estos tipos de arcilla unas de las ms apreciadas por
los ceramistas.
Pgina 47
Figura 30 Plato de loza
Existen algunas frmulas para conseguir pasta de loza disminuyendo su

temperatura de coccin alrededor de 1100, por ejemplo empleando en la
mezcla el 70 % de arcilla refractaria y el 30 % de slice.
La cubierta para Loza debe poseer una principal caracterstica, la que sea una
cubierta totalmente transparente y ntida, con un vidriado perfecto que, se
adapte y funda con los colores empleados en su decoracin. Generalmente
estn constituidas por una base fritada a la que se le aade caoln y carbonato
de plomo, aunque este ltimo componente es txico, y en la actualidad est en
desuso.
Cubierta de brax:
La cubierta de brax est compuesta por: 10% de slice, 20% de feldespato,
15% de caoln, 15% de creta y 40% de brax.
Desde el siglo XIII hasta el siglo XV, la loza dorada de origen islmico se
convirti en las cermicas tpicas de Espaa.
En centro Europa, en los siglos XVI y XVII, tuvieron gran xito los vidriados de
plomo sobre loza, imitando jarras de metal y de cerveza. La loza tradicional
inglesa estaba decorada con barbotina y vidriado de plomo, al igual que la
cermica que utilizaban los campesinos europeos y que la introdujeron en
Amrica.
En Italia y Alemania, la cermica de arcilla con esmalte estannfero se conoce
como "maylica": de la isla de Mallorca, donde, hasta el siglo XIV, se produca
en grandes cantidades.
1.6.4.2.2 ARCILLA PARA GRES.
El gres es una cermica de pasta compacta, opaca, coloreada, o blanca, cuyos

productos tienen un cuerpo duro, no poroso y sonoro. Cuece a altas
temperaturas (alrededor de 1.300C).
Pgina 48
Figura 31 Pequea tinaja de gres
A este grupo pertenecen, la loza, el gres, las pastas refractarias y las

porcelanas. En general todas aquellas a las que se les aaden materias no
plsticas, como por ejemplo la chamota, la arena... y tienen como
caractersticas comunes:
ser muy resistentes a las altas temperaturas.
tener una textura poco porosa.
poseer una plasticidad muy variable, dependiendo de la composicin de
la arcilla original y
tener un coeficiente de reduccin considerable en el proceso de secado
y coccin.
La fusin de este tipo de arcilla, llamada generalmente gres, es debida a la
circunstancia de que los componentes ms ligeros de la arcilla (feldespato y
creta), al ser sometidos a altas temperaturas, se funden y rodean a los
componentes refractarios de punto de fusin ms alto.
Las arcillas de gres son refractarias o semirefractarias, aunque contienen
suficiente fundente para formar una pasta densa y bastante resistente, al
cocerse a temperaturas relativamente bajas (algunas a tan slo 1100C). Las
arcillas de gres tienen la caracterstica se asemejan a las arcillas grasas en
todos los aspectos excepto que, tras su coccin no dan un producto blanco.
Pgina 49
Figura 32 Jarro de gres
El gres europeo se desarroll en Alemania a finales del siglo XIV. Llevaba un

barniz a la sal (un lcali). Durante la coccin se echaba en el horno sal comn y
el sodio de la sal formaba una capa vidriada sobre la superficie de la pieza. El
gres ingls no comenz a fabricarse a gran escala hasta finales del siglo XVII.
Las mejores piezas en gres con barniz a la sal de color blanco de Staffordshire
se realizaron entre 1720 y 1760.
Tambin se produjeron en gres rojo y objetos en basalto, un gres negro sin
vitrificar, y jaspes hechos con un gres blanco coloreado por adicin de xidos
metlicos. Los jaspes solan estar decorados con retratos en relieve de color
blanco o con escenas tomadas de la Grecia clsica.
1.6.4.2.3 ARCILLA PARA PORCELANA
Al grupo de las llamadas arcillas para loza, pertenecen todas las cermicas a
base de caoln, feldespato y cuarzo que, tras la coccin, aparece un color
blanco, un tacto sonoro y un aspecto vitrificado, son las llamadas porcelanas.
Su coeficiente de contraccin es muy bajo debido al grosor de las prticulas
que forman este tipo de arcilla y es muy poco resistente en seco.
El Caoln, tambin conocido como "arcilla de China", llamada as por sus
orgenes cuyo yacimientos iniciales se sitan en de Kaoling, situados en la
Provincia de Kiangsi (China). "kao-liang", significa "cima alta.
Son arcillas primarias (aunque tambin existen caoln secundario) que se han
formado por la meteorizacin "in situ" del feldespato. En comparacin con las
dems arcillas, resulta poco plstica, a consecuencia de que, las partculas que
la forman, son de gran tamao. Es una arcilla poco plstica. En su estado
natural se encuentra mezclada con feldespato y cuarzo por lo que tiene que
Pgina 50
someterse a procesos de purificacin. Su composicin qumica es muy

parecida a la de la caolinita.
Figura 33 Porcelana de Sevres
Los depsitos europeos ms famosos son los de Cornwall, en Inglaterra,

seguidos por los de Zettlitz cerca de Karlsbad en Checoslovaquia, y los de
Kemmlitz, Brtewitz y Amberg en Alemania. En los Estados Unidos los
depsitos principales de caoln residual estn situados en una banda que va
desde Vermont a Georgia y hasta el valle del Missisipi.
Por ser un material muy refractario, en la prctica, raramente se utiliza el caoln
por s slo, siempre forma parte de alguna composicin para pastas cermicas.
Su punto de fusin est por encima de los 1800 C. La mayora de estos
caolines crudos se tratan ponindolos al principio en suspensin mediante
operaciones adecuadas de mezclado, lavado, pulverizacin y dispersin.
Despus la purificacin puede proseguir en lneas semejantes a las utilizadas
en Cornwall, con sedimentacin progresiva de las impurezas reforzada por una
rueda de arena seguida por decantacin o por filtracin en filtros, prensa y
secado.
La consideracin de los antiguos mtodos de separacin de las impurezas de
la pasta de arcilla en diversos canales y pozos demuestra que todos ellos,
adems de consumir excesivo tiempo, espacio y mano de obra, desperdician
bastante arcilla adherida a las impurezas eliminadas. Mtodos ms recientes
intentan vencer estos defectos.
Pgina 51
Figura 34 Figurilla china
En realidad en Europa, hasta el S. XVIII, se conoca la porcelana a partir de los

viajes de Marco Polo y de la apertura de las rutas de las especias y la seda. La
porcelana llegaba junto con estas otras mercancas, aunque por su peso y
volumen, era ms costoso el transportar por lo que, resultaban ser unos
productos con precios muy altos y, por lo tanto no exista una gran demanda,
por lo que los ceramistas y alquimistas europeos de la poca, trataron de
descubrir los componentes de la porcelana con el fin de fabricar en Europa los
objetos de porcelana, lo que les hubiese reportado unos pinges beneficios.
En el S. XVII seran los holandeses los que se dedicaran a importar desde las
"Indias" la porcelana China. En Francia, tratan de copiar esta cermica y se
fabrica lo que se dio en llamarse porcelana de "pasta tierna".
Pgina 52
Figura 35 Jarrn de porcelana
No sera hasta principios del Siglo XVIII, cuando el alquimista Johann Frederick
Bttger prisionero del rey Augusto II, rey de Polonia y Elector de Sajonia, que
tras largos aos de investigacin y trabajo descubri la composicin y el
procedimiento de coccin de la porcelana.
Janet Gleeson en su libro "El arcano" nos relata el descubrimiento de la
porcelana en Europa.
Cules eran los principales obstculos con que se encontraban ceramistas y
alquimistas a la hora de fabricar la tan codiciada porcelana? Nunca llegaron a
imaginar que el verdadero secreto de la porcelana estaba en la mezcla de dos
componentes el Caoln o arcilla de China con el feldespato, conocido con el
nombre de Piedra de China o Petuntse, en unas determinadas proporciones.
Otro problema era el no conocer la temperatura a la que deban cocer.
Lgicamente si desconocan los componentes tambin desconocan las
temperaturas de fusin y comportamiento de los mismos. Lo ms cerca que
estuvieron fue con el gres que se haca en Alemania desde la Edad Media. Su
temperatura de coccin se sita entre 1.200 y 1.400 grados C para vitrificar la
arcilla. Pero tambin en este caso el material resultante, aunque no era poroso,
no era translcido y careca del refinamiento de la porcelana. Tampoco en este
caso podra rivalizar con la finura y el brillo de la porcelana autentica.
Existen otros productos que tambin se designan como porcelana, a saber:
1.6.4.2.3.1 Porcelana blanda
Se conoce como "porcelana blanda" a un producto cermico que es vidriado y

blanco pero que cuece a una temperatura mucho ms baja que la porcelana o
Pgina 53
"porcelana dura", se trata de una masa que es relativamente pobre en

sustancia arcillosa y rica en contenido cuarzo y de feldespato.
1.6.4.2.3.2 Porcelana bizcocho y de Pars
Se designa con este nombre a la porcelana muy rica en feldespato y que se

emplea para moldear figuras, dando unos colores blancos amarfilados
semejante al mrmol.
1.6.4.2.3.3 Porcelana de hueso
Desde que se conoci la porcelana en Europa, Inglaterra siempre trat de

producir una porcelana lo ms parecida a la que llegaba de oriente, as cre
una porcelana traslcida y muy vidriada, siendo sus caractersticas principales:
la temperatura de coccin del bizcochado es relativamente baja,
1200,1250, aunque mayor que la del barnizado.
sus componentes principales son caoln y "Cornish Stone o en vez de
este ltimo material se emplea feldespato y cuarzo.
tras su coccin da un color blancuzco.
como fundente se emplea la ceniza de hueso que se obtiene por
calcinacin eliminando los componentes orgnicos, que despus de
tamizado, produce un polvo blanco que en realidad es un fosfato de cal,
por lo que se puede sustituir fcilmente por el mismo compuesto de
origen mineral.
1.6.4.2.3.4 Porcelana fritada
Con este nombre se designan a pastas que tambin se denominan porcelanas

pero su temperatura de coccin es muy baja entre 1100 y 1200 C., esto se
consigue sustituyendo parcial o totalmente el feldespato por materiales an
ms fusibles, como por ejemplo agregando a la masa un barniz fritado o barniz
de tipo fayenza.
Este tipo de porcelana es muy transparente y tiene unas aplicaciones muy
concretas, para la fabricacin de botones y dentaduras postizas.
1.6.4.2.3.5 La porcelana fra.
En la actualidad existen unos productos que se han dado en llamar "porcelana

fra", usados en cursos y talleres de en manualidades, impartido y adecuado
para nios de todas las edades y personas con inquietudes artesanales.
La porcelana fra, est compuesta fundamentalmente por cola de vinilo y fcula
de maz, mostrando un color blanco que puede colorearse en el momento de
su amasado o una vez seco.
Pgina 54
La porcelana fra es una masa dcil, con una textura suave, muy plstica, que
se deja modelar fcilmente y muy limpia, idnea para los trabajos con
escolares, gozando de la ventaja de que no es txica. Para los docentes, este
tipo de pasta es una alternativa a la plastilina y a la misma arcilla.
Una vez acabadas y secas las piezas, el aspecto es similar a la porcelana, pero
con la gran ventaja que no necesita coccin ya que endurece en contacto con
el aire, de ah su nombre de "porcelana fra".
1.6.4.2.4 ARCILLA DE BOLA O BALL CLAY.
Las arcillas de bola o de Ball Clay, son arcillas muy plsticas, de grano finsimo,
que sufren un encogimiento muy grande, hasta el 20%, en el proceso de
secado.
Es el caso de la arcilla de bola o de "ball clay" que, por la razn anteriormente
mencionada, no es de gran utilidad, pero es extraordinaria para mezclar con
otros tipos de arcillas que carecen de plasticidad. Cuando tenemos unas
arcillas excesivamente plsticas, muy grasas, deben modificarse y para
desengrasarlas aadiremos chamota.
Cuando una arcilla es muy plstica decimos que es una arcilla grasa y, por el
contrario, si le falta plasticidad, decimos que es poco grasa.
Las arcillas denominadas ball-clays, o arcillas caolinferas plsticas y
dispersables en agua, pueden ser grises o negras aunque al cocer se
transforman den blancas. Son los materiales ms interesantes para la
fabricacin de cermica blanca de gran calidad.
Las fire-clays o arcillas refractarias propiamente dichas, suelen tener xidos de
hierro, lo que hace que no cuezan blanco.
Las flint-clays o arcillas caolinferas duras, carentes de plasticidad se utilizan
fundamentalmente para la fabricacin de refractarios silicoaluminosos.
Por ltimo las Tonsteins (Underclays), son muy similares a las flint-clays,
extradas en niveles volcnicos.
La bentonita se usa con este mismo fin, es decir aportar plasticidad a otros
tipos de pastas no grasas.
Su nombre se deriva del mtodo de minera ingls consistente en cortar la
arcilla en cubos o bolas. Se conocen tres tipos importantes de depsitos
ingleses de arcillas grasas en Dorset, Devon del Norte y Devon del Sur.
Yacimientos europeos notables son los de Sezanne en Francia, los cercanos a
Meissen en Alemania y los prximos a Wildstein en Checoslovaquia. En los
Estados Unidos existen en Florida, Tennesse, Kentucky, Alabama y Nueva
Pgina 55
Jersey. Las arcillas grasas se utilizan en materiales blancos (loza, porcelana,

etc.), para hacer la pasta ms plstica y moldeable.5
1.6.5 POR LA INFLUENCIA DE LA IMPUREZA SOBRE LA

PLASTICIDAD
(ABREGU LEANDRO, 1991)
1.6.5.1 ARCILLA GRASA O GREDA
Se caracteriza por tener mayor contenido de slice y almina. Son aptas para el
moldeo debido a su plasticidad pero, presentan elevada contraccin durante el
proceso de secado en la fabricacin de ladrillos. Se encuentran en las canteras
y zonas muy lluviosas. Se presentan en terrones de 1.5 a 203 mm cuando
estn secas son fciles de desmenuzar y, casi no tienen impurezas, por lo que
es ideal emplearlo en cermica.
1.6.5.2 ARCILLA MAGRA 0 CENICERO
Se caracteriza por su mayor contenido de arena, absorbe el agua con facilidad.

Son de difcil moldeo pero, de secado rpido, la contraccin durante el secado
es mnima. Igualmente se encuentran en las canteras, en las quebradas y
planicies. Se presentan con aspecto de polvos, de coloracin blanco gris, por la
presencia considerable de almina y xido de calcio.
1.6.6 POR LA FORMA.
La arcilla se presenta en tres formas principales, todas las cuales tienen

composicin qumica similar, pero caractersticas fsicas diferentes. Estas
formas son:
1.6.6.1 ARCILLAS SUPERFICIALES
Estas son encontradas en la superficie de la tierra. Pueden extraerse de las

formaciones sedimentarias.
5 (Romero Luengo)http://www.todacultura.com/index.htm
* Hay tambin las arcillas calcreas, la arcilla con bloques (arcilla, grava y bloques de piedra de
las morrenas), la arcilla de descalcificacin y las arcillitas (esquistos arcillosos).
Pgina 56
1.6.6.2 ARCILLAS ESQUISTOSAS
Son aquellas que fueron sometidos a presiones altas hasta volverse

relativamente duras.
1.6.6.3 ARCILLAS REFRACTARIAS
En aquellas que se encuentran a niveles ms profundos que los dos tipos

anteriores. Usualmente poseen ms uniformidad en sus cualidades fsicas y
qumicas. Su caracterstica ms importante es la capacidad de soportar altas
temperaturas.
1.6.7 POR LA COMPOSICIN BSICA.
Esta clasificacin comprende:
1.6.7.1 ARCILLAS CALCREAS
Contienen alrededor de 15% de carbonato de calcio. Al ser quemados

adquieren coloracin amarillenta.
1.6.7.2 ARCILLAS NO CALCREAS
Estn compuestos por silicato de almina, feldespato y xido de fierro, donde

el xido de hierro contenido vara entre 2 y 10%. Esta arcilla puede ser
quemada y pulida, el color depende del contenido de xido de fierro, pudiendo
adquirir coloracin rojo o salmn.
1.6.7.3 POR SU ORIGEN
Esto es de acuerdo a su ocurrencia en la corteza terrestre, por accin del

intemperismo fsico, qumico y biolgico.
1.6.7.4 ARCILLAS DE ORIGEN HIDROTERMAL
Ocurren como halos de los cuerpos o vetas de metales que forman sulfuros,
sulfosales, etc. de dimensiones variables. Estas arcillas son el producto de la
interaccin de fluidos hidrotermales compuestos de agua, gases, complejos
metlicos, etc. que actan sobre los silicatos folladores de rocas que
constituyen las vetas de los yacimientos mineralizados.
Pgina 57
1.6.7.5 ARCILLAS DE ORIGEN SUPRGENO
Estas arcillas se forman por la alteracin de las rocas que estn sometidas al
intemperismo donde por accin de la hidrlisis se liberan los metales alcalinos
y alcalinos trreos acompaados de un proceso de prdida de silicio lo cual
hace que contengan menos slice que las rocas.
1.6.8 EN BASE A LAS CARACTERSTICAS ESTRUCTURALES

DE LAS ARCILLAS.
Se tiene la siguiente clasificacin:
1.6.8.1 AMORFA
Todo aquel tipo de arcilla sin forma regular que no arroja un patrn de
difraccin de rayos X ni tetraedros de silicio; los iones metlicos en
coordinacin octaedral se encuentran distribuidos al azar.
1.6.8.2 CRISTALINA
Todo aquel tipo de arcilla que se caracteriza principalmente por su

homogeneidad y por la propiedad de tomar espontneamente una forma
geomtrica. Obedecen a la ley de Bragg, cuando un flujo de rayos X
monocromticos incide sobre una muestra de arcilla permitiendo la
determinacin de las distancias interplanares y los ndices de Miller; pueden
ser:
1.6.8.2.1 DE DOS CAPAS.
- Equidimensionales.- Grupo de la caolinita (caolinita, dickita, nacrita).

- Alargadas.- Halloysitas.
1.6.8.2.2 DE TRES CAPAS
-Red expansible.
*Equidimensional.
- Montmorillonita
- Vermiculita
*Alargado.
- Nontronita
- Saponita
Pgina 58
- Hectorita
- Red no expansible.
*Ulnitas.
1.6.8.2.3 DE CAPAS MIXTAS
*Atapulgita.
*Sepiolita.
*Palygorskita.
1.6.9 OTRAS CLASIFICACIONES
1.6.9.1 CLASIFICACIN SEGN LA ESTRUCTURA DE SUS

COMPONENTES
Se distinguen:
arcillas filitenses.
las arcillas fibrosas.
1.6.9.2 CLASIFICACIN ARCILLAS DE ACUERDO A SU

PLASTICIDAD
Existen as las:
Arcillas plsticas (como la caolintica)
Arcillas las poco plsticas (como la esmctica, que absorbe las grasas).
Las arcillas grasas (gran plasticidad, incluso para pequeas humedades.
Presentan en su constitucin una gran concentracin de minerales
arcillosos y una baja concentracin en arenas silceas. Se moldean con
facilidad, pero su gran adherencia impide el desmoldeo correcto del
producto moldeado).
Las arcillas magras(son las poseen una baja plasticidad)
1.6.10 EL CAOLN
Los trminos caoln y caolinita, derivan del trmino Ka O Ling,

localidad de un importante yacimiento chino de este material, cerca de Janchu
Fun, en la provincia de Kiangsi, y cuyo significado es alta montaa. De esta
localidad proceden las muestras de una arcilla blanca usada por los chinos
Pgina 59
para hacer porcelanas, descubiertas por misioneros y exploradores europeos

en el siglo XVIII.
Caolinita es el nombre que recibe un mineral del grupo de la arcilla, blanco,
silicato alumnico hidratado. El trmino caoln es aplicado a productos
principalmente compuestos por caolinita (en algunos casos haloisita, el cual se
produce a partir de yacimientos minerales que contengan una cantidad
significativa de caolinita. Se podra definir como caoln a toda roca masiva con
un porcentaje variable de minerales de la arcilla, de composicin igual o
prxima a la del mineral caolinita (2SiO .Al2O3.2H2O), que sean fciles de
concentrar por separacin de los restantes minerales. El trmino equivale a la
denominacin inglesa de chcn clay.
En el caso en que la roca sea de naturaleza arcillosa, y, por tanto, difcil y
costosa de tratar para concentrar los silicatos alumnicos hidratados, la
denominacin espaola es de arcilla caolinfera o refractaria, equivalente a
diversos nombres, ms o menos comerciales, de procedencia anglosajona.
El caoln, tal y como se obtiene en una explotacin minera (caoln bruto/ todo
uno), posee un contenido variable en caolinita y/o haloisita que, a veces no
llega al 20 %. Puesto que las aplicaciones se basan en la pureza de la materia
prima, es preciso someter al material a diferentes procesos mineralgicos que
elevan el porcentaje de filosilicatos hasta cotas superiores al 80 %. El producto
final recibe frecuentemente el nombre de caoln lavado
La composicin mineralgica de un caoln bruto consiste en caolinita /haloisita,
cuarzo, feldespatos y micas. Adems, en funcin de la roca de procedencia, se
presenta una corte de minerales accesorios. Los ms frecuentes de estos son:
xidos de hierro y titanio, gibsita, alofana, esmectitas, cloritas, carbonatos y
pirita. Tampoco es rara la presencia de materia orgnica de escasa madurez.
Como la caolinita tiene un tamao de partcula muy pequeo, el lavado de las
fracciones groseras conduce a un material con alto contenido en caolinita y
pequeas cantidades de cuarzo, mica, feldespatos y xidos de hierro. Es
evidente que cuanto mayor sea el contenido en fracciones finas de un caoln
bruto, mayor ser tambin su porcentaje en caolinita. Un caoln comercial de
alta calidad apenas deber tener partculas superiores a las 20 m, lo que
supone una riqueza en caolinita por encima del 80%. Por tanto, la mineraloga,
granulometra y composicin qumica estn estrechamente relacionadas.
Las arenas caolinferas suelen contener pequeas proporciones de caolinita (<
20 %, siendo el resto esencialmente cuarzo. El lavado de estas arenas
proporciona, en lneas generales, caoln compuesto de caolinita y cuarzo, y
arenas silceas.
Impurezas de ilitas, feldespatos y xidos de hierro y titanio, pueden acompaar
tanto al caoln como a las arenas, pudiendo ser a veces eliminables bien por el
tipo de lavado a que se someten las arenas caolinferas o bien por seleccin de
tamaos. La distribucin de tamao de partcula y la forma de estas partculas
Pgina 60
son dos de las ms importantes caractersticas con las que se controlan las
propiedades reolgicas de las mezclas arcilla /agua. El intercalamiento de otros
minerales arcillosos como la ilita en los cristales de la caolinita puede afectar
tambin a estas propiedades. La presencia de hierro en la red cristalina de la
caolinita, o como un xido recubriendo a la caolinita, es una propiedad
perjudicial, ya que afecta al color tanto en las caolinitas calcinadas como en las
que estn crudas.
1.6.10.1 ARCILLAS CAOLINFERAS
El trmino agrupa un conjunto de arcillas sedimentarias con significativos

contenidos de caolinita acompaada de otros minerales detrticos como micas,
feldespatos, xidos de hierro, etc. Sin embargo, en estos materiales la fina
granulometra de todos sus componentes impide la separacin y concentracin
de fracciones ricas en caolinita. Al tener, en general, carcter refractario, son
destinados a las industrias cermicas prcticamente en bruto, sin tratamientos
previos.
En funcin de sus caractersticas fsico-qumicas, mineralgicas y geolgicas,
reciben nombres especficos. As, se distinguen:
1.6.10.1.1 BALL CLAYS
Arcillas caolinferas altamente plsticas y dispersables en agua. Presentan

colores oscuros causados por la presencia de materia orgnica, pero cuecen
con color blanco.
En su composicin mineralgica es mayoritaria la caolinita desordenada de
pequeo tamao de partcula. Su granulometra se caracteriza por los altos
contenidos en partculas de tamao inferior a las 2 m. Las ball clays
americanas tienden a ser ms gruesas que las europeas.
Son los materiales ms interesantes para la fabricacin de cermica blanca de
alta calidad, junto a los caolines plsticos.
Su utilidad fundamentalmente radica en la elevada plasticidad y resistencia
mecnica en verde que imparten a las pastas cermicas en las que intervienen.
Adems son las mejores arcillas refractarias, al aadir a su composicin y
grano un alto poder ligante.
1.6.10.1.2 ARCILLAS REFRACTARIAS (JIRECLAY5)
Son arcillas compactas ms o menos plsticas. En general contienen xidos de

hierro que impiden la coccin blanca, pero al igual que las anteriores, la
caolinita desordenada es el mineral mayoritario.
Pgina 61
El trmino induce a confusin ya que el carcter refractario es comn a todas

las arcillas caolinferas, aunque no todas se emplean en la industria con esa
finalidad.
1.6.10.1.3 FLINT CLAYS
Son arcillas masivas y duras, carentes de plasticidad, hasta el punto de

presentar fractura concoidea. Su componente mayoritario es la caolinita muy
ordenada y bien cristalizada, con pequeo tamao de partcula. Su campo
principal de aplicacin es la fabricacin de refractarios slico-aluminosos.
1.6.10.1.4 TONSTEINS (UNDERCLAYS)
Esta es una denominacin usada en Centroeuropa para un tipo de roca similar

en sus propiedades fsico-qumicas y mineralgicas a las Flint Clays. En este
caso son niveles volcnicos interestratificados o no, en los paquetes de carbn
de ciertas cuencas hulleras.
Hay que aadir que un gran nmero de materiales arcillosos son conocidos
impropiamente como arcillas caolinferas, por presentar carcter refractario y
comercializarse a tenor de esa propiedad. En algunos casos contienen
pequeos y variables porcentajes de caolinita, en otros no est presente. As
ocurre con las Arcillas aluminosas que son materiales plsticos con un
contenido en almina superior al 309o, pero compuestas fundamentalmente
por hidrxidos de aluminio libres y caolinita (IN. Otro ejemplo son las Pizarras
alumnicas o sericitas en Espaa, agalmatolitos y filitos cermicos
en Brasil, toseki y roseki en Japn, etc., que tienen carcter refractario y
son buenas materias primas cermicas (16, pero en las que la caolinita puede
estar ausente en favor de otros minerales ricos en almina, como la pirofilita.
1.6.10.2 PROPIEDADES FSICAS, COMPOSICIN Y

ESTRUCTURA
Las principales propiedades fsicas del caoln pueden verse a continuacin en

la tabla:
Tabla 6 PRINCIPALES PROPIEDADES FSICAS DEL CAOLN
COLOR BLANCO, GRIS O AMARILLENTO
ASPECTO UNTUOSO AL TACTO

BRILLO TERROSO MATE O NACARADO
CUANDO ES CRISTALINO
RAYA BLANCA
DENSIDAD 2,40 - 2,64 g/cm
DUREZA 2 - 2,5
Pgina 62
Un caoln comercial puede estar compuesto de caolinita, haloisita o una mezcla

de ambos, con pequeas cantidades de minerales como la mica,
cuarzo/cristobalita, feldespato, alunita, esmectita y varias formas de xidos de
Fe y Ti.
1.7 PROPIEDADES FSICO-QUMICAS
Las importantes aplicaciones industriales de este grupo de minerales radican

en sus propiedades fsico-qumicas. Dichas propiedades derivan,
principalmente, de:
Su extremadamente pequeo tamao de partcula (inferior a 2 m)
Su morfologa laminar (filosilicatos)
Las sustituciones isomrficas, que dan lugar a la aparicin de carga en
las lminas y a la presencia de cationes dbilmente ligados en el
espacio interlaminar.
Como consecuencia de estos factores, presentan, por una parte, un valor
elevado del rea superficial y, a la vez, la presencia de una gran cantidad de
superficie activa, con enlaces no saturados. Por ello pueden interaccionar con
muy diversas sustancias, en especial compuestos polares, por lo que tienen
comportamiento plstico en mezclas arcilla-agua con elevada proporcin
slido/lquido y son capaces en algunos casos de hinchar, con el desarrollo de
propiedades reolgicas en suspensiones acuosas.
Por otra parte, la existencia de carga en las lminas se compensa, como ya se
ha citado, con la entrada en el espacio interlaminar de cationes dbilmente
ligados y con estado variable de hidratacin, que pueden ser intercambiados
fcilmente mediante la puesta en contacto de la arcilla con una solucin
saturada en otros cationes, a esta propiedad se la conoce como capacidad de
intercambio catinico y es tambin la base de multitud de aplicaciones
industriales.
1.7.1 SUPERFICIE ESPECFICA
La superficie especfica o rea superficial de una arcilla se define como el rea

de la superficie externa ms el rea de la superficie interna (en el caso de que
esta exista) de las partculas constituyentes, por unidad de masa, expresada en
m2/g.
Las arcillas poseen una elevada superficie especfica, muy importante para
ciertos usos industriales en los que la interaccin slido-fluido depende
directamente de esta propiedad.
Pgina 63
A continuacin se muestran algunos ejemplos de superficies especficas de

arcillas:
Tipo de arcilla rea superficial
Caolinita de elevada cristalinidad hasta 15 m2/g
Caolinita de baja cristalinidad hasta 50 m2/g
Ilita hasta 50m2/g
Montmorillonita 80-300 m2/g
Sepiolita 100-240 m2/g
Paligorskita 100-200 m2/g
Una de las propiedades de las partculas coloidales es que estas se mueven

dentro de un campo elctrico, el fenmeno se denomina electroforesis y es
comn en gases y lquidos. Para explicar el efecto Hemholtz introdujo el
concepto de una doble capa elctrica en la superficie de la arcilla cuando est
rodeada de un fluido. Si se imagina una partcula de arcilla (slido) con un
desbalance elctrico en su estructura (carga negativa) y una nube de cargas
positivas provistas por ejemplo por cationes disueltos en el agua que rodea la
arcilla. Esta combinacin nos lleva a una partcula elctricamente neutra pero
con la capa de cationes (iones de carga positiva) capaz de migrar en el agua
por difusin debida al flujo de la misma dentro del sistema.
El sistema partcula - nube constituye lo que Hemholtz llamo doble capa
elctrica y este sistema es el causante de gran parte de la conducta de las
arcillas en cuanto al dao de formacin se refiere.
Aunque los minerales a los cuales las arcillas pueden estar adheridas tambin
presentan cargas elctricas por desbalances moleculares en el slido, las
uniones con los fluidos son ms dbiles, los fenmenos de cargas superficiales
han sido poco estudiados en rocas.
En todos los sistemas arcilla agua existen factores que tienden a disociar y
otros a asociar las partculas de arcillas (ARENIVAR MARROQUN, MARTNEZ
PREZ, & IVANIA RIVERA, 2012). La resultante determina el comportamiento
final del sistema, se enuncian los ms importantes:
a) FACTORES QUE ASOCIAN
Fuerzas de Van der Waals.
Sorcin6 mutual de iones entre capas adyacentes.
Adsorcin de materia orgnica del petrleo
6Retencin de una sustancia por otra cuando estn en contacto; incluye las operaciones de
absorcin, adsorcin, intercambio inico y dilisis.
Pgina 64
b) FACTORES QUE DISOCIAN

Hidratacin de cationes intercambiados.
Repulsin de cationes intercambiados.
1.7.2 CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATINICO
La capacidad de intercambio catinico (CIC) de las arcillas se refiere a la

capacidad o posibilidad de intercambiar cationes con el medio, esto depende
del rea superficial y de la carga de la superficie.
Es una propiedad fundamental de las esmectitas. Son capaces de cambiar,
fcilmente, los iones fijados en la superficie exterior de sus cristales, en los
espacios interlaminares, o en otros espacios interiores de las estructuras, por
otros existentes en las soluciones acuosas envolventes. La capacidad de
intercambio catinico (CEC) se puede definir como la suma de todos los
cationes de cambio que un mineral puede adsorber a un determinado pH. Es
equivalente a la medida del total de cargas negativas del mineral. Estas cargas
negativas pueden ser generadas de tres formas diferentes:
- Sustituciones isomrficas dentro de la estructura.
- Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas.
- Disociacin de los grupos hidroxilos accesibles.
El primer tipo es conocido como carga permanente y supone un 80 % de la
carga neta de la partcula; adems es independiente de las condiciones de pH
y actividad inica del medio. Los dos ltimos tipos de origen varan en funcin
del pH y de la actividad inica. Corresponden a bordes cristalinos,
qumicamente activos y representan el 20 % de la carga total de la lmina.
A continuacin se muestran algunos ejemplos de capacidad de intercambio
catinico (en meq/100 g):
3-5
Halloisita: 10-40
Illita: 10-50
Clorita: 10-50
Vermiculita: 100-200
Montmorillonita: 80-200
Sepiolita-paligorskita: 20-35
Para tener una idea de cules cationes reemplazarn otros cationes en las
posiciones de intercambio, lo siguiente es generalmente aceptado y es
arreglado en preferencia descendente:
Pgina 65
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+> K+ > NH4+> Na+ > Li+
En otras palabras, cualquier catin a la izquierda reemplazar cualquier catin
a su derecha. La concentracin relativa de cada catin tambin afecta esta
preferencia de intercambio de cationes. Aun cuando el calcio es ms difcil de
reemplazar que el sodio, si la concentracin inica de es significativamente
mayo que, entonces el sodio desplazar al calcio. El intercambio de catin
puede resultar de un cambio en temperatura, ya que muchos componentes
tienen diferentes relaciones de solubilidad. Con relacin a la temperatura,
algunas de las sales de calcio comunes, tales como CaSO4, disminuyen la
solubilidad a altas temperaturas, mientras que la mayora de los componentes
de sodio aumentan en solubilidad. En tanto la concentracin de aumenta, hay
una tendencia para que el Ca2+ en la arcilla sea reemplazada por el Na+ de la
solucin. (ARENIVAR MARROQUN, MARTNEZ PREZ, & IVANIA RIVERA,
2012)
1.7.2.1 INTERCAMBIO CATIONICO.
La arcilla y los coloides orgnicos exponen de 40 a 800 m2 de rea superficial

por gramo y por consiguiente son las porciones ms activas, tanto fsica como
qumicamente del suelo. Las propiedades del suelo tales como adherencia,
plasticidad, hinchamiento, absorcin de agua y carga elctrica estn
estrechamente relacionadas con el rea superficial y la estructura de la arcilla.
Las arcillas que presentan una superficie especfica grande son por lo general
de mayor carga elctrica y de mayor capacidad de intercambio de cationes.
Los cationes son adsorbidos por la arcilla y coloides orgnicos porque los
coloides negativos atraen cationes positivos. En forma similar los iones Cl-
negativos atraen iones Na+ positivos. Cuando el NaCl se disuelve, otro catin
como el K+ puede reemplazar el Na+ para formar posteriormente al KCl. De
igual manera, los cationes en la solucin del suelo pueden reemplazar los
cationes adsorbidos en las superficies del suelo. Una reaccin de intercambio
de cationes se ilustra como sigue:
El Ca del Ca(OH)2 reemplaza a los iones del H intercambiables en una

reaccin de encalado (aplicacin de cal, material empleado como mejorador de
suelos cidos). La reaccin es reversible y qumicamente equivalente por
ejemplo una molcula de Ca2+ reemplaza a 2 de H+.
Pgina 66
Las caractersticas del suelo cambian con la clase y proporcin de iones

intercambiables presentes. Por ejemplo, los suelos cidos contienen
apreciables cantidades de H+ intercambiable y soluble; los suelos calcreos
suelen estar 100% saturados de bases y contienen altas proporciones de Ca2+
intercambiable y cal libre; los suelos "alcali" contienen ms del 15 % de Na+
intercambiable.
Los cationes intercambiables estn en equilibrio con los cationes en solucin.
Si los cationes de la solucin del suelo son absorbidos por las plantas, la
reaccin anterior cambia a la derecha para renovar el abastecimiento. De este
modo los cationes intercambiables son una fuente importante de nutrientes
para las plantas. En suelos normales los cationes intercambiables grandemente
exceden a los cationes solubles. Por ejemplo por cada ion H+ en la solucin del
suelo habr de 50 a 100,000 iones de H+ intercambiables.
Los iones disueltos en la solucin del suelo pueden fcilmente ser eliminados
por efecto del lavado debido a que se mueven con la solucin del suelo. Los
cationes intercambiables son difciles de remover por efecto del lavado a
menos de que la solucin contenga una sal que suministre cationes que se
intercambian con los adsorbidos por los coloides.
La fertilizacin con sales solubles en agua inmediatamente afectan cambios en
la concentracin del catin fertilizante en la solucin del suelo y en los coloides
del suelo. La aplicacin de K como fertilizante aumenta la cantidad de K+
intercambiable y la cantidad de K+, Mg2+ y Ca2+ solubles.
1.7.2.1.1 EL MECANISMO DEL INTERCAMBIO DE CATIONES.
Tanto en suelos cidos como en los suelos calcreos el Ca2+ es usualmente el

catin intercambiable predominante. Los suelos cidos resultan de la
acumulacin de H+ intercambiable en el suelo. Los cationes en la solucin del
suelo reemplazan a los cationes adsorbidos en el proceso denominado
intercambio de cationes. Este intercambio es rpido y reversible y las
condiciones de equilibrio existen entre los cationes solubles e intercambiables.
1.7.2.1.2 DEFINICIN DE LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO

CATIONICO.
Los suelos difieren en la cantidad de cationes adsorbidos que ellos contienen

por unidad de peso. Los miliequivalentes (meq) de cationes adsorbidos por 100
gr de suelo, es lo que se llama Capacidad de Intercambio de Cationes. Entre
ms alto sea el contenido de arcilla y de humus en un suelo mayor ser la
capacidad de intercambio.
Otra definicin de Capacidad de Intercambio Catinico es: La suma total de
cationes intercambiables que un suelo puede adsorber. Se denomina a veces
"capacidad total de intercambio de cationes", "capacidad de intercambio de
Pgina 67
bases", o "capacidad de adsorcin de cationes". Se expresa en meq/100 g de

suelo u otro material adsorbente como la arcilla.
El intercambio de cationes se puede efectuar, entre un catin en la solucin del
suelo y otro catin sobre cualquier material de superficie activa como la arcilla o
el material orgnico coloidal.
Otros trminos relacionados son:
Porcentaje de saturacin de bases.- El grado con el cual el complejo de
adsorcin de un suelo est saturado con cationes intercambiables diferentes al
H+ (Ca + Mg + Na + K). Se expresa como porcentaje de la capacidad total de
intercambio de cationes.
Cationes importantes desde el punto de vista agrcola.- Comnmente se
hace referencia al potasio (K), calcio (Ca), magnesio (Mg), hidrgeno (H) y
sodio (Na).
En suelos de regiones hmedas el porcentaje de saturacin de bases es menor
que en los suelos de regiones secas. En el primer caso suele predominar el H+
adsorbido, mientras que en las regiones ridas la saturacin de cationes
bsicos puede ser del 90% o mayor.
Como ejemplo ilustrativo considrese el caso siguiente: se trata de un suelo de
clima templado, donde se tiene arcilla montmorillontica predominante y con
una capacidad de intercambio de cationes de 35 meq/100 g de suelo.
Tabla 7 Cationes intercambiables en 100 g de suelo seco (ph 6.85)
No todos los cationes tienen igual poder de reemplazamiento en el complejo

coloidal, la fuerza de adsorcin de un catin depende de su radio inico, de su
carga y de su grado de hidratacin. Experimentalmente se ha encontrado el
siguiente orden descendiente de energa de adsorcin catinica, llamada serie
liotrpica.
Pgina 68
H > Sr > Ba > Ca > Mg > Rb > K > NH4 > Na > Li
1.7.2.2 INTERCAMBIO DE ANIONES.
Numerosas investigaciones han demostrado la existencia del intercambio

aninico en los minerales arcillosos.
Se ha observado que los fosfatos no se lixivian fcilmente del suelo sino que
son retenidos en forma que pueden ser removidos solamente por la extraccin
con soluciones de varias sales cidas o alcalinas. Se ha encontrado que
cantidades mucho mayores de sulfato pueden ser extradas de los suelos con
arcillas del tipo 1:1 y de los de xidos hidratados de Fe y de Al con una
solucin de fosfato de K, en comparacin a la extraccin con agua.
Los suelos poseen propiedades de intercambio de aniones y los estudios
subsecuentes han mostrado que aniones tales como los cloruros y nitratos
pueden ser adsorbidos aunque no en el grado de los fosfatos y sulfatos.
A diferencia del intercambio de cationes, la capacidad de adsorcin de aniones
aumenta al bajar el pH. Adems, el intercambio de aniones es mayor en los
suelos con alto contenido de arcillas del tipo 1:1 y xidos hidratados de Fe y Al.
El mecanismo del intercambio de aniones se explica como sigue: un descenso
en el pH del suelo incrementa la activacin de los grupos bsicos por aumentar
la aceptacin de protones. Por ejemplo:
En esta posicin el anin se intercambiar por otros aniones presentes en la

solucin del suelo.
El intercambio de aniones es una funcin que depende grandemente del pH,
entre ms cido el suelo, mayor es la proporcin de adsorcin de aniones.
Debido a que la mayora de los suelos agrcolas tiene valores de pH al cual la
adsorcin de aniones se manifiesta al mnimo, este fenmeno no es acentuado
en condiciones de campo y con la excepcin de los fosfatos y de los sulfatos en
menor grado, los aniones en su mayor parte son perdidos por lixiviacin.
Al considerar los factores que afectan los elementos del suelo se indica que el
complejo de intercambio de aniones, grandemente asociado con el cristal de la
arcilla. En arcillas como la halloysita y bentonita (es importante la capacidad de
intercambio aninica), representan la misma funcin para los aniones, como el
complejo de intercambio de bases lo representa para los cationes.
Pgina 69
El complejo de intercambio de aniones, sin embargo, es mucho menor que el

complejo de intercambio de bases y por esto es que los aniones tienden a
lixiviarse del suelo ms fcilmente que los cationes.
1.7.2.2.1 ANIONES IMPORTANTES PARA LAS PLANTAS
Se considera normal que los suelos retengan aniones en forma intercambiable.

Los aniones nutrientes H2P04- (fosfatos), SO42- (sulfatos), y NO3- (nitratos);
son en mayor o menor proporcin retenidos en una forma intercambiable y en
tal condicin pueden ser utilizados por las plantas.
Los nitratos, son capaces de un ligero intercambio aninico bajo condiciones
cidas, pero casi no se exhibe intercambio cuando el suelo tiene una reaccin
prxima al punto neutro (pH 7.0). Esto significa que el intercambio aninico con
los nitratos es prcticamente despreciable porque tales iones no se forman
fcilmente bajo condiciones cidas, los sulfatos a su vez estn presentes en
mayores cantidades, en su forma intercambiable, cuando el suelo es cido.
Los fosfatos son retenidos en el suelo en mayores cantidades y entre ms
cido sea el suelo mayor proporcin de fosfato ser retenida. En general, el
orden relativo del intercambio aninico es:
Respecto a la fijacin de fosfatos. Esta se puede llevar acabo en suelos
calcreos (pH de suelo de 7.5 a 8.5), donde abunda los carbonatos de calcio y
magnesio, compuestos que son recubiertos por fosfatos adheriendose a
aquellos, propiciando la precipitacin en forma de fosfatos de de calcio y
magnesio relativamente insolubles. As mismo los suelos arcillosos fijaran ms
proporcin de fosfatos que los suelos de textura media o los arenosos. En
contraste en pH acidos o inferiores de 5.5 forman fosfatos de aluminio y hierro
considerados como compuestos insolubles y poco aprovechable para las
plantas. La maxima disponibilidad de fosfatos se proporciona entre los valores
de pH de suelo entre 6 a 7.
1.7.2.3 FACTORES QUE INFLUYEN EN LA CAPACIDAD DE

INTERCAMBIO INICO.
En las arcillas del tipo 2:1 la capacidad de intercambio se debe principalmente

a las sustituciones isomrficas en las unidades octadricas como ocurre en la
montmorillonita y vermiculita donde se tiene el 75% de estas cargas.
En las montmorillonitas, cuyo peso molecular es de 700 y su capacidad de
intercambio de 90 a 110 meq/100 g, bastan substituciones de 1/13 de Si por Al
y de 1/7 del Al por Mg, para alterar el equilibrio de cargas.
Las substituciones isomrficas hacen que la mayora de los cationes
adsorbidos se concentren en las superficies basales aprecindose en la
montmorillonita y vermiculita que el 75% de aqullos se encuentran en dichas
superficies.
Pgina 70
La capacidad de intercambio puede ser alterada por muchos factores, aunque

los ms importantes son: el tamao de las partculas, la temperatura, el medio
externo y la alteracin de las posiciones de cambio.
1. Tamao de las partculas. La montmorillonita afecta poco su capacidad de
intercambio por el tamao de la partcula. No as en el caso de la illita y
especialmente de la kaolinita. Partculas de la illita menores de 0.06 micras
presentan doble capacidad de intercambio, que las partculas comprendidas
entre 1.1 y 0.3 micras. En el caso de la kaolinita este cambio es de casi 4
veces, mientras que la atapulgita y saponita experimentan incrementos del 33
y 10% respectivamente. Tales diferencias se deben a que tanto en la kaolinita e
illita la mayor parte de las cargas negativas provienen de la disociacin de los
OH marginales y naturalmente sern tanto ms numerosos cuanto ms
partculas quepan en el mismo volumen.
2. Temperatura. En condiciones naturales la influencia de este factor en la
capacidad de intercambio es pequea. A temperaturas elevadas se ohser van
cambios significativos.
Ejemplo en la montmorillonita - Ca, la CIC a 100C es de unos 90 meq/100 g; a
300C es de 45 meq/100 g; y a 400C es de 14 meq/100 g.
3. Medio externo. En la mayora de casos el intercambio de cationes se
produce cuando los iones estn en solucin, pero tambin puede ocurrir la
adsorcin de las arcillas de los cationes en suspensin. Adems, los cationes
en contacto con los pelos radiculares pueden penetrar en ellos sin previa
disolucin, intercambindose con los existentes en la planta.
4. Alteracin de las posiciones de cambio. Las distorsiones producidas en la
red a causa de las sustituciones isomrficas pueden reducir la capacidad de
intercambio, especialmente cuando el Al es sustituido por el Mg, ya que el radio
de ste supera netamente al del hueco de los oxgenos octadricos en el que
se aloja.
1.7.2.4 FACTORES QUE REGULAN EL PODER DE

INTERCAMBIO DE CATIONES.
El poder de intercambio entre cationes depende principalmente de los factores

siguientes:
1. Naturaleza del in. Los cationes de la misma valencia tienen un poder de
sustitucin que depende directamente de su tamao, algunos investigadores
indican que en el poder de sustitucin influye la hidratacin del in, por lo que
los cationes de igual valencia son retenidos con mayor fuerza cuando menor es
su hidratacin.
2. Concentracin. A mayor concentracin de un catin mayor es su poder de
sustitucin. Tal fenmeno es ms bien de naturaleza compleja. Se ha
informado tambin que la concentracin tiene poco efecto en el intercambio
Pgina 71
cuando actan pares de cationes de la misma valencia (K - NH4), (Ca - Ba),

pero lo contrario es evidente cuando la valencia y poder de sustitucin son
diferentes (Na Ca), (NH4 Ca).
4. Porcentaje de posiciones inicas ocupadas. La liberacin de un in
depende de la naturaleza de los otros iones adsorbidos y del porcentaje de
posiciones ocupadas por los cationes. Se ha comprobado que a medida que
disminuye el Ca intercambiable, el que permanece adsorbido en la arcilla se
hace ms difcil de sustituir ocurriendo lo contrario con el Na, mientras que el
Mg y K ocupan un lugar intermedio.
5. Calor. Se ha indicado que el calor reduce la capacidad de intercambio pero
sus efectos son mucho ms complejos ya que tambin disminuye el poder de
sustitucin de cada catin en relacin con el que ha de reemplazar. La
montmorillonita a 130C fija el Li en forma no intercambiable, sin afectar el
poder de sustitucin del Na, mientras que a la temperatura ordinaria el Li es
reemplazado ms fcilmente que el Na.
6. Naturaleza del mineral. El amonio es ms dbilmente retenido por la
kaolinita que por la montmorillonita. La kaolinita cede ms Ca que la illita y sta
mayor cantidad que la montmorillonita. La liberacin del Ca es tanto mayor
cuanto ms grande es el porcentaje de saturacin con Ca.
1.7.3 CAPACIDAD DE ABSORCIN
Algunas arcillas encuentran su principal campo de aplicacin en el sector de los

absorbentes ya que pueden absorber agua u otras molculas en el espacio
interlaminar (esmectitas) o en los canales estructurales (sepiolita y
paligorskita).
La capacidad de absorcin est directamente relacionada con las
caractersticas texturales (superficie especfica y porosidad) y se puede hablar
de dos tipos de procesos que difcilmente se dan de forma aislada: absorcin
(cuando se trata fundamentalmente de procesos fsicos como la retencin por
capilaridad) y adsorcin (cuando existe una interaccin de tipo qumico entre el
adsorbente, en este caso la arcilla, y el lquido o gas adsorbido, denominado
adsorbato).
La capacidad de adsorcin se expresa en porcentaje de absorbato con
respecto a la masa y depende, para una misma arcilla, de la sustancia de que
se trate. La absorcin de agua de arcillas absorbentes es mayor del 100% con
respecto al peso.
Pgina 72
Figura 36 Adsorcin de agua en un sistema de arcilla- agua
1.7.4 HIDRATACIN E HINCHAMIENTO
La hidratacin y deshidratacin del espacio interlaminar son propiedades

caractersticas de las esmectitas, y cuya importancia es crucial en los
diferentes usos industriales. Aunque hidratacin y deshidratacin ocurren con
independencia del tipo de catin de cambio presente, el grado de hidratacin s
est ligado a la naturaleza del catin interlaminar y a la carga de la lmina.
Figura 37 Interaccin de partculas de arcilla con agua
La absorcin de agua en el espacio interlaminar tiene como consecuencia la

separacin de las lminas dando lugar al hinchamiento. Este proceso depende
del balance entre la atraccin electrosttica catin-lmina y la energa de
hidratacin del catin. A medida que se intercalan capas de agua y la
separacin entre las lminas aumenta, las fuerzas que predominan son de
repulsin electrosttica entre lminas, lo que contribuye a que el proceso de
hinchamiento pueda llegar a disociar completamente unas lminas de otras.
Cuando el catin interlaminar es el sodio, las esmectitas tienen una gran
capacidad de hinchamiento, pudiendo llegar a producirse la completa
Pgina 73
disociacin de cristales individuales de esmectita, teniendo como resultado un

alto grado de dispersin y un mximo desarrollo de propiedades coloidales. Si
por el contrario, tienen Ca+2 o Mg+2 como cationes de cambio su capacidad de
hinchamiento ser mucho ms reducida.
1.7.5 TIXOTROPA
La tixotropa se define como el fenmeno consistente en la prdida de

resistencia de un coloide, al amasarlo, y su posterior recuperacin con el
tiempo. Las arcillas tixotrpicas cuando son amasadas se convierten en un
verdadero lquido. Si, a continuacin, se las deja en reposo recuperan la
cohesin, as como el comportamiento slido. Para que una arcilla tixotrpica
muestre este especial comportamiento deber poseer un contenido en agua
prximo a su lmite lquido. Por el contrario, en torno a su lmite plstico no
existe posibilidad de comportamiento tixotrpico.
1.7.6 TAMAO DE LA PARTCULA
La estructura laminar y el tamao inferior a las dos micras de los granos de los
minerales arcillosos tienen gran influencia en la plasticidad ya que se produce
un fenmeno fsico de retencin de agua con aumento de volumen que acta
como lubricante haciendo resbalar las partculas entre s. Este aumento de
volumen puede llegar a ser del 200 %.
Debido a su gran finura, las arcillas se pueden mantener en suspensin en el
agua un cierto tiempo aun estando est en reposo (Fluidificacin).
Posteriormente se depositan en estratos del mismo modo en que se form la
roca original.
1.7.7 PLASTICIDAD
Las arcillas son eminentemente plsticas. Esta se define como la capacidad de

deformarse sin agrietarse ante un esfuerzo mecnico conservando la
deformacin al retirarse la carga (no se produce rebote elstico). En las arcillas
depende fundamentalmente del contenido de agua, si est seca no es plstica,
se disgrega, y con exceso de agua se separan las lminas (Vase Figura
siguiente). Depende tambin del tamao de partcula y de la estructura laminar.
Cuando esta convenientemente humedecida puede adoptar cualquier forma.
Esta propiedad se debe a que el agua forma una envoltura sobre las
partculas laminares, produciendo un efecto lubricante que facilita el
deslizamiento de unas partculas sobre otras cuando se ejerce un esfuerzo
sobre ellas.
Pgina 74
Figura 38 Capacidad de arcillas de ser plsticas en presencia de agua
La elevada plasticidad de las arcillas es consecuencia, nuevamente, de su

morfologa laminar, tamao de partcula extremadamente pequeo (elevada
rea superficial) y alta capacidad de hinchamiento.
Generalmente, esta plasticidad puede ser cuantificada mediante la
determinacin de los ndices de Atterberg (Lmite Lquido, Lmite Plstico y
Lmite de Retraccin). Estos lmites marcan una separacin arbitraria entre los
cuatro estados o modos de comportamiento de un suelo slido, semislido,
plstico y semilquido o viscoso (Jimnez Salas, et al., 1975).
La relacin existente entre el lmite lquido y el ndice de plasticidad ofrece una
gran informacin sobre la composicin granulomtrica, comportamiento,
naturaleza y calidad de la arcilla. Existe una gran variacin entre los lmites de
Atterberg de diferentes minerales de la arcilla, e incluso para un mismo mineral
arcilloso, en funcin del catin de cambio. En gran parte, esta variacin se
debe a la diferencia en el tamao de partcula y al grado de perfeccin del
cristal. En general, cuanto ms pequeas son las partculas y ms imperfecta
su estructura, ms plstico es el material.
El agua se presenta en las arcillas en tres formas: Hidratacin qumicamente
combinada, plasticidad, rodeando las partculas minerales o intersticiales,
rellenando los huecos entre los granos.
Pgina 75
Figura 39 Formas de presentacin del agua en las arcillas.
La consistencia de una arcilla en funcin de la humedad. En ella se distinguen

tres fases:
(i).- Etapa inicial, en la cual solo tiene lugar un pequeo aumento de la
consistencia al incrementar el contenido de humedad.
(ii).- Una etapa intermedia, en la cual tiene lugar un repentino aumento de la
consistencia.
(iii).- Una etapa final, la cual la consistencia disminuye bruscamente.
En la primera etapa pelculas de agua, de espesor variable, rodean a las
partculas o grupos de partculas de arcilla, produciendo un efecto
macroscpico semejante a la granulacin.
En la segunda etapa, el agua libre ocupa los intersticios existentes entre las
partculas de arcilla dando lugar a fuerzas de atraccin capilares debidas a la
tensin superficial del agua, que cohesionan el sistema particulado
produciendo un aumento de la consistencia que alcanza rpidamente un
mximo.
En la tercera etapa, cuando la cantidad de agua que se aade es superior al
contenido que hace mxima a la consistencia, lo que ocurre es que aumenta el
espesor de la pelcula de agua entre las partculas debilitndose las fuerzas de
atraccin capilares y el sistema particulado comienza a comportarse como un
lquido. Bajo esas circunstancias, la consistencia disminuye rpidamente y se
aproxima a cero.
Pgina 76
Figura 40 Consistencia de una arcilla en funcin de su contenido de humedad.
1.7.7.1 LMITES DE ATTERBERG.
Segn Atterberg una arcilla es ms plstica cuanto ms separados estn su

lmite plstico (Tanto por ciento de agua mnimo que hace que sea moldeable
una pasta cermica) y su lmite liquido (porcentaje de agua aadida a la pasta
que hace que sta no tenga la suficiente resistencia mecnica para ser
moldeable).
La tcnica experimental de la determinacin de los lmites est basada en los
trabajos realizados por Atterberg, completados posteriormente por Casagrande.
Puede usarse para el estudio del comportamiento de las mezclas de cualquier
material de granulometra fina con agua.
Para el estudio del problema se considera una pasta de agua y arcilla que se
seca progresivamente, pasando del estado lquido al plstico y finalmente al
slido. Es fcil intuir que existirn unos puntos en los que se pasa de un estado
a otro, al menos en teora, es decir, lmites de cada estado. Estos son los
definidos por Atterberg como lmite lquido (LL) y limite plstico (LP).
Pgina 77
Figura 41 Lmites de Atterberg.
LR = Ws = lmite de retraccin = terrn duro

LP = Wp = lmite plstico = arcilla moldeable.
LL = Wl = lmite lquido = humedad en que el suelo tiene una consistencia
pastosa fluida.
EL limite liquido (LL) es el punto de paso del estado lquido al plstico y se
mide por la cantidad de agua que contiene el material en el momento en que se
pierde la fluidez de un lquido denso.
EL limite plstico (LP) es el punto en el que se pasa del estado plstico al
semislido, y se mide por la cantidad de agua que contiene un material en el
momento en que se pierde la plasticidad y deja de ser moldeable.
Atterberg defini un tercer limite a partir del cual las prdidas de agua no
afectan dimensionalmente al slido: es el lmite de contraccin que como los
anteriores se mide por la cantidad de agua que contiene la pasta al alcanzar el
estado que cesa la disminucin de volumen que acompaa a la desecacin.
El conocer los lmites de Atterberg de una arcilla no indica cual es el agua
ptima de amasado, pero si seala los lmites entre los que se debe buscar; no
aclara nada acerca de la calidad de las barbotinas que se pueden obtener, pero
s permite compararlas desde el punto de vista de la plasticidad y mantener un
control de calidad que puede aplicarse de igual modo a las materias primas
plsticas.
Desde el punto de vista de la plasticidad de pastas arcillosas son interesantes
los dos primeros lmites. El lmite de contraccin es til en el estudio del
secado, aunque suelen usarse los diagramas de Bourry o las curvas de Bigot
con este fin, ya que adems de que la forma de determinar la contraccin es
ms similar al proceso industrial, tanto unos como otros dan idea del desarrollo
de la operacin y no es as con el lmite de contraccin.
Segn Casagrande, el lmite de contraccin se puede calcular mediante la
siguiente relacin emprica:
Pgina 78
En la que:
SL = lmite de contraccin
LL = limite liquido
LP = lmite plstico
Atterberg tambin defini un "Indice De plasticidad" calculado como la
diferencia entre el limite lquido y el limite plsticos. Este lmite indica el margen
de contenidos de agua en que es trabajable una arcilla y se dice que una arcilla
es ms plstica " que otra si tiene un ndice de plasticidad superior.
1.7.7.1.1 Lmite lquido
La determinacin del lmite lquido se realiza por medio de un ensayo que se

encuentra normalizado (NORMA UNE 103-103-94). Se comienza amasando
con agua destilada, una determinada cantidad de arcilla (150 a 200 gramos)
que pase por el tamiz de abertura 400m, procurando aadir la cantidad de
agua necesaria para acercarse lo ms posible al lmite lquido. El material
retenido por el tamiz de 400 m solo debe consistir en granos de arena, etc.
Individuales.
La masa as obtenida se coloca en una esptula y se pasa a la cuchara de
Casagrande.
Pgina 79
Figura 42 Cuchara de Casagrande.
Colocada la masa en la cuchara, se abre un surco o canal con un acanalador

normalizado. A continuacin se comienza a dar vueltas a la manivela, con lo
cual, por medio de una excntrica, se levanta la cuchara y se deja caer desde
la altura de un centmetro. Se dan dos golpes por segundo. Se contina la
operacin hasta que las paredes del surco se unan por su fondo en una
longitud de 13 mm. Si esto ocurre despus de dar exactamente 25 vueltas a la
Pgina 80
manivela, el suelo tiene un contenido de humedad correspondiente al lmite

lquido.
Figura 43 Fases para la determinacin del lmite lquido mediante la cuchara de

Casagrande.
Sin embargo no ser lo normal que la humedad corresponda a la del lmite

lquido. Se hacen dos ensayos y se determinan sus correspondientes
humedades en tantos por ciento, tomando la arcilla prxima a las paredes del
Pgina 81
surco, en la parte donde se cerr. Para que el ensayo sea vlido el nmero de
golpes debe estar comprendido entre 15 y 35. Se ha de obtener una
determinacin entre 15 y 25 golpes y otra entre 25 y 35.
Si despus de varias determinaciones, el nmero de golpes requerido para
cerrar el surco fuese siempre inferior a 25 es que no se puede determinar el
lmite lquido y se debe anotar dicha arcilla como no plstica.
Los resultados de estos dos ensayos (Puntos P1 y P2) se llevan a un grfico de
doble escala logartmica en la cual se representa en abscisas un nmero de
golpes o vueltas de la manivela y en ordenadas la humedad en tantos por
ciento.
Figura 44 Representacin del ensayo del lmite lquido. Mtodo de los dos
puntos.
En la parte inferior del grfico hay una recta de puntos cuya pendiente es de -
0.117, obtenida tras numerosas determinaciones, de las que se ha deducido
que para el mismo suelo, los puntos correspondientes a distintos grados de
humedad forman una recta cuya pendiente ms probable es sta.
Para determinar el lmite, lquido se representa sobre el grfico los resultados
de los dos ensayos realizados y posteriormente se traza una recta de
pendiente - 0.117, paralela a la de trazos, que equidiste de dos puntos
representados.
Pgina 82
La humedad del punto de la recta corresponde a la abscisa de los 25 golpes,

es precisamente la humedad correspondiente al Lmite lquido.
1.7.7.1.2 Lmite plstico.
El ensayo se realiza con la fraccin de arcilla que pasa por el tamiz de abertura
400 m, con un contenido de humedad algo superior al lmite plstico. Con
esta humedad ser posible formar fcilmente una bola con el suelo sin que se
resquebraje.
A continuacin se toman unos 8 gramos de este suelo, se forman con el una
especie de elipsoide, y se rueda entre la palma de la mano y una superficie lisa
que no absorba mucha humedad, hasta llegar a un dimetro de 3 mm si al
llegar a ste dimetro no ha cuarteado el cilindro de modo que quede dividido
en trozos de unos 6 mm de longitud como media, se vuelve a formar el
elipsoide con menor cantidad de humedad y a rodar hasta llegar a dicho tipo de
resquebrajamiento. La arcilla se encontrar en su lmite plstico cuando se
cuartee a los 3 mm de dimetro.
Figura 45 Ensayo para la determinacin del lmite plstico.
Pgina 83
1.7.7.2 DIAGRAMA DE CASAGRANDE.
Figura 46 Elementos del Diagrama de Casagrande
La recta de 45 es el lmite entre los puntos que corresponden a materiales

reales, por debajo y los puntos que representan materias primas imaginarias,
por encima. Este hecho es lgico, ya que en los puntos situados por encima de
IP = LL, el lmite plstico es negativo, lo que es absurdo.
La recta de ecuacin IP = 0.9 (LL - 8) es el lmite superior experimental, hasta
ahora no se ha estudiado ninguna materia prima cuya representacin se
encuentre por encima de dicha lnea.
La tercera recta de ecuacin IP = 0.73 (LL - 20) tiene una gran importancia
emprica, pues separa las arcillas puras, sobre ella, de las que contienen algn
tipo de coloide orgnico, que estn situadas por puntos por debajo de la recta.
La recta vertical que pasa por el punto LL = 5O es una lnea convencional que
separa las arcillas de alta plasticidad a la derecha de las de media y baja
plasticidad, a la izquierda.
Determinaciones sistemticas de los lmites de Atterberg permitieron a
Casagrande delimitar unas zonas correspondientes a varios tipos
mineralgicos.
Pgina 84
Figura 47 Determinacin de minerales por los lmites de Atterberg
Como desde el punto de vista de la plasticidad se estudian igualmente materias

primas puras que mezclas, puede utilizarse como control de materias primas o
barbotinas, la medida de la plasticidad.
La zona de propiedades ptimas de las pastas arcillosas para extrusin.
Figura 48 Zonas ptimas de extrusin y secado.
Asimismo se han efectuado determinaciones sistemticas del lmite lquido,

limite plstico e Indice de plasticidad de barbotinas de colado, siendo los
valores medios obtenidos:
Pgina 85
LL = 22 a 26 LP = 16 a 19 IP = 6 a 9
Y estando todos los resultados comprendidos en el rea punteada de la figura

siguiente:
Figura 49 Zona para las barbotinas de colado
Dadas las variables de que depende el ndice de plasticidad, su determinacin

es muy til en el control de calidad de las arcillas y equivale, considerado con la
suficiente amplitud de criterio, a la suma de los ensayos de granulometra fina,
capacidad de cambio inico, contenido en sulfatos y materia orgnica activa.
(Leccion3.PropiedadesArcillas.pdf)
2 ORIGEN
2.1 EL ORIGEN DE LOS SILICATOS
Aun con las tcnicas modernas disponibles hoy en da, el conocimiento que
tenemos de la corteza terrestre es muy limitado, ya que slo se ha explorado
una pequesima porcin del casquete superficial, es decir aproximadamente
los primeros cuatro kilmetros a partir de la superficie, o sea el 0.062% del
dimetro terrestre (12 740 km). Sin embargo, mediante mtodos indirectos,
como los sismolgicos, se ha logrado poner en evidencia que la estructura
interna de la Tierra, a semejanza de una cebolla, est formada por capas que
Pgina 86
tienen una composicin ms o menos definida: as, hacia el interior de la

superficie encontramos la capa llamada SIAL, situada entre los 40 y 100 km de
profundidad, que es rica en slice (SiO2) y aluminio, es de tipo cido y con una
densidad media de 2.7. Ms hacia el interior hallaremos la capa denominada
SIMA, rica en hierro y magnesio pero con algunas porciones de slice, aluminio
y otros elementos, de carcter bsico, ms caliente y fluida que la capa SIAL.
La capa SIMA es considerada la madre directa de todas las formaciones
minerales que afloraron a la superficie. Es decir, que es muy probable que las
primeras rocas superficiales se hayan formado por el enfriamiento y
cristalizacin posterior de las corrientes de magma provenientes de la capa
SIMA, acarreadas por las erupciones volcnicas y enfriadas en la superficie,
dando origen a las rocas bsicas como los basaltos. En cambio, la afloracin
del material fundido proveniente de la capa SIAL, a travs de las hendiduras y
fallas, origin la formacin de las rocas gneas de carcter cido: los granitos.
Las segregaciones del magma caliente, su migracin y su compactacin
posteriores, dieron origen a diversos minerales, como las cromitas, magnetitas,
corindn, sienitas, mrmoles y cuarcitas, entre otros. Unos ms resultaron de la
presin de los suelos al replegarse, como ocurri con el grafito.
La accin de los vapores y de los gases calientes sobre las primeras rocas
condujo a su alteracin y a la consecuente formacin de mezclas finas de
minerales. Estas ltimas permanecieron en forma de residuos o bien fueron
transportadas y depositadas en los lechos de los ros y en los fondos marinos.
El arrastre y depsito de esas mezclas finas pudo efectuarse por va fluvial, es
decir, por accin de los ros o bien por medio de los glaciares y los vientos. El
resultado fue su depsito en los lechos lacustres y marinos, lo cual produjo los
yacimientos ms importantes.
Por lo anterior, el 95% de la corteza terrestre est formada por silicatos. La
corteza tiene una densidad media de 2.7, mientras que la densidad media de la
Tierra es de 5.5, o sea que en el interior se concentran los elementos ms
pesados, hierro, nquel, etctera.
2.2 ORIGEN DE LAS CARGAS NEGATIVAS DE LOS

COLOIDES (MINERALES ARCILLOSOS).
El origen de las cargas negativas de los coloides minerales (arcillas) puede

explicarse a partir de tres mecanismos:
1. Sustitucin isomrfica. Durante la formacin de la montmorillonita algunos
de los tomos de Al del estrato octadrico son reemplazados por el Mg. Esto
puede ocurrir porque los dos tomos son similares en tamao as que el
reemplazamiento de 1/6 de los tomos de Al no causan distorsin excesiva en
el retculo.
Pgina 87
Como la valencia del retculo original del Al es 3+ y la valencia del Mg es 2+

cada sustitucin deja el retculo con una carga negativa insatisfecha. Este es
una carga negativa permanente en el estrato octadrico y es satisfecha por
cationes que permanecen en el exterior de la partcula o en estrecha
proximidad de la superficie como el agua adsorbida. As pues una de las
funciones ms importantes de la arcilla es retener centenares de kg de iones
nutrientes en la capa arable. Estos iones son retenidos con suficiente fuerza
para retardar su movilizacin en el suelo por efecto de los lavados pero pueden
ser aun fcilmente utilizados por las plantas. Ya se han indicado substituciones
isomrficas en algunos minerales de la arcilla. En el cuadro siguiente se
muestran algunas propiedades de los minerales arcillosos.
2. La disociacin de los iones H de radicales OH expuestos en las aristas de

las partculas de arcilla, se consideran como una fuente adicional de sitios de
adsorcin de carga negativa.
3. La ruptura de ligamentos en las aristas de las partculas dan origen tanto
a la adsorcin de iones positivos y negativos en todos los minerales arcillosos e
inclusive a la orientacin y retencin de las molculas de agua.
Los coloides orgnicos usualmente contienen mayores cantidades de cargas
negativas que parecen aumentar con la descomposicin de la Materia Orgnica
(M.O.) Estas cargas electroqumicas pueden originarse de iones H de los
Grupos carboxilo, fenlico e imdico, segn las expresiones, que se muestran a
continuacin:
Pgina 88
La ionizacin de estos radicales es mayor en el grupo carboxilo (54% de las

cargas negativas de la M.O.), sigue el grupo fenlico (36%) y al final se tiene el
radical mida (10%).
Muchos minerales de la arcilla qumicamente son similares al radical negativo
de un cido como PO4 o SO4. En otras palabras, son ncleos complejos
negativamente cargados los cuales se movern hacia el electrodo positivo
cuando estn sometidos a la accin de una corriente elctrica.
2.3 ORIGEN DE LAS ARCILLAS
La mayor parte de las arcillas se forman a partir de rocas gneas COEY (1975)
Estas rocas formadas al interior de la tierra a altas presiones y temperaturas
elevadas y dentro de un ambiente reductor, se encuentran en desequilibrio al
aflorar hacia la superficie terrestre que posee un ambiente fsico - qumico
diferente; aqu los minerales primigneos que conforman las rocas gneas
sern fcilmente alterados y erosionados por el intemperismo: lluvia, nieve,
viento, etc. Este proceso que puede durar millones de aos, da ori gen a
nuevos minerales, estables a condiciones ambientales, entre los que se
encuentran las arcillas.
Las rocas primarias que dan origen a las arcillas estn constituidas
fundamentalmente por plagioclasas, feldespatos y cuarzo. Las rocas gneas y
volcnicas constituyen las rocas primarias antecesoras natura les de las
arcillas. Muchas formaciones de rocas sedimentarias estn conformadas
parcial o totalmente por tales arcillas. El afloramiento de estas rocas es
explicado en cierto modo por la tectnica de placas, las cuales empujan a las
rocas hacia la superficie (COEY 1975). Estas rocas al ponerse en contacto con
la atmsfera son degradadas tras sucesivas transformaciones hasta alcanzar
nuevamente la estabilidad.
En cierto modo, durante largos perodos de tiempo se desarroll una
clasificacin natural entre ellas. Utilizando como transporte los ros se fueron
Pgina 89
depositando en lagos, mares y los ros mismos. Mucho ms degradadas y

pequeas en el fondo de los mares. Los grandes movimientos de hielo en los
procesos de glaciacin en la tierra colaboraron con el lento proceso de
sedimentacin.
Aun cuando los minerales de arcilla son los componentes principales de las -
arcillas, stas vienen acompaadas de sulfuros, carbonatos, cuarzo,
feldespatos, sustancias orgnicas, xidos de Fe, etc. Cada una de ellas
contiene diferentes porcentajes de estos componentes, adems de los
diferentes minerales de arcilla. ( SALAZAR RODRGUEZ, 1982)
La gnesis de las arcillas comprende dos importantes factores que son la
presencia de rocas gneas y la ocurrencia de alteraciones hidrotermales, es
decir la reaccin qumica de interaccin agua-roca en la litsfera terrestre que
dar origen a las mismas con el paso del tiempo. (ARENIVAR MARROQUN,
MARTNEZ PREZ, & IVANIA RIVERA, 2012)
Las arcillas son formadas en primer trmino, por el intemperismo qumico de
los minerales primarios. Los minerales de la arcilla no suministran nutrientes
directamente para las plantas pero tienen la capacidad de adsorber o retener
iones nutrientes en sus superficies. Son una parte de los materiales fsica y
qumicamente activos en los suelos.
Los silicatos al ser sometidos a hidratacin convergen como producto terminal
(participan formando) a las arcillas (partculas con dimetros menores a 2
micras). Las rocas gneas derivan en Basalto y el Granito. El Basalto est
formado por silicatos principalmente sin cuarzo, de tal manera que los suelos
derivados de este tendrn arcillas y limos. El granito por su parte contiene:
cuarzo y feldespato ortoclasa, junto con micas (esto es Slice y silicatos), que
producirn arenas, limos y arcillas.
Brade-Birks (1962) hizo una representacin diagramtica que resume lo
expuesto y se presenta en la figura siguiente:
Pgina 90
Figura 50 Relacin Suelo - Partculas - Minerales (Brade, 1962)
2.3.1 ORIGEN DE LAS ARCILLAS SILICATADAS
Con base en las propiedades cristalinas de las arcillas se han definido en forma
ms precisa tres grandes grupos de materiales silicatados: Kaolinita,
montmorillonita y micas hidratadas.
Adems de estas arcillas, en otro grupo importante, que no tiene denominacin
se tiene a la clorita y a la vermiculita.
Entre las arcillas no silicatadas, se han clasificado a las de xidos e hidrxidos
de: hierro (goethita y limonita) y aluminio (gibsita).
Las arcillas silicatadas se forman con ms frecuencia a partir de ciertos
minerales como, feldespatos, micas, anfbolas y piroxenas. La transformacin
de estos minerales en arcillas considera dos procesos distintos.
1. Por una alteracin (intemperismo) y degradacin fsico-qumica de los
minerales primarios. Este intemperismo en el caso de las arcillas
principalmente se da por ataque qumico que provoca una renovacin de
constituyentes solubles y sustitucin de otros en su estructura (en su red
cristalina). Ejemplo: alteracin de la muscovita y su transformacin a mica
hidratada. La muscovita, mineral primario de tipo 2:1 es de estructura rgida. Al
iniciarse el proceso de hidratacin algunos tomos de K se pierden de la
estructura cristalina y otras molculas de H20 entran en la red producindose
un cristal menos rgido. Tambin se incrementa relativamente al contenido de
slice en comparacin con el aluminio en lo que se llama estrato silcico.
Pgina 91
2. Por una descomposicin de los minerales originarios y la posterior

recristalizacin de algunos de sus productos de descomposicin. Este
proceso es tambin llamado neoformacin en la literatura francesa.
La Recristalizacin.- La cristalizacin de las arcillas silcicas se da a partir de
los productos de intemperizacin solubles y provenientes de otros minerales es
an ms importante en la gnesis de la arcilla que su propia alteracin. Un
ejemplo es la formacin de kaolinita a partir de soluciones que contienen
almina y slice soluble.
Este proceso de recristalizacin inserta un cambio completo de la forma
estructural de los minerales originarios y es el resultado de una intemperizacin
mayor a la requerida en el proceso de alteracin.
Adems, esta cristalizacin hace posible la formacin de varias arcillas a partir
de un slo mineral dado. El coloide silcico verdadero que se forma depende de
las condiciones de intemperizacin y de los iones presentes en la solucin
meteorizada cuando ocurre la cristalizacin.
Hay diferencias entre los estados de intemperizacin de los silicatos mientras
que la kaolinita representa el ms avanzado, la montomorillonita corresponde a
un lugar intermedio de la intemperizacin.
Respecto al origen de las arcillas individuales.- Las micas hidratadas,
representadas por la illita, provienen en condiciones favorables de la alteracin
de las micas. La illita a la moscovita tanto en su estructura como en
caractersticas, aparentemente slo una leve alteracin es necesaria para
generar a la illita.
En otros casos la illita aparentemente se forma de minerales originales como
los feldespatos potsicos por recristalizacin en presencia de abundante
potasio. Aun la illita puede ser formada de la montmorillonita cuando sta est
en presencia de abundante potasio. Ms comn sin embargo, es la reaccin
inversa cuando la illita se intemperiza pasando a montmorillonita por prdida de
la mayor parte de su potasio.
La clorita se forma en apariencia por alteracin de la biotita, una mica
magnsica rica en Fe. En este cambio se pierde Mg, K y Fe. Una alteracin
posterior a la intemperizacin puede producir la illita o la vermiculita, que a su
vez pueden ser alteradas pasando a montmorillonita.
La montmorillonita puede formarse por recristalizacin de varios minerales si
las condiciones son las apropiadas como: condiciones de intemperizacin
moderadas (comnmente el paso de condiciones cidas a alcalinas), una
relativa abundancia de Mg y lixiviacin moderada.
Pgina 92
Figura 51 Condiciones generales para la formacin de Arcillas
Pgina 93
Por alteracin de otras arcillas silicatadas como la clorita, illita y vermiculita

puede formarse tambin la montmorillonita.
La kaolinita representa el estado ms avanzado de intemperizacin que las
otras arcillas silicatadas. Se forma por la descomposicin de silicatos bajo
condiciones de intemperizacin desde una moderada a fuerte acidez que
produce la remocin de elementos alcalinos y alcalinotrreos. Los productos
solubles de Al y Si pueden recristalizarse bajo determinadas condiciones y
formar a la kaolinita. La kaolinita a su vez est sujeta a descomposicin sobre
todo en los trpicos formndose los xidos alumnicos y slice hidratado
soluble. Esta arcilla predomina en suelos tropicales o semitropicales.
2.3.2 ROCAS GNEAS
Rocas gneas, son aquellas generadas por el enfriamiento del magma; roca
fundida que normalmente contiene algunos cristales en suspensin y gases
disueltos, principalmente vapor de agua, que estn confinados dentro del
magma por la presin de las rocas circundantes; el magma es expulsado
durante las erupciones volcnicas, originando as a las rocas gneas.
Existen 3 tipos de rocas magmticas o gneas que son:
Plutnicas: se forman cuando el magma solidifica en el interior de la
Tierra. Como en el interior las temperaturas son elevadas, el
enfriamiento de los magmas es muy lento. En estas condiciones los
minerales disponen de mucho tiempo para crecer, por lo que estas rocas
presentan cristales relativamente grandes. Ejemplo de estas son los
granitos y el gabro.
Volcnicas: se originan cuando los magmas enfran en la superficie
terrestre, a temperaturas y presiones bajas, en estas condiciones el
enfriamiento es muy rpido con lo que los cristales disponen de muy
poco tiempo para formarse y crecer. El resultado son rocas constituidas
por una masa de cristales de pequeo tamao o bien materia amorfa sin
cristalizar, como por ejemplo el vidrio, el basalto, la riolita, la piedra
pmez y la obsidiana.
Filonianas: Los magmas tambin pueden cristalizar en el interior de
grietas o fracturas en las que las presiones y temperaturas no son tan
elevadas como las que soportan las rocas plutnicas durante su
formacin, ni tan bajas como las de las rocas volcnicas. A estas se les
denominan rocas filonianas. Ejemplos de estas son los prfidos y las
pegmatitas.
En la figura puede verse un esquema de los distintos tipos de roca gnea
existentes:
Pgina 94
Figura 1 Tipos de Rocas gneas: (1) Plutnica, (2) Volcnica y (3) Filonianas
2.3.2.1 TEXTURAS GNEAS
La textura en rocas gneas se utiliza para describir el aspecto general de la

roca en funcin del tamao, forma y ordenamiento de los cristales. Existen tres
factores que contribuyen a la textura de las rocas gneas:
1. La velocidad a la cual se enfra el magma.
2. La cantidad de slice presente.
3. La cantidad de gases disueltos en el magma.
En la tabla se muestra el tipo de textura que puede tener este tipo de roca y
una breve descripcin de la misma.
Tabla 8 Clasificacin segn el tipo de textura de la roca gnea
TEXTURA DE ROCA DESCRIPCIN EJEMPLO

TEXTURA AFANTICA Las rocas gneas que se Pumita con textura
(DE GRANO FINO) forman en la superficie o Afantica.
como masas pequeas
dentro de la corteza
superior donde el
enfriamiento es
relativamente rpido,
poseen este tipo de
textura.
Pgina 95
TEXTURA Cuando grandes masas Gabro con textura

FANERTICA (DE de magma se solidifican Fanertica
GRANO GRUESO). lentamente muy por
debajo de la superficie,
forman las rocas gneas
que muestran una
estructura de grano
grueso.
TEXTURA PORFDICA Se refiere a la roca Textura Porfdica,
gnea que tiene grandes Prfido.
cristales incrustados en
una matriz de cristales
ms pequeos
TEXTURA VTREA Durante algunas Obsidiana con textura

erupciones volcnicas la vtrea
roca fundida es
expulsada hacia la
atmsfera donde se
enfra rpidamente,
formando una roca con
textura vtrea
2.3.2.2 COMPOSICIN DE LAS ROCAS GNEAS
En la figura 2.2 se observa un diagrama con la serie de reacciones de Bowen

para la composicin de las rocas gneas.
Figura 52 Composicin de las Rocas gneas
Pgina 96
Las rocas gneas, sometidas al intemperismo, son transformadas debido a las

alteraciones hidrotermales, dando as origen por medio del proceso de
argilizacin a las arcillas.
2.3.3 ALTERACIN HIDROTERMAL
La alteracin hidrotermal es el trmino que describe la respuesta mineralgica,

textural y qumica de las rocas a un cambio ambiental, en trminos qumicos y
termales, debido a la presencia de agua caliente, vapor o gas.
La alteracin hidrotermal ocurre a travs de la transformacin de fases
minerales, crecimiento de nuevos minerales, disolucin y/o precipitacin, y
reacciones de intercambio inico entre los minerales constituyentes de una
roca y el fluido caliente que circul por la misma.
Un ejemplo de alteracin hidrotermal son las Geodas, que son una cavidad
rocosa, normalmente cerrada, en la que han cristalizado minerales que han
sido conducidos hasta ella disueltos en agua subterrnea y cuyos cristales son
de gran tamao debido a la poca presin a la que se han producido. A
continuacin se muestran las fotografas de una geoda del almacn de rocas
de LaGeo en Ahuachapn:
Figura 53 Fotografa de una Geoda y vista de los cristales al interior de la geoda.
La caracterstica principal de la alteracin hidrotermal es la transformacin de

un conjunto mineral inicial en una nueva asociacin de minerales ms estable
bajo las condiciones hidrotermales de temperatura, presin pero sobre todo de
composicin de fluidos. La textura original de la roca puede ser modificada
ligeramente o completamente a causa de la alteracin hidrotermal.
Para que ocurra una alteracin hidrotermal, necesariamente implica la
circulacin de volmenes relativamente considerables de fluido caliente sobre
la roca porosa o con fisuras.
El fluido tiende a estar considerablemente fuera de equilibrio termodinmico
con las rocas adyacentes y esto genera las modificaciones en la composicin
mineralgica original de las rocas, esto es, pues, debido a que los
Pgina 97
componentes en solucin los minerales slidos se intercambian para lograr un

equilibrio termodinmico.
El transporte de materiales involucrados en la alteracin hidrotermal de las
rocas puede ocurrir por infiltracin o por difusin (transporte por difusin de
especies qumicas a travs de fluidos estancados en los poros de las rocas) o
por una combinacin de ambos procesos.
La susceptibilidad a la alteracin es variable en los minerales primarios de las
rocas. El ms reactivo es el vidrio volcnico, frecuentemente alterado primero a
palo, esmectita, calcita o zeolita y luego a minerales de arcilla.
2.3.3.1 FACTORES QUE CONTROLAN LA ALTERACIN

HIDROTERMAL DE LAS ROCAS.
1) Temperatura y la diferencia de temperatura (T) entre la roca y el fluido que

la invade: mientras ms caliente el fluido mayor ser el efecto sobre la
mineraloga original.
2) Composicin del fluido; sobre todo el pH del fluido hidrotermal: mientras ms
bajo el pH (fluido ms cido) mayor ser el efecto sobre los minerales
originales.
3) Permeabilidad de la roca: Una roca compacta y sin permeabilidad no podr
ser invadida por fluidos hidrotermales para causar efectos de alteracin. Sin
embargo, los fluidos pueden producir fracturamiento hidrulico de las rocas o
disolucin de minerales generando permeabilidad secundaria en ellas.
4) Duracin de la interaccin agua/roca y variaciones de la razn agua/roca.
Mientras mayor volumen de aguas calientes circule por las rocas y por mayor
tiempo, las modificaciones mineralgicas sern ms completas.
5) Composicin de la roca; la proporcin de minerales es relevante para grados
menos intensos de alteracin, dado que los distintos minerales tienen distinta
susceptibilidad a ser alterados, pero en alteraciones intensas la mineraloga
resultante es esencialmente independiente del tipo de roca original.
6) Presin: este es un efecto indirecto, pero controla procesos secundarios
como la profundidad de ebullicin de fluidos, fracturamiento hidrulico
(generacin de brechas hidrotermales) y erupcin o explosiones hidrotermales.
Existen dos trminos generales que cuantifican porcentualmente la intensidad y
la extensin de la alteracin hidrotermal en la roca, estos trminos son:
a) Pervasividad: Indica la intensidad de la alteracin y es aquella en que la roca
est completamente alterada en todo su volumen, en contraposicin a
alteraciones poco pervasivas donde la alteracin se limita a las vecindades de
las fracturas por donde circul el fluido, pero las partes masivas de las rocas
estn inalteradas.
Pgina 98
b) Extensividad: Indica la distribucin espacial de la alteracin hidrotermal.
Figura 54 Roca Inalterada
Figura 55 Roca con alteracin pervasiva del almacn de LaGeo en Ahuachapn
La alteracin hidrotermal produce cambios en las propiedades de las rocas

alterando su densidad (aumento o disminucin), porosidad, permeabilidad
(aumento o disminucin), susceptibilidad magntica (usualmente disminuye,
pero puede aumentar cuando se deposita magnetita hidrotermal) y resistividad
(usualmente decrece porque los sulfuros metlicos permiten el paso de
corrientes elctricas, pero masas silceas producto de alteracin pueden ser
ms resistivas).
Pgina 99
2.3.3.2 CLASIFICACIN DE ALTERACIN HIDROTERMAL
La alteracin hidrotermal produce un amplio rango de mineraloga, abundancia

mineral y texturas en distintas rocas. Esto hace que sea complicado tener un
criterio uniforme para la clasificacin de tipos de alteracin. Los autores de
mapeos y de estudios de alteracin generalmente han simplificado sus
observaciones clasificando las rocas alteradas en grupos.
El mtodo ms simple es mediante la utilizacin del mineral ms abundante y
ms evidente en la roca alterada. De ah derivan denominaciones como:
Tabla 9 Clasificacin hidrotermal segn el mineral ms abundante
DENOMINACIN PRESENCIA DOMINANTE DE:

Silicificacin Slice o cuarzo
Sericitizacin Sericita
Argilitacin Minerales de arcilla
Clorotizacin Clorita
Epidotizacin Epidota
Actinolitizacin Actinolita
Aunque esta nomenclatura se emplea comnmente, en realidad los minerales

de alteracin no se presentan individualmente sino que forman ciertos grupos o
asociaciones de minerales de alteracin.
En 1967 Meyer y Hemley clasificaron la alteracin hidrotermal en los tipos:
propiltica, arglica intermedia, arglica avanzada, serictica y potsica.
Corbett y Leach (1998) publicaron un diagrama de clasificacin de tipo de
alteracin hidrotermal en que se incluyen los principales tipos clsicos de tipos
de alteracin ordenados en funcin del pH del fluido y de la temperatura.
Pgina 100
Figura 56 Corbett y Leach (1998) Diagrama de clasificacin de tipo de alteracin

hidrotermal
Estos autores separaron adems grupos caracterizados por ciertos minerales a

saber: Grupo de la Slice, Grupo de la Alunita, Grupo del Caoln, Grupo de la
Ilita, Grupo de la Clorita, Grupo de los Calco-Silicatos.
En el apartado anterior, pudo observarse la clasificacin que Meyer y Hemley
(1967) hacan de las alteraciones dependiendo del tipo y cantidad de material
encontrado en las mismas, contndose entre estas a las que dan su gnesis a
las arcillas, que son la arglica intermedia y la arglica avanzada.
Arglica Intermedia:
En este tipo de alteracin, se aprecian importantes cantidades de caolinita,
montmorillonita, esmectita o arcillas amorfas, principalmente reemplazando a
plagioclasas; puede haber sericita acompaando a las arcillas; el feldespato
potsico de las rocas puede estar fresco o tambin argilizado. Hay una
significativa lixiviacin de Ca, Na y Mg de las rocas. La alteracin arglica
Pgina 101
intermedia representa un grado ms alto de hidrlisis relativo a la alteracin

propiltica.
Figura 57 Estructura arglica intermedia del almacn de LaGeo en Ahuachapn
Arglica avanzada
En este tipo de alteracin gran parte de los minerales de las rocas
transformados a dickita, caolinita, pirofilita, disporo, alunita y cuarzo. Este tipo
de alteracin representa un ataque hidroltico extremo de las rocas en que
incluso se rompen los fuertes enlaces del aluminio en los silicatos originando
sulfato de Aluminio (alunita) y xidos de Aluminio (disporo). En casos
extremos la roca puede ser transformada a una masa de slice oquerosa
residual (vuggysilica en ingls). La columna litogrfica que puede verse a
continuacin, corresponde a una estructura arglica avanzada, es decir
caracterizada por la destruccin total de feldespatos en condiciones de una
hidrlisis muy fuerte, dando lugar a la formacin de caolinita y/o alunita.
Estructuras formadas en condiciones de 180C a 250C.
Figura 58 Estructura arglica avanzada de LaGeo Ahuachapn
Pgina 102
3 LOCALIZACIN DE YACIMIENTOS (PER-

JUNN-HUANCAYO)
3.1 ROCAS Y MINERALES INDUSTRIALES EN PER
Segn Ingemet las rocas y minerales industriales se distribuyen en el Per de

la siguiente manera:
Pgina 103
3.2 ROCAS Y MINERALES INDUSTRIALES EN JUNN
Segn Ingemet las rocas y minerales industriales se distribuyen en el Junn de

la siguiente manera:
Pgina 104
Pgina 105
3.3 ROCAS Y MINERALES INDUSTRIALES EN

HUANCAYO
Pgina 106
3.4 ARCILLA CAOLINTICA EN EL PER
Pgina 107
3.5 ARCILLA COMN EN EL PER - JUNN
Pgina 108
3.6 ARCILLA REFRACTARIA EN EL PER - JUNN
Pgina 109
4 MTODO DE EXPLOTACIN
La explotacin, normalmente, se efecta a cielo abierto, utilizando medios

mecnicos convencionales. La potencia del recubrimiento a remover vara de
unos yacimientos a otros, pero, generalmente, en la mayor parte de las
explotaciones son inferiores a los 15 m.
El procesado industrial del producto de cantera viene fijado por la naturaleza y
uso a que se destine. Generalmente es sencillo, reducindose a un machaqueo
previo y eliminacin de la humedad y finalmente, a una molienda hasta los
tamaos de partcula deseados. La temperatura de secado depende de la
utilizacin posterior de la arcilla.
Se tiene en cuenta dos 2 alternativas:
4.1 BANCO NICO
Ventajas Desventajas
- Mayor rendimiento en el - Dificultad en el manejo del
cargue y transporte del contorno paisajstico y en la
material etapa final se presentan
- Mayor control del personal grandes inversiones en el
que interfiere directamente acondicionamiento de la
en la mina capa vegetal
- Se requiere de maquinaria
pesada para la etapa de
explotacin
- Se manejan taludes
sobredimensionados para
este tipo de material
poniendo en peligro la
infraestructura de la mina
4.2 BANCOS MLTIPLES ASCENDENTES
Ventajas Desventajas
Pgina 110
- Mejores condiciones de - Mayor cantidad de equipos

seguridad para el personal de trabajo y personal
y la maquinaria - Lluvias y condiciones
- Facilidad en la climticas desfavorables
recuperacin ambiental ya
que se dejan bermas
finales para permitir la
reforestacin del terreno
- Mejores condiciones de
trabajo para los equipos
de cargue y transporte por
tener varios frentes de
explotacin
- Mayor productividad de la
mina y seleccin del
material desde la misma
etapa.
4.3 SISTEMA DE SECUENCIA Y ARRANQUE
El arranque es forma directa, puede ser con una retroexcavadora marca

Caterpillar 430E que en sus caractersticas cumpla con la altura del banco
diseado ya que su alcance mximo de corte es de 7,2 mts realizando el
desprendimiento de la arcilla de los bancos y el cargue lo har con el cargador
con capacidad de cuchara de 1,0 m3. El arranque debe iniciarse desde el
banco inferior para facilitar, el cargue del material y maniobrabilidad de la
retroexcavadora en los movimientos hacia las volquetas de transporte, y el
diseo final de la explotacin.
El avance de la explotacin se comienza con el banco ms bajo de forma
lateral, siendo el sentido de la explotacin en forma ascendente hasta el banco
ms alto, los cuales tienen las reservas necesarias para la ejecucin del
proyecto, es decir se explota totalmente el primer banco en toda su longitud
despus se pasa al segundo y as sucesivamente. (FUENTES PACHECO,
BOHORQUEZ GALVIS, & JOJOA M.)
4.4 DESCRIPCIN DE LABORES A REALIZAR:
Labores de preparacin. Se inicia con la adecuacin del patio de mina,

de las vas de acceso a los bancos de trabajo y la remocin de la capa
vegetal labor que realizar la retroexcavadora con el fin de establecer
las vas de trabajo de la maquinaria de cargue y transporte; el primer
banco se organiza hasta encontrar una altura (ejemplo 3m), con un
Pgina 111
ngulo de trabajo (ejemplo 26) y una berma de seguridad (ejemplo 3

metros). De la misma forma se organizan los siguientes bancos para su
posterior explotacin.
DESMONTE DEL MATERIAL SUPERFICIAL
Labores de explotacin. Comprende los tres ciclos principales

arranque, cargue y transporte.
Arranque y cargue: Corresponde a la extraccin del material in-situ por

medio de la retroexcavadora, la cual se encarga en la misma operacin
de cargar el material a las volquetas.
Pgina 112
Transporte: Es la labor realizada por medio mecnico (volquetas de 6

m3), las cuales se encargarn de transportar el material desde los
frentes de explotacin hasta el acopio de almacenamiento.
Pgina 113
5 TRATAMIENTO INDUSTRIAL
5.1 TRATAMIENTO DE LA PLASTICIDAD
La plasticidad se puede aumentar con hidrxido, carbonato o silicato sdico,

con cal, oxalato y humus. La misma se puede reducir con la utilizacin de
desgrasantes.
En la industria normalmente se ensayan distintas proporciones de agua hasta
que con la aplicacin de una energa determinada, que es una constante de la
mquina utilizada, se consigue el efecto deseado: la extrusin, el prensado,
etc. Este concepto est ntimamente unido al de "trabajabilidad".
Una pasta presenta comportamiento plstico, desde que puede
considerarse deformable con el procedimiento utilizado hasta que presenta
una resistencia a la compresin inferior a 0.03 Kgf/ cm2, momento en el que se
considera que adquiere las propiedades de un lquido viscoso. Esta resistencia
a la compresin coincide con la que presentan las pastas elaboradas con la
cantidad de agua correspondiente al lmite lquido de Atterberg.
En principio, un aumento de plasticidad de una pasta produce:
Una mayor ductilidad de los productos moldeados.
Una retencin mayor de agua que se traduce en una mayor contraccin de
secado y un aumento de la posibilidad de formacin de grietas.
Pgina 114
5.1.1 INFLUENCIA DE LA COMPOSICIN Y DE LA

GRANULOMETRA EN EL MOLDEO EN PLSTICO.
Se estudia el efecto de la influencia, de varios desgrasantes sobre los lmites

Atterberg de una arcilla de comportamiento conocido.
La plasticidad de las pastas disminuye con el aumento de la cantidad de
desgrasante, para ver el efecto de los desgrasantes se han estudiado la adicin
de una arena de slice de varias distribuciones granulomtricas y el efecto de la
adicin de la misma arcilla calcinada.
El efecto de la adicin de una arena silcea en la tabla se detalla las
distribuciones granulomtricas:
Tabla 10 Distribuciones granulomtricas de arenas silceas.
A partir de las mezclas arcilla-arena se realiza una determinacin de los lmites

de Atterberg, observndose que la arena n2 de granulometra mucho ms fina
tiene un poder desgrasante menor que la arena n 1.
Al introducir un nuevo desgrasante como una ceniza volante o una arcilla
chamotada el efecto sobre la plasticidad es diferente, aunque las arenas suelen
ser los desgrasantes ms enrgicos.
En el caso de la introduccin de aditivos electrolticos se ha constata lo
siguiente:
Pgina 115
Los defloculantes, disminuyen el lmite lquido.

Los floculantes lo aumentan.
El limite plstico se mantiene prcticamente constan te al introducirse
defloculantes o floculantes.
Los defloculantes pueden utilizarse para disminuir la proporcin agua/arcilla
y por lo tanto disminuir la contraccin de secado.
(Leccion3.PropiedadesArcillas.pdf; Leccion3.PropiedadesArcillas.pdf)
5.1.2 ARCILLAS INDUSTRIALES
Hoy en da las arcillas comerciales, aquellas que sirven como materia prima
industrial figuran entre los recursos minerales ms importantes, tanto por el
volumen explotado como por el valor de la produccin. Un 90 % de la
produccin se dedica, preferentemente a la fabricacin de materiales de
construccin y agregados. Slo un 10 % se dedica a otras industrias
(fabricacin de papel, caucho, pinturas, absorbentes, decolorantes, arenas de
moldeo, productos qumicos y farmacuticos, agricultura, etc.)
En general al primer tipo (las que se utilizan en construccin) se las denomina
arcillas cermicas, arcillas para la construccin o arcillas comunes, son arcillas
compuestas por dos o ms minerales de la arcilla, generalmente ilita y
esmectita, con importantes cantidades de otros minerales que no son
filosilicatos (carbonatos, cuarzo...). Se utilizan para la fabricacin de materiales
de construccin y agregados.
Al segundo tipo se las denomina arcillas especiales, son arcillas constituidas
fundamentalmente por un slo tipo de mineral de la arcilla, y sus propiedades
dependen esencialmente de las caractersticas de ese mineral. Estas, a pesar
de ser mucho menos importantes en volumen, suponen ms del 70 % del valor
de las arcillas comerciales, y son objeto de comercio internacional.
Las arcillas especiales se pueden dividir en caolines y arcillas caolinferas, y
bentonitas, sepiolita y paligorskita:
5.1.2.1 CAOLINES Y ARCILLAS CAOLINFERAS
Un caoln es una roca que contiene una cierta proporcin de minerales del
grupo de caoln, que puede ser econmicamente extrada y concentrada. Se
trata, generalmente, de una arcosa o arena caolinfera, granito o gneis
caolinizado, que es necesario procesar para enriquecer en minerales del grupo
del caoln.
La arcilla caolinfera es tambin un caoln en sentido amplio. Igualmente, se
trata de una arcilla compuesta, fundamentalmente, de minerales del grupo del
caoln. Esta no se procesa, se usa tal cual, e inicialmente los porcentajes en
Pgina 116
minerales del grupo del caoln son ms altos que en el caoln (>50%). Cuando
el caoln se usa para cermica blanca recibe la denominacin de China Clay.
En general la caolinita forma masas criptocristalinas en cristales tan solo
visibles al microscopio electrnico, pues son muy pequeos, que pueden
agregarse en escamas hexagonales flexibles, no elsticas.
El caoln, tal como se obtiene en una explotacin mineral (caoln bruto/todo
uno) posee un contenido variable de caolinita y/o halloysita que, a veces no
llega al 20 %, adems suele tener cuarzo, feldespatos, micas, y, dependiendo
de la roca madre otro tipo de minerales accesorios. Para concentrar el mineral
es preciso someterlo a diferentes procesos que eleven el contenido en
filosilicatos por encima del 80 %. El producto final, generalmente, recibe el
nombre de caoln lavado.
Como la caolinita tiene un tamao de partcula muy pequeo, el lavado de las
fracciones groseras conduce a un material con alto contenido en caolinita. Es
evidente que cuanto mayor sea el contenido en fracciones finas del caoln
bruto, mayor ser tambin el porcentaje en caolinita. Un caoln comercial de
alta calidad apenas deber tener
garantizara una riqueza en caolinita superior al 80%.
Otro trmino utilizado para arcillas especiales, con un indudable significado
industrial, es el de arcillas refractarias: Arcillas caolinferas utilizadas para la
fabricacin de materiales cermicos refractarios.
Dentro de este grupo pueden incluirse las denominadas ball-clays, o arcillas
caolinferas plsticas y dispersables en agua, que son grises o negras pero que
cuecen blanco. Son los materiales ms interesantes para la fabricacin de
cermica blanca de gran calidad. Las fire-clays o arcillas refractarias
propiamente dichas, suelen tener xidos de hierro, lo que hace que no cuezan
blanco. Las flint-clays o arcillas caolinferas duras, carentes de plasticidad se
utilizan fundamentalmente para la fabricacin de refractarios silicoaluminosos.
Por ltimo las Tonsteins (Underclays), son muy similares a las flint-clays, son
niveles volcnicos.
5.1.2.1.1 FASES MINERALES DEL CLINKER EN EL CEMENTO

PORTLAND.
El clinker de cemento portland contiene, de modo aproximado, los siguientes

compuestos qumicos:
Pgina 117
Tabla 11 Composicin porcentual del Clinker
(Fuente: Manual Tecnolgico del Cemento Walter Duda).
Compuestos Cantidad (%)

CaO 58-67
SiO2 16-26
Al2O3 4-8
Fe2O3 2-5
MgO 1-5
SO4 0,1-2,5
P2O5 0-1,5
K2O + Na2O 0-1
TiO2 0-0,5
Los minerales del clinker no son una combinacin pura, sino son fases de
cristales mixtos que contienen los compuestos de otras fases, en pequeas
cantidades, en enlace cristalino, as como tambin a las restantes sustancias
qumicas que acompaan al clinker, incapaces de formar fases autnomas. Los
principales componentes cristalinos del clinker son los siguientes:
Tabla 12 Composicin mineralgica del clinker.
(Fuente: Manual Tecnolgico del Cemento Walter Duda).
Designacin Frmula Abreviatura

Silicato triclcico (alita) 3CaO.SiO2 C3S
Silicato diclcico (belita) 2CaO.SiO2 C2S
Aluminato triclcico 3CaO.Al2O3 C3A
Ferrito aluminato 4CaO.Al2O3.Fe2O3 C4AF
tetraclcico
La alita (C3S), es el principal y decisivo mineral del clinker para sus

cualidades de resistencia inicial. De la alita se conocen seis
modificaciones, en el clinker solo aparecen dos modificaciones a alta
temperatura, que son estabilizadas por la presencia de tomos extraos
a ella.
La belita (C2S), este mineral determina el incremento de la resistencia
conforme pasa el tiempo, fundamentalmente es la modificacin beta (b)
del C2S. La belita se endurece mucho ms lentamente que la alita; sin
embargo, despus de largos plazos, alcanza la misma resistencia de
aquella.
Pgina 118
El aluminato triclcico (C3A), reacciona muy rpidamente con el agua;

sin embargo, no posee ninguna propiedad hidrulica destacable, aunque
eleva la resistencia inicial del cemento en combinacin con los silicatos.
El ferrito aluminato tetraclcico (C4AF), contribuye poco al
endurecimiento hidrulico del cemento.
La adicin de yeso (CaSO4.3H2O), mejora la hidratacin del cemento durante
su utilizacin. Tambin, la adicin de puzolana (SiO2), mejora la resistencia
fsica y qumica del cemento.
5.1.2.1.2 Mdulos del cemento.
Son parmetros operativos que se controlan constantemente para obtener los

diferentes tipos de cemento, estos parmetros deben de cumplir con normas
establecidas los cuales al final determinarn la calidad del cemento producido.
Estos mdulos se obtienen al relacionar las cantidades porcentuales de los
principales compuestos del cemento como son: cal (CaO), almina (Al2O3),
slice (SiO2) y hematita (Fe2O3). Los principales mdulos son los siguientes:
Mdulo hidrulico (HM), los cementos de buena calidad tienen un
mdulo hidrulico del orden de 2. Los cementos con HM<1,7 suelen
presentar resistencias mecnicas bajas; los cementos con HM>2,4 no
presentan un volumen estable.
HM=CaO / (SiO2 +Al2O3 +Fe2O3)
Mdulo de silicatos (SM), el valor del mdulo de silicatos vara entre
1,9 y 3,2. Los valores favorables estn entre 2,2 y 2,6. Un mdulo de
silicato creciente implica empeoramiento de las condiciones de coccin
del clinker por descenso de la fase lquida y baja tendencia a la
formacin de costra; tambin, el fraguado y el endurecimiento se vuelve
lento. Si el mdulo es decreciente crece la cantidad de la fase lquida,
esto condiciona la buena aptitud a la coccin del clnker y a la formacin
de la costra.
SM =SiO2 / (Al2O3 +Fe2O3)
Mdulo de almina (TM), el mdulo de almina exhibe valores entre
1,5 y 2,5. Hay cementos con contenidos bajos en almina con mdulos
de almina por debajo de 1,5 (llamados ferro-cementos). El mdulo de
almina es decisivo para la composicin de la fase lquida del clinker. Un
mdulo de almina alto para mdulo de silicato bajo da como resultado,
entre otras cosas, un cemento de fraguado rpido ya que exige mayor
cantidad de yeso para su regulacin. (RIVERA SOLRZANO, 2006)
TM=Al2O3 / Fe2O3
Pgina 119
5.1.2.2 BENTONITAS
Una bentonita es una roca compuesta esencialmente por minerales del grupo
de las esmectitas, independientemente de cualquier connotacin gentica.
Los criterios de clasificacin utilizados por la industria se basan en su
comportamiento y propiedades fsico-qumicas; as la clasificacin industrial
ms aceptada establece tipos de bentonitas en funcin de su capacidad de
hinchamiento en agua:
* Bentonitas altamente hinchables o sdicas
* Bentonitas poco hinchables o clcicas
* Bentonitas moderadamente hinchables o intermedias
El trmino fuller'earth, tambin conocidas en espaol como tierras de batn, los
ingleses lo usan para denominar a arcillas constituidas fundamentalmente por
montmorillonita con Ca como catin de cambio, mientras que los americanos
se lo dan a arcillas paligorskticas. A las bentonitas clcicas que los ingleses
denominan fuller'earth los americanos las llaman bentonitas no hinchables.
Otras clasificaciones se basan en criterios distintos, as, por ejemplo, en USA
se utiliza el trmino "Bentonitas del Sur" (Southern Bentonites) como
equivalentes de bentonitas clcicas, ya que la mayor parte de la bentonita
clcica norteamericana se explota cerca del Golfo de Mxico, denominndose
"bentonita tipo Wyoming" a las bentonitas sdicas.
5.1.2.2.1 TRATAMIENTOS DESTINADOS A MEJORAR LA

CALIDAD DE LAS BENTONITAS
En ocasiones se procede a someter a las bentonitas a procesos fsicos y

qumicos que tienen por objeto potenciar algunas de sus propiedades para
determinadas aplicaciones industriales. Desde el punto de vista industrial
tienen gran importancia los procesos destinados bien a modificar las
propiedades de superficie del mineral mediante tratamientos de distinta
naturaleza (tratamiento cido, trmico, o de pilarizacin) o bien a modificar el
quimismo del espacio interlaminar. El tratamiento cido produce la destruccin
del mineral por disolucin de la capa octadrica, generando slice amorfa
procedente de la capa tetradrica lo cuan conlleva un considerable incremento
de la superficie especfica. As mismo, aumentan la capacidad de intercambio
inico y la actividad cataltica. Las variaciones en el tipo de arcilla
(granulometra y mineraloga) y en el tipo y grado de acidulacin (tipo de cido,
temperatura, tiempo de contacto, proporcin de arcilla, etc.) darn lugar a
diferentes productos con diversas propiedades.
Igualmente, se puede efectuar una activacin sdica, sobre bentonitas clcicas,
tratndolas con carbonato clcico, para obtener bentonitas sdicas.
Pgina 120
Norteamrica, Europa y Japn son los principales productores de bentonitas

activadas.
Si los cationes de cambio inorgnicos de una esmectita son sustituidos por
cationes orgnicos de cadena larga tipo compuestos tetraamonio o alkilamina,
a esta arcilla se la denomina arcilla organoflica. Las arcillas naturales son
organofbicas; sin embargo, cuando son modificadas orgnicamente presentan
afinidad por las molculas orgnicas; por ello tienen importantes aplicaciones
como adsorbentes de residuos orgnicos. Adems son hidrofbicas,
adecuadas para su empleo en la fabricacin de pinturas, como gelificantes de
lquidos orgnicos, en lubricantes, etc.
El uso de la hectorita como base para las arcillas organoflicas est muy
extendido, ya que esta esmectita da un producto de alto poder gelificante en
sistemas altamente polarizados.
En 1970 comenz a funcionar por primera vez en Houston (Texas) una planta
de fabricacin de montmorillonita sinttica. Se trata, en realidad, de un
interestratificado al azar ilita/montmorillonita.
El material se vende para catlisis en cracking,
hidrogenacin/deshidrogenacin, y como componente en catalizadores
hidrotratantes. Posee un rea superficial de 110-160 m2/g, y una capacidad de
cambio entre 150 y 160 meg/g.
Tambin se fabrica hectorita sinttica en el Reino Unido, que se comercializa
con el nombre de Laponita. Es, evidentemente, ms pura que el material
natural y se destina a los mismos usos que la bentonita sinttica.
5.1.2.3 PALIGORSKITA-SEPIOLITA
Las sepiolitas y paligorskitas son arcillas con un contenido en dichos minerales

superior al 50 %. Son minerales con hbito fibroso con una enorme rea
superficial debida tanto al pequeo tamao de partcula como la porosidad
estructural que presenta su estructura. La superficie especfica terica se
calcula alrededor de los 900 m2/g, aunque la superficie accesible es muy
inferior.
Su peculiar estructura les confiere una serie de propiedades, entre ellas las de
formar suspensiones poco afectadas por la concentracin inica y una enorme
capacidad sorcitiva, por lo que son poderosos decolorantes y absorbentes.
Tambin tienen propiedades reolgicas, son capaces de formar geles y
suspensiones estables de alta viscosidad a bajas concentraciones de slido. Al
igual que las esmectitas, son susceptibles de ser activadas mediante
tratamientos trmicos y cidos.
Pgina 121
5.1.2.4 OTROS TIPOS DE ARCILLAS ESPECIALES
Tambin pueden considerarse arcillas especiales las halloysitas, compuestas

fundamentalmente por halloysita, mineral del grupo del caoln y las hectoritas,
compuestas por hectorita (una esmectita), Las arcillas halloysiticas tambin
pueden considerarse caolines, y las hectoritas un tipo de bentonitas. Ambos
tipos son muy escasos en el mundo.
Recientemente el termino arcilla especial ha sido restringido an ms por
algunos autores y lo reservan para arcillas raras como la sepiolita o hectorita,
poco abundantes, o como la paligorskita y bentonitas blancas. Tambin lo usan
para arcillas modificadas qumicamente como las bentonitas activadas con
tratamientos cidos o organoflicas, quedando fuera de la denominacin de
arcillas especiales los caolines, bentonitas y, por supuesto las arcillas
comunes.
5.2 TRATAMIENTO DEL CAOLN
El material extrado se denomina caoln bruto del cual debe realizarse un

estudio mineralgico y de la historia geolgica del depsito, para poder definir
sus aplicaciones y el tratamiento o procesado mineralgico que debe seguir.
En la actualidad hay dos mtodos bsicos: el tratamiento por va seca que
obtiene caolines aptos para carga de papel y el tratamiento por va hmeda que
produce caoln lavado.
Pgina 122
Diagrama 1 Diagrama del proceso de fabricacin de la cermica
(INSITUT DE PROMOCI CERMICA, 2004)
5.2.1 TRATAMIENTO SECO
Figura 59 Tratamiento de las materias primas. Reduccin de tamao por va

seca
Pgina 123
Es un proceso sencillo que consta de una etapa de secado, una molienda y

finalmente una clasificacin por aire para aislar las partculas gruesas abrasivas
de cuarzo y las perjudiciales de micas. Es econmico pero no obtiene los
rendimientos y la calidad del producto final conseguidos por el procedimiento
alternativo.
Bsicamente se clasifican en dos procesos de acuerdo a la calidad del caoln:
seco y hmedo. El primero es utilizado en caolines con un mayor contenido de
slice y el segundo en caolines con contenidos superiores de almina. En el
seco slo se remueve la arena, se clasifica el caoln por tamao y se seca; en
el hmedo se realizan adems otros pasos que involucran agua para realizar el
lavado obteniendo un producto ms fino y de mayor calidad y pureza; este
ltimo se usa slo para el caoln papelero. Adems se presenta un proceso con
tecnologa reciente: tecnologa estndar.
Diagrama 2 Proceso seco del caoln
Extraccin
Pgina 124
El caoln se explota a cielo abierto y de las minas se transporta en grea, con

un contenido de humedad promedio de 10 a 18%, a la planta procesadora.
Trituracin
Despus de extraer el mineral, se procede a reducir su tamao por medio de
una quebradora de quijada dando por resultado un producto de menor tamao
y casi uniforme.
Secado
El caoln ya triturado es conducido por transportadores de banda para ser
descargado en la tolva de alimentacin de secadores de tipo rotativo y a contra
corriente. Lo anterior es con el fin de eliminar la humedad.
Molienda
El caoln seco cae a un trasportador de banda que lo lleva a la tolva de
alimentacin del molino de rodillos para reducir su tamao entre 200 y 325
mallas. El material previamente pulverizado asciende hasta donde se
encuentra el clasificador.
Clasificacin
En el clasificador, se separa el producto deseado y el sobretamao regresa
nuevamente a la molienda.
Colector
El caoln seleccionado es transportado en forma neumtica a un sistema de
coleccin de caoln, donde se saca una muestra para su control de calidad,
determinando su humedad y granulometra, si cumple con las especificaciones
se conduce al almacn de producto terminado listo para el mercado, en caso
contrario se vuelve a procesar.
Micronizacin
En el caso que el mineral est dirigido a la industria papelera u otras que
requieran una mayor finura, ser necesario que pase por el proceso de
micronizacin donde el mineral es pulverizado a diferentes mallas superiores a
325, al pasar por los molinos micronizadores de donde se obtendr un producto
mnimo de 400 mallas o ms fino.
Envase y embarque
Los productos obtenidos de la micronizacin sern depositados en tolvas para
su envasado y posteriormente se proceder a su embarque.
Pgina 125
5.2.2 TRATAMIENTO HMEDO
Los caolines apropiados para estucado del papel y otras industrias que
demandan un alto grado de pureza, blancura, finura y homogeneidad requieren
este tipo de tratamiento.
Figura 60 Tratamiento de las materias primas. Reduccin de tamao por va

hmeda.
(INSITUT DE PROMOCI CERMICA, 2004)

Diagrama 3 Esquema del tratamiento hmedo.
Pgina 126
Algunos caolines ya deslaminados se preparan por calcinacin para aumentar

la blancura y opacidad. La calcinacin a temperaturas del orden de 650-700 C
deshidroxila la red del mineral y el vapor desprendido elimina las impurezas.
Mayor grado de blancura se logra por calcinacin a 1000 C, pero el comienzo
de la formacin de mullita aumenta la abrasividad y no permite su empleo en la
industria papelera.
El incremento de blancura se realiza mediante varios mtodos. Se utilizan
tratamientos qumicos con oxidantes como el ozono, perxido de hidrgeno,
etc., que eliminan la materia orgnica. Los compuestos de hierro son
solubilizados con cido sulfrico a pH=3 y reducidos con hiposulfito sdico.
Tambin se utiliza la separacin magntica que elimina los minerales ferro y
para magnticos que no respondan al tratamiento qumico. Otro mtodo que se
utiliza es la flotacin selectiva, donde se separan feldespatos, cuarzo y anatasa
con adecuados colectores orgnicos. En algunos casos, dicha flotacin
selectiva no es un buen mtodo para aislar algunos compuestos. Este es el
caso de los compuestos de titanio dado su grano extremadamente fino. Para
solucionar este problema se combina la coagulacin selectiva de anatasa con
magnetita aadida y posterior separacin magntica, o la floculacin selectiva
de las partculas caolinticas con polmeros aninicos de alto peso molecular.
(Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid, Enero Febrero 1997)
Pgina 127
Diagrama 4 Proceso hmedo del caoln
Extraccin y trituracin
El caoln se explota a cielo abierto, de las minas se transporta en grea, con un
contenido de humedad promedio de 10 a 18%, a la planta procesadora.
Despus de extrado el mineral, se procede a reducir su tamao por medio de
y casi uniforme.
Atricionado
El atricionado es un proceso mediante el cual se libera el caoln, consistiendo
en una agitacin enrgica que da un trabajo mecnico al mineral dejando la
caolinita prcticamente libre de la roca encajonante. El material posteriormente
es enviado a un agitador.
Agitado
Pgina 128
Con el fin de dar la consistencia necesaria para que el mineral pueda ser
procesado en el hidrocicln, se agita agregndole agua formando con esto una
mezcla homognea que alimenta por gravedad al hidrocicln.
Clasificacin
Pasa enseguida a un clasificador que por medio de agua, en proporcin de
20% de slidos, efecta la clasificacin. La clasificacin por hidrociclones es en
serie, haciendo un corte por cada paso de hidrociclonado y con sus tanques de
paso intermedios dan las caractersticas de flujo y presin requeridas para cada
paso. El residuo denominado colas es desechado por medio de una purga
que tiene el mismo clasificador.
Espesado
Para reducir el contenido de agua y concentrar ms el material, la lechada pasa
a travs de una mquina centrfuga que elimina parte del agua y concentra al
caoln.
El producto obtenido en este paso ofrece dos alternativas a seguir:
Caso A. Si las impurezas de color, producidas por lo general con xidos de
hierro, no afectan a los fines que se desea el producto, se contina el proceso
en un filtro prensa, enseguida pasa a una tolva que alimenta un secador
rotatorio saliendo el producto deseado en un transportador metlico a la tolva
de almacenaje y envasado, posteriormente se procede a su embarque.
Caso B. Si hay necesidad de someterlo a un proceso de blanqueo, se conduce
a las pilas de lavado donde se efecta el blanqueo por medio de soluciones
diluidas de cido sulfrico, agitacin y asentamiento, por un periodo de 5 a 6
horas, para despus seguir con los mismos pasos que en el caso A.
Pgina 129
5.2.3 TRATAMIENTO STANDARD (Tecnologa reciente)
Diagrama 5 PROCESO STANDARD DEL CAOLN (Tecnologa reciente)
Extraccin y trituracin
El caoln se explota a cielo abierto, de las minas se transporta en grea, con un
contenido de humedad promedio de 10 a 18%, a la planta procesadora.
Despus de extrado el mineral se procede a reducir su tamao por medio de
y casi uniforme.
Mezcla y desarenado
El caoln minado se lleva a un agitador que contiene agua y un dispersante. La
funcin del dispersante es suspender al caoln en la fase de agua.
La pulpa derramada del agitador es bombeada a un atricionador, donde las
arenas son asentadas por gravedad y empujadas hacia una caja de arrastre
formada por una serie continua de rastrillos de barras inclinadas, las cuales
expulsan la arena.
Cribado
Las arenas relativamente libres fluyen y se deslizan hacia el otro extremo de la
caja de arrastre y se envan a las cribas, donde la arena residual, mica y
material orgnico son removidos.
Clasificacin
Posteriormente, la arena mezclada de acuerdo a los requerimientos del
mercado se bombea a la planta de beneficio para su clasificacin. El flujo de
slidos es retirado en forma continua por decantadores centrfugos, donde el
Pgina 130
sobrederrame es clasificado por tamao de partcula diseada especficamente

a un porcentaje ms fino a dos micras.
El derrame inferior centrifugado se regresa al proceso para deslamar la arcilla,
esta etapa del proceso se repite hasta obtener la calidad deseada y el material
inerte es descargado a las colas.
Separacin magntica
El flujo decantado es transferido a un separador magntico de alto gradiente
donde una combinacin paramagntica de titanio y xido de fierro se extrae
bajo un campo cargado electromagnticamente que resiste hasta 50,000
Gauss.
La produccin de magneto, aun en un estado disperso, es precipitada bajo
condiciones cidas, a un pH de 2-4, por la introduccin de un qumico reductor
del fierro (usualmente hidrosulfito de sodio). El qumico convierte una porcin
importante del fierro remanente al estado de agua soluble.
Filtracin rotaria al vaco
La arcilla precipitada contiene entre 15 y 30% de slidos secos, la cual es
introducida a un filtro de vaco de tambor rotario. El labio de deslizamiento del
filtro es calentado entre 110-125F para facilitar el deshidratado. El deslizador
de arcilla, no debe ser calentado a ms de 125F ya que puede ocasionar
incendios dentro del filtro y daarlo. Posteriormente, el caoln precipita
pesadamente, con un contenido de slidos secos de entre 50 y 60%, en un
estado que no es lquido ni slido y tiene consistencia de arcilla hmeda. Esta
masa pseudoplstica es transportada para redispersin.
Remezcla / redispersin
La redispersin es semejante al procedimiento original de mezclado, excepto
que no desprende polvo al envasarlo. La arcilla es re licuada bajo intensa
agitacin mecnica con la adicin de un dispersante qumico y agente alcalino
para tener un pH neutro.
Secado de spray
Posterior al paso anterior, la arcilla beneficiada es pasada al secado y enviada
al secador de spray, el producto acabado est listo para el embarque. Una
cantidad significativa de la capacidad del secador de spray es dedicada a
producir pulpa para los embarques en carros tanque.
Fabricacin de slidos en suspensin
Para preparar de esta manera el producto de la pulpa, la arcilla seca por el
spray es mecnica o neumticamente transportada a los sistemas productores
de pulpas que generalmente consisten de tanques y zonas de mezcla de alta
intensidad para facilitar la incorporacin de polvo seco dentro de la pulpa con
altos slidos.
Pgina 131
5.3 FABRICACIN DE CERMICA
5.3.1 PROCESO DE ELABORACIN DE LA PASTA CERMICA
A continuacin se explica el proceso de la elaboracin de la pasta cermica tal

como se realiza en el Cite-Cermica.
a. Inspeccin de la arcilla en canteras.
El proceso comienza con la extraccin de la arcilla de la cantera que
previamente es inspeccionado por un experto de la asociacin, y luego
transportada al Cite-Cermica.
b. Almacenaje previo al proceso
La arcilla proveniente de las canteras es almacenada tal como llega en un
pequeo almacn, donde luego es retirada en la medida que se necesite para
procesarla.
c. Disgregado
Las materias primas utilizadas: arcilla, arena y agua (a veces no ser necesario
agregar arena adicional que la encontrada naturalmente combinada con la
arcilla), se disgregan en hmedo en una batidora mecnica. De esta manera se
facilita la limpieza de la materia prima.
d. Tamizado
La mezcla disgregada pasa por un tamiz con el fin de eliminar las impurezas
que contenga (piedras, races, etc.).
e. Formulacin y homogeneizacin
La suspensin de arcilla producida se almacena es un silo donde se adicionan
los materiales correctores (aditivos que mejoran las propiedades fsica y
mecnicas de la pasta cermica). sta es una de las etapas ms importantes
del proceso pues de la correcta dosificacin de los aditivos y homogeneizacin
de la mezcla depender la calidad final de la pasta cermica.
El procedimiento de produccin de la Frmula 2 se diferencia del de la Frmula
1 en que utiliza aditivos que garantizan mejores propiedades de la pasta
cermica para su utilizacin a alta temperatura (1050C), necesaria para el
vidriado de la cermica utilitaria.
f. Filtrado
El filtrado se realiza haciendo pasar la suspensin de la pasta a travs de un
filtro prensa, con el propsito de eliminar un porcentaje de agua, quedando as
formado los cakes de pasta cermica de aproximadamente 6 kg de peso, las
cuales deben ser alimentadas a la mquina amasadora y desaireadora.
Pgina 132
g. Amasado y desaireado
Se amasa y desairea la pasta cermica, obtenindose en 20 minutos la pasta
cermica en sus dos calidades (Frmula 1 y Frmula 2) lista para ser trabajada.
Mediante esta operacin se logra la eliminacin de burbujas de aire,
compactndose el material debido a la presin que ejerce el equipo.
h. Extrusin
Aqu la extrusora seca la masa y la expide al exterior en forma cilndrica larga
de pasta cermica, que se va cortando en porciones pequeas antes de ser
empaquetadas.
i. Embolsado
Las porciones pequeas se empaquetan en bolsas con capacidad de 8 kg y
luego pasa al almacn para la venta.
j. Almacenamiento
Las bolsas de ocho kilogramos ya sea de Frmula 1 o Frmula 2, se
almacenan en un ambiente ligeramente hmedo para que no pierdan su
humedad original. Esta pasta se encuentra lista para ser utilizada en la
fabricacin de la pieza cermica.
Cite-Cermica puede producir hasta 12 000 kg de pasta cermica por mes, con
un turno regular de diez horas diarias, 6 das a la semana (de lunes a sbado).
La conformacin del ahora Cite-Cermica fue un paso importante para la
produccin masiva dado que un artesano producira en 3 semanas lo que Cite-
Cermica produce en un da.
A continuacin, en el Diagrama se muestra la secuencia del proceso
Pgina 133
Diagrama 6 Diagrama del flujo del proceso de tratamiento de arcilla
Pgina 134
5.3.2 PROCESO DE FABRICACIN DE LA PIEZA CERMICA
Para la fabricacin de las piezas de exportacin se tiene especial cuidado,

dado que el tema calidad toma mayor importancia. Es por eso que se adopta
nuevas tcnicas como el torneado para lograr la estandarizacin de las piezas.
El tiempo de produccin es de aproximadamente cuatro das, pero el tiempo de
espera hace que todo el proceso dure aproximadamente diez das. Durante los
das del Fenmeno del Nio, el tiempo del proceso es mayor, dado que la
humedad del ambiente hace ms lento el secado de las piezas en sus
diferentes etapas; adems, algunas veces esta humedad ocasiona la ruptura
de la pieza durante la coccin a consecuencia de un mal secado.
A continuacin se explica cada proceso para la fabricacin de la una pieza
cermica y al finalizar la explicacin se muestra el diagrama de dicho proceso.
Leyenda:
Procesos empleados nicamente para:
1. Piezas escultricas
2. Vasijas
3. Piezas utilitaria
a. Recepcin
La pasta cermica es recibida e inspeccionada antes de ser almacenada en el
taller de cada artesano.
b. Almacenamiento
La pasta cermica que llega al taller es almacenada en un lugar adecuado,
donde no pierda sus propiedades como la plasticidad, necesaria para el
modelado de la pieza cermica. Para ello las mantienen en bolsas plsticas
hermticas.
c. Inspeccin
La pasta cermica es inspeccionada antes de ser trabajada. Si es necesario, se
le agregar cantidades mnimas de agua hasta lograr la plasticidad requerida.
Luego de ello se proceder a trabajarla para que adquiera forma determinada.
d. Comienzo
Se amasa hasta formar lo que se le denomina el comienzo. Se parte de una
forma globular de arcilla que se va amasando y extendindolo hasta formar un
gorro o cono.
e. Torneado por tarraja (2) y/o (3)
Pgina 135
Los cakes se cortarn en tamaos estndares. El mtodo consiste en poner

un pedazo de pasta plstica en el torno, luego se pone en funcionamiento, se
baja la tarraja y se procede a la modelacin del objeto. Cuando no se utiliza el
torno, el ceramista, sentado generalmente en el piso, sostiene la pieza
cermica entre sus pies con los que se ayuda para girar la pieza. La forma del
objeto se consigue con la ayuda de unas piedras cuya particularidad es su
superficie, la cual sirve para darle curvatura a zonas especficas.
f. Alisado (2) y/o (3)
En el caso de los jarrones, se adelgaza con piedra y paleta, o mediante el torno
(para las piezas estandarizadas) pero se deja unos centmetros en la parte
superior de la pieza. Adems se usa una paleta para ir eliminando las
rugosidades.
g. Oreado (2) y/o (3)
La pieza ya formada se deja reposar hasta que se logre homogneamente las
caractersticas requeridas. Generalmente endurece durante la noche, de esta
manera se reduce el tiempo ocioso de mano de obra.
h. Levantado (2) o (3)
Se adelgaza estirando la parte gruesa dejada en la parte superior y se va
armando el jarrn. Aqu nuevamente se usan la paleta y la piedra o el torno
para lograr estas caractersticas. De esta manera se da la forma globular a la
pieza.
i. Golleteado (2) o (3)
Se deja siempre unos centmetros sobrantes en la parte superior para la
formacin del cuello del jarrn
j. Moldeado (1)
Se coloca la masa dentro de los moldes respectivos, aplicando presin manual,
quedando confinada por un tiempo especfico hasta que adopte la forma
esperada. Hay esculturas que necesitaran de varios moldes para lograr la
forma final. Los moldes son hechos de yeso y con la matriz que cada artesano
elabora en su taller. Este proceso es slo para las piezas escultricas y
representan el inicio de la produccin de las mismas.
k. Prensado
Con la misma pasta que en el mtodo anterior se procede al prensado o unin
de las piezas individuales. Para el caso de las cermicas escultricas,
representa la unin de las diferentes partes moldeadas; en el caso de las
vasijas, se adhiere con agua el cuello al cuerpo de la pieza; y finalmente para
las piezas utilitarias representara la unin de pequeas partes como asas,
agarraderas, etc.
l. Tallado en hmedo
Pgina 136
Se eliminan las imperfecciones de la superficie de la pieza cermica mediante

un desgastador, que es un aparato hecho de un alambre y un sujetador. Acto
seguido se procede a alisar la pieza, que consiste en asentar bien la arcilla con
un palillo bastante liso (de unos 0.5 cm de dimetro aproximadamente).
Termina el proceso con la ligera frotacin de una esponja hmeda por toda la
superficie visible.
m. Pintado / Engobado
En esta etapa se procede a la decoracin preliminar de la pieza mediante la
colocacin de los engobes. stos son unos tintes de distintos colores (xidos
minerales) los cuales se colocan sobre las piezas usando pinceles y brochas
para obtener distintas tonalidades de color al finalizar el proceso. Este proceso
se realiza unas tres veces, dejando reposar la pieza unos minutos entre cada
engobado.
n. Secado
Luego de decoradas las piezas pasan por un periodo de secado de la pintura,
se realiza a la intemperie y el tiempo vara de acuerdo a las dimensiones de la
pieza decorada. Se deja secar aproximadamente 3 das antes de pasar al
pulido.
o. Pulido
Tambin llamado bruido, es un proceso realizado con unas piedras lisas y
planas, las que se frotan sobre la superficie de la pieza para eliminarle las
asperezas hasta que sta se encuentre lo suficientemente lisa. Las piedras se
pueden conseguir actualmente en las instalaciones de Cite-Cermica, aunque
siendo stas piedras de ro, se pueden encontrar en cualquier otro sitio.
Finalmente, la pieza se coloca dentro de una bolsa plstica y se deja secar
toda la noche (aproximadamente doce horas).
Para que con este proceso se logre los resultados de calidad, la pieza tiene
que pasar por 3 etapas, cada una de ellas realizada minuciosamente.
- Pulido 1, es en este momento donde se realiza el pulido inicial,
denominado la primera.
- Reposo, tiempo necesario para que la humedad se absorba antes de
pasar al siguiente pulido.
- Pulido 2, denominada la segunda, proceso necesario para lograr
una superficie menos porosa y con ms brillo.
- Reposo, se deja reposar para secar la humedad restante
aproximadamente entre 5 a 10 minutos.
- Pulido 3, tambin conocido como la ltima, proceso mediante el cual se
consigue un brillo singular como si fuera una superficie vidriada. Se debe cuidar
Pgina 137
que para hacer este paso es necesario que la superficie no est tan seca, caso
contrario no se podra lograr buenos resultados.
p. Secado bajo sombra
Antes de realizarse el quemado se procede al secado, que consiste en esperar
a que la pieza pierda toda la humedad de manera natural. Se deja entre 3 das,
4 das o una semana a la intemperie.
q. Tallado en seco (1)
Lo mismo que el tallado en hmedo pero con la pieza cermica casi seca.
r. Secado bajo sol o soleado
Es un proceso corto (5 horas aproximadamente) con la finalidad de asegurarse
que la pieza se encuentre libre de humedad.
s. Quemado preliminar o coccin
Las piezas se colocan dentro del horno por un periodo de tiempo de 4 horas
para obtener el llamado bizcocho. Al cabo de este tiempo se deja reposar por
45 minutos. La temperatura de quemado preliminar es de 700C tanto para las
piezas decorativas como para las piezas utilitarias.
t. Enfriamiento en horno
Para evitar el choque trmico, las piezas una vez cocidas se mantienen en el
horno apagado hasta que se enfren, evitando as el agrietamiento de las
piezas. Este proceso tiene una duracin promedio de 1 da.
u. Vidriado o esmaltado (3) o (2)
Si la pieza que se ha trabajado es una pieza no ornamental se le agregar el
polvo de vidrio (teniendo en cuenta que la arcilla a usar sera la Frmula 2).
ste se coloca tratando de cubrir completamente la pieza, de acuerdo al diseo
esperado.
v. Coccin a alta temperatura o quemado final (3) o (2)
Esto se hace en hornos de gas para poder alcanzar los niveles de temperatura
(1050 C) y as poder esmaltar la pieza de manera pareja
w. Enfriamiento en horno (3) o (2)
Despus de quemadas las piezas cermicas se dejan las piezas en el horno
hasta el siguiente da para que regresen a la temperatura ambiente de manera
paulatina. De esta manera se evita el choque trmico.
x. Decorado
Realizado utilizando la barbotina (formada con agua, arcilla, cenizas y potter
en algunos casos). La tcnica consiste en dibujar las figuras que se desean
que queden del color original. Estas figuras son pintadas con pincel sobre la
Pgina 138
superficie. ste es el paso preliminar de la conocida tcnica del positivo-

negativo.
y. Ahumado
Es una tcnica complementaria al barbotinado. En el horno de ahumado, horno
tradicional pequeo, se introducen las hojas secas de mango para que sean
quemadas. Cuando se queman estas hojas se produce una combustin
incompleta, lo cual origina desprendimiento de carbn (negro de humo, que
luego penetrar en los poros de la pieza). El tiempo empleado, es de
aproximadamente 3 horas. La particularidad de la hoja de mango son los
alquitranes que desprenden durante su combustin, ayudando a que se
adhiera el carbn sobre la pieza, dndole caractersticas especiales de color.
Una de las ventajas de usar hoja de mango, es la abundancia de sta en la
zona. Sin embargo, en la actualidad ya se estn desarrollando piezas con
denominacin de cermica de Chulucanas, en las que se ha utilizado papel en
vez de la tradicional hoja de mango.
Si lo que se desea es un fondo oscuro negro, se coloca poca cantidad de
hojas, no as si el fondo deseado es marrn, se coloca y ajusta la cantidad de
hojas hasta lograr el efecto deseado. Otra tcnica usada para variar la
intensidad del fondo oscuro es la de varias etapas de ahumado.
- Primera ahumada, si se quiere conseguir un tono color canela.
- Segunda ahumada, si lo que se quiere lograr es un color marrn oscuro.
- Tercera ahumada, si es que lo que se desea es plasmar un color negro
sobre las piezas.
z. Lavado
Luego de realizado la tcnica del negativo, se procede al lavado de la pieza
con agua y una esponja.
aa. Secado
Despus de haber lavado la pieza se deja secar para posteriormente darle el
acabado final.
bb. Encerado y lustrado
Despus de lavada la pieza se procede al encerado (con cera liquida o betn
neutro) para darle el toque final al producto. Finalmente se procede al lustrado
con franela.
cc. Almacenamiento
Las piezas cermicas terminadas se almacenan de acuerdo al diseo,
listas para ser embaladas o exhibidas, segn sea el destino de estas piezas.
En el Diagrama se muestra la secuencia del proceso de la pieza cermica, ya
sea sta de tipo escultrica, vasija o utilitaria.
Pgina 139
Diagrama 7 Diagrama del flujo del proceso de la pieza cermica
Pgina 140
Pgina 141
Pgina 142
5.1 FABRICACIN DE TEJAS
Las tejas son piezas de material cermico destinadas a cobertura de edificios

aprovechando su carcter impermeable, dotndolas de la forma idnea para
que encajen entre ellas fcilmente
5.1.1 TIPOS DE TEJAS
Teja curva o rabe

Forma de canal troncocnico. Peso aproximado de 2 kg, necesitndose 25
unidades para cubrir 1 m2
Teja plana
Con forma rectangular, de escudo o similares, y perfectamente plana o
ligeramente curvada. En la cara inferior suele tener un resalto para su apoyo en
los elementos de cubierta. Generalmente presenta orificios para ser clavada en
listones de madera. De un largo de 42 cms. y un ancho de 25 cms.
Pgina 143
Encaje o de alicante: tiene un contorno sensiblemente rectangular, con

espesor variable que da lugar a rehundidos y pestaas que permiten el encaje
de unas piezas con las adyacentes.
Teja mixta
5.1.2 PROPIEDADES DE LAS TEJAS
Permeabilidad
Propiedad importantsima en las tejas. Ser tal que al cabo de dos horas no se
produzca goteo
Condiciones que deben reunir las Tejas
Una teja de buena calidad reunir las siguientes condiciones:
a) Fractura homognea de grano fino
b) Carecer de manchas y eflorescencias
c) Dar sonido claro por percusin
d) Tener cantos vivos, rectos y superficie lisa
e) No estar alabeadas
Pgina 144
f) Ser impermeables; no gotear antes de dos horas

g) No ser heladizas
h) Resistencia mnima a compresin 120 Kg/cm2
(Villarino Otero)
5.1.3 DESCRIPCIN DEL PROCESO
5.1.3.1 MEZCLA DE ARCILLAS Y ELABORACIN DE BARROS
5.1.3.1.1 CARGA DE SILOS.
Tolva Recepcin.
Entrada de arcillas en funcin de la teja a fabricar.
Desmenuzador.
Primer troceado de la arcilla.
Tamao inferior a 15cm.
Desintegrador.
Segundo troceado de la arcilla.
Tamao inferior a 3cm.
Figura 61 Carga de silos
El transporte de una mquina a otra se realiza con cintas transportadoras.
Pgina 145
Desde la salida del desintregrador se reparte a los diferentes silos. Cada uno
almacena un tipo de arcilla: ARECAS, VILLAR, FAUS, COSTRA, BARRO,
ROSADA, GESTALGAR, CLARA
Existe adems un proceso de aspiracin, para el polvo ambiente. Este se

encuentra presente en diferentes partes del proceso.
Podemos ver algn ejemplo de tolva de entrada y de las cintas transportadoras

de toda esta primera fase.
Pgina 146
Figura 62 Tolva de entrada
Figura 63 Cintas transportadoras fase 1
5.1.3.1.2 CARGA DE MEZCLAS.
El PLC calcula la mezcla y controla las cintas que existen bajo cada silo. De
esta forma se elabora la receta que ser la que pase a la cinta colectora.
La propia arcilla hace tope contra el silo. Mediante arrastre se dosifica ms o
menos cantidad.
Pgina 147
CINTAS COLECTORAS
La mezcla de arcillas cae sobre unos depsitos y desde all unos elevadores
(aspiracin) se encargan de subir la mezcla para llenar las tolvas de la segunda
molienda.
El reparto a estas tolvas se hace con cintas capaces de invertir el sentido de
giro, para controlar posibles fallos en la mezcla.
Debajo de cada silo se realiza la dosificacin sobre las cintas transportadoras.
La cinta colectora recoge la mezcla que ser transportada a las tolvas que
controlan la segunda molienda.
CINTA DE VACIADO
TOLVA DE SEGUNDA MOLIENDA
Pgina 148
Figura 64 Silos de arcillas molidas y cintas
Figura 65 Cintas transporte de arcillas
Conjunto de los molinos pendulares. En su interior giran tres pndulos que

trituran el grano movido por la ventilacin.
La mezcla molida es volcada sobre una tolva de salida (gris oscuro) bajo la cual
vuelven a aparecer nuevas cintas de transporte hacia los silos de mezcla final.
Pgina 149
Figura 66 Molienda con ventilacin
Figura 67 Molino pendular
5.1.3.1.3 SEGUNDA MOLIENDA.
La mezcla es dosificada a los molinos pendulares mediante una bandeja

vibrante y un alveolar de alimentacin.
ALVEOLAR DE
Pgina 150
ALVEOLAR DE ALIMENTACIN
BANDEJA VIBRANTE
Los molinos pendulares se componen de una parte de trituracin y una de
ventilacin.
La actuacin de ambos mecanismos consigue reducir el tamao a un dimetro
inferior a 1mm.
VENTILACIN TRITURACIN
Conjunto de los molinos pendulares. En su interior giran tres pndulos que
trituran el grano movido por la ventilacin.
Pgina 151
Figura 68 Molienda con ventilacin
La mezcla molida es volcada sobre una tolva de salida (gris oscuro) bajo la cual
vuelven a aparecer nuevas cintas de transporte hacia los silos de mezcla final.
Figura 69 Molino pendular
Antes de llegar a los silos de mezcla de arcillas molidas, esta debe ser
nuevamente elevada. El proceso es como en la primera fase.
Despus de la elevacin nuevas cintas transportadoras se encargan de realizar
el reparto a las dos bateras de silos.
Pgina 152
Figura 70 Cintas de salida de arcilla molida
Figura 71 Silos de arcillas molidas
Pgina 153
5.1.3.1.4 MEZCLA DE ARCILLAS. PRODUCCIN DE BARROS.
En esta parte del proceso, a la mezcla de arcillas molidas, se les va a aadir el

agua y el carbonato de Bario. Con ello se producir el barro con la densidad
requerida para cada tipo de teja a fabricar.
Las cintas colectoras envan las arcillas a la tolva pulmn que alimenta a las
mezcladoras.
Desde la tolva pulmn la mezcla pasa a la bscula que dosifica la materia
necesaria que ser puesta en la mezcladora.
En paralelo se suministra a la mezcladora el agua y el
Carbonato de Bario.
La densidad de este duplica a la del agua, por lo que sus bombas de impulsin
son peristlticas.
Permiten mover materiales ms densos a poca velocidad.
Antes de llegar a la tolva pulmn, las arcillas deben ser nuevamente elevadas.
La tolva pulmn permite mantener la produccin constante hacia la
mezcladora. La bscula logra la correcta dosificacin de arcillas en la frmula.
Figura 72 Tolva pulmn y bscula
La mezcladora se encarga de la produccin del barro, en funcin de las

necesidades de la produccin. Cada modelo de teja requiere de una
composicin diferente (dureza, color base,..)
Pgina 154
Figura 73 Mezcladora discontinua
5.1.3.1.5 SALIDA DE BARROS A FBRICAS.
Las cintas se encargan una vez ms del reparto de la materia.

Las de salida son reversibles, lo que permite alimentar a varias fbricas a la
vez, dejando una mezcladora para ensayos, mantenimiento,
etc.
Tambin permite vaciar el material producido en un posible error.
Cintas grandes para el traslado de barros hacia la zona de produccin
(fbricas).
Pgina 155
Figura 74 Salida de barros a fbricas
5.1.3.2 FABRICACIN DE TEJAS
5.1.3.2.1 ENTRADA DE BARRO.
El proceso comienza con la entrada del barro en grandes tolvas de

acumulacin a las que la llegada se produce mediante cintas transportadoras.
Esto permite trabajar en continuo durante 24 horas al da.
Figura 75 Entrada de barros a fbricas
Pgina 156
5.1.3.2.2 RALLADORA Y EXTRUSORA.
De los cajones, el material pasa a la ralladora para hacerlo ms fino. De nuevo

el transporte es con cintas.
El material ms fino, pasa entonces mediante cintas a la galletera o extrusora.
Aqu recibir la forma necesaria en continuo.
Figura 76 Ralladora de barro
Figura 77 Galletera o extrusora
Pgina 157
5.1.3.2.3 LNEA DE CORTE Y SECADO DE TEJAS.
Al final de la extrusora se enlaza con la lnea de corte. Esta permite seccionar

las tejas a la medida deseada.
El corte es doble, de modo que las tejas quedan separadas sin tocarlas.
Los restos son empujados hacia abajo.
Figura 78 Salida de la galletera
Figura 79 Lnea de corte
Pgina 158
Dichos restos son recogidos por unas lneas inferiores de realimentacin, que
los llevan al comienzo del proceso de nuevo a una amasadora, para ser
utilizados.
Las tejas ya cortadas pasan mediante cintas a la fase de secado. All se inyecta
aire caliente (ventilacin) y se extrae la humedad.
Figura 80 Cintas realimentacin restos
Figura 81 Entrada secadero
Pgina 159
5.1.3.2.4 LNEA DE ESMALTADO.
En la lnea de esmaltado las tejas son pintadas a su paso por las distintas
cabinas de pintura.
Se realiza un doble control: sobre las cintas de transporte y sobre la pintura.
Figura 82 Lnea de esmaltado
5.1.3.2.5 LNEA DE COCCIN.
Despus de la aplicacin de esmaltes y pinturas, las tejas son apiladas en vagonetas para
conducirlas hacia un tnel de coccin.
En estos se le confiere a las tejas la dureza necesaria para dotarlas de resistencia y que no
rompan.
5.1.3.2.6 FLEJADO Y EMPAQUETADO DE TEJAS.
A la salida del horno las tejas pasan por diferentes clulas robotizadas donde
son flejadas y empaquetadas adecuadamente para su correcto almacenaje y
transporte.
Habitualmente se emplean para este mismo fin, paletizadoras y elevadores
accionados por motores elctricos que estn habitualmente controlados por
variadores de frecuencia. (POWER ELECTRONICS S.L.,Pilar Navarro, 2006)
Pgina 160
5.2 FABRICACIN DE LADRILLOS
5.2.1 DEFINICIN
El ladrillo es un bloque de arcilla, hueco o macizo, de forma paraleleppidica,

debidamente amasado, moldeado, compactado y sometido a cochura
conveniente.
5.2.2 CARACTERSTICA DEL BUEN LADRILLO
Todo buen ladrillo debe reunir las siguientes condiciones:

a) Presentar granos compactos y resistencia para que no se desmorone
fcilmente. Los que presenten fisuras no deben usarse.
b) Ofrecer un sonido metlico cuando se le golpea. Los que producen sonido
sordo son de mala calidad.
c) Coloracin uniforme; los ladrillos rojos son mejores que los amarillos.
d) Aspecto luciente y sin caliches.
e) Cochura adecuada; los poco cocidos o blandos se desmoronan fcilmente
como los demasiado cocidos.
f) En la fractura producida intencionalmente mediante golpeteo los ladrillos no
deben presentar trozos blanque sinos o crudos. La rotura debe mostrar granos
uniformes, no deben ser porosos.
g) La absorcin de agua no debe exceder del 7% de su peso.
5.2.3 CLASES DE LADRILLOS PARA CONSTRUCCIN
En la tabla siguiente se muestran algunas caractersticas de forma de los

ladrillos ms conocidos. Ref. Normas Itintec.
TIPO DENOMINACIN PESO
DIMENSIONES
UNITARIO
(cm)
(Kg)
CORRIENTE 24 X 12 X 6 3.10
MACIZOS ALTO 24 X 12 X 9 4.30
Pgina 161
KING-KONG 24 X 12 X 10 7.50
LADRILLON 25 X 16 X 12 7.60
PANDERETA 24X12X 10 2.45
25 X 12 X 10 2.56
DE DOS HUECOS 30 X 20 X 6 3.80
40 X 20 X 12 7.15
DE 3 HUECOS 25 X 14 X 6 10.20
HUECOS 40 X 30 X 12 12.00
DE 4 HUECOS 40 X 20 X 20 12.00
45 X 40 X 12 14.00
DE 6 HUECOS 25X12X 10 3.10
40 X 30 X 20 20.50
NOTA.- En las ciudades de Arequipa y Piura se emplean adems de los

ladrillos macizos corrientes, otros de menor altura denominados "ladrillos
chicos" de dimensiones 24 x 12 x 14 y 24 x 12 x 4 cm.
Por la porosidad abierta (de los huecos) en relacin al volumen total, norma
une 67-019-84.Los ladrillos para construccin se clasifican en:
- Macizos
- perforados
- huecos
5.2.3.1 LADRILLOS MACIZOS
Son aquellos cuya masa es continua y sin perforaciones. Se da su uso

generalizado en la construccin de muros. Como ejemplo se da el King-Kong.
Que se designan por la letra m.
Ladrillo totalmente macizo o con taladros (perforaciones)
Pgina 162
En tabla de volumen no superior al 10 % del volumen de la pieza. Cada

perforacin tendr una seccin no superior a 2.5 cm2.
Se obtiene mediante extrusionado de la arcilla a travs de una boquilla o por
prensado sobre un molde. Los ladrillos prensados incorporan en una o ambas
tablas unos rebajes llamados cazoletas. La utilidad de este rebaje es la de
poder albergar en la tabla un espesor de mortero suficiente que garantice la
perfecta adherencia entre las piezas, evitando problemas de estanqueidad y
resistencia, sobre todo al emplear llagas de espesores inferiores a 0.5 cm
5.2.3.2 LADRILLOS PERFORADOS
Que se designan por la letra p. ladrillo

Con taladros (perforaciones) en tabla de volumen superior al 10 % del volumen
de la pieza. Tendrn, al menos, tres perforaciones. Ninguna perforacin tendr
una superficie mayor de 7 cm2 (2.98 cm de dimetro en el caso de perforacin
circular).
Su forma se obtiene por extrusionado de la arcilla a travs de una boquilla.
El ladrillo perforado es el que tiene un uso ms generalizado a la hora de
realizar una fbrica cara vista. Se emplea habitualmente en aparejos con llagas
convencionales, en torno a 1 cm o 1.5 cm, quedando asegurada la resistencia y
la estanqueidad, al penetrar el mortero en las perforaciones y conseguir una
adherencia perfecta entre ambos materiales
Pgina 163
5.2.3.3 LADRILLOS HUECOS
Son aquellos que presentan celdas interiores, que forman las discontinuidades
o huecos, permitiendo reducir su peso. Como ejemplo se da el ladrillo
pandereta.
Que se designan por la letra h.
Ladrillo con taladros en canto o testa de volumen superior al 10 % del volumen
de la pieza. Cada perforacin tendr una seccin no superior S a 16 cm2.
Los ladrillos huecos, segn el nmero de niveles de perforaciones que

presenten, pueden ser a su vez
- hueco simple (h/s)
Pgina 164
- hueco doble (h/d)
- hueco triple (h/t)
- rasilla(ejemplo rasilla de 25)
Pgina 165
5.2.4 PROPIEDADES MECNICAS
La resistencia de los ladrillos es siempre mucho mayor que el de los morteros

con los cuales siempre se asienta. La resistencia a la compresin es de 240
kg/cm2, la cual puede llegar al doble en los ladrillos macizos prensados,
convenientemente quemados.
DENSIDAD.- La densidad de los ladrillos "para empaque en general vara
entre 1.6 y 2.5 gr/cm3. Usualmente se acepta una densidad de 2 gr/cm3
5.2.5 MTODOS PARA LA FABRICACIN DE LADRILLOS
Los mtodos empleados para la fabricacin de ladrillos son:
5.2.5.1 MTODO MANUAL
Actualmente es aplicado para la fabricacin de ladrillos macizos.

El 90% de los ladrillos peruanos King-Kong se fabrican siguiendo este mtodo.
5.2.5.2 MTODO MECNICO
Este mtodo implica el empleo de maquinarias segn el proceso a seguir para

el moldeo. Son de dos tipos:
Pgina 166
5.2.5.2.1 PRENSADO
Este mtodo corresponde al perfeccionamiento del mtodo manual.

La arcilla tratada y semiseca, es moldeada por la aplicacin de la presin,
obtenindose geometras definidas.
Este mtodo es aplicable a los ladrillos caravista y a los refractarios.
5.2.5.2.2 EXTRUSIN
Este es el mtodo ms usado en la industria. La mquina empleada se

denomina Extrusora, y consta de un eje con paletas que transporta a la masa
de arcilla en forma continua, haciendo salir por la boquilla de la matriz en la
forma deseada: slido o hueco.
El material sale con la suficiente consistencia que le permite soportar su propio
peso y es cortado por medio de un alambre de acero.
Pgina 167
5.2.1 DIAGRAMAS DE FLUJO EN LA FABRICACIN DE

LADRILLOS
Diagrama 8 DIAGRAMA DE FLUJO PARA LA FABRICACIN ARTESANAL DE

LADRILLOS
Pgina 168
Diagrama 9 DIAGRAMA DE FLUJO PARA FABRICACIN DE LADRILLOS POR

EXTRUSIN
5.2.2 PROCESO DE FABRICACIN GENERAL
El proceso de fabricacin tiene 6 fases.
Pgina 169
(1) Minera o extraccin minera y almacenamiento de material bruto,

(2) Preparacin del material bruto.
(3) Moldeado de unidades.
(4) Secado.
(5) Quemado y enfriado.
(6) Conduccin y almacenamiento de los productos terminados.
5.2.2.1 EXTRACCIN Y ALMACENAMIENTO
La mayora de las arcillas son extradas de los hoyos abiertos, aunque algunas
arcillas son obtenidas por la explotacin de las minas subterrneas. Estas son
transportadas a depsitos de almacenamiento por carriles o rieles. La mezcla
de arcilla posee mnimas variaciones de las propiedades fsicas y qumicas
durante la fase de almacenamiento. Despus del almacenamiento la arcilla en
terrones grandes se somete a un chancado preliminar almacenado. Esta fase
de extraccin depende de factores como:
- capacidad de la planta.
- naturaleza del yacimiento.
- profundidad de trabajo.
- estrato del material.
- distancia entre yacimiento-planta.
- sistema de transporte.
Mediante el almacenamiento de la arcilla en la planta se logra el
abastecimiento apropiado.
El almacenamiento proporciona las siguientes ventajas:
- Eliminacin de interrupciones y paralizaciones por falta de materia prima.
- Homogenizacin del material por aireacin.
5.2.2.2 PREPARACIN DE LA MEZCLA
Desde los depsitos de almacenamiento. La arcilla pasa por la chancadora, la

cual la reduce a partes relativamente pequeas (50 mm y ms pequeos) y las
piedras son removidas. La Figura siguiente muestra una chancadora reversible
que conduce al material arcilloso a moledoras donde stas son convertidas a
tierras muy finas y completamente mezcladas, controlada desde un tablero. Las
partculas toscas son devueltas a las moledoras para su proceso posterior
(Figura siguiente), mientras el material fino es elevado al almacenamiento.
Pgina 170
Figura 83 Chancadora reversible de arcilla
(Ref. Richard Blinn)
Figura 84 Molino de rodillos

La preparacin de la arcilla consta de los siguientes pasos
- remocin de la materia prima.
- empobrecimiento de la arcilla.
- laminado de la arcilla.
- amasado.
5.2.2.2.1 REMOCIN DE LA MATERIA PRIMA
Se realiza con la finalidad de eliminar los materiales extraos que traen las
arcillas al ser extradas del yacimiento.
Pgina 171
5.2.2.2.2 EMPOBRECIMIENTO DE LA ARCILLA
Se realiza con el propsito de lograr la homogenizacin de la arcilla, dejndolo

a la intemperie durante algunos das.
5.2.2.2.3 DESMENUZADO DE LA ARCILLA
Se realiza con la finalidad de facilitar el trabajo durante las etapas siguientes

del proceso de fabricacin del ladrillo.
Los trozos de arcilla son reducidos a partculas pequeas.
Las maquinarias empleadas para esta operacin son:
- Molinos de bolas.
- Molinos de martillos.
- Desmenuzadoras de cuchillas.
"Cada tipo de mquina tiene una utilizacin caracterstica".
5.2.2.2.4 LAMINADO DE LA ARCILLA
Esta operacin se realiza despus del desmenuzamiento de la arcilla.

La arcilla pasa por un laminador formado por dos cilindros que giran en
sentidos opuestos.
La arcilla, que pasa entre los dos cilindros, es aplastada.
La luz entre los cilindros puede variar segn la calidad de la mezcla y el tipo de
ladrillo a fabricar.
5.2.2.2.5 AMASADO
Es la operacin consistente en la correcta adicin de agua sobre la arcilla, para

lograr una mezcla uniforme y plstica.
El amasado tiene como objetivo lograr el porcentaje de humedad, plasticidad y
consistencia que la mezcla requiere en la extrusora.
El amasado es un proceso continuo.
La maquinaria empleada para esta operacin, es la amasadora. La amasadora
ms usada es la de doble eje. Cada eje provisto de cuchillas, giran en sentidos
contrarios.
Las cuchillas cortan la arcilla y estn inclinadas de tal forma que impulsan el
barro, contenido en el cuerpo de la amasadora, hacia afuera.
Pgina 172
5.2.2.3 MOLDEADO
El primer paso en el proceso de moldeado es el atemperado de la mezcla de

arcilla con agua en un molino.
La cantidad de agua usada depende del mtodo empleado para la formacin
de los ladrillos. Hay tres mtodos usados:
(1) Mtodo del lodo rgido.
(2) Mtodo del lodo blando.
(3) Mtodo del prensoarrastre.
5.2.2.3.1 MTODO DEL LODO RGIDO
El agua solamente es usada para producir plasticidad, usualmente desde 12 a

15% por peso de arcilla. La arcilla plstica va a travs de una mquina
desaireadora para expulsar bolsas y burbujas de aire. Este mtodo facilita el
trabajo e incrementa los esfuerzos. Un molino de arcilla seca amasada es
mostrando en la Figura siguiente:
Figura 85 Extrusor - matriz

La arcilla es entonces forzada a salir atravesando una matriz, producindose
una columna continua de arcilla de forma y tamao deseado. La cabeza de la
matriz es mostrada en la figura anterior. La columna pasa a travs de una
cortadora automtica la cual corta las unidades a las longitudes apropiadas.
Pgina 173
Figura 86 Cortadora de ladrillos

Las unidades son conducidas mediante fajas transportadoras a un rea de
inspeccin donde las buenas unidades son descargadas a unos carriles de
conduccin para el secado y las unidades imperfectas son devueltas a la
amasadora.
Muchos ladrillos y toda teja estructural de arcilla son fabricados por el proceso
del lodo rgido.
5.2.2.3.2 MTODO DEL LODO BLANDO
Es usado para fabricar ladrillos nicamente y, es empleado con arcillas las

cuales tienen tambin mucha agua natural para el proceso del lodo rgido. Se
usa de 20 a 30% de agua atemperada, y el ladrillo es conformado en mol des.
Este es el mtodo de produccin ms antiguo. Los moldes son lubricados con
arena o agua. La Figura siguiente muestra una mquina para mezclado de
arcilla por el mtodo del lodo blando.
Pgina 174
Figura 87 Mquina para prensado en hmedo
5.2.2.3.3 MTODO DEL PRENSOARRASTRE
Requiere un mnimo de agua atemperada, la mxima cantidad de agua

requerida por unidad de peso de arcilla es alrededor del 10%. La mezcla
relativamente seca es alimentada a la mquina de modo que forma los ladrillos
en las matrices de acero a altas presiones.
Pgina 175
Figura 88 Mquina para prensado en seco
5.2.2.4 SECADO
Cuando las unidades compactadas provienen de las mquinas de moldeo

contienen entre 7 y 30% de humedad, estas estn distanciados en el horno del
secador. El secado causa contraccin, las cuales deben tomarse en cuenta
para cuando el ladrillo est empezando a foliar el producto final al tamao
deseado.
La temperatura del horno de secado est dentro del rango de 37C a 204C y,
el tiempo de secado vara desde 24 horas hasta 48 horas dependiendo del tipo
de arcilla. El calor es usualmente provedo por los gases provenientes del
horno de quemado. En todos los casos la humedad es fcilmente regulada
evitando tambin la rpida contraccin, causante de roturas. Cuando los
ladrillos estn enlozados (envidriados), es usualmente un hecho el fin del
periodo del secado. Para el enlozado puede ser aplicado fuego bastante dbil
antes que el ladrillo sea quemado. La cermica enlozada asi mismo consta de
una capa rociada de una mezcla de ingredientes de mineral sobre una o ms
superficies del ladrillo. El enlozado se derrite y se funde en el ladrillo
produciendo una capa bastante deseada en los ladrillos de color.
5.2.2.5 QUEMADO
El quemado es un paso muy importante en la fabricacin del ladrillo. El tiempo

requerido vara entre 40 a 150 horas, dependiendo del tipo de horno, del tipo
Pgina 176
de arcilla, del tipo de enlozado siendo estas algunas y otras variables. Entre los
principales hornos usados actualmente se encuentran los hornos de tnel y los
hornos peridicos. En los hornos tnel, el ladrillo seco pasa a travs de una
gradiente de temperatura en carros especiales. En los hornos peridicos la
temperatura est variando peridicamente subiendo y bajando por etapas
hasta que se complete el quemado.
El ladrillo debe ser colocado en el carro del horno o en el horno del modelo
descrito de modo que permita la libre circulacin de los gases calientes de
quemado.
El combustible puede ser gas natural, petrleo o carbn.
El quemado puede ser dividido en seis fases generales formacin de vapor de
agua, deshidratacin, oxidacin, vitrificacin, relampagueo, y enfriamiento. La
temperatura varia bastante, dependiendo del tipo de material, cada paso ocurre
en una zona de temperatura definida.
El vapor de agua (vapor de agua libre) toma temperaturas por encima de
205C; la deshidratacin entre 150-285C; la oxidacin entre 540 985C y la
vitrificacin desde 875 a 1320C.
Prximo al fin del proceso de quemado el ladrillo debe ser relampagueado por
inyeccin de gases calientes o emisin de partculas al rojo vivo de carbn
quemado durante un tiempo apropiado, o desde las zonas de localizacin.
Cuando se quema combustible extra se forman manchas y variaciones en el
color por todas las partes del conjunto de ladrillos expuestos.
El enfriamiento, toma de 48 a 72 horas, dependiendo del tipo de horno; que
debe ser cuidadosamente controlado por tener el perodo de enfriamiento un
directo efecto sobre el color, porque el enfriamiento rpido, tambin, causa
rotura del ladrillo.
5.2.3 PROCESO DE FABRICACIN SEGUIDO POR EL

MTODO DE EXTRUSIN
5.2.3.1 EL MTODO DE EXTRUSIN
Por ser este el mtodo ms empleado en la fabricacin de ladrillos,

especialmente de ladrillos huecos, los procesos fundamentales son:
- Preparacin de la mezcla.
- Amasado.
- Moldeo.
- Cortado.
- Secado.
- Quemado.
Pgina 177
5.2.4 RESUMEN DE LOS PROCESOS DE FABRICACIN DE

LADRILLOS
Para producir una pieza de material cermico, tal como un ladrillo, es necesario
prensar o formar la pieza de un polvo o pasta y luego hornearla para sinterizar
todos los granos y eliminar la humedad. Despus del moldeo, para la obtencin
del ladrillo se puede optar por cualquiera de los siguientes procesos: plstico
en barro, barro contornado, polvo seco prensado y fluido viscoso.
A) La transformacin plstica en hmedo se efecta por mtodos diversos. En
uno de los casos se taquea un refractario hmedo en un molde y luego se lo
extruye para que salga el producto con una geometra determinada.
B) Prensado en polvo seco.- Esto se consigue rellenando un troquel en polvo y
prensndolo. Generalmente el polvo contiene algn lubricante, tal como cido
esterico o cera. La pieza fresca se somete al horneado y a medida que se
calienta se elimina el agua y los ligantes voltiles, los fundentes de bajo punto
de fusin se diluyen y se unen al material refractario y, la sinterizacin de los
granos refractarios se lleva a cabo de 700 a 2000C. Su aplicacin es
especialmente importante en el campo cermico, debido a que el alto punto de
fusin del material muchas veces hace imposible que ste se funda de modo
que una los granos. La sinterizacin proporciona la solucin puesto que la
difusin del material hace que se establezca una verdadera unin entre los
granos.
Cabe sealar tambin que las especificaciones de los ladrillos son sencillas,
puesto que comprenden nicamente resistencia a la compresin que va desde
140 a 600 kg/cm2 dependiendo del grado y tolerancia de las dimensiones.
6 USOS INDUSTRIALES
6.1 HISTORIA DEL USO DE LA ARCILLA
A arcilla tiene propiedades plsticas, lo que significa que al humedecerla puede

ser modelada fcilmente. Al secarse se torna firme y cuando se somete a altas
temperaturas aparecen reacciones qumicas que, entre otros cambios, causan
que la arcilla se convierta en un material permanentemente rgido, denominado
cermica.
Por estas propiedades la arcilla es utilizada para hacer objetos de alfarera, de
uso cotidiano o decorativo. Los diferentes tipos de arcilla, cuando se mezclan
con diferentes minerales y en diversas condiciones, son utilizados para producir
loza, gres y porcelana. Dependiendo del contenido mineral de la tierra, la
arcilla, puede aparecer en varios colores, desde un plido gris a un oscuro rojo
Pgina 178
anaranjado. Un horno diseado especficamente para cocer arcilla es llamado

horno de alfarero.
La humanidad descubri las tiles propiedades de la arcilla en tiempos
prehistricos, y los recipientes ms antiguos descubiertos son las vasijas
elaboradas con arcilla. Tambin se utiliz, desde la prehistoria, para construir
edificaciones de tapial, adobe y posteriormente ladrillo, elemento de
construccin cuyo uso an perdura y es el ms utilizado para hacer muros y
paredes en el mundo moderno. La arcilla fue utilizada en la antigedad tambin
como soporte de escritura. Miles de aos antes de Cristo, por cuenta de los
sumerios en la regin mesopotmica, la escritura cuneiforme fue inscrita en
tablillas de arcilla.
La arcilla cocida al fuego, la cermica, es uno de los medios ms baratos de
producir objetos de uso cotidiano, y una de las materias primas utilizada
profusamente, aun hoy en da. Ladrillos, vasijas, platos, objetos de arte, e
incluso sarcfagos o instrumentos musicales, tales como la ocarina, fueron y
son modelados con arcilla. La arcilla tambin se utiliza en muchos procesos
industriales, tales como la produccin de cemento, elaboracin de papel, y
obtencin de sustancias de filtrado.
Los arquelogos utilizan las caractersticas magnticas de la arcilla cocida
encontrada en bases de hogueras, hornos, etc., para fechar los elementos
arcillosos que han permanecido con la misma orientacin, y compararlos con
otros periodos histricos.
6.2 ARCILLAS COMUNES
El principal uso de estos materiales arcillosos se da en el campo de la cermica

de construccin (tejas, ladrillos, tubos, baldosas....), alfarera tradicional, lozas,
azulejos y gres. Uso al que se destinan desde los comienzos de la humanidad
Prcticamente todas las arcillas son aptas para estos usos, primando las
consideraciones econmicas.
Son as mismo son utilizadas en la manufactura de cementos, como fuente de
almina y slice, y en la produccin de ridos ligeros (arcillas expandidas).
6.3 CAOLN
Las arcillas caolinferas son materiales de uso directo en la industria, mientras

que los caolines son procesados previamente, para incrementar las
propiedades deseadas, que residen en las partculas ms finas.
Pgina 179
A comienzos del siglo XIX el caoln se introduce en las industrias textiles y

papeleras, despus en la fabricacin de refractarios y en el siglo actual en una
gran variedad de campos.
Figura 89 Principales usos del caoln
OTROS USOS (ESMALTES, TINTAS, TEJIDOS, CURTIDOS, JABONES,

COSMTICOS, FIBRA DE VIDRIO, PESTICIDAS, ETC.)
Las razones para esta serie de aplicaciones derivan de un conjunto de
propiedades entre las que destacan las siguientes: blancura, inercia ante los
reactivos qumicos, atoxicidad, poder cubriente, resistencia mecnica tras la
coccin, elevada refractariedad, suspensiones de altas concentraciones en
slidos y baja viscosidad, disponibilidad, bajo coste, etc.
Se trata de un mineral muy importante desde el punto de vista industrial. Ha
sido utilizando desde antiguo para numerosos usos. En el siglo XVI adquiri
gran fama entre la nobleza la porcelana fabricada a base de pastas cermicas
ricas en caoln. Los principales usos a los que se destina en la actualidad son:
6.3.1 FABRICACIN DE PAPEL
El principal consumidor de caoln es la industria papelera, utilizando ms del 50

% de la produccin. En esta industria se usa tanto como carga, como para
proporcionarle al papel el acabado superficial o estucado. Para que pueda ser
destinado a este uso las especificaciones de calidad requeridas son muy
estrictas, tanto en pureza como en color o tamao de grano.
Pgina 180
Algunas clases de papel contienen sobre el 30% en peso de pigmentos

minerales de los cuales una gran proporcin es caoln. La demanda de caolines
para papel ha sido importante, aunque en los ltimos aos ha aumentado el
uso de pigmentos alternativos como los carbonatos de calcio. Los pigmentos
son utilizados como carga en papeles para mejorar las propiedades pticas,
como brillo y opacidad, y para reducir costes debido al reemplazamiento de la
pulpa refinada qumicamente, que es ms cara. Los caolines de carga son
relativamente baratos y pueden tener una aceptable abrasin y propiedades
pticas. Se utilizan para la produccin de papeles cidos y papeles que
contengan pulpa no refinada qumicamente, mientras que particularmente en
Europa, los carbonatos clcicos se utilizan para la fabricacin de papeles
neutros y alcalinos.
Los pigmentos de recubrimiento son usados para producir una superficie
uniforme que facilite la impresin. Los caolines principalmente se usan para
papeles satinados como los que se utilizan en correo, revistas, cata1ogos y
para papeles impresos por rotativas.
Los caolines necesitan tener una consistencia reolgica, unas propiedades
pticas y unas propiedades que den consistencia al papel recubierto. Para
conseguir estos fines se elaboran dos tipos de caoln con especificaciones
muy estrictas, elaboradas por la Technical Ass. of Pulp and Paper Ind.
(TappiJ. El que se destina a carga tfiller grade) tiene que contener un 90% de
caolinita, al menos un 60% de partculas inferiores a 2 m y blancura superior
al 82%. El que se emplea para estucar (coating grade) no puede tener una
riqueza menor del 93% en caolinita, en torno al 90% de partculas inferiores a 2
m, blancura superior al 80%, nula abrasividad y viscosidad mxima de 300
cps Brookfield a 20 r.p.m., compatible con las modernas mquinas de
estucado de alta velocidad.
6.3.2 CERMICA
Tambin es importante el uso del caoln en la fabricacin de materiales

cermicos (porcelana, gres, loza sanitaria o de mesa, electrocermica) y de
refractarios (aislantes trmicos y cementos).
La industria cermica abarca varios sectores: cermica de mesa, sanitarios,
azulejos, gres y pavimentos, porcelana elctrica e industrial, etc. Son
empleadas un gran rango de composiciones, utilizando tambin una gran
variedad de mtodos de procesado y conformado, como pueden ser: el
conformado plstico, el colado y el prensado de polvos. Este tipo de industria
emplea tanto el caoln como las arcillas caolinferas, en funcin del tipo de
producto, Por trmino medio, el caoln puede representar un 60% si se trata de
una porcelana, 25% en el gres, en la loza sanitaria o en la de mesa y
cantidades inferiores en la porcelana elctrica o los azulejos de pasta blanca.
Pgina 181
Los usos cermicos requieren, en gran medida, caolines que produzcan piezas
blancas despus de la coccin a altas temperaturas y tengan alta resistencia
mecnica antes y despus de la coccin.
La mayora de las cermicas blancas contienen caoln y ball clays. Ambas son
seleccionadas para dar consistencia qumica a la composicin, lo que hace que
las caractersticas de cocido y vitrificacin del cuerpo no cambien, y por tanto,
el brillo del cuerpo calcinado sea satisfactorio.
Las industrias de cermica pueden usar un gran nmero de arcillas
comparndolo con la industria del papel. Se pueden utilizar arcillas locales
baratas en combinacin con materiales ms consistentes, no siempre con los
mejores resultados. Las arcillas de haloisita tambin se utilizan en varias
aplicaciones. Algunas de ellas tienen un buen color calcinado, y han sido
usadas para la fabricacin de porcelanas, en combinacin con caolines.
6.3.3 REFRACTARIOS
El uso de arcillas para refractarios ha disminuido notablemente en los ltimos

aos. Los refractarios bsicos basados en magnesio de alta pureza, han
ocupado el lugar de los refractarios basados en arcillas. Algunos de estos
refractarios con altos contenidos en almina y las Flint clays por sus especiales
caractersticas han mantenido una buena posicin en el mercado. Mientras
que el mercado en el oeste de Europa para calidades bajas y medias de
fireclays ha disminuido bruscamente, en E.E.U.U contina existiendo la
demanda de refractarios ricos en almina y flint clays. stas ltimas, en Europa
son reemplazadas por bull clays (chamota) y en menor cantidad por fireclays
(arcillas refractarias).
Los refractarios usados en otras industrias especialmente en la de accesorios
de enhornamiento consisten normalmente en materiales basados en cordierita.
Estos son producidos a partir de caoln y talco, con un adecuado material de
recuperacin calcinado.
6.3.4 FIBRA DE VIDRIO
Los contenidos en contaminantes como el xido de hierro y el carbn son los

principales parmetros de control para esta industria.
Pgina 182
6.3.5 INDUSTRIAS DE PINTURA
En el caoln, este tipo de industrias encuentran un material competitivo con

otros productos en cuanto a blancura y capacidad hidroflica. Sin embargo, no
llega a conseguir por si solo el poder cubriente de otros pigmentos blancos.
6.3.6 INDUSTRIA DE PLSTICOS, ADHESIVOS Y CAUCHO
La utilidad del caoln en estos sectores reside en sustituir a las resinas como
carga ms econmica, pudiendo disponer de un fino y uniforme tamao de
partcula, baja absorcin de aceite y de humedad y buena facilidad de
dispersin. Los caolines finos y los ball clays actan como reforzamiento en los
cauchos. Los rellenos tambin son utilizados para modificar funciones
especficas en polmeros. Algunos rellenos funcionales son tratados
superficialmente en el sentido de mejorar la dispersin y la unin entre el
polmero y el relleno.
Tambin se utilizan para la fabricacin de cables y en discos fongraficos.
(Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid, Enero Febrero 1997)
6.3.7 OTROS USOS
Adems se utilizan caolines, en menores proporciones, en otras industrias:

como carga ms econmica sustituyendo a las resinas en pinturas, aislantes,
caucho. Tambin como carga de abonos, pesticidas y alimentos de animales.
La industria qumica consume cantidades importantes de caoln en la
fabricacin de sulfato, fosfato y cloruro de Al, as como para la fabricacin de
ceolitas sintticas.
A partir del caoln calcinado se obtienen catalizadores y fibras de vidrio.
La industria farmacutica utiliza caoln como elemento inerte en cosmticos y
como elemento activo en absorbentes estomacales.
6.4 BENTONITAS
Son muy numerosos los usos industriales de las bentonitas, tanto que resulta
difcil enumerarlos todos. Los ms importantes son:
Pgina 183
6.4.1 ARENAS DE MOLDEO
A pesar de que la industria ha evolucionado considerablemente en las ltimas

dcadas y ha ido sustituyendo a las bentonitas por otros productos en la
fabricacin de moldes para fundicin, ste sigue siendo su uso principal.
Las arenas de moldeo estn compuestas por arena y arcilla, generalmente
bentonita, que proporciona cohesin y plasticidad a la mezcla, facilitando su
moldeo y dndole resistencia suficiente para mantener la forma adquirida
despus de retirar el moldeo y mientras se vierte el material fundido.
La proporcin de las bentonitas en la mezcla vara entre el 5 y el 10 %,
pudiendo ser sta tanto sdica como clcica, segn el uso a que se destine el
molde. La bentonita sdica se usa en fundiciones de mayor temperatura que la
clcica por ser ms estable a altas temperaturas, suelen utilizarse en fundicin
de acero, hierro dctil y maleable y en menor medida en la gama de los
metales no frreos. Por otro lado la bentonita clcica facilita la produccin de
moldes con ms complicados detalles y se utiliza, principalmente, en fundicin
de metales no frreos.
El aumento de los costes de las materias primas est forzando a las
fundiciones a recuperar las mayores cantidades posibles de mezclas de arenas
para ser usadas de nuevo, si bien generalmente esto no afecta de forma
sensible al consumo de bentonita. El reciclado, en la mayora de los casos, no
es posible, pues la mezcla alcanza temperaturas superiores a los 6501C, y a
esas temperaturas la arcilla pierde parte de su agua de constitucin, proceso
que es irreversible, y pierde con ello sus propiedades, no pudiendo ser
recuperada.
6.4.2 LODOS DE PERFORACIN
A pesar de los importantes cambios que van sufriendo con el tiempo las
formulaciones de los lodos de perforacin, (comenz a utilizarse a principios
del siglo XX) este sigue siendo uno de los mercados ms importantes de las
bentonitas.
Las funciones que debe cumplir el lodo son:
- Extraccin del ripio y limpieza del fondo del pozo
- Enfriamiento de la herramienta de perforacin
- Control de presiones de formacin y estabilizacin de las paredes
- Mantenimiento en suspensin del ripio
- Transmisin de potencia hidrulica al tricono
Pgina 184
- Soportar parte del peso de la sarta de perforacin

- Permitir la adicin de agentes densificantes
Las bentonitas de Wyoming son las ms utilizadas para la preparacin de lodos
de perforacin.
6.4.3 PELETIZACIN
La bentonita se ha venido usando desde los aos 50 como agente aglutinante

en la produccin de pelets del material previamente pulverizado durante las
tareas de separacin y concentracin. La proporcin de bentonita aadida es
del 0,5%, en la mayor parte de los casos.
Aunque no existen especificaciones estandarizadas para este uso, se emplean
bentonitas sdicas, naturales o activadas, puesto que son las nicas que
forman buenos pelets con las resistencias en verde y en seco requeridas, as
como una resistencia mecnica elevada tras la calcinacin.
6.4.4 ABSORBENTES
La elevada superficie especfica de la bentonita, le confiere una gran capacidad

tanto de absorcin como de adsorcin. Debido a esto se emplea en
decoloracin y clarificacin de aceites, vinos, sidras, cervezas, etc. Tienen gran
importancia en los procesos industriales de purificacin de aguas que
contengan diferentes tipos de aceites industriales y contaminantes orgnicos.
Se utiliza adems como soporte de productos qumicos, como por ejemplo
herbicidas, pesticidas e insecticidas, posibilitando una distribucin homognea
del producto txico.
En los ltimos aos, adems, estn compitiendo con otras arcillas absorbentes
(sepiolita y paligorskita) como materia prima para la fabricacin de lechos de
animales. La demanda de bentonitas para este uso vara sustancialmente de
unos pases a otros, as en Estados Unidos comenzaron a utilizarse a finales
de los aos 80, sin embargo en Europa el mercado es ms complejo y su
demanda mucho menor.
6.4.5 MATERIAL DE SELLADO
La creciente importancia que est tomado en los ltimos aos, por parte de los
gobiernos de toda Europa, la legislacin en lo referente a medio ambiente, ha
favorecido la apertura y desarrollo de todo un mercado orientado hacia el uso
Pgina 185
de bentonitas como material de sellado en depsitos de residuos tanto txicos

y peligrosos, como radiactivos de baja y media actividad.
Durante muchos aos las bentonitas se han venido utilizando en mezclas de
suelos en torno a los vertederos, con el fin de disminuir la permeabilidad de los
mismos. De esta forma se impide el escape de gases o lixiviados generados en
el depsito. Esta mezcla se poda realizar in situ o sacando el suelo de su
emplazamiento, mezclndolo con la bentonita y volvindolo a colocar en su
sitio, la ventaja de la primera alternativa es que supone un gasto menor pero,
sin embargo, implica una mezcla menos homognea. La segunda alternativa,
sin embargo, es ms cara pero asegura una mejor homogeneizacin de la
mezcla bentonita-suelo. Por otro lado, esto disminuye la cantidad de bentonita
necesaria (5-6 %), frente a 7-8 % para la utilizada en mezclas in situ.
Ms recientemente ha surgido una nueva tendencia en el diseo de barreras
de impermeabilizacin que se basa en la fabricacin de complejos bentonitas-
geosintticos (geomembranas y geotextiles). Consiste en la colocacin de una
barrera de arcilla compactada ente dos capas, una de geotextil y otra de
geomembrana (plsticos manufacturados, como polietileno de alta densidad o
polipropileno, entre otros).
La geomembrana es impermeable, mientras que el geotextil es permeable, de
modo que permite a la bentonita hinchar, produciendo la barrera de sellado
compactada.
La normativa vara de un pas a otro en cuanto a los valores que tienen que
cumplir las arcillas compactadas para dicho fin.
Esta utilidad de las bentonitas como material de sellado se basa
fundamentalmente en algunas de sus propiedades caractersticas, como son:
su elevada superficie especfica, gran capacidad de hinchamiento, buena
plasticidad y lubricidad, alta impermeabilidad, baja compresibilidad. Las
bentonitas ms utilizadas para ese fin son las sdicas, por tener mayor
capacidad de hinchamiento.
As mismo, se utilizan bentonitas sdicas como material impermeabilizante y
contenedor en los siguientes campos:
* Como contenedores de aguas frescas: Estanques y lagos ornamentales,

campos de golf, canales...
* Como contenedores de aguas residuales: Efluentes industriales (balsas).
* En suelos contaminados: Cubiertas, barreras verticales.
* En el sellado de pozos de aguas subterrneas contaminadas.
* En depsitos de residuos radiactivos: Repositorios subterrneos, sellado de
fracturas en granitos, etc.
Pgina 186
6.4.6 INGENIERA CIVIL
Las bentonitas se empezaron a utilizar para este fin en Europa en los aos 50,
y se desarroll ms tarde en Estados Unidos. Se utiliza para cementar fisuras y
grietas de rocas, absorbiendo la humedad para impedir que esta produzca
derrumbamiento de tneles o excavaciones, para impermeabilizar trincheras,
estabilizacin de charcas, etc.
Para que puedan ser utilizadas han de estar dotadas de un marcado carcter
tixotrpico, viscosidad, alta capacidad de hinchamiento y buena
dispersabilidad. Las bentonitas sdicas o clcicas activadas son las que
presentan las mejores propiedades para este uso.
Los usos en este campo se pueden resumir en:
* Creacin de membranas impermeables en torno a barreras en el suelo,

o como soporte de excavaciones.
* Prevencin de hundimientos. En las obras, se puede evitar el
desplome de paredes lubricndolas con lechadas de bentonita.
* Proteccin de tuberas: como lubricante y rellenando grietas.
* En cementos: aumenta su capacidad de ser trabajado y su plasticidad.
* En tneles: Ayuda a la estabilizacin y soporte en la construccin de
tneles. Acta como lubricante (un 3-5 % de lodo de bentonita sdica
mantenida a determinada presin soporta el frente del tnel). Tambin
es posible el transporte de los materiales excavados en el seno de
fluidos benonticos por arrastre.
* En tomas de tierra: Proporciona seguridad en el caso de rotura de
cables enterrados.
* Transporte de slidos en suspensin.
6.4.7 ALIMENTACIN ANIMAL
Una aplicacin de las bentonitas que est cobrando importancia en los ltimos
tiempos es su utilizacin como ligante en la fabricacin de alimentos
pelletizados para animales. Se emplea en la alimentacin de pollos, cerdos,
pavos, cabras, corderos, y ganado vacuno, fundamentalmente. Acta como
ligante y sirve de soporte de vitaminas, sales minerales, antibiticos y de otros
aditivos. En 1992 se empez a fabricar con bentonitas un innovador producto
comestible denominado "Repotentiated Bentonite (RB)". Segn estudios del
"Poultry Research Institute" el aporte de pequeas cantidades de bentonitas (1
%) a la alimentacin de aves de corral reporta importantes beneficios: se
incrementa la produccin de huevos en un 15 %, su tamao en un 10 % y la
cscara se hace ms dura.
Pgina 187
La bentonita tiene una doble misin: acta como promotor del crecimiento y
como atrapador de toxinas. Esto se debe a que el alimento mezclado con
bentonita, debido a su gran capacidad de adsorcin, permanece ms tiempo en
la zona intestinal, la arcilla adsorbe el exceso de agua, y hace que los
nutrientes permanezcan ms tiempo en el estmago, siendo mayor su
rendimiento (mayor produccin). Por otro lado adsorben toxinas, no pudiendo
stas, por tanto, atravesar las paredes intestinales. La mayor adsorcin de
agua de los nutrientes, adems, hace que los excrementos sean menos
hmedos, as los lechos permanecen ms tiempo limpios y se reduce la
probabilidad de epidemias y la proliferacin de moscas y parsitos. Las aves
que comen este tipo de alimentos excretan un 26 % ms de toxinas y adsorben
un 42 % ms de protenas.
6.4.8 CATLISIS
El uso de aluminosilicatos en diferentes campos de la catlisis es tan antiguo

como el propio concepto de catlisis. Son muchas las aplicaciones de las
arcillas como catalizadores o soporte de catalizadores en diferentes procesos
qumicos. As, son utilizadas en reacciones de desulfuracin de gasolina,
isomerizacin de terpenos, polimerizacin de olefinas, cracking de petrleo,
etc. Las propiedades catalticas de las bentonitas son resultado directo de su
elevada superficie especfica y tipo de centros activos.
La pilarizacin consiste en introducir, en el espacio interlaminar de una
esmectita, un policatin muy voluminoso que, tras calcinacin, da lugar a un
oxido estable que determina una porosidad fija y permanente de tamao
controlado (tamices moleculares).
6.4.9 INDUSTRIA FARMACUTICA
Desde hace tiempo las arcillas se vienen usando como excipiente por la
industria farmacutica. Debido a que no son txicas, ni irritantes, y a que no
pueden ser absorbidas por el cuerpo humano. Se utilizan para la elaboracin
de preparaciones tanto de uso tpico como oral. Se utiliza como adsorbente,
estabilizante, espesante, agente suspensor y como modificador de la
viscosidad.
Su principal uso es la preparacin de suspensiones tpicas, geles y soluciones.
Cuando se usa como parte de una preparacin oral, su naturaleza adsorbente
puede enmascarar el sabor de otros ingredientes, o puede relentizar la
liberacin de ciertos frmacos catinicos (la hectorita y la saponita se utilizan
como frmacos o drogas retardantes).
Pgina 188
Como en el resto de los excipientes, las cantidades que se requieren son

pequeas. Generalmente las concentraciones de bentonita como agente de
soporte es del 0,5-5 % y del 1-2
% cuando se usa como adsorbente.
6.4.10 OTROS USOS
Las posibles aplicaciones de las bentonitas son tan numerosas que es casi
imposible citarlas todas. Adems de los campos de aplicacin industrial
indicados anteriormente, las bentonitas se utilizan:
- En la industria de detergentes, como emulsionante y por su poder
ablandador del agua, debido a su elevada capacidad de intercambio catinico.
- Par la fabricacin de pinturas, grasas, lubricantes, plsticos, cosmticos,
se utilizan arcillas organoflicas, capaces de hinchar y dispersarse en
disolventes orgnicos, y utilizarse, por lo tanto, como agentes gelificantes,
tixotrpicos o emulsionantes.
- Para desarrollar el color en leucocolorantes, en papeles autocopiativos,
se utilizan bentonitas activadas con cido.
- En agricultura, para mejorar las propiedades de suelos arenosos o
cidos. As mismo se utilizan esmectitas sdicas para recubrir ciertos tipos de
semillas, de forma que su tamao aumente, y resulte ms fcil su distribucin
mecnica, a la vez que se mejora la germinacin.
- En la obtencin de membranas de smosis inversa, para la
desalinizacin de aguas.
6.5 PALIGORSKITA Y SEPIOLITA:
Las arcillas con paligorskita o sepiolita como mineral mayoritario son raras. Son
arcillas conocidas desde antiguo. Los Mayas fabricaban el azul Maya con
paligorskita. La sepiolita se ha utilizado desde antiguo para fabricar pipas
(pipas de espuma de mar). Adems entre 1735 y 1808 se preparaba con
sepiolita de Vallecas la pasta de la famosa porcelana del buen Retiro. En
Vallecas est el yacimiento ms importante del mundo de este mineral.
Los usos de estas dos sustancias son consecuencia de sus propiedades
reolgicas, tixotropa, alta superficie especfica, baja capacidad de cambio y,
sobre todo, su levado poder absorbente. Por ello se utilizan en:
* Como absorbentes, para lechos de animales, suelos...
* Como soporte en aerosoles y aerogeles para pesticidas y fertilizantes.
Pgina 189
* Por sus propiedades adsorbentes, en la purificacin de productos de

petrleo, azcar,...
* En procesos de filtracin, floculacin y clarificacin
* Por sus propiedades reolgicas, en los dos de perforacin con base de
agua salada, farmacia, pinturas, resinas, cosmtica.
* En cermica y aislantes
* En nutricin animal.
(Emilia Garca Romero & Mercedes Surez Barrios)
Pgina 190
7 BIBLIOGRAFA
SALAZAR RODRGUEZ, R. (1982). ESTUDIO DE ARCILLAS PERUANAS

POR. TESIS PARA OPTAR EL GRADO DE MAGISTER EN CIENCIAS
MENCIN EN FSICA. LIMA, PER: UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERA.
ABREGU LEANDRO, E. A. (1991). DISEO DE UNA CORTADORA DE
LADRILLOS HUECOS DE DIMENSIONES: 10 X 12 X 25 CM. PARA
UNA CAPACIDAD DE 45 CORTES POR MINUTO. TESIS. LIMA, PERU:
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA-FACULTAD DE
INGENIERIA MECANICA.
Angelone, I. S. (2007). TIPOS DE SUELOS: ARCILLA.
ARENIVAR MARROQUN, B., MARTNEZ PREZ, G., & IVANIA RIVERA, L.
(NOVIEMBRE de 2012). EVALUACIN FISICOQUIMICA DE ARCILLAS
NATURALES EXISTENTES EN EL CAMPO GEOTRMICO DE
BERLN, USULUTN Y ELABORACIN DEL DIAGNOSTICO DE SU
COMPORTAMIENTO REOLOGICO DURANTE LA PERFORACION DE
POZOS GEOTERMICOS. TESIS INGENIERA QUMICA.
UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR.
Direccin General de Desarrolo Minero. (DICIEMBRE de 2014). Perfil de
Mercado del CAOLN. Coordinacin General de Minera. SECRETARIA
DE ECONOMA (SE).
Emilia Garca Romero & Mercedes Surez Barrios. (s.f.). LAS ARCILLAS:
PROPIEDADES Y USOS. Universidad Complutense (Madrid);
Universidad de Salamanca.
FUENTES PACHECO, E., BOHORQUEZ GALVIS, I., & JOJOA M., J. (s.f.).
DISEO DEL METODO DE EXPLOTACION PARA LA MINA DE
ARCILLA ASOGUAYABAL. Escuela de ingeniera de minas. Grupo de
investigacin GEAM, UPTC.
GRIM, & KULBICKI. (1957).
INSITUT DE PROMOCI CERMICA. (2004). Las baldosas cermicas
Clasificionaciones comercial y tcnica. www.ipc.org.es.
Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid. (Enero Febrero 1997). El Caoln:
composicin, estructura, gnesis y aplicaciones. Boletn de la Sociedad
Espaola de Cermica y Vidrio. Vol. 36.
Leccion3.PropiedadesArcillas.pdf. (s.f.).
Mata, R., Chinchil, M., & Alvarado, A. (16/10/13). ARCILLAS IDENTIFICADAS
EN SUELOS DE COSTA RICA A NIVEL GENERALIZADO DURANTE
EL PERODO 1931-2014: I. HISTORIA, METODOLOGA DE ANLISIS
Pgina 191
Y MINERALOGA DE ARCILLAS EN SUELOS DERIVADOS DE

CENIZAS VOLCNICAS. COSTA RICA: AGRONOMA
COSTARRICENSE.
POWER ELECTRONICS S.L.,Pilar Navarro. (2006). TEJAS: Descripcin del
proceso. Obtenido de www.power-electronics.com
R0SS, & HENDRICKS. (1945).
RIVERA SOLRZANO, W. A. (2006). ESTUDIO REFERENTE AL
PROCESAMIENTO DE. TESIS PARA OPTAR EL TTULO
PROFESIONAL DE: INGENIERO METALURGISTA. Lima, Per:
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA.
Romero Luengo, A. (s.f.). Estudio de distintas arcillas y clasificacin de las
mismas. Cermica: Tipos de arcilla. Obtenido de
http://www.todacultura.com/index.htm
Villarino Otero, A. (s.f.). Tema 4: Materiales cermicos. Asignatura: Ciencia y
Tecnologa de los Materiales. Escuela Politcnica Superior de vila-
Ingeniera Tcnica de Obras Pblicas.
Wikipedia. (s.f.). Arcilla - Wikipedia, la enciclopedia libre. Obtenido de
https://es.wikipedia.org/wiki/Arcilla
INSTITUTO TECNOLGICO GEOMINERO DE ESPAA (ITGE).

Evaluacin y correccin de impactos ambientales, Espaa. 1991.
INSTITUTO TECNOLGICO GEOMINERO DE ESPAA (ITGE). Manual de
arranque, cargue y transporte en minera a cielo abierto, Espaa.
INSTITUTO TECNOLGICO GEOMINERO DE ESPAA (ITGE). Manual de
ingeniera de taludes, Espaa.
JOJOA, Jaime William. Evaluacin geolgica de yacimientos minerales. 1998
LOPEZ JIMENO, Carlos. Manual de evaluacin y diseo de explotaciones
mineras.
Pgina 192
8 ANEXOS
Ilustracin 1 comparacin de las arcillas
Ilustracin 2 Tringulo de clasificacin de los suelos segn textura de acuerdo al

S.I.
Pgina 193
Ilustracin 3 La arcilla es una roca sedimentaria
Ilustracin 4 Cantera de arcillas comunes en Bailn (Jan)
Pgina 194
Ilustracin 5 Mapa Geolgico, Catastro, Ocurrencias Minerales No Metlicas

Regin Junn
Pgina 195
Ilustracin 6 MUFLA ELCTRICA (HORNOS DE FUNCIONAMIENTO

INTERMITENTE)
Ilustracin 7 HORNO HOFFMAN (HORNOS DE FUNCIONAMIENTO CONTINUO)
Pgina 196
Ilustracin 8 PLANTA DE HORNO DE PASAJES (HORNOS DE FUNCIONAMIENTO

CONTINUO)
Ilustracin 9 HORNO MUFLA CON RESISTENCIA CERMICA
Ilustracin 10 HORNO MONOESTRATO Ilustracin 11 Batera de molinos alsing
Pgina 197
Ilustracin 12 Esquema de un atomizador
(1) Sistema de pulverizacin de la barbotina.

(2) Generador de aire caliente.
(3) Distribuidor de aire caliente.
(4) Vlvula de descarga del granulado.
(5) Vlvula de descarga de finos.
(6) Ciclones separadores.
(7) Ventilador.
(8) Salida de chimenea.
Pgina 198
Ilustracin 13 Vista general de un atomizador
Ilustracin 14 Molde de cuatro salidas
Pgina 199
Ilustracin 15 Prensa hidrulica
Ilustracin 16 Prensa mecnica de friccin
Pgina 200
Ilustracin 17 Extrudidoras para la conformacin en estado plstico (barro)
Ilustracin 18 Secadero rpido vertical de bandejas
Ilustracin 19 Cabezal serigrfico (serigrafa mecnica)
Pgina 201
Ilustracin 20 Batera de rodillos para la impresin de decoraciones
Ilustracin 21 Conjunto de piezas para el revestimiento de una escalera
Pgina 202

Boza Castro Ronny - Arcilla

Caricato da

Informazioni sul documento

Descrizione originale:

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Boza Castro Ronny - Arcilla

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

6

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

ARCILLAS EN PER, JUNN, HUANCAYO

CURSO: MTODOS DE EXPLOTACIN DE CANTERAS Y

A Dios, que me gua y me permite ofrecer

Quiero resaltar tambin el gran apoyo de mi familia, a mis padres Policarpo y

1 DESCRIPCIN GENERAL ______________________________________________ 1

1.1 INTRODUCCIN __________________________________________________________________ 1

1.2 LOS SILICATOS. ___________________________________________________________________ 3

1.3 CONCEPTO ______________________________________________________________________ 5

1.4 DEFINICIONES __________________________________________________________________ 11

1.5 MINERALOGA __________________________________________________________________ 13

1.6 CLASIFICACIN __________________________________________________________________ 41

1.7 PROPIEDADESFSICO-QUMICAS ___________________________________________________ 63

2.1 EL ORIGEN DE LOS SILICATOS ______________________________________________________ 86

2.3 ORIGEN DE LAS ARCILLAS _________________________________________________________ 89

3 LOCALIZACIN DE YACIMIENTOS (PER-JUNN-HUANCAYO)________________ 103

3.1 ROCAS Y MINERALES INDUSTRIALES EN PER _______________________________________ 103

3.2 ROCAS Y MINERALES INDUSTRIALES EN JUNN _______________________________________ 104

3.3 ROCAS Y MINERALES INDUSTRIALES EN HUANCAYO __________________________________ 106

3.4 ARCILLA CAOLINTICA EN EL PER _________________________________________________ 107

3.5 ARCILLA COMN EN EL PER - JUNN ______________________________________________ 108

3.6 ARCILLA REFRACTARIA EN EL PER - JUNN _________________________________________ 109

4 MTODO DE EXPLOTACIN _________________________________________ 110

4.1 BANCO NICO _________________________________________________________________ 110

4.2 BANCOS MLTIPLES ASCENDENTES ________________________________________________ 110

4.3 SISTEMA DE SECUENCIA Y ARRANQUE _____________________________________________ 111

4.4 DESCRIPCIN DE LABORES A REALIZAR: ____________________________________________ 111

5 TRATAMIENTO INDUSTRIAL _________________________________________ 114

5.1 TRATAMIENTO DE LA PLASTICIDAD ________________________________________________ 114

5.2 TRATAMIENTO DEL CAOLN ______________________________________________________ 122

5.3 FABRICACIN DE CERMICA _____________________________________________________ 132

5.1 FABRICACIN DE TEJAS __________________________________________________________ 143

5.2 FABRICACIN DE LADRILLOS _____________________________________________________ 161

6 USOS INDUSTRIALES ______________________________________________ 178

6.1 HISTORIA DEL USO DE LA ARCILLA _________________________________________________ 178

6.2 ARCILLAS COMUNES ____________________________________________________________ 179

6.3 CAOLN _______________________________________________________________________ 179

6.4 BENTONITAS __________________________________________________________________ 183

6.5 PALIGORSKITA Y SEPIOLITA: ______________________________________________________ 189

7 BIBLIOGRAFA ___________________________________________________ 191

8 ANEXOS ________________________________________________________ 193

TABLA 1 CARACTERSTICAS DE LA MONTMORILLONITA ______________________________________ 27

LISTA DE ILUSTRACIONES EN EL ANEXO

Para un sedimentlogo, arcilla es un trmino granulomtrico, que abarca los

1 www.mag.go.cr/rev agr/index.html ; www.cia.ucr.ac.cr

Figura 1 clasificacin de partculas de suelo

1.2 LOS SILICATOS.

La clase mineral de los silicatos es la ms importante que cualquier otra clase,

1.2.1 CLASIFICACIN DE LOS SILICATOS.

Se caracterizan por la presencia de grupos tetradricos dobles, aislados,

Si se conectan ms de dos tetraedros se forman estructuras cerradas en forma

Los tetraedros SiO4 pueden estar enlazados formando cadenas al compartir

La arcilla es una roca sedimentaria constituida por agregados de silicatos de

Se considera a las arcillas como un mineral natural complejo constituido,

Fsicamente es un coloide, de partculas extremadamente pequeas y

Figura 2 Hojuela de arcilla amplificada 15000 veces

Figura 3 amplificada 20000 veces

En la fraccin textural arcilla puede haber partculas no minerales, los fitolitos.

Se caracteriza por no encontrarse en un estado lquido pero tampoco

Arcilla del perodo Cuaternario (400 000 aos), Estonia.

1.3.1 SILICATOS DE ALUMINIO HIDRATADOS

Estos minerales se ordenan en forma de lminas