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PATO BRANCO
2013
GEOVANNE RICARDO STANGE GHIZONI
PATO BRANCO
2013
TERMO DE APROVAO
Co-orientador: Prof. Dr. JOS ILO PERREIRA FILHO (DACOC/ UTFPR- PB)
1. INTRODUO ............................................................................................. 11
1.1.OBJETIVOS.......................................................................................................... 12
1.1.1.Objetivo geral ..................................................................................................... 12
1.2.JUSTIFICATIVA .................................................................................................... 12
2.ESTAO DE TRATAMENTO DE GUA- ETA .......................................... 14
2.1.Tratamento da gua Convencional ....................................................................... 16
2.2.Gerao de resduos da ETA ................................................................................ 18
2.2.1.Classificao dos resduos slidos..................................................................... 19
3.1.2.Cal .........................................................................................................................
25
3.1.3.Areia .................................................................................................................. 25
5.7.Oramento ............................................................................................................ 72
6. CONSIDERAES FINAIS ...................................................................... 74
REFERNCIAS ................................................................................................ 77
ANEXOS .......................................................................................................... 80
ANEXO 1: Tabela- Parmetros fsicos- qumicos ........................................ 81
11
1. INTRODUO
1
Informaes pessoais obtidas pela professora Andrea Sartori Jabur (2013).
12
necessrios; (iii) exposio dos resultados e analise dos mesmo; (iv) por fim,
apresenta-se as consideraes finais e a resoluo dos objetivos do trabalho
1.1. OBJETIVOS
1.2. JUSTIFICATIVA
x 1 etapa: Coagulao.
Segundo descrito por Silveira (2012), no processo de coagulao
adicionado um produto qumico onde se d incio ao processo de tratamento da
gua. A adio do mesmo realizada na unidade de mistura rpida, a qual
pode ser feita de maneira hidrulica ou mecnica, com o objetivo de alterar as
propriedades do material em suspenso ou coloidal para posteriormente
realizar a sua remoo. nesta etapa que ocorre o processo de
desestabilizao das partculas.
17
apud Silveira (2012) economicamente invivel para alguma empresa que use
o lodo como matria prima, pois o transporte torna-se caro devido a grande
quantidade de gua no agregado, sendo necessrio fazer o desaguamento e
desidratao a fim de reduzir o seu volume. No Brasil alguns trabalhos foram
realizados e algumas empresas j usam o lodo para a fabricao do seu
produto, como as empresas Metropolitan Water, LA, CA e a Tulsa Ok que
utilizam o lodo para a produo de Cimento Portland. A utilizao do lodo se
deve pelo motivo do lodo ter um alto teor de ferro, slica e alumnio, onde o
calcrio que representa cerca de 70 a 80% do material bruto utilizado para a
fabricao do cimento tem baixas concentraes de ferro, slica e alumnio
(TSUTIYA e HIRATA, 2001).
Outros trabalhos mais voltados para o ramo artesanal tambm so
desenvolvidos, onde o lodo utilizado na incorporao da massa cermica
para a confeco de peas artsticas decorativas e utilitrias, em substituio
parcial argila normalmente usada. Para essa utilizao alguns problemas so
relevantes para o desenvolvimento de peas com qualidade, como furos e
bolhas decorrentes de pedriscos, aglomerados de areia e matria orgnica
existente do lodo (POZZOBON; LUCAS; MORA, 2009) A Figura 3 ilustra esses
problemas em um vaso cermico e a Figura 4 explana um exemplo de matria
orgnica encontrado no lodo da ETA de Pato Branco.
3. PASTILHAS CERMICAS
3.1.2. Cal
3.1.3. Areia
2
Pozolana: Terra avermelhada que se mistura com a cal para fazer um cimento hidrulico.
3
Sambaquis: Arqueologia: Depsito de materiais orgnicos e calcrios que sofreram fossilizao
qumica, de origem humana pr-histrica. Geolgica: Depsito natural de cascas de ostras e outras
conchas.
26
4. MATERIAIS E MTODOS
A pesquisa foi realizada com o lodo da ETA de Pato Branco, cidade esta
localizada na regio sudoeste do Paran (Figura 5 mostra a localizao de
Pato Branco no estado do Paran), com populao 72.370 habitantes e com
rea de 539.087 Km de acordo com Instituto Brasileiro de Geografia e
Estatstica (IBGE) 2010.
28
Coagulante
Calha
Calha
Figura 15: Posicionamento do tambor sobre o suporte e da garrafa pet 2,5 l projeto e
execuo
D= (1)
4
Informaes pessoais obtidas junto ao professor Sergio Rambo (2012).
39
(2)
h=
Onde:
h= Teor de umidade, em %;
= Massa do solo mida mais massa do recipiente, em g;
= Massa do solo seco mais a massa do recipiente; em g;
= Massa do recipiente, em g.
5
Foi necessrio utilizar o moinho de bolas devido ao excesso de secagem do lodo em estufa, que conferiu
amostra um grau de dureza que impossibilitava a moagem manual.
41
6
Cal utilizada para a realizao da pesquisa foi cal hidratada
43
7
Cimento utilizado para a pesquisa foi o CP II- Z- 32
8
Areia utilizada para a pesquisa foi areia fina
9
Cal utilizada para a pesquisa foi a cal hidratada
45
5. RESULTADOS E DISCUSSES
Nmero de Golpes
10
1
34% 36% 38% 40% 42% 44%
Umidade
y=-127x+87,29 (3)
10
1
35% 40% 45% 50% 55%
Umidade
Nmero de Golpes
10
1
35% 40% 45% 50% 55%
Umidade
Trao 1 (4)
=>y=-x+80,08
Trao 2 (5)
=>y=-x
51
2,25
TRAO 1
TRAO 2
2,20
2,15
18% 20% 22% 24% 26% 28% 30% 32%
Umidade (%)
Fonte: O Autor (2013).
AMOSTRA 7 AMOSTRA 8
AMOSTRA 7 AMOSTRA 8
Outro ponto analisado nas amostras testes foi quanto a sua resistncia,
mas devido as amostras terem discrepncia em relao ao seu dimetro e
espessura, as rupturas das peas ficaram defasadas com muita dificuldade
para afirmar em quantos kN as peas entravam em colapso. Na Figura 32
ilustra os grficos obtidos no ensaio de ruptura das amostras testes e as
pastilhas aps o ensaio de ruptura das mesmas e na Figura 33 ilustra a
mquina universal de ensaio que foi utilizada para a realizao do ensaio.
Amostra 2
Amostra 3
Amostra 4
58
Amostra 5
Amostra 6
Amostra 7
Amostra 8
10
Cimento utilizado para a pesquisa foi o CP II- Z- 32
11
Areia utilizada para a pesquisa foi areia fina
60
12
Cal utilizada para a pesquisa foi a cal hidratada
61
TRAO 2
4 5 6
8 9 10
66
11 12 13
14 15 16
17 18 19
20 21 22
Critrio Classificao
Esmaltada ou no esmaltada No esmaltada (UGL)
Mtodo de Fabricao Cermica Prensada (B)
Grupos de Absoro de gua III
Classe de resistncia a abraso Classe 0
Classe de resistncia ao manchamento Classe 1
Classe de resistncia ao ataque de agente qumico Baixa Resistencia (LC)
Aspectos Superficiais Classe B
Fonte: O Autor (2013).
5.7. Oramento
Tabela 21: Preo mdio de Pato Branco para o material utilizado para a secagem do lodo
SECAGEM DO LODO
Material Unidade Valor unitrio mdio (R$)*
Lona plstica preta m 0,70
* - Valor pesquisado em agosto de 2013
Fonte: O Autor (2013).
Tabela 22: Preo mdio de Pato Branco para os materiais utilizados para a fabricao da
pastilha cermica
FABRICAO DO LODO
Material Unidade Valor unitrio mdio (R$)*
Lodo Kg -
Argila Kg 1,00
Cal Kg 0,40
Cimento Kg 2,51
Areia m 95,00
* - Valores pesquisados em agosto de 2013
Fonte: O Autor (2013).
73
Tabela 23: Preo mdio de Pato Branco para o material utilizado para a confeco da
tinta
TINTA
Material Unidade Valor unitrio mdio (R$)*
Corante G 0,04
Cola PVA G 0,0075
Cal Kg 0,40
gua m 21,00
* - Valores pesquisados em agosto de 2013
Fonte: O Autor (2013).
6. CONSIDERAES FINAIS
REFERNCIAS
KLOSS, Cesar L. Materiais para construo civil. 1 ed. Curitiba: CEFET- PR,
1991.
ANEXOS
81
Prazo
Tipo de Volume
Parmetro Preservao para Observao
Frasco mnimo
anlise
Refrigerar a
Acidez P,V 100 mL 24 h
4C
Refrigerar a
Alcalinidade P,V 200 mL 24 h (A)
4C
Refrigerar a
Boro P 100 mL 28 dias
4C
Refrigerar a
Brometo P,V 100 mL 28 dias
4C
H2 SO4 ou
HCI at pH<
Carbono orgnico total V 100 mL 7 dias
2. Refrigerar
a 4C
Refrigerar a
Clcio P 7 dias
4C
NaOH 10 N
at pH > 12.
Cianeto Total P,VA 500 mL 24 h (B)
Refrigerar a
4C
Cloreto P,V 250 mL 7 dias
Analisar
Refrigerar a
Cloro residual P,V 500 mL 30 min imediatamen
4C
te
Refrigerar a
Condutividade P,V 500 mL 28 dias
4C
Refrigerar a
Cor P,V 300 mL 48 h
4C
Refrigerar a
Cromo hexavalente P,V 300 mL 24 h C
4C
Demanda bioqumica Refrigerar a
P,V 2000 mL 7 dias
de oxignio (DBO) 4C
Demanda qumic de Refrigerar a
P,V 100 mL 7 dias
oxignio (DBO) 4C
H2SO4conc.
Analisar
Dixido de carbono at pH < 2.
P,V 100 mL - imediatamen
(CO2) Refrigerar a
te
4C
HNO3 conc.
at pH< 2.
Dureza P,V 100 mL 180 dias
Refrigerar a
4C
H3PO4 1:0
at pH< 2.
Fenis V 1000 mL 24 h D
Refrigerar a
4C
Fluoreto P 1000 mL - 18 dias
2mL HCI
Ferro ferroso P,V 100 mL conc./100 mL 180 dias E
de amostra
Refrigerar a
Ortofosfato P 100 mL 24 h F
4C
82
H2SO4 at
pH< 2.
Fosfato inorgnico V 100 mL 24 h
Refrigerar a
4C
H2SO4 at
pH< 2.
Fsforo total V 200 mL 28 dias
Refrigerar a
4C
H2SO4 at
Fsforo total pH< 2.
V 200 mL 24 h
dissolvido Refrigerar a
4C
H2SO4 conc.
VA com
Herbicidas at pH< 2.
tampa 1000 mL 12 h G
fenoxicidos clorados Refrigerar a
teflon
4C
ndice de volume de Refrigerar a
P,V 1000 mL 7 dias
iodo 4C
Refrigerar a
Iodeto P,V 300 mL 24 h
4C
Analisar
Iodo P,V 500 mL - 30 min imediatame
nte
2mL sol. k2
Cr 207 a 20%
dissolv. em
Mercrio P,V 500 mL sol. HNO3 24 dias H
1:1.
Refrigerar a
4C
HNO3 conc.
Metais (em gua) P,V 1000 mL 180 dias I
at pH< 2
H2SO4 at
pH = 2.
Nitrato P,V 200 mL 48 h
Refrigerar a
4 C
Refrigerar a
Nitrito P,V 100 mL 74 h J
4C
H2SO4 at
Nitrognio pH< 2.
P,V 500 mL 24 h L
albuminide Refrigerar a
4C
H2SO4 conc.
Nitrognio amoniacal at pH< 2.
P,V 1000 mL 24 h L
e/ou orgnic Refrigerar a
4C
H2SO4
Nitrognio total conc. at pH<
P,V 1000 mL 7 dias L
kjeldahl 2. Refrigerar
a 4C
V, tampa Analisar o
Refrigerar a
Odor esmerilh 1000 mL - mais breve
4C
ada possivel
V, boca Refrigerar a
leos e graxas 1000 mL 28 dias M
larga 4C
2mL sol.
sulfatomanga
Oxignio consumido P, V 150 mL 24 h
noso e 2 mL
sol. lcali
83
iodeto-azida
H2SO4at
Oxignio dissolvido 300 mL pH < 2 e 10 g 8h N
Na2SO4/L
Extrair
Refrigerar a
Pesticidas carbonatos - - imediatamen
4C
te
Congelar
Pesticidas imediatament
organoclorados 1000 mL e preservar 7 dias O
(guas) com
formalina
Congelar
imediatament
e ou
Pesticidas
preservar
organoclorados 1000 mL 60 dias
com 5 a 10%
(sedimentos)
de formalina
ou 70%
etanol
10 g
Pesticidas Congelar
Folhade (organis
organoclorados (mat. imediatament -
Alumnio mos de
biolgico) e
fundo)
Pesticidas Refrigerar a
1000 mL 4 dias
organofosforados 4C
Sempre que
possivel
Refrigerar a
pH P, V 200 mL 6h analisar
4C
imediatamen
te
HNO3, at
pH< 2 ou sal
sdico de
pH de saturao P, V 300 mL 10 dias
EDTA 0,4
g/100 mL de
amostra
Refrigerar a
Prata P,VA 250 mL 7 dias
4C
Refrigerar a
Resduos gravimticos P, V 1000 mL 7 dias P
4C
Resduos Refrigerar a
P, V 1000 mL 28 dias
sedimentares 4C
Refrigerar a
Slica P 200 mL 7 dias
4C
2mL de sol.
acetato (Q)
de zinco
Sulfato P,V 300 mL 2N/litro 7 dias
amostra e
sol. NaOH 6
N at pH < 9
Sulfeto total V 1000 mL R 7 dias Q
V, boca
estreita
Refrigerar a
Sulfeto solvel com 1000 mL 24 h
4C
tampa
esmerilh
84
ada
Refrigerar a
Sulfito P, V 200 mL 24 h Q
4C
Surfactantes antnicos P, V 500 mL U 14 dias
Trialometanos V 25 mL 24 h V
Refrigerar e
Turbidez P V, 200 mL manter ao
abrigo da luz
(A) Evitar a aerao da amostra. Encher completamente o frasco, sem deixar bolhas de ar.
Fech-lo imediatamente e abri-lo somente no momento da anlise. Nos casos de atividade
biolgica evidente, a amostra deve ser analisada dentro de 6 h.
(A) Testar a presena de agentes oxidantes com o cloro, por exemplo, adicionando uma gota
de amostra a uma fita de papel amido- iodeto. Caso surja colorao azul, adicionar cristais de
cido ascrbico at que o teste resulte negativo. Adicionar ento 0,06 g de cido ascrbico em
excesso. Opcionalmente, utilizar cristais de tiossulfato de sdio e mais 0,1 g de Na2S2O3 em
excesso. Testar tambm a presena de sulfeto solvel, colocando uma gota de amostra sobre
papel de acetato de chumbo previamente umedecido em soluo-tampo de cido actico de
pH 4. Enegrecimento do papel indica presena de sulfeto. Precipitar o sulfeto solvel
adicionando carbonato de chumbo em p (ou ainda acetato de chumbo ou citrato de bismuto)
at que o teste com papel resulte negativo. Filtrar a amostra depois de precipitar o sulfeto e s
ento alcaliniz-la com NaOH. Quando houver suspeita de presenade complexos metlicos
de cianeto particulados, filtrar a amostra antes da precipitao do sulfeto, recompondo-a com o
material particulado aps a remoo do sulfeto precipitado.
(C) Os frascos devem ser lavados com cido ntrico 1:1.
(D) Quando houver presena de H2S ou SO2, aerar a amostra ligeiramente antes de refrigerar.
(E)O cido clordrico deve ser adicionado ao frasco coletor antes da tomada da amostra.
Encher o frasco completamente, sem deixar bolhas de ar.
(F) Amostras para anlise de ortofosfato (eoutras formas de fosfato) filtrvel devem ser filtradas
atravs de filtro de membrana com porosidade de 0,45 m, imediatamente aps a coleta
(sobre lavagem do frasco, ver 4.2.2).
(G) Alm da tampa de teflon, pode ser utilizada tampa de vidro esmerilhado, ou ento tampa de
borracha recoberta com folha de alumnio (sobre lavagem dos frascos, ver 4.2.2).
NBR 9898/1987 9
(H) Amostras para anlise de mercrio solvel devem ser filtradas em membrana filtrante de
porosidade 0,45 m, imediatamente aps a coleta, antes de adicionar os preservantes.
(I) Amostras para anlise de metais dissolvidos devem ser filtradas em membrana filtrante de
porosidade 0,45 m, imediatamente aps a coleta, e ento acidificadas. No utilizar frasco de
vidro para sdio; no usar frasco de polietileno para ltio; coletar 1 L de amostra separada para
ltio; usar, de preferncia, frasco de teflon para zinco; preservar amostras de guas no
poludas filtradas, para anlise de ferro, com cido clordrico; filtrar 1 L de amostra para selnio
e 1 L para cromo.
(J) Nunca utilizar cido na preservao de amostras para anlise de nitrito.
(L) Eliminar cloro residual, se presente, por adio de soluo de sulfito de sdio ou tiossulfato
de sdio.
(M) No recomendvel a coleta de amostras compostas para anlise de leos e graxas, pois
pode haver perda de leos e graxas no equipamento de amostragem. Quando necessria a
mdia de determinado perodo de tempo, analisar pores individuais tomadas ao longo deste
perodo. Nunca encher completamente o frasco.
(N) Utilizar frasco de vidro borissilicato com tampa esmerilhada e estreita (pontiaguda), com
selo d'gua (indicar descrio no texto da norma, na seo de materiais para coleta). Imergir a
ponta da pipetano lquido ao adicionar os preservantes.
(O)Em presena de cloro residual, adicionar 100 mg de Na2S2O3 por litro de amostra.
(P) Analisar imediatamente as amostras contendo ferro ou mangans.
85
(Q) Adicionar soluo de acetato de zinco 2 N ao frasco de coleta, antes da amostra. Evitar a
aerao da amostra. Analisar de imediato quando houver presena de grande quantidade de
ferro.
(R) Manter o pH entre 6 e 9. Clarificar a amostra, adicionando 2mL de soluo NaOH 6 N e 2
mL de soluo AlCl3.6H2O 6 N. Fechar o frasco (sem deixar bolhas de ar) e agitar bem por 1
min. Deixar decantar (apenas o tempo necessrio), transferir o sobrenadante clarificado para
outro frasco, por sifonao, sem borbulhar. Acrescentar 2mL de soluo de acetato de zinco
(imergir a ponta da pipeta na amostra).
(S) Preencher completamente o frasco e tamp-lo imediatamente, para reduzir o contato com
ar.
(T) Utilizar frasco com boca estreita, com tampa rosqueada com septo de teflon faceado com
silicone, capacidade de 25 mL. Colocar amostra em duplicata.
(U) No deixar bolhas de ar no interior do frasco. Adicionar 2,5 a 3 mg de sulfito de sdio ou
tiossulfato de sdio para cada 40 mL de amostra, ao frasco de coleta, antes de ench-lo.
Manter o frasco hermeticamente fechado at a extrao da amostra.
(V) Ao coletar a amostra de corpos de gua abertos, recolher 1000 mL da amostra em frasco
de boca larga e, cuidadosamente, encher os tubos de coleta em duplicata a partir deste.
Nota: P = polietileno;
V = vidro borossilicato;
VA = vidro borossiliato mbar.