EXPLORACIN GEOQUMICA

INDICE

Pag.
Introduccin
Captulo I INTRODUCCIN A LA GEOQUMICA
1.1. Introduccin. La geoqumica como ciencia: Contenido, tareas
1.2. Tcnicas analticas empleadas en las investigaciones geoqumicas
1.3. Los datos geoqumicos
Captulo II ABUNDANCIA Y DISTRIBUCIN DE LOS ELEMENTOS QUMICOS
EN EL UNIVERSO Y EN EL PLANETA TIERRA. CLASIFICACIN
GEOQUMICA DE LOS ELEMENTOS.. 20
2.1. Abundancia y distribucin de los elementos en las estrellas y la luna.. 21
2.1.1. Abundancia y distribucin de los elementos en las estrellas... 21
2.1.2. Abundancia y distribucin de los elementos en la luna...
2.2. Estructura y composicin media de la tierra.. 29
2.3. Composicin y distribucin de los elementos qumicos en la corteza 29
terrestre, manto y ncleo. clarke..
2.3.1. Abundancia y distribucin de los elementos en la corteza terrestre 35
2.3.2. Abundancia y distribucin de los elementos en el manto
2.3.3. Abundancia y distribucin de los elementos en el ncleo...
2.4. Clasificacin geoqumica de los elementos
2.4.1. Generalidades sobre la clasificacin de los elementos qumicos 38
2.4.2. Clasificacion de A. E. Fersman 38
2.4.3. Clasificacin de A. M. Zavaritski 38
2.4.4. Clasificacin de Perelman 39
2.4.5. Clasificacion de V.I. Vernadski... 42
2.4.6. Clasificacion de V.M. Goldshmidt.. 43
Captulo III FORMA DE EXISTENCIA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS 54
3.1. Forma dispersa y concentrada.
3.2. Forma mineral y amineral...
3.2.1. Forma de existencia mineral
3.2.2. Forma de existencia no mineral...
Captulo IV MIGRACIN MECANICA....... 62
4.1. Principales Particularidades De La Migracin Mecnica.
4.2. Denudacin Mecnica
4.3. Diferenciacin Mecnica
4.4. El Sistema Mecanognico
4.5. Barreras Mecnicas
4.6. Formacin De Las Aureolas Y Flujos De Dispersin Mecnicos.
4.7. Bsqueda Mediante El Mtodo Geoqumico De Los Concentrados Pesados.
Capitulo V MIGRACION ACUOSA.
5.1. Regularidades De La Migracin Acuosa
5.2. El Agua Como Medio De Migracin
5.3. Influencia De La Temperatura En La Migracin Acuosa.
5.4. Condiciones Oxidante-Reductoras De Las Aguas
Captulo VI GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS GEOLOGICOS. 109
 6.1.Procesos Hipergenicos
6.2.Lateritas Y Bauxitas: Principales Rasgos Geoqumicos.
6.3.Gossan. Estructura, Mineraloga Y Geoqumica.
6.4.Geoquimica De Los Procesos Sedimentarios
6.5.Procesos Hipergenicos
Capitulo VII DATOS GEOQUMICOS versus MODELACIN DE PROCESOS
GEOLGICOS. 130
7.1. Introduccin
7.2. Clasificacin de las rocas
7.3. USO DE LOS DATOS DE ELEMENTOS TRAZAS (ETs)
Captulo VIII GEOQUMICA AMBIENTAL... 151
8.1 Alcance
8.2 Muestreo y preparacin de muestras
8.3 Parmetros fsicos
8.4 Anlisis geoqumicos
Bibliografa 156
 CAPTULO I.

INTRODUCCIN. DISTRIBUCIN, ABUNDANCIA Y CLASIFICACIN DE LOS

ELEMENTOS QUMICOS.

1.1. INTRODUCCIN. LA GEOQUMICA COMO CIENCIA: CONTENIDO, TAREAS.

Introduccin

De qu se ocupa la Geoqumica? o Cal es el objeto de la Geoqumica? Esta es la

primera pregunta a la que hay que contestar para llegar a comprender todo lo que
expondremos en esta conferencia.

La Geologa estudia la Tierra, la corteza terrestre, su historia, sus transformaciones, cmo

se forman las montaas, ros y mares, cmo surgen los volcanes y lavas y cmo crecen
lentamente los sedimentos de limo y arena en el fondo de los ocanos.
Por su parte la Mineraloga estudia los diferentes minerales. Qu es un mineral?. Existen
diferentes formas de denominar un mineral, desde las ms antiguas hasta la aceptada
actualmente por la IMA. Veamos algunas de ellas.

Un mineral es un elemento con composicin qumica dada que normalmente es

cristalino y que se ha formado como resultado de procesos geolgicos (Nickel,
E.H.,1995).

" Los minerales son ocurrencias naturales de sustancias inorgnicas con una
composicin qumica y propiedades fsicas definida y predictable." (O'
Donoghue,1990).

"Un mineral es un slido homogneo hallado naturalmente, formado

inorgnicamente, con una composicin qumica definida y arreglo atmico
ordenado"(Mason,et al.,1968).

"There... minerals ...can be distinguished from one another by individual

characteristics that arise directly from the kinds of atoms they contain and the
arrangements these atoms make inside them" (Sinkankas, 1966).

"Un mineral es un cuerpo producido por procesos de naturaleza inorgnica,

caracterizado por una composicin qumica definida y, si se form bajo condiciones
favorables, una cierta estructura atmica caracterstica la cual es expresada en su
forma cristalina y otras propiedades fsicas" (Dana & Ford, 1932).

"Cualquier compuesto qumico que se encuantra de naturaleza inorgnica, con

estructura molecular definida o sistema de cristalizacin y propiedades fsicas bien
definidas, constituye una especie mineral" (Brush & Penfield, 1898).
Buscar estas definiciones y otros aspectos en el siguiente sitio WEB:
http//www.webmineral.com

La IMA (International Association of Mineralogy) define a un mineral como un elemento o

compuesto qumico que normalmente es cristalino y que se ha formado como resultado de
procesos geolgicos. Esta declaracin es suficiente para incluir la gran mayora de
substancias que son aceptadas generalmente como minerales, pero hay algunas substancias
que no cumplen completamente estos requisitos y, por consiguiente, es necesario considerar
donde debera trazarse la lnea divisoria entre mineral y no mineral, y que excepciones a la
definicin general deberan permitirse.

Alexander Fersman en su libro Mineraloga recreativa escriba: "El mineral es una

combinacin de elementos qumicos que se origina por va natural, sin la intervencin del
hombre. Es una especie de edificio construido de ladrillitos determinados en cantidades
variables, pero no se trata de un montn desordenado de esos ladrillitos, sino que constituye
precisamente una obra edificada segn leyes definidas de la naturaleza. Se comprende
perfectamente que con ladrillitos idnticos, tomados en igual cantidad, pueden construirse
distintos edificios. Exactamente igual, un mismo mineral puede existir en la naturaleza en
las formas ms diversas, a pesar de que su composicin qumica sea la misma.

Contamos con cerca de cien especies de estos ladrillitos, de los cuales est constituida toda
la naturaleza que nos rodea.

Estos elementos qumicos pueden ser gases: oxgeno, nitrgeno, hidrgeno; metales: sodio,
magnesio, hierro, mercurio, oro y otras substancias, como silicio, cloro, bromo, etc.

Las combinaciones de los elementos, en proporciones diferentes, constituyen lo que

llamamos minerales. Por ejemplo, el cloro y el sodio forman la sal comn; la unin del
oxgeno, en doble cantidad, con el silicio origina la slice o cuarzo, y as sucesivamente.

... As, de las diversas combinaciones de elementos qumicos estn formados cinco mil
minerales distintos existentes en la tierra (cuarzo, sal, feldespato, etc.). La agregacin de
partculas minerales forma lo que llamamos rocas (por ejemplo: granito, caliza, basalto,
arena, etc.).

La ciencia que estudia los minerales se denomina Mineraloga; la que describe las rocas,
Petrografa, y la que estudia los propios ladrillitos y sus "peregrinaciones" por la naturaleza,
GEOQUMICA..."

La geoqumica como ciencia: Contenido, tareas.

Segn la definicin original de GOLDSCHMIDT (en ROSE et al. 1979) la Geoqumica se

encarga de estudiar la abundancia relativa y absoluta de los elementos de la tierra y tambin
de estudiar la distribucin y migracin de elementos individuales en varias partes de la
tierra con el objetivo de descubrir los principios, que controlan la distribucin y la
migracin de los elementos.

La Geoqumica es una ciencia todava joven, que se ha destacado durante los ltimos
decenios del siglo pasado.

Su misin consiste en seguir y aclarar el destino y el comportamiento en la Tierra de los

elementos qumicos constituyentes de la naturaleza que nos rodea. Si se distribuyen estos
elementos en un orden determinado forman la admirable tabla de Mendelev.

En Geoqumica, la unidad fundamental de investigacin es el elemento qumico y su

tomo.

En cada casilla del sistema de Mendelev, por lo general, se halla un elemento qumico, un
tomo, y cada casilla tiene su nmero de orden correspondiente. El nmero primero
corresponde al elemento ms ligero, el hidrgeno. El elemento qumico de mayor peso, con
nmero de orden 92, se denomina uranio y es 238 veces ms pesado que el hidrgeno. Aqu
no se mencionan aquellos elementos transurnicos que fueron obtenidos por va artificial y
ms tarde hallados en la naturaleza, si bien es verdad, en cantidades nfimas.

Las dimensiones de los tomos son extraordinariamente pequeas Si los imaginamos en

forma de bolitas, el dimetro del tomo ser una diezmillonsima de milmetro. Pero los
tomos no se parecen en absoluto a bolitas macizas, sino que constituyen sistemas
complejos, compuestos de un ncleo a cuyo alrededor gira un nmero determinado, distinto
para los diferentes tipos de tomos, de partculas elctricas, llamadas electrones.

En los diversos tipos de tomos, de elementos qumicos, el nmero de electrones es

distinto. Debido a esto, los tomos se diferencian por sus propiedades qumicas. Cuando los
tomos intercambian sus electrones forman combinaciones, las molculas.

En la tabla de Mendelev se definen varias familias naturales de elementos, que se

encuentran juntos, no slo en la tabla, sino tambin en la propia naturaleza.

La grandeza del sistema de Mendelev consiste precisamente en que no se trata de un

esquema terico, sino que representa la expresin de las relaciones mutuas naturales
existentes entre elementos aislados, que son las que definen su semejanza, diferencia,
dislocacin y formas de migracin en la tierra. En una palabra, la tabla de Mendelev es, al
mismo tiempo, una tabla geoqumica, que, como brjula precisa y segura, ayuda a los
geoqumicos en sus trabajos de exploracin.

Nuevas ideas se engendran donde el pensamiento del hombre de ciencia trata de aplicar la
ley de Mendelev al anlisis de los fenmenos naturales.

Pero, en qu consiste la Geoqumica? Qu representa esta nueva ciencia que durante los
ltimos aos ha apasionado a tan gran nmero de jvenes investigadores?.
Como su denominacin indica, la Geoqumica estudia los procesos qumicos que se
desarrollan en la Tierra.

Los elementos qumicos, a modo de unidades naturales independientes, se trasladan,

"viajan", se combinan; en una palabra, migran por la corteza terrestre. El estudio de las
leyes que rigen las combinaciones de los elementos y de los minerales, verificadas a
diferentes presiones y temperaturas en las diversas zonas de la corteza terrestre, constituyen
los problemas de la Geoqumica moderna.

Algunos elementos qumicos (por ejemplo: el escandio, el hafnio) no son capaces de formar
acumulaciones y, a veces, se hallan tan dispersos en la naturaleza, que su porcentaje en la
composicin de las rocas no pasa de una cienmillonsima.

Tales elementos podramos denominarlos ultradispersos y procedemos a su extraccin de

los minerales que los contienen nicamente en el caso de que posean un valor especial para
los trabajos prcticos.

Actualmente, suponemos que en cada metro cbico de cualquier roca podramos encontrar
todos los elementos de la tabla de Mendelev, si los mtodos analticos de que disponemos
fueran lo suficientemente sensibles para detectar su presencia. No hay que olvidar que, en
la historia de la ciencia, los mtodos nuevos tienen todava ms importancia que las nuevas
teoras.

Otros elementos (por ejemplo: el plomo, el hierro), por el contrario, durante su proceso
constante de desplazamiento, experimentan una especie de paros y forman combinaciones
capaces de acumularse con facilidad, de conservarse largo tiempo y originan,
independientemente de los cambios complejos que se verifican en la corteza terrestre en el
transcurso de su transformacin geolgica, grandes concentraciones y son perfectamente
accesibles para su utilizacin industrial.

La Geoqumica estudia las leyes de la abundancia, distribucin y migracin de los

elementos qumicos en la Tierra y el Universo en su conjunto; los estudia en condiciones
geolgicas definidas en determinadas regiones del planeta, marcando al mismo tiempo el
camino a seguir para la bsqueda y exploracin de yacimientos minerales.

De esta forma, las directrices tericas fundamentales de la Geoqumica moderna se enlazan

cada vez ms con los problemas de carcter prctico.

Basndose en ciertas leyes generales, la Geoqumica trata de mostrar dnde puede existir
cualquier elemento qumico, dnde y en qu condiciones pueden esperarse acumulaciones
de los mismos; por ejemplo, vanadio o wolframio; qu metales pueden, "con buena ley",
encontrarse juntos; por ejemplo, el bario y el potasio; cules "huyen" uno del otro, como el
telurio y el tantalio.

La Geoqumica estudia el comportamiento de cada elemento, pero, para poder juzgar este
comportamiento, esta ciencia debe conocer a la perfeccin las propiedades de los
elementos, sus particularidades especficas, sus tendencias a combinarse con otros
elementos o, por el contrario, a separarse de ellos.

Actualmente se han desarrollo las tcnicas analticas computarizadas tales como la FRX,
INAA, ICP-AES entre otras, permitiendo la recoleccin y anlisis de cantidades
significativas de muestras, las cuales son procesadas en tiempo record, con lmites de
deteccin muy bajos y elevada precisin y exactitud. Los resultados analticos son
procesados y posteriormente representados de forma grfica o tabulada con ayuda de
software profesionales. Estos adelantos cientfico-tcnicos han permitido, en particular, a
los geoqumicos y en general a los gelogos, hacer un uso adecuado de los elementos
mayores, las trazas y los istopos permitiendo esclarecer los ambientes
tectonomagmticos de formacin de rocas, minerales y yacimientos minerales de inters
industrial. Es por ello que el presente curso aborda adems, aspectos relacionados con la
utilizacin de los datos geoqumicos en la modelacin de procesos geolgicos.

El geoqumico se convierte, por consiguiente, en un "buscador-explorador", indica aquellos

lugares de la corteza terrestre donde puede haber minerales de hierro y de manganeso,
explica cmo entre las serpentinitas pueden hallarse yacimientos de platino y aclara el por
qu; orienta a los gelogos en la bsqueda de arsnico y antimonio en las formaciones
rocosas recientes y en las cordilleras montaosas y predice el fracaso, si se intenta buscar
estos metales en aquellos lugares donde no existen condiciones propicias para su
concentracin.

Pero todo esto es posible cuando se ha estudiado a fondo el "comportamiento" del elemento
en cuestin, de la misma forma que, cuando se conoce detalladamente el comportamiento
de una persona determinada en la vida, pueden considerarse todas sus acciones, as como
tambin puede predecirse su conducta en diferentes circunstancias.

He aqu en qu consiste la significacin prctica importantsima que posee esta nueva

ciencia! .Por consiguiente, la Geoqumica marcha ntimamente ligada a las ciencias
geolgicas y qumicas.

En el mundo de las ideas cientficas, como siempre en la vida, el progreso y la verdad no

triunfan de repente; hay que luchar para conseguirlos, movilizar todas las fuerzas, se
requiere poseer aspiraciones concretas claramente orientadas, energa, gran confianza en la
justeza de su causa y firme conviccin en la victoria.

Triunfa no la idea abstracta, infructuosa, inactiva, sino la idea combativo, ardiente por
nuevas bsquedas, la idea que vaya ntimamente ligada a la propia vida y a sus problemas.

En la industria an no se utilizan todos los elementos qumicos, hay que trabajar todava
mucho y con perseverancia para conseguir que todos los elementos de la tabla de
Mendelev lleguen a emplearse eficazmente en provecho de la humanidad laboriosa
1.2. TCNICAS ANALTICAS EMPLEADAS EN LAS INVESTIGACIONES
GEOQUMICAS.

El estudio geoqumico de los objetos geolgicos se realiza a partir de la informacin que

brindan los datos obtenidos de muestras de roca, suelo, sedimentos, agua, aire, etc. Estas
muestras son recolectas empleando diferentes metodologas, tales como: litogeoqumica,
geoqumica de suelos, hidrogeoquimica, biogeoquimica, atmogeoquimica, etc.
Posteriormente son preparadas y analizadas con las ms modernas y variadas tcnicas
analticas (FRX, INAA, ICP- AES, ICP-MS, etc.). Un aspecto de trascendental importancia
en la geoqumica es la calidad de las tcnicas analticas y de los datos obtenidos: Si se
trabaja con una base de datos deficiente la interpretacin de los resultados, aunque se
emplee el software ms potente, ser totalmente equvoca.

La efectividad prctica de las investigaciones geoqumicas depende de la posibilidad de

utilizar mtodos de anlisis que posean las caractersticas siguientes: alta sensibilidad,
suficiente precisin y exactitud, alta productividad y bajos costos.

Sensibilidad

La sensibilidad de un determinado mtodo de anlisis esta dada por la menor cantidad de

sustancia que esta es capaz de detectar y medir, y este constituye el lmite o umbral de
sensibilidad del mtodo de anlisis.

La sensibilidad de los mtodos de anlisis puede ser diferente para los distintos elementos;
as tenemos que el anlisis espectral de emisin posee bastante sensibilidad para la
determinacin del cobre, plomo y plata, sin embargo es muy baja para el Sb, W, Au, Ta, U,
etc.

Tabla 1. Limite de deteccin de varias tcnicas analticas para algunos elementos.

Espectrografa Absorcin Absorcin atmica sin ICP
de corriente atmica con llama (ng/ml)3
2
directa con llama (ng/ml)
2
arco (ng/ml)
(ppm)1
Zn 3(100) 2 0.006 2
Cd 10 1 0.001 2
Cu 0.5 2 0.01 1
Bi 20 40 0.1 50
Pb 5 20 0.06 8
Ag 0.5 2 0.0025 4
Co 10 10 0.04 3
Ni 5 10 0.1 6
U 100 30000 (4) 30
W 20 3000 (4) 2
Sb 20 100 0.2 200
As 100 100 0.1 40
Precisin
La precisin de un mtodo analtico expresa el grado de dispersin de los resultados
obtenidos a partir de mltiples muestras provenientes de una muestra homognea. Ella
puede ser determinada a partir de muestras homogneas, pero si esto no fuera posible, se
prepara artificialmente esa muestra homognea.

La precisin puede ser considerada en 3 niveles:

Repetibilidad
Reproducibilidad
Precisin Intermedia

Repetibilidad expresa la precisin bajo las mismas condiciones de operacin realizadas

en un intervalo de tiempo corto.

Precisin Intermedia - expresa la variacin que ocurre en el laboratorio al realizar las

determinaciones en diferentes das, diferentes analistas, diferentes equipos, etc.

Reproducibilidad expresa la precisin entre laboratorios; resultados obtenidos a travs

de estudios colaborativos buscando la estandarizacin de una tcnica.

Exactitud
La exactitud es el grado de concordancia entre el valor hallado en el anlisis con el valor
verdadero de la muestra. Si la diferencia entre el valor hallado y el valor verdadero es
pequea, la exactitud es buena. Una diferencia grande significa que la exactitud es
inadecuada y revela la existencia de determinados errores que deben corregirse.

Productividad
La alta productividad est dada en el nmero de muestra a analizar y la cantidad de
elementos a detectar. Los equipos modernos de anlisis en Geoqumica son sumamente
caros; de ah que sea muy productivos. Se analizan cientos de muestras en breve espacio de
tiempo.

La calidad de los datos puede ser medida en trminos de precisin y exactitud. La

precisin corresponde a la variabilidad de los datos observados. Mientras mayor
variabilidad tenga, menos precisos sern.

La exactitud est relacionada con el concepto de media poblacional. Los datos tienen la
propiedad de exactitud si su promedio est cercano a la media poblacional.

Para que ustedes refresquen algunos conceptos hagamos los siguientes ejercicios:
1. La media poblacional de los siguientes datos es 10. Cul de ellos exhiben la propiedad
de exactitud y precisin?
11, 11, 11, 11, 11
7, 9, 13, 11, 12
15, 11, 9, 13, 14
3, 7, 15, 13, 14
 17, 16, 18, 10, 6
2. Examine ahora los siguientes diagramas. Indica si muestran las propiedades de precisin
o de exactitud.

3. Examina ahora los siguientes dibujos. Indica si muestran las propiedades de precisin o
de exactitud.
1.3. LOS DATOS GEOQUMICOS.

Los elementos qumicos, en trminos de abundancia en las rocas, se clasifican en dos

grupos: elementos mayoritarios y elementos trazas, dispersos o minoritarios.

Los datos geoqumicos que se obtienen se subdividen convencionalmente en cuatro

categoras principales: elementos mayores o principales, elementos trazas, istopos estables
e istopos radiognicos.

Elementos mayores.

Son aquellos elementos que predominan en cualquier anlisis de roca, ellos son: Si, Ti, AL,
Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K y P. Sus concentraciones se expresan en porcientos en peso de sus
xidos. La determinacin de los elementos mayores se realiza usualmente para cationes y
se asume que ellos son acompaados por una determinada cantidad de oxgeno. El Fe
puede ser determinado como FeO (ferroso) y Fe2O3 (frrico), pero a veces es expresado
como FeO(tot) o Fe2O3(tot). En los diagramas de variacin AFM normalmente se utiliza el
hierro en forma de FeO (ferroso), por tanto, en caso que el resultado sea expresado en
forma de Fe2O3 debemos pasarlo a FeO, y para ello aplicamos la expresin:

FeO Fe2O3
1,11

La finalidad del paso anterior, es eliminar el % de O que hay en el xido frrico, ya que en
este la relacin Fe:O es 2:3, mientras que en el ferroso es 1:1.

Por ejemplo:

Tabla 2. Anlisis qumicos representativitos de xidos y trazas de rocas gneas del Cinturn
de rocas Verdes de Guasipati (Datos tomados de Aponte, E., 2005).
Formacin Formacin
Formacin Florinda Cicapra inferior Cicapra Superior
LP-681 LP-2061 LP-696 LP-1464 LP-615 LP-534
SiO2 52,4 51 51,46 51,43 46,3 50,23
Al2O3 14,4 14,4 8,56 11,85 9,5 8,55
Fe2O3 2,2 2,2 2,19 2,42 2,4 2,21
FeO 8,2 8,2 8,64 8,11 9,2 8,42
MgO 8,87 9,24 14,91 11,63 15,4 17,41
CaO 11,33 12,32 10,14 9,51 12,7 11,34
Na2O 1,57 1,53 1,34 1,55 3 0,21
K2O 0,14 0,13 1,54 2,03 0,1 0,24
TiO2 0,68 0,68 0,64 0,86 0,7 0,64
P2O5 0,06 0,07 0,24 0,3 0,3 0,24
MnO 0,16 0,16 0,19 0,18 0,2 0,2
Cr2O3 0,05 0,05 0,15 0,13 0,2 0,3
PPI 1,96 1,56 3,07 3,64 10,12 4,43
98,1 98,42 96,93 96,36 89,88 95,56
Los elementos trazas, dispersos o minoritarios

Son aquellos elementos que estn presentes en niveles inferiores a 0,1 % (1000 ppm) y sus
concentraciones se expresan en partes por milln o ms raramente en partes por billn (ppb;
1 billn= 109) del elemento.

Algunos elementos en un grupo de rocas se comportan como elemento mayores y en otro

grupo como elementos trazas. Un ejemplo es el potasio, que es un constituyente principal
de las riolitas, alcanzando ms del 4 % en peso de la roca y esta presente en la ortoza y la
biotita. Sin embargo, en algunos basaltos las concentraciones de K son muy bajas y no
forman fases minerales independientes; en este caso el K deviene un elemento traza.

Los elementos trazas tambin se clasifican, atendiendo a su posicin en la tabla peridica y

segn su comportamiento en los sistemas magmticos.

Segn su posicin en la tabla tenemos:

1) Elementos de las Tierras Raras (TR) o Lantnidos. Aquellos elementos con nmeros
atmicos desde el 57 hasta el 71; ellos son: La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho,
Er, Tm, Yb, Lu.

2) Metales de transicin. Aquellos elementos con nmeros atmicos del 21 al 30; ellos
son: Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn.

3) Elementos del grupo del platino. Se subdividen en dos grupos, los pesados con
nmeros atmicos del 44 al 46 (Ru, Rh, Pd) y los ligeros con nmeros del 76 al 79 (Os, Ir,
Pt).

4) Los metales nobles. Cuando a los elementos del grupo del platino se le aade el oro.

Segn su comportamiento en los sistemas magmticos tenemos los grupos

siguientes:

1) Elementos compatibles. Prefieren la fase mineral

2) Elementos incompatibles o higromagmticos. Permanecen en el fundido.

Los elementos incompatibles se subdividen en funcin del potencial inico (Pi) (relacin
carga/radio inico) en:
1) Cationes con carga electrosttica alta (HFSE-siglas en ingls: High Field Strength
Elements). El Pi es mayor que 2.
2) Cationes con baja carga electrosttica (LFSE- siglas en ingls: Low Field Strength
Elements. Estos incompatibles tambin se les conoce como LILE, que son
elementos litfilos de grandes iones.
Los voltiles
Los voltiles tales como el H2O, CO2 y S normalmente se incluyen en los anlisis de
elementos mayores.

H2O+ -Presente en la estructura cristalina de los silicatos. Se elimina a +110oC

H2O
H2O- -En forma de humedad. Se elimina por debajo de 110oC.

Algunas veces el contenido total de voltiles en una roca se determina por ignicin a 1000
o
C y se expresa como prdida por ignicin (PPI), en ingls Loss on ignition-(LOI-siglas
en ingls) ( Rollinson, H.R., 1993).
Los istopos

La historia del descubrimiento, estudio y aplicaciones de los istopos pertenece al siglo

XX. Soddy en 1913 introdujo el trmino de istopos. El progreso en el conocimiento de los
istopos se debe principalmente al desarrollo tecnolgico de las tcnicas analticas, sobre
todo al desarrollo de los espectrmetros de masa. A qu llamamos istopo?. La respuesta
es sencilla, Se denominan istopos a los ncleos atmicos con el mismo nmero de
protones pero con distinto nmero de neutrones. Dos istopos por tanto, corresponden al
mismo elemento qumico, pero tienen un peso atmico distinto. El nombre viene del griego
isos, mismo, y topos, lugar, debido a que ocupan el mismo lugar en la tabla de los
elementos. (http://es.wikipedia.org/wiki/Is%F3topo)

El funcionamiento del espectrmetro de gas no mide abundancias isotpicas absolutas, sino

la relacin entre diversas especies isotpicas de la muestra problema en relacin a un patrn
de referencia. La unidad de medida aceptada es el valor delta (), expresado en tanto por
mil (o/oo).

R ( muestra) R ( patrn)
Delta () en o/oo= R ( patrn) *1000

Donde R representa la relacin de istopos D/H, 13C/12C, 15N/14N, 18O/16O 34S/32S.

Los istopos pueden ser Estables e Inestables. Eso no quiere decir que un elemento no
pueda tener ms de un istopo estable. El hidrgeno ordinario y el deuterio son ambos
estables; el estao tiene diez istopos estables, ms que ningn otro elemento. Por otro
lado, hay elementos que no tienen ningn istopo estable. Los elementos 43 y 61, Tecnecio
(Tc) y Prometeo (Pm), faltaban en el diseo original de Mendeleev de la Tabla Peridica de
los Elementos. Por esta razn, todos los elementos ms all del Bismuto (Z=83) son as
mismo inestables.( http://www.maloka.org/f2000/isotopes/stable_isotopes.html).

El estudio de los istopos estables de un elemento se basa en el factor de fraccionamiento

isotpico () que se define como la relacin existente entre el istopo pesado (con un mayor
nmero msico) y el ligero de dicho elemento en un determinando compuesto qumico (A),
dividido entre la misma relacin en otro compuesto qumico (B). (Ribera Urenda, F. 1994).

Para cada elemento existe un patrn y una serie de muestras calibradas de

intercomparacin, para poder obtener resultados homogneos en los diferentes laboratorios.
Los principales organismos que preparan y distribuyen estos patrones, son el Organismo
Internacional de Energa Atmica (IAEA) con sede en Viena y el National Bureau of
Standard (NBS) de Washington ( Lunar, R. y Oyarzun, R., 2000)

Los istopos se subdividen en estables y radioactivos. De los 99 elementos naturales se

conocen 1300 nclidos, de los cuales son estables 274 correspondientes a 81 elementos.

Los istopos estables o ligeros que ms se utilizan en geoqumica isotpica son: H, C, N,

O y S. Ellos se fraccionan por diferencia de masa entre los istopos del elemento. Por
ejemplo, el 18O es 12, 5 % ms pesado que el 16
O y ambos se fraccionan durante la
evaporacin del agua.

Los istopos radioactivos como los de U, Th o carbono-14, a pesar de encontrarse en la

naturaleza, se transforman en nclidos de otros elementos mediante emisiones radiactivas.
Aqu se incluyen aquellos istopos con envejecimiento espontneo debido a su
radioactividad natural. Ellos incluyen pares de elementos tales como Rb-Sr, Sm-Nd, U-Pb,
Th-Pb y K-Ar. Ellos son expresados como la relacin de ambos en trminos absolutos, por
ejemplo, 87Sr/86Sr o en relacin con un estndar.

Metales pesados

Los metales pesados son aquellos elementos cuya densidad es igual o superior a 5 g/cm
cuando est en forma elemental, o cuyo nmero atmico es superior a 20, excluyendo a los
metales alcalinos y alcalino-trreos. Su presencia en la corteza terrestre es inferior al 0,1%
y casi siempre menor del 0,01%.
Tambin tienen esta consideracin aquellos que presentan orgenes y comportamientos
semejantes como el As, B, Ba y Se.

Desde el punto de vista biolgico, se distinguen dos grandes grupos, aquellos que no
presentan una funcin biolgica conocida y los que tienen la consideracin de
oligoelementos o micronutrientes.

La presencia de los primeros en seres vivos, en cantidades mnimas, lleva aparejada graves
disfunciones orgnicas. Resultan altamente txicos y pueden acumularse en los organismos
vivos. Son, principalmente: Cd, Hg, Pb, Cu, Ni, Zn, Sb, Bi.

Los oligoelementos o micronutrientes se requieren en pequeas cantidades, o cantidades

traza, por las plantas y animales; todos ellos son necesarios para que los organismos
completen su ciclo vital pero superado un cierto umbral se vuelven txicos. Dentro de este
grupo estn: As, B, Co, Cr, Cu, Mo, Mn, Ni, Se y Zn, entre otros

Todos ellos son componentes habituales de muchos suelos pues su procedencia esta
relacionada con la composicin del material original, en este sentido la tabla siguiente es
suficientemente elocuente.
 Elemento Granito Basalto Esquisto Caliza Arenisca Suelos
Ag 0.04 0.1 0.07 0.12 0.25 0.05
Al 77000 88000 88000 90000 43000 71000
As 1.5 1.5 13 1 1 6
Cd 0.09 0.13 0.22 0.028 0.05 0.35
Co 1 35 19 0.1 0.3 8
Cr 4 90 90 11 35 70
Cu 13 90 39 5.5 30 30
Fe 27000 56000 48000 17000 29000 40000
Hg 0.08 0.012 0.012 0.18 0.29 0.06
Mn 400 1500 850 620 460 1000
Mo 2 1 2.6 0,16 0.2 1.2
Ni 0.5 150 68 7 9 50
Pb 24 3 23 5,7 10 35
Se 0.05 0.05 0.5 0,03 0.01 0.4
Sn 3.5 1 6 0,5 0.5 4
Zn 52 100 120 20 30 90

De ella se desprende que un elemento como el As multiplica su contenido por 13 al pasar

de una roca sedimentaria como una caliza a una metamrfica como un esquisto, en el que
se produce una fuerte concentracin.

Un elemento como el Cr incrementa su contenido en ms de veinte veces al pasar de una

roca gnea cida como el granito a una bsica como el basalto, algo similar ocurre con el
Cu. El caso es aun ms significativo cuando se trata del Ni.

En el caso del Pb sucede todo lo contrario, es ms abundante en las rocas cidas que en las
bsicas.

Todo ello se traduce en su contenido en los suelos que se desarrollan sobre este tipo de
materiales, por ello existe una gran variabilidad en el contenido de diversos metales en
diferentes suelos. Es necesario considerar lo que se conoce como fondo geoqumico de un
elemento determinado antes de hablar de contaminacin antrpica del suelo.

Solo cabe hablar de contaminacin por metales pesado cuando el contenido en los mismos
excede considerablemente los valores de fondo en el tipo de suelo que se est considerando.
Estas anomalas geoqumicas pueden alcanzar valores que suponen un grave peligro para
las plantas y animales que habitan el suelo, y para los consumidores de la vegetacin que se
inicia en los herbvoros.

Bowie y Thornton establecen una serie de valores para suelos considerados "normales" y
los afectados por anomalas geoqumicas. Los podemos observar en la tabla siguiente.
 Rango "normal" Valores anormalmente elevado
Elemento
(ppm) (ppm)
As <5 - 40 >2500
Cd <1 - 2 >30
Cu 2 - 60 >2000
Mo <1 - 5 10 - 100
Ni 2 - 100 >8000
Pb 10 - 150 >1000
Se <1 - 2 >500
Zn 25 - 200 >10000

De este modo una concentracin de Pb en el suelo de 1000 ppm puede ser el fruto de una
contaminacin externa o de un nivel geoqumico muy alto, es por ello que se debe hablar
con precaucin de estas situaciones.

Los mrgenes de variabilidad de diferentes elementos en suelos que no presentan

problemas de toxicidad para las plantas podemos observarlos en la siguiente figura, en
adicin a lo mostrado en la tabla anterior.

Ello nos lleva a considerar las concentraciones existentes en los seres vivos y en otros
medios ecolgicos como las aguas o el aire. La variacin en la composicin media entre
plantas y mamferos hay que atribuirla a las diferentes funciones en los mismos en el caso
de tratarse de micronutrientes, cuando se trata de elementos sin funcin biolgica conocida
las diferencias estriban en la posibilidad de existir una bioacumulacin en el caso de los
animales, de mayor longevidad. Algo similar ocurre con las diferencias encontradas entre
peces y aguas marinas.

Elemento Plantas Mamferos Peces Aire Agua Agua Lluvia

(Polo marina cont.
ppm ppm ppm Sur) ppm
ppm ppm
ppm
Ag 0.01-0.8 0.01-0.44 0.04-0.1 - 0.040 0.3 0.006
Al 90-530 0.7-28 20 0.67 2 300 2.1-105
As 0.2-7 <1.6 0.2-10 0.006 1.3-2.5 0.5 -
Cd 0.1-2.4 0.1-3.2 0.1-3 <0.4 <0.025 0.1 0.02-0.06
Co <1 <1 0.02 <0.03 0.02 0.2 0.17-0.95
Cr 0.03-10 0.01-33 0.03-2 <0.03 0.09- 1 -
0.55
Cu 5-15 1-26 0.7-15 0.51 0.01 3 0.01-15
Fe 70-700 3-380 1-15 <29 2 500 0.4-84
Hg <0.02 0.02-0.7 0.4 <0.01 <0.012 0.1 -
Mn 20-700 0.2-14 0.3-4.6 1.2 0.2 8 -
Mo 0.06-3 0.02-0.7 1 <0.2 10 0.5 0.01-12
Ni 1-5 0.7-1.2 0.1-4 <2 0.02-0.7 0.5 -
Pb 1-13 0.2-30 0.01-2 3.6 <0.02 3 -
Se 0.03 0.4-9 0.2 0.005 0.06- 0.2 0.01-0.77
0.12
Sn 0.02-2 0.01-2 - - 0.004 <0.01 <0.01
Zn 20-400 75-240 10 0.027 <0.6 10 0.05-100

La presencia de estos elementos en el agua de lluvia solo puede atribuirse a su presencia en

el aire, pero tampoco este medio se ve libre de una presencia natural de metales pesados
procedentes de emisiones volcnicas y de polvo derivado de suelos y rocas. Otro aspecto
destacable es la diferencia de concentracin entre las aguas continentales y marinas. El
promedio del agua marina solo presenta un contenido superior al de las aguas superficiales
en As y Mo, posiblemente por una mayor facilidad para su mantenimiento en solucin en
ese medio, en el resto la concentracin de las aguas continentales es superior como
corresponde a ser las que estn en contacto ms directo con las fuentes minerales de los
mismos. En el mar se produce una dilucin adems de la precipitacin por los aniones
presentes en mayor abundancia y los diferentes valores de pH.

Cuando la cantidad presente en el suelo de un elemento no puede justificarse por un origen

geoqumico, es necesario atribuirla a una contaminacin procedente de una fuente externa.

Metodos de estudio
La geoqumica en sus investigaciones se apoya ampliamente en los mtodos geolgico-
mineralgicos y qumicos.
De los mtodos de la fsica, la geoqumica utiliza ampliamente el anlisis espectral (ICP-
AES y ICP-MS), la florescencia de rayos X, la microscopa electrnica y microsonda
electrnica, la activacin neutrnica (INAA), la espectrofotometra, el anlisis isotpico y
muchos otros mtodos ms. Estos mtodos permiten revelar las concentraciones de los
elementos qumicos en minerales, menas y rocas en medios lquido, slido y gaseoso.

La espectrometra de emisin atmica con plasma acoplado inductivamente e una tcnica

con un enorme potencial en Geoqumica. En principio el mtodo de capaz de medir la
mayora de los elementos de la tabla peridica con lmite de deteccin bajo y buena
precisin. Lo elementos son medidos simultneamente y un anlisis completo puede
hacerse por espacio de aproximadamente dos minutos, haciendo de este un mtodo
analtico extremadamente rpido (Rollinson, H., 1993).

La espectrometra de emisin ICP es una tcnica de llama con una temperatura de la llama
en el rango de 6000-10 000 oK. Un inconveniente de esta tcnica es que las muestras deben
ser disueltas previamente. Para ello se emplea el mtodo de disolucin de silicato estndar.
La muestra en solucin pasa en forma de aerosol desde un nebulizador a un plasma de
argn. El plasma acoplado inductivamente es una corriente de tomo de argn, calentado
por calentamiento inductivo de radio frecuencia.

Espectrmetro de Emisin Atmica en Plasma de Acoplamiento Inductivo (ICP).

 Plasma de Acoplamiento Inductivo. 7000 K de temperatura de partcula.

Espectrmetro de masas con Laboratorio de preparacin de

ionizacin en muestras.
plasmas de acoplamiento inductivo
(ICP-MS).

De los mtodos de la qumica, la geoqumica utiliza ampliamente la fotocolorimetra, la

polarografa, la determinacin del pH y del Eh.

En los ltimos tiempos el anlisis de las inclusiones fluidas a partir del enfriamiento y
calentamiento de lminas doblemente pulidas se puede conocer las composicin qumica de
los fluidos atrapados por las inclusiones y la temperatura de formacin de las fases
minerales. Estos mtodos permiten elaborar los modelos genticos de formacin de los
depsitos minerales.

Las investigaciones geoqumicas orientadas a la prospeccin y exploracin de los recursos

minerales se realizan mediante la aplicacin de un complejo de mtodos geoqumicos, entre
los que se destacan los siguientes: geoqumica de los concentrados pesados (Heavy
concentrates geochemistry en ingls), Sedimentos de corrientes (Stream Sediments en
ingls), y Geoqumica de roca (Bedrock gechemistry- eningls) entre otros mtodos. Estos
mtodos permiten revelar y contornear las aureolas de dispersin de los elementos que se
desarrollan alrededor de los yacimientos minerales.
Las investigaciones geoqumicas centran su atencin en el estudio de los siguientes
aspectos: Concentracin de los elementos qumicos, zonalidad geoqumica y mineralgica,
paragnesis de minerales, sustitucin metasomtica, etc.

Las unidades de medida

En la tabla 3 se representan las unidades de medida ms ampliamente empleadas en la

prospeccin geoqumica.

Tabla 3. Unidades de medidas utilizadas ampliamente en Geoqumica.

Unidad de medida Smbolo Anotacin similar
porciento (volumen) %V
porciento en peso %P
partes por milln ppm g/t , g g-1
partes por milln (volumen) ppmv
partes por billn ppb mil millones= 109, ng g-1
partes por billn (volumen) ppbv
partes por trilln ppt billn= 1012, pc g-1
partes por trilln (volumen) pptv
Gramos por litro g/l
Miligramos por litro mg/l
Nanogramo por mililitro ng/ml

Para expresar la cantidad de un elemento qumico en un yacimiento o una roca se puede

usar por cientos (%), ppm (partes por milln) o gramos por tonelada (g/t). Todas estas
medidas son relaciones entre elemento de inters / yacimiento o roca total. Es decir la roca
total ser 100 en el caso de por cientos 1.000.000 en el caso de ppm o tonelada. Adems
se puede expresar la cantidad en una fraccin por peso o por volumen.
Ejemplo: Una muestra con 100 partculas del mismo tamao, donde 60 de cuarzo, 30 de
platino y 10 de oro contiene, expresada en % (volumen) 60 % de cuarzo, 30 % de platino
y 10 % de oro. Pero la misma distribucin expresada en "% peso" llega a un 15,71 % (en
peso) en el caso del cuarzo, 65,21 % en peso de platino y 19,07 % en peso de oro. El peso
especfico del cuarzo es 2,65 g/cm3, el de platino es 22 g/cm3 y el de oro es 19,3 g/cm3 . La
muestra total entonces contiene 60 X 2.65 = 159 g de cuarzo, 30 X 22 = 660 g de platino y
10 X 19,3 = 193 g de oro. En total la muestra tiene un peso de 1012 g (159g + 660g + 193g
= 1012 g). Entonces 1012 g sern equivalentes a 100 % y 159 g representa 15,71 % en peso
de cuarzo, 65,21 % en peso de platino y 19,07 % en peso de oro.

Unidades:

Cantidades Relativamente abundantes Elementos traza

 (Cu, Pb, Zn, Fe, Al, ) (Au, Ag, Pt)

Cantidad en peso Por ciento (%) en peso g/t

Cantidad en unidad de % (volumen) ppm
volumen

Responda las siguientes preguntas.

1. Diga porqu es importante determinar la prdida por ignicin en una roca?.

2. Conoce usted los patrones internacionales siguientes V-SMOW, SLAP, GISP, PDB,
MBS-21, CD, NBS-1,NBS-19?
3. Cules son los patrones ms utilizados para el carbono, azufre y el oxgeno?
4. Cules son sus usos?.
5. En la modelacin de yacimientos minerales se utilizan dos grupos fundamentales de
istopos radiactivos Cules son y para qu se utilizan?

Las respuestas a estas preguntas las pude encontrar en la bibliografa siguiente:

 CAPITULO II

ABUNDANCIA Y DISTRIBUCIN DE LOS ELEMENTOS QUMICOS EN EL

UNIVERSO Y EN EL PLANETA TIERRA. CLASIFICACIN
GEOQUMICA DE LOS ELEMENTOS.

2.1. ABUNDANCIA Y DISTRIBUCIN DE LOS ELEMENTOS EN LAS ESTRELLAS

Y LA LUNA.

2.1.1. Abundancia y distribucin de los elementos en las estrellas

El mtodo de anlisis espectral de emisin ha permitido la determinacin de la composicin

de las estrellas, incluyendo al Sol.
En la superficie solar a una temperatura de 6000 oC existan tomos y hasta algunas
molculas y radicales:
O2, C2, OH, CH, MgF, CN, SnF, etc.
En la atmsfera solar:
72 elementos: predominan el H y el He
En el centro del Sol la temperatura oscila alrededor de 107 oC y la presin es del
orden de 1016 Pa. En semejantes condiciones la materia est constituida por ncleos
atmicos desnudos y electrones libres; o sea que la materia se transforma en un
plasma totalmente ionizado.

Los clarke de los elementos en la atmsfera solar se han calculado de forma relativa,
tomando como referencia el clarke atmico del hidrgeno; es decir por una determinada
cantidad de tomos de hidrgeno (por ejemplo, 106) existen determinadas cantidades de
tomos del resto de los elementos. A continuacin se ofrecen los resultados obtenidos por
L. Aller y Ross para los 13 elementos ms abundantes en la atmsfera solar (Tabla 4):

Tabla 4. Elementos ms abundantes en la atmsfera solar.

Elementos Cantidad de tomos por cada 106 tomos
de hidrgeno.
H 106
He 6.3 x 104
O 6.9 x 102
C 4.2 x 102
N 87
Si 45
Mg 40
Ne 37
Fe 32
S 16
Cu 2.2
Ni 1.9
Ar 1.0
2.1.2. Abundancia y distribucin de los elementos en la luna.

El conocimiento de la geologa lunar aument significativamente a partir de la dcada de

1960 con las misiones tripuladas y automatizadas. Pese a todos los datos recogidos, todava
quedan preguntas sin responder que nicamente sern contestadas con la instalacin de
futuras bases permanentes y un estudio ms amplio de la superficie. Gracias a su cercana,
la Luna es el nico cuerpo adems de la Tierra del que se conoce detalladamente su
geologa y del que se obtuvieron muestras de distintas regiones. Las misiones tripuladas
Apollo contribuyeron en la recoleccin de 382 kilogramos de rocas y muestras del suelo
lunar, los cuales siguen siendo objeto de estudio til para la comprensin acerca de su
formacin y la de otros cuerpos celestes.

El primer evento importante de la formacin lunar fue la cristalizacin del magma

ocenico. No se sabe con certeza cul era su profundidad, pero segn diferentes estudios, el
ocano de magma estaba ubicado a unos 500 km de profundidad. Los primeros minerales
en formarse en este ocano en proceso de cristalizacin fueron los silicatos de hierro y
magnesio olivino y piroxeno. Debido a que estos minerales eran ms densos que el material
confinante, se hundieron. La ulterior formacin de feldespato plagioclasa de menor
densidad que el magma se ubic en la parte superior del ocano de magma formando las
montaas de anortositas, dando a lugar a la primera corteza lunar. La etapa del ocano de
magma termin hace unos 4,4 mil millones de aos.

Imagen:Mare Imbrium-Apollo17.jpg. Dimensiones de esta vista previa: 668 599 pxeles

Fuente: http://nssdc.gsfc.nasa.gov/imgcat/html/object_page/a17_m_2444.html
El 85 % de la superficie lunar est ocupada por los denominados continentes y solo el 15
% por los mares (secos desde luego).

LOS CONTINENTES estn compuestos por: rocas brechosas en las cuales

predominan anortositas, troctolitas, noritas y en menor grado basaltos; tambin es
caracterstico la presencia de materia meterica.

Origen de las brechas:

Muchas brechas y algunas rocas gneas estn enriquecidas con un conjunto de

elementos que no son comunes en la Tierra. Estos elementos no tienden a ser parte
fundamental de los minerales presentes en las rocas. Su presencia se origina cuando
el magma se cristaliza, y la parte que todava est lquida progresivamente se va
enriqueciendo de estos elementos especiales. Las rocas que los contienen se llaman
KREEP, nombre que representa las siglas del potasio (smbolo qumico K),
elementos de las tierras raras, del ingls Rare-Earth Elements (REE) y fsforo
(smbolo qumico P). Actualmente se cree que los KREEPs representan los ltimos
restos de la cristalizacin del magma de ocano. Grandes impactos excavaron la
corteza expulsando el material inferior mezclndolo con otros escombros formando
brechas KREEP.

Origen y composicin de las rocas:

Basaltos:
1) Fusin parcial producida por impactos metericos.
2) Condiciones del medio en que se formaron las rocas: Fuertemente reductoras -
Fe nativo.
3) Dficit de componentes voltiles y ausencia de minerales contenedores de H2O
y CO2.

Edad de las rocas:

1) Las ms antiguas: 4400 4600 millones de ao.
2) Las ms jvenes: 3900 4100 millones de ao.

LOS MARES LUNARES estn compuestos por: Basaltos

Origen y composicin de las rocas:

1) Efusiones magmticas.
2) Similares a los basaltos terrestres; se diferencian por un menor contenido de
Fe+3, H2O y CO2.
3) En la Luna no existe capa grantica ni tampoco hay rocas sedimentarias.
4) Ausencia de atmsfera e hidrosfera.
5) En la superficie se desarrolla una capa constituida por regolito (algo as como
suelo lunar).
6) Los rayos csmicos al actuar sobre la capa de regolito provoca reacciones
nucleares; el resultado es la formacin de istopos de 3H, 20Ne, 22Na y 26Al; Esta
accin puede ser la causa de la presencia del regolito de Al, Si y Ti en forma
elemental.
Abundancias minerales en las rocas lunares

Plagioclasa Piroxeno Olivino Ilmenita

Rocas de las tierras altas
Anortosita 90% 5% 5% 0%
Norita 60% 35% 5% 0%
Troctolita 60% 5% 35% 0%
Basaltos de los mares
Alto contenido en titanio 30% 54% 3% 18%
Bajo contenido de titanio 30% 60% 5% 5%
Muy bajo contenido de titanio 35% 55% 8% 2%

Los minerales lunares

Mineral Elementos Apariencia en rocas lunares

Calcio (Ca),
Feldespato Aluminio (Al), De blancuzco a gris transparente; usualmente
plagioclasa Silicio (Si), como granos ms largos que anchos.
Oxgeno (O)
Hierro (Fe),
Magnesio (Mg), De color marrn a negro; los granos aparecen
Piroxeno Calcio (Ca), usualmente ms alargados en los mares
Silicio (Si), y algo cuadrados en las tierras altas.
Oxgeno (O)
Hierro (Fe),
Magnesio (Mg), De color verduzco; por lo general aparece
Olivino
Silicio (Si), de forma redondeada.
Oxgeno (O)
Hierro (Fe),
Ilmenita Titanio (Ti), Negro, cristales de forma alargada a cuadrada.
Oxgeno (O)
2.2. ESTRUCTURA Y COMPOSICIN MEDIA DE LA TIERRA.

El planeta tierra es un SISTEMA complejo donde la parte slida, los ocanos, la atmsfera
y la vida estn interrelacionados para proveer un planeta nico en el sistema solar.
Por que es un sistema? Un sistema es una entidad compuesta por diversas partes que se
interrelacionan para formar un todo nico.

Las partes individuales de ese sistema se llaman componentes, los cuales interactan entre
ellos a la vez que el sistema evoluciona con el tiempo.

Los componentes incluyen:

reservas: la corteza, el manto y el ncleo
subsistemas: la atmsfera, hidrosfera y la biosfera

Con lo primero que chocaramos al acercarnos a la Tierra sera con el campo magntico de
nuestro planeta

El campo magntico de la Tierra es dipolar o sea tiene un polo norte y un polo sur.
Afortunadamente la Tierra tiene un campo magntico que desva el viento solar que
contiene partculas elctricamente cargadas por lo que muchas partculas no alcanzan la
superficie de la Tierra. La regin dentro de este campo magntico se denomina
MAGNETOSFERA

Pero antes de entrar a la Tierra nos encontraremos con dos cinturones llamados
CINTURONES DE RADIACIN VAN ALLEN (nombrados as por el fsico que los
descubri en el 1959). Estos cinturones atrapan las restantes partculas csmicas que
pasaron a travs de la magnetosfera. Al atrapar estos rayos y partculas csmicas los
cinturones Van Allen protegen la vida en la Tierra de radiaciones dainas.

Al acercarnos mas a la Tierra nos encontramos con la ATMSFERA: envoltura de gas

compuesta de forma general por:
78% de Nitrgeno (N2),
21% de Oxigeno (O2)
menor cantidad de otros gases: 1%, Argn, dixido de carbono, nen, metano,
ozono, monxido de carbono y dixido de sulfuro.
La naturaleza de la atmsfera cambia con la distancia hacia la tierra y por estos cambios se
ha dividido la atmsfera en capas.

TROPOSFERA: Es la capa mas baja y donde se desarrollan los vientos y las nubes

Las capas por encima de la troposfera se denominan: ESTRATOSFERA, MESOSFERA

y TERMOSFERA

Los gelogos nos referimos a la superficie de agua en la Tierra (lagos, ros y ocanos, aguas
subterrneas y vapor de agua en la atmsfera) como la HIDROSFERA.

La Tierra tiene tres tipos de superficies distintas:

1. Tierras secas (continentes e islas),

2. Ocanos
3. Tierras cubiertas de hielo

Al final del siglo 19 y despus de muchos experimentos los gelogos reconocieron que la
Tierra se asemejaba a un huevo hervido duro. La corteza no tan densa (la cscara del
huevo) compuesta por rocas como el granito, basalto y gabros), un manto slido mas denso
en el medio (la clara del huevo) y un ncleo mucho mas denso en el centro (la yema).

La estructura interna de la Tierra se conoce primeramente por las ondas compresionales

(ondas primarias u ondas-P) y por las ondas de cizalla (ondas secundarias u ondas-S) que
pasan a travs de nuestra planeta en respuesta a los terremotos.
La velocidad de las ondas ssmicas vara con la presin (profundidad), temperatura,
mineraloga, composicin qumica y grado de fusin parcial.

Regiones de nuestro planeta de acuerdo a la velocidad de las ondas ssmicas:

La corteza
El manto superior
El manto inferior
El ncleo externo
El ncleo interno

La Corteza es la ms importante para nosotros pues es donde vivimos y donde se encuentra

la fuente de todos nuestros recursos. Los gelogos distinguimos tres tipos de corteza:

1. Ocenica: Por debajo del fondo ocenico.

2. Transicional: Contiene corteza ocenica y continental
3. Continental: Debajo de los continentes).
Tipos de corteza ocenica:
Crestas o dorsales ocenica
Cuencas ocenicas
Cuencas de mar marginal
Islas volcnicas
Trincheras
La base de la corteza fue definida por una discontinuidad en la velocidad ssmica
descubierta por un sismlogo croata (Andrija Mohorovicic) en 1909. Por lo que se define
como Moho.
La corteza ocenica varia de 3 a 15 Km de espesor (en algunos libros aparece de 7 a 10
Km). Est compuesta por rocas mficas, principalmente basalto

Tipos de corteza transicional:

Rift
Arcos de Islas
Mesetas ocenicas
Cuencas Marinas interiores

La corteza transicional tiene un espesor de 15 a 30 Km.

Tipos de corteza Continental:

Escudos
Plataformas
Orgenos de colisin
Arcos de mrgenes continentales
Las cortezas continentales varan de 30 a 70 km. A diferencia de la corteza ocenica la
corteza continental contiene gran variedad de rocas que varan en composicin de mficas
hasta flsicas. La corteza continental es menos mfica que la ocenica por lo que un bloque
de corteza continental pesa menos que un bloque del mismo tamao de corteza ocenica.

Los datos geofsicos sobre la estructura de la Tierra (corteza, manto y ncleo), las ideas
sobre la densidad media de la tierra y la composicin de los meteoritos han permitido
calcular los clarke hipotticos de la misma en su conjunto. Se considera que la materia
terrestre es muy similar por su composicin a la de los condritos, la cual respondera a una
mezcla de meteoritos en las siguientes proporciones:
40 % de condritas carbonosas.
50 % de condritas normales.
10 % de meteoritos frreos (sideritos).

Si comparamos la composicin media de la tierra con las condritas vemos que sta es muy
pobre en Rb y K en comparacin con el U, el Sr y otros elementos refractarios.

En la tierra se observa una marcada diferenciacin que permite observar una concentracin
de K, Pb, U y Th en la corteza terrestre.

En nuestro planeta se observa un dficit de elementos voltiles, lo que supone que estos se
separaron de la materia terrestre durante el estadio csmico de existencia de la misma.

La Tierra se form de elementos pesados que quedaron despus de la gran explosin del
Big Bang as como por elementos producidos durante reacciones de fusin en estrellas y
explosiones de supernova. El viento solar soplo los elementos ligeros y solo quedaron los
pesados.
Clculos realizados por Masson, B. (1965) revelan la siguiente composicin media para
nuestro planeta (Tabla 5).

Tabla 5. Composicin media de la tierra (Segn Masson, B., 1965).

Elementos Masa (en %)
Hierro 35,0
Oxgeno 30,0
Silicio 15,0
Magnesio 13,0
Nquel 2,4
Azufre 1,9
Calcio 1.1
Aluminio 1.1
Sodio 0,57
Sumatoria 100,07

Como se puede observar los cuatro elementos ms abundantes constituyen el 93 % de la

masa de la tierra.

2.3. ABUNDANCIA Y DISTRIBUCIN DE LOS ELEMENTOS QUMICOS EN LA

CORTEZA TERRESTRE, MANTO y NCLEO. CLARKE.

2.3.1. Abundancia y distribucin de los elementos en la corteza terrestre.

En la dcada del 80 del siglo XIX el geoqumico norteamericano F. Clark se ocup, en

forma sistemtica, del problema de la determinacin de la composicin media de la corteza
terrestre. Los resultados obtenidos por Clark se observan en la tabla 6.

Tabla 6. Clarke de los principales elementos presentes en la corteza terrestre ( segn F.

Clark, 1889).
Masa (en %)
Elementos
Oxgeno 46,28
Silicio 28,02
Aluminio 8,14
Hierro 5,58
Calcio 3,27
Magnesio 2,77
Potasio 2,47
Sodio 2,43
Titanio 0,33
Fsfora 0,10
99,39
En esta primera tabla solo aparecen 10 elementos; ms tarde trabaja conjuntamente con
Washington y publican una segunda tabla que contena 50 elementos.

En honor a los 40 aos dedicados por Clark a la determinacin de la composicin media de

la corteza terrestre, el eminente cientfico A. E. Fersman, propuso en 1923 el trmino de
Clark para determinar el contenido medio de los elementos qumicos en la corteza terrestre,
en la tierra en su conjunto y tambin en los planetas y otros objetos csmicos.

A finales del siglo XIX y principios del siglo XX se emplearon diferentes mtodos para
determinar los clarke de los elementos en la corteza terrestre. Por ejemplo, Fojt, a partir de
los clculos realizados por Clark y mediante reclculos mineralgicos determin los
contenidos medios de los elementos pesados. Luego se calcularon los clarke utilizando
muestras compsitos, las cuales se lograban mediante la mezcla, homogenizacin y
reduccin de un nmero considerable de muestras individuales. As se determinaron los
clarke de los elementos raros. Los valores medios de los elementos radioactivos (radn,
radio, etc) se determinaron a partir del contenido de uranio. Ellos se forman como resultado
de la desintegracin radioactiva del uranio, cuyo clarke es de 2,5 . 10-4 %.

Los clark de los elementos han permanecido constante a lo largo de toda la historia de la
humanidad?. Para responder a esta interrogante hagamos el siguiente anlisis.

Los mtodos modernos de anlisis tales como radiometra, activacin neutrnica, absorcin
atmica y otros permiten determinar con mayor exactitud y sensibilidad los contenidos de
los elementos qumicos en las rocas y minerales. Las ideas sobre los clarkes de algunos
elementos han variado de forma notable. As, en 1891 I. Fojt consider que el clarke del
germanio era extremadamente bajo (n. 10-10 %). El germanio en aquel tiempo haba sido
muy poco estudiado debido a que no tena importancia prctica y sus minerales no eran
conocidos. Transcurrido un cuarto de siglo, en 1924, Clark y Washington evaluaron el
contenido medio del germanio en n. 10-9 %. Sin embargo, poco tiempo despus la situacin
cambi notablemente, debido a que fueron reveladas concentraciones apreciables del
germanio (hasta 0,n %) en los carbones. Ms tarde este elemento comienza a utilizarse
ampliamente en la radiotecnia y otras ramas de la industria, por lo que surge la necesidad
de buscar la materia prima. Esto permite el estudio de este elemento en las rocas y
minerales. El clarke del germanio en la litosfera es de 1,4 .10-4 %, es decir casi tan
abundante como el arsnico y el estao.

Los elementos qumicos, desde el punto de vista cualitativo se pueden presentar en forma
mineral y amineral, mientras que desde el punto de vista cuantitativo pueden presentarse en
forma concentrada o dispersa. El estado disperso es la forma ms comn de presentarse los
elementos; de ah que todos los elementos pueden estar presentes en cantidades
insignificantes en cualquier parte. A este carcter universal de la dispersin de los
elementos qumicos se le denomina ley de Clark-Vernadski.

En la actualidad se conoce con suficiente precisin los clarkes de los elementos qumicos
en los diferentes tipos de rocas que constituyen la corteza terrestre. Sin embargo, el
problema de la determinacin de los clarkes para la corteza terrestre en su conjunto an no
est completamente resuelto, debido a que no se conocen con suficiente claridad las
relaciones entre las diferentes rocas, particularmente en los fondos ocenicos.

Actualmente existen numerosas tablas de clarkes, entre ellas las de A. P. Vinogradov ( tabla
7), de amplia utilizacin en los trabajos de prospeccin y exploracin.

Tabla 7. Clark de los elementos qumicos en la corteza terrestre (segn Vinogradov, 1962).
Elemento Clarke Elemento Clarke Elemento Clarke Elemento Clarke
O 47,0 Rb 0,015 Hf 0.0004 Hg 0.0000083
Si 29,5 V 0.0090 Dy 0.0005 I 0.00004
Al 8,05 Ni 0.0058 Sn 0.00025 Sb 0.00005
Fe 4,65 Zn 0.0083 B 0.0012 Bi 0.00000009
Ca 2,96 N 0.0019 Yb 0.000033 Tm 0.000027
Na 2,50 Ce 0.007 Er 0.00033 Cd 0.000013
K 2,50 Cu 0.0047 Br 0.00021 Ag 0.0000007
Mg 1,87 Y 0.0029 Ge 0.00014 In 0.000025
Ti 0,45 Li 0.0032 Be 0.00038 Se 0.000005
H - Nd 0.0037 As 0.00017 Au 0.0000043
P 0.093 Nb 0.002 U 0.00025 Pd 0.0000016
Mn 0,1 Co 0.0018 Ta 0.00025 Pt -
F 0,066 La 0.0029 W 0.00013 Au 0.00000043
S 0,047 Pb 0.0016 Mo 0.00011 Ru -
Sr 0,034 Ga 0.0019 Cs 0.00037 Te 0.0000001
Ba 0,065 Th 0.0013 Ho 0.00017 Rh -
C 0,023 Sm 0.0008 Eu 0.00013 Re 0.0004
Cl 0,017 Gd 0.0008 Tl 0.0001 Ir --
Cr 0,0083 Pr 0.0009 Tb 0.00043 Os -
Zr 0,017 Sc 0.001 Lu 0.00008 Ru -

Segn estos datos casi la mitad de la masa de la corteza terrestre slida est constituida por
un solo elemento, el oxgeno; de acuerdo con esto la corteza terrestre puede ser considerada
como una esfera de sustancia oxigenada. El segundo lugar lo ocupa el silicio (29,5 %) y el
tercero el aluminio (8,05 %); es decir, slo los tres elementos ms abundantes constituyen
el 84,55 % de la masa de corteza terrestre. Si a estos elementos se le aaden Fe (4,65 %),
calcio (2,96 %), potasio (2,50 %, el sodio (2, 50 %), el magnesio (1,87 %) y el titanio (0,45
%) la masa sumaria se elevara hasta el 99,48 %, es decir, casi la masa total de la corteza
terrestre est constituida por slo 9 elementos. Los restantes elementos representan menos
del 1 %.

El contenido de la mayora de los elementos en la corteza terrestre no supera el 0,001 %,

incluso una gran parte est por debajo del 0,0001 %. A estos elementos con clark tan
pequeos en geoqumica se les conoce con el nombre de elementos raros. Si los elementos
raros presentan poca tendencia hacia la concentracin, entonces se denominan raros
dispersos, p. ej.Br, Ra, In, Hf, Re, Se, etc. Por ejemplo el U y el Br casi presentan el mismo
clark (2,5 * 10-4 % y 2,1 * 1. 10-4 % respectivamente), sin embrago, el U es sencillamente
un elemento raro ya que se conocen 104 minerales uranferos e infinidad de yacimientos, lo
que indica una fuerte tendencia hacia la concentracin; por el contrario, el bromo es un
elemento raro disperso que prcticamente no se concentra en la corteza terrestre y se le
conoce un solo mineral propio.

Las ideas extradas de la experiencia diaria no siempre coinciden con los datos
geoqumicos; por ejemplo, el cobre y el zinc son elementos muy difundidos en la vida
cotidiana y en la tcnica, mientras que, desde este punto de vista, el circonio y el titanio son
para nosotros elementos raros. Sin embargo, en la corteza terrestre el circn es 4 veces ms
abundante que el cobre, mientras que el titanio lo es en 95 veces.

Vernadski consider que la composicin qumica de la corteza terrestre est relacionada

con determinada estructura de los tomos. Se aclar que el clark no depende de la
estructura de las rbitas externas de los tomos (del nmero de electrones, de la valencia,
etc.) que s determina las propiedades qumicas de los elementos. Por ejemplo:

1.- Metales alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs y Fr. Todos ellos tienen un comportamiento muy
similar desde el punto de vista qumico, ya que todos presentan un solo electrn en la rbita
ms externa, tiene carga +1, pero sus clarkes se diferencian notablemente: el clarke del Na
es 2,5 %, el del Rb es 0,015 %, el del Li es 0,0032, el del Cs es 0,00037 % y el Fr
prcticamente no existe, por lo que se obtiene de forma artificial.
2.- Los halgenos: F, Cl, Br y I
3.- El Si presenta un Clark de 29,5 %, mientras que el Ge es de slo 0,00014 %.
4.- El Ba y el Ra presentan clark de 0,065 y 0,0000000002 % respectivamente.

Tambin se ha demostrado que elementos qumicos muy diferentes por su comportamiento

qumico presentan clark muy prximos; por ejemplo: Mn (0,1%) y P (0,093 %), Rb (0,015
%) y Cl (0,017 %), etc.

Todo esto demuestra que los clark de los elementos no dependen de las propiedades
qumicas de los mismos. De ah que los investigadores centraran su atencin en el ncleo
del tomo.

Teniendo en cuenta este aspecto Fersman construy un grfico donde es posible observar la
dependencia entre los clark y los nmeros atmicos. En este grfico Fersman traza una
lnea hipottica media que decrece suavemente en la medida en que aumenta el nmero
atmico. Fersman consider a los elementos situados por encima de la curva como
elementos abundantes y a los situados por debajo como deficitario.

En la Corteza terrestre predominan los elementos con tomos ligeros, cuyos ncleos
contienen un nmero relativamente pequeo de nucleones (protones y neutrones). En efecto
a partir del hierro (Z = 26) no existe ningn otro elemento con amplia distribucin .

Otra regularidad en la distribucin de los elementos qumicos fue establecida por el italiano
G. Oddo en 1914 y ms detalladamente caracterizada por el Norteamericano V. Harsking
en el periodo comprendido entre 1915 y 1928. Estos investigadores notaron que en la
corteza terrestre predominan los elementos con nmeros atmicos pequeos. Al mismo
tiempo tambin observaron que, entre elementos contiguos los pares siempre presentan
clark ms elevados que los impares.

Del anlisis de la tabla de clark se puede llegar a la conclusin de que entre los elementos
ms distribuidos en la corteza terrestre predominan los de nmero atmico pares.

La suma de los clarke de los elementos pares, dentro de los ms abundantes es de 86,43 %.

Tambin se ha demostrado que los clarkes de los elementos con masas atmicas mltiplos
de 4 son particularmente altos. Dentro de estos se encuentran los siguientes: O, Mg, Si, Ca
y otros.

En la tabla 8 se listan las concentraciones de los metales de las menas comunes en las rocas
gneas, en partes por milln (ppm) segn diferentes autores.
 Tabla 8. Clarke de los elementos por tipos de rocas segn Turekian-Wedepohl y
Vinogradov (ppm).
Ultramficas Mficas Intermedias Granito Sienita
s
TW V TW V TW V TW V TW
Li 0,x 0.5 17 15 24 20 40 40 28
Be 0,x 0.2 1 0.4 2 1.8 3 5.5 1
Ti 300 300 13800 9000 3400 8000 1200 2300 3500
V 40 40 250 200 88 100 44 40 30
Cr 1600 2000 170 200 22 50 4.1 25 2
Mn 1620 1500 1500 2000 540 1200 390 600 850
Co 150 200 48 45 7 10 1 5 1
Ni 2000 2000 130 160 15 55 4.5 8 4
Cu 10 20 87 100 30 35 10 20 5
Zn 50 30 105 130 60 72 39 60 130
As 1 0.5 2 2 1.9 2.4 1.5 1.5 1.4
Se 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
Zr 45 30 140 100 140 260 175 200 500
Nb 16 1 19 20 20 20 21 20 356
Mo 0.3 0.2 1.5 1.4 1 0.9 1.3 1 0.6
Ag 0.06 0.05 0.11 0.1 0.05 0.07 0.04 0.05 0.0x
Cd 0.x 0.05 0.22 0.19 0.13 - 0.13 0.1 0.13
Sn 0.5 0.5 1.5 1.5 1.5 - 3 3 x
Sb 0.1 0.1 0.2 1 0.2 0.2 0.2 0.26 0.x
Ce 0.x - 48 4.5 81 - 92 100 161
Ta 1 0.02 1.1 0.5 3.6 0.7 4.2 3.5 2.1
W 0.77 0.1 0.7 1 1.3 1 2.2 1.5 1.3
Au 0.0006 0.005 0.004 0.004 0.004 - 0.0004 0.005 0.00x
Hg 0.0x 0.01 0.09 0.09 0.08 - 0.08 0.08 0.0x
Tl 0.06 0.01 0.21 0.2 0.72 0.5 2.3 1.5 1.4
Pb 1 0.1 6 8 15 15 19 20 12
Bi - 0.001 0.007 .007 - 0.01 0.01 0.01 -
Th 0.004 0.005 4 3 8.5 7 17 18 13
U 0.001 0.003 1 0.5 3 1.8 3 3.5 3
S 300 100 300 300 300 200 300 400 300
TW- Turekian y Wedepohl (1951); V- Vinogradov (1962); Vinogradov incluy las
granodioritas en las rocas granticas, y Turekian en las rocas intermedias.
Contenidos de los elementos en las rocas, suelos y plantas

Datos relacionados con los Toxicidad del elemento con

Elementos contenidos, en ppm relacin a las plantas
En rocas En suelos En plantas
Ag 0.2 0.2 0.05 Fuerte
As 2 5 0.20 Fuerte
Au 0.001 0.002 0.001 Baja
B 13 10 35 Baja
Ba 600 500 15 Media
Be 4 6 0.14 Fuerte
Bi 0.2 0.8 0.04 Media
Cd 0.13 0.20 0.05 Media
Co 20 10 0.5 Fuerte
Cr 100 150 0.05 Fuerte
Cs 10 5 10 Baja
Cu 70 20 20 Fuerte
F 500 100 1 Media
Fe 46000 25000 100 Baja
Ga 15 15 0.5 Baja
Ge 2 5 0.2 Baja
Hf 3 1 0.01 baja
Hg 0.1 0.01 0.01 Fuerte
Li 50 30 0.1 Baja
Mn 1000 850 100 Media
Mo 2 3 0.5 Media
Nb 20 15 0.01 Baja
Ni 100 40 1 Fuerte
Pb 15 10 10 Fuerte
Pd 0.01 0.01 0.001 Baja
Pt ---- ----- 0.01 Fuerte
Ra ---- ----- 0.01 Fuerte
Rb 280 80 2 Baja
Re 0.005 0.005 0.001 Baja
S 150 150 100 Baja
Sb 0.3 0.5 0.05 Media
Sc 22 10 1 Baja
Se 0.01 0.05 0.05 Media
Sn 10 10 0.05 Media
Sr 350 300 2 Baja
 Ta 2 2 0.01 Baja
Th 13 13 0.05 Baja
Tl 0.5 0.1 0.01 Baja
U 3 1 0.05 Media
V 20 15 1 Baja

W 2 1 0.05 Media
Y 20 15 1 Baja
Zn 80 80 50 Media

2.3.2. Abundancia y distribucin de los elementos en el manto

En base a los datos ssmicos los geofsicos ingleses propusieron la existencia del manto
superior, el cual se extiende desde la discontinuidad de Moho hasta la profundidad de 400
km; la zona de transicin, desde 400 hasta 1 000 km; y el manto inferior, que se extiende
desde 1 000 km hasta 2900 km de profundidad.

Dentro del manto superior y a la profundidad comprendida entre 100 y 200 km, se
desarrolla la astensfera. La capa que se desarrolla por encima de esta recibe el nombre de
listsfera. Teniendo en cuanta que los fenmenos tectnicos y magmticos se relacionan
con la corteza y el manto superior al conjunto de ambas capas se le da el nombre de
tectonsfera de la tierra.

Algunos Investigadores suponen que en el manto superior predominan las hiperbasitas, las
cuales se alternan con rocas bsicas (eclogitas). La fusin tiene lugar a la profundidad entre
100 y 150 km, es decir, en la astensfera.

De acuerdo con el modelo de Rinwood, la composicin del manto superior es equivalente a

tres partes de rocas ultrabsicas y una de basaltos alcalinos. A esta mezcla Rinwood le dio
el nombre de PIROLITA (roca piroxeno-olivnica).

Los contenidos de los metales fundamentales en la pirolita (excepto el hierro) se

corresponden con sus respectivos contenidos en los condritos y en la fotosfera solar. Como
resultado de su ascenso hacia la superficie (por ejemplo en las dorsales centro-ocenicas),
la pirolita se funde parcialmente dando lugar a un magma de composicin basltica y a un
residuo slido de composicin peridottica.

Para el estudio del manto superior se utilizan toda una serie de mtodos geofsicos,
petrolgicos y geoqumicos. Los geoqumicos le han prestado una gran atencin al estudio
 de los gases que ascienden por las fallas profundas, los cuales se suponen que provienen del
manto superior. Dentro de los gases de estas emanaciones se destacan los siguientes: He,
Ar, compuestos del carbono y del azufre, H, etc.

Los diagramas multi-elementos normalizados o diagramas de elementos incompatibles

(Spider diagrams) permiten conocer la composicin de las rocas gneas y su relacin con el
manto, la corteza o cualquier ambiente tectonomagmtico. Para ello es necesario conocer
los contenidos en los condritos usados en la normalizacin de las tierras raras. En la tabla 9
se representan los contenidos de los condritos utilizados en la normalizacin de los
elementos de las tierras raras, segn diversos autores.

Tabla 9. Valores condrticos (en ppm) utilizados en la normalizacin de los elementos de

las tierras raras.
Wakita Haskin Masuda Nakamura Evensen Boynton T& M Manto
primitivo
Mtodo NAA NAA IDMS IDMS IDMS IDMS IDMA
analtico
Condrito(s)
analizado: Compsito Compsito Leedey Compsito Prom.CI Prom. Prom.
(Ref): (1) (2) (3) (4) (5) CI CI (8)
(6) (7)
La 0.340 0.330 0.3780 0.3290 0.244 0.3100 0.3670 0.7080
60
Ce 0.910 0.880 0.9760 0.8650 0.637 0.8080 0.9570 1.8330
90
Pr 0.121 0.112 0.096 0.1220 0.1370 0.2780
37
Nd 0.640 0.600 0.7160 0.6300 0.473 0.6000 0.7110 1.3660
80
Sm 0.195 0.181 0.2300 0.2030 0.154 0.1950 0.2310 0.4440
00
Eu 0.073 0.069 0.0866 0.0770 0.058 0.0735 0.0870 0.1680
02
Gd 0.260 0.249 0.3110 0.2760 0.204 0.2590 0.3060 0.5950
30
Tb 0.047 0.047 0.037 0.0474 0.0580 0.1080
45
Dy 0.300 0.3900 0.3430 0.254 0.3220 0.3810 0.7370
10
Ho 0.078 0.070 0.056 0.0718 0.0851 0.1630
70
Er 0.200 0.200 0.2550 0.2250 0.166 0.2100 0.2490 0.4790
00
Tm 0.032 0.030 0.025 0.0324 0.0356 0.0740
61
Yb 0.220 0.200 0.2490 0.2200 0.165 0.2090 0.2480 0.4800
10
 Lu 0.034 0.034 0.0387 0.0339 0.025 0.0322 0.0381 0.0737
39
Y 2.1000
(1) Wakira et al. (1971): compsitos de 12 condritos.
(2) Haskin et al. (a968): compsitos de 9 condritos.
(3) Masuda et al. (1973): Condrito Leedey.
(4) Nakamura (1974).
(5) Evensen et al. (1978): promedio de los condritos CI.
(6) Boyntom (1984).
(7) Taylor and Mclennan (1985): 1.5 x el valor de Evenson [columna (5)].
(8) McDonough et al. (1991).

En un manto primitivo los elementos incompatibles tienen valores normalizados a condritos

siguientes (en ppm): Cs (0.019), Rb (0.860), Ba (7.560), Th (0.096), U (0.027), K (252.0),
Ta (0.043), Nb (0.620), Ce (1.900), Sr (23.000), Nd (1.290), P (90.400), Hf (0.350), Zr
(11.000), Sm (0.385), Ti (1200), Tb (0.099), Y (4.870). Estos datos son de Wood et al.
(1979) en el Rollyson.

Los valores normalizados para los elementos del grupo de platino, metales nobles y metales
de transicin asociados (en ppb) para el manto primitivo y el manto frtil se dan en la
siguiente tabla (tabla 10).

Tabla 10. Valores normalizados para PGEs, metales nobles y metales de transicin
asociados (en ppb).
Valores Manto primitivo Manto fertil
condritos
(Ref) (1) (2) (3) (4)
Ni 2110000 2110000
Cu 28000 28000 28000
Os 514 3.3 (4.0-5.6)
IPGEs Ir 540 3.6 3.5 4
Ru 690 4.3
Rh 200
PPGEs Pt 1020 (7.0) 7
Pd 545 4.0 4
Au 152 1.0 0.5 1
Re 0.1
(1) Compilacin de Naldrett y Duke (1980): Condritos C1
(2) Compilacin de Brugmann et al. (1987): Manto primitivo.
(3) Jagoutz et al. (1979): Promedio de 6 ndulos de manto primitivo.
(4)Compilacin de Sun et al. (1991): Manto frtil.

En ocasiones tambin suele emplearse los valores de EGP normalizados a valores del
manto. Segn Barnes et al.(1988) los contenidos representativos del manto son:

Os = 4.2 ppb
 Ir = 4.4 ppb
Ru = 5.6 ppb
Rh = 1.6 ppb
Pt = 8.3 ppb
Pd = 4.4 ppb
Au = 1.2 ppb

Los elementos de la primera serie de transicin (Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu y Zn)
varan en el estado de valencia y en su comportamiento geoqumico. La concentracin de
metales de transicin en el manto primitivo estn dados en la tabla 11.

Tabla 11. Valores normalizados usados para los metales de transicin (en ppm)
Concentracin en los condritos Concentracin en el manto
primitivo
(Ref.) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10)
Sc 5.8 5.21 17 17
Ti 410 720 440 660 610 1300 1300 1230 1300
V 49 94 42 50 49 82 87 59 97 77
Cr 2300 3460 2430 2700 2300 3140 3000 1020 3140
Mn 1720 2590 1700 2500 1720 1010 1100 1000 1010
Fe 219000 171000 250700 265000 61000 65000 67000 60800
Co 475 550 480 800 470 110 110 105 105
Ni 9500 12100 9900 13400 9500 2110 2000 2400 2111
Cu 115 140 110 100 28 30 26 28
Zn 350 460 300 50 50 56 53 50

Las concentraciones anmalas de Ni y Cr reflejan el rol del olivino (Ni) y los

clinopiroxenos o espinelas (Cr). El Ni y Cu tambin pueden concentrarse en la fusin
sulfurosa. Las anomalas de Ti indican el papel de los xidos de Fe-Ti.

Estos son algunos ejemplos de cmo pueden utilizarse los elementos de las tierras raras,
los platinoides y metales de transicin en el estudio del manto terrestre.

2.3.3. Abundancia y distribucin de los elementos en el ncleo.

De acuerdo con los datos ssmicos, la mayor parte del ncleo terrestre se encuentra en
estado lquido (ncleo interno) y slo a una profundidad superior a los 5100 km se haya el
ncleo externo slido, con una densidad de 12 13 g/cm3.

La hiptesis sobre el ncleo terrestre de Fe-Ni se apoya en la analoga de ste con los
meteoritos frreos los cuales contienen como promedio 80,78 % de Fe, 8,59 % de Ni y 0,63
% de Co.

Los estudios experimentales han demostrado la presencia de aleaciones en el ncleo

constituidas por 90 % de Fe y 10 % de Ni; adems de Fe, Ni y Co existen mezclas de
elementos ligeros tales como el S, Si, Al y O.
Teniendo en cuenta el predominio de H en el cosmos, se han desarrollado tambin algunas
ideas que tratan de demostrar que el ncleo de nuestro planeta est constituido por hidruros
y carburos. Los que apoyan esta idea suponen que dentro de los lmites del ncleo externo
ocurre la descomposicin de los hidruros y carburos, lo que da lugar a la separacin de
metales libres (Fe, Ni, Co, Etc.), hidrgeno y metano, los cuales migran hacia el manto, y
producen en este procesos de reduccin. Otros investigadores sostiene que en el ncleo no
existen diferencias entre los elementos qumicos y por tal razn el ncleo es muy
homogneo. Esta zona de ausencia total de quimismo se denomina centrsfera.

2.4. CLASIFICACIN GEOQUMICA DE LOS ELEMENTOS.

2.4.1. Generalidades sobre la clasificacin de los elementos qumicos.

Para la clasificacin de los elementos qumicos de D.I. Mendeleiev, el sistema peridico

tiene una gran importancia desde el punto de vista geoqumico; sin embargo, este sistema
solamente toma en cuenta las particularidades generales de los elementos y no caracteriza
el comportamiento de los mismos en las diferentes condiciones naturales, donde elementos
prximos por su posicin en el sistema peridico no se comportan de forma semejante. As
podemos ver que el potasio (K) y el sodio (Na), el hierro (Fe) y el nquel (Ni), el cloro (Cl),
el iodo (I), el cromo (Cr) y el molibdeno (Mo), elementos anlogos desde el punto de vista
qumico, con frecuencia se comportan de forma diferente en la corteza terrestre. Esto est
relacionado con los procesos geoqumicos, porque para stos la importancia fundamental la
tienen aquellas propiedades de los elementos, que desde el punto de vista qumico general,
poseen un carcter secundario y no fueron tomadas en consideracin durante la elaboracin
de la clasificacin. Por tal razn se hace necesario la elaboracin de clasificaciones
especiales de los elementos qumicos desde el punto de vista geoqumico.

Segn la opinin de V.I. Vernadski, los factores geoqumicos no fueron tomados en

consideracin al confeccionarse el sistema peridico de los elementos, por tanto, esta
clasificacin qumica no puede sustituir a las geoqumicas.

En las clasificaciones geoqumicas los elementos se disponen en grupos, cada uno de los
cuales constituye una asociacin paragentica cuyo conocimiento es sumamente necesario
para la resolucin de toda una serie de tareas, dentro de las cuales se destacan las
siguientes:
El estudio de los yacimientos minerales.
La prospeccin de los depsitos minerales.
La evaluacin de los recursos de materias primas minerales.
La conservacin del medio.

Para cada sistema de la corteza terrestre puede ser elaborada una clasificacin geoqumica
especial; por ejemplo, para los magmas (cidos, bsicos, alcalinos, etc.), las aguas
ocenicas, las cortezas de meteorizacin u otro sistema. Para esto es necesario la utilizacin
racional de los criterios cuantitativos y cualitativos sobre la intensidad de la migracin,
agrupando a los elementos de acuerdo con sus capacidades de migracin en las diferentes
condiciones; es decir, un grupo incluye a todos los elementos que en determinadas
condiciones migran enrgicamente, en otro a los que migran con una intensidad media, en
otro a los de baja capacidad de migracin o que son inertes en dichas condiciones, etc.

Como ejemplo de tales clasificaciones puede servir la clasificacin de los elementos

qumicos basada en sus capacidades de migracin en diferentes condiciones superficiales
elaborada por A.I. Perelman.
2.4.2. Clasificacion de A. E. Fersman.

Dentro de las clasificaciones geoqumicas las que han alcanzado mayor difusin son
aquellas que tienen en cuenta la migracin de los elementos en grandes sistemas
geoqumicos. La primera clasificacin de este tipo fue elaborada por A.E. Fersman, quien
consider el comportamiento de los elementos qumicos en los procesos endgenos.

Fersman dividi todos los elementos qumicos en grupos que ocupaban diferentes campos
del sistema peridico (ver Tabla 12). De acuerdo con esta clasificacin, el campo superior
de la tabla era ocupado por los elementos ms distribuidos en la corteza terrestre; el campo
inferior izquierdo era ocupado por los metales caractersticos de las menas sulfurosas (Cu,
Zn, Pb, As, Sn, etc.); mientras que el derecho era ocupado por los elementos propios de las
pegmatitas granticas (Zr, Nb, Ta, etctera).

Tabla 12. Clasificacin geoqumica de los elementos elaborada por Fersman:

H He
H
Be B C N O F Ne
Li
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Th Pa U Np Pu A C Bk Cf Es Fm Md No Lr
m m

1. Elementos de los magmas cidos y de los procesos pneumatolticos; 2. Elementos de los

yacimientos sulfurosos; 3. Elementos de los magmas de composicin media; 4. Elementos
de los magmas ultrabsicos.

2.4.3. Clasificacin de A. M. Zavaritski.

Una clasificacin ms detallada fue elaborada por A.M. Zavaritski, el cual dividi la tabla
peridica de Mendeleiev en 10 bloques (ver Tabla 13):
1. Gases nobles.
2. Elementos formadores de rocas.
3. Elementos de las emanaciones magmticas.
4. Elementos del grupo de hierro.
5. Elementos raros.
6. Elementos radioactivos.
7. Elementos de las menas metlicas.
8. Elementos metaloides y metalognicos.
9. Elementos del grupo del platino.
10. Halgenos pesados.
Tabla 13. Clasificacin geoqumica de los elementos segn A.M. Zavaritski.
H He
H
Be B C N O F Ne
Li
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Th Pa U Np Pu A C Bk Cf Es Fm Md No Lr
m m

Na Elementos litfilos Fe Elementos de la familia del hierro

La Elementos raros Cu Elementos de los depsitos sulfurosos
Mo Elementos raros dispersos Pt Elementos del grupo del platino
As Elementos metalogenticos U Elementos radiactivos
Br Halogenuros pesados Ar Gases nobles
S Elementos de las emanaciones
magmticas

2.4.4. Clasificacin de Perelman.

El comportamiento de los elementos qumicos en la corteza terrestre en gran medida est
determinado por la capacidad de los mismos de comportarse como cationes o como
aniones, as como por la capacidad de variar la valencia, por la litofilidad, calcofilidad y
siderofilidad. Sobre la base de estos principios se ha elaborado una de las clasificaciones
ms completas de los elementos qumicos (Tabla 14). Determinados grupos de la misma
clasificacin fueron contemplados en algunas de las precedentes.

Esta clasificacin, elaborada por A.I. Perelman, contempla los siguientes grupos:
1. Elementos formadores de cationes.
2. Elementos formadores de aniones.
3. Elementos litfilos de valencia constante que migran tanto como aniones que como
cationes.
4. Elementos litfilos y calcfilos con valencia variable que migran tanto como
cationes que como aniones.
5. Elementos del grupo del hierro.
6. Elementos del grupo del platino y los platinoides.
7. Elementos del grupo de los metales calcfilos.
8. Grupo de los gases nobles.

Tabla 14. Clasificacin geoqumica de los elementos segn Perelman.

H He
H
Be B C N O F Ne
Li
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Th Pa U Np Pu A C Bk Cf Es Fm Md No Lr
m m

He Gases inertes Fe Elementos de la familia del hierro

As No metales calcfilos Na Elementos tpicos formadores de
aniones
Cu Metales calcfilos S Elementos tpicos formadores de
cationes
Pt Platino y platinoides
S Elementos que migran tanto en forma de aniones como de cationes con valencias
constantes (litfilos)
Al Elementos que migran tanto en forma de aniones como de cationes con valencias
variables (litfilos y siderfilos)

En lo fundamental esta clasificacin, al igual que las clasificaciones de Fersman,

Zavaritski, Goldshmidt, Bowen y otras., toma en consideracin los estados particulares de
la migracin fsico-qumica de los elementos en la forma gaseosa, soluciones y fundidos.
Los factores de la migracin mecnica, biognica y tecnognica no son tomados en
consideracin.

La migracin hipergnica de los elementos qumicos se diferencia notablemente de la

hipognica, por tal razn, las clasificaciones que toman en cuenta el comportamiento de los
elementos en las condiciones exgenas se distinguen sustancialmente de las clasificaciones
de Fersman y Zavaritski. En un mismo grupo de la clasificacin de Fersman coinciden el
Nb, Ta, Pa, Mo, W y U, sin embargo, en la biosfera estos elementos, por su
comportamiento, se diferencian de modo considerable entre s; el Nb, el Ta y el W migran
muy dbilmente, mientras que el Mo y particularmente el U lo hacen enrgicamente. No es
posible tampoco, segn las particularidades de la migracin hipergnica, agrupar al Fe, Co,
Ni, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt; los tres primeros migran activamente, y adems el Fe y el Co
coinciden en un grupo, mientras que el Ni se encuentra en otro; por otro lado el Pt y los
platinoides prcticamente no migran, por tal razn se hace necesario clasificar los
elementos, desde el punto de vista geoqumico, de acuerdo con su comportamiento en los
procesos exgenos. Una clasificacin que toma en cuenta este punto de vista fue elaborada
por A.I. Perelman, la cual se basa en la forma, intensidad y contraste de la migracin de los
elementos qumicos, su capacidad de contraste en determinada barrera geoqumica, as
como su capacidad de concentrarse en las aguas naturales en forma de cationes o aniones
(ver Tabla 15).

Tabla 15. Clasificacin geoqumica de los elementos de acuerdo con su comportamiento en

las condiciones hipergnicas (segn A.I. Perelman).
MIGRANTES AREOS
Activos Pasivos
(Forman compuestos (No forman compuestos
qumicos) qumicos)
O, H, C, N, I He, Ar, Ne, Kr, Xe, Rn
MIGRANTES ACUOSOS
En forma de cationes En forma de aniones
Muy mviles (Kx=10n - 100n)
Con estado de oxidacin
constante
Cl, Br
Con estado de oxidacin
variable
S
Mviles con estado de oxidacin constante (Kx= n - 10n)
Ca, Na, Mg, Sr, Ra F, B
Dbilmente mviles (Kx= 0,n n)
Con estado de oxidacin constante
K, Ba, Rb, Li, Be, Cs Si, P
Con estado de oxidacin variable
Tl Ge, Sn, Sb, As
Mviles y dbilmente mviles en condiciones oxidantes y subordinadas (Kx = 0,1n --
-- n) e inertes en condiciones reductoras con H2 S (Kx < 0,n). Se sedimentan en
barreras de H2S.
Migran muy bien en las aguas
cidas de las condiciones
oxidantes y subordinadas y se
sedimentan en barreras
alcalinas.
Zn, Cu, Ni, Pb, Cd
Migran en las aguas cidas y
alcalinas de las condiciones
oxidantes.
Hg, Ag
Mviles y dbilmente en condiciones oxidantes (Kx = 0,n --- n) e inertes en
condiciones reductoras (subordinadas o sulfurosas). Se sedimentan en barreras de
H2S y subordinadas.
V, Mo, Se, U, Re
Mviles y dbilmente mviles en medios reductores subordinados (Kx = 0,n --- n) e
 inertes en medios oxidantes y reductores sulfurosos. Se sedimentan en barreras
oxidantes y de H2S.
Fe, Mn, Co
Poco mviles en la mayora de las condiciones (Kx = 0,n ---- 0,0n y menores aun).
Dbil migracin acuosa en Dbil migracin acuosa en
forma de complejos forma de complejos orgnicos.
Orgnicos. Parcialmente Parcialmente migran en
migran en medios medios alcalinos
Fuertemente cidos.
Al, Ti, Cr, Ce, Nd, Y, La, Ga, Zr, Nb, Ta, W, Hf ,Te
Th, Sc, Sm, Gd, Dy, Tb, Er,
Tu, Ho, Eu, Lu, Yb, In, Bi

No forman o casi no forman compuestos qumicos, caracterizndose por

presentarse en estado nativo.
Os, Ir, Ru, Pt, Rh, Ir,
Au
Nota: Los smbolos en negrita se corresponden con aquellos elementos que han
experimentado una significativa acumulacin biognica en algn momento de la
historia geolgica.

En algunos sistemas se manifiesta una significativa diferenciacin en cuanto al

comportamiento de los elementos, algunos de ellos presentan doble naturaleza. As es
posible observar que dentro de un mismo grupo el Co se encuentra junto al Fe y Mn, pero,
sin embargo, por algunas particularidades de su comportamiento en la biosfera el Co se
puede agrupar conjuntamente con el Ni, Cu y Zn. Por otro lado el Cr est enmarcado dentro
del grupo de los elementos poco mviles, pero en determinadas condiciones propias de los
desiertos adquiere una significativa movilidad, anloga a las del V, U, Mo y Se.

La clasificacin propuesta por A.I. Perelman toma en consideracin las condiciones de

migracin ms difundida para los elementos qumicos en la zona de hipergnesis. Dentro de
las particularidades ms generales de la migracin se revelan determinadas condiciones
relativamente raras (medios fuertemente oxidantes o reductores, fuertemente cidos o
alcalinos, etc.) en los cuales determinados elementos manifiestan su migracin ms
enrgica. Cada grupo conocido en la clasificacin constituye en s una asociacin de ele
tos que pueden sedimentarse en determinada barrera geoqumica. Dentro de los lmites de
cada grupo los elementos se distribuyen segn las magnitudes de sus clarkes, de aqu que
para propiedades qumicas anlogas desempea un papel ms importante en la corteza
terrestre el elemento que presenta un clarke ms elevado.

Lo ms importante en esta clasificacin es la divisin de los elementos qumicos en

migrantes en la fase gaseosa y migrantes en la fase acuosa. Los primeros migran
principalmente en forma de compuestos gaseosos y voltiles; ellos migran disueltos en las
soluciones acuosas (oxgeno o hidrgeno en forma de sales; carbono en forma de
Ca(HCO3); nitrgeno en forma de nitratos y sales de amonio). Los elementos del segundo
grupo, como regla, no migran o migran muy dbilmente en forma de compuestos
gaseeosos, hacindolo preferentemente en forma de iones, molculas no disociadas y
partculas coloidales.

2.4.5. Clasificacion de V.I. Vernadski.

V.I. Vernadski elabor una clasificacin que contempla la generalizacin del

comportamiento de los elementos qumicos en la corteza terrestre y en el manto superior. l
tom en consideracin las particularidades ms importantes de la historia de los elementos
qumicos, la capacidad de los mismos para formar minerales y las acumulaciones de
determinadas especies atmicas. Vernadski distingui 6 grupos de elementos (Tabla 15). El
ms grande de ellos es el de los elementos cclicos, es decir, aquellos que toman parte en
complicados ciclos y que por su masa predominan en la corteza terrestre; ellos constituyen
la masa fundamental de las rocas, las aguas y los organismos.

Tabla 15. Grupos geoqumicos de elementos segn V.I. Vernadski (1934).

Grupo Elementos Nmero % Masa %
de respecto absoluta respecto a
element al del la masa
os nmero elemento total de la
total (92) en la corteza
corteza terrestre
terrestre
I. 5 5.44 1014 5.10-4
Gases He, Ne, Ar, Kr, Xe
nobles
II. 7 7.61 1012 5.10-6
Metales Ru, Rh, Rd, Os, Ir, Pt, Au
nobles
III. H, (Be), B, C, N, O, F, Na,
Elemento Mg, Al, Si, P, S, Cl, K, Ca,
s Ti, V, (Cr), Mn, Fe, Co, 44 47.82 2.1019 99,8
ciclicos (Ni), Cu, Zn, (Ge), As, Se,
Sr, (Zn), Mo,Ag, Cd, (Sn),
(Sb), (Te), Ba, (Hf), (W),
(Re), (Hg), (Tl), (Rb), (Bi)
IV. Li, Sc, Ga, Br, Rb, Y, (Nb), 11 11.95 1016 5.10-2
In, I, Cs, Ta
Elemento

dispersos
V. Po, Rn, Ra, Ac, Th, Pa, U 7 7.1 1015 5.10-3
Elemento
 s
Fertemen
te
radiactivo
s
VI. La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, 15 16.30 1016 5.10-2
Elemento Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tu, Yb,
s de las Lu
tierras
raras

2.4.6. Clasificacion de V.M. Goldshmidt.

En 1922 V.M. Goldshmidt elabor su hiptesis, de acuerdo con la cual en sus inicios la
Tierra se encontraba en estado fundido. l compar el proceso de diferenciacin de los
elementos qumicos en la Tierra con la fusin y diferenciacin de los metales de las menas.
Como es conocido, en el fondo de los hornos metalrgicos se concentran los metales del
fundido con densidad aproximadamente de 7, mientras que hacia la superficie emerge la
escoria silicatada ms ligera (anloga al material que compone la corteza terrestre). En la
parte intermedia se dispone la capa de mata, o sea, sulfuro de hierro con mezclas de
sulfuros de otros metales (anloga a la supuesta calcsfera o manto de Goldshmidt).

La distribucin de los elementos qumicos por capas, segn Goldshmidt, dependa de sus
volmenes atmicos, es decir, del cociente de dividir la masa atmica por la masa
especfica del elemento (ver Tabla 16).

Los elementos que ocupan los mnimos en la curva de los volmenes atmicos forman
aleaciones con el hierro y se supone que durante la marcha de la diferenciacin ellos se
concentraron en el ncleo de la Tierra (elementos siderfilos); los elementos prximos a los
mximos de la curva y situados en sus ramas descendentes poseen gran afinidad hacia el
oxgeno y por diferenciacin se concentraron en la corteza terrestre y el manto superior
(elementos litsfilos). Los elementos con gran afinidad hacia el S, Se, Te ocupan las ramas
ascendentes de la curva y se supone que se encuentran en el manto inferior formando una
capa xido-sulfurosa (elementos calcfilos). Por ltimo los gases nobles se relacionan con
el grupo de los atmsfilos.

La parte de la hiptesis de Goldshmidt que trata de explicar la estructura interna y

composicin de la Tierra, en la actualidad slo tiene importancia desde el punto de vista
histrico, pero su clasificacin geoqumica an mantiene su vigencia.

La clasificacin geoqumica de Goldshmidt toma en consideracin la estructura de las

envolturas electrnicas de los tomos. Los litsfilos (54 elementos) forman iones con 8
electrones en la capa ms externa (Na, Mg, Al, Si, K, Ca y otros.); los calcfilos (19
elementos), forman iones con 18 electrones en la capa ms externa (Cu, Zn, Ag, Hg, Pb,
Sb, As, etc.); los siderfilos (11 elementos) forman iones con 8 o 18 electrones en su capa
externa (Fe, Ni, Co, platinoides y otros (Tabla 16).

La clasificacin de Goldshmidt se emplea muy ampliamente en la geoqumica, los

conceptos litsfilos, siderfilos y otros introducidos por l se utilizan en la mayora de los
trabajos geoqumicos. Los principios de esta clasificacin han sido desarrollados en los
trabajos de numerosos autores.

Tabla 16. Clasificacin geoqumica de los elementos segn V.M. Goldshmidt.

H He
H
Be B C N O F Ne
Li
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
Th Pa U Np Pu A C Bk Cf Es Fm Md No Lr
m m

Na Elementos litfilos Fe Elementos siderfilos

Cu Elementos calcfilos He Elementos atmfilos
Hablando estrictamente, a cada tipo de migracin le corresponde o debe de corresponderle
una clasificacin particular de los elementos qumicos. Por tal razn, cualquier intento de
clasificacin geoqumica para la corteza terrestre, la biosfera o cualquier otro gran sistema
geoqumico, inevitablemente deja de tomar en consideracin determinados aspectos de la
migracin, es decir, slo es aproximado.

Los diferentes grupos de la clasificacin propuesta por A.I. Perelman se dividen en

subgrupos. Por ejemplo, en el grupo de los elementos formadores de cationes es posible
observar que el H, los metales alcalinos, el calcio y los elementos alcalinos trreos tpicos
ocupan lugares muy especficos, lo mismo se puede decir para el grupo de los elementos
formadores de aniones con relacin al cloro y los algenos, etctera.

Un gran nmero de investigadores se ha dedicado al estudio de la geoqumica de los

diferentes elementos, comenzando con los trabajos de Vernadski sobre el O, Mn, Si, C, y
los elementos radiactivos, de Fersman sobre casi todos los elementos y de Goldshmidt
fundamentalmente sobre los elementos raros. El resto de los investigadores se consagraron
al estudio geoqumico del Hg, Be, B, U, TR y otros elementos.

El anlisis de las investigaciones realizadas por diferentes autores sobre los elementos
qumicos ha permitido la elaboracin de un plan aproximado sobre los aspectos a tener en
cuenta durante el estudio geoqumico de un elemento concreto.
Los aspectos que este plan toma en consideracin son los siguientes:
1. Propiedades fsicas y qumicas que determinan la migracin del elemento en la corteza
terrestre y en la Tierra en su conjunto:
Posicin en el sistema peridico y estructura atmica.
Istopos y sus particularidades.
Dimensiones de los tomos y los iones.
Solubilidad de los compuestos.
Densidad y otras propiedades fsicas.
Tipos de enlaces en los compuestos.
Electronegatividad.
Potencial de ionizacin.
Potencial redox.
pH de precipitacin de los hidrxidos.
Otras particularidades.
2. Clarkes del elemento en la corteza terrestre y en las diferentes geosferas. Clarkes de
concentracin y anlisis de los mismos.
3. Migracin del elemento en los diferentes sistemas naturales: magmtico, hidrotermal,
Hipergnico y otros.
4. Participacin del elemento en los diferentes tipos de migracin: mecnica, fsico-
qumica y bioqumica.
5. Formas de migracin y de precipitacin.
6. Asociaciones paragenticas del elemento y sus regularidades.
7. Barreras geoqumicas para el elemento.
8. Geoqumica de los yacimientos del elemento y mtodos geoqumicos para su bsqueda.
9. Estudio del elemento en la neosfera: tecnofilidad, problemas de contaminacin del
medio, mdico-geoqumico, agrcolas, etctera.

Responda las siguientes preguntas:

Cales son los elementos ms abundantes en la corteza terrestre?
Los clarkes dependen de las propiedades qumicas de los elementos qumicos?.
 CAPITULO III

FORMA DE EXISTENCIA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS

3.1. FORMA DISPERSA Y CONCENTRADA

Los elementos qumicos, desde el punto de vista cuantitativo, se pueden presentar en dos
formas principales: dispersa y concentrada.
Si se observa la tabla de clarkes en la corteza terrestre vemos que algunos de los elementos
que tienen una participacin muy importante en nuestra vida econmica y que desde la
antigedad han sido conocidos y empleados por el hombre, son bastante raros. Por ejemplo,
el cobre (C= 45 ppm) es menos abundante que el zirconio (C= 160 ppm); el plomo (C= 15
ppm) tiene la misma abundancia que el Ga; el Hg es menos abundante que la mayora de
las tierras raras (La-Lu). Otros elementos tienen una elevada abundancia relativa y sin
embargo son menos familiares. Por ejemplo, el Rb se presenta en cantidades comparables
con las del Ni; el V es mucho ms abundante que el Sn; el Sc es ms abundante que el As,
y el Hf, uno de los ltimos elementos descubiertos, es ms abundante que el B.

Estos elementos aunque existen en cantidades considerables en la corteza terrestre, se

hayan sistemticamente dispersos a travs de minerales comunes y nunca se presentan
concentrados. Vernadsky los llam elementos dispersos. Por ejemplo, el rubidio se
encuentra disperso en los minerales de potasio, y el galio en los de aluminio. Otros
elementos, como el titanio y el zirconio, forman minerales especficos (p.ej. rutilo y circn
respectivamente), los cuales se encuentran ampliamente dispersos en pequeas cantidades
en las rocas de la corteza terrestre.

En relacin a estos aspectos Vernadsky introdujo el trmino de clarke de concentracin,

que es un factor que indica la concentracin (factor de enriquecimiento) de un elemento
dado dentro de un depsito particular, o incluso en un mineral determinado. As, el clarke
del Mn en la corteza terrestre es 0.1 % (1000 ppm), mientras que su clarke de concentracin
en la pirolusita es 632; en la rodonita es 419; en el psilomelano con 50% de Mn, es 500.

Este factor es til al estudiar la migracin y concentracin de los elementos. Una mena es
un mineral en el cual el clarke de concentracin del elemento que se busca llega a alcanzar
un valor lo suficientemente elevado para que su explotacin sea econmicamente rentable.
Por lo tanto, en una mena el elemento qumico se encuentra en estado concentrado.

Cuando el movimiento de la sustancia es regida por fuerzas centrfugas se produce la

dispersin. Como resultado de este movimiento se forman las aureolas secundarias y los
flujos de dispersin.
 FUERZAS CENTRFUGAS FUERZAS CENTRPETAS

DISPERSIN CONCENTRACIN

Cuando el movimiento de la sustancia es regida por fuerzas centrpetas se produce la

concentracin. Como resultado de este movimiento se forman las anomalas, los cuerpos
minerales, las menas, los yacimientos minerales. Este proceso es favorecido por a presencia
de determinadas condiciones de medio que se conocen como barreras geoqumicas, que
sern tratadas en otras conferencias.

La dispersin y la concentracin debemos verla como un par dialctico: unidad y lucha de

contrarios; ambos procesos existen independientes uno del otro, pero uno puede existir sin
que el otro exista. Es decir, la concentracin conlleva a la dispersin y viceversa.

De ambos estados de existencia de los elementos qumicos predomina el disperso sobre el

concentrado. De ah que, para el descubrimiento de los yacimientos minerales, se necesiten
aplicar mtodos geoqumicos que permitan localizar reas favorables (anmalas) para
revelar cuerpos minerales de inters econmico. Es decir aquellos sectores que son limitan
los valores de fondo o normales de los valores anmalos.

3.2. FORMA MINERAL Y AMINERAL.

En la naturaleza, desde el punto de vista cualitativo, se distinguen dos formas (aspectos) de

existencia de los elementos qumicos:
1. Forma mineral
2. Forma no mineral (amineral)

La forma o aspecto mineral es una de las formas de existencia ms importante de los

elementos qumicos en la litosfera. El 98.6% de la masa de la litosfera est compuesta por
minerales.
La forma o aspecto no mineral representa el 1.4%; aqu entran la mayora de los elementos
menferos fundamentales.
El lmite entre el tamao de las partculas que forman el aspecto mineral y el no mineral es
en cierto grado condicional y se determina por el lmite del poder de resolucin del ojo
humano (0.01 mm). Los granos minerales ms finos, submicroscpicos y agregados de
molculas convencionalmente se incluyen en el aspecto no mineral.
La frontera condicional elegida entre el aspecto mineral y amineral de existencia de los
elementos est condicionada por la posibilidad de obtencin tecnolgica de concentrados
minerales mediante mtodos de beneficio (flotacin, gravitacin, etc.). Siendo as es de
suponer que existen grupos de elementos capaces de formar minerales y grupos que se
presentan de forma amineral.

3.2.1. Forma de existencia mineral.

En la naturaleza se conocen ms de 2000 minerales. Segn Safronov (1962), los elementos
pueden estar presentes, en su aspecto mineral en la litosfera formando numerosas clases
minerales con una participacin muy desigual. En la tabla 17 se observa la participacin de
las diferentes clases minerales.
Tabla 17. Porcientos de participacin de los minerales en la masa de la litosfera.
CLASES MINERALES PORCIENTOS
Silicatos 80
Oxidos 17
Carbonatos 1.7
Fosfatos, arseniatos, vanadatos 0.7
Sulfuros, seleniuros, telururos, antimoniuros 0.25
Molibdatos, wolframatos, boratos 0.15
Sulfatos 0.1
Elementos nativos 0.1
100.00

En orden de disminucin de la capacidad para formar minerales, los elementos pueden

clasificarse en cinco grupos (N. I. Safronov, 1962).

Grupo I. : O, Si, Al, Ca, Na, K, Mg, Fe.

El 99 % de la masa de estos elementos se encuentran en los minerales, por ejemplo
silicatos, carbonatos y xidos.

Grupo II: Ti, H, C, P, S, Zr.

El 90 % de la masa de estos elementos se encuentran en los minerales accesorios de las
rocas, por ejemplo:
Ti = Ilmenita, rutilo, esfena, anatasa, brooquita.
P = apatito.
Zr = circn, badeleyita.
S = sulfuros, sulfatos.
H = micas.
C = Carbonatos, diamante, grafito.

Grupo III: Cr, Y, Ce, La, F, Cl, Cu, Ni, Os, Fr, Mn.
El 50 % de la masa de estos elementos se encuentra en forma mineral y el restante 50 % en
forma no mineral, por ejemplo:
Forma mineral Forma no mineral
Cr = cromita esfena
Y = xenotima apatito
Ce = cerianita circn
La = monacita
F = fluorita esfena

El Cu y el Ni a diferencia de los dems elementos metlicos poseen clarkes muy pequeos

y frecuentemente se encuentran en las rocas ultrabsicas en forma de minerales sulfurosos
propios, por ejemplo: calcopirita, cubanita, bornita, pentlandita, pirrotina. En condiciones
favorables forman yacimientos minerales de gran valor industrial.

En las rocas cidas el Cu se presenta en forma de mezclas aminerales en silicatos, por

ejemplo en la hiperstena y biotitas y en los minerales accesorios sulfurosos, por ejemplo:
pirita y pirrotina.

Grupo IV: Li, Be, B, Nb, Ta, Th, U, Mo, W, Sn, Zn, Pb, Co, Hg, Ag, Au, Ge, As, Bi,
Se, Tl, Sr, Ba, V.

Estos elementos se presentan principalmente de forma no mineral. Veamos algunos de

ellos.

Li : habitualmente reemplaza isomrficamente al Mg en los minerales magnesianos de las

rocas intrusivas. Los minerales de litio (zinwaldita, lepidolita, espodumena) se encuantran
en pegmatitas y en greissenes.

W: aparece de forma no mineral en la casiterita.

Nb y Ta: se presentan en forma de mezclas en los minerales de titanio (ilmenita, rutilo,

esfena y tambin en el circn. Sus minerales propios son: tantalita-columbita, pirocloro,
microlita. Se forman en carbonatitas, albititas y pegmatitas.

Grupo V: T.R, Rb, Cs, Sc, Cd, Hf, In, Re, Ru, Br, I, N, He, Ne, Kr, Xe y elementos
radioactivos de corta vida.

Estos elementos se presentan fundamentalmente de forma no mineral.

3.2.2. Forma de existencia no mineral.
En las rocas primarias:
Soluciones slidas: Son soluciones isomrficas de dos o ms elementos. Las
propiedades cristaloqumicas de la materia no se destruye. En el isomorfismo se
incorporan iones cuyos radios no se diferencian en ms de 10-15 % en condiciones
ordinarias. A altas temperaturas eta diferencia puede alcanzar 20-30 %. Ejemplo de
tales sustituciones tenemos los ejemplos siguientes:

a) mezclas de tantalio (Ta) en el pirocloro y Nb en la microlita

(Na, Ca)2 Nb2 O6 (F,O) (Na, Ca)2 Ta2 O6 (OH, F)

pirocloro microlita
+5
Ta (ri = 0,68) Nb+5 (ri = 0,69)

Mediante el isomorfismo se explican las mezclas constantes de Hf+4 (ri = 0,86) y

Zr+4 (ri = 0,87).

b) El olivino puro: (Mg, Fe)2 SiO4

Mg2 SiO4 ----- Fe2 SiO4

(forsterita) (fayalita)

Los ejemplos anteriores corresponden al isomorfismo isovalente. Tambin se produce el

isomorfismo heterovalente, es decir el intercambio de iones con cargas diferentes pero con
balance electrosttico igual. Veamos el siguiente ejemplo:

a) En los extremos de la serie de las plagioclasas se produce sustitucin isomrfica

entre el sodio de la albita y el calcio de la anortita

Albita Anortita
(Na+1 Al2+3 Si2+4 O8-2) (Ca+2 Al2+3 Si2+4 O8-2)

La neutralidad elctrica se mantiene mediante la sustitucin de Si+4 por Al+3.

 Gracias al isomorfismo total CaTi TaNb, durante el desplazamiento del fundido
la esfena (CaTiSiO5) es una esponja sui generis que absorbe vidamente Nb, Ta
y Sn.

Soluciones dentro de las inclusiones fluidas.

Las inclusiones fluidas en los minerales fueron investigadas por su relacin con el
problema del estudio de la naturaleza de las soluciones hidrotermales mineralizadoras.

Las inclusiones fluidas son porciones pequeas de lquido o de gas o de una mezcla de estas
dos fases, que fueron atrapadas en minerales. Sus tamaos varan de unos dcimos de
micrmetros y unos cientos micrmetros de dimetros, raramente se puede encontrar
inclusiones de dimetros de unos centmetros o decmetros. Los volmenes de las
inclusiones son diminutos, generalmente la suma de los volmenes de todas las inclusiones
de un mineral abarca menos de 1% del volumen total del mineral. Un cuarzo blanco por
ejemplo, que alberga 1 109 inclusiones por 1cm3 y que presenta solo inclusiones
individuales con dimetros de 1mm tiene un contenido en voltiles de 0,1% (segn
LEEDER et al. 1987).

Las formas de las inclusiones pueden ser isomtricas, tubulares alargadas y con bordes
rectilneas - como cubos, prismas y pirmides. Tales formas corresponden con la estructura
cristalina de los minerales, que albergan las inclusiones. Otras inclusiones son esfricas,
ovaladas o irregulares. Las inclusiones ocurren individualmente, en grupos caractersticos,
en zonas o en masas a lo largo de superficies o planos en el cristal.

A temperaturas ambientales se puede encontrar inclusiones de todos los estados fsicos

(slido, lquido, gaseoso), cuya calidad y cantidad depende de sus condiciones de
formacin.

En primer lugar las limitaciones del mtodo microtermomtrico (determinacin de la

temperatura, de la presin, de la salinidad) estn dadas por el tamao de las inclusiones. El
tamao absoluto mnimo de una inclusin apropiada para el anlisis termomtrico vara
entre 3 y 5 mm.

Debido a varias evidencias se supone, que las inclusiones fluidas han conservadas las
propiedades qumicas y fsicas de las soluciones provenientes, y se consideran las
inclusiones fluidas como muestras directas de las fases voltiles, que han circuladas por la
litosfera durante el tiempo geolgico. Los resultados de los estudios microtermomtricos
contribuyen a la caracterizacin de varios procesos naturales, que ocurren en la corteza
terrestre y en que las inclusiones fluidas juegan un papel importante. Entre otros se refiere a
los siguientes procesos:

el transporte y el depsito de menas,

la gnesis de rocas gneas, metamrficas y sedimentarias,
la formacin y la migracin de petrleo,
el volcanismo explosivo,
 la energa geotrmica,
los mecanismos relacionados con terremotos y
el transporte de contaminantes.

El estudio de las inclusiones fluidas permite determinar la temperatura de formacin de

minerales, que hospedan las inclusiones fluidas. En casos especiales tambin se obtiene la
presin de formacin correspondiente. Los minerales y sus inclusiones pueden pertenecer a
asociaciones de minerales, tpicas e indicativas para una mineralizacin. Por los estudios de
las inclusiones fluidas se puede aclarar las condiciones genticas de estas asociaciones de
minerales prometedores para una mineralizacin y el origen de las soluciones
mineralizadas.

En el caso de una distribucin de minerales por zonas controlada por distintas fases
(magmtica, pneumatoltica, hidrotermal) el estudio de las inclusiones fluidas puede
contribuir a la discriminacin de estas fases, a la determinacin de las condiciones de
temperatura y la presin correspondientes y a la estimacin de la salinidad de las
inclusiones fluidas y por consiguiente de las soluciones, de que provienen las inclusiones
fluidas.

Segn NASH (1976), los prfidos cuprferos estn caracterizados por inclusiones fluidas de
alta salinidad, que ocurren en grandes cantidades en las zonas mineralizadas. Por
consiguiente analizando las inclusiones fluidas de varios sectores del cuerpo en
consideracin se puede delinear las dimensiones de la mineralizacin. Por el estudio de las
inclusiones secundarias en las rocas anteriores a la mineralizacin se puede identificar las
distintas fases deformativas conservadas en estas rocas.

Este material fue extrado del siguiente sitio web:

http://plata.uda.cl/minas/apuntes/Geologia/profluid/ptext/10001intro.htm

Forma intersticial
Se presenta en forma de vetillas de materia amorfa en los espacios inter e intragranulares.
Por ejemplo en las secciones delgadas de los elementos radiactivos.

Soluciones en las aguas de poros

Algunas aguas de poros de suelos desarrollados en zonas tropicales, que se relacionan con
depsitos laterticos de oro, por ejemplo en Brasil, Guinea Francesa, Mal, etc., contienen
oro en solucin. La concentracin de oro en esta agua en el horizonte hmico oscila entre
10 y 20 ppt, alcanzan valores de hasta 10 ppt en el horizonte B, a la profundidad de 1 m.(
Freyssinet, P. et al, 2000).

Forma sorcionada
Los metales pueden existir en las soluciones verdaderas o en forma sorcionada en la
superficie de los granos. L.V. Tausen logr extraer de los granitos entre un 30 50 % de Pb
y entre 70 80 % de Zn sin destruir la red cristalina de los granos. En otros experimentos
se extrajeron 40 60 % de U por medio de soluciones sdicas o dbilmente cidas.
 Forma cuasigaseosa

EN LA ZONA DE METEORIZACIN

La principal forma amineral es la sorcionada.

 CAPITULO IV

MIGRACIN MECNICA

4.1. PRINCIPALES PARTICULARIDADES DE LA MIGRACIN MECNICA.

Con los procesos mecanognicos se relacionan la erosin, la deflacin, la formacin de los

depsitos clsticos y muchos otros procesos que ocurren en la corteza terrestre. La
fragmentacin de las rocas favorece su dispersin y el desarrollo de toda una serie de
fenmenos superficiales, como es el caso de la sorcin y otros.

La dispersin tambin favorece la redistribucin de muchos minerales; con el

desmenuzamiento de los carbonatos ocurre el desprendimiento de oxno, los sulfuros se
descomponen en metales y azufre, los minerales hidratados desprenden agua, etc. El papel
de todos estos procesos quco-mecnicos en la corteza terrestre an no ha sido estudiado con
sute profundidad y es muy probable que ellos tengan mucha importancia en las zonas de
fallas, debido a la formacin de milonitas y rocas fracdas como resultado de los
movimientos tectnicos, etctera.

4.2. DENUDACIN MECNICA

Como un indicador de la intensidad de los procesos de mecanognesis puede ser utilizado

el gasto anual de partculas pesadas de un ro dado, expresado en toneladas por kilmetro
cuadrado del rea de la cuenca. La magnitud de la denudacin mecnica depende de toda
una serie de facres, dentro de los cuales se destacan: el clima, la estructura geolgica y el
relieve.

La denudacin mecnica es mnima en las regiones boscosas de clima hdo y llanas, donde
predomina la meteorizacin qumica. Por el conrio, en las regiones ridas y montaosas con
amplia discin de detos friables la denudacin mecnica alcanza magnitudes conbles; si en
estas mismas regiones las rocas compactas estn muy disdas, entonces la magnitud de la
denudacin decrece.
En las regiones montaosas de clima hmedo la denudacin meca decrece, pero an
contina superando a la meteorizacin qumica.

4.3. DIFERENCIACIN MECNICA

En la naturaleza, como resultado de la migracin mecnica se originan diversos productos,

los cuales se diferencian adems por el contenido de dedos elementos qumicos; as se
observa que en la fraccin arsa de los suelos y rocas el contenido de Fe, Al, Mn, Mg, K, U,
Cr, Ni, Co y Cu es ms elevado que en la fraccin arenosa; por el contrario, el condo de
SiO2 es menor. Esto se debe a que durante el curso de la meteorizacin los compuestos del
Fe y Al forman coloides, entre ellos los minerales arsos, en cuya composicin entran el Mg
y K; por otro lado, el U, Cr, Ni, Co y Cu, muy fcilmente son sorcionados por los coloides.

En la Tabla 18 se pueden observar los coeficientes de concentracin (Kc) de determinados

elementos en las arcillas en comparacin con las arenas. Estos datos, obtenidos sobre la
base de la relacin de los clarke en las arcillas y en las arenas, posiblemente no sean lo
suficiente exactos, pero reflejan la regularidad fundamental. As se pudiera explicar que la
causa de los elevados clarke de concentracin del Co y el Ni en las arcillas est relacionado
con el elevado contenido de los mismos en las rocas bsicas y ultrabsicas, ya que estas
rocas durante la meteorizacin se destruyen muy fcilmente, dando lugar a la formacin de
arcillas, adems de que las arcillas poseen gran capacidad para sorcionar a estos metales. El
alto clarke de concentracin del U se explica por su relacin con la materia orgnica, su
inclinacin hacia las arcillas y tambin debido a la sorcin. En el caso del Zn, Br, Li, Pb y I,
el factor principal prote sea la sorcin por parte de las arcillas. Por su parte, el K y Al son
de los componentes fundamentales de las arcillas. Por ltimo el pequeo clarke de
concentracin de Si se puede explicar debido a que el cuarzo se entra en la fraccin
arenosa.

Tabla 18. Coeficientes de concentracin de algunos elementos qumicos en las arcillas.

Elemento Kc Elemento Kc Elemento Kc
Co 63 Fe 4.8 Ge 2.0
Ni 34 Li 4.4 Tl 1.7
Cl 18 P 4.1 Ga 1.5
Sr 15 Br 4 I 1.3
Hg 13.3 La 3.6 W 1.1
Sc 13 Al 3.2 Zr 0.72
As 13 Ti 3.0 Hf 0.71
Mo 13 Na 2.9 Th 0.7
Se 12 B 2.8 Y 0.65
S 10 Pb 2.8 Ce-Lu 0.66-0.58
U 8.2 F 2.7 Si 0.5
V 6.5 K 2.5 Ca .5

Como regla general todas las arenas son pobres en Al, Fe, Mg y muchos elementos raros,
siendo por el contrario muy ricas en Si. Junto con las arenas se concentran, adems, el
titanio en forma de rutilo (TiO2) y otros minerales, el circonio y el hafnio en el circn
(ZrSiO2), el estao en la cata (SnO2), el platino y los platinoides, el wolframio, etc. Por tal
razn, a expensas de la descomposicin de un determinado macizo rocoso preexistente (por
ejemplo, granitos) y como resultado de la disgregacin mecnica pueden originarse
depsitos de diferente composicin qumica.

La migracin mecnica ha desempeado un papel importante para el Si, Ti, Zr y Hf,

mientras que ha sido pequeo para el Ni, Co, Mg, Cl, Hg, etc.

Durante la historia de la migracin de los elementos qumicos, la migracin mecnica ha

desempeado diversos papeles en relacin con los diferentes elementos; por ejemplo, su
papel ha sido significativo para el Si, Ti, Zr y Hf, mientras que ha sido pequeo para
elementos tales como el Ni, Co, Mg, Cl, Hg, etctera.

Un factor muy importante que influye notablemente en la migracin mecnica es la

densidad de los minerales de los diferentes elementos qumicos. Adems de la densidad
otros factores importantes son la dureza y la resistencia a la meteorizacin; los minerales
duros al golpearse con otros fragmentos durante su transportacin por el agua, difcilmente
se trituran conservndose muy bien en los sedimentos, por ejemplo, el circn, la casiterita,
el diamante, la monacita y otros. Por el contrario, los minerales blandos, como es el caso de
la molibdenita, se desmenuzan con facilidad, aunque la resistencia a la abrasividad, es
decir, la resistencia de los minerales al desgaste no depende solamente de la dureza. En la
tabla 19 se ofrece una relacin de los principales grupos de minerales y sus respectivas
densidades.
Tabla 19. Densidades de los principales grupos de minerales.
Grupos de minerales Rango de densidades

Elementos nativos metlicos 7,8 - 19,8

Elementos nativos no metlicos 2,05 - 3,52
Sulfuros 3,56 - 8,17
Oxidos 2,40 - 5,50
Silicatos 2,54 - 4,32
Boratos 1,65 - 2,95
Fosfatos 2,60 - 7,00
Carbonatos 2,71 - 6,57
Nitratos

4.4. EL SISTEMA MECANOGNICO

El sistema mecanognico en forma pura, estrictamente hablando, no existe, ya que la

migracin mecnica casi siempre est acompaada de la migracin fsico-qumica y con
frecuencia de la biognica. Sin embargo, el movimiento mecnico a menudo da lugar a
tipos muy escasos de migracin, tales como la migracin mecnica en la atmsfera. En ella
las partculas de polvo migran a enormes distancias arrastradas por el viento, como es el
caso de las cenizas que se producen durante las erupciones volcnicas y que ingresan a la
atmsfera en volmenes considerables, y representan en s partculas de lana. El ejemplo
ms espectacular lo constituye la enorme nube de polvo producida durante la erupcin en
1883 del volcn Kracatoa, en el estrecho de la Sonda (Indonesia). Durante esta erupcin
pasaron a la atmsfera un volumen de alrededor de 18 km3 de material friable; la nube de
polvo y la ceniza alcanz la estratosfera y se dispers en un rea superior a los 80 000 km2,
mientras que el polvo ms fino lleg a de se hasta en Europa.

En las regiones ridas la migracin mecnica en la atmsfera y la formacin de depsitos

terrgenos elicos tienen una gran importancia. Muchos depsitos de loes, arenas de los
desiertos y otros depsitos se han originado gracias a la migracin y acumulacin mecnica
area.

4.5. BARRERAS MECNICAS

A causa de la disminucin de la capacidad de migracin en las corrientes fluviales se

originan las denominadas barreras mecnicas, en las cuales se concentran diferentes
minerales. En los lugares donde surgen las barreras, como resultado de la eliminacin de
las partculas ligeras que presentan una mayor capacidad de migracin, ocurre la
concentracin de las partculas ms pesadas de minerales pesados y estables; esto da lugar a
la formacin de los yacimientos de placeres aluviales, eluviales, deluviales, marinos
laterales y glaciares. Debido a un proceso similar, pero como resultado de la accin del
viento, se originan los placeres elicos.

Dentro de los minerales caractersticos de los placeres se destacan los siguientes: oro,
cinabrio, columbita, wolframita, casiterita, scheelita, monacita, magnetita, ilminita, circn,
corindn, rutilo, granates, topacio y diamante.

El desplazamiento de las partculas que migran mecnicamente depende en lo fundamental

de la resistencia de los minerales a la meteorizacin qumica y al desmenuzamiento. A.A.
Cujarenko estableci la siguiente serie de desplazamiento relativo de los miles durante la
migracin meca, tomando en consideracin la fraccin mayor de 0,1 mm: OroCinabrio
NabrioWolframitaScheelitaPirozenoMonoclnicoLimonita-Columbita
PlatinoEpidotaDistenaOlivinoApatitoMonacitaEstaurolitaAndalucitaPirita
Ilmeni ta MagnetitaCinCircnTurna OsmioiridioAlmandinoTopacio-Rutilo-
EspinelaCorindnDiamante.

4.6. FORMACIN DE LAS AUREOLAS Y FLUJOS DE DISPERSIN MECNICOS.

Las aureolas mecnicas de dispersin se originan como resultado de la migracin mecnica

de los elementos qumicos que se encuentran concentrados en los yacimientos minerales, al
aflorar stos a la superficie y ser sometidos a los procesos de denudacin. Estas aureolas
surgen como resultado de la migracin en el sentido de la dispersin, de fragmentos de
minerales primarios y secundarios estables en las condiciones superficilaes
fundamentalmente.

Durante la formacin de las aureolas secundarias de dispersin mecnicas, la dispersin se

produce segn pendientes de las laderas, formando especie de abanicos de dispersin de
fragmentos de minerales cuyos vrtices apuntan hacia los afloramientos de los cuerpos
minerales a partir de los cuales comienzan a dispersarse. Las aureolas estn contenidas
dentro de las formaciones friables jvenes, preferentemente de los tipos eluviales y
deluviales.

Las aureolas mecnicas de dispersin paulatinamente se transforman en flujos de

dispersin, cuando los fragmentos de minerales que se desplazan alcanzan los cauces
fluviales. Cuando los fragmentos de minerales llegan a un cauce y son dispersados a lo
largo del mismo por la accin de la cote de agua, se origina lo que se denomina flujo de
dispersin mecnica.
4.7. BSQUEDA MEDIANTE EL MTODO GEOQUMICO DE LOS
CONCENTRADOS PESADOS.

El mtodo geoqumico de los concentrados pesados se basa en el estudio de la fraccin

pesada obtenida mediante el lavado de los depsitos friables (fundamentalmente aluviales).

En los concentrados pesados se concentra el oro, casiterita, cinabrio y otros minerales que
como regla constituyen indicadores directos para la bsqueda de los correspondientes
yacimientos minerales en la zona denudada (cuenca del ro, parte superior de la ladera,
etc.). El mtodo de concentrados pesados tiene como objetivo fundamental la bsqueda de
los yacimientos minerales a partir de sus flujos mecnicos y aureolas de dispersin, aunque
tambin ste es el mtodo fundamental para la exploracin de los yacimientos de placeres.

En la actualidad este mtodo se complementa con el estudio geoqumico de las diferentes

fracciones mineralgicas, es decir, adems del anlisis mineralgico se estudia la
composicin qumica de los diversos minerales. Los minerales de las bateas se dividen en
concentradores e indicadores.

Con los concentradores se relacionan los granates, las turmalinas, la pirita, los piroxenos,
los anfboles y otros minerales pesados; estos minerales se caracterizan por presentar
contenidos elevados de elementos menferos, en particular cuando proceden de yacimientos
minerales; por ejemplo, las turmalinas de los filones cuarzo-casiterticos contienen entre
10-50 veces ms estao que las asociadas a los granitos; el contenido de oro en las
turmalinas de los yacimientos aurferos es de 10-50 veces ms elevado que las de las rocas;
el contenido de oro en las magnetitas que proceden de los yacimientos aurferos es de 100-1
000 veces ms elevado que el de las magnetitas de las rocas eruptivas. Por esta razn,
mediante la deteccin de las concentraciones de los elementos concentrados en las bateas y
en sus diferentes fracciones y minerales resulta posible la bsqueda de yacimientos sin
tener en cuenta la presencia en las bateas de minerales correspondientes a esos yacimientos
(por ejemplo, casiterita, oro).

Con los minerales indicadores se relacionan aquellos que pueden constituir ndices
indirectos de determinados yacimientos. En la magnetita, la ilmenita, el circn, la monacita
y otros minerales presentes en las bateas (comunes) en las cuales pueden o no observarse
contenidos elevados de elementos menferos, frecuentemente se viola la correlacin de los
elementos principales y de segundo orden, cambia el contenido isotpico, la composicin
de las inclusiones lquidas y gaseosas, etc. Por ejemplo, la relacin Zr:Hf en los circones de
las pegmatitas de metales raros vara entre 3 y 20, mientras que esta relacin en los circones
de las carbonatitas y yacimientos hidrotermales toma valores entre 60 y 200. El contenido
isotpico del carbono en el grafito de las pegmatitas es diferente al del grafito de las rocas
metamrficas.

En el caso de los yacimientos de diamantes la ilmenita constituye un mineral indicador,

mas no todas las ilmenitas provienen de kimberlitas. Cmo diferenciar las ilmenitas
provenientes de rocas kimberliticas de aquellas no kimberliticas?.
La ilmenita es uno de los minerales indicadores de kimberlitas recuperado durante la
exploracion de diamante y su distincin con respecto a las rocas no kimberliticas es
importante. Esto es particularmente valido para regiones donde su abundancia es baja, y
ellos son los minerales indicadores de presencia de kimberlitas. Diferenciar la ilmenita
kimberlitica de aquellas derivadas de otras rocas similares, tales como lamprfidos
ultramaficos, es prcticamente imposible.

La ilmenita, junto con el granate piropo y la cromita, es uno de los minerales indicadores
dominantes encontrados en las kimberlitas. La ilmenita presente en las kimberlitas proviene
de varias fuentes, siendo las mas comunes las provenientes de peridotitos disgregadas y de
xenolitos de eclogitas, y raras ilmenitas incluidas en diamante.

Las ilmenitas que provienen de rocas no kimberliticas provienen de gabros, noritas,

granitos, anortositas y rocas metamorficas (ortogneisses).

Los campos composicionales de las ilmenitas provenientes de kimberlitas (sensu stricto), y

de otros tipos de rocas no kimberliticas han sido definidas sobre la base de graficos
bivariados de MgO-TiO2 y MgO- Cr2O3.
 CAPITULO V

MIGRACIN ACUOSA

5.1. REGULARIDADES DE LA MIGRACIN ACUOSA

El agua es el ms importante y universal de los medios de migracin en la corteza terrestre.

Las soluciones acuosas ocupan la parte superior de la litosfera; los ocanos y los mares
constituyen el 71 % de la superficie de nuestro planeta. El agua puede ser considerada
como la sangre de la corteza terrestre; todas las aguas naturales se relacionan entre s, se
entran en permanente movimiento y renovacin, y constituyen un objeto nico: la
hidrosfera de la Tierra.

La migracin acuosa ininterrumpida, la heterogeneidad de la hidrosfera en su conjunto y la

existencia de diferentes ciclos de las aguas, estn dados por el flujo constante de energa
solar, radioactiva y otras. El constante movimiento de las aguas determina su ciclo general,
en el cual participan hasta las aguas subterrneas ms profundas.

5.2. EL AGUA COMO MEDIO DE MIGRACIN

Estructura del agua

El agua se diferencia fuertemente de otros lquidos, incluyendo aquellos anlogos a ella por
su posicin en el sistema peridico (H2S, H2Se y H2Te). La capacidad trmica, el
desprendimiento de calor de fusin y de evaporacin, la tensin superficial y la constante
dielctrica son anmalas en el agua. Estas propiedades anmalas del agua determinan
muchos fenmenos geoqumicos muy especficos.

La constante dielctrica extremadamente grande del agua ejerce una gran influencia en la
migracin acuosa. La intensidad de la interaccin entre los iones en el agua es 80 veces
menor que en los cristales, lo que explica la fcil ionizacin de las sustancias solubles y la
formacin de Na+, Cl-, Ca2+ y otros iones.

Las particularidades del agua se relacionan con las particularidades de su esfera. El

problema de la estructura del agua an no est del todo resuelto, por lo que existen
numerosas hiptesis que tratan de explicar la misma. La estructura del hielo, sin embargo,
es muy bien conocida.

Para el hielo es caracterstico el enlace de hidrgeno. El hidrgeno es un elemento cuyos

tomos ni siquiera llegan a tener completamente llena una capa electrnica, lo que influye
en su comportamiento y en particular da lugar a los dbiles enlaces complementarios entre
las molculas de agua. Como resultado, las molculas de agua en el hielo se unen entre s
mediante los enlaces de hidrgeno, y forman una gran molcula polimrica, en la cual el
oxgeno se comporta como tetravalente (a cuenta de los dos enlaces del hidrgeno).

El enlace de hidrgeno tiene un carcter cuasiqumico; l es considerablemente ms dbil

que los enlaces inicos y covalentes, pero mucho ms fuerte que los enlaces
intermoleculares (de Van Der Vaals).

Al fundirse y calentarse el agua parte de los enlaces de hidrgeno se destruyen, pero otra
parte se mantiene hasta en las aguas calientes. Por esta razn el agua se diferencia de otros
lquidos de considerable estabilidad.

Muchas particularidades del agua lquida estn determinadas esencialmente por los enlaces
de hidrgeno, es decir, en primer lugar estn definidas por las propiedades del hidrgeno.

Los enlaces de hidrgeno son caractersticos para muchos compuestos orgnicos y para los
minerales arcillosos; en estos ltimos ellos determinan la dbil interaccin entre las capas
de alumosilicatos.

El movimiento de las molculas en los lquidos tiene un doble carcter; por un lado est el
movimiento vibratorio alrededor de la posicin de equilibrio y por otro estn los cambios
en forma de saltos de un estado de equilibrio a otro. Estos movimientos se denominan
traslacionales y debilitan la esfera del agua. Determinados iones debilitan los movimientos
de traslacin del agua, otros los refuerzan, mientras que un tercer grupo de iones no
influyen en estos movimientos. Los primeros son iones de elevada carga y algunos de una
sola carga, es decir, iones con Ek relativamente grande, tales como: Mg2+, Ca2+, Ba2+, Na+,
Li+, SO42- y otros.

Estos iones unen las molculas de agua, de la disolucin, prximas entre s, lo que se
conoce como hidratacin.

Con el segundo tipo de iones se relacionan aquellos de una sola carga pero con Ek pequea,
dentro de los cuales se relacionan los siguientes: K+, Rb+, Cs+, I-, Cl-, NO3- y otros.

Estos iones incrementan los movimientos de traslacin de las molculas de agua y debilitan
su estructura; este fenmeno se denomina hidratacin negativa, dentro de los cuales se
relacionan los siguientes: Mg2+, Ca2+, Na+ y otros.

5.3. INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA MIGRACIN ACUOSA.

Existen varios lmites de temperatura para el agua por la influencia que sta ejerce en sus
propiedades. Uno de los lmites ms importantes es el de 0 oC; por debajo de esta
temperatura el agua se encuentra parcialmente en el estado slido (algunas formas del agua
no se congelan hasta -78 oC)

Otro lmite importante est dado por la temperatura de 40 oC; a esta temperatura el agua
experimenta fuertes variaciones en toda una serie de sus propiedades fsicas, en particular
en su conductividad trmica.

En dependencia de la composicin, la cantidad de sales en solucin, la presin y otros

factores, la frontera entre los procesos hidrotermales e hipergnicos puede variar algo. Es
bueno sealar que, segn la opinin de muchos autores, la temperatura lmite de los
procesos hipergnicos es la de 40 oC. Por encima de esta temperatura se encuentra la regin
de los procesos hidrotermales, la cual se puede dividir de acuerdo con algunos intervalos de
temperatura. Hasta 85-100 oC es posible an la actividad de las bacterias (ya por encima de
50 oC sta es significativamente dbil). Las aguas con temperaturas semejantes se enmarcan
dentro de las aguas termales de la biosfera. En la geologa de los yacimientos minerales se
distinguen los siguientes tipos de menas, de acuerdo con las temperaturas de las aguas que
les dieron origen:

Epitermales 50-200 oC

Mesotermales 200-300 oC

Hipertermales 300-500 oC

El lmite de temperatura ms importante para el agua es el denominado punto crtico, por

encima del cual el agua no puede encontrarse en estado lquido, aun a presiones
considerables. Para el agua pura este punto se alcanza a los 374,1 oC, mientras que para las
aguas fuertemente mineralizadas este punto puede lograrse a una temperatura de hasta 450
o
C. A temperatura ms elevada se forman las denominadas soluciones supercrticas, es
decir, soluciones gaseosas (pneumatolticas) en las cuales migran muchos elementos; en
estas soluciones migran fuertemente los fluoruros y los cloruros voltiles de numerosos
metales. A elevadas presiones el vapor de agua fuertemente comprimido tiene un
compuesto muy anlogo al del agua lquida debido a que en l las molculas de agua se
asocian y dan lugar a soluciones lquido-gaseosas que reciben el nombre de fluidos. Estos
fluidos desempean un papel muy importante en la formacin de muchas menas y rocas
eruptivas.

En la geoqumica a las aguas naturales se les presta la mayor atencin por ser el medio
fundamental de migracin de los elementos qumicos. Desde esta posicin el papel de
muchos parmetros, que tienen un gran significado durante la evaluacin de las aguas para
el consumo humano, agrcola e industrial (mineralizacin general, composicin inica, etc.)
adquieren un carcter secundario. Determinada influencia en la migracin de la mayora de
los elementos, dentro de stos, los menferos, ejercen las condiciones oxidante-reductoras y
cido-alcalinas de las aguas.

5.4. CONDICIONES OXIDANTE-REDUCTORAS DE LAS AGUAS

Cada solucin acuosa se caracteriza por determinada magnitud del potencial redox, el cual
se representa por el smbolo Eh, que al igual que en el pH puede ser determinado con la
ayuda de potencimetros o fotocolorimtricamente. El Eh puede ser determinante para las
condiciones de oxidacin y reduccin de un elemento o in dado.

Los potenciales de oxidacin de los metales se determinan con la ayuda de un elemento

galvnico. Las reacciones de oxidacin-reduccin en un grado considerable se aproximan a
los reversibles, y el trabajo producido es igual al trabajo mximo de la reaccin qumica (A)
o su potencial isobrico con signo contrario (A = Z). El trabajo realizado en el elemento
galvnico es igual al producto de la fuerza electromotriz E por la cantidad de elecdad que
pasa nF (donde n es la carga del ion y F es la constante de Faraday). De aqu que Z = nFE,
pero

Si las concentraciones activas son iguales a la unidad, entonces el primer trmino de la

ecuacin es nulo. Esta fuerza electromotriz se denomina estndar y se simboliza por Eo
(potencial estndar):

Cada elemento galvnico consiste de dos semielementos, que se cotan a un mismo

electrodo; sin embargo, las diferencias de potenciales, cacas para los electrodos aislados, no
se pueden determinar. Codo la fuerza electromotriz en todo el circuito y tomando el pocial
de todo electrodo como igual a 0, es posible determinar el potencial connal de cualquier
otro electrodo con relacin a este electrodo de recia o estndar. Como electrodo estndar en
fsica-qumica se acosbra a considerar el electrodo de hidrgeno. El potencial de la
transicin del hidrgeno gaseoso a la forma inica a 35 oC y presin de 101,3 kPa se
considera igual a 0:
H2 > 2

H+ + 2e ; donde se designa al electrn.

Entonces, conociendo la fuerza electromotriz de los elementos galvnicos con electrodos de
hidrgeno, es posible calcular el potencial estndar del otro electrodo del elemento
galvnico. Calculemos el potencial redox estndar Eo para el ejemplo de la oxidacin del
zinc metlico:

Z
Reac.

Zn2+ Zo
Zno

Por los manuales de qumica-fsica se puede saber que Zo para Zn2+ es igual a 35,184;
Zo para el Zn metlico es igual a cero. Por esto Z Reac. Es igual a 35,184. Ahora
podemos determinar Eo mediante la frmula:
Z = Nfeo, donde n = 2, debido a que el Zn es divalente.
Despejando tenemos que:
De esta forma la oxidacin del Zn a una temperatura de 25 oC y un Ph de la solucin igual a
0, ocurre para un potencial estndar Eo = 0,763 V .
A continuacin se muestran los potenciales estndar normales (oxicin-reduccin) del
electrodo (Eo) para una serie de meles e iones (en voltios).

Para medios con condiciones fuertemente cidas (Ph = 0)

Eo
Nao Na+ 2,71)

Cao Ca2+ 2e 2,87)

Alo Al3+ 3e 1,69)

Zno Zn2+ 2e (0,736)

Cro Cr3+ 3e 0,74)

Gao Ga3+ 3e ( 0,53)

U3+ U4+ + e (0,6)

Feo Fe2+ 2e (0,44)

Cdo Cd2+ + 2e ( 0,403)

Ino In3+ + 3e ( 0,342)

Cu+ Cu2+ e (+0,167)

U4+ UO22+ 2e (+0,334)

Cuo Cu2+ +2e (+0,337)

V3+ V4+ e (+0,40)

Cuo Cu+ + e (+0,531)

2I- I2+ 2e (+0,535)

Fe2+ Fe3+ + e (+0,771)

Ago Ag+ + e (+0,799)

Rho Rh3+ + 3e (+0,80)

Pdo Pd2+ + 2e (+0,987)

Tlo Tl+ + e (0,336)

Coo Co2+ + 2e (0,277)

Nio Ni2+ + 2e (0,25)

Esta agua Sn2+ 2e (0,136)

Pbo Pb2+ + 2e (0,126)

H2o 2H+ 2e (0,00)

Esta agua Sn2+ + 2e (+0,15)

Mn2+ MnO2 + 2e (+1,28)

V4+ V5+ + e (+1,33)

Cr3+ CrO42+ + 3e (1,33)

Pb2+ PbO2 + 2e (+1,45)

Auo Au3+ + 3e (+1,51)

Mn2+ MnO4- + 5e (+1,52)

Co2+ Co3+ + e (+1,82)

Para medios con condiciones fuertemente reductoras (Ph = 14)

Eo

Cao + 2OH- Ca(OH)2 + 2e (3,303)

Alo + 4OH- Al(OH)3 + H2O + 3e (3,35)

Tho + 4OH- Th(OH)4 + 4e (2,48)

Zno + 2 OH- Zn(OH)2 + 2e (1,245)

Cro + 3 OH- Cr(OH)3 + 3e (1,30)

Feo + 2 OH- Fe(OH)2 + 2e (0,877)

Coo + 2OH- Co(OH)2 + 2e (0,730)

Nio + 2OH- Ni(OH)2 + 2e (0,720)

1,30)
Feo+ 2OH-

termales tambin adquieren una gran importancia el HS-, diferentes iones silicatados, F-,
Fe2+, iones complejos y otros.
Tanto en las aguas fras como en las termales un papel de suma imcia es desempeado por
los iones H+ y OH-, aunque sus concentraciones raramente son superiores a 10-4 g/L .
La mayora de los metales en las aguas se encuentran en forma de comtos complejos
hidratados, iones polimricos y compuestos complejos aninicos. Por ejemplo, el uranio
exavalente en las soluciones forma el catin complejo uranilo (UO22+), el cual
frecuentemente da lugar a comjos hidratados o entra en la composicin de aniones
complejos. Por tal razn, en las aguas, en dependencia de sus propiedades, pueden ense
UO22+, UO2(OH)+, UO2(CO3)(H2O)2-, UO2(CO3)34- y otros iones adems de molculas no
disociadas de UO2(OH)2.
Los iones complejos son muy caractersticos para las aguas termales, por lo que la
expresin habitual de los anlisis qumicos de las aguas naturales en forma de iones
simples, como regla, no responden a la composicin inica real de las aguas.

Solubilidad

Una de las principales caractersticas de muchos minerales es su solubilidad. Veamos

el siguiente ejemplo del sistema constituido por la solucin saturada de fluoruro de
calcio y el sedimento de esta sal:
Ca2+
slido.
De acuerdo con la ley de la accin de masas se puede escribir que:
[Ca2+]
slido
La concentracin de CaF2 como sustancia se encuentra en la fase slida, por lo que
entonces:
[Ca2+]

K
El producto de las concentraciones molares de los iones del mineral en su solucin saturada
es una constante que recibe el nombre de producto de solubilidad (PS).
El producto de la solubilidad es constante para una temperatura y presin dadas. En el caso
especfico del CaF, para una temperatura de 25 oC esta magnitud es igual a 10-9,8, es decir:
[Ca2+] [F-]2 = 10-9,8.
De esta manera en una solucin saturada de CaF2 el contenido de los iones Ca2+ y F- puede
variar, pero el producto de la concentracin molar del Ca2+ por el cuadrado de la
concentracin molar del F- ser constante para una temperatura de 25 oC (10-9,8). Si la
concentracin de Ca2+ en el agua es de 10-2 mol/L, entonces la del F- ser de 10-3,9 mol/L:
Cuando el contenido de Ca2+ disminuye en cuatro veces, la concentracin de F- se
incrementa, en dos veces, etctera.
De la regla del producto de la solubilidad se deduce que al aadir a la solucin una sal de
mayor solubilidad se producen iones, que al mismo tiempo disminuyen la solubilidad de la
primera sal. De esta forma la solubilidad del fluoruro de calcio disminuye si a su solucin
se le aade una solucin de CaSO4. La solubilidad de la anglesita en la zona de oxicin de
los yacimientos sulfurosos es particularmente baja en dependencia de la abundancia de
otros sulfatos ms sobles (CuSO4, ZnSO4, etc.). En cuanto a estos ltimos, es como si
proran a la anglesita de la dicin; despus de la lixiviacin de los mismos, la solubilidad
de latas y canales. En estos centros activos se sitan los cationes de inbio. El apatito, las
micas y los minerales arcillosos tienen la cadad de interbiar aniones.
Con el intercambio inico se relaciona la albitizacin de los feldespatos potsicos, la
nefelinizacin, la granitizacin de los gneis y otros procesos metasomticos.
As tenemos que con el incremento de la temperatura existe la posibilidad de que se
originen minerales tales como feldespatos y feldespatoides. Con el aumento de la presin
disminuye la capacidad de intercambio. Se supone que precisamente el aumento de la
presin limite la podad de intercambio inico a la profundidad de los primeros kilmetros
desde la superficie de la Tierra.
El intercambio inico con frecuencia adquiere carcter de isomo, por tal razn se habla del
isomorfismo de intercambio inico, dedo epigenticamente como resultado de la
elaboracin de minerales por las soluciones termales de poros.
El isomorfismo de intercambio inico ms claro se manifiesta en los tectosilicatos, donde
parte de los iones Si4+ son remplazados por Al3+ (los cationes de intercambio compensan
las diferencias de cargas). Los cationes con capacidad de intercambio son aquellos de
grandes radios y pequeas vacias, es decir, los cationes de pequeas constantes energticas
(Na+, K+, Ca2+, etc.). Los elementos con elevadas valencias y pequeos radios (grandes Ek)
no participan en el intercambio inico (Si4+, Al3+, P5+, Ti4+, Zr4+, Ta5+, Mb5+ y otros
elementos formadores de aniones complejos esbles con el oxgeno).
La propiedad de intercambio inico de los minerales se realiza durante la refinacin del
petrleo, en la industria de pinturas, alimentaria, energtica y otras ramas industriales. Las
ceolitas y otros minerales son buenos tamices moleculares, con ayuda de los cuales se
purifican las aguas, se seran las molculas de diferentes dimensiones (por ejemplo, la
separacin de la benna y otros lquidos orgnicos en fracciones), se suavizan las aguas,
etctera.

CONDICIONES OXIDANTE-REDUCTORAS Y CIDO-ALCALINAS DE LAS

AGUAS

F 6,6 .10-2 %

S = 9,83 % S = 0,25 %

S.S. Smirnov dividi los minerales de la zona de oxidacin de los yatos sulfurosos en tres
grupos, de acuerdo con la influencia que los mismos ejercen en la acidez de las aguas:
activos, semiactivos e inactivos. Las alteraciones ms intensas en las zonas de oxidacin se
manifiestan en las rocas con minerales activos; estas rocas interaccionan fuertemente con
las aguas del medio. Determinados miles pueden ser activos en ciertos medios e inactivos
en otros. Por ejemplo, la pirita es un mineral activo en las cortezas de meteorizacin, donde
las aguas estn endas en oxgeno, el cual oxida a la pirita con la consiguiente iccin de
cido sulfrico. Por otro lado, la pirita es un mineral inactivo en los horizontes profundos
de las aguas subterrneas pobres en oxgeno libre.
La calcita, por su parte, es activa en los climas hmedos, donde las aguas de los suelos se
encuentran dbilmente mineralizadas y presentan carter cido, lo que favorece la
solubilidad de los carbonatos; sin embargo, la calcita frecuentemente es inerte en las
regiones de clima seco, debido a que las aguas en estas condiciones, como regla, son
cloruro-sulfatadas, fuerte mineralizadas y saturadas en CaCO3, lo que no favorece la
solubilidad de los carbonatos.

Como consecuencia del cambio de las condiciones cidas en alcalinas y visa, en la corteza
terrestre se produce una iccin D cido-alcalina; en los lures donde el Ph se incrementa
fuertemente se origina una bara alcalina, la cual tiene una gran importancia para la concin
de los elementos formadores de cationes, ya que la intensidad de la micin de stos en los
medios cidos es mayor que en los alcalinos. Las barreras alcalinas pueden surgir en los
lugares donde los medios dte alcalinos dan paso a medios fuertemente alcalinos, as como
en los lugares donde los medios fuertemente cidos transicionan a los medios dbilmente
cidos. De esta forma, las barreras estn condicionadas por el incremento del Ph.
Las barreras cidas se originan como resultado de fuertes disminuciones del Ph; en estas
barreras se concentran los elementos formadores de aniones (Si, Ge, Mo y otros). El papel
de stas en la formacin de menas y anomalas geoqumicas es menor que el desdo por las
barreras alcalinas. Las cidas tambin pueden manifestarse como resultado de la trancin
de las condiciones alcalinas a cidas (por iccin del Ph).
Las barreras cidas y alcalinas son caractersticas tanto para los procesos hipergensicos
como para los hidrotermales.

CLASIFICACIN DE LAS AGUAS SEGN SUS PROPIEDADES OXIDANTE-

REDUCTORAS Y CIDO-ALCALINAS
Toda agua natural se caracteriza por determinada combinacin de las prodes oxidante-
reductoras y cido-alcalinas. Para cada clase de agua son caractersticas determinadas
asones de elementos mviles y no mviles en las mismas. Por ejemplo, en las aguas
oxidantes fuertemente alcalinas de la zona de hipergnesis migran con facilidad (son muy
mviles) Na, Li, F, Mo, U, Y, Be, B y muchos otros elementos; por el conrio, en esta agua
no migran (son poco mviles o inmviles) Fe, Ca, Mg, Ba y Sr; el proceso de extraccin de
los elementos mviles de las rocas se dena lixiviacin; durante el transcurso del mismo la
armazn bsica de los silicatos de las rocas se mantiene y stas se enriquecen en los eletos
y minerales menos mviles (cuarzo, caolinita y otros). Desde el punto de vista geoqumico
la lixiviacin desa un papel muy imte, con ella se relaciona la iccin qumica que
adquieren las aguas subterrneas, incluyendo las soluciones menferas.
Existen 12 clases de zonas de lixiviacin hidrotermales y la misma candad de zonas de
lixiviacin hipergnicas.
Ha sido muy bien estudiada la zona de lixiviacin producida por el cido sulfrico en los
afloramientos de las menas sulfurosas, en las cortezas de meteorizacin de las regiones
tropicales, as como la iccin D de las metasomatitas hidrotermales.
Como resultado de la lixiviacion cida son extrados de las rocas, prete, los elementos
formadores de cationes (Ca, Mg, Fe, Ni, Cu, Co, Zn, Cr y otros). Por su lado, la lixiviacin
alcalina extrae de las rocas prete elementos formadores de aniones (Si, Gr, Mo, B y otros).

CAMPOS DE ESTABILIDADDE LOS MINERALES E IONES

Las condiciones de existencia de los minerales e iones pueden ser redas en funcin de
diferentes parmetros: Eh, Ph, presin parcial de CO2, etc. Una difusin muy amplia han
alcanzado los diagramas Eh-Ph, en los cuales se muestran las renes entre los componentes
despus de haberse lodo el equilibrio termodinmico.
En la Figura 23 se muestran los campos de estabilidad de iones e hidrxidos de los metales
de los grupos icc del sistema peridico. En esta figura se explica la causa de la existencia
del cobre nativo (para un Eh de hasta 0,2 V) y la ausencia de Ni y Co nativos (en la
naturaleza no existen Eh inferiores a \endash 0,4 V).
La reduccin del Cu2+ hasta Cu+ se produce en condiciones ms reductoras que en las que
ocurren las reducciones del Fe3+, Mn4+ y V4+; por tal razn, los comtos reducidos de estos
tres ltimos elementos (FeCO3, MnCO3 y V2O3) pueden ser encontrados junto a los
compuestos oxidados del cobre (CuSO4 y otros).
Los diagramas Eh-Ph muestran, de forma palpable, cmo los lmites entre los medios
oxidantes y reductores varan en dependencia del Ph; las oxines en las condiciones alcalinas
se producen con valores ms bajos del Eh que en las condiciones cidas. Por este motivo,
en los medios fuerte cidos de las zonas de oxidacin de los yacimientos sulfurosos con un
Eh de 0,5 V el hierro se encuentra en estado divalente, en forma de FeSO4; sin embargo, en
las cortezas de meteorizacin de las sabanas, con un Ph entre 7 y 8, y con el mismo Eh (0,5
V) el Fe2+ se oxida a Fe3+. Hablando de otro modo, en los medios fuertemente cidos los
lmites de oxicin-reduccin del hierro se hallan entre 0,4 V y 0,6 V, mientras que en los
medios alcalinos estos lmites estn por debajo de 0 V .
Otro parmetro de gran importancia para la determinacin de los campos de estabilidad de
los iones y minerales es la presin parcial de CO2 y de otros gases (O2 y H2S). Se han
elaborado diagramas de Eh-Ph-presin parcial de CO2 para los compuestos de uranio y de
otros metales.
Tes. El hierro, cobre, azufre y toda una serie de otros elementos en stas se entran con un
grado muy elevado de oxidacin (Fe3+, Cu2+, S6+ y otros). En la zona de oxidacin de los
yacimientos sulfurosos, con un medio de Ph entre 1 y 2, el hierro puede estar en su forma
divalente.
Las rocas sedimentarias, formadas en condiciones oxidantes, frete tienen un color rojo
pardo o amarillo. En la zona de hipergnesis, en medio de condiciones alcalinas, el Eh slo
puede ser ligeramente superior a 0; en estas condiciones comnmente el Eh es mayor que
0,15 V (hasta 0,7 V). En medio cido el nivel inferior de las condiciones oxidantes se
caracteriza por un Eh superior a 0,4 V (es decir, los valores de Eh comdos entre 0,15 y 0,4
V corresponden a condiciones reductoras).esenta en la forma Fe3+, formnitud del producto
inico del agua, por tal razn en las aguas con una temperatura de 100 oC, el punto neutro
de la escala de acidez-alcalinidad se corresponde con un valor del Ph igual a 6,1Z

FIGURA 23. Campos de estabilidad de los iones e hidrxidos de los meles raros de los
grupos icc del sistema peridico. La temperatura es de 25 oC, la presin 101,3 kPa y la
concentracin de los iones 10-7 mol/L .

2; para la temperatura de 400 oC este punto se code con un Ph de 5,5. De esta manera un Ph
igual a 7 puede cose con el flanco alcalino de la escala de acidez-basicidad. Para una
temperatura de 0 oC el Ph neutro es casi igual a 8 (7,97). Una gran importancia en la
caracterizacin de la micin acuosa las tienen las icci del Ph en que ocurre el inicio de la
sedimentacin de los diferentes hidrxidos a partir de las soluciones didas de sus sales y el
producto de la sontos; tambin hay que introducir cones sustanciales a causa de la sorcin,
la formacin de iones comtos y otros fenmenos. No obstante, los datos sobre el Ph de
sedimentacin en casos aislados explican las s explican las
En relacin con esto, en las menas que contienen calcopirita y pentlandita, la primera se
comportar como ctodo y la segunda, como nodo. Como consecuencia de las reacciones
galvnicas en primer orden pasar a la socin el nquel.
Si las menas contienen la asociacin pirita, calcopirita, galenita y iccin D , la solucin
se enriquece en Pb y Zn, al tiempo que el Cu y el Fe prcte no pasan a la solucin (la pirita
y la calcopirita actan como ctodos, y la iccin D y la galenita como nodos). Segn
N.M. Passkasov, en una mezcla de sulfuros y arseniuros el Co y Ni de los arseniuros
enrgicamente pasan a la solucin y el Fe y Pb de los sulfuros casi no se solubilizan.
Semejantes soluciones electroqumicas de sulfuros y arseniuros son pobles en un medio
anoxigenado, es decir, en las profundidades de la zona de oxidacin. Como resultado en los
yacimientos se producen aureolas de dispersin acuosas electroqumicas de los metales, la
revelacin de las cuales permite la localizacin de cuerpos minerales que yacen prote, entre
ellos, los cuerpos minerales ciegos.
Los procesos electroqumicos explican la formacin de la zona de ento secundario de las
menas sulfurosas, la debilidad de los sulfuros ante la oxidacin, la formacin de las alas
gaseosas de dissin secundarias, etctera. Los fenmenos electroqumicos ocurren mediante
la infiltracin de las aguas a travs de las rocas y los suelos. Segn I.S. Goldberg, ste es
uno de los principales factores de la meteorizacin de los minerales dielctricos (que no
conducen la electricidad), porque sus cationes se extraen con una deda consecutividad (Ca
es ms enrgicamente que el Mg, etc.). En los campos telricos electromagnticos tiene
lugar la redistribucin de los metales; stos son extrados de las rocas que los contienen y
sedos en las barreras geoqumicas con la formacin de menas. En sectores de una serie de
yacimientos minerales se revelan anomalas negativas de elementos qumicos en las rocas
encajantes. Estas anomalas son ndices directos para la bsda de las menas.
Las nociones sobre la solubilidad electroqumica de la disolucin iccin la base de un
mtodo muy efectivo para la bsqueda de las menas, consistente en la extraccin de dedos
metales bajo la influencia de un flujo adecuado de corriente elctrica constante.
La aplicacin de este mtodo permite extraer las formas mviles de los metales contenidos
en una gran masa de rocas. Para esto se requiere de una estacin mvil especializada, con
ayuda de la cual se pueden revelar las aureolas secundarias de dispersin muy dbiles que
acoman a los yacimientos cubiertos por potentes espesores de depsitos jvenes alctonos.
Condiciones de oxidacin-reduccin de las aguas naturales
Las condiciones de oxidacin-reduccin de las aguas naturales dependen del contenido en
el agua de oxgeno libre, hidrgeno, sulfuro de hidrgeno y otros gases. Un importante
papel lo desempean algunos iones (Fe2+, Fe3+, S2-, OH- y otros) y tambin molculas de
materias orgnicas.
Para las condiciones oxidantes, ultraoxidantes y dbilmente oxidantes es caracterstico la
presencia del oxgeno libre o de otros oxidantes f
iccin D de los hidrxidos. Estos datos para una temra de 25 oC estn contenidos en la
Tabla 6.

TABLA 6. Ph del inicio de la sedimentacin de los hidrxidos a partir de soluciones de

sales diluidas y producto de la solubilidad de los hidrxidos (para 25 oC)
La sedimentacin de los hidrxidos comnmente deja de ocurrir para un Ph de 0,5-1,5
unidades ms elevadas que el Ph del inicio de la secin. Por tal razn lo correcto es
tomar en cuenta los intervalos de Ph de sedimentacin; por ejemplo, para el Mg2+ este
intervalo est contre 10,5 y 11; para el Ni2+ entre 6,6 y 8; para el Al3+ entre 4,1 y 6,5;
etctera.
De la capacidad de sedimentacin de los meles depende la concin de los mismos en las
soluciones, por ejemplo, el Al3+ se sedimenta a partir de una solucin con un Ph de 3,6 si su
concentracin es de 1 g/L; si la concentracin es de 1.10-5 g/L para su sedimentacin es
necesario que la solucin presente un Ph de 5,3.
En el transcurso de la sedimentacin de los metales pueden originarse soluciones coloidales
relativamente estables, por lo que se incrementa la cadad de migracin de los elementos;
tambin hay que introducir cones sustanciales a causa de la sorcin, la iccin de iones
com
tos y otros fenmenos. No obstante, los datos sobre el Ph de secin en casos aislados
explican las
Las magnitudes observadas son caractersticas para las condiciones de equilibrio. Sin
embargo, en la corteza terrestre, en particular en la zona de hipergnesis, se encuentran
distribuidos con creces los sismas no equidos, en los cuales son posibles
termodinmicamente asones no esbles de oxidantes y reductores (por ejemplo, O2 y H2S en
alnas fuentes termales; O2 y cidos sulfricos orgnicos en las aguas flules de cuencas
pantanosas, etc.); en estos casos como indicador de las connes geoqumicas oxidantes se
puede emplear el oxgeno libre. Si el oxno libre est ausente, se puede utilizar como
indicador de dichas connes al hierro trivalente.
Como criterio de las condiciones reductoras tambin se usa el hierro en estado divalente y
la ausencia del oxgeno libre. El Eh en la zona de hipergnesis comnmente es inferior a
0,4 V en medios cidos e inferior a 0,15 V en medios alcalinos. En lo fundamental, no slo
la baja magnitud del Eh y la presencia del hierro divalente pueden ser condos como
indicadores de las condiciones reductoras; asimismo puede ser utida la presencia de otros
reductores, en parlar el H2S y sus protos.
Si las aguas contienen HS- y S2- un gran nmero de elementos calcfilos (Cu, Pb, Zn, As,
etc.) y siderfilos (Fe, Ni, Co, etc.) pueden sedimentarse en forma de sulfuros. Ante la
ausencia de H2S y sus productos (HS- y S2-), muchos de estos elementos calcfilos y
siderfilos migran muy fte en medio cido. Por tal razn se distinguen dos tipos funles de
connes reductoras: con presencia de H2S y con ausencia del mismo.

Condiciones reductoras con presencia de H2S

Estas condiciones se caracterizan por la presencia de H2+S-2, H+S- y XS-2 (X es un metal-
ejemplo Cu) en las aguas. En estas condiciones el hierro y muchos otros metales no migran
debido a que sus sulfuros son sumamente insolubles. En esta agua el compuesto principal
es el H2S y parcialmente los hidrocarburos. Estas condiciones son caractersticas de los
medios alcalinos cuando el Eh es menor que 0 (lote hasta 0,6 V). Las condiciones con H2S
son cacas tanto para los procesos hipergnicos como para los hidrotermales. Por ltimo, la
micin de los metales es posible en forma de compuestos hidrosulfurosos. Las rocas
formadas en estas condiciones pueden presentarse con colores negro, amarillo, verde,
etctera.
Condiciones reductoras con ausencia de H2S
Estas condiciones son caractersticas tanto para los procesos hipergnicos como para
los hidrotermales. En calidad de medida del carcter reductor del medio puede ser
utilizado el metano y otros hidrocarburos, as como otros compuestos orgnicos
solubles, el hierro divalente y el hidrgeno. En estas condiciones migran fcilmente
muchos metales, con frecuencia en forma de compuestos orgnicos. Las rocas
formadas en estas condiciones pueden presentar colores blanco, amarillo, verde o
azul. En la zona de hipergnesis a estas condiciones se les da la denominacin de
sudas.
De lo visto se desprende que las diferencias geoqumicas dentro de los lmites de las
condiciones reductoras no depende tanto de la magnitud del Eh como de la presencia de los
reductores naturales, en particular de la presencia o ausencia del H2S y sus productos (HS- y
S2-). La presencia o ausencia del H2S y sus productos da lugar a fuertes variaciones en el Ph
y Eh de las condiciones geoqumicas. Los fuertes cambios de las condiciones reductoras a
oxidantes dan lugar al surgimiento de barreras de oxidacin, tanto de oxgeno como de
otros tipos. Estas barreras surgen por el cambio de las condiciones fuertemente reductoras a
dbilmente reductoras o dbilmente oxidantes a fuerte oxidantes, es decir, como resultado
de un fuerte incremento del Eh de las aguas. Por el contrario, como resultado de una fuerte
disminucin del Eh surgen las barreras reductoras, las cuales pueden ser sulfhdricas o
asulfhdricas (estas ltimas en la zona de hipergnesis reciben la decin de subordinadas).

Condiciones cido-alcalinas de las aguas

Muchos elementos formadores de cationes dan lugar a los compuestos ms solubles en los
medios cidos y los menos solubles en medios neutros y alcalinos. En las aguas cidas y
dbilmente cidas migran muy inte elementos tales como: Ca, Cr, Ba, Ra, Cu, Zn, Cd,
Fe2+, Mn, Ni y otros. En las aguas alcalinas estos elementos son muy poco mviles. Por su
parte los elementos formadores de aniones migran mejor en las aguas alcalinas (Cr6+, Ce6+,
Mo6+, V5+, S5+, etctera).
Con el aumento de la iccin D se incrementa la mag

a sal. De esta forma la solubili

anglesita se eleva.

La regla del producto de solubilidad no se aplica a las sustancias fte solubles;

cuantitativamente la misma se puede aplicar a los minerales que presentan una solubilidad
en el agua menor de 0,01 mol/L (orientativamente < 1 g/L).
La mayora de los minerales poseen una solubilidad inferior a 0,01 mol/L, por tanto, esta
regla es sumamente importante desde el punto de vista geoqumico.
Producto de solubilidad de algunos compuestos qumicos
A 25 oC

Sulfuros
Bi2S2 1,6.10-72
Sb2S5 1 10-30

HgS 4, 10-37

NiS* 1,4 10-24

CuS 8.10-37

CdS 1 .10-29

Cu2S 2,5 10-50

CoS* 2 10-27

Ag2S 1 10-51
FeS* 4 10-19

PbS 1 10-29
Teluros 1,4 10-15

Sb2S3 4 10-29

Sulfatos

BSO4 1,1 10-10

SrSO4 2,8 10-7

PbSO4 2,0 10-8

Ag2SO4 7,7 10-5
g2SO4 5,0 10-7
CaSO4 6,1 10-5

Carbonatos

Hg2CO3 9,0 10-17 CuCO3 1,4 10-10

PbCO3 1,5 10-13 SrCO3 1,0 10-9

CdCO3 2,5 10-14 CaCO3 4,8 10-9

Ag2CO3 6,2 10-12 BaCO3 3 8,0 10-9

CoCO3 1,0 10-12 NiCO3 1,4 10-7

ZnCO3 1,0 10-11 MgCO3 1,0 10-5

FeCO3 2,5 10-11 Li2CO3 1,7 10-3

MnCO3 1,0 10-10

Fosfatos y arseniatos

Pb3(PO4)2 8,2 10-43 PbHPO4 1,0 10-12

Zn3(PO4)2 9,1 10-33 FeHPO4 1,0 10-10

Ca3(PO4)2 3,5 10-33 CaHPO4 5,0 10-6

Ba3(PO4)2 1,3 10-29 AlPO4 1,0 10-6

Ag3(PO4)2 1,3 10-20 Ag3AsO4 1,0 10-22

FePO4 1,1 10-22

*Para 18-20 oC.

Conociendo el contenido en la solucin de determinados iones es posible, de forma
orientativa, con ayuda de los productos de solubilidad, determinar las concentraciones de
otros iones en la solucin. Desde luego, estas denes son convencionales debido a que las
aguas naturales contienen diferentes aniones y cationes, incluyendo iones complejos, en
disas cantidades, a distintas temperaturas, etc. No obstante, tales clculos son tiles desde el
punto de vista geoqumico. Por ejemplo, de acuerdo con los productos de solubilidad se
puede deducir que muchos metales cuyo contenido en solucin es de 1.10 -6-1.10-5 g/L no se
pueden sedimentar a partir de las aguas naturales que contienen alrededor de 1 g/L de S2-.
Para la sedimentacin de sulfatos de diferentes metales es necesario que las
concentraciones de los cationes de dichos metales en la iccin determinados valores, por
ejemplo: Ag: 3,2 g/L; Pb: 2,07.10-4 g/L; Sr: 6,6.10-3 g/L, etctera.
De acuerdo con lo dicho anteriormente, a partir de las aguas superficiales y
subterrneas con contenidos normales de Ni, Cu y Co, en presencia del ion sulfuro (S 2-
) puede ocurrir la sedimentacin de estos metales, pero en presencia del ion sulfato
esto no es posible. Slo en la zona de oxidacin de los yacimientos de plomo, donde el
contenido de Pb2+ en las aguas se incrementa notablemente logra formarse la anglesita
(PbSO4); por el contrario, el PbS puede producirse en casi todas partes, siempre que
est prete el ion S2-, lo que se demuestra por la presencia de galenita y iccin D en
los ya tos de carbn, para los cuales resulta difcil suponer elevadas concentraciones
de plomo y zinc en las aguas que circulan por los mismos. En relacin con esto se
puede destacar que las arcillas del Mar Negro estn enriquecidas con sulfuros de
numerosos metales, mientras que los sulfatos estn ausentes. Segn los clculos, en las
aguas de los suelos con concentraciones del ion fosfato (PO43-) en el orden de 1.10-6 g/L
puede ocurrir la sedimentacin del plomo, pero no sucede lo mismo con el zinc.
Para efectuar clculos exactos con el producto de solubilidad es necesario conocer las
formas de existencia de los elementos qumicos en las aguas naturales. En los casos
adversos es posible la no correspondencia de las conclusiones tericas con los datos
naturales.
MOLCULAS NO DISOCIADAS
Las molculas no disociadas se encuentran ampliamente distribuidas en las aguas naturales.
En una solucin saturada de yeso a una temperatura de 5 oC hay 2,5 veces ms molculas
no disociadas de CaSO4 que de iones Ca2+. La disociacin completa del hidrxido frrico
transcurre segn la siguiente ecuacin:

FeOH-
Conociendo la constante de disociacin de esta reaccin es posible denar que en las aguas
naturales la concentracin del Fe3+ es del orden de 10-16-10-18 mol/L . En dichas aguas no
predominan los iones Fe3+ sino las molculas no disociadas de Fe(OH)3. En las aguas
neutrales por cada ion Fe3+ hay 3.10-5 iones [Fe(OH)2]+ y 9.106 molculas de Fe(OH)3.
En las soluciones verdaderas las molculas no disociadas son, prote, una de las principales
formas de migracin de los metales.

MEZCLAS DE AGUAS

En la corteza terrestre frecuentemente tienen lugar las mezclas de dite composicin. Esto se
observa en las desembocaduras de los ros, donde el agua dulce fluvial se pone en contacto
con el agua salada de los mares, en las fallas donde interactan aguas de diversa iccin,
etctera. Los sectores de contacto entre aguas de diversa composicin iccin en s
barreras geoqumicas, en las cuales se concentran muchos eletos. En el contacto entre
soluciones cloruradas profundas ricas en Ca, Sr, Ba con las aguas sulfato-sdicas o
hidrocarbonada-sdicas se orinan barreras para los sulfatos y los carbonatos. Estas barreras
se pueden obvar en los flancos de las cuencas artesianas, donde las aguas prodas pueden
alcanzar la superficie. Como resultado de las renes de intercambio a partir de las aguas se
sedimentan sulfatos o cartos de los elementos alcalinotrreos; por ejemplo:
(Ca2+, Ba2+, Sr2+) de las salmueras cloruradas + SO42- de las aguas superficiales que se
infiltran
CaSO4, (BaSO4, SrSO4).
(Ca2+, Sr2+) de las salmueras cloruradas + CO32- de las aguas superficiales que se infiltran
CaCO3 (SrCO3).

Producto
CaSO4 2 H2O(yeso)

borado diagramas de Eh-Ph-presin parcial de CO2 para los compuestos de uranio y de

otros metales.

In 2

parcial de

En la corteza terrestre estn amte distribuidos los coloides de hido de manganeso en forma
de concreciones, polvo, etc. (psilomelano MnO.MnO2. NH2O y otros minerales). En ellos
con frecuencia se encuentran Ni, Co, Cu, Zn, Hg, Au, Ba y otros elementos formadores de
cationes, adsorbidos en los geles de hidrxido de manganeso que poseen cargas negativas.
En los lmites de los lagos dentro de los cationes intercambiables prenan con frecuencia el
Ca2+ y el Mg2+. En los lagos salinos, a diferencia de los mares, durante la evaporacin
fuertemente se incrementa el contenido de sodio y de cloro en las aguas, y disminuye el
contenido del ion sulfato a expensas de la formacin del yeso. Llega un momento en que el
Na+ del agua de los lagos comienza a desplazar al Ca2+ y Mg2+, que forman parte de los
limos lacustres:
Limo
Ca2+ + 2

Na+ + Ca2+

Limo
Mg2+ + 2
Na+ + Mg2+
Como resultado, en los limos se concentra el sodio intercambiable y el calcio y el
magnesio pasan a las aguas de los lagos, por lo que stas adquieren una composicin
clorurada-clcica o clorurada-magnsica.
De esta manera, los complejos adsorbentes son fuentes potenciales de cationes y raramente
de aniones, los cuales durante el transcurso de dites procesos geoqumicos se movilizan con
relativa facilidad y rapidez, y pasan a la solucin. Por esto, aunque los cationes
intercambiables entran en la composicin de la fase slida, ellos poseen una capacidad de
migracin significativamente mayor que los no intercambiables. Hablando de otra manera,
en cada suelo es necesario diciar dos categoras de cationes:

Cationes que fcilmente pasan a la solucin y tienen la capacidad de participar en

reacciones (iones intercambiables).

Cationes fuertemente afirmados en los nudos de las redes cristalinas y que pueden pasar a
la solucin slo como resultado de la descin de los minerales en el transcurso de largos
procesos de meteori- zacin (pasan a la solucin Na, K y Ca de los feldespatos, el K y Mg
de las micas, etctera).

Entre los cationes de las aguas y los cationes de intercambio de las rocas se establece un
enlace reversible y segn la composicin de los cationes intercambiables es posible opinar
sobre la composicin de las aguas naturales y al contrario. De esta forma, si los complejos
adsorbentes estn saturados en calcio y en magnesio, entonces al circular por estas rocas
las aguas se neutralizan o adquieren un carcter dbilmente alcalino, con una composicin
clca (hidrocarbonatada clcica o sulfatada clcica). Si los complejos adsorbentes contienen
iones hidrgeno, las aguas presentan un carcter dbilmente cido y el contenido de calcio
en ellas ser significativamente menor. Si las rocas contienen sodio intercambiable y no
poseen sales fcilmente solubles, entonces el agua contiene alguna cantidad de soda, etc.
Las aguas clcicas contribuyen a la saturacin de los complejos adsorbentes con calcio; los
sdicos, con sodio; etctera.
La capacidad de intercambio inico no es caracterstica slo para los coloi- des; esto es
tambin factible para los iccin D n de silicatos. Ya desde el siglo xix tal
propiedad fue descubierta en las ceolitas, analcima, shabasita, heilandita, natrolita y otros.
En las redes cristalinas de estos minerales parte del Si4+ es sustituido por Al3+, la
insuficiencia de cargas nevas es compensada por los cationes de los metales alcalinos y
alcalinos trreos, los cuales no ocupan una posicin estrictamente deda en la red cristalina
y adquieren la capacidad de intercambio.
Segn N.F. Chelishev, en las condiciones hidrotermales y por encima del punto obtienen
capacidad de intercambio inico los feldespatos, las micas, los silicatos de titanio y de
circonio, los sulfatos y otros minerales.
Experimentos realizados a temperaturas de 400-500 oC y presin de 105 kPa han
demostrado que el Na+ y el K+ de la sanidina y de la mefelina pueden sustituirse
mutuamente. La mxima capacidad de intercambio del feldespato potsico es de 347 mg
equivalentes por cada 100 g . El intercambio inico del K+, Li+, Na+, Rb+, Cs+ se ha logrado
experimentalmente en la pollusita, la espodumena y las micas. La posibilidad de
intercambio inico en estas condiciones fue demostrada tambin para el apatito (Ca2+, Na+,
Sr2+, La3+, Y3+) y la iccin D (Zn2+, Fe2+, Cd2+).
Se supone que para que se efecten las reacciones de intercambio inico es necesario
la existencia de centros activos de intercambios, redos con los defectos de las redes
cristalinas y la existencia en ellas de grietas y canales. En estos centros activos se
sitan los cationes de intercambio. El apatito, las micas y los minerales arcillosos
tienen la capacidad de intercambiar aniones.
Con el intercambio inico se relaciona la albitizacin de los feldespatos potsicos, la
nefelinizacin, la granitizacin de los gneis y otros procesos metasomticos.
As tenemos que con el incremento de la temperatura existe la posibilidad de que se
originen minerales tales como feldespatos y feldespatoides. Con el aumento de la presin
disminuye la capacidad de intercambio. Se supone que precisamente el aumento de la
presin limite la podad de intercambio inico a la profundidad de los primeros kilmetros
desde la superficie de la Tierra.
El intercambio inico con frecuencia adquiere carcter de isomorfismo, por tal razn se
habla del isomorfismo de intercambio inico, dedo epigenticamente como resultado de la
elaboracin de minerales por las soluciones termales de poros.
El isomorfismo de intercambio inico ms claro se manifiesta en los tectosilicatos, donde
parte de los iones Si4+ son remplazados por Al3+ (los cationes de intercambio compensan
las diferencias de cargas). Los cationes con capacidad de intercambio son aquellos de
grandes radios y pequeas vacias, es decir, los cationes de pequeas constantes energticas
(Na+, K+, Ca2+, etc.). Los elementos con elevadas valencias y pequeos radios (grandes Ek)
no participan en el intercambio inico (Si4+, Al3+, P5+, Ti4+, Zr4+, Ta5+, Mb5+ y otros
elementos formadores de aniones complejos esbles con el oxgeno).
La propiedad de intercambio inico de los minerales se realiza durante la refinacin del
petrleo, en la industria de pinturas, alimentaria, energtica y otras ramas industriales. Las
ceolitas y otros minerales son buenos taces moleculares, con ayuda de los cuales se
purifican las aguas, se seran las molculas de diferentes dimensiones (por ejemplo, la
separacin de la benna y otros lquidos orgnicos en fracciones), se suavizan las aguas,
etctera.

CONDICIONES OXIDANTE-REDUCTORAS Y CIDO-ALCALINAS DE LAS

AGUAS
de estos procesos tiene lugar la yesificacin y calcitizacin, as como la formacin de
barita, celestina y estroncianita hipergnicas.

Las aguas profundas pueden tambin librar hacia la superficie a travs de las dislocaciones
tectnicas y mezclarse con las aguas superficiales.

La materia orgnica en las aguas naturales

Muchas aguas contienen compuestos orgnicos con los cuales varios metales forman
combinaciones solubles. Dentro de estos compuestos orcos se destacan las gelatinas, en las
que las molculas de suscias atraen a los iones inorgnicos. Se conocen combinaciones de
este tipo en la que participan elementos tales como: Fe, Zn, Cu, Mn y otros.
La migracin de los metales como rgano-minerales tiene una gran imcia desde el punto de
vista geoqumico. Por ejemplo, en la zona de hipergnesis las formas minerales del oro son
poco mviles, sin embargo, este metal noble gira mucho ms fcilmente en las formas
rgano-miles. Numerosos elementos metlicos migran en las aguas termales ditos en forma
de compuestos orgnicos. Esta forma de migracin de los elementos en las soluciones
hidrotermales tiene una gran importancia. En muchos yacimientos hidrotermales se ha
destacado la presencia de bitmenes metalferos.
El contenido medio de carbono orgnico (Corg.) en las aguas subneas es de
aproximadamente 50 mg/L . En general se supone que la candad de materia orgnica
disuelta en las aguas supera en 10 veces las reservas de petrleo; en 2,5 veces las reservas
de turba y lignito, as como en 2 veces las de carbn de piedra. Particularmente elevado es
el condo de componentes orgnicos en las aguas de los yacimientos de peleo y gas (cientos
de mg/L) dentro de los cuales los ms comunes son los cidos hmicos, fenoles, bitmenes
e hidrocarburos.

Clasificacin geoqumica de las aguas

Para la clasificacin geoqumica de las aguas es necesario tomar en concin, adems de los
gases e iones sueltos, la materia orgnica en disolucin y las condiciones de oxidacin-
reduccin. Es necesario destacar, en forma muy precisa, el significado taxonmico de cada
uno de estos aspectos, tarea extremadamente compleja y que an no est del todo reta.
Uno de los cientficos que se ocup de la clasificacin geoqumica de las aguas fue V.I.
Vernadski, el cual las clasific en tres grupos:

Aguas slidas (hielos).

Aguas gaseosas (aguas subterrneas y superficiales en forma de vapor).

Aguas lquidas.

A su vez las aguas lquidas son divididas por Vernadski en tres clases:

Dulces.
Saladas.

Salmueras.

Cada una de estas clases en sus rdenes se dividen en superficiales y subterrneas. Las
aguas saladas y las salmueras son predominantemente subterrneas, en particular son aguas
de grandes profundidades. Vernadski, al clasificar las aguas, le confiere una gran
importancia a los componentes gaseosos de las mismas. En esta clasificacin el significado
taxonmico de los gases est por encima de los iones. Segn la composicin gaseosa este
autor distingui los siguientes tipos de aguas:

Oxigenadas.

Carbonadas cidas.

Nitrogenadas.

Sulfhdricas.

Hidrogenadas.

En la clasificacin de Vernadski ocupan su lugar las aguas radioactivas, las de los

yacimientos de petrleo, las de los ros turbios de los trpicos, etc. De acuerdo con un
amplio y profundo anlisis de esta clasificacin, se puede llegar a la conclusin de que la
misma fue muy avanzada para su tiempo y desempe un significativo papel en el
desarrollo de la geoqumica. Sin embargo, en cuanto a su utilizacin prctica ella no fue
tomada en consideracin debido a su gran complejidad.
Desarrollando las ideas de Vernadski sobre el papel de los gases disueltos, L.N. Obchinicov
elabor su sistema hidrogeoqumico de las aguas naturales, en el cual todas las aguas se
dividen en los siguientes grupos:

Aguas con gases de las condiciones oxidantes (N2, O2, CO2 y otros).

Aguas con gases de las condiciones reductoras (CH4, H2S, CO2, N2 y otros).

Aguas con gases de las condiciones metamrficas (CO2 y otros).

Posteriormente al dividir las aguas l tom en consideracin la presencia de cationes (Na+,

K+, Ca2+, Mg2+) y aniones (SO42-, HCO3-, Cl-).

Otro autor, O.A. Aliekin, distingui las siguientes clases de aguas:

Hidrocarbonatadas y carbonatadas (HCO3- + CO32-).

Sulfatadas (SO42-).
Cloruradas (Cl-).

Estas clases, segn el predominio de determinados cationes, l las divide en tres grupos
cada una:

Clcicas.

Magnsicas.

Sdicas.

Claro est que cada grupo se puede subdividir en correspondencia con los iones, que en
forma secundaria estn contenidos en las aguas, como por ejemplo: aguas clcico-
magnesianas, sdico-magnsicas, etctera.

MIGRACIN COLOIDAL Y SORCIN

La migracin de las sustancias en el estado coloidal es algo muy caco para muchos sistemas
de la corteza terrestre, en particular para la zona de hipergnesis. En las regiones con clima
hmedo la mayor parte del Fe, Al, Mn, As, Zr, Mo, Ti, V, Cr, Th y toda una serie de otros
elementos migran en la forma coloidal. Elementos tales como Cu, Pb, Zn, Ni, Co y Sn
tambin parcialmente migran en la forma coloidal. A partir de las sones coloidales (soles)
todos estos elementos se sedimentan y entran en la composicin de los geles, es decir,
sedimentos acuosos oridos como resultado de la coagulacin de los coloides. Los geles se
forman tambin por la sedimentacin de los elementos a partir de las soluciones verras.
Como se conoce, la litosfera est constituida en un 99 % por O, Si, Fe, Al, Ca, Na, Mg, Ti,
S, Mn y Cl. Durante los procesos de la meteorizacin, elementos tales como Na, Ca, K,
Mg, Cl y S, los cuales constituyen aproxite el 11 % de la masa de la litosfera, muy
fcilmente son exdos de las redes cristalinas de los minerales y forman sales simples, fcil y
difcilmente solubles (CaCO3, Na2SO4 y otras). Parte de los tomos de estos elementos se
incorporan a las aguas naturales en forma de iones simples o complejos (Na+, Ca2+, SO42-,
HCO3- y otros), parte se incorporan a los organismos o a los sistemas coloidales. Los
compuestos del Fe, Al, Ti y Mn (alrededor del 84 % de la litosfera) son muy poco solubles
y por tal razn el contenido de ellos en las aguas naturales y tambin en los ormos es
pequeo. Ellos forman las sales menos solubles y con frecuencia migran en forma coloidal.
Estos elementos fcilmente forman geles, los cuales, con el tiempo, pierden agua y
adquieren esras cristalinas; entonces se transforman en metacoloides.
En los suelos y cortezas de meteorizacin de los climas hmedos, los coloides minerales
migran en forma de finas partculas. Durante la secin las partculas minerales se orientan
en una direccin, y dan lugar a una estructura coloidal tpica que recibe el nombre de
microestructura metasinemtica, la cual se presenta en forma de finas pelculas arsas en la
superficie de separacin de los suelos, en las grietas, poros, etc. El papel geoqumico de
estas microestructuras an no est lo sute estudiado; es posible que ellas desempeen el
papel de barreras de sorcin donde se concentran los elementos mviles e influyan en la
iccin qumica de las aguas subterrneas.
En los suelos y depsitos continentales de las regiones con clima seco muchas calcitas no
contienen oxgeno orgnico, las aguas tienen un cater dbilmente alcalino. Todo esto no
favorece la migracin coloidal. Sin embargo, en las regiones ridas es factible la migracin
de las suscias en el estado coloidal. Las soluciones coloidales que contienen sce, comtos
del aluminio y otros elementos, son probables para las aguas sdicas. En los pantanos de las
regiones ridas migran el humus y otros coloides.
El mecanismo de formacin de las aureolas secundarias superficiales no est lo
suficientemente claro. Tal vez ellas se forman como redo del lento movimiento de las aguas
confinadas (de poros) hacia la sucie desde los yacimientos menferos sin excluirse la
gnesis por difusin de las mismas.

INTERCAMBIO INICO
Ya desde el siglo pasado fue establecido que las ceolitas, los suelos, los limos y las arcillas
son capaces de tomar iones de las soluciones. La representacin general de este proceso se
ofrece en el siguiente experimento (Figura 22 ). Si se lava con agua la arcilla del embudo
no desalinizada, entonces alguna cantidad de iones de calcio y de magnesio pasar al fildo.
Sin embargo, esta cantidad estar en lmites reducidos (no ms cenmas de por ciento de la
masa de la roca) si en lugar del agua para el lavado del sedimento se emplea solucin de
cualquier sal, por ejemplo NaCl, ences la cantidad de cloro en el filtrado casi no disminuye
y apacen el calcio y el magnesio en cantidades equivalentes a la cantidad desda de sodio.
De esta manera, la arcilla retiene el sodio y aporta a la solucin cantidades equivalentes de
calcio y magnesio, es decir, las arcillas tienen la capacidad de intercambiar iones.La
correcta interpretacin del intercambio inico y lo que es parte importante, su aplicacin a
los procesos naturales, fue dada por el destacado cientfico sovitico K.K. Gedroits (1872-
1932). Mediante una serie de brillantes experimentos l demostr que cada suelo, arcilla o
cualquier roca poco terrgena contiene cationes, los cuales no son solubles en el agua
destilada, pero pasan a las soluciones de sales neutras. Parte de los cationes de las sales
neutras pasan a la fase slida. El intercambio ocurre en cantidades equivalentes. La
cantidad de aniones en la sal neutra en la mayora de los casos no vara.
Los cationes de las fases slidas que tienen la capacidad de intercambiarse con los de la
solucin recibieron la denominacin de cationes de intercambio. Ellos se unen con
frecuencia a las partculas coloidales de los suelos y las rocas.
Los que ms enrgicamente experimentan el efecto de la sorcin son los cationes de
elevadas valencias, es decir, la energa de sorcin de R3+R1. Entre los cationes con la
misma valencia la energa de sorcin aumenta en la medida en que lo hacen la masa
atmica y el radio inico (Li < Na < K < Rb < Cs, etc.). Por tal razn el potasio se fija a los
coloides ms enrgicamente que el sodio. El catin uranilo, de gran radio (UO22+), es fcil
de sorcionar por el hidrxido de hierro, los carbones pardos, los fosforitos, la caolinita y la
montmorillonita. La forma de exiscia no miral del uranio en algunas arcillas y carbones,
algunos autores la excan pre te debido a la sorcin de este eleto a partir de las aguas
naturales.
El intercambio por sorcin responde a la ley de la accin de masas. Ella es tanto ms
intensa como tanto ms intensa lo es la concin de cationes en las aguas.
El intercambio de cationes o aparece durante la meteorizacin de los miles in situ,
como resultado del paso directo de cationes desde el estado no intercambiado, al
intercambiado; o a expensas de la fijacin de los cationes que migran en el agua a
travs del espesor de las rocas (mete esto ocurre la reaccin de intercambio y parte de
los cationes de inbio que estn contenidos en las grietas y poros pasan al agua).
La parte de los suelos y las rocas con capacidad para la atraccin de inbio se denomina
complejo adsorbente (a veces tambin se denomina complejo coloidal). Los suelos y las
rocas siempre contienen cierta cantidad de cationes de intercambio, la cual no sobrepasa, en
la mayora de los casos, el 1 % (equivalente a 60-70 x 10-3 mol por cada 100 g de roca).
Segn los clculos realizados, esta magnitud en la fraccin coloidal o en determinados
miles aumenta en pocas veces.
La posibilidad de intercambio inico est relacionada con la estructura parlar de los miles,
y en una serie de casos con el estado energtico de los iones en la superficie de las parlas y
en la profundidad de las redes cristalinas.
A diferencia de la zona interna de las partculas coloidales, las cargas en su superficie no se
neutralizan totalmente por el efecto de las cargas de los iones vecinos. Como resultado, las
superficies de las partculas adquieren cargas elctricas, positivas o negativas, segn el
caso.
En la corteza terrestre adquieren carga negativa coloides tales como los minerales
arcillosos, la materia orgnica de la serie de los humus, los geles del cido silcico, los
hidrxidos de manso, etc. Ellos tienen la cadad de tomar de las soluciones toda una serie de
cationes, los cuales con relativa debilidad se enlazan a la superficie y pueden
intercambiarse con otros cationes. Adems de Ca2+, Mg2+, K+, Rb+, C5+, Li+, Sr2+, Ba2+ y
Ra2+, resultan sorcionados los metales pesados tales como Cu2+, Pb2+, Ag+, Hg2+ y otros.
Los coloides cargados positivamente se encuentran menos distribuidos en la corteza
terrestre que los cargados negativamente; estos coloides tienen la capacidad de
intercambiar aniones, y se relacionan con los mismos los hidrxidos de Al, Fe, Ti y
otros. Dentro de los aniones intercambiables se relacionan los siguientes: Cl, SO 42-,
PO43-, etctera.
Con mucha frecuencia en las menas sedimentarias de hierro se revelan cantidades elevadas
de P, V y As, los cuales fueron sorcionados por geles cargados positivamente de hidrxido
de hierro.
Veamos algunas reacciones de intercambio:
Si las aguas subterrneas sulfatadas sdicas migran entre rocas arsas de origen marino, las
que comnmente contienen sodio intercambiable, ocurre la siguiente reaccin:
Arcilla Na+ + CaSO4 Na2SO4 + arcilla Ca2+
Arcilla Na+ + MgSO4 Na2SO4 + arcilla Mg2+
Con el smbolo arcilla Ca se representa la arcilla que contiene calcio intercambiable; y con
el smbolo arcilla Mg, la que contiene Mg.
Poco a poco todo el sodio intercambiable pasa de la arcilla a la solucin y el agua de
composicin sulfatada-clcica o sulfatada-magnsica se transforma en sulfatada-sdica y
los complejos sorcionadores tnos (sdicos) se transforman en tpicamente conles (c l co-
mag- nsicos).
La reaccin reversible es posible. Las aguas sulfatada-sdicas migran a travs de las rocas
saturadas en calcio intercambiable, el sodio se intercambia con el calcio de las rocas y este
ltimo, al combinarse con el ion sulfato de la solucin forma yeso, sal difcilmente soluble
que precipita en los sedimentos. De este modo se orinan algunas acumulaciones de yeso en
las arcillas y en los suelos:
Arcilla Ca2+ 2 Arcilla CaSO4 2 H2O(yeso)

as sulfuro-cloruradas termales recientes que representan en s soles del monosulfuro de

hierro en estado coloidal.
Las formas colomrficas y el estado metacoloidal se observan en los mi
les menferos y filonianos hidrotermales (en la pirita, la iccin D , la molibdenita, el
nafturanio, el gata, los silicatos y otros minerales).

La sorcin

Durante el desmenuzamiento de las sustancias y formacin de los coloides se consume

energa, la cual parcialmente se convierte en la energa geoqumica de la sorc

De esta forma los estados coloidal y metacoloidal de las suscias son extraordinariamente
caractersticos para los productos de la meteorizacin. En condiciones de intensa
meteorizacin casi toda la base slida de los suelos y la corteza de meteorizacin se
encuentra en estado coloidal o pasa por l. As lo hacen un gran nmero de minerales
arcillosos, hidrxidos de silicio, hierro, aluminio y manganeso, la materia hmica, etctera.
Se conocen coloides y metacoloides de carbonatos (variedades de calcita, magnesita,
siderita, smidsonita y otros ), de sulfatos (barita y otros), de fosfatos, de vanadatos, etctera.
De acuerdo con V.V. Dobrovolski, en la zona de hipergnesis los coloides minerales
sustituyen metasomticamente a los feldespatos y otros miles fragmentarios. En particular
caco es el metasomatismo hiper-gnico para las regiones hmedas, donde los coloides de
hidrxidos de hierro y manganeso sustituyen a los minerales arcillosos y a los fragtos de
silicatos y alumosilicatos. En las regiones ridas la metasomatosis es menos significativa:
aqu la calcita sustituye a los minerales arcillosos y fragmentos de minerales poco alterados.
Mediante la metasomatosis hipergnica parte de la sustancia sustituida se transforma en
coloides, y forma diferentes mezclas (SiO2, Al2O3 y otros); otra parte se incorpora a las
aguas superficiales y subterrneas. De esta manera la metasomatosis desempea un
determinado papel en la micin hipergnica.
Los fenmenos coloidales tambin son caractersticos para las aguas termales. En la forma
coloidal, por ejemplo, migran las sustancias orcas del tipo bituminosa (emulsiones) y alnos
compuestos minerales. Se presupone la posibilidad de polimerizacin de los iones SiO 44-
con la consiguiente formacin de soluciones coloidales. Se conocen sal

rin; esta energa realiza un gran trabajo en la corteza terrestre.

La insignificante superficie de las partculas coloidales y lo insignificante de su energa
sucial, condiciona la capacidad de las mismas de atraer del medio circundante diferentes
suscias. Sin embargo, la superficie suria de las partculas coloidales, estimada para un
gramo de la fraccin codal, es miles de millones de veces mayor que la de la partcula
aislada (visible a simple vista). De esta forma, la superficie de un gramo de arcilla
caolintica vara entre 17 y 65 m2. Esto explica la significativa energa sucial de los coloides
capaz de fijar por sorcin molculas, iones, vares y gases, con desprendimiento de calor.
Particularmente grande, desde el punto de vista geoqumico, es el sigdo del intercambio
inico por sorcin, proceso mediante el cual de la socin se toman no las molculas comtas,
sino sus cationes o aniones.
La sorcin puede ser reversible y no reversible. Mediante la sorcin no reble los iones se
adhieren a la superficie del coloide y forman comtos qumicos estables (quimosorcin).
Como resultado de la subte criscin se originan minerales tales como la fervanita (que se
forma en los hierros pardos que sorcionan al ion vanadato), ferrimolibdato, fosfatos de
hierro y otros ms.
La sorcin no polar ocurre cuando se adsorben de las soluciones molas completas, por
ejemplo, de gases, vapores y materia orgnica. En la zona de hipergnesis muchos
minerales arcillosos contienen molculas orcas sorcionadas de las soluciones.

Barreras de sorcin

Las barreras de sorcin surgen en los sectores de contacto entre las aguas y los sorbentes.
De las aguas pueden ser sorcionados y concentrados en las arcillas y otros sorbentes el
Ca, K, Mg, P, S, Rb, V, Cs, Zn, Mi, Cu, Co, Pb, U, As, Mo, Hg, Ra y otros elementos.
Las barreras de sorcin son muy caractersticas para los limos de los mares y lagos, las
turbas, los suelos y las cortezas de meteorizacin, ascomo para las zonas de contacto entre
las arcillas y areniscas de los hotes acuferos.
En los sistemas hidrotermales las barreras de sorcin tambin tienen un importante
significado; sin embargo, en estos procesos el fenmeno de la sorcin ha sido muy poco
estudiado, en iccin con la zona de hipergnesis.
Es significativo que los coloides sorcionan los iones aun cuando sus connes en las aguas no
han alcanzado el producto de solubilidad. Elementos tales como Li, Rb, Tl y otros
elementos raros no forman sones saturadas y para ellos la sorcin es la va principal para
pasar de la solucin a la fase slida (otra va no menos importante es a travs de la materia
viva).Como resultado de la sorcin ocurre el enriquecimiento de las arcillas, los hidrxidos
de manso y la materia orgnica en cobre, nquel, cobalto, bario, zinc, plomo, uranio, talio y
otros metales. Por tal razn los coloides minerales son mezclas muy ricas en cuanto a su
composicin. La sorcin en la zona de hipergnesis desempea una funcin anloga a la del
isomo durante los procesos magnticos e hidrotermales.

Aureolas secundarias de dispersin originadas

como resultado de la sorcin

Como resultado de la infiltracin de soluciones que contienen elementos menferos a travs

de depsitos arcillosos, subarcillosos y otras acunes con determinado contenido de
coloides, se forman las aureolas serias de dispersin de sorcin. Es necesario aclarar que
estas connes de elementos no siempre estn acompaadas de fornes de minerales
menferos, es decir, no siempre son aureolas de dissin.
La sorcin depende de la composicin de los minerales arcillosos. En los minerales del
grupo de la caolinita la posibilidad de concentracin de meles es muy limitada. Los
minerales del grupo de la montmorillonita fte se apoderan de los elementos menferos y en
las aureolas de dissin surgen significativas concentraciones de metales que pueden ser
utidos para la bsqueda geoqumica.
Un importante papel en calidad de solvente es desempeado por los hidrxidos de Fe y Mn.
En muchos yacimientos polimetlicos se observan formas minerales de Pb, Zn, Mo, los
cuales se concentran en los hidrxidos (hasta 1 % de Pb, Cu, etctera).
Los depsitos arcillosos que recubren los cuerpos minerales de Cu, Mo, Pb, Zn y otros
metales, a veces contienen en su parte superficial candes elevadas de metales sorcionados.
En numerosas regiones menferas se han revelado aureolas superficiales de Mo, Cu, Ba,
Ag, Pb, Mi, Co y otros elementos en los suelos y en las arcillas que recubren yacimientos
cupro-pirticos es que yacen en las rocas ms antiguas. Sobre la base de estas aureolas se
elaboran variantes especficas de la bsqueda litogeoqumica (el mtodo de las sales
sorcionadas, el levantamiento hidrogeoqumico del suelo, etc.), en dependencia del mtodo
de extraccin de los elementos sorcionados
En la corteza terrestre muchas reacciones qumicas no se producen en condiciones de
equibrio; en relacin con esto, existe la posibilidad de que las mismas se originen en
condiciones diferentes a las representadas en los diagramas de Eh-Ph. Por tal razn, existen
asociaciones de minerales que se diferencian de las que tericamente se deducen para los
campos de esdad (afloramientos de sulfuros frescos en las condiciones pores, etctera).
Los feldespatos son minerales termodinmicamente inestables en la sucie terrestre, pero la
velocidad de meteorizacin de los mismos en las regiones de clima seco es muy pequea,
por lo que en ellas las areniscas arcsicas se mantienen durante un tiempo indefinidamente
largo; esto rece la posibilidad de utilizacin de los diagramas Eh-Ph.
Es necesario adems tomar en consideracin las variaciones de los campos de estabilidad
de los iones y minerales con las variaciones de la concin de las soluciones, la temperatura
y la presin.

INTENSIDAD DE LA MIGRACIN ACUOSA Y LA CONCENTRACIN DE LOS

ELEMENTOS
Para evaluar la intensidad de la migracin acuosa y la iccin D n de los elementos
en la fase acuosa se utiliza el coeficiente de migracin acuosa (Kx), el cual es igual a la
relacin existente entre el contenido del cote del elemento qumico en el residuo mineral
del agua (residuo seco) y su contenido en las rocas por las que circula el agua o su icci en
la litosfera (A.I. Perelman). El coeficiente de migracin acuosa se calcula por la site
frmula:

\par donde:

mx: contenido del elemento x en el agua, en g/L,

a: mineralizacin del agua, en g/L y

nx: contenido medio del elemento qumico en las rocas por las que circula el agua o su
icci en la litosfera, en %. La utilizacin del coeficiente de migracin acuosa permite
comparar las indes de la micin y las concentraciones, tanto de los eletos raros como
de aquellos ampliamente didos en la corteza tetre. Por ejemplo, las aguas de grietas de
los granitos (Tabla 7), con una mineralizacin de 0,5 g/L, contiene 1,3.10-2 g/L de Si,
7.10-2 g/L de Ca, 6.10-3 g/L de Zn, 4.10-6 g/L de Mo y 2,6.10-6 g/L de Cu. A partir de
estas con nes no se pueden deducir las intensidades de la migracin en el agua de un
eleto con respecto a otro; sin embargo, mediante el anlisis de los cotes de migracin
acuosa obtenidos para cada uno de los eletos en estas condiciones, se puede deducir
que dentro de este grupo el eleto que preta mayor capacidad de migracin es el Zn;
mientras que el Si es el que migra con menor intensidad. De acuerdo con los vares de
Kx se pueden establecer las siguientes series de intensidades de migracin: Zn >Ca >
Mo >> Cu > Si.
TABLA 7. Intensidad de la migracin de los elementos en las aguas de las grietas de los
granitos

Las aguas naturales frecuentemente interaccionan con diferentes tipos de rocas. Por
ejemplo, los grandes ros tienen cuencas hidrogrficas que ocupan grandes reas con
complejas esras geolgicas; tambin las aguas subterrneas al desplazarse lo hacen a travs
de comjas estructuras geolgicas. En estos casos es correcto, desde el punto de vista meco,
utilizar para el clculo de Kx el icci del elemento en cuestin para toda la litosfera o para
un determinado grupo principal de rocas (cidas, bsicas, ultrabsicas, etc.), en lugar del
condo de dicho elemento (nx) para una roca especfica.
Si en el caso concreto de las aguas con circulacin activa, el Kx caracteriza la intensidad de
la migracin acuosa, en otro caso, cuando las aguas estn confinadas, este mismo
coeficiente caracteriza la intensidad de la concin acuosa, ya que constituye en s el icci
de concentracin del eleto en el residuo seco del agua. Por esta razn, el Kx puede ser utido
en la determinacin del grado de concentracin de los elementos en las aguas de los mares,
lagos, horizontes profundos, etctera.
El clculo de los Kx de los diferentes elementos qumicos en las salras calientes, teniendo
en cuenta los iccin de dichos elementos en la lira, permiti determinar la siguiente serie
sobre la intensidad de la concin de los elementos qumicos en la fase acuosa: Cl >> B; Ag
> Li > Sr > Na > > Ca > K; Mn > Pb > Cu > Ba >> Fe > Ni > Cr (ver Tabla 8 ).

TABLA 8. Composicin elemental de las aguas calientes de los pozos del valle imperial
EE. UU. Y coeficientes de migracin acuosa (intensidad de la concin). La temperatura del
agua es de 270 oC y la mineralizacin es de 333 g/L
Las magnitudes de los Kx obtenidos, a pesar de su carcter orientativo, ofrecen una idea
adeda sobre la intensidad de la concentracin de los elementos dados en las soluciones
hidrotermales. Es bueno sealar que para las aguas de las zonas de hipergnesis se obtienen
magnitudes setes (KZn > KPb ; KNa > KK ; KSr > KBa ; etctera).

MTODOS HIDROGEOQUMICOS DE BSQUEDA DE YACIMIENTOS

MINERALES
Los mtodos hidrogeoqumicos de bsqueda se fundamentan en la decin de las
connes de los elementos indicadores en las aguas superficiales y subterrneas. Las
aureolas y flujos de dispersin acuosos de los yacimientos se extienden a cientos y
miles de metros de los mismos. Los contenidos de los elementos indicadores en estos
flujos y aulas son varias veces superiores a sus respectivos contenidos de fondo.
Durante la bsqueda hidrogeoqumica hay que tener en consideracin las condiciones
geolgicas e hidrogeolgicas de la regin, los paisajes geoqumicos predominantes, la
estacin del ao en que se realiza la bsda y otras cuestiones.
En la actualidad existen metodologas para la bsqueda hidrogeoqumica en reas con las
ms diversas condiciones geolgicas: para regiones montaosas plegadas descubiertas, para
renes con estructuras geolgicas cubiertas o parcialmente cubiertas, para regiones de
congelacin pertua, para desiertos y sabanas secas, etctera.
La bsqueda hidrogeoqumica se lleva a cabo en diferentes estadios y escalas, lo que
permite cumplimentar distintos objetivos y resolver disas tareas, tales como: revelacin de
nuevas regiones menferas persvas (bsqueda en escalas 1:200 000-1:100 000), revelacin
de reas mineralizadas (escalas 1:50 000-1:25 000), contornear sectores dentro de los
lmites de los campos menferos (escala 1:25 000 y mayores).
A partir de los resultados de la bsqueda hidrogeoqumica se pueden connar cartas y
perfiles geoqumicos.
Actualmente los mtodos modernos de anlisis permiten determinar en las aguas connes de
elementos qumicos del orden de n.10-5 - - n.10-7 g/L y aun menores. Dedos anlisis pueden
ser realizados dite en los lugares de toma de muestras de agua, tales como: males, pozos
criollos (camnos), pozos de perforacin, etctera. Otros anlisis se realizan en los icci
estacionarios.
Con ayuda de los mtodos hidrogeoqumicos se han descubierto yacimientos de cobre-
nquel, cupro-pirticos, uranferos y muchos otros. Estos mdos tambin son efectivos
para la bsqueda de yacimientos de petrleo y gas, sales de potasio y otros tipos de
materias primas minerales.
El mecanismo de formacin de las aureolas secundarias superficiales no est lo
suficientemente claro. Tal vez ellas se forman como redo del lento movimiento de las aguas
confinadas (de poros) hacia la superficie desde los yacimientos menferos sin excluirse la
gnesis por difusin de las mismas.

INTERCAMBIO INICO

Ya desde el siglo pasado fue establecido que las ceolitas, los suelos, los limos y las arcillas
son capaces de tomar iones de las soluciones. La representacin general de este proceso se
ofrece en el siguiente exto (Figura 22 ). Si se lava con agua la arcilla del embudo no
desalinizada, entonces alguna cantidad de iones de calcio y de magnesio pasar al fildo. Sin
embargo, esta cantidad estar en lmites reducidos (no ms cenmas de por ciento de la masa
de la roca) si en lugar del agua para el lavado del sedimento se emplea solucin de
cualquier sal, por ejemplo NaCl, ences la cantidad de cloro en el filtrado casi no disminuye
y aparecen el calcio y el magnesio en cantidades equivalentes a la cantidad desda de sodio.
De esta mara, la arcilla retiene el sodio y aporta a la socin cantidades equivalentes de
calcio y magnesio, es decir, las arcillas tienen la capacidad de intercambiar iones.La
correcta interpretacin del intercambio inico y lo que es parte importante, su aplicacin a
los procesos naturales, fue dada por el desdo cientfico sovitico K.K. Gedroits (1872-
1932). Mediante una serie de brillantes experimentos l demostr que cada suelo, arlla o
cualquier roca poco terrgena contiene cationes, los cuales no son solubles en el agua
destilada, pero pasan a las soluciones de sales neutras. Parte de los cationes de las sales
neutras pasan a la fase slida. El intercambio ocurre en cantidades equivalentes. La
cantidad de aniones en la sal neutra en la mayora de los casos no vara.
Los cationes de las fases slidas que tienen la capacidad de intercambiarse con los de la
solucin recibieron la denominacin de cationes de inbio. Ellos se unen con frecuencia a las
partculas coloidales de los suelos y las rocas.
Los que ms enrgicamente experimentan el efecto de la sorcin son los cationes de
elevadas valencias, es decir, la energa de sorcin de R3+ R1. Entre los cationes con la
misma valencia la energa de sorcin aumenta en la medida en que lo hacen la masa
atmica y el radio inico (Li < Na < K < Rb < Cs, etc.). Por tal razn el potasio se fija a los
coloides ms enrgicamente que el sodio. El catin uranilo, de gran radio (UO22+), es fcil
de sorcionar por el hidrxido de hierro, los carbones pardos, los fosforitos, la caolinita y la
montmorillonita. La forma de exiscia no miral del uranio en algunas arcillas y carbones,
algunos autores la excan prete debido a la sorcin de este eleto a partir de las aguas
naturales.
El intercambio por sorcin responde a la ley de la accin de masas. Ella es tanto ms
intensa como tanto ms intensa lo es la concin de cationes en las aguas.
El intercambio de cationes o aparece durante la meteorizacin de los miles in situ, como
resultado del paso directo de cationes desde el estado no intercambiado, al intercambiado; o
a expensas de la fijacin de los cationes que migran en el agua a travs del espesor de las
rocas (mete esto ocurre la reaccin de intercambio y parte de los cationes de inbio que estn
contenidos en las grietas y poros pasan al agua).
La parte de los suelos y las rocas con capacidad para la atraccin de inbio se denomina
complejo adsorbente (a veces tambin se dena complejo coloidal). Los suelos y las rocas
siempre contienen cierta candad de cationes de inbio, la cual no sobrepasa, en la mayora de
los casos, el 1 % (equite a 60-70 x 10-3 mol por cada 100 g de roca). Segn los clculos
realizados, esta magnitud en la fraccin coloidal o en determinados miles aumenta en pocas
veces.
La posibilidad de intercambio inico est relacionada con la estructura parlar de los miles,
y en una serie de casos con el estado energtico de los iones en la superficie de las parlas y
en la profundidad de las redes cristalinas.
A diferencia de la zona interna de las partculas coloidales, las cargas en su superficie no se
neutralizan totalmente por el efecto de las cargas de los iones vecinos. Como resultado, las
superficies de las partculas adquieren cargas elctricas, positivas o negativas, segn el
caso.
En la corteza terrestre adquieren carga negativa coloides tales como los minerales
arcillosos, la materia orgnica de la serie de los humus, los geles del cido silcico, los
hidrxidos de manganeso, etc. Ellos tienen la cadad de tomar de las soluciones toda una
serie de cationes, los cuales con relativa debilidad se enlazan a la superficie y pueden
intercambiarse con otros cationes. Adems de Ca2+, Mg2+, K+, Rb+, C5+, Li+, Sr2+, Ba2+ y
Ra2+, resultan sorcionados los metales pesados tales como Cu2+, Pb2+, Ag+, Hg2+ y otros.
Los coloides cargados positivamente se encuentran menos distribuidos en la corteza
terrestre que los cargados negativamente; estos coloides tienen la capacidad de intercambiar
aniones, y se relacionan con los mismos los hidrxidos de Al, Fe, Ti y otros. Dentro de los
aniones intercambiables se relacionan los siguientes: Cl, SO42-, PO43-, etctera.
Con mucha frecuencia en las menas sedimentarias de hierro se revelan cantidades elevadas
de P, V y As, los cuales fueron sorcionados por geles cargados positivamente de hidrxido
de hierro.
Veamos algunas reacciones de intercambio:
Si las aguas subterrneas sulfatadas sdicas migran entre rocas arsas de origen marino, las
que comnmente contienen sodio intercambiable, ocurre la siguiente reaccin:
Arcilla
Na+ + CaSO4
Na2SO4 + arcilla Ca2+

Arcilla Na+ + MgSO4 Na2SO4 + arcilla Mg2+

Con el smbolo arcilla Ca se representa la arcilla que contiene calcio intercambiable; y
con el smbolo arcilla Mg, la que contiene Mg.
Poco a poco todo el sodio intercambiable pasa de la arcilla a la socin y el agua de
composicin sulfatada-clcica o sulfatada-magnsica se transforma en sulfatada-sdica y
los complejos sorcionadores tnos (sdicos) se transforman en tpicamente conles (calcico-
magnsicos).
La reaccin reversible es posible. Las aguas sulfatada-sdicas migran a travs de las rocas
saturadas en calcio intercambiable, el sodio se intercambia con el calcio de las rocas y este
ltimo, al combinarse con el ion sulfato de la solucin forma yeso, sal difcilmente soluble
que precipita en los sedimentos. De este modo se orinan algunas acumulaciones de yeso en
las arcillas y en los suelos:
Arcilla Ca2+ 2Arcilla CaSO4 2 H2O(yeso)

Fe(OH)2
OH- Fe(OH)3 + e (0,560)

Cr(OH)3 OH- CrO42- 3e (0,13)

Mn(OH)2 OH- MnO2 + H2O + 2e (0,05)

Co(OH)2 OH- Co(OH)3 E (+0,17)

I- OH- IO3- 5e (+0,26)

MnO2 OH- MnO42- 2e (+0,60)

En los diferentes sistemas de la corteza terrestre la oxidacin-reduccin, como regla, ocurre

para magnitudes del potencial de oxidacin-reduccin diferentes a los de Eo. Los
potenciales no estndar (Eh) responden a las ms diversas condiciones de presin, temra,
Ph y concentracin. Ellos se pueden calcular sobre la base de las ecuaciones de la terca.
Aunque el significado concreto del Eh fuertemente se diferencia del icci redox estndar
(Eo), sus cones para diferentes eletos, con frecuencia se mantienen. Por ejemplo, Eo para la
reaccin de oxidacin del Fe2+ a Fe3+ en medio fuertemente cido (+0,771 V) es signi-
ficativamente ms alto que Eo para la reaccin de oxidacin del Cuo a Cu2+ (+0,167 V), es
decir, el cobre norte se oxida con ms facilidad (en condiciones menos oxidantes) que el
hierro divalente.
En condiciones no estndar, es decir, para diversos Ph, temperatura y concin, la magnitud
de Eh para diferentes reacciones ser distinta, pero el cobre monovalente se oxidar ms
fcilmente que el hierro divalente, es decir, para un Eh ms bajo. Por tal razn las icci de
los poles estndar Eo frecuentemente pueden ser utilizadas en las iccin geoqumicas. De
esta forma, los metales alcalinos y alcalinos trreos (Na, Ka, Ca) poseen bajos potenciales
estndar y no estndar (Eo y Eh), ellos fcilmente ceden los electrones de valencia y pasan
al estado de cationes con cargas positivas. Estos elementos son fuertemente reductores,
ellos se adhieren al agua, desplazando de ellas al hidrgeno. En las condiciones de la
corteza terrestre los elementos alcalinos y alcalinos trreos fcilmente participan en los
compuestos qumicos, por esta razn no se conocen estos elementos en forma nativa. El oro
y el paladio, por el contrario, con suma dificultad ceden sus electrones de valencia (sus
poles son povos), con dificultad participan en la iccin de comnes qucas y se encuentran
preferiblemente en forma nativa. Los restantes eletos ocupan posiciones dentro de este
intervalo (indias).
Con la variacin de la temperatura el Eo tambien vara; por tal razn, en las soluciones
hidrotermales las reacciones ocurren para otras magnitudes de los potenciales, por ejemplo,
si el potencial estndar de oxidacin del Fe3+ a 25 oC es igual a +0,771 V (en medio
fuertemente cido) entonces para 50 oC ya es de 0,800 V y para 200 oC es de 0,970 V .
Anlogamente para 25 oC el potencial de reduccin del Cu2+ es igual a +0,159 V, mientras
que para 200 oC ya es de +0,30 V. De esta forma, con el aumento de la temra se ampla el
campo de existencia de las formas reducidas de los elementos (Fe2+, Ca+, etctera).
En la magnitud del Eh de las aguas naturales influye el oxgeno libre, el sulfuro de
hidrgeno, el hierro divalente y el trivalente, el manganeso divalente y tetravalente, el
vanadio trivalente y pentavalente, los comtos orcos, el hidrgeno y otros componentes
potencializadores.
Los datos sobre Eh de las aguas naturales permiten opinar sobre la capacidad de migracin
de determinados elementos qumicos, en particular sobre su concentracin y dispersin. Por
si se establece la migracin aunque sea un elemento de valencia variable, entonces es
posible hablar sobre la magnitud del potencial redox de las aguas, y por lo tanto sobre la
migracin en ellas de otros elementos. As, por ejemplo, la pequea magnitud de Eh en
algunas aguas subterraneas determina la posibilidad de migracin en ellas del hierro en
forma divalente (Fe2+). Las aguas cidas de los suelos de las estepas y desiertos no son
favorables para la migracin del hierro, ya que en stas se presenta en la forma Fe3+,
formando minerales difcilmente solubles.
En las aguas naturales el Eh con frecuencia vara desde +0,7 has 0,5 V. Las aguas
superficiales oxigenadas y las aguas de los suelos que contienen oxgeno libre, ante todo se
caracterizan por un intervalo ms estrecho de Eh, desde 0,150 hasta +0,700 V .
Las aguas freticas de las grietas de las rocas eruptivas hasta la profundidad de 250-300 m,
tienen el Eh mayor que cero (0). Para las aguas subterrneas, relacionadas con rocas
bituminosas y yacimientos de petroleo, el Eh es significativamente menor que 0 (en algunos
lugares hasta 0,5 V), lo que da lugar al desarrollo de los procesos de reduccin del SO42-,
Fe3+ y de otros iones.
Para cada elemento el medio oxidante y reductor se caracteriza por dites Eh. Por ejemplo,
para un Eh igual a 0,7 V, el medio fuertemente cido es reductor para el Fe3+ (el Fe3+ pasa a
Fe2+) y oxidante para Cu2+, ya que para la reduccin de este ltimo en medio cido es
necesario un Eh ms bajo.

Procesos electroqumicos

La mayora de los sulfuros, la magnetita, el grafito, los carburos y algunos otros minerales
poseen conductibilidad elctrica; en sus fronteras con las aguas naturales tienen lugar
saltos del potencial.
En las menas sulfurosas a menudo estn presentes algunos miles, que tienen dites
potenciales elctricos. Como resultado de la interaccin de dichas menas con las aguas se
forman pares microgalvnicos, cuya fuerza electromotriz puede alcanzar 0,30,4 V . Dentro
de estos miles, los de mayores potenciales desempean el papel de ctodos y los de menor,
el de nodos:
En el ctodo MeS + 2 e Meo
S2-
En el nodo MeS 2 e Me2+ So

En dependencia del Ph del agua el S2- se transforma en H2S y en HS-, y los iones Me2+
pasan a la solucin.
Segn G.B. Sveshnikov, en una solucin normal de KCl el potencial de electrodo de los
sulfuros adquiere las siguientes magnitudes (en volt, en relacin con el electrodo normal de
hidrgeno y en presencia de aire):

Marcasita +0,56

Pirita +0,42; +0,48

Calcopirita +0,42

Pentlandita +0,22

iccin D ( iccin D) +0,12

Molibdenita +0,14

temperatura en la migracin acuosa, se puede proponer los siguientes grupos de procesos en

que participa la migracin acuosa, segn las connes de temperatura:

Procesos hipergnicos

Criognicos Por debajo de 0 oC

Hipergnicos propiamente dichos Desde 0 hasta 40 oC

Procesos hidrotermales

Epitermal biognico con actividad de bacterias termofilicas Desde 40 hasta 100 oC

Epitermal abiognico Desde 100 hasta 200 oC

Mesotermales Desde 200 hasta 300 oC

Hipertermales Desde 300 hasta 500 oC

Aguas de poros

En la litosfera una parte del agua se encuentra en forma libre, es decir, en forma de gotas
lquidas que ocupan los poros con dimensiones de algunos micrones.
Esta agua son caractersticas de los horizontes acuferos arenosos, las grietas de las rocas,
las cavidades crticas, etc.; como regla, se desplazan por la accin de la fuerza de gravedad.
Una parte considerable del agua al contactar con las rocas es sometida a la accin de fuertes
campos; como resultado de esta accin los enlaces de hidrgeno se deforman y las
propiedades del agua cambian fuertemente a medida que sus molculas se aproximan a la
superficie de la roca. La influencia de las rocas se manifiesta a la distancia de cientos de
manmetros correspondiente a una pelcula de agua con espesor equivalente a cientos de
capas moleculares de agua. Esta agua reciben el nombre de endas y se subdividen en
fuertemente enlazadas y dbilmente enlazadas; con las primeras se relacionan las aguas
microscpicas, las cuales se enen interaccin con los centros activos de las superficies de
los minerales.
Las aguas dbilmente enlazadas forman pelculas (aguas peliculares), que se retienen
mediante fuerzas intermoleculares de Van Der Vaals. Esta agua se encuentran en los poros
de las rocas, capilares, microgrietas, etctera. Particularmente ellas se hallan retenidas en
los microporos.
Las aguas de poros estn contenidas en los suelos (soluciones de los suelos), en los limos
(soluciones de los limos) y en las rocas (soluciones de poros).
Una gran parte de las aguas subterrneas se relacionan con las soluciones de poros; slo en
las arcillas su cantidad es de aproximadamente 1,1.1022 g, que se corresponde con una capa
de agua de una potencia de 66 m capaz de envolver a todo el globo terrqueo. Segn
Vernadski, la cantidad de soluciones de poros en la litosfera es de 1023 g; mientras que la
cantidad de agua contenida en los ocanos y mares es de 1,4.1024 g, y en los ros y lagos es
de 5. 1020 g .
Las soluciones de poros son relativamente poco mviles; prcticamente son aguas
estancadas y por tal razn durante largo tiempo se encuentran interaccionando con las rocas
en que estn contenidas y participando activamente en los procesos geoqumicos. Para esta
agua son caractersticas tanto la migracin por difusin como por infiltracin. Las sones de
poros tambin se hallan en las zonas donde se estn produciendo procesos hidrotermales,
por lo cual desempean un importantsimo papel en estos procesos. Por su composicin las
soluciones de poros se diferencian note de las aguas mviles gravitacionales. Como
resultado de los motos tectnicos, la composicin de las rocas y otras causas, las aguas de
poros son exprimidas de las rocas o por el contrario son succionadas por stas, lo que da
lugar a muchos procesos imtes que determinan la composicin qumica de las aguas
subterrneas y contribuyen a la formacin de yacimientos menferos, de peleo y de gas.

Descomposicin y sntesis del agua en la corteza terrestre

Las concepciones difundidas con relacin al ciclo del agua y la migracin acuosa de los
elementos qumicos toman en cuenta diferentes mones faciales de los estados del agua
(agua lquida vapor, etc.) y sus propiedades fsicas (Ph, Eh, etc.), pero
frecuentemente consideran como inble la cantidad de molculas de H2O. Sin embargo, esto
no responde a la realidad; en la parte superior de la corteza terrestre (zona de meteorizacin
y envoltura sedimentaria) las molculas de agua se descomponen en hidrgeno y oxgeno,
los cuales se acumulan en la litosfera. Mediante la fotosntesis tambin tiene lugar la
descomposicin del agua; el hidrgeno entra en la composicin de la materia viva y el
oxgeno se difunde en el medio circundante.
Es muy probable que como resultado de la meteorizacin de los feldespatos y otros
minerales de las rocas eruptivas ocurra la incorporacin de los iones de hidrgeno del agua
a los minerales caolinticos que se forman:
2Ca [Al2S128] [Si4O10]OH-
El ion hidrxido formado al reaccionar con el gas carbnico disuelto en el agua da lugar a
la formacin de HCO3 (ion hidrocarbonato):

OH HCO3
A causa de la descomposicin de las molculas de agua el oxgeno se incorpora a las
rocas carbonatadas mediante la siguiente reaccin:

2CO2
En la parte superior de la corteza terrestre, como resultado de la interaccin del agua
con las rocas, tiene lugar la descomposicin de las molculas de agua y la
incorporacin de sus componentes a diferentes minerales (arcillas y carbonatos), es
decir:
Alumosilicatos primarios
arcillas
carbonatos
Como consecuencia de este proceso a las arcillas se ha unido una cantidad de la masa de
dichos minerales.
Los procesos que dan lugar a la descomposicin del agua y su descomposicin
necesariamente hay que estudiarlos durante el anlisis de muchos fenmenos que ocurren
en la corteza terrestre. Sin embargo, en sta acontecen toda una serie de procesos que dan
lugar a la sntesis del agua. La sntesis del agua es muy caracterstica de los procesos
metamrficos, durante los cuales tiene lugar el desprendimiento del CO2 de los carbonatos,
con la consiguiente formacin de agua. Las aguas originadas durante estos procesos poseen
una agresividad muy elevada y extraen de las rocas encajantes muchos elementos
menferos, por lo que dan lugar a la formacin de fluidos menferos.

Composicin de las aguas naturales

Todas las aguas contienen en disolucin gases, iones, molculas no diluidas y partculas
coloidales. Dentro de los gases desempean el papel ms importante en las aguas los
siguientes: O2, CO2 y H2O.
En el caso especfico de las soluciones hidrotermales, adems de los mencionados, ejercen
un papel muy importante el HCl y el HF entre otros gases. Un papel de menor significacin
es realizado por los gases nobles (He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn), Hz, CO, N2 y los
hidrocarburos pesados.
Segn la cantidad de sustancias minerales disueltas, las aguas naturales se dividen en 5
grupos:

Ultradulces < 0,1 g/kg

Dulces\tab 0,1-1 g/kg

Salobres 1-25 g/kg

Saladas 25-50 g/kg

Salmueras > 50 g/kg

En las aguas de la zona de hipergnesis predominan 6 iones:

Cationes Aniones
Ca2+ HCO3-

Mg2+ SO32-

Na+ Cl-

En las aguas ticas poseen una eleda capacidad de micin, debido a que estas condiciones
forman comtos carbonatados complejos solubles (Cu, Zn, Be, Y, TR del grupo del itrio,
Se, Zr, etctera).

iccin D CIDO-ALCALINA. BARRERAS GEOQUMICAS ALCALINAS Y

CIDAS

Los elementos formadores de cationes fuertes (K, Ca, Na, Mg, Fe2+ y otros) tienen iccin
relativamente ms elevados que los elementos formadores de aniones fuertes (Cl, F, V, S,
P, etc.). Por tal razn, al interaccionar las aguas cidas con las rocas se producen reacciones
que tienden a la neutralizacin y alcalinizacin de dichas aguas.

iccin de los elementos iccin de los elementos

formadores de cationes formadores de aniones

Ca 2,96 % Cl 1,7 .10-2 %

Na 2,50 % S 4,7. 10-2 %

Mg 1,87 % P 9,3 .10-2 %

K 2,50 % C 2,3. 10-2 %

des de la migracin de los elementos. Por ejemplo, la concentracin del ion Fe3+ en las
aguas con un Ph igual a 4 es de 2.10-6 g/L, es decir, muy pequea. Por esta razn el catin
Fe3+ slo existe en cantidades significativas en las aguas muy cidas de la zona de
oxidacin de los yacimientos sulfurosos. Al incrementarse la magnitud del Ph hasta 4 el
hierro se sedimenta en forma de hidrxido. El Al3+ tambin se encuentra en
concentraciones elevadas slo en las aguas fuerte cidas; para un Ph de 5 su concentracin
disminuye hasta 5.10-5 g/L; los iones Co3+, Cr3+, Bi3+, Sn2+, Th4+, Zr4+ y Ti4+ slo se hallan
en las aguas muy cidas, las cuales estn muy poco difundidas en la corteza terrestre, por
tal razn estos cationes precipitan muy fcilmente a partir de las aguas naturales, y
presentan una capacidad de migracin muy baja. Por el contrario, los iones Ni2+, Co2+,
Zn2+, Mn2+, Ag+, Cd2+ y Pb2+ pueden ense en cantidades significativas hasta en las aguas
con un Ph igual a 8 (Ni2+ 9,3.10-3 g/L, Co2+ 1,5 .10-2 g/L, Zn2+ 2,9.10-3 g/L, etctera); en
las aguas naturales sus contenidos, como regla, son mucho ms bajos y los hidrxidos no se
sedimentan. La secin de estos meles se relaciona con la formacin de sulfuros no solubles,
fosfatos, arseniatos, carbonatos, etc., o con la sorcin. En estos casos la influencia del Ph
slo puede ser indirecta.
El Na, K, Ca, Rb, Cs y Sr no forman hidrxidos en la corteza terrestre y en la
sedimentacin de los mismos el Ph es un factor que acta en forma icc, e influyen en la
sorcin la solubilidad de las sales, etctera.
De esta forma, al evaluar el papel del Ph del agua como factor de la migracin de los
metales es necesario tomar en consideracin la solubilidad de los hidrxidos y el contenido
de dichos meles en las aguas naturales. Para muchos elementos raros el papel del Ph en la
sedimentacin de sus hidrxidos no es significativo, debido a que las concentraciones de
estos elementos en las aguas naturales son muy pequeas (por debajo de sus
concentraciones en las soluciones incluso despus de haber ocurrido la sedimentacin de
sus posibles hidrxidos).
La formacin de aniones complejos puede dar lugar a fuertes variaciones en las condiciones
de sedimentacin de muchos metales; as, por ejemplo, la sedimentacin del hidrxido de
uranilo se produce para valores del Ph entre 3,8 y 6,0 (en dependencia de la concentracin
del uranio en la socin). De acuerdo con estas cifras pudiera excluirse la posibilidad de
micin del uranio en las aguas con un Ph superior a 6. Sin embargo, el uranio en esta agua
migra muy fcilmente, ya que forma carbonatos complejos. Para la mayora de los metales
la formacin de iones complejos eleva el Ph de sedimentacin de los hidrxidos y la
solubilidad en general.

CLASIFICACIN DE LAS AGUAS POR SUS CONNES DE ACIDEZ-ALCALINIDAD

De acuerdo con determinados valores lmites del Ph (intervalos del Ph) se pueden distinguir
diferentes tipos de aguas naturales, desde fuertemente cidas hasta fuertemente alcalinas.
Los valores lmites del Ph de los disos tipos o clases de aguas naturales varan en decia de
la temra.
En la zona de hipergnesis las aguas consideradas como fuertemente cidas presentan un
Ph menor que 3; esta agua guardan estrecha relacin con la oxidacin de la pirita y otros
sulfuros, lo que da lugar a la formacin de cido sulfrico libre. En esta agua cido-
sulfurosas migran muy fte la mayora de los metales, incluyendo al Fe, al Cu, Zn y otros.
En las regiones volcnicas y en horizontes profundos de algunas cuencas artesianas se han
detectado aguas clorhdricas. En general, las aguas fuerte cidas se encuentran con bastante
frecuencia, pero su iccin es relativamente pequea.
Las aguas cidas y dbilmente cidas presentan un Ph que vara desde 3 hasta 6,5; la acidez
de esta agua se relaciona fundamentalmente con los procesos de descomposicin de la
materia orgnica y la incorporacin a las aguas del cido carbnico, los fulvocidos y otros
cidos orgnicos. Si en las rocas la cantidad de cationes fuertes es poca, entonces la acidez
de las aguas no puede ser neutralizada y predominan las condiciones cidas del medio. En
las aguas cidas y dbilmente cidas pueden migrar con facilidad los metales en forma de
bicarbonatos y compuestos complejos de los cidos orgnicos. Las aguas dbilmente cidas
se hallan sumamente difundidas en la zona de hipergnesis.
Las aguas neutrales y dbilmente alcalinas se caracterizan por un Ph que vara entre 6,5 y
8,5. El carcter de esta agua a menudo est dedo por las relaciones existentes entre el
bicarbonato y el carto de calcio o entre el bicarbonato de calcio y el CO2. Esta agua son las
menos fables para la migracin de la mayora de los metales, los cuales se sedimentan a
partir de las mismas en forma de hidrxidos, carbonatos y otras sales poco solubles. Por el
contrario, los elementos formadores de aniones (Si, Ge, As, V, U, Mo, Se, etc.) migran en
ellas con relativa facilidad. Esta agua son muy caractersticas para las zonas ridas y para
las regiones con desarrollo de rocas carbonatadas y eruptivas.
Como resultado de la descomposicin de la materia orgnica en ellas, las aguas neutras y
dbilmente alcalinas adquieren determinada cantidad de cidos carbnico y orgnico, que
resultan totalmente neutralizados por el CaCO3 y otros minerales de Ca, Mg, Na y K, muy
abundantes en los suelos y rocas.
Las aguas fuertemente alcalinas se caracterizan por presentar un Ph surior a 8,5. Por lo
general la elevada alcalinidad de esta agua est relacionada con la presencia de sodas
(NaHCO3 y Na2CO3). En las aguas alcalinas sdicas migran con facilidad la slice, los
humatos, el aluminio (en forma del aluminato de sodio soluble) y el molibdeno. Un gran
grupo de elementos que en los medios neutros y dbilmente alcalinos forman compuestos
dite solubles, en las aguas sd
 CAPITULO VI

GEOQUMICA DE LOS PROCESOS GEOLGICOS

6.6.PROCESOS HIPERGENICOS
Las condiciones hipergnicas estn gobernadas en particular por la temperatura; de ah que
se destaquen los procesos criognicos y los halognicos.

Los procesos criognicos ocurren a temperaturas inferiores a 0 0c y son caractersticos para

las regiones polares y de suelos en congelacin perpetua. Los segundos, segn E. Fersman
consisten en la concentracin de las sales solubles como resultado de la evaporacin.
Goldshmidt denomin evaporitas a los productos de la halognesis.
Segn E. Fersman, durante la halognesis se concentran los elementos de mayores radios
inicos y menores valencia, es decir con ms bajo Ek
Cationes Na+ K+ Rb+ Cs+
Ek 0,45 0,36 0,30 0,30
- - -
Aniones Cl Br I
Ek 0,25 0,22 0,18
En las primeras etapas de la halognesis se sedimentan, fundamentalmente, los iones pares
y de valencias ms elevadas (Ca2+, SO42-, CO32-, etc.), y se concentran en las soluciones los
iones impares y de pequeas valencias (Cl-, Br-, I-, etc.).
Segn la intensidad de la concentracin durante la halognesis se ha establecido la
siguiente serie:
Cs < Rb < K < Na < Ca < Sr < Mg < F < Br < Cl
Como consecuencia de la evaporacin del agua de mar, precipitan toda una serie de sales,
de las menos solubles a las de mayor solubilidad: Yeso (CaSO4), halita (NaCl), epsomita,
silbina (KCl) y carnalita (KCl), y la bichofita. En las salmueras ms concentradas se
acumulan B, Li, Rb, Cs y Br.

6.7.LATERITAS Y BAUXITAS: PRINCIPALES RASGOS GEOQUMICOS.

Como acabamos de ver, las lateritas y bauxitas corresponden en realidad a un tipo
particular de suelo, desarrollado en condiciones especficas: en climas tropicales, con
temperaturas medias altas, y con alta pluviosidad. Un carcter tambin necesario para el
desarrollo de estos suelos peculiares es la topografa plana, por favorecer la permanencia
del agua en el suelo, y retardar los procesos erosivos sobre el mismo. Por su inters minero,
los estudiamos de forma especfica.
Las lateritas se pueden definir como horizontes edficos fuertemente enriquecidos en
xidos e hidrxidos de hierro, como consecuencia de la acumulacin de estos componentes
en respuesta a la meteorizacin qumica avanzada de una roca que ya previamente mostraba
un cierto enriquecimiento en este componente.

Estn formadas mayoritariamente por hidrxidos y xidos de hierro (goethita,

lepidocrocita, hematites), a menudo acompaado de slice o cuarzo, y de hidrxidos de
aluminio y manganeso. En general estos minerales se disponen en agregados terrosos o
crustiformes, formando capas de espesor muy variable, que puede llegar a la decena de
metros.

Se forman en zonas de relieve horizontal sobre rocas ricas en hierro, fundamentalmente

sobre rocas gneas bsicas o ultrabsicas, ricas en minerales ferromagnesianos como el
olivino o el piroxeno. La hidrlisis de estos minerales, a travs de serpentina y clorita
fundamentalmente, produce como productos finales xidos/hidrxidos de hierro, slice, y
sales solubles de Mg y Ca (procedente de clinopiroxeno). Algunos de los componentes
minoritarios de estos minerales (Ni, Cr, Co) pueden tambin concentrarse en la laterita,
aumentando sus posibilidades mineras.

De las lateritas se extrae fundamentalmente hierro, a menudo enriquecido, como hemos

mencionado, en elementos metlicos refractarios. Algunos de los yacimientos de hierro ms
importantes del mundo son de este tipo, como los del estado de Minas Gerais, en Brasil.
Las bauxitas son muy similares a las lateritas, pero enriquecidas preferencialmente en
hidrxidos de aluminio, debido a que se forman sobre rocas previamente enriquecidas en
este elemento.
Los minerales que forman las bauxitas son bohemita, diasporo y gibsita, a menudo
acompaados de hidrxidos de hierro, xidos de hierro y titanio (hematites, rutilo), y
minerales arcillosos, fundamentalmente caolinita. Al igual que en las lateritas, estos
minerales se asocian en agregados terrosos y crustiformes, as como bandeados, brechoides,
pisolticos. Suelen presentar coloraciones claras, a menudo con tonalidades rojizas, debidas
a la presencia de hidrxidos de hierro.
Su composicin qumica es variable en el detalle, y nos define su calidad industrial. En
especial su relacin Al2O3/SiO2 y su contenido en Fe2O3 permiten su clasificacin detallada
y comercial. Especial inters tiene el parmetro ALFA, cuya frmula es la siguiente:
ALFA = [0.85 (%SiO2 (%Al2O3)]/%Al2O3
Este parmetro define aproximadamente el exceso o dficit de almina de un material
respecto a una caolinita, afectado por un signo negativo, y permite clasificar los materiales
bauxticos en las siguientes categoras:

Bauxitas: ALFA entre 1 y 0.75

 Bauxitas arcillosas: ALFA entre 0,75 y 0.50
Arcillas bauxticas: ALFA entre 0,50 y 0.25
Arcillas poco bauxticas: ALFA entre 0,25 y 0.00
Materiales arcillosos: ALFA entre 0.00 y 0.25
Materiales detrticos: ALFA 0.25

Se forman sobre rocas ricas en minerales alumnicos, y en concreto, sobre rocas gneas
cidas, ricas en feldespatos (granitos, sienitas), o sobre rocas sedimentarias arcillosas
(lutitas) o sobre rocas metamrficas ricas en moscovita (esquistos, micasquistos). Tambin
pueden formarse sobre calizas, como consecuencia de la disolucin de estas, que deja un
residuo arcilloso (terra rossa) cuya meteorizacin a su vez puede dar lugar a la bauxita.
Las bauxitas se explotan para la extraccin metalrgica del aluminio, del que son la nica
mena. Los principales yacimientos de bauxitas se localizan en Australia, Brasil, Guayana,
Surinam.

6.8.GOSSAN. ESTRUCTURA, MINERALOGA Y GEOQUMICA.

Gossans
http://www.ucm.es/info/crismine/gossan/gossanapuntes2.htm

Con este nombre de gossan se conocen tambin las monteras de alteracin de algunos
yacimientos de sulfuros: cuando stos quedan sometidos a la accin de la intemperie, sufren
una serie de procesos supergnicos con zonacin vertical, de la forma indicada en la figura
adjunta, que muestra un esquema tpico de un gossan, en el que se pueden diferenciar tres
grandes zonas, de abajo arriba:

Zona primaria, que corresponde a los sulfuros inalterados.

Zona de cementacin, que es la situada por debajo del nivel fretico, en la que se
producen enriquecimientos en sulfuros de cobre de tipo calcosina covellina.
Zona de oxidacin, comprendida entre el nivel fretico y la superficie, y
caracterizada por un muy importante enriquecimiento en xidos e hidrxidos de
hierro. Se puede considerar subdividida en dos subzonas: la situada por debajo de la
 superficie, en la que an podemos tener otros compuestos metlicos oxidados, como
sultatos, cloruros..., y la zona superficial o de gossan propiamente dicho, formada
por una acumulacin masiva de hidrxidos de hierro. En conjunto, por tanto, se
caracteriza por un importante enriquecimiento en hidrxidos de hierro tipo goethita,
lavado de Zn y Cu fundamentalmente, y concentracin diferencial del oro y la plata,
que, adems, pasan de estar como impurezas en las redes cristalinas de los sulfuros,
a estar como elementos nativos, lo que favorece su explotabilidad.

Mineraloga Geoqumica
Fe Cu Pb Zn Au
Goehtita, lepidocrocita,
Gossan hematitites, jarosita
Cuprita, tenorita,
Zona de oxidacin azurita, malaquita,
Nivel fretico atacamita

Zona de cementacin Calcosina, covelina

Pirita, calcopirita,
Cese del movimiento de Zona primaria bornita
las aguas subterrneas
0 50 % 10 % 10 % 5% 5 ppm

La formacin de un gossan implica la alteracin de los sulfuros, lo que a su vez implica que
el azufre se combine para formar sulfatos solubles, que se liberan en el medio ambiente
produciendo fenmenos de acidificacin de aguas, similares a los que se producen cuando
se liberan en la superficie del terreno sulfuros, durante la minera. De hecho, algunas
escombreras romanas de la Faja Pirtica Ibrica son autnticos gossans, ya que en ellas se
han producido los mismos fenmenos que en los gossans naturales, incluyendo la
liberacin y concentracin de oro.

Otra cuestin a considerar es que este proceso de alteracin implica la liberacin de aniones
sulfato al medio ambiente, que producen una importante acidificacin de las aguas
procedentes de reas en las que existen este tipo de yacimientos. Adems, a menudo esta
agua contienen proporciones variables de metales pesados, que pueden quedar dispersos
tambin en el medio, produciendo algunos de ellos efectos txicos para los seres vivos. La
minera favorece an ms este proceso, exponiendo a la intemperie una mayor proporcin
de sulfuros inalterados.
REACCIONES QUIMICAS QUE SE PRODUCEN EN LAS ZONAS DE
ALTERACION

(1) 4FeS2 + 10H2O + 15O2 4FeOOH + 16H+ + 8SO4-2

(2) 4FeS2 + 8H2O + 15O2 2Fe2O3 + 16H+ + 8SO4-2
(3) 4CuFeS2 + 6H2O + 17O2 4FeOOH + 4Cu2+ + 8H+ +8SO4-2
(4) PbS + CO2 + H2O + 2O2 PbCO3 + SO4-2 + 2H+
(5) 2PbS + 4Fe3+ +3O2 + 2H2O 2PbSO4 + 4Fe2+ + 4H+
(6) Ag2S + 2Fe3+ + 3SO4-2 +H2O + 1,5O2 2Ag+ + 2Fe2+ + 2H+ + 4SO4-2
(7) 2ZnS + 4Fe3+ + 6SO4-2 +3O2 + 2H2O 2Zn2+ + 4Fe2+ + 4H+ + 8SO4-2
(8) Zn2+ + SO4-2 + CaCO3 + 2H2O - CaSO42H2O + ZnCO3
(9) 5Zn2+ + 5CO3-2 + 3H2O 2ZnCO33Zn(OH)2 + 3CO2
(10) 2Cu2+ + 3OH- + HCO3- CuCO3Cu(OH)2 + H2O
(11) 2Ag+ + 2Fe2+ 2Ag + 2Fe3+
(12) Ag+ + Cl- AgCl
(13) Cu2+ CuFeS Cu2S + Fe2+
(14) 2Cu2+ 2FeS2 + 2H2O + 3O2 2CuS + 2Fe2+ + 2SO4-2 + 4H+
(15) Cu2+ + 2OH- CuO + H2O

La formacin de los diferentes minerales, depende de la mineralizacin primaria, ya que

cada elemento tiene un comportamiento geoqumico distinto. Las reacciones 1 a 6 muestran
la destruccin de sulfuros con la consiguiente formacin de iones sulfatos y H+, que
implican una acidificacin del medio, estos procesos son los que originan las aguas cidas,
caractersticas de las reas mineras, estas aguas pueden contener adems cationes pesados
con gran poder contaminante, por lo que el estudio de estos procesos es de gran inters para
el medio ambiente. El comportamiento de los cationes liberados en la destruccin de
sulfuros es distinto segn sean sus caractersticas geoqumicas; el plomo elemento muy
poco soluble, reacciona en los mismos lugares de la alteracin y forma inmediatamente
minerales secundarios como anglesita o cerusita (reacciones 4 y 5). El Fe2+ se oxida a Fe3+
y forma goethita y/o hematites, que se depositan en la zona de oxidacin (reacciones 1 y 2).
El zinc y cobre son elementos ms solubles, que pasan a estar en disolucin con la
alteracin de sulfuros, pero su comportamiento no obstante es distinto, el Zn es muy
soluble, no forma sulfuros secundarios y es fuertemente lixiviado, no forma minerales
oxidados secundarios, excepto si se dan unas condiciones especiales como pueden ser la
presencia de carbonatos en el medio, entonces se pueden encontrar minerales como
smithsonita o hidrocincita. El cobre es tambin un elemento soluble, pero durante los
procesos de alteracin se infiltra hacia la zona de cementacin; en condiciones reductoras
se producen las reacciones que dan lugar a la formacin de sulfuros secundarios de cobre,
calcosina y covellina por sustitucin de hierro de calcopirita o pirita (reacciones 13 y 14),
tambin se pueden formar xidos de cobre si el medio es muy alcalino (reaccin 15) o
cobre nativo. Otros elementos como Ag y Au liberados en la destruccin de sulfuros se
concentran como elementos nativos en las reas ms profundas de las zonas oxidadas,
tambin se pueden formar otros minerales como jarosita o cerargirita, dependiendo de las
condiciones fsico-qumicas. Otros elementos como el arsnico, presente en minerales
como la arsenopirita, tienen gran importancia en la contaminacin de acuferos, ya que es
un elemento especialmente nocivo. Los minerales de la ganga que acompaan a los sulfuros
tambin son importantes en el control de las condiciones fsico qumicas del medio, as
mientras la presencia de carbonatos implica un descenso de la acidificacin de los medios,
las rocas silicatadas tienen menor influencia.

Otros yacimientos residuales

La destruccin de las rocas es siempre un proceso diferencial: determinados minerales de
las rocas se descomponen o solubilizan con facilidad, mientras que otros pueden
permanecer inalterados durante periodos mucho ms largos. Ello condiciona que el proceso
de meteorizacin pueda dar origen a yacimientos minerales caracterizados por la facilidad
con la que es posible separar el mineral o minerales de inters econmico, que no se da
cuando la roca est sana. Para que se produzca se ha de dar una conjuncin de factores
litolgicos y climticos que favorezcan la degradacin de los minerales sin inters, pero que
no afecte al mineral o minerales explotables.
Algunos ejemplos de este tipo son los yacimientos de granate de la zona del Hoyazo de
Njar, en Almera, en la que la alteracin generalizada de la roca que los contiene permite la
explotacin de este mineral, o algunos yacimientos de feldespato sobre rocas gneas
fuertemente alteradas, en las que el clima favorece la destruccin del resto de los minerales
de stas, pero no del feldespato, o los yacimientos de caoln que se originan sobre este
mismo tipo de rocas cuando la destruccin de los feldespatos es el fenmeno predominante.

En general los yacimientos de este tipo suelen presentar morfologas planares y paralelas a
la superficie del terreno, similar a la de los suelos, debido precisamente a su similar proceso
gentico.
6.9. GEOQUIMICA DE LOS PROCESOS SEDIMENTARIOS

El proceso de meteorizacion y sus productos.

METEORIZACIN: (Bsqueda de la estabilidad termodinmica).

Ataque de agentes fsicos, qumicos y biolgicos sobre rocas o sedimentos

preexistentes, conlleva a la formacin de especies minerales estables en las condiciones
de P, T y actividad qumica de la superficie terrestre.

METEORIZACIN FSICA: Alteracin mecnica del material parental (roca o

sedimento), con poco o ningn cambio en la composicin mineralgica y qumica,
(disgregacin fsica). Agentes de Meteorizacin Fsica: Gravedad, agua, viento, Hielo,
Organismos (animales y plantas).

METEORIZACIN QUMICA: Alteracin del material parental (roca o sedimento), con

cambios substanciales en la composicin qumica y mineralgica. (colapso de la estructura
mineral del material parental). Agentes de Meteorizacin Qumica: Agua, CO2
(Atmosfrico, principal fuente de protones), O2 (principal agente oxidante), Organismos y
sus productos de degradacin

METEORIZACIN BIOLGICA: Promueve tanto meteorizacin fsica como qumica.

PRODUCTOS DEL PROCESO DE METEORIZACIN:

1.- Minerales Primarios: Minerales productos de meteorizacin, forman parte del material
alterado (regolito, suelos o sedimentos) y mantienen la misma composicin que
presentaban en la roca parental. Generalmente son minerales resistentes al proceso de
meteorizacin (Cuarzo, feldespato potsico, micas, etc.)

2.-Minerales Neoformados: Son minerales tpicos del ambiente de meteorizacin,

formados a partir de procesos de meteorizacin qumica (Hidrlisis, Oxido-Reduccin,
solubilizacin, hidratacin, etc.). Existen los siguientes tipos principales:
a.- Arcillas: Aluminosilicatos hidratados de Fe, Mg, K, Na principalmente, producto
de
hidrlisis. Estructuralmente son filosilicatos (similares a las micas).
+ +
Plagioclasa-Na + H + H2O Arcilla + Na + Slice (acuosa).

Plagioclasa-Ca + H+ + H2O Al(OH)3 (Gibbsita) + Ca+2 + Slice

(ac.)

b.- Oxi-hidrxidos: xidos e Hidrxidos de Fe, Al y Mn (principalmente),

productos de hidrlisis y oxidacin.
+ +2 +2
Piroxeno (Fe,Mg) + H + H2O Fe + Mg + Slice (acuosa).

Fe(II) + O2 Fe(III) como Hematita (Fe2O3)

3.-Especies en Solucin: Na+, Ca+2, Mg+2, K+, HCO3-, Cl-, H4SiO4 (slice acuosa).

PARMETROS QUE CONTROLAN LA MOVILIDAD DE LAS ESPECIES

QUMICAS EN EL AMBIENTE DE METEORIZACIN

1) Estabilidad Mineral: Contraste entre las condiciones (P, T y composicin) de

formacin de la roca y las que prevalecen en ambiente superficial. Gua prctica para ello:
Serie de Goldich (inverso de la Serie de Bowen).
Serie de Goldich
El desarrollo de los procesos de alteracin es controlado por la estructura reticular y el
quimismo de los minerales que componen las rocas preexistentes, de la textura de estas, de
sus propiedades mecnicas (porosidad y permeabilidad, etc.).
Los enlaces inicos (p. ej. Na-Cl en el cloruro de sodio) son muy dbiles y facilita el paso
de los compuestos a la solucin.
Los enlaces covalentes (p. ej. Si-O en tetraedros SiO2) son muy fuertes y le confieren gran
estabilidad a los compuestos

En la descomposicin de las rocas primarias y formacin de cortezas de meteorizacin las

reacciones de oxidacin, hidratacin, hidrlisis y, en parte, dilisis desempean un
importante papel geoqumico.

Oxidacin: Est condicionado por un alto potencia de oxgeno del sector cercano a la
superficie. Los minerales de la rocas primarias se forman en un medio pobre en oxgeno en
los sectores profundos de la corteza terrestre.
En las condiciones superficiales bajo la influencia del O2 se transforman en compuestos
oxidados de alta valencia. P. ej. Fe3O4 Fe2O3. Tambin participan en estos procesos el
agua, cido carbnico, cidos minerales, etc.
Como resultado de este proceso una parte de los productos intermedios y finales de las
reacciones de oxidacin resulta ser solubles, lixivindose. La otra parte se hidroliza y se
hace casi insoluble, acumulndose en el residuo. As, en la corteza de meteorizacin se
concentran los xidos e hidrxidos de Fe, MN,AL

Hidratacin: Segn K. Lukashev esta reaccin conduce a la formacin de sistemas

minerales de adsorcin que asocian agua en su superficie, reteniendo una cantidad variable
de ella, en funcin de la magnitud de la superficie adsorbente y la tensin de los vapores del
medio. As, el agua puede ser:
- Agua de hidroxilo cuando pasa a la red cristalina del mineral
- Agua cristalina de hidrato cuando forma solucin slida
- Agua zeoltica cuando entra en los canales de la red del mineral
- Agua adsorbida cuando es adsorbida por el mineral

Estos procesos determinan en gran medida el comportamiento del Al, Fe y Mn en la

corteza de meteorizacimn.

Hidrlisis: Son reacciones de intercambio entre los cationes bsicos de los minerales de las
rocas primarias y los iones de hidrgeno de la parte elctricamente disociada del agua. La
intensidad de este proceso est determinada por la concentracin de los iones de hidrgeno
(pH), la presencia de cido carbnico, cidos minerales y la temperatura del agua. Este
proceso constituye el mecanismo qumico fundamental mediante el cual se alteran los
minerales primarios, sobre todo los silicatos, los cuales se alteran y en su lugar se forman
minerales arcillosos, y a expensa del desplazamiento de los cationes se forman xidos y
hidrxidos libres de Al, Fe, Mn, que en algunos casos pasan a solucin, lixivindose, y en
otros, precipitan en forma de xidos, hidrxidos, sales.

Hidrlisis
Silicatos anhidros hidroxisilicatos

Las formas estructurales mas estables en la zona de hipergnesis son los FILOSILICATOS

Nesosilicatos Filosilicatos
4(SiO4) + 6H2O SiO4O10 + 12(OH)

Ejemplo:

Olivino (FeMg)2 SiO4 + 6H2O Antigorita, crisotilo, Lizardita (Mg6 (Si4 O10) (OH))

Tectosilicatos Filosilicatos
2(Al2Si2O8) + 6H2O (Si4O10 + 4Al(OH)3

Ejemplo:

Ortoza (KAlSi3O8) Al2Si4O10 (OH)2 (pirofilita)

Albita NaAlSi3O8 Al4Si4O10 (OH)8 (caolinita)

Ejemplifiquemos la importancia del pH y el Eh en el proceso de formacin de las cortezas
de meteorizacin y la zonalidad geoqumica del Fe, Si y Al.

2) Potencial Inico (Densidad de carga): Relacin carga/radio del ion. Expresa el grado
de hidratacin de una especie qumica
Potencial Inico = (densidad de Carga) =(Carga/Radio)del Ion = P.I. = (Z/ri)
 Segn Grfico de P.I.:
Grupo de Aniones solubles: (Z/ri >12)
Grupo insoluble (hidrolizados): (3 < Z/ri < 12)
Grupo Cationes Solubles: (Z/ri) <3)
A mayor P.I. (Z/r) existe mayor repulsin con los protones del agua.
Alto P.I. Z+ + H2O Z+O-2(acuoso) + 2H+ (1)
Intermedio P.I.: q+ + H2O q+OH- (precipita) + H+(2)
Bajo P.I.: Z+ + H2O Z+(H2O)n(acuoso) (3)

3) Disponibilidad de protones en el sitema (pH)

 pH = (-log [H+]): Medida de la concentracin de protones en el medio
acuoso. La solubilidad de las especies qumica puede estar controlada por el
pH.
Ejemplo:
pH = 3: Aluminio permanece en solucin como Al+3.
pH = 7: Aluminio precipita como Al(OH)3.
pH > 8: Aluminio permanece en solucin como Al(OH)-4

4) Disponibilidad de electrones en el sistema (Eh)

Eh: Medida de la disponibilidad de electrones en el medio. Ambiente de
Oxido-Reduccin.
Ejemplo:
Ambiente Reductor: Hierro permanece en solucin como Fe+2
Ambiente Oxidante: Hierro precipita como Fe2O3
5) Materia Orgnica: Puede controlar la movilidad de muchas especies qumicas en el
ambiente de meteorizacin y sedimentacin, mediante la formacin de complejos
organometlicos

CLASIFICACIN GEOQUMICA DE LOS ELEMENTOS COMO PRODUCTO

DEL PROCESO DE SEDIMENTACIN

Los procesos de METEORIZACIN, PEDOGNESIS, EROSIN,

SEDIMENTACIN y DIAGNESIS, producen una de las separaciones
elementales de mayor extensin que ocurren en los sistemas naturales.

DIFERENCIACIN GEOQUMICA SECUNDARIA

La siguiente tabla muestra la separacin elemental que ocurre como consecuencia del
CICLO DE SEDIMENTACIN y formacin de ROCAS SEDIMENTARIAS.

Elemento Mineral
Cuarzo
Resistentes Si
Micas
Arcillas
Hidrolizados Al, Si, (K)
Gibbsita
xidos-Fe
Oxidos Fe, Mn
xidos-Mn
Calcita
Carbonatos Ca, (Mg)
Dolomita
Halita
Silvita
Evaporados Na, (Ca),(Mg), (K)
Calcita
Yeso
Reduzatos Petrleo
C, S, (Fe) Carbn
Pirita

1) Elementos de los RESISTATOS: Minerales resistentes a los procesos qumicos y

fsicos, como productos de la meteorizacin mantienen la misma composicin qumica y
mineralgica que tenan cuando formaban parte de la roca original. Se distribuyen en el
ambiente de sedimentacin segn su equivalente hidrulico:
ARENAS Y ARENISCAS:
Qz (SiO2)
Circn (ZrSiO4)
Magnetita (Fe3O4) (FeO.Fe2O3)
Ilmenita (FeTiO3)
 Rutilo (TiO2)
Oro (Au)
Platino (Pt)
Diamante (C)
2) Elementos de los HIDROLIZADOS: Productos de hidrlisis
ARCILLAS: (Grupos principales)
TIPO 1:1 (No expansiva): Caolinita, Al2Si2O5(OH)4 (Ver Imagen)
TIPO 2:1 (No expansiva): Ilita, Similar a una mica Potsica, pero
con mayor contenido de agua y menos rica en K. (Ver Imagen)
TIPO 2:1 (expansiva): Smectitas (Composicin qumica compleja),
incluye cationes como Ca, Fe, Mg, Na, Li. (Ver Imagen)
LUTITAS: Roca sedimentaria producto de la diagnesis de arcillas.

LUTITAS BITUMINOSAS: Lutitas ricas en materia orgnica (ambientes

marinos), puede estar enriquecida principalmente en elementos calcfilos
(ambiente reductor), Ejemplo: Pirita (FeS2). Otros elementos presentes como
V, Ni, U, Sb, Mo, Cu, Cd, Ag y Au son biognicos (formaban parte de los
organismos o fueron absorbidos por la materia orgnica durante la
sedimentacin y diagnesis).
HIDRXIDOS:
Gibbsita: Al(OH)3. Su acumulacin como producto de meteorizacin ( junto
con xidos de Fe y cuarzo), produce un yacimiento mineral para la
explotacin de Aluminio (Bauxita).
3) Elementos de los OXIDATOS:
xidos de Fe: Fe2O3 (hematita), FeO(OH) (goethita).
xidos de Mn: MnO2 (Rodocrosita).
4) Elementos de los CARBONATOS: Principalmente de origen orgnico (arrecifes de
coral), como rocas se denominan Calizas.
Calcita: CaCO3
Dolomita: (Ca,Mg)(CO3)2
Aragonito: CaCO3
Siderita: FeCO3
5) Elementos de los EVAPORADOS: Minerales de muy alta solubilidad. Precipitan en
ambiente marino-costero por perdida del solvente (salinas). Tambin en suelos en
ambientes ridos (suelos Salinos: Calcret o Caliche).
Silvita: KCl
Halita: NaCl
Yeso: CaSO4.2H2O
Anhidrita: CaSO4
Calcita: CaCO3
6) Elementos de los REDUZATOS: Acumulacin de productos de degradacin orgnica
en ambientes sin oxgeno (ambiente anxico).
Carbn: C
Petrleo: Compuestos orgnicos complejos de C, H, O, N, S
14.5. COMPOSICIN QUMICA PROMEDIO (% en peso) DE LAS ROCAS
SEDIMENTARIAS (tomado de Mason y Moore, 1982)
Oxidos Rocas Igneas Lutitas Areniscas Calizas
SiO2 59,14 58,10 78,33 5,19
TiO2 1,05 0,65 0,25 0,06
Al2O3 15,34 15,40 4,77 0,81
Fe2O3 3,08 4,02 1,07 0,54
FeO 3,80 2,45 0,30 ------
MgO 3,49 2,44 1,16 7,89
CaO 5,08 3,11 5,50 42,57
Na2O 3,84 1,30 0,45 0,05
K2O 3,13 3,42 1,31 0,33
H2O 1,15 5,00 1,63 0,77
P2O5 0,30 0,17 0,08 0,04
CO2 0,10 2,63 5,03 41,54
SO3 ------ 0,64 0,07 0,05
BaO 0,06 0,05 0,05 ------
C ------ 0,80 ------ ------
99,56 100,00 100,00 99,84

Oxidos Rocas Igneas Sedimentos (1) Sedimentos (2) Sedimentos (3)

SiO2 59,14 58,49 59,7 46,20
TiO2 1,05 0,56 ------ 0,58
Al2O3 15,34 13,08 14,6 10,50
Fe2O3 3,08 3,41 3,5 3,32
FeO 3,80 2,01 2,6 1,95
MgO 3,49 2,51 2,6 2,87
CaO 5,08 5,45 4,8 14,00
Na2O 3,84 1,11 0,9 1,17
K2O 3,13 2,81 3,2 2,07
H2O 1,15 4,28 3,4 3,85
P2O5 0,30 0,15 ------ 0,13
CO2 0,10 4,93 4,7 12,10
SO3 ------ 0,52 ------ 0,50
BaO 0,06 0,05 ------ ------
C ------ 0,64 ------ 0,49
99,56 100,00 100,0 100,13
(1) Clarke : 80% lutitas, 15% areniscas, 5% calizas
(2) Garrels y Mackenzie (1971).
(3) Ronov y Yaroshevsky

II. LOS PROCESOS GEOLGICOS Y SUS RASGOS GEOQUMICOS.

2.1 Introduccin
El principal propsito de este curso es mostrar cmo los datos geoqumicos pueden ser
utilizados en la modelacin de procesos geolgicos. Los principales rasgos geoqumicos de
los procesos gneos, sedimentarios y metamrficos son resumidos y presentados en las
figuras 1,2 y 3.

2.1 Procesos que controlan la composicin qumica de las rocas gneas

La composicin qumica de las rocas magmticas depende de la composicin qumica y
mineralgica de las rocas que componen la regin de origen. La composicin en elementos
mayores y trazas de una fusin es controlada por el tipo de proceso de fusin y el grado de
fusin parcial a que son sometidas las rocas; esta tambin puede modificarse
sustancialmente durante su ascenso a la superficie (fig. 1).
Desgasificacin
Quimismo Procesos Alteracin hidrotermal
Agua de mar/ post-solidus Meteorizacin
Agua subterrnea Metamorfismo

CRISTALIZACIN FRACCIONADA
CONTAMINACIN

Cristalizacin fraccionada
Procesos en la Asimilacin + AFC
Mezcla de magma
cmara magmtica Proceso RTF
Inmiscibilidad de lquidos

CRISTALIZACIN FRACCIONADA

Zona de refinacin/contaminacin/reequilibrio
Fusin parcial

Composicin Ambientes tectnicos

de la fuente Mezcla

Figura 1. Diagrama de flujo mostrando los procesos que

controlan la composicin qumica de las rocas gneas.

La regin fuente se caracteriza muy bien por su composicin en istopos radiognicos, ya

que las relaciones de estos istopos no se modifican durante los procesos de fusin parcial
y aquellos procesos que ocurren en la cmara magmtica. La composicin de la fuente es
adems influenciada por los procesos de mezcla que ocurren en la propia regin fuente.
Esto reviste particular importancia para el estudio del manto, su dinmica, as como en el
estudio de los basaltos ocenicos derivados del manto.
La mayora de las rocas magmticas son filtradas en la cmara magmtica antes de su
emplazamiento en o cerca de la superficie.
Los procesos en la cmara magmtica (ver figura 1) modifican la composicin del magma
primario. Para comprender y esclarecer dichas modificaciones se requiere el empleo de
herramientas geoqumicas: - estudio de elementos mayores y trazas acoplado con las
mediciones de istopos estables y radiognicos.
Seguidamente al emplazamiento o erupcin, las rocas gneas pueden modificarse por
desgasificacin o por interaccin con un fluido. La desgasificacin afecta, en primer lugar,
el quimismo de los istopos estables, mientras que la interaccin con un fluido afecta todos
los rasgos qumicos de la roca. Es por ello que idealmente, las rocas gneas seleccionadas
para el anlisis qumico deben ser completamente frescas, cuestin esta que no siempre se
cumple. Por ejemplo, las rocas de fondos ocenicos frecuentemente estn meteorizadas o
alteradas hidrotermalmente por agua de mar; muchos cuerpos plutnicos son afectados por
la circulacin de fluidos hidrotermales modificndose su composicin qumica. Las rocas
gneas metamorfizadas tambin son modificadas qumicamente por la interaccin con una
fase fluida.

2.2 Procesos que controlan la composicin de las rocas sedimentarias

El principal control sobre el quimismo de las rocas sedimentarias lo realiza la composicin

qumica de la fuente de procedencia, aunque pueden existir modificaciones durante los
procesos subsiguientes a la formacin de las mismas. (fig. 2).
PROCESOS SEDIMENTARIOS

Quimismo del agua de poro

Quimismo del agua subterrnea
DIAGNESIS Historia de enterramiento
Gradiente geotrmico

Tasa de subsidencia
DEPOSICIN Procesos biognicos
Procesos qumicos
(evaporaciun, meteorizacin)

Sorteo hidrulico
TRANSPORTE Tiempo de residencia

Material detrtico Principalmente en solucin

Meteorizacin fsica METEORIZACIN Meteorizacin qumica

(clima templado) (clima tropical)

COMPOSICIN DE LA Ambiente tectnico

FUENTE

Figura 2. Diagrama de flujo que muestra los procesos

que controlan la composicin qumica de las rocas

sedimentarias.

La composicin de la fuente depende del ambiente tectnico. Las condiciones de

meteorizacin pueden influir en los rasgos de los sedimentos resultantes. El estudio del
quimismo de los sedimentos permiten reconocer las condiciones iniciales de meteorizacin.
Cambios significativos tambin pueden ocurrir durante el transporte.
Algunos elementos trazas se concentran en el material arcillosos y en la fraccin de
minerales pesados, mientras que otros se empobrecen en la fraccin gruesa, rica en cuarzo.
Los cambios qumicos durante la deposicin dependeran del medio deposicional, el cual es
controlado en primer lugar por la tasa de subsidencia. Los procesos qumicos y bioqumicos
controladores de la solubilidad de los elementos en el agua de mar, la meteorizacin
submarina y condiciones de redox tambin son factores importantes para tipos particulares
de sedimentos. El estudio de los procesos postdeposicionales se realiza con mucho xito
cuando se usan los istopos estables. Por ejemplo, los istopos de oxgeno e hidrgeno son
importantes trazadores para diferentes tipos de agua, vital en el estudio de los fluidos
diagenticos. Los istopos de C y O son usados en el estudio de la diagnesis de calizas. El
fraccionamiento isotpico depende de la temperatura. Los istopos de oxgeno pueden ser
usados para calcular el gradiente geotrmico durante la diagnesis y permite hacer algunos
controles en la historia de enterramiento de los sedimentos.

2.3 Procesos que controlan la composicin qumica de las rocas metamrficas

La composicin qumica del protolito es el principal controlador de la composicin qumica

de una roca metamrfica. Aunque en ocasiones la recristalizacin metamrfica puede ser
isoqumica, lo ms comn es que se produzca un cambio en la composicin qumica de la
roca.. Este cambio es controlado por la circulacin de fluidos y las condiciones de
temperatura durante el metamorfismo (Fig. 3).

ROCA
METAMRFICA

Mezcla
tectnica
PROTOLITO 2

Procesos relacionados
con fluidos (reacciones de
Fusin hidratacin/deshidratacin)
parcial Combio isoqumico Difusin slida
(controlada por
temperatura)
Mobilidad de
los elementos

Composicin del fluido

relacin fluido/roca

PROTOLITO

Figura 2. Flujo diagrama que muestra los procesos que controlan la composicin
 qumica de las rocas metamrficas.

El ingreso y expulsin del agua durante el metamorfismo se debe, en primer lugar a las
reacciones de hidratacin y deshidratacin, las cuales provocan cambios en la composicin
qumica del protolito como consecuencia de la movilidad alcanzada por los elementos en el
fluido. Estos procesos son controlados por la composicin de la fase fluida, la temperatura
y la relacin de los fluidos en la roca husped.

Como resultado del metamorfismo de alto grado, y frecuentemente en presencia de agua,

puede tener lugar la fusin. La segregacin de este fundido se diferencia claramente del
protolito en dos componentes diferentes composicionalmente, el residuo y la fusin

CUESTIONARIO
1. Qu usted entiende por cristalizacin fraccionada?
2. Qu son los procesos RTF?
3. Considera usted que los procesos de formacin de magma se desarrollan nica y
exclusivamente a nivel de cmara magmtica?
 CAPITULO VII

UTILIZACIN DE DATOS DE ELEMENTOS MAYORES Y TRAZAS.

INTRODUCCIN. CLASIFICACIN DE LAS ROCAS. DIAGRAMAS DE
VARIACIN.

7.1. Introduccin
Este tema examinar las vas mediante las cuales los datos de elementos mayores y trazas
son usados en geoqumica. La discusin ser restringida a los 10 elementos
tradicionalmente listados en forma de xidos en los anlisis qumicos de elementos
mayores: Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K y P. Los geoqumicos hacen uso de los datos de
elementos mayores en tres direcciones fundamentales:
1. En la clasificacin de rocas
2. En la construccin de diagramas de variacin
3. Como medio de comparacin de las composiciones de las rocas determinadas
experimentalmente, en las que se conocen las condiciones de formacin.

7.2. Clasificacin de las rocas

Existen muchas clasificaciones de rocas basadas en diferentes criterios diagnsticos. La
figura 4 ilustra las vas ms efectivas que deben seguirse para hacer un uso correcto de una
determinada clasificacin.

Figura 4.

Para clasificar realmente a una roca se acude a su composicin mineralgica o qumica. Si

se puede calcular la composicin modal se acude a la Q.A.P.F. Si no se puede determinar la
composicin modal cuantitativa de una roca, bien debido a la presencia de vidrio o la
pequeez del tamao de grano, se recurre a las clasificaciones de tipo qumica, en los que
se utilizan los resultados de los anlisis qumico de las rocas.
Partiendo de estos datos, pueden realizarse clasificaciones normativas en las que, a partir de
los porcentajes en peso de los xidos, y siguiendo una determinada regla (.p.ej. la norman
CIPW), se establece su composicin mineralgica ideal, mediante la cual se clasifica la
roca.
Otras clasificaciones qumicas utilizan directamente los resultados del anlisis qumico,
como es el caso de la clasificacin T.A.S. (Total Alcali Silica) utilizada para rocas
volcnicas.
http://plata.uda.cl/minas/apuntes/Geologia/geologiageneral/ggcap04a.htm#Uso

Clasificacin de las rocas gneas utilizando grficos xido-xido

Es la va ms ntegra para la clasificacin de las rocas gneas, y los ms adecuados para
rocas volcnicas. Dentro de estos diagramas tenemos los siguientes:

Diagramas slice-lcalis totales o diagrama TAS (siglas en ingls)

El diagrama lcali total (Na2O + K2O) frente a SiO2 (TAS) es uno de los diagramas de
clasificacin ms tiles para las rocas volcnicas. El xito de los diagramas TAS fue
demostrado por Cox et al. en 1979.

a) Uso del diagrama TAS para rocas volcnicas.

Se utiliza para las rocas volcnicas frescas ms comunes. No es apropiado para
rocas ricas en K ni muy magnesianas y no podran utilizarse en rocas volcnicas
meteorizadas, alteradas hidrotermalmente o metamorfizadas debido a que los lcalis
son movilizados. Las rocas que muestran seales claras de fraccionamiento de
cristales tambin podra evitarse. Estos diagramas se observan en las figuras 5 y 6.
16

14 Fonolita

12
Tefrifonolita
Foiditas Traquita
(Q < 20%)
Na2O + K2O (% en peso)

10 Traquidacita
Fonotefrita (Q > 20%)
Tarq
uian
desit
8 as
Tefritas
Riolita
(Ol < 10%) Traq
Basanitas uia
bas ndesita
6 (Ol > 10%) ltic s
as

4 Dacita
Andesita
Andesita
Basalto
Picro- basltica
2
basalto

0
40 50 60 70 80
SiO2 (% en peso)

Ultrabsica Bsica Intermedia Acida

45 52 63
 Fig. 5. Esquema de clasificacin de rocas volcnicas utilizando el
Diagrama TAS de Le Maitre et al. (1989). Q= cuarzo normativo;
Ol = olivino normativo.

Figura 6. Diagrama TAS de Le Bas et al. (1986).

Ejercicio 1.

En la tabla siguiente se presentan los resultados de los anlisis de elementos mayores

mediante FRX, de 11 muestras de vulcanitas de la Sierra Maestra.
Utilice los diagramas TAS de Le Maitre et al. y Le Bas et al. para clasificar las rocas
volcnicas de la Sierra Maestra.

M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7 M8 M9 M10 M11
SiO2 48,96 51,53 64,92 50,45 48,47 63 52,35 58,39 45,34 67,32 44,32
TiO2 0,68 0,71 0,99 0,83 0,66 0,74 0,76 0,77 0,63 0,74 0,89
Al2O3 18,04 16,19 13,88 18,06 18,06 13,78 15,35 16 19,83 13,13 20,67
Fe2O3 10,07 7,17 7,68 7,63 9,78 7,19 7,28 7,44 11 6,74 10,58
MnO 0,2 0,2 0,16 0,15 0,28 0,09 0,35 0,16 0,18 0,14 0,36
MgO 3,42 3,02 1,75 3,7 4,22 1,91 2,13 1,75 3,75 1,07 3,54
Cao 8,57 12,43 2,2 7,28 9,01 2,73 12,77 5,36 10,80 2,62 4,91
Na2O 2,18 2,77 4,58 3,61 1,85 4,29 1,88 4,45 2,23 5,31 1,95
 K2O 0,35 0,34 0,33 0,37 0,41 1,06 0,62 0,97 0,30 0,51 2,72
P2O5 0,15 0,16 0,27 0,21 0,12 0,27 0,25 0,19 0,12 0,29 0,15
LOI 5,47 4,72 2,59 5,93 5,51 2,76 5,35 2,20 3,97 1,24 8,15
Total 98,09 99,24 99,35 98,22 98,3797,82 99,09 97,68 98,15 99,11 98,24

a1) En el caso que la roca sea muy magnesiana se emplea el grfico que se muestra en la
figura 7.
4 Na2O+ K2O

Basanita
Tefrita
Foidita Basalto Andesita
3 Andesita
basltica
Picro-
basalto

MgO > 18 % picrita

1
MgO > 18 % TiO2 > 1 % meimechita Boninita
MgO > 18 % TiO2 < 0,5 %
MgO > 18 % TiO2 < 1 % komatita
0
37 41 45 49 53 57 61 65
SiO2
Figura 7. Diagrama de clasificacin de rocas volcnicas ricas en Mg.

b) Diagrama TAS para rocas plutnicas. Willson (1985) us el TAS para dar una
clasificacin preliminar de las rocas gneas plutnicas (figura 8). Este diagrama es
de gran uso prctico ya que no existe otra clasificacin simple de las rocas
plutnicas. No obstante, desafortunadamente los lmites se basan principalmente ne
la versin ms temprana de TAS utilizada por Cox et al. (1979) para las rocas
volcnicas y por tanto no es consistente con los lmites del diagrama TAS de Le
Maitre para rocas volcnicas.
Figura 8. Clasificacin qumica y nomenclatura de las rocas volcnicas usando TAS.
Diagrama de Cox et al. (1979) adaptado por Wilson (1989) para las rocas plutnicas. La
lnea curva continua subdivide las rocas alcalinas de las subalcalinas
c) Diagrama TAS para discriminar las series de rocas alcalinas y subalcalinas.
El empleo de diagramas TAS permite subdividir las rocas volcnicas en dos series
magmticas importantes: alcalinas y subalcalinas (originalmente llamadas
toleticas). MacDonald y Katsura (1964) y MacDonald (1968), usando datos de
basaltos en Hawai, fueron entre los primeros en publicar en un diagrama TAS los
lmites que separan las series alcalinas de las toletas. Kuno (1966) ofrece similares
diagramas a partir de los trabajos con rocas volcnicas terciarias del oriente de Asia.
En la figura 9 se muestra el diagrama TAS de MacDonald y Katsura (1964).

Figura 9. Diagrama TAS para subdividir las rocas volcnicas en alcalinas y

subalcalinas (toleitas).
 x, MacDonald y Katsuda (1964), lnea recta desde 41.75, 1.0 a 52.2, 5.0.
+, MacDonald (1968), lnea recta desde 39.8, 0.35 a 65.5, 9.7.
, Kuno (1966), lnea curva 45.85, 2.75; 46.85,3.0; 50.0, 3.9; 50.3,4.0; 55.0,5.8;
55.6, 6.0; 60.0, 6.8; 61.5, 7.0; 65.0,7.35; 70.0, 7.85; 71.6,8.0; 76.4, 8.4.
, Irving y Baragar (1971), lnea curva 39.2, 0.0; 40.0,0.4; 43.2,2.0; 45.0,2.8;
48.0,4.0; 50.0,4.75; 53.7,6.0; 55.0,6.4; 60.0,8.0; 65.0,8.8; 77.4,10.0.
Compilacin de Rickwood (1989).

Diagrama SiO2 versus K2O para la subdivisin de las series subalcalinas.

Las rocas volcnicas de las series subalcalinas han sido adems subdivididas en base a
la concentracin de K2O y SiO2. Le Maitre et al (1989) propone una subdivisin de las
rocas subalcalinas en los tipos bajo en K, medio en K y alto en K, y sugiere que esos
trminos pueden ser usados para basaltos, andesitas baslticas, andesitas, dacitas y riolitas.
Esta nomenclatura coincide, a grandes rasgos, con las series bajo-K (toleitas), series
calcoalcalinas y alto-K (calcoalcalina) en la sntesis de Rickwood (1989), y con los
trminos basalto subalcalino bajo-K, basalto subalcalino y basalto alcalino usado por
Middlemost (1975). Una compilacin de curvas de Rickwood (1986) y Le Maitre et al.
(1989) se muestra en la figura 10

Figura 10. Subdivisin de las rocas subalcalinas usando

diagrama SiO2 vs K2O. El diagrama muestra la subdivisin de
Le Maitre et al. (1989).

3.2.2 Clasificacin de las rocas utilizando las normas

3.3 Diagramas de variacin

Existen dos tipos de diagramas de variacin corrientemente utilizados para representar los
datos geoqumicos- binarios y triangulares. Estos diagramas nos permiten observar los
puntos de variacin en una serie de elementos de las rocas gneas. Tambin se emplean para
estudiar las variaciones composicionales de los minerales menferos.

3.3.1 Diagramas binarios

a) Diagramas binario de Harker. Son diagramas SiO2(X)-elemento(Y): CaO; FeO(tot);

Al2O3; MgO; Na2O; TiO2

Lo que se coloca en el eje X, se conoce como ndice de variacin, en este caso el SiO2. Elo
son las formas ms antiguas de diagramas de variacin y uno de los medios ms
frecuentemente utilizados de representacin de los datos de elementos mayores (Figuras 11
y 12.

Figura 11. Diagrama binario de los xidos Al2O3, CaO, MgO, TiO2, Na2O vs SiO2 en las
lavas baslticas de la erupcin del volcn Kilauea (1959-1960), Hawai.
Figura 12. Diagrama de variacin de Harker de areniscas ricas en cuarzo de Australia. El
incremento en SiO2 refleja un incremento en la madurez mineralgica. Por ejemplo un
contenido de cuarzo mucho mayor y una menor proporcin de granos detrticos.
b) Diagrama de variacin donde se emplea MgO

Se pueden utilizar diagramas donde en el eje Y se plotean los valores de MgO. Este ndice
disminuye con la evolucin magmtica.

c) Diagramas de variacin del nmero de magnesio

Estos diagramas se emplean para medir el grado de cristalizacin fraccionada durante la

evolucin de una secuencia de rocas gneas. El nmero de magnesio no es mas que la
relacin magnesio-hierro y es usado con xito como un ndice de cristalizacin fraccionada
en lquidos baslticos. Tambin se emplean para establecer las variaciones composicionales
de los minerales menferos. Los datos se obtienen a partir de microsonda electrnica..
La relacin magnesio hierro se expresa en la forma siguiente:
# Mg = 100[MgO / (MgO+FeO)] (a)
# Mg = 100 [MgO / (MgO + FeO + Fe2O3)] (b)
# Mg = 100 [Mg2+ / (Mg2+ + Fe2+)] (c)

Los inversos de las relaciones a, b y c tambin son usados como una medida del
enriquecimiento en hierro.
La relacin (c) en el eje X y la (d) en el eje Y se han utilizado con xito en la determinacin
de las variaciones composicionales de las cromitas de las cromititas, de las dunitas y de las
harzburgitas de los yacimientos y manifestaciones del distrito Sagua de Tnamo y Moa-
Baracoa. En la figura 13 y 14 se pueden observar estas variaciones composicionales.
Estos diagramas tambin pueden utilizarse para analizar las variaciones de los contenidos
en Ni (ppm) respecto al componente forsterita en los olivinos de los diferentes tipos
litolgicos de ultrabasitas, o el % en peso de CaO y Al2O3 del componente enstatita en el
ortopiroxeno de las determinadas rocas ultrabsicas (p.e. en el componente enstatita del
orto de klas harzburgitas de la MTZ del macizo Moa-Baracoa).

d) Diagrama que utilizan el ndice de solidificacin (IS).

Este viene determinado por la expresin siguiente:

IS = 100 [(MgO) / (MgO+FeO+Fe2O3+Na2O+K2O)]

Si el IS disminuye la roca es evolucionada.

Si el IS es elevado la roca es poco evolucionada

e) Diagrama que utiliza el ndice de diferenciacin (I.D.).

(Kp = Caliofilita)

- I.D. aumenta con la evolucin magmtica. No es inmediato porque hay que hacer la
norma.

Cabe destacar que este tipo de diagramas son slo para procesos de tipo cristalizacin
fraccionada.

f) Diagramas #Cr vs # Mg; # Cr vs TiO2; 100#Cr vs Fo en el olivino, etc.

En los estudios de quimismo mineral mediante microsonda electrnica se determina la

composicin en porcientos en peso de los xidos de los principales elementos mayores. Por
ejemplo, el estudio de las cromitas mediante esta tcnica permite caracterizar los diferentes
procesos en los que se ha visto involucrada ya que esta fase refleja a travs de su quimismo
mineral los cambios fisicoqumicos que se producen en el ambiente. Estos datos permiten
conocer la composicin primaria de la cromita y as estimar las caractersticas geoqumicas
del magma parental; Tambin se determina la posible presencia de heterogeneidades
composicionales en los granos de cromitas, que pudieran indicar condiciones de
desequilibrio o procesos subslidus.
Los minerales o cristales seleccionados para los anlisis de microsonda deben estar frescos,
sin evidentes fenmenos de alteracin o corrosin, ya que modifican su composicin y las
interpretaciones petrogenticas pueden conducir a errores.
Los diagramas # Cr vs # Mg se construyen colocando el # Cr en el eje Y el # Mg en el eje
X. Ambos nmeros se calculan mediante las expresiones siguientes:
Cr
# Cr
Cr Al

Mg
# Mg
Mg Fe

Donde Cr, Al, Mg y Fe son las proporciones atmica de cromo, aluminio, magnesio y
hierro en base a 32 oxgeno.

Los resultados de la microsonda electrnica se dan en porcientos en peso y en el caso de la

cromita se debe calcular las proporciones atmicas de los cationes en base a 32 tomos de
oxgeno que son los que entran en la estructura de la espinela. Si se trata de olivino
entonces las proporciones se hacen en base a cuatro tomos de oxgeno.

Veamos un ejemplo.
Las caractersticas composicionales de la cromitas del yacimiento Mercedita se ofrecen en
la tabla siguiente.

Diagrama de variacin triangulares

Estos diagramas se utilizan cuando es necesario mostrar cambios simultneos entre tres
variables (Fig. 15). Su uso no es tan amplio como, por lo que se prefiere emplear los
diagramas binarios.

Figura 15. Diagrama triangular AFM. A=Na2O+K2O; M=MgO; F=FeO+Fe2O3

Normalmente se suele utilizar el hierro en forma de FeO (ferroso), por tanto, en caso de
que nos den el Fe2O3 deberemos pasarlo, y para ello aplicaremos la expresin:

FeO = [(Fe2O3) / 1.11]

La finalidad del paso, es eliminar el % de O que hay en el frrico, ya que en este la relacin
Fe:O es 2:3, mientras que en el ferroso es 1:1.

El diagrama es de tipo triangular tal como se muestra en la figura 15. Su finalidad es

caracterizar una serie de rocas gneas. Su utilizacin es la misma que la de cualquier
diagrama triangular, recalculndose los elementos a 100. Por ejemplo: Si tenemos una roca
cuya composicin es:

Na2O 0.5% K2O 0.5%

FeO 1.0% Fe2O3 1.0%

MgO 1.0%

de A tendramos 1; de F, 2 ya que sera 1 ms 1 y de M, 1. Ahora recalcularamos a 100:

 100 x 1 100 x 2 100 x 1
A = ---------- = 25%; F = ---------- = 50%; F = ---------- = 25%
4 4 4

En otro caso, si tuviramos una plagioclasa solo tendra A, ya que no tiene ni hierro ni
magnesio. Se representara en el vrtice inferior izquierdo del tringulo.

Ejercicio 1

Ejercicio 2

Ejercicio 3

http://www.paleontologia.co.uk/paleopag/sections_frame.php?area=pe&page=teoria0
_3.htm

7.3. USO DE LOS DATOS DE ELEMENTOS TRAZAS (ETs)

Un elemento traza (ET) se define como aquel elemento que est presente en una roca en
concentraciones inferiores al 0,1 % en peso. Como regla general los ETs sustituyen los
elementos mayores (EM)en los minerales formadores de roca.
Actualmente el estudio de las trazas desempea un papel vital en la petrologa moderna y la
modelizacin de procesos geolgicos al permitir diferenciar los diferentes proceso
petrolgicos mucho mejor que los elementos mayores.

Clasificacin de los elementos trazas (ETs)

Los ETs se clasificacin en funcin de su posicin en la tabla peridica o de acuerdo a su

comportamiento en los sistemas magmticos.

I. Grupos de elementos trazas segn su posicin en la tabla del sistema peridico.

H H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb LU
 Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No LW

Lantnidos o elementos de las tierras raras (REE) (Z= 57-71)

Elementos del grupo del platino (Z= 44-46 y 76-79); si se incluye al Au-Metales nobles
Metales de transicin
Elementos incompatibles de baja carga electrosttica (LFSE o LILE-siglas en ingls).
Elementos icompatibles de alta carga electrosttica (HFSE).
El Eu y Pb con carga 2+ se comportan como LILE y con carga 3+ como HFSE

Los elementos de cada grupo tienen propiedades qumicas similares y por tal razn
muestran comportamiento geoqumico similares. Esto no siempre se cumple, no obstante,
debido a que los procesos geolgicos pueden tener diferencias qumicas sutiles, los
elementos se fraccionan de un grupo a otro. De esta manera una de las tareas de la
geoqumica de los elementos es descubrir los procesos geolgicos que tiene este efecto y
cuantificar el alcance de un proceso particular.

Grupo de elementos trazas segn su comportamiento en los sistemas magmticos.

Cuando el manto de la tierra se funde los elementos trazas se incorporan a la fase lquida
(fundida) o a la fase slida (mineral). De ah que ellos se clasifican en:

a) Elementos compatibles: Los ETs que se incorporan a la fase mineral.

b) Elementos incompatibles (higromagmatfilos): Los ETs que prefieren
incorporarse al fundido.

Los elementos incompatibles se subdividen en funcin del potencial inico (Pi) (relacin
carga/radio inico) en:
- Cationes con carga electrosttica alta (HFSE-siglas en ingls: High Field Strength
Elements). El Pi es mayor que 2.
- Cationes con baja carga electrosttica (LFSE- siglas en ingls: Low Field Strength
Elements. Estos incompatibles tambin se les conoce como LILE, que son elementos
litfilos de grandes iones.

Controles en la distribucin de los elementos trazas. Elementos de las Tierras Raras

Los elementos trazas estn presentes en un mineral en forma de solucin slida, mediante
sustitucin y sus concentraciones pueden ser descritas en trminos de equilibrio
termodinmico.
Se establece una relacin relativamente simple entre composicin y actividad. Cuando la
mezcla es ideal la relacin entre actividad y composicin es dada por la regla de Raoults.
Ai = Xi
Donde: Ai es la actividad del elemento traza en el mineral husped
Xi es la composicin.

Coeficiente de reparto
La distribucin de un elemento traza entre fases puede ser descrito como el coeficiente de
distribucin o coeficiente de reparto (Kd). El Kd de Nernst se usa extensivamente en la
geoqumica de los elementos trazas y describe la distribucin de equilibrio de un elemento
traza entre un mineral y un fundido.
Kd= C elemento en el mineral / C del elemento en el fundido

Ejemplo:
500 ppm de Sr en fenocristales de plagioclasa
125 ppm de Sr en la matriz vtrea
Kd= 4

Si Kd = 1 el elemento se distribuye de forma igual entre el mineral y el fundido

Si Kd > 1 el elemento traza tiene preferencia por el mineral en el sistema mineral-fundido
Si Kd < 1 es un elemento incompatible. Tiene preferencia por el fundido.

Controles fsicos sobre los valores de Kd en sistemas mineral-fundido.

Composicin
Temperatura
Presin
Actividad de oxgeno
Qumica cristalina
Contenido de agua del fundido

La composicin es el principal factor que controla el Kd mineral-fundido. En la tabla 4.1 se

listan los Kd segn el tipo de roca y el contenido en slice del fundido. En la figura 4.4 se
ilustra el Kd entre las T.R y la hornblenda.

Tabla 4.1. Kd Mineral/Fundido para lquidos basltico y andesito-basltico.

Ol Opx Cpx Hb Ph Plg Gr Mag Sph
Rb 0.0098 0.022 0.031 0.29 3.06 0.071 0.042
Sr 0.0140 0.040 0.060 0.46 0.081 1.830 0.012
Ba 0.0099 0.013 0.026 0.42 1.090 0.230 0.023
K 0.0068 0.014 0.038 0.96 0.170 0.015
(Ref) (6) (6) (7) (8)

Y 0.010 0.18 0.900 1.00 0.03 0.030 9.0 0.20

Ti 0.020 0.10 0.400 1.50 0.90 0.040 0.30 7.50
Zr 0.012 0.18 0.100 0.50 1.5640 0.60 0.048 0.0121 0.65 0.10
Hf 0.013 0.263 0.50 1.5335 0.051 0.0115 0.45 0.140 0.250 2.0-
Nb 0.010 0.15 0.005 0.80 1.00 0.010 0.02 4.0 4.65
Ta 0.013 0.06 0.40 13
Th 0.030 0.50 0.010 1.0-
U 0.002 0.040 0.10 0.010 10
Tipos de Fusin Parcial
a) Batch melting o fusin en equilibrio: formacin de un fundido en el que ste est
continuamente reaccionando y reequilibrndose con el residuo slido, hasta que las
condiciones mecnicas permiten que se escape como un pulso de magma.
b) Fusin fraccional o Rayleigh: se origina una cantidad de fundido aislado
instantneamente de su fuente. El equilibrio solamente es alcanzado entre el fundido y las
superficies de los granos de minerales en la regin fuente.

Los diagramas multi-elementos normalizados o diagramas de elementos incompatibles

(Spider diagrams) permiten conocer la composicin de las rocas gneas y su relacin con el
manto, la corteza o cualquier ambiente tectonomagmtico. Para ello es necesario conocer
los contenidos en las condritas usados en la normalizacin de las tierras raras. En la tabla
2.3.1. se representan los contenidos de las condritas utilizados en la normalizacin de los
elementos de las tierras raras, segn diversos autores.

Tabla 2.3.1. Valores condrticos (en ppm) utilizados en la normalizacin de los elementos
de las tierras raras.
Wakita Haskin Masuda Nakamura Evensen Boynton T& M Manto
primitivo
Mtodo NAA NAA IDMS IDMS IDMS IDMS IDMA
analtico
Condrito(s)
analizado: Compsito Compsito Leedey Compsito Prom.CI Prom. Prom.
(Ref): (1) (2) (3) (4) (5) CI CI (8)
(6) (7)
La 0.340 0.330 0.3780 0.3290 0.244 0.3100 0.3670 0.7080
60
Ce 0.910 0.880 0.9760 0.8650 0.637 0.8080 0.9570 1.8330
90
Pr 0.121 0.112 0.096 0.1220 0.1370 0.2780
37
Nd 0.640 0.600 0.7160 0.6300 0.473 0.6000 0.7110 1.3660
80
Sm 0.195 0.181 0.2300 0.2030 0.154 0.1950 0.2310 0.4440
00
Eu 0.073 0.069 0.0866 0.0770 0.058 0.0735 0.0870 0.1680
02
Gd 0.260 0.249 0.3110 0.2760 0.204 0.2590 0.3060 0.5950
30
Tb 0.047 0.047 0.037 0.0474 0.0580 0.1080
45
Dy 0.300 0.3900 0.3430 0.254 0.3220 0.3810 0.7370
10
Ho 0.078 0.070 0.056 0.0718 0.0851 0.1630
70
Er 0.200 0.200 0.2550 0.2250 0.166 0.2100 0.2490 0.4790
00
Tm 0.032 0.030 0.025 0.0324 0.0356 0.0740
61
Yb 0.220 0.200 0.2490 0.2200 0.165 0.2090 0.2480 0.4800
10
Lu 0.034 0.034 0.0387 0.0339 0.025 0.0322 0.0381 0.0737
39
Y 2.1000

(9) Wakira et al. (1971): compsitos de 12 condritos.

(10) Haskin et al. (a968): compsitos de 9 condritos.
(11) Masuda et al. (1973): Condrito Leedey.
(12) Nakamura (1974).
(13) Evensen et al. (1978): promedio de los condritos CI.
(14) Boyntom (1984).
(15) Taylor and Mclennan (1985): 1.5 x el valor de Evenson [columna (5)].
(16) McDonough et al. (1991).

En un manto primitivo los elementos incompatibles tienen valores normalizados a condritos

siguientes (en ppm): Cs (0.019), Rb (0.860), Ba (7.560), Th (0.096), U (0.027), K (252.0),
Ta (0.043), Nb (0.620), Ce (1.900), Sr (23.000), Nd (1.290), P (90.400), Hf (0.350), Zr
(11.000), Sm (0.385), Ti (1200), Tb (0.099), Y (4.870). Estos datos son de Wood et al.
(1979) en el Rollyson.

Los valores normalizados para los elementos del grupo de platino, metales nobles y metales
de transicin asociados (en ppb) para el manto primitivo y el manto frtil se dan en la
siguiente tabla.

Tabla 2.3.2. Valores normalizados para PGEs, metales nobles y metales de transicin
asociados (en ppb).
Valores Manto primitivo Manto fertil
condritos
(Ref) (1) (2) (3) (4)
Ni 2110000 2110000
Cu 28000 28000 28000
Os 514 3.3 (4.0-5.6)
IPGEs Ir 540 3.6 3.5 4
Ru 690 4.3
Rh 200
PPGEs Pt 1020 (7.0) 7
Pd 545 4.0 4
Au 152 1.0 0.5 1
Re 0.1

(1) Compilacin de Naldrett y Duke (1980): Condritas C1

(2) Compilacin de Brugmann et al. (1987): Manto primitivo.
(3) Jagoutz et al. (1979): Promedio de 6 ndulos de manto primitivo.
(4)Compilacin de Sun et al. (1991): Manto frtil.

En ocasiones tambin suele emplearse los valores de EGP normalizados a valores del
manto. Segn Barnes et al.(1988) los contenidos representativos del manto son:

Os = 4.2 ppb
Ir = 4.4 ppb
Ru = 5.6 ppb
Rh = 1.6 ppb
Pt = 8.3 ppb
Pd = 4.4 ppb
Au = 1.2 ppb

Los elementos de la primera serie de transicin (Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu y Zn)
varan en el estado de valencia y en su comportamiento geoqumico. La concentracin de
metales de transicin en el manto primitivo estn dados en la tabla 2.3.3.

Tabla 2.3.3. Valores normalizados usados para los metales de transicin (en ppm)
Concentracin en los condritos Concentracin en el manto
primitivo
(Ref.) (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10)
Sc 5.8 5.21 17 17
Ti 410 720 440 660 610 1300 1300 1230 1300
V 49 94 42 50 49 82 87 59 97 77
Cr 2300 3460 2430 2700 2300 3140 3000 1020 3140
Mn 1720 2590 1700 2500 1720 1010 1100 1000 1010
Fe 219000 171000 250700 265000 61000 65000 67000 60800
Co 475 550 480 800 470 110 110 105 105
Ni 9500 12100 9900 13400 9500 2110 2000 2400 2111
Cu 115 140 110 100 28 30 26 28
Zn 350 460 300 50 50 56 53 50

DIAGRAMAS MULTI-ELEMENTOS NORMALIZADOS O DIAGRAMAS DE

ELEMENTOS INCONMPATIBLES (DIAGRAMAS SPIDER)

Los diagramas multielementos normalizados estn basados en el agrupamiento de

elementos incompatibles con respecto a la tpica mineraloga del manto. Estos diagramas se
construyen a partir de la normalizacin a condritas de las tierras raras y otros elementos
trazas. Ellos se han empleado con mucho xito a la qumica de los basaltos; no obstante
tambin se han utilizado en rocas gneas y algunas rocas sedimentarias. Los valores del
manto o los de los meteoritos condrticos son usados para la normalizacin y ellos miden
las desviaciones de una composicin primitiva. Coloquialmente estos diagramas se conocen
como diagramas spider.
DIAGRAMAS MULTI-ELEMENTOS PARA ROCAS GNEAS

La normalizacin de los datos de elementos trazas para su representacin en un diagrama

Spider se realiza a travs de tres vas populares:

Diagramas spider normalizados al manto primitivo

El manto primitivo se refiere a la composicin del manto antes de la formacin de la
corteza continental. Noventa elementos son listados en orden ascendente de su
compatibilidad con respecto a un pequeo porcentaje de fundido mantlico. Los valores
son dados en la tabla 4.1, columna 1.

Tabla 4.1 Valores normalizados (en ppm) usados en el clculo de diagramas spider y
listados en su orden de ploteo.
Manto primitivo Condritas Normalizacin MORB
(Re (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11)
f)
Cs 0.09 0.01 0.02 0.01 Cs 0.1
7 3 8 0.012 88
Rb 0.86 0.66 0.81 0.63 0.55 Ba Rb Pb 2.4 Sr Rb
0 0 0 5 0 6.900 1.880 0.120 70 120 1.00
Ba 7.56 6.90 6.90 5.10 Rb K Rb 2.3 K2O (%) Ba
0 0 0 0 0.350 850 0.350 20 0.15 12.00
Th 0.09 0.09 0.08 0.06 Th Th Ba 2.4 Rb K2O (%)
6 4 4 4 0.042 0.040 3.800 10 2.00 0.15
U 0.02 0.02 0.02 0.01 K Ta Th 0.0 Ba Th
7 6 1 8 120 0.022 0.050 29 20.00 0.20
K 252. 230. 260. 240. 180 Nb Nb U 0.0 Th Ta
0 0 0 0 0.350 0.560 0.013 08 0.20 0.17
Ta 0.04 0.04 0.04 0.40 Ta Ba Ta 0.0 Ta Sr
3 0 1 0.020 3.600 0.020 14 0.18 1.36
Nb 0.62 0.90 0.71 0.56 La La Nb 0.2 Nb La
0 00 3 0 0.329 0.328 0.350 46 3.50 3.00
La 0.71 0.63 0.70 0.55 Ce Ce K 545 Ce Ce
0 0 8 1 0.865 0.865 120 10.00 10.00
Ce 1.90 1.83 1.43 Sr Sr La 0.2 P2O5 (%) Nb
0 3 6 11.800 10.500 0.315 37 0.12 2.50
Sr 23.0 28.0 21.1 17.8 Nd Hf Ce 0.6 Zr Nd
00 00 00 00 0.630 0.190 0.813 12 90.00 8.00
Nd 129 1.36 1.06 P Zr Sr 7.2 Hf P2O5 (%)
0 6 7 46.000 9.000 11.000 60 2.40 0.12
P 90.4 92.0 Sm P Nd 0.4 Sm Hf
00 00 0.203 500 0.597 67 3.30 2.50
Hf 0.35 0.35 0.30 0.27 Zr Ti P 122 TiO2 (%) Zr
0 0 9 0 6.840 610 46.000 0 1.50 88.00
Zr 11.0 11.0 11.2 8.30 Hf Sm Sm 0.1 Y Eu
00 00 00 0 0.200 0.203 0.192 53 30.00 1.20
Sm 0.38 0.38 0.44 0.34 Ti Y Zr 3.8 Yb TiO2 (%)
5 0 4 7 620 2.000 5.600 70 3.40 1.50
Ti 120 1300 130 1280 960 Tb Lu Ti 445 Sc Tb
0 0 0.052 0.034 620 40.00 0.71
Tb 0.09 0.10 0.08 Y Sc Y 1.5 Cr Y
9 8 7 2.000 5.210 2.000 70 250.00 35.00
Y 4.87 4.60 4.55 3.40 Tm V Yb
0 0 0 0 0.034 49.000 3.50
Pb 0.07 Yb Mn Ni
1 0.220 1720 138
Fe Cr
265000 290
Cr
2300
Co
470
Ni
9500

(1) Wood et al. (1979a); Ti de Wood et al. (1981)

(2) Sun (1980); Cs 0.017 0.008
(3) Jagoutz et al. (1979).
(4) McDonough et al. (1982).
(5) Taylor and McLennan (1985).
(6) Thompson (1982); valor alternativo para Ba= 3.85 (Hawkesworth et al., 1984); Rb,
K, P son valores del manto primitivo de Sun (1980).
(7) Wood et al. (1979b).
(8) Sun (1980); condritas y datos del manto no empobrecido.
(9) Sun y McDonough (1989); C1 condritas.
(10) Pearce (1983); Sc y Cr de Pearce (1982).
(11) Bevins et al. (1984)
Las concentraciones de los elementos son ploteadas en una escala logartmica (Fig. 4.23) y
el promedio de los MORB tipo N se plotean como una curva relativamente suave,
empobrecida en la mayora de los incompatibles (Fig. 4.23b)

Diagramas Spider normalizados a condritas

Thompson (1982) propuso que la normalizacin a valores condrticos puede ser preferible

PRINCIPALES MECANISMOS DE FUSIN

1. Fusin en equilibrio (Bath melting): El lquido est en equilibrio con el slido
residual (en el mismo lugar de la fusin) hasta que una condicin mecnica permite
que escape una porcin).
2. Fusin fraccionada: Extraccin continua de la fase fundida a medida que se
produce (no hay equilibrio qumico con la fase slida).
3. Fusin parcial: Fusin de una porcin menor que el todo, puede corresponder a
cualquiera de los dos anteriores.
La siguiente figura muestra el diagrama P-T segn la composicin del manto superior. Las
lneas de gradiente geotrmico (ocenico y continental), no tocan la lnea del "SOLIDUS"
(equilibrio slido-lquido), por lo tanto no puede haber fusin parcial de la roca perodotitica
para producir magma.

La fusin parcial de la roca peridotitica para producir magma, se explica en el contexto de

los sitios tectnicamente activos, segn las posibilidades que se muestran en la siguiente
figura:
1. AUMENTO LOCALIZADO DE TEMPERATURA (+T-->): Modelo de punto
caliente o foco localizado de calor, permite que a la composicin dada se pueda
interceptar la lnea del Solidus
2. DESCOMPRESIN (-P -->): Descenso del punto Eutectico por disminucin de la
presin. Se explica por ascenso de diapiros (de manera adiabtica) en los
CENTROS DE DIVERGENCIA (formacin de corteza ocenica). Segn este
modelo, el diapiro debe ascender unos 60 Km para interceptar la lnea del Solidus y
sufrir un 30% de fusin para producir un magma BASLTICO
3. ADICIN DE VOLTILES (+ Agua, + CO2): La adicin de voltiles disminuye
el punto de fusin de la roca, permitiendo que la lnea del Solidus se "mueva" hacia
la composicin de roca dada para producir magma. La entrada de agua al sistema se
explica por la deshidratacin de minerales de la corteza ocenica en la Zona de
Subduccin
 CUADRO RESUMEN
CENTROS DE DIVERGENCIA: Ascenso de diapiros y fusin parcial de
peridotita seca para producir magma basaltico para dar rocas de la serie toletica.
CENTROS DE CONVERGENCIA (Zonas de Subduccin): Litsfera con
corteza ocenica hidratada, al profundizar durante la subduccin alcanza la fase
de Eclogita y se deshidrata. El agua se adiciona a rocas del manto superior
suprayacentes provocando su fusin parcial. La serie de rocas tpicas de estos
sitios tectnicos son: toletas en arcos de isla jvenes y calco-alcalinas en arcos
de isla maduros.
PUNTOS CALIENTES: A profundidades considerables en el manto, existen
focos localizados de calor que producen la fusin parcial de la roca suprayacente
y generan magmas alcalinos.
 CAPTULO VIII
GEOQUMICA AMBIENTAL

Este captulo se diseo en funcin a la fundamentacin terica empleada por la AGQ

Mining &Bionergy (2017).
La actividad minera ha generado una percepcin medioambiental negativa por los grandes
impactos que produce, tanto visuales como de contaminacin. Sin embargo, cada da
surgen normas ambientales ms estrictas, la educacin y la evolucin hacia la
sostenibilidad, entre otros factores, han hecho que en nuestro tiempo se considere como un
sector industrial ms, y que se dispongan de procesos y tcnicas respetuosas con el medio
ambiente.
Los drenajes mineros son uno de los principales problemas ambientales derivados de la
meteorizacin y oxidacin de los minerales metlicos. En general, se caracterizan estos
efluentes por valores pH bajos (menores de pH 5), concentraciones elevadas de slidos
disueltos totales y de sulfato (> 2.000 mg/L), de hierro y otros metales pesados.

Desde las fases iniciales de prospeccin y exploracin geolgica, hasta el inicio de

operaciones, son necesarios estudios que predigan y prevean los potenciales impactos
ambientales que se van a suceder en el momento de la fase de explotacin y con
posterioridad. Por ello, el sector en su conjunto requiere de tcnicas fiables de prediccin y
evaluacin de comportamientos geoqumicos futuros.

Existe un amplio conjunto de metodologas para la caracterizacin y evaluacin del

comportamiento geoqumico, as como la prediccin de drenajes de aguas cidas, de
muestras de rocas, minerales y residuos mineros, aplicables todos ellos, en los diferentes
estados de un proyecto minero:

Estudios de lnea base.

Estudios pre-operacionales, tanto de proyectos green-fields como brown-fields,
en los que se tratan de caracterizar los residuos y pasivos ambientales para poder
evaluar tratamientos, diseos y planes de gestin.
Proyectos en fase de explotacin.
Programas de cierre y clausura de minas.

8.1 Alcance

El conjunto de ensayos, anlisis y estudios contemplados son en s mismo servicios que se

pueden ofrecer por separado y para otras reas de actividad, como pueden ser la analtica de
rocas y minerales, y la realizacin de estudios metalrgicos.

La seleccin de metodologas y procedimientos est basada en las principales y ms

avanzadas normativas y recomendaciones de carcter internacional, entre las que destacan:
 BEST AVAILABLE TECHNIQUES OF MANAGEMENT OF TAILING AND
WASTE-ROCK IN MINING ACTIVITIES (European Commission).
MINE WASTE CHARACTERIZATION PROJECT (U.S. Geological Survey)
GLOBAL ACID ROCK DRAINAGE - GARD (INAP The International Network
for Acid Prevention)
ACID MINE DRAINAGE PREDICTION (U.S. EPA 530-R-94-036)
PREDICTION MANUAL DRAINAGE CHEMISTRY FROM SULPHIDIC
GEOLOGIC MATERIALS (Natural Resources CANADA)

8.2 Muestreo y preparacin de muestras

Para asegurar la correcta representatividad de las muestras es muy importante aplicar un

diseo de toma de muestras apropiado que asegure que los resultados finales son
reproducibles.

La toma de muestra puede consistir en:

Muestras puntuales: tanto que representen a un nico tipo de material, o que sean
tomadas en diferentes puntos de una determinada rea.
Muestras lineales: tomadas en una sucesin continua como un sondeo, una calicata
o procedimientos similares.
Muestras integradas: como un conjunto de pequeas muestras puntuales.
Muestras globales: grandes volmenes, que despus se separan en alcuotas y
fracciones en el laboratorio, mediante cuarteo o cualquier otra tcnica de
homogenizacin de muestras representativas.
Tras el aseguramiento de que las muestras en laboratorio son representativas, estas sern
fragmentadas en una trituradora de mandbulas (o similar), hasta lograr una granulometra
final menor de 7 mm. Si fuese necesario se considerar hacer una segunda etapa de
trituracin a un menor tamao.

El cuarteo de la muestras se realizara mediante tcnicas de sectores o mediante la

utilizacin de separadores Jones, para la obtencin de una muestra representativa que ser
utilizada en los anlisis y ensayos posteriores. Las muestras sern guardadas en bolsas de
plstico hermticamente selladas para evitar el proceso de oxidacin de las mismas.

8.3 Parmetros fsicos

Posterior a la preparacin de las muestras, y sin llegar a estudios geotcnicos, una fraccin
de la muestra se utilizar para la determinacin de algunos parmetros fsicos de inters:

Grado de humedad, a una temperatura mxima de 50 C +/- 2 C, durante 24 horas

hasta peso constante.
 Peso especfico, mediante picnmetro en medio acuoso
Degradabilidad, a travs del ensayo en cilindro Slake durability test
Reactividad por combustin o inflamabilidad en slidos

Adems, y para las muestras tal cual se reciben, sobre todo muestras de residuos de
procesos (ya sometidas a operaciones de trituracin y molienda), se realizarn ensayos
granulomtricos para determinar los porcentajes en masa para diferentes fracciones
granulomtricas, y los porcentajes acumulados. Ambos datos se expresarn en curvas
granulomtricas con escala semi-logartmica.

8.4 Anlisis geoqumicos mineralgicos

Anlisis qumicos muestras lquidas (hidroqumica)

Algunos de los anlisis qumicos a muestras lquidas son: metales pesados, compuestos
orgnicos y plaguicidas.

Anlisis qumicos muestras slidas

Adems de para caracterizar los materiales slidos (rocas, minerales, suelos, lodos,), los
conjuntos de anlisis qumicos estn orientado a determinar componentes que pueden
generar o neutralizar cido y contenido metlico.

Extraccin secuencial
Segn los elementos se encuentren en una especie mineral u otra, ser ms probable que se
solubilicen y liberen al ambiente que los rodea.

Las tcnicas de extraccin secuencial ofrecen informacin sobre la ocurrencia y movilidad

de los metales. Existen diversas opciones, y entre la ms completas est la desarrollada por
Leinz et al (2000) de siete etapas.
EXTRACCIN SECUENCIAL (7 FASES)
Soluble al agua Agua desionizada
Iones intercambiables Acetato sdico
Carbonatos Acetato sdico + Ac Actico
xidos amorfos de Fe y Mn Hidroxilamina + HCl
xidos cristalinos de Fe HCl
Sulfuros NaClO3 + HCl + HNO3
Silicatos HNO3 + HClO4 + HF + HCl

Ensayos geoqumicos estticos

Los ensayos estticos permiten establecer las caractersticas geoqumicas de los materiales
por el potencial de generacin de drenaje cido independientemente del tiempo. Se basan
en el balance entre las especies minerales potencialmente generadores y aquellas
potencialmente consumidores de cido en una muestra.

Test ABA (Acid-Base Accounting)

El ensayo ABA (Acid Base Accounting) permite estimar el potencial de generacin de
cido en matrices minerales. Existen varias metodologas que derivan del mtodo
inicialmente propuesto por Solbek et al. en 1978, y la elegida para nuestros ensayos
normales es la versin modificada por Lawrence y Wang en 1997. Mediante este
procedimiento se determina el potencial de generacin cido (AP) a partir del contenido de
sulfuros en la muestra. En ste, se considera que el azufre sulfurado se oxida a sulfato,
generando cido sulfrico.
El Potencial de Neutralizacin (NP) se determinara por valoracin directa del cido despus
de la digestin mediante NaOH hasta un pH de 8,3 (control final a 24 h). As mismo, el
Potencial Neto de Neutralizacin (NNP) se obtiene a travs de los valores de NP y AP.

Generacin neta de cido (Net Acid Generation NAG)

Es un procedimiento complementario a los anteriores, y se utiliza para determinar la
potencial generacin de drenajes cidos en base a la reaccin de los materiales con agua
oxigenada.

Este ensayo se puede realizar de forma sencilla (slo una vez), o de forma secuencial 3-4
veces sobre la misma muestra.
Ensayos geoqumicos cinticos
El objetivo de las pruebas cinticas es confirmar el potencial de generacin de acidez y
predecir la calidad de las aguas de drenaje cuando los materiales son sometidos a
condiciones de meteorizacin en condiciones controladas.

Celdas hmedas
El Test de Celda Hmeda (TCH) es un test cintico para el estudio de la degradacin
acelerada de una matriz mineral potencialmente generadora de cido, y se realiza con la
muestra fragmentada y preparada, que se dispone en la celda hasta ocupar un 75% del
volumen total.

Los TCH estn regulados por la norma ASTM D5744-96. Las variables que se consideran
son: la duracin de los ciclos, el tiempo de aireacin de la celda, la temperatura del gas de
entrada, y los tiempos de drenaje. Normalmente, un TCH consta de 1 ciclo inicial (1 da) y
20 ciclos posteriores estndares de 14 das cada uno. El ciclo inicial (ciclo 1) es un ciclo de
lavado, que consiste en inundar la celda durante 1 hora y al da siguiente dejar drenar
durante 2 horas y posterior anlisis de los lixiviados de drenaje. Cada ciclo estndar (de n: 2
a 21) tiene una duracin de 14 das y en cada ciclo se insufla aire hmedo (HR > 90%) a 40
5C durante 13 das a una caudal de 5 l/min. Posteriormente se inunda la celda y se
analizan los lixiviados de drenaje obtenidos.

Sobre los lixiviados, se analizan el pH, conductividad y el potencial redox. Sobre el

lixiviado filtrado se analizarn aniones, alcalinidad y contenido en metales. Especial
importancia tiene la especiacin de hierro (II) y hierro (III).

Lixiviacin en columnas
Los ensayos de lixiviacin en columnas parten de la colocacin de los materiales en
cilindros. Existen dos posibles formas de riego: superior (down flow) o inundacin (up-
flow), y en ambos casos se pueden crear series de ciclos hmedos y secos. Son ensayos que
permiten simular las condiciones climticas de las zonas donde se van a generan los
materiales residuales. Adems de controlar variables fsicas, continuamente se monitorizan
los eluatos para ir conociendo las variaciones en las concentraciones inicas y elementales.

Ensayos de lixiviabilidad

Lixiviabilidad en funcin del pH

Para predecir la lixiviabilidad de los materiales en funcin del pH se considera que el
ensayo normalizado ms completo es el CEN/TS 14429:2005, Characterisation of waste
Leaching behaviour tests Influence of pH on leaching with initial acid/base addition,
por el cual para cada muestras se realizan 8 ensayos de lixiviacin a diferentes valores de
pH y en medio acuoso.

Lixiviabilidad general y ecotoxicidad de lixiviados

Para determinar la posible solubilidad y provocacin efectos ecotxicos, se aplica el
procedimiento establecido en la norma UNEEN 124574, muy similar a la EPA 1312 (o
SPLP), y ensayo al lixiviado de un estudio de ecotoxicidad. Es el ensayo que adems est
normalizado en la UE para clasificacin de residuos en su admisin en vertederos.
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