UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y METALRGICA

Estabilidad geoqumica de complejos clorurados de oro

Jos Luis Pacheco Miranda, Ayrton Pazce Castillo, Frankz George Huaira Curasma, Jhon Richard Carrasco
Acua.
Asignatura: Geoqumica General

Resumen
El presente trabajo pretende demostrar cmo se moviliza el oro en sus formas cloruradas en los medios acuosos
en ambientes suprgenos y ambientes hidrotermales como complejo clorurado de oro III - (AuCl4-) y clorurado de
oro I - (AuCl2-). Para ello se analiz los campos de estabilidad segn los diagramas de Eh-pH del oro. Una pepita
de oro metlico fue disuelta en agua regia (medio oxidante fuerte) disolvindose como complejo AuCl4- . Se
variaron las condiciones con la adicin de un reductor, midindose el pH y Eh en cada punto. Los resultados
obtenidos demuestran que la disolucin de oro en su forma clorurada AuCl 4- requiere un medio muy cido y
oxidante (1.1 V). Por lo tanto en los ambientes de soluciones hidrotermales de baja sulfuracin donde predomina
el cloruro, el oro debe movilizarse como AuCl2-. .

INTRODUCCIN PRESENTACIN DEL PROBLEMA

Histricamente el inters por la exploracin y Es importante conocer cmo se deposita el oro en

explotacin de yacimientos de oro en el mundo tiene los yacimientos de baja sulfuracin a partir de las
gran relevancia y acogida debido su alto valor soluciones hidrotermales (donde predominan los
econmico e importancia en diferentes industrias. cloruros) y bajo qu condiciones ocurre. De tal
Esto ha conllevado a un sin nmero de manera que nos ayude en la comprensin y
investigaciones que tienen como objetivo conocer bsqueda de los yacimientos aurferos.
ms acerca del comportamiento geoqumico de este
metal precioso. A altas temperaturas (~400 C), la forma clorurada
AuCl2- controla la movilidad del oro.
Distintos autores concuerdan en sealar la
importancia de los complejos clorurados de oro en su
transporte en solucin. Lo dicho es coherente ya que
el oro presenta alta afinidad con el cloruro. En
cambio, este metal tiene muy baja afinidad por el
flor y el oxgeno.

Adems, las complejas ocurrencias que dificultan su

recuperacin nos ha llevado a investigar su
distribucin, asociaciones geoqumicas y movilidad.

La movilidad del oro en sus formas acuosas

cloruradas explica como ciertos fluidos hidrotermales
transportaron el oro, los que posteriormente se
concentran y bajo ciertas condiciones del medio
precipitan dando origen as a ciertos depsitos
aurferos tanto en ambientes suprgenos como en
hipgenos.

Tabla 1 Ecuaciones de oxidacin, potencial Eh

ambientes suprgeno e hipgeno del oro.

Ambiente Ecuaciones
Fig. 1 Diagrama Eh-pH de estabilidad del oro.
Supergeno 0 +3 + 3 P = 1atm, T=25C
Lmite Eh-pH en ambientes suprgenos
Hipogeno 0 + + 1
 OBJETIVOS
Tabla 2 Resultados de las mediciones de Eh- pH
Objetivos generales tomadas durante el experimento.
Simular y comprender las condiciones
adecuadas para comprobar la movilidad del oro CONDICIONES
OBSERVACIONES
como complejo clorurado y su deposicin. pH Eh (V)
Objetivos especficos Oro
Definir las condiciones de Eh y pH donde el oro metlico en Au permanece como
6.3 0.289
se moviliza y se precipita. H2O metal
destilada
Comprobar que en soluciones fuertemente
Au + Cl2 Au pasa a solucin
clorurados el oro se moviliza en forma de los (en HCl y 1 1.15 clorurada como un
complejos: Cloruro aurico - AuCl4- (solucin HNO3) in color amarillo.
amarillenta) y Cloruro auroso - AuCl2- La disolucin se
torna incolora,
manifestndose el
METODOLOGIA Reduccin Au como partculas
de oro con 1 0.75 opacas, las cuales
Instrumentos y equipos bisulfito se aglomeran y
Vaso de precipitado de 150mL forman el oro
Tubos de ensayo esponjoso.
Crisol de porcelana
Mechero de Bunsen
Campana extractora
Equipo de medicin de pH y Eh

Reactivos e insumos
Oro metlico
HNO3(ac) y HCl(ac)
Bisulfito de sodio NaHSO3

Procedimiento:
I- Disolucin del oro metlico
Agregamos agua regia al oro metlico .Calentamos
la disolucin para acelerar la reaccin. Medimos
los valores de Eh y pH
HNO3(ac)+3HCl(ac) NOCl(g)+Cl2(g)+2H2O(l)
El agua regia produce cloro que es un agente
altamente oxidante disolviendo el oro metlico a Fig. 3 Complejo clorurado
Au3+(ac). AuCl4- en disolucin, color
Reacciones al agregar agua regia: amarillo, pH=1, Eh=1.1V
Au(s)+3NO3-(ac)+6H+(ac) Au3+(ac)+3NO2(g)+ 3H2O(l)
Au3+(ac) + 4Cl-(ac) AuCl4-(ac)
Reaccin simplificada:
Au(s)+3HNO3(ac)+4HCl(ac) HAuCl4(ac)+3NO2(g)+
3H2O(l)

II- Reduccin del oro. Al aadir bisulfito de sodio

en la disolucin anterior, con la finalidad de
precipitar el oro. Medimos los valores de pH y Eh
Reaccin simplificada:
2HAuCl4(ac)+3NaHSO3(ac)+3H2O(l)2Au(s)+3H2SO4(ac)
+ 3NaCl(ac)+5HCl(ac)
RESULTADOS

Fig. 4 Precipitado de en forma

de precipitado fino color negro.
pH=1 , Eh=0.75V
CONCLUSIONES
Fig. 2. Oro metlico inicial
El Au se mantiene en solucin y se moviliza como
complejo clorurado en un intervalo de Eh superior a
1.1 en un amplio rango de pH desde muy acido hasta
neutro comprobado en el experimento.
En ambientes suprgenos
Au3+ + 2Cl2 AuCl4-
Complejo clorurados Au+3
Se tiene que aplicar un reductor qumico para que
precipite el oro metlico (Au). Lo cual puede
lograrse tambin cambiando el pH del medio hasta
reducir el Eh. como lo predice el diagrama de
Pourbaix.
En ambientes hipgenos
Au+ + 2Cl-AuCl2-
Los complejos clorurados Au+ estn presentes en
soluciones hidrotermales de baja sulfuracin y bajo
condiciones extremas de salinidad y de temperatura.
La reduccin del oro de estos depsitos se puede
producir por: La disminucin de la solubilidad del oro
con el aumento de la concentracin del CO 2 en el
fluido. Por efecto de dilucin (incremento de pH)
donde tambin influye la disminucin de la presin y
temperatura al ascender el fluido.
Fig. 5 Resultado de las variaciones de pH y Eh en
los fluidos clorurados de oro; complejo clorurado
AuCl4- en solucin (izquierda), y precipitado de Oro
metlico (derecha)
REFERENCIAS BIBLIOGRAFCAS
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[5] Colin, F., Vieillard, P. & Ambrosi, J.P. (1993).
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[7] Complexes of gold and the transport of gold in
hydrothermal ore solutions. T.M Seward, 1972.
 ANEXOS

Anexo 2 Misra, K. C; 2000.

Anexo 1 Colin, F. et. al. 1993.