Exafluoruro de Azufre

Exafluoruro de Azufre
Entregado por:
Gutierrez Pumacayo Junior Cesar
Entregado a:
Ingeniero Holger Meza Delgado
Grupo: A
CUI : 20120887
Curso: Tcnicas de Alta Tensin
Arequipa Per
2017
La duda es la madre de la invencin

Galileo Galilei
1
Dedicatoria
Dedico este trabajo a

mi familia que ha sido
de mucho apoyo, a mi
madre que est
constantemente
apoyndome, a mi
hermano que es un
gran ejemplo a seguir
y a aspirar, y por
ultimo a mi padre que
es un smbolo de
respeto para m.
2
AGRADECIMIENTO
Por este presente agradezco al Ingeniero Holger Meza por ser un gran ingeniero que
inspira y promueve la investigacin y la profundizacin del estudio en todos sus alumnos
para el crecimiento de nuestra gran escuela de Ingeniera Elctrica, adems de ser un gran
profesional, es un ingeniero que se toma las molestias de preocuparse enormemente en
el crecimiento de sus alumnos y no solo en el estudio, sino tambin a nuestro crecimiento
como personas profesionales, por todos sus esfuerzos y su gran empeo le agradezco
enormemente.
3
TABLA DE CONTENIDO
Exafluoruro de Azufre......................................................................................................................................... 6
1. INTRODUCCIN ...................................................................................................................................... 6
2. Marco Terico ........................................................................................................................................ 7
2.1 Definicin .......................................................................................................................................... 7
2.2 Historia de la creacin del SF6 .......................................................................................................... 7
2.3 Fabricacion del FS6 ........................................................................................................................... 9
2.4 Caractersticas fsicas, qumicas y elctricas del SF6 ....................................................................... 10
2.4.1 Propiedades fsicas ................................................................................................................. 11
2.4.2 Propiedades qumicas ............................................................................................................ 13
2.4.3 La rigidez dielctrica del sf6 ................................................................................................... 20
2.5 Capacidad del SF6, sin estar ionizado, para frenar y fijar los electrones ........................................ 21
2.5.1 Vibraciones moleculares ........................................................................................................ 21
2.5.2 Los cambios de estado moleculares ....................................................................................... 26
2.5.3 Los fenmenos de avalancha electrnica y de descarga elctrica en el SF6.......................... 28
2.6 Descomposicin del SF6 por descargas elctricas .......................................................................... 34
2.7 Apliaciones del SF6 en la industria electrica ................................................................................... 38
2.7.1 Normas que rigen al FS6 ........................................................................................................ 39
2.7.2 Interruptores de potencia ...................................................................................................... 40
2.7.3 Subestaciones electricas aisladas en gas para alta tension.................................................... 44
2.8 Efecto invernadero ......................................................................................................................... 51
3. CONCLUSIONES .................................................................................................................................... 52
4. BIBLIOGRAFIA ...................................................................................................................................... 53
4
Tabla de Figuras
FIGURA 1 : GRFICA DE RIGIDEZ DIELCTRICA DEL SF6/AIRE. RUPTURA DE VOLTAJE DEL GAS SF6 EN FUNCIN DE LA DISTANCIA
ENTRE PLACAS DE ELECTRODOS, A VARIAS PRESIONES DEL GAS................................................................................... 9
FIGURA 2 : ESQUEMA DE PRINCIPIO DE LA SNTESIS DEL SF6 POR COMBINACIN DIRECTA DE S + F Y DE SU DEPURACIN. .......... 10
FIGURA 3 : ASPECTO DE LA CURVA DE TENSIN DE VAPOR DEL SF6.................................................................................. 11
FIGURA 4 : CONDUCTIVIDAD TRMICA DEL SF6 Y DEL NITRGENO. .................................................................................. 12
FIGURA 5 : TABLA COMPARATIVA DE CARACTERSTICAS TERMODINMICAS. ....................................................................... 13
FIGURA 6 : ABSORCIN DE SF6 Y GASES DE POLUCIN POR EL TAMIZ MOLECULAR. ............................................................. 16
FIGURA 7 : PRINCIPIO DEL CROMATGRAFO EN FASE GASEOSA. ...................................................................................... 17
FIGURA 8 : ANLISIS DEL GAS NUEVO, CUANDO SE RECIBE.............................................................................................. 18
FIGURA 9 : (A) ANLISIS DEL GAS OBTENIDO SIN USAR NINGN ABSORBENTE EN EL POLO DEL APARATO PROTOTIPO. (B) HABIENDO
SUFRIDO LOS MISMOS ESFUERZOS ELCTRICOS QUE ANTES, PERO USANDO UN TAMIZ MOLECULAR.................................. 19
FIGURA 10 : REPRESENTACIN ESQUEMTICA DE UNA MOLCULA DE SF6. ....................................................................... 21
FIGURA 11 : ORBITAL QUE REPRESENTA LO QUE PODRA SER LA UNIN AZUFRE-FLOR EN EL ESPACIO. ................................... 22
FIGURA 12 : SEPARACIN NORMAL DE LAS 2 MASAS: LAS VELOCIDADES SON MXIMAS. ...................................................... 22
FIGURA 13 : SEPARACIN MNIMA DE LAS 2 MASAS: LAS VELOCIDADES SON NULAS. ........................................................... 23
FIGURA 14 : SEPARACIN MXIMA DE 2 MASAS: LAS VELOCIDADES SON NULAS. ................................................................ 23
FIGURA 15 : ABSORCIN DE LONGITUDES DE ONDA ...................................................................................................... 25
FIGURA 16 : DISPOSITIVO EXPERIMENTAL DE MEDIDA DE LA ABSORCIN POR INFRARROJOS. ................................................. 27
FIGURA 17 : ESTADO FUNDAMENTAL DEL ENLACE. ....................................................................................................... 27
FIGURA 18 : ESTADO ELECTRNICO EXCITADO. ............................................................................................................ 28
FIGURA 19 : ASPECTO DE LAS LNEAS DE CAMPO EN PRESENCIA DE UNA AVALANCHA ELECTRNICA. ....................................... 30
FIGURA 20 : FASE A DE LA AVALANCHA DENTRO DE UN MEDIO. ...................................................................................... 33
FIGURA 21 : FASE B DE LA AVALANCHA DENTRO DE UN MEDIO. ...................................................................................... 34
FIGURA 22 : FASE C DE LA AVALANCHA DENTRO DE UN MEDIO. ...................................................................................... 34
FIGURA 23 : ESQUEMA DEL MECANISMO DE DESCOMPOSICIN DEL SF6. ......................................................................... 36
FIGURA 24 : PRODUCTOS DE DESCOMPOSICIN DEL SF6. .............................................................................................. 37
FIGURA 25 : VALORES MXIMOS TOTALES PARA LOS GASES CONTAMINANTES EN EQUIPOS ELCTRICOS................................... 38
FIGURA 26 : IMPUREZAS MXIMAS PERMITIDAS EN EL GAS SF6 UTILIZADO EN EQUIPOS DE POTENCIA..................................... 39
FIGURA 27 : UBICACIN DEL AL SUBESTACIN, CUANDO SE USA SF6. .............................................................................. 46
FIGURA 28 : PARTES QUE COMPONEN UN SUBESTACIN GIS. ........................................................................................ 49
FIGURA 29 : DETALLAMIENTO POR COLORES DE LAS PARTES DE UN GIS ............................................................................ 50
5
1. INTRODUCCIN
La utilizacin del SF6 ha permitido reducir notablemente el peso y las dimensiones de los
aparatos elctricos. Hoy en da, la literatura tcnica cuenta con numerosos datos precisos
en este campo. Esta reduccin se debe en parte a las buenas cualidades como aislante
elctrico del gas SF6 que se consiguen incluso cuando se utiliza a muy bajas presiones, del
orden de tan slo algunos bares. En condiciones normales de presin y temperatura es
un gas incoloro, inodoro, no txico y no inflamable, con la peculiaridad de ser cinco veces
ms pesado que el aire, presentando una densidad de 6,13 g/L a una atmsfera de
presin. Es un gas causante de efecto invernadero, catalogado con un ndice GWP de
176 (unas 20 000 veces ms que el CO2), pero dada su gran densidad no asciende a las
capas altas de la atmsfera. Pero, dado que es un gas con una alta vida til (3200 aos), su
contribucin al calentamiento global se considera alta.
Despus de haber situado los criterios sobre las caractersticas dielctricas de este gas,
nos preguntaremos sobre los fenmenos fsicos que llevan a la perforacin de los gases
por una chispa elctrica.
Como veremos, la descarga se desarrolla por la multiplicacin de los electrones libres que
normalmente hay en la materia.
Por eso examinaremos, ante todo, los mecanismos de frenado y de fijacin de los
electrones libres mediante el SF6, considerndolo a una escala particular, para
comprender su comportamiento cuando se le somete a una tensin elctrica.
Por ltimo, recordaremos las dos magnitudes macroscpicas que permiten, conociendo la
geometra de un aparato y la presin de SF6 que lo asla, calcular las tensiones lmite de
utilizacin.
6
2. MARCO TERICO
2.1 DEFINICIN
El Hexafluoruro de Azufre es un gas inerte, ms pesado que el aire, no es txico ni

inflamable, pero es asfixiante y posee un color y olor caractersticos. Se produce por
reaccin directa a unos 300 C de azufre fundido y el flor gaseoso. Es estable en
condiciones normales, y al exponerlo a elevadas temperaturas, se descompone dando
lugar a productos txicos los cuales pueden ser corrosivos en presencia de humedad.
Es un gas de elevada constante dielctrica (muy aislante), por lo que se usa habitualmente
como aislante en los sistemas de distribucin de electricidad, especialmente en sistemas
de alta tensin. Tambin se aplica en algunos procesos industriales siderrgicos, y en
ciruga ocular.
A elevadas temperaturas (ms de 204 C), se descompone en sustancias txicas,

como cido fluorhdrico, dixido de azufre y distintos sulfatos.
2.2 HISTORIA DE LA CREACIN DEL SF6
Se encontr en los laboratorios de la Facultad de Farmacia de Pars,cuando Moissan y

Lebeau consiguieron por primera vez en 1900 la sntesis del hexafluoruro de azufre.
Haciendo actuar el flor obtenido por electrlisis sobre el azufre, constataron que se
haba producido una fuerte reaccin exotrmica y que haban obtenido un gas con
destacables cualidades inertes. Poco a poco, se determinaron sus principales propiedades
fsicas y qumicas. Tambin hay que recordar las publicaciones de Pridaux (1906), Schumb
y Gamble (1930), Klemm y Henkel (1932-1935), Yest y Claussen (1933), que se referan
especialmente a las caractersticas qumicas y dielctricas del gas.
En 1933, se inici el uso del mando de interruptor de potencia a base de resorte, y a lo

largo de 50 aos se desarroll un sistema moderno de accionamiento con funcionamiento
optimizado.
Las primeras investigaciones para su aplicacin industrial las hizo la firma General Electric
Co. en 1937, que propuso su empleo en la fabricacin de equipos elctricos, puesto que su
rigidez dielctrica era diez veces superior a la del aire. En 1939 Thomson-Houston
patentan la utilizacin del SF6 como aislante para conductores y condensadores.
Inmediatamente despus de la guerra, se suceden las publicaciones y aplicaciones:
7
Hacia 1947, trabajos sobre el aislamiento de los transformadores; n puesta a punto de un

mtodo industrial de fabricacin del SF6, en 1948, en USA, por Allied Chemical
Corporation y Pennsalt; comercializacin a gran escala del SF6 para su utilizacin en
equipos elctricos hacia 1960 en USA y en Europa, a la vez que la salida de los primeros
interruptores e interruptores automticos de SF6 para media y alta tensin.
Los servicios de investigacin de Merlin Gerin se interesaron, desde la salida en USA de los
primeros aparatos en 1955, por las posibilidades de la utilizacin del SF6 en aislamiento y
ruptura.
Desde 1965 se han desarrollado subestaciones encapsuladas, obteniendo una buena

experiencia de servicio. En la actualidad existen ms de 10.000 celdas instaladas alrededor
del mundo.
Las primeras aplicaciones industriales aparecieron en muy alta tensin, con:
El primer centro de transformacin blindado, aceptado en 1964 por Electricit de France,

en servicio en la regin parisina en 1966,
Los interruptores automticos autnomos FA que, comercializados en 1967, sustituyeron

desde entonces y progresivamente a los interruptores automticos de aire comprimido,
que llevaban 25 aos de pruebas.
En media tensin, las excelentes propiedades de los interruptores automticos Solenarc

de corte en seco, avalados por su explotacin con miles de aparatos en servicio, no
tuvieron tanta necesidad de una tecnologa complementaria. Es en 1971 que la evolucin
de las necesidades llev a Merlin Gerin a presentar sobre la marcha un interruptor
automtico con corte en atmsfera de SF6: el Fluarc. Esta nueva gama no cubre ms que
una parte de las necesidades de interruptores automticos de MT, y asegura una buena
complementariedad con los interruptores automticos Solenarc.
Hoy en da las subestaciones encapsuladas presentan distintas caractersticas que las

diferencian claramente de sus antecesoras:
Para realizar una operacin se requera un esfuerzo dinmico en piso de 20000

daN, mientras que en la actualidad solo demanda 1300 daN.
El contenido de gas SF6 en el compartimento del interruptor es 80% menor que en
las primeras generaciones.
Los diseos recientes han logrado reducir la superficie y espacio ocupados (entre
un 30% a 60%).
8
El diseo modular permite compartimentar la subestacin para aprovechar una

variedad de configuraciones y ampliaciones.
El perodo estndar de mantenimiento es de 12 a 18 aos de la vida til del equipo.
La extensa vida til de las instalaciones y los largos perodos de mantenimientos
dan como resultado favorable un bajo costo del ciclo de vida.
Figura 1 : Grfica de rigidez dielctrica del SF6/aire. Ruptura de voltaje del gas SF6 en
funcin de la distancia entre placas de electrodos, a varias presiones del gas.
2.3 FABRICACION DEL FS6

El nico proceso industrial actual es la sntesis del hexafluoruro de azufre a partir de
azufre y flor obtenidos por electrlisis, segn la reaccin exotrmica:
S + 3 F2 > SF6 + 262 kcal.
Adems del SF6, se forman un cierto nmero de fluoruros de azufre de valencia inferior,
tales como SF4, SF2, S2F2, S2F10, as como impurezas debidas a la presencia de humedad,
aire y nodos de carbono en las celdas de electrlisis del flor. En la figura 1 se ve el
esquema de principio de una instalacin de obtencin de SF6 por combinacin directa.
Hay que destacar la serie de dispositivos de depuracin necesarios para obtener un gas
prcticamente puro. El estado final de salida del gas lo define la publicacin CEI 376 que
especifica el porcentaje de impurezas admisibles.
9
Figura 2 : Esquema de principio de la sntesis del SF6 por combinacin directa de S + F y de

su depuracin.
2.4 CARACTERSTICAS FSICAS, QUMICAS Y ELCTRICAS DEL SF6
El SF6 es un compuesto sinttico, producido electrolticamente haciendo burbujear flor

gaseoso a travs de azufre fundido, qumicamente muy estable, de alta densidad, y no
biodegradable. Su gran estabilidad qumica se basa en el arreglo simtrico perfecto de sus
6 tomos de flor en torno al tomo de azufre central. La seccin eficaz de colisin de la
molcula de SF6 es de 4,77 . Los 6 enlaces son covalentes, lo que explica la estabilidad
excepcional de este compuesto. La Figura 3, muestra la estructura molecular del SF6. El
SF6 es qumicamente compatible con la mayora de los materiales aislantes y conductores
usados en equipos elctricos, no produce polimerizacin, carbn u otros depsitos
conductores durante arqueo y es qumicamente estable (Fihman 1997). A presin
atmosfrica, el SF6 tiene una rigidez dielctrica 2.5 veces mejor que la del aire.
Usualmente la presin de trabajo es mayor a 500 kPa, en cuyo caso la rigidez dielctrica
alcanza a ser 10 veces mayor que la del aire. Por otra parte, al ser fuertemente
electronegativo, es un excelente aislante elctrico, ya que las molculas del gas atrapan
los electrones libres formando iones negativos muy fuertes y que no tienen mucha
10
movilidad, lo cual es muy efectivo contra las avalanchas de los electrones que pueden
causar la apertura de un circuito. Asimismo, es til para la extincin del arco elctrico
dentro de la cmara de un interruptor, ya que durante este fenmeno, el SF6 se disocia
absorbiendo cantidades considerables de energa (Boggs 1989, Christophorou y Dale
2001).
2.4.1 Propiedades fsicas

El SF6 es uno de los gases conocidos ms pesados; su masa especfica es 6,139 kg/m3, a
20oC y a una presin de 760 mm de Hg, o sea casi cinco veces ms pesado que el aire. Su
masa molecular es 146,06.
Es un gas inodoro e incoloro.
Lo mismo que el gas carbnico, este compuesto no existe en estado lquido si no es a alta
presin, como se puede comprobar en las grficas de tensin de vapor p = f(t)
Figura 3 : Aspecto de la curva de tensin de vapor del SF6.
2.4.1.1 CALOR ESPECFICO
El calor especfico del SF6 por unidad de volumen es 3,7 veces mayor que el del aire en
relacin a su masa especfica, que representa alrededor de cinco veces la del aire. Esto
tiene unas consecuencias importantes para la disminucin del calentamiento en el
aparellaje elctrico.
11
2.4.1.2 CONDUCTIVIDAD TRMICA
La conductividad trmica del SF6 es inferior a la del aire pero su coeficiente global de
transferencia de calor, teniendo particularmente en cuenta la conveccin, es excelente,
prxima a la de un gas como el hidrgeno o el helio y ms elevada que la del aire.
La curva de conductividad trmica del SF6 a alta temperatura hace resaltar una de las
cualidades excepcionales de este gas: la extincin del arco por la tcnica del enfriamiento
trmico. La cresta de conductividad trmica corresponde a la temperatura de disociacin
de la molcula de SF6 (2100 a 2500 K) que se acompaa, despus de la recomposicin de
la molcula en la periferia del arco, de una absorcin importante de calor, favoreciendo la
descarga rpida del calor desde el medio caliente hacia el medio fro.
Figura 4 : Conductividad trmica del SF6 y del nitrgeno.
12
Figura 5 : Tabla comparativa de caractersticas termodinmicas.
2.4.1.3 CONDUCTIVIDAD ACSTICA
La velocidad de propagacin del sonido en el SF6 representa un tercio de la velocidad de

propagacin en el aire lo que lo convierte en un buen aislante acstico.
2.4.2 Propiedades qumicas

El hexafluoruro de azufre corresponde a la valencia mxima del azufre. Su estructura
molecular es la de un octaedro cuyos seis vrtices estn ocupados por tomos de flor. La
seccin eficaz de colisin de la molcula de SF6 es de 4,77 . Los seis enlaces son
covalentes, lo que explica la estabilidad excepcional de este compuesto:
el SF6 se puede calentar sin descomponerse hasta 500oC
13
es ininflamable, no reacciona ni con el hidrgeno, ni con el cloro, ni con el oxgeno,

es insoluble en el agua, y no le atacan los cidos.
El SF6 puede ser considerado un gas especialmente inerte hasta cerca de los 500oC. En
estado puro su toxicidad es nula y esto se comprueba regularmente en cada partida de
gas nuevo, con un test que consiste en colocar un ratn durante 24 horas en una
atmsfera que contiene el 80% de SF6 y el 20% de aire (test biolgico recomendado por la
especificacin CEI 376).
2.4.2.1 PRODUCTOS DE LA DESCOMPOSICIN POR ARCO
A la temperatura del arco, el SF6 se descompone. Los productos de descomposicin se

forman en presencia de:
de un arco elctrico producido por la apertura de contactos, que normalmente

estn constituidos por aleaciones de tungsteno, cobre y nquel y que contienen
residuos de oxgeno e hidrgeno;
de impurezas de gas SF6, aire,CF4, vapor de agua;
de piezas aislantes formadas por materias plsticas a base de carbono, hidrgeno,
flor y silicio;
de otros materiales, metlicos o no, que constituyen el aparato.
Esto explica el hecho de que los productos de descomposicin slidos o gaseosos

contienen, adems de azufre y flor, elementos tales como el carbono, el silicio, el
oxgeno, el hidrgeno, el tungsteno, etc.
Los principales productos gaseosos identificados por los laboratorios que han estudiado
con este objeto, mediante la cromatografa en estado gaseoso y la espectrografa de
masas, son:
14
el cido fluorhdrico HF
el dixido de carbono CO2
el anhdrico sulfuroso SO2
el tetrafluoruro de carbono CF4
el tetrafluoruro de silicio SiF4
el fluoruro de tionilo SOF2
el tetrafluoruro de tionilo SOF4
el difluoruro de tionilo SO2F2
el tetrafluoruro de azufre SF4
el agua H2O
el decafluoruro de azufre S2F10.
2.4.2.2 COMPORTAMIENTO DE LOS MATERIALES EN PRESENCIA DE SF6
Si el absorbente (filtro molecular o aluminio activo) se encuentra en cantidad suficiente

dentro del aparato,
la corrosin por los gases de descomposicin del SF6, en particular el cido fluordrico, es
muy dbil, casi inexistente.
Esto se debe al hecho de que los absorbentes tienen una accin muy eficaz y rpida y que
los gases corrosivos no tienen tiempo de actuar sobre las sustancias presentes.
Sin embargo, para no correr ningn riesgo, la utilizacin de algunos materiales o

componentes se ha prohibido en nuestros productos, habindose observado una ligera
corrosin despus de ensayos muy largos efectuados con elevadas tasas de polucin y sin
absorbentes.
15
Figura 6 : Absorcin de SF6 y gases de polucin por el tamiz molecular.
2.4.2.3 ANLISIS DEL SF6 (GAS) POR CROMATOGRAFA DE GASES
El anlisis del SF6 por cromatografa en fase gaseosa se utiliza en Merlin Gerin para
controles rutinarios en los aparatos cuando se recibe el gas nuevo y como mtodo de
investigacin.
Este mtodo de anlisis fino permite tener un mejor conocimiento de los fenmenos
fsico-qumicos en el SF6 por la identificacin y el dosado de los productos de
descomposicin en funcin de diversos parmetros del arco, de los materiales presentes,
as como de la naturaleza y de la cantidad de absorbentes.
2.4.2.4 PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO DEL CROMATGRAFO EN ESTADO

GASEOSO
La cromatografa en estado gaseoso se basa en el paso, durante un tiempo ms o menos

largo, de un compuesto gaseoso arrastrado por un gas vector (helio, hidrgeno,
nitrgeno), a travs de una columna utilizando cualquier tipo de filtro molecular. Este
tiempo de paso depende del tamao de la molcula, de la temperatura de trabajo de la
columna, de su longitud y dimetro y de los materiales gaseosos. La deteccin de los gases
16
a medida que salen de la columna se puede hacer de varias maneras: por ionizacin de la
llama, por captura de electrones o midiendo la conductividad trmica. La cantidad de gas
necesario para un anlisis es muy pequea, del orden de algunos microlitros. El esquema
de principio de un cromatgrafo se ve en la fgura siguiente .
La superficie de los picos obtenidos por el cromatgrafo es proporcional a un factor

corrector posterior, a la cantidad de componente gaseoso analizado por conductividad
trmica.
El factor corrector se debe a la diferencia de respuesta del detector y de la columna

respecto a cada componente.
Figura 7 : Principio del cromatgrafo en fase gaseosa.
2.4.2.5 ANLISIS DEL SF6 NUEVO A SU RECEPCIN
Al recibir el gas nuevo, se hacen las pruebas sistemticas para verificar su conformidad
con la publicacin del CEI 376 que marca los lmites superiores de las impurezas
admisibles.
Los datos de la tabla 2 de la figura indican el resultado del anlisis de un gas nuevo.
En la figura se representa el cronograma de este anlisis.
17
Figura 8 : Anlisis del gas nuevo, cuando se recibe.
2.4.2.6 ANLISIS DE MUESTRAS DE GASES DE LOS APARATOS
Son muchos los parmetros que pueden estudiarse a travs del anlisis de los gases y de
los productos de descomposicin. Slo recordaremos aqu la influencia de los
absorbentes, en especial del tamiz molecular.
El cromatograma 1 y la primera columna de datos de tabla muestran el anlisis del gas

obtenido sin usar ningn absorbente en el polo del aparato prototipo.
El cromatograma 2 y la segunda columna muestran los resultados del anlisis del mismo
gas habiendo sufrido los mismos esfuerzos elctricos que antes, pero usando un tamiz
molecular.
18
Figura 9 : (a) Anlisis del gas obtenido sin usar ningn absorbente en el polo del aparato
prototipo. (b) habiendo sufrido los mismos esfuerzos elctricos que antes, pero usando un
tamiz molecular.
19
2.4.3 La rigidez dielctrica del sf6

Para verificar el buen comportamiento del aislamiento de los aparatos se les somete a
ensayos dielctricos.
En las normas se especifica el proceso y los valores de tensin para cada tipo de material.
Una serie de ensayos de funcionamiento acaba normalmente con una descarga. La
descarga es el paso brusco del aislamiento del aparato del estado
no-conductor al estado conductor. Cuando esta descarga se produce, en el seno del SF6 se
establece un canal muy luminoso entre los conductores aislados. Este fenmeno se
acompaa de un sonido seco mientras la corriente circula por dicho canal entre los dos
conductores.
Un aislante gaseoso ser tanto mejor cuanto mayor sea el valor de tensin a la que se
produce la descarga para un aparato determinado.
Si el ensayo se hace con la ayuda de un espintermetro -dos esferas conductoras e

idnticas un poco separadas- se podrn notar, a una presin determinada, las tensiones
lmite de rigidez dielctrica de los diferentes gases. Al clasificarlos por tensin creciente
quedarn tambin ordenados por rigidez dielctrica creciente.
Lo normal es referirse al aire a presin atmosfrica. Con este criterio el SF6 tendra una
clasificacin media como dielctrico.
Si se toma el 1 como la rigidez dielctrica del aire, es decir, su tensin lmite de rigidez
dielctrica medida con el espintermetro, la del
SF6 vale 2,5, quedando lejos, detrs de l, el ciangeno, que vale 6. Sin embargo
actualmente se prefiere el
SF6 respecto a otros gases de rigidez dielctrica superior, por otras varias ventajas, entre
las que destacan:
el no ser txico,
20
el alto grado de su tasa de recombinacin, despus de disociarse bajo el efecto de

descargas elevadas.
su baja temperatura de licuefaccin, que permite el funcionamiento de los
aparatos a pleno rendimiento en los climas ms fros.
2.5 CAPACIDAD DEL SF6, SIN ESTAR IONIZADO, PARA FRENAR Y FIJAR LOS
ELECTRONES
2.5.1 VIBRACIONES MOLECULARES

En su estado normal .estado fundamental. la molcula de SF6 tiene la forma de un
octaedro.
Las posiciones medias de los ncleos de los seis tomos de flor se encuentran a una
distancia del orden de 1,56 del de azufre; los seis enlaces azufre-flor estn situados en
los ejes rectangulares pasando por el ncleo de azufre.
Esquemticamente, se puede representar el mecanismo de unin de la forma siguiente:
Antes del establecimiento de la unin, un tomo de azufre y un tomo de flor se

aproximan si alguno de los electrones (cargas negativas) de cada uno de los tomos se
muestran sensibles a la presencia del ncleo (carga positiva) del otro tomo.
Figura 10 : Representacin esquemtica de una molcula de SF6.
21
Figura 11 : Orbital que representa lo que podra ser la unin azufre-flor en el espacio.
"+" representa los ncleos de los tomos de azufre y de flor acompaados de su cortejo
de electrones, disminuido por los electrones de enlace. Es en el rea sombreada alrededor
del eje S-F donde se sitan, muy probablemente, los electrones de valencia o de enlace.
En este movimiento la energa total del sistema es constante
Figura 12 : Separacin normal de las 2 masas: las velocidades son mximas.
El esfuerzo del muelle de traccin (efecto de los electrodos de unin sobre los ncleos) es
igual al esfuerzo del muelle de expansin (repulsin internuclear).
La energa del movimiento vibratorio es estrictamente cintica
22
Figura 13 : Separacin mnima de las 2 masas: las velocidades son nulas.
El esfuerzo del resorte de traccin es mnimo.
El esfuerzo del resorte de expansin es mximo.
La energa del movimiento vibratorio, estrictamente potencial, es igual a la energa del

muelle de compresin, menos la energa del muelle de traccin.
Figura 14 : Separacin mxima de 2 masas: las velocidades son nulas.
El esfuerzo del muelle de traccin es mximo.
La energa del movimiento vibratorio, estrictamente potencial, es igual a la energa del

muelle de traccin menos la energa del muelle de compresin. representacin de un
sistema mecnico de vibracin.
Uno se puede figurar en el espacio un volumen en el que se tiene, por ejemplo, el 95 % de

posibilidades de encontrar estos electrones. Se tienen entonces las circunstancias
favorables
en el espacio de un orbital molecular que une el azufre al flor. (Figura 2).
23
El conjunto tiene, grosso modo, simetra de rotacin respecto al eje que une los ncleos
del F y del S. La masa mecnica de los tomos est concentrada en los ncleos.
Inicialmente y a medida que se van acercando, la velocidad relativa de los dos tomos se
reduce poco a poco, por el efecto de la repulsin de los ncleos entre s. Despus, esta
velocidad se invierte, justo a la distancia en la que la energa Potencial elctrica entre
ncleos,teniendo en cuenta la presencia de electrones, es igual a la energa cintica del
movimiento relativo inicial.
Entonces los ncleos se separan, la distancia aumenta, el efecto de atraccin de los

electrones de enlace sobre los ncleos supera a la repulsin inter nuclear y la velocidad
relativa de separacin de los tomos se reduce.
Si no ha habido absorcin de una parte de la energa cintica por un tercer cuerpo (tomo
ligado al azufre o al flor por ejemplo), al ser reversible el trabajo de las fuerzas
electrostticas en juego, los ncleos se separaran infinitamente el uno del otro, como
antes de encontrarse, y, por tanto, la reaccin de formacin del enlace azufre-flor no se
producira. Si esta condicin de absorcin se cumple, la velocidad relativa de separacin
llega a anularse, los electrodos de unin acercan los ncleos y el ciclo vuelve a empezar.
Se est en presencia de un sistema mecnico de vibracin que puede representarse como

en la figura
Un conjunto tal, por modificacin de su rgimen vibratorio, puede intercambiar energa

con el medio exterior.
En el SF6, son seis los sistemas vibratorios as constituidos que estn relacionados los unos
con los otros interdependientemente. Adems, la nube electrnica de un tomo de flor
no es solamente sensible a la presencia del azufre, sino tambin a los otros tomos de
flor. Los muelles.es verdad que ms flojos que los del azufre. unen igualmente los flor
entre s.
La vibracin del conjunto de la molcula es, de hecho, muy compleja. Un electrn libre
incidente, acelerado por el campo elctrico, podr, al aproximarse a una molcula de SF6:
24
Entrar en colisin con el equivalente de masas M1 y M2 y rebotar sobre ellos

elsticamente sin ceder ms que 1/100 000 de su energa cintica debido a la
relacin de las masas de las partculas afectadas,
Bien, comprimir .o estirar. uno de los mltiples resortes que atan las masas entre
s. Al almacenar la diferencia de energa entre los dos regmenes, la molcula
cambia entonces de rgimen vibratorio. Una transferencia de energa de este tipo
entre el electrn incidente y la molcula slo se puede producir si la energa
cintica del electrn incidente es de valor comparable a la diferencia energtica
Figura 15 : Absorcin de longitudes de onda
Se constata que la absorcin es muy fuerte para las longitudes de onda del orden de 10.6
m (energa equivalente = 0.118 eV). Un electrn que impacta con una molcula de SF6 con
esta energa tendr muchas ms probabilidades de ser parado en el sitio. A un grado
menor, esto se producir tambin para energas de 0,077 y 0,047 eV y, en fin, con muy
poca probabilidad para las energas de los otros picos.
Entre los dos niveles de vibracin molecular posibles.
25
Debido a que la molcula posee mltiples enlaces, el SF6 es capaz de parar electrones
libres con energas muy diversas, al cambiar su estado vibratorio. Esto es lo que expresa el
espectro de absorcin infrarrojo de las figuras
2.5.2 LOS CAMBIOS DE ESTADO MOLECULARES

El SF6 es incoloro y transparente y no absorbe la luz en el campo visible. Las partculas
proyectiles, mediante las energas correspondientes a las energas transportadas por los
fotones de la luz visible, no sufrirn por tanto colisiones inelsticas en el SF6.
Si un electrn sufre choques favorables que le permiten alcanzar las energas

correspondientes a la luz roja visible (8 000 : 1,5 eV) no correr el riesgo de quedar
retenido hasta que no haya alcanzado la energa correspondiente a la luz azul
(4 000 : 3 eV). En realidad no es hasta antes del dominio del ultravioleta que podra
pararse de nuevo en seco en una colisin
(2 000 : 6 eV). En efecto, en un choque as, el enlace azufre-flor puede cambiar de

caractersticas: el resorte de traccin en la figura 3 se vuelve ms flojo o el resorte de
compresin ms rgido. (
La unin azufre-flor se vuelve menos elstica.
En la prctica se presentan muchas posibilidades, en algunas de las cuales puede suceder

que un orbital situado principalmente entre el azufre y un flor se desdoble, con lo que los
electrones de enlace tienen entonces una probabilidad importante de encontrarse al
exterior del segmento que une los ncleos .enlace s* antienlazante.
Una transformacin as se hace absorbiendo una energa mucho ms fuerte de la que

sera suficiente para romper el enlace en su estado fundamental (ver nota 1): si la ruptura
ocurriera en este estado de excitacin
(SF6* SF5* + F*), los productos de descomposicin SF5* F* no se encontraran en su

estado fundamental.
La molcula de SF6 excitada (SF6*) ya no tiene simetra octadrica.
26
A un estado de excitacin de este tipo le corresponde una disminucin de la energa

electrosttica de acoplamiento
.ncleo-electrones de enlace. superior a la que se usa en el momento de la unin del

azufre y el flor. Los electrones estn menos atados al conjunto de los dos ncleos de lo
que estaran si se encontraran cada uno en su posicin normal alrededor de cada uno de
los dos tomos separados.
Los cambios de estados moleculares en el SF6 son mucho ms complejos de lo que hemos
dicho aqu. Lo nico que nos interesa ahora es cundo se necesitan energas inferiores a la
primera energa de ionizacin productoras de electrones libres.
Segn Liu, Moe y Duncan, esta primera energa es de 16 eV:
SF6 + 16 eV SF6 + e.
La posibilidad de absorcin de la energa cintica de un electrn para los cambios de

estado electrnicos del SF6 para energas inferiores a 16 eV se manifiesta en la parte de
baja energa del espectro de absorcin ultravioleta del SF6 gaseoso descrito hasta ahora.
Figura 16 : Dispositivo experimental de medida de la absorcin por infrarrojos.
Cambio de caractersticas debido a un choque:
Figura 17 : Estado fundamental del enlace.
27
El conjunto vibra alrededor de la distancia normal entre el azufre y el flor (r 0 = 1,56 ).
Figura 18 : Estado electrnico excitado.
El muelle de traccin est ms flojo y el conjunto vibra alrededor de la distancia r1 > r 0,

entre el azufre y el flor.
2.5.3 LOS FENMENOS DE AVALANCHA ELECTRNICA Y DE DESCARGA ELCTRICA

EN EL SF6
2.5.3.1 LA AVALANCHA ELECTRNICA
A 16 eV, un electrn que entra en colisin con una molcula de SF6, puede provocar la
ionizacin:
e (16 eV) + SF6 SF6+ + e + e
El electrn incidente ha perdido casi la totalidad de su energa. El electrn producido es

igualmente poco energtico. Para adquirir los 16 eV bajo la influencia del campo elctrico,
el primer electrn no ha de recorrer en el sentido de la aceleracin del campo ms que
una distancia que se cifra en micrones.
En nuestros aparatos, puesto que los radios de los electrodos estn a una distancia de
algunos centmetros hasta algunos decmetros, el campo macroscpico no vara
sensiblemente con distancias del orden de micrones.
Los 2 electrones nacidos de la reaccin citada se encuentran en las mismas condiciones

que el electrn iniciador de la reaccin en su punto de partida. Tienen una cierta
28
probabilidad de provocar a lo largo del recorrido otras reacciones de este tipo. Los otros
electrones que pudieran haber nacido estaran en las mismas condiciones...
Hay una reaccin en cadena donde los electrones se multiplican exponencialmente.
Se trata de una avalancha electrnica.
Estadsticamente, un electrn recorriendo la distancia dx produce otros ( : coeficiente

de ionizacin efectiva).
Si n es el nmero de electrones que se han producido a la distancia x del punto de partida

del electrn iniciador, entonces:
Siendo una funcin del campo elctrico macroscpico y de la presin del SF6. Medidas
efectuadas para presiones de hasta los 400 torr, muestran que / P ser lineal en funcin
de E/P.
La extrapolacin de esta relacin a la presin atmosfrica en el campo uniforme, parece

que lleva a una aproximacin admisible.
Si E = 9 kV/mm, = 15,4 cm.1.
Con una profundidad de 1 mm: un electrn produce otros e1,54 . 1 = 3,6.
Los electrones prcticamente no se multiplican.
Si E = 9,5 kV/mm, = 154 cm.1: un electrn produce otros 4,8 106 .
Si E = 10 kV/mm, = 292 cm.1: un electrn producir otros 5 1012.
En la prctica uno no se encuentra tales cargas en una avalancha. No se podr establecer

por tanto un campo elctrico as en el seno del SF6 a presin atmosfrica.
29
Cmo se desarrollan los fenmenos en el espacio?
Imaginmonos que se desencadena una avalancha en un aparato en un ensayo a 50 Hz

mientras que la polaridad de la tensin es negativa.
Las partes activas se cubren de cargas (.) de densidad variable a lo largo de la superficie,
dependiendo de la geometra del aparato y de la tensin de ensayo. De la misma forma, el
recinto metlico de la masa se cubre de cargas (+) por oposicin a las cargas (.) de las
partes activas.
Se establece un campo elctrico en el seno del SF6 contenido en el aparato a presin

atmosfrica, por ejemplo.
Figura 19 : Aspecto de las lneas de campo en presencia de una avalancha electrnica.
As es macroscpicamente en A, con un campo de unos 9,5 kV/mm, y cerca de las partes

activas. Los electrones producidos, acelerados por el campo, avanzan muy rpidamente
hacia el electrodo (+).
Sometidos al efecto de repulsin entre ellos, se desplazan a lo largo de un frente de forma

anloga a la tela de un paracadas, lo que aumentar el dimetro conforme avanza hacia
el nodo.
Durante este tiempo, los iones (+), unas 300 000 veces ms pesados y sometidos a una
fuerza de intensidad comparable a la que se aplica a los electrones, no tienen
prcticamente nada que hacer. En A, con los primeros iones (+) formados, constituye un
30
punto positivo. El conjunto tiene el aspecto de un paracadas en el que la zona de la tela

ser (-) y el lado del paracaidista ser (+).
2.5.3.2 LA DESCARGA EN FORMA ARBORESCENTE EN EL SF6
En la prctica, todo pasa como si la multiplicacin de los electrones antes de la formacin

del canal conductor ionizado entre los electrodos fuera ms rpido que la simple
multiplicacin exponencial.
Hay otros fenmenos adems de los descritos. Cules son?
En la avalancha inicial, hay iones (+), iones (.) y muchos electrones. Ciertos pares de iones
(+) y electrones se recombinan, originando una radiacin ultravioleta que transporta
alrededor de 16 eV por fotn.
La avalancha dispersa estos fotones en todas direcciones. En el gas envolvente, esta

radiacin es absorbida por el SF6 para originar otros pares SF6 + y electrones en la parte
de fuera de la avalancha.
Si la avalancha se produce cerca del ctodo, esta radiacin puede arrancar electrones por
efecto fotoelctrico.
El bombardeo del ctodo por los iones (+) formados en la avalancha conduce, sobre el
metal, a la recombinacin SF6+ e SF6 + hnr, que tiene los mismos efectos que la
radiacin anterior.
31
El resultado de todo esto es la aparicin en el exterior de la avalancha de electrones que,

situados en condiciones semejantes a los del electrn provocador del principio, podrn
conducir a la creacin de nuevas avalanchas elctrnicas.
Entre los dos electrodos, la avalancha inicial se comporta un poco como un elemento
conductor cargado por influencia del campo elctrico, absorbiendo de l las lneas de
campo o de fuerza. As el campo queda reforzado en sus extremidades y reducido en sus
flancos laterales.
Es pues sobre todo alrededor del eje de la primera avalancha que los electrones
producidos por efecto de la
foto-ionizacin podrn dar origen a otras avalanchas que tendrn buenas posibilidades de
evolucionar como la primera. Los electrones aparecidos a los lados de la avalancha inicial
tendrn ms bien la tendencia a originar avalanchas que fracasarn, al ser en ese punto el
campo ms dbil.
Se produce as la propagacin de la chispa de descarga mediante la cadena de avalanchas.
En el SF6, como en el aire, la propagacin es ms fcil en el electrodo (+) que en el

electrodo (.) probablemente a causa del efecto de punta de la avalancha en la zona
positiva.
De una manera general, estos fenmenos empiezan a partir de zonas de mximo

gradiente de potencial que pueden ser independientemente el ctodo o el nodo en los
aparatos industriales donde el campo elctrico es poco variable y donde las distancias
entre los electrodos no son muy grandes. El sentido de propagacin de la chispa lo da el
de las arborescencias, desde el tronco comn hacia las ramas.
De media, un electrn que se encuentra en la avalancha madre tiene g posibilidades de

producir un electrn iniciador de una nueva avalancha. La condicin de descarga, cerca de
una lnea de campo cuyo origen est en el electrodo de rayo dbil, siendo d la distancia
entre electrodos, ser:
32
Para que haya posibilidad de chispa hace falta que estas condiciones sean favorables. Lo
que no quiere decir que la descarga se vaya a producir necesariamente si se cumplen
estos requisitos.
Para el SF6, g es del orden de 10.8.
Hace falta que haya unos 100 millones de electrones en una avalancha para que,
estadsticamente, se produzca un electrn por los mecanismos secundarios al exterior de
la avalancha.
Figura 20 : Fase A de la avalancha dentro de un medio.
A: Las primeras avalanchas hijas, que alcanzan la parte (+) de otras avalanchas
secundarias, estn unidas a la avalancha madre y tienen las mismas posibilidades de
conducir las chispas que van apareciendo.
33
Figura 21 : Fase B de la avalancha dentro de un medio.
B: Antes o despus aparecen en el gas otras avalanchas hijas, mientras el canal ionizado
conectado al nodo progresa.
Figura 22 : Fase C de la avalancha dentro de un medio.
C: El canal ionizado est unido al ctodo. Las ramas que no alcanzan el otro electrodo,
pero que estn en contacto con el tronco de conexin, pierden cargas en los electrodos
a travs del tronco principal. El tronco y las ramas que estn conectadas se vuelven muy
luminosos. Las series de avalanchas no conectadas al tronco se desvanecen lentamente
sin fenmenos luminosos importantes.
2.6 DESCOMPOSICIN DEL SF6 POR DESCARGAS ELCTRICAS
En un equipo aislado con gas, la descomposicin del SF6 por descargas elctricas es el
modo ms comn de su disociacin. Al estar en operacin el SF6 en los equipos elctricos,
ste se ve afectado en su funcionalidad y se descompone parcialmente en varios
34
subproductos al estar expuesto a los fenmenos elctricos: corona, descargas parciales,

chisporroteo, y arqueos.
La energa media de los electrones en cualquiera de los fenmenos elctricos previamente

mencionados oscila entre 5 a 10 eV. Esta energa excede la energa del enlace SF5F de 3.5
a 4.0 eV, por lo que un impacto del electrn dominar el proceso de descomposicin. La
formacin de iones negativos de SF4 y otras molculas con menor cantidad de F, origina la
formacin de diferentes molculas neutras. El proceso de disociacin por impacto de
electrones conduce a las siguientes reacciones:
e SF6 SFx 6 x F , x < 5 e SFx SFx1 F
La disociacin en varios pasos tambin contribuye a la formacin de molculas como SF4 y

SF3. Una vez que se extingue el fenmeno elctrico, y en ausencia de contaminantes en el
gas o en la superficie, los productos de descomposicin del SF6 se recombinan
rpidamente para formar otra vez SF6. Asimismo, tambin se puede producir S2F10
compuesto altamente txico, pero muy inestable. En presencia de oxgeno o vapor de
agua, los procesos de recombinacin y formacin de S2F10 se interfieren por reacciones
secundarias para formar oxifluoruros de azufre, HF, y fluoruros metlicos (Casanovas y
Casanovas 2005, Pepi et al. 2003, Suehiro et al. 2005). Se ha observado tambin la
formacin de otros iones y especies neutras, tales como SOF3 + , S2OF3 + , SF5O2, SF5O,
los cuales pueden actuar como intermediarios para la produccin de los oxifluoruros
observados (Fress et al. 1981). La Figura 23, muestra un esquema general del mecanismo
de descomposicin del SF6.
35
Figura 23 : Esquema del mecanismo de descomposicin del SF6.
Adems, existe otra serie de reacciones que forman subproductos slidos. Debido a las
drsticas condiciones que ocurren en las inmediaciones del arco elctrico, se generan
vapores metlicos a partir de los electrodos. Estos vapores reaccionan inmediatamente
con los tomos de flor libres para formar fluoruros metlicos, los cuales se precipitan en
forma de polvos finos (Dervos et al. 2007).
Por otra parte, se usan resinas epxicas y fenlicas, polietileno y tefln como aisladores
slidos dentro de los interruptores aislados con SF6, y cuando se genera un arco elctrico
cerca de stos se forman subproductos tales como CF4, CO2, SO2F2, SOF2, CS2 y
productos de descomposicin del polietileno y la resina epxica. En un primer paso, el
material polimrico se piroliza durante el arco elctrico, liberando productos tales como
CH4, CO2, etc. Despus, ocurre una reaccin en fase gaseosa entre el SF6, as como sus
subproductos, y los productos orgnicos voltiles generados durante la degradacin del
polmero durante el arco elctrico. Debido a que los materiales polimricos absorben
humedad, los productos voltiles contienen cantidades significantes de H2O que puede
influir en las reacciones que se desarrollan en la fase gaseosa. Resultados experimentales
indican que el CF4 es el producto predominante durante el arco elctrico; sin embargo, los
36
productos gaseosos de la degradacin trmica de los polmeros favorecen las reacciones

de hidrlisis de las especies formadas durante la descomposicin del SF6, lo cual resulta
en la formacin de HF y SOF2, dos de los productos ms abundantes y corrosivos. En la
figura 24 se resumen el origen y cantidad de los principales subproductos de
descomposicin del SF6 generados durante su operacin normal en equipos de potencia
debido a los fenmenos elctricos ordinarios que se presentan dentro de los mismos (Task
Force 23.10.01 1997).
Figura 24 : Productos de descomposicin del SF6.
Cabe resaltar que el gas SF6 parcialmente descompuesto puede seguir conservando sus
propiedades dielctricas; sin embargo, por arriba de las concentraciones de los
subproductos indicadas en la figura 25, el gas debe someterse a un tratamiento de
purificacin, para eliminar los subproductos formados, o bien, remplazarse con gas nuevo,
37
en caso de no contar con la infraestructura necesaria para el tratamiento del gas

contaminado.
Figura 25 : Valores mximos totales para los gases contaminantes en equipos elctricos.
2.7 APLIACIONES DEL SF6 EN LA INDUSTRIA ELECTRICA
El origen de las aplicaciones del SF6 en la industria elctrica se remonta a 1937, cuando la
General Electric Company realiz las primeras investigaciones para la aplicacin industrial
del SF6 y propuso su empleo en la fabricacin de equipos elctricos debido a su mayor
rigidez dielctrica con respecto al aire. En 1967, salieron al mercado los primeros
interruptores de SF6 para media y alta tensin. Estos nuevos interruptores comenzaron a
sustituir progresivamente a los interruptores de aire comprimido.
Dependiendo de la funcin particular del equipo aislado con gas, las propiedades del SF6
pueden variar significativamente (Agrawal 2001, Pearmain y Haddad 2003). En los
interruptores de potencia, el SF6 se utiliza como medio aislante y de extincin del arco,
debido a su alto esfuerzo dielctrico y baja conductividad trmica. Los interruptores de
alta tensin llenos con SF6 son capaces de cortar energa, lo que es imposible de igualar
con cualquier otro medio. En las subestaciones encapsuladas en SF6 toda la unidad
(interruptores, conectores, boquillas, transformadores, etc., los cuales se encuentran
interconectados) est aislada con el gas. Las subestaciones encapsuladas se utilizan donde
las restricciones de espacio son importantes, y son prcticamente libres de
38
mantenimiento, por lo que se encuentran generalmente en zonas urbanas. Estas

subestaciones reducen el campo magntico en forma considerable y eliminan por
completo el campo elctrico.
Existen normas internacionales, como la IEC-376 y la ASTM D-2472-00, que establecen los
requisitos del gas nuevo o regenerado para su utilizacin como aislamiento de equipos de
potencia (Campbell 2000). Dichos requisitos se muestran en la figura 23.
El SF6 al ser utilizado en los equipos elctricos de potencia tambin presenta la desventaja
de la descomposicin parcial cuando se somete a esfuerzos elctricos (chispas, arqueos,
efecto corona, entre otros), en presencia de contaminantes (como aire y humedad), lo
que origina subproductos altamente txicos y corrosivos, los cuales pueden afectar la
salud del operario durante labores cotidianas de mantenimiento. Asimismo, estos
subproductos no tienen las mismas caractersticas dielctricas y trmicas del SF6, con lo
cual disminuye la capacidad de aislamiento y extincin de arco, lo cual puede provocar
una falla catastrfica del interruptor (una explosin) provocando que el gas SF6, as como
los subproductos txicos, se liberen al medio ambiente, incrementando de esta manera
los riesgos del calentamiento global. Asimismo, dicha falla, tambin origina problemas en
la red de transmisin y distribucin de la energa elctrica, provocando, en un momento
dado, apagones, tanto en comunidades pequeas como en ciudades. Por consiguiente, en
la siguiente seccin se describen los motivos, as como las condiciones, que provocan la
descomposicin del gas SF6 durante su operacin normal en equipos de potencia
(Bessede et al. 2004, Boggs 1989, Christophorou et al. 1997, Christophorou y Dale 2001).
Figura 26 : Impurezas mximas permitidas en el gas SF6 utilizado en equipos de potencia.
2.7.1 NORMAS QUE RIGEN AL FS6
39
Existen varias normas que rigen el uso del gas hexafluoruro de azufre, entre las cuales
estn las emitidas por la American National Standard Institute (ANSI), la
International Electrotechnical Commissin (IEC), y la American Society for Testing and

Materials (ATSM). La cuales tiene por objetivo definir las aplicaciones en las cuales el SF6
puede ser utilizado y las condiciones que deben existir para ello.
Especficamente algunas normas son:
a) IEC 60376 la cual define los requisitos de calidad y las propiedades de calidad
tcnica para el hexafluoruro de azufre (SF6) para su uso en equipos elctricos.
b) IEC 60480 esta norma internacional se refiere a la reutilizacin de hexafluoruro de
azufre (SF6) despus de su extraccin de los equipos elctricos (mantenimiento, o
al final de la vida til).
c) ASTMD2472-00(2006) esta norma cubre requisitos para el hexafluoruro de azufre
destinado a ser utilizado como aislante elctrico.
2.7.2 INTERRUPTORES DE POTENCIA

Primer Interruptor con Gas SF6
El primer interruptor con gas SF6 fue comercializado por Westinghouse en 1959 y fue
diseado solo para alta tensin [12]. Inicialmente se tom lo que ya exista, es decir, un
interruptor de soplo en aire al cual se le agreg una trayectoria cerrada al gas. Esta
trayectoria consista en pasar, en alta presin, el gas por donde se presentaba el arco
elctrico y despus a travs de una tobera a un recipiente de baja presin para evitar que
este gas pueda ser liberado a la atmsfera, as el gas era reciclado a travs de filtros,
posteriormente comprimido y finalmente almacenado para futuras operaciones.
El funcionamiento mecnico fue el mismo que el utilizado en los interruptores en aceite y

solo se realizaron algunas adaptaciones, esto fue debido a que la industria elctrica estaba
acostumbrada a la tecnologa en aceite ya que por muchos aos fue la tecnologa ms
utilizada y confiable, por tanto al introducir interruptores con gas SF6 facilit su
aceptacin.
40
A estos primeros interruptores se les llam de dos soplos por la manera en que
funcionaban, de los cuales haba dos versiones los de un solo tanque y los de tres tanques,
esto dependa bsicamente en el nivel de tensin que se estuviese manejando, y se
fabricaban en tanque muerto. La ventaja de utilizar este interruptor es el uso de
mecanismos de operacin de baja energa.
2.7.2.1 PRIMERA GENERACIN DE INTERRUPTORES EN SF6.
A) INTERRUPTORES DE UN SOPLO UNA PRESIN.
A este tipo de interruptores se le conoce como la primera generacin ya que pertenecen a

la familia de auto soplado, la principal operacin dentro del interruptor era la compresin
que generaba al momento de la apertura, esta presin a su vez era aprovechada para
operacin del gas SF6, as que no era necesario el uso de compresoras para este tipo de
interruptor.
1.- Bridas,
2.-Contacto fijo,
3.- tobera fija,
4.- tubo porta-contacto mvil,
5.- Embolo, 6.-Cilindro,
7.- Contactos mviles,
8.- Barra de maniobra
41
B) INTERRUPTORES DE SOPLO
Este tipo de interruptores tiene una caracterstica muy particular ya que en la cmara de
extincin se encuentra un ensamble de combinacin llamado pistncilindro que vienen a
ser parte de los contactos mviles.
Al usar este tipo de interruptores en fallas trifsicas se tena el problema de que el tiempo
de apertura era muy largo ya que al elevarse la temperatura afectaba en gran manera
tanto al pistn como al cilindro por el aumento en el dimetro, provocando que la salida
del gas se detuviera, as ocurra el fenmeno de estrangulacin de la corriente que es
cuando el dimetro del arco es ms grande que el dimetro de la tobera. Sin embargo,
cuando se trataba de corrientes pequeas el dimetro es pequeo y por lo tanto no
bloqueaba la salida del gas.
C) INTERRUPTORES DE AUTO SOPLADO
Este tipo de interruptor aprovecha el aumento de la temperatura al momento de la

apertura, ya que calienta el gas y provoca que aumente su presin, de esta forma el gas es
liberado a lo largo del arco.
2.7.2.2 SEGUNDA GENERACIN DE INTERRUPTORES EN SF6.
Cuando los fabricantes de interruptores con tecnologa en gas SF6 se concentraron en

crear interruptores con una mayor capacidad interruptiva, mejorar la compresin de las
diferentes tcnicas de interrupcin, incrementar la vida til de los contactos de arqueo y
reducir la tasa de degradacin de las toberas, naci lo que se conoce como la segunda
generacin de interruptores en gas SF6.
Segn las especificaciones de los fabricantes, los interruptores de segunda generacin son
libres de mantenimiento, ya que argumentaban que los contactos de arqueo y toberas
estaban diseados para tener una vida til mayor, ya que sus componentes principales
eran de una aleacin de cobre-tungsteno. Por otro lado se sabe que la tobera es la pieza
42
ms importante de los interruptores de soplo ya que el tamao, la forma y el tipo de

material con que son construidas definen la caracterstica de extincin del interruptor.
Estos interruptores tenan la caracterstica de que su capacidad interruptiva oscilaba entre
los 50 kA para tensiones de 420 kV y 63 kA para tensiones de 550 kV.
La caracterstica principal de esta generacin de interruptores es que los fabricantes

utilizaron tres tipos de materiales para rellenar las toberas, esto fue para que a 20
aperturas del interruptor a capacidad plena, el cambio en el dimetro de la tobera fuese
mnimo. Para lograr esto se utilizaron materiales como el nitruro de boro, molibdeno y
oxido de aluminio. Tambin se lleg a utilizar el tefln relleno que aunque ms caro que el
tefln puro, presentaba una mejora notable en la interrupcin de corrientes altas.
2.7.2.3 TERCERA GENERACIN DE INTERRUPTORES EN SF6.
En los interruptores de potencia se debe de utilizar un mecanismo que se encargue de

mover un cilindro, el cual a su vez comprime al gas SF6, este efecto produce un aumento
de la presin en la tobera debido a la compresin y al calentamiento del gas cuando se
presenta el arco elctrico. Esto representa un gran esfuerzo mecnico en los
amortiguadores, estructuras y bases de los interruptores, lo cual hace que su uso sea
poco confiable y su costo sea elevado.
Los fabricantes de este tipo de interruptores se han dado a la tarea de innovar sus diseos
para evitar este problema que ah afectado en las dos ltimas dcadas y que en su mayora
producen fallas de carcter mecnico. De la bsqueda de soluciones a lo que hoy
conocemos como la tercera generacin de interruptores con tecnologa SF6.
En esencia son los mismos interruptores de la segunda generacin pero lo que los hace
diferentes son las mejoras al diseo lo cual hace que sea ms econmico que las dos
generaciones anteriores.
En resumen, lo que se ha logrado hasta el da de hoy es:
43
a) Reduccin en la energa requerida gracias a la optimizacin de la cmara interruptiva.
b) Reduccin de energa mecnica utilizada, ya que se utiliza la energa que produce el

arco para calentar el gas SF6, as se produce una presin suficiente para extinguirlo.
c) Interrupcin suave lo cual produce sobre tensiones bajas cuando se habla de pequeas
corrientes tanto inductivas como capacitabas.
d) Vida til de al menos 10000 operaciones.
e) Ms confiabilidad y menor costo.
Es por eso que la constante innovacin en este tipo de instrumentos es muy importante
ya que cualquier mejora que se realice ser de gran importancia para un mejor
funcionamiento cuando se presenten fallas en el sistema elctrico de potencia.
2.7.3 SUBESTACIONES ELECTRICAS AISLADAS EN GAS PARA ALTA TENSION

Las Subestaciones GIS tienen sus partes bajo tensin aisladas en gas hexafloruro de azufre
(SF 6), en lugar de aislacin en aire como en las Subestaciones AIS.
Estos reducen considerablemente el espacio requerido por los equipos elctricos, mejoran
la esttica de la instalacin y minimizan la probabilidad de averas ya que sitan dentro de
un edificio cerrado una serie de partes energizadas que normalmente estn expuestas al
medioambiente Las GIS ocupar un 60% menos del espacio que requerira una
subestacin convencional. La tecnologa GIS encapsula los equipos de alto voltaje en su
interior, mejora la esttica de la instalacin y minimiza la probabilidad de averas, lo cual
mejora la calidad del servicio.
2.7.2.1 GENERALIDADES
Las GIS se disean para intemperie o para interior. En este ltimo caso se ubican dentro
de edificios, que las aslan de las condiciones climticas exteriores. En captulos
44
posteriores se indican los requisitos que se deben tener presentes en el diseo de una
obra civil para una Subestacin GIS. Cualquiera sea su tipo intemperie o interior- el
proyectista debe intentar disear la disposicin tcnica y econmica ms conveniente
para lograr las configuraciones usuales en subestaciones de alta tensin, que son:
1) Juego de barras simple.
2) Juego de barras doble.
3) Juego de barras mltiples (ms de dos).
4) Juego de barras en anillo.
5) Interruptor y medio por campo (celda).
6) Doble interruptor por campo (celda).
En donde corresponda, incluyendo o no barra de transferencia, seccionador bypass de

interruptor, acoplamientos longitudinales y transversales. En los mdulos de
seccionadores y con el objeto de permitir el corte visible, se pueden disponer de visores
de vidrio -en algunos casos de tipo telescpico- que permiten observar el estado
abierto/cerrado del seccionador en cuestin.
2.7.3.1 DIMENSIONES DE LAS SUBESTACIONES AISLADAS EN SF6
Como se indica en prrafos anteriores la diferencia ms importante entre las GIS y las AIS
es que el volumen ocupado por una GIS est entre el 3 al 8% del que le corresponde a una
AIS de la misma tensin nominal y para las mismas funciones. Cuando se trata de
superficies, el rea ocupada por una GIS est entre el 3 al 12% del que le corresponde a
una AIS de la misma tensin nominal y para las mismas funciones. La reduccin de la
superficie que se logra con las GIS se hace ms evidente para tensiones mayores y puede
alcanzar hasta 30 veces menos que una AIS para el caso de Subestaciones de 800 kV. En la
figura 3.1 se aprecia la diferencia de rea y volumen.
45
Figura 27 : Ubicacin del al subestacin, cuando se usa SF6.
Subestacin formada por 9 campos de 420 kV y 18 campos de 123 kV. El volumen

ocupado por la GIS es el 5,8 % del que ocupa la AIS.
Como se ha sealado al inicio del captulo en las grandes ciudades industrializadas, donde
el precio muy elevado de los terrenos y la imposibilidad de conseguirlos de las
dimensiones necesarias para instalar una AIS, prcticamente desaconsejan el uso de stas.
En cambio, las dimensiones reducidas de las GIS, las convierten en la mejor solucin para
utilizarlas en tales circunstancias. Lo mismo puede decirse en centrales hidrulicas o
terrenos escarpados donde el espacio disponible para la instalacin de las Subestaciones
es sumamente reducido. Tambin, en lugares de alta polucin, la instalacin de GIS
constituye la mejor solucin. Puede afirmarse que: Si el problema es el espacio, la
solucin siempre es GIS Pero no slo en la reduccin del espacio presenta ventajas la
instalacin de una GIS en lugar de una AIS. Deben considerarse siempre dos aspectos
importantes donde existen claras diferencias a favor de las GIS:
1) Rpido montaje. Las GIS -hasta tensiones nominales de 300 kV- se envan de
fbrica totalmente armadas y ensayadas por campos (celdas) completos. Luego, se
montan en obra como se hace con las celdas de media tensin: se sujetan al piso y
se interconectan unas con otras hasta formar un conjunto (Subestacin).
46
2) Mantenimiento reducido. Debido a la gnesis de su concepcin de mdulos

encapsulados en gas, el mantenimiento de las GIS es de muy baja frecuencia en
comparacin con las AIS. Esto es debido a que este tipo de aislamiento hace que
los elementos de la Subestacin estn menos expuestos a la contaminacin
ambiental y a la humedad del ambiente las cuales tiende a oxidar y deteriorar los
elementos de la Subestacin.
2.7.3.2 COSTOS
En las oficinas de planeamiento y proyecto de sistemas de transmisin de energa elctrica

de alta tensin, nunca se deja de hacer la misma e "histrica" pregunta: qu cuesta ms,
instalar una AIS o una GIS? Tal vez, si las GIS continan evolucionando como lo han hecho
hasta ahora, en un futuro prximo esta pregunta no se har ms. Para la comparacin
econmica entre Subestaciones GIS y AIS, hoy deben considerarse dos casos particulares:
1) Si se dispone de terrenos amplios de bajo costo, lo que ocurre generalmente en sitios
lejos de las grandes ciudades, las AIS son ms econmicas que las GIS. 2) Si se dispone de
terrenos de superficies pequeas y de alto costo, lo que ocurre generalmente en las
grandes ciudades, las GIS son ms econmicas que las AIS. En el resto de las situaciones
intermedias el costo de comparacin GIS versus AIS debe hacerse caso por caso, de la
misma forma que se hace para cualquier comparacin econmica de instalaciones
industriales. Para ambas soluciones -GIS/AIS- deben considerarse, adems del costo
propio de los equipos principales, los costos del terreno, del montaje, de las obras civiles
asociadas, de la Ingeniera, de las inspecciones en fbrica y en obra y del mantenimiento,
entre otros de menor cuanta. El cuidado del medio ambiente reviste a veces una
importancia tal que una instalacin no est afectada por comparaciones de costos. En
estos casos, las GIS son la solucin ms econmica, ya que conceptualmente sus diseos
se adaptan a esas circunstancias. Lo mismo ocurre en instalaciones con ambientes
caracterizados por la alta polucin. En estos casos, y pensando en AIS de tipo interior, la
47
comparacin con las GIS siempre favorecer a estas ltimas. Tambin el ruido producido
por los interruptores utilizados en las GIS es de un nivel muy bajo, lo que es muy
apreciado cuando se trata de subestaciones urbanas. Cabe destacar tambin que desde el
punto de vista del impacto visual las GIS presentan una menor contaminacin. El costo de
las GIS se ha ido reduciendo con los aos y para finales del siglo XX decreci a un nivel
cercano al de las AIS, considerando equipos solamente. Si a esto se le agregan a las GIS las
otras ventajas mencionadas, puede asegurarse que su uso se extender cada vez ms.
2.7.3.3 ELEMENTOS GENERALES DE UNA SUBESTACIN ELCTRICA EN SF6
Las Subestaciones GIS tienen sus partes bajo tensin aisladas en gas hexafloruro de azufre
(SF6), en lugar de aislacin en aire como en las Subestaciones AIS. Cada equipo de alta
tensin, incluyendo las barras principales o colectoras, est encapsulado
independientemente en un compartimiento metlico provisto de un ambiente de gas SF6
a presin mayor que la atmosfrica. Se forman as mdulos individuales por equipo, que
luego se interconectan mecnica y elctricamente entre s para formar distintas
configuraciones. Los mdulos individuales corresponden a:
1. Mdulo de juego de barras principales o colectoras.
2. Mdulo de interruptor.
3. Mdulo de seccionador de barras.
4. Mdulo de seccionador de lnea.
5. Mdulo de seccionador de puesta a tierra.
6. Mdulo de seccionador de aislamiento.
7. Mdulo de transformador de corriente.
8. Mdulo de transformador de tensin.
9. Mdulo de transformador de tensin de barras.
48
10. Mdulo de descargador de sobretensiones.
11. Mdulo de prolongacin (recto, ngulo).
12. Mdulo de empalme con cable subterrneo.
13. Mdulo de empalme con lnea area.
14. Mdulo de empalme con mquinas (transformador/autotransformador de potencia,

reactor, etc.).
Los distintos mdulos de equipos y juegos de barras principales o colectoras se conectan

entre s utilizando bridas selladas y atornilladas
Las partes que constituyen esta subestacin GIS se detallan en las figura siguientes donde
los mdulos se detallan a continuacin.
Figura 28 : Partes que componen un subestacin GIS.
1. Barra con seccionador/ seccionador de puesta a tierra combinados.
2. Interruptor de potencia
49
3. Transformador de corriente
4. Transformador de tensin
5. Seccionador de salida con seccionador de puesta a tierra
6. Seccionador de puesta a tierra rpido
7. Mdulo de coneccin de cables
8. Armario de control
Adems, en esta figura podemos decir que segn los colores tendremos:
Figura 29 : Detallamiento por colores de las partes de un GIS
Color amarillo : gas SF6

Color rojo: partes activas bajo alta tensin
Color celeste : cerramientos
Color marrn :material aislante
Color rosa: partes baja tensin
Color gris: partes mecnicas, estructuras
50
2.8 EFECTO INVERNADERO

El uso del SF6 en la industria elctrica, es decir unos 50 aos atrs, slo una pequea
cantidad de gas ha sido liberada a la atmosfera. Se estima que actualmente hay alrededor
una concentracin de 0,000.000.000.003 partes (por volumen) de SF6. La gran estabilidad
de este gas implica que permanecer por un largo tiempo en la atmosfera antes de ser
degradado. Los gases que afectan la capa de ozono, todos contienen cloro. El SF6 no
contiene cloro en su frmula y en consecuencia no daa la capa de ozono.
La molcula de SF6 es muy reflectante y contribuye al efecto invernadero, pero su

concentracin es extremadamente baja. Esto significa que la contribucin del SF6 al
calentamiento global es muy pequea, menos del 0,1% del efecto total y comparado con
el dixido de carbono CO2 que aporta con el 60%.
A pesar de ser un gas muy estable, el SF6 se puede descomponer a causa de descargas
elctricas de alta energa como por ejemplo luego de una falla dentro de un interruptor y
en consecuencia se forman subproductos slidos y gaseosos. En grandes concentraciones,
estos subproductos son corrosivos y venenosos por lo que existen procedimientos
especiales para tratar estos casos. Normalmente los descomposiciones gaseosas se
mantienen bajas y pueden ser eliminadas con alguna sustancia absorbente como la
Alumina. . Los descompuestos slidos son bsicamente fluoruros en forma de un polvo
gris muy fino. Este polvillo slo aparece cuando un flashover de gran magnitud ha
ocurrido. Todos los subproductos del SF6 son reactivos por lo que se descomponen y
desaparecen rpidamente sin ningn efecto para el medio ambiente
51
3. CONCLUSIONES
El SF6 tiene una rigidez dielctrica mayor a la del aire, a la vez que es ms denso
que el aire.
Con el avance tecnolgico, se logr que los GIS sea menos costoso y ms sencillo
para su utilizacin.
El SF6 es un compuesto sinttico, producido electrolticamente haciendo burbujear
fluor gaseoso a travs del azugre.
El flexible diseo permite un acceso sencillo para su instalacin, verificacin y
mantenimiento.
Debido a su mejor rigidez dielctrica del SF6 que el aire, tiene una mejor
confiabilidad, seguridad y operatividad, que los convencionales.
El SF6 tiene una conductividad trmica inferior a la del aire, pero su coeficiente
global de transferencia trmica es excelente, acercndose al hidrogeno o el helio.
Debido a su mejor rigidez dielctrica por unidad de volumen, las dimensiones de
los elementos de extincin de arco son ms reducidas, lo que ampla sus lugares de
posicionamiento.
La molcula de SF6 es muy reflectante y contribuye al efecto invernadero, pero su
concentracin es extremadamente baja, un 1% en comparacin al CO2 el cual es
60% en la atmosfera.
El SF6 no contiene cloro en su frmula y en consecuencia no daa la capa de
ozono.
El SF6 puede formar subproductos slidos y gaseosos, debido a descargas
elctricas, estos subproductos pueden ser venenosos y corrosivos, pero existen
procedimientos especiales para tratar con estos.
52
4. BIBLIOGRAFIA
http://www.prtr-es.es/SF6-Hexafluoruro-de-azufre,15597,11,2007.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Hexafluoruro_de_azufre
http://www.emb.cl/electroindustria/articulo.mvc?xid=2174
http://www.revista.ingenieria.uady.mx/volumen16/aplicaciones.pdf
file:///E:/CURSOS/Tecnicas%20de%20Alta%20Tension/Exafluoruro%20de%20Azufr
e/Bibliografia/CT079-SF6.pdf
file:///E:/CURSOS/Tecnicas%20de%20Alta%20Tension/Exafluoruro%20de%20Azufr
e/Bibliografia/CT143-INTERRUPTOR%20SF6.pdf
http://ireneu.blogspot.pe/2014/12/helio-hexafluoruro-de-azufre-riesgos.html
http://www.prtr-es.es/SF6-Hexafluoruro-de-azufre,15597,11,2007.html
http://rafael-alvarez.blog.galeon.com/1384931664/interruptores-de-hexafluoruro-
de-azufre-sf6/
http://upcommons.upc.edu/bitstream/handle/2099.1/2666/36051-
3.pdf?sequence=3
https://www.quiminet.com/articulos/que-es-el-hexafluoruro-de-azufre-36454.htm
53

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2. Marco Terico ........................................................................................................................................ 7

2.1 Definicin .......................................................................................................................................... 7

2.2 Historia de la creacin del SF6 .......................................................................................................... 7

2.3 Fabricacion del FS6 ........................................................................................................................... 9

2.4 Caractersticas fsicas, qumicas y elctricas del SF6 ....................................................................... 10

2.4.1 Propiedades fsicas ................................................................................................................. 11

2.4.2 Propiedades qumicas ............................................................................................................ 13

2.4.3 La rigidez dielctrica del sf6 ................................................................................................... 20

2.5.1 Vibraciones moleculares ........................................................................................................ 21

2.5.2 Los cambios de estado moleculares ....................................................................................... 26

2.5.3 Los fenmenos de avalancha electrnica y de descarga elctrica en el SF6.......................... 28

2.6 Descomposicin del SF6 por descargas elctricas .......................................................................... 34

2.7 Apliaciones del SF6 en la industria electrica ................................................................................... 38

2.7.1 Normas que rigen al FS6 ........................................................................................................ 39

2.7.2 Interruptores de potencia ...................................................................................................... 40

2.7.3 Subestaciones electricas aisladas en gas para alta tension.................................................... 44

2.8 Efecto invernadero ......................................................................................................................... 51

El Hexafluoruro de Azufre es un gas inerte, ms pesado que el aire, no es txico ni

A elevadas temperaturas (ms de 204 C), se descompone en sustancias txicas,

2.2 HISTORIA DE LA CREACIN DEL SF6

Se encontr en los laboratorios de la Facultad de Farmacia de Pars,cuando Moissan y

En 1933, se inici el uso del mando de interruptor de potencia a base de resorte, y a lo

Hacia 1947, trabajos sobre el aislamiento de los transformadores; n puesta a punto de un

Desde 1965 se han desarrollado subestaciones encapsuladas, obteniendo una buena

Las primeras aplicaciones industriales aparecieron en muy alta tensin, con:

El primer centro de transformacin blindado, aceptado en 1964 por Electricit de France,

Los interruptores automticos autnomos FA que, comercializados en 1967, sustituyeron

En media tensin, las excelentes propiedades de los interruptores automticos Solenarc

Hoy en da las subestaciones encapsuladas presentan distintas caractersticas que las

Para realizar una operacin se requera un esfuerzo dinmico en piso de 20000

El diseo modular permite compartimentar la subestacin para aprovechar una

2.3 FABRICACION DEL FS6

S + 3 F2 > SF6 + 262 kcal.

Figura 2 : Esquema de principio de la sntesis del SF6 por combinacin directa de S + F y de

2.4 CARACTERSTICAS FSICAS, QUMICAS Y ELCTRICAS DEL SF6

El SF6 es un compuesto sinttico, producido electrolticamente haciendo burbujear flor

2.4.1 Propiedades fsicas

Es un gas inodoro e incoloro.

Figura 3 : Aspecto de la curva de tensin de vapor del SF6.

2.4.1.1 CALOR ESPECFICO

2.4.1.2 CONDUCTIVIDAD TRMICA

Figura 4 : Conductividad trmica del SF6 y del nitrgeno.

Figura 5 : Tabla comparativa de caractersticas termodinmicas.

2.4.1.3 CONDUCTIVIDAD ACSTICA

La velocidad de propagacin del sonido en el SF6 representa un tercio de la velocidad de

2.4.2 Propiedades qumicas

el SF6 se puede calentar sin descomponerse hasta 500oC

es ininflamable, no reacciona ni con el hidrgeno, ni con el cloro, ni con el oxgeno,

2.4.2.1 PRODUCTOS DE LA DESCOMPOSICIN POR ARCO

A la temperatura del arco, el SF6 se descompone. Los productos de descomposicin se

de un arco elctrico producido por la apertura de contactos, que normalmente

Esto explica el hecho de que los productos de descomposicin slidos o gaseosos

2.4.2.2 COMPORTAMIENTO DE LOS MATERIALES EN PRESENCIA DE SF6

Si el absorbente (filtro molecular o aluminio activo) se encuentra en cantidad suficiente

Sin embargo, para no correr ningn riesgo, la utilizacin de algunos materiales o

Figura 6 : Absorcin de SF6 y gases de polucin por el tamiz molecular.

2.4.2.3 ANLISIS DEL SF6 (GAS) POR CROMATOGRAFA DE GASES

2.4.2.4 PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO DEL CROMATGRAFO EN ESTADO

(SF6* SF5* + F), los productos de descomposicin SF5 F* no se encontraran en su